CN101310182A

CN101310182A - 用于测量体液的新型定量和定性分析装置

Info

Publication number: CN101310182A
Application number: CNA2006800425626A
Authority: CN
Inventors: 金敬勋
Original assignee: Hanmedics Co Ltd
Current assignee: Hanmedics Co Ltd
Priority date: 2005-11-15
Filing date: 2006-11-15
Publication date: 2008-11-19
Anticipated expiration: 2026-11-15
Also published as: CA2629674A1; WO2007058461A1; RU2008123266A; EP1955065A4; IL192166A0; IL192166A; BRPI0620474A2; EP1955065A1; US8323213B2; US20100228148A1; RU2517144C2; KR100883555B1; KR20070051751A; AU2006316189A8; CA2629674C; HK1125697A1; EP1955065B1; JP5514442B2; CN101310182B; AU2006316189A1

Abstract

本发明披露了一种体液定量和定性分析装置，它可用来代替福利导管和连接其上的尿袋，福利导管用于测量体液(尿)的量和体液(尿和血)中的成分从而评价患者的循环***状况或肾功能，同时通过静脉内输液补给来补充由于各种事故或外科手术而减少的循环血量，其中本发明的分析装置能够以实时模式自动地测量体液的量(尿量)以及体液(尿和血)中的具体成分，并能够方便地输出测量结果，从而提高人力资源管理的效率，使得医务人员能够根据提供的数据对患者目前的状况进行快速诊断，从而在适当的时间采取所有必要的措施以改善患者的状况。

Description

用于测量体液的新型定量和定性分析装置

技术领域

本发明涉及一种体液的定量和定性分析装置，更具体地说，涉及一种能够测量患者的体液分泌的量，尤其是尿量，并分析诸如尿和血的体液的具体成分(包括尿素、钠阳离子(Na⁺)、pH、葡萄糖、BUN、肌酸(Cr)、以及蛋白质)的新型分析装置。

背景技术

体液包括包含在动物或人体内的所有类型的液态物质。虽然体液通常指全部的血、淋巴、尿、唾液、汗等，但本发明具体涉及人体(例如患者)的血和尿。

患者尿量的测量对于循环血量的评估来说是重要的因素。

由于循环血量的直接减少(诸如由各种事故或外科手术导致的失血、烧伤等)，以及由于循环血量的间接减少(诸如败血病(血液感染)和心力衰竭(心肌梗塞、心律失常等))，因此人体进入循环衰竭状态。当这些情况发生时，小动脉收缩，而它与自主(交感和副交感)神经***是否处于有意识控制下无关，并且这最终影响被供应至体内的每一器官的血量。

在这些器官中，肾经受最严重的动脉收缩。这是因为肾过滤流入其中的血以形成尿，从而有助于循环血量的降低。

在自主神经***的神经调节下，肾动脉的收缩在耗血(hematozemia)初期阻塞流进入肾的血量中发挥作用，并在抑制尿产生中起作用，因此可保持循环血量。然而，如果这种状态在数小时(6小时或更长)的间隔内持续，则肾细胞遭受严重的损害和急性肾小管坏死(ATN)，取决于患者的状况，可能出现与急性肾衰竭的发展有关的肾紊乱，或者可能导致永久性肾衰竭。

在现场或临床经验中，如果患者由于内部疾病(内科疾病，internal disease)或在事故/外科手术过程中失血非常多，则向患者提供液体(林格溶液：生理盐水)以防止上述的副作用并进一步使循环血量正常化。因此这导致供应至肾的小动脉舒张，并防止肾小管细胞坏死。

表明是否在补充生理盐水之后恢复了适当的循环血量，以及表明是否将足够的血流量供到肾中的最关键的标准之一是测量尿量。事实上，在通过液体(林格溶液)补充循环血量的损失后，医务人员检查患者的尿量是非常首要的事情。

用身体的输出监测摄取，人们可以评价肾是否适当地起作用，以及适当的血量是否正在循环。

某些包含在血和尿中的具体成分被用作用于评价肾功能的非常重要的标准。

下表中的信息用于实际临床经验以检查患者的状况。

表1

GFR(肾小球滤过比率)：标准：肌酸酐清除率(Ccr)
GFR(肾小球滤过比率)：标准：肌酸酐清除率(Ccr)	(GFR的正常范围：150L/天或100mL/min)
Ccr(ml/min)＝(尿Cr×量)/血浆Cr	(GFR的正常范围：150L/天或100mL/min)
Ccr(ml/min)＝(尿Cr×量)/血浆Cr	尿Cr：mg/dl，量：mL/min，血浆Cr：mg/dL

如在表1中所可以看到的，尿量、和尿或血中的肌酸(Cr)显示出Cr清除率值，并且Cr清除率值反映用于肾功能试验的GFR(肾小球滤过比率)，即，肾的清除能力或过滤能力。

表2

公式	肾前ARF(n值)	固有肾ARF(n值)
公式	肾前ARF(n值)	固有肾ARF(n值)	Cr比率＝尿Cr/血浆Cr	＞40	＞20
血浆BUN/Cr比率	＞20		Cr比率＝尿Cr/血浆Cr	＞40	＞20
血浆BUN/Cr比率	＞20		氮比率＝尿BUN/血浆BUN	＞8
尿渗透性	＞500		氮比率＝尿BUN/血浆BUN	＞8
尿渗透性	＞500		比重	＞1,018
尿中的Na⁺浓度		＞20	比重	＞1,018
尿中的Na⁺浓度		＞20	★FE Na⁺＝尿(Na⁺/Cr)/血浆(Na⁺/Cr)	＜1	＞1
★肾衰指数＝U(Na⁺)/GFR＝尿Na⁺/(尿Cr/血浆Cr)	＜1	＞1	★FE Na⁺＝尿(Na⁺/Cr)/血浆(Na⁺/Cr)	＜1	＞1

如在表2所可以看到的，当血和尿的成分(即，Cr、BUN和Na⁺)、渗透性、比重等已知时，人们可以评价ARF的起因。表2中的“预先肾ARF”表明已经存在的原因，意味着血量本身不足是由疾病引起的。“固有肾ARF”表明肾本身有问题，意味着通过各种原因引起对肾细胞的损害。

在标准之中，用★标记的FE Na⁺值和肾衰指数值是最准确的，因此被用作现场中最有价值的标准。

例如，如果通过在公式中代入Na⁺和Cr浓度而获得的FE Na⁺结果大于1，则表明肾衰竭是归因于患者的被损害的肾细胞。另一方面，如果结果小于1，则意味着患者的肾功能正常但循环血量不足。同样地，可以利用肾衰指数的结果。

同样地，尿量以及血和尿中的具体成分的测量结果对遭受由于各种事故、外科手术、烧伤等原因的直接、急性失血患者，或患有各种内部疾病的患者非常重要。

除了评价急性肾疾病外，测量结果能对慢性肾疾病进行早期诊断和预后(prognosis)，即，精确监控疾病的进展。上述的典型实例是心力衰竭，比如糖尿病患者的慢性肾疾病。

另一方面，最严重的病患和ABR(完全卧床)患者在各种内部疾病期间都在现场住院医治。对于这样的患者群的医务管理，目前使用福利导管(弗利氏导尿管，Foley catheter)。

福利导管经过尿道进入患者的膀胱中并通过膨胀(blooming)而保持其中。通过福利导管储存在膀胱中的尿借助内部压力而收集在尿袋中，并且收集的尿量通过标记在袋上的刻度来测量。

基本上，其操作程序需要将福利导管从尿道入口***而下至膀胱，使得患者在操作过程中必须感觉到许多疼痛。此外，该操作程序引起诸如泌尿***感染的继发性感染(次级感染，secondaryinfection)从而促成医院中抗菌素抵抗菌株的大量生产。如果通过福利导管的泌尿***感染导致造血感染(血性感染，hematogenousinfection)，则其可以使生命丧失。据报道，如果泌尿***感染发展成造血感染，则死亡率达到约30％(参考Internal Medicine Cecil)。

在医院中，如果在需要以实时模式测量尿量的福利导管***操作后实际上观察到感染的症状，如寒战、发热等，则首先要做的事情是除去福利导管，服用适合的抗菌素，并根据进程执行后处理。令人遗憾地，如果患者具有潜在的疾病，则其可能永久地失去肾功能甚至失去生命。

通过读取标记尿袋(连接至福利导管)上的刻度的尿量测量传统技术具有如下的三个主要问题：

首先，该技术并不确实准确。取决于尿袋如何固定于床旁并处于怎样的状态，该尿袋具有不同的形状，并且这些不同的形状对于积累于袋中的尿量的实际高度给出不同的刻度。这种类型的刻度读数具有很大的观察误差差额。

其次，该技术既不方便也不高效。虽然取决于患者的状况它可以是不同的，但如果医生发出命令以测量尿量，则护士或患者的保护人或护理者应当每小时亲自检查尿袋中的尿。如果紧急情况患者到达病房，则医院中的所有工作人员都注意该患者，因此除了紧急情况患者外的其他患者自然失去医生的兴趣。

第三，该技术通过福利导管导致继发性感染。这实际上是最严重的问题，并且约30％的经受了福利导管操作的患者被报道在操作后1周遭受了泌尿***感染(参考General Surgery Sabiston)。该泌尿***感染每天增加3至5％。如果其被忽视大于2周，则几乎每个患者都会遭受泌尿***感染(参考Internal Medicine Cecil)。

作为解决上述问题的尝试，本发明人已经提出不同的尿收集器械以用于更方便地收集来自具有和不具有排尿问题(比如排尿困难)的患者的尿。

以同一发明人提交的韩国专利申请第2000-47602，2000-58206，2001-86938，以及2002-44362号披露了一种尿收集装置，该装置能自动地感测尿，用坐浴盆吸收和清洗尿，甚至用于无意识的患者。

虽然这些发明改进了现有尿袋的读数精度(因为它们通过标记在尿容器上的刻度来测量尿量)，但它们仍需要个人亲自读取测量的刻度。最终，该些发明并没有显示出对不方便的传统方法的改进，并且也没有考虑尿的成分。

此外，在先前公开的发明的情况下，尿收集装置具有图9所示的结构，其中用于保存尿样(urine case)的尿容器26安装在装置的后端部，而尿通道27沿纵向延伸并且同时，弯曲通道沿如图所示的重力的相反方向被引导。因此，如果装置使用了较长的时间，则尿结石易于在通道中形成，如果装置没有保持在卫生的条件下则易于产生气味。

而且，尽管对卫生标准的要求非常严，但由于尿容器和洗涤水容器安装在同一空间内，因此洗涤水容器非常可能很容易地被污染。

同时，体液中成分的现有分析通常借助于临床实验室中的仪器进行。对于该分析，首先将具体的化学药品加入到体液中，并使用光谱来分析其中的成分。通常，从分析到将分析结果通知给有关的医务人员需要大于24小时。延迟的原因是因为实验室中的技术人员并不总是处理特定个体的一种单个尿样品，而是测试医院中所有住院就医的患者的尿，对他们的体液样品加标签，分析成批的样品，并使分析结果与各患者的名字相匹配。

发明内容

因此，本发明的一个目的在于提供一种用于测量体液的新型的定量和定性分析装置，该装置检测排尿时间和每一时间的尿量以求出每天的总尿量以及进一步得出的每次的平均尿量；感测排尿频率和排尿的主时间周期以检查尿的状况(例如，遗尿、尿频、大便失禁等)；立即分析(在1分钟内)尿和血中的具体成分；以及包括通过表2中给出的方程式计算★FE Na⁺值和肾衰指数值的控制器，从而在没有延迟的情况下诊断患者的状况并帮助医务人员采取所有必要的测量以用于改善患者的状况。

以这种方式，本发明能够防止副作用，诸如泌尿***的继发性感染，这种感染是由将福利导管***到每一患者体内而不考虑患者是否具有泌尿问题而引起的。通过根据患者是否具有排尿问题而选择性地将福利导管***到患者体内，可以从开始就保护没有排尿问题的患者远离泌尿感染。

而且，本发明的装置被设计成能够自动地测量和输出尿量使得本装置可以有用地应用于有排尿问题的患者，并且从实质上改善效率低的传统的尿量测量方法(其需要医务人员或护理者以小时基准亲自检查和记录收集在尿袋中的尿量)可以更有效地管理医务人员的人力。

本发明的另一目的在于提供一种用于测量体液的新型的定量和定性分析装置，其中，与先前由发明人开发的尿收集装置和坐浴盆相比，本装置的特征在于改善的卫生结构，因此该装置可以租给许多人而不会引起污染问题。而且，患者可以容易地操作该装置并在尿采集后1分钟内自己测量他的体液样品。

本发明改善了传统尿袋的刻度读数精度和功效。特别是，在患者没有排尿问题的情况下，其体液(尿、血等)的成分可以以实时模式测量或分析，而无需将装置直接***到患者体内。然后，将数据立即提供给医务人员，从而帮助他们采取适当的措施以改善患者的状况。此外，与传统的福利导管不同，本发明的装置可有助于诸如泌尿***感染的副作用的实质性降低，并提供更卫生和有效的医疗护理设备。

另一方面，在患者有排尿问题的情况下，连接于如图19所示的***型福利导管的尿袋可以连接于本发明装置的主体(body)，或本发明装置的主体(main body)可以被用来测量全部尿量，其中本发明装置的主体具有连接至尿收集单元(图17b)的下部或连接至主体上壳的下环的内置式测压元件(built-in load cell)。

根据本发明的一个方面，提供了一种具有坐浴盆***的体液收集装置，该装置包括体液收集器，用于收集由患者排出的体液(尿)；体液容器，用于储存体液；清洁水容器，用于储存用于体液收集器中的清洁水；驱动单元，用于将体液(尿)从体液收集器移动到容器中并用于将清洁水容器中的清洁水移动到体液收集器中；控制单元，用于控制驱动单元的操作；测量单元，用于测量排放在体液收集器中的体液(尿)的量和成分；以及输出单元，用于输出由测量单元获得的测量值，该测量单元和输出单元容纳在装置的主体内。

测量单元具有两个部分：一部分是用于测量体液(尿)的量，而另一部分是用于测量体液(血、尿等)中的成分。

存在两种可用于体液(尿)定量的技术方案。其中之一是流体感测装置(发明人的韩国实用新型注册第320686号)和使用光学传感器的流体测量装置(韩国专利申请第2005-97584号)的组合。这是用于实现本发明功能的最优选的构造。另一种利用多普勒效应。

同时，用于测量或分析体液(血、尿)的成分的一个技术方案是将生物传感器(发明人的韩国专利申请第2005-516645号)结合到本发明的装置中。这是用来实现本发明的最优选的构造。

特别地，本发明的控制单元涉及输入和存储由测量单元提供的测量值，并通过特定输出单元输出该结果。此外，控制单元将由测量单元获得的数据代入给定方程式(即，FE Na⁺和肾衰指数方程式)从而基于操作结果诊断患者的临床状况。

本发明的输出单元通过诸如显示器、内置式打印机、封闭式打印机(enclosure pinter)、USB端口、RF装置、蓝牙等装置输出由测量单元获得并由控制单元调节的数据值。输出单元使得能够有效地管理医疗现场并向在家里的患者提供电视医疗服务。

而且，长期居所租借或租用可以用来帮助更多的人从本发明的装置中受益。作为改进的卫生结构的一部分，发明人通过确保没有剩余物沉积在导管中，隔离污染物，并使用一次性包装而修改了本发明之前开发的尿收集装置的不合理结构，从而能够对装置进行卫生和方便的管理。

将参照本发明的某些优选的实施例示出和描述本发明的其他目的和优点，本领域的技术人员将理解，在不背离本发明的精神和范围的情况下，可以对本发明进行形式和细节方面的各种改变。

附图说明

通过以下结合附图的详细描述，本发明的上述和其他目的、特征以及其他优点将被更清楚地理解，在附图中：

图1是根据本发明一优选实施例的体液的定量和定性分析装置的透视图；

图2示出了根据本发明其他实施例的定量和定性分析装置的分解透视图，其中图2a是以垂直分开的方式构建的上壳和下壳的拆卸分解透视图，而图2b是以下壳可前后移动到上壳中和脱离上壳的方式安装的上壳和下壳的拆卸分解透视图；

图3示出了根据本发明的分析装置的上壳的详细后视透视图；

图4是示出了根据本发明的分析装置的连接座的详细结构的局部透视图；

图5是连接于根据本发明的分析装置的体液收集器的转接器的透视图；

图6是示出了连接于根据本发明的分析装置的体液收集器的转接器的拆卸透视图；

图7是***到图5所示的转接器中的过滤器的透视图；

图8示出了与根据本发明的分析装置的与尿容器接合的密封圈(packing)内部的详细视图；

图9是示出了形成在先前提交的专利申请中披露的尿收集装置中的尿流动通路的剖视图；

图10是示出了形成在根据本发明的分析装置内部的体液(尿)流动通路的剖视图；

图11是示出了用于替换根据本发明的分析装置上的容器的一次性包装组件的透视图；

图12是示出了用于感测根据本发明的分析装置中的体液(尿)的存在的传感器优选实施例的横截面视图；

图13示出了在不存在体液(尿)的情况下，用于感测根据本发明的分析装置中的体液(尿)存在的传感器中的光路径；

图14示出了在存在体液(尿)的情况下，用于感测根据本发明的分析装置中的体液(尿)存在的传感器中的光路径；

图15是图解示出了本发明的分析装置与计算机之间的数据通信的实例的透视图；

图16是根据本发明又一实施例的设置有适用于有排尿问题(或排尿困难)的患者的内置式测压元件的分析装置的透视图；

图17示出了适于有排尿问题的患者的分析装置不同装配模式的透视图；

图18是示出了在根据本发明的分析装置的主体内的上壳结构的另一实施例的详细框图；以及

图19图解示出了根据本发明的分析装置的另一应用实例，其中，使用者读取标识在连接至福利导管的尿袋上的刻度。

具体实施方式

在下文中，将参照附图详细地阐述本发明的优选实施例。

图1是根据本发明的一个优选实施例的体液定量和定性分析装置的透视图。将体液收集器(未示出，参考本发明人的韩国专利第44362号)末端(tip)上的转接器(图5)***到形成在本发明的分析装置的主体100中的连接座15内，从而当通过体液收集器供应的体液流经分析装置100时，该分析装置100可测量体液的量和成分。

如图2a和2b所示，主体100主要由上壳10和下壳20构成。具体地，图2a图示出上壳和下壳以垂直可分开的方式构造，而图2b图示出下壳以可前后地滑入上壳并滑出上壳的方式安装。

参照图3，上壳10和下壳20被设计成通过按钮30沿垂直方向可从彼此上拆卸/可连接至彼此，该按钮30具有在侧壁外表面中央部分的一侧上弹性地安装的弹簧。

现在，本发明的分析装置的上壳和下壳可从彼此上拆卸，相对更易受污染的容器可以分别地与其他组成部分隔离并且被卫生地处理以确保安全使用(图2a和图2b)。

作为本发明的另一实施例，如图16所示的分析装置对于有诸如排尿困难的排尿问题的患者可能是有用的。这种类型的主体100可以安装于床侧。对于主体100的结构，上壳10可以通过接合部(juncture)110而与下壳20分开/连接于下壳20(图17a)，其中测压元件190***到接合部110中；下壳20可以沿侧向方向侧向地滑动到上壳10中并滑出上壳10(图17b)；或者下壳20可以前后地滑动到上壳10内并滑出上壳10(图17c)。这些主体(图16-19)具有图1-3所示的标准形式的主体不具有的特殊结构特征。即，接合于接合部110(位于上壳10的下端上)的测压元件190能够进行体液(尿)的质量测量，从而即使有排尿问题的患者也可测量尿量和尿的成分。与图18所示的测压元件190的嵌入式安装方法不同，图17中的测压元件190可以安装在下壳20的下端部上(图17b中的)。

回到图1，手柄11在标准型主体100的上壳10的上端形成，并且一显示器和控制单元12安装在手柄11的前面。在显示器和控制单元12的前面是其中***有体液收集器的转接器40(图5中的)的连接座15。

标准型主体的这些组成部分(constituent)同样适用于图16所示的用于有排尿问题的患者的本发明的分析装置的另一实施例。

输出单元安装在显示器和控制单元12的下部(图1)或后部(图18)上。理想地，输出单元具有小尺寸内置式打印机19(在图3中)从而输出测量结果。

上壳10顶部上的盖14覆盖清洁水容器。

下壳20由***地形成在其中的容器25、容器手柄21和密封圈22构成。

下壳20和容器25通过下部上的螺钉23拆卸或装配。

参考标号32A指出了形成在转接器的上主体中的体液(尿)通路。参考标号33A指出了形成在转接器的上主体中的清洁水通路。参考标号32B指出了形成在转接器的下主体中的体液(尿)通路。参考标号33B指出了形成在转接器的下主体中的清洁水通路。

这里，体液(尿)收集器(这仍没有说明)包括三种组成部分(constituent)：用于促进体液抽吸的尿喷嘴，延伸至主体的导管，以及定位于导管的末端并连接于主体的转接器(关于这些组件的进一步的详情可以参考本发明人的韩国专利第44362号)。

收集器的导管也由三个组成部分构成：用于吸入体液(尿或血)的导管，用于喷洒或喷射清洁水的排出导管，以及用于使收集器的传感器与主体的控制单元之间的电信号能够通信的电源线。

图5示出了可以实施于本发明的最理想结构的转接器。在该图中的转接器设置在体液(尿)收集器的连接导管的末端，从而连接于主体100。现在，将描述该转接器。

转接器40(图5中)在将体液(尿)收集器固定到主体上时起作用，并具有如下的两个重要功能。

首先，其具有用于测量体液的量(尤其是尿量)的内置式传感器49。其次，其具有用于除去流入主体100的体液中的杂质或异物的内置式过滤器54。

转接器的下主体由透明材料制成。这从两个方面来看是非常有利的。例如，转接器需要透明的结构使得其可以与需要进行如前所述的尿量测量的光学传感器结合，并且人们可以容易地识别外来杂质是否已聚集在转接器内部的过滤器中。

包括在转接器40的上主体41中的两个连接导管32A和33A用作连接至体液收集器的导管33的通路。在他们之中，具有较大内径的一个导管是体液(尿)32A流动的通路，而另一导管是用于坐浴盆的清洁水33A流动的通路。

如前面所解释说明的，转接器40包括上主体41和下主体42，并且上主体41和下主体42通过弹性固定件48而固定到悬浮台阶43(suspended step)上。

图6示出了形成在下主体42上的弹性固定件48，以及形成在上主体41上并与弹性固定件48相对的悬浮台阶43。以这种方式，上主体41和下主体42安装至彼此中，一起形成了易于装配(拆卸)的结构。

转接器应当以这种容易拆卸和更换的方式构造的原因是因为过滤器54安装在如图7所示的转接器的下主体内部。该过滤器在阻止如公众的毛发或组织碎片的外来杂质进入主体的驱动单元并进一步防止驱动单元中的可能误差中起作用。因此，为了尽可能快地除去那些粘在过滤器中的外来杂质，使用者应当能够容易地拆分转接器，冲洗过滤器，以及毫无困难地重新装配转接器。

而且，并不绝对需要将过滤器放置在转接器40的内部。因此，过滤器可以置于任何位置，只要其在驱动单元的前面，并且它的性能不存在由位置改变引起差异。完全满足要求的是将过滤器安装在主体的连接座中，或安装在用于收集来自收集器的体液的喷嘴附近。

如上所述，除了体液(尿)流动通路32A和坐浴盆清洁水流入通路33A外，转接器的上主体41进一步包括传感器信号传输单元的电极49(在图6和图7中)。电极可以被描述为信号传输通道的体液收集器的末端，安装在收集器上的传感器用来将信号发送至控制单元，如果液体进入体液(尿)收集器，则该信号就通知是否驱动单元应当开始操作。

当转接器40***到主体的连接座15中时，形成在转接器的上主体上的信号传输单元的电极49(图6和图7中)就与形成在接头套筒15的内部与电极49相对的电极49B接触并咬合到电极49B(图4中)中。即，电极49用作将电信号从安装在收集器上的传感器传输到主体的控制单元的通道。

现在参照图5至图6，当转接器40***到图4所示的主体的连接座中时，位于转接器40的上主体两侧的侧表面上的弹性支撑件55被强行***到待支撑和固定的***单元55B中。这因此使得易于将转接器40从主体100上拆下/将转接器40连接于主体100。

同时，体液收集器没有在图中示出，因为体液收集器的形状可以改变，这取决于收集尿素、血、淋巴、尿、唾液、以及汗中的哪种体液。而且，如前面所解释说明的，也可以使用在本发明人先前提交的专利申请中披露的尿收集器。

相反地，转接器不仅具有与使用的体液种类无关的相同或类似的结构，而且还用作与主体结合的测量单元。因此，虽然转接器是收集器的组成部分，但它在该说明书中被作为主体的一个重要组成部分对待。

图3是根据本发明的分析装置的主体100的上壳10的详细后视透视图。

清洁水容器16在上壳10的一侧上一体地形成，而排放单元35通过图1的连接座15在上壳10的另一侧上一体地形成。

连接座15和排放单元35通过以下方式形成：它们通过内部导管彼此垂直地连接，而驱动单元M1(图3中)安装在连接座15与排放单元35之间。即，转接器的沿垂直方向穿过的内部通路32A和32B与连接座15结合并连接至驱动单元。于是，它们以能够通过排放单元35将体液(尿)送到容器25的方式构造。这些通路中的每一个被设计成沿垂直方向(参见图10中的箭头B)尽可能短。

这种结构示出了对体液流动通路的不利结构的很大改进，该不利的结构披露在发明人先前提交的专利申请(参照图9)中。根据图9，体液(尿)流动的导管较长并且沿与重力相反的方向(参见箭头A)形成。因此，体液(尿)保留在导管中使得易于发生如由污染物引起的腐蚀和气味的问题，甚至其卫生管理更困难。

为了克服这样的缺点，如图10所示，用于体液(尿)的导管目前较短并且沿重力的方向(参见箭头B)形成。以这种方式，体液(尿)不会再保留在导管中，而且任何人都可以容易地清洗并将导管保持在卫生的条件下。

代替尿容器25，可以使用图11中所示的一次性包装47作为用于本发明的容器。详细地，该一次性包装以过滤器固定部(fixture)37和一次性包装固定部46可转动地***彼此之中的方式安装。对该结构没有限制，只要它们可以容易地彼此接合。

图8示出了与根据本发明的分析装置的尿容器结合的密封圈的内部的详细视图。

在图8中，密封圈22与图2a和2b中所示的密封圈相同。密封圈22与位于下部的容器25接合从而防止聚集在容器中的体液(尿)泄漏到外部。

如之前所描述的，密封圈22的内部从顶部沿垂直方向顺序包括连接座15、驱动单元M1、以及沿转接器内部的体液(尿)通路32A和32B的排放单元35，并且环形过滤器36在位于底部的排放单元35的周围固定。当体液(尿)被吸入并被排放到容器中时，保持在容器内部的含气味的空气被压到外部(参见图8中的箭头A)。人们通常都很厌恶这种气味。因此，本发明的装置确保在气味被排放到外部之前首先通过空气净化过滤器36而被去除(参见图8中的箭头B)。

在预定时间周期后该过滤器可以被更换和清洗。虽然任何类型的空气净化材料均可以用于该过滤器，但含活性炭粉末或沸石组分的材料是理想地以使空气净化效果最大化。

图3中的参考标号19标识出安装在图1所示的显示器和控制单元12的下端上的打印机。图3中的参考标号18标识出作为充电电源的电池，在打印机后侧的两侧上都设置各自的电池。这里，电源线未示出。

虽然本发明通常使用家用电源(110-220V)，但其具有独立地内置式充电电池18(图3中)。因此，即使在没有电源可用的地方也可以使用该装置。该特征显示出对具有在发明人先前提交的专利申请中披露的坐浴盆***的自动尿收集装置的改进。先前提交的装置使用外部电池，因此存在许多移动活动和使用上的局限。另一方面，在来回搬动的时候，本发明的装置可以更方便地使用。

虽然在附图中未示出，但电加热线圈缠绕在(图3中的)清洁水供应线路33周围。这暂时增加了由坐浴盆***供应的水的温度。这也显示出对由在先前提交的装置中披露的坐浴盆***的改进，该在先提交的装置即使在备用的模式下也始终加热清洁水容器。它不仅消耗相当多的功率，而且需要附加的安全装置。

本发明的装置具有安装在排放单元35下端上的光学传感器31(图3和图4中)。光学传感器31被设计成在容器中储存的体液(尿)达到排放单元35的某一水位的情况下检测高水位，并且发出警报以警告使用者腾空容器。该用于检测容器高水位的传感器31(图3和图4中)是在发明人先前设计的韩国实用新型注册第320686号中披露的液体感测装置的技术基础上开发的。虽然这是最优选的构造，但也可以使用电极传感器、气动传感器，或使用浮标(float)的简单结构。

容器中的高水位传感器可以同样地适用于清洁水容器以作为清洁水位传感器(这次是低水位传感器)。该液体感测装置将是该情况下最适合的技术手段。然而，使用具有内置式浮标的磁性传感器作为水位传感器也是完全能够满足要求的。

总之，本发明的分析装置在其主体的结构上具有如下被证实的主要改进：

第一，转接器内部的过滤器由透明材料制成，从而当更换过滤器时使用者可以容易地从外部辨别。此外，由于转接器易于拆卸和装配，因此过滤器的更换和冲洗也可容易地进行。

第二，容器向内朝向远离其他组件的下部而被隔开并阻断。因此，可防止其他组件污染。

第三，形成在装置中的体液(尿)流动的导管或通路被设计成沿垂直方向尽可能短。这样，体液可完全从导管排出，没有留下剩余物。而且，使用者可以容易地清洗和保养导管。

第四，一次性包装以可拆卸的方式使用以使使用者的便利性最大化。

第五，空气净化过滤器有效地用来除去气味。

第六，安装在装置中的充电电池允许使用者在移动活动或使用中毫无困难地获得必要的电源。

第七，加热用于坐浴盆的清洁水的功率消耗降低，与此同时安全性增加。

第八，传感器可以精确和有效地检查每一容器的高水位或低水位。

通过装置主体的结构改进而使管理和卫生维持方面的便利性最大化，更多在医院或家中的患者可以租借或租用该装置而无需担心卫生状况。

现在，将更详细地说明本发明的测量单元、控制单元、以及输出单元。

首先，本发明的驱动单元具有体液抽吸功能和通过坐浴盆进行的自净化功能。这些是与发明人的韩国专利注册第494356号中披露的驱动单元的那些功能一样的基本功能。

对于抽吸功能，安装在体液(尿)收集器上的传感器检测液体并将信号发送至控制单元。然后，控制器立即驱动抽吸电动机M1(在图3中)以迅速地将体液(尿)吸入并存储在容器25中。

对于坐浴盆的净化功能，在体液(尿)完全吸入之后或在使用者想要使用坐浴盆的情况下，在控制单元的控制下喷洒清洁水以用于自动净化。为了实施该功能，用作图5所示的转接器40的内部通路的清洁水通路33A与清洁水供应线路33(图3中)一起形成内部导管，该内部导管连接至清洁水容器16(图3中)并且用非氧化性金属材料(如，不锈钢、钛等)处理。而且，供坐浴盆使用的排出电动机M2设置在形成于转接器中的清洁水通路33A和33B与清洁水供应线路33(图3中)之间。

现在，说明不同类型的测量单元。

定量测量传感器

定量测量传感器的功能通过将置于主体的连接座15内的光学传感器与包括在体液(尿)收集器中的转接器40的透明结构结合起来而实现。下面将描述它们各自的详细结构。它们各自的操作原理是基于在韩国实用新型注册第320686号中披露的流体感测装置以及使用在韩国专利申请第2005-97584号中披露的光学传感器的流动测量装置。

转接器40的下主体42也包括分开的体液(尿)通路32B和清洁水通路33B，并且由透明材料制成。

棱镜结构在透明下主体的体液(尿)通路32B(图5和图6)的一侧或两侧上形成。该透明棱镜结构与放置在主体的连接座15内的光学传感器结合(参见待描述的图12-14)。

详细地，当转接器40***到连接座15中时，多个传感器管44与安装在连接座内的光学传感器31相结合，每个传感器管44均具有转接器的下主体42的体液(尿)通路32B(图5和图6中)形成其上的透明棱镜结构。

简单地说，已经***到连接座15中并与传感器管44结合的光学传感器31是测量在体液(尿)通路中流动的体液量(例如，尿量)的传感器。

这里，定量测量传感器分别安装在位于体液(尿)收集器末端的转接器40中以及主体的连接座15中。定量测量传感器不执行操作，直到它们彼此结合。图12是基于这种光学原理的构造。

可以构建棱镜与光学传感器结合的多个结构，并且通过对由传感器提供的测量结果进行平均即使更精确的测量现在也变得可能。

因此，本发明的测量装置由定量测量传感器构成。

虽然已经说明了定量测量传感器位于驱动单元的前面，优选地在连接座15中，但定量测量传感器也可以安装在排放单元35、体液收集器、或尿容器上。

图12是示出了用于感测根据本发明的分析装置中的体液(尿)存在的传感器的优选实施例的横截面视图。

光发射部件104安装在转接器40的下主体42的体液(尿)通路32B上，即，安装在不与传感器管44(图5中)接触的连接座15中的一个外部表面上，并且发光部件104的前面面向棱镜120的一侧从而朝向棱镜120的内部发射光。朝向棱镜120内部的光到达棱镜120的接触表面118。

同样地，光接收部件106也安装在转接器40的下主体42的体液(尿)通路32B上，即，安装在不与传感器管44(图5中)接触的连接座15中的另一个外部表面上，并且光接收部件106的前面面向棱镜120的另一侧从而接收来自棱镜120内部的反射光。

图13示出了在流体感测装置中不存在体液(尿)的情况下，包括传感器管44(图5中)、体液(尿)通路32B(与棱镜120接触的转接器下主体)的流体感测装置中的光路径。

如图所示，从光发射部件104到棱镜120的光垂直地入射到棱镜120的一侧，然后笔直的进入其中。在棱镜120内沿直线传播的光以入射角(i)入射到接触表面118上，并且全部从接触表面118反射开。然后，全部的反射光沿直线传播直到其进入光接收部件106。

图14示出了在流体感测装置中存在体液(尿)的情况下，包括传感器管44(图5中)、体液(尿)通路32B(与棱镜120接触的转接器下主体)的液体感测装置中的光路径。

如果存在液体，则光不能全部反射。相反，光被折射并进入传感器管44(图5中)、包含液体的体液(尿)通路中。

此时，对于没有被完全反射而待折射和入射的光，从棱镜120到液体的入射角(i)应当小于临界角。

回到图5，如果第一传感器管44包含液体，则临界角θ＝sin-1(N流体/N棱镜)(其中，N流体表示流体的折射率；而N棱镜表示棱镜的折射率)。

因此，对于避免全反射并在液体(尿)存在的情况下入射的光，入射角应当小于临界角(流体与棱镜之间的临界角)。这里，入射角根据棱镜120的材料改变。

虽然已经说明了使用包括光学传感器的一种定量测量传感器，但根据传感器管44(图5中)的数目可以存在多个定量测量传感器。在这样的情况下，对从多个传感器获得的测量结果进行平均以提高测量的精度。

包括光学传感器的定量测量传感器包括用于产生超声波信号的超声波产生单元，以及超声波接收单元，其中从超声波产生单元输出的声波感测导管中的流体。还能通过使用多普勒效应的操作来测量体液的量(尿量)。

使用光学传感器用于测量流体量的一些优点在于：由于光学传感器安装在透明棱镜型传感器管44的外面，因此测量传感器完全不被在体液(尿)通路32A和32B的导管中流动的体液(尿、血)污染，从而测量传感器可以永久使用，测量可以立即进行，并且传感器的卫生维护是可能的。

当与其他种类的流体测量传感器相比，这些特征变得显著。例如，在通过反映导管内的叶轮的每分钟转数(rpm)而进行液量测量的情况下，会出现两个主要的问题。第一个问题在于测量误差大。即，由于当流体(体液，尤其是尿)在导管中流动时液体和气泡都有助于叶轮的转动，因此测量误差不可避免地变大。第二个问题在于该方法是不卫生的并且也经常发生电故障。

特别地，诸如体液(尤其是尿、血等)的流体包含大量不同种类的盐和有机物质，外来物质易于聚集，这从而干扰叶轮的转动。无需说明，外来物质的过量聚集产生气味并引起污染。除了这些方法之外，还存在使用热传感器的另一测量方法。然而，遗憾地，该方法花费大并且因为热传感器直接暴露于体液所以其易于腐蚀并易于脱离正常工作状态。

用于分析体液中成分的定性测量传感器

为方便起见，如在体液的量测量中一样，在下文描述中的体液指的是尿。然而，应当注意到，体液中的成分并不限于尿而是包括包含在各种体液(尤其是，尿和血)中的具体成分。

体液成分测量传感器对体液(血、淋巴、尿、唾液、汗等)中的具体成分作出响应，并且只要该传感器与体液(尤其是血和尿)接触，则不论它固定在何处都能获得相同的效果。

例如，本发明建议体液应当用于生物传感器(一次性传感器)，并且生物传感器被***到图1中所示的显示器和控制单元12中以用于体液中成分的分析。然而，只要该生物传感器安装在与体液接触并具有能够与控制单元进行电信号通信的结构的部分上，则就可以实现具体成分的测量、存储器中的数据存储、数据输出等。因此，类似于定量传感器，该生物传感器可以安装在体液(尿)收集器前部中的喷嘴上、安置在体液(尿)收集器后端部的转接器上、主体驱动单元的前部(例如，收集器的转接器被***其中的连接座15)上、或者安装在驱动单元、排放单元35或容器的后部上。

体液成分测量传感器包括含酶的生物传感器BS。

期望地，使用在由发明人先前提交的韩国专利申请第2005-51645号中披露的生物传感器。

这种生物传感器具有用于膜固定的自组装单层。单层的固定膜由3-巯基丙酸制备。

在上述生物传感器的情况下，使用多孔硅作为衬底，这是因为多孔硅的灵敏度比平的电极高约三倍，从而可更有效地测量体液中的具体成分。

在实现本发明的目的的范围内，也可以使用其他类型的传感器代替酶传感器，诸如专门制造的免疫传感器、DNA传感器、细胞传感器、实验室芯片等。

现在，下面描述控制单元。

除了在每个容器中通过在发明人的韩国专利注册第494365号中披露的控制单元执行驱动单元和传感器的控制操作外，本发明的显示器和控制单元12还具有两个另外的功能，即，控制测量单元和输出单元的操作。

而且，在控制单元的控制下，存储单元存储通过测量单元获得的体液量的测量结果和具体成分的数据值；并且将该数据值代入用于操作的给定的方程(表2中提供的用于★FE Na⁺值和肾衰指数值的方程)来进行运算。基于运算结果，控制单元能够诊断和评价患者的状况。

例如，当通过将尿中的Na⁺浓度、尿中的Cr浓度、血中的Na⁺浓度以及血中的Cr浓度代入表2中给出的方程★FE Na⁺＝尿(Na⁺/Cr)/血浆(Na⁺/Cr)而获得的运算结果大于1时，控制单元诊断患者的肾有问题。另一方面，如果该运算结果小于1，则控制单元诊断患者的循环***有问题。

同样地，方程★肾衰指数＝U(Na⁺)/GFR＝尿Na⁺/(尿Cr/血浆Cr)的运算结果可以用于诊断。

接着，说明输出单元。

本发明的输出单元用作用于输出由测量单元获得的测量值的装置，并包括用于输出测量值的显示单元和打印机12(图1中)。

输出单元包括内置式打印机、LCD、USB端口、有线/无线输出装置等。在它们之中，打印机可以安装至装置外部。

USB端口能通过外部存储元件传输和存储数据。输出单元可以进一步包括用于无线通信的RF装置或蓝牙芯片。通过这些构造，可以将从病房(或患者室)中的各个患者(从本发明的分析装置中受益)的体液中获得的所有数据以实时模式传送至病房的主计算机，从而表明了更有效的卫生保健管理的可能性。

此外，如图15所示，由于通过USB端口与个人计算机的连接可通过因特网而连接至的医院的主计算机，因此可以向主治医师提供直接来自在家中的患者的体液数据。这也开辟了实现电视医疗的基础的可能性。

而且，为了基于质量测量原理测量尿量，本发明采用了测压元件。测压元件可以以可拆卸方式安装到装置的前表面或侧表面上。具体地，测压元件有利地用于有排尿困难的患者。

虽然为了举例说明的目的已经披露了本发明的优选实施例，但本发明的技术人员将理解，在不背离如在所附权利要求中所披露的本发明的范围和精神的情况下，可以进行各种更改、添加以及替换。

工业适用性

本发明能够通过传感器检测体液(尿)收集器中的体液(尿)，体液从遭受内科或外科紧急情况引起的循环血缺乏的患者中排出；自动抽吸体液，精确地测量排尿时间和尿量；将测量结果存储或记录在存储器中；输出记录的数据；在控制单元中执行表2中给出的★FE Na⁺值和肾衰指数值方程的运算；以及使医务人员能够基于运算结果在现场进行快速诊断，从而医务人员可以没有延迟地采取所有必要的措施，以改善患者的状况。

此外，没有排尿困难的患者不再需要使用***型福利导管。因此，可以显著地降低为现有导管的典型副作用的泌尿***感染。考虑到医院中的抗菌素抵抗菌株大量增加(这部分地由被导管引起的泌尿***二次感染而产生)，患有严重潜在疾病或具有不良免疫的患者可能易遭受泌尿***感染，进一步遭受造血感染，最终导致失去生命。对在这些情况下的患者，本发明的装置实际上起非常重要的作用。

传统上，在已经将体液样品送至临床实验室后，要花费多于24小时来获得体液(尿和血)定量分析(需要肾功能测试)的结果。相反，本发明的装置能够提供给任何需要它的患者，并且患者可以在约1分钟内亲自测量他的体液(尿和血)量以及体液中的成分。因此，医务人员能够立即采取所有必要的措施，以便改善患者的状况。

现在，血管造影术经常在各种血管病(例如，脑梗死、心肌梗死等)的治疗中实施，并且在这种操作中通常可以使用造影剂。然而，据报道，作为造影计副作用的一部分，它可以导致严重的肾创伤，现在医务人员无法查明其结果，直到24小时以后。在现场，各种具有肾毒性的药物在实际中用于治疗。虽然这些药物快速地摧毁肾细胞并发展急性肾疾病，但直到目前为止都没有装置来帮助医务人员足够快的检测这样的患者的状况。许多医生依靠他们的临床经验，并且有时他们不能做很多，即使肾创伤是由于延迟治疗(24小时后)引起的。尤其是，一旦肾细胞受到创伤，则其将永远不能进行细胞***。因此，考虑到受创的肾功能永远不能恢复的事实，本发明的重要性和优势变得更大。

即，根据本发明，除了评估急性肾疾病外，现在对慢性肾疾病进行早期诊断和预后也是可能的。详细地，在测量诸如葡萄糖、蛋白质、血尿素、血Cr、尿素的pH等的具体指数之后，人们可获得对治疗慢性肾衰竭更正确的治疗并且进一步可期望对慢性甚衰竭进行预后。最重要的是，本发明可非常有助于提高糖尿病患者肾疾病的健康护理。

而且，除了上述的主要临床效果外，本发明提高了与医务人员有关的人力资源管理的效率。在过去，医务人员应当每小时亲自检查并记录聚集在尿袋中的患者的尿量。然而，本发明能够自动地保持患者的排尿时间、每次的尿量、每天的总尿量、每次的平均尿量、以及尿的状况的记录。因此，无论医务人员何时需要这样的数据，他们都能在任何时间没有延迟地获得想要的数据。

根据本发明的效果，现在可以对包括尿失禁、***肥大、尿频、遗尿、尿崩症等的各种排尿相关疾病进行诊断、预后和评价管理。并且，具有慢性***疾病的患者可在他们的家中通过与每一患者的个人计算机连接的USB端口而定期地将关于他们体液中的成分和尿量的测量结果发送至他们的主治医师。随着电视医疗变得可能，更多数量的患者可在他们的家中同时并高效地被医院照料。由于在家中就能获得医疗服务，因此患者的便利性也最大化了。

与标准型结构不同，本发明将可拆卸的主体结构引入使用尿袋的盒形壳中，尿袋连接至传统导管或者尤其是用于有排尿问题的患者的嵌入安装的测压元件。基于以实时模式对尿量和尿的成分的分析，该结构使得质量测量能够实现，因此能为所有患者(不管排尿困难)提供对他们的体液的定量和定性的分析。由于这些极好的优点和效果，本发明确实是健康和医疗服务行业中非常有用的发明。

Claims

1.一种体液的定量和定性分析装置，包括：

主体，所述主体包括：用于收集从患者排出的体液的体液收集器、用于存储用于坐浴盆清洗的清洁水的清洁水容器、用于将来自所述体液收集器的所述体液(尿)移动到尿容器中并用于将所述清洁水容器中的所述清洁水移动到所述体液收集器中的驱动单元、以及用于控制所述驱动单元的操作的控制单元；

测量单元，所述测量单元用于测量排到所述体液收集器中的所述体液的量和成分；以及

输出单元，所述输出单元用于输出由所述测量单元获得的测量值，所述测量单元和所述输出单元容纳在所述装置的所述主体中。

2.根据权利要求1所述的装置，其中，所述控制单元设置有方程，cr(mL/min)＝(尿Cr×量)/血浆Cr，并且由方程获得的运算结果用作患者疾病状况评估的基础。

3.根据权利要求1所述的装置，其中，所述控制单元设置有方程，FE Na⁺＝尿(Na⁺/Cr)/血浆(Na⁺/Cr)，并且由方程获得的运算结果用作患者疾病状况评估的基础。

4.根据权利要求1所述的装置，其中，所述控制单元设置有方程，肾衰竭指数＝U(Na⁺)/GFR＝尿Na⁺/(尿Cr/血浆Cr)，并且由方程获得的运算结果用作患者疾病状况评估的基础。

5.根据权利要求1所述的装置，其中，所述驱动单元和所述容器的连接通路沿垂直方向构造。

6.根据权利要求1所述的装置，其中，所述主体的上部包括所述测量单元、所述输出单元、所述驱动单元以及所述控制单元，而所述主体的下部包括尿容器。

7.根据权利要求1所述的装置，其中，所述主体的上部包括容器，而所述主体的下部包括所述测量单元、所述输出单元、所述驱动单元以及所述控制单元。

8.根据权利要求1所述的装置，其中，定量测量传感器安装在所述测量单元中。

9.根据权利要求1所述的装置，其中，定性测量传感器安装在所述测量单元中。

10.根据权利要求1所述的装置，其中，定量测量传感器和定性测量传感器都安装在所述测量单元中。

11.根据权利要求8或10所述的装置，其中，所述测量单元中的所述定量测量传感器是光学传感器。

12.根据权利要求8或10所述的装置，其中，所述测量单元中的所述定性测量传感器是应用多普勒效应的超声波产生元件。

13.根据权利要求11所述的装置，其中，测量精度通过安装多个光学传感器并对所述多个光学传感器的测量值进行平均而提高。

14.根据权利要求9所述的装置，其中，用于测量所述尿中成分的所述测量单元中的所述定性传感器是由3-巯基丙酸制成并包括自组装单层固定膜的生物传感器。

15.根据权利要求8所述的装置，其中，所述测量单元中的所述定量测量传感器定位在所述主体内的所述驱动单元的前面。

16.根据权利要求8所述的装置，其中，所述测量单元中的所述定量测量传感器定位在所述主体内的所述驱动单元的后面。

17.根据权利要求8所述的装置，其中，所述测量单元中的所述定量测量传感器定位在所述主体内的所述驱动单元的前面和后面。

18.根据权利要求9所述的装置，其中，所述测量单元中的所述定性测量传感器定位于所述体液收集器。

19.根据权利要求9所述的装置，其中，所述测量单元中的所述定性测量传感器定位在所述主体内的所述驱动单元的前面。

20.根据权利要求1所述的装置，其中，过滤器以易于拆卸和更换的方式安装在所述驱动单元的前端。

21.根据权利要求1所述的装置，其中，用于除去杂质的过滤器安装在连接至所述体液收集器的转接器中，并且所述转接器的上主体和下主体以易于拆卸(组装)的方式构建。

22.根据权利要求21所述的装置，其中，所述转接器的所述下主体是透明的。

23. 根据权利要求1所述的装置，其中，所述体液(尿)容器包括以可拆卸的方式安装的一次性包装，以形成用于保存液体的空间。

24.根据权利要求1所述的装置，其中，所述输出单元包括用于输出由所述测量单元获得的测量值的显示单元；以及USB端口。

25.根据权利要求24所述的装置，其中，所述输出单元包括内置式打印机。

26.根据权利要求24所述的装置，其中，所述输出单元进一步包括用于无线通信的RF装置。

27.根据权利要求1所述的装置，其中，所述体液(尿)容器与由具有空气净化功能的材料制成的空气净化过滤器相结合。

28.根据权利要求1所述的装置，其中，所述主体包括内部独立电池。

29.根据权利要求1所述的装置，其中，加热线圈绕在连接至所述清洁水容器的清洁水供应线路的周围。

30.根据权利要求1所述的装置，其中，尿水位检测传感器连接至所述驱动单元的下部，用于检测所述体液容器的高水位。

31.根据权利要求1所述的装置，其中，用于所述清洁水容器或所述体液容器的水位检测传感器是流体检测光学传感器。

32.根据权利要求1所述的装置，其中，用于所述清洁水容器或所述体液容器的水位检测传感器是电极传感器。

33.根据权利要求1所述的装置，其中，用于所述清洁水容器或所述体液容器的水位检测传感器是浮标。

34.根据权利要求1所述的装置，其中，用于所述清洁水容器或所述体液容器的水位检测传感器是磁性传感器。

35.根据权利要求1所述的装置，其中，所述主体的所述上壳和下壳被设计成利用具有嵌入安装的测压元件190的接合部110来测量体液(尿)的量。

36.根据权利要求1或35所述的装置，其中，所述测压元件190可变地***到所述主体的所述上壳的下端或所述主体的所述下壳的下端中。

37.根据权利要求1或35所述的装置，其中，所述主体的所述上壳和下壳以沿垂直方向可拆卸的方式构造，或者以所述壳之一可前后或侧向地滑动到另一所述壳内和滑出另一所述壳的方式构造。

38.根据权利要求1所述的装置，其中，简化的屏蔽盖设置于所述清洁水容器的盖的内部，用于防止所述清洁水溢到外部。