CN101407485A - 醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺 - Google Patents
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Abstract
本发明醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺属化学品制造方法领域。现已公开的氨解二氯乙烷制乙撑胺的方法均用氨或氨水氨解二氯乙烷(即水为氨解介质)，直接得到的是乙撑胺盐酸盐和氯化铵的混合物，需用氢氧化钠中和后才能得到乙撑胺的水溶液，乙撑胺中的乙二胺组份与水形成共沸物，给分离带来困难。副产氯化钠有效利用困难。本发明醇介中氨解二氯乙烷制乙撑胺的技术特征是：氨解二氯乙烷的介质是乙醇或正丙醇。这样可以直接得到乙撑胺，不需氢氧化钠。制造过程简单、设备少、投资省、能耗低、副产氯化铵可得到有效利用。
Description
本发明专利醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺属化学品制造方法领域。
氨解二氯乙烷制乙撑胺己公开的制造方法均用氨或它的水溶液(即水为氨解介质)。由于该制造方法得到的是乙撑胺盐酸盐和氯化铵的混合物，乙撑胺盐酸盐和氯化铵的混合物需用氢氧化钠中和后才能得乙撑胺的水溶液，消耗大量的氢氧化钠，中和过程中还会产生大量的氯化钠，有效利用很困难。乙撑胺中的乙二胺组份和水会形成共沸组份，给分离帶來困难，造成设备投资大能耗高。
本发明专利醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺的目的在于直接得到乙撑胺。這样分离容易、投资省、能耗低、降低原材料成本，副产氯化铵用途广。
本发明专利醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺的机理是：氨解反应的原料二氯乙烷、氨和产物乙撑胺均溶于乙醇或正丙醇而产物氯化铵微溶于乙醇、难溶于正丙醇，在氨过量的条件下产物氯化铵不断析出脱离反应体系，这样不但有利于提高反应速度而且实现了乙撑胺和氯化铵的分离。乙撑胺中的乙二胺组份没有和乙醇或正丙醇形成共沸物的可能，乙撑胺的乙醇或正丙醇溶液可用常规的蒸馏技术分出乙醇或正丙醇和乙撑胺中的各个组份。乙醇的汽化潜热为204.3cal/g、正丙醇的汽化潜热为163cal/g、水的汽化潜热为639cal/g，在相同的氨质量浓度和相同的氨与二氯乙烷摩尔比的情况下，本发明专利醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺要较現己公开的水为介质的氨解二氯乙烷制乙撑胺的方法热能消耗至少降低70％。
本发明专利醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺的技术特征是：氨解二氯乙烷的介质是乙醇或正丙醇。
本发明专利醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺的实施实例为：将乙醇或正丙醇、二氯乙烷、氨混合为溶液，控制氨醇溶液中的氨质量浓度为15-60％、氨与二氯乙烷的摩尔比为4-40，氨的质量浓度高有利于降低热能消耗、氨与二氯乙烷摩尔比高有利于乙撑胺中伯胺组份的生成。氨解的时间与氨解时物料流动状态、温度、压力有关，即与氨解时反应物间的有效碰撞有关。用定氯法化验氨解析出的氯化铵，当氯化铵的纯度超过99％、析出的氯化铵含氯总量超过原料中二氯乙烷含氯总量95％時，认定氨解已完成。氨解完成后分离去过量的氨和析出的氯化铵，氯化铵每次用氯化铵量的1/4量的乙醇或正丙醇洗涤三次。合并滤液和洗涤液，于气相温度低于116℃下分餾去乙醇或正丙醇，然后按沸点将乙撑胺中的各组份分餾出来。分餾残渣用等量的乙醇或正丙醇洗涤后焚烧处理。洗涤液作乙醇或正丙醇和分离出的氨及分餾出的乙醇或正丙醇均作下批氨解的原料用。氯化铵脱醇烘干后包装。
Claims (1)
1.本发明专利醇介质中氨解二氯乙烷制乙撑胺的技术特征是：氨解二氯乙烷的介质是：乙醇或正丙醇。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| RU2458913C1 (ru) * | 2010-12-29 | 2012-08-20 | Открытое акционерное общество "Каустик" (ОАО "Каустик") | Способ аммонолиза хлоруглеводородов и способ очистки хлористого аммония, выделенного из продуктов синтеза аминов |
| CN103130653A (zh) * | 2011-11-22 | 2013-06-05 | 上海氯碱化工股份有限公司 | 管式反应器连续生产乙烯胺的方法及装置 |
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| CN101287701A (zh) * | 2005-10-11 | 2008-10-15 | 巴斯夫欧洲公司 | 生产亚乙基胺的方法 |
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2008
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