CH513876A - Verfahren zur Herstellung von aromatischen Verbindungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von aromatischen Verbindungen

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CH513876A
CH513876A CH1721070A CH1721070A CH513876A CH 513876 A CH513876 A CH 513876A CH 1721070 A CH1721070 A CH 1721070A CH 1721070 A CH1721070 A CH 1721070A CH 513876 A CH513876 A CH 513876A
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hydrogen
compound
formula
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imidazo
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CH1721070A
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Metlesics Werner
Henryk Sternbach Leo
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Hoffmann La Roche
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Description


  Verfahren     zur    Herstellung von     aromatischen        Verbindungen       Die vorliegende     Erfindung    betrifft ein Verfahren zur Herstellung von neuen aromatischen Verbindungen der  Formel  
EMI0001.0004     
    bzw. der Formel  
EMI0001.0005     
      in welchen Formeln B eine n Alkylengruppe mit 2-4 Kohlenstoffatomen, in welcher eines oder mehrere Was  serstoffatome durch niederes Alkyl ersetzt sein können, R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halo  gen, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy oder Trifluormethyl, R3 und R4 unabhängig voneinander  Wasserstoff, Halogen, niederes Alkyl, niederes Alkoxy oder Trifluoromethyl bedeuten.

      Die beiden tautomeren Isomeren können durch Protonenwanderung ineinander übergehen, was schema  tisch     wie    folgt dargestellt werden kann:  
EMI0002.0001     
    Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Herstellung von entsprechenden Niederalkyläthern und Säure  additionssalzen dre genannten Verbindungen.  



  Eine bevorzugte Gruppe von Verbindungen der Formeln I und II sind Verbindungen, worin B die Gruppe  und R.. und R6 je Wasserstoff oder niederes Alkyl bedeuten, d. h. Verbindungen der Formeln  
EMI0002.0002     
    und RS und R, je Wasserstoff oder niederes Alkyl bedeuten, d. h. Verbindungen der Formeln  
EMI0002.0003     
    worin R1, RE, R3 und R4 die vorstehend angegebene Bedeutung haben und RS und RB je Wasserstoff oder nie  deres Alkyl bedeuten und deren Säureadditionssalze und tautomere Mischungen.

      Eine andere     bevorzugte    Gruppe sind Verbindungen der     Formeln        I-a    und     II-a,        worin        RE,        R4,        R5    und     Re    je       Wasserstoff    bedeuten, d. h. Verbindungen der     Formeln.       
EMI0003.0000     
    worin R1 und R3 die oben angegebene Bedeutung  haben, und deren Säureadditionssalze und tautomere  Mischungen. Die Verfahrensprodukte der Formel I  können - wie oben erwähnt - anschliessend veräthert  werden.  



  Eine     bevorzugte        Gruppe    solcher Äther betrifft Ver  bindungen der Formel  
EMI0003.0003     
    worin R1, R2, R3, R° und, B die vorstehend angegebene  Bedeutung haben, und R7 niederes Alkyl bedeutet.  



  Die niederen Alkylgruppen beziehen sich auf     gerad-          kettige    und verzweigte Kohlenwasserstoffe mit 1-6  Kohlenstoffatomen, wie Methyl, Äthyl, Propyl,     Isopro-          pyl,    Butyl, sek.-Butyl, tert.-Butyl, und dergl. Der Aus  druck  niederes Alkoxy  bezeichnet niedere Alkyl  äthergruppen, worin die Alkylgruppe die vorstehend an  gegebene     Bedeutung    hat. Der Ausdruck  Halogen>     um-          fasst    alle vier Halogene, d. h. Chlor, Brom, Jod,     und     Fluor.  



  Geeignete Salze von     Verbindungen    der Formeln I  und II sind solche mit nichttoxischen, organischen und       anorganischen    Säuren. Geeignete organische Säuren  sind z. B. Maleinsäure, Fumarsäure, Ascorbinsäure,  Weinsäure, Salicylsäure, Bernsteinsäure, Zitronensäure  und dergleichen. Geeignete anorganische Säuren sind  z. B. Halogenwasserstoffsäure, wie Chlorwasserstoff  säure und Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Sulfa-    minsäure, Phosphorsäure und dergleichen. Die Säuread  ditionssalze werden nach bekannten, jedem Fachmann.  geläufigen Methoden hergestellt.  



  Das     erfindungsgemässe    Verfahren zur Herstellung  von aromatischen Verbindungen der Formeln I bzw. II  ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung  der Formel  
EMI0003.0015     
    einerseits einer Oxydation unterwirft und andererseits  mit einer phenylorganometallischen Verbindung der  Formel  
EMI0003.0016     
    worin R3 und R4 die obige Bedeutung haben und Z  Li, MgBr, MgJ oder MgCl bedeutet,  umsetzt. Erwünschtenfalls kann eine erhaltene Verbin  dung alkyliert werden, wobei man entsprechende Nie  deralkyläther erhält. Erwünschtenfalls wird ein erhalte  nes Racemat in seine optisch aktiven Antipoden aufge  trennt und erwünschtenfalls eine erhaltene basische  Verbindung     in    ein     Säureadditionssalz    übergeführt.  



  Das erfindungsgemässe Verfahren zur Herstellung  von Verbindungen der     Formeln    I bzw.     II    ist in dem fol  genden Reaktionsschema     veranschaulicht:       
EMI0004.0000     
      In den Formeln haben R1, R2, R3, R4 und B die vor  stehend angegebene Bedeutung.  



  Die Verfahrensprodukte können aus den Zwischen  produkten der Formel IV durch Reaktion     mit    einer ent  sprechenden phenylorganometallischen Verbindung der  Formel V hergestellt werden. Die Reaktion wird  üblicherweise in Gegenwart eines inerten Lösungsmit  tels bei einer Temperatur zwischen Raumtemperatur  und der Rückflusstemperatur des Lösungsmittels durch  geführt. Geeignete Lösungsmittel sind z. B. Benzol,  Toluol, Xylol, Äther, Dioxan, Tetrahydrofuran und der  gleichen oder Mischung solcher     Lösungsmittel.     



  Geeignete     Verbindungen    der Formel V sind z. B.  Phenylmagnesiumjodid,  3-(Trifluormethyl)-phenyhnagnesium-bromid,  Phenylmagnesiumchlorid,  Phenyllithium und dergleichen.  



  Gemäss einer anderen     Ausführungsform    können die  Verfahrensprodukte aus entsprechenden     Diazocycloal-          kenylisoindolonen    der Formel III durch Reaktion mit  einer entsprechenden phenylorganometallischen Ver  bindung der Formel V unter Bildung von Zwischenpro  dukten hergestellt werden, wonach diese Zwischenpro  dukte zu Verbindungen der Formel I oxydiert werden,  z. B. indem sie bei Raumtemperatur der Luft ausgesetzt  werden.  



  Die Reaktion einer Verbindung der Formel III mit  einer Phenyllithium-Verbindung der Formel V wird  üblicherweise in Gegenwart eines inerten organischen  Lösungsmittels und bei Raumtemperatur durchgeführt.  Es können jedoch auch niedere oder höhere Temperatu  ren, vorzugsweise in einem Bereich von 10-100  C an  gewendet werden. Geeignete Lösungsmittel sind z. B.  Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Toluol, Xylol und der  gleichen oder Mischungen solcher Lösungsmittel.  



  Die Diazacycloalkenylisoindolone der Formel HI  sind neue Verbindungen. Sie können leicht durch Kon  densation eines Phthalaldehyd-Derivates der Formel VI  mit einem Alkylendiamin der Formel    NH2 -B -NH2 VII    worin B die vorstehend angegebene Bedeutung hat, her  gestellt werden.  



  Die Kondensation wird üblicherweise in     Gegenwart     eines inerten organischen Lösungsmittels und vorzugs  weise bei erhöhter     Temperatur    durchgeführt. Geeignete  Temperaturen sind Temperaturen zwischen 20  C und  100  C oder dem     Siedepunkt    der Reaktionsmischung.  Als Lösungsmittel können alle üblichen     organischen     Lösungsmittel, wie Alkohole,. Kohlenwasserstoffe, Äther  und dergleichen, verwendet werden.  



  Die Phthalaldehydsäure-Derivate der Formel VI  sind bekannte Verbindungen oder Analoga bekannter  Verbindungen, die in Analogie zu diesen hergestellt       werden    können.     _r     Die Zwischenprodukte der Formel     IV    sind     ebenfalls     neue Verbindungen und werden, wie     gesagt,    durch Be  handeln einer Verbindung der Formel HI mit     einem     Oxydationsmittel, wie z. B. Diäthylazodicarboxylat,  hergestellt.

   Die Reaktion wird üblicherweise in Gegen  wart eines inerten organischen Lösungsmittels, wie  Chloroform, Kohlenwasserstoffen, wie Benzol, Äthern    und dergleichen,     durchgeführt.    Geeignete Temperaturen  sind Temperaturen zwischen 0  C und 100  C, es ist  jedoch bevorzugt, die Reaktion beim Siedepunkt der  Reaktionsmischung, vorzugsweise unter     Rückflugs,     durchzuführen. Die Abtrennung des erwünschten Reak  tionsproduktes kann nach bekannten Methoden erfol  gen.  



  Wie bereits ausgeführt, kann das Hydroxylproton  einer Verbindung der Formel I einer Protonenwande  rung unterliegen, wobei entsprechende isomere Endpro  dukte der Formel II entstehen. In Lösung ist das erhal  tene Endprodukt üblicherweise eine Mischung der     tau-          tomeren    Formen I und II. Die relative Menge der     iso-          meren    Formen ist abhängig von Faktoren, wie dem  Lösungsmittelsystem, dem pH des Mediums und dem  speziellen Produkt, d. h. der Bedeutung von B,     R,,        R2,     R3 und R4 in den Formeln I und II.  



  Die Äther der Formel I-d können aus Verbindungen  der Formel 1 durch Behandeln eines     Säureadditionssal,-          zes,    z. B. des Hydrochlorids, Hydrobromids oder der  gleichen einer Verbindung der Formel I mit einem nie  deren Alkanol, vorzugsweise bei erhöhter Temperatur  hergestellt werden. Die Verätherung kann üblicherweis  in dem niederen Alkanol oder in Gegenwart eines     iner-          ten    organischen Lösungsmittels, wie Äther und derglei  chen, und vorzugsweise bei Temperaturen zwischen  Raumtemperatur und Rückflusstemperatur der Reak  tionsmischung     d.    h. bis zu 150  C durchgeführt werden.  



  Die neuen Äther der Formel I-d erhält man als  Racemate. Die vorliegende Erfindung umfasst die Her  stellung aller stereoisomeren Formen, gleichgültig ob sie  als Racemate oder als getrennte optisch aktive Antipo  den vorliegen.  



  Die Verfahrensprodukte der Formeln I, Id und II  und deren pharmazeutisch anwendbare Säureadditions  salze haben psychostimulierende Wirkung. Nach z. B.  oraler Verabreichung an Tiere, wie Mäuse, verursachen  sie     eilte    direkt     stimulierende        langandauernde    Wirkung.  Beispiele für Verbindungen der Formeln I und II, die  getestet und in den Testen betreffend     psychostimulie-          render    Wirkung als hochaktiv befunden wurden, sind  z. B.  



  2-(2-Benzoylphenyl)-2-imidazolin;       5-(4-Chlorphenyl)-2,3-dihydro-5-          hydroxy-5H-imidazo-[2,1-a]-isoindol;     2,3-Dihydro-5-hydroxy-5-(4-methoxy  phenyl)-5H-imidazo-[2,1-a]-isoindol;       2,3,4,5-Tetrahydro-7-hydroxy-7-          phenyl-7H-diazepino-[2,1-a]-isoindol;          2,3-Dihydro-5-methoxy-5-phenyl-          5H-imidazo[2,1-a]-isoindol.     



  Die erfindungsgemäss erhältlichen Verbindungen  der Formeln. 1 und II eignen sich daher als     Psychosti-          mulantia    zur Behandlung von Depressionen, z. B. im  Falle einfacher Depressionen oder bei chronisch-nervö  ser Erschöpfung.  



  Ausserdem eignen sich Verbindungen der Formeln  I-d und II als Analgetica. Zusätzlich zeigen sie     antiin-          flammatorische    antiödem- und muskelrelaxierende Wir  kung, z. B. zeigt       2-(2-Benzoylphenyl)-2-imidazolin     in Standardtesten für     analgetische    Wirkung ausgeprägte  Aktivität. Verbindungen der Formeln I -d und     II    sind  weiters als     Appetithemmer    wirksam.     Ausserdem    zeigen  sie     kardiovaskuläre    Eigenschaften.  



  Verbindungen der Formel     II    sind ausserdem wirk  same     Fungicide.    Es -wurde z. B. gefunden, dass sie     in         vitro gegen Candida albicans, Microsporum audouini  und Trichophyton mentagrophytes wirksam sind. Diese  Verbindungen können daher als Fungicide zur Behand  lung von pathogenen Krankheiten, die durch diese  Organismen hervorgerufen wurden,     verwendet    werden.  Z. B. kann man sie zur Behandlung von infektiösen  Pilzerkrankungen, wie z. B. Moniliasis und     Dermatomy-          cosis    verwenden.

   Zur Behandlung von Pilzinfektionen  können     Verbindungen    der Formel 1 oder     pharmazeu-          tisch    anwendbare     Salze    davon in     einem    üblichen     Trä-          germaterial    für maximale Verabreichung verwendet  werden.  



  Die neuen Endprodukte     sind    meistens     weisse,    ge  ruchlose Kristalle, mit Schmelzpunkten um 200  C. Sie  haben     basische    Eigenschaften und können leicht in  Form ihrer Säureadditionssalze hergestellt werden.  Diese Salze sind charakteristische weisse geruchlose  Kristalle; die in     Wasser    löslich sind und unter normalen  Bedingungen gute Stabilität zeigen.  



  Die Endprodukte     des        erfindungsgemässen    Verfah  rens und vorzugsweise deren Säureadditionssalze kön  nen in Form pharmazeutischer Präparate enteral oder  parenteral verwendet werden. Parenterale Präparate  enthalten üblicherweise weniger Aktivsubstanz als Prä  parate zur enteralen, d. h. zur oralen Verwendung.  



  Zur parenteralen Verabreichung der genannten Ver  bindungen können diese mit einem flüssigen Verdün  nungsmittel, z. B.     destilliertem    Wasser, in geeignete     par-          enterale        Dosierungsformen    gebracht werden. Im allge  meinen werden die erfindungsgemäss herstellbaren Ver  bindungen mit üblichen inerten Begleitstoffen ver  mischt.

   Geeignete     Trägermaterialien    sind     flüssige    und  feste anorganische und organische     Stoffe:    Ausserdem  können die Präparate     Konservierungsmittel,    Stabilisie  rungsmittel, Netz- oder Emulgiermittel, Salze zur Ver  änderung des osmotischen Druckes, Puffer und derglei  chen enthalten. Erwünschtenfalls können sie auch noch  andere therapeutisch wertvolle Stoffe     enthalten.     



       In    den folgenden Beispielen     sind    alle     Schmelz-          punkte    in Grad Celsius angegeben. Schmelzpunkte, bei  denen     Zersetzung    eintritt,     können    um      10     abhängig  von der Erhitzung variieren.         Beispiel   <I>1</I>  a) Eine Lösung von 7,5 g Phthalaldehydsäure in  30 ml Äthanol und 34 ml Äthylendiamin wird 16 Stun  den zum     Rückfluss    erhitzt. Die Lösung wird im  Vakuum eingedampft und der Rückstand in     Methylen-          chlorid    gelöst.

   Die Lösung wird mit Wasser gewaschen,  getrocknet und     eingedampft.    Der     Rückstand    wird in  einem Kugelröhrchen bei 0,3 ml und einer Badtempera  tur von 150-180  destilliert. Man erhält ein farbloses       Öl,    das     in        Methanol    gelöst wird und nach Zugabe von  ätherischer     Salzsäure        weisse        Prismen    von  1,2,3,9b-Tetrahydro-5H-imidazo  [2,1-a]isoindol-5-on-hydrochlorid  vom     Schmelzpunkt    222-224' (Zerr.) gibt.  



  Dieses Salz wird nüt wässriger     Kaliumcarbonatlö-          sung    behandelt. Nach Extraktion mit Methylenchlorid  erhält man ein Öl von     dem    9 g in einer Mischung von  25 ml Benzol und 10 ml     Äther    gelöst werden. Zu     dieser     Lösung werden 5,5 ml einer 2n Lösung von Phenylli  thium in einer Mischung von Benzol und Äther (7:3) ge  geben.

   Die Lösung wird     eine    Stunde bei 25      gerührt     und dann in Eiswasser gegössen und mit Äthylacetat     ex-          trahiert.    Diese     Lösung        wird        eingedampft        und        .der    Rück  stand 48     Stunden        der    Luft     ausgesetzt.        Nach        Zugabe    von    Methylenchlorid erhält man Kristalle, die in Methanol  gelöst werden.

   Nach Zugabe von ätherischer Salzsäure  erhält man weisse Prismen, die nach dem Umkristalli  sieren aus einer Mischung von Methanol und Äther Kri  stalle von       2-(2-Benzoylphenyl)-2-          imidazolin-hydrochlorid     vom Schmelzpunkt 173-175      (Zerr.)    liefern.  



  b) Eine Lösung von 5 g  2-(2-Benzoylphenyl)-2-imidazolinhydrochlorid  in 50 ml Methanol wird 18     Stunden    zum     Rückfluss    er  hitzt. Die Lösung wird im Vakuum eingedampft, in  20 ml Methanol gelöst und 60 ml Äther zugefügt. Der  kristalline Niederschlag besteht aus Ausgangsmaterial.  Die Mutterlauge wird eingedampft und der Rückstand  aus einer Mischung von Methanol, Methylenchlorid und  Äther umkristallisiert und gibt       2,3-Dihydro-5-methoxy-5-phenyl-5H-          imidazo[2,1-a]isoindol-hydrochlorid     als weisse Prismen vom Schmelzpunkt 139-141   (Zers.). UV max. (2-propanol) bei 244 m  (a=14400)  und 278 m  (a=5100); Infrarot-Absorption (KBr) bei  1670 cm-.  



  Analyse für C17H16N2O³HCl:  
EMI0006.0071     
  
    Berechnet: <SEP> C <SEP> 67,83 <SEP> H <SEP> 5,70 <SEP> OCH3 <SEP> 10,32
<tb>  Gefunden: <SEP> C <SEP> 67,84 <SEP> H <SEP> 5,61 <SEP> OCH3 <SEP> 10,44       Die entsprechende Base wird als     farbloses    Öl durch  Freisetzung aus dem Hydrochlorid mit     Alkali        erhalten.     UV inflexions (0,1n KOH) bei 230 m  (a=14600), 290  m  (a=2700), max. bei 269 m  (a=4200) und 275 m   (a=4600).  



  Infrarot Absorption (bestrichen) bei 1660 cm-1  und nmr peaks (CDCl3) bei d=3,12 (3H, singlet OCH3),  a=2,6-3,5 (2H, multiplet, N-CH2), a=4,2-4,5 (2H,     mul-          tiplet,    =N-CH2), d=7,1-8,0 (9H, multiplet, aromatische  CH).  



  <I>Beispiel 2</I>  Eine Lösung von 100 g Phthalaldehydsäure in 1200  ml Methanol und 225 ml Äthylendiamin wird 17 Stun  den zum     Rückfluss    erhitzt. Die Lösung wird im  Vakuum eingedampft und das     zurückbleibende    Öl in  1000 ml Chloroform     gelöst.    Die Lösung wird nachein  ander mit konz. wässrigen Lösungen von     Kaliumcarbo-          nat    und Natriumchlorid gewaschen, getrocknet und ein  gedampft.

   Das zurückbleibende gelbe Öl wird in     Äthanol     gelöst und eine Lösung von 37g Maleinsäure in Äthanol       zugefügt-    Nach Zugabe von     Äther    erhält man einen kri  stallinen Niederschlag des     Maleau,    das nach Umkristal  lisation aus einer Mischung von Methanol und Äther       weisse    Prismen gibt.     Dieses        Produkt        wird    in     eiskalter     Lösung von Kaliumcarbonat suspendiert.

   Nach Extrak  tion mit Methylenchlorid erhält man ein Produkt, das  nach Umkristallisation aus einer Mischung von     Benzol     und Petroläther       1,2,3.9b-Tetrahydro-5H-          imidazo[2,1-a]isomdol-5-on     als     weisse    Nadeln vom     Schmelzpunkt    I30-132  gibt.

         UV    max.     (2-propanol)        bei    223     mtc    (a=9300),     inflexions          bei    245     mp    (a=4500) und     shoulder    bei 278     mu         (s=1300); Infrarot-Absorption (CHCl3) bei 1700 cm-1  (CO).  



  Analyse für C10H10N2O:  
EMI0007.0000     
  
    Berechnet: <SEP> C <SEP> 68,95 <SEP> H <SEP> 5,79 <SEP> N <SEP> 16;08
<tb>  Gefunden: <SEP> C <SEP> 69,17 <SEP> H <SEP> 5,76 <SEP> N <SEP> 15,99       Aus einer Lösung von 17,4 g  1,2,3,9b-Tetrahydro-5H  imidazo [2,1-a]-isoindol-5-on  in 350 ml Benzol werden 25 ml des     Lösungsmittels    ab  destilliert. Nach dem Kühlen werden 25g     Diäthylazodi-          carboxylat    zugefügt und die Lösung 65 Stunden zum  Rückfluss     erhitzt.    Die Mischung wird abgekühlt und der  Hydrazoester durch Filtration abgetrennt.

   Das orange  Filtrat wird im Vakuum eingedampft und der Rück  stand aus einer Mischung von Tetrahydrofuran und  Petroläther umkristallisiert, wobei man  2,3-Dihydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-on  als weisse Nadeln vom     Schmelzpunkt    139-141  erhält.  UV max. (2-propanol) bei 215 m  (s=37000), 218 m   (e=36900), 252 m  (s=12500), 303 m  (s=4300),     in-          flexions    bei 246 m  (s=11500), 260 m  (s=9500); In  frarot-Absorption bei 1670 cm-1 (C=N) und 1725 cm 71  (C=O).  



  Analyse für C10H8N2O:  
EMI0007.0008     
  
    Berechnet: <SEP> C <SEP> 69,75 <SEP> .H <SEP> 4,68 <SEP> N <SEP> 16,27
<tb>  Gefunden: <SEP> C <SEP> 69,49 <SEP> H <SEP> 4,54 <SEP> N <SEP> 15,98       Zu einer auf 5-10  gekühlten Lösung von 0,85 g  2,3-Dihydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-on  in 15 ml Benzol werden 12     ml    einer 2n Lösung von  Phenyllithium in einer Mischung von 7 Teilen Benzol  und 3 Teilen Äther gegeben.

   Die Mischung wird     eine     Stunde bei 20      gerührt    und dann in     Eiswasser        gegossen.     Nach Extraktion mit Methylenchlorid erhält man- einen  kristallinen Niederschlag, der nach     Umkristallisation     aus einer Mischung von Methanol und Methylenchlorid       2,3-Dihydro-5-phenyl-5H-          imidazo[2,1-a]isoindol-5-ol     (oder 2-(2-Benzoylphenyl)-2-imidazolin)  als weisse Prismen vom     Schmelzpunkt    194-196   (Zers.) erhält.  



  <I>Beispiel 3</I>  Eine Lösung von 23 g 3-Brombenzotrifluorid in 50  ml Äther wird langsam zu 2,4g Magnesiumspänen, die  in 20 ml Äther gerührt werden, gegeben. Die     Mischung     wird leicht eine Stunde zum Rückfluss erhitzt und in  einem Eisbad gekühlt. Eine Lösung von 3,5 g  2,3-Dihydro-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-on  in 50 ml Benzol wird langsam zugefügt. Die     erhaltene     braune Lösung wird 17 Stunden bei 25  gehalten     und     dann in eine wässrige Lösung von Ammoniumchlorid  gegossen.

   Die organische Phase wird     entfernt.    Durch  Verdünnung mit Äther erhält man ein     kristallines    Mate  rial, das nach     Umkristallisation    aus     einer    Mischung von  Methanol und Äthylacetat bräunliche Blättchen von         2,3-Dihydro-5-(&alpha;,&alpha;,&alpha;-trifluor-m-          tolyl)-5H-imidazo[2,1-a]isoindo1-5-ol     (oder     2-[2-(&alpha;,&alpha;,&alpha;

  -trifluor-m-          toluoyl)-phenyl]-2-imidazolin    )  vom     Schmelzpunkt    199-202      (Zens.)    gibt.     UV        max.     (2-propanol) bei 275 m  (s=4000), inflexions bei 228  m  (s=13500); 265 m  (s=3800), 290 m  (s=2250);  Infrarot-Absorption (KBr) 1660 cm-1.  



  Analyse für C17H13F3N2O:  
EMI0007.0033     
  
    Berechnet: <SEP> C <SEP> 64,15 <SEP> H <SEP> 4,11 <SEP> N <SEP> <B>8,80</B>
<tb>  Gefunden: <SEP> C <SEP> 63,65 <SEP> H <SEP> 4,35 <SEP> N <SEP> 8,93

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von aromatischen Ver bindungen der Formel EMI0007.0035 bzw. von deren tautomeren Isomeren der Formel EMI0007.0036 worin B eine n-Alkylengruppe mit 2-4 Kohlenstoffato men, worin eines oder mehrere der Wasserstoffatome durch niederes Alkyl ersetzt sein können, R1 und R2 un abhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Hydroxy oder Trifluormethyl und R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, niederes Alkyl,
    niederes Alkoxy oder Trifluor- methyl bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI0008.0000 einerseits einer Oxydation unterwirft und andererseits mit einer phenylorganometallischen Verbindung der Formel EMI0008.0001 worin Z Li, MgBr, MgJ oder MgCl bedeutet, be handelt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass man eine erhaltene Verbindung mit einem niederen Alkanol veräthert. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass man Ausgangsmaterialien wählt, in denen RE und R4 Wasserstoff bedeuten. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass man Ausgangsmaterialien wählt, in denen B eine Äthylengruppe ist. 4. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass man Ausgangsmaterialien wählt, in denen R, Wasserstoff oder Chlor und R, Wasserstoff, Chlor, Brom oder Methoxy bedeuten.
    5. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass man Ausgangsmaterialien wählt, in denen R2 und R4 Wasserstoff oder Chlor, R$ Wasserstoff, Chlor, Brom oder Methoxy und B eine Äthylengruppe bedeuten. 6. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1,2,3,9b-Tetrahydro-5H- imidazo[2,1-a]isoindol-5-on mit einer unsubstituierten phenylorganometallischen Verbindung umsetzt. 7.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1,2,3,9b-Tetrahydro-5H- imidazo[2,1-a]isoindol-5-on mit einer p-chlorsubstituierten phenylorganometal- lischen Verbindung umsetzt. B. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass man 2,3-Dihydro-5-phenyl-5H- imidazo-[2,1-a]-isoindol-5-on mit einer unsubstituierten phenylorganometallischen Verbindung umsetzt. 9.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1,2,3,9b-Tetrahydro-5H- imidazo[2,1-a]isoindol-5-on mit einer p-methoxysubstituierten phenylorganometal- lischen Verbindung umsetzt. 10. Verfahren nach Unteranspruch 1, dadurch ge kennzeichnet, dass man eine erhaltene Verbindung methyliert. 11. Verfahren nach Unteranspruch 1 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass man erhaltene Racemate in die optisch aktiven Antipoden auftrennt. 12.
    Verfahren nach Patentanspruch oder einem der Unteransprüche 1-10, dadurch gekennzeichnet, dass man eine erhaltene basische Verbindung in ein pharma zeutisch anwendbares Säureadditionssalz überführt. 13. Verfahren nach Unteranspruch 11, dadurch ge kennzeichnet, dass man eine erhaltene basische Verbin dung in ein pharmazeutisch anwendbares Säureaddi- tionssalz überführt.
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