CH185361A - Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolester. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolester.

Info

Publication number
CH185361A
CH185361A CH185361DA CH185361A CH 185361 A CH185361 A CH 185361A CH 185361D A CH185361D A CH 185361DA CH 185361 A CH185361 A CH 185361A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
diphenylacetic acid
diethylaminoethanol
ester
acid
metal salt
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH185361A publication Critical patent/CH185361A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     Diphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolester.       Es wurde gefunden, dass man zu     Diphenyl-          essigsäure-2-diäthylaminoäthanolester    gelan  gen kann, wenn man auf ein Metallsalz der     Di-          phenylessigsäure    einen reaktionsfähigen Ester  des     2-Diäthylamirioäthanols    einwirken lässt.  



  Der so erhaltene     Diphenyl2ssigsäure-2-          diäthylaminoäthanolester    siedet bei 139   unter  0,005 mm Druck. Sein Hydrochlorid zeigt den  F.     113-114'.    Sein     Jodmethylat    bildet Kri  stalle vom F.     140-1411.    Sein     Chlormethylat     schmilzt bei<B>77-78'.</B>  



  Die neue Verbindung soll therapeutische  Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  42,4 Teile     Diphenylessigsäure,    41 Teile       Chloräthyldiäthylamin-hydrochlorid,    55 Teile       Kaliumcarbonat    und 120 Teile Aceton werden  am     Rückfluss    bis zur beendeten Reaktion ge  kocht. Nach dem Abkühlen wird filtriert, mit  Aceton gewaschen und das eingedampfte Fil  trat in Äther aufgenommen. Die Ätherlösung  wird mit verdünnter     Natriumcarbonatlösung       gewaschen und über     Kaliumcarbonat    getrock  net.

   Nach     dern    Verdampfen des Äthers erhält  man den     Diphenylessigsäure-2-diäthylamino-          äthanolester    als Öl, das im Hochvakuum frak  tioniert werden kann.  



  Dieselbe Verbindung kann auch gewonnen  werden, wenn man zum Beispiel an Stelle  von     Kaliumcarbonat    ein anderes     Alkalicarbonat     verwendet, oder wenn man ein fertiges     Alkali-          oder    anderes Metallsalz der     Diphenylessig-          säure    mit     Chloräthyldiäthylaminumsetzt.    Statt  diesem können auch Ester des     Diäthylamino-          äthanols    mit andern     Halogenwasserstoffsäuren     oder zum Beispiel mit     Arylsulfonsäuren,    wie       Toluolsulfonsäure,    verwendet werden. .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Diphenyl- essigsäure - 2 - diäthylaminoäthanolester, da durch gekennzeichnet, dass man auf ein Metall salz der Diphenylessigsäure einen reaktions fähigen Ester des 2-Diäthylaminoäthanols ein wirken lässt. Der so erhaltene Diphenylessigsäure-2- diäthylaminoäthanolester siedet bei 139 unter 0,005 mm Druck.
    Sein Hydrochlorid zeigt den F. 113-1141. Sein Jodmethylat bildet Kri stalle vom F. 140-1410. Sein Chlormethylat schmilzt bei<B>77-780.</B> Die neue Verbindung soll therapeutische Verwendung finden. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Metall- salz der Diphenylessigsäure einen Halogen wasserstoffsäureester des Diäthylamino- ät.hanols einwirken lässt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Metall salz der Diphenylessigsäure den Salzsäure ester des Diäthylaminoäthanols einwirken lässt.
CH185361D 1934-07-12 1934-07-12 Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolester. CH185361A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH183065T 1934-07-12
CH185361T 1934-07-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH185361A true CH185361A (de) 1936-07-15

Family

ID=25720822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH185361D CH185361A (de) 1934-07-12 1934-07-12 Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolester.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH185361A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2437035A (en) * 1946-03-30 1948-03-02 Hoffmann La Roche Ether-esters of organic hydroxy diphenyl acetic acid and process for manufacture of same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2437035A (en) * 1946-03-30 1948-03-02 Hoffmann La Roche Ether-esters of organic hydroxy diphenyl acetic acid and process for manufacture of same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH185361A (de) Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolester.
CH183065A (de) Verfahren zur Herstellung von Benzilsäure-2-diäthylaminoäthanolester.
CH192994A (de) Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2-allyläthylaminoäthanolester.
CH195871A (de) Verfahren zur Herstellung von Diphenylessigsäure-2,2-dimethyl-3-diäthylaminopropanolester.
CH189752A (de) Verfahren zur Herstellung von Triphenylessigsäure-2-diäthylaminoäthanolester.
CH220975A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters.
AT156171B (de) Verfahren zur Darstellung von Ätherderivaten des 3.5-Dijod-4-oxyacetophenons.
CH221219A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters.
CH220972A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters.
DE654715C (de) Verfahren zur Herstellung der 9, 10-Benzo-ª‰-oxyphenanthren-o-carbonsaeure
CH185061A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten Amides einer fettaromatischen Säure.
CH220974A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters.
CH220973A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters.
CH295324A (de) Verfahren zur Herstellung eines Derivates des 3,5-Dioxo-pyrazolidins.
CH188440A (de) Verfahren zur Herstellung einer Quecksilberverbindung der Urethanreihe.
CH199676A (de) Verfahren zur Herstellung eines substituierten Thiazolcarbonsäureamides.
CH199982A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters.
CH195563A (de) Verfahren zur Herstellung eines Theophyllin-Derivates einer Quecksilberverbindung der Urethanreihe.
CH94324A (de) Verfahren zur Darstellung von Diäthylaminoäthylbenzoyl-B-oxybuttersäureäthylester.
CH234984A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen therapeutisch wirksamen Amidins.
CH81056A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Phenylchinolin-4-carbonsäureallylester
CH136821A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Derivates einer substituierten Chinolincarbonsäure.
CH191341A (de) Verfahren zur Herstellung eines Theophyllinderivates einer Quecksilberverbindung der Urethanreihe.
CH199647A (de) Verfahren zur Herstellung von Thiazol-4,5-dicarbonsäure.
CH192071A (de) Verfahren zur Herstellung von 4,5-Androsten-3,17-diol.