CN101108157A - 用于染色角蛋白纤维的组合物 - Google Patents
用于染色角蛋白纤维的组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101108157A CN101108157A CNA2007101379674A CN200710137967A CN101108157A CN 101108157 A CN101108157 A CN 101108157A CN A2007101379674 A CNA2007101379674 A CN A2007101379674A CN 200710137967 A CN200710137967 A CN 200710137967A CN 101108157 A CN101108157 A CN 101108157A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phenol
- amino
- beta
- base
- hydroxyethyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 70
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 28
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 28
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 17
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 56
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 100
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 29
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 19
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical group NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 13
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 13
- QAOUFMMMANSOSS-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-(2-hydroxyethyl)phenol Chemical compound NC1=C(O)C=CC=C1CCO QAOUFMMMANSOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 10
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 7
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 5
- 125000006526 (C1-C2) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-chloro-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1O XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UOBWAODYTSELAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-phenylphenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1C1=CC=CC=C1 UOBWAODYTSELAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OUIITAOCYATDMY-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-phenylphenol Chemical class NC1=CC=C(O)C(C=2C=CC=CC=2)=C1 OUIITAOCYATDMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 3
- ZODBOJOIBCMUQK-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethyl)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenol Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(CCO)C(O)=C1 ZODBOJOIBCMUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DAAPXKVERHCBKP-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethyl)-5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]phenol Chemical compound C1CN(CCO)CCN1C1=CC=C(CCO)C(O)=C1 DAAPXKVERHCBKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NAOSKMJXOBMGQD-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2H-pyridin-3-one Chemical compound NC1N=CC=CC1=O NAOSKMJXOBMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LVQXFZMMBNYJKB-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenol Chemical compound C1=C(O)C(CC)=CC=C1N1CCN(C)CC1 LVQXFZMMBNYJKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YWOOGAARJBHJQX-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]phenol Chemical compound C1=C(O)C(CC)=CC=C1N1CCN(CCO)CC1 YWOOGAARJBHJQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XQKQGUBOVPEPAO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-(4-methylpiperazin-1-yl)phenol Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(C)C(O)=C1 XQKQGUBOVPEPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AISHPJPGKBKMGV-UHFFFAOYSA-N 3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenol Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=CC(O)=C1 AISHPJPGKBKMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WAVOOWVINKGEHS-UHFFFAOYSA-N 3-(diethylamino)phenol Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC(O)=C1 WAVOOWVINKGEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MESJRHHDBDCQTH-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)phenol Chemical compound CN(C)C1=CC=CC(O)=C1 MESJRHHDBDCQTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RFBNPZZJJQEQRG-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]phenol Chemical compound C1CN(CCO)CCN1C1=CC=CC(O)=C1 RFBNPZZJJQEQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XOVBEQRPIHPGPO-UHFFFAOYSA-N 5-(3-hydroxypropylamino)-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(NCCCO)C=C1O XOVBEQRPIHPGPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RALLCCNUYZDPHY-UHFFFAOYSA-N 5-(diethylamino)-2-(2-hydroxyethyl)phenol Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(CCO)C(O)=C1 RALLCCNUYZDPHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VLYBKSNPQKWELM-UHFFFAOYSA-N 5-(diethylamino)-2-ethylphenol Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(CC)C(O)=C1 VLYBKSNPQKWELM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UJIQYVLBTQCHLJ-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-(2-hydroxyethyl)phenol Chemical compound CN(C)C1=CC=C(CCO)C(O)=C1 UJIQYVLBTQCHLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RGHNCJYICPABHW-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC=C(N(C)C)C=C1O RGHNCJYICPABHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WSDWYMFNPPZSJX-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylphenol Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 WSDWYMFNPPZSJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CTOOHMHEJYNCHQ-UHFFFAOYSA-N 5-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylphenol Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC=C1N1CCN(CCO)CC1 CTOOHMHEJYNCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(N)C=C1O BLQFHJKRTDIZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-chloro-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(N)C=C1O WDQMXRWYXILWPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-4-[(4-methyl-2-nitrophenyl)diazenyl]-N-(3-nitrophenyl)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound Cc1ccc(N=Nc2c(O)c(cc3ccccc23)C(=O)Nc2cccc(c2)[N+]([O-])=O)c(c1)[N+]([O-])=O MCSXGCZMEPXKIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZLOJSTQJEWRDGU-UHFFFAOYSA-N 6,7-diamino-2,3-dihydro-1h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one Chemical compound C1CCN2C(N)=C(N)C(=O)N21 ZLOJSTQJEWRDGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 38
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 35
- -1 beta-hydroxyethyl Chemical group 0.000 description 28
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 22
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 15
- JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazol-5-amine Chemical compound NC=1C=CNN=1 JVVRJMXHNUAPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N 3-aminopyridine Chemical compound NC1=CC=CN=C1 CUYKNJBYIJFRCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010008190 Cerebrovascular accident Diseases 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 5
- 241000222065 Lycoperdon Species 0.000 description 4
- 241000768494 Polymorphum Species 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 4
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 4
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- LENLQGBLVGGAMF-UHFFFAOYSA-N tributyl([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)stannane Chemical compound C1=C([Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)C=CC2=NC=NN21 LENLQGBLVGGAMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UOORRWUZONOOLO-OWOJBTEDSA-N (E)-1,3-dichloropropene Chemical group ClC\C=C\Cl UOORRWUZONOOLO-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical group NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQEBIHBLFRADNM-UHFFFAOYSA-N 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-ribitol Chemical compound OCC1NCC(O)C1O OQEBIHBLFRADNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RBUQOUQQUQCSAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-aminoanilino)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(NCCO)C=C1 RBUQOUQQUQCSAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GFLJTEHFZZNCTR-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCOC(=O)C=C GFLJTEHFZZNCTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 2
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Chemical compound OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 229940067573 brown iron oxide Drugs 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethyl cyclohexane Natural products CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 2
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 2
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- TXXWBTOATXBWDR-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetramethylhexane-1,6-diamine Chemical compound CN(C)CCCCCCN(C)C TXXWBTOATXBWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N triacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical class NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUAGTAPCODZEPL-UHFFFAOYSA-N 1,3-diamino-1-(4-aminophenyl)propan-1-ol Chemical compound NCCC(N)(O)C1=CC=C(N)C=C1 UUAGTAPCODZEPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NODLZCJDRXTSJO-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethylpyrazole Chemical compound CC=1C=CN(C)N=1 NODLZCJDRXTSJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 XYAQUYKPDDPZHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSXNLJITQBHSMT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminophenyl)pyrrolidin-3-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N1CC(O)CC1 QSXNLJITQBHSMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHUFESXPPAEJHH-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(2-hydroxyethyl)pyrrolidin-3-ol Chemical compound NN1CC(O)C(CCO)C1 CHUFESXPPAEJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 1-heptanol Chemical class CCCCCCCO BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 1-methylindol-4-ol Chemical compound C1=CC=C2N(C)C=CC2=C1O WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOGQNVSKBCVIPW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrazol-3-amine Chemical compound CN1C=CC(N)=N1 MOGQNVSKBCVIPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBBJPZIDRELDP-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-3,5-diamine Chemical class NC=1C=C(N)NN=1 KGBBJPZIDRELDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-4-methoxyanilino)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(NCCO)C=C1N SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-n-ethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 WFXLRLQSHRNHCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEDBTTQRNHWAQC-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methoxyphenyl)pyridine-3,4-diamine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC=CC(N)=C1N GEDBTTQRNHWAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNIOWJUQPMKCIJ-UHFFFAOYSA-N 2-(benzylamino)ethanol Chemical compound OCCNCC1=CC=CC=C1 XNIOWJUQPMKCIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRLZCUCTSFUOQY-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)piperidin-3-ol Chemical compound OCC1NCCCC1O WRLZCUCTSFUOQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYLFLHPQWQQWRD-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol Chemical compound OCC1NCCC1O TYLFLHPQWQQWRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPOISKDNBQOOGA-UHFFFAOYSA-N 2-(n-amino-2-chloroanilino)ethanol Chemical compound OCCN(N)C1=CC=CC=C1Cl XPOISKDNBQOOGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPFBBXIHNLVSFN-UHFFFAOYSA-N 2-(n-amino-2-methylanilino)ethanol Chemical compound CC1=CC=CC=C1N(N)CCO CPFBBXIHNLVSFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridin-3-ol Chemical compound NC1=NC=CC=C1O BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 2-piperazin-1-ylethanol Chemical compound OCCN1CCNCC1 WFCSWCVEJLETKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWWIVWKTKZAORO-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-ol Chemical compound O1CCNC2=CC(O)=CC=C21 HWWIVWKTKZAORO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJBUEDPLEOHJGE-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxyproline Chemical compound OC1CCNC1C(O)=O BJBUEDPLEOHJGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(F)=C1 MXJQJURZHQZLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCNBYOWWTITHIG-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(N)=CC=C1O MCNBYOWWTITHIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCZJKVCIYONNJR-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyrrolidin-3-ol Chemical compound NC1CNCC1O ZCZJKVCIYONNJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRSBQSJHFYZIPH-UHFFFAOYSA-N 4-carboxypyrrolidin-1-ium-2-carboxylate Chemical compound OC(=O)C1CNC(C(O)=O)C1 NRSBQSJHFYZIPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyproline Chemical compound OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVARKMCEMIFLIP-UHFFFAOYSA-N 4-n-(2-aminoethyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound NCCNC1=CC=C(N)C=C1 TVARKMCEMIFLIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWYGMBPNIJCTSP-UHFFFAOYSA-N 4-n-thiophen-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CS1 ZWYGMBPNIJCTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URAARCWOADCWLA-UHFFFAOYSA-N 4-pyrrolidin-1-ylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N1CCCC1 URAARCWOADCWLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBTNLADSUVOPPN-UHFFFAOYSA-N 5,6-diaminouracil Chemical compound NC=1NC(=O)NC(=O)C=1N BBTNLADSUVOPPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHDZYSGQKBIHMV-UHFFFAOYSA-N 5-(diethylamino)-2-methylphenol Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHDZYSGQKBIHMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMYXTZPTHYRATM-UHFFFAOYSA-N 5-hydrazinyl-1,3-dimethylpyrazol-4-amine Chemical class CC1=NN(C)C(NN)=C1N CMYXTZPTHYRATM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEPOCTWSRWLQLL-UHFFFAOYSA-N 6-methoxypyridine-2,3-diamine Chemical compound COC1=CC=C(N)C(N)=N1 WEPOCTWSRWLQLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CHARICQQJDUZNO-UHFFFAOYSA-N C(C)C=1C(=NNC1)C.NC1=CC=C(C=C1N)C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C(C)C=1C(=NNC1)C.NC1=CC=C(C=C1N)C=CC1=CC=CC=C1 CHARICQQJDUZNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLOVOSKPVKAEHJ-UHFFFAOYSA-N C(C)C=1C(=NNC1)C1=CC=C(C=C1)OC.NC1=CC=C(C=C1N)C=CC1=CC=CC=C1 Chemical class C(C)C=1C(=NNC1)C1=CC=C(C=C1)OC.NC1=CC=C(C=C1N)C=CC1=CC=CC=C1 QLOVOSKPVKAEHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCFUAWFKOJBWFG-UHFFFAOYSA-N C(C)C=1C(=NNC1)CO.NC1=CC=C(C=C1N)C=CC1=CC=CC=C1 Chemical class C(C)C=1C(=NNC1)CO.NC1=CC=C(C=C1N)C=CC1=CC=CC=C1 HCFUAWFKOJBWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 1
- AZALZKNSIYIYNM-UHFFFAOYSA-N CC1=NNC=C1.NC1=CC=C(C=C1N)C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound CC1=NNC=C1.NC1=CC=C(C=C1N)C=CC1=CC=CC=C1 AZALZKNSIYIYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPNOZUCVWBTSKE-UHFFFAOYSA-N CC1=NNC=C1NC.NC=1C=C(C=C(C1)N)C=CC1=CC=CC=C1 Chemical class CC1=NNC=C1NC.NC=1C=C(C=C(C1)N)C=CC1=CC=CC=C1 VPNOZUCVWBTSKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVYHSODHCLIUFX-UHFFFAOYSA-N CC=1C(=NNC1)C1=CC=CC=C1.NC1=CC=C(C=C1N)C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound CC=1C(=NNC1)C1=CC=CC=C1.NC1=CC=C(C=C1N)C=CC1=CC=CC=C1 RVYHSODHCLIUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 241001062009 Indigofera Species 0.000 description 1
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 1
- SGHSJPANCGWPHW-UHFFFAOYSA-N NC1=C(C=C(C=C1)NCCN)CN Chemical compound NC1=C(C=C(C=C1)NCCN)CN SGHSJPANCGWPHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 1
- OQEXJSGFWXJOSN-UHFFFAOYSA-N OC1=CC=CC2=CC=CC=C12.CC1=C(C(=O)O)C=CC=C1C(=O)O Chemical class OC1=CC=CC2=CC=CC=C12.CC1=C(C(=O)O)C=CC=C1C(=O)O OQEXJSGFWXJOSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPPXDSJZAILHJU-UHFFFAOYSA-N OCCC1=C(CN)C=C(C=C1)N Chemical compound OCCC1=C(CN)C=C(C=C1)N QPPXDSJZAILHJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYXPCUFPAXUVMV-UHFFFAOYSA-N OCCC1=NNC=C1.NC1=CC=C(C=C1N)C=CC1=CC=CC=C1 Chemical class OCCC1=NNC=C1.NC1=CC=C(C=C1N)C=CC1=CC=CC=C1 RYXPCUFPAXUVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWFSFFOEMPXSSP-UHFFFAOYSA-N OCCC=1C(=NNC1)C.NC1=CC=C(C=C1N)C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound OCCC=1C(=NNC1)C.NC1=CC=C(C=C1N)C=CC1=CC=CC=C1 AWFSFFOEMPXSSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000170916 Paeonia officinalis Species 0.000 description 1
- 235000006484 Paeonia officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N amifampridine Chemical compound NC1=CC=NC=C1N OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004012 amifampridine Drugs 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229940054051 antipsychotic indole derivative Drugs 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940082500 cetostearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N chembl2036808 Chemical class C12=NC(NCCCC)=NC=C2C(C=2C=CC(F)=CC=2)=NN1C[C@H]1CC[C@H](N)CC1 OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005181 hydroxyalkylaminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Substances C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 1
- LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N indoline Chemical class C1=CC=C2NCCC2=C1 LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- LGZXYFMMLRYXLK-UHFFFAOYSA-N mercury(2+);sulfide Chemical compound [S-2].[Hg+2] LGZXYFMMLRYXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- AVAWMINJNRAQFS-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyrrolidin-3-amine Chemical compound CN(C)C1CCNC1 AVAWMINJNRAQFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGZYRKGJWYJGRS-UHFFFAOYSA-N n-methylpyrrolidin-3-amine Chemical compound CNC1CCNC1 NGZYRKGJWYJGRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- FTDXCHCAMNRNNY-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical class OC1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC=C1 FTDXCHCAMNRNNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYSA-N pipecolic acid Chemical class OC(=O)C1CCCCN1 HXEACLLIILLPRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRAYXGYYVXRDDW-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-ylmethanol Chemical compound OCC1CCCCN1 PRAYXGYYVXRDDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N piperidin-3-ol Chemical compound OC1CCCNC1 BIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUNPWIPIOOMCPT-UHFFFAOYSA-N piperidin-3-ylmethanol Chemical compound OCC1CCCNC1 VUNPWIPIOOMCPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDOWRFHMPULYOA-UHFFFAOYSA-N piperidin-4-ol Chemical compound OC1CCNCC1 HDOWRFHMPULYOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- HVVNJUAVDAZWCB-UHFFFAOYSA-N prolinol Chemical compound OCC1CCCN1 HVVNJUAVDAZWCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KBFZCYFAUHHOHW-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-amine Chemical compound N1=CC=CN2N=C(N)C=C21 KBFZCYFAUHHOHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC=C(N)C(N)=N1 CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGXSWUFDCSEIOO-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-3-amine Chemical compound NC1CCNC1 NGXSWUFDCSEIOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHHZLHWJQPUNKB-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-3-ol Chemical compound OC1CCNC1 JHHZLHWJQPUNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJIVCSBYIRBJSG-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine-3,3-diol Chemical compound OC1(O)CCNC1 CJIVCSBYIRBJSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000001117 sulphuric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物,其含有至少2,3-二氨基-6,7二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮作为第一氧化显色碱、对苯二胺或对甲苯二胺作为第二氧化显色碱和给定通式的取代间氨基苯酚类作为第一偶合剂,应该理解的是第一偶合剂/第一氧化显色碱的摩尔比大于1,第一氧化显色碱/第二氧化显色碱的摩尔比在0.5-1.5之间并且第一氧化显色碱的摩尔量大于或等于2.5×10-3摩尔/100g组合物。本发明还涉及使用该组合物染色的方法。本发明使得可以获得强的、美感的、保守选择性和牢固的角蛋白纤维着色成尤其明显的深红色调。本发明还可以在中性pH值下达到强的着色。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物,特别是人角蛋白纤维例如头发,该组合物含有2,3-二氨基-6,7二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮作为第一氧化显色碱、对苯二胺或对甲苯二胺作为第二氧化显色碱、和取代的间氨基苯酚作为第一偶合剂。
背景技术
现有技术中常用包含氧化染料前体的染料组合物来染色角蛋白纤维、尤其是人角蛋白纤维例如头发,特别是邻或对苯二胺、邻或对氨基苯酚、和杂环化合物例如二氨基吡唑衍生物、吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物、嘧啶衍生物、吡啶衍生物、吲哚衍生物和二氢吲哚衍生物,它们通常被称为氧化显色碱。氧化染料前体或氧化显色碱是无色或浅色的化合物,当它们和氧化产物结合,经过氧化缩合过程能导致染料或有色的化合物出现。这样就得到了持久的染色。
还已知通过这些氧化显色碱得到的色调可以通过将它们和偶合剂或着色改性剂结合而改变,着色改性剂特别选自间苯二胺类、间氨基苯酚类、对羟基苯酚类和某些杂环化合物类。
通过所用的氧化显色碱和偶合剂的分子的变化可以获得广范围的颜色。
使用对苯二胺和对氨基苯酚衍生物等氧化显色碱可以在碱性pH值下获得非常广范围的颜色,但不会获得良好色度的色调,而同时使头发在颜色强度、颜色均一性和对外用试剂的不褪色性方面获得显著品质。
在中性pH值下使用这些碱不会产生各式各样的色调,特别是暖色的色调,如红色和橘红色。
发明内容
本发明的目的是提供一种新的用于染色角蛋白纤维的组合物,该组合物可以产生强的、彩色的、美感的和保守选择性的着色成特别明显的深红色调,它对头发可能遭受的诸如洗发露、光、汗液和永久性改变发型等各种的侵袭因素具有良好的抵抗作用。
本发明的一个主题因此是一种用于染色角蛋白纤维的组合物,在合适的介质中,其含有:
·至少一种第一氧化显色碱,选自下式(I)的2,3-二氨基-6,7二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮,及其加成盐:
·至少一种第二氧化显色碱,选自对苯二胺和对甲苯二胺,及其加成盐;和
·至少一种第一偶合剂,选自下式(II)的取代间氨基苯酚类,及其加成盐:
其中:
R1和R2,可以相同或不同,代表氢原子;烷基;单羟基烷基;多羟基烷基;单氨基烷基;或者
R1和R2和与它们相连的氮原子一起形成饱和或不饱和的、包含一个或多个杂原子的5-至7-元环结构,其可以是非取代的或者被一个或多个选自羧基、酰胺基、羟基、氨基、单烷基氨基和双烷基氨基,以及任选地被一个或多个羟基、氨基、单烷基氨基或双烷基基团取代的烷基的基团取代;
R3彼此独立地代表:卤原子;烷基;烷氧基;单羟基烷基;多羟基烷基;单羟基烷氧基;多羟基烷氧基;
n是0-4之间的整数;条件是当n是0时,那么至少基团R1和R2中的一个不是氢原子;
应当理解的是,第一偶合剂/第一氧化显色碱的摩尔比大于1,第一氧化显色碱/第二氧化显色碱的摩尔比在0.5-1.5之间并且第一氧化显色碱的摩尔量大于或等于2.5×10-3摩尔/100g组合物。
本发明使得角蛋白纤维被着色成特别明显的深红色色调,特别是在那些自然的或永久性卷曲的含有90%白色毛发的灰发上的着色,根据CIELab标记,所述着色具有的L*值小于或等于50,a*值在10-25之间,b*值在3-25之间并且b*/a*的比例在0.3-1之间并优选在0.3-0.7之间。
本发明还使一种强的、美感的和保守选择性的着色的获得成为可能,所述着色对头发可能遭受的诸如洗发露、光、汗液和永久性改变发型等各种的侵袭因素具有良好的抵抗作用。本发明还能进一步在中性pH值下得到一种强的着色。
本发明另一主题是使用本发明的组合物用于染色角蛋白纤维的方法,和该组合物用于染色角蛋白纤维的用途。
最后,本发明的一个主题是一个染色套件,其中含有:首先,含有2,3-二氨基-6,7二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮作为第一氧化显色碱、对苯二胺或对甲苯二胺作为第二氧化显色碱和取代的间氨基苯酚作为偶合剂的染料组合物;以及,第二,含有氧化剂的组合物。
本发明的内容中所使用的CIELab标记定义了一种比色空间,其中每一种颜色被三个参数所定义(L*,a*,b*)。参数L*反映色彩的亮度,L*值等于0时表示黑色而等于100时表示纯白色。L*值越高,着色强度越弱。参数a*与绿/红对抗色对的轴对应,参数b*与蓝/黄对抗色对的轴对应。
除非另外指出,本发明内容中给出值的范围极限被包括在这些范围中。
在本发明上下文中,除非另有说明,术语“烷基”指的是直链或者支链的C1-C10烷基,优选C1-C6烷基,更优选C1-C4烷基,例如甲基、乙基、丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、戊基或己基。
在本发明上下文中,杂原子(一个或多个)可以选自氧原子、氮原子、硫原子和磷原子。
在本发明上下文中,卤原子可以选自氯原子、溴原子、碘原子和氟原子。
根据本发明的一个具体实施方案,R1和R2彼此独立地代表氢原子、如甲基或乙基的烷基、如β-羟乙基或γ-羟丙基的单羟基烷基;或者R1和R2,与其连接的氮原子一起形成选自吡咯烷、哌啶、高哌啶、哌嗪、高哌嗪、吗啉杂环的环,所述环可以被一个或多个羟基、氨基、单(C1-C2)烷基氨基、二(C1-C2)烷基氨基、羧基或者酰胺基或用一个或多个羟基、氨基、单(C1-C2)烷基氨基或者二(C1-C2)烷基氨基任选地取代的C1-C4烷基来取代,而且更特别地是选自吡咯烷、2,5-二甲基吡咯烷、吡咯烷-2-羧酸、3-羟基吡咯烷-2-羧酸、4-羟基吡咯烷-2-羧酸、2,4-二羧基吡咯烷、3-羟基-2-羟基甲基吡咯烷、2-酰胺基吡咯烷、3-羟基-2-酰胺基吡咯烷、2-羟基甲基吡咯烷、3,4-二羟基-2-羟基甲基吡咯烷、3-羟基吡咯烷、3,4-二羟基吡咯烷、3-氨基吡咯烷、3-甲基-氨基吡咯烷、3-二甲基氨基吡咯烷、4-氨基-3-羟基吡咯烷、3-羟基-4-(β-羟乙基)-氨基吡咯烷、哌啶、2,6-二甲基哌啶、2-羧基哌啶、2-酰胺基哌啶、2-羟甲基哌啶、3-羟基-2-羟甲基哌啶、3-羟基哌啶、4-羟基哌啶、3-羟甲基哌啶、高哌啶、2-羧基-高哌啶、2-酰胺基高哌啶、高哌嗪、N-甲基高哌嗪、N-(2-羟乙基)高哌嗪、哌嗪、4-甲基哌嗪、4-乙基哌嗪、4-(β-羟乙基)哌嗪以及吗啉,并且它们更特别地是形成下述基团:吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、哌嗪-1-基、4-甲基哌嗪-1-基、4-乙基哌嗪基-1-基、4-(β-羟乙基)哌嗪-1-基、吗啉-4-基。
根据本发明一个具体实施方案,R3选自卤原子、烷基、烷氧基和单羟基烷氧基。通过示例的方式,R3选自氯原子、甲基、甲氧基和β-羟基乙氧基。
根据本发明一个具体实施方案,n在0至2之间。通过示例的方式,n等于1或2。当n等于1,R3可以在2位,并且当n等于2,R3可以在2位和4位或2位和6位。
在本发明上下文中有用的式(II)的取代的间氨基苯酚更特别地可以提及的为5-氨基-2-甲氧基苯酚、5-氨基-2-(β-羟基乙氧基)苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、5-N-(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯酚、5-N-(β-羟乙基)氨基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、5-氨基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚、6-氯-2-甲基-5-氨基苯酚、5-氨基-2,4-二甲氧基苯酚、5-(γ-羟丙基氨基)-2-甲基苯酚、3-二甲基氨基苯酚、2-甲基-5-二甲基氨基苯酚、2-乙基-5-二甲基氨基-苯酚、2-甲氧基-5-二甲基氨基苯酚、2-乙氧基-5-二甲基氨基苯酚、2-(β-羟乙基)-5-二甲基氨基苯酚、3-二乙基氨基苯酚、2-甲基-5-二乙基氨基苯酚、2-乙基-5-二乙基氨基苯酚、2-甲氧基-5-二乙基氨基苯酚、2-乙氧基-5-二乙基氨基苯酚、2-(β-羟乙基)-5-二乙基氨基苯酚、3-二(β-羟乙基)氨基苯酚、2-甲基-5-二(β-羟乙基)氨基苯酚、2-乙基-5-二(β-羟乙基)氨基苯酚、2-甲氧基-5-二(β-羟乙基)氨基苯酚、2-乙氧基-5-二(β-羟乙基)氨基苯酚、2-(β-羟乙基)-5-二(β-羟乙基)氨基苯酚、3-吡咯烷-1-基苯酚、2-甲基-5-吡咯烷-1-基苯酚、2-乙基-5-吡咯烷-1-基苯酚、2-甲氧基-5-吡咯烷-1-基苯酚、2-乙氧基-5-吡咯烷-1-基苯酚、2-(β-羟乙基)-5-吡咯烷-1-基苯酚、3-哌啶-1-基苯酚、2-甲基-5-哌啶-1-基苯酚、2-乙基-5-哌啶-1-基苯酚、2-甲氧基-5-哌啶-1-基苯酚、2-乙氧基-5-哌啶-1-基苯酚、2-(β-羟乙基)-5-哌啶-1-基苯酚、3-哌嗪-1-基苯酚、2-甲基-5-哌嗪-1-基苯酚、2-乙基-5-哌嗪-1-基苯酚、2-甲氧基-5-哌嗪-1-基苯酚、2-乙氧基-5-哌嗪-1-基-苯酚、2-(β-羟乙基)-5-哌嗪-1-基苯酚、3-(4-甲基哌嗪-1-基)苯酚、2-甲基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)苯酚、2-乙基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)苯酚、2-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)苯酚、2-乙氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)苯酚、2-(β-羟乙基)-5-(4-甲基哌嗪-1-基)苯酚、3-(4-乙基哌嗪-1-基)苯酚、2-甲基-5-(4-乙基哌嗪-1-基)苯酚、2-乙基-5-(4-乙基哌嗪-1-基)-苯酚、2-甲氧基-5-(4-乙基哌嗪-1-基)苯酚、2-乙氧基-5-(4-乙基哌嗪-1-基)苯酚、2-(β-羟乙基)-5-(4-乙基哌嗪-1-基)苯酚、3-(4-(β-羟乙基)哌嗪-1-基)苯酚、2-甲基-5-(4-(β-羟乙基)哌嗪-1-基)苯酚、2-乙基-5-(4-(β-羟乙基)哌嗪-1-基)苯酚、2-甲氧基-5-(4-(β-羟乙基)哌嗪-1-基)苯酚、2-乙氧基-5-(4-(β-羟乙基)哌嗪-1-基)苯酚、2-(β-羟乙基)-5-(4-(β-羟乙基)哌嗪-1-基)苯酚、3-吗啉-4-基苯酚、2-甲基-5-吗啉-4-基苯酚、2-乙基-5-吗啉-4-基苯酚、2-甲氧基-5-吗啉-4-基苯酚、2-乙氧基-5-吗啉-4-基苯酚、2-(β-羟乙基)-5-吗啉-4-基苯酚。
以上提及的式(II)的取代间氨基苯酚类中,5-N-(β-羟乙基氨基)-2-甲基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚和6-氯-2-甲基-5-氨基苯酚是特别优选的。
根据本发明的组合物,第一偶合剂/第一氧化显色碱的摩尔比大于1。优选地,第一偶合剂/第一氧化显色碱的摩尔比在2和5之间。
根据本发明的组合物,第一氧化显色碱/第二氧化显色碱的摩尔比在0.5-1.5之间。优选地,第一氧化显色碱/第二氧化显色碱的摩尔比在0.7-1.3之间。
本发明的染料组合物可以含有不同于那些在本发明中有用的且常用于染色角蛋白纤维的氧化显色碱。
本发明的组合物中还可以含有,例如,至少一种另外的氧化显色碱,选自:不同于对苯二胺和对甲苯二胺的对苯二胺类及其加成盐、双(苯基)亚烷基二胺、对氨基苯酚类、双-对-氨基苯酚类、邻-氨基苯酚类、邻-苯二胺类和不同于2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮的杂环碱,及它们的加成盐。
要提及的对苯二胺类中有,例如,2-氯-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,5-二甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-对苯二胺、N,N-二乙基-对苯二胺、N,N-二丙基-对苯二胺、4-氨基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺、N,N-二(β-羟乙基)对苯二胺、4-N,N-二(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N,N-二(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-氟-对苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、N-(β-羟丙基)-对苯二胺、2-羟甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-3-甲基-对苯二胺、N-乙基-N-(β-羟乙基)-对苯二胺、N-(β,γ-二羟基丙基)-对苯二胺、N-(4’-氨基苯基)-对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、2-β-羟基乙氧基-对苯二胺、2-β-乙酰氨基乙氧基-对苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对苯二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-对苯二胺、2-β-羟乙基氨基-5-氨基-甲苯和3-羟基-1-(4’-氨基苯基)-吡咯烷,以及它们的加成盐。
在以上提及的对苯二胺类中,2-异丙基-对苯二胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-β-羟基乙氧基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、N,N-二(β-羟乙基)对苯二胺、2-氯-对苯二胺和2-β-乙酰氨基乙氧基-对苯二胺,及它们的加成盐是特别优选的。
可提及的双(苯基)亚烷基二胺类中有,例如,N,N’-二(β-羟乙基)-N,N’-二(4’-氨基苯基)-1,3-二氨基丙醇、N,N’-二(β-羟乙基)-N,N’-二(4’-氨基苯基)乙二胺、N,N’-二(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N’-二(β-羟乙基)-N,N’-二(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N’-二(4-甲基氨基苯基)-四亚甲基二胺、N,N’-双(乙基)-N,N’-双(4’-氨基-3’-甲基苯基)乙二胺和1,8-二(2,5-二氨基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷,及它们的加成盐。
根据本发明的染料组合物,其中能用作氧化显色碱的对氨基苯酚类中,需特别提及的是如下式(III)所示的化合物,及它们的加成盐:
(III)
其中:
R4代表氢原子、卤原子、烷基、单羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、羟烷基氨基烷基;
R5代表氢原子、卤原子、烷基、单羟基烷基、多羟基烷基、氨基烷基、氰基烷基、烷氧基烷基;
可以理解的是至少R4或R5之一代表氢原子。
在上述式(III)的对氨基苯酚中,更特别地值得一提的是对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟乙基氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚,以及它们的加成盐。
在邻氨基苯酚类中要提及的是,例如,2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚和5-乙酰胺基-2-氨基苯酚,及它们的加成盐。
在杂环碱中要提及的是,例如,吡啶衍生物、嘧啶衍生物和吡唑衍生物。
在吡啶衍生物中,可以提及的有描述在例如专利GB1 026 978和GB1 153196中的化合物,例如2,5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶、2,3-二氨基-6-甲氧基吡啶、2-(β-甲氧基乙基)氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶和3,4-二氨基吡啶,以及它们的加成盐。
可用于本发明中的其它吡啶氧化显色碱有例如描述在专利申请FR2 801308中的氧化显色碱3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶或其加成盐。作为举例,值得一提的是:吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰基氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-吗啉-4-基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸、2-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲醇、3,6-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、3,4-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺、7-吗啉-4-基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺、5-吗啉-4-基-吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)-(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-6-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-醇以及它们的加成盐。
在嘧啶衍生物中,这里可提及的有描述在例如专利DE 2 359 399或JP88-169 571、JP05-63 124、EP0 770 375或专利申请WO96/15765中的化合物,例如2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,4-二羟基-5,6-二氨基嘧啶和2,5,6-三氨基嘧啶,以及吡唑并嘧啶衍生物,例如在专利申请FR-A-2 750 048中提到的化合物,其中这里可以提及的有吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,7-二胺、2,5-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,7-二胺、吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,5-二胺、2,7-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,5-二胺、3-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基氨基)乙醇、2-(7-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基氨基)乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(7-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、5,6-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,7-二胺、2,6-二甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,7-二胺、2,5,N7,N7-四甲基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,7-二胺和3-氨基-5-甲基-7-咪唑基-丙氨基-吡唑并[1,5-a]嘧啶,以及它们的加成盐,和存在互变异构平衡时,还包括其互变异构形式。
在吡唑衍生物中,可以提及的有描述在专利DE 3 843 892、DE 4 133 957以及专利申请WO94/08969、WO94/08970、FR-A-2 733 749和DE195 43 988中的化合物,例如4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑、3,4-二氨基吡唑、4,5-二氨基-1-(4’-氯苄基)吡唑、4,5-二氨基-1,3-二甲基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4,5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4,5-二氨基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-(4’-甲氧基苯基)吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2’-氨基乙基)氨基-1,3-二甲基吡唑、3,4,5-三氨基吡唑、1-甲基-3,4,5-三氨基吡唑、3,5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑和3,5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑,以及它们的加成盐。
优选地,根据本发明的组合物含有至少一种另外的选自对氨基苯酚类的氧化显色碱。更优选地,根据发明的组合物含有至少一种另外的氧化显色碱,选自对氨基苯酚,及其加成盐类。
本发明的染料组合物可以含有其他不同于那些在本发明中有用的并且常用于染色角蛋白纤维的偶合剂。
本发明的组合物可以含有例如至少一种选自以下的额外偶合剂:间苯二胺、不同于式(II)的间氨基苯酚的间氨基苯酚,以及它们的加成盐,间二苯酚、萘基偶合剂及杂环偶合剂。
可以提及的实例包括3-氨基苯酚、1,3-二羟基苯、1,3-二羟基-2-甲基苯、4-氯-1,3-二羟基苯、2,4-二氨基-1-(β-羟基-乙氧基)苯、2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯、1,3-二氨基苯、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、3-脲基苯胺、3-脲基-1-二甲基氨基苯、芝麻酚、1-β-羟基乙基氨基-3,4-亚甲基二氧基苯、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、6-羟基苯并吗啉、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-N-(β-羟乙基)氨基-3,4-亚甲基二氧基苯和2,6-双(β-羟乙基氨基)甲苯,以及它们的加成盐。
优选地,根据本发明的组合物含有至少一种选自2-氨基-3-羟基吡啶和1,3-二羟基-2-甲基苯及其加成盐的其他偶合剂。
本发明组合物中的氧化显色碱(一种或多种)通常以占染料组合物总重量的0.001%-10%重量左右的量存在,优选为0.005%-6%重量之间。
本发明组合物中的偶合剂(一种或多种)通常以占染料组合物总重量的0.001%-10%重量左右的量存在,优选为0.005%-6%重量之间。
通常,本发明上下文中所使用的氧化显色碱以及偶合剂的加成盐特别是选自与酸的加成盐,例如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、(C1-C4)烷基磺酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和醋酸盐,以及与碱如氢氧化钠、氢氧化钾、氨、胺类或者烷醇胺的加成盐。
适于染色的介质,也被称为染色载体,是一种通常由水或水与至少一种有机溶剂的混合物组成的化妆用介质,该有机溶剂用于溶解在水中可能不能完全溶解的化合物。所述有机溶剂可提及的有,例如C1-C4低级链烷醇,如乙醇和异丙醇;多元醇和多元醇醚如2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇单甲醚、二甘醇单***和单甲基醚,和芳醇类如苯甲醇或苯氧乙醇,以及其混合物。
相对于染料组合物的总重量而言,存在的溶剂的比例优选是大约1%-40%重量,更优选大约5%-30%重量之间。
根据本发明的染料组合物还可以包括染发组合物中常用的各种助剂,例如阴离子、阳离子、非离子、两性或者两性离子表面活性剂或者它们的混合物,阴离子、阳离子、非离子、两性或者两性离子聚合物或者它们的混合物,无机或者有机的增稠剂,以及尤其是阴离子、阳离子、非离子和两性缔合聚合物增稠剂,抗氧化剂,渗透剂,多价螯合剂,香料,缓冲剂,分散剂,调理剂例如可以为挥发性的或者非挥发性的、改性的或者未改性的聚硅氧烷,成膜剂,神经酰胺,防腐剂和遮光剂。
相对于染料组合物重量而言,所含上述每种助剂的量通常为0.01%-20%重量之间。
不必说,本领域技术人员应该能够细致地选择这种或这些任选的附加化合物,从而使得这些设想的加入(一种或多种)不会或基本上不会削弱与本发明氧化染料组合物固有相关的有利性质。
本发明染料组合物的pH通常约为3-12,优选约为5-11之间。可通过使用在角蛋白纤维染色中常用的酸化剂或碱化剂或备选使用标准缓冲体系将pH值调节到所需要的值。
在可以提及的酸化剂中,例如是无机酸或有机酸,如盐酸、正磷酸、硫酸、羧酸如乙酸、酒石酸、柠檬酸和乳酸、以及磺酸。
在可以提及的碱化剂中,例如有氨水、碱金属碳酸盐、烷醇胺例如单-、二-和三乙醇胺以及它们的衍生物,氢氧化钠、氢氧化钾和下面式(IV)的化合物:
其中W是未取代或被羟基或C1-C4烷基取代的亚丙基残基;Ra、Rb、Rc和Rd可以相同或不同,且代表氢原子、C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基。
根据本发明的染色组合物可以是各种形式,例如液体、乳膏或凝胶、或者是适合于角蛋白纤维尤其是人类毛发染色的任何其它形式。
本发明方法是这样的一种方法,其中将如上定义的本发明组合物施用于纤维上,然后用氧化剂显色。可在酸性、中性或碱性pH值下进行显色,氧化剂可以刚好在使用时加入至本发明组合物中,或者可以以含有其的氧化组合物开始使用,其与本发明组合物同时或按顺序施用。优选地,这些着色在中性pH下显影。
根据一个具体实施方案,优选使用时将本发明的组合物与含有至少一种其含量足以显影着色的氧化剂的组合物在适于染色的介质中混和。然后将所获得的混合物施用于角蛋白纤维上。经过大约3至50分钟的留置时间之后,优选大约5至30分钟,漂洗角蛋白纤维,再用香波洗涤,然后再漂洗并干燥。
通常用于角蛋白纤维氧化染色的氧化剂有,例如过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、过酸盐例如过硼酸盐和过硫酸盐、过酸类和氧化酶,在这当中可提及的是过氧化物酶、2-电子氧化还原酶例如尿酸酶和4-电子氧合酶类例如漆酶。尤其优选过氧化氢。
该氧化组合物也可包括通常在染发组合物中使用的以及如上定义的各种助剂。
含氧化剂的氧化组合物的pH值使得该氧化组合物与染色组合物混和后,所得到的被施用于角蛋白纤维的组合物的pH优选大约为3-12,更优选为5-11之间。可使用在角蛋白纤维染色中常用的以及如上定义的酸化剂或碱化剂将pH值调节到所需要的值。
最终施用于角蛋白纤维的备用组合物可以以各种形式提供,例如液体、膏状物或者凝胶形式,或者适宜用于蛋白纤维尤其是人类毛发染色的任何其它形式。
本发明主题还包括一种多隔室染色器具或染色“套件”,其中第一隔室含有排除了氧化剂的上述的本发明染料组合物,第二隔室含有氧化组合物。这种器具可以配有用于将所需混合物施加到毛发上的工具,例如在本申请人所拥有的专利FR-2 586 913中描述的器具。
本发明的一个主题还是如上定义的组合物用于氧化染色角蛋白纤维,并且尤其是人类角蛋白纤维例如头发的用途。
根据一个具体实施方案,本发明组合物在含有90%白色毛发的天然或持久卷曲的灰白毛发上的用途使其可以获得的着色为:根据CIELab表示法,L*的数值小于或等于50,a*的数值在10和25之间,b*的数值在3和25之间,并且b*/a*的比例在0.3和1之间,优选地在0.3和0.7之间。
下述实施例用于说明本发明,但是本质上不限制本发明。
实施例
实施例1:
制备如下的组合物1:
二亚乙基三胺五乙酸,五钠盐,作为40%的水溶液 | 2g |
氨,作为20%的水溶液 | 12g |
焦亚硫酸钠粉末 | 0.71g |
纯单乙醇胺 | 1.35g |
疏水性火成二氧化硅 | 1.2g |
2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮,2CH3-SO3H | 1.87g |
5-氨基-2-甲基苯酚 | 1.96g |
氧化钛(未处理的锐钛矿),涂覆了聚二甲基硅氧烷(98/2) | 0.15g |
对苯二胺 | 0.77g |
乙二醇二硬脂酸酯 | 2g |
云母-氧化钛-棕色氧化铁(58/37.5/4.5) | 0.5g |
香味剂 | 0.5g |
四甲基六亚甲基二胺/1,3-二氯丙烯缩聚物,作为水溶液 | 3g |
40%的非稳态的聚二甲基二烯丙基氯化铵,在水中 | 5g |
在乙酸乙酯/环己烷混合物中合成的羧乙烯基聚合物 | 0.6g |
去离子水 | 23.64g |
丙二醇 | 7g |
天然月桂酸 | 3g |
氧乙烯化的月桂醇(12OE) | 7g |
氧乙烯化的癸醇(3OE) | 10g |
鲸蜡基硬脂基醇(50/50C16-18)(合成源) | 11.5g |
氧乙烯化的油酰基十六烷基醇(30 OE) | 4g |
维生素C:细粉L-抗坏血酸 | 0.25 |
在使用时,1重量份的组合物1与1.5重量份的25体积过氧化氢溶液在pH值2.2下混合。得到的最终pH值为9.6。
所得到的混合物施用于天然的或永久性卷曲的含有90%白色毛发的灰色毛发缕。在室温下留置20分钟以后,漂洗该缕毛发,再用标准洗发露洗,再次漂洗后将其干燥。
头发的着色用视觉来评价。可得到红栗色的色调。
头发颜色使用Minolta CM 2002光谱色度计(光源D65-10°CSI)在CIELab***中来测量。
获得的结果列于下表。
头发类型 | L* | a* | b* |
自然灰色 | 25.9 | 15.7 | 6.4 |
永久性卷曲的灰色 | 23.2 | 12.6 | 5.1 |
实施例2:
制备如下的组合物2:
二亚乙基三胺五乙酸,五钠盐,作为40%的水溶液 | 2g |
氨,作为20%的水溶液 | 12g |
焦亚硫酸钠粉末 | 0.71g |
纯单乙醇胺 | 1.35g |
疏水性的火成二氧化硅 | 1.2g |
2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮,2CH3-SO3H | 1.87g |
5-氨基-2-甲基苯酚 | 1.96g |
氧化钛(未处理的锐钛矿),涂覆了聚二甲基硅氧烷(98/2) | 0.15g |
对苯二胺 | 0.77g |
对氨基苯酚 | 0.15g |
乙二醇二硬脂酸酯 | 2g |
云母-氧化钛-棕色氧化铁(58/37.5/4.5) | 0.5g |
香味剂 | 0.5g |
四甲基六亚甲基二胺/1,3-二氯丙烯基缩聚物,作为水溶液 | 3g |
40%的非稳态的聚二甲基二烯丙基氯化铵,在水中 | 5g |
在乙酸乙酯/环己烷混合物中合成的羧乙烯基聚合物 | 0.6g |
去离子水 | 23.49g |
丙二醇 | 7g |
天然月桂酸 | 3g |
氧乙烯化的月桂醇(12 OE) | 7g |
氧乙烯化的癸醇(3 OE) | 10g |
鲸蜡硬脂基醇(50/50C16-18)(合成源) | 11.5g |
氧乙烯化的油酰基十六烷基醇(30 EO) | 4g |
维生素C:细粉L-抗坏血酸 | 0.25 |
染发过程和在例1中使用的相同。
头发的着色用视觉来评价。可得到一种亮红栗色的色调。
头发颜色使用Minolta CM 2002光谱色度计(光源D65-10°CSI)在CIELab***中来测量。
获得的结果列于下表。
头发类型 | L* | a* | b* |
自然灰色 | 25.7 | 15.6 | 7.4 |
永久性卷曲的灰色 | 23.9 | 14.6 | 6.4 |
Claims (16)
1.用于染色角蛋白纤维的组合物,其含有,在合适的介质中:
·至少一种第一氧化显色碱,选自2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮,及其加成盐;
·至少一种第二氧化显色碱,选自对苯二胺和对甲苯二胺,及其加成盐;和
·至少一种第一偶合剂,选自如下式(II)所示的取代间氨基苯酚类,及其加成盐:
其中:
R1和R2,可以相同或不同,代表氢原子;烷基;单羟基烷基;多羟基烷基;单氨基烷基;或者
R1和R2和与它们相连的氮原子一起形成饱和或不饱和的、包含一个或多个杂原子的5至7元环结构,其可以是非取代的或者被一个或多个选自羧基、酰胺基、羟基、氨基、单烷基氨基和双烷基氨基、和任选地被一个或多个羟基、氨基、单烷基氨基或双烷基基团取代的烷基的基团取代;
R3彼此独立的代表:卤原子、烷基、烷氧基、单羟基烷基、多羟基烷基、单羟基烷氧基、多羟基烷氧基;
n是0-4之间的整数;条件是当n是0时,那么至少基团R1和R2中的一个不是氢原子;
应理解的是,第一偶合剂/第一氧化显色碱的摩尔比大于1,第一氧化显色碱/第二氧化显色碱的摩尔比在0.5-1.5之间并且第一氧化显色碱的摩尔量大于或等于2.5×10-3摩尔/100g组合物。
2.根据权利要求1的组合物,其中R1和R2彼此独立地代表氢原子、烷基、单羟基烷基;或者R1和R2和与它们相连的氮原子一起形成选自吡咯烷、哌啶、高哌啶、哌嗪、高哌嗪和吗啉杂环的环,所述的环可以被一个或多个羟基、氨基、单(C1-C2)烷基氨基、双(C1-C2)烷基氨基、羧基或酰胺基、或任选地被一个或多个羟基、氨基、单(C1-C2)烷基氨基或双(C1-C2)烷基氨基取代的C1-C4烷基所取代。
3.根据权利要求1或2的组合物,其中R3选自卤原子、烷基、烷氧基和单羟基烷氧基。
4.根据前述任一项权利要求的组合物,其中n是在0-2之间。
5.根据前述任一项权利要求的组合物,其中式(II)的取代的一种或多种间氨基苯酚选自5-氨基-2-甲氧基苯酚、5-氨基-2-(β-羟基乙氧基)苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、5-N-(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯酚、5-N-(β-羟乙基)氨基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、5-氨基-4-甲氧基-2-甲基苯酚、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚、6-氯-2-甲基-5-氨基苯酚、5-氨基-2,4-二甲氧基苯酚、5-(γ-羟丙基氨基)-2-甲基苯酚、3-二甲基氨基苯酚、2-甲基-5-二甲基氨基苯酚、2-乙基-5-二甲基氨基-苯酚、2-甲氧基-5-二甲基氨基苯酚、2-乙氧基-5-二甲基氨基苯酚、2-(β-羟基乙基)-5-二甲基氨基苯酚、3-二乙基氨基苯酚、2-甲基-5-二乙基-氨基苯酚、2-乙基-5-二乙基氨基苯酚、2-甲氧基-5-二乙基氨基苯酚、2-乙氧基-5-二乙基氨基苯酚、2-(β-羟乙基)-5-二乙基氨基苯酚、3-二(β-羟乙基)氨基苯酚、2-甲基-5-二(β-羟乙基)氨基苯酚、2-乙基-5-二(β-羟乙基)氨基苯酚、2-甲氧基-5-二(β-羟乙基)氨基苯酚、2-乙氧基-5-二(β-羟乙基)氨基苯酚、2-(β-羟乙基)-5-二(β-羟乙基)氨基苯酚、3-吡咯烷-1-基苯酚、2-甲基-5-吡咯烷-1-基苯酚、2-乙基-5-吡咯烷-1-基苯酚、2-甲氧基-5-吡咯烷-1-基苯酚、2-乙氧基-5-吡咯烷-1-基苯酚、2-(β-羟基乙基)-5-吡咯烷-1-基苯酚、3-哌啶-1-基苯酚、2-甲基-5-哌啶-1-基苯酚、2-乙基-5-哌啶-1-基苯酚、2-甲氧基-5-哌啶-1-基苯酚、2-乙氧基-5-哌啶-1-基苯酚、2-(β-羟乙基)-5-哌啶-1-基苯酚、3-哌嗪-1-基苯酚、2-甲基-5-哌嗪-1-基苯酚、2-乙基-5-哌嗪-1-基苯酚、2-甲氧基-5-哌嗪-1-基苯酚、2-乙氧基-5-哌嗪-1-基苯酚、2-(β-羟乙基)-5-哌嗪-1-基苯酚、3-(4-甲基哌嗪-1-基)苯酚、2-甲基-5-(4-甲基-哌嗪-1-基)苯酚、2-乙基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)苯酚、2-甲氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)苯酚、2-乙氧基-5-(4-甲基哌嗪-1-基)苯酚、2-(β-羟基乙基)-5-(4-甲基哌嗪-1-基)苯酚、3-(4-乙基哌嗪-1-基)苯酚、2-甲基-5-(4-乙基哌嗪-1-基)苯酚、2-乙基-5-(4-乙基哌嗪-1-基)-苯酚、2-甲氧基-5-(4-乙基哌嗪-1-基)苯酚、2-乙氧基-5-(4-乙基哌嗪-1-基)苯酚、2-(β-羟乙基)-5-(4-乙基哌嗪-1-基)苯酚、3-(4-(β-羟乙基)哌嗪-1-基)苯酚、2-甲基-5-(4-(β-羟乙基)哌嗪-1-基)苯酚、2-乙基-5-(4-(β-羟乙基)哌嗪-1-基)苯酚、2-甲氧基-5-(4-(β-羟乙基)哌嗪-1-基)苯酚、2-乙氧基-5-(4-(β-羟乙基)哌嗪-1-基)苯酚、2-(β-羟乙基)-5-(4-(β-羟乙基)哌嗪-1-基)苯酚、3-吗啉-4-基苯酚、2-甲基-5-吗啉-4-基苯酚、2-乙基-5-吗啉-4-基苯酚、2-甲氧基-5-吗啉-4-基苯酚、2-乙氧基-5-吗啉-4-基苯酚、2-(β-羟乙基)-5-吗啉-4-基苯酚。
6.根据权利要求5的组合物,其中式(II)的取代的一种或多种间氨基苯酚选自5-N-(β-羟基乙基氨基)-2-甲基苯酚,5-氨基-2-甲基苯酚和6-氯-2-甲基-5-氨基苯酚。
7.根据前述任一项权利要求所述的组合物,其中第一偶合剂/第一氧化显色碱的摩尔比是在2-5之间。
8.根据前述任一项权利要求所述的组合物,其中第一氧化显色碱/第二氧化显色碱的摩尔比是在0.7-1.3之间。
9.根据前述任一项权利要求所述的组合物,含有至少一种选自对氨基苯酚类的附加的氧化显色碱。
10.根据权利要求9的组合物,含有至少一种选自对氨基苯酚及其加成盐的附加的氧化显色碱。
11.根据前述任一项权利要求所述的组合物,含有至少一种选自2-氨基-3-羟基吡啶和1,3-二羟基-2-甲基苯,及其加成盐的附加的偶合剂。
12.根据前述任一项权利要求所述的组合物,还含有氧化剂。
13.染色角蛋白纤维的方法,其特征在于,将如权利要求1-11中任一项所定义的组合物在氧化剂存在的情况下施用于角蛋白纤维,施用时间足以显影所需着色。
14.多隔室装置,其中第一隔室含有如权利要求1-11中任一项所定义的染料组合物并且第二隔室含有氧化剂。
15.如权利要求1-12中任一项所定义的组合物用于氧化染色角蛋白纤维的用途。
16.根据权利要求15所述的用途,用于在含有90%白色毛发的天然的或永久性卷曲的灰白毛发上获得着色,根据CIELab标记,其L*值小于或等于50,a*值在10-25之间,b*值在3-25之间并且b*/a*的比率在0.3-1之间。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0652557 | 2006-06-20 | ||
FR0652557A FR2902327B1 (fr) | 2006-06-20 | 2006-06-20 | Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, la para-phenylenediamine ou la para-toluenediamine et un meta-aminophenol substitue |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101108157A true CN101108157A (zh) | 2008-01-23 |
CN101108157B CN101108157B (zh) | 2010-09-29 |
Family
ID=37781681
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2007101379674A Active CN101108157B (zh) | 2006-06-20 | 2007-06-19 | 用于染色角蛋白纤维的组合物 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7651536B2 (zh) |
EP (1) | EP1870085B1 (zh) |
JP (1) | JP5384805B2 (zh) |
KR (1) | KR20070120916A (zh) |
CN (1) | CN101108157B (zh) |
BR (1) | BRPI0701972B1 (zh) |
ES (1) | ES2548753T3 (zh) |
FR (1) | FR2902327B1 (zh) |
MX (1) | MX2007007368A (zh) |
RU (1) | RU2377969C2 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101791272B (zh) * | 2008-12-19 | 2013-04-24 | 莱雅公司 | 用于角蛋白纤维的氧化染色的包含脂肪物质和二氨基吡唑酮衍生物的组合物 |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090146108A1 (en) * | 2003-08-25 | 2009-06-11 | Amlan Datta | Methods and Formulations for Producing Low Density Products |
FR2902327B1 (fr) | 2006-06-20 | 2008-08-08 | Oreal | Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, la para-phenylenediamine ou la para-toluenediamine et un meta-aminophenol substitue |
FR2902328B1 (fr) | 2006-06-20 | 2008-08-08 | Oreal | Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, le 6-chloro 2-methyl 5-amino phenol et un meta-aminophenol substitue |
FR2902323B1 (fr) | 2006-06-20 | 2008-08-08 | Oreal | Procede pour la teinture predictible des fibres keratiniques par application d'une composition contenant un derive diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et d'une composition fondamentale ou a reflets dores |
FR2909282B1 (fr) | 2006-11-30 | 2009-01-16 | Oreal | Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, une para-phenylenediamine, un meta-aminophenol et un agent oxydant |
FR2909281B1 (fr) | 2006-11-30 | 2009-01-16 | Oreal | Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h, 5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, un coupleur, un agent tensio-actif particulier et un agent oxydant |
FR2925311B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
FR2925307B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2925323B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2940106B1 (fr) | 2008-12-19 | 2013-04-12 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940103B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-06-10 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940067B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
FR2940079B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940092B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester |
FR2940101B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole |
FR2940105B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-04-08 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940090B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
FR2940107B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940078B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940108B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-04-29 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
BRPI0907287B1 (pt) | 2008-12-19 | 2018-01-02 | L'oréal | "processo de clareamento ou de coloração das fibras queratínicas e dispositivo com vários comportamentos" |
US7918902B2 (en) | 2008-12-19 | 2011-04-05 | L'oreal S.A. | Process for lightening or process for direct dyeing or oxidation dyeing of keratin fibers in the presence of at least one ammonium salt and device therefor |
CN101843564A (zh) | 2008-12-19 | 2010-09-29 | 莱雅公司 | 使蛋白纤维色泽变淡和染色的无水组合物、及其装置 |
US7909888B2 (en) | 2008-12-19 | 2011-03-22 | L'oreal | Process for dyeing or lightening human keratin fibers using an anhydrous composition and a monoethanolamine/basic amino acid mixture, and suitable device therefor |
BRPI0907074A2 (pt) | 2008-12-19 | 2013-05-07 | Oreal | processo de clareamento ou de coloraÇço das fibras queratÍnicas, composiÇço anidra e dispositivo com vÁrios compartimentos |
FR2940077B1 (fr) | 2008-12-19 | 2012-07-20 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante. |
FR2940104B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-08-19 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin |
BRPI0906138A2 (pt) | 2008-12-19 | 2013-04-09 | Oreal | processo de coloraÇço das fibras queratÍnicas humanas, processo de clareamento das fibras queratÍnicas humanas e dispositivo com vÁrios compartimentos |
FR2940055B1 (fr) | 2008-12-19 | 2015-03-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel. |
FR2940102B1 (fr) | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
FR2940100B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine |
FR2954160B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
FR2954121B1 (fr) | 2009-12-22 | 2016-03-25 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone. |
FR2954127B1 (fr) | 2009-12-22 | 2015-10-30 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant. |
FR2954159B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-02-10 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras |
EP2539706B1 (en) | 2010-02-24 | 2015-03-04 | Research Triangle Institute | Arylpiperazine opioid receptor antagonists |
FR2980706A1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-04-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide glycosyle et un nucleophileparticulier, procede de coloration et dispositifs |
FR2980702B1 (fr) * | 2011-09-29 | 2013-09-13 | Oreal | Composition de coloration comprenant un compose iridoide non glycosyle et un nucleophile particulier, procede de coloration, et dipositif |
Family Cites Families (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE563474A (zh) | 1956-12-31 | 1960-06-17 | ||
CH421343A (de) | 1961-04-14 | 1966-09-30 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen |
CH399622A (de) | 1961-04-14 | 1965-09-30 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen |
BE626050A (zh) | 1962-03-30 | |||
DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
DE1959009A1 (de) | 1969-03-24 | 1970-12-03 | Wolfen Filmfab Veb | Verfahren zur Herstellung eines farbenfotografischen Mehrschichtenmaterials fuer Farbentwicklung mit automatischer Maskierung |
US4003699A (en) | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
FI58432C (fi) | 1973-11-29 | 1981-02-10 | Henkel Kgaa | Haorfaergningsmedel som baserar sig pao oxidationsfaergaemnen |
USRE30199E (en) | 1973-11-29 | 1980-01-29 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
US4128425A (en) | 1977-05-06 | 1978-12-05 | Polaroid Corporation | Photographic developers |
FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
JP2526099B2 (ja) | 1988-07-07 | 1996-08-21 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
JP3053939B2 (ja) | 1991-12-17 | 2000-06-19 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
US5663366A (en) | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
DE4422603A1 (de) | 1994-06-28 | 1996-01-04 | Wella Ag | Mittel zum oxidativen Färben von Haaren auf der Basis von 4,5-Diaminopyrazolen und m-Phenylendiaminderivaten |
DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
DE19619112A1 (de) | 1996-05-11 | 1997-11-13 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4-Amino-5-hydroxypyrazolderivaten sowie neue 4-Amino-5-hydroxypyrazolderivate |
FR2750048B1 (fr) | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
DE19717222A1 (de) | 1997-04-24 | 1998-10-29 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
AU744937B2 (en) | 1997-05-23 | 2002-03-07 | Procter & Gamble Company, The | Hair colouring compositions and their use |
DE19756682A1 (de) * | 1997-12-19 | 1999-06-24 | Henkel Kgaa | Neue Entwicklerkombinationen für Oxidationsfärbemittel |
FR2788521B1 (fr) | 1999-01-19 | 2001-02-16 | Oreal | Nouvelles bases d'oxydation cationiques, leur utilisation pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
DE19930927A1 (de) * | 1999-07-06 | 2001-01-11 | Henkel Kgaa | Neue Farbstoffe und Färbemittel |
FR2801308B1 (fr) | 1999-11-19 | 2003-05-09 | Oreal | COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES |
FR2803195B1 (fr) | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras mono-ou poly-glycerole |
FR2803197B1 (fr) | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone |
FR2807652A1 (fr) * | 2000-04-18 | 2001-10-19 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres comprenant une 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un polymere cationique |
FR2807653B1 (fr) * | 2000-04-18 | 2002-05-24 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une 1-(4-aminophenyl)-pyrrolidine et un systeme enzymatique |
FR2810882B1 (fr) * | 2000-06-30 | 2006-07-14 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphotere a chaine grasse |
FR2812810B1 (fr) | 2000-08-11 | 2002-10-11 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle |
DE10118893A1 (de) | 2001-04-18 | 2002-10-24 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
DE10148847A1 (de) * | 2001-10-04 | 2003-04-10 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
EP1764082B1 (fr) * | 2003-12-01 | 2011-06-29 | L'Oréal | Dérivés de 4-5-diamino-N,N-dihydro-pyrazol-3-one utilisés pour la teinture des fibres keratiniques |
FR2886135B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-07-20 | Oreal | Composition pour la teinture des fibrs keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un coupleur 2,3-diaminopyridine |
FR2886136B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-08-10 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique |
FR2886142B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-08-10 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-parazolone et un derive de meta-aminophenol |
US7488355B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising a diamino-N,N-dihydropyrazolone compound, a coupler, and a polyol |
FR2886132B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-07-20 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un colorant direct heterocyclique |
FR2886141B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-11-30 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un derive de para-aminophenol et un coupleur |
US7582121B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-09-01 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one heterocyclic direct dye |
FR2886140B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-08-10 | Oreal | Composition pour la teinture des fibes keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et un derive de l'indole ou de l'indoline |
US7485156B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-03 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler and at least one associative polyurethane polymer |
US7488356B2 (en) | 2005-05-31 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing keratin fibers, comprising at least one diamino-N,N-dihydropyrazolone derivative, at least one coupler, and at least one surfactant |
FR2886139B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-08-10 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazolone, un coupleur et un polyol |
FR2886138B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-08-10 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-pyrazalone, un coupleur et un agent tensioactif particulier |
FR2886137B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-08-10 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un derive de diamino-n,n-dihydro-parazolone, un coupleur et un polymere associatif polyerethane |
FR2902323B1 (fr) | 2006-06-20 | 2008-08-08 | Oreal | Procede pour la teinture predictible des fibres keratiniques par application d'une composition contenant un derive diamino-n,n-dihydro-pyrazolone et d'une composition fondamentale ou a reflets dores |
FR2902328B1 (fr) * | 2006-06-20 | 2008-08-08 | Oreal | Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, le 6-chloro 2-methyl 5-amino phenol et un meta-aminophenol substitue |
FR2902327B1 (fr) | 2006-06-20 | 2008-08-08 | Oreal | Composition de coloration des fibres keratiniques comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo 1,2-a pyrazol-1- one, la para-phenylenediamine ou la para-toluenediamine et un meta-aminophenol substitue |
FR2909282B1 (fr) | 2006-11-30 | 2009-01-16 | Oreal | Composition de coloration de ph acide comprenant la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1h,5h-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, une para-phenylenediamine, un meta-aminophenol et un agent oxydant |
-
2006
- 2006-06-20 FR FR0652557A patent/FR2902327B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-06-08 EP EP07109892.5A patent/EP1870085B1/fr active Active
- 2007-06-08 ES ES07109892.5T patent/ES2548753T3/es active Active
- 2007-06-18 MX MX2007007368A patent/MX2007007368A/es active IP Right Grant
- 2007-06-19 JP JP2007161730A patent/JP5384805B2/ja active Active
- 2007-06-19 CN CN2007101379674A patent/CN101108157B/zh active Active
- 2007-06-19 RU RU2007123031/15A patent/RU2377969C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-06-19 BR BRPI0701972A patent/BRPI0701972B1/pt active IP Right Grant
- 2007-06-20 US US11/812,603 patent/US7651536B2/en active Active
- 2007-06-20 KR KR1020070060760A patent/KR20070120916A/ko not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101791272B (zh) * | 2008-12-19 | 2013-04-24 | 莱雅公司 | 用于角蛋白纤维的氧化染色的包含脂肪物质和二氨基吡唑酮衍生物的组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1870085A3 (fr) | 2012-05-02 |
US20080016627A1 (en) | 2008-01-24 |
CN101108157B (zh) | 2010-09-29 |
US7651536B2 (en) | 2010-01-26 |
ES2548753T3 (es) | 2015-10-20 |
FR2902327B1 (fr) | 2008-08-08 |
RU2377969C2 (ru) | 2010-01-10 |
JP2008001696A (ja) | 2008-01-10 |
BRPI0701972B1 (pt) | 2016-01-12 |
KR20070120916A (ko) | 2007-12-26 |
RU2007123031A (ru) | 2008-12-27 |
FR2902327A1 (fr) | 2007-12-21 |
EP1870085B1 (fr) | 2015-07-22 |
BRPI0701972A (pt) | 2008-02-19 |
EP1870085A2 (fr) | 2007-12-26 |
MX2007007368A (es) | 2009-02-18 |
JP5384805B2 (ja) | 2014-01-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101108157B (zh) | 用于染色角蛋白纤维的组合物 | |
CN101229106B (zh) | 含有2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、对苯二胺类、间-氨基苯酚类和氧化剂的酸性pH的染料组合物 | |
CN100471483C (zh) | 含氧化显色碱和6-羟基吲哚作为成色剂的组合物 | |
US6027538A (en) | Compositions for dyeing keratinous fibers comprising indazoleamine derivatives and dyeing process | |
CN1977794B (zh) | 包含至少一种3-氨基-吡唑并吡啶衍生物的组合物 | |
CN1977793B (zh) | 包含至少一种阳离子3-氨基-吡唑并吡啶衍生物的组合物 | |
CN101181188B (zh) | 染色角质纤维的方法和染色试剂盒或装置 | |
US5980585A (en) | Compositions for dyeing keratinous fibers comprising imidazopyridine derivatives and process | |
CN101444460B (zh) | 氧化染色组合物及其氧化染色方法和用途 | |
CN103249718B (zh) | 4‑氨基吲哚衍生物及其用于使角蛋白纤维氧化染色的用途 | |
CN1937995A (zh) | 包含含有一个环接氮原子的二环5-6杂芳族染色化合物的角蛋白染色组合物 | |
KR20020050286A (ko) | 3-아미노피라졸로-[1,5-a]피리딘을 함유하는 케라틴 섬유염색용 조성물, 염색방법, 및 신규3-아미노피라졸로-[1,5-a]-피리딘 | |
CN1937994A (zh) | 角蛋白染色化合物、包含它们的角蛋白染色组合物以及它们的应用 | |
CN101010062A (zh) | 角蛋白染色化合物、包含该化合物的角蛋白染色组合物以及它们的应用 | |
CN101439007A (zh) | 氧化染色组合物及其氧化染色方法和用途 | |
CN1927155B (zh) | 用于染色角蛋白纤维的含至少一种氧化显色碱和特定聚氧乙烯化脱水山梨糖醇酯的组合物 | |
CN101091691B (zh) | 含2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、6-氯-2-甲基-5-氨基苯酚和取代的间氨基苯酚的角蛋白纤维染色组合物 | |
CN101686920A (zh) | 使用大气氧作为唯一氧化剂对含角蛋白纤维染色的氧化染料制剂 | |
MXPA04002829A (es) | Composicion tintorial que comprende una base de oxidacion del tipo diaminopirazolo, una base de oxidacion heterociclica y un copulador. | |
CN101204356A (zh) | 含有2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、成色剂、特定表面活性剂及氧化剂的酸性pH的染料组合物 | |
MXPA04009817A (es) | Composicion para tincion por oxidacion de fibras queratinicas humanas. | |
CN101010118A (zh) | 角蛋白染色化合物、包含该化合物的角蛋白染色组合物以及它们的应用 | |
KR100343830B1 (ko) | 케라틴 섬유의 산화 염색용 조성물 및 이 조성물을사용하는 염색 방법 | |
KR20050004057A (ko) | 하나 이상의 산화 베이스, 2-클로로-6-메틸-3-아미노페놀및 3-메틸-1-페닐-5-피라졸론을 함유하는 염료 조성물 | |
CN101444461B (zh) | 氧化染色组合物及其氧化染色方法和用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |