CN101317649A - 灵芝孢子油的制备方法 - Google Patents

灵芝孢子油的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101317649A
CN101317649A CNA2007100748281A CN200710074828A CN101317649A CN 101317649 A CN101317649 A CN 101317649A CN A2007100748281 A CNA2007100748281 A CN A2007100748281A CN 200710074828 A CN200710074828 A CN 200710074828A CN 101317649 A CN101317649 A CN 101317649A
Authority
CN
China
Prior art keywords
temperature
separation
pressure
preparation
carbon dioxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA2007100748281A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101317649B (zh
Inventor
张继文
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SHENZHEN KANGDAO BIOLOGY Co.,Ltd.
Original Assignee
SHENZHEN HUIKANG BIOSCIENCE CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SHENZHEN HUIKANG BIOSCIENCE CO Ltd filed Critical SHENZHEN HUIKANG BIOSCIENCE CO Ltd
Priority to CN2007100748281A priority Critical patent/CN101317649B/zh
Publication of CN101317649A publication Critical patent/CN101317649A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101317649B publication Critical patent/CN101317649B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

本发明属于生物工程技术领域,公开一种灵芝孢子油的制备方法。一种灵芝孢子油的制备方法,其步骤包括:选用经水洗破壁的段木灵芝孢子粉为原料,用溶剂润湿制粒,在30~55℃温度下干燥至含水量小于3%;投料于超临界二氧化碳萃取釜中,采用超临界二氧化碳萃取,萃取压力为28~35MPa,温度为42~48℃,二氧化碳流量20-30L/H,萃取时间为1.5~2小时,然后二级分离,第一级分离压力8~10MPa,分离温度53~57℃,第二级分离压力3~5MPa,分离温度30~40℃;将二级分离后的混合物于常温下静置10~20天,其后取上清液过滤,得到浅黄色油状物;得到的油状物,进一步经过分离纯化,得到产物。本发明灵芝孢子油的制备方法,萃取时间短,产物收率高,有效成分含量高,压力适宜,操作条件温和,容易工业化生产。

Description

灵芝孢子油的制备方法
技术领域
本发明涉及灵芝孢子油的制备方法,尤其是用超临界二氧化碳萃取灵芝孢子油的方法。
背景技术
灵芝[Ganoderma Lucidum(Curtis:Fr)P.Karst],俗称灵芝草,瑞草,属担子菌纲,多孔菌科,是传统扶正固本,滋补强壮的名贵中药,在我国有5000多年的药用食用历史。在不同生态环境均有相适宜的种类分布,已构成了丰富的灵芝类群,尤其赤灵芝效用最为突出。
灵芝孢子是灵芝在成熟时期不断从菌盖下喷射出的生殖细胞,这些微细胞子是繁殖下一代灵芝的种子,它是灵芝的全部遗传物质和孕育新生命所必须的营养精华。
灵芝孢子有坚韧的外壳,由几丁质、钙、磷、铁等构成,不溶解于水、弱酸等,不容易被胃酸所破坏,成为人体吸收其有效成分的主要障碍。通常采用超微粉破壁或酶解破壁技术对灵芝孢子进行破壁、破壁率达99%以上,粒度达到1500目以上。
破壁灵芝孢子中的主要成分为三萜类化合物及脂肪酸等,均为亲脂性碳氢化合物和类脂有机化合物,能溶于CHCl3、CH3OH等有机溶剂,在超临界CO2流体中有较佳溶解性。超临界CO2流体萃取工艺,因为CO2无色、无味、无毒,不易燃易爆,避免了有机溶剂提取的危险,使用较安全,而且萃取结束后无溶剂残留问题;另外萃取温度较低,可避免常规提取过程可能产生的分解、形成未知化合物沉淀等反应,适合于灵芝孢子有效成分的萃取。专利CN 1194079C公开了一种灵芝孢子油超临界CO2萃取制备方法,将灵芝孢子膨化、制粒和经超临界CO2萃取孢子油,该方法采用了灵芝孢子膨化过程,其中温度较高(达80-140℃),加速了破壁后灵芝孢子年油脂累物质的氧化及酸化过程,影响了孢子油的品质。专利CN 1114446C也公开了一种灵芝孢子有效性物质的萃取方法,涉及将灵芝孢子破壁、超临界CO2萃取过程。但超临界CO2流体萃取压力为5MPa-60MPa、萃取温度为32-85℃、CO2流体流量为5Kg/h-80Kg/h,在实际生产中难以在如此宽泛的工艺条件下得到高纯度和高出油率的孢子油产品。专利CN 1094766C公开了一种灵芝孢子油的超临界CO2萃取加工方法,涉及将灵芝孢子与水、明胶或淀粉的混合物为粘合剂制粒成型后进行超临界萃取。涉及的超临界萃取温度、压力较宽,生产时难以掌握好工艺条件制得高纯度孢子油产品,同时萃取时间也长达35小时,难以真正实现工业化。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种简单、高效、易于工业化的灵芝孢子油制备方法。
本发明解决技术问题的技术方案为:
一种灵芝孢子油的制备方法,其特征在于包括:
(1)选用经水洗破壁的段木灵芝孢子粉为原料,用溶剂润湿制粒,在30~55℃温度下干燥至含水量小于3%;
(2)投料于超临界二氧化碳萃取釜中,采用超临界二氧化碳萃取,萃取压力为28~35MPa,温度为42~48℃,二氧化碳流量为20-30L/H,萃取时间为1.5~2小时,然后二级分离,第一级分离压力8~10MPa,分离温度53~57℃,第二级分离压力3~5Mpa,分离温度30~40℃;
(3)将二级分离后的混合物于常温下静置10~20天,然后取上清液过滤,得到浅黄色油状物;
(4)得到的油状物,进一步经过分离纯化,得到产物。
在一种优选的技术方案中,所述溶剂为纯净水。
在一种优选的技术方案中,制粒成20目或更小的颗粒。
本发明的方法具有如下有益效果:萃取时间短,产物收率高,有效成分含量高,压力适宜,操作条件温和,容易工业化生产。
具体实施方式
本发明选段木赤灵芝孢子粉为原料,经过水洗,去除泥沙等杂质和不饱满的灵芝孢子粉。具体工艺:将新鲜的段木赤灵芝孢子粉倒入瓦缸,加入8倍重量的自来水,充分搅拌均匀静置5小时,去掉水、上面的飘浮物及底层的泥沙等杂质,得到饱满纯净的灵芝孢子粉,烘干后低温物理破壁,破壁率99%以上备用。
以下用实施例来描述本发明,但实施例不构成对本发明的任何限制。
实施例1
取破壁的灵芝孢子粉1Kg,用纯水作湿润剂,制成软材,挤压造成20目粒后,在60℃下干燥3小时,得含水量为2.8%的孢子粉颗粒。置于10升超临界二氧化碳萃取釜中,二氧化碳经高压泵加压,循环萃取。萃取釜的压力为35MPa,温度为42℃。二氧化碳流量25L/H,一级分离压力为10MPa,温度为57℃。二级分离压力为5MPa,温度为32℃。连续萃取2小时后,于分离器中收集得到的油状物。在常温下静置15天,取上层淡黄色具有孢子粉特殊气味的油状液体,用超滤膜设备过滤,过滤精度0.1微米,得到油状物0.283Kg,收率28.3%。其检测结果见表1。
实施例2
取经水洗破壁的灵芝孢子粉1Kg,用纯水作湿润剂,制成软材,挤压造成20目粒后,在45℃下干燥2小时,得含水量小于3%的孢子粉颗粒。置于10升超临界二氧化碳萃取釜中,二氧化碳经高压泵加压,循环萃取。萃取釜的压力为34MPa,温度为47℃,二氧化碳流量29L/H,一级分离压力为9MPa,温度为56℃。二级分离压力为4MPa,温度为31℃。连续萃取1.5小时后,于分离器中收集得到的混合物。在常温下静置20天,取上层淡黄色具有孢子粉特殊气味的油状液体,用超滤膜设备过滤,过滤精度0.1微米,得到油状物0.285Kg,收率28.5%。其检测结果见表1。
实施例3
取破壁的灵芝孢子粉1Kg,用纯水作湿润剂,制成软材,挤压造成20目粒后,在45℃下干燥2小时,得含水量为2.9%的孢子粉颗粒。置于10升超临界二氧化碳萃取釜中,二氧化碳经高压泵加压,循环萃取。萃取釜的压力为33MPa,温度为44℃,二氧化碳流量30L/H,一级分离压力为8MPa,温度为57℃。二级分离压力为3MPa,温度为32℃。连续萃取4小时后,于分离器中收集得到的混合物。在常温下静置10天,取上层淡黄色具有孢子粉特殊气味的油状液体,用超滤膜设备过滤,过滤精度0.1微米,得到油状物0.282Kg,收率28.2%。其检测结果见表1。
实施例4
取破壁的灵芝孢子粉1Kg,用纯水作湿润剂,制成软材,挤压造成20目粒后,在60℃下干燥3小时,得含水量为2.9%的孢子粉颗粒。置于10升超临界二氧化碳萃取釜中,二氧化碳经高压泵加压,循环萃取。萃取釜的压力为32MPa,温度为44℃,二氧化碳流量26L/H,一级分离压力为10MPa,温度为53℃。二级分离压力为5MPa,温度为28℃。连续萃取3小时后,于分离器中收集得到的混合物。在常温下静置12天,取上层淡黄色具有孢子粉特殊气味的油状液体,用超滤膜设备过滤,过滤精度0.1微米,得到油状物0.280Kg,收率28.0%。其检测结果见表1。
实施例5
取破壁的灵芝孢子粉1Kg,用纯水作湿润剂,制成软材,挤压造成20目粒后,在60℃下干燥3小时,得含水量小于2.9%的孢子粉颗粒。置于10升超临界二氧化碳萃取釜中,二氧化碳经高压泵加压,循环萃取。萃取釜的压力为30MPa,温度为46℃,二氧化碳流量28L/H,一级分离压力为9MPa,温度为55℃。二级分离压力为4MPa,温度为30℃。连续萃取3小时后,于分离器中收集得到的混合物。在常温下静置15天,取上层淡黄色具有孢子粉特殊气味的油状液体,用超滤膜设备过滤,过滤精度0.1微米,得到油状物0.286Kg,收率28.6%。其检测结果见表1。
实施例6
取破壁的灵芝孢子粉1Kg,用纯水作湿润剂,制成软材,挤压造成20目粒后,在60℃下干燥2小时,得含水量为2.9%的孢子粉颗粒。置于10升超临界二氧化碳萃取釜中,二氧化碳经高压泵加压,循环萃取。萃取釜的压力为28Mpa,温度为48℃,二氧化碳流量20L/H,一级分离压力为10MPa,温度为53℃。二级分离压力为5MPa,温度为28℃。连续萃取3小时后,于分离器中收集得到的混合物。在常温下静置15天,取上层淡黄色具有孢子粉特殊气味的油状液体,用超滤膜设备过滤,过滤精度0.1微米,得到油状物0.278Kg,收率27.8%。其检测结果见表1。
采用常规方法,检测各实施例中得到产物的总三萜含量(经高氯酸-香草素反应后,以色谱法作三萜类含量分析,以齐墩果酸计)、酸价、相对密度(20℃、4℃)和折光率,得到结果如表1所示。
表1

Claims (3)

1.一种灵芝孢子油的制备方法,其特征在于包括:
(1)选用经水洗破壁的段木灵芝孢子粉为原料,用溶剂润湿制粒,在30~55℃温度下干燥至含水量小于3%;
(2)投料于超临界二氧化碳萃取釜中,采用超临界二氧化碳萃取,萃取压力为28~35MPa,温度为42~48℃,二氧化碳流量为20-30L/H,萃取时间为1.5~2小时,然后二级分离,第一级分离压力8~10MPa,分离温度53~57℃,第二级分离压力3~5Mpa,分离温度30~40℃;
(3)将二级分离后的混合物于常温下静置10~20天,其后取上清液过滤,得到浅黄色油状物;
(4)得到的油状物,进一步经过分离纯化,得到产物。
2.根据权利要求1所述的灵芝孢子油的制备方法,其特征在于:所述溶剂为纯净水。
3.根据权利要求1所述的灵芝孢子油的制备方法,其特征在于:制粒成20目或更小的颗粒。
CN2007100748281A 2007-06-05 2007-06-05 灵芝孢子油的制备方法 Active CN101317649B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007100748281A CN101317649B (zh) 2007-06-05 2007-06-05 灵芝孢子油的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2007100748281A CN101317649B (zh) 2007-06-05 2007-06-05 灵芝孢子油的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101317649A true CN101317649A (zh) 2008-12-10
CN101317649B CN101317649B (zh) 2013-05-08

Family

ID=40178126

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2007100748281A Active CN101317649B (zh) 2007-06-05 2007-06-05 灵芝孢子油的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101317649B (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101845361A (zh) * 2010-06-18 2010-09-29 福建仙芝楼生物科技有限公司 一种超临界co2提取和分级纯化灵芝孢子油的方法
CN102091102A (zh) * 2011-02-17 2011-06-15 吴新芳 灵芝提取物及其制药用途
CN102379906A (zh) * 2011-06-22 2012-03-21 南京中科药业有限公司 一种提高灵芝孢子油抗肿瘤功效的加工方法
CN102965192A (zh) * 2012-11-05 2013-03-13 广州宝兴生物科技有限公司 一种去除灵芝孢子油原料中塑化剂残留及污染的方法
CN104845732A (zh) * 2015-05-06 2015-08-19 福建荣安天然植物开发有限公司 亚临界混合溶剂高效萃取灵芝孢子油的方法
WO2017036397A1 (zh) * 2015-09-02 2017-03-09 刘东波 灵芝雾化
CN114712407A (zh) * 2022-04-25 2022-07-08 广州白云山汉方现代药业有限公司 一种灵芝孢子油减少铂类药物毒性作用的应用
CN115251389A (zh) * 2022-06-23 2022-11-01 南昌蜂芝缘健康科技有限公司 一种灵芝孢子油沙棘软胶囊及其制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN85102396B (zh) * 1985-04-01 1988-04-27 中国科学院广州化学研究所 超临界(或液体)二氧化碳提取鲜花头香精油
CN1048181C (zh) * 1993-10-21 2000-01-12 谭礼 灵芝孢子粉生化品原料的生产方法
CN1207309C (zh) * 2003-06-10 2005-06-22 南京中科生化技术有限公司 一种灵芝孢子多糖的提取方法
CN1239100C (zh) * 2004-09-10 2006-02-01 广州汉方现代中药研究开发有限公司 灵芝孢子油及其制备方法和用途

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101845361A (zh) * 2010-06-18 2010-09-29 福建仙芝楼生物科技有限公司 一种超临界co2提取和分级纯化灵芝孢子油的方法
CN101845361B (zh) * 2010-06-18 2012-07-04 福建仙芝楼生物科技有限公司 一种超临界co2提取和分级纯化灵芝孢子油的方法
CN102091102A (zh) * 2011-02-17 2011-06-15 吴新芳 灵芝提取物及其制药用途
CN102091102B (zh) * 2011-02-17 2012-09-05 吴新芳 灵芝提取物及其制药用途
CN102379906A (zh) * 2011-06-22 2012-03-21 南京中科药业有限公司 一种提高灵芝孢子油抗肿瘤功效的加工方法
CN102965192A (zh) * 2012-11-05 2013-03-13 广州宝兴生物科技有限公司 一种去除灵芝孢子油原料中塑化剂残留及污染的方法
CN102965192B (zh) * 2012-11-05 2014-03-05 广州宝兴生物科技有限公司 一种去除灵芝孢子油原料中塑化剂残留及污染的方法
CN104845732A (zh) * 2015-05-06 2015-08-19 福建荣安天然植物开发有限公司 亚临界混合溶剂高效萃取灵芝孢子油的方法
WO2017036397A1 (zh) * 2015-09-02 2017-03-09 刘东波 灵芝雾化
CN114712407A (zh) * 2022-04-25 2022-07-08 广州白云山汉方现代药业有限公司 一种灵芝孢子油减少铂类药物毒性作用的应用
CN115251389A (zh) * 2022-06-23 2022-11-01 南昌蜂芝缘健康科技有限公司 一种灵芝孢子油沙棘软胶囊及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101317649B (zh) 2013-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101317649B (zh) 灵芝孢子油的制备方法
CN100564373C (zh) 从茶树花中提取茶多酚的加工工艺
CN103351941B (zh) 一种采用超临界co2变温变压萃取灵芝孢子油的方法
CN104120037A (zh) 一种茉莉花精油的提取方法
CN105963328B (zh) 一种从香榧假种皮中连续提取香榧黄酮和精油的方法
CN102586004B (zh) 一种从新会柑中连续提取桔油和柠檬苦素的方法
CN110272932A (zh) 一种灵芝孢子粉多糖肽的制备方法
CN101845361A (zh) 一种超临界co2提取和分级纯化灵芝孢子油的方法
CN100429297C (zh) 万寿菊中富含叶黄素的油树脂的超临界co2萃取方法
CN102911095A (zh) 超临界co2萃取雨生红球藻孢子粉有效成分的方法
CN109776275A (zh) 一种利用微生物发酵提取***二酚的方法
CN102250198B (zh) 一种从火龙果茎中提取植物甾醇的方法
CN1951931A (zh) 超临界二氧化碳萃取北冬虫夏草黄酮类化合物的方法
CN101696327B (zh) 以低分子脂肪酸为夹带剂去除辣椒红色素中磷脂的方法
CN106810618A (zh) 一种从蛹虫草培养基中提取及连续富集多糖的方法
CN1682613A (zh) 亚临界dme萃取废弃烟草的方法
CN106832045B (zh) 一种银杏外种皮同时提取果胶和酚酸类化合物的方法
CN100382806C (zh) 一种超临界流体混合式萃取蜂胶的方法
CN102558902A (zh) 一种从栀子中提取栀子黄色素的工艺
CN102038044A (zh) 超临界co2提取洋葱油的工艺
CN101831198A (zh) 一种辣椒红色素的制备方法
CN1334328A (zh) 用超临界流体萃取番茄红素油树脂的方法
CN102533446B (zh) 一种脱除柑橘属植物精油中呋喃香豆素类成分的方法
CN102336639B (zh) 一种天然等同物大茴香醛的生产方法
CN103740460A (zh) 一种从葡萄籽中提取纯化葡萄籽油的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: SHENZHEN KANGDAO BIOLOGY CO., LTD.

Free format text: FORMER NAME: SHENZHEN HUIKANG BIOSCIENCE CO., LTD.

CP03 Change of name, title or address

Address after: Luohu District Hongling Road Shenzhen City, Guangdong province 518029 No. 1008 Lai King Building 507

Patentee after: SHENZHEN KANGDAO BIOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 518029 room 62, deep pharmaceutical building, No. three, Bagua Road, Shenzhen, Guangdong, Futian District, 525

Patentee before: Shenzhen Huikang Biotechnology Co.,Ltd.

CP02 Change in the address of a patent holder
CP02 Change in the address of a patent holder

Address after: 2031, Qingfeng Rongsheng Venture Capital Building, No. 88-8 Baguasan Road, Shanglin Community, Yuanling Street, Futian District, Shenzhen City, Guangdong Province, 518029

Patentee after: SHENZHEN KANGDAO BIOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 507, Lijing Building, 1008 Hongling Middle Road, Luohu District, Shenzhen City, Guangdong Province, 518029

Patentee before: SHENZHEN KANGDAO BIOLOGY Co.,Ltd.