CN101544466B - 一种液晶基板玻璃原料及其制备方法 - Google Patents
一种液晶基板玻璃原料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101544466B CN101544466B CN2009100222468A CN200910022246A CN101544466B CN 101544466 B CN101544466 B CN 101544466B CN 2009100222468 A CN2009100222468 A CN 2009100222468A CN 200910022246 A CN200910022246 A CN 200910022246A CN 101544466 B CN101544466 B CN 101544466B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- glass
- substrate glass
- oxide
- glass material
- percent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种液晶基板玻璃原料及其制备方法,将氧化硅和氧化硼预混物与其他成分按如下配比混合:氢氧化铝19.68%~21.65%,碳酸锶1.23%~4.42%,碳酸钙6.55~14.00%,碳酸钡0~2.80%,碳酸镁0~1.50%,氧化锌0~0.48%,硅酸锆0~1.50%,硝酸钡0~4.50%,将以上原料混合搅拌均匀后,投入玻璃窑炉,经过1500~1650℃的熔制和澄清后,最终拉制成液晶基板玻璃。本发明能增强玻璃的熔解能力,提高玻璃的澄清效果。
Description
技术领域
本发明属于玻璃原料领域,特别涉及一种液晶基板玻璃原料及其制备方法。
背景技术
工业生产用玻璃的原料,依据它们的用量和生产工艺及制品的作用可分为主要原料和辅助原料两大类。一般玻璃都为硅酸盐玻璃,其主要成分为SiO2、Al2O3、CaO、MgO、R2O、B2O3等,引入的原料有石英砂、叶腊石、石灰石、白云石、纯碱、硼砂、硼酸、长石等,为保证玻璃熔制过程中的熔制质量,如玻璃澄清、助熔、着色、脱色等使用的称为辅助材料。
液晶基板玻璃是一种特殊的玻璃制品,它具有超薄、超平坦性以适应液晶面板的复杂精细的制作过程。
为了方便理解,在叙述液晶基板玻璃的原料组成之前,首先来看液晶基板玻璃必须满足的几个技术指标:
1、玻璃要有较高的应变点。在制造TFT工艺过程中,基板要经过反复地热处理,温度最高要加热到625℃,要求基板在这一温度下保持刚性,不能有任何黏滞流动现象,否则不仅玻璃变形和降温时带来热应力,还会造成尺寸变化。因此要求基板玻璃的应变点Tst高于625℃,再加上25℃的保险量,所以玻璃的应变点Tst至少要650℃以上。
2、玻璃要有低膨胀系数。由于显示器在制造过程中要经过多次、反复、快速地升温降温,必然引起玻璃结构松弛,发生尺寸变化,这样就会使光刻制版的电子线路出现偏差。所以要求整个基板元件的收缩尺寸只能是电路图中最细线宽度的几分之一,即几个微米,低的热收缩仍然是必要条件。一般来讲,玻璃的线性膨胀系数(CTE),在0~300℃温度范围内小于40×10-7/℃。
3、尽可能低的密度。为了降低最终显示器产品的重量,使显示器适应时代潮流,玻璃密度要尽可能低,一般要求玻璃密度小于2.5g/cm3。
4、基板必须有高的表面和内在质量,制造电路的边面应无任何划伤和污点,缺陷应小于几微米,以免损害电路。内部的气泡和包裹体小到像素的几分之一还是允许的,缺陷面积最高允许极限为单个像素面积的25%,一个具有100μm像素尺寸的显示器允许有50μm尺寸的包裹体。这个条件限制了玻璃内气泡等可见缺陷尺寸至少要小于0.1mm。
5、因为在玻璃板上印制电路的要求,玻璃不能含有一价碱金属,即R2O含量尽可能低,甚至为零。
因为以上性质的要求,液晶基板玻璃一般由无碱硼铝硅酸盐玻璃组成。成分为SiO2、Al2O3、B2O3、RO组成。
液晶基板玻璃的常规生产中,气泡这种缺陷在玻璃的最终成品中是严格禁止的,为此,玻璃熔化期间要靠在原料中加入一定量的澄清剂拟补玻璃本身熔化澄清不好的缺陷,最好的澄清剂是As2O3,但是As2O3的毒性非常强,在玻璃的制造工序或废玻璃处理时,有可能污染环境,其使用正受到限制。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术不足,提供一种液晶基板玻璃原料及其制备方法,提供了可用于生产面积大于1.4m2的液晶基板玻璃,并能增强玻璃的熔解能力,提高玻璃的澄清效果。
本发明的技术方案是这样实现的:一种液晶基板玻璃原料,按质量百分比包括如下组成:
氧化硅 48.50%~59.76%
氧化硼 8.51%~11.35%
氢氧化铝 19.68%~21.65%
碳酸锶 1.23%~4.42%
碳酸钙 6.55~14.00%
碳酸钡 0~2.80%
碳酸镁 0~1.50%
氧化锌 0~0.48%
硅酸锆 0~1.50%
硝酸钡 0~4.50%
将以上原料混合均匀后,投入玻璃窑炉,经过1500~1650℃的熔制和澄清后,最终拉制成液晶基板玻璃。
按质量百分比,以上原料的总含铁量小于0.01%,一价碱金属氧化物R2O,R为Li、Na、K总含量小于0.015%,水分总含量小于0.3%。
向以上原料中添加澄清剂,以降低玻璃制品中的气泡,澄清剂质量百分比组成如下:
氧化砷 0~0.90%
氧化锑 0~0.50%
各种原料成分纯度高于99%,更优的是各种原料纯度高于99.5%。
一种液晶基板玻璃的制备方法,所有成分搅拌混合前,氧化硅和氧化硼首先进行一个预制的过程,过程如下:
1)氧化硅粉和氧化硼粉按照氧化硅48.50%~59.76%,氧化硼8.51%~11.35%质量比例混合均匀;
2)混合后在800℃--1000℃温度范围内熔制、保温6--10小时;
3)冷却该熔制好的混合物,经粉碎、筛分得到粒径在0.045~0.075mm之间的预混物;
将这种氧化硅和氧化硼预混物与其他成分按如下配比混合:
氢氧化铝 19.68%~21.65%
碳酸锶 1.23%~4.42%
碳酸钙 6.55~14.00%
碳酸钡 0~2.80%
碳酸镁 0~1.50%
氧化锌 0~0.48%
硅酸锆 0~1.50%
硝酸钡 0~4.50%
将以上原料混合搅拌均匀后,投入玻璃窑炉,经过1500~1650℃的熔制和澄清后,最终拉制成液晶基板玻璃。
向以上混合物中加入澄清剂,该澄清剂按质量百分比组成为:
氧化砷 0~0.50%
氧化锑 0~0.20%。
本发明经过多种试验和生产试作,结果发现,在帮助SiO2和Al2O3提高熔化速度和熔化质量的前提下,减少As2O3的使用量,也能够达到利于熔化和澄清减少气泡的目的。
本发明适合液晶基板玻璃的生产,特别适合生产面积在1.4m2以上的液晶基板玻璃,且液晶基板玻璃每公斤气泡个数<0.4个(气泡尺寸<0.1mm)。并且使用本发明的料方能够减少As2O3的用量,降低玻璃制品中的气泡的数量。
具体实施方式
本发明提出一种生产液晶基板玻璃的原料,按质量百分比具有如下组成:
氧化硅 48.50%~59.76%
氧化硼 8.51%~11.35%
氢氧化铝 19.68%~21.65%
碳酸锶 1.23%~4.42%
碳酸钙 6.55~14.00%
碳酸钡 0~2.80%
碳酸镁 0~1.50%
氧化锌 0~0.48%
硅酸锆 0~1.50%
硝酸钡 0~4.50%
用混合的方法将这种液晶基板玻璃原料各成分搅拌均匀后,投入玻璃窑炉,经过1500~1650℃的熔制和澄清后,最终拉制成液晶基板玻璃。
这种原料混合前的每种成分主含量必须高于99%,更优的是每种原料主含量高于99.5%。
按质量百分比,这种原料的总含铁量小于0.01%,一价碱金属氧化物R2O(R为Li、Na、K)总含量小于0.015%,水分总含量小于0.3%。
用这种玻璃原料生产液晶基板玻璃,可以添加一定量的澄清剂,以降低玻璃制品中的气泡。添加剂用量如下:
氧化砷 0~0.90%
氧化锑 0~0.50%
通过澄清剂的添加,保证每公斤基板玻璃中气泡个数<0.4(气泡尺寸<0.1mm)。
这种原料经过1500~1650℃的熔制和澄清后,最终拉制成的液晶基板玻璃满足以下几种性质:
①线性膨胀系数(CTE),在0~300℃温度范围内小于38×10-7/℃。
②应变点大于等于650℃。
③密度小于等于2.5g/cm3。
应理解,用以上配比组成的玻璃原料经过熔炉的熔制、澄清,各组分发生了变化,经过化学分解,最终留在玻璃内的组成全部变成了氧化物,即氧化硅、氧化硼、氧化铝、氧化锶、氧化钙、氧化钡、氧化镁、氧化锌、氧化锆等。(为了在熔化过程中生成一定气体,组分中没有全部直接用氧化物)这一组成即形成了刚才所说的硼铝硅酸盐体系(Si2O-B2O3-Al2O3-RO)。
由于组分中Si2O含量甚高,同时也为了玻璃更好的澄清,投入窑炉后温度应控制在1500~1650℃。
本发明提供的原料组成为各种氧化物和碳酸盐等混合物,因此有必要限制每种原材料其每种组分的主含量必须高于99%,更优的是每种组分主含量高于99.5%。
另外为了避免铁、碱、水分的过多引入造成该原料熔制成的玻璃理化性能变差,也提出其原料总含铁量小于0.01%,一价碱金属氧化物R2O(R为Li、Na、K等)总含量小于0.015%。水分总含量小于0.3%。这些控制在生产中是极其重要的。
液晶基板玻璃成品对气泡缺陷的要求如此之高,澄清剂的添加是必须的,本发明给出的两种澄清剂是氧化砷和氧化锑,但并不限制其他澄清剂的使用,本发明推荐使用这两种澄清剂是因为它们的澄清效果最好。添加比例分别为氧化砷0~0.90%,氧化锑0~0.50%。
作为液晶显示器的透明基板玻璃是无碱硼铝硅酸盐玻璃。由于玻璃不能含有R2O一价碱金属的成分,玻璃成分中添加了多种RO二价碱金属盐以促进玻璃网络的形成。这种玻璃大量使用SiO2,使其具有很高的应变点以及很好的耐化学性,但同时也带来了熔制温度高和澄清困难等问题。
大量使用的SiO2是难熔材料(SiO2熔点1710℃),在玻璃成分中添加了B2O3作为促熔剂以降低玻璃制造温度。我们知道,B2O3是很好的促熔剂和很好的网络补充体。适当量的B2O3可以加快SiO2的熔解,可以将硅酸盐的形成反应转变到更低的温度区域,同时由于最低共熔物的形成、表面张力或黏度的降低,使配合料组分强烈被浸润,从而改善了均化作用。
由于助溶剂的加入,不但加快了配料的熔解速度,降低了熔制温度,同时也增加了玻璃澄清阶段所需的距离和时间,加快石英粉的熔解成了澄清好坏的关键所在。
由于B2O3熔点很低,在配料流入窑炉的瞬间,常温的原料迅速加入到1500℃池炉环境中,低熔点的B2O3在与硅、铝形成玻璃前已经存在挥发现象。由于加入时氧化硼与氧化硅都是颗粒状,形成共熔物或者形成硅酸盐网络结构比较困难。
本发明通过大量的试验和生产实践,发现改善澄清过程的办法,氧化硅和氧化硼首先进行一个预制的过程,过程如下:
①氧化硅粉和氧化硼粉按照一定质量比例混合均匀(Si∶B为4.30~5.50)
②氧化硅粉、氧化硼粉的混合后在800℃以上温度范围内熔制、保温6小时以上。
③冷却该熔制好的混合物,经粉碎、筛分得到粒径在0.045~0.075mm之间的预混物。
将这种氧化硅和氧化硼预混物与其他成分按如下配比混合:
氧化硅、氧化硼预混物 56.98%~71.11%
氢氧化铝 19.68%~21.65%
碳酸锶 1.23%~4.42%
碳酸钙 6.55~14.00%
碳酸钡 0~2.80%
碳酸镁 0~1.50%
氧化锌 0~0.48%
硅酸锆 0~1.50%
硝酸钡 0~4.50%
用混合的方法将这种液晶基板玻璃原料各成分搅拌均匀后,投入玻璃窑炉,经过1500~1650℃的熔制和澄清后,最终拉制成液晶基板玻璃。
用这种玻璃原料生产液晶基板玻璃,可以降低澄清剂用量,其中还可以添加:
氧化砷 0~0.50%
氧化锑 0~0.20%
并且减少澄清剂用量后,仍可保证每公斤基板玻璃中气泡个数<0.4(气泡尺寸<0.1mm)。
这种原料混合前的每种成分主含量必须高于99%,更优的是每种原料主含量高于99.5%。
按质量百分比,这种原料的总含铁量小于0.01%,一价碱金属氧化物R2O(R为Li、Na、K)总含量小于0.015%,水分总含量小于0.3%。
这种原料经过1500~1650℃的熔制和澄清后,最终拉制成的液晶基板玻璃满足以下几种性质:
①线性膨胀系数(CTE),在0~300℃温度范围内小于40×10-7/℃。
②应变点大于等于650℃。
③密度小于等于2.5g/cm3。
下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。
本发明的液晶基板玻璃是由SiO2、B2O3和Al2O3所形成的玻璃网络结构,因此玻璃料方中必须添加能引入SiO2、Al2O3、B2O3的成分,而SiO2是引入量最大和最难熔的物质。在最初的混合物生产过程中,B2O3的熔解温度是450℃,因此混合物的熔解就必须在450℃以上,但过高的温度容易使B2O3的挥发更严重,所以温度定在800℃以上。
最初的熔制混合物只是提前让SiO2和B2O3熔解在一起,所以SiO2的原料石英粉必须满足液晶基板玻璃生产的需要,SiO2和B2O3的混合物含量应控制在56.98%~71.11%。
氢氧化铝的含量为19.68%~21.65%。高含量的Al2O3有助于玻璃应变点、抗弯强度的改进,但过高则使玻璃容易析晶。
RO(R为Mg、Ca、Sr、Ba)是玻璃网络调节物,使用的品种众多,引入RO的原料和量如下:
碳酸锶 1.23%~4.42%
碳酸钙 6.55~14.00%
碳酸钡 0~2.80%
碳酸镁 0~1.50%
氧化锌 0~0.48%
硅酸锆 0~1.50%
硝酸钡 0~4.50%
作为网络调节体的MgO可导致玻璃疏松,密度下降,硬度降低。MgO还能降低结晶倾向和结晶速度,提高玻璃的化学稳定性和机械强度。其含量不应过多,否则会造成玻璃容易析晶和膨胀系数过高。MgO的引入原料是碳酸镁,含量为0~1.50%。
引入CaO的原料是碳酸钙。CaO和MgO的作用相似,Ca对玻璃结构起积聚作用。CaO可调节降低高温粘度和显著改善玻璃的熔融性能而不降低玻璃的应变点,过多的CaO则会降低玻璃耐化学性。这里,碳酸钙的范围选择在6.55~14.00%。
SrO和BaO均具有增加玻璃耐化学稳定性和提高玻璃抗析晶的作用。但是大量的SrO和BaO会造成玻璃密度和膨胀系数增高。SrO和BaO都是具有特别改进玻璃耐化学性的组分。引入SrO的原料是碳酸锶,含量控制在1.23%~4.42%,引入BaO的原料是碳酸钡和硝酸钡,碳酸钡含量控制在0~2.80%,硝酸钡含量控制在0~4.50%。
ZnO可以降低玻璃高温粘度,增加玻璃的耐化学性,降低玻璃的热膨胀系数。但含量过多时ZnO降低了玻璃的应变点。本发明中ZnO的引入材料为氧化锌,含量为0~0.48%。
ZrO2可以有效的提高玻璃的化学稳定性、降低玻璃膨胀系数和显著提高玻璃的弹性模量,但由于ZrO2在玻璃中的溶解度小,会增加玻璃的高温粘度和提高玻璃液相线温度,使玻璃的析晶倾向增加。引入ZrO2的原料为硅酸锆,含量控制在0~1.50%。
玻璃采用以上的料方提高了原料迅速熔解混合的能力,降低了氧化砷含量后仍可以生产出合格的玻璃。氧化砷含量按质量比小于0.50%。氧化锑含量按质量比为0%~0.20%。本发明的玻璃料方非常适合生产的液晶基板玻璃面积在1.4m2以上。液晶基板玻璃每公斤气泡个数<0.4个(气泡尺寸为:<0.1mm)。
实施例
以下根据实施例说明本发明
表1
试样 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |
氧化硅 | 59.76 | 55.08 | 51.02 | 48.47 | 48.8 | 49.8 |
氧化硼 | 8.51 | 8.5 | 9.8 | 11.35 | 11.32 | 11 |
氢氧化铝 | 19.68 | 19.9 | 19.58 | 21.65 | 19.7 | 21.64 |
碳酸锶 | 1.3 | 4.42 | 1.2 | 1.23 | 1.3 | 1.32 |
碳酸钡 | 0 | 0.8 | 1.5 | 2.7 | 2.8 | 1.8 |
碳酸钙 | 6.55 | 9.75 | 12.8 | 7.8 | 14 | 13.48 |
碳酸镁 | 0 | 0 | 1.5 | 1.5 | 0.3 | 0.05 |
氧化锌 | 0.3 | 0.45 | 0 | 0 | 0.48 | 0.26 |
硅酸锆 | 0 | 0 | 1.5 | 0 | 0 | 0.15 |
硝酸钡 | 2.8 | 0 | 0 | 4.5 | 0 | 0 |
氧化砷 | 0.6 | 0.6 | 1 | 0.8 | 1 | 0.1 |
氧化锑 | 0.5 | 0.5 | 0.1 | 0 | 0.3 | 0.4 |
合计 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
气泡数 个/公斤气泡尺寸:<0.1mm | 1.5 | 0.2 | 1.1 | 0.1 | 0.6 | 0.4 |
应变点 | 658 | 653 | 653 | 651 | 650 | 651 |
膨胀系数 | 39 | 37.7 | 37.9 | 37.2 | 38.4 | 38.9 |
密度 | 2.4259 | 2.4964 | 2.5012 | 2.412 | 2.488 | 2.4952 |
按表1制作了各试样玻璃。
首先,根据表中的组成配合玻璃原料,配合后,采用连续熔化炉,用最高温度1600℃熔化、澄清后将熔化玻璃流成板状。测得各种试验数据。经过对比,例2、例4、例6气泡低于例1、例3、例5。使用新型混合物原料的料方效果明显,降低了氧化砷的含量后仍然可以生产出气泡小于0.4个/公斤的玻璃板。
Claims (7)
1.一种液晶基板玻璃原料,其特征在于,按质量百分比包括如下组成:
氧化硅 48.50%~59.76%
氧化硼 8.51%~11.35%
氢氧化铝 19.68%~21.65%
碳酸锶 1.23%~4.42%
碳酸钙 6.55~14.00%
碳酸钡 0~2.80%
碳酸镁 0~1.50%
氧化锌 0~0.48%
硅酸锆 0~1.50%
硝酸钡 0~4.50%。
2.根据权利要求1所述的液晶基板玻璃原料,其特征在于,按质量百分比,以上液晶基板玻璃原料的总含铁量小于0.01%,一价碱金属氧化物R2O,R为Li、Na、K总含量小于0.015%,水分总含量小于0.3%。
3.根据权利要求1所述的液晶基板玻璃原料,其特征在于,向以上原料中添加澄清剂,以降低玻璃制品中的气泡,澄清剂质量百分比组成如下:
氧化砷 0~0.90%
氧化锑 0~0.50%。
4.根据权利要求1所述的液晶基板玻璃原料,其特征在于,各种原料成分纯度高于99%。
5.根据权利要求1所述的液晶基板玻璃原料,其特征在于,各种原料 成分纯度高于99.5%。
6.一种如权利要求1所述的液晶基板玻璃的制备方法,其特征在于,
所有成分搅拌混合前,氧化硅和氧化硼首先进行一个预制的过程,过程如下:
1)氧化硅粉和氧化硼粉按照氧化硅48.50%~59.76%,氧化硼8.51%~11.35%质量比例混合均匀;
2)混合后在800℃--1000℃温度范围内熔制、保温6--10小时;
3)冷却该熔制好的混合物,经粉碎、筛分得到粒径在0.045~0.075mm之间的预混物;
将这种氧化硅和氧化硼预混物与其他成分按如下配比混合:
氢氧化铝 19.68%~21.65%
碳酸锶 1.23%~4.42%
碳酸钙 6.55~14.00%
碳酸钡 0~2.80%
碳酸镁 0~1.50%
氧化锌 0~0.48%
硅酸锆 0~1.50%
硝酸钡 0~4.50%
将以上原料混合搅拌均匀后,投入玻璃窑炉,经过1500~1650℃的熔制和澄清后,最终拉制成液晶基板玻璃。
7.根据权利要求6所述的液晶基板玻璃的制备方法,其特征在于,向以上混合物中加入澄清剂,该澄清剂按质量百分比组成为:
氧化砷 0~0.50%
氧化锑 0~0.20%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009100222468A CN101544466B (zh) | 2009-04-28 | 2009-04-28 | 一种液晶基板玻璃原料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009100222468A CN101544466B (zh) | 2009-04-28 | 2009-04-28 | 一种液晶基板玻璃原料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101544466A CN101544466A (zh) | 2009-09-30 |
CN101544466B true CN101544466B (zh) | 2012-03-21 |
Family
ID=41191876
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2009100222468A Active CN101544466B (zh) | 2009-04-28 | 2009-04-28 | 一种液晶基板玻璃原料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101544466B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105621883A (zh) * | 2016-02-02 | 2016-06-01 | 彩虹(合肥)液晶玻璃有限公司 | 一种液晶基板玻璃及其制备方法 |
CN108423974A (zh) * | 2018-04-19 | 2018-08-21 | 合肥钢骨玻璃制品有限公司 | 一种抗摔耐高温玻璃材料及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1285325A (zh) * | 1999-08-21 | 2001-02-28 | 肖特玻璃制造厂 | 无碱铝硼硅酸盐玻璃及其应用 |
CN101066836A (zh) * | 2007-06-11 | 2007-11-07 | 中国洛阳浮法玻璃集团有限责任公司 | Tft基板玻璃 |
CN101337770A (zh) * | 2008-08-18 | 2009-01-07 | 苏州新吴硝子科技有限公司 | 高强度铝硅酸盐玻璃及其化学钢化方法 |
-
2009
- 2009-04-28 CN CN2009100222468A patent/CN101544466B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1285325A (zh) * | 1999-08-21 | 2001-02-28 | 肖特玻璃制造厂 | 无碱铝硼硅酸盐玻璃及其应用 |
CN101066836A (zh) * | 2007-06-11 | 2007-11-07 | 中国洛阳浮法玻璃集团有限责任公司 | Tft基板玻璃 |
CN101337770A (zh) * | 2008-08-18 | 2009-01-07 | 苏州新吴硝子科技有限公司 | 高强度铝硅酸盐玻璃及其化学钢化方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101544466A (zh) | 2009-09-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1534639B1 (en) | Producing glass using outgassed frit | |
US7937969B2 (en) | Selective batching for boron-containing glasses | |
CN101333074B (zh) | 一种钠钙硅酸盐玻璃组合物及其制法和用途 | |
TWI406836B (zh) | Manufacture of alkali - free glass | |
CN101544467B (zh) | 一种液晶基板玻璃原料及其制备方法 | |
CN101928105A (zh) | 显示器用玻璃基板和显示器 | |
JP2004269347A (ja) | ガラス組成物 | |
KR20090018677A (ko) | 석회유리 회분 조성물 | |
JP2013063870A (ja) | 珪酸塩ガラスの製造方法 | |
US4313747A (en) | Process for making glass with agglomerated refining agents | |
CN107365069A (zh) | 一种液晶基板玻璃及其制备方法 | |
CN103011585A (zh) | 一种环保液晶基板玻璃及其制备方法 | |
CN101544466B (zh) | 一种液晶基板玻璃原料及其制备方法 | |
KR101361248B1 (ko) | 유리 조성물의 제조방법 | |
CN105916821B (zh) | 硅酸盐玻璃的制造方法、硅酸盐玻璃及硅酸盐玻璃用二氧化硅原料 | |
CN114368914A (zh) | 一种大掺量煤矸石高铝微晶玻璃及其制备方法 | |
CN106865983A (zh) | 以显示器的碎玻璃和废玻璃的混合物为原料的硼硅酸盐类长纤维玻璃的配料组合物 | |
CN110078373A (zh) | 一种医用3点3高硼硅玻璃管材料的制备方法 | |
CN117417124A (zh) | 一种有效减少ltps玻璃基板熔制气泡的方法 | |
JP6332612B2 (ja) | 無アルカリガラスの製造方法 | |
CN114516726A (zh) | 一种非天然玄武岩纤维及其生产工艺 | |
CN108455841A (zh) | 废弃的平板显示器用特种玻璃的用途 | |
CN118084322A (zh) | 一种截止微晶玻璃及其制备方法和光学元件 | |
CN116854365A (zh) | 一种超白中铝玻璃及其组合物和制备方法 | |
CN117550799A (zh) | 一种玻璃用组合物、无碱铝硅酸盐玻璃及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20160308 Address after: 712021 Rainbow Road, Shaanxi, Xianyang, No. 1 Patentee after: IRICO Group Corp. Address before: 712021 Rainbow Road, Shaanxi, Xianyang, No. 1 Patentee before: Shaanxi Caihong Electronic Glass Co., Ltd. |