CH464448A - Verfahren zum Färben menschlicher Haare - Google Patents
Verfahren zum Färben menschlicher HaareInfo
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Description
Verfahren zum Färben menschlicher Haare Die üblichen Haarfärbemittel auf Grundlage von Oxydationsfarbstoffen benötigen zur oxydativen Kupplung zum Farbstoff ein Oxydationsmittel, wie Wasserstoffsuperoxyd oder einen anderen, aktiven Sauerstoff angebenden Stoff, ziehen aber nicht direkt auf das Haar auf, auch nicht durch Vermittlung des molekularen Luftsauerstoffs, wie er im Gemisch mit Stickstoff vorliegt. Man hat Kombinationen von Paradiaminen mit Diaminophenolen vorgeschlagen, die allein schon durch den Luftsauerstoff zum Farbstoff entwickelt werden, doch ist der Reaktionsablauf bei diesen Kombinationen unsicher, stark pH-abhängig und es ist meist nicht möglich, durch Verdünnen der konzentrierten Lösungen zur gleichartigen, aber helleren Färbung zu gelangen. Man hat auch Azoverbindungen vorgeschlagen, die aber als Kupplungskomponente keine Pyridinverbindungen benutzen. Auch Diaminopyridine, Dihydroxypyridine, Aminohydroxypyridine und deren Derivate sind als Haarfärbemittel vorgeschlagen worden, doch färben sie in der Regel nur unter Zuhilfenahme eines Oxydationsmittels und oft nur im Zusammenwirken mit den bekannten Oxydationsfarbstoffen befriedigend. Es wurde nun gefunden, dass Azoverbindungen von Amino-, Diamino-, Polyamino-, Hydroxy-, Polyhydroxy-, Aminohydroxypyridinen und deren Derivate, wie Alkylamino-, Oxalkylamino-, Alkoxyverbindungen, wenn man sie als Kupplungskomponenten mit diazotierten, aromatischen Sulfonsäuren, die mindestens eine Aminogruppe enthalten, in Reaktion bringt, zu direkt auf das Haar, ohne Mithilfe eines Oxydationsmittels, bei Zimmer- oder Körpertemperatur, auf das Haar aufziehende Farbstoffe führen. Diese Pyridinazofarbstoffe zeichnen sich durch gute Löslichkeit in Wasser aus und liefern besonders leuchtende Farbeffekte. Die Lösungen können neutral oder alkalisch eingestellt sein und mit beliebigen Netzoder Waschmitteln, mit höheren Fettalkoholen, Fetten, Vaseline, Paraffinöl, Wollfett und dergleichen, als Emulsion (Cremeform) oder mit Verdickungsmitteln, wie Äthylzellulose, polymethacrylsauren Salzen, pflanzlichen Quellmitteln, wie Traganth usw., als Gel (Geleeform), versehen werden. Als Diazoverbindungen kommen diazotierte Orthanilsäure, Metanilsäure, Sulfanilsäure, p-Amino diphenyl- aminosulfosäure, p,p'-Diaminodiphenylaminsullo säure, Aminophenolsulfosäuren und deren Derivate, wie die Alkyl-, Alkylamino-, Oxalkylamino-, Alkoxy-, Halogen-, Nitro-Verbindungen in Frage. Als Kupplungskomponenten können die nachstehenden Pyridinverbindungen eingesetzt werden: Aminopyridine, Hydroxypyridine, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,5-Diaminopyridine, 2,3-, 2,6-Dihydroxypyridine, Amino Hydroxypyridine, um nur einige Beispiele zu nennen, sowie die Derivate dieser Verbindungen, wie z. B. 2 Amino-5-dimethylaminopyridin, 2-Oxäthylamino-5aminopyridin, 5 -Nitro-2-aminopyridin usw. Auch die entsprechenden Pyrimidinverbindungen führen zu brauchbaren Azofarbstoffen. Die genannten Azopyridinfarbstoffe können sowohl allein, als auch zusammen mit den bekannten Oxydationsfarbstoffen eingesetzt werden. Im letzteren Fall dienen sie dann mehr als Nuanciermittel. Beispiele 1) 0,2 g des Kupplungsproduktes aus diazotierter Sulfanilsäure und 2,5-Diaminopyridin wer den mit einer Mischung von 10,0 g Isopropylalkohol, 5,0 g Netzmittel (Texapon A = Fettalkoholsulfat Natrium), 10,0 g Ammoniak, 250/oig und 75,0 g Wasser, dest. gelöst. Mit dieser Lösung er hält man auf weissem Haar eine intensive, purpurrote Färbung. 2) 0,2 g des Kupplungsproduktes aus diazotierter Sulfanilsäure und 2,6-Dihydroxypyridin werden, wie oben angegeben, gelöst. Man erhält damit auf weissem Haar eine orange gelbe Färbung. 3) 0,2 g des Kupplungsproduktes aus diazotierter Sulfanilsäure und 2,6-Diaminopyridin wer den, wie oben angegeben, gelöst. Man er hält damit eine orangerote Färbung. 4) 0,2 g des Kupplungsproduktes aus diazotierter Sulfanilsäure und 2,3-Diaminopyridin wer den, wie oben angegeben, gelöst. Man er hält mit dieser Lösung einen orangebraunen Farbton. 5) 0,2 g des Kupplungsproduktes aus diazotierter p-Aminodiphenylaminsulfosäure und 2,6 Dihydroxypyridin werden, wie oben ange geben, gelöst Man erhält damit auf weis sem Haar eine tizianrote Färbung. 6) 0,2 g des Kupplungsproduktes aus p-Aminodi phenylaminsulfosäure und 2,5-Diamino pyridin werden, wie oben angegeben, gelöst. Man erhält mit dieser Lösung auf weissem Haar eine hellbraune Färbung. 7) 0,2 g des Kupplungsproduktes aus diazotierter 6 Nitro-2-aminophenol-4-Sulfosäure mit 2,6 Diaminopyridin werden, wie oben angege ben, gelöst. Man erhält eine zieelrote Fär bung. 8) 0,2 g des Kupplungsproduktes aus 4-Methoxy-4' aminodiphenylamin-3-Sulfosäure mit 2,6 Dihydroxypyridin werden, wie oben. ange geben, gelöst. Man erhält auf weissem Haar ein mattes Blond. 9) 0,2 g des Kupplungsproduktes aus o-aminophe nol-4-Sulfosäure mit 2,5-Diaminopyrimidin werden, wie oben angegeben, gelöst. Man erhält auf weissem Haar eine schöne Blau färbung. 10) 02 g des Kupplungsproduktes aus o-Anisidin-4- sulfosäure und 2-Oxyäthylamino-5-amino pyridin werden, wie oben angegeben, gelöst. Man erhält auf weissem Haar eiR° blSr violette Färbung.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zum Färben menschlicher Haare, gekenn- zeichnet durch die 01érwendung von Azofarbstoffell der allgemeinen Formel: A-N=N-X worin A einen, eine Sulfonsäuregruppe aufweisenden Rest der Benzol- oder Diphenylaminreihe und X einen Amino- und/oder Hydroxygruppen aufweisenden Pyri- din- oder Pyrimidinrest bedeuten, in wässriger, wässrigalkoholischer, neutraler oder alkalischer Lösung oder in Form einer eine solche Lösung enthaltenden Creme oder eines Gelees.UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, gekennzeichnet durch die Mitverwendung von Oxydationsfarbstoffen der Benzolreihe.2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Entwicklung der Färbung durch Ein wirkung des Luftsauerstoffs oder eines Oxydàtionsmit- tels, wie Wasserstoffsuperoxyd, bewir-kt-wird.3 Verfahren nach- Patentansprucfr, gekennzeichnet durch die Verwendung der genannten Farbstoffe in Form einer Creme- (OlW-Emulsion) oder eines Gelees, i. B. einer Traganth-Aufquellung.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH38667A CH464448A (de) | 1967-11-20 | 1967-11-20 | Verfahren zum Färben menschlicher Haare |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH38667A CH464448A (de) | 1967-11-20 | 1967-11-20 | Verfahren zum Färben menschlicher Haare |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH464448A true CH464448A (de) | 1968-10-31 |
Family
ID=4185814
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH38667A CH464448A (de) | 1967-11-20 | 1967-11-20 | Verfahren zum Färben menschlicher Haare |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH464448A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0193656A2 (de) * | 1985-03-08 | 1986-09-10 | Rütgerswerke Aktiengesellschaft | Haarfärbemittel |
EP0819423A1 (de) * | 1996-07-19 | 1998-01-21 | L'oreal | Zusammensetzungen für die Oxydationsfärbung von keratinischen Fasern und Verfahren zur Färbung unter ihrer Verwendung |
-
1967
- 1967-11-20 CH CH38667A patent/CH464448A/de unknown
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0193656A2 (de) * | 1985-03-08 | 1986-09-10 | Rütgerswerke Aktiengesellschaft | Haarfärbemittel |
EP0193656A3 (en) * | 1985-03-08 | 1988-03-23 | Rutgerswerke Aktiengesellschaft | Hair-dyeing composition |
EP0819423A1 (de) * | 1996-07-19 | 1998-01-21 | L'oreal | Zusammensetzungen für die Oxydationsfärbung von keratinischen Fasern und Verfahren zur Färbung unter ihrer Verwendung |
FR2751218A1 (fr) * | 1996-07-19 | 1998-01-23 | Oreal | Compositions pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture les mettant en oeuvre |
US6093220A (en) * | 1996-07-19 | 2000-07-25 | L'oreal | Compositions for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process |
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