BRMU8903145Y1 - produto de lavagem embalado - Google Patents

Description

Relatório Descritivo de Patente de Modelo de Utilidade Produto de Lavagem Embalado Campo do Modelo de Utilidade O presente modelo refere-se a um produto viscoso de lavagem e sua embalagem.

Sumário do Modelo de Utilidade Um objeto é fornecer um dispositivo de pré-tratamento melhorado para o pré-tratamento preciso de manchas em lavagem.

Assim, num primeiro aspecto, o presente modelo fornece um produto da lavagem embalado que compreende uma composição de lavagem flúida contida em uma embalagem com fundo de distribuição, onde (i) a composição de lavagem flúida tem uma viscosidade mínima de pelo menos 100 Pa.s, de preferência, pelo menos, 500 Pa.s, quando em repouso ou até uma tensão de cisalhamento de 10 Pa e formado por pelo menos um tensoativo e pelo menos um hidrótropo e (ii) a embalagem com fundo de distribuição compreendendo um recipiente compressível no qual a composição de lavagem flúida é armazenada e um dispositivo de distribuição que inclui um dispositivo de pré-tratamento de tecidos, o dispositivo de distribuição e um dispositivo de pré-tratamento de tecido sendo localizado no fundo do recipiente compressível. A vantagem do arranjo acima é oferecer maior controle na aplicação de uma composição de alta viscosidade frente a frente a áreas sujas. O Pré-tratamento com flúidos de alta viscosidade a partir de produtos de mão é vantajoso em termos de precisão na aplicação para a área suja. No entanto, isto pode ser difícil ergonomicamente e muitos usuários recorrem para aplicar uma força de impacto no dispositivo (batendo na base ou batendo na lateral) onde interfere na dosagem exata e muitas vezes resulta em sobre dosagem, derrame, etc.

Este arranjo, como consequência da parte de dispensação/pré-tratamento sendo posicionados na base do reservatório, significa que o usuário não precisa inverter a embalagem para dosar/pré-tratar ou esperar até que o fluxo do flúido viscoso vá da base ao topo (onde nos dispositivos de dispensação/pré-tratamento são normalmente localizados). Com o presente modelo, a gravidade mantém o dispositivo de pré-tratamento carregado com a composição. Embora a propensão de produtos de alta viscosidade para permanecer no local durante o pré-tratamento seja vantajoso, eles podem frequentemente permanecer durante todo o processo de lavagem e deixar a sua marca própria no tecido após o processo de lavagem ser iniciado. Isto é especialmente prevalente em lavagens curtas ou lavagens "ecologicamente corretas" com pouca água. A presença de um hidrótopo facilita a solubilização da composição aplicada à mancha e, consequentemente, a liberação mais rápida na lavagem.

De preferência, o recipiente de tratamento de tecido é fechado por um dispositivo tampa de dosagem, proporcionando uma base de apoio da embalagem. A vantagem deste arranjo é que o dispositivo de distribuição não precisar envolver selos/válvulas complicados e caros como a tampa de fechamento de dosagem, inclui o dispositivo de pré-tratamento e fornece a base: este oferece a vantagem de que qualquer gota de composição de queda a partir do dispositivo de pré-tratamento após o uso, são coletadas na base de apoio que pode ser colocada diretamente na máquina/recipiente de lavar minimizando o desperdício. O dispositivo de distribuição pode incluir um canal ou duto proporcionando comunicação fluida entre o reservatório e o pré-tratador. O pré-tratador pode incluir um dispositivo que permita a limpeza mecânica, como um corpo com múltiplas projeções. As projeções podem ser flexíveis, de modo que eles se movam durante a limpeza, proporcionando uma ação de limpeza leve. Alternativamente, algumas ou todas as projeções podem ser semi-rígidas ou rígidas de modo a proporcionar uma ação mais dura de limpeza mecânica. As projeções podem ser, por exemplo, de cerdas finas para fornecer um dispositivo tipo escova ou mais grossa de modo a proporcionar bicos como projeções. A embalagem pode ter um topo curvado para impossibilitar usuários de armazenar a garrafa de cabeça para baixo. Desta forma, a embalagem é mais provável que seja armazenada no pré-tratador, ou seja, posição de carregamento, com a composição de lavagem flúida acumulada pela gravidade na base da embalagem.

Em uma modalidade, o pré-tratador compreende um corpo geralmente hemisférico, com múltiplas projeções estendendo-se radialmente. A composição pode incluir de 0,1% a 10% por peso de hidrótopo, de preferência, 0,1% a 5%, preferencialmente 0,1% a 2% e preferivelmente 0,1% a 1% de hidrótopo.

Hidrótopos possíveis incluem o tolueno, uréia, sulfonato de cumeno, xileno sulfonato e suas misturas. Sais incluem sódio, potássio, amônio, monoetanolamina, trietanolamina e suas misturas. Uma combinação é xileno sulfonato e uréia. A composição é, de preferência, uma composição do tipo gel com baixo cisalhamento. A viscosidade, sob tensão de cisalhamento, pode ser inferior a 300 Pa.s, de preferência, inferior a 100 Pa.s e preferencialmente menos de 5 Pa.s, preferivelmente 1 Pa.s e prioritariamente 0,5 Pa.s.

Composições de baixo cisalhamento podem compreender uma goma de polímero, por exemplo, Goma xantana ou outra goma capaz de formar redes estáveis de goma contínuo, que podem suspender partículas.

Outros estruturantes externos, por exemplo, óleo de rícino hidrogenado ou celulose microcristalina podem ser utilizados.

Outro método útil é alterar uma formulação não-gelificada de modo a formar uma estrutura interna onde a estrutura fornece propriedades desejadas para o detergente do tipo gel assim formado. A composição pode incluir um sabão ou ácido graxo em combinação com o sulfato de sódio e um ou mais tensoativos podem ser usados para formar uma estrutura gelificada pela formação de fases lamelares. A composição pode compreender uma dispersão de uma fase lamelar sistemas micelares de tensoativo e, adicionalmente, um estruturante para o estabelecimento da fase lamelar, em que o estruturante dito pode ser um álcool graxo. A composição do modelo contém um ou mais tensoativos e/ou, outros ingredientes opcionalmente que a composição seja completamente funcional como uma composição de lavagem para limpeza e/ou composição de cuidados. A composição do modelo pode ser fornecida no estado sólido ou líquido. Se na forma sólida, a composição pode ser reidratadas e/ou dissolvida em um solvente, incluindo a água, antes de usar. A composição pode ser apresentada na forma concentrada para ser diluída ou pode ser pronta para usar (em uso).

Breve Descrição das Figuras A figura 1 mostra a embalagem do produto viscoso de lavagem.

Descricão Detalhada do Modelo de Utilidade O presente modelo é adequada para uso em composições de lavagem de tecidos domésticos ou industriais. O presente modelo também pode ser aplicada a não detergentes industriais ou domésticos baseados em composições para o cuidado de tecido.

Outros ingredientes contemplados incluindo hidrótopos, conservantes, enchimentos, construtores, agentes complexantes, polímeros, estabilizantes, perfumes em si, outros ingredientes de detergentes convencionais ou combinações de um ou mais dos mesmos que são discutidos abaixo. Tensoativos Composições de lavagem de tecido, de acordo com o presente modelo, compreendem um material detergente de lavagem de tecido selecionado a partir de tensoativos aniônicos sem sabão, tensoativo não iônico, sabão, tensoativos anfotéricos, tensoativos zwitteriônicos e suas misturas.

Composições detergentes adequadas para máquinas automáticas domésticas ou industriais de lavagem de tecido geralmente contêm tensoativo aniônico não sabão ou tensoativo não iônico ou uma combinação dos dois na proporção adequada, como será conhecida pela pessoa competente na arte, opcionalmente, em conjunto com sabão.

Os tensoativos podem estar presentes na composição a um nível de 0,1% a 60% por peso.

Tensoativos aniônicos apropriados incluem sulfonato de alquil benzeno, alquil sulfatos primária e secundária, principalmente C8-Ci5 sulfatos de alquila primária; sulfatos de alquil éter, sulfonatos de olefinas; sulfonatos xileno alquila, sulfosuccinatos de dialquil; carboxilatos éter; isetionatos; sarcosinatos; sulfonatos ésteres de ácidos graxos e suas misturas. Os sais de sódio são geralmente preferenciais. Quando incluído, a composição contém normalmente cerca de 1% a 50%, de preferência, de 10% a 40% por peso com base na composição de tratamento de tecido de um tensoativo aniônico como alquil benzeno sulfonato linear, alfa-olefin sulfonato, alquil sulfato (sulfato de álcool graxo), álcool etoxi sulfato, alcano secundário sulfonato, alfa-sulfo de ésteres metílicos de ácidos graxos, ácido alquil- ou alquenil succinico ou sabão. Tensoativos preferenciais são alquil éter sulfatos e misturas de tensoativos alquil alcoxilados não iônicos com um alquil sulfonatos ou alquil éter sulfatos.

Alquil éter sulfatos preferenciais são alquila C8-Ci5 e tem de 2 a 10 moles de etoxilação. Sulfatos de alquila preferenciais são sulfonatos de alquilbenzeno, particularmente sulfonatos de alquilbenzeno lineares com um comprimento de cadeia alquila de C8-C15. O contra-íon de tensoativos aniônicos é tipicamente de sódio, apesar de outros contra-íons, como tetraetilamônio (TEA) ou de amônio podem ser utilizado. Materiais tensoativos aniônicos adequados estão disponíveis no mercado como 'Genapol'™ série da Clariant.

Tensoativos não-iônicos incluem os etoxilatos de álcool primário e secundário, especialmente C8-C7 etoxilados de álcool alifático com uma média de 1 a 7 moles de óxido de etileno por mole de álcool e especialmente C10-C15 etoxilados de álcoois alifáticos primário e secundário com uma média de 1 a 10 moles de óxido de etileno por mole de álcool. Tensoativos não-iônicos não etoxilados incluem alquil poliglicosídios, mono-eters de glicerol e amidos polihidroxi (glucamide). Misturas de tensoativos não iônicos podem ser usadas. Quando incluída a composição contém normalmente cerca de 0,2% a 40%, de preferência, de 1% a 7% por peso, preferencialmente de 5% a 15% por peso de um tensoativo não-iônico, tais como álcool etoxilado, etoxilato de nonilfenol, alquilpoliglicosideo, óxido de alquil dimetil amina, monoetanolamida de ácidos graxos etoxilados, monoetanolamida de ácidos graxos, alquila amida de ácido graxo poliidróxi ou N-acil N-alquil derivados de glucosamina ("glucamides").

Tensoativos não-iônicos que podem ser usados, incluem etoxilatos de álcool primário e secundário, em especial o C8-C7 etoxilados de álcool alifático com uma média de 1 a 35 moles de óxido de etileno por mole de álcool e especialmente da C10-C15 etoxilados de álcoois alifáticos primário e secundário com uma média de 1 a 10 moles de óxido de etileno por mole de álcool. Enzimas Uma ou mais enzimas podem ser adequadas. É preciso entender que as variantes da enzima (produzida, por exemplo, por meio de técnicas de recombinação) estão incluídas dentro do significado do termo "enzima". Exemplos de tais variantes de enzimas são divulgadas, por exemplo, nos documentos EP 251446 (Genencor), WO 91/00345 (Novo Nordisk), EP 525610 (Solvay) e WO 94/02618 (Gist-Brocades NV).

Os tipos de enzimas, que devem ser incorporadas nos grânulos do modelo incluem oxidoreductasas, hidrolases, transferases, liases, isomerases e ligases, isto é, respectivamente (EC 1(EC 2.-.-.-), (EC 3.-.-.-), (EC 4.-.-.-), (EC 5.-.-.-), (EC 6.-.-.-), do qual a classificação desta enzima está em conformidade com as recomendações (1992) do Comitê da Nomenclatura da União Internacional de Bioquímica e Biologia Molecular, Academic Press, Inc., 1992.

Especialmente enzimas contempladas incluem proteases, alfa-amilases, celulases, lipases, peroxidases/oxidases, pectato liases e mannanases ou suas misturas. A maioria das enzimas preferenciais são proteases.

Proteases adequadas incluem aquelas de origem animal, vegetal ou microbiana. Origem microbiana é a preferencial. Quimicamente modificadas ou engenharia de mutação da proteína estão incluídas. A protease pode ser uma protease serina ou protease metalo, de preferência, uma protease alcalina microbiana ou uma protease trypsina-like (tripsina). Exemplos de proteases alcalinas serem subtilisina, especialmente os derivados do Bacillus, por exemplo, subtilisina Novo, subtilisina Carlsberg, subtilisina 309, subtilisina 147 e subtilisina 168 (descrito no documento WO 89/06279). Exemplos de proteases tripsina-like são tripsinas (por exemplo, de origem bovina ou suína) e da protease Fusarium descrita nos documentos WO 89/06270 e WO 94/25583.

Exemplos de proteases úteis são as variantes descritas nos documentos WO 92/19729, WO 98/201 15, WO 98/20116 e WO 98/34946, especialmente as variantes com substituições em uma ou mais das seguintes posições: 27, 36, 57, 76, 87, 97, 101, 104, 120, 123, 167, 170, 194, 206, 218, 222, 224, 235 e 274. Enzimas protease preferenciais, disponíveis comercialmente, incluem Alcalase™, Savinase™, primase™, Duralase™, Dyrazym™, Esperase™, Everlase™, Polarzyme™ e Kannase ™ (Novozymes A/S), Maxatase™, Maxacal™, Maxapem™, Properase™, Purafect™, Purafect OxP™, FN2™ e FN3™ (Genencor International Inc.).

Lipases adequadas incluem as de origem bacteriana ou fúngica. Quimicamente modificadas ou engenharia de mutação da proteína estão incluídos. Exemplos de lipases úteis incluem lipases de Humicola (Termomices sinônimo), por exemplo, de H. lanuginosa (T. lanuginosus), conforme descrito nos documentos EP 258 068 e EP 305 216 ou do H. insolens conforme descrito no documento WO 96/13580, lipase de Pseudomonas, por exemplo, de P. alcaligenes ou P. pseudoalcaligenes (EP 218 272), P. cepacia (EP 331 376), P. stutzeri (GB 1.372.034), P. fluorescens, Pseudomonas sp. tensão SD 705 (WO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis (WO 96/12012), a lipase de Bacillus, por exemplo, a partir de B. subtilisina (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), B. stearothermophilus (JP 64/744992) ou B. pumilus (WO 91/16422).

Outros exemplos das variantes da lipase, tais como as descritas nos documentos WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95 / 14783, WO 95/22615, WO 97/04079 e WO 97/07202.

Enzimas lipase preferenciais, disponíveis comercialmente, incluem Lipolase™ e Lipolase Ultra™, Lipex™ (Novozymes A/S). O método do modelo pode ser efetuado na presença de cutinase, classificado na EC 3.1.1.74. A cutinase utilizada, de acordo com a invenção, pode ser de qualquer origem. Cutinases preferenciais são de origem microbiana, em especial, de bactérias, de fungos ou de origem de leveduras.

Cutinases são enzimas capazes de degradar a cutina. Em uma modalidade preferencial, a cutinase é derivada de uma cepa de Aspergillus, em particular, Aspergillus oryzae, uma cepa de Alternaria, em particular, Alternata brassiciola, uma cepa de Fusarium, em particular, Fusarium solani, Fusarium solani pisi, Fusarium roseum culmorum ou Fusarium roseum sambucium, uma cepa de Helminthosporum, em particular, Helminthosporum sativum, uma cepa de Humicola, em particular, Humicola insolens, uma cepa de Pseudomonas, em particular, Pseudomonas mendocina ou Pseudomonas putida, uma cepa de Rhizoctonia, em particular, Rhizoctonia solani, uma cepa de Streptomyces, em particular, Streptomyces scabies ou uma cepa de Ulocladium, em particular, Ulocladium consortiale. Em uma modalidade preferencial, a cutinase é derivada de uma cepa de Humicola insolens, em particular, da cepa de Humicola insolens DSM 1800. Cutinase Humicola insolens é descrita no documento WO 96/13580, que é aqui incorporada como referência. A cutinase pode ser uma variante, como uma das variantes divulgadas nos documentos WO 00/34450 e WO 01/92502, que são incorporados como referência. Cutinase variantes preferienciais incluem variantes listadas no Exemplo 2 do documento WO 01/92502, que é especificamente incorporadas como referência.

Cutinases comercialmente preferenciais incluem NOVOZYM™ 51032 (disponível a partir da Novozymes A/S, Denmark). O método do modelo pode ser realizado na presença de fosfolipase classificado como EC 3.1.1.4 e/ou EC 3.1.1.32. Como usado aqui, o termo fosfolipase é uma enzima que tem atividade no sentido de fosfolipídios. Fosfolipídeos, como a lecitina ou fosfatidilcolina, composto de glicerol esterificada com dois ácidos graxos na posição exterior (sn-1) e no meio (sn-2) e esterificada com ácido fosfórico na terceira posição; o ácido fosfórico, por sua vez, pode ser esterificado a um amino-álcool. Fosfolipases são enzimas que participam na hidrólise de fosfolipídios. Vários tipos de atividades fosfolipásicas podem ser distinguidas, incluindo fosfolipases Ai e A2, que hidrolisa um grupo acila graxo (na posição sn-1 e sn-2, respectivamente) para formar lisofosfolipidio e lisofosfolipase (ou fosfolipase B), que pode hidrolisar os restante grupo de acila graxo em lisofosfolipidio. Fosfolipase C e fosfolipase D (fosfodiesterase) liberam glicerol diacil ou ácido fosfatídico, respectivamente. O termo fosfolipase inclui enzimas com atividade de fosfolipase, por exemplo, a fosfolipase A (A1 e A2), atividade de fosfolipase B, atividade da fosfolipase C ou atividade fosfolipase D. O termo "fosfolipase A" usado aqui em conexão com uma enzima do modelo é entendido como uma enzima fosfolipase A1 e/ou de atividade fosfolipase A2. A atividade fosfolipase pode ser fornecida por enzimas tendo outras atividades, bem como, por exemplo, a lipase com atividade fosfolipásica. A atividade fosfolipase pode ser, por exemplo, de lipase com atividade fosfolipase secundária. Em outras modalidades do modelo, a atividade da enzima fosfolipase é fornecida por uma enzima com apenas atividade fosfolipase e onde a atividade da enzima fosfolipase não é uma atividade secundária. A fosfolipase pode ser de qualquer origem, por exemplo, de origem animal (como, por exemplo, mamíferos), por exemplo, do pâncreas (por exemplo, bovinos ou suínos pâncreas) ou veneno de cobra ou veneno de abelha. De preferência, a fosfolipase pode ser de origem microbiana, por exemplo, a partir de fungos filamentosos, leveduras ou bactérias, como o gênero ou espécie Aspergillus, por exemplo, A. niger, Dictyostelium, por exemplo, D. discoideum, Mucor, por exemplo, javanicus, M. mucedo, M. subtilissimus; Neurospora, por exemplo, N. crassa; Rhizomucor, por exemplo, R. pusillus, Rhizopus, por exemplo, R. arrhizus, R. japonicus, R. stolonifer; Sclerotiorum, por exemplo, S. libertiana; Trichophyton, por exemplo, T. rubrum; Whetzelinia, por exemplo, W. Sclerotinia; Bacillus, por exemplo, B. megaterium, B. subtilis, Citrobacter, por exemplo, C. freundii, Enterobacter, por exemplo, E. aerogenes, E. cloacae Edwardsiella, E. tarda, Erwinia, por exemplo, , herbicola E.; coli, por exemplo, E. coli, Klebsiella, por exemplo, K. pneumoniae, Proteus, por exemplo, P. vulgaris, Providencia, por exemplo, P. stuartii; Salmonella, por exemplo, S. typhimurium, Serratia, por exemplo, liquefasciens S., S. marcescens, Shigella, por exemplo, S. flexneri, Streptomyces, por exemplo, violeceoruber S.; Yersinia, por exemplo, Y. enterocolitica. Assim, a fosfolipase pode ser fungos, por exemplo, a partir do Pyrenomycetes classe, tais como o gênero Fusarium, tal como uma cepa de F. culmorum, heterosporum F., F. solani, ou uma cepa de Fusarium oxysporum. A fosfolipase também pode ser de uma cepa de fungos filamentosos no gênero Aspergillus, como uma cepa de Aspergillus awamori, foetidus Aspergillus, Aspergillus japonicus, Aspergillus niger e Aspergillus oryzae.

Fosfolipases preferenciais são derivadas de uma cerpa de Humicola, especialmente, Humicola lanuginosa. A fosfolipase pode ser uma variante, como uma das variantes divulgada no documento WO 00/32758, que são incorporados como referência. Variantes fosfolipase preferenciais incluem variantes listadas no Exemplo 5 do documento WO 00/32758, que são especificamente incorporadas como referência. Em outra modalidade preferencial, a fosfolipase é descrita no documento WO 04/111216, especialmente as variantes listadas na tabela do Exemplo 1.

Em outra modalidade preferencial, a fosfolipase é derivada de uma cepa de Fusarium, especialmente Fusarium oxysporum. A fosfolipase pode ser divulgada no documento WO 98/026057 derivadas de Fusarium oxysporum DSM 2672, ou suas variantes. Em uma modalidade preferencial do modelo, a fosfolipase é uma fosfolipase Ai (EC. 3.1.1.32). Em uma outra modalidade preferencial do modelo, a fosfolipase é uma fosfolipase A2 (EC.3.1.1.4.).

Exemplos de fosfolipases comerciais incluem LECITASE™ e LECITASE™ ULTRA, YIELSMAX ou LIPOPAN F (disponível a partir da Novozymes A/S, Denmark).

Amilases apropriados (alfa e/ou beta), incluem os de origem bacteriana ou fúngica. Quimicamente modificadas ou engenharia de mutação da proteína estão incluídas. Amilases incluem, por exemplo, alfa-amilases obtidos a partir de Bacillus, por exemplo, uma cerpa especial de B. licheniformis, descritos mais detalhadamente no documento GB 1.296.839 ou cepas do Bacillus sp. divulgados nos documentos WO 95/026397 ou WO 00/060060.

Exemplos de amilases úteis são as variáveis descritas nos documentos WO 94/02597, WO 94/18314, WO 96/23873, WO 97/43424, WO 01/066712, WO 02/010355, WO 02/031124 e PCT/DK2005/000469 (em que todas as referências são incorporadas por referência).

Amilases comercialmente disponíveis são Duramyl™, Termamyl™, Termamyl Ultra™, Natalase™, Stainzyme™, Fungamyl™ e BAN™ (Novozymes A/S), Rapidase™ e Purastar ™ (a partir de Genencor International Inc.).

Celulases adequadas incluem as de origem bacteriana ou fúngica. Quimicamente modificadas ou engenharia de mutação da proteína estão incluídas. Celulases adequadas incluem celulases dos gêneros Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, por exemplo, a celulases fúngicas produzidas a partir de Humicola insolens, Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila e Fusarium oxysporum divulgadas nos documentos US 4.435.307, US 5.648.263, US 5.691.178, US 5.776.757, WO 89/09259, WO 96/029397 e WO 98/012307.

Celulases especialmente adequadas são as alcalinas ou celulases neutras com benefícios de cuidados de cores. Exemplos de tais celulases são celulases como descritas nos documentos EP 0 495 257, EP 0 531 372, WO 96/11262, WO 96/29397, WO 98/08940. Outros exemplos são as variantes de celulases, tais como descritas nos docmentos WO 94/07998, EP 0 531 315, US 5.457.046, US 5.686.593, US 5.763.254, WO 95/24471, WO 98/12307 e PCT/DK98/00299. Celulases comercialmente disponíveis incluem Celluzyme™, Carezyme™, Endolase™, Renozyme™ (Novozymes A/S), Clazinase™ e Puradax HA™ (Genencor International Inc.) e KAC-500(B)™ (Kao Corporation).

Peroxidases/oxidases adequados incluem aqueles de origem vegetal, bacteriana ou fúngica. Quimicamente modificadas ou engenharia de mutação da proteína estão incluídas. Exemplos de peroxidases úteis incluem peroxidases de Coprinus, por exemplo, de C. cinereus e suas variantes como as descritas nos documentos WO 93/24618, WO 95/10602 e WO 98/15257. Peroxidases comercialmente disponíveis incluem Guardzyme™ e Novozym™ 51004 (Novozymes A/S).

Exemplos de pectato liases incluem pectato liases que foram clonados a partir de diferentes gêneros bacterianos, tais como Erwinia, Pseudomonas, Klebsiella e Xanthomonas, bem como de Bacillus subtilis (Nasser et al. (1993) FEBS Letts. 335:319-326) e Bacillus sp. YA-14 (Kim et al. (1994) Biosci. Biotech. Biochem. 58:947-949). Purificação de pectato liases com atividade máxima na faixa de pH de 8 a 10 produzida por Bacillus pumilus (Dave e Vaughn (1971) J. Bacteriol. 108:166-174), B. polymyxa (Nagel e Vaughn (1961) Arch. Biochem Biophys.. 93:344-352), B. stearothermophilus (Karbassi e Vaughn (1980) Can. J. Microbiol. 26:377-384), Bacillus sp. (Hasegawa e Nagel (1966) J. Food Sei. 31:838-845) e Bacillus sp. RK9 (Kelly e Fogarty (1978) Can. J. Microbiol. 24:1164-1 172) também foram descritos. Alguns acima, bem como cátion divalente-independentes e/ou termoestáveis pectato liases, podem ser utilizados na prática do modelo. Em modalidades preferenciais, o pectato liase compreende a seqüência de aminoácidos de pectato liase divulgados em Heffron et al., (1995) Mol. Plant-Microbe Interact. 8: 331-334 e Henrissat et al., Plant Physiol (1995). 107:963-976. Especificamente contemplado, liases pectatel são divulgados nos documentos WO 99/27083 e WO 99/27084. Outros contemplam especificamente o pectato liases derivado de Bacillus licheniformis sendo divulgado no documento US 6.284.524 (documento este que fica incorporado como referência). Especificamente contemplado, variantes do pectato liase são divulgadas no documento WO 02/006442, especialmente as variantes divulgadas nos Exemplos do documento WO 02/006442 (documento este que fica incorporado como referência).

Exemplos de pectato liases alcalina comercialmente disponíveis incluem BIOPREP™ e SCOURZYME™ L da Novozymes A/S, Denmark.

Exemplos de mannanases (EC 3.2.1.78) incluem mannanases de origem bacteriana e fúngica. Em uma modalidade específica, o mannanase é derivado de uma cepa de fungos filamentosos do gênero Aspergillus, de preferência, Aspergillus niger ou Aspergillus aculeatus (WO 94/25576). O documento WO 93/24622 descreve uma mannanase isoladas de Trichoderma reseei. Mannanases têm sido isolados de várias bactérias, incluindo organismos Bacillus. Por exemplo, Talbotet al. Appl. Environ. Microbiol., Vol.56, n° 11, pp. 3505-3510 (1990) descreve uma beta-mannanase derivado de Bacillus stearothermophilus. Mendoza et al. World J. Microbiol. Biotech., Vol. 10, No. 5, pp. 551-555 (1994) descreve uma beta-mannanase derivado de Bacillus subtilis. O documento JP-A-03047076 descreve uma beta-mannanase derivado de Bacillus sp. O documento JP-A-63056289 descreve a produção de um alcalino, termoestável beta-mannanase. O documento JP-A-63036775 descreve microorganismo Bacillus FERM P-8856, que produz beta-mannanase e beta-mannosidase. O documento JP-A-08051975 descreve alcalina beta-mannanases de alcalofílicos Bacillus sp. AM-001. A mannanase purificada a partir de Bacillus amyloliquefaciens é divulgado no documento WO 97/11164. O documento WO 91/18974 descreve um hemicelulase como um glucanase, xilanase ou mannanase ativo. Famílias alcalinas contempladas são 5 e 26 mannanases derivadas Bacillus agaradhaerens, Bacillus licheniformis, Bacillus halodurans, Bacillus clausii, Bacillus sp. e Humicola insolens divulgado no documento WO 99/64619. Especialmente contemplados são os Bacillus sp. mannanases divulgado nos Exemplos do documento WO 99/64619 onde o documento é aqui incorporado como referência.

Exemplos de mannanases comercialmente disponíveis incluem Mannaway™ disponível na Novozymes A/S Denmark.

Qualquer enzima presente na composição pode ser estabilizada com agentes estabilizadores convencionais, por exemplo, um poliol tal como propileno glicol ou glicerol, ou açúcar ou um álcool de açúcar, ácido lático, ácido bórico ou um derivado de ácido bórico, por exemplo, um éster de borato aromático ou um derivado do ácido fenil borónico, tais como 4-formilfenil ácido borónico e a composição pode ser formulada como descrita por exemplo nos documentos WO 92/19709 e WO 92/19708.

Hidrótropos: O termo "hidrótropo" geralmente significa um composto com a capacidade de aumentar a solubilidade, de preferência, solubilidade aquosa de certos compostos orgânicos pouco solúveis. Exemplos de hidrótropos incluem sulfonato de sódio xileno, SCM.

Solventes: A composição pode compreender um solvente como água ou um solvente orgânico como álcool isopropílico ou éteres de glicol. Os solventes podem estar presentes em composições líquidas ou em gel.

Agentes Quelantes de Metal: A composição pode conter um agente quelante de metal, tais como carbonatos, bicarbonatos e sesquicarbonatos. O agente quelante de metal pode ser um estabilizador alvejante (ou seja, sequestrante de metal pesado). Estabilizadores alvejantes adequados incluem tetra acetato de etilenodiamina (EDTA), pentaacetate dietilenotriamina (DTPA), ácido etileno diamina dissuccínico (EDDS) e o Polifosfonatos como o Dequests (marca registrada), fosfonato etilenodiamina tetrametileno (EDTMP) e fosfato dietilenodiamina pentametileno (DETPMP). Em geral, agentes quelantes de metais não estaram presente na parte (a) da composição assim a função microbiana pode ser prejudicada se os íons metálicos se tornarem indisponíveis.

Construtores ou Agentes Complexantes: Materiais construtores podem ser selecionados a partir de 1) materiais sequestrante de cálcio, 2) materiais de precipitação, 3) Materiais de cálcio de troca iônica e 4) as suas misturas.

Exemplos de materiais construtores sequestrantes de cálcio incluem polifosfatos de metal alcalino, tal como tripolifosfato de sódio e sequestrantes orgânicos, tais como o ácido etileno diamino tetra-acético.

Exemplos de materiais construtores precipitantes incluem ortofosfato de sódio e carbonato de sódio.

Exemplos de materiais construtores de cálcio de troca iônica incluem os vários tipos de aluminossilicatos insolúveis em água cristalina ou amorfa, de que as zeólitas são as melhores representantes conhecidas, por exemplo, zeólita A, zeólita B (também conhecido como zeolite P), zeólito C, zeólita X, zeolite Y e também a zeólita do tipo P, conforme descrito no documento EP-A-0.384.070. A composição pode conter também de 0% a 65% de um construtor ou um agente complexante tal como o ácido etileno diamino tetracético, ácido dietileno penta acetico, ácido alquil- ou alquenil-succínico, ácido nitrilotriacético ou a outros construtores mencionados abaixo. Muitos construtores são agentes de branqueamento de estabilização, em virtude de sua capacidade de íons metálicos complexos.

Onde o construtor está presente, as composições podem conter adequadamente menos de 7% por peso, de preferência, menor que 10% por peso, preferivelmente menos de 10% por peso de construtor de detergência. A composição pode conter um construtor de aluminossilicato cristalino, de preferência um metal alcalino de aluminossilicato, preferencialmente um aluminossilicato de sódio. Isto é tipicamente presente em um nível inferior a 15% por peso.

Aluminossilicatos são materiais que têm a fórmula geral: 0,8-1,5 M20. Al203. 0,8-6 Si02 onde M é um cátion monovalente, preferencialmente de sódio. Esses materiais contêm um pouco de água ligada e são obrigados a ter uma capacidade de troca de íons de cálcio de pelo menos 50 mg CaO/g. Os aluminossilicatos de sódio preferenciais contém de 1,5 a 3,5 unidades de S1O2 da fórmula acima. Elas podem ser preparadas facilmente pela reação entre silicato de sódio e aluminato de sódio, como amplamente descrito na literatura. A razão de tensoativos para alumuminosilicatos (se presente) é preferencialmente maior do que 5:2, preferivelmente maior que 3:1.

Alternativamente ou adicionalmente para os construtores de alumuminosilicatos, os construtores de fosfato podem ser usados. Nesta arte 0 termo "fosfato" abrange espécies de difosfato, trifosfato e fosfonato. Outras formas de construtor incluem silicatos, tais como silicatos solúveis, metasilicates, silicatos em camadas (por exemplo, SKS-6 da Hoechst).

Para formulações de carbonato de baixo custo (incluindo bicarbonato e sesquicarbonato) e/ou citrato podem ser empregados como construtores. Polímeros: A composição pode incluir um ou mais polímeros. Exemplos são carboximetilcelulose, poli (vinilpirrolidona), poli (etilenoglicol), álcool polivinílico, poli (vinilpiridina-N-óxido), poli (vinilimidazol), policarboxilatos como poliacrilatos, copolímeros de ácido maleico/acrílico e copolímeros de ácido acrílico/metacrilato de lauril.

Composições detergentes modernas tipicamente empregam polímeros chamados de "inibidores da transferência de corantes". Estes impedem a migração dos corantes, especialmente durante longos períodos de imersão. Todos os agentes de inibição de transferência de corante adequados podem ser utilizados de acordo com o presente modelo. Geralmente, tais agentes inibidores da transferência de corantes incluem polímeros de polivinil pirrolidona, polímeros de poliamina N-óxido, copolímeros de N-vinilpirrolidona e de N-vinylimidazole, ftalocinina de manganês, peroxidases e suas misturas.

Contendo nitrogênio, corante de ligação, polímeros DTI são os preferenciais. Desses polímeros e copolímeros de aminas cíclicas, tais como vinil pirrolidona e/ou imidazol vinil são os preferenciais. Polímeros de poliamina N-óxido adequados para uso neste contém unidades com a seguinte fórmula estrutural: R-Ax-P; onde P é uma unidade polimerizável em que um grupo N-0 pode ser ligado ou o grupo N-0 pode fazer parte da unidade polimerizável; A é uma das seguintes estruturas: -NC (O)-, -C (O) O-, -S-, -O-, -N =; x é O ou 1, e R é um grupo alifático, etoxilados alifáticos, aromáticos , heterocíclico ou alicíclicos ou combinação em que o nitrogênio do grupo N-0 pode ser ligado ou o grupo N-0 faz parte destes grupos ou o grupo N-0 pode ser ligado a ambas as unidades. Poliamina N-óxidos preferenciais são aqueles em que R é um grupo heterocíclico, tais como piridina, pirrol, imidazol, pirrolidina, piperidina e seus derivados. O grupo N-0 pode ser representado pelas estruturas gerais: N (O) (R’)o-3 ou = N (0) (R’)o-i, onde cada R’ independentemente representa um grupo alifático, aromático, heterocíclico ou grupo alicilico ou uma combinação destes; e o nitrogênio do grupo N-0 pode ser ligado ou fazer parte de qualquer dos grupos acima referidos. A unidade de oxido de amina da poliamina N-óxidos tem um pKa<10, de preferência, pKa <7, preferencialmente pKa <6.

Qualquer estrutura do polímero pode ser usada desde que o polímero de óxido de amina formado seja solúvel em água e ter propriedades de inibição de transferência de corante. Exemplos de polímeros de espinha dorsal adequados são polivinis, polialquilenos, poliésteres, poliéteres, poliamidas, poliamidas, poliacrilatos e suas misturas. Estes polímeros incluem copolímeros aleatórios ou de blocos onde um tipo de monômero é uma amina N-óxido e outro tipo de monômero é um N-óxido. Os polímeros de amina N-óxido tipicamente têm uma proporção de amina para o amina N-óxido de 10:1 a 1: 1.000.000. No entanto, o número de grupos de óxido de amina presentes no polímero de óxido de poliamina podem variar pela copolimerização adequadas ou de um grau adequado de N-oxidação. Os óxidos de poliaminas podem ser obtidos em quase qualquer grau de polimerização. Normalmente, o peso molecular médio está dentro da faixa de 500 a 1.000.000, de preferência, de 1.000 a 500.000, preferencialmente de 5.000 a 100.000. Esta classe de materiais preferenciais são aqui referida como "PVNO". O poliamina N-óxido preferencial é o poli (4-vinilpiridina-N-óxido), que com um peso molecular médio de cerca de 50.000 e uma proporção de amina para amina N-óxido é de cerca de 1:4.

Copolímeros de N-vinilpirrolidona e polímeros N-vinylimidazole (como uma classe, denominados "PVPVI") também são preferenciais. De preferência, o PVPVI tem uma faixa de peso molecular médio de 5.000 a 1.000.000, preferencialmente de 5.000 a 70.000 e preferivelmente de 10.000 a 7.000, conforme determinado por espalhamento de luz, tal como descrito em Barth, et al. Chemical Analysis, vol. 113. "Métodos modernos de caracterização de polímeros". Os copolímeros PVPVI tipicamente preferenciais têm uma proporção molar de N-vinylimidazole para N-vinilpirrolidona a partir de 1:1 a 0,2:1, de preferência, de 0,8:1 ^ a 0,3:1, preferencialmente de 0,6:1 a 0,4:1. Esses copolímeros podem ser lineares ou ramificadas. Apropriado polímeros PVPVI incluem Sokalan (TM) HP56, disponível comercialmente a partir da BASF, em Ludwigshafen, Alemanha.

Agentes de inibição de transferência de corante preferenciais são polímeros polivinilpirrolidona ("PVP") tendo um peso molecular médio de cerca de 5.000 a 400.000, de preferência, cerca de 5.000 a 700.000 e preferivelmente cerca de 5.000 a 50.000. PVP's são divulgados, por exemplo, nos documentos EP-A-262.897 e EP-A-256.696. Polímeros PVP apropriados incluem Sokalan(TM) HP50, disponível comercialmente a partir da BASF. Composições contendo PVP também podem conter o polietileno glicol ("PEG") tendo um peso molecular médio de cerca de 500 a 100.000, de preferência, de 1.000 a 10.000. De preferência, a relação de PEG para PVP em uma base ppm distribuídos em soluções de lavagem é de cerca de 2:1 a 50:1 e preferivelmente de cerca de 3:1 a 10:1.

Agentes inibidores de transferência de corante adequados são da classe de polímeros polietilenoimina modificados, conforme divulgado, por exemplo, no documento WO-A-0005334. Esses polímeros polietilenoimina modificados são solúveis em água ou dispersíveis, poliaminas modificadas. Poliaminas modificadas são divulgados nos documentos US-A-4.548.744, US-A-4.597.898, EUA-A-4597898, US-A-4.877.896, US-A-4.877.896, US-A-4.891.160, US-A-4.976.879, US-A-5.415.807, GB-A-1.537.288; GB-A-1.498,57; DE-A-2.829.022 eJP-A-06.313.271.

De preferência, a composição, de acordo com o presente modelo, compreende um agente de inibição de transferência de corante selecionado de polivinilpirridino N-óxido (PVNO), polivinil pirrolidona (PVP), imidazol polivinílico, N-vinilpirrolidona e copolímeros de N-vinilimidazolo (PVPVI), copolímeros dos mesmos e misturas da mesma. A quantidade de agente de inibição de transferência de corante na composição, de acordo com o presente modelo, será de 0,01% a 10%, de preferência, 0,02% a 5%, preferivelmente 0,03% a 2% por peso da composição.

Outros Ingredientes de Detergentes: A composição pode também conter outros ingredientes de detergentes convencionais, como por exemplo, amaciantes, incluindo argilas, impulsionadores da espuma, eliminadores de espuma (anti-espuma), agentes anti-corrosão, agentes de suspensão do solo, agentes anti-redeposição do solo, corantes, anti-microbianos, branqueadores ópticos, inibidores de manchas ou perfumes. Várias concretizações não-limitantes do modelo serão agora mais especificamente descritas com referência à figura.

Referindo-se ao desenho, um produto de lavagem embalado 1 é mostrado. O produto 1 compreende uma composição fluida de lavagem 3 contida em uma embalagem 5 com a composição de lavagem de alta viscosidade 3 de acordo com o Exemplo A ou B, detalhados abaixo. A embalagem compreende um recipiente comprimível, neste exemplo, uma garrafa de plástico 7 armazena o flúido, o gel de lavangem de alta viscosidade 3 e um dispositivo de distribuição 9 incorporando um dispositivo de pré-tratamento de tecido 11.0 dispositivo de distribuição 9 está localizado na base 13 do recipiente de 7 e é fechado por um dispositivo tampa de dosagem 13. A tampa 13 compreende a base de suporte 13 da embalagem 5. O frasco 7 e dispositivo de dispensação 9 (incorporando o pré-tratador 11) são ligados um ao outro por ligação com rosca. A tampa 13 é colocada na garrafa também por uma conexão de rosca. (Conexões roscadas não mostrados). Em uma modalidade separada a tampa 13 é conectada ao frasco 7 usando um conexão snap-on, onde não há a necessidade de girar a frasco/tampa para abrir estando fechada. O frasco 7 é fabricado de um material plástico flexível compreendendo tereftalato de polietileno.

Os topo 21 da garrafa é apresentado na horizontal, mas em outras modalidades, pode ser curvado como mostrado na linha pontilhada 22 para incentivar a armazenagem com a tampa para baixo. A tampa 13 inclui uma superfície plana alargada (com respeito a, pelo menos, a região do pescoço da garrafa), geralmente superfície de fundo planar 15. Ao proporcionar um topo de superfície plana alargada 15, a superfície permite que a tampa 13 funcione como uma base de apoio 13 do frasco 7, em uma posição invertida, permitindo assim que o gel de alta viscosidade de 3 se acumule (por gravidade) durante o armazenamento no dispositivo de distribuição.

Além disso, a tampa 13 inclui uma porção de reservatório 17 em que o pré-tratador 11 é fechado 26. A tampa é presa com fita externamente em direção à superfície 15 para proporcionar uma base estável. A área da superfície 15 é maior do que o topo 21 do dispositivo. O dispositivo de distribuição 9 compreende um orifício de distribuição através do qual ocorre a distribuição. O orifício inclui uma válvula 21, em comunicação fluida através do duto 23. A válvula 21 compreende uma membrana estendendo-se através de um orifício 25 na parte de distribuição 9.

Em uma modalidade, a membrana tem uma porção arqueada (não mostrado) voltada para o recipiente 7. A porção arqueada da membrana é fornecida com um corta cruzamento para definir uma pluralidade de lâminas geralmente triangulares. Quando o conteúdo do recipiente é pressurizado para a distribuição, as lâminas triangulares curvam-se em direção à extremidade aberta do orifício 25 permitindo que o produto passe pelo orifício 25. Quando a pressão de distribuição é lançada, a energia deixa triangular de volta à sua posição original e age para bloquear a passagem do produto através do orifício 25. As folhas da válvula são suficientemente resistentes, não se abrem a menos que a pressão aplicada exceda a pressão estática da carga hidráulica gerada estando cheia do produto. Em uso, o fluido é pressurizado a fluir e, parcialmente, recolher por parte pré-tratador 11 pronto para a limpeza.

Qualquer um flúido que permanece na parte do pré-tratador 11, pode gotejar do pré-tratador 11 durante o armazenamento e é recolhida na parte do reservatório 17 para usar na próxima lavagem. Isso reduz o desperdício do produto.

Exemplo da Formulação de Lavagem A

As seguintes composições detergentes de lavagem em gel foram preparadas, das quais, a composição A é de acordo com a invenção. onde: Bórax: tetraborato de sódio (10aq) Tensoativo não iônico: álcool etoxilado com uma média de 9 grupos de óxido de etileno. A composição detergente em gel exemplificada pela composição A foi encontrada para ser de baixo cisalhamento e estável. Além disso, as partículas de detergente típico de densidade entre 0,8 e 0,9 g/cm3 e com um diâmetro de até 5.000 microns poderiam ser estáveis, suspensas nesta composição por mais de duas semanas sem qualquer movimento observável no líquido das partículas.

Para obter os valores mostrados na tabela acima, todas as medidas reológicas foram realizadas em 25°C em um reômetro Carrimed CSL100 com um cone e geometria laminar especificamente desbastada para impedir o deslizamento. A viscosidade foi medida em diferentes taxas de cisalhamento, de cisalhamentos muito baixos até um regime de cisalhamento superior a 100 s'1 Duas situações são apresentadas: a viscosidade medida a um cisalhamento relativamente baixo (20 s‘1) e medida a um cisalhamento muito grande (100 s' 1). Pode-se observar que a viscosidade de uma composição de alto cisalhamento é muito menor do que a obtida em baixo cisalhamento, enquanto que a composição B mostra a viscosidade quase igual para cisalhamento alto e baixa. Em outras palavras, uma composição é claramente baixa cisalhante, enquanto que a composição B não é.

Além disso, a tensão crítica é mostrada. Este parâmetro representa a tensão em que o material deixa o platô newtoniano superior e dilui sob cisalhamento crescente. Além disso, "Eta 0" os valores são mostrados, referindo-se a viscosidade de cisalhamento zero calculada para a partir de medições de fluxo de fluência.

Finalmente, "Tan delta" valores são mostrados, referindo-se a razão da perda de mais módulos de armazenamento (G”/G’) e refletindo o predomínio de viscosidade sobre as propriedades elásticas de tal forma que os materiais dando valores muito baixos "Tan delta" (tendendo a zero, tal composição A como na tabela acima), será muito mais elástica do que aqueles valores que dão maior "Tan delta" (tendendo a 90).

Exemplo da Formulação de Lavagem B

As seguintes composições detergentes de lavanderia gel foram preparadas de que a composição C é de acordo com a invenção e a composição D é uma composição comparativa de acordo com a técnica anterior: onde: Bórax: tetraborato de sódio (10aq) Tensoativo não iônico: álcool etoxilado com uma média de 9 grupos de óxido de etileno Sulfato de sódio de álcool EO: sulfato de álcool etoxilado com em média, 3 grupos de óxido de etileno. A composição B foi estável, transparente, líquida de cisalhamento baixo despejável, capaz de gerar suspensão de partículas típicas de detergente estável tendo uma densidade entre 0,8 e 0,9 g/cm3 e um diâmetro de até 5.000 microns, para mais de duas semanas sem qualquer movimento observável no líquido das partículas.

Parâmetros Críticos reológicos para as duas composições são mostrados abaixo.

Para esclarecimento dos valores reológicas apresentadas nesta tabela, é feita referência à descrição sobre a tabela semelhante, mostrado no exemplo acima A. É claro que é preciso entender que a invenção não se destina a limitar-se os detalhes da incorporação acima, que são descritos a título de exemplo apenas.

Reivindicação Produto de Lavagem Embalado

Claims (1)

1, Produto de lavagem embalado, compreendendo uma composição de lavagem fluida (3) contida em uma embalagem (5) com fundo de distribuição, em que: (i) a composição de lavagem fluida (3) tem uma viscosidade mínima de pelo menos 100 Pa.s, quando em repouso ou até uma tensão de cisalhamento de 10 Pa e compreendendo pelo menos um tensoativo e pelo menos um hidrótropo; e (ií) a embalagem (5) com fundo de distribuição compreendendo um recipiente (7) compressível no qual a composição de lavagem fluida (3) é armazenada e um dispositivo de distribuição (9) que inclui um dispositivo de pré-tratamento de tecidos (11), o dispositivo de distribuição (9) sendo um dispositivo de pré-tratamento de tecido (11) estando localizado no fundo do recipiente (7) compressível, caracterizado pelo recipiente (7) compressível ser tampado por um dispositivo tampa de dosagem (13), proporcionando uma base de apoio (15) da embalagem (5), e a embalagem tendo um topo (21) curvo, em que: - o dispositivo de distribuição ¢9} compreende um canal ou duto proporcionando comunicação fluida entre o recipiente (7) e o pré-tratador (11); - o pré-tratador (11) compreende um dispositivo que permite a limpeza mecânica, como um corpo com múltiplas projeções; - as projeções são flexíveis, de modo que elas se movam durante a limpeza proporcionando uma ação de limpeza leve, ou algumas ou todas as projeções são semi-rígidas ou rígidas, de modo a proporcionar uma ação de limpeza mecânica mais dura; e - o pré-tratador compreende um corpo geralmente hemisférico, com múltiplas projeções estendendo-se radialmente do mesmo.