BRPI0622153B1 - Implante dentário supra ósseo e kit para implante dentário - Google Patents

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BRPI0622153B1
BRPI0622153B1 BRPI0622153-0A BRPI0622153A BRPI0622153B1 BR PI0622153 B1 BRPI0622153 B1 BR PI0622153B1 BR PI0622153 A BRPI0622153 A BR PI0622153A BR PI0622153 B1 BRPI0622153 B1 BR PI0622153B1
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Dacremont Philippe
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Saddle Implants Technologies Sarl
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Abstract

implante dental supra osseo. a presente invenção refere-se a um implante supraósseo dentário (1), compreendendo uma placa alongada laminar (11) compreendendo uma parte central substancialmente rígida (lia) sustentando uma haste se estendendo verticalmente (12) fixado à parte central (lia), a haste compre- endendo meios (1223) para fixar um conjunto protético dentário, onde a placa (11) também compreende duas partes de ancoragem lateral (11b, 11c) guarnecendo a parte central (lia) e sendo maleável e flexível com relação à referida parte central de modo que a referida placa pode ser disposta sobre da mandíbula (3), as referidas partes de ancoragem (11b, 11c) compreendem uma parte de ancoragem vestibular (11 b) e uma parte de ancoragem lingual ou de palato (11 c), e onde as referidas partes de ancoragem compreendem meios (21, 22, 23, 24, 25) para posicionar pelo menos dois parafusos de ancoragem no lado vestibular e lado lingual ou de palato do referido osso de mandíbula.

Description

(54) Título: IMPLANTE DENTÁRIO SUPRA ÓSSEO E KIT PARA IMPLANTE DENTÁRIO (51) Int.CI.: A61C 8/00 (73) Titular(es): SADDLE IMPLANTS TECHNOLOGIES SARL (72) Inventor(es): PHILIPPE DACREMONT
1/17
Relatório Descritivo de Patente de Invenção para IMPLANTE DENTÁRIO SUPRA ÓSSEO E KIT PARA IMPLANTE DENTÁRIO.
[001] A presente invenção refere-se a um implante dentário para posicionar e fixar um conjunto protético dentário sobre a mandíbula ou o maxilar, uma aplicação preferida do implante se referindo um implante dentário humano.
[002] É uma prática comum, na técnica de implante dentário, se usar implantes dentários endo-ósseos para fixar prótese dentária. Os referidos implantes podem tradicionalmente ser classificados em um dos dois tipos de implantes a seguir:
- implantes inseríveis verticalmente;
- implantes inseríveis lateralmente.
[003] Implantes inseríveis verticalmente em geral são dotados de um formato cilíndrico ou cilindro-cônico adaptado para inserção vertical axial diretamente dentro de um orifício mecanicamente perfurado dentro do osso da mandíbula. Uma parte superior do implante emergindo a partir da crista óssea firma o meio de fixação para conectar um conjunto protético, o referido conjunto compreendendo meios de interface adequados para rigidamente fixar uma ou diversas próteses dentárias. A patente US N°5,312,256 descreve um exemplo de um implante verticalmente inserível.
Implantes inseríveis lateralmente compreendem uma base substancialmente plana, a qual pode, por exemplo, ser dotada da forma de um disco ou uma placa quadrada, a partir da qual se estende uma haste ou eixo perpendicularmente fixado à referida base. Os referidos implantes são inseridos lateralmente em um par de fendas perpendiculares perfuradas no osso mandibular (mandíbula ou maxilar) por meio de osteotomia lateral, a referida base sendo inserida em uma primeira fenda substancialmente horizontal e a referida haste do eixo se estenPetição 870170085169, de 06/11/2017, pág. 6/31
2/17 dendo e deslizando para dentro de uma segunda fenda substancialmente vertical, uma extremidade da referida haste emergindo a partir de referida segunda fenda acima da crista do osso mandibular e retendo o meio de fixação para conectar um conjunto protético. A patente US No 4.815.974 descreve um exemplo de um implante inserível lateralmente.
[004] Ambos os tipos de implantes são atualmente amplamente usados por cirurgiões dentistas, com uma preferência no uso de implantes inseríveis verticalmente, os quais são mis fáceis de manipular e inserir. No entanto, os referidos implantes e o uso dos mesmos não são completamente satisfatórios.
[005] Um primeiro inconveniente dos implantes acima apresentados é que os mesmos não podem se adaptar a cada paciente que precise de implante. De fato, algumas pessoas sofrem de grave reabsorção óssea após perder seus dentes originais. Nestes casos, a dureza e/ou espessura do osso da mandíbula em que a implantação deve ser realizada não são compatíveis com a implantação endo-óssea.
[006] Ademais, mesmo quando a espessura e a dureza do osso da mandíbula permitem a implantação endo-óssea, a perfuração ou o corte do osso que deve ocorrer de modo a posicionar os referidos implantes criam um trauma a nível do osso. O referido trauma é associado com perda óssea adicional para o paciente. Isto algumas vezes pode ser irreversível e pode levar à rejeição do implante.
[007] Finalmente, implantações endo-ósseas, como são praticadas atualmente representam um determinado custo que algumas vezes pode não ser suportado por pacientes que escolhem não ser implantados embora precisem, levando a danos adicionais à sua saúde dental.
[008] A presente invenção tem o objetivo de proporcionar uma solução nova e alternativa para pacientes de implante para posicionar
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3/17 um conjunto protético dentário no osso da mandíbula dos mesmos. [009] O referido novo implante pode se adaptar a qualquer paciente, independente da dureza e/ou da espessura do osso da mandíbula em que a implantação deve ser realizada.
[0010] Outro objetivo da invenção se refere a proporcionar um implante dentário que pode ser fixado em um osso da mandíbula e suportar um conjunto protético sem cortar o osso, portanto sem trauma ósseo.
[0011] A invenção tem também o objetivo de proporcionar um implante dentário que seja mais fácil de se usar por técnicos e cirurgiões, e menos traumatizante para pacientes. Portanto, o novo método de implantação relativo àquele implante é menos arriscado.
[0012] Um objetivo adicional da presente invenção se refere a proporcionar um implante dentário e método correlativo de implantação com uma redução significante dos custos envolvidos.
[0013] De acordo com um aspecto da presente invenção, um implante dentário supraósseo é proporcionado, compreendendo uma placa alongada laminar compreendendo uma parte central substancialmente rígida que suporta uma haste que se estende verticalmente fixa à referida parte central. A haste compreende meios para fixar um conjunto protético dentário, e a referida placa também compreende duas partes de ancoragem lateral guarnecendo a referida parte central ao estender respectivamente duas porções de braços delgados proporcionadas em cada lado da referida parte central (11a) e sendo maleável e flexível com relação à referida parte central, de modo que a referida placa pode ser disposta sobre o osso da mandíbula na direção transversal sobre a crista do osso. As partes de ancoragem compreendem uma parte de ancoragem vestibular e uma parte de ancoragem lingual ou de palato, e também compreendem meios para posicionar pelo menos dois parafusos de ancoragem no lado vestibular e no lado
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4/17 lingual ou de palato do referido osso de mandíbula e pelo menos quatro parafusos de ancoragem no lado vestibular.
[0014] O implante da invenção é caracterizado por suas duas partes de ancoragem lateral, as quais são flexíveis e maleáveis com relação à parte central do implante sustentando a haste. Graças às referidas duas partes maleáveis o implante pode assim ser disposto em uma direção transversal sobre a crista óssea como uma superfície de eletrodo condutora agregada, e ser fixado sobre os lados vestibular e lingual ou de palato do osso da mandíbula por parafusos ósseos integráveis, sem inserção do implante em si na mandíbula. A flexibilidade da placa alongada permite um encaixe perfeito do implante sobre a crista óssea cortical em ambas as direções sagital e frontal.
[0015] A parte vertical do implante, a haste, compreende um conector de base transgengival fixado à parte central da placa no estágio da fábrica e um pilar ou impressão protética desmontável que é adaptada para ser plugada sobre o referido conector de base e fixada por um parafuso. Vantajosamente, o referido pilar compreende meios para fixar um conjunto protético dentário.
[0016] De acordo com uma configuração preferida do implante da invenção, o conector de base acima mencionado é produzido a partir de duas partes: uma parte inferior dotada de uma superfície lisa e uma parte superior cilindro-cônica adaptada para engatar, preferivelmente em toque, com uma porção fêmea complementar do referido pilar. O referido conector cilindro-cônico facilita o alinhamento do pilar e do conector de base. Ademais, a superfície lisa do conector de base e do pilar evita que o pilar arranhe a gengiva após implantação.
[0017] De acordo com outra característica vantajosa da invenção, a parte superior do coletor de base e a parte fêmea correspondente do pilar, ambas compreendem o orifício central. Os referidos dois orifícios centrais correspondem um ao outro quando o conector de base é enPetição 870170085169, de 06/11/2017, pág. 9/31
5/17 gatado com o pilar. Uma vez que as mesmas se encaixam, os orifícios recebem um parafuso de travamento para fixar o pilar ao conector de base. O referido sistema garante uma fácil manutenção e desmontagem do pilar quando necessário.
[0018] Em uma modalidade preferida do implante o referido pilar compreende uma parte inferior transgengival dotada de uma superfície externa lisa e uma parte protética superior dotada de uma superfície externa áspera. A referida superfície externa áspera pode ser obtida por meio de tratamento com areia da superfície do pilar. A mesma aumenta a fixação da prótese com resinas ou colas no pilar.
[0019] Preferivelmente, o pilar da haste do implante da invenção é capaz de ser cortado, de modo a permitir o ajuste de profundidade da prótese em relação com os outros dentes do paciente implantado uma vez que o implante tenha sido fixado no osso da mandíbula.
[0020] Ainda preferivelmente, a referida superfície externa da referida parte protética superior do referido pilar compreende roscas e/ou cristas.
[0021] Outra configuração específica do implante da invenção é relativa à sua placa alongada onde a parte de ancoragem vestibular é mais longa do que a parte de ancoragem lingual ou de palato. Ambas as partes de ancoragem compreendem pelo menos dois orifícios periféricos adaptados para receber um parafuso de ancoragem de modo a fixar a referida parte de ancoragem aos lados vestibular e lingual ou de palato de um osso da mandíbula.
[0022] Graças aos referidos orifícios, o implante da invenção pode ser fixado em um osso da mandíbula por meio de alguns parafusos sem cortar o osso para inserir o implante diretamente dentro. A fixação do implante da invenção é, portanto, muito menos prejudicial para os pacientes do que os implantes da técnica anterior.
[0023] De modo a aumentar o número de posições disponíveis
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6/17 para roscar os parafusos de ancoragem na mandíbula, as partes de ancoragem também compreendem pelo menos uma porção fendida curva, ou chanfradura, a referida porção sendo afunilada para ajuste em toque de um colar de parafuso de ancoragem. Como uma referência, a parte de ancoragem vestibular compreende pelo menos doze meios (orifícios e/ou chanfraduras) para posicionar parafusos de ancoragem e a parte de ancoragem lingual ou de palato compreende pelo menos seis meios (orifícios e/ou chanfraduras para posicionar parafusos de ancoragem. No lado de ancoragem vestibular, a configuração preferida é pelo menos quatro orifícios periféricos, preferivelmente dispostos em uma configuração quadrada e oito porções fendidas de chanfraduras. No entanto, outras configurações podem envolver diferentes combinações de orifícios e chanfraduras, os orifícios sendo dispostos de acordo com diferentes configurações dependendo de seus números (triângulo, hexágono, pentágono, retângulo, círculo, alinhados, em forma de T, em forma de U, em forma de X ... etc.).
[0024] Em ambas as partes de ancoragem, vestibular e lingual ou de palato, o número de meios usados para posicionar parafusos de ancoragem pode variar qualquer que seja a combinação produzida a partir de chanfraduras e orifícios, desde que em ambos os lados apresentem pelo menos dois orifícios. Esta é a única maneira de eliminar qualquer mobilidade do implante por rotação.
[0025] De acordo com a invenção, a referida parte de ancoragem vestibular também compreende uma chanfradura central posicionada próxima ao pilar e à parte rígida central para receber um parafuso de ajuste. Diferente das outras chanfraduras ou porções fendidas na placa alongada, onde os parafusos podem apenas ser ajustados em uma posição, a referida chanfradura é configurada para oferecer diferentes possibilidades de ajuste, em colaboração com o referido parafuso de ajuste, da posição da referida parte central do implante acima da crista
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7/17 do referido osso de mandíbula antes de fixar as referidas partes de ancoragem.
[0026] O objetivo da referida chanfradura central é de ser capaz de posicionar o parafuso de ajuste sem qualquer interferência com um parafuso de ancoragem ajustado no lado de palato oposto ou lingual do osso da mandíbula.
[0027] Outras características preferíveis da invenção incluem as a seguir:
- a referida parte de ancoragem vestibular compreende um corte em forma de trevo de quatro folhas entre os referidos quatro orifícios periféricos, os flanges periféricos circulares do referido corte sendo afunilados para permitir o ajuste de cerca de quatro parafusos de ancoragem no referido corte.
- a referida placa alongada e a referida haste são produzidas a partir de titânio.
- a referida placa alongada e a referida haste foram tratadas por oxidação de anodo.
- a espessura da referida placa alongada é de cerca de 0,2 milímetros a 1 milímetros, preferivelmente de cerca de 0,4 mm a 0,8 mm.
- o comprimento da referida placa alongada é de cerca de 20 mm a 35 mm, e preferivelmente de cerca de 24 mm a 34 mm.
[0028] A presente invenção também se refere a um kit para implante dentário compreendendo um implante dentário supraósseo de acordo com a invenção como anteriormente ilustrado acima e pelo menos quatro parafusos ósseos integráveis para ajuste e ancoragem do referido implante dentário sobre o maxilar ou osso da mandíbula. Preferivelmente, o referido kit para implante dentário compreende cerca de dezoito parafusos ósseos integráveis para ajuste e ancoragem do referido implante dentário sobre o maxilar ou osso da mandíbula.
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8/17 [0029] O implante da invenção será agora descrito em relação com os desenhos a seguir, nos quais:
- As figuras 1A e 1B, 1C são respectivamente uma vista montada e vistas explodidas do implante da invenção;
- A figura 2 é uma vista plana de uma placa de fixação do implante da invenção, sem o seu conector de base transgengival e impressão ou pilar protético;
- As figuras 3A e 3B são respectivamente uma vista plana e uma vista em seção transversal do conector de base transgengival montado no estágio da fábrica sobre a placa de fixação para fixar a impressão ou pilar protético;
- A figura 4 é uma vista em seção transversal da impressão ou pilar protético para ser fixado sobre o conector de base transgengival do implante da invenção;
- A figura 5 é uma vista em seção transversal da mandíbula maxilar implantada com o implante da invenção e uma prótese de dente adaptada sobre do referido implante.
[0030] As figuras 1A, 1B e 1C mostram um implante dentário supraósseo 1 de acordo com a presente invenção, compreendendo uma placa alongada laminar 11 sustentando uma haste se estendendo verticalmente 12.
[0031] Para que o implante seja implantável na grande maioria dos pacientes (crianças, adultos, pessoas idosas), a espessura da referida placa alongada 11 do implante 1 se encontra entre 0,2 milímetros a 1 milímetro, o seu comprimento é de cerca de 20 mm a 35 mm e sua largura é de cerca de 5 mm a 10 mm. Modalidades preferidas do implante mostram uma placa 11 dotada de uma espessura de cerca de 0,4 mm a 0,8 mm, um comprimento de cerca de 24 mm a 34 mm, para uma largura de cerca de 7,5 mm a 10 mm.
[0032] De acordo com a figura 2, a placa alongada 11 compreende
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9/17 uma parte central substancialmente rígida 11a dotada de um formato substancialmente retangular e se estendendo perpendicularmente ao eixo longitudinal XX' da referida placa 11. A parte central 11a compreende o orifício central 14 adaptado para receber em toque um conector de base 121 como mostrado nas figuras 3A, 3B, o referido conector de base sendo soldado no estágio de fabricação sobre a placa 11.
[0033] Em cada lado da parte central 11a, ao longo do referido eixo longitudinal XX', se estende uma parte de ancoragem 11b, 11c projetada para fixar o implante 1 sobre o maxilar ou osso da mandíbula. As referidas partes de ancoragem 11b, 11c se estendem respectivamente a partir da referida parte central 11a por dois braços delgados 111b, 112b; 111c, 112c em cada lado. Os referidos braços proporcionam as partes de ancoragem com suficiente maleabilidade e flexibilidade com relação à parte central de modo que a placa pode ser dobrada sobre as bordas da parte central 11a delimitada em linhas pontilhadas na figura 2. O implante 1 pode ser disposto sobre o osso da mandíbula, graças às partes de ancoragem 11b, 11c, as referidas partes compreendendo uma parte de ancoragem vestibular 11b que é mais longa do que a parte de ancoragem lingual ou de palato 11c. [0034] As partes de ancoragem 11b, 11c compreendem diversos meios 21, 22, 23, 24, 25 para posicionar os parafusos de ancoragem ósseos integráveis no lado vestibular e lingual ou lado de palato do osso da mandíbula. Os referidos parafusos fixam o implante 1 sobre o osso da crista da mandíbula 3 como mostrado na figura 5 para a implantação maxilar.
[0035] Os referidos meios usados para posicionar os parafusos de ancoragem vantajosamente compreendem orifícios periféricos 21 e porções curvas fendidas ou chanfraduras 22, os referidos orifícios 21 e as referidas porções fendidas 22 sendo afuniladas para facilitar o ajuste em toque de um colar de parafuso ósseo integrável.
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10/17 [0036] Na modalidade preferida mostrada nas figuras, a parte de ancoragem vestibular 11b compreende pelo menos quatro orifícios periféricos 21 dispostos em uma configuração substancialmente quadrada com uma porção fendida 22 formada entre cada orifício 21 na borda externa da placa. A mesma também compreende um corte interno em forma de trevo de quatro folhas 24 centrado com os referidos quatro orifícios periféricos 21. Os flanges periféricos circulares 25 do referido corte 24 são afunilados como as porções externas 22 para permitir o ajuste de cerca de quatro parafusos de ancoragem no referido corte. A mesma finalmente compreende uma chanfradura central 23 que receberá um parafuso de ajuste.
[0037] Na mesma modalidade preferida, a referida parte de ancoragem lingual ou de palato 11c compreende dois orifícios periféricos 21 e quatro porções fendidas 22.
[0038] Assim, o implante mostrado nas figuras compreende doze meios 21, 22, 23, 24, 25 para posicionar parafusos de ancoragem ósseos integráveis na parte de ancoragem vestibular 11b e seis meios 21, 22 para posicionar parafusos de ancoragem na referida parte de ancoragem lingual ou de palato. Isto proporciona os cirurgiões com muitas possibilidades de fixar o implante de modo supra ósseo em um osso da crista da mandíbula onde a qualidade e espessura do osso é a melhor, sem cortar o osso o que é tradicionalmente bastante traumatizante para o paciente.
[0039] A placa alongada 11 e a haste 12 são preferivelmente produzidas a partir de uma liga de titânio, que é uma liga metálica biocompatível com a alta resistência mecânica. Preferivelmente, a placa alongada 11 e a haste 12 foram tratadas por oxidação de anodo para modificar as propriedades de reflexão de luz em suas superfícies. [0040] Graças ao referido tratamento de oxidação a placa alongada 11 e o conector de base 121 mostram uma coloração vermelha de
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11/17 modo a evitar interferências de cor quando a gengiva é particularmente delgada a nível de implantação. Na mesma vista, o referido pilar 122 é produzido a partir de titânio que foi tratado de modo a apresentar uma coloração amarela que não irá interferir com a cor dos dentes circundantes.
[0041] A haste 12 do implante 1 tem o objetivo de receber um conjunto protético dentário 6 como mostrado na figura 5. Como mostrado nas figuras 1B e 1C, a referida haste 12 é produzida a partir de um conector de base transgengival 121, o qual é fixado sobre a placa 11 do implante, e uma impressão desmontável do pilar protético 122. O pilar protético ou pilar de impressão 122 é adaptado para ser plugado sobre o conector de base transgengival 121 e fixado ao mesmo por meio de um parafuso de travamento 13.
[0042] O referido conector de base 121 é preferivelmente montado em toque no orifício central 14 da referida parte central 11a da referida placa alongada 11 do implante 1 e fixado sobre a referida placa por uma solda a laser na fábrica.
[0043] Como mostrado nas figuras 3A, 3B e 4, o conector de base 121 compreende uma parte inferior 121a apresentando uma superfície lisa e uma parte superior cilindro-cônica 121b adaptada para engatar em toque com uma porção fêmea complementar 1221 do referido pilar 122.
[0044] A parte superior 121b do referido coletor de base e as porções fêmeas complementares 1221 do referido pilar 122 ambas compreendem o orifício central 1212, 1222 para receber o referido parafuso de travamento 13, o referido orifício 1212 sendo roscado.
[0045] O ângulo α entre as bordas da referida parte superior cilindro-cônica 121b do conector de base é substancialmente igual ao ângulo β da porção fêmea 1221 do referido pilar 122 para permitir um alinhamento perfeito do referido pilar sobre o referido conector de base
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12/17 de modo que os orifícios 1212, 1222 correspondem um ao outro para receber o referido parafuso de travamento 13 e fixar o pilar ao conector de base 121.
[0046] Ademais, o referido pilar 122 compreende uma parte inferior transgengival 122a apresentando uma superfície externa lisa e uma parte protética superior 122b apresentando uma superfície externa áspera. A referida parte protética superior 122b compreende roscas e/ou cristas 1223 para fixar um conjunto protético dentário. A parte inferior transgengival 122a é dotada de uma superfície lisa para proporcionar uma melhor integração do implante a nível da gengiva. Isto é também uma forma de limitar o risco de retenção bacteriana a este nível.
[0047] Ao contrário, a parte protética superior 122b do pilar é dotada de uma superfície áspera obtida, por exemplo, por jateamento de areia da superfície. A referida superfície áspera associada com as referidas roscas e/ ou cristas 1223, aprimora a adesão da resina ou cola 7 usada para fixar um conjunto protético dentário 6 na haste 12 do implante 1 como mostrado na figura 5.
[0048] Preferivelmente, o pilar 122 é também capaz de ser cortado, por exemplo, com uma serra de diamante ou uma broca, de modo que o comprimento total da haste 12, que é de cerca de 15 mm, pode ser ajustado para se adaptar a qualquer prótese ou para obter uma impressão de uma prótese apropriada.
[0049] A estrutura e o formato da placa 11 do implante 1, o que dentre outras coisas assenta o implante na parte dura cortical do osso da mandíbula, confere uma grande resistência mecânica ao conjunto. Isto torna o implante de conjuntos protéticos grandes mais fácil, com apenas poucos implantes. Por exemplo, uma prótese completa de maxilar ou mandíbula com 16 dentes pode ser fixada sobre o maxilar ou mandíbula do paciente equipada com apenas quatro implantes supra ósseos 1 da invenção. É lembrado aqui que, quando se usa implantes
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13/17 endo-ósseos tradicionais, que se assentam principalmente na parte esponjosa do osso, é necessário se colocar mais implantes (em geral entre 8 e 12 implantes) de modo a suportar conjuntos protéticos idênticos.
[0050] Ademais, o uso do implante da invenção não necessita de cirurgia óssea pesada para ser realizada antes de implantação. Assim, os cirurgiões podem evitar obstáculos maxilo-mandibular anatômicos e tratar pacientes com alta reabsorção óssea. A nível do maxilar superior isto também elimina a necessidade de realizar elevações de sinus (enxerto de osso). A nível da mandíbula posterior isto elimina a necessidade de transladar o nervo mandibular. Assim o uso do implante 1 da invenção elimina uma série de riscos cirúrgicos pesados.
[0051] O implante 1 da invenção é também bastante fácil de colocar e fixar sobre o osso da mandíbula com parafusos ósseos integráveis apropriados. Os múltiplos orifícios 21 e as porções fendidas 22, 25 nas partes de ancoragem 11b, 11c da placa 11 do implante, além da flexibilidade da referida placa 11, proporcionam ao cirurgião que realiza a implantação com uma grande escolha de posições para os parafusos de ancoragem tanto nos plano frontal como no sagital.
[0052] Um método de implantação será agora descrito com referência à figura 5 mostrando uma seção transversal do osso da mandíbula maxilar 3 implantada com o implante da invenção e uma prótese de dente 6 adaptada sobre do referido implante.
[0053] Primeiro, o cirurgião abre e destaca a gengiva 4, criando uma tira mucoperióstea, onde o implante 1 deve ser ajustado. Isto proporciona uma abertura na gengiva 4 através da qual o cirurgião pode ter acesso ao osso da mandíbula 3. Segundo, o cirurgião introduz o implante 1 na abertura na gengiva 4 usando alicates apropriados. Com os referidos alicates, o cirurgião posiciona então o implante 1 sobre o osso da crista da mandíbula de tal forma que a parte rígida central 11a
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14/17 se encontra em cima da crista óssea com o conector de base transgengival 121 se estendendo através da abertura na gengiva perpendicular à crista óssea.
[0054] As partes de ancoragem 11a, 11b da placa 11 do implante são então, em um terceiro tempo, forçadas com os referidos alicates contra o lado vestibular e lado de palato do osso da mandíbula 3. O implante é então fixado com parafusos ósseos integráveis 5 que são roscados dentro do osso 3. A posição dos referidos parafusos 5 é determinada pelo uso de uma combinação dos orifícios 21, porções fendidas 22 e flanges 25 presentes nas referidas partes de ancoragem 11b, 11c da placa 11 do implante. Um modo de facilitar a fixação das partes de ancoragem 11b, 11c é de primeiro posicionar o implante sobre a crista óssea com um parafuso ósseo-integrável roscado dentro da referida chanfradura 23 na parte de ancoragem vestibular. Isto estabiliza o implante sobre o osso da mandíbula antes de inserir os outros parafusos de ancoragem 5 nas partes de ancoragem 11b & 11c. É mandatório se usar pelo menos dois parafusos na parte de ancoragem vestibular, e dois outros na parte de ancoragem do palatino ou lingual, isto de modo a eliminar qualquer risco de rotação de implante. Isto também garante uma melhor ancoragem do referido implante.
[0055] Por uma questão de clareza, apenas dois parafusos (a quantidade mínima necessária de parafusos) 5 foi representada na figura 5 para fixar cada parte de ancoragem 11b, 11c. Entretanto, o número total de parafusos 5 para ser usado deve ser determinado clinicamente pelo cirurgião. O mesmo depende da densidade do osso e da espessura do osso da crista da mandíbula no ponto de implantação. Ademais, o uso de parafusos de comprimentos variáveis pode também aprimorar a fixação do implante, dependendo da qualidade e da quantidade do osso da mandíbula 3. O uso de um maior número de parafusos 5 aprimora a justeza do implante sobre o osso 3, e evita a
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15/17 rotação do implante.
[0056] Após isto, o cirurgião apenas tem que fechar e suturar a abertura na gengiva em torno do conector de base transgengival 121 se salientando através da gengiva.
[0057] Uma vez que a gengiva 4 foi suturada, a próxima etapa é dedicada à própria prótese. Primeiro o pilar 122 da haste 12 é montado sobre o referido conector de base 121 com um parafuso de travamento apropriado 13 (não mostrado na figura 5). Então, há diversas técnicas disponíveis. Uma consiste em diretamente fixar uma prótese de dente 6 a qual foi anteriormente preparada sobre o pilar 122. Outra consiste em fazer uma impressão da gengiva 4 e pilar(es) 122 de modo a preparar uma prótese de dente ou uma ponte customizada adaptada.
[0058] A fixação do dente à prótese 6 ou ponte sobre o referido pilar 122 é feita com resina ou cola 7 ligada dentro do pilar e a cavidade da prótese, a referida resina e cola 7 aderindo à superfície áspera do pilar e da prótese.
[0059] Usando o novo implante supra ósseo 1 da invenção, um cirurgião experiente pode completar a implantação e operações protéticas em apenas uma ou duas horas. O paciente é capaz de comer normalmente apenas poucas horas depois.
[0060] O uso do implante 1 da invenção permite um ganho real de tempo para o processo de implantação e é mais fácil. O mesmo também apresenta um risco muito menor para o paciente. Isto de fato reduz drasticamente os custos de hospital e protético para os pacientes. Como um resultado, mais pacientes terão acesso a próteses permanentes que são mais confortáveis e menos prejudiciais, particularmente para os tecidos da gengiva, do que as próteses móveis.
[0061] Em virtude da configuração do implante, com diversas possíveis posições para os parafusos 5, o cirurgião pode escolher os loPetição 870170085169, de 06/11/2017, pág. 20/31
16/17 cais dos parafusos de modo a usar as partes ósseas mais densas do osso da mandíbula 3.
[0062] Ademais, o implante da invenção, graças às suas numerosas possibilidades de aparafusamento do parafuso, pode ser ajustado em qualquer tipo de osso: basal ou alveolar. Portanto, mesmo se todo o osso alveolar tiver desaparecido em função de reabsorção óssea, o implante pode ainda ser feito de modo satisfatório. Portanto, o implante pode ser ajustado em mandíbulas com altura óssea reduzida, e mesmo quando nenhuma crista óssea se encontra disponível.
[0063] Na maior parte dos casos, os cirurgiões terão que usar apenas poucos meios de posicionamento de parafuso 21, 22 em cada parte de ancoragem 11b, 11c do implante 1. Um meio de posicionamento que não é usado para a original ancoragem do implante permanece disponível para uso futuro em caso, por exemplo, de falha da ósseo integração de um dos parafusos de ancoragem. Isto permite manter o implante e apenas roscar outro parafuso, enquanto que, com implantes cilíndricos endo-ósseos, o implante terá que ser redisposto, assim como a prótese.
[0064] Outra vantagem do implante da invenção se refere ao seu possível uso como implante temporário. Isto pode ser útil para os cirurgiões que preferem usar a more um método de implantação mais clássico, o referido método comportando duas fases: a implantação em si em um primeiro tempo, seguido da fase protética cerca de seis meses mais tarde.
[0065] Ademais, em caso de falha do implante na configuração de múltiplo-implante (por exemplo, implante quebrado), este novo sistema permite se salvar o trabalho protético. Neste caso é apenas necessário se desparafusar o conjunto protético quebrado a partir de todo o implante e retirá-lo da boca. O implante quebrado é removido da boca. Ainda fora da boca, um novo implante é ajustado ao conjunto protético.
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O referido novo ajuste (novo implante + conjunto protético) é então ajustado de volta na boca do paciente. A posição exata do novo implante é então encontrada ao se ajustar o conjunto protético nos implantes restantes que são usados como o guia cirúrgico. Portanto, o implante da invenção é o único a permitir salvar a maior parte do trabalho em caso de problemas.
[0066] Outra característica vantajosa do implante da invenção se refere a sua flexibilidade após implantação sobre um osso da mandíbula. De fato, apesar de sua importante retenção no lado vestibular e palato ou lingual do osso da mandíbula em virtude do uso de parafusos ósseos integráveis 5, a parte central 11a do implante 1 permanece flexível em poucos décimos de milímetros sobre a crista óssea. De fato, há um pouco de jogo entre a parte rígida do implante e a crista óssea, pelo fato de que o implante não pode adotar totalmente o formato da crista. Este jogo proporciona ao conjunto com uma relativa flexibilidade. Isto facilita a integração protética em comparação com os implantes e próteses rígidas atuais.
[0067] O referido novo implante 1 é, portanto, único pelo fato de que é o único a reproduzir a relação de elasticidade natural dos dentes humanos. Como um resultado, é possível se prever o uso de pontes mistas que possam ser dispostas tanto em implantes como nos dentes. Até agora, com todos os outros sistemas, a referida mistura de suportes de ponte é fortemente desaconselhável.
[0068] Deve ser observado que a modalidade da invenção foi descrita acima com referência às figuras puramente como exemplo. Muitas outras modificações e desenvolvimentos podem ser implementados à mesma sem se desviar do âmbito da presente invenção.
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Claims (20)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Implante dentário supra-ósseo (1), compreendendo:
    a) uma placa alongada laminar (11) tendo um eixo longitudinal e caracterizado pelo fato de que compreender:
    i) uma primeira parte de ancoragem (11b) em uma extremidade da placa alongada (11) e compreendendo primeiro meio de posicionamento (21, 22, 23, 24, 25) para posicionar pelo menos quatro parafusos de ancoragem (5) em um lado vestibular do osso de mandíbula (3);
    ii) uma segunda parte de ancoragem (11c) na outra extremidade da placa alongada (11) e compreendendo segundo meio de posicionamento (21, 22) para posicionar pelo menos dois parafusos de ancoragem (5) em um lado lingual ou de palato do osso de mandíbula (3);
    iii) uma parte central rígida (11a) posicionada entre a primeira parte de ancoragem (11b) e a segunda parte de ancoragem (11c), a parte central (11a) se estendendo perpendicularmente ao eixo longitudinal da placa alongada laminar (11) no plano da placa alongada laminar (11); e iv) um primeiro braço delgado (111b) e um segundo braço delgado (112b) os quais se estendem ao longo do eixo longitudinal e conectam um lado da parte central (11a) à primeira parte de ancoragem (11b), um terceiro braço delgado (111c) e um quarto braço delgado (112c) os quais se estendem ao longo do eixo longitudinal e conectam o outro lado da parte central (11a) à segunda parte de ancoragem (11c), os braços delgados (111b, 112b, 111c, 112c) sendo maleáveis e flexíveis com relação à parte central (11a) de forma que a placa alongada laminar (11) possa ser dobrada sobre o osso de mandíbula (3), em uma direção transversal à crista do osso de mandíbula (3) e se estendendo das extremidades longitudinais da parte central, e
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  2. 2/5
    b) uma haste se estendendo verticalmente (12) fixada à parte central (11a), a haste compreendendo meios de fixação de um conjunto protético dentário (1223) para fixar um conjunto protético dentário à haste.
    2. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a primeira parte de ancoragem (11b) é mais longa do que a segunda parte de ancoragem (11c).
  3. 3. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o primeiro e o segundo meios de posicionamento para posicionar os parafusos de ancoragem (5) nas primeira e segunda partes de ancoragem (11b, 11c) compreendem cada um respectivamente pelo menos dois orifícios periféricos (21) adaptados para posicionar os parafusos de ancoragem (5) para fixar a parte de ancoragem (11b, 11c) aos correspondentes lados vestibular e lingual ou de palato do osso da mandíbula (3).
  4. 4. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o primeiro meio de posicionamento para posicionar os parafusos de ancoragem na primeira parte de ancoragem (11b) compreende pelo menos quatro orifícios periféricos (21), os orifícios dispostos em uma configuração quadrada.
  5. 5. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o primeiro meio de posicionamento da primeira parte de ancoragem (11b) também compreende um corte (24) em forma de trevo de quatro folhas, o corte posicionado entre os quatro orifícios periféricos (21) e tendo bordas periféricas afuniladas circulares (25) para permitir o ajuste de até quatro parafusos de ancoragem (5) dentro do corte (24).
  6. 6. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com qualPetição 870170085169, de 06/11/2017, pág. 24/31
    3/5 quer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o primeiro e segundo meios de posicionamento para fixar para posicionar os parafusos de ancoragem nas primeira e segunda partes de ancoragem (11b, 11c) também compreendem cada um pelo menos uma porção fendida curva (22), sendo afunilada para o ajuste em toque de um colar de parafuso de ancoragem.
  7. 7. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a primeira parte de ancoragem (11b) ainda compreende uma chanfradura central (23) para receber um parafuso de ajuste, a chanfradura sendo configurada para ajuste, em colaboração com o referido parafuso de ajuste, a posição da parte central (11a) do implante acima da crista do osso de mandíbula (3) antes de fixar as primeira e segunda partes de ancoragem (11b, 11c) aos correspondentes lados vestibular e lingual ou de palato do osso de mandíbula.
  8. 8. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o primeiro meio de posicionamento (21, 22, 23, 24, 25) permite posicionar pelo menos doze parafusos de ancoragem (5) na primeira parte de ancoragem (11b) e o segundo meio de posicionamento (21, 22) permite posicionar pelo menos seis parafusos de ancoragem (5) na segunda parte de ancoragem (11c).
  9. 9. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que:
    - a haste que se estende verticalmente (12) compreende um conector de base transgengival (121) fixado à parte central (11a) da placa alongada laminar (11) e um pilar desmontável (122) adaptado para ser plugado sobre o referido conector de base (121), e
    - o pilar (122) compreende meios de fixação de um conjunto protético dentário (1223).
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    4/5
  10. 10. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que:
    - o conector de base (121) compreende uma parte inferior (121a) dotada de uma superfície lisa e uma parte superior cilindrocônica (121b);
    - o pilar (122) compreende uma parte fêmea (1221), e
    - a parte superior cilindro-cônica (121b) e a parte fêmea do pilar são adaptadas para mutuamente engatar uma a outra.
  11. 11. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com uma das reivindicações 9 ou 10, caracterizado pelo fato de que:
    - o conector de base (121) compreende uma parte superior (121b) compreendendo um orifício central (1212);
    - o pilar compreende um orifício central (1222);
    onde os orifícios centrais estão configurados para corresponder um ao outro quando o conector de base (121) é engatado com o pilar, os orifícios correspondentes recebendo um parafuso de travamento (13) fixando o pilar ao conector de base.
  12. 12. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 11, caracterizado pelo fato de que o pilar (122) compreende uma parte inferior transgengival (122a) dotada de uma superfície lisa externa e uma parte protética superior (122b) dotada de uma superfície externa áspera.
  13. 13. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que a superfície externa da parte protética superior (122b) do pilar compreende roscas e/ou cristas (1223).
  14. 14. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 13, caracterizado pelo fato de que o pilar (122) é capaz de ser cortado.
  15. 15. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com qualPetição 870170085169, de 06/11/2017, pág. 26/31
    5/5 quer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que a placa alongada (11) e a haste (12) são produzidas de titânio.
  16. 16. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que a placa alongada e a haste foram tratadas por anodo oxidação.
  17. 17. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 16, caracterizado pelo fato de que a espessura da placa alongada (11) é de 0,2 milímetros a 1 milímetro, preferivelmente de 0,4 mm a 0,8 mm.
  18. 18. Implante dentário supra-ósseo (1), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 17, caracterizado pelo fato de que o comprimento da placa alongada (11) é de 20 mm a 35 mm, e preferivelmente de 24 mm a 34 mm.
  19. 19. Kit para implante dentário, compreendendo um implante supra-ósseo dentário (1) tal como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 18, e caracterizado pelo fato de ainda compreender pelo menos seis parafusos ósseo-integráveis para ajuste e ancoragem de um implante dentário sobre um maxilar ou osso de mandíbula.
  20. 20. Kit para implante dentário, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que o primeiro meio de posicionamento do implante dentário supra-ósseo permite que pelo menos doze parafusos de ancoragem (5) sejam posicionados, o segundo meio de posicionamento do implante dentário supra-ósseo permite que pelo menos seis parafusos de ancoragem (5) sejam posicionados, o kit adicionalmente compreendendo dezoito parafusos ósseo-integráveis para o ajuste e a ancoragem do implante dentário sobre um maxilar ou osso de mandíbula.
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