BR112020023123A2 - composição de limpeza e método doméstico para tratar um tecido - Google Patents
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Abstract
A invenção se refere a uma composição de limpeza compreendendo: a) de 1 a 20% em peso de um tensoativo aniônico ramnolipídeo; e b) de 0,1 a 20% em peso de um tensoativo de ácido carboxílico de éter de alquila da seguinte estrutura: R2-(OCH2CH2)n-OCH2-COOH, em que: R2 é selecionado de cadeias alquila lineares ou ramificadas C10 a C20 saturadas ou mono-insaturadas, preferivelmente selecionadas de: cadeias alquila lineares C12, C14, C16 e C18, em que n é selecionado de 5 a 30, preferivelmente 10 a 20, e em que a fração em peso de ácido carboxílico de éter de alquila para tensoativo ramnolipídeo é de 0,05 a 10, preferivelmente de 0,1 a 3; e a um método doméstico para tratar um tecido com uma solução aquosa da dita composição de limpeza.
Description
Relatório Descritivo de Patente de Invenção
TECIDO Campo da Invenção
[0001] A invenção se refere a uma composição de limpeza compreendendo um tensoativo ramnolipídeo e um tensoativo de ácido carboxílico de éter de alquila.
Antecedentes da Invenção
[0002] Ramnolipídeos são ácidos carboxílicos contendo tensoativos aniônicos que consistem de um ou mais cadeias alquila conectadas via um grupo beta hidroxi a um açúcar ramnose. Eles podem ser produzidos por várias espécies de bactéria. Quando usados como ativos detergentes em composições de limpeza, em particular composições de limpeza de lavanderia, grandes quantidades de espuma são criadas que são difíceis de remover.
[0003] Há uma necessidade por composições de limpeza eficazes contendo ramnolipídeos com espumação reduzida.
Sumário da Invenção
[0004] Foi descoberto que composições de limpeza contendo um tensoativo ramnolipídeo e um tensoativo de ácido carboxílico de éter de alquila específico resultam em níveis reduzidos de espumação.
[0005] A invenção se refere em um primeiro aspecto a uma composição de limpeza compreendendo: a) de 1 a 20% em peso de um tensoativo aniônico ramnolipídeo; e b) de 0,1 a 20% em peso de um tensoativo de ácido carboxílico de éter de alquila da seguinte estrutura: R2-(OCH2CH2)n-OCH2-COOH, em que: R2 é selecionado de cadeias alquila lineares ou ramificadas C 10 a C20 saturadas ou mono-insaturadas, preferivelmente selecionadas de: cadeias alquila lineares C12, C14, C16 e C18, em que n é selecionado de 5 a 30, preferivelmente 10 a 20, e em que a fração em peso de ácido carboxílico de éter de alquila para tensoativo ramnolipídeo é de 0,05 a 10, preferivelmente de 0,1 a 3.
[0006] Preferivelmente, a composição de limpeza é uma composição de limpeza fluida, mais preferivelmente uma composição de limpeza aquosa.
[0007] Preferivelmente, a composição de limpeza compreende de 0 a 20% em peso, mais preferivelmente 0 a 10% em peso de tensoativos adicionais, em que, se presente, a fração em peso de tensoativos adicionais para a soma de (ramnolipídeo mais tensoativo ácido carboxílico/carboxilato de éter de alquila) é de 0 a 1.
[0008] Preferivelmente, a composição compreende no máximo 1% em peso de compostos químicos contendo fósforo, mais preferivelmente a composição compreende de 0 a 1% em peso de compostos químicos contendo fósforo.
[0009] Preferivelmente, a composição compreende de 0,5 a 6% em peso, mais preferivelmente de 1 a 6% em peso, mais preferivelmente 2 a 6% em peso de tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter de alquila.
[0010] Preferivelmente, a cadeia alquila, o grupo R2, do tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter de alquila é selecionado de cadeias alquila lineares C16 a C18 saturadas e mono-insaturadas.
[0011] Preferivelmente, o ramnolipídeo está presente na composição em um nível de 1,5 a 15% em peso, mais preferivelmente de 2 a 8% em peso.
[0012] Preferivelmente, o ramnolipídeo compreende pelo menos 50% em peso de di-ramnolipídeo, mais preferivelmente pelo menos 60% em peso de di- ramnolipídeo, ainda mais preferivelmente pelo menos 70% em peso de di- ramnolipídeo, ainda mais preferivelmente pelo menos 80% em peso de di- ramnolipídeo.
[0013] Preferivelmente, o ramnolipídeo é um di-ramnolipídeo de fórmula: Rha2C8-12C8-12. O comprimento de cadeia alquila preferido é de C8 a C12, a cadeia alquila pode ser saturada ou insaturada.
[0014] Preferivelmente, a composição é uma composição de limpeza doméstica e compreende adicionalmente uma ou mais enzimas selecionadas de lipases, proteases, amilases, celulases e misturas das mesmas.
[0015] Preferivelmente, a composição de limpeza é uma composição detergente de lavanderia, mais preferivelmente um detergente de lavanderia líquido ou um detergente em pó. Preferivelmente, quando um detergente de lavanderia líquido, a composição detergente de lavanderia quando dissolvida em água desmineralizada em 4 g/L, 293 K, tem um pH de 6 a 11, mais preferivelmente de 7 a 9.
[0016] A invenção se refere adicionalmente em um segundo aspecto a um método doméstico para tratar um tecido, o método compreendendo as etapas de: a) tratar um tecido com a partir de 1 g/L de uma solução aquosa da composição de limpeza, como definida no primeiro aspecto; e b) permitir a dita solução aquosa a permanecer em contato com o tecido por um período de tempo de 10 minutos a 2 dias, para então enxaguar e secar o tecido.
[0017] É pretendido que qualquer matéria objeto de proteção descrita aqui pode ser combinada com qualquer outra matéria objeto de proteção, particularmente combinando 2 ou mais matérias objeto de proteção.
Descrição Detalhada da Invenção Ácido carboxílico de éter de alquila
[0018] A composição de limpeza compreende de 0,1 a 20% em peso, preferivelmente de 0,5 a 6% em peso, mais preferivelmente de 1 a 6% em peso, mais preferivelmente de 2 a 6% em peso do tensoativo aniônico de ácido carboxílicode éter de alquila.
[0019] Pesos de ácido carboxílico de éter de alquila são calculados como a forma protonada, R2-(OCH2CH2)n-OCH2COOH. O tensoativo aniônico éter de alquila pode estar na forma de ácido carboxílico, ou pode estar na forma de tensoativo carboxilato de éter de alquila. O tensoativo aniônico ácido carboxílico/caboxilato de éter de alquila pode ser usado como a forma de sal, por exemplo, com um contra íon como um sal de sódio ou um sal de amina.
[0020] A cadeia alquila pode ser linear ou ramificada, preferivelmente é linear.
[0021] A cadeia alquila pode ser alifática ou conter uma dupla ligação cis ou trans.
[0022] A cadeia alquila (R2) é selecionada de cadeias alquila lineares ou ramificadas C10 a C20 saturadas ou mono-insaturadas, preferivelmente selecionadas de: cadeia alquila linear C12; C14; C16 e C18. A cadeia alquila é preferivelmente selecionada de CH3(CH2)11, CH3(CH2)13, CH3(CH2)15, CH3(CH2)17, CH3(CH2)7CH=CH(CH2)8-. É preferido que a R2 seja selecionada de cadeias alquila lineares C16 a C18. Mais preferivelmente, a cadeia alquila é CH3(CH2)7CH=CH(CH2)8-.
[0023] O ácido carboxílico de éter de alquila tem n selecionado de 5 a 30, preferivelmente de 10 a 20.
[0024] A fração em peso de ácido carboxílico de éter de alquila para tensoativo ramnolipídeo é de 0,05 a 10, preferivelmente de 0,1 a 3.
[0025] Ácido carboxílico de éter de alquila está disponível pela Kao (Akypo®), Huntsman (Empicol®) e Clariant (Emulsogen®).
[0026] Sínteses de ácidos carboxílicos de éter de alquila são discutidas em Química Orgânica de Tensoativos Aniônicos editado por H.W. Stache (Marcel Dekker, Nova Iorque 1996).
[0027] Eles podem ser sintetizados via a reação do etoxilado de álcool correspondente com ácido cloroacético ou acetato de sódio monocloro na presença de NaOH: R2-(OCH2CH2)n-OH+NaOH+ClCH2COONa → R2(OCH2CH2)n- OCH2COOH+NaCl+ H2O
[0028] Nesta síntese, R2-(OCH2CH2)n-OH residual pode estar presente, preferivelmente níveis de R2-(OCH2CH2)n-OH são de 0 a 10% em peso no ácido carboxílico de éter de alquila. Baixos níveis de ácido diglicólico e ácido glicólico podem estar presentes como subprodutos.
[0029] NaCl da síntese pode estar presente na composição detergente de lavanderia líquida aquosa. NaCl adicional pode ser adicionado à composição.
[0030] O ácido carboxílico de éter de alquila pode também ser sintetizado via a reação de oxidação: R2-(OCH2CH2)n-O CH2CH2OH → R2-(OCH2CH2)n-OCH2COOH
[0031] A oxidação é tipicamente conduzida usando oxigênio como oxidante sob condições básicas na presença de um catalisador metálico como Pd/Pt, como descrito em DE3135946; DE2816127 e EP0304763. Ramnolipídeos
[0032] Ramnolipídeos são uma classe de glicolipídeo. Eles são construídos de ramnose combinada com ácidos graxos beta-hidroxi. Ramnose é um açúcar. Ácidos graxos são onipresentes em animais e plantas.
[0033] Ramnolipídeos são discutidos em Applied Miccrobiology and Biotechnology (2010) 86:1323-1336 por E. Deziel et al. Ramnolipídeos são produzidos por Glycosurf, AGAE Technologies e Urumqi Unite Bio-Technology Co., Ltd. Ramnolipídeos podem ser produzidos por cepas de bactéria Pseudomonas Aeruginosa. Ramnolipídeos podem também ser produzidos por uma célula recombinante de Pseudomonas Putida, onde a célula recombinante compreende atividade aumentada de pelo menos uma das enzimas hidrolase a/P, ramnosiltransferase I ou ramnosil-transferase II comparada ao tipo selvagem da célula.
[0034] Há dois grupos principais de ramnolipídeos; mono-ramnolipídeos e di- ramnolipídeos.
[0035] Mono-ramnolipídeos têm um único anel de açúcar ramnose. Um mono- ramnolipídeo típico produzido por P. aeruginosa é L-ramnosil-β-hidroxidecanoil- β-hidroxidecanoato (RhaC10C10). Ele pode ser referido como Rha-C10-C10, com uma fórmula de C26H48O9. Mono-ramnolipídeos tem um único anel de açúcar ramnose.
[0036] O nome IUPAC é ácido 3-[3-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihidroxi-6- metiloxan-2-il]oxidecanoiloxi]decanóico.
[0037] Di-ramnolipídeos têm dois anéis de açúcar ramnose. Um di- ramnolipídeo típico é L-ramnosil-L-ramnosil-β-hidroxidecanoil-β- hidroxidecanoato (Rha2C10C10). Ele pode ser referido como Rha-Rha-C-10-C-10, com uma fórmula de C32H58O13.
[0038] O nome IUPAC é ácido 3-[3-[4,5-dihidroxi-6-metil-3-(3,4,5-trihidroxi-6- metiloxan-2-il)oxioxan-2-il]oxidecanoiloxi]decanóico.
[0039] Na prática, uma variedade de outros componentes secundários com diferentes combinações de comprimento de cadeia alquila, dependendo da fonte de carbono e cepa de bactéria, existe em combinação com os ramnolipídeos acima mais comuns. A razão de mono-ramnolipídeo e di- ramnolipídeo pode ser controlada pelo método de produção. Algumas bactérias somente produzem mono-ramnolipídeos, ver US5767090: exemplo 1, algumas enzimas podem converter mono-ramnolipídeo a di-ramnolipídeo.
[0040] Em várias publicações, mono-ramnolipídeos têm a notação Rha-, que pode ser abreviada como Rh ou RL2. Similarmente, di-ramnolipídeos tem a notação Rha-Rha ou Rh-Rh- ou RL1. Por razões históricas, “ramnolipídeo 2” é um mono-ramnolipídeo e “ramnolipídeo 1” é um di-ramnolipídeo. Isto leva a algumas ambiguidades no uso de “RL1” e “RL2” na literatura.
[0041] Ao longo deste relatório descritivo de patente, foram usados os termos mono- e di-ramnolipídeos para evitar esta possível confusão. Entretanto, se abreviações são usadas, R1 é mono-ramnolipídeo e R2 é di-ramnolipídeo. Para mais informações sobre a confusão de terminologia no estado da técnica, ver a introdução de US 4814272.
[0042] Os seguintes ramnolipídeos foram detectados como produzidos pelas seguintes bactérias: (C12:1, C14:1 indica cadeias acila graxas com ligações duplas).
[0043] Ramnolipídeos produzidos por P. aeruginosa (mono-ramnolipídeos): Rha-C8’’C10, Rha-C10-C8, Rha-C-10-C10, Rha-C10-C12, Rha-C10-C12:1,
Rha-C12-C10, Rha-C12:1-C10.
[0044] Ramnolipídeos produzidos por P. aeruginosa (di-ramnolipídeos): Rha-Rha-C8-C10, Rha-Rha-C8-C12:1, Rha-Rha-C10-C8, Rha-Rha-C10-C10, Rha-Rha-C10-C12:1, Rha-Rha-C-10-C-12, Rha-Rha-C-12-C-10, Rha-Rha-C- 12:1-C-12, Rha-Rha-C-10-C14:1.
[0045] Ramnolipídeos produzidos por P. aeruginosa (não identificados como tanto mono- ou di-ramnolipídeos): C8-C8, C8-C10, C10-C8, C8’’C12:1, C12:1-C8, C10-C10, C12-C10, C12:1- C10, C12-C12, C12:1-C12. C14-C10, C14:1-C10, C14-C14.
[0046] Ramnolipídeos produzidos por P. chlororaphis (mono-ramnolipídeos somente): Rha-C10-C8, Rha-C10-C10, Rha-C12-C10, Rha-C12:1-C10, Rha-C12-C12, Rha-C12:1-C12, Rha-C14-C10, Rha-C-14:1-C-10.
[0047] Ramnolipídeos produzidos por Burkholdera pseudomallei (di- ramnolipídeos somente): Rha-Rha-C14-C14.
[0048] Ramnolipídeos produzidos por Burkholdera (Pseudomonas) plantarii (di- ramnolipídeos somente): Rha-Rha-C14-C14.
[0049] Há mais de 100 cepas de P. aeruginosa no arquivo da American Type Culture Collection (ATCC). Há também uma série de cepas que estão disponíveis somente aos fabricantes de ramnolipídeos comerciais. Adicionalmente, há provavelmente milhares de cepas isoladas por várias instituições de pesquisa ao redor do mundo. Alguns trabalhos foram feitos para classifica-las em grupos. Cada cepa tem diferentes características, incluindo quanto ramnolipídeo é produzido, o que ele metaboliza, e condições em que ele cresce. Somente uma pequena porcentagem das cepas foram extensivamente estudadas.
[0050] Através de avaliação e seleção, cepas de P. aeruginosa podem ser isoladas para produzir ramnolipídeos em concentrações mais altas e mais eficientemente. Cepas podem também ser selecionadas para produzir menos subproduto e para metabolizar diferentes matérias primas ou poluentes. Esta produção é altamente afetada pelo ambiente em que a bactéria é crescida.
[0051] Um di-ramnolipídeo típico é L-ramnosil-L-ramnosil-β-hidroxidecanoil-β- hidroxidecanoato (Rha2C10C10 com uma fórmula de C32H58O13).
[0052] Na prática, uma variedade de outros componentes secundários com diferentes combinações de comprimento de cadeia alquila, dependendo da fonte de carbono e cepa de bactéria, existe em combinação com os ramnolipídeos acima mais comuns. A razão de mono-ramnolipídeo e di- ramnolipídeo pode ser controlada pelo método de produção. Algumas bactérias somente produzem mono-ramnolipídeos, ver US5767090: exemplo 1, algumas enzimas podem converter mono-ramnolipídeo a di-ramnolipídeo.
[0053] Preferivelmente, o ramnolipídeo está presente na formulação de 1,5 a 15% em peso, mais preferivelmente de 2 a 8% em peso.
[0054] Preferivelmente, o ramnolipídeo é selecionado de: -Ramnolipídeos produzidos por P. aeruginosa (mono-ramnolipídeos): Rha-C8-C10, Rha-C10-C8, Rha-C-10-C10, Rha-C10-C12, Rha-C10- C12:1, Rha-C12-C10, Rha-C12:1-C10. -Ramnolipídeos produzidos por P. chlororaphis (mono-ramnolipídeos somente): Rha-C10-C8, Rha-C10-C10, Rha-C12-C10, Rha-C12:1-C10, Rha-C12- C12, Rha-C12:1-C12, Rha-C14-C10, Rha-C-14:1-C-10. -Mono-ramnolipídeos podem também ser produzidos a partir de P. putida pela introdução de genes rhIA e rhIB de Pseudomonas aeruginosa [Cha et al. Em Bioresour Technol. 2008. 99(7):2192-9] -Ramnolipídeos produzidos por P. aeruginosa (di-ramnolipídeos): Rha-Rha-C8-C10, Rha-Rha-C8-C12:1, Rha-Rha-C10-C8, Rha-Rha-C10- C10, Rha-Rha-C10-C12:1, Rha-Rha-C10-C12, Rha-Rha-C12-C10, Rha-Rha- C12:1-C12, Rha-Rha-C10-C14:1. -Ramnolipídeos produzidos por Burkholdera pseudomallei (di-
ramnolipídeos somente): Rha-Rha-C14-C14. -Ramnolipídeos produzidos por Burkholdera (Pseudomonas) plantarii (di- ramnolipídeos somente): Rha-Rha-C14-C14. -Ramnolipídeos produzidos por P. aeruginosa que são inicialmente não identificados como tanto mono- ou di-ramnolipídeos: C8-C8, C8-C10, C10-C8, C8-C12:1, C12:1-C8, C10-C10, C12-C10, C12:1-C10, C12-C12, C12:1-C12. C14-C10, C14:1-C10, C14-C14.
[0055] Preferivelmente, o Ramnolipídeo é L-ramnosil-β-hidroxidecanoil-β- hidroxidecanoato (RhaC10C10 com uma fórmula de C26H48O9).
[0056] Preferivelmente, o ramnolipídeo compreende pelo menos 50% em peso de di-ramnolipídeo, mais preferivelmente pelo menos 60% em peso de di- ramnolipídeo, ainda mais preferivelmente 70% em peso de di-ramnolipídeo, mais preferivelmente pelo menos 80% em peso de di-ramnolipídeo.
[0057] Preferivelmente, o ramnolipídeo é um di-ramnolipídeo de fórmula: Rha2C8-12C8-12. O comprimento de cadeia alquila preferido é de C 8 a C12. A cadeia alquila pode ser saturada ou insaturada. Composição de limpeza
[0058] A composição é uma composição de limpeza, útil para limpar um substrato, por exemplo, uma superfície, incluindo para propósitos de cuidado doméstico e pessoal. A composição é preferivelmente uma composição de limpeza fluida, mais preferivelmente uma composição de limpeza aquosa.
[0059] Preferivelmente, a composição de limpeza é uma composição de cuidado doméstico. Preferivelmente, a composição de limpeza é uma composição detergente de lavanderia, mais preferivelmente um detergente de lavanderia líquido ou um detergente em pó.
[0060] Preferivelmente, quando um detergente líquido, a composição detergente de lavanderia quando dissolvida em água desmineralizada em 4 g/L, 293K, tem um pH de 6 a 11, mais preferivelmente de 7 a 9.
Tensoativos adicionais
[0061] Tensoativos adicionais podem estar presentes na composição.
[0062] Preferivelmente, a composição de limpeza compreende de 0 a 20% em peso, mais preferivelmente de 0 a 10% em peso de tensoativos adicionais, em que, se presente, a fração de peso de tensoativo adicional para a soma de (ramnolipídeo mais tensoativo ácido carboxílico/carboxilato de éter de alquila) é de 0 a 1.
[0063] Estes são preferivelmente selecionados de tensoativos aniônicos e não iônicos.
[0064] Em geral, os tensoativos não iônicos e aniônicos do sistema tensoativo podem ser escolhidos dos tensoativos descritos em “Surface Active Agents” Vol. 1, por Schwartz & Perry, Intersciense 1949, Vol. 2 por Schwartz, Perry & Bench, Intersciense 1958, na atual edição de “McCutcheon’s Emulsifiers and Detergents” publicado pela Companhia de Confeccionadores de Fabricação ou no “Tenside-Taschenbuch”, H. Stache, 2ª Edição, Carl Hauser Verlag, 1981. Preferivelmente, os tensoativos usados são saturados.
[0065] Compostos detergentes não iônicos preferidos que podem ser usados incluem os produtos de reação de compostos tendo um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, álcoois alifáticos, ácidos, amidas com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno tanto sozinhos ou com óxido de propileno. Compostos detergentes não iônicos específicos são os produtos de condensação de álcoois lineares ou ramificados primários ou secundários alifáticos com óxido de etileno, geralmente 5 a 40 EO, preferivelmente 7EO a 9EO.
[0066] Compostos detergentes aniônicos preferidos que podem ser usados são geralmente sais de metal alcalino solúveis em água de sulfatos e sulfonatos orgânicos tendo radicais alquila contendo de cerca 8 a cerca de 22 átomos de carbono, o termo alquila sendo usado para incluir a porção alquila de radicais acila superiores. Exemplos de compostos detergentes aniônicos sintéticos adequados são sulfatos de alquila de sódio e potássio,
especialmente aqueles obtidos ao sulfonar álcoois, produzidos, por exemplo, a partir de sebo ou óleo de coco, sulfonatos de alquil C 10 a C20 benzeno de sódio ou potássio, particularmente alquil C10 a C15 benzeno sulfonatos secundário linear de sódio; e alquil gliceril éter sulfatos de sódio, especialmente aqueles éteres de álcoois superiores derivados de sebo e óleo de coco e álcoois sintéticos derivados de petróleo. Os compostos detergentes aniônicos preferidos são sulfonatos de alquil benzeno C11 a C15 de sódio e sulfatos de alquila C12 a C14 de sódio. Também aplicáveis são tensoativos como aqueles descritos em EP-A-328177 (Unilever), que apresentam resistência a relargagem (“salting-out”), os tensoativos alquil poliglicosídeos descritos em EP-A-070074, e alquil monoglicosídeos.
[0067] Sistemas tensoativos preferidos são misturas de materiais ativos detergentes aniônicos com não iônicos, em particular, os grupos e exemplos de tensoativos aniônicos e não iônicos apontados em EP-A-346995 (Unilever). Especialmente preferido é o sistema tensoativo que é uma mistura de sal de metal alcalino de um sulfato de álcool primário C12 a C14 junto com um etoxilato de álcool primário C12 a C16 3 a 7 EO.
[0068] Preferivelmente, o tensoativo adicional é predominantemente tensoativo aniônico em peso. Ingredientes adicionais
[0069] A composição pode compreender qualquer destes ingredientes preferidos adicionais. Sequestrantes ou agentes complexantes
[0070] Materiais sequestrantes podem ser selecionados de 1) materiais sequestrantes de cálcio, 2) materiais precipitantes, 3) materiais de troca de íons de cálcio e 4) misturas dos mesmos.
[0071] Exemplos de materiais complexantes ou sequestrantes de cálcio incluem polifosfatos de metal alcalino, como, por exemplo, tripolifosfato de sódio e sequestrantes orgânicos, como, por exemplo, ácido etileno diamina tetra-acético.
[0072] Exemplos de materiais sequestrantes precipitantes incluem ortofosfato de sódio e carbonato de sódio.
[0073] Exemplos de materiais sequestrantes de troca iônica de cálcio incluem os vários tipos de aluminossilicatos cristalinos ou amorfos insolúveis em água, dos quais zeólitas são os representantes mais conhecidos, e.g. zeólita A, zeólita B (também conhecida como zeólita P), zeólita C, zeólita X, zeólita Y e também o tipo zeólita P como descrito no documento EP-A-0384070.
[0074] A composição pode também conter 0-65% em peso de um sequestrante ou agente complexante, como ácido etilenodiaminotetraacético, ácido dietilenotriamino-pentaacético, ácido alquil- ou alquenilsuccínico, ácido nitrilotriacético ou outros sequestrantes mencionados abaixo. Muitos sequestrantes também são agentes estabilizantes de alvejante em virtude de sua habilidade de complexar íons metálicos.
[0075] Zéolita e carbonato (incluindo bicarbonato e sesquicarbonato) são sequestrantes preferidos.
[0076] A composição pode conter como sequestrante um aluminossilicato cristalino, preferivelmente um aluminossilicato de metal alcalino, mais preferivelmente um aluminossilicato de sódio. Este está presente tipicamente em um nível de menos de 15% em peso. Aluminossilicatos são materiais tendo a fórmula geral: 0,8-1,5 M2O.Al2O3.0,8-6 SiO2 onde M é um cátion monovalente, preferivelmente sódio. Estes materiais contêm algumas águas ligadas e necessitam ter uma capacidade de troca iônica de cálcio de pelo menos 50 mg CaO/g. Os aluminossilicatos de sódio preferidos contém 1,5-3,5 unidades de SiO2 na fórmula acima. Eles podem ser preparados facilmente por reação entre silicato de sódio e aluminato de sódio, como amplamente descrito na literatura. A razão de tensoativos para aluminosilicato (onde presente) é preferivelmente maior de 5:2, mais preferivelmente maior de 3:1.
[0077] Alternativamente, ou adicionalmente aos sequestrantes aluminossilicato, sequestrantes de fosfato podem ser utilizados. Nesta área técnica, o termo ‘fosfato’ engloba espécies difosfato, trifosfato e fosfonato. Outras formas de sequestrante incluem silicatos, como silicatos solúveis, metassilicatos, silicatos com camadas (e.g. SKS-6 da Hoescht).
[0078] Preferivelmente, a formulação detergente de lavanderia é uma formulação detergente de lavanderia com base não fosfato, i.e., contém menos de 1% em peso de fosfato. Preferivelmente, a formulação detergente de lavanderia é a base de carbonato se um sequestrante é incluído. Agente fluorescente
[0079] A composição preferivelmente compreende um agente fluorescente (branqueador óptico).
[0080] Agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos de tais agentes fluorescentes estão comercialmente disponíveis. Geralmente, estes agentes fluorescentes são fornecidos e usados na forma de seus sais de metal alcalino, por exemplo, os sais de sódio. A quantidade total do agente ou agentes fluorescentes usados na composição é geralmente de 0,005 a 2% em peso, mais preferivelmente 0,01 a 0,1% em peso. Classes preferidas de fluorescedores são: compostos di-estiril bifenila, e.g. Tinopal (marca) CBS-X, compostos de ácido di-amino estilbeno di-sulfônico, e.g. Tinopal DMS pure Xtra e Blankophor (marca) HRH e compostos pirazolina, e.g. Blankophor SN. Fluorescedores preferidos são: 2-(4-estiril-3-sulfofenil)-2H-naftol[1,2-d]triazol de sódio, 4,4’-bis{[4-anilino-6-(N-metil-N-2-hidroxietil)amino-1,3,5-triazin-2- il)]amino}estilbeno-2,2’-dissulfonato de dissódio e 4,4’-bis(2-sulfoestiril)bifenil de dissódio. É preferido que a solução aquosa usada no método tenha um fluorescedor presente. Quando um fluorescedor está presente na solução aquosa usada no método, é preferivelmente na faixa de 0,0001 g/L a 0,1 g/L, preferivelmente 0,001 a 0,02 g/L. Corantes
[0081] A composição preferivelmente compreende um corante. Corantes são discutidos em K. Hunger (ed) Industrial Dyes: Chemistry, Properties,
Applications (Weinheim: Wiley-VCH 2003). Corantes orgânicos estão listados no índice de cor (Society of Dyers and Colourists and the American Association of Textile Chemists and Colorists).
[0082] Cromóforos de corante preferidos são azo, azina, antraquinona, ftalocianina e trifenilmetano.
[0083] Corantes azo, antraquinona, ftalocianina e trifenilmetano preferivelmente carregam uma carga aniônica líquida ou são sem carga. Corantes azina preferivelmente carregam uma carga catiônica ou aniônica líquida.
[0084] Corantes que não são tonalizantes preferidos são selecionados de corantes azuis, mais preferivelmente corantes antraquinona carregando grupos sulfonato e corante trifenilmetano carregando grupos sulfonato. Compostos preferidos são azul ácido 80, azul ácido 1, azul ácido 3, azul ácido 5, azul ácido 7, azul ácido 9, azul ácido 11, azul ácido 13, azul ácido 15, azul ácido 17, azul ácido 24, azul ácido 34, azul ácido 38, azul ácido 75, azul ácido 83, azul ácido 91, azul ácido 97, azul ácido 93, azul ácido 93:1, azul ácido 97, azul ácido 100, azul ácido 103, azul ácido 104, azul ácido 108, azul ácido 109, azul ácido 110 e azul ácido 213. Sob dissolução grânulos com corantes que não são de tonalizantes provém uma cor atrativa ao líquido de lavagem.
[0085] Corantes tonalizantes azuis ou violetas são mais preferidos. Corantes tonalizantes se depositam a tecido durante a etapa de lavagem ou enxágue do processo de lavagem provendo uma tonalidade visível ao tecido. Neste sentido, o corante dá uma cor azul ou violeta a um tecido branco com um ângulo de tonalidade de 240 a 345, mais preferivelmente 260 a 320, ainda mais preferivelmente 270 a 300. O tecido branco usado neste teste é lençol de algodão trançado não mercerizado alvejado.
[0086] Corantes tonalizantes são discutidos em WO2005/003274, WO2006/032327 (Unilever), WO2006/032397 (Unilever), WO2006/045275 (Unilever), WO2006/027086 (Unilever), WO2008/017570 (Unilever), WO2008/141880 (Unilever), WO2009/132870 (Unilever), WO2009/141173
(Unilever), WO2010/099997 (Unilever), WO2010/102861 (Unilever), WO2010/148624 (Unilever), WO2008/087497 (P&G), WO2011/011799 (P&G), WO2012/054820 (P&G), WO2013/142495 (P&G) e WO2013/151970 (P&G).
[0087] Uma mistura de corantes tonalizantes podem ser usadas.
[0088] O cromóforo de corante tonalizante é mais preferivelmente selecionado de mono-azo, bis-azo, antraquinona e azina.
[0089] Corantes mono-azo preferivelmente contém um anel heterocíclico e são mais preferivelmente corantes tiofeno. Os corantes mono-azo são preferivelmente alcoxilados e são preferivelmente sem carga ou anionicamente carregados em pH=7. Corantes tiofeno alcoxilados são discutidos em WO2013/142495 e WO2008/087497.
[0090] Corantes tonalizantes mais preferidos são selecionados de corantes violeta direto 9, violeta direto 99, violeta direto 35, violeta solvente 13, violeta disperso 28 da estrutura: , , , , Perfume
[0091] Preferivelmente, a composição compreende um perfume. O perfume é preferivelmente na faixa de 0,001 a 3% em peso, mais preferivelmente 0,1 a 1% em peso. Muitos exemplos adequados de perfumes são providos no International Buyers Guide de 1992 da CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragance Association), publicado pela CTFA Publications e OPD Chemical Buyets Directory 80th Annual Edition de 1993, publicado pela Schnell Publishing Co.
[0092] É comum para uma pluralidade de componentes de perfume estarem em uma formulação. Nas composições da presente invenção, é previsto que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais ou ainda sete ou mais componentes de perfume diferentes.
[0093] Nas misturas de perfume, preferivelmente 15 a 25% em peso são notas de cabeça. Notas de cabeça são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Notas de cabeça preferidas são selecionadas de óleos de cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, dihidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol.
[0094] É preferido que a composição de tratamento de lavanderia não contém um alvejante de peroxigênio, e.g., percarbonato de sódio, perborato de sódio e perácido. Polímeros
[0095] A composição pode compreender um ou mais polímeros adicionais. Exemplos são carboximetilcelulose, poli (etileno glicol), álcool polivinílico, policarboxilatos como poliacrilatos, copolímeros de ácido maleico/acrílico e copolímeros de lauril metacrilato/ácido acrílico. Polímeros presentes para evitar deposição de corante, por exemplo, poli(vinilpirrolidona), poli(vinilpiridina-N- oxido), e poli(vinilimidazol), podem estar presentes na formulação. Enzimas
[0096] Uma ou mais enzimas são preferidas para estar presentes em uma composição de limpeza da invenção e na prática do método da invenção.
[0097] Preferivelmente, o nível de cada enzima na composição de lavanderia da invenção é de 0,0001% em peso a 0,1% em peso de proteína.
[0098] Enzimas especialmente contempladas incluem proteases, alfa- amilases, celulases, lipases, peroxidases/oxidases, pectato liases e mananases, ou misturas das mesmas.
[0099] Lipases adequadas incluem aquelas de origem de bactérias ou fungos. Mutantes quimicamente modificados ou de engenharia de proteínas estão incluídas. Exemplos de lipases úteis incluem lipases de Humicola (sinômino Thermomyces), e.g. H. lanuginosa (T. lanuginosus) como descrito em EP 258068 e EP 305216 ou de H. insolens como descrito em WO 96/13580, uma lipase de Pseudomonas, e.g. de P. alcaligenes ou P. pseudoalcaligenes (EP 218272), P. cepacia (EP 331376), P. stutzeri (GB 1372034), P. fluorescens, cepa de Pseudomonas sp. SD 705 (WO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis (WO 96/12012), uma lipase de Bacillus, e.g. de B. subtilis (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), B. stearothermophilus (JP 64/744992) ou B. pumilus (WO 91/16422).
[0100] Outros exemplos são variantes de lipase como aqueles descritos em WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407225, EP 260105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95/14783, WO 95/22615, WO 97/04079 e WO97/07202, WO 00/60063.
[0101] Enzimas lipase comercialmente disponíveis preferidas incluem Lipolase®, e Lipolase Ultra®, Lipex® e Lipoclean® (Novozymes A/S).
[0102] O método da invenção pode ser realizado na presença de fosfolipase classificada como EC 3.1.1.4 e/ou EC 3.1.1.32. No contexto da presente invenção, o termo “fosfolipase” deve ser entendido como uma enzima que tem atividade em relação à fosfolipídeos.
[0103] Fosfolipídeos, como lecitina ou fosfatidilcolina, consistem de glicerol esterificado com dois ácidos graxos em posição externa (sn-1) e no meio (sn-2) e esterificado com ácido fosfórico na terceira posição; o ácido fosfórico, por sua vez, pode ser esterificado para um amino-álcool. Fosfolipases são enzimas que participam na hidrólise de fosfolipídeos. Vários tipos de atividade de fosfolipase podem ser distinguidos, incluindo fosfolipases A1 e A2 que hidrolisam um grupo acila graxo (na posição sn-1 e sn-2, respectivamente) para formar lisofosfolipídeo; e lisofosfolipase (ou fosfolipase B) que pode hidrolisar o grupo acila graxo restante no lisofosfolipídeo.
[0104] Fosfolipase C e fosfolipase D (fosfodiesterases) liberam diacil glicerol e ácido fosfatídico, respectivamente.
[0105] A enzima e o fotoalvejante podem mostrar alguma interação e devem ser escolhidos de forma que esta interação não seja negativa. Algumas interações negativas podem ser evitadas por encapsulação de uma ou mais enzimas ou fotoalvejante e/ou outra segregação dentro do produto.
[0106] Proteases adequadas incluem aquelas de origem animal, vegetal ou microbiana. Origem microbiana é preferida. Mutantes quimicamente modificados ou de engenharia de proteína estão incluídos. A protease pode ser uma protease de serina ou metalo protease, preferivelmente uma protease microbiana alcalina ou uma protease do tipo tripsina. Enzimas protease disponíveis comercialmente preferidas incluem Alcalase™, Savinase™, Primase™, Duralase™, Dyrazym™, Esperase™, Everlase™, Polarzyme™ e Kannase™, (Novozymes A/S), Maxatase™, Maxacal™, Maxapem™, Properase™, Purafect™, Purafect OxP™, FN2™ e FN3™ (Genencor International Inc.).
[0107] O método da invenção pode ser realizado na presença de cutinase classificada na EC 3.1.1.74. A cutinase usada de acordo com a invenção pode ser de qualquer origem.
[0108] Preferivelmente, cutinases são de origem microbiana, em particular, de origem de fungo ou de levedura.
[0109] Amilases adequadas (alfa e/ou beta) incluem aquelas de origem bacteriana ou de fungo.
[0110] Mutantes quimicamente modificados ou de engenharia de proteína estão inclusos. Amilases incluem, por exemplo, alfa-amilases obtidas de Bacillus, e.g. uma cepa especial de B. licheniformis, descrita em maior detalhe em GB 1296839 ou a cepa de Bacillus sp. revelada em WO 95/026397 ou WO
00/060060. Amilases comercialmente disponíveis são Duramyl ®, Termamyl®, Termamyl Ultra®, Natalase®, Stainzyme®, Fungamyl® e BAN® (Novozymes A/S), Rapidase® e Purastar® (da Genencor International Inc.).
[0111] Celulases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de engenharia de proteína estão inclusos. Celulases adequadas incluem celulases do gênero Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, e.g. celulase fúngica produzida por Humicola insolens, Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila e Fusarium oxysporum reveladas em US 4435307, US 5648263, US 5691178, US 5776757, WO 89/09259, WO 96/029397 e WO 98/012307.
[0112] Celulases comercialmente disponíveis incluem Celluzyme®, Carezyme®, Celluclean®, Endolase®, Renozyme® (Novozyme A/S), Clazinase® e Puradax HA® (Genencor International Inc.), e KAC-500(B)®, (Kao Corporation).
[0113] Peroxidases/oxidases adequadas incluem aquelas de origem de planta, bacteriana ou fúngica.
[0114] Mutantes quimicamente modificados ou de engenharia de proteína estão inclusos. Exemplos de peroxidases úteis incluem peroxidases de Coprinus, e.g. de C. cinereus e variantes da mesma como aquelas descritas em WO 93/24618, WO 95/10602 e WO 98/15257.
[0115] Peroxidases comercialmente disponíveis incluem Guardzyme ® e Novozym® 51004 (Novozymes A/S).
[0116] Enzimas adicionais adequadas para uso são discutidas em WO 2009/087524, WO 2009/090576, WO 2009/107091, WO 2009/111258 e WO 2009/148983. Estabilizantes de enzima
[0117] Qualquer enzima presente na composição pode ser estabilizada usando agentes de estabilização convencionais, e.g. um poliol como propileno glicol ou glicerol, um açúcar ou álcool de açúcar, ácido láctico, ácido bórico ou derivado de ácido bórico, e.g. um éster de borato aromático, ou um derivado de ácido fenil borônico como ácido 4-formilfenil borônico, e a composição pode ser formulada como descrito em e.g. WO 92/19709 e WO 92/19708.
[0118] Onde os grupos alquila são suficientemente longos para formar cadeias ramificadas ou cíclicas, os grupos alquila englobam cadeias alquila cíclicas e lineares. Os grupos alquila são preferivelmente lineares ou ramificados, mais preferivelmente lineares.
[0119] O artigo indefinido “um” ou “uma” e seus correspondentes artigos definidos “o” ou “a” como usados aqui devem ser entendidos como pelo menos um, ou um ou mais, a menos que especificado o contrário.
[0120] A invenção será descrita adicionalmente com os seguintes exemplos não limitantes.
Exemplos Exemplo 1
[0121] Ramnolipídeo (RL-A) de Pseudomonas aeruginosa (CAS-No 869062- 42-0) foi comprado da Aldrich e usado como fornecido. Aldrich obteve o ramnolipídeo a partir da Tecnologia AGAE. O produto ramnolipídeo é uma mistura de mono-ramnolipídeos e di-ramnolipídeos com (Rha-Rha-C10-C10 e Rha-C10-C10) como predominante. O carboxilato de éter de alquila foi Emulsogen COL100 fornecido pela Clariant, é baseado em oleíla com 10 mols de etoxilação.
[0122] Uma formulação detergente de lavanderia líquida aquosa foi criada contendo 6% em peso de Ramnolipídeo (RL-A). Esta foi adicionada a água dura 26 French para dar uma solução aquosa contendo 4 g/L de Ramnolipídeo (RL1). 25g de solução foi decantada para dentro de uma garrafa de vidro de 125 mL sem a criação de qualquer espuma. Uma tampa foi colocada sobre a garrafa e ela foi cuidadosamente colocada sobre seu eixo em um agitador orbital e rotacionado a 200 rpm por 30 segundos. A garrafa foi removida e deixada em uma superfície plana e a altura da espuma foi medida, como a distância do topo do líquido ao topo da espuma. Os experimentos foram repetidos mas usando 6% em peso de carboxilato de éter de alquila (AEC). Todos os experimentos foram repetidos oito vezes e estes resultados referência são mostrados na tabela abaixo.
Tabela 1 Altura da espuma em cm 95% confiança RL-A 36,125 1,868 AEC 17,250 1,095
[0123] A partir destes resultados, uma mistura de AEC e RL-A seria esperada para ter uma altura de espuma de: Altura de espuma = 36,125-0,1888* (%AEC)
[0124] Onde % AEC é a porcentagens de AEC na mistura.
[0125] O experimento foi repetido com misturas de AEC e RL-A e as alturas de espuma experimentais e esperadas são dadas na tabela abaixo. Os experimentos foram executados em quadruplicata.
Tabela 2 %RL-A %AEC Altura de espuma Altura de espuma 95% confiança esperada medida 90 10 34,2 26,0 1,6 50 50 26,7 19,3 0,9 25 75 22,0 15,8 0,9
[0126] A mistura de AEC e RL-A produz níveis muito mais baixos de espuma que o esperado pelos componentes individuais.
Exemplo 2
[0127] Os experimentos foram repetidos com um Ramnolipídeo diferente (RL- B) obtido da Evonik (Lx P001). O ramnolipídeo é predominantemente um di- ramnolipídeo de fórmula: Rha2C8-12C8-12. O ramnolipídeo puro resultou nas seguintes espumas (5 repetições):
Tabela 3 Altura da espuma em cm 95% confiança RL-B 43,6 2,4
[0128] A partir deste resultado e o resultado AEC do exemplo 1, a mistura de AEC e RL seria esperada para ter uma altura de espuma de: Altura de espuma = 43,6-0,2635* (%AEC)
[0129] Quando em uma mistura 50:50 com Emulsogen COL100, níveis muito baixos de espuma que os esperados a partir dos componentes individuais foram obtidos (5 repetições): Tabela 4 %RL-A %AEC Altura de espuma Altura de espuma 95% esperada medida confiança 50 50 30,4 24,4 2,5
Claims (13)
1. Composição de limpeza, caracterizada por compreender: a) de 1 a 20% em peso de um tensoativo aniônico ramnolipídeo; e b) de 0,1 a 20% em peso de um tensoativo de ácido carboxílico de éter de alquila da seguinte estrutura: R2-(OCH2CH2)n-OCH2-COOH, em que: R2 é selecionado de cadeias alquila lineares ou ramificadas C 10 a C20 saturadas ou mono-insaturadas, preferivelmente selecionadas de: cadeias alquila lineares C12, C14, C16 e C18, em que n é selecionado de 5 a 30, preferivelmente 10 a 20, e em que a fração em peso de ácido carboxílico de éter de alquila para tensoativo ramnolipídeo é de 0,05 a 10, preferivelmente de 0,1 a 3.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela composição de limpeza ser uma composição detergente para lavanderia, preferivelmente um detergente para lavanderia líquido ou um detergente em pó.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pela composição de limpeza ser uma composição de limpeza fluida, mais preferivelmente uma composição de limpeza aquosa.
4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela composição de limpeza compreender de 0 a 20% em peso, mais preferivelmente 0 a 10% em peso de tensoativos adicionais, em que se presente, a fração em peso de tensoativos adicionais para a soma de (ramnolipídeo mais tensoativo ácido carboxílico/carboxilato de éter de alquila) é de 0 a 1.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pela composição compreender no máximo 1% em peso de compostos químicos contendo fósforo, por exemplo, a composição compreende de 0 a 1% em peso de compostos químicos contendo fósforo.
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela composição compreender de 0,5 a 6% em peso, mais preferivelmente de 1 a 6% em peso, mais preferivelmente 2 a 6% em peso de tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter de alquila.
7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela cadeia alquila, o grupo R2, do tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter de alquila é selecionado de cadeias alquila lineares C16 a C18 saturadas e mono-insaturadas.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo ramnolipídeo estar presente na composição em um nível de 1,5 a 15% em peso, mais preferivelmente de 2 a 8% em peso.
9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo ramnolipídeo compreender pelo menos 50% em peso de di-ramnolipídeo, mais preferivelmente pelo menos 60% em peso de di- ramnolipídeo, ainda mais preferivelmente pelo menos 70% em peso de di- ramnolipídeo, ainda mais preferivelmente pelo menos 80% em peso de di- ramnolipídeo.
10.Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo ramnolipídeo ser um di-ramnolipídeo de fórmula: Rha2C8- 12C8-12.
11.Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pela composição ser uma composição de limpeza doméstica e compreende adicionalmente uma ou mais enzimas selecionadas de lipases, proteases, amilases, celulases e misturas das mesmas.
12.Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada por, quando um detergente líquido para lavandeira , a composição detergente para lavanderia quando dissolvida em água desmineralizada em 4 g/L, 293 K tem um pH de 6 a 11, mais preferivelmente de 7 a 9.
13.Método doméstico para tratar um tecido, caracterizado pelo método compreender as etapas de: a) tratar um tecido com a partir de 1 g/L de uma solução aquosa da composição de limpeza, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12; e b) permitir a dita solução aquosa a permanecer em contato com o tecido por um período de tempo de 10 minutos a 2 dias, para então enxaguar e secar o tecido.
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Families Citing this family (2)
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Family Cites Families (74)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1296839A (pt) | 1969-05-29 | 1972-11-22 | ||
| GB1372034A (en) | 1970-12-31 | 1974-10-30 | Unilever Ltd | Detergent compositions |
| JPS53141218A (en) | 1977-05-16 | 1978-12-08 | Kao Corp | Oxidation of non-ionic surfactants |
| DK187280A (da) | 1980-04-30 | 1981-10-31 | Novo Industri As | Ruhedsreducerende middel til et fuldvaskemiddel fuldvaskemiddel og fuldvaskemetode |
| EP0070074B2 (en) | 1981-07-13 | 1997-06-25 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Foaming surfactant compositions |
| DE3135946A1 (de) | 1981-09-10 | 1983-03-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von alkoxyessigsaeuren |
| DE3405664A1 (de) | 1984-02-17 | 1985-09-05 | Wintershall Ag, 3100 Celle | Verfahren zur biotechnischen herstellung von rhamnolipiden und rhamnolipide mit nur einem ss-hydroxidecancarbonsaeurerest im molekuel |
| JPH0697997B2 (ja) | 1985-08-09 | 1994-12-07 | ギスト ブロカデス ナ−ムロ−ゼ フエンノ−トチヤツプ | 新規の酵素的洗浄剤添加物 |
| ATE110768T1 (de) | 1986-08-29 | 1994-09-15 | Novo Nordisk As | Enzymhaltiger reinigungsmittelzusatz. |
| NZ221627A (en) | 1986-09-09 | 1993-04-28 | Genencor Inc | Preparation of enzymes, modifications, catalytic triads to alter ratios or transesterification/hydrolysis ratios |
| DE3728222A1 (de) | 1987-08-24 | 1989-03-09 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von ethercarbonsaeuren |
| EP0305216B1 (en) | 1987-08-28 | 1995-08-02 | Novo Nordisk A/S | Recombinant Humicola lipase and process for the production of recombinant humicola lipases |
| JPS6474992A (en) | 1987-09-16 | 1989-03-20 | Fuji Oil Co Ltd | Dna sequence, plasmid and production of lipase |
| GB8803036D0 (en) | 1988-02-10 | 1988-03-09 | Unilever Plc | Liquid detergents |
| JP3079276B2 (ja) | 1988-02-28 | 2000-08-21 | 天野製薬株式会社 | 組換え体ｄｎａ、それを含むシュードモナス属菌及びそれを用いたリパーゼの製造法 |
| EP0406314B1 (en) | 1988-03-24 | 1993-12-01 | Novo Nordisk A/S | A cellulase preparation |
| US5776757A (en) | 1988-03-24 | 1998-07-07 | Novo Nordisk A/S | Fungal cellulase composition containing alkaline CMC-endoglucanase and essentially no cellobiohydrolase and method of making thereof |
| GB8813978D0 (en) | 1988-06-13 | 1988-07-20 | Unilever Plc | Liquid detergents |
| CA2001927C (en) | 1988-11-03 | 1999-12-21 | Graham Thomas Brown | Aluminosilicates and detergent compositions |
| GB8915658D0 (en) | 1989-07-07 | 1989-08-23 | Unilever Plc | Enzymes,their production and use |
| DE59101948D1 (de) | 1990-04-14 | 1994-07-21 | Kali Chemie Ag | Alkalische bacillus-lipasen, hierfür codierende dna-sequenzen sowie bacilli, die diese lipasen produzieren. |
| CA2092615A1 (en) | 1990-09-13 | 1992-03-14 | Allan Svendsen | Lipase variants |
| CA2108908C (en) | 1991-04-30 | 1998-06-30 | Christiaan A. J. K. Thoen | Built liquid detergents with boric-polyol complex to inhibit proteolytic enzyme |
| EP0511456A1 (en) | 1991-04-30 | 1992-11-04 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents with aromatic borate ester to inhibit proteolytic enzyme |
| DK72992D0 (da) | 1992-06-01 | 1992-06-01 | Novo Nordisk As | Enzym |
| DK88892D0 (da) | 1992-07-06 | 1992-07-06 | Novo Nordisk As | Forbindelse |
| CN1108457A (zh) | 1993-04-27 | 1995-09-13 | 吉斯特·布罗卡迪斯股份有限公司 | 用于洗涤剂领域的新的脂酶变异体 |
| JP2859520B2 (ja) | 1993-08-30 | 1999-02-17 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | リパーゼ及びそれを生産する微生物及びリパーゼ製造方法及びリパーゼ含有洗剤組成物 |
| US5817495A (en) | 1993-10-13 | 1998-10-06 | Novo Nordisk A/S | H2 O2 -stable peroxidase variants |
| JPH07143883A (ja) | 1993-11-24 | 1995-06-06 | Showa Denko Kk | リパーゼ遺伝子及び変異体リパーゼ |
| JP3553958B2 (ja) | 1994-02-22 | 2004-08-11 | ノボザイムス アクティーゼルスカブ | 脂質分解酵素の変異体の製造方法 |
| ATE305031T1 (de) | 1994-03-29 | 2005-10-15 | Novozymes As | Alkalische amylase aus bacellus |
| DK0755442T3 (da) | 1994-05-04 | 2003-04-14 | Genencor Int | Lipaser med forbedret resistens over for overfladeaktive midler |
| WO1995035381A1 (en) | 1994-06-20 | 1995-12-28 | Unilever N.V. | Modified pseudomonas lipases and their use |
| WO1996000292A1 (en) | 1994-06-23 | 1996-01-04 | Unilever N.V. | Modified pseudomonas lipases and their use |
| BE1008998A3 (fr) | 1994-10-14 | 1996-10-01 | Solvay | Lipase, microorganisme la produisant, procede de preparation de cette lipase et utilisations de celle-ci. |
| AU3697995A (en) | 1994-10-26 | 1996-05-23 | Novo Nordisk A/S | An enzyme with lipolytic activity |
| JPH08228778A (ja) | 1995-02-27 | 1996-09-10 | Showa Denko Kk | 新規なリパーゼ遺伝子及びそれを用いたリパーゼの製造方法 |
| CN1182451A (zh) | 1995-03-17 | 1998-05-20 | 诺沃挪第克公司 | 新的内切葡聚糖酶 |
| ATE282087T1 (de) | 1995-07-14 | 2004-11-15 | Novozymes As | Modifiziertes enzym mit lipolytischer aktivität |
| DE69632538T2 (de) | 1995-08-11 | 2005-05-19 | Novozymes A/S | Neuartige lipolytische enzyme |
| US5767090A (en) | 1996-01-17 | 1998-06-16 | Arizona Board Of Regents, On Behalf Of The University Of Arizona | Microbially produced rhamnolipids (biosurfactants) for the control of plant pathogenic zoosporic fungi |
| CA2265914C (en) | 1996-09-17 | 2011-05-03 | Novo Nordisk A/S | Cellulase variants |
| AU730286B2 (en) | 1996-10-08 | 2001-03-01 | Novo Nordisk A/S | Diaminobenzoic acid derivatives as dye precursors |
| DE19648439A1 (de) * | 1996-11-22 | 1998-05-28 | Henkel Kgaa | Verwendung von Mischungen aus Glycolipiden und Tensiden |
| EP2889375B1 (en) | 1999-03-31 | 2019-03-20 | Novozymes A/S | Polypeptides having alkaline alpha-amylase activity and nucleic acids encoding same |
| JP4523178B2 (ja) | 1999-03-31 | 2010-08-11 | ノボザイムス アクティーゼルスカブ | リパーゼ変異体 |
| GB0314210D0 (en) | 2003-06-18 | 2003-07-23 | Unilever Plc | Laundry treatment compositions |
| GB0420203D0 (en) | 2004-09-11 | 2004-10-13 | Unilever Plc | Laundry treatment compositions |
| GB0421145D0 (en) | 2004-09-23 | 2004-10-27 | Unilever Plc | Laundry treatment compositions |
| CN101023158B (zh) | 2004-09-23 | 2011-04-27 | 荷兰联合利华有限公司 | 洗衣处理组合物 |
| DE102004052007B4 (de) | 2004-10-25 | 2007-12-06 | Müller Weingarten AG | Antriebssystem einer Umformpresse |
| JP2009527618A (ja) | 2006-08-10 | 2009-07-30 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | シェーディング組成物 |
| EP2192169B1 (en) | 2007-01-19 | 2012-05-09 | The Procter & Gamble Company | Laundry care composition comprising a whitening agents for cellulosic substrates |
| ES2387142T3 (es) | 2007-05-18 | 2012-09-14 | Unilever N.V. | Colorantes de trifenodioxazina |
| CN101910392B (zh) | 2008-01-04 | 2012-09-05 | 宝洁公司 | 酶和包含组合物的织物调色剂 |
| EP2085070A1 (en) | 2008-01-11 | 2009-08-05 | Procter & Gamble International Operations SA. | Cleaning and/or treatment compositions |
| US20090217463A1 (en) | 2008-02-29 | 2009-09-03 | Philip Frank Souter | Detergent composition comprising lipase |
| US20090217464A1 (en) | 2008-02-29 | 2009-09-03 | Philip Frank Souter | Detergent composition comprising lipase |
| ES2400204T5 (es) | 2008-05-02 | 2015-11-26 | Unilever N.V. | Gránulos con manchado reducido |
| MX2010012769A (es) | 2008-05-20 | 2011-03-02 | Unilever Nv | Composicion matizante. |
| MX2010013276A (es) | 2008-06-06 | 2010-12-21 | Procter & Gamble | Composicion detergente que comprende una variante de una xiloglucanasa de la familia 44. |
| CN102341489B (zh) | 2009-03-05 | 2014-05-14 | 荷兰联合利华有限公司 | 染料自由基引发剂 |
| EP2406327B1 (en) | 2009-03-12 | 2013-08-14 | Unilever PLC | Dye-polymers formulations |
| WO2010148624A1 (en) | 2009-06-26 | 2010-12-29 | Unilever Plc | Dye polymers |
| EP2410039A1 (en) | 2010-07-22 | 2012-01-25 | Unilever PLC | Rhamnolipids with improved cleaning |
| US20120101018A1 (en) | 2010-10-22 | 2012-04-26 | Gregory Scot Miracle | Bis-azo colorants for use as bluing agents |
| CA2817718C (en) | 2010-11-12 | 2016-02-09 | The Procter & Gamble Company | Laundry care compositions comprising charged thiophene azo dyes |
| WO2013142486A1 (en) | 2012-03-19 | 2013-09-26 | The Procter & Gamble Company | Laundry care compositions containing dyes |
| WO2013151970A1 (en) | 2012-04-03 | 2013-10-10 | The Procter & Gamble Company | Laundry detergent composition comprising water-soluble phthalocyanine compound |
| DE102013205755A1 (de) * | 2013-04-02 | 2014-10-02 | Evonik Industries Ag | Waschmittelformulierung für Textilien enthaltend Rhamnolipide mit einem überwiegenden Gehalt an di-Rhamnolipiden |
| EP2786742A1 (de) * | 2013-04-02 | 2014-10-08 | Evonik Industries AG | Kosmetika enthaltend Rhamnolipide |
| EP3294852B1 (en) * | 2015-05-08 | 2018-10-31 | Unilever PLC | Laundry detergent composition |
| CH712859A2 (de) | 2016-08-29 | 2018-03-15 | Remo Richli | Wasch-, Pflege- und Reinigungsmittel mit Polyoxyalkylen Carboxylat und Glycolipid-Biotensid. |
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