CN101489388A - 具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性成分结合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及新的含有说明书中所列出的式(I－1)或(I－2)的化合物以及活性成分(1)至(26)的活性成分结合物。所述结合物具有非常好的杀昆虫和杀螨虫特性。

Description

具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性成分结合物
本发明涉及新的首先由已知环状酮烯醇、以及其次由其他已知杀虫活性化合物组成的活性化合物结合物，所述活性化合物结合物非常适于防治动物有害物，例如昆虫和有害螨虫。
已知某些环状酮烯醇类具有除草、杀昆虫和杀螨虫特性。这些化合物的活性良好；但是，在较低施用率下，它有时不能令人满意。
WO 98/05638的1H-3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物及WO 04/007448的它们的顺式异构体已知具有杀昆虫和/或杀螨虫活性。
同样已知WO 98/05638的化合物与其他杀昆虫剂和/或杀螨虫剂的混合物：WO 01/89300、WO 02/00025、WO 02/05648、WO 02/17715、WO 02/19824、W0 02/30199、WO 02/37963、WO 05/004603、WO 05/053405、WO 06/089665、DE-A-10342673。但是，这些混合物的活性并不总是令人满意。
现已发现包含式(I-1)或(I-2)化合物以及具有杀螨虫活性的化合物的活性化合物结合物具有非常优良的杀昆虫和/或杀螨虫特性，
Figure A200780026059D00041
所述具有杀螨虫活性的化合物优选
(1)已知于WO 93/10 083的下式苯肼衍生物，
Figure A200780026059D00042
(联苯肼酯(bifenazate))
和/或
(2)已知于DE-A-27 17 040的通用名为
阿维菌素(abamectin)    (III)
的大环内酯，
和/或
(3)已知于DE-A-26 41 343的下式萘二酮衍生物，
Figure A200780026059D00051
(灭螨醌(acequinocyl))
和/或
(4)已知于EP-A-347 488的下式吡咯衍生物
Figure A200780026059D00052
(虫螨腈(chlorfenapyr))
和/或
(5)已知于EP-A-210 487的下式硫脲衍生物
Figure A200780026059D00053
(丁醚脲(diafenthiuron))
和/或
(6)已知于WO 93/22 297的下式噁唑啉衍生物
Figure A200780026059D00061
(乙螨唑(etoxazole))
和/或
(7)下式的有机锡衍生物
Figure A200780026059D00062
其中
R代表
Figure A200780026059D00063
(VIIIa＝***锡(azocyclotin))
该衍生物已知于农药手册(The Pesticide Manual)，第9版，第48页，
或者
R代表-OH
(VIIIb＝三环锡(cyhexatin))
该衍生物已知于US 3,264,177，
和/或
(8)已知于EP-A-289879的下式吡唑衍生物
(吡螨胺(tebufenpyrad))
和/或
(9)已知于EP-A-234 045的下式吡唑衍生物
(唑螨酯(fenpyroximate))
和/或
(10)已知于EP-A-134 439的下式哒嗪酮衍生物
Figure A200780026059D00072
(哒螨灵(pyridaben))
和/或
(11)已知于EP-A-005 912的下式四嗪衍生物
Figure A200780026059D00073
(四螨嗪(clofentezine))
和/或
(12)已知于DE-A-2 115 666的下式有机锡衍生物
(苯丁锡(fenbutatin oxide))
和/或
(13)已知于农药手册，第11版，1997，第1208页的下式亚磺酰胺
Figure A200780026059D00081
甲苯氟磺胺(tolylfluanid)
和/或
(14)已知于WO 94/02 470、EP-A-883 991的嘧啶酚醚类(pyrimidylphenol ether)
Figure A200780026059D00082
R＝C1(XVII)；(4-[(4-氯-α，α，α-三氟-3-甲苯基)氧]-6-[(α，α，α-4-四氟-3-甲苯基)氧]嘧啶)
R＝NO2(XVIII)；4-[(4-氯-α，α，α-三氟-3-甲苯基)氧]-6-[(α，α，α-三氟-4-硝基-3-甲苯基)氧]嘧啶
R＝Br(XIX)；  4-[(4-氯-α，α，α-三氟-3-甲苯基)氧]-6-[(α，α，α-三氟-4-溴-3-甲苯基)氧]嘧啶
和/或
(15)已知于EP-A-375316的下式大环内酯
Figure A200780026059D00083
(多杀菌素(spinosad))，优选以下物质的混合物
85％多杀霉素A(spinosyn A)  R＝H
15％多杀霉素B(spinosyn B)  R＝CH3
和/或
(16)已知于EP-A-001689的齐墩螨素(ivermectin)(XXI)，
和/或
(17)已知于农药手册，第11版，1997，第846页的弥拜菌素(milbemectin)(XXII)，
和/或
(18)已知于EP-A-326 329的喹螨醚(fenazaquin)(XXIV)，
Figure A200780026059D00091
和/或
(19)已知于EP-A-196 524的嘧螨醚(pyrimidifen)(XXV)
Figure A200780026059D00092
和/或
(20)已知于DE-A-2 724 494的苯螨噻(triarathene)(XXVI)，
Figure A200780026059D00093
和/或
(21)已知于US 2,812,281的三氯杀螨砜(tetradifon)(XXVII)
Figure A200780026059D00101
和/或
(22)已知于US 3,272,854的炔螨特(propargite)(XXVIII)
Figure A200780026059D00102
和/或
(23)已知于DE-A-3 037 105的噻螨酮(hexythiazox)(XXIX)
和/或
(24)已知于US 3,784,696的溴螨酯(bromopropylate)(XXX)
Figure A200780026059D00104
和/或
(25)已知于US 2,812,280的三氯杀螨醇(dicofol)(XXXI)
Figure A200780026059D00105
和/或
(26)已知于DE-A-1 100 372的灭螨猛(chinomethionat)(XXXII)
Figure A200780026059D00111
令人惊奇的是，本发明的活性化合物结合物的杀昆虫活性和/或杀螨虫活性显著优于WO 02/037963中由式I-1-a或I-2-a的顺式/反式异构体混合物以及化合物1-26中的一种活性化合物组成的现有活性化合物结合物的活性。
Figure A200780026059D00112
优选含式(I-1)化合物以及化合物1-26中的至少一种活性化合物的活性化合物结合物。
优选式(I-2)化合物以及化合物1-26中的至少一种活性化合物的活性化合物结合物。
另外，活性化合物结合物还可含有其它具有杀菌活性、杀螨虫活性或杀昆虫活性的添加剂。
本发明活性化合物结合物中的活性化合物以某一重量比存在时，活性的改进变得特别明显。但是，所述活性化合物结合物中活性化合物的重量比可在相对宽的范围内变化。通常，本发明的结合物包含以下表中所述优选的和特别优选的混合比存在的式(I-1)或(I-2)的活性化合物和混合组分：
*所述混合比基于重量比。该比例可理解为式(I-1)活性化合物：混合组分或者式(I-2)活性化合物：混合组分
 
混合组分                 优选的混合比   特别优选的混合比  
联苯肼酯                 5:1至1:25    5:1至1:5       
阿维菌素                 125:1至1:5   25:1至1:1      
灭螨醌                   25:1至1:25   5:1至1:5       
虫螨腈                   25:1至1:25   5:1至1:5       
丁醚脲                   25:1至1:25   5:1至1:5       
乙螨唑                   25:1至1:5    5:1至1:5       
***锡                   25:1至1:25   5:1至1:5       
三环锡                   25:1至1:25   5:1至1:5       
吡螨胺                   25:1至1:25   5:1至1:5       
唑螨酯                   25:1至1:25   5:1至1:5       
哒螨灵                   25:1至1:25   5:1至1:5       
四螨嗪                   25:1至1:25   5:1至1:5       
苯丁锡                   10:1至1:10 5:1至1:5       
甲苯氟磺胺               5:1至1:50    1:1至1:5       
嘧啶酚醚类(XVII-XIX)   10:1至1:10   5:1至1:5       
多杀菌素                 25:1至1:25   5:1至1:5       
齐墩螨素                 125:1至1:5   10:1至1:1      
弥拜菌素                 125:1至1:5   10:1至1:1      
喹螨醚                   25:1至1:25   5:1至1:5       
嘧螨醚                   25:1至1:5    5:1至1:1       
苯螨噻                   5:1至1:20    1:1至1:10      
三氯杀螨砜               10:1至1:10   5:1至1:5       
炔螨特                   10:1至1:25   5:1至1:5       
噻螨酮                   10:1至1:5    5:1至1:2       
溴螨酯                   10:1至1:10 5:1至1:5       
三氯杀螨醇               10:1至1:10   5:1至1:5       
灭螨猛                   10:1至1:10   5:1至1:5       
本发明的活性化合物结合物适合用于防治葡萄栽培以及水果栽培、园艺、农业、动物健康、森林、贮存产品保护和材料保护以及***门中发现的动物有害物，优选节肢动物和线虫，尤其是昆虫和/或螨虫。它们对于通常敏感和抗性的物种具有活性，并且对于所有或单个发育阶段均具有活性。上述害虫包括：
等足目(Isopoda)，例如，栉水虱(Oniscus asellus)、鼠妇(Armadilliudium vulgare)、球鼠妇(Porcellio scaber)。
倍足目(Diplopoda)，例如，Blaniulus guttulatus。
唇足目(Chilopoda)，例如，地蜈蚣属(Geophilus carpophagus)、Scutigera spp.。
综合目(Symphyla)，例如，白松虫(Scutigerella immaculata)。
缨尾目(Thysanura)，例如，衣鱼(Lepisma saccharina)。
弹尾目(Collembola)，例如，武装棘跳虫(Onychiurus armatus)。
直翅目(Orthoptera)，例如，家蟋(Acheta domesticus)、蝼蛄属属种(Gryllotalpa spp.)、亚洲飞蝗(Locusta migratoriamigratorioides)、黑蝗属种(Melanoplus spp.)、沙漠蝗(Schistocercagregaria)。
蜚蠊目(Blattaria)，例如，东方蜚蠊(Blatta orientalis)、美洲大蠊(Periplaneta americana)、马德拉蜚蠊(Leucophaea maderae)、德国小蠊(Blattella germanica)。
革翅目(Dermaptera)，例如，欧洲球螋(Forficula auricularia)。
等翅目(Isoptera)，例如，散白蚁属种(Reticulitermesspp.)。
虱目(Phthiraptera)，例如，体虱(Pediculus humanus corporis)、血虱属种(Haematopinus spp.)、毛虱属种(Linognathus spp.)、嚼虱属种(Trichodectes spp.)、畜虱属种(Damalinia spp.)。
缨翅目(Thysanoptera)，例如，温室条篱蓟马(Hercinothripsfemoralis)、葱蓟马(Thrips tabaci)、棕榈蓟马(Thrips palmi)、西花蓟马(Frankliniella accidentalis)。
异翅目(Heteroptera)，例如，扁盾蝽属种(Eurygaster spp.)、棉红蝽属种(Dysdercus spp.)、方背皮蝽(Piesma quadrata)、温带臭虫(Cimex lectularius)、长红锥蝽(Rhodnius prolixus)、锥猎蝽属种(Triatoma spp.)。
同翅目(Homoptera)，例如，粉虱(Aleurodes brassicae)、烟粉虱(Bemisia tabaci)、温室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、棉蚜(aphis gossypii)、甘蓝蚜(Brevicoryne brassicae)、茶藨隐瘤蚜(Cryptomyzus ribis)、黑豆蚜(Aphis fabae)、苹果黄蚜(Aphispomi)、苹果绵蚜(Eriosoma Lanigerum)、梅大尾蚜(Hyalopterusarundinis)、葡萄根蚜虫(Phylloxera Vastatrix)、瘿绵蚜属种(Pemphigus spp.)、麦长管蚜(Macrosiphum avenae)、瘤蚜属种(Myzusspp.)、忽布疣蚜(Phorodon humuli)、禾谷缢管蚜(Rhopalosiphumpadi)、小绿叶蝉属种(Empoasca spp.)、Euscelis bilobatus、黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)、Lecanium corni、工背硬蚧(Saissetiaoleae)、灰飞虱(Laodelphax striatellus)、褐飞虱(Nilaparvatalugens)、红圆蚧(Aonidiella auranttii)、常春藤蚧(Aspidiotushederae)、粉蚧属种(Pseudococcus spp.)、木虱属种(Psylla spp.)。
鳞翅目(Lepidoptera)，例如，红铃麦蛾(Pectinophoragossypiella)、松尺蠖(Bupalus piniarius)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、苹细蛾(Lithocolletis blancardella)、苹果巢蛾(Hyponomeuta padella)、菜蛾(Plutella xylostella)、黄褐天幕毛虫(Malacosoma neustria)、黄毒蛾(Euproctis chrysorrhoea)、毒蛾属种(Lymantria spp.)、棉潜蛾(Bucculatrix thurberiella)、桔潜蛾(Phyllocnistis citrella)、地老虎属种(Agrotis spp.)、切根虫属种(Euxoa spp.)、脏切夜蛾属种(Feltia spp.)、埃及金刚钻(Eariasinsulana)、实夜蛾属种(Heliothis spp.)、甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)、小眼夜蛾(Panolis flammea)、灰翅夜蛾属种(Spodopteraspp.)、粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)、苹果皮小卷蛾(Carpocapsapomonella)、菜粉蝶属种(Pieris spp.)、禾草螟属种(Chilo spp.)、玉米螟(Pyrausta nubilalis)、地中海粉斑螟(Ephestia kuehniella)、大蜡螟(Galleria mellonella)、幕谷蛾(Tineola bisselliella)、袋谷蛾(Tinea pellionella)、褐织蛾(Hofmannophilapseudospretella)、亚麻黄卷蛾(Cacoecia podana)、Capuareticulana、枞色卷蛾(Choristoneura fumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella)、茶长卷蛾(Homona magnanima)、栎绿卷蛾(Tortrixviridana)、Cnaphalocerus spp.、水稻负泥虫(Oulema oryzae)。
鞘翅目(Coleoptera)，例如，家具窃蠹(Anobium punctatum)、谷蠹(Rhizopertha dominica)、恶条豆象(Bruchidius obtectus)、菜豆象(Acanthoscelides obtectus)、北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、杨树萤叶甲(Agelastica alni)、马铃薯甲虫(Leptinotarsadecemlineata)、辣根猿叶甲(Phaedon cochleariae)、叶甲属种(Diabrotica spp.)、油菜金头跳甲(Psylliodes chrysocephala)、墨西哥豆瓢虫(Epilachna varivestis)、Atomaria spp.、锯谷盗(Oryzaephilus surinamensis)、花象属种(Anthonomus spp.)、谷象属种(Sitophilus spp.)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchus sulcatus)、香蕉球茎象鼻虫(Cosmopolites sordidus)、白菜龟象(Ceutorhynchusassimilis)、紫苜蓿叶象(Hypera postica)、皮蠹属种(Dermestesspp.)、斑皮蠹属(Trogoderma spp.)、圆皮蠹属种(Anthrenus spp.)、毛皮蠹属种(Attagenus spp.)、粉蠹属种(Lyctus spp.)、油菜花露尾甲(Meligethes aeneus)、蛛甲属种(Ptinus spp.)、黄蛛甲(Niptushololeucus)、裸蛛甲(Gibbium psylloides)、拟谷盗属种(Triboliumspp.)、黄粉虫(Tenebrio molitor)、叩甲属种(Agriotes spp.)、宽胸叩头虫属种(Conoderus spp.)、西方五月鳃角金龟(Melolonthamelolontha)、马铃薯鳃角金龟(Amphimallon solstitialis)、褐新西兰肋翅鳃角金龟(Costelytra zealandica)、稻根象(Lissorhoptrusoryzophilus)。
膜翅目(Hymenoptera)，例如，松叶蜂属种(Diprion spp.)、实叶蜂属种(Hoplocampa spp.)、毛蚁属种(Lasius spp.)、小家蚁(Monomorium pharaonis)、胡蜂属种(Vespa spp.)。
双翅目(Diptera)，例如，伊蚊属种(Aedess pp.)、按蚊属种(Anopheles spp.)、库蚊属种(Culex spp.)、黑腹果蝇(Drosophilamelanogaster)、家蝇属种(Musca spp.)、厕蝇属种(Fannia spp.)、红头丽蝇(Calliphora erythrocephala)、绿蝇属种(Lucilia spp.)、金蝇属种(Chrysomyia spp.)、黄蝇属种(Cuterebra spp.)、胃蝇属种(Gastrophilus spp.)、Hyppobosca spp.、螫蝇属种(Stomoxys spp.)、狂蝇属种(Oestrus spp.)、皮蝇属种(Hypoderma spp.)、虻属种(Tabanusspp.)、Tannia spp.、花园毛蚊(Bibio hortulanus)、瑞典麦秆蝇(Oscinella frit)、草种蝇属种(Phorbia spp.)、藜泉蝇(Pegomyiahyoscyami)、地中海蜡实蝇(Ceratitis capitata)、橄榄大实蝇(Dacusoleae)、欧洲大蚊(Tipula paludosa)、黑蝇属种(Hylemyia spp.)、斑潜蝇属种(Liriomyza spp.)。
蚤目(Siphonaptera)，例如，印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)、角叶蚤属种(Ceratophyllus spp.)。
蛛形纲(Arachnida)，例如，中东金蝎(Scorpio maurus)、黑寡妇蜘蛛(Latrodectus mactans)、粗脚粉螨(Acarus siro)、锐缘蜱属种(Argas spp.)、钝缘蜱属种(Ornithodoros spp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssus gallinae)、Eriophyes ribis、桔芸锈螨(Phyllocoptruta oleivora)、牛蜱属种(Boophilus spp.)、扇头蜱属种(Rhipicephalus spp.)、花蜱属种(Amblyomma spp.)、璃眼蜱属种(Hyalomma spp.)、硬蜱属种(Ixodes spp.)、痒螨属种(Psoroptesspp.)、皮螨属种(Chorioptes spp.)、疥螨属种(Sarcoptes spp.)、跗线螨属种(Tarsonemus spp.)、苜蓿苔螨(Bryobia praetiosa)、全爪螨属种(Panonychus spp.)、叶螨属种(Tetranychus spp.)、半跗线螨属种(Hemitarsonemus spp.)、短须螨属种(Brevipalpus spp.)。
植物寄生线虫包括，例如，短体线虫属种(Pratylenchus spp.)、相似穿孔线虫(Radopholus similis)、起绒草茎线虫(Ditylenchusdipsaci)、半穿刺线虫(Tylenchulus semipenetrans)、异皮线虫属种(Heterodera spp.)、球异皮线虫属种(Globodera spp.)、根结线虫属种(Meloidogyne spp.)、滑刃线虫属种(Aphelenchoides spp.)、长针线虫属种(Longidorus spp.)、剑线虫属种(Xiphinema spp.)、毛刺线虫属种(Trichodorus spp.)、伞滑刃线虫属种(Bursaphelenchusspp.)。
可将活性化合物结合物转化为常规制剂，例如溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂、可溶性粉剂、颗粒剂、悬乳浓缩剂、经活性化合物浸渍的天然及合成材料，以及聚合材料中的微胶囊剂。
这些制剂以已知的方式制成，例如通过将活性化合物与填充剂混合，即与液体溶剂和/或固体载体混合，任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。
如果使用的填充剂为水，则还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。适宜用作液体溶剂的主要有以下物质：芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳香族化合物或氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃例如环己烷或石蜡，如矿物油馏分、矿物油和植物油；醇类，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮类，例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲亚砜；或者水。
合适的固体载体有：
例如铵盐；和粉碎的天然矿物，例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、凹凸棒石、蒙脱石或硅藻土；以及粉碎的合成矿物，例如高分散的二氧化硅、氧化铝及硅酸盐。适用于颗粒剂的固体载体为：例如，粉碎并分级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石及白云石；或其他无机及有机粉的合成颗粒，以及有机物例如锯屑、椰壳、玉米穗轴及烟草茎等的颗粒。适合的乳化剂和/或发泡剂为：例如非离子型及阴离子型乳化剂如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐，或者蛋白质水解产物。适合的分散剂为：例如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。
制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素，以及粉末、颗粒或胶乳状的天然及合成聚合物，例如***树胶、聚乙烯醇及聚乙酸乙烯酯；或者天然磷脂例如脑磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其他可用的添加剂为矿物油和植物油。
可以使用着色剂，例如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛及普鲁士蓝；以及有机染料，例如茜素染料、偶氮染料及金属酞菁染料；以及微量营养物，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐及锌盐。
制剂通常含有0.1至95重量％、优选0.5至90重量％的活性化合物。
本发明活性化合物结合物可以市售制剂以及由这些制剂所制备的与其他活性化合物混合的使用形式存在，所述其他活性化合物例如杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨虫剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂或除草剂。所述杀昆虫剂包括，例如磷酸酯类、氨基甲酸酯类、羧酸酯类、氯代烃类、苯脲类和由微生物产生的物质等。
也可为与其他已知活性化合物例如除草剂的混合物，或与肥料及生长调节剂的混合物。
当用作杀昆虫剂时，本发明的活性化合物结合物还可以其市售制剂及由该市售制剂制备的与增效剂混合的使用形式存在。增效剂为提高活性化合物的作用、而所加入的增效剂本身不必具有活性的化合物。
由市售制剂制得的使用形式中的活性化合物含量可在宽的范围内变化。使用形式中的活性化合物浓度可为从0.0000001到95重量％、优选0.0001至1重量％的活性化合物。
所述化合物以适合于使用形式的常规方式施用。
所有的植物及植物部位均可根据本发明进行处理。本发明中植物的含义应理解为意指所有的植物及植物种群，例如需要的及不需要的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物可以是可通过常规育种及优选法或通过生物技术及遗传工程方法或这些方法的结合而获得的植物，包括转基因植物，也包括可受植物育种者证书(plantbreeders’certificate)保护或不受其保护的植物栽培种。植物部位的含义应理解为植物所有的地上及地下部位及器官，例如芽、叶、花及根，可提及的实例有叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实和种子以及根、块茎和根茎。植物部位还包括采收物，以及无性与有性繁殖物，例如秧苗、块茎、根茎、插条和种子。
根据本发明用活性化合物对植物和植物部位的处理根据常规处理方法直接或者通过作用于其环境、生境或储存空间进行，所述常规方法例如浸渍、喷雾、蒸发、弥雾、撒播、涂敷，并且对于繁殖材料特别是种子，还可施以一层或多层包衣。
如上所述，可依据本发明处理所有植物及其部位。在一个优选的实施方案中，对野生植物种和植物栽培种，或者那些通过常规生物育种方法例如杂交或原生质体融合而获得的植物种和植物栽培种，以及它们的部位进行处理。在另一个优选的实施方案中，对通过遗传工程方法——如果合适，可与常规方法结合——获得的转基因植物和植物栽培种(遗传修饰生物)及其部位进行处理。术语“部位”、“植物的部位”和“植物部位”解释如上。
特别优选地，依据本发明处理的植物为各自可商购获得或使用的植物栽培种。
根据植物种或植物栽培种、其种植地点和生长条件(土壤、气侯、营养生长期、营养)，本发明的处理还可产生超加和(“协同”)效应。因此，可获得如下超过实际预期的效果：降低可根据本发明使用的物质和组合物的施用率和/或拓宽其活性谱和/或提高活性，改善植物生长、提高对高温或低温的耐受性、提高对干旱或者对水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简便、加快成熟、提高采收产率、改善采收产品的质量和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。
优选依据本发明处理的转基因植物或植物栽培种(即通过遗传工程获得的转基因植物或植物栽培种)包括在基因修饰中接受了遗传物质的所有植物，所述遗传物质赋予了所述植物特别有利的有用特征。所述特征的实例有改善植物生长、提高对高温或低温的耐受性、提高对干旱或者对水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简便、加快成熟、提高采收产率、改善采收产品的品质和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。特别强调的所述特征的其他实例有改善植物对动物和微生物有害物，例如对昆虫、螨虫、植物致病真菌、细菌和/或病毒的抵抗力，以及提高植物对某些除草活性化合物的耐受性。可提到的转基因植物的实例为重要的作物植物，例如谷物(小麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、油菜，以及果实植物(果实为苹果、梨、柑橘类水果及葡萄)，特别强调的为玉米、大豆、马铃薯、棉花和油菜。特别强调的特征是通过在植物体内形成的毒素、特别是由苏云金杆菌的遗传物质(例如基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cfy9c、Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF及其结合)在植物体内形成的毒素来提高植物对昆虫的抵抗力(以下称为“Bt植物”)。还特别强调的特征有提高植物对某些除草活性化合物的耐受性，所述除草活性化合物例如咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘膦(glyphosate)或草丁膦(phosphinotricin)(例如“PAT”基因)。赋予所需特征的所述基因也可在转基因植物体内相互组合而存在。可提及的“Bt植物”的实例为市售的商品名称为YIELD (例如玉米、棉花、大豆)、(例如玉米)、
Figure A200780026059D00193
(例如玉米)、
Figure A200780026059D00194
(棉花)、(棉花)和
Figure A200780026059D00196
(马铃薯)的玉米品种、棉花品种、大豆品种和马铃薯品种。可提及的具有除草剂耐受性植物的实例为市售的商品名称为Roundup 
Figure A200780026059D00201
(具有草甘膦耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、Liberty 
Figure A200780026059D00202
(具有草丁膦耐受性，例如油菜)、
Figure A200780026059D00203
(具有咪唑啉酮耐受性)和
Figure A200780026059D00204
(具有磺酰脲耐受性，例如玉米)的玉米品种、棉花品种和大豆品种。可提及的具有除草剂抗性的植物(以常规的除草剂耐受性方式育种的植物)包括名为
Figure A200780026059D00205
(例如玉米)的市售品种。当然，这些叙述也适用于具有所述基因特征或仍待开发基因特征的植物栽培种，所述植物栽培种将在未来进行开发和/或上市。
所列植物可用本发明的活性化合物混合物以特别有利的方式依据本发明进行处理。上述混合物的优选范围也适用于对这些植物的处理。特别强调用本说明书中明确提及的混合物对植物进行处理。
依据S.R.Colby，Weeds 15(1967)，20-22，两种活性化合物的给定结合物的预期活性可按如下计算：
如果
X是当活性化合物A以mg/ha的施用率或m ppm的浓度使用时以相对于未处理对照组的百分数表示的死亡率，
Y是当活性化合物B以ng/ha的施用率或n ppm的浓度使用时以相对于未处理对照组的百分数表示的死亡率，并且
E是当活性化合物A和B以m和ng/ha的施用率或m和n ppm的浓度使用时以相对于未处理对照组的百分数表示的死亡率，
则
E = X + Y - X &CenterDot; Y 100
若实际的死亡率高于计算值，则结合物的死亡率具有超加和性，即存在协同效应。在该情况下，实际测到的死亡率必定高于用上式计算得到的预期死亡率(E)值。
实施例A
棉蚜试验
溶剂：    7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂：  2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和所述量的乳化剂混合，并且用含有乳化剂的水将浓液稀释至所需浓度。
将被棉蚜(Aphis gossypii)严重侵扰的草棉(Gossypiumherbaceum)叶通过浸入所需浓度的活性化合物制剂进行处理。
经过所需时间后，确定以％计的死亡率。100％表示全部蚜虫被杀死；0％表示没有蚜虫被杀死。将确定的死亡率代入Colby公式。
在该试验中，例如，本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的活性化合物相比，表现出协同提高的活性：
表A1
损害植物的昆虫
棉蚜试验
 
活性化合物               浓度(ppm) 6天后的死亡率(％)
化合物(I-2)             0.8       0                
化合物(I-2-a)            0.8       0                
阿维菌素                 0.8       45               
本发明的化合物(I-2)+阿维菌素(1:1)                    0.8+0.8 实测值* 计算值**95      45
现有技术的化合物(I-2-a)+阿维菌素(1:1)                  0.8+0.8 实测值* 计算值**90      45
＊实测值＝实测得到的活性
＊＊计算值＝使用Co lby公式计算得到的活性
表A2
损害植物的昆虫
棉蚜试验
 
活性化合物     浓度(ppm) 6天后的死亡率(％)
化合物(I-1)   100       70              
化合物(I-1-a) 100       50              
多杀菌素       100       20              
 
本发明的化合物(I-1)+多杀菌素(1:1)                  100+100 实测值* 计算值**95      76
现有技术的化合物(I-1-a)+多杀菌素(1:1)                100+100 实测值* 计算值**70      60
＊实测值＝实际测得的活性
＊＊计算值＝使用Colby公式计算得到的活性
实施例B
桃蚜试验
溶剂：  78重量份的丙酮
        1.5重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并且用含有乳化剂的水将浓液稀释至所需浓度。
将被桃蚜(Myzus persicae)严重侵扰的甘蓝(Brassica oleracea)叶通过用所需浓度的活性化合物制剂喷雾进行处理。
经过所需时间后，确定以％计的死亡率。100％表示全部桃蚜被杀死；0％表示没有桃蚜被杀死。将确定的死亡率代入Colby公式。
在该试验中，例如，本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的活性化合物相比，表现出协同提高的活性：
表B
损害植物的昆虫
桃蚜试验
 
活性化合物     浓度(g/ha) 1天后的死亡率(％)
化合物(I-2)   20          0                
化合物(I-2-a) 20          0                
唑螨酯         20          20              
 
本发明的化合物(I-2)+唑螨酯(1:1)                    20+20 实测值* 计算值**30      20
现有技术的化合物(I-2-a)+唑螨酯(1:1)                    20+20 实测值* 计算值**0       20
弥拜菌素                 0.8       0              
本发明的化合物(I-2)+弥拜菌素(25:1)                   20+0.8 实测值* 计算值**50       0
现有技术的化合物(I-2-a)+弥拜菌素(25:1)                   20+0.8 实测值* 计算值**30      0
实测值＝实际测得的活性
＊＊计算值＝使用Colby公式计算得到的活性
表B2
损害植物的昆虫
桃蚜试验
 
活性化合物           浓度(g/ha) 6天后的死亡率(％)
化合物(I-2)           0.8         50              
化合物(I-2-a)          0.8         50              
丁醚脲                 4            60              
依据本发明的化合物(I-2)+丁醚脲(1:5)                  0.8+4 实测值* 计算值**100     80
现有技术的化合物(I-2-a)+丁醚脲(1:5)                  0.8+4 实测值* 计算值**90     80
＊实测值＝实际测得的活性
计算值＝使用Colby公式计算得到的活性
实施例C
桃蚜试验
溶剂：    7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂：  2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并且用含有乳化剂的水将浓液稀释至所需浓度。
将被桃蚜(Myzus persicae)严重侵扰的甘蓝(Brassica oleracea)叶通过浸入所需浓度的活性化合物制剂进行处理。
经过所需时间后，确定以％计的死亡率。100％表示全部桃蚜被杀死；0％表示没有桃蚜被杀死。将确定的死亡率代入Colby公式。
在该试验中，例如，本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的活性化合物相比，表现出协同提高的活性：
表C1
损害植物的昆虫
桃蚜试验
 
活性化合物               浓度(ppm) 6天后的死亡率(％)
化合物(I-2)             0.8       10              
化合物(I-2-a)            0.8       0                
阿维菌素                 0.8       10              
本发明的化合物(I-2)+阿维菌素(1:1)                    0.8+0.8 实测值* 计算值**70      19
现有技术的化合物(I-2-a)+阿维菌素(1:1)                    0.8+0.8 实测值* 计算值**10      10
化合物(I-1)             4          5                
化合物(I-1-a)            4          20              
 
阿维菌素                 4    65            
本发明的化合物  (I-1)+阿维菌素(1:1)                    4+4 实测值* 计算值**98      66.75
现有技术的化合物(I-1-a)+阿维菌素(1:1)                    4+4 实测值* 计算值**90      72
＊实测值＝实际测得的活性
＊＊计算值＝使用Colby公式计算得到的活性
实施例D
辣根猿叶甲幼虫试验
溶剂：     78重量份的丙酮
           1.5重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂：   0.5重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并且用含有乳化剂的水将浓液稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶通过用所需浓度的活性化合物制剂喷雾进行处理，并在叶片依然潮湿时用辣根猿叶甲幼虫(Phaedoncochleariae)进行接种。
经过所需时间后，确定以％计的死亡率。100％表示全部甲虫幼虫被杀死；0％表示没有甲虫幼虫被杀死。将确定的死亡率代入Colby公式。
在该试验中，例如，本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的活性化合物相比，表现出协同提高的活性：
表D1
损害植物的昆虫
辣根猿叶甲幼虫试验
 
活性化合物     浓度(g/ha) 2天后的死亡率(％)
化合物(I-2)   20          0                
化合物(I-2-a) 20          0                
 
虫螨腈                   4      0              
本发明的化合物(I-2)+虫螨腈(5:1)                    20+4 实测值*计算值**100    0
现有技术的化合物(I-2-a)+虫螨腈(5:1)                    20+4 实测值*计算值**67    0
＊实测值＝实际测得的活性
＊＊计算值＝使用Col by公式计算得到的活性
表D2
损害植物的昆虫
辣根猿叶甲幼虫试验
 
活性化合物               浓度(g/ha) 6天后的死亡率(％)
化合物(I-2) 204              00                
化合物(I-2-a) 204             00                
唑螨酯                   20            33               
本发明的化合物  (I-2)+唑螨酯(1:1)                    20+20 实测值*  计算值**83    33
现有技术的化合物(I-2-a)+唑螨酯(1:1)                    20+20 实测值*  计算值**17    33
哒螨灵                   4              33               
 
本发明的化合物(I-2)+哒螨灵(1:1)                    4+4 实测值* 计算值**50      33
现有技术的化合物(I-2-a)+哒螨灵(1:1)                    4+4 实测值* 计算值**33      33
吡螨胺 4    0                 
本发明的化合物(I-2)+吡螨胺(1:1)                    4+4 实测值* 计算值**33      0
现有技术的化合物(I-2-a)+吡螨胺(1:1)                    4+4 实测值* 计算值**0       0
＊实测值＝实际测得的活性
＊＊计算值＝使用Colby’s公式计算得到的活性
实施例E
草地夜蛾幼虫试验
溶剂：    78重量份的丙酮
          1.5重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂：  0.5重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并且用含有乳化剂的水将浓液稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶通过用所需浓度的活性化合物制剂喷雾进行处理，并在叶片尚且湿润时用草地夜蛾(Spodopterafrugiperda)幼虫进行接种。
经过所需时间后，确定以％计的死亡率。100％表示全部毛虫被杀死；0％表示没有毛虫被杀死。将确定的死亡率代入Colby公式(参见表单1)。
在该试验中，例如，本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的活性化合物相比，表现出协同提高的活性：
表E1
损害植物的昆虫
草地夜蛾幼虫试验
 
活性化合物             浓度(g/ha) 2天后的死亡率(％)
化合物(I-2) 10020          8317              
化合物(I-2-a) 10020          8317              
丁醚脲 100          50                
本发明的化合物(I-2)+丁醚脲(1:5)                  20+100 实测值* 计算值**100     58.5
现有技术的化合物(I-2-a)+丁醚脲(1:5)                  20+100 实测值* 计算值**17      58.5
唑螨酯                 100         50              
本发明的化合物(I-2)+唑螨酯(1:1)                  100+100 实测值* 计算值**100     91.5
现有技术的化合物(I-2-a)+唑螨酯(1:1)                  100+100 实测值* 计算值**83      91.5
＊实测值＝实际测得的活性
＊＊计算值＝使用Colby’s公式计算得到的活性
实施例F
叶螨试验(OP抗性/喷雾处理)
溶剂：    78重量份的丙酮
          1.5重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂：  0.5重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并且用含有乳化剂的水将浓液稀释至所需浓度。
将被所有阶段的二斑叶螨(Tetranychus urticae)侵扰的菜豆(Phaseolus vulgaris)叶的圆叶片用所需浓度的活性化合物制剂进行喷雾。
经过所需时间后，确定以％计的死亡率。100％表示全部叶螨被杀死；0％表示没有叶螨被杀死。
在该试验中，本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的活性化合物相比，表现出协同提高的活性：
表F1
损害植物的螨虫
二斑叶螨试验
 
活性化合物             浓度(g/ha) 2天后的死亡率(％)  
化合物(I-2) 200.8         1020                
化合物(I-2-a) 200.8         00                  
哒螨灵                 0.8         0                  
本发明的化合物(I-2)+哒螨灵(1:1)                  0.8+0.8 实测值* 计算值**30      20
现有技术的化合物(I-2-a)+哒螨灵(1:1)                  0.8+0.8 实测值* 计算值**0       0
多杀菌素               4            10                
 
本发明的化合物(I-2)+多杀菌素(5:1)                    20+4 实测值* 计算值**70      19
现有技术的化合物(I-2-a)+多杀菌素(5:1)                    20+4 实测值* 计算值**20      10
＊实测值＝实际测得的活性
＊＊计算值＝使用Colby公式计算得到的活性
实施例G
辣根猿叶甲幼虫试验
溶剂：  7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂：2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并且用含有乳化剂的水将浓液稀释至所需浓度。
将甘蓝(Brassica oleracea)叶通过喷雾所需浓度的活性化合物制剂进行处理，并在叶片依然潮湿时用辣根猿叶甲(Phaedon cochleariae)的幼虫进行接种。
经过所需时间后，确定以％计的死亡率。100％表示全部甲虫幼虫被杀死；0％表示没有甲虫幼虫被杀死。将确定的死亡率代入Colby公式。
在该试验中，例如，本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的活性化合物相比，表现出协同提高的活性：
表G1
损害植物的昆虫
辣根猿叶甲幼虫试验
 
活性化合物     浓度(ppm) 6天后的死亡率(％)
化合物(I-1)   0.8       0                
化合物(I-1-a) 0.8       0                
多杀菌素       0.8       20              
 
本发明的化合物(I-1)+多杀菌素(1:1)                    0.8+0.8 实测值* 计算值**50      20
现有技术的化合物(I-1-a)+多杀菌素(1:1)                    0.8+0.8 实测值* 计算值**5       20
＊实测值＝实际测得的活性
＊＊计算值＝使用Colby公式计算得到的活性
实施例H
临界浓度试验/土壤昆虫-转基因植物的处理
供试昆虫：带斑黄瓜叶甲(Diabrotica balteata)-土壤中的幼虫
溶剂：  7重量份的丙酮
乳化剂：2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂混合，添加所述量的乳化剂并且用水将浓液稀释至所需浓度。
将活性化合物的制剂倾倒至土壤上。此处，制剂中活性化合物的浓度实际上并不重要，只有每单位体积土壤中活性化合物以重量计的量(表述为ppm(mg/l))才是重要的。将该土壤装入0.25l罐中，并使其处于20℃。
制备之后，立即将5粒经催芽的栽培种YIELD GUARD(美国Monsanto公司的商标)的玉米装入各罐中。两天之后，将合适的供试昆虫装入经处理的土壤中。再过七天之后，通过对出苗玉米植株计数来确定所述活性化合物的药效(所有植物均出苗＝100％活性)。
实施例I
烟芽夜蛾试验-转基因植物的处理
溶剂：  7重量份的二甲基甲酰胺
乳化剂：2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和所述量的乳化剂混合，并且用水将浓液稀释至所需浓度。
将栽培种Roundup Ready(美国Monsanto公司的商标)的大豆芽(Glycine max)通过喷雾所需浓度的活性化合物制剂进行处理，并在叶片尚且潮湿时用烟草蚜虫烟芽夜蛾(Heliothis virescens)进行接种。
经所需时间后，确定该昆虫的死亡率。
实施例J
桃蚜试验-转基因植物的处理
溶剂：  7重量份的丙酮
乳化剂：2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚
为了制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和所述量的乳化剂混合，并且用水将浓液稀释至所需浓度。
将被桃蚜(Myzus persicae)严重侵扰的转基因甘蓝(Brassicaoleracea)植株通过喷雾所需浓度的活性化合物制剂进行处理。
经所需时间后，确定该昆虫的死亡率。

Claims (7)

1.一种活性化合物结合物，包含式(I-1)或(I-2)的化合物
以及以下化合物中的至少一种：
联苯肼酯
阿维菌素
灭螨醌
虫螨腈
丁醚脲
乙螨唑
***锡
三环锡
吡螨胺
唑螨酯
哒螨灵
四螨嗪
苯丁锡
甲苯氟磺胺
嘧啶酚醚类(XVII-XIX)
多杀菌素
齐墩螨素
弥拜菌素
喹螨醚
嘧螨醚
苯螨噻
三氯杀螨砜
炔螨特
噻螨酮
溴螨酯
三氯杀螨醇
灭螨猛。
2.权利要求1所要求保护的活性化合物结合物，包含式(I-1)的化合物。
3.权利要求1所要求保护的活性化合物结合物，包含式(I-2)的化合物。
4.权利要求1、2或3所限定的活性化合物结合物用于防治动物有害物的用途。
5.一种防治动物有害物的方法，其特征在于将权利要求1、2或3所限定的活性化合物结合物作用于动物有害物和/或其生境。
6.一种制备杀昆虫和/或杀螨虫组合物的方法，其特征在于将权利要求1、2或3所限定的活性化合物结合物与填充剂和/或表面活性剂混合。
7.一种用于防治动物有害物的含有权利要求1所限定的活性化合物结合物的组合物。
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Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101874498A (zh) * 2010-07-08 2010-11-03 东莞市瑞德丰生物科技有限公司 一种杀虫杀螨组合物
CN101990893A (zh) * 2010-11-01 2011-03-30 吴明龙 含乙螨唑和哒螨灵的农药组合物
CN102007922A (zh) * 2011-01-01 2011-04-13 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含乙螨唑和炔螨特的杀螨组合物
CN102037985A (zh) * 2010-11-22 2011-05-04 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含联苯肼酯与嘧螨醚的农药组合物
CN102228039A (zh) * 2011-05-11 2011-11-02 青岛海利尔药业有限公司 一种含有螺虫乙酯与溴虫腈的杀虫组合物
CN102228055A (zh) * 2011-05-06 2011-11-02 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有喹螨醚的农药组合物
CN102246779A (zh) * 2011-05-17 2011-11-23 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有螺虫乙酯与多杀菌素的杀虫组合物
CN102657194A (zh) * 2012-04-26 2012-09-12 山东农业大学 一种含哒螨灵和螺虫乙酯的农药组合物
CN102675237A (zh) * 2012-05-24 2012-09-19 南京工业大学 2，4-二苯基噁唑啉类新化合物、合成方法及其杀螨活性
CN102753021A (zh) * 2010-02-19 2012-10-24 住友化学株式会社 害虫控制组合物
CN101669497B (zh) * 2009-10-16 2013-03-27 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀螨组合物
CN103039467A (zh) * 2012-12-28 2013-04-17 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有氟螨嗪与螺虫乙酯的杀虫组合物
CN103355326A (zh) * 2012-04-07 2013-10-23 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种高效农药组合物
CN103355327A (zh) * 2012-04-10 2013-10-23 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含多杀霉素的杀虫组合物
CN103503874A (zh) * 2012-06-27 2014-01-15 陕西美邦农药有限公司 一种含灭螨醌的农药组合物
CN102823606B (zh) * 2009-10-28 2014-04-30 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含联苯肼酯的杀螨组合物
CN104996440A (zh) * 2015-07-06 2015-10-28 山东省烟台市农业科学研究院 一种复配杀虫剂及其应用
CN105494344A (zh) * 2015-12-29 2016-04-20 南京华洲药业有限公司 一种含炔螨特与多杀霉素的增效杀虫组合物及其应用
CN109221222A (zh) * 2018-09-20 2019-01-18 上海悦联生物科技有限公司 一种复配农用化学品组合物及农用化学品及应用
CN110664776A (zh) * 2019-10-10 2020-01-10 佛山市正典生物技术有限公司 一种乙螨唑微囊及其制备方法
CN112218531A (zh) * 2018-05-28 2021-01-12 日产化学株式会社 农药乳化性组合物

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8614197B2 (en) * 2003-10-09 2013-12-24 Pacific Arrow Limited Anti-tumor compounds with angeloyl groups
US7488753B2 (en) * 2003-10-09 2009-02-10 Pacific Arrow Limited Composition comprising triterpene saponins and compounds with angeloyl functional group, methods for preparing same and uses thereof
EP2039248A1 (de) * 2007-09-21 2009-03-25 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
ES2398315T3 (es) * 2007-12-20 2013-03-15 Bayer Cropscience Ag Uso de derivados de ácido tetrámico para combatir nematodos
EP2127522A1 (de) 2008-05-29 2009-12-02 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
CN101406182B (zh) * 2008-06-18 2011-05-18 张少武 一种含炔螨特与溴螨酯的杀螨组合物
CN101416627B (zh) * 2008-11-06 2011-08-10 张少武 含有炔螨特和溴螨酯的具有增效作用的杀螨组合物
TW201031327A (en) * 2008-11-14 2010-09-01 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties
US8389443B2 (en) 2008-12-02 2013-03-05 Bayer Cropscience Ag Geminal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
US8846946B2 (en) 2008-12-02 2014-09-30 Bayer Cropscience Ag Germinal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
DE102009028001A1 (de) 2009-07-24 2011-01-27 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
JP2011037760A (ja) 2009-08-11 2011-02-24 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除組成物
CN101743966B (zh) * 2009-12-29 2012-10-31 华南农业大学 茶皂素与杀螨剂混配的杀虫剂
CN102754651B (zh) * 2011-04-25 2015-01-14 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀螨剂及其应用
CN103651405B (zh) * 2011-04-26 2014-11-12 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有乙螨唑的农药组合物
CN102210321A (zh) * 2011-05-04 2011-10-12 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有乙螨唑的农药组合物
CN102228027A (zh) * 2011-05-06 2011-11-02 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有喹螨醚的农药组合物
CN102742583A (zh) * 2012-07-23 2012-10-24 中国农业大学 一种防治食心虫的杀虫剂组合物及其制备方法和应用
CN106922691A (zh) * 2015-12-30 2017-07-07 江苏龙灯化学有限公司 一种含有螺虫乙酯与依维菌素的杀虫组合物
WO2017174544A1 (de) * 2016-04-07 2017-10-12 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden eigenschaften

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10055941A1 (de) * 2000-11-10 2002-05-23 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE10231333A1 (de) * 2002-07-11 2004-01-22 Bayer Cropscience Ag Cis-Alkoxysubstituierte spirocyclische 1-H-Pyrrolidin-2,4-dion-Derivate

Cited By (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101669497B (zh) * 2009-10-16 2013-03-27 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀螨组合物
CN102823606B (zh) * 2009-10-28 2014-04-30 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含联苯肼酯的杀螨组合物
US8796231B2 (en) 2010-02-19 2014-08-05 Sumitomo Chemical Company, Limited Pest control composition
CN102753021A (zh) * 2010-02-19 2012-10-24 住友化学株式会社 害虫控制组合物
CN102753021B (zh) * 2010-02-19 2014-12-03 住友化学株式会社 害虫控制组合物
TWI513407B (zh) * 2010-02-19 2015-12-21 Sumitomo Chemical Co 害蟲控制組成物
CN101874498A (zh) * 2010-07-08 2010-11-03 东莞市瑞德丰生物科技有限公司 一种杀虫杀螨组合物
CN101990893A (zh) * 2010-11-01 2011-03-30 吴明龙 含乙螨唑和哒螨灵的农药组合物
CN102037985A (zh) * 2010-11-22 2011-05-04 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含联苯肼酯与嘧螨醚的农药组合物
CN102037985B (zh) * 2010-11-22 2013-04-10 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含联苯肼酯与嘧螨醚的农药组合物
CN102007922A (zh) * 2011-01-01 2011-04-13 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含乙螨唑和炔螨特的杀螨组合物
CN102228055A (zh) * 2011-05-06 2011-11-02 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含有喹螨醚的农药组合物
CN102228039A (zh) * 2011-05-11 2011-11-02 青岛海利尔药业有限公司 一种含有螺虫乙酯与溴虫腈的杀虫组合物
CN102246779A (zh) * 2011-05-17 2011-11-23 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有螺虫乙酯与多杀菌素的杀虫组合物
CN103355326A (zh) * 2012-04-07 2013-10-23 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种高效农药组合物
CN103355327A (zh) * 2012-04-10 2013-10-23 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含多杀霉素的杀虫组合物
CN102657194A (zh) * 2012-04-26 2012-09-12 山东农业大学 一种含哒螨灵和螺虫乙酯的农药组合物
CN102675237A (zh) * 2012-05-24 2012-09-19 南京工业大学 2，4-二苯基噁唑啉类新化合物、合成方法及其杀螨活性
CN103503874A (zh) * 2012-06-27 2014-01-15 陕西美邦农药有限公司 一种含灭螨醌的农药组合物
CN103039467A (zh) * 2012-12-28 2013-04-17 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有氟螨嗪与螺虫乙酯的杀虫组合物
CN104996440A (zh) * 2015-07-06 2015-10-28 山东省烟台市农业科学研究院 一种复配杀虫剂及其应用
CN105494344A (zh) * 2015-12-29 2016-04-20 南京华洲药业有限公司 一种含炔螨特与多杀霉素的增效杀虫组合物及其应用
CN105494344B (zh) * 2015-12-29 2018-08-03 南京华洲药业有限公司 一种含炔螨特与多杀霉素的增效杀虫组合物及其应用
CN112218531A (zh) * 2018-05-28 2021-01-12 日产化学株式会社 农药乳化性组合物
CN112218531B (zh) * 2018-05-28 2021-10-01 日产化学株式会社 农药乳化性组合物
CN109221222A (zh) * 2018-09-20 2019-01-18 上海悦联生物科技有限公司 一种复配农用化学品组合物及农用化学品及应用
CN110664776A (zh) * 2019-10-10 2020-01-10 佛山市正典生物技术有限公司 一种乙螨唑微囊及其制备方法

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