CN101549140A - 治疗艾滋病的中药组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗艾滋病的中药组合物及其制备方法。该中药组合物由以下重量份的各原料药制成：桑白皮5－20份、姜黄1－10份、甘草2－10份、穿心莲1－12份、黄芩1－10份和黄芪1－10份。本发明中药组合物分别由抗HIV病毒的不同靶点的多种中草药组合在一起，实现多靶点攻击HIV病毒，达到在病毒携带者体内减少HIV病毒，提高患者的免疫机能，改善患者生存质量，延长患者生存时间的功效。临床疗效证实，本发明中药组合物能显著降低艾滋病病人体内的HIV病毒载量，抑制和杀灭HIV病毒，增强病人的免疫能力并无明显毒副作用，适合艾滋病病人长期单独服用，也可以配合西药服用。
Description
技术领域
本发明涉及一种药物组合物，尤其涉及一种治疗艾滋病的中药组合物，本发明还涉及该中药组合物的制备方法，属于艾滋病的防治领域。
背景技术
艾滋病(AIDS)又叫获得性免疫缺损症(Acquired immunodeficiency Syndrome)。由人类免疫缺陷病毒(HIV-human immunodeficiency virus)引起，艾滋病病毒分为两型：HIV-1型和HIV-2型，它们又有各自的亚型。不同地区流行的亚型不同，同一亚型在不同地区也存在一定差异。潜伏在人体内的HIV若一旦开始繁殖，会导致患者的T淋巴细胞严重伤亡，造成免疫力下降，进而促发一系列相关疾病。
艾滋病严重地威胁着人类的生存，自1981年6月首次确认艾滋病以来，25年间全球累计有6500万人感染艾滋病毒，其中250万人死亡。到2005年底，全球共有3860万名艾滋病病毒感染者，当年新增艾滋病病毒感染者410万人，另有280万人死于艾滋病。
目前全世界众多医学研究人员付出了巨大的努力，但至今尚未研制出根治艾滋病的特效药物，也没有可用于预防的有效疫苗。治疗艾滋病总的原则为抗伺机性感染和肿瘤；杀灭或抑制HIV病毒；增强机体免疫能力。现有的抗HIV化学药物以西药为主(如核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂)，存在疗效不佳、毒副作用大、口服利用度低、成本昂贵等缺点，因此寻找新的高效低毒且价格低廉的抗HIV药物是当务之急。目前从天然药物中寻找抗HIV药物是研究的热门课题。一些植物中的化学成分如生物碱类化合物(如秋水仙碱、罂粟碱、喜树碱、栗树碱、苯并菲啶生物碱、异喹啉类生物碱等)，香豆素类化合物(如从热带雨林藤黄科胡桐属植物Calophyllum lanigerum的果实和枝条分离出的8种香豆素类化合物inophyllum B，P等)和黄酮类化合物(如黄芪素、野黄芩苷、杨梅黄素、阿曼托黄素等)等都具有抗HIV的活性，已被许多国家用于HIV的治疗(海峡药学，2008)。
授权公告号为CN 1186042C(申请号：01144951.9)的中国专利公开了一种“治疗艾滋病的中药组合物及其制备方法”，该中药组合物主要由黄芪、树鸡、陈皮、茅苍术、分心木、大枣、赤灵芝、人参、冰糖组成。授权公告号为CN 1202856C(申请号：03131572.0)中国专利公开了“一种治疗艾滋病的药物其及制备方法”，该药物主要由丹皮、天花粉、灵芝、生地、白芍、桂枝、枳实、桔梗、生姜、大枣、甘草组成。授权公告号为CN 1067570C(申请号：95105654.9)的中国专利公开了“治疗艾滋病的药物及其制备方法”，该药物主要由叶下珠、血竭、黄芪、党参、茯苓、白术、甘草、五加皮、何自乌、大枣、鸡血藤、金樱子、瓜篓壳、白头翁、黄芩、板蓝根、皂角米等中药材组成。授权公告号为CN 1067570C(申请号：97121020.9)的中国专利公开了“一种治疗艾滋病的中药及其加工工艺”，它由金银花，连翘，柴胡、茵陈、虎杖，白头翁、板兰根，蒲公英，土茯苓，贯众，黄芪，白术，肉桂，白藓皮，大黄，淫羊藿，女贞子，牡丹皮，人参，丹参，五味子，猪苓，白花蛇舌草，半枝莲，山药，枳实，乌药，莪术等组成。授权公告号为CN 1070707C(申请号：97123264)的中国专利公开了“一种治疗艾滋病中药及其生产方法”，它由山参须、山黄芪、鬼箭羽、云贵牛黄、天霸王、天山雪莲六种草药和黑蜘蛛、黑蚂蚁、竹蛇、竹蜂四种虫类配制而成。授权公告号为CN 100352490C(申请号：03134499.2)中国专利公开了“一种治疗艾滋病的中药及其制备方法”，该中药以天花粉、光慈姑、莪术、半夏、南星、黄芪、巴戟天、党参、葛根等多味药物材料为原料制备而成。
现有的治疗艾滋病的中药组合物虽然对艾滋病都具有一定的疗效，但都不同程度的存在着疗效不够显著，价格昂贵等缺陷，而且所采用的水提和醇提等传统的提取工艺存在着能耗大，活性成分不能有效提取出等问题，有待改进。
发明内容
本发明首先所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种能多靶点攻击HIV病毒，对于艾滋病疗效显著，且对人体安全、无毒副作用的中药组合物，所用药材价格便宜，满足病人的长期需求。
为达到上述目的，本发明是通过以下技术方案来实现的：
一种治疗艾滋病的中药组合物，由以下重量份的各原料药制成：
桑白皮5-20份、姜黄1-10份、甘草2-10份、穿心莲1-12份、黄芩1-10份和黄芪1-10份。
优选的各原料药的重量份是：桑白皮12份、姜黄6份、甘草5份、穿心莲3份、黄芩3份和黄芪2份。
本发明所用到的各种原料药都可从医药商店购买得到，其规格符合国家或行业标准即可。
本发明中药组合物是在中医药理论指导下，结合现代中医药学对艾滋病的研究成果组方而成的。该方针对艾滋病气虚血瘀，湿浊邪热内蕴的基本病机立论，根据艾滋病病证特点选方用药，从“泻肺清热解毒，益气活血化瘀”着手，达到“清不伤正，补不留邪”的目的，方中寒温并用，攻补兼施，共奏扶正祛邪之功效。
本发明中药组合物的配伍依据是：
方中桑白皮为君，性味甘、寒，入肺、脾经。取其泻肺平喘、利水消肿之效。《滇南本草》：“金受火制，惟桑白皮可以泻之。止肺热咳嗽。”《证类本草》：“补虚益气，去肺中水气。”现代药理实验表明，桑白皮具有较好的利尿和导泻的作用。黄芪、姜黄为臣，黄芪性甘微温，入肺、脾经。取其益卫固表，托毒外出，扶正祛邪之功效。《本草汇言》：“黄耆，补肺健脾，实卫敛汗，驱风运毒之药也。”《医学衷中参西录》：“黄耆，能补气兼能升气，善温胸中大气(下陷)。”姜黄性辛苦温，入脾、肝经。取其破血行气，通经止痛之功效。《证类本草》：“下气破血，除风热，消痈肿。”现代药理实验表明黄芪具有强心、利尿、降压、保肝、提高免疫功能的作用。本方在辛温、甘温药味中加入穿心莲、黄芩二味苦寒药为佐，穿心莲性苦、寒，归心、肺、大肠、膀胱经，有清热解毒，凉血消肿之功效。《泉州本草》：“清热解毒，消炎退肿。治咽喉炎症，痢疾，高热。”现代药理研究表明穿心莲具有解热、抗炎、提高免疫功能的作用。黄芩性苦，寒，归肺、胆、脾、大肠、小肠经，有清热燥湿，泻火解毒之功效。《本草图经》：“张仲景治伤寒心下痞满，泻心汤四方皆用黄芩，以其主诸热，利小肠故也。”《医学启源》：“黄芩，洽肺中湿热，疗上热目中肿赤，瘀血垄盛，必用之药。”现代药理研究表明黄芩具有抗菌、抗病毒、抗炎的作用。甘草为使，清热解毒，调和药性。本方寒热并用，攻补兼施，共奏泻肺清热解毒，益气活血化瘀之功效
从理论上说，只要能抑杀HIV病毒或干扰其复制过程中任何一个环节的药物，都可以用于艾滋病的防治。而许多中草药有抑杀HIV病毒或干扰其复制过程中某个环节，以抑制HIV病毒的增殖的作用。本发明中药组合物分别由抗HIV病毒的不同靶点的多种中草药组合在一起，实现多靶点攻击HIV病毒，达到在病毒携带者体内减少HIV病毒，提高患者的免疫机能，改善患者的生存质量，延长患者的生存时间。
临床疗效证实，本发明中药组合物能显著降低病人体内的HIV病毒载量，抑制和杀灭HIV病毒，增强病人的免疫能力并无明显毒副作用，适合艾滋病病人长期单独服用也可以配合西药服用。
本发明中药组合物可按本领域常规制剂方法制备成任何一种临床上可接受的适宜制剂，例如，可以为各种口服制剂，所述的口服制剂优选自片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、口服液、糖浆剂或滴丸剂等。
本发明中药组合物除了可以采用传统的水提和醇提工艺进行制备外，还可采用水提和醇提组合在一起的提取方法，可以最大限度地使活性成分溶出，增强药效。本发明中药组合物除了可以采用传统的加热回流提取和煎煮提取外，采用微波辅助提取，提高了效率，降低了能耗，从而大大降低了生产成本。
优选的，一种制备上述治疗艾滋病的中药组合物的方法，该方法包括以下步骤：
(1)按所述重量份称取各原料药；
(2)将原料药通过一定的提取方法提取得到活性成分后后，加入药用辅料后制剂成型。
其中，所述的提取方法可以是水提工艺、醇提工艺和将二者组合在一起的提取工艺。
所述水提工艺优选采用以下步骤实现：将称取的各原料药混合，加入5-10倍重量的水，加热煮沸、加热回流提取或微波辅助提取1-4次，合并提取液，过滤，浓缩；其中，加热煮沸和加热回流提取的时间优选为每次30-60分钟，微波辅助提取的时间优选为每次1-10分钟。
所述醇提工艺优选采用以下步骤实现：将称取的各原料药混合，加入5-10倍重量的30-80％的乙醇，加热煮沸、加热回流提取或微波辅助提取1-4次，合并提取液，过滤，浓缩；其中，加热煮沸或加热回流提取的时间优选为每次30-60分钟，微波辅助提取时间优选为为每次1-10分钟。
所述的将水提工艺和醇提工艺组合在一起的提取工艺优选采用以下步骤实现：
(1)将桑白皮和姜黄进行水蒸气蒸馏提取其挥发油部分，将挥发油包合后得挥发油包合物，备用；将桑白皮和姜黄的水煎液部分过滤，得水提液1，备用；桑白皮和姜黄的药渣再进行乙醇回流提取或微波辅助提取，得乙醇提取液1，备用；
(2)将穿心莲进行乙醇温浸动态提取，得乙醇提取液2，备用；
(3)取黄芪和甘草加水煎煮，待沸腾后加入黄芩，将黄芪，甘草和黄芩的水提取液与上述水提液1合并，减压浓缩后与乙醇提取液1和2合并，继续减压浓缩后喷雾干燥；加入挥发油包合物及药用辅料混匀，即得。
为了达到更好的提取效果，优选的，组合提取工艺步骤(1)中将桑白皮和姜黄加水3-10倍重量浸渍30-60分钟后再用水蒸气蒸馏提取挥发油2-4小时，收集挥发油部分，加5％的NaCl盐析脱水后，用β-环糊精包合；其中，在用β-环糊精包合时，挥发油与β-环糊精的重量比优选为1∶12，干燥温度优选为50～55℃；
优选的，组合提取工艺步骤(1)中将桑白皮和姜黄的药渣加2-6倍重量30-80％乙醇回流提取1-3次，每次0.5-1.5h，或者微波提取1-3次，每次2-10min，滤过；
优选的，组合提取工艺步骤(2)中将穿心莲加2-4倍重量的30-75％乙醇在50-70℃温度下动态提取3次，每次1-3h，滤过；
优选的，步骤(3)中将将黄芪、甘草和黄芩用水提取3次，每次提取1-3h，或微波辅助提取3次，每次2-10min。加水量分别为药材重量的6倍、6倍和4倍；
本发明中药组合物的使用方法与用量：本发明中药组合物的用药量取决于具体剂型、病人的年龄、健康状况等因素。对于口服制剂，其有效剂量以本发明中药组合物中所含生药量计算，为每次10-20g，一日3次。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步描述本发明，本发明的优点和特点将会随着描述而更为清楚。但这些实施例仅是范例性的，并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。
实施例1胶囊剂的制备
按以下重量称取各原料：桑白皮50g、姜黄10g、甘草20g、穿心莲10g、黄芩10g、黄芪100g。
取桑白皮和姜黄，加10倍重量水，浸渍60分钟，水蒸气蒸馏提取挥发油4小时，收集挥发油部分，加5％的NaCl盐析脱水后，用β-环糊精包合(挥发油与β-环糊精的重量比为1∶12，50℃～55℃干燥，粉碎制细粉)；水煎液趁热过滤，另置；药渣加6倍重量80％乙醇回流提取3次，每次1.5h，滤过；取穿心莲加4倍重量75％乙醇温浸(50℃)动态提取3次，每次3h，滤过，合并上述醇提液，回收乙醇；取黄芪和甘草，加水微波辅助提取，待沸腾后加入黄芩，微波辅助提取3次，每次5min，加水重量分别为6倍、6倍和4倍；煎液趁热过滤，与上述水提液合并，减压浓缩至相对密度约1.08～1.10时，再与乙醇提取液合并，继续减压浓缩至相对密度为1.10～1.12(60℃)，喷雾干燥；加入挥发油包合物及适量羧甲淀粉钠，混匀，装入1号胶囊，制成1000粒，即得。
实施例2片剂的制备
取桑白皮120g、姜黄60g、甘草50g、穿心莲30g、黄芩30g、黄芪20g。
取桑白皮和姜黄，加3倍重量水，浸渍30分钟，水蒸气蒸馏提取挥发油2小时，收集挥发油部分，加5％的NaCl盐析脱水后，用β-环糊精包合(挥发油与β-环糊精的重量比为1∶12，50℃～55℃干燥，粉碎制细粉)；水煎液趁热过滤，另置；药渣加2倍重量80％乙醇回流提取3次，每次0.5h，滤过；取穿心莲加4倍重量35％乙醇温浸(50℃)动态提取2次，每次1h，滤过，合并上述醇提液，回收乙醇；取黄芪、甘草，加水煎煮，待沸腾后加入黄芩，提取3次，每次1h，加水重量分别为6倍、6倍和4倍，煎液趁热过滤，与上述水提液合并，减压浓缩至相对密度约1.08～1.10时，再与乙醇提取液合并，继续减压浓缩至相对密度为1.10～1.12(60℃)，喷雾干燥；加入挥发油包合物及适量羧甲淀粉钠，混匀，制成片剂。
实施例3蜜丸剂的制备
取桑白皮200g、姜黄100g、甘草100g、穿心莲120g、黄芩100g、黄芪100g。
取桑白皮和姜黄，加8倍重量水，浸渍40分钟，水蒸气蒸馏提取挥发油3小时，收集挥发油部分，加5％的NaCl盐析脱水后，用β-环糊精包合(挥发油与β-环糊精的重量比为1∶12，50℃～55℃干燥，粉碎制细粉)；水煎液趁热过滤，另置；药渣加4倍重量50％乙醇微波辅助提取3次，每次7min，滤过；取穿心莲，加穿心莲3倍重量的55％乙醇，温浸(50℃)动态提取3次，每次2h，滤过，合并上述醇提液，回收乙醇。取黄芪、甘草，微波辅助提取，待沸腾后加入黄芩，微波辅助提取3次，每次9min，加水倍量分别为药材重量的6倍、6倍和4倍，提取液趁热过滤，与上述水提液合并，减压浓缩至相对密度约1.08～1.10时，再与乙醇提取液合并，继续减压浓缩至相对密度为1.10～1.12(60℃)，喷雾干燥；加入挥发油包合物，混匀，再将该药粉与备好的纯芝麻油、蜂蜜按1∶2∶1的比例混合，搅拌均匀，制成蜜丸即得。
实施例4口服液的制备
取桑白皮120g、姜黄60g、甘草50g、穿心莲30g、黄芩30g、黄芪20g；将上述各原料药混合在一起，加入7倍重量的水，微波辅助提取3次，每次5分钟。合并提取液，过滤，浓缩至每毫升含原料药1.0g，加入蜂蜜，小瓶包装，每瓶20ml。
实施例5颗粒剂的制备
取桑白皮120g、姜黄60g、甘草50g、穿心莲30g、黄芩30g、黄芪20g；将称取的各原料药混合，加入6倍重量的75％的乙醇，加热回流提取3次，每次提取30分钟。合并提取液，过滤，浓缩，加入4倍量蔗糖粉混匀，用10目筛制成颗粒，真空干燥，过10目筛，分装成袋即得。
试验例1 本发明中药组合物的体外抗HIV试验
体外试验采用美国NCI的Weislow O.W.等人的方法：MTT或XTT法。测定桑白皮，姜黄，穿心莲，黄芩，黄芪、甘草以及将该6种原料药按不同重量配比进行试验，考察它们在体外对HIV的抑制作用，分别测定它们的IC50，EC50和TC50值。试验结果见表1。
表1 体外抗HIV试验结果
注：活性值EC50，即药物对HIV活性抑制50％时的浓度值。EC50值越小则药物活性越大。毒性值IC50，即药物对细胞杀灭50％时的浓度值。IC50值越大则毒性越小。治疗指数TC，TC＝IC50/EC50，可知TC值越大，药物活性越好。
从上述试验结果可以看到：组成本发明中药组合物的各原料药的治疗指数由大到小分别为：桑白皮＞黄芩＞黄芪＞穿心莲＞姜黄＞甘草，符合本发明中药组合物的复方配比原则，表明本发明中药组合物在体外有很好的抗HIV病毒活性。
体外抗HIV试验表明本发明中药组合物能在CD4细胞外阻止HIV与靶细胞的结合，在HIV复制时也能抑制逆转录酶阻止HIV的复制避免其增值。还能增强自然杀伤细胞的杀伤能力增强机体的免疫能力，从而达到多靶点防治艾滋病的目的。
试验例2本发明中药组合物的急性毒性试验
1、供试药物：本发明实施例1所制备的胶囊剂；
2、试验方法及结果：将供试药物通常剂量的100～200倍以上的份量给40只小鼠给药，观察其中毒情况。结果表明，两周内小鼠均未出现明显中毒症状，行动、饮食和排便均正常，体重也未出现反常现象，表明在供试药物体外无明显毒性反应。
试验例3本发明中药组合物的长期毒性观察试验
1、供试药物：本发明实施例1所制备的胶囊剂；
2、试验方法及结果：以供试药物成人剂量(120mg/kg/day)的50倍(6g/kg/day)、25倍(3g/kg/day)和12.5倍(1.5g/kg/day)的剂量分别给20只小鼠连续给药20周，观察它们的中毒情况。并以给生理盐水的20只小鼠为对照。结果表明它们的行动、饮食、排便、体型、体重等情况均正常。在第10周和第20周对小鼠的血液指标和血液生化指标进行检测，并进行尸体解剖，对小鼠的心、脑、肝、脾、肺、肾等各器官进行病理组织学观察。以上指标均正常，说明供试药物无长期毒性，也说明了成人剂量120mg/kg/day在安全范围内。
试验例4本发明中药组合物的临床疗效的观察试验
一、观察对象：HIV感染者，年龄性别各占一定比例。
二、诊断标准：1、HIV抗体呈阳性，且病毒载量为20,000～200,000。2、CD4+淋巴细胞＞200cells/ml。3、无其他任何不良症状。4、没有服用过任何其他抗HIV药物。
三、试验方法：该试验以120名HIV感染者为研究对象，病人每次服用实施例1所制备的胶囊剂15g，一天3次。观察服用本发明中药组合物后的HIV载量、CD4细胞数目。以20个周为试验期限，每4个周观察的病人体内的HIV载量、CD4细胞数目。
四、观察结果：
病人在服药16周后接受临床检测，治疗结果如下：
(1)48例HIV感染者病毒承载量显著下降(40％)。
(2)63例HIV感染者病毒承载量明显减少(52.5％)。
(3)9例HIV感染者病毒承载量无明显变化(7.5％)。
即显效率为40％，总有效率为92.5％，如表2所示。所以发明中药组合物能显著降低病人体内的HIV病毒载量。同时，病人体内的CD4细胞数量不断上升，如表3所示。第20周比服用前CD4细胞上升了132cells/ml。也即病人的免疫能力得到了显著增强。
表2病人服用本发明中药组合物后0，4，8，12，16，20周内病毒HIV-RNA的变化
表3病人服用本发明中药组合物后0，4，8，12，16，20周内CD4细胞的变化
Claims (13)
1、一种治疗艾滋病的中药组合物，其特征在于，由以下重量份的各原料药制成：桑白皮5-20份、姜黄1-10份、甘草2-10份、穿心莲1-12份、黄芩1-10份和黄芪1-10份。
2、按照权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，各原料药的重量份是：桑白皮12份、姜黄6份、甘草5份、穿心莲3份、黄芩3份、黄芪2份。
3、按照权利要求1或2所述的中药组合物，其特征在于：按中药常规制剂方法制备成任何一种临床上可接受的制剂。
4、按照权利要求3所述的中药组合物，其特征在于，所述的制剂是口服制剂；优选的，所述的口服制剂选自片剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、口服液、糖浆剂或滴丸剂。
5、一种制备权利要求1或2所述中药组合物的方法，包括以下步骤：
(1)按所述重量份称取各原料药；
(2)将各原料药用水提、醇提或将水提和醇提组合在一起的方式提取原料药的活性成分后加入药用辅料，制剂成型，即得。
6、根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述水提采用以下步骤实现：将称取的各原料药混合，加入5-10倍重量的水，加热煮沸、加热回流提取或微波辅助提取1-4次，合并提取液，过滤，浓缩；其中，加热煮沸或加热回流提取的时间为每次30-60min，微波辅助提取的时间为每次1-10min。
7、根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述醇提采用以下步骤实现：将称取的各原料药混合，加入5-10倍重量的30-80％的乙醇，加热煮沸、加热回流提取或微波辅助提取1-4次，合并提取液，过滤，浓缩；其中，加热煮沸或加热回流提取的时间为每次30-60min，微波辅助提取时间为每次1-10min。
8、根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述将水提和醇提组合在一起的方式通过以下步骤实现：
(1)将桑白皮和姜黄进行水蒸气蒸馏提取其挥发油部分，将挥发油包合后得挥发油包合物，备用；将桑白皮和姜黄的水煎液部分过滤，得水提液1，备用；桑白皮和姜黄的药渣再进行乙醇回流提取或微波辅助提取，得乙醇提取液1，备用；
(2)将穿心莲进行乙醇温浸动态提取，得乙醇提取液2，备用；
(3)取黄芪和甘草加水煎煮或微波辅助提取，待水沸腾后加入黄芩，将黄芪、甘草和黄芩的水提取液与上述水提液1合并，减压浓缩后与乙醇提取液1和乙醇提取液2合并，继续减压浓缩后喷雾干燥；加入挥发油包合物及药用辅料混匀，制剂成型，即得。
9、按照权利要求8所述的方法，其特征在于：步骤(1)中将桑白皮和姜黄加3-10倍重量水浸渍30-60min后再用水蒸气蒸馏提取挥发油2-4h，收集挥发油部分，加5％的NaCl盐析脱水后，用β-环糊精包合；其中，在用β-环糊精进行包合时，挥发油与β-环糊精的重量比优选为1∶12，干燥温度优选为50～55℃。
10、按照权利要求8所述的方法，其特征在于：步骤(1)中将桑白皮和姜黄的药渣加2-6倍重量的30-80％乙醇回流提取1-3次或微波辅助提取1-3次，滤过。每次回流提取时间为0.5-1.5h，微波辅助提取时间为2-10min。
11、按照权利要求8所述的方法，其特征在于：步骤(2)中将穿心莲加2-4倍重量的30-75％乙醇在50-70℃温度下动态提取3次，每次提取1-3h，滤过。
12、按照权利要求8所述的方法，其特征在于：步骤(3)中将黄芪、甘草和黄芩用水提取3次，每次提取1-3h；微波辅助提取的次数为3次，每次提取2-10min；其中每次加水量分别为药材重量的6倍、6倍和4倍。
13、权利要求1或2所述的中药组合物在制备治疗艾滋病的药物中的用途。
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| CN107582631A (zh) * | 2017-09-30 | 2018-01-16 | 贾忠 | 一种辅助治疗艾滋病的中药复方及其制备方法 |
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