CN101100604A - 二氧化硅包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶及其制备方法 - Google Patents
二氧化硅包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101100604A CN101100604A CNA2006100169960A CN200610016996A CN101100604A CN 101100604 A CN101100604 A CN 101100604A CN A2006100169960 A CNA2006100169960 A CN A2006100169960A CN 200610016996 A CN200610016996 A CN 200610016996A CN 101100604 A CN101100604 A CN 101100604A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- microemulsion
- rare earth
- core
- nano
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
本发明公开了原位直接合成的二氧化硅包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶产品以及该核壳纳米晶的制备方法。本方法是采用反相胶束微乳液法和水热法相结合的路线制备了SiO2包覆的稀土核壳上转换纳米晶,用通式AxBy/SiO2表示。在近红外光激发下,镱和铥共掺杂的纳米晶是发射蓝光,镱和铒共掺杂是发射绿光和红光。此方法避免了以往需要将合成的粒子与体系分离后再进行二氧化硅包覆的两步路线,也避免了为使产物结晶而需要高温煅烧的步骤,反应条件相对温和,保留了核壳纳米晶的表面活性。而且此方法操作简便,重复性好;所得到的产物粒子尺寸分布均一且有较好的分散性,稳定性高,是可广泛用于生物检测与分析的荧光标记物。
Description
技术领域
本发明涉及上转换荧光材料及其制备方法,具体涉及二氧化硅包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶及其制备方法。
背景技术
上转换发光是指用低能量的光激发特殊介质能够获得高能量的光。近年来,用近红外光激发可以得到可见光的上转换荧光材料越来越为人们所关注,它被广泛应用于近红外光检测,成像和激光器。上转换荧光材料有特殊而优良的荧光发射性质,荧光光谱窄,无光漂白,特别是上转换过程是由红外光激发,不激发背景荧光,因而可显著提高检测灵敏度。这些特性使上转换荧光材料作为一类新型的荧光标记物,在药物筛选、生物分子识别、免疫检测和临床诊断中具有广阔的应用前景。
在实际应用中,为了使用于荧光标记的纳米晶具有生物相容性,一般来讲,首先对纳米晶进行二氧化硅包覆,然后进行表面修饰。但是一方面,目前上转换发光纳米晶的合成方法最常用的是溶胶一凝胶法和沉淀法,虽然可以得到尺寸较小而且分布均匀的前驱体粒子,但是都要经过煅烧后才能获得具有较好发光性能的纳米晶。这样制备的纳米晶,其表面活性低,分散性差,二氧化硅包覆难度大,因而限制了其应用。另一方面,目前二氧化硅的包覆都是分步进行,即先合成出所需粒子,再将粒子转移到水和醇的混合体系中,加入氨水和正硅酸乙酯进行包覆。这种方法会导致粒子转移后不容易再分散或者稳定性差,很难均匀包覆;而且正硅酸乙酯容易水解成独立的二氧化硅颗粒,不容易分离。因此,为克服上述缺点需要寻求一种新的合成包覆路线。反相胶束微乳液法是近年来人们都比较关注的一种合成方法,它可以合成水溶性的纳米晶,很好地控制纳米晶的尺寸和表面状态,而且得到的粒子单分散性好。因此可以考虑在制备纳米晶的同时原位进行二氧化硅的包覆。水热法是可以不经过煅烧而在低温下直接使粒子得到充分晶化的有效的方法,而且可以保持粒子的精细纳米结构。因此,将二者有效地结合必将极大地改善材料的性能。Yb3+离子敏化的Er3+离子或Tm3+离子共掺杂的纳米晶有较强的上转换发光。目前国内外还没有原位直接制备核壳上转换荧光纳米晶的报道。
发明内容
本发明是采用微乳液法和水热法相结合,直接原位制备SiO2包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶产品,通式为AxBy/SiO2,式中A代表组成中包括的所有阳离子,B代表阴离子,x、y分别代表包含A、B的个数。
本发明提供的技术方案是:原位直接包覆SiO2的核壳上转换荧光纳米晶及其制备方法。这种二氧化硅直接包覆的纳米粒子是由油包水反相微乳液体系合成得到的。溶液组成是包括水相:稀土盐和碱的水溶液;表面活性剂:如聚氧乙烯醚,二(2-乙基己基),磺基琥珀酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠;助表面活性剂:如正丁醇、正戊醇、异戊醇、正己醇、正庚醇;和油相:如正己烷、环己烷、环己胺、正庚烷、正辛烷、异辛烷。对于不同的表面活性剂和油相,形成微乳液所要求的混合比例是不同的。例如,对于水/聚氧乙烯醚/环己胺/正己醇体系,相应的质量比为:9.8-16.4%,14-24.6%,53.9-62%,9.2-15.7%;对于水/十六烷基三甲基溴化铵/正辛烷/正丁醇体系,它们相应的混合质量比为:8.8-13.5%,9.2-14.6%,52.6-65.2%,9.7-12.5%;对于水/十二烷基磺酸钠/环己胺/正丁醇体系,相应的质量比为:1-16%,4-14.6%,54-85%,8-20%;对于水/二(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠/正庚烷体系,其相应的混合比例是:5-60%,40-90%,20-90%。
其特征在于采用下述步骤:
(1)首先采用微乳液法制备核壳纳米粒子:
(a)将稀土盐(如钇或镧和镱、铒或铥的氯化物、硝酸盐或醋酸盐)的水溶液、表面活性剂、油相和助表面活性剂按质量比混合,在18-30℃磁力搅拌,使其形成稳定透明的微乳液。
(b)向上面所得到的微乳液中加入含碱(如钒酸钠、氟化钠、氟化铵)的溶液,使反应生成稀土纳米晶核(如镱、铒或铥共掺杂的钒酸钇、氟钇化钠、氟化钇),持续搅拌2-24小时。
(c)向上面生成纳米晶核的溶液中依次加入浓氨水和正硅酸乙酯,搅拌2-24小时,使生成均匀的二氧化硅壳层。
(2)利用水热技术对上述溶液处理,使获得的核壳纳米粒子充分结晶:将上面得到的包含核壳纳米粒子的微乳液转移到聚四氟乙烯内衬的高压釜中,在140℃-200℃加热4-48小时,然后自然冷却到室温。
(3)将釜内的溶液倒入离心筒内,用丙酮陈化,离心,然后用乙醇洗三次,除去过量的油相,再用水洗三次,以除去表而活性剂,最后30-50℃真空干燥,即得产物。
按上述的方法,(1)中步骤(b)加入的碱溶液可以只是碱的水溶液,也可以是由相同比例的碱的水溶液、表面活性剂、油相和助表面活性剂形成的微乳液。
本发明结合水热法和反相胶束微乳液法原位直接合成了SiO2包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶。采用本发明制备核壳纳米晶,原料易得,价格低廉,操作简便。使得实验室大规模制备成为可能,产物尺寸分布均一且有较好的单分散性。该类上转换核壳纳米晶可作为荧光标记物质,广泛应用于生物检测和分析等。
具体实施方式
实施例1:Yb3+离子和Er3+离子共掺杂的YVO4/SiO2核壳上转换荧光纳米晶的制备,通式AxBy/SiO2中A为Y,B为VO4,X为1,Y为1;
具体包括如下步骤:(a)在锥形瓶中,称取1ml溶解有硝酸钇、硝酸镱和硝酸铒总浓度为0.2mol/l的水溶液,1g十六烷基三甲基溴化铵,12.9ml正辛烷和1ml正丁醇,20℃磁力搅拌20分钟,使形成稳定透明的微乳液I。(b)配置相同比例的微乳液II,微乳液II的水相是0.2mol/l的钒酸钠水溶液,将微乳液I和II混合,搅拌24h,使充分反应生成Yb3+和Er3+共掺杂的YVO4纳米晶。(c)取200微升浓氨水和100微升的正硅酸乙酯加入到溶液中,继续搅拌12小时,使生成SiO2壳。(d)将溶液转移到聚四氟乙烯内称的高压釜中,在200℃烘箱内放置4小时后,自然冷却到室温。(e)用丙酮陈化,用乙醇洗三次,高纯水洗三次,在6500转离心,20-50℃真空干燥10小时,即得YVO4/SiO2核/壳纳米粒子。
实施例2:Yb3+离子和Tm3+离子共掺杂的NaYF4/SiO2核壳上转换荧光纳米晶的制备,通式AxBy/SiO2中A为Na,B为YF,X为1,Y为4;
具体包括如下步骤:(a)在锥形瓶中,量取1ml溶解有硝酸钇、硝酸镱和硝酸铥总浓度为0.2摩尔每升的水溶液,2g十六烷基三甲基溴化铵,15.4ml正庚烷和2ml正己醇,20℃磁力搅拌20分钟,使形成稳定透明的微乳液。(b)加入1ml 0.8mol/l的氟化钠水溶液,搅拌2-12h,使充分反应生成Yb3+和Tm3+共掺杂的NaYF4纳米晶。(c)取250微升浓氨水和150微升的正硅酸乙酯加入到溶液中,继续搅拌24小时,使生成SiO2壳。(d)将溶液转移到聚四氟乙烯内称的高压釜中,在160℃烘箱内放置10小时后,自然冷却到室温。(e)用丙酮陈化,用乙醇洗三次,高纯水洗三次,在6500转离心,20-50℃真空干燥5-48小时,即得NaYF4/SiO2核/壳纳米粒子。
实施例3:Yb3+离子和Er3+离子共掺杂的LaF3/SiO2核壳上转换荧光纳米晶的制备,通式AxBy/SiO2中A为La,B为F,X为1,Y为3;
具体包括如下步骤:(a)在锥形瓶中,量取0.6ml溶解有硝酸镧、硝酸镱和铒硝酸总浓度为0.2mol/l的水溶液,0.6g十二烷基磺酸钠,9ml环己胺和1.2ml正丁醇,20℃磁力搅拌10分钟,使形成稳定透明的微乳液I。(b)配置和上面相同比例的微乳液II,微乳液II的水相是0.6mol/l的氟化铵水溶液,将微乳液II加入到微乳液I中,搅拌12小时,使充分反应生成Yb3+和Er3+共掺杂的LaF3纳米晶。(c)取100微升浓氨水和60微升的正硅酸乙酯加入到溶液中,继续搅拌10小时,使生成SiO2壳。(d)将溶液转移到聚四氟乙烯内称的高压釜中,在180℃烘箱内放置4小时后,自然冷却到室温。(e)用丙酮陈化,用乙醇洗三次,高纯水洗三次,在6500转离心,50℃真空干燥5小时,即得LaF3/SiO2核/壳纳米粒子。按本发明所述方法,可制得其它稀土掺杂的核/壳发光纳米晶。
Claims (6)
1.直接原位制备二氧化硅包覆的稀土核壳上转换纳米晶产品,其特征是采用微乳液法和水热法相结合,直接原位制备SiO2包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶产品,用通式AxBy/SiO2.表示,其中A代表组成中包括的所有阳离子,B代表阴离子,x、y分别代表包含A、B的个数。
2.二氧化硅包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶的制备方法,其特征在于这种二氧化硅直接包覆的纳米粒子是利用油包水型反相微乳液体系合成结合水热处理而得到的;溶液组成包括水相,表面活性剂,助表面活性剂和油相,其混合比例以能够得到透明的微乳液为标准,具体方法采用下述步骤:
(1)首先采用反相微乳液法制备核壳纳米粒子:
(a)将稀土盐的水溶液、表面活性剂、油相和助表面活性剂按比例混合,在18-30℃磁力搅拌,使其形成无色稳定透明的微乳液。
(b)向上述所得到的微乳液中加入含碱的溶液,使反应生成稀土纳米晶核,持续搅拌2-24小时。
(c)向上述生成纳米晶核的溶液中依次加入浓氨水和正硅酸乙酯,搅拌2-24小时,使生成均匀的二氧化硅壳层。
(2)利用水热技术对上述溶液处理,使获得的核壳纳米粒子充分结晶:将上面得到的包含核壳纳米粒子的微乳液转移到聚四氟乙烯内衬的高压釜中,在140℃-200℃加热4-48小时,然后自然冷却到室温。
(3)将釜内的溶液倒入离心筒内,用丙酮陈化,离心,然后用乙醇洗三次,除去过量的油相,再用水洗三次,以除去表面活性剂,最后30-50℃真空干燥,即得产物。
3.根据权利要求2所述的二氧化硅包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶的制备方法,其特征在于:水相是稀土盐的水溶液和碱的水溶液;表面活性剂是聚氧乙烯醚、二(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠;助表面活性剂是正丁醇、正戊醇、异戊醇、正己醇、正庚醇;油相是正己烷、环己烷、环己胺、正庚烷、正辛烷、异辛烷。
4、根据权利要求2所述的二氧化硅包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶的制备方法,其特征在于:表面活性剂二(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠所形成的微乳液不需要加入助表面活性剂,对于不同的表面活性剂和油相,它们的混合比例分别为:对于水/聚氧乙烯醚/环己胺/正己醇体系,相应的质量比为:9.8-16.4%,14-24.6%,53.9-62%,9.2-15.7%;对于水/十六烷基三甲基溴化铵/正辛烷/正丁醇体系,它们相应的混合质量比为:8.8-13.5%,9.2-14.6%,52.6-65.2%,9.7-12.5%;对于水/十二烷基磺酸钠/环己胺/正丁醇体系,相应的质量比为:1-16%,4-14.6%,54-85%,8-20%;对于水/二(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠/正庚烷体系,相应的混合质量比是:5-60%,40-90%,20-90%。混合比例以能够得到透明的微乳液为标准。
5、根据权利要求2所述的二氧化硅包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶的制备方法,其特征在于:步骤(1)中(a)中稀土盐是钇或镧和镱、铒或铥的氯化物、硝酸盐和醋酸盐,(b)中碱是钒酸钠、氟化钠、氟化铵。
6、根据权利要求2所述的二氧化硅包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶的制备方法,其特征在于:步骤(1)中(b)中加入的碱溶液可以只是碱的水溶液,也可以是由相同比例的碱的水溶液、表面活性剂、油相和助表面活性剂形成的微乳液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2006100169960A CN101100604A (zh) | 2006-07-07 | 2006-07-07 | 二氧化硅包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2006100169960A CN101100604A (zh) | 2006-07-07 | 2006-07-07 | 二氧化硅包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101100604A true CN101100604A (zh) | 2008-01-09 |
Family
ID=39035056
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2006100169960A Pending CN101100604A (zh) | 2006-07-07 | 2006-07-07 | 二氧化硅包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101100604A (zh) |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101289216B (zh) * | 2008-06-05 | 2010-12-15 | 复旦大学 | 一种水溶性稀土纳米材料的微乳液合成方法 |
CN101289217B (zh) * | 2008-06-05 | 2010-12-15 | 复旦大学 | 一种两亲性稀土纳米材料的微乳液水热合成方法 |
CN102140344A (zh) * | 2010-02-03 | 2011-08-03 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 基于稀土掺杂氟钆化钠核壳结构的双模式纳米荧光标记材料及其制备方法 |
CN102191061A (zh) * | 2010-03-18 | 2011-09-21 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种基于铕离子双模式发光的NaGdF4多功能荧光标记纳米材料 |
CN102659124A (zh) * | 2012-04-12 | 2012-09-12 | 南昌大学 | 一种溶胶-微乳-水热体系制备纳米硅微粉的方法 |
CN103868907A (zh) * | 2014-01-24 | 2014-06-18 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 一种用于二氧化硅包覆表面增强拉曼标记物纳米粒子的制备方法 |
CN109157661A (zh) * | 2018-09-10 | 2019-01-08 | 南京工业大学 | 一种配体辅助下用氧化物silica包覆疏水性分子晶体的方法 |
CN109233806A (zh) * | 2018-09-25 | 2019-01-18 | 山东理工大学 | 一种利用热处理辅助制备具有高荧光强度的含亚甲基蓝的二氧化硅颗粒的方法 |
CN109456755A (zh) * | 2018-12-11 | 2019-03-12 | 山东理工大学 | 一种利用水热法制备具有高荧光强度的含亚甲基蓝的二氧化硅颗粒的方法 |
CN110938423A (zh) * | 2019-08-28 | 2020-03-31 | 上海大学 | 可降解锑包覆稀土上转换的纳米复合结构、制备方法及应用 |
CN111218017A (zh) * | 2020-01-21 | 2020-06-02 | 华中科技大学 | 一种双重图像防伪功能的复合薄膜及其制备方法 |
CN112341669A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-02-09 | 山东玲珑轮胎股份有限公司 | 橡胶用白炭黑包覆黄绿色荧光纳米填料的制备方法 |
CN113975411A (zh) * | 2021-11-01 | 2022-01-28 | 哈尔滨工程大学 | 一种近红外光响应的上转换介孔二氧化锡诊疗纳米胶囊的制备方法 |
CN115792216A (zh) * | 2022-11-25 | 2023-03-14 | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 | 用于检测毒素的侧向层析试纸条、制备方法和使用方法 |
CN116875310A (zh) * | 2023-07-11 | 2023-10-13 | 贵州大学 | 一种红光发射硅基稀土复合纳米荧光粉及其制备方法 |
-
2006
- 2006-07-07 CN CNA2006100169960A patent/CN101100604A/zh active Pending
Cited By (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101289216B (zh) * | 2008-06-05 | 2010-12-15 | 复旦大学 | 一种水溶性稀土纳米材料的微乳液合成方法 |
CN101289217B (zh) * | 2008-06-05 | 2010-12-15 | 复旦大学 | 一种两亲性稀土纳米材料的微乳液水热合成方法 |
CN102140344A (zh) * | 2010-02-03 | 2011-08-03 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 基于稀土掺杂氟钆化钠核壳结构的双模式纳米荧光标记材料及其制备方法 |
CN102191061A (zh) * | 2010-03-18 | 2011-09-21 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种基于铕离子双模式发光的NaGdF4多功能荧光标记纳米材料 |
CN102659124A (zh) * | 2012-04-12 | 2012-09-12 | 南昌大学 | 一种溶胶-微乳-水热体系制备纳米硅微粉的方法 |
CN103868907A (zh) * | 2014-01-24 | 2014-06-18 | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 | 一种用于二氧化硅包覆表面增强拉曼标记物纳米粒子的制备方法 |
CN109157661B (zh) * | 2018-09-10 | 2021-09-24 | 南京工业大学 | 一种配体辅助下用氧化物silica包覆疏水性分子晶体的方法 |
CN109157661A (zh) * | 2018-09-10 | 2019-01-08 | 南京工业大学 | 一种配体辅助下用氧化物silica包覆疏水性分子晶体的方法 |
CN109233806B (zh) * | 2018-09-25 | 2021-09-17 | 山东理工大学 | 一种利用热处理辅助制备具有高荧光强度的含亚甲基蓝的二氧化硅颗粒的方法 |
CN109233806A (zh) * | 2018-09-25 | 2019-01-18 | 山东理工大学 | 一种利用热处理辅助制备具有高荧光强度的含亚甲基蓝的二氧化硅颗粒的方法 |
CN109456755A (zh) * | 2018-12-11 | 2019-03-12 | 山东理工大学 | 一种利用水热法制备具有高荧光强度的含亚甲基蓝的二氧化硅颗粒的方法 |
CN109456755B (zh) * | 2018-12-11 | 2021-07-16 | 山东理工大学 | 一种利用水热法制备具有高荧光强度的含亚甲基蓝的二氧化硅颗粒的方法 |
CN110938423A (zh) * | 2019-08-28 | 2020-03-31 | 上海大学 | 可降解锑包覆稀土上转换的纳米复合结构、制备方法及应用 |
CN110938423B (zh) * | 2019-08-28 | 2022-09-23 | 上海大学 | 可降解锑包覆稀土上转换的纳米复合结构、制备方法及应用 |
CN111218017A (zh) * | 2020-01-21 | 2020-06-02 | 华中科技大学 | 一种双重图像防伪功能的复合薄膜及其制备方法 |
CN111218017B (zh) * | 2020-01-21 | 2021-02-05 | 华中科技大学 | 一种双重图像防伪功能的复合薄膜及其制备方法 |
CN112341669A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-02-09 | 山东玲珑轮胎股份有限公司 | 橡胶用白炭黑包覆黄绿色荧光纳米填料的制备方法 |
CN113975411A (zh) * | 2021-11-01 | 2022-01-28 | 哈尔滨工程大学 | 一种近红外光响应的上转换介孔二氧化锡诊疗纳米胶囊的制备方法 |
CN113975411B (zh) * | 2021-11-01 | 2023-02-03 | 哈尔滨工程大学 | 一种近红外光响应的上转换介孔二氧化锡诊疗纳米胶囊的制备方法 |
CN115792216A (zh) * | 2022-11-25 | 2023-03-14 | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 | 用于检测毒素的侧向层析试纸条、制备方法和使用方法 |
CN115792216B (zh) * | 2022-11-25 | 2023-11-03 | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 | 用于检测毒素的侧向层析试纸条、制备方法和使用方法 |
CN116875310A (zh) * | 2023-07-11 | 2023-10-13 | 贵州大学 | 一种红光发射硅基稀土复合纳米荧光粉及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101100604A (zh) | 二氧化硅包覆的稀土核壳上转换荧光纳米晶及其制备方法 | |
Li et al. | Luminescent properties in relation to controllable phase and morphology of LuBO3: Eu3+ nano/microcrystals synthesized by hydrothermal approach | |
de Sousa Filho et al. | Reverse microemulsion synthesis, structure, and luminescence of nanosized REPO4: Ln3+ (RE= La, Y, Gd, or Yb, and Ln= Eu, Tm, or Er) | |
CN102977887B (zh) | 一种上转换荧光材料的制备方法 | |
Zhao et al. | Fabrication of assembled-spheres YVO 4:(Ln 3+, Bi 3+) towards optically tunable emission | |
CN103215039B (zh) | 一种多功能稀土掺杂氧化钆硅基复合纳米材料及其应用 | |
TW200813193A (en) | Core/shell phosphor precursors and phosphors | |
CN106520121B (zh) | 稀土掺杂硫氧化钆和含氧硫酸钆上转换荧光粉的制备方法 | |
CN112080278B (zh) | 一种上/下转换双模式发光纳米晶及其制备方法和应用 | |
CN107418554B (zh) | 一种金纳米棒与上转换纳米晶复合纳米材料及其制备方法 | |
CN108165265B (zh) | 一种水溶性铽掺杂氟化钙纳米粒子、制备方法及其应用 | |
Yanli et al. | Synthesis of bifunctional Gd2O3: Eu3+ nanocrystals and their applications in biomedical imaging | |
CN101735816B (zh) | 双模式发光稀土掺杂氟化铈纳米晶、及其制备和表面改性方法 | |
CN103756668A (zh) | 核壳型稀土上转换复合纳米粒子及其制备方法 | |
CN105623663A (zh) | 一种红色上转换发光纳米载体及制备方法 | |
Ding et al. | Hydrothermal synthesis of ordered β-NaYF 4 nanorod self-assemblies with multicolor up-and down-conversions | |
Chen et al. | Synthesis and Luminescence Properties of Water Soluble α-NaGdF 4/β-NaYF 4: Yb, Er Core–Shell Nanoparticles | |
Ju et al. | Morphology control and upconversion luminescence enhancement of Na1-xLixY. 78-yLuyF4: Er. 02Yb. 2 microcrystals by doping ions with different valences | |
CN108864158A (zh) | 一种四核稀土铽配合物及其制备方法和作为发光材料的应用 | |
CN101550593A (zh) | 稀土掺杂氟化物上转换纳米晶的制备方法 | |
CN1856353B (zh) | 稀土磷酸盐胶态分散体,其制备方法和由所述分散体得到的透明发光材料 | |
CN100372778C (zh) | 具有中空结构的钼酸钙自组装体的制备方法 | |
CN108913140B (zh) | 一种微米级上转换发光材料及其制备方法 | |
CN104099098A (zh) | 以磁性多孔材料为核心制备磁性长余辉发光纳米材料 | |
Takeshita et al. | Low-temperature wet chemical precipitation of YVO4: Bi3+, Eu3+ nanophosphors via citrate precursors |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |