CN101007137A - 芪麦苓口服液及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种芪麦苓口服液及其制备方法。它解决了目前治疗糖尿病的中药效果不佳的问题，具有改善胰岛β细胞功能，提高胰岛素的敏感性，平稳降糖的目的，又能减少副作用，阻止并发症等优点，其配方为：按重量份计，黄芪130－170份、白术130－170份、天花粉280－320份、地黄280－320份、山药280－320份、党参80－120份、麦冬80－120份、知母180－220份、牡丹皮180－220份、丹参280－320份、茯苓80－120份。

Description

芪麦苓口服液及其制备方法

技术领域

本发明属于中药领域，为一种芪麦苓口服液及其制备方法。

背景技术

目前，糖尿病是一个常见病，患病率迅猛增加，国内外对糖尿病的治疗方面研究较多，口服降糖药除原有的磺脲类、双胍类外又研制出新一代降糖药如α糖苷酶抑制剂、快速胰岛素促分泌剂、胰岛素增敏剂等。口服降糖药有许多不尽人意之处，磺脲类易致低血糖，双胍类易引起消化道反应、乳酸酸中毒，以及某些药物价格昂贵，胰岛素临床应用虽已有几十年的历史，但由于治疗条件、用药途径以及对胰岛素认识不足等诸方面因素，尚不能被部分患者所接受。而且最有望根治糖尿病的基因疗法尚未研制成功。在中医药领域，虽然方剂有许多，但是降糖效果、对胰岛功能的影响、以及防治并发症等方面都不肯定。因此，目前国内迫切需要既能平稳有效控制血糖，副作用少，又能改善胰岛功能，还能阻止并发症发生发展的药物。

发明内容

本发明的目的就是为了解决目前治疗糖尿病的中药效果不佳的问题，提供一种具有改善胰岛β细胞功能，提高胰岛素的敏感性，平稳降糖的目的，又能减少副作用，阻止并发症等优点的芪麦苓口服液。

本发明的另一个目的是提供一种芪麦苓口服液的制备方法，以充分发挥其疗效。

为实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种芪麦苓口服液，它的组成成分按重量份计，黄芪130-170份、白术130-170份、天花粉280-320份、地黄280-320份、山药280-320份、党参80-120份、麦冬80-120份、知母180-220份、牡丹皮180-220份、丹参280-320份、茯苓80-120份。

它的组成成分按重量份计，黄芪130份、白术130份、天花粉280份、地黄280份、山药280份、党参80份、麦冬80份、知母180份、牡丹皮180份、丹参280份、茯苓80份。

它的组成成分按重量份计，黄芪150份、白术150份、天花粉300份、地黄300份、山药300份、党参100份、麦冬100份、知母200份、牡丹皮200份、丹参300份、茯苓100份。

它的组成成分按重量份计，黄芪170份、白术170份、天花粉320份、地黄320份、山药320份、党参120份、麦冬120份、知母220份、牡丹皮220份、丹参320份、茯苓120份。

一种芪麦苓口服液制备方法，它的方法为，将按重量份计的黄芪130-170份、白术130-170份、天花粉280-320份、地黄280-320份、山药280-320份、党参80-120份、麦冬80-120份、知母180-220份、牡丹皮180-220份、丹参280-320份、茯苓80-120份，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液、过滤，将滤液浓缩，静置，过滤，加水至1000份，搅匀，灌装，灭菌，即得。

所述煎煮前，将原料放入8-10倍水中浸泡至少1小时。

所述煎煮时，先将原料在100℃下煎煮2小时，用纱布过滤，滤液待用；滤渣在100℃下再煎煮1.5小时，然后用纱布过滤，滤渣弃去，将两此滤液合并，再次过滤。

所述浓缩时在100℃下，浓缩至800份即可。

所述灭菌时，在115℃下，灭菌0.5小时。

本发明所用组分分析如下：

1、黄芪

性味甘，微温。归脾、肺经。功效为补气升阳，益卫固表，利水消肿，托疮生肌。用于脾胃气虚及中气下陷诸证；肺气虚及表虚自汗、气虚外感诸证；气虚水湿失运的浮肿、小便不利；气血不足、疮疡内陷的肿成不溃或溃久不敛；对气虚津亏的消渴能补气生津以止渴等。

现代药理研究证明，黄芪含有甙类、多糖、氨基酸及微量元素等，具有增强机体免疫功能、利尿、抗衰老、保肝、降压作用。能消除实验性肾炎尿蛋白，增强心肌收缩力，还有促***样作用和较广泛的抗菌作用。其中膜荚黄芪皂甙甲具有降压、稳定红细胞膜、提高血浆组织内c-AMP的含量、增强免疫功能、促进再生肝DNA合成等多种作用。黄芪多糖具有提高小鼠应激能力、增强免疫功能、调节血糖含量、保护心血管***、加速遭受放射线损伤机体的修复等作用。

2、白术

性味苦，甘，温。归脾、胃经。功效为补气健脾，燥湿利水，止汗，安胎。用于脾胃气虚，运化无力，食少便溏，脘腹胀满，肢软神疲；脾虚水停，而为痰饮，水肿，小便不利；脾虚气弱，肌表不固而汗多；脾虚气弱，胎动不安。

现代药理研究白术含挥发油，油中主要成分为苍术酮，白术内酯A、B及糖类(主要为甘露糖、果糖)等。白术有强壮、利尿、降血糖、抗血凝作用，并能保护肝脏，防止四氯化碳所致肝糖原减少的作用。

3、天花粉

性味甘，微苦，微寒。归肺、胃经。功效为清热生津，清肺润燥，解毒消痈。用于热病口渴，消渴多饮；用于肺热燥咳；痈肿疮疡。

现代药理研究本品含有天花粉蛋白、皂甙、淀粉等，对溶血性链球菌、肺炎双球菌、白喉杆菌有较强的抑制作用。

4、地黄

性味甘，苦，寒。归心、肝、肺经。功效为清热凉血，养阴生津。用于热入营血，口干舌绛；血热妄行，斑疹吐衄；津伤口渴，内热消渴。

本品含有β-谷甾醇、地黄素、甘露醇、葡萄糖、生物碱、铁质、维生素A等。地黄煎剂有保护肝脏，防止肝糖原减少的作用。

5、山药

性味甘，平。归脾、肺、肾经。功效为益气养阴，补脾肺肾，固经止带。用于脾胃虚弱证；肺肾虚弱证；阴虚内热，口渴多饮，小便频数的消渴证。

山药含薯蓣皂甙、薯蓣皂甙原、胆碱、植酸、止权素、维生素、甘露聚糖等。具有滋补、助消化、止咳祛痰、脱敏和降血糖作用等。

6、党参

性味甘，平。归脾、肺经。功效为益气，生津，养血。用于中气不足的体虚倦怠，食少便溏等；气津两伤的气短口渴，及气血双亏的面色微黄，头晕心悸等。

党参含有皂甙，微量生物碱，糖类，维生素B₁、B₂，多种人体必需无机元素和氨基酸等。党参对神经***有兴奋作用，能增强机体抵抗力；能使家兔红细胞及血红蛋白增加；能扩张周围血管而降低血压，并可抑制肾上腺素的升压作用；具有调节胃肠运动，抗溃疡，抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶活性等作用。

7、麦冬

性味甘，微苦，微寒。归心、肺、胃经。功效为养阴润肺、益胃生津、清心除烦。用于肺阴不足，而有燥热的干咳痰粘、劳热咳嗽；胃阴虚或热伤胃阴，口渴咽干，大便燥结；心阴虚及温病热邪扰及心营，心烦不眠，舌绛而干等。

麦冬含多种沿阶草甾体皂甙、β-谷甾醇、氨基酸、多量葡萄糖及其葡萄糖甙等。能增强网状内皮***吞噬能力，升高外周白细胞，提高免疫功能；能增强垂体肾上腺皮质***作用，提高机体适应性；有抗心律失常和扩张外周血管作用；有降低血糖作用。

8、知母

性味苦，甘，寒。归肺、胃、肾经。功效为清热泻火，滋阴润燥。用于热病烦渴，阴虚燥咳；骨蒸潮热；阴虚消渴，肠燥便秘。

知母根茎含多种甾体皂甙，并含多量的粘液质。动物实验证明有明显的解热、祛痰、利尿、降低血糖作用。

9、牡丹皮

性味苦，辛，微寒。归心、肝、肾经。功效为清热凉血，活血散瘀。用于温邪伤阴，阴虚发热；血滞经闭，跌打损伤；痈疡肿毒，肠痈腹痛。

本品含牡丹酚、牡丹酚甙、牡丹酚原甙、芍药甙、挥发油及植物甾醇等。丹皮酚及糖甙成分均有抗炎作用。丹皮醇有镇静、降温、解热、镇痛、解痉等中枢抑制作用，水煎液具有明显降压作用。

10、丹参

性味苦，微寒。归心、肝经。功效为活血调经，凉血消痈，安神。用于妇女***，痛经，经闭，产后瘀滞腹痛；血瘀之心胸、脘腹疼痛，风湿痹痛；疮疡痈肿；热病烦燥昏迷及杂病心悸失眠等。

本品含脂溶性非醌类成分：丹参酮I、II_A、II_B，隐丹参酮，二氢丹参酮等；水溶性成分：原儿茶醛、原儿茶酸、丹参素、维生素E等。丹参能扩张冠状动脉、增加冠脉流量、改善心肌缺血、梗塞和心脏功能，调整心律，并能扩张外周血管，改善微循环；有抗凝、促进纤溶，抑制血小板聚集，抑制血栓形成的作用；能降低血脂，抑制冠状动脉粥样斑块的形成；有增强免疫，降低血糖及抗肿瘤作用。

11、茯苓

性味甘，淡，平。归心、脾、肾经。功效为利水渗湿，健脾安神。用于各种水肿；脾虚诸证；心悸失眠。

茯苓含茯苓聚糖、茯苓酸、蛋白质、脂肪、卵磷脂、胆碱、组氨酸、麦角甾醇等。茯苓具有利尿作用、镇静和降低血糖的作用。

方中的黄芪、白术、山药等诸药有补气生阴、利津、地黄、补脾胃、滋肺肾的作用，知母、麦冬有清热、滋阴生津的作用，丹皮有清热、凉血、消痛、除烦安神等作用，达到治疗气阴两虚，活血通络，治疗2型糖尿病及并发症。

本发明的性状为红棕色的液体；味甜微苦；功能主治：主要用于治疗气阴两虚，活血通络，2型糖尿病及防治并发症。

由于糖尿病属中医“消渴”范畴，中医认为发病原因为禀赋不足，情志失调、饮食不节、劳逸过度，治疗应当滋阴补脾、调肝、节饮食和慎起居。中医在治疗消渴病方面积累了极其丰富的临床经验，且有现代医学难以替代的独特之处。现代医学治疗主要强调“治标”，目前常用的口服磺脲类主要通过刺激胰岛素分泌，双胍类药物主要是减少肝糖原分解、增加组织利用葡萄糖来降低血糖。而中医强调“治本”，通过益气养阴，达到调理血糖的作用，中西医结合治疗可能通过“标本兼治”更有效地控制血糖。

本发明的芪麦苓口服液来清热润燥，养阴生津，益气活血，滋阴固肾，增强免疫。本方重用地黄、麦冬、花粉，滋肾真阴真阳，入肺胃肾经，养阴生津，清热润燥；黄芪、山药益气活血，补脾升阳，鼓舞胃气，上能生津，善治消渴；以茯苓利湿健脾；丹皮泻下焦伏水，使全方补而不腻。现代药理研究发现黄芪、麦冬、山药、白术、茯苓等益气、健脾之单味药均有降低血糖的作用。动物试验还证实健脾降糖类中药不仅能刺激胰岛β细胞的分泌功能，而且能使损伤的胰岛β细胞再生和修复。研究发现芪麦苓口服液治疗后患者血清胰岛素、C肽水平与治疗前比较有显著提高，提示芪麦苓口服液的降糖作用可能与增强胰岛β细胞分泌功能有关。

该配方独特，有着独道之处，药味及剂量的不同，标本兼治，疗效显著，价格低廉，服用方便，副作用少等特点，对防止糖尿病病人的慢性并发症，提高其生存率和生活质量颇有益处。

本发明根据WHO糖尿病诊断标准，严密设计了临床病例观察，选择了观察组及对照组，进行治疗前和治疗后观察数据的统计学处理。选取糖尿病无严重并发症者100例作为试验对象。观察过程中原治疗方案不变，饮食和运动量也同前。用法：芪麦苓口服液每次20ml，每日两次口服，观察疗程2个月。治疗前后观察空腹及餐后血糖、胰岛素、c肽变化，数据进行统计学处理，并测定血脂、肝肾功能、尿微量白蛋白等。

本发明创新之处还在于采用中西医结合疗法，利用芪麦苓口服液益气养阴、活血通络，与口服降糖药或胰岛素联合治疗，达到改善胰岛细胞功能，进一步提高胰岛素的敏感性，平稳安全有效地控制血糖，纠正代谢稳乱，阻止并发症的发生发展，提高糖尿病患者生活质量。具有良好的社会效益。并且芪麦苓口服液价格便宜，比同类产品价格低30％，是经济欠发达地区患者的福音。若能大批生产投入市场推广应用，既能减轻糖尿病患者的经济负担，又能给社会带来巨大的经济效益。

临床资料与方法

1.1临床资料

病例来源于2型糖尿病患者。诊断按照1998年WHO糖尿病诊断标准即：①有明显的多饮、多尿、多食、体重减轻等“三多一少”症状，空腹血糖≥7.0mmol/L，或一天中任何时候检测的血糖之≥11.1mmol/L；②病人虽然没有明显的糖尿病症状，但连续2日空腹血糖均≥7.0mmol/L或餐后2小时血糖之≥11.1mmol/L。所选病例均按上述标准诊断，无糖尿病急、慢性并发症，随机分为2组。中西医结合治疗组(以下简称治疗组)100例，其中男43例，女57例，年龄24～77岁，平均52.6岁，病程最长20年，最短半月。西医治疗组(以下简称对照组)50例，其中男20例，女30例；年龄33～68岁，平均50.5岁，病程最长16年，最短2日。

1.2治疗方法

对照组单独服用西药美吡达2.5～5mg，一日三次，餐前服用，二甲双胍0.25～0.5，一日三次，餐后服用，观察血糖控制情况。

治疗组除服用与对照组同剂量的美吡达、二甲双胍外，同时服用发明方芪麦苓口服液，每次20毫升，每日2次口服。芪麦苓口服液方药组成：地黄、天花粉、黄芪、白术、茯苓等。

观察病程2个月，期间两组患者均予饮食控制和运动治疗。

1.3观察指标：

观察期间空腹(FBG)和餐后2小时(PBG)血糖固定用强生SureStep快速血糖仪测定，每个时点同时测血糖2次，取平均值。空腹和餐后2小时胰岛素、C肽(F-INS，P-INS，F-C肽，P-C肽)采用磁性微粒分离的免疫酶联测定法(IEMA)在ARIM--ZYME I内分泌定量测定仪(Biochem immunosystem公司)上进行测定，试剂盒由Biochem immunosystem公司提供，INS：批内变异系数＜4.2％，批间变异系数＜6.9％，C肽：批内变异系数＜5.1％，批间变异系数＜8.5％。治疗中观察体重、血压、心率、肝肾功能、血脂、血尿常规和服药反应。

1.4统计方法

所测数据用X±S表示，观察前后参数比较用t检验，两组间疗效比较用方差分析。

2.结果

2.1综合疗效分析

根据疗效判断标准(治疗2月后血糖数值与基础值比下降大于30％为显效，10～29％为有效，无变化或降低10％以下为无效)分析两组的综合疗效。

治疗组：降低FBG：显效58例，有效29例，无效13例，总有效率87％；降低PBG：显效60例，有效30例，无效10例，总有效率90％。

对照组：降低FBG：显效14例，有效21例，无效15例，总有效率70％；降低PBG：显效12例，有效30例，无效8例，总有效率84％。

用Ridit分析比较治疗组与对照组，结果为P＜0.01，治疗组FBG、PBG降低的效果非常显著地优于对照组。

2.2两组治疗前后FBG及PBG的变化：

如表1所示，治疗前对照组和治疗组的空腹血糖值分别为10.91±2.95、11.05±2.81mmol/L，餐后血糖值分别为15.12±3.03、14.79±3.57mmol/L，两组血糖基础值无统计学差异(p＞0.05)，具有可比性。治疗后两组空腹和餐后血糖水平均较治疗前显著降低(p＜0.01)，且使用芪麦苓口服液治疗的治疗组血糖下降幅度更大，与对照组比差别有统计学意义(p＜0.01)。

表1治疗前后两组血糖比较(x±s)

Table 1 The comparison of plasma blood glucose levels before and after treatment

组别Group	病例数N	FBG(mmol/L)		PBG(mmol/L)
						治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
		对照组治疗组	50100	10.91±2.9511.05±2.81	8.62±2.49+7.31±2.39+*					15.12+3.0314.79±3.57	11.72±2.73+10.02±2.46+*

注：与治疗前比较，+P＜0.01两组治疗后比较，^*P＜0.01

vs pretreatment+P＜0.01；vs after treatment between group^*P＜0.01

2.3两组治疗前后血清胰岛素、C肽浓度的变化：

不管是单纯西药治疗还是中西医结合治疗均能使血清胰岛素和C肽升高。用芪麦苓口服液治疗的治疗组胰岛素和C肽水平较对照组稍高，但两组数值差别无显著性(p＞0.05)，见表2。

表2治疗前后两组血清胰岛素、C肽比较(x±s)

Table 2 The comparison of plasma insulin、c-peptide levels before and after treatment

项目Items	对照组(n＝50)		治疗组(n＝100)
					治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
	胰岛素(μIu/ml)空腹餐后C肽(ng/ml)	10.16±5.2528.73±16.29	10.61±4.97+29.08±16.11+	9.78±5.7830.23±19.27					11.21±5.62+*32.73±18.52+*

空腹餐后

1.79±0.905.52±2.73

1.95±0.87+5.98±2.81+

1.69±0.885.64±2.84

1.92±0.87+*6.25±2.87+*

注：与治疗前比较，+P＜0.01两组治疗后比较，^*P＞0.05

vs pretreatment+P＜0.01；vs after treatment between group^*P＜0.01

2.4两组治疗对血脂的影响

对照组治疗后除低密度脂蛋白水平较治疗前降低外，其余指标变化不著(p＞0.05)。治疗组芪麦苓口服液治疗2个月后，甘油三酯、低密度脂蛋白较治疗前明显降低，高密度脂蛋白明显升高(p＜0.01)。治疗后治疗组的血脂水平与对照组比差别也具有统计学差异(p＜0.05)，见表3。

表3治疗前后两组血脂比较(mmol/L，x±s)

Table 3 The comparison of plasma lipid levels before and after treatment

项目	对照组(n＝50)		治疗组(n＝100)
					治疗前	治疗后	治疗前	治疗后
	总胆固醇(CHO)甘油三酯(TG)低密度脂蛋白(LDL)高密度脂蛋白(HDL)	5.52±1.012.42±1.303.75±0.991.08±0.24	4.97±0.791.78±0.643.19±0.78+1.15±0.19	5.43±1.042.89±2.453.62±1.150.93±0.21					5.17±4.911.52±0.59+*2.81±0.74+*1.07±0.19+*

注：与治疗前比较，+P＜0.01两组治疗后比较，^*P＜0.05

vs pretreatment+P＜0.01；vs after treatment between group^*P＜0.01

2.5不良反应

整个试验过程观察到的不良事件主要为消化道反应。在服用芪麦苓口服液的100例2型糖尿病患者中仅有3例出现大便次数增多。两组治疗前后大便常规、肝、肾功能均无异常改变。

病例一

孙××，女，60岁。患糖尿病3年，四肢针刺样疼痛、麻木1年。服芪麦苓口服液前测空腹血糖10.0mmol/L、餐后血糖12.7mmol/L、胆固醇5.72mmol/L、甘油三酯2.47mmol/L、高密度脂蛋白0.9mmol/L、空腹胰岛素11．64μIU/ml、餐后2小时胰岛素40.55μIU/ml、空腹C肽1.81ng/ml、餐后2小时C肽3.94。治疗后症状缓解，相应数据为4.33mmol/L、7.45mmol/L、3.84mmol/L、1.72mmol/L、1.53mmol/L、27.3μIU/ml、57.2μIU/ml、2.67ng/ml、7.76ng/ml。

病例二

黄××，男，53岁。烦渴、多饮、多尿2个月，诊断为糖尿病。给予芪麦苓口服液前测空腹血糖15.1mmol/L、餐后血糖17.16mmol/L、胆固醇6.37mmol/L、甘油三酯2.44mmol/L、高密度脂蛋白1.02mmol/L、空腹胰岛素14.85μIU/ml、餐后2小时胰岛素41.18μIU/ml、空腹C肽1.94ng/ml、餐后2小时C肽6.75。治疗后症状明显减轻，相应数据为7.34mmol/L、11.5mmol/L、5.25mmol/L、1.32mmol/L、1.1mmol/L、19.26μIU/ml、64.27μIU/ml、2.66ng/ml、8.43ng/ml。

由于糖尿病属中医“消渴”范畴，祖国医学认为发病原因为禀赋不足，情志失调、饮食不节、劳逸过度，治疗应当滋阴补脾、调肝、节饮食和慎起居。祖国医学在治疗消渴病方面积累了极其丰富的临床经验，且有现代医学难以替代的独特之处。现代医学治疗主要强调“治标”，目前常用的口服磺脲类主要通过刺激胰岛素分泌，双胍类药物主要是减少肝糖原分解、增加组织利用葡萄糖来降低血糖。而中医强调“治本”，通过益气养阴，达到调理血糖的作用，中西医结合治疗可能通过“标本兼治”更有效地控制血糖。

发明的芪麦苓口服液能清热润燥，养阴生津，益气活血，滋阴固肾，增强免疫。本方重用地黄、麦冬、花粉，滋肾真阴真阳，入肺胃肾经，养阴生津，清热润燥；黄芪、山药益气活血，补脾升阳，鼓舞胃气，上能生津，善治消渴；以茯苓利湿健脾；丹皮泻下焦伏水，使全方补而不腻。现代药理研究发现黄芪、麦冬、山药、白术、茯苓等益气、健脾之单味药均有降低血糖的作用。动物试验还证实健脾降糖类中药不仅能刺激胰岛β细胞的分泌功能，而且能使损伤的胰岛β细胞再生和修复。本研究发现芪麦苓口服液治疗后患者血清胰岛素、C肽水平与治疗前比较有显著提高，提示芪麦苓口服液的降糖作用可能与增强胰岛β细胞分泌功能有关。此外有报道黄芪还有降压、降脂，部分纠正糖尿病肾病早期血流动力学改变，延缓和阻止糖尿病并发症的作用。

从两组治疗观察结果可以看出，单用西药组(对照组)血糖水平虽有明显下降，但均不如中西药组(治疗组)下降明显。而且在取得良好血糖控制的同时，中西医结合治疗并不增加低血糖等其他不良事件的发生。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步说明。

实施例1：

本发明的配方，按重量份计，各成分为：黄芪130份、白术130份、天花粉280份、地黄280份、山药280份、党参80份、麦冬80份、知母180份、牡丹皮180份、丹参280份、茯苓80份。

实施例2：

本发明的配方，按重量份计，各成分为：黄芪150份、白术150份、天花粉300份、地黄300份、山药300份、党参100份、麦冬100份、知母200份、牡丹皮200份、丹参300份、茯苓100份。

实施例3：

本发明的配方，按重量份计，各成分为：黄芪170份、白术170份、天花粉320份、地黄320份、山药320份、党参120份、麦冬120份、知母220份、牡丹皮220份、丹参320份、茯苓120份。

本发明的制备方法为：

1、将上述十一味成分，放入8-10倍水中浸泡至少1小时；

2、然后先将原料在100℃下煎煮2小时，用纱布过滤，滤液待用；滤渣在100℃下再煎煮1.5小时，然后用纱布过滤，滤渣弃去，将两此滤液合并，再次过滤；

3、将所得滤液在100℃下，浓缩至800份静置即可；

4、将所得滤液加水至1000份，搅匀，灌装入10ml瓶中，压盖；

5、在115℃下，灭菌0.5小时即得。

Claims (9)

1、一种芪麦苓口服液，其特征是：它的组成成分按重量份计，黄芪130-170份、白术130-170份、天花粉280-320份、地黄280-320份、山药280-320份、党参80-120份、麦冬80-120份、知母180-220份、牡丹皮180-220份、丹参280-320份、茯苓80-120份。

2、根据权利要求1所述的芪麦苓口服液，其特征是：它的组成成分按重量份计，黄芪130份、白术130份、天花粉280份、地黄280份、山药280份、党参80份、麦冬80份、知母180份、牡丹皮180份、丹参280份、茯苓80份。

3、根据权利要求1所述的芪麦苓口服液，其特征是：它的组成成分按重量份计，黄芪150份、白术150份、天花粉300份、地黄300份、山药300份、党参100份、麦冬100份、知母200份、牡丹皮200份、丹参300份、茯苓100份。

4、根据权利要求1所述的芪麦苓口服液，其特征是：它的组成成分按重量份计，黄芪170份、白术170份、天花粉320份、地黄320份、山药320份、党参120份、麦冬120份、知母220份、牡丹皮220份、丹参320份、茯苓120份。

5、一种权利要求1所述芪麦苓口服液制备方法，其特征是：它的方法为，将按重量份计的黄芪130-170份、白术130-170份、天花粉280-320份、地黄280-320份、山药280-320份、党参80-120份、麦冬80-120份、知母180-220份、牡丹皮180-220份、丹参280-320份、茯苓80-120份，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液、过滤，将滤液浓缩，静置，过滤，加水至1000份，搅匀，灌装，灭菌，即得。

6、根据权利要求5所述的芪麦苓口服液制备方法，其特征是：所述煎煮前，将原料放入8-10倍水中浸泡至少1小时。

7、根据权利要求5所述的芪麦苓口服液制备方法，其特征是：所述煎煮时，先将原料在100℃下煎煮2小时，用纱布过滤，滤液待用；滤渣在100℃下再煎煮1.5小时，然后用纱布过滤，滤渣弃去，将两此滤液合并，再次过滤。

8、根据权利要求5所述的芪麦苓口服液制备方法，其特征是：所述浓缩时在100℃下，浓缩至800份即可。

9、根据权利要求5所述的芪麦苓口服液制备方法，其特征是：所述灭菌时，在115℃下，灭菌0.5小时。