CN101745290B - 一种专用于吸收so2气体的混合离子液体溶液及其制法 - Google Patents
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Abstract
一种混合离子液体配方溶液，它由离子液体A、离子液体B以及混合溶剂C组成，其中离子液体A的阳离子是N，N-二烷基咪唑阳离子或N，N，N，N-四烷基季铵阳离子，阴离子为一元羧酸根阴离子；离子液体B的阳离子是质子化的烷基胺阳离子，阴离子为一元或二元或三元羧酸根阴离子；混合溶剂C为水、聚乙二醇、聚乙二醇醚、碳酸丙烯酯或环丁砜的水溶液。本发明混合离子液体配方溶液是一种强碱-弱酸和弱碱-弱酸混合型的盐类溶液，具有广阔的pH缓冲能力，可绿色高效循环可逆吸收SO2气体。采用本发明混合离子液体配方溶液作为SO2吸收剂，对吸收SO2所需的设备要求简单、吸收解吸SO2操作条件温和、脱硫效率高，且没有废液废水排放等问题。本发明公开了其制法。
Description
技术领域
本发明涉及烟气中SO2气体吸收分离领域的一种混合离子液体溶液及其制法。
背景技术
二氧化硫是一种有害的酸性气体，对人体健康和生态环境有着很大的影响。我国是一个以煤能源为主的国家，煤燃烧排放的废气中含有较多的SO2。受二氧化硫污染的空气不仅造成局部或全球气候反常现象，还会直接威胁到人类健康和社会安全。因此，如何经济有效地控制燃煤燃油过程和工业烟气中SO2的排放，是我国乃至世界能源和环境领域急需解决的关键性问题。常用的废烟道气脱硫的方法存在着占地面积大，投资运行费用高，吸收后副产品销售困难等问题。因此，开发符合国情，低能耗，普遍适用，具有完全自主知识产权的新颖脱硫技术乃当务之急，是我国掌握脱硫核心技术和脱硫设备自主化的关键所在。
离子液体是近年来新发展起来的一种有机熔融盐，它由带正电的离子和带负电的离子组成，现在多指在低于100℃时呈液体状态的有机熔盐。离子液体具有“零”蒸汽压、低熔点、宽液程、高热稳定性、选择性溶解能力、可设计性等特点，被称为“绿色可设计溶剂”。相关文献已表明离子液体可用于脱硫过程，离子液体通过调节其中阴阳离子的组合来改变其物理化学性质，使得离子液体可以吸收烟道气中的SO2气体，并且能克服传统脱硫技术的缺陷，可绿色高效循环吸收或吸附SO2气体。目前已有离子液体作为SO2气体吸收剂的相关专利报道：如中国专利申请号为200510069406.6的专利采用了醇胺羧酸盐离子液体为SO2气体吸收剂，其阳离子是乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺或二苷醇胺经氢质子化后的阳离子，阴离子是乙酸根或乳酸根，但该离子液体仍为物理吸收剂，其在40℃和1atm的SO2偏压下，每摩尔离子液体仅能吸收约为1mol的SO2，吸收量有限，且再生时有少部分离子液体会不可逆的损失，不利于工业过程的实际应用。中国专利申请号为200510073345.0的专利利用氨基酸类混合离子液体吸收酸性气体，其制备的离子液体成本高、粘度大，且热稳定性和抗氧化性能都较差，不利于SO2的吸收传质，实用性有限。中国专利申请号为200910233387.4的专利发明报道的杂合离子液体水合物兼具物理和化学吸收机制，能高效地可逆吸收SO2气体，但该杂合离子液体同样存在制备成本高、粘度大等缺点，限制了其实际工程上的使用。综上所述，我们借鉴杂合离子液体兼具物理和化学吸收机制的思想，发明并成功制备出了低粘度、低成本的混合离子液体溶液；并且利用该混合离子液体溶液吸收SO2气体，逐步取代和淘汰目前传统的石灰石吸收SO2气体等方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于SO2气体吸收分离的混合离子液体溶液及其制法，以及与其应用相关的吸收-解吸过程的处理。
本发明混合离子液体溶液由离子液体A、离子液体B以及混合溶剂C组成，其中离子液体A的阳离子是N，N-二烷基咪唑阳离子或N，N，N，N-四烷基季铵阳离子，阴离子为一元羧酸根阴离子；离子液体B的阳离子是质子化的烷基胺阳离子，阴离子为一元或二元或三元羧酸根阴离子；混合溶剂C为聚乙二醇醚、碳酸丙烯酯或环丁砜中的一种或几种按比例混合均匀后的水溶液。混合离子液体溶液的配方为：离子液体A和离子液体B占混合离子液体溶液总质量的50％-70％，其中离子液体A与离子液体B的物质的量之比为1∶2-1∶10；混合溶剂C占混合离子液体溶液总质量的50％-30％，其中聚乙二醇醚、碳酸丙烯酯或环丁砜等除水以外的溶剂质量之和占混合溶剂C总质量的10％-40％，水占混合溶剂C总质量的90-60％。本发明混合离子液体溶液是一种强碱-弱酸和弱碱-弱酸混合型的盐类溶液，具有广阔的pH缓冲能力。因此，本发明混合离子液体溶液能广泛应用于烟道气、废气和尾气中SO2的吸收过程，是一种绿色高效循环可逆的SO2气体吸收剂。同时根据对脱硫的指标要求以及混合离子液体吸收剂的再生等需要，可以采用一塔或多塔，或与其他分离设备相集成的吸收一解吸流程。最终达到有效降低过程能耗、大幅提高吸收SO2吸收效率和混合离子液体吸收剂的解吸率、降低脱硫过程的操作费用，绿色化程度极大提高。
本发明的目的可通过以下技术解决方案来实现：
一种混合离子液体溶液，它由离子液体A、离子液体B以及混合溶剂C混合而成，其中离子液体A的阳离子是N，N-二烷基咪唑阳离子或N，N，N，N-四烷基季铵阳离子，阴离子为一元羧酸根阴离子；离子液体B的阳离子是质子化的烷基胺阳离子，阴离子为一元或二元或三元羧酸根阴离子；混合溶剂C为聚乙二醇醚、碳酸丙烯酯或环丁砜中的一种或几种按比例混合均匀后的水溶液，离子液体A和离子液体B具有如下结构：
离子液体A化学结构式：
或
离子液体B化学结构式：
式中R1、R2、R3选自H或C1～C4的直链或支链烃基或者带有羟基的烃基，R5、R6选自C1～C4的直链或支链烃基，R4选自C1～C5的直链烷基或者选自带支链或不带支链的饱和亚烃基或不饱和亚烃基或者还带有羟基的饱和亚烃基或不饱和亚烃基或次烃基。离子液体B中带有n个羧基，n＝1～3，混合离子液体溶液的组成为：离子液体A和离子液体B占混合离子液体配方溶液总质量的50％-70％，其中离子液体A与离子液体B的物质的量之比为1∶2-1∶10；混合溶剂C占混合离子液体配方溶液总质量的50％-30％，其中聚乙二醇醚、碳酸丙烯酯或环丁砜等除水以外的溶剂质量之和占混合溶剂C总质量的10％-40％，水占混合溶剂C总质量的90-60％。三者均匀混合得到混合离子液体溶液。
上述的离子液体A和离子液体B中，所述的R1、R2、R3基团可以相同，也可以不同，且由它们构成的未质子化的烷基胺的常压沸点大于100℃，R5、R6可以相同，也可以不同。
上述的离子液体A和离子液体B中，所述的一元羧酸根阴离子选自甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸或这些酸的同分异构体或带有取代基为醚基或羟基的以上这些酸的阴离子；所述的二元羧酸根阴离子选自乙二酸、丙二酸、丁烯二酸(顺，反)、丁二酸、苹果酸、戊二酸、己二酸或者带有取代基为甲基或醚基或羟基的以上这些酸的阴离子；所述的三元羧酸根阴离子选自柠檬酸阴离子。
一种制备上述混合离子液体溶液的方法，它是按配方称取离子液体A、离子液体B、水、聚乙二醇醚、碳酸丙烯酯和环丁砜，搅拌均匀，即得本发明的混合离子液体溶液。
本发明混合离子液体配方溶液中离子液体A为强碱-弱酸盐，在水溶液中呈弱碱性，能快速地化学吸收SO2气体，是SO2被快速化学吸收的促进剂；离子液体B为弱碱-弱酸盐，在水溶液呈中性，可与SO2起可逆的酸解反应，能大量吸收由离子液体A“传递”过来的SO2，是SO2的主吸收剂；混合溶剂C中的水作为辅助吸收剂，既参与离子液体和SO2的反应，使SO2生成亚硫酸氢盐从而被“固定”，本身也是一种物理吸收剂和溶液的稀释剂，显著地减小混合溶液粘度和降低混合溶液的制备成本；混合溶剂C中的聚乙二醇醚、碳酸丙烯酯或环丁砜等作为添加剂加入混合离子液体配方溶液，这些物质都是良好的SO2气体物理吸收剂，进一步提高混合离子配方溶液的SO2摩尔吸收量，并且降低了水的含量使得混合离子液体配方溶液再生时减少水蒸汽的蒸发损失。综上所述，混合离子液体配方溶液兼具物理吸收和化学吸收两种机制，可绿色高效循环可逆吸收SO2气体。
本发明的最大特点是混合离子液体配方溶液粘度低、成本低、传质速率快，抗氧化性好，可绿色高效循环可逆吸收SO2气体。与现有专利和文献报道的离子液体SO2吸收剂或仅具物理吸收机理或仅具化学吸收机理不同，本发明混合离子液体配方溶液吸收剂兼具物理和化学吸收两种机制，吸收SO2气体能在0.5～20分钟内快速地达到吸收-解吸平衡；40℃和1atm的SO2偏压下，其SO2吸收量可高达2.5mol/mol以上，即使在40℃和0.4kPa的SO2偏压下，其SO2吸收量也达0.5mol/mol以上。混合离子液体配方溶液的再生过程为：将吸收SO2气体达到吸收-解吸平衡的混合离子液体溶液在80℃和10kPa下进行解吸，混合溶液在30分钟后达到解吸平衡，解吸率在98％以上，可循环使用。本发明混合离子液体配方溶液制备方法简易、成本低廉、高选择吸收性、高解吸率，适用于工业上化工工艺气、化工或电厂烟道气、冶金工业尾气等废气中的SO2脱除过程。
使用本发明混合离子液体配方溶液作为SO2吸收剂的脱硫工艺和现有脱硫工艺区别之处在于：本脱硫工艺采用混合离子液体配方溶液作为SO2吸收剂，对吸收SO2所需的设备要求简单(可套用双碱法工艺所需的设备)、吸收解吸SO2操作条件温和；本工艺比湿法脱硫的脱硫效率高，且没有废液废水排放等问题；半干法以及干法烟气脱硫工艺存在着运行费用高、占地面积大、设备和管道易结垢等问题，而本脱硫工艺则不存在这些难题。与现有的脱硫工艺会造成副产品无法利用造成二次污染相比，本脱硫工艺解吸出来的SO2能作为硫资源回收利用，进一步加工成相应的副产品如硫酸等，提高附加产值。因此，与传统的脱硫工艺相比，采用本发明混合离子液体配方溶液作为SO2吸收剂的脱硫工艺不仅能缩短流程、简化工艺，还提高了脱硫效果，能显著地减少脱硫的操作费用和一次性投资，同时能耗下降15％以上，使得最终脱硫过程的成本下降30％以上。
具体实施方式
以下通过实施例进一步说明本发明
实施例1：N，N’-甲基乙基咪唑丙酸盐和二乙醇胺乙酸盐混合离子液体配方溶液
在1L烧杯中分别加入N，N’-甲基乙基咪唑丙酸盐46g(0.25mol)、二乙醇胺乙酸盐165g(1mol)、水90g、聚乙二醇醚5g(分子量为200～400)、碳酸丙烯酯4g、环丁砜1g，搅拌15分钟混合均匀，得到N，N-甲基乙基咪唑丙酸盐和二乙醇胺乙酸盐的混合离子液体溶液。
实施例2：N，-甲基咪唑乙酸盐和N，-甲基二乙醇胺乙酸盐混合离子液体混合离子液体溶液
在1L烧杯中分别加入N’-甲基咪唑乙酸盐14.2g(0.1mol)、N’-甲基二乙醇胺乙酸盐179g(1mol)、水175g、聚乙二醇醚8g(分子量为200～400)、碳酸丙烯酯4.1g、环丁砜6g，搅拌15分钟混合均匀，得到N’-甲基咪唑乙酸盐和N’-甲基二乙醇胺乙酸盐的混合离子液体溶液。
实施例3：N，N’-甲基丁基咪唑戊酸盐和三丙胺丁酸盐混合离子液体溶液
在1L烧杯中分别加入N，N’-甲基丁基咪唑戊酸盐24g(0.1mol)、三丙胺丁酸盐46.2g(0.2mol)、水27.077g、碳酸丙烯酯2g、环丁砜1.009g，搅拌15分钟混合均匀，得到N，N’-甲基丁基咪唑戊酸盐和三丙胺丁酸盐的混合离子液体溶液。
实施例4：N，N’-二甲基咪唑丁酸盐和N，N’-二甲基乙醇胺丙二酸盐混合离子液体溶液
在1L烧杯中分别加入N，N’-二甲基咪唑丁酸盐18.5g(0.1mol)、N，N’-二甲基乙醇胺丙二酸盐84.6g(0.3mol)、水54g、碳酸丙烯酯26g、聚乙二醇醚10g(分子量为200～400)，搅拌15分钟混合均匀，得到N，N’-二甲基咪唑丁酸盐和N，N’-二甲基乙醇胺丙二酸盐的混合离子液体溶液。
实施例5：N’-甲基咪唑乙酸盐和三丁胺苹果酸盐混合离子液体溶液
在1L烧杯中分别加入N’-甲基咪唑乙酸盐14.1g(0.1mol)、三丁胺苹果酸盐252g(0.5mol)、水115g、碳酸丙烯酯15.2g、聚乙二醇醚7g(分子量为200～400)、环丁砜6.1g，搅拌15分钟混合均匀，得到N’-甲基咪唑乙酸盐和三丁胺苹果酸盐的混合离子液体溶液。
实施例6：N’-甲基咪唑丙酸盐和乙醇胺柠檬酸盐混合离子液体混合离子液体溶液
在1L烧杯中分别加入N’-甲基咪唑丙酸盐15.6g(0.1mol)、乙醇胺柠檬酸盐75g(0.2mol)、水41.4g、聚乙二醇醚2g(分子量为200～400)、碳酸丙烯酯1.6g、环丁砜1g，搅拌15分钟混合均匀，得到N’-甲基咪唑丙酸盐和乙醇胺柠檬酸盐的混合离子液体溶液。
实施例7：N，N，N，N’-四甲基季铵丙酸盐和N’-甲基乙醇胺乙酸盐混合离子液体溶液
在1L烧杯中分别加入N，N，N，N’-四甲基季铵丙酸盐14.7g(0.1mol)、N’-甲基乙醇胺乙酸盐40.5g(0.3mol)、水50g、聚乙二醇醚5g(分子量为200～400)、碳酸丙烯酯3g，搅拌15分钟混合均匀，得到N，N，N，N’-四甲基季铵丙酸盐和N’-甲基乙醇胺乙酸盐的混合离子液体溶液。
实施例8：N，N，N，N’-丁基三乙基季铵丁酸盐和乙醇胺乙二酸盐混合离子液体溶液
在1L烧杯中分别加入N，N，N，N’-丁基三乙基季铵丁酸盐24.5g(0.1mol)、乙醇胺乙二酸盐57.6g(0.3mol)、水50g、碳酸丙烯酯5g、环丁砜3g，搅拌15分钟混合均匀，得到N，N，N，N’-丁基三乙基季铵丁酸盐和乙醇胺乙二酸盐的混合离子液体溶液。
实施例9：N，N，N，N’-四甲基季铵乙酸盐和三丁胺苹果酸盐混合离子液体溶液
在1L烧杯中分别加入N，N，N，N’-四甲基季铵乙酸盐13.3g(0.1mol)、三丁胺苹果酸盐403.2g(0.8mol)、水171.7g、聚乙二醇醚20.2g(分子量为200～400)、碳酸丙烯酯52g、环丁砜33.1g，搅拌15分钟混合均匀，得到N，N，N，N’-四甲基季铵乙酸盐和三丁胺苹果酸盐的混合离子液体溶液。
实施例10：N，N，N，N’-四甲基季铵戊酸盐和N’-甲基二乙醇胺戊二酸盐混合离子液体配方溶液
在1L烧杯中分别加入N，N，N，N’-四甲基季铵戊酸盐17.5g(0.3mol)、N’-甲基二乙醇胺戊二酸盐220.8g(0.6mol)、水158102.7g、碳酸丙烯酯38g、环丁砜17.3g，搅拌15分钟混合均匀，得到N，N，N，N’-四甲基季铵戊酸盐和N’-甲基二乙醇胺戊二酸盐的混合离子液体配方溶液。
实施例11：N，N，N，N’-四乙基季铵己酸盐和N，N’-二甲基乙醇胺顺丁烯二酸盐混合离子液体配方溶液
在1L烧杯中分别加入N，N，N，N’-四乙基季铵己酸盐49g(0.2mol)、N，N’-二甲基乙醇胺顺丁烯二酸盐294g(1mol)、水172.5g、碳酸丙烯酯35g、环丁砜22.5g，搅拌15分钟混合均匀，得到N，N，N，N’-四乙基季铵己酸盐和N，N’-二甲基乙醇胺顺丁烯二酸盐的混合离子液体配方溶液。
实施例12：N，N，N，N’-丁基三甲基季铵丙酸盐和N’-甲基二乙醇胺柠檬酸盐混合离子液体溶液
在1L烧杯中分别加入N，N，N，N’-丁基三甲基季铵丙酸盐28.35g(0.15mol)、N’-甲基二乙醇胺柠檬酸盐329.4g(0.6mol)、水225g、碳酸丙烯酯18g、环丁砜7g，搅拌15分钟混合均匀，得到N，N，N，N’-丁基三甲基季铵丙酸盐和N’-甲基二乙醇胺柠檬酸盐的混合离子液体溶液。
实施例13：N，N’-甲基乙基咪唑丙酸盐和二乙醇胺乙酸盐混合离子液体溶液对SO2的吸收
准确称取混合离子液体溶液10g(实施例1的产物)置于吸收池(吸收池体积为100ml)中，在40℃，向吸收池内通入SO2进行吸收，15分钟内压力趋向平衡，表明混合离子液体配方溶液吸收SO2已达到平衡，经计算，在SO2分压为0.4kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比为0.55；在SO2分压为1kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比为1.6；在SO2分压为101kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比高达2.5。
实施例14：N’-甲基咪唑乙酸盐和三丁胺苹果酸盐混合离子液体配方溶液对SO2的吸收
准确称取混合离子液体溶液10g(实施例5的产物)置于吸收池(吸收池体积为100ml)中，在30℃，向吸收池内通入SO2进行吸收，5分钟内压力趋向平衡，表明混合离子液体配方溶液吸收SO2已达到平衡，经计算，在SO2分压为0.4kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比为0.7；在SO2分压为1kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比为1.8；在SO2分压为101kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比高达2.62。
实施例15：N’-甲基咪唑丙酸盐和乙醇胺柠檬酸盐混合离子液体配方溶液对SO2的吸收
准确称取混合离子液体溶液10g(实施例6的产物)置于吸收池(吸收池体积为100ml)中，在40℃，向吸收池内通入SO2进行吸收，15分钟内压力趋向平衡，表明混合离子液体配方溶液吸收SO2已达到平衡，经计算，在SO2分压为0.4kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比为0.8；在SO2分压为1kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比为1.9；在SO2分压为101kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比高达2.8。
实施例16：N，N，N，N’-四甲基季铵丙酸盐和N’-甲基乙醇胺乙酸盐混合离子液体配方溶液对SO2的吸收
准确称取混合离子液体溶液10g(实施例7的产物)置于吸收池(吸收池体积为100ml)中，在40℃，向吸收池内通入SO2进行吸收，15分钟内压力趋向平衡，表明混合离子液体配方溶液吸收SO2已达到平衡，经计算，在SO2分压为0.4kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比为0.9；在SO2分压为1kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比为1.9；在SO2分压为101kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比高达2.85。
实施例17：N，N，N，N’-四乙基季铵己酸盐和N，N’-二甲基乙醇胺顺丁烯二酸盐混合离子液体配方溶液对SO2的吸收
准确称取混合离子液体溶液10g(实施例11的产物)置于吸收池(吸收池体积为100ml)中，在40℃，向吸收池内通入SO2进行吸收，15分钟内压力趋向平衡，表明混合离子液体配方溶液吸收SO2已达到平衡，经计算，在SO2分压为0.4kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比为1.1；在SO2分压为1kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比为2.0；在SO2分压为101kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比高达2.9。
实施例18：N，N，N，N’-丁基三甲基季铵丙酸盐和N’-甲基二乙醇胺柠檬酸盐混合离子液体配方溶液对SO2的吸收
准确称取混合离子液体溶液10g(实施例12的产物)置于吸收池(吸收池体积为100ml)中，在40℃，向吸收池内通入SO2进行吸收，15分钟内压力趋向平衡，表明混合离子液体配方溶液吸收SO2已达到平衡，经计算，在SO2分压为0.4kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比为1.2；在SO2分压为1kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比为2.2；在SO2分压为101kPa时，SO2的吸收量与该混合离子液体的摩尔比高达3.0。
实施例19：混合离子液体溶液对SO2的解吸和循环吸收
分别将实施例13、14、15、16、17、18中吸收SO2达到平衡后的混合离子液体溶液在80℃、压力为10kPa的真空下解吸30分钟，分别重复实施例13、14、15、16、17、18的操作，10分钟内可再次达到吸收平衡，如此重复吸收、解吸五次，SO2吸收量和吸收率并无明显下降。
Claims (5)
1.一种混合离子液体溶液，其特征是：它由离子液体A、离子液体B以及混合溶剂C混合而成，其中离子液体A的阳离子是N，N-二烷基咪唑阳离子或N，N，N，N-四烷基季铵阳离子，阴离子为一元羧酸根阴离子；离子液体B的阳离子是质子化的烷基胺阳离子，阴离子为一元或二元或三元羧酸根阴离子；混合溶剂C为聚乙二醇醚、碳酸丙烯酯或环丁砜中的一种或几种按比例混合均匀后的水溶液，离子液体A和离子液体B具有如下结构：
离子液体A化学结构式：
离子液体B化学结构式：
式中R1、R2、R3选自H或C1～C4的直链或支链烃基或者带有羟基的烃基，R5、R6选自C1～C4的直链或支链烃基，R4选自C1～C5的直链烷基或者选自带支链或不带支链的饱和亚烃基或不饱和亚烃基或者还带有羟基的饱和亚烃基或不饱和亚烃基或次烃基；离子液体B中带有n个羧基，n＝1～3，混合离子液体溶液的组成为：离子液体A和离子液体B占混合离子液体配方溶液总质量的50％-70％，其中离子液体A与离子液体B的物质的量之比为1∶2-1∶10；混合溶剂C占混合离子液体配方溶液总质量的50％-30％，其中聚乙二醇醚、碳酸丙烯酯或环丁砜等除水以外的溶剂质量之和占混合溶剂C总质量的10％-40％，水占混合溶剂C总质量的90-60％，三者均匀混合得到混合离子液体溶液。
2.根据权利要求1所述的混合离子液体溶液，其特征是：离子液体A和离子液体B中，所述的R1、R2和R3基团相同，或不相同，且由它们构成的未质子化的烷基胺的常压沸点大于100℃，R5和R6相同，或不相同。
3.根据权利要求1所述的混合离子液体溶液，其特征是：离子液体A和离子液体B中，所述的一元羧酸根阴离子选自甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸或这些酸的同分异构体或它们带有取代基为醚基或羟基的酸的阴离子；所述的二元羧酸根阴离子选自乙二酸、丙二酸、丁烯二酸、丁二酸、苹果酸、戊二酸、己二酸或者它们带有取代基为甲基或醚基或羟基的酸的阴离子；所述的三元羧酸根阴离子选自柠檬酸阴离子。
4.一种制备权利要求1所述的混合离子液体溶液的方法，其特征是：按配方称取离子液体A、离子液体B、水、聚乙二醇醚、碳酸丙烯酯和环丁砜，搅拌均匀，即得混合离子液体溶液。
5.权利要求1所述的混合离子液体溶液，其特征是作为循环可逆吸收SO2气体吸收剂。
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