BR112020010909A2

BR112020010909A2 - uso de um carbonato de cálcio.

Info

Publication number: BR112020010909A2
Application number: BR112020010909-6A
Authority: BR
Inventors: Tanja Budde; Anaïs Hecker
Original assignee: Omya International Ag
Priority date: 2018-01-26
Filing date: 2019-01-23
Publication date: 2020-11-17
Also published as: KR20200116128A; JP2021510690A; EP3743160A1; TW201932094A; RU2020128171A; AU2019211005A1; BR112020010909B1; RU2020128171A3; IL276025A; US20210077368A1; MX2020007902A; AU2019211005B2; US11433009B2; EP3517176A1; WO2019145369A1; CN111655342B; CN111655342A; AR114315A1

Abstract

A presente invenção refere-se ao uso de um carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho mediano volumétrico de partícula d50 de 0,1 a 90 µm como um modificador de aparência da pele em uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele.

Description

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USO DE UM CARBONATO DE CÁLCIO

[001] A presente invenção refere-se ao uso de um carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho mediano volumétrico de partícula d50 de 0,1 a 90 µm como um modificador de aparência da pele em uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele.

[002] Está disponível uma variedade de composições cosméticas para a aplicação sobre a pele da face e/ou do corpo. Com frequência tais composições são aplicadas para modificar a aparência da pele, por exemplo, com o propósito de esconder manchas, ocultar ou diminuir linhas finas ou rugas, minimizar poros ou para alterar e/ou equilibrar o tono da pele. Certas composições cosméticas são também capazes de controlar o brilho da pele em uma determinada extensão pela absorção/adsorção de sebo, e provendo, assim, a pele com um brilho fosco. Adicionalmente a estes efeitos ópticos, é com frequência desejável que uma composição cosmética proveja ao usurário uma sensação da pele natural, ou idealmente mais agradável. Uma sensação da pele natural ou positiva é com frequência associada com uma sensação da pele lisa, fresca e/ou elástica e uma superfície da pele que não tem a sensação oleosa ou seca.

[003] Várias composições cosméticas e/ou composições para o cuidado da pele são conhecidas na técnica anterior. De modo exemplificador, é feita referência a US 6.461.626 B1 que se refere a uma composição tópica resistente ao desgaste tendo sensação aprimorada. A patente descreve filmes descontínuos, substancialmente uniformes de um produto tópico tendo uma definida resistência à abrasão, um definido valor de cobertura e um definido espaçamento de partículas. US 6.165.510 descreve uma composição cosmética incluindo um material inorgânico em forma granular que, sob as condições de uso da composição cosmética, fragmenta-se para um tamanho de partícula, no qual menos que 5% em peso está acima de 45 micrometros, conforme medido por análise de peneiração a úmido. Além disso, US

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6.004.584 refere-se às composições em pó absorventes de umidade para o corpo. O carreador em pó que provê boas características de sensação da pele compreende componentes de sensação da pele selecionados do grupo consistindo em: amido, estearatos metálicos, derivados de ácidos graxos, náilon, polietileno, politetrafluoroetileno, e pós no formato de plaquetas. EP

0.173.391 A2 refere-se a uma composição para a limpeza da pele compreendendo um sabão ou detergente sintético e carbonatos de metais alcalinoterrosos finamente divididos. Os carbonatos de metais alcalinoterrosos produzem forças friccionais que o usuário associa com uma sensação de limpeza.

[004] Para prover uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele com algumas das propriedades supracitadas, enchimentos ou pós sintéticos ou minerais como talco, mica, sílica ou dióxido de titânio são com frequência adicionados como agentes opacificantes ou de cobertura às tais composições. Contudo, para algumas composições cosméticas e/ou composições para o cuidado da pele, o uso de tais pós ou enchimentos pode resultar em uma aparência artificial ou não natural, especialmente se a composição contiver quantidades grandes de tais pós ou enchimentos. Para outras composições cosméticas e/ou composições para o cuidado da pele o efeito opacificante ou de cobertura pode ser baixo e as linhas da pele podem mesmo ser acentuadas após a aplicação delas. Além disso, a aplicação de tal composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele pode ser acompanhada por uma sensação de pele incomum ou negativa que se manifesta, por exemplo, em uma sensação seca ou oleosa e/ou uma sensação de pele rígida ou estreitada.

[005] Como resultado do relato acima, ainda há uma demanda por um modificador de aparência da pele para o uso em composições cosméticas e/ou composições para o cuidado da pele. Em particular, há uma demanda por um modificador de aparência da pele para o uso em composições cosméticas

3 / 73 e/ou composições para o cuidado da pele de modo que rugas e/ou imperfeições da pele sejam eficazmente escondidas ou ocultadas. Além disso, é requerido um modificador de aparência da pele para o uso em produtos cosméticos que proveja à pele com uma aparência natural e/ou foscada. Também há uma demanda por um modificador de aparência da pele para o uso em composições cosméticas e/ou composições para o cuidado da pele que proveja a pele com uma sensação da pele positiva, e especialmente com uma sensação de pele lisa e/ou fresca.

[006] Consequentemente, um objetivo da presente invenção pode ser visto na provisão de um modificador de aparência da pele para o uso em uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele, e especialmente para o uso em composições cosméticas e/ou composições para o cuidado da pele que são usadas para esconder ou ocultar rugas e/ou imperfeições da pele. Outro objetivo do presente pedido é a provisão de um modificador de aparência da pele para o uso em uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele que provê à pele com uma aparência natural e/ou foscada. Ainda outro objetivo pode ser visto na provisão de um modificador de aparência da pele para o uso em uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele que provê à pele com uma sensação de pele positiva, e especialmente com uma sensação de pele lisa e/ou fresca.

[007] Um ou mais dos objetivos supracitados é/são alcançado(s) pela presente invenção.

[008] De acordo com um aspecto da presente invenção, é provido o uso de um carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho mediano volumétrico de partícula d50 de 0,1 a 90 µm como um modificador de aparência da pele em uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele. O carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural moído ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íon H3O+,

4 / 73 sendo que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento com doadores de íon H3O+ e/ou é fornecido a partir de uma fonte externa.

[009] Modalidades vantajosas do uso da invenção são definidas nas subreivindicações correspondentes.

[0010] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio reagido na superfície tem um tamanho mediano volumétrico de partícula d50 de 0,5 a 50 µm, preferivelmente de 1 a 40 µm, mais preferivelmente de 1,2 a 30 µm, e com a máxima preferência de 1,5 a 15 µm.

[0011] De acordo com outra modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio reagido na superfície tem uma área superficial específica de 15 m2/g a 200 m2/g, preferivelmente de 20 m2/g a 180 m2/g, e com a máxima preferência de 25 m2/g a 160 m2/g, medida usando nitrogênio e método de BET.

[0012] De acordo com ainda outra modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio natural moído é selecionado do grupo consistindo em mármore, giz, calcário, e mistura dos mesmos, ou o carbonato de cálcio precipitado é selecionado do grupo consistindo em carbonatos de cálcio precipitados tendo uma forma cristalina aragonítica, vaterítica ou calcítica, e mistura dos mesmos.

[0013] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o pelo menos um doador de íons H3O+ é selecionado do grupo consistindo em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido oxálico, um sal acídico, ácido acético, ácido fórmico, e mistura dos mesmos, preferivelmente o pelo menos um doador de íons H3O+ é selecionado do grupo consistindo em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido oxálico, H2PO4-, estando pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion selecionado dentre Li+, Na+ e/ou K+, HPO42-, estando pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion

5 / 73 selecionado dentre Li+, Na+, K+, Mg2+, e/ou Ca2+, e mistura dos mesmos, mais preferivelmente o pelo menos um doador de íons H3O+ é selecionado do grupo consistindo em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido oxálico, ou misturas dos mesmos, e com a máxima preferência, o pelo menos um doador de íons H3O+ é ácido fosfórico.

[0014] De acordo com outra modalidade da presente invenção, o modificador de aparência da pele é um agente de cobertura, um agente fosqueante e/ou um modificador de cor da pele, e preferivelmente um agente de cobertura e/ou um agente fosqueante.

[0015] De acordo com outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele tem um valor de pH de ≤ 8,5, preferivelmente ≤ 8,0, mais preferivelmente ≤ 7,0, e com a máxima preferência de 4,0 a 7,0.

[0016] De acordo com ainda outra modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio reagido na superfície está presente na composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele em uma quantidade de 0,1 a 50% em peso, baseada no peso total da composição, preferivelmente de 0,5 a 20% em peso, mais preferivelmente de 1 a 10% em peso, e com a máxima preferência de 3 a 10% em peso.

[0017] De acordo com uma modalidade da presente invenção, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreende, ainda, água e/ou pelo menos um óleo, preferivelmente o pelo menos um óleo é selecionado do grupo consistindo em óleos vegetais e ésteres dos mesmos, éster alcanoico de coco, extratos de plantas, gorduras animais, siloxanos, silicones, ácidos graxos e ésteres dos mesmos, petrolato, glicerídeos e derivados peguilados dos mesmos, e mistura dos mesmos.

[0018] De acordo com outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreende pelo menos um agente ativo que está adsorvido sobre a e/ou absorvido para

6 / 73 dentro da superfície do carbonato de cálcio reagido na superfície.

[0019] De acordo com ainda outra modalidade da presente invenção, o pelo menos um agente ativo é selecionado dentre agentes farmaceuticamente ativos, agentes biologicamente ativos, vitaminas, agentes desinfetantes, conservantes, agentes aromatizantes, tensoativos, óleos, fragrâncias, óleos essenciais, e mistura dos mesmos.

[0020] De acordo com uma modalidade da presente invenção, a composição compreende, ainda, pelo menos um aditivo selecionado do grupo consistindo em agentes branqueadores, espessantes, estabilizantes, agentes quelantes, agentes conservantes, agentes umectantes, emulsificantes, emolientes, fragrâncias, colorantes, compostos bronzeadores de pele, antioxidantes, minerais, pigmentos, filtro de UV-A e/ou de UV-B, e mistura dos mesmos.

[0021] De acordo com outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele é selecionada dentre um produto de maquiagem para os olhos, um produto para o cuidado dos lábios, um produto para o cuidado das mãos, um produto para o cuidado da pele, ou um produto de combinação dos mesmos.

[0022] De acordo com ainda outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele tem uma viscosidade Brookfield em uma faixa de 4.000 a 50.000, preferivelmente de

10.000 a 45.000, mais preferivelmente de 15.000 a 40.000, ainda mais preferivelmente de 20.000 a 40.000, e com a máxima preferência de 25.000 a

40.000 mPa∙s a 25°C.

[0023] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio reagido na superfície provê, ainda, modificação de sensação da pele.

[0024] Deve ser entendido que para os propósitos da presente invenção, os seguintes termos têm os seguintes significados:

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[0025] Uma composição “cosmética e/ou para o cuidado da pele”, na acepção da presente invenção, refere-se a uma composição que é aplicada sobre a pele. Isto é, uma composição “cosmética e/ou para o cuidado da pele” não abrange uma composição que é tipicamente oralmente ingerida.

[0026] “Carbonato de cálcio moído” (GCC, Carbonato de cálcio moído) natural, na acepção da presente invenção, é um carbonato de cálcio obtido a partir de fontes naturais, como calcário, mármore, ou giz, e processado mediante um tratamento a úmido e/ou a seco como moagem, peneiração, e/ou fracionamento, por exemplo, por um ciclone ou classificador.

[0027] “Carbonato de cálcio precipitado” (PCC, Precipitated Calcium Carbonate), na acepção da presente invenção, é um material sintetizado, obtido pela precipitação da seguinte reação de dióxido de carbono e cal em um ambiente aquoso, semisseco ou úmido ou pela precipitação de uma fonte de íons de cálcio e de carbonato em água. PCC pode estar na forma cristalina vaterítica, calcítica ou aragonítica. PCCs são descritos, por exemplo, em EP

2.447.213 A1, EP 2.524.898 A1, EP 2.371.766 A1, EP 1.712.597 A1, EP

1.712.523 A1, ou WO 2013/142473 A1.

[0028] O termo “reagido na superfície”, na acepção do presente pedido, deve ser usado para indicar que um material tem sido submetido a um processo compreendendo dissolução parcial do dito material sob tratamento com um doador de íons H3O+ (por exemplo,, pelo uso de sais acídicos e/ou ácidos solúveis em água) em ambiente aquoso seguido por um processo de cristalização que pode ocorrer na ausência ou presença de outros aditivos de cristalização.

[0029] Um “doador de íons H3O+” no contexto da presente invenção é um ácido de Brønsted e/ou um sal acídico, isto é,, um sal contendo um hidrogênio acídico.

[0030] O termo “ácido”, como aqui usado, refere-se a um ácido na

8 / 73 acepção da definição por Brønsted e Lowry (por exemplo,, H2SO4, HSO4–).

[0031] O termo “ácido livre” refere-se apenas àqueles ácidos que estão na forma completamente protonada (por exemplo,, H2SO4).

[0032] O “tamanho de partícula” de materiais particulados diferentes do carbonato de cálcio reagido na superfície, da presente invenção, é descrito por sua distribuição de tamanhos de partícula dx. Na mesma, o valor dx representa o diâmetro relativo ao qual x% em peso das partículas têm diâmetro menor que dx. Isto significa que, por exemplo, o valor d20 é o tamanho de partícula no qual 20% em peso de todas as partículas é menor que aquele tamanho de partícula. O valor d50 é, portanto, o tamanho de partícula médio ponderal, isto é, 50% em peso de todas as partículas são menores que este tamanho de partícula. Para o propósito da presente invenção, o tamanho de partícula é especificado como um tamanho mediano ponderal de partícula d50(ponderal) salvo indicação em contrário. Os tamanhos de partícula foram determinados pelo uso de um instrumento SedigraphTM 5100 ou instrumento SedigraphTM 5120 da Micromeritics Instrument Corporation. O método e o instrumento são conhecidos pela pessoa versada e são comumente usados para determinar o tamanho de partícula de enchimentos e de pigmentos. As medições foram realizadas em uma solução aquosa de 0,1% em peso de Na4P2O7.

[0033] O “tamanho de partícula” de carbonato de cálcio reagido na superfície da presente invenção é descrito como distribuição volumétrica de tamanhos de partícula. Um tamanho mediano volumétrico de partícula d50 foi avaliado usando um Sistema de Difração Laser Malvern Mastersizer 2000. O valor d50 ou d98, medido usando um Sistema de Difração Laser Malvern Mastersizer 2000, indica um valor de diâmetro tal que 50% ou 98% em volume, respectivamente, das partículas têm um diâmetro menor que este valor. Os dados brutos obtidos pela medição são analisados usando a teoria de Mie, com um índice de refração de partícula de 1,57 e um índice de absorção

9 / 73 de 0,005.

[0034] O termo “particulado”, na acepção do presente pedido, refere- se aos materiais compostos de uma pluralidade de partículas. A dita pluralidade de partículas pode ser definida, por exemplo, por sua distribuição de tamanhos de partícula. A expressão “material particulado” pode compreender grânulos, pós, grãos, comprimidos, ou migalhas.

[0035] A “área superficial específica” (expressada em m2/g) de um material, conforme usada em todo o presente documento, pode ser determinada pelo método de Brunauer-Emmett-Teller (BET) com nitrogênio como gás adsorvido e pelo uso de um instrumento ASAP 2460 de Micromeritics. O método é bem conhecido pela pessoa versada e definido em ISO 9277:2010. As amostras são condicionadas a 100 °C sob vácuo durante um período de 309 min antes da medição. A área superficial total (em m2) do dito material pode ser obtida pela multiplicação de a área superficial específica (em m2/g) e a massa (em g) do material.

[0036] No contexto da presente invenção, o termo “poro” é para ser entendido como descrevendo o espaço que é encontrado entre as e/ou dentro das partículas, isto é, que é formado pelas partículas à medida que elas se empacotam juntas sob o contato vizinho mais próximo (poros interpartículas), como em um pó ou uma massa compacta e/ou o espaço vazio dentro das partículas porosas (poros intrapartículas), e que permite a passagem de líquidos sob pressão quando saturadas pelo líquido e/ou suporta absorção de líquidos umectantes da superfície.

[0037] O termo “modificador de aparência da pele”, na acepção da presente invenção, refere-se a um ingrediente cosmético que é usado pra modificar a aparência da superfície da pele. Por exemplo, a aparência da superfície da pele pode ser modificada por cobertura da superfície da pele, fosqueamento da superfície da pele e/ou modificação da cor da pele. Portanto, o uso de um carbonato de cálcio reagido na superfície conforme aqui descrito

10 / 73 como um modificador de aparência da pele compreende o uso do carbonato de cálcio reagido na superfície conforme aqui descrito como um agente de cobertura, agente fosqueante e/ou modificador de cor da pele. O termo “modificador de aparência da pele” não significa que abrange a modificação das propriedades bioquímicas da pele como elasticidade.

[0038] O termo “agente de cobertura”, na acepção da presente invenção, refere-se a um ingrediente cosmético que é usado para cobrir e/ou modificar a superfície da pele, por exemplo, para ocultar imperfeições e/ou rugas da pele. O poder de cobertura, isto é, o poder do agente de cobertura para cobrir e/ou para opacificar a superfície da pele, pode ser medido por espalhamento de uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreendendo o agente de cobertura sobre um papel de contraste e subsequentemente medição dos valores de cor Rx, Ry, Rz da composição por meio de um colorímetro. Por comparação dos valores de cor da composição cosmética e aquela do papel de contraste, o contraste é calculado. O contraste diretamente se refere ao poder de cobertura. Os valores de razão de contraste são determinados de acordo com ISO 2814 em uma taxa de espalhamento de aproximadamente 20 m2/l. A razão de contraste é calculada conforme descrito pela equação abaixo: com Rypreto e Rybranco sendo obtidos pela medição dos valores de cor.

[0039] A expressão “agente fosqueante”, na acepção da presente invenção, refere-se a um ingrediente cosmético que é usado para decrescer o lustre e/ou brilho da superfície da pele, por exemplo, por aborção de sebo e/ou regulação da produção de sebo. O poder de fosqueamento, isto é, o poder do agente fosqueante para decrescer o lustre e/ou o brilho da superfície da pele, pode ser medido pelo uso por exemplo, de uma sonda “Skin-Glossymeter® GL200” conforme descrito nos exemplos.

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[0040] A “sensação da pele” de uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele refere-se à sensação da pele que é percebida pelo requerente durante a aplicação da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele sobre a superfície da pele. O termo também significa que abrange a sensação da pele que é percebida pelo requerente pela aplicação imediatamente após a aplicação da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele sobre a superfície da pele, isto é, até 5 minutos após a aplicação da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele.

[0041] A expressão “modificação de sensação da pele”, na acepção da presente invenção, refere-se à modificação de sensação da pele conforme descrita acima após a aplicação da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele. Modificação de sensação da pele refere-se, por exemplo, ao tempo seco reduzido da composição quando aplicada sobre a pele ou uma redução da gordurosidade da composição quando aplicada sobre a pele. Além disso, a modificação de sensação da pele podem também se referir à fluidez, espalhabilidade, homogeneidade, pegajosidade e/ou resistência da composição quando aplicada na pele.

[0042] A não ser que seja especificado de outro modo, o termo “secagem” refere-se a um processo de acordo com o qual pelo menos uma porção de água é removida de um material a ser secado de maneira que seja alcançado um peso constante do material “secado” obtido a 120 °C. Além disso, uma material “secado” ou “seco” pode ser definido pelo seu teor total de umidade que, a não ser que seja especificado de outro modo, é menor que ou igual a 1,0% em peso, preferivelmente menor que ou igual a 0,5% em peso, mais preferivelmente menor que ou igual a 0,2% em peso, e com a máxima preferência está entre 0,03 e 0,07% em peso, baseado no peso total do material secado.

[0043] Para o propósito do presente pedido, materiais “insolúveis em

12 / 73 água” são definidos como aqueles que, quando misturados com 100 mL de água desionizada e filtrados a 20°C para recuperar o filtrado líquido, proveem menos que ou igual a 0,1 g de material sólido recuperado após a evaporação a de 95 a 100°C de 100 g de dito filtrado líquido. Materiais “solúveis em água” são definidos como os materiais que resultam na recuperação de mais que 0,1 g de material sólido após a evaporação a de 95 a 100°C de 100 g de dito filtrado líquido. Com o propósito de avaliar se um material é um material insolúvel ou solúvel, na acepção da presente invenção,, o tamanho da amostra é maior que 0,1 g, preferivelmente 0,5 g ou mais.

[0044] Uma “suspensão” ou “pasta fluida”, na acepção da presente invenção, compreende sólidos não dissolvidos e água, e opcionalmente, ainda, outros aditivos, e habitualmente contém grandes quantidades de sólidos e, portanto, é mais viscosa e pode ser de densidade mais alta que a do líquido a partir do qual ela é formada.

[0045] Onde um artigo indefinido ou definido é usado quando se refere a um substantivo no singular, por exemplo,, “um”, “uma”, “o” ou “a”, este inclui um plural daquele substantivo a não ser que algo mais seja especificamente declarado.

[0046] Onde o termo “compreendendo” é usado na presente descrição e nas reivindicações, ele não exclui outros elementos. Para os propósitos da presente invenção, o termo “consistindo em” é considerado como uma modalidade preferida do termo “compreendendo”. Se doravante um grupo é definido para compreender pelo menos um certo número de modalidades, ele também deve ser entendido que descrevem um grupo, que preferivelmente consiste apenas nestas modalidades.

[0047] Os termos como “obtenível” ou “definível” e “obtido” ou “definido” são usados intercambiavelmente. Isto, por exemplo, significa que, a não ser que o contexto dite claramente em contrário, o termo “obtido” não significa que indica que, por exemplo, uma modalidade precisa ser obtida, por

13 / 73 exemplo, pela sequência de etapas após o termo “obtido”, embora um tal entendimento limitado seja sempre incluído pelos termos “obtido” ou “definido” como uma modalidade preferida.

[0048] Sempre que os termos “incluindo” ou “tendo” são usados, estes termos significam que são equivalentes a “compreendendo” conforme definido anteriormente.

[0049] A seguir, modalidades preferidas da composição da invenção serão demonstradas com mais detalhes. Carbonato de cálcio reagido na superfície

[0050] A presente invenção refere-se ao uso de um carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho mediano volumétrico de partícula d50 de 0,1 a 90 µm como um modificador de aparência da pele em uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele, sendo que o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural moído ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íon H3O+, sendo que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento com doadores de íon H3O+ e/ou é fornecido a partir de uma fonte externa.

[0051] Em uma modalidade preferida da invenção, o carbonato de cálcio reagido na superfície é obtido por um processo compreendendo as etapas de: (a) prover uma suspensão de carbonato de cálcio natural ou precipitado, (b) adicionar pelo menos um ácido tendo um valor de pKa de 0 ou menos a 20°C ou tendo um valor de pKa de 0 a 2,5 a 20°C à suspensão da etapa a), e (c) tratar a suspensão da etapa (a) com dióxido de carbono antes da, durante a ou após a etapa (b). De acordo com outra modalidade, o carbonato de cálcio reagido na superfície é obtido por um processo compreendendo as etapas de: (A) prover um carbonato de cálcio natural ou precipitado, (B) prover pelo menos uma ácido solúvel em água, (C) prover CO2 gasoso, (D) colocar o dito carbonato de cálcio natural ou precipitado da

14 / 73 etapa (A) em contato com pelo menos um ácido da etapa (B) e com o CO2 da etapa (C), distinguido por: (i) o pelo menos um ácido da etapa B) ter um pKa de maior que 2,5 e menor que ou igual a 7 a 20°C, associado com a ionização de seu primeiro hidrogênio disponível, e um ânion correspondente é formado após a perda deste primeiro hidrogênio disponível capaz de formar um solução de cálcio solúvel em água, e (ii) após colocar o pelo menos um ácido em contato com o carbonato de cálcio natural ou precipitado, é adicionalmente provido pelo menos um sal solúvel em água, que no caso de um sal contendo hidrogênio tem um pKa de maior que 7 a 20°C, associado com a ionização do primeiro hidrogênio disponível, e cujo ânion do sal é capaz de formar sais de cálcio insolúveis em água.

[0052] “Carbonato de cálcio natural” (GCC) moído preferivelmente é selecionado dentre minerais contendo carbonato de cálcio selecionados do grupo compreendendo mármore, giz, calcário e mistura dos mesmos. Carbonato de cálcio natural moído pode compreender, ainda, componentes de ocorrência natural como carbonato de magnésio, silicato de alumínio etc.

[0053] Em geral, a moagem de carbonato de cálcio natural moído pode ser uma etapa de moagem a seco ou a úmido e pode ser realizada com qualquer dispositivo de moagem convencional, por exemplo, sob condições tais que predominantemente resulte dos impactos com um corpo secundário, isto é, em um ou mais dentre: um moinho de bolas, um moinho de bastões, um moinho vibratório, um triturador por cilindros, um moinho de impacto centrífugo, um moinho de esferas vertical, um moinho de atrição, um moinho de pinos, um moinho de martelos, um pulverizador, uma picadeira, um desaglomerador, um cortador de facas, ou outro tal equipamento conhecido pelo homem versado. No caso de o material mineral contendo carbonato de cálcio compreender um material mineral contendo carbonato de cálcio moído a úmido, a etapa de moagem pode ser realizada sob condições tais que ocorra moagem autógena e/ou por moagem horizontal com bolas, e/ou outros tais

15 / 73 processos conhecidos pelo homem versado. O material mineral contendo carbonato de cálcio moído processado a úmido assim obtido pode ser lavado e desaguado por processos bem conhecidos, por exemplo, por floculação, filtração ou evaporação forçada antes da secagem. A etapa de secagem subsequente (se necessária) pode ser realizada em uma etapa única como secagem por atomização, ou em pelo menos duas etapas. Também é comum que um tal material mineral seja submetido a uma etapa de beneficiamento (como uma etapa de flotação, alvejamento ou separação magnética) para remover impurezas.

[0054] “Carbonato de cálcio precipitado” (PCC), na acepção da presente invenção, é um material sintetizado, geralmente por precipitação após a reação de dióxido de carbono e hidróxido de cálcio em um ambiente aquoso ou por precipitação de íons de cálcio e carbonato, por exemplo CaCl2 e Na2CO3, da solução. Outras possíveis maneiras de produzir PCC são o processo de cal sodada, ou o processo Solvay no qual PCC é um subproduto da produção de amônia. Carbonato de cálcio precipitado existe em três formas cristalinas primárias: calcita, aragonita e vaterita, e há muitos polimorfos (hábitos do cristal) diferentes para cada uma destas formas cristalinas. A calcita tem uma estrutura trigonal com típicos hábitos do cristal como escalenoédrico (S-PCC), romboédrico (R-PCC), hexagonal prismático, pinacoide, coloidal (C-PCC), cúbico, e prismático (P-PCC). Aragonita é uma estrutura ortorrômbica com típicos hábitos do cristal de cristais hexagonais prismáticos geminados, e também, um diverso sortimento de cristais prismáticos alongados finos, laminados curvados, piramidais íngremes, de formato cinzelado, dendrítico (de hábito ramificado), e coraliformes ou vermiformes. Vaterita pertence ao sistema cristalino hexagonal. A pasta fluida de PCC obtida pode ser mecanicamente desaguada e secada.

[0055] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio precipitado é carbonato de cálcio precipitado,

16 / 73 preferivelmente compreendendo formas cristalinas mineralógicas aragonítica, vaterítica ou calcítica, ou misturas das mesmas.

[0056] O carbonato de cálcio precipitado pode ser moído antes do tratamento com dióxido de carbono e pelo menos um doador de íons H3O+ pelo mesmo meio usado para moagem de carbonato de cálcio natural conforme descrito acima.

[0057] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio natural moído ou carbonato de cálcio precipitado está na forma de partículas tendo um tamanho mediano ponderal de partícula d50 de 0,05 a 10,0 µm, preferivelmente de 0,2 a 5,0 µm, e com a máxima preferência de 0,4 a 3,0 µm. De acordo com uma outra modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio natural moído ou carbonato de cálcio precipitado está na forma de partículas tendo um tamanho de partícula ponderal de corte superior d98 de 0,15 a 30 µm, preferivelmente de 0,6 a 15 µm, mais preferivelmente de 1,2 a 10 µm, com a máxima preferência de 1,5 a 4 µm, especialmente 1,6 µm.

[0058] O carbonato de cálcio natural moído e/ou carbonato de cálcio precipitado pode ser usado seco ou suspenso em água. Preferivelmente, uma pasta fluida correspondente tem um teor de carbonato de cálcio natural moído ou de carbonato de cálcio precipitado dentro da faixa de 1% em peso a 90% em peso, mais preferivelmente de 3% em peso a 60% em peso, ainda mais preferivelmente de 5% em peso a 40% em peso, e com a máxima preferência 1de 0% em peso a 25% em peso baseado no peso total da pasta fluida.

[0059] Os um ou mais doadores de íons H3O+ usados para a preparação de cálcio reagido na superfície podem ser qualquer ácido forte, ácido semiforte, ou ácido fraco, ou misturas dos mesmos, que geram íons H3O+ sob as condições de preparação. De acordo com a presente invenção, o pelo menos um doador de íons H3O+ pode também ser um sal acídico, que gera íons H3O+ sob as condições de preparação.

[0060] De acordo com uma modalidade, o pelo menos um doador de

17 / 73 íons H3O+ é um ácido forte tendo um pKa de 0 ou menos a 20°C.

[0061] De acordo com outra modalidade, o pelo menos um doador de íons H3O+ é um ácido semiforte tendo um valor de pKa de 0 a 2,5 a 20°C. Se o pKa a 20°C é 0 ou menos, o ácido é preferivelmente selecionado dentre ácido sulfúrico, ácido clorídrico, ou misturas dos mesmos. Se o pKa a 20°C é de 0 a 2,5, o doador de íons H3O+ é preferivelmente selecionado dentre H2SO3, H3PO4, ácido oxálico, ou misturas dos mesmos. O pelo menos um doador de íons H3O+ pode também ser um sal acídico, por exemplo, HSO4− ou H2PO4-, estando pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion correspondente como Li+, Na+ ou K+, ou HPO42-, estando pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion correspondente como Li+, Na+, K+, Mg2+ ou Ca2+. O pelo menos um doador de íons H3O+ pode também ser uma mistura de um ou mais ácidos e de um ou mais sais acídicos.

[0062] De acordo com ainda outra modalidade, o pelo menos um doador de íons H3O+ é um ácido fraco tendo um valor de pKa de maior que 2,5 e menor que ou igual a 7, quando medido a 20°C, associado com a ionização do primeiro hidrogênio disponível, e tendo um ânion correspondente, que é capaz de formar sais de cálcio solúveis em água. Subsequentemente, é adicionalmente provido pelo menos um sal solúvel em água, que no caso de um sal contendo hidrogênio, tem um pKa de maior que 7, quando medido a 20°C, associado com a ionização do primeiro hidrogênio disponível, e cujo ânion do sal é capaz de formar sais de cálcio insolúveis em água. De acordo com a modalidade preferida, o ácido fraco tem um valor de pKa de maior que 2,5 a 5 a 20°C, e mais preferivelmente o ácido fraco é selecionado do grupo consistindo em ácido acético, ácido fórmico, ácido propanoico, e mistura dos mesmos. Cátions exemplificadores de dito sal solúvel em água são selecionados do grupo consistindo em potássio, sódio, lítio e mistura dos mesmos. Em uma modalidade mais preferida, o dito cátion é sódio ou potássio. Ânions exemplificadores de dito sal solúvel em água são

18 / 73 selecionados do grupo consistindo em fosfato, di-hidrogenofosfato, mono- hidrogenofosfato, oxalato, silicato, misturas dos mesmos e hidratos dos mesmos. Em uma modalidade mais preferida, o dito ânion é selecionado do grupo consistindo em fosfato, di-hidrogenofosfato, mono-hidrogenofosfato, misturas dos mesmos e hidratos dos mesmos. Em uma modalidade de máxima preferência, o dito ânion é selecionado do grupo consistindo em di- hidrogenofosfato, mono-hidrogenofosfato, misturas dos mesmos e hidratos dos mesmos. A adição de sal solúvel em água pode ser realizada por gotejamento ou em uma etapa. No caso de a adição no modo de gotejamento, esta adição preferivelmente ocorre dentro de um período de tempo de 10 minutos. É mais preferido adicionar o dito sal em uma etapa.

[0063] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o pelo menos um doador de íons H3O+ é selecionado do grupo consistindo em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido oxálico, ácido acético, ácido fórmico, e mistura dos mesmos. Preferivelmente o pelo menos um doador de íons H3O+ é selecionado do grupo consistindo em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido oxálico, H2PO4-, estando pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion correspondente como Li+, Na+ ou K+, HPO42-, estando pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion correspondente como Li+, Na+, K+, Mg2+, ou Ca2+ e mistura dos mesmos, mais preferivelmente o pelo menos um ácido é selecionado do grupo consistindo em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido oxálico, ou misturas dos mesmos, e com a máxima preferência, o pelo menos um doador de íons H3O+ é ácido fosfórico.

[0064] Os um ou mais doadores de íons H3O+ podem ser adicionados à suspensão como uma solução concentrada ou uma solução mais diluída. Preferivelmente, a razão entre mols de doador de íons H3O+ e mols de carbonato de cálcio natural ou precipitado é de 0,01 a 4, mais preferivelmente

19 / 73 de 0,02 a 2, ainda mais preferivelmente de 0,05 a 1 e com a máxima preferência de 0,1 a 0,58.

[0065] Como uma alternativa, também é possível adicionar o doador de íons H3O+ à água antes de o carbonato de cálcio natural ou precipitado ser suspenso.

[0066] Em uma etapa seguinte, o carbonato de cálcio natural moído ou o carbonato de cálcio precipitado é tratado com dióxido de carbono. Se um ácido forte como ácido sulfúrico ou ácido clorídrico é usado para o tratamento com doador de íons H3O+ do carbonato de cálcio natural moído ou do carbonato de cálcio precipitado, o dióxido de carbono é automaticamente formado. Alternativa ou adicionalmente, o dióxido de carbono pode ser fornecido a partir de uma fonte externa.

[0067] O tratamento com doador de íons H3O+ e o tratamento com dióxido de carbono podem ser realizados simultaneamente que é caso quando é usado um ácido forte ou um ácido semiforte. Também é possível realizar primeiro o tratamento com doador de íons H3O+, por exemplo, com um ácido semiforte tendo um valor de pKa na faixa de 0 a 2,5 a 20°C, sendo que o dióxido de carbono é formado in situ, e portanto, o tratamento com dióxido de carbono será automaticamente realizado simultaneamente com o tratamento com doador de íons H3O+, seguido pelo tratamento adicional com dióxido de carbono fornecido a partir de uma fonte externa.

[0068] Preferivelmente, a concentração de dióxido de carbono gasoso na suspensão é, em termos de volume, tal que a razão (volume de suspensão):(volume de CO2 gasoso) é de 1:0,05 a 1:20, ainda mais preferivelmente de 1:0,05 a 1:5.

[0069] Em uma modalidade preferida, a etapa de tratamento com doador de íons H3O+ e/ou a etapa de tratamento com dióxido de carbono são repetidas pelo menos uma vez, mais preferivelmente várias vezes. De acordo com uma modalidade, o pelo menos um doador de íons H3O+ é adicionado

20 / 73 durante um período de tempo de pelo menos cerca de 5 min, tipicamente de cerca de 5 a cerca de 30 min. Alternativamente, o pelo menos um doador de íons H3O+ é adicionado durante um período de tempo de cerca de 30 min, preferivelmente cerca de 45 min, e algumas vezes de cerca de 1 h ou mais.

[0070] Subsequente ao tratamento com doador de íons H3O+ e ao tratamento com dióxido de carbono , o pH da suspensão aquosa, medido a 20°C, naturalmente alcança um valor de maior que 6,0, preferivelmente maior que 6,5, mais preferivelmente maior que 7,0, ainda mais preferivelmente maior que 7,5, preparando, assim, o carbonato de cálcio natural ou precipitado reagido na superfície como uma suspensão aquosa tendo um pH de maior que 6,0, preferivelmente maior que 6,5, mais preferivelmente maior que 7,0, ainda mais preferivelmente maior que 7,5.

[0071] É reconhecido que o tratamento com doador de íons H3O+ e o tratamento com dióxido de carbono podem ser realizados ao longo de uma ampla faixa de temperaturas. Preferivelmente, o tratamento com doador de íons H3O+ e o tratamento com dióxido de carbono podem ser realizado à temperatura ambiente ou à temperatura elevada. Por exemplo, se o tratamento com doador de íons H3O+ e o tratamento com dióxido de carbono são realizados à temperatura elevada, o tratamento é preferivelmente em uma faixa de 30 a 90 °C, mais preferivelmente de 40 a 80 °C e com a máxima preferência de 50 a 80 °C, como de 60 a 80 °C.

[0072] Detalhes adicionais sobre a preparação do carbonato de cálcio natural reagido na superfície são descritos em WO 00/39222 A1, WO 2004/083316 A1, WO 2005/121257 A2, WO 2009/074492 A1, EP

2.264.108 A1, EP 2.264.109 A1 e US 2004/0020410 A1, o conteúdo destas referências sendo incluído no presente pedido

[0073] Similarmente, é obtido o carbonato de cálcio precipitado reagido na superfície. Como pode ser obtido em detalhes a partir de WO 2009/074492 A1, o carbonato de cálcio precipitado reagido na superfície é

21 / 73 obtido pela colocação do carbonato de cálcio precipitado em contato com íons H3O+ e com ânions que são solubilizados em um meio aquoso e que são capazes de formar sais de cálcio insolúveis em água, em um meio aquoso para formar uma pasta fluida de o carbonato de cálcio precipitado reagido na superfície, sendo que o dito carbonato de cálcio precipitado reagido na superfície compreende um sal de cálcio insolúvel, pelo menos parcialmente cristalino do dito ânion formado sobre a superfície de pelo menos parte do carbonato de cálcio precipitado.

[0074] Os ditos íons de cálcio solubilizados correspondem a um excesso de íons de cálcio solubilizados relativos aos íons de cálcio solubilizados naturalmente gerados após a dissolução de carbonato de cálcio precipitado pelos íons H3O+, sendo que os íons H3O+ são providos apenas na forma de um contraíon para o ânion, isto é, via a adição do ânion na forma de um ácido ou de um sal acídico de não cálcio, e na ausência de qualquer outro íon de cálcio ou outra fonte geradora de íons de cálcio.

[0075] Os ditos excessivos íons de cálcio solubilizados são preferivelmente providos pela adição de um sal acídico ou neutro de cálcio solúvel, ou pela adição de um ácido ou de um sal acídico de não cálcio que gera in situ um sal acídico ou neutro de cálcio solúvel.

[0076] Os ditos íons H3O+ podem ser providos pela adição de um ácido ou de um sal acídico de dito ânion, ou pela adição de um ácido ou de um sal acídico que simultaneamente serve para prover todos ou parte dos ditos excessivos íons de cálcio solubilizados.

[0077] Em uma outra modalidade preferida da preparação do carbonato de cálcio natural moído reagido na superfície ou do carbonato de cálcio precipitado reagido na superfície, o carbonato de cálcio natural moído ou o carbonato de cálcio precipitado é reagido com o ácido e/ou com o dióxido de carbono na presença de um composto selecionado do grupo consistindo em silicato, sílica, hidróxido de alumínio, aluminato

22 / 73 alcalinoterroso como aluminato de sódio ou de potássio [sic], óxido de magnésio, ou misturas dos mesmos. Preferivelmente, o pelo menos um silicato é selecionado dentre um silicato de alumínio, um silicato de cálcio, ou um silicato de metal alcalinoterroso. Estes componentes podem ser adicionados a uma suspensão aquosa compreendendo o carbonato de cálcio natural moído ou o carbonato de cálcio precipitado antes da adição do ácido e/ou do dióxido de carbono.

[0078] Alternativamente, o(s) componente(s) silicato e/ou sílica e/ou hidróxido de alumínio e/ou aluminato alcalinoterroso e/ou óxido de magnésio pode(m) ser adicionado(s) à suspensão aquosa de carbonato de cálcio natural ou precipitado quando já tiver sido iniciada a reação de carbonato de cálcio natural ou precipitado com um ácido e dióxido de carbono. Detalhes adicionais sobre a preparação do carbonato de cálcio natural ou precipitado reagido na superfície na presença de pelo menos um componente(s) silicato e/ou sílica e/ou hidróxido de alumínio e/ou aluminato alcalinoterroso são descritos em WO 2004/083316 A1, o conteúdo desta referência sendo incluído no presente pedido.

[0079] O carbonato de cálcio reagido na superfície pode ser mantido em suspensão, opcionalmente adicionalmente estabilizado por um dispersante. Podem ser usados dispersantes convencionais conhecidos pela pessoa versada. Um dispersante preferido é compreendido de poli(ácidos acrílicos) e/ou carboximetilceluloses.

[0080] Alternativamente, a suspensão aquosa descrita acima pode ser secada, obtendo, assim, o carbonato de cálcio natural moído reagido na superfície, sólido (isto é, seco ou contendo pouca água que ele não está em uma forma fluida) ou o carbonato de cálcio precipitado reagido na superfície, sólido (isto é, seco ou contendo pouca água que ele não está em uma forma fluida), na forma de grânulos ou um pó.

[0081] O carbonato de cálcio reagido na superfície pode ter diferentes

23 / 73 formatos de partícula, como por exemplo, o formato de rosas, bolas de golfe e/ou farelos.

[0082] De acordo com uma modalidade, o carbonato de cálcio reagido na superfície tem uma área superficial específica de 15 m2/g a 200 m2/g, preferivelmente de 20 m2/g a 180 m2/g, e com a máxima preferência de 25 m2/g a 160 m2/g, medida usando nitrogênio e método de BET. A área superficial específica BET, na acepção da presente invenção, é definida como a área superficial das partículas dividida pela massa das partículas. Como aqui usada, a área superficial específica é medida pela adsorção usando a isoterma de BET (ISO 9277:2010) e é especificada em m2/g.

[0083] É um requisito da presente invenção que o carbonato de cálcio reagido na superfície tenha um tamanho mediano volumétrico de partícula d50 de 0,1 a 90 µm. De acordo com uma modalidade, o carbonato de cálcio reagido na superfície tem um tamanho mediano volumétrico de partícula d50 de 0,1 a 75 µm, preferivelmente de 0,5 a 50 µm, mais preferivelmente de 1 a 40 µm, ainda mais preferivelmente de 1,2 a 30 µm, e com a máxima preferência de 1,5 a 15 µm.

[0084] Pode ser adicionalmente preferido que as partículas de carbonato de cálcio reagido na superfície tenham um tamanho de partícula volumétrico de corte superior d98 de 2 a 150 µm, preferivelmente de 4 a 100 µm, mais preferivelmente 6 a 80 µm, ainda mais preferivelmente de 8 a 60 µm, e com a máxima preferência de 8 a 30 µm.

[0085] O valor dx representa o diâmetro relativo ao qual x% das partículas têm diâmetros menores que dx. Isto significa que o valor d98 é o tamanho de partícula no qual 98% de todas as partículas são menores. O valor d98 é também designado como “corte superior”. Os valores dx podem ser apresentados em percentagem em volume ou em peso. O valor d50(ponderal) é, portanto, o tamanho mediano ponderal de partícula, isto é, 50% em peso de todos os grãos são menores que este tamanho de partícula, e o valor d50(vol) é

24 / 73 o um tamanho mediano volumétrico de partícula, isto é, 50% em volume de todos os grãos são menores que este tamanho de partícula.

[0086] O diâmetro mediano volumétrico de grão d50 foi avaliado usando um Sistema de Difração Laser Malvern Mastersizer 2000. O valor d50 ou d98, medido usando um Sistema de Difração Laser Malvern Mastersizer 2000, indica um valor de diâmetro tal que 50% ou 98% em volume, respectivamente, das partículas têm um diâmetro menor que este valor. Os dados brutos obtidos pela medição são analisados usando a teoria de Mie, com um índice de refração de partícula de 1,57 e um índice de absorção de 0,005.

[0087] O diâmetro mediano ponderal de grão é determinado pelo método de sedimentação, que é uma análise de comportamento de sedimentação em um campo gravimétrico. A medição é realizada com um SedigraphTM 5100 ou 5120, da Micromeritics Instrument Corporation. O método e o instrumentos são conhecidos pela pessoa versada e são comumente usados para determinar o tamanho de grão de enchimentos e de pigmentos. A medição é realizada em uma solução aquosa de 0,1% em peso de Na4P2O7. As amostras foram dispersadas usando um agitador de alta velocidade e sonicadas.

[0088] Os processos e instrumentos são conhecidos pela pessoa versada e são comumente usados para determinar o tamanho de grão de enchimentos e de pigmentos.

[0089] O volume específico de poros é medido usando uma medição via porosimetria por intrusão de mercúrio utilizando um porosímetro de mercúrio Autopore V 9620 da Micromeritics tendo uma pressão máxima de mercúrio aplicada de 414 MPa (60.000 psi), equivalente a um diâmetro de garganta de Laplace de 0,004 µm (~ 4 nm). O tempo de equilíbrio usado em cada degrau de pressão é de 20 segundos. O material de amostra é vedado em um penetrômetro de pó de câmara de 5 cm3 para análise. Os dados são

25 / 73 corrigidos para a compressão de mercúrio, a expansão no penetrômetro e a compressão do material de amostra usando o programa de computador Pore- Comp (Gane, P.A.C., Kettle, J.P., Matthews, G.P. e Ridgway, C.J., “Void Space Structure of Compressible Polymer Spheres and Consolidated Calcium Carbonate Paper-Coating Formulations”, Industrial and Engineering Chemistry Research, 35(5), 1996, p. 1753-1764).

[0090] O volume total de poros visto nos dados de intrusão cumulativa pode ser separado em duas regiões com os dados de intrusão de 214 µm para baixo até cerca de 1-4 µm mostrando o empacotamento grosso da amostra entre quaisquer estruturas aglomeradas que contribuem fortemente. Abaixo destes diâmetros está o empacotamento fino interpartículas das próprias partículas. Se eles são também poros intrapartículas, então esta região mostra-se bimodal, e considerando-se o volume específico de poros intrusido pelo mercúrio para dentro dos poros mais fino do que o ponto de inflexão modal, isto é, mais fino do que o ponto de inflexão bimodal, é definido o volume específico de poros intrapartículas. A soma destas três regiões fornece o volume geral total de poros do pó, mas depende fortemente da compactação/sedimentação da amostra original do pó na extremidade de poros grossos da distribuição.

[0091] Considerando-se a primeira derivada da curva de intrusão cumulativa, são descritas as distribuições de tamanhos de poros baseadas no diâmetro de Laplace equivalente, inevitavelmente incluindo a blindagem dos poros. As curvas diferenciais mostram claramente a região de estrutura de poros aglomerados grossos, a região de poros interpartículas e a região de poros intrapartículas, se presentes. Conhecendo-se a faixa de diâmetros de poros intrapartículas, é possível subtrair o volume restante de poros interpartículas e interaglomerados do volume total de poros para fornecer o volume de poros desejado dos poros internos sozinhos em termos do volume de poros por massa unitária (volume específico de poros). O mesmo princípio

26 / 73 de subtração, obviamente, aplica-se para o isolamento de qualquer uma das outras regiões de tamanho de poro de interesse.

[0092] Preferivelmente, o carbonato de cálcio reagido na superfície tem um volume específico de poros intrusido intrapartículas na faixa de 0,1 a 2,3 cm3/g, mais preferivelmente de 0,2 a 2,0 cm3/g, especialmente preferivelmente de 0,4 a 1,8 cm3/g e com a máxima preferência de 0,6 a 1,6 cm3/g, calculado a partir da medição por porosimetria de mercúrio.

[0093] O tamanho de poro intrapartícula do carbonato de cálcio reagido na superfície preferivelmente está em uma faixa de 0,004 a 1,6 µm, mais preferivelmente em uma faixa de entre 0,005 e 1,3 µm, especialmente preferivelmente de 0,006 e 1,15 µm e com a máxima preferência de 0,007 e 1,0 µm, por exemplo, 0,004 e 0,16 µm determinada pela medição por porosimetria de mercúrio.

[0094] De acordo com uma modalidade exemplificadora, o carbonato de cálcio reagido na superfície tem um tamanho mediano volumétrico de partícula d50 de 1,5 a 15 µm, preferivelmente de 4 a 6 µm; uma área superficial específica de 30 a 140 m2/g, preferivelmente de 60 a 100 m2/g, medida usando nitrogênio e método de BET; e um volume específico de poros intrusido intrapartículas de 0,2 a 2,0 cm3/g, preferivelmente de 0,6 a 1,6 cm3/g, calculado a partir da medição por porosimetria de mercúrio.

[0095] Devido à estrutura intraporosa e interporosa do carbonato de cálcio reagido na superfície, ele pode ser um agente superior para distribuir materiais previamente adsorvidos e/ou absorvidos ao longo do tempo relativos aos materiais tendo áreas superficiais específicas similares. Portanto, em geral, qualquer agente que se encaixe dentro dos poros intrapartículas e/ou interpartículas do carbonato de cálcio reagido na superfície é adequado para ser transportado pelo carbonato de cálcio reagido na superfície de acordo com a invenção. Por exemplo, podem ser usados os agentes ativos como aqueles selecionados do grupo compreendendo agentes farmaceuticamente ativos,

27 / 73 agentes biologicamente ativos, agentes desinfetantes, conservantes, agentes aromatizantes, tensoativos, óleos, fragrâncias, óleos essenciais, e mistura dos mesmos. De acordo com uma modalidade, pelo menos um agente ativo é associado com o carbonato de cálcio reagido na superfície.

[0096] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio reagido na superfície compreende um sal de cálcio insolúvel em água, pelo menos parcialmente cristalino, de um ânion do pelo menos um ácido, que é formado sobre a superfície do carbonato de cálcio natural moído ou do carbonato de cálcio precipitado. De acordo com uma modalidade, o sal insolúvel em água, pelo menos parcialmente cristalino, de um ânion do pelo menos um ácido converte a superfície do carbonato de cálcio natural moído ou do carbonato de cálcio precipitado pelo menos parcialmente, preferivelmente completamente. Dependendo do pelo menos um ácido utilizado, o ânion pode ser sulfato, sulfito, fosfato, citrato, oxalato, acetato, formiato e/ou cloreto.

[0097] Por exemplo, o uso de ácido fosfórico, H2PO4− ou HPO42− como o doador de íons H3O+ pode resultar na formação de hidroxilapatita. Portanto, em uma modalidade preferida, o pelo menos um sal de cálcio insolúvel em água é hidroxilapatita.

[0098] De acordo com uma modalidade, o pelo menos um sal de cálcio insolúvel em água é hidroxilapatita, sendo que o carbonato de cálcio reagido na superfície fornece uma razão de hidroxilapatita para calcita, aragonita e/ou vaterita, preferivelmente para calcita, na faixa de 1:99 a 99:1 em peso. Preferivelmente, o carbonato de cálcio reagido na superfície pode fornecer uma razão de hidroxilapatita para calcita, aragonita e/ou vaterita, preferivelmente para calcita, na faixa de 1:9 a 9:1, preferivelmente de 1:7 a 8:1, mais preferivelmente de 1:5 a 7:1 e com a máxima preferência de 1:4 a 7:1 em peso.

[0099] Em uma maneira similar, o uso de outros doadores de íons

28 / 73 H3O+ pode resultar na formação de correspondentes sais de cálcio insolúveis em água diferentes de carbonato de cálcio sobre pelo menos parte da superfície do carbonato de cálcio reagido na superfície. Em uma modalidade, o pelo menos um sal de cálcio insolúvel em água é portanto selecionado do grupo consistindo em octafosfato de cálcio, hidroxilapatita, cloroapatita, fluorapatita, carbonato-apatita e mistura dos mesmos, sendo que o carbonato de cálcio reagido na superfície mostra uma razão de o pelo menos um sal de cálcio insolúvel em água para calcita, aragonita e/ou vaterita, preferivelmente para calcita, na faixa de 1:99 a 99:1, preferivelmente de 1:9 a 9:1, mais preferivelmente de 1:7 a 8:1, ainda mais preferivelmente de 1:5 a 7:1 e com a máxima preferência de 1:4 a 7:1 em peso.

[00100] De acordo com uma modalidade o carbonato de cálcio reagido na superfície compreende: (i) uma área superficial específica de 15 a 200 m2/g medida usando nitrogênio e método de BET de acordo com ISO 9277:2010, e (ii) um volume específico de poros intrusido intrapartículas na faixa de 0,1 a 2,3 cm3/g calculado a partir da medição por porosimetria de mercúrio.

[00101] Em uma modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio reagido na superfície, como aqui descrito, é provido na forma de grânulos. “Grânulos”, na acepção da presente invenção, são aglomerados do carbonato de cálcio reagido na superfície e têm um tamanho de partícula de 20 a 300 µm. Isto significa que, os grânulos tendo um tamanho de partícula de 20 a 300 µm compreendem partículas primárias do carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho mediano volumétrico de partícula d50 de 0,1 a 90 µm. A composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele

[00102] A invenção refere-se ao uso de carbonato de cálcio reagido na superfície, como aqui definido, como um modificador de aparência da pele

29 / 73 em uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele.

[00103] Foi surpreendentemente verificado pelos inventores que o uso de carbonato de cálcio reagido na superfície, como aqui definido, em uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele, resulta em uma aprimorada modificação de aparência da pele, de tais composições, comparado com o uso de outro modificador de aparência da pele.

[00104] Por exemplo, foi verificado que o uso de carbonato de cálcio reagido na superfície, como aqui definido, em uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele resulta em um poder de cobertura aprimorado de tal composição comparado com o uso de outros agentes de cobertura, e especialmente comparado com carbonato de cálcio moído . Além disso, os inventores verificaram que uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreendendo um carbonato de cálcio reagido na superfície, de acordo com a presente invenção, é mais eficaz na cobertura da superfície da pele que uma composição similar não contendo o carbonato de cálcio reagido na superfície. Com base nisto, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele é mais eficaz na ocultação de rugas ou no escondimento de imperfeições da pele.

[00105] Também foi verificado que o uso de carbonato de cálcio reagido na superfície, como aqui definido, em uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele resulta em lustre ou brilho decrescido da superfície da pele, e portanto tem o efeito de um agente fosqueante. Sem o desejo de se vincular à teoria, o lustre ou brilho decrescido da superfície da pele poderia ser devido a um decréscimo da taxa de sebo. O decréscimo da taxa de sebo é outro efeito surpreendente do uso de carbonato de cálcio reagido na superfície, como aqui definido, em uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele.

[00106] Além disso, os inventores verificaram que o carbonato de cálcio reagido na superfície resulta em uma aprimorada modificação de

30 / 73 aparência da pele em comparação com uma aprimorada modificação de sensação da pele.

[00107] De acordo com uma modalidade, o modificador de aparência da pele é um agente de cobertura, um agente fosqueante e/ou um modificador de cor da pele, e preferivelmente um agente de cobertura e/ou um agente fosqueante. Em uma modalidade, o modificador de aparência da pele é um agente de cobertura e/ou um agente fosqueante e provê, ainda, modificação de sensação da pele.

[00108] É reconhecido que a quantidade do carbonato de cálcio reagido na superfície na composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele pode variar em uma faixa ampla e pode depender da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele a ser preparada e/ou das necessidades do fabricante e/ou dos requisitos legais. Por exemplo, por um lado, no caso de ser preparada uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele na forma de por exemplo, uma pasta ou uma emulsão, a quantidade do carbonato de cálcio reagido na superfície pode ser menor que 50% em peso, baseada no peso total da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele. Por outro lado, no caso de ser preparada uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele na forma de por exemplo, um pó, a quantidade de carbonato de cálcio reagido na superfície pode ser maior que 50% em peso, baseada no peso total da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele.

[00109] Em geral, o carbonato de cálcio reagido na superfície pode, portanto, estar presente na composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele em uma quantidade de 0,1 a 90% em peso, baseada no peso total da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele, e preferivelmente de 0,5 a 80% em peso.

[00110] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio reagido na superfície está presente na composição

31 / 73 cosmética e/ou composição para o cuidado da pele em uma quantidade de 0,1 a 50% em peso, baseada no peso total da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele, preferivelmente de 0,5 a 20% em peso, mais preferivelmente de 1 a 10% em peso, e com a máxima preferência de 3 a 10% em peso.

[00111] Em uma modalidade alternativa da presente invenção, o carbonato de cálcio reagido na superfície está presente na composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele em uma quantidade de 50 a 90% em peso, baseada no peso total da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele, e preferivelmente de 60 a 80% em peso.

[00112] No caso de ser preparada a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele na forma de uma pasta ou uma emulsão, isto é, não na forma de um pó, o valor de pH da composição pode ser ajustado para qualquer valor adequado para uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele. Portanto, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele, como aqui descrita, não é limitada a um valor de pH específico.

[00113] Os inventores surpreendentemente verificaram que o valor de pH da composição cosmética compreendendo o carbonato de cálcio reagido na superfície de acordo com a invenção pode ser ajustado para um valor de ≤ 7,5, e pode mesmo ser ajustado para um valor de pH de 4,0 a 7,0 sem mostrar influência negativa sobre a estabilidade das partículas de carbonato de cálcio. Habitualmente as composições cosméticas contendo, por exemplo, carbonato de cálcio moído tendem a se tornar instáveis quando o valor de pH é ajustado abaixo de 7,05, e especialmente abaixo de 7,0, devido à liberação de dióxido de carbono do carbonato no meio acídico. Portanto, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreendendo o carbonato de cálcio reagido na superfície tem um resistência a ácido aprimorada comparada com os produtos cosméticos da técnica anterior contendo, por exemplo,

32 / 73 carbonato de cálcio moído que não tem estado reagido na superfície conforme descrito acima. Isto é particularmente vantajoso porque os produtos cosméticos e/ou produtos para o cuidado da pele são habitualmente formulados para terem um valor de pH preferido de menor que 7,5, ou de menor que 7,0 com o propósito de se aproximar ou igualar ao nível de pH natural da pele. Sem o desejo de se vincular à teoria, os inventores supõem que o tratamento da superfície do carbonato de cálcio, como aqui definido, resulta em uma estrutura de superfície específica que apresenta uma resistência a ácido aprimorada em comparação com o carbonato de cálcio que não está reagido na superfície.

[00114] A composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele é, contudo, não limitada a um valor de pH de ≤ 7,5, e pode também ser ajustada a um valor de pH de ≤ 8,5.

[00115] A composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele preferivelmente tem um valor de pH de ≤ 8,5, preferivelmente ≤ 8,0, mais preferivelmente ≤ 7,0 e com a máxima preferência de 4,0 a 7,0. A composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele pode compreender, ainda, água e/ou pelo menos um óleo. Portanto, de acordo com uma modalidade da presente invenção, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreende, ainda, água. De acordo com outra modalidade, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreende, ainda, pelo menos um óleo. De acordo com uma modalidade preferida, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreende, ainda, água e pelo menos um óleo. Um “óleo”, na acepção da presente invenção, é um composto líquido ou sólido contendo silício e/ou hidrocarboneto.

[00116] A água pode ser selecionada dentre água de torneira, água destilada, água desionizada, e preferivelmente é água desionizada.

[00117] O pelo menos um óleo pode ser selecionado dentre qualquer

33 / 73 óleo que seja adequado para ser usado em composições cosméticas e/ou composições para o cuidado da pele. Os óleos que são adequados para uso em composições cosméticas e/ou composições para o cuidado da pele são conhecidos pelas pessoas versadas e são descritos, por exemplo, no Regulamento EC nº 1223/2009 do Parlamento Europeu e do Conselho Europeu de 30 de Novembro de 2009, e precisa não formar parte da lista de substâncias proibidas descritas no mesmo.

[00118] De acordo com uma modalidade da presente invenção, o pelo menos um óleo é selecionado do grupo consistindo em óleos vegetais e ésteres dos mesmos, éster alcanoico de coco, extratos de plantas, gorduras animais, siloxanos, ácidos graxos e ésteres dos mesmos, petrolato, glicerídeos e derivados peguilados dos mesmos, e mistura dos mesmos.

[00119] Por exemplo, um óleo vegetal adequado pode ser óleo de palma, óleo de feijão-soja, óleo de semente de colza, óleo de semente de girassol, óleo de amendoim, óleo de semente de algodoeiro, óleo de caroço de palma, óleo de coco, óleo de oliva, óleo de jojoba, óleo de milho, óleo de jumbú, óleo de goiaba, óleo de semente de videira, óleo de avelã, óleo de linhaça, óleo de farelo de arroz, óleo de cártamo, óleo de gergelim, óleo de palmeira açaí, óleo de graviola, óleo de tucumã, óleo de castanha-do-brasil, óleo de Carapa, óleo de buriti, óleo de maracujá ou óleo de pracaxi.

[00120] Os extratos de plantas adequados podem ser preparados, por exemplo, a partir de Castanea sativa, Prunus dulcis, Juglans regia L., Olea europaea, Helichrysum stoechas, Quercus robur, Glycyrrhiza glabra, Vitis vinifera, Crataegus monogyna Jacq, ou Pinus pinaster.

[00121] As gorduras animais adequadas podem ser obtidas, por exemplo, a partir de sebo.

[00122] Os siloxanos adequados são, por exemplo, dimeticona, cetildimeticona, dimeticonol, cetearilmeticona, ciclopentassiloxano, ciclometicona, estearildimeticona, trimetilsililamodimeticona,

34 / 73 estearoxidimeticona, amodimeticona, beenoxidimeticona, dimeticona- copoliol, polissiloxano, laurilmeticona-copoliol ou cetildimeticona-copoliol.

[00123] Os ácidos graxos adequados são, por exemplo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido mirístico, ácido oleico, ácido palmitoleico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido cáprico, ácido caprílico, ácido araquidônico e ésteres dos mesmos.

[00124] O petrolato adequado pode ser qualquer petrolato com um grau refinado aprovado para uso cosmético, e preferivelmente tem um ponto de fusão entre 35°C e 70°C.

[00125] Os glicerídeos adequados são, por exemplo, monoglicerídeos, diglicerídeos, ou triglicerídeos de ácido palmítico, ácido esteárico, ácido mirístico, ácido oleico, ácido palmitoleico, ácido linoleico, ácido linolênico, ácido cáprico, ácido caprílico, e mistura dos mesmos.

[00126] Em uma modalidade, o pelo menos um óleo compreende, preferivelmente consiste em, um óleo. Alternativamente, o pelo menos um óleo compreende, preferivelmente consiste em, dois ou mais óleos. Por exemplo, o pelo menos um óleo compreende, preferivelmente consiste em, dois ou três óleos. Preferivelmente, o pelo menos um óleo compreende, preferivelmente consiste em, dois ou mais óleos.

[00127] É reconhecido que a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele pode compreender a água e/ou o pelo menos um óleo e suas quantidades em dependência da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele a ser preparada e/ou das necessidades do fabricante. De acordo com uma modalidade, a água está presente em uma quantidade de 1 a 95% em peso, preferivelmente de 15 a 90% em peso, mais preferivelmente de 25 a 80% em peso, ainda mais preferivelmente de 35 a 75% em peso, e com a máxima preferência de 45 a 65% em peso, baseada no peso total da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele. De acordo com outra modalidade, o pelo menos um óleo está presente em

35 / 73 uma quantidade de 1 a 95% em peso, preferivelmente de 2 a 75% em peso, mais preferivelmente de 5 a 55% em peso, ainda mais preferivelmente de 7,5 a 35% em peso, e com a máxima preferência de 10 a 20% em peso, baseada no peso total da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele.

[00128] No caso de a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreender água e pelo menos um óleo, a composição pode ser uma dispersão baseada em água ou um dispersão baseada em óleo. Portanto, de acordo com uma modalidade, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele é uma dispersão baseada em água. De acordo com outra modalidade, a composição é uma dispersão baseada em óleo. De acordo com uma modalidade preferida, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele é uma dispersão baseada em água. Uma “dispersão baseada em água”, na acepção da presente invenção, refere-se a uma composição na qual a água forma uma fase contínua e o óleo uma fase dispersada, isto é, o óleo está dispersado na fase aquosa contínua. Uma “dispersão baseada em óleo”, na acepção da presente invenção, refere-se a uma composição na qual o óleo forma uma fase contínua e a água uma fase dispersada, isto é, a água está dispersada na fase oleosa contínua. De acordo com ainda outra modalidade, a água está presente em uma quantidade de 1 a 95% em peso, preferivelmente de 15 a 90% em peso, mais preferivelmente de 25 a 80% em peso, ainda mais preferivelmente de 35 a 75% em peso, e com a máxima preferência de 45 a 65% em peso, e o pelo menos um óleo está presente em uma quantidade de 1 a 95% em peso, preferivelmente de 2 a 75% em peso, mais preferivelmente de 5 a 55% em peso, ainda mais preferivelmente de 7,5 a 35% em peso, e com a máxima preferência de 10 a 20% em peso, baseada no peso total da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele.

[00129] Conforme descrito acima, a estrutura intraporosa e interporosa

36 / 73 do carbonato de cálcio reagido na superfície pode torná-lo um agente superior para distribuir materiais previamente adsorvidos e/ou absorvidos ao longo do tempo relativos aos materiais comuns tendo áreas superficiais específicas similares. Portanto, geralmente, qualquer agente que se encaixa dentro dos poros intrapartículas e/ou interpartículas do carbonato de cálcio reagido na superfície é adequado para ser transportado pelo carbonato de cálcio reagido na superfície de acordo com a invenção. Consequentemente, é possível que a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreenda pelo menos um agente ativo que está adsorvido sobre ou absorvido para dentro da superfície do carbonato de cálcio reagido na superfície. De acordo com uma modalidade da presente invenção, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreende pelo menos um agente ativo que está adsorvido sobre ou absorvido para dentro da superfície do carbonato de cálcio reagido na superfície.

[00130] Os inventores surpreendentemente verificaram que uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreendendo um agente ativo que está adsorvido sobre ou absorvido para dentro da superfície do carbonato de cálcio reagido na superfície tem efeitos vantajosos para o usuário. Por exemplo, tem sido verificado que um agente ativo como um óleo essencial e/ou óleo perfumado que está adsorvido sobre ou absorvido para dentro da superfície do carbonato de cálcio reagido na superfície pode positivamente influenciar a sensação da pele do usuário durante ou após a aplicação da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele pela provisão de uma sensação fresca ou de um odor particularmente agradável.

[00131] De acordo com uma modalidade preferida da presente invenção, o pelo menos um agente ativo é selecionado dentre agentes farmaceuticamente ativos, agentes biologicamente ativos, vitaminas, agentes desinfetantes, conservantes, agentes aromatizantes, tensoativos, óleos,

37 / 73 fragrâncias, óleos essenciais como limoneno ou óleo de menta, e mistura dos mesmos, e preferivelmente agentes biologicamente ativos, óleos perfumados e óleos essenciais. Preferivelmente, o pelo menos um agente ativo é um óleo essencial. Mais preferivelmente, o pelo menos um agente ativo é óleo de menta. “Óleo de menta”, na acepção da presente invenção, é um óleo que é obtido de M. arvensis silvestre e tipicamente compreende uma variedade de diferentes terpenoides e/ou terpenos como mentol, isomentona, mentona, acetato de mentila, limoneno, α-pineno e β-pineno. Mentol é habitualmente o componente predominante do óleo de menta.

[00132] O pelo menos um agente ativo pode estar adsorvido sobre e/ou absorvido para dentro da superfície do carbonato de cálcio reagido na superfície em quantidades específicas. De acordo com uma modalidade da presente invenção, a quantidade do pelo menos um agente que está adsorvido sobre ou absorvido para dentro da superfície do carbonato de cálcio reagido na superfície está na faixa de 0,1 a 99% em peso, baseada no peso do carbonato de cálcio reagido na superfície, preferivelmente está na faixa de 30 a 95% em peso, mais preferivelmente de 50 a 90% em peso, e com a máxima preferência de 70 a 85% em peso.

[00133] A composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele pode também compreender outros aditivos. Os aditivos que são adequados para composições cosméticas são conhecidos pela pessoa versada e são descritos, por exemplo, no Regulamento EC nº 1223/2009 do Parlamento Europeu e do Conselho Europeu de 30 de Novembro de 2009, e precisa não formar parte da lista de substâncias proibidas descritas no mesmo. De acordo com uma modalidade da presente invenção, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreende, ainda, pelo menos um aditivo selecionado do grupo consistindo em agentes branqueadores, espessantes, estabilizantes, agentes quelantes, agentes conservantes, agentes umectantes, emulsificantes, emolientes, fragrâncias,

38 / 73 colorantes, compostos bronzeadores de pele, antioxidantes, minerais, pigmentos, filtro de UV-A e/ou de UV-B, e mistura dos mesmos.

[00134] Por exemplo, o emulsificante pode ser um emulsificante início, mais preferivelmente e emulsificante aniônico ou catiônico. O emulsificante pode ser de origem vegetal natural por exemplo, éster de poliglicerol ou sintético. Mais preferivelmente, o emulsificante pode ser selecionado do grupo compreendendo compostos de PEG, emulsificante isento de PEG, emulsificante baseado em silicone, silicones, ceras e mistura dos mesmos. Por exemplo, o emulsificante pode ser selecionado do grupo compreendendo compostos de PEG como miristato de PEG-8, cocoato de PEG-30-glicerila, cocoato de PEG-800-glicerila, copolímero PEG-15-amida-de-soja/IPDI, peroleato de PEG-40-sorbitano, estearato de PEG-150 e mistura dos mesmos, carbômero, carboximetilcelulose, ceresina (também conhecida como cera mineral), dietanolamina (DEA), estearato de isopropila, laurato de isopropila, palmitato de isopropila, oleato de isopropila, polissorbato 20, polissorbato 60, polissorbato 80, glicol propilênico, estearato de sorbitano, laurato de sorbitano, palmitato de sorbitano, oleato de sorbitano, estearet-20, trietanolamina (TEA), cera de abelha, cera de Candelilla, cera de carnaúba, álcool cetearílico, glicosídeos cetearílicos de farelo de trigo, glicosídeos cetearílicos de palha de trigo, glicosídeo decílico, jojoba, lecitina, glicerina vegetal, goma xantana, glicosídeo de coco, álcool de coco, álcool araquidílico, álcool beenílico, glicosídeo araquidílico, e mistura dos mesmos.

[00135] A fragrância pode ser selecionada dentre uma fragrância natural e/ou uma fragrância sintética conhecida como sendo adequada em formulações cosméticas.

[00136] O colorante pode ser selecionado de um colorante natural e/ou um colorante sintético, pigmento ou corante como Fe2O3, ZnO, TiO2, mica, talco, oxicloreto de bismuto, e mistura dos mesmos.

[00137] De acordo com uma modalidade, o composto bronzeador de

39 / 73 pele é preferivelmente di-hidroxiacetona (DHA) e/ou eritrulose. Por exemplo, o composto bronzeador de pele pode ser di-hidroxiacetona (DHA) ou eritrulose. Alternativamente, o composto bronzeador de pele pode ser di- hidroxiacetona (DHA) em combinação com eritrulose.

[00138] De acordo com uma modalidade, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreende, ainda, pelo menos um emoliente. Exemplos de emolientes adequados são estearoilestearato de isocetila, estearato de etil-hexila, estearoilestearato de octildecila, estearato de isocetila, isoestearato de isopropila, isoestearato de isoestearila, hidroxi- estearato de etil-hexila, palmitato de etil-hexila, palmitato de isopropila, di- heptanoato de glicol neopentílico, isononanoato de etil-hexila, isononanoato de isononila, isononanoato de cetearila, octanoato de cetearila, adipato de di- isopropila, adipato de dicaprila, malato de di-isoestearila, oleato de decila, oleato de isodecila, miristato de di-isopropila, neopentanoato de isoestearila, neopentanoato de octildodecila, cocoato de etil-hexila, cocoato de PEG-7- glicerila, benzoato de alquila-C12-15, benzoato de alquila-C16-17, benzoato de estearila, benzoato de isoestearila, benzoato de etil-hexila, benzoato de octildodecila, cocoglicerídeo, alcanos de coco, coco-caprilato/caprato, e mistura dos mesmos. Por exemplo, a composição cosmética pode compreender, ainda, uma mistura de cocoglicerídeo, isononanoato de isononila, alcanos de coco e coco-caprilato/caprato como emoliente.

[00139] Adicional ou alternativamente, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreende, ainda, pelo menos um espessante. Exemplos de espessante adequado a dispersão baseada em água são espessantes baseados em silicato como silicato de magnésio, silicato de alumínio e mistura dos mesmos, hidroxietilcelulose, celulose, celulose microcristalina, goma xantana ou poliacrilamida. Exemplos de espessante adequado para uma dispersão baseada em óleo são selecionados do grupo compreendendo silicato como silicato de magnésio, silicato de alumínio,

40 / 73 sílica, silicato de dimetila, sílica pirolisada hidrofóbica, poli(ácido acrílico), sais de poli(ácido acrílico), derivados de poli(ácido acrílico), compostos de PEG como miristato de PEG-8, cocoato de PEG-30-glicerila, cocoato de PEG-80-glicerila, copolímero de PEG-15-amida-de-soja/IPDI, peroleato de PEG-40-sorbitano, estearato de PEG-150 e mistura dos mesmos, metilcelulose, etilcelulose, propilcelulose, carboximetilcelulose, goma xantana, copolímero de acriloildimetiltaurato de amônio/VP e mistura dos mesmos.

[00140] Adicional ou alternativamente, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreende, ainda, pelo menos um agente conservante Exemplos de agentes conservantes adequados são fenoxietanol, etil-hexilglicerina, parabenos como metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, butilparabeno, isobutilparabeno e mistura dos mesmos, ácido benzoico, benzoato de sódio, ácido sórbico, sorbato de potássio e mistura dos mesmos, ou extratos de plantas com função conservante como extratos de alecrim. Por exemplo, a dita mistura pode compreender fenoxietanol, metilparabeno e isobutilparabeno.

[00141] Exemplos de agentes quelantes adequados são um polifosfato, ácido etilenodiamina-N,N,N’,N’-tetra-acético (EDTA), ácido piridina-2,6- dicarboxílico (DPA), ácido dietilenotriaminapenta-acético (DTPA), N,N- bis(carboximetil)glicina (NTA), dietilditiofosfato de amônio (DDPA), etilenodiamina-tetra-acetato de dissódio (Na2H2EDTA), etilenodiaminatetra- acetato de cálcio-dissódio (CaNa2EDTA), ácido cítrico e sais de ácido cítrico, gliconato de sódio, e mistura dos mesmos.

[00142] Exemplos de agentes umectantes adequados são álcoois primários como 1-etanol, 1-propanol, 1-butanol, isobutanol 1-pentanol, álcool isoamílico, 2-metil-1- butanol, 1-hexanol, 1-heptanol, 1-octanol, 1-nonanol, 1-decanol, 1-undecanol, 1-dodecanol, 1-tridecanol, 1-tetradecanol, 1- pentadecanol, álcool cetílico, 1-heptadecanol, álcool estearílico, 1-

41 / 73 nonadecanol e mistura dos mesmos, álcoois secundários como isopropanol, 2- butanol, 2-pentanol, 2-hexanol, 2-heptanol e mistura dos mesmos, álcoois terciários como álcool terc-butílico, álcool terc-amílico, 2-metil-2-pentanol, 2- metil-hexan-2-ol, 2-metil-heptan-2-ol, 3-metil-3-pentanol, 3-metiloctan-3-ol e mistura dos mesmos, dióis como 1,2-dióis ou 1,3-dióis, por exemplo, 1,3- propandiol, ureia, e mistura dos mesmos.

[00143] Exemplos de antioxidantes adequados são are butil- hidroxianisol (BHA), butil-hidroxitoluol (BHT), galato, carotinoide, polifenóis como resveratrol, flavonoide e mistura dos mesmos, derivados de polifenóis, ácido ascórbico e sais do mesmo, tocoferol e sais do mesmo, betacarotina, ubiquinona, tocotrienol, di-hidroquercetina, antioxidantees de origem natural, e mistura dos mesmos.

[00144] Exemplos de pigmentos adequados são pigmentos vermelhos inorgânicos como óxido de ferro, hidróxido férrico e titanato de ferro, pigmentos castanhos inorgânicos como óxido de γ-ferro, pigmentos amarelos inorgânicos como óxido de ferro amarelo e amarelo-ocre, pigmentos pretos inorgânicos como óxido de ferro preto e negro de carvão, pigmentos púrpuras inorgânicos como violeta de manganês e violeta de cobalto, pigmentos verdes inorgânicos como hidróxido de cromo, óxido de cromo, óxido de cobalto e titanato de cobalto, pigmentos azuis inorgânicos como azul de ferro e azul- ultramarino, pós particulados como óxido de titânio particulado, óxido de cério particulado e óxido de zinco particulado, corantes de alcatrão laqueados, corantes naturais laqueados, e pós de resina sintética combinando os pós supracitados.

[00145] O agente branqueador pode ser selecionado de um ou mais dentre um composto de vitamina B3 ou seu derivado por exemplo, niacina, ácido nicotínico ou niacinamida ou outros agentes branqueadores bem conhecidos por exemplo, adapaleno, extrato de aloé, lactato de amônio, derivados de anetol, extrato de maçã, arbutina, ácido azelaico, ácido kójico,

42 / 73 extrato de bambú, extrato de uva-ursina, tubérculo de Bletilla, extrato de Bupleurum falcatum, extrato de pimpinela, butil-hidroxianisol, butil- hidroxitolueno, ésteres de citrato, Chuanxiong, Dang-Gui, desoxiarbutina, derivados de 1,3-difenilpropano, ácido2,5-di-hidroxibenzoico e seus derivados, 2-(4-acetoxifenil)-1,3-ditano, 2-(4-hidroxifenil)-1,3-ditano, ácido elárgico, escinol, derivados de estragol, Fadeout (Pentapharm), Fangfeng, extrato de funcho/erva-doce, extrato de Ganoderma, Gaoben, Gatuline Whitening (Gattlefosse), ácido genístico e seus derivados, glabridina e seus derivados, glicopiranosil-1-ascorbato, ácido glicônico, ácido glicólico, extrato de chá verde, 4-hidroxi-5-metil-3[2H]-furanona, hidroquinona, 4- hidroxianisol e seus derivados, derivados de ácido 4-hidroxibenzoico, ácido hidroxicaprílico, ascorbato de inositol, extrato de limão, ácido linoleico, fosfato de ascorbila e magnésio, Melawhite (Pentapharm), extrato de Morus alba, extrato de raiz de amoreira, ácido 5-octanoilsalicílico, extrato de salsa, extrato de Phellinus linteus, derivados de pirogalol, derivados de 2,4- resorcinol, derivados de 3,5-resorcinol, extrato de fruto da roseira, ácido salicílico, extrato de Song-Yi, derivados de 3,4,5-tri-hidroxibenzila, ácido tranexâmico, vitaminas como vitamina B6, vitamina B12, vitamian C, vitamina A, ácidos dicarboxílicos, derivados de resorcinol, extratos de plantas, a saber, Rubia e Symplocos, ácidos hidroxicarboxílicos como ácido láctico e seus sais por exemplo, lactato de sódio, e mistura dos mesmos. O composto de vitamina B3 ou seus derivados por exemplo, niacina, ácido nicotínico ou niacinamida são os agentes branqueadores mais preferidos, sendo niacinamida de máxima preferência. Niacinamida, quando usada, está preferivelmente presente em uma quantidade na faixa de 0,1 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,2 a 5% em peso, baseada no peso total da composição cosmética.

[00146] Os minerais pode ser selecionados dentre quaisquer minerais adequados para o uso em uma composição cosmética e/ou composição para o

43 / 73 cuidado da pele. Por exemplo, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele pode conter silicatos como talco, mica e/ou caulim.

[00147] O filtro de UV-A e/ou de UV-B pode ser selecionado dentre filtro inorgânico de UV e/ou filtro orgânico de UV. Os filtros inorgânicos de UV adequados são, por exemplo, selecionados do grupo consistindo em dióxido de titânio, óxido de zinco, óxido de ferro, hidroxiapatita, óxido de cério, óxido de cério dopado com cálcio, fosfato de cério, e mistura dos mesmos. Os filtros orgânicos de UV são, por exemplo, selecionados do grupo compreendendo ácido cinâmico e seus sais, derivados de ácido salicílico e seus sais, benzofenonas, derivados de ácido aminobenzoico e seus sais, dibenzoilmetanos, derivados de benzilidenocânfora, derivados de benzimidazol, derivados de acrilato de difenila, derivados de acrilamida, derivados de benzotriazol, derivados de triazina, derivados de benzalmalonato, derivados de aminobenzoato, octocrileno, e mistura dos mesmos.

[00148] É reconhecido que a composição cosmética pode compreender o pelo menos um outro aditivo e sua quantidade é dependente da composição cosmética a ser preparada e/ou das necessidades do fabricante. Por exemplo, a composição cosmética pode compreender 0,1 a 10% em peso de espessantes, estabilizantes, agentes quelantes, agentes branqueadores, agentes umectantes, emulsificantes, emolientes, e/ou compostos bronzeadores de pele, e/ou 0,1 a 15% em peso de agentes conservantes, fragrâncias, colorantes, antioxidantes, minerais, pigmentos, filtro de UV-A e/ou de UV-B sendo que a % em peso é baseada no peso total da composição cosmética.

[00149] Em uma modalidade, o pelo menos um aditivo compreende, preferivelmente consiste em, um aditivo. Alternativamente, o pelo menos um aditivo compreende, preferivelmente consiste em, dois ou mais aditivos. Por exemplo, o pelo menos um aditivo compreende, preferivelmente consiste em, dez a quinze aditivos. Preferivelmente, o pelo menos um aditivo compreende,

44 / 73 preferivelmente consiste em, dois ou mais aditivos.

[00150] A composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele pode ser provida na forma de qualquer produto cosmético e/ou produto para o cuidado da pele que é aplicável na pele da face e/ou do corpo. De acordo com uma modalidade da presente invenção, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele é selecionada dentre um produto de maquiagem para os olhos, um produto para o cuidado dos lábios, um produto para o cuidado das mãos, um produto para o cuidado da pele, ou um produto de combinação dos mesmos.

[00151] Além disso, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele pode ter um certa viscosidade Brookfield. Para o propósito da presente invenção, o termo “viscosidade” ou “viscosidade Brookfield” refere- se à viscosidade Brookfield. A viscosidade Brookfield é, para este propósito, medida por um viscosímetro Brookfield (Tipo RVT) a 25°C ± 1°C a 100 rpm após 30 segundos usando um eixo apropriado e é especificada em mPa∙s. De acordo com uma modalidade da presente invenção, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele tem uma viscosidade Brookfield em uma faixa de 4.000 a 50.000, preferivelmente de 10.000 a 45.000, mais preferivelmente de 15.000 a 40.000, ainda mais preferivelmente de 20.000 a

40.000, e com a máxima preferência de 25.000 a 40.000 mPa∙s a 25°C.

[00152] O uso do carbonato de cálcio reagido na superfície como um modificador de aparência da pele em uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele pode também modificar a sensação da pele do usuário durante a aplicação ou imediatamente depois da aplicação. Portanto, de acordo com uma modalidade da presente invenção, o carbonato de cálcio reagido na superfície provê, ainda, modificação de sensação da pele.

[00153] Os inventores surpreendentemente verificaram que uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreendendo um carbonato de cálcio reagido na superfície provê ao

45 / 73 usuário uma aprimorada sensação da pele durante e/ou após a aplicação. Em particular, a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele pode ser facilmente espalhada sobre a pele e a aplicação provê ao usuário uma sensação da pele macia, não pegajosa e/ou não-gordurosa. Além disso, a modificação de sensação da pele pode ser alterada ou mais intensificada em certos aspectos, no caso de ser usado um carbonato de cálcio reagido na superfície, sendo que pelo menos um agente ativo é adsorvido sobre e/ou absorvido para dentro da superfície do carbonato de cálcio reagido na superfície. Portanto, pela seleção de um agente ativo específico, a modificação de sensação da pele pode ser adicionalmente influenciada. Por exemplo, no caso de óleo de menta ser adsorvido sobre e/ou absorvido para dentro da superfície do carbonato de cálcio reagido na superfície, a modificação de sensação da pele pode adicionalmente se referir à frescura e/ou um odor agradável.

[00154] De acordo com uma modalidade, a modificação de sensação da pele refere-se a tempo seco reduzido, redução da gordurosidade, fluidez, espalhabilidade, homogeneidade, redução da pegajosidade, e/ou resistência, e preferivelmente redução da gordurosidade e/ou aprimoramento da espalhabilidade.

[00155] De acordo com outra modalidade, a modificação de sensação da pele refere-se a uma sensação da pele, tempo seco reduzido, redução da gordurosidade, fluidez, espalhabilidade, odor, homogeneidade, redução da pegajosidade, e/ou resistência, e preferivelmente redução da gordurosidade, aprimoramento da espalhabilidade, odor e/ou frescura. Preparação da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele

[00156] O método para a preparação da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreende pelo menos a provisão de um carbonato de cálcio reagido na superfície como um modificador de aparência da pele. O carbonato de cálcio reagido na superfície tem um tamanho

46 / 73 mediano volumétrico de partícula d50 de 0,1 a 90 µm e é um produto de reação de carbonato de cálcio natural moído ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íon H3O+, sendo que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento com doadores de íon H3O+ e/ou é fornecido a partir de uma fonte externa.

[00157] O carbonato de cálcio reagido na superfície pode ser provido em qualquer forma líquida ou seca adequada. Por exemplo, o carbonato de cálcio reagido na superfície pode estar na forma de um pó e/ou uma suspensão. A suspensão pode ser obtida pela misturação do carbonato de cálcio reagido na superfície com um solvente, preferivelmente água. O carbonato de cálcio reagido na superfície a ser misturado com um solvente, e preferivelmente água, pode ser provido em qualquer forma, por exemplo, como suspensão, pasta fluida, dispersão, pasta, pó, uma torta de filtro úmida ou em uma forma prensada ou granulada, e preferivelmente é provido como um pó.

[00158] O termo “dispersão” ou “suspensão”, na acepção da presente invenção, refere-se a um sistema compreendendo um meio dispersante ou solvente e pelo menos um material particulado inorgânico, sendo que pelo menos uma parte das partículas do pelo menos um material particulado inorgânico está presente como sólidos insolúveis ou partículas suspensas no meio dispersante ou solvente.

[00159] A suspensão pode estar dispersada ou não dispersada, isto é, a suspensão inclui um dispersante, e portanto, forma uma dispersão, por exemplo, uma dispersão aquosa. Os dispersantes adequados são conhecidos na técnica, e podem ser selecionados, por exemplo,, dentre polieletrólitos, ácido poli-hidroxiesteárico, acetilacetona, propilamina, ácido oleico, poliacrilatos, dispersantes baseados em carboximetilcelulose, e mistura dos mesmos.

[00160] O teor de sólidos da suspensão, preferivelmente da suspensão

47 / 73 aquosa, do carbonato de cálcio reagido na superfície pode ser de 1 a 85% em peso, mais preferivelmente de 5 a 75% em peso, e com a máxima preferência de 10 a 40% em peso, baseado no peso total da suspensão.

[00161] No caso de o carbonato de cálcio reagido na superfície ser provido em forma seca, o teor de umidade do carbonato de cálcio reagido na superfície pode estar entre 0,01 e 5% em peso, baseado no peso total do carbonato de cálcio reagido na superfície. O teor de umidade do carbonato de cálcio reagido na superfície pode ser, por exemplo, menor que ou igual a 1,0% em peso, baseado no peso total do carbonato de cálcio reagido na superfície, preferivelmente menor que ou igual a 0,5% em peso, e mais preferivelmente menor que ou igual a 0,2% em peso. De acordo com outro exemplo, o teor de umidade do carbonato de cálcio reagido na superfície pode estar entre 0,01 e 0,15% em peso, preferivelmente entre 0,02 e 0,10% em peso, e mais preferivelmente entre 0,03 e 0,07% em peso, baseado no peso total do carbonato de cálcio reagido na superfície.

[00162] O método para a preparação da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele pode compreender, ainda, a provisão de água e/ou pelo menos um óleo e a misturação da água e/ou do pelo menos um óleo com o carbonato de cálcio reagido na superfície.

[00163] A misturação da água e/ou do pelo menos um óleo e do carbonato de cálcio reagido na superfície pode ser realizada em qualquer maneira conhecida pela pessoa versada. A misturação pode ser realizada sob condições de misturação convencionais. O homem versado adaptará estas condições de misturação (como a configuração das pás de misturação e a velocidade de misturação) de acordo com seu equipamento de processo. É reconhecido que pode ser usado qualquer método de misturação que seria adequado para formar uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele.

[00164] No caso de o método compreender, ainda, a provisão de água e

48 / 73 de pelo menos um óleo, a misturação pode ser realizada em qualquer ordem. Preferivelmente, a água e o pelo menos um óleo são combinados e misturados para formar uma mistura seguido pelas adição e misturação do carbonato de cálcio reagido na superfície.

[00165] A misturação pode ser realizada em temperaturas tipicamente usadas para preparação de uma formulação de base cosmética. Preferivelmente, a misturação é realizada a uma temperatura na faixa de 15 a 100°C, mais preferivelmente de 20 a 85°C como de cerca de 45°C.

[00166] O método para a preparação da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele pode compreender, ainda, a provisão de pelo menos um aditivo. As combinação e misturação do pelo menos um aditivo e do carbonato de cálcio reagido na superfície podem também ser realizadas sob condições de misturação convencionais. O homem versado adaptará estas condições de misturação (como a configuração das pás de misturação e a velocidade de misturação) de acordo com seu equipamento de processo. É reconhecido que pode ser usado qualquer método de misturação que seria adequado para formar uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele.

[00163] No caso de o método compreender a provisão do carbonato de cálcio reagido na superfície, água e/ou pelo menos um óleo, e pelo menos um aditivo, e preferivelmente dois ou mais aditivos, as combinação e misturação podem ser realizadas em qualquer ordem.

[00167] Por exemplo, o método para a preparação da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele pode compreender as etapas de: a) prover um carbonato de cálcio reagido na superfície conforme aqui descrito, b) prover água, c) prover pelo menos um óleo,

49 / 73 d) prover dois ou mais aditivos, e) combinar e misturar um ou mais dos dois ou mais aditivos com água para formar uma primeira mistura, f) combinar e misturar um ou mais dos dois ou mais aditivos com o pelo menos um óleo para formar uma segunda mistura, g) combinar e mistura a primeira mistura e a segunda mistura para formar uma terceira mistura, h) opcionalmente combinar e misturar a terceira mistura com um ou mais dos dois ou mais aditivos, para formar uma quarta mistura, i) combinar e misturar o carbonato de cálcio reagido na superfície com a terceira mistura da etapa g) ou com a quarta mistura da etapa h).

[00168] O escopo e o interesse da invenção serão melhor entendidos com base nos seguintes exemplos que são pretendidos para ilustrar certas modalidades da presente invenção e não são limitadores.

EXEMPLOS

1. Métodos de medição

[00169] A seguir, são descritos os métodos de medição implementados nos exemplos. Distribuição de tamanhos de partícula

[00170] O tamanho mediano volumétrico de partícula determinado d50(vol) e o tamanho de partícula volumétrico de corte superior determinado d98(vol) foram avaliados usando um Sistema de Difração Laser Malvern Mastersizer 2000 (Malvern Instruments Plc., Grã-Bretanha). O valor de d50(vol) ou de d98(vol) indica um valor de diâmetro tal que 50% ou 98% em volume, respectivamente, das partículas têm um diâmetro menor que este valor. Os dados brutos obtidos pela medição foram analisados usando a teoria de Mie, com um índice de refração de partícula de 1,57 e um índice de absorção de 0,005. O método e o instrumento são conhecidos pela pessoa

50 / 73 versada e são comumente usados para determinar as distribuições de tamanhos de partícula de enchimentos e de pigmentos.

[00171] O tamanho mediano ponderal de partícula determinado d50(ponderal) foi medido pelo método de sedimentação, que é uma análise do comportamento de sedimentação em um campo gravimétrico. A medição foi realizada com um SedigraphTM 5120 da Micromeritics Instrument Corporation, EUA. O método e o instrumento são conhecidos pela pessoa versada e são comumente usados para determinar as distribuições de tamanhos de partícula de enchimentos e de pigmentos. A medição foi realizada em uma solução aquosa de 0,1% em peso de Na4P2O7. As amostras foram dispersadas usando um agitador de alta velocidade e supersonicadas. Área superficial específica (ASE)

[00172] A área superficial específica foi medida via o método de BET de acordo com ISO 9277 usando nitrogênio, após o condicionamento da amostra pelo aquecimento a 250°C durante um período de 30 minutos. Antes de tais medições, a amostra foi filtrada em um funil de Büchner, enxaguada com água desionizada e secada de um dia para o outro a de 90 a 100°C em um forno. Subsequentemente, a torta seca foi completamente moída em um almofariz e o pó resultante foi deixado posicionado dentro de uma balança medidora de umidade a 130°C até que fosse alcançado um peso constante. Volume específico de poros instrusido intrapartículas (em cm3/g)

[00173] O volume específico de poros foi medido usando uma medição via porosimetria por intrusão de mercúrio utilizando um porosímetro de mercúrio Autopore V 9620 da Micromeritics tendo uma pressão máxima de mercúrio aplicada de 414 MPa (60.000 psi), equivalente a um diâmetro de garganta de Laplace de 0,004 µm (~ 4 nm). O tempo de equilíbrio usado em cada degrau de pressão foi de 20 segundos. O material de amostra foi vedado em um penetrômetro de pó de câmara de 5 cm3 para análise. Os dados foram corrigidos para a compressão de mercúrio, a expansão no penetrômetro e a

51 / 73 compressão do material de amostra usando o programa de computador Pore- Comp (Gane, P.A.C., Kettle, J.P., Matthews, G.P. e Ridgway, C.J., “Void Space Structure of Compressible Polymer Spheres and Consolidated Calcium Carbonate Paper-Coating Formulations”, Industrial and Engineering Chemistry Research, 35(5), 1996, p1753-1764.).

[00174] O volume total de poros visto nos dados de intrusão cumulativa pode ser separado em duas regiões com os dados de intrusão de 214 µm para baixo até cerca de 1-4 µm mostrando o empacotamento grosso da amostra entre quaisquer estruturas aglomeradas que contribuem fortemente. Abaixo destes diâmetros está o empacotamento fino interpartículas das próprias partículas. Se eles são também poros intrapartículas, então esta região mostra-se bimodal, e considerando-se o volume específico de poros intrusido pelo mercúrio para dentro dos poros mais fino do que o ponto de inflexão modal, isto é, mais fino do que o ponto de inflexão bimodal, é definido o volume específico de poros intrapartículas. A soma destas três regiões fornece o volume geral total de poros do pó, mas depende fortemente da compactação/sedimentação da amostra original do pó na extremidade de poros grossos da distribuição.

[00175] Considerando-se a primeira derivada da curva de intrusão cumulativa, são descritas as distribuições de tamanhos de poros baseadas no diâmetro de Laplace equivalente, inevitavelmente incluindo a blindagem dos poros. As curvas diferenciais mostram claramente a região de estrutura de poros aglomerados grossos, a região de poros interpartículas e a região de poros intrapartículas, se presentes. Conhecendo-se a faixa de diâmetros de poros intrapartículas, é possível subtrair o volume restante de poros interpartículas e interaglomerados do volume total de poros para fornecer o volume de poros desejado dos poros internos sozinhos em termos do volume de poros por massa unitária (volume específico de poros). O mesmo princípio de subtração, obviamente, aplica-se para o isolamento de qualquer uma das

52 / 73 outras regiões de tamanho de poro de interesse. Absorção de óleo

[00176] O valor de absorção de óleo foi determinado de acordo com ISO 787-5:1980. Revestimento de cartelas de contraste

[00177] As cartelas de contraste são revestidas pelo uso das respectivas composições de revestimento e pela aplicação delas com um extensor de abertura de 50 µm sobre a superfície da cartela de contraste. As cartelas de contraste usadas são cartelas de contraste Leneta, forma 3-B-H, tamanho 7- 5/8 x 11-3/8 (194 mm x 289 mm), vendidas pela companhia Leneta, e distribuídas por Novamart, Stäfa, Suíça. Determinação dos valores de cor (Rx, Ry, Rz)

[00178] Os valores de cor Rx, Ry, Rz são determinados sobre os campos branco e preto da cartela de contraste Leneta, e são medidos com um espectrofotômetro Spectraflas SF 450 X da companhia Datacolor, Montreuil, França. Razão de contraste (opacidade) da superfície de uma cartela de contraste revestida

[00179] Os valores de razão de contraste são determinados de acordo com ISO 2814 em uma taxa de espalhamento de aproximadamente 20 m2/l.

[00180] A razão de contraste é calculada conforme descrito pela equação abaixo: com Rypreto e Rybranco sendo obtidos pela medição dos valores de cor. Medições de brilho da pele e do poder de fosqueamento

[00181] Uma sonda Skin-Glossymeter® GL200 (da companhia Courage & Khazaka) foi usada para a determinação do poder de fosqueamento. Modo de operação: luz branca paralela à cabeça é enviada em

53 / 73 um ângulo de 60 graus para a superfície da pele. Parte da luz é diretamente refletida no mesmo ângulo (= ângulo de reflexão) e parte da luz é absorvida pela superfície da pele e então espalhada e refletiva difusivamente. A sonda Skin-Glossymeter® GL200 mede tanto a porção de luz diretamente refletida, refletida da superfície, que está relacionada com o brilho quanto a porção espalhada a partir da superfície.

2. Materiais pigmentares Talco

[00182] Micro Talc FC CG AW foi fornecido pela Mondo Minerals, e mostra as características listadas na Tabela 1 abaixo. Nitreto de boro

[00183] Boroneige® SF-3 foi fornecido pela Merck KGaA, e mostra as características listadas na Tabela 1 abaixo. Dióxido de titânio

[00184] O dióxido de titânio foi fornecido pela Sigma-Aldrich, e mostra as características listadas na Tabela 1 abaixo. Carbonato de cálcio moído (GCC)

[00185] O GCC 1 é um carbonato de cálcio natural de alta pureza obtido de mármore, vendido pela Omya, e mostra as características listadas na Tabela 1 abaixo.

[00186] O GCC 2 é um carbonato de cálcio natural de alta pureza vendido pela Omya, e mostra as características listadas na Tabela 1 abaixo.

[00187] O GCC 3 é um carbonato de cálcio natural de alta pureza obtido de calcário, vendido pela Omya, e mostra as características listadas na Tabela 1 abaixo. Carbonato de cálcio reagido na superfície SRCC 1

[00188] O SRCC 1 tinha um d50(vol) = 6,6 µm, d98(vol) = 15,1 µm, uma ASE = 144 m2/g com um volume específico de poros intrusido

54 / 73 intrapartículas de 0,811 cm3/g (para a faixa de diâmetros de poro de 0,004 a 0,23 µm).

[00189] O SRCC 1 foi obtido pela preparação de 450 litros de uma suspensão aquosa de carbonato de cálcio moído em um recipiente de misturação pelo ajuste do teor de sólidos de um carbonato de cálcio de mármore moído da Hustadmarmor, Noruega, tendo uma distribuição de tamanho mediano mássico de partícula de 90% menor que 2 µm, conforme determinada por sedimentação, de modo que fosse obtido um teor de sólidos de 16% em peso, baseado no peso total da suspensão aquosa.

[00190] Enquanto era misturada a pasta fluida, 47,1 kg de ácido fosfórico foram adicionados na forma de uma solução aquosa contendo 30% em peso ácido fosfórico à dita suspensão durante um período de 15 minutos a uma temperatura de 70°C. Após a adição do ácido, a pasta fluida foi agitada durante 15 minutos adicionais, antes de removê-la do recipiente e secá-la. SRCC 2

[00191] O SRCC 2 tinha um d50(vol) = 4,5 µm, d98(vol) = 8,6 µm, uma ASE = 96,1 m2/g com um volume específico de poros intrusido intrapartículas de 1,588 cm3/g (para a faixa de diâmetros de poro de 0,004 a 0,4 µm).

[00192] Em um recipiente de misturação, 10 litros de uma suspensão aquosa de carbonato de cálcio de calcário moído foram preparados pelo ajuste do teor de sólidos de um carbonato de cálcio de calcário moído tendo uma distribuição de tamanhos de partícula de 90% em peso menor que 2µm, baseada no peso total do carbonato de cálcio moído, de modo que fosse obtido o teor de sólidos de 15% em peso, baseado no peso total da suspensão aquosa.

[00188] Enquanto era misturada a pasta fluida, 2,8 kg de ácido fosfórico foram adicionados na forma de uma solução aquosa contendo 30% em peso ácido fosfórico à dita suspensão durante um período de 10 minutos a uma temperatura de 70°C. Durante todo o experimento a temperatura da suspensão foi mantida a 70°C. Após a adição do ácido, a suspensão foi agitada durante 5

55 / 73 minutos adicionais antes de removê-la do recipiente e secá-la. SRCC 3

[00193] O SRCC 3 tem um d50 = 6,6 µm, a d98 = 13,7 µm, uma ASE = 59,9 m2g-1 e um volume específico de poros intrusido intrapartículas de 0,939 cm3/g (para a faixa de diâmetros de poro de 0,004 a 0,51 µm).

[00194] O SRCC 3 foi preparado como segue:

[00195] O SRCC 3 foi obtido pela preparação de 350 litros de uma suspensão aquosa de carbonato de cálcio moído em um recipiente de misturação pelo ajuste do teor de sólidos de um carbonato de cálcio de calcário moído da Omya SAS, Orgon, tendo um tamanho mediano mássico de partícula de 1,3 µm, conforme determinado por sedimentação, de modo que fosse obtido um teor de sólidos de 10% em peso, baseado no peso total da suspensão aquosa.

[00196] Enquanto era misturada a pasta fluida a uma velocidade de 6,2 m/s, 11,2 kg de ácido fosfórico foram adicionados na forma de uma solução aquosa contendo 30% em peso ácido fosfórico à dita suspensão durante um período de 20 minutos a uma temperatura de 70°C. Após a adição do ácido, a pasta fluida foi agitada durante 5 minutos adicionais, antes de removê-la do recipiente e secá-la usando um secador de jato. SRCC 4

[00197] O SRCC 4 tem um d50 = 6,6 µm, d98 = 16,8 µm, uma ASE = 25,1 m2/g e um volume específico de poros intrusido intrapartículas de 0,37 cm3/g (para a faixa de diâmetros de poro de 0,004 a 0,43 µm).

[00198] O SRCC 4 foi obtido pela preparação de 330 litros de uma suspensão aquosa de carbonato de cálcio moído em um recipiente de misturação pelo ajuste do teor de sólidos de um carbonato de cálcio de calcário moído da Omya SAS, Orgon, tendo um tamanho mediano mássico de partícula de 3,0, conforme determinado por sedimentação, de modo que fosse obtido um teor de sólidos de 14,5% em peso, baseado no peso total da

56 / 73 suspensão aquosa.

[00199] Enquanto era misturada a pasta fluida a uma velocidade de 12,5 m/s, 7,9 kg de ácido fosfórico foram adicionados na forma de uma solução aquosa contendo 30% em peso ácido fosfórico à dita suspensão durante um período de 10 minutos a uma temperatura de 70°C. Após a adição do ácido, a pasta fluida foi agitada durante 5 minutos adicionais, antes de removê-la do recipiente e secá-la usando um secador de jato. SRCC 5

[00200] O SRCC 5 tem um d50 = 1,6 µm, d98 = 10,0 µm, uma ASE = 31,4 m2/g e um volume específico de poros intrusido intrapartículas de 0,837 cm3/g (para a faixa de diâmetros de poro de 0,004 a 0,59 µm).

[00201] O SRCC 5 foi obtido pela preparação de 7 litros de uma suspensão aquosa de carbonato de cálcio moído em um recipiente de misturação pelo ajuste do teor de sólidos de um carbonato de cálcio de mármore moído da Omya Madencilik A.S., Turquia, tendo um tamanho mediano mássico de partícula de 0,4 µm, conforme determinado por sedimentação, de modo que fosse obtido um teor de sólidos de 15% em peso, baseado no peso total da suspensão aquosa.

[00202] Enquanto era misturada a pasta fluida, 290 g de ácido fosfórico foram adicionados na forma de uma solução aquosa contendo 10% em peso ácido fosfórico à dita suspensão durante um período de 100 minutos a uma temperatura de 70°C. Após a adição do ácido, a pasta fluida foi agitada durante 5 minutos adicionais, antes de removê-la do recipiente, filtrar o produto para remoção do excesso de água e então adicionalmente secar em um forno. SRCC 6

[00203] O SRCC 6 tem um d50 = 8,6 µm, d98 = 22,0 µm, uma ASE = 96,1 m2/g e um volume específico de poros intrusido intrapartículas de 1,73 cm3/g (para a faixa de diâmetros de poro de 0,004 a 0,34 µm).

57 / 73

[00204] O SRCC 6 foi obtido pela preparação de 1.500 litros de uma suspensão aquosa de carbonato de cálcio moído em um recipiente de misturação pelo ajuste do teor de sólidos de um carbonato de cálcio de calcário moído da Omya SAS, Orgon, tendo um tamanho mediano mássico de partícula de 0,6 µm, conforme determinado por sedimentação, de modo que fosse obtido um teor de sólidos de 10,0% em peso, baseado no peso total da suspensão aquosa.

[00205] Enquanto era misturada rapidamente a pasta fluida, 80 kg de ácido fosfórico foram adicionados na forma de uma solução aquosa contendo 20% em peso ácido fosfórico à dita suspensão durante um período de 60 minutos a uma temperatura de 62°C. Após a adição do ácido, a pasta fluida foi agitada durante 5 minutos adicionais, antes de removê-la do recipiente e secá-la usando um secador de jato. Tabela 1: Propriedades dos materiais pigmentares usados Produtos d50 (µm) d98 (µm) ASE (m2/g) Absorção de Óleo R(y) (%) (g/100g) SRCC 1 6,56 15,09 144 88 95,2 SRCC 2 4,54 8,56 96,1 105 93,0 SRCC 3 6,6 13,7 59,5 82 92,9 SRCC 4 6,6 16,8 25,1 35 92,9 SRCC 5 1,6 10,0 31,4 44 96,4 SRCC 6 8,6 22,0 96,1 67 91,7 GCC 1 2,35 10,0 3,0 14 96,4 GCC 2 2,85 13,0 2,6 10 91,7 GCC 3 0,85 5,0 9,7 18 91,7 Micro Talc FC CG AW 8,0 26,0 6,0 37 92,0 Boroneige® SF-3 7,49 30,0 12,5 46 97,7 Dióxido de titânio 0,45 5,0 8,3 16 96,8

3. Modificação de aparência da pele - Resultados do teste

3.1 Determinação do poder de cobertura da composição de base

[00206] Com o propósito de determinar o poder de cobertura (cobrimento) de um material pigmentar, foram preparadas composições de base compreendendo diferentes concentrações do material pigmentar, a saber 5, 10 e 15% em peso. O poder de cobertura das respectivas composições de base foi determinado pela medição dos valores de cor (Rx, Ry, Rz ) e então pelo cálculo da razão de contraste, conforme descrito acima. A Tabela 2

58 / 73 mostra os ingredientes que foram usados para preparar uma composição de base e a Tabela 3 mostra os ingredientes que foram usados para preparar uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele.

A seguir serão usados o nome INCI de alguns ingredientes.

INCI refere-se à International Nomenclature of Cosmetic Ingredients.

Tabela 2: Ingredientes para a composição de base Ingredientes/nome comercial Caracterização Função Fornecedor Bermocoll EHM 200 Éter de celulose Espessante 1) Acetato de butildiglicol Éster Agente formador de filme 2) Byk 011 Polímero Antiespumante 3) Byk 019 Polidimetilssiloxano Antiespumante 3) modificado com poliéter Byk 349 Siloxano modificado com Tensoativo 3) poliéter Calgon N new Polifosfato de sódio Agente dispersante 4) CoapurTM 2025 Baseado em poliuretano Modificador de reologia 5) Disperbyk®-181 Sal de alquilolamônio de um Agente umectante 3) polímero polifuncional DowanolTM DPnB Éter n-butílico de glicol Tempo em aberto 6) dipropilênico EcodisTM P 90 Poliacrilato neutralizado om Agente umectante e 5) amônio dispersante Mergal 723 K Benzoisotiazolinona Conservante 7) Mowilith® DM 2425, 50% Dispersão aquosa de Agente de ligação 8) copolímero à base de acetato de vinila Hidróxido de sódio, 10% Solução de hidróxido de sódio Regulação de pH 2) TexanolTM Ácido isobutírico, éster com Agente formador de filme 9) 2,2,4-trimetil-1,3-pentanodiol 1) Akzo Nobel 6) Dow 2) Diverse (por exemplo, Sigma-Aldrich) 7) Troy Chemical Company 3) Byk (Altana Group) 8) Celanese 4) BK Giulini 9) Eastman 5) Coatex (Arkema Group)

Tabela 3: Ingredientes para uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele Ingredientes Nomenclatura INCI Fornecedor A) Aqua desmineralizada Aqua (Água) A2 Vivapur COS 8 Celulose microcristalina, Celulose 10) A3 Goma xantana Goma xantana 11) B) Emulium Mellifera Diestearato de Poligliceril-6 (e) Ésteres de Jojoba (e) 12) Poligliceril-3-Cera-de-Abelha (e) Álcool Cetílico Lanette O Álcool Cetearílico 13) Imwitor 372 P Citrato Estearato de Glicerila 14) MOD Miristato de Octildodecila 12) Miglyol 812 Triglicerídeos Caprílico/Cáprico 15) Óleo de jojoba Óleo de Semente de Simmondsia Chinensis (Jojoba) 15) Óleo de oliva Óleo de Azeitona de Olea Europaea (Oliva) 15) Lipocire A SG Triglicerídeos C10-18 12) Eutanol G Octildodecanol 13)

59 / 73 Ingredientes Nomenclatura INCI Fornecedor Phenonip Fenoxietanol (e) Metilparabeno (e) Etilparabeno (e) 16) Propilparabeno (e) Butilparabeno (e) Isobutilparabeno C) Cocoate BG Cocoato de Glicol Butilênico 12) Dióxido de titânio CI 77891 17) Ferroxide 216 P Red CI 77491 18) (Vermelho de Óxido de Ferro 216 P) Ferroxide 510 P Yellow CI 77492 18) (Amarelo de Óxido de Ferro 510 P) Ferroxide 78 P Black (Preto CI 77499 18) de Óxido de Ferro 78 P) D) Aromatizante Aroma 10 J. Rettenmaier & Soehne, Alemanha 15 Haenseler AG, Suíça 11 Omya Hamburg GmbH, Alemanha 16 SLI Chemicals GmbH, Alemanha 12 Gattefossé SAS, França 17 Sigma Aldrich, Suíça 13 BASF Schweiz AG, Suíça 18 Huntsman, Suíça 14 Sasol GmbH, Alemanha

[00207] A composição de base contém os ingredientes listados na Tabela 4. Tabela 4: Ingredientes e quantidades da composição de base Ingredientes % em peso (baseada no peso total da composição de base) Água desmineralizada 40,0 Calgon N new 0,2 Bermocoll EHM 200 1,0 Solução de hidróxido de sódio, 10% 0,6 Byk 011 2,0 Texanol 0,5 Acetato de butildiglicol 0,5 DowanolTM DPnB 1,0 Byk 019 0,5 CoapurTM 2025 1,8 Mergal 723 K 0,2 Água desmineralizada 5,0 EcodisTM P 90 0,6 Disperbyk®-181 1,0 Byk 349 0,4 Água desmineralizada 14,7 Mowilith® DM 2425, 50% 30,0 Total 100,0

[00208] A composição de base foi preparada como segue: A água desmineralizada foi adicionada a um bécher, então, Calgon, Bermocoll e a solução de hidróxido de sódio foram adicionados sob agitação com um Dissolvedor de Laboratório até que todos os ingredientes estivessem dissolvidos. Então os outros ingredientes listados na Tabela 2 até Byk 349 foram adicionados enquanto se agitava continuamente a mistura. Então a água

60 / 73 desmineralizada foi adicionada e a mistura resultante foi completamente misturada. Finalmente, o agente de ligação Mowilith foi adicionado durante agitação contínua da mistura a uma velocidade de 100 rpm para obter uma composição de base final. Esta composição de base foi usada para a preparação de formulações com diferentes concentrações de pigmento de acordo com as fórmulas listadas na Tabela 5: Tabela 5: Formulações com diferentes concentrações de pigmento Pó com concentração de pigmento de X% Quantidade de composição Quantidade de material de base [% em peso] pigmentar [% em peso] Pó com concentração de pigmento de 5% 95,0 5,0 Pó com concentração de pigmento de 10% 90,0 10,0 Pó com concentração de pigmento de 15% 85,0 15,0

[00209] As formulações foram preparadas pela pesagem do respectivo material pigmentar na quantidade requerida e adição da respectiva quantidade da composição de base. Então as misturas resultantes foram homogeneizadas durante 1 minuto pelo uso de um misturado de alta velocidade em uma velocidade de 3.000 rpm. Então a mistura foi misturada usando uma espátula e subsequentemente a mistura foi de novo homogeneizada durante 1 minuto pelo uso de um misturador de alta velocidade em uma velocidade de 3.000 rpm. A mistura resultante foi então usada para a medição dos valores de cor (Rx, Ry, Rz ) que, por sua vez, foram utilizados para o cálculo da razão de contraste. Os valores de razão de contraste (cobrimento) para os materiais pigmentares usados em diferentes concentrações de pigmento são listados na Tabela 6. Tabela 6: Valores de cobertura para os diferentes materiais pigmentares e para as diferentes concentrações de pigmento em uma composição de base Produtos Cobrimento (%) Percentagem de material pigmentar (%) 5 10 15 SRCC 1 6,6 21,3 44,6 SRCC 2 8,9 54,3 73,9 SRCC 3 6,7 24,6 53,8 GCC 1 3,1 4,8 5,8 GCC 2 3,1 4,8 5,8 Micro Talc FC CG AW 4,5 5,8 6,4 Boroneige® SF-3 16,9 32,4 45,6 Dióxido de titânio 29,4 51,2 62,9

[00210] Os resultados acima mostram claramente que os carbonatos de

61 / 73 cálcio reagidos na superfície da invenção SRCC 1, SRCC 2, e SRCC 3, em concentrações de pigmento de 10 ou 15%, têm valores de cobertura comparáveis ou mesmo melhores quando comparados com Boroneige® SF-3 que é usado nas formulações cosméticas da técnica anterior para este propósito. O SRCC 2 mostra a melhor cobertura. A cobertura é mesmo melhor do que aquela de dióxido de titânio.

3.2 Determinação do poder de cobertura em uma mistura 50/50 de composição de base e composição cosmética e/ou composições para o cuidado da pele

[00211] Com o propósito de determinar o poder de cobertura (cobrimento) de mistura 50/50 de uma composição de base e uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele, foram preparadas composições cosméticas e/ou composições para o cuidado da pele com diferentes materiais pigmentares e também com diferentes concentrações de material pigmentar. As quantidades específicas de ingredientes das diferentes composições cosméticas e/ou composições para o cuidado da pele são mostradas na Tabela 7 (formulação geral da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele) e Tabela 8 que lista os diferentes materiais pigmentares e também as concentrações deles em cada composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele.

[00212] As composições cosméticas e/ou composições para o cuidado da pele foram preparadas de acordo com o seguinte esquema: • Sob misturação rápida (Eurostar 20 High Speed Control, IKA, 1.000 rpm) dispersar A2 para dentro da água (A1) durante 10 minutos, então adicionar A3 e dispersar durante outros 10 minutos, • Derramar todos os ingredientes da Fase B e aquecer as fases A e B, separadamente, para uma temperatura máxima de 70°C, • Misturar a fase C usando um misturador ou um moinho de três cilindros (Ultra Turrax T25-D, IKA, 24.000 rpm). Adicionar a fase D à

62 / 73 fase C quando a absorção de óleo do material pigmentar estiver abaixo de 50 g/100g. Se a absorção de óleo do material pigmentar estiver acima de 50 g/100g então ela tem que ser adicionada em um estágio posterior do procedimento, • Sob misturação rápida (Eurostar 20 High Speed Control, IKA, 3.000 rpm) adicionar a fase B à fase A, • Manter a misturação rápida e adicionar a fase C a uma temperatura de 40°C, • Adicionar separadamente a fase D (se não já adicionada) e a fase E a uma temperatura de 30°C, • Permitir que a mistura resultante esfrie para a temperatura ambiente. Tabela 7: Formulação de base com tipo e quantidade de ingredientes Ingredientes % p/p A1) Aqua desmineralizada q.s.p. 100 (*) A2) Vivapur COS 8 1,20 A3) Goma xantana 0,20 B) Emulium Mellifera 4,00 Lanette O 1,00 Imwitor 372 P 0,10 MOD 2,00 Miglyol Oil 6,00 Óleo de jojoba 2,00 Óleo de oliva 1,00 Lipocire A SG 3,00 Eutanol G 3,00 Phenonip 1,00 C) Cocoate BG 6,50 Dióxido de titânio 4,00 Ferroxide 216 P Red 0,57 Ferroxide 510 P Yellow 1,14 Ferroxide 78 P Black 0,05 D) Materiais pigmentares X.00 E) Aromatizante 0,30 Total 100,00 (*) A água é adicionada em uma quantidade de modo que a soma total das percentagens em peso de todos os ingredientes na respectiva base seja igual a 100,00% em peso.

Tabela 8: Quantidade X,00 e natureza do material pigmentar usado na respectiva composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele da Tabela 7 Composição nº Material Pigmentar (natureza e quantidade X,00 (p/p%)) SRCC 1 SRCC 3 SRCC 2 GCC 1 GCC 2 Micro Talc Boroneige TiO2 1A 5,0 2A 5,0 3A 5,0

63 / 73 Composição nº Material Pigmentar (natureza e quantidade X,00 (p/p%)) 4A 5,0 5A 10,0 6A 15,0 7A 5,0 8A 10,0 9A 15,0 10 A 5,0 11 A 10,0 12 A 5,0 13 A 4,0 14 A 3,0 15 A 3,0 5,0

[00213] 50% em peso da respectiva composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele foi então misturado com 50% em peso da composição de base mostrada na Tabela 4. (SpeedMixer DAC 150,1 FVZ, Hauschild Engineering, 3.000 rpm). O poder de cobertura das misturas 50/50 resultantes foi determinado pela medição dos valores de cor (Rx, Ry, Rz ) seguida pelo cálculo da razão de contraste, conforme descrito acima. Os resultados para as respectivas composições são listados na Tabela 9. Tabela 9: Poder de cobertura (%) e o valor de R(y) medidos para as respectivas misturas 50/50 de composição de base e composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele Mistura nº de mistura 50/50 de composição de base & Poder de cobertura (%) R(y) (%) composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele 1B 42,5 19,4 2B 43,0 19,2 3B 52,7 22,4 4B 26,1 13,3 5B 33,5 16,1 6B 38,1 17,6 7B 31,9 13,9 8B 39,8 17,8 9B 34,1 16,4 10 B 37,7 18,2 11 B 40,8 17,1 12 B 39,8 19,8 13 B 27,5 13,4 14 B 29,3 15,4 15 B 34,2 17,2

[00214] Todas as misturas 50/50 incluindo os carbonatos de cálcio reagidos na superfície da invenção (1B, 2B, 3B, 14B e 15B) mostram um poder de cobertura melhor quando comparadas com as misturas 50/50 contendo outros materiais pigmentares, como carbonato de cálcio moído,

64 / 73 Boroneige e Micro Talc, na mesma concentração de pigmento.

3.3 Poder de fosqueamento da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele

[00215] Foram testadas as formulações mostradas na Tabela 10: Tabela 10: Formulação fosqueante com tipo e quantidade de ingredientes Fórmula-nº F01 F02 Ingredientes [Fornecedor] Nomenclatura INCI % p/p %p/p A) Lanette O [8] Álcool Cetearílico 2,00 2,00 Imwitor 372P [1] Citrato Estearato de Glicerila 5,00 5,00 Óleo de Amêndoa [3] Óleo de Prunus amygdalus 2,00 2,00 dulcis (Amêndoa Doce) Óleo de Damasqueiro [3] Óleo de Caroço de Prunus 3,00 3,00 armeniaca KCC SF1000N -100cSt [2] Polidimetilsiloxano 2,00 2,00 KCC 4130P [2] Estearildimeticona 2,00 2,00 Óleo de Coco [7] Óleo de Cocos nucifera 3,00 3,00 Água desmineralizada Aqua (água) q.s.p. 100 q.s.p. 100 B) 1,2-Propanodiol Glicol Propilênico 4,00 4,00 Glicerina Glicerina 3,00 3,00 Goma Xantana [5] Goma Xantana 0,20 0,20 Sorbato de Potássio [8] Sorbato de Potássio 1,00 1,00 Cloreto de Sódio Cloreto de Sódio 1,00 1,00 C) GCC 3 5,00 SRCC 5 5,00 D) Phenonip Metilparabeno (e) Etilparabeno 1,00 1,00 (e) Butilparabeno (e) Propilparabeno (e) Fenoxietanol 100,00 100,00 1 Sasol GmBH, Alemanha 2 KCC Silicone Corporation, Korea 3 Hänseler AG, Suíça 4 Sigma Aldrich, Suíça 5 Omya Hamburg GmbH, Alemanha 6 SLI Chemicals GmbH, Alemanha 7 Georges Walther AG, Suíça 8 Cognis GmbH, Alemanha Resultados do teste de fosqueamento:

[00216] Os resultados para a formulação F01 baseada em GCC 3 são mostrados na Tabela 11. Tabela 11: Resultados para a formulação F01 baseada em GCC 3 Taxa de brilho Teste-t de Student % de sujeitos com Cinética Δ (Média ± EPM) Δ% sobre média p Significância o efeito previsto Δ D28 -0,7 ± 0,3 -8% 0,028 Sim 67

[00217] Sob estas condições de estudo, após 28 dias de uso uma vez por dia, a formulação F01 baseada em GCC 3 manteve a pele não brilhosa, distinguida por um decréscimo da taxa de brilho de 8% em média. Pele menos brilhosa foi observada em 67% dos sujeitos. Os resultados para a formulação F02 baseada em SRCC 5 são mostrados na Tabela 12.

65 / 73 Tabela 12: Resultados para a formulação F02 baseada em SRCC 5 Taxa de brilho Teste-t de Student % de sujeitos com Cinética Δ (Média ± EPM) Δ% sobre a média p Significância o efeito previsto Δ D28 -1,1 ± 0,2 -12% <0,001 Sim 91

[00216] Sob estas condições de estudo, após 28 dias de uso uma vez por dia, a formulação F02 baseada em GCC 5 manteve a pele não brilhosa, distinguida por um decréscimo significativo da taxa de brilho de 12% em média. Pele menos brilhosa foi observada em 91% dos sujeitos. Portanto, pode ser concluído a partir destes resultados apresentados nas Tabelas 11 e 12 que a formulação baseada em carbonato de cálcio reagido na superfície provê um efeito de fosqueamento melhor do que a formulação baseada em carbonato de cálcio moído.

3.4 Modificação de sensação da pele – Composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreendendo óleo de menta Composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele contendo óleo de menta

[00218] Óleo de menta foi carregado sobre a superfície de GCC 1 e de SRCC 3 usando um misturador Lödige. Dependendo da percentagem em peso do óleo de menta, ambos os carbonatos foram usados em uma emulsão de óleo em água. Alta quantidade de óleo de menta, exatamente 83,2% em peso, baseada no peso do carbonato de cálcio reagido na superfície, foi carregada sobre SRCC 3. 1 e 2% em peso do SRCC 3 carregado, baseado no peso da composição para o cuidado da pele, foram usados para formular as composições. Visto que GCC 1 contém a percentagem em peso mais baixa de óleo de menta com 22,6% em peso, a percentagem em peso do GCC 1 carregado foi ajustada para 2% em peso, baseada no peso da composição para o cuidado da pele. Para comparar a modificação de sensação da pele entre todas as amostras, óleo de menta sozinho, isto é, não carregado em um carreador carbonato de cálcio, foi adicionado a uma concentração de 0,45% em peso à outra emulsão, com o propósito de obter a mesma concentração

66 / 73 final de óleo de menta em todas as composições. Adicionalmente, modificação de sensação da pele de uma composição compreendendo SRCC 4 tendo uma superfície menor comparado com SRCC 3 foi avaliada usando o teste primário. O teste primário incluiu a aplicação direta dos SRCCs carregados sobre a pele, seguida por um movimento espalhador e circulante do material sobre a pele. Todas as composições cosméticas e/ou composições para o cuidado da pele foram preparadas como emulsões de óleo em água.

3.4.1 Avaliação sensorial

[00219] A avaliação sensorial da composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele é um método específico para aplicação de uma composição na pele, com o propósito de analisar a modificação da sensação da pele durante e após a aplicação. Para garantir comparabilidade, o método segue um procedimento estrito e idêntico para cada etapa do teste. Para realizar o teste, uma quantidade da composição, aproximadamente de 0,075 mL, é aplicada sobre a mão ou o dedo pelo uso de uma colher pequena. As composições foram marcadas com uma classificação de 0 a 10, consulte também a explanação de propriedades sensoriais nas Tabelas 13 a 17. Propriedades sensoriais Tabela 13: Aspecto Descritor Descrição Separação É uma separação visível entre ambas as fases. Sem separação Não é observada separação entre ambas as fases. Opaco Sob uma luz de lâmpada padrão, o produto não permite a passagem de luz. Não opaco O produto é completamente transparente sob uma luz de lâmpada padrão. Transparente significa que a luz passa através do produto. Branco Sob uma luz de lâmpada padrão, o produto mostra-se branco. Não branco O produto mostra-se como castanho escuro ou ele é transparente. Brilhoso O produto reflete a luz sob uma lâmpada padrão. Não brilhoso O produto é fosco e não reflete a luz sob uma lâmpada padrão.

Tabela 14: Movimento com a mão Descritor Descrição Fluido Quando o produto é posto entre os dedos polegar e indicador e uma pressão é aplicada, não há retenção, flui para fora dos dedos e ele se move para fora da zona de pressão. Resistência não é sentida. Não fluido Quando o produto é posto entre os dedos polegar e indicador e uma pressão é aplicada, não há fluxo entre ambos os dedos e ele não se move para fora da zona de pressão. Uma resistência é sentida.

67 / 73 Descritor Descrição Filamentoso Quando o produto é posto entre os dedos polegar e indicador e uma distância é lentamente aplicada entre ambos os dedos, ele é um filamento contínuo. Ele rompe-se quando a distância entre os dedos torna-se muito grande. Não filamentoso Quando o produto é posto entre os dedos polegar e indicador e uma distância é lentamente aplicada entre ambos os dedos, não há fio/filamento alongado formado. Lúbrico Quando o produto é posto entre os dedos polegar e indicador e um movimento de fricção é realizado, não há resistência. O produto torna o movimento mais fácil. Não lúbrico Quando o produto é posto entre os dedos polegar e indicador e um movimento de fricção é realizado, há uma resistência. O produto restringe o movimento.

Tabela 15: Espalhamento Descritor Descrição Fresco Na primeira rotação sobre a mão é sentida uma sensação fresca comparável à água fria. Não fresco Na primeira rotação sobre a mão não há modificação da temperatura sobre a mão. Branqueador Entre 2 e 3 rotações o produto torna a pele branca. Não branqueador Entre 2 e 3 rotações não há branqueamento sobre a mão. Espalhado Entre 5 e 10 rotações sobre a mão há uma boa distribuição do produto. Não espalhado Entre 5 e 10 rotações sobre a mão não há distribuição do produto.

Tabela 16: Após um minuto Descritor Descrição Gorduroso Quando o produto é posto entre os dedos polegar e indicador e um movimento de fricção é aplicado, não há resistência. Os produtos têm um aspecto oleoso. Não gorduroso Quando o produto é posto entre os dedos polegar e indicador e um movimento de fricção é aplicado, há uma resistência e não há aspecto oleoso. Pegajoso Pela realização de uma pressão com o dedo indicador sobre a mão, há uma adesão. Não pegajoso Pela realização de uma pressão com o dedo indicador sobre a mão, não há adesão. Suave Tato seco e deslizante é sentido pela realização de um deslizamento sobre a pele. Não suave Não é sentido tato seco e deslizante pela realização de um deslizamento sobre a pele.

Tabela 17: Após dois minutos Descritor Descrição Penetrante O produto está desaparecendo e não é detectado resíduo quando se toca a pele após dois minutos. Não penetrante Um resíduo ainda pode ser detectado quando se toca a pele após dois minutos.

As seguintes composições foram usadas: Composição 1: 0,45% de óleo de menta Composição 2: 2% de SRCC 3 carregado com 83,2% em peso de óleo de menta Composição 3: 1% de SRCC 3 carregado com 83,2% em peso de óleo de menta Composição 4: 2% de GCC 1 carregado com 22,6% em peso de óleo de menta Composição 5: 1% de SRCC 4 carregado com 58,0% em peso

68 / 73 de óleo de menta

[00220] Os resultados da avaliação sensorial para o armazenamento à temperatura ambiente são mostrados na Tabela 18. Tabela 18: Resultados da avaliação sensorial para o armazenamento à temperatura ambiente Composição nº 1 2 3 4 5

ASPECTO Opacidade 6 9 8 9 9 Brancura 4 6 6 9 9 Brilhância 7 7 7 6 7

MOVIMENTO COM A MÃO Fluidez 6 6 5 7 6 Filamentosidade 2 1 1 1 1 Lubricidade 7 6 8 8 8

ESPALHAMENTO Frescura 7 10 9 7 10 Brancura 5 6 7 5 6 Espalhabilidade 7 8 8 7 7

APÓS UM MINUTO Gordurosidade 4 2 3 3 3 Pegajosidade 4 2 1 1 1 Suavidade 1 2 3 6 3

APÓS DOIS MINUTOS Penetração 5 5 5 5 5 Duração 4 8 7 5 9

OUTROS Odor Ok (mas o óleo Ok (odor das Ok (odor das OK (odor das Ok (odor das de menta não matérias-primas matérias-primas matérias-primas matérias-primas neutraliza o é neutralizado é neutralizado é neutralizado é neutralizado odor das após a abertura após a abertura após a abertura após a abertura matérias- do bécher e a do bécher e a do bécher e a do bécher e a primas) aplicação sobre aplicação) aplicação) aplicação sobre a pele) a pele) Viscosidade em mPa.s a 32.200 32.800 39.940 21.640 34.550 25°C, após 30s Interpretação dos resultados

[00221] O óleo de menta é atualmente usado em composições cosméticas como um componente fragrante. A concentração usada nas composições da técnica anterior habitualmente está na faixa de 0,25 a 1% em peso de óleo de menta, por exemplo, em cremes e loções refrescantes. Isto é comparável com a composição 1. Como pode ser concluído a partir dos resultados da avaliação sensorial, uma composição compreendendo uma quantidade pequena de SRCC 3 carregado (1 ou 2% em peso; consulte as composições 2 e 3) aprimora muitos parâmetros. Por exemplo, são

69 / 73 aumentadas a opacidade e a brancura de composições compreendendo SRCC

3. Composições compreendendo SRCC 3 mostram melhores resultados de frescura durante a primeira aplicação. Além disso, as composições baseadas em SRCC 3 são não gordurosas e pegajosas durante e/ou após a aplicação. A modificação de sensação da pele é de longa duração, isto é, durante dois a cinco minutos, quando a composição compreende SRCC 3. O SRCC 3 é capaz de distribuir um efeito esfriador durante um tempo longo e uma percepção de sensação agradável após a aplicação. O SRCC 3 tem a capacidade de neutralizar o odor das matérias-primas. Ele tem a vantagem de liberar a fragrância no final após a formulação. Os resultados mostram que a sensação de frescura foi mais intensa quando a composição compreende SRCC 3, o que indica que a baixa proporção de SRCC 3 poderia ter intensificado a liberação de óleo de menta e a penetração para dentro da pele, aumentando a percepção de frescura. Não foram verificadas diferenças significativas em intensidade de frescura após 2 minutos de aplicação entre as composições contendo apenas óleo de menta ou GCC 1 carregado. O SRCC 3 carregado contribui para a percepção imediata de frescura e ele não é apenas um modificador de sensação da pele, mas também um carreador para óleos. Tem sido mostrado que SRCC 3 atua sobre vários diferentes parâmetros de sensação da pele. As composições compreendendo SRCC 3 são fáceis de espalhar e mostram uma sensação agradável durante e/ou após a aplicação. As composições compreendendo SRCC 3 reduzem a secura, aprimoram o efeito de fosqueamento, e mostram a capacidade para remover linhas e rugas, isto é, a pele parece sem manchas. O SRCC 4 foi carregado com 58% em peso de óleo de menta, baseado no peso total do SRCC. Para comparar seu desempenho, a mesma quantidade, isto é, 58% em peso de óleo de menta, foi carregada sobre SRCC 3. O SRCC 4 tem uma superfície menor. Ele foi selecionado para avaliar as características de sensação da pele e para determinar quanto óleo pode ser carregado sobre o carbonato de cálcio

70 / 73 reagido na superfície. O teste primário descrito acima foi realizado. A sensação de frescura foi adicionalmente intensificada para o SRCC 4 carregado comparado com o SRCC 3 carregado. Isto poderia ser devido a uma área superficial menor e/ou a uma porosidade superficial menor do SRCC 4. Isto poderia, por sua vez, resultar em quantidade menor de óleo de menta sendo adsorvida e/ou absorvida sobre SRCC 4. O óleo de menta seria mais exposto à superfície da pele, e que poderia ser a razão de porquê a avaliação de frescura é classificada como mais alta. O uso de SRCC 4 carregado garante uma modificação de sensação da pele de duração longa, isto é, durante dois a cinco minutos. O SRCC 3 carregado também oferece uma boa duração de frescura durante um período de tempo longo, mas o período de tempo é mais curto do que com o SRCC 4 carregado. As lubricidade, maciez e espalhabilidade são um pouco melhores para o SRCC 4. O SRCC 4 é mais fácil de espalhar e suave para a pele. O carregamento de óleo de menta sobre a superfície de SRCC 4 demonstrou que a sensação da pele, especialmente a sensação de frescura, pode ser aprimorada e intensificada usando um SRCC tendo uma área superficial menor.

3.5 Modificação de sensação da pele – Composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele na forma de um batom

[00222] Os desempenhos de carbonato de cálcio moído (GCC) e de carbonato de cálcio reagido na superfície (SRCC) foram comparados. Batons foram preparados com os ingredientes mostrados na Tabela 19. A quantidade de GCC ou de SRCC, respectivamente, é indicada abaixo. Tabela 19: Formulação de batom com tipo e quantidade de ingredientes Ingredientes [Fornecedor] Nomenclatura INCI % p/p A) Cera de abelha [3] Cera flava (Cera de Abelha) 7,00 Cera de carnaúba [3] Cera de Copernicia cerifera (Carnaúba) 5,00 Cera de Candelilla [3] Cera de Euphorbia cerifera (Candelilla) 8,00 Óleo de jojoba [4] Óleo de Semente de Simmondsia chinensis 5,00 (Jojoba) Óleo de caroço de damasqueiro [2] Óleo de Caroço de Prunus armeniaca 5,00 (Damasqueiro) Óleo de Rícino [3] Óleo de Semente de Ricinus communis (Rícino) 28,40 Óleo de Amêndoa [4] Óleo de Prunus amygdalus dulcis (Amêndoa 10,00 a Doce) 19,001

71 / 73 Ingredientes [Fornecedor] Nomenclatura INCI % p/p Óleo de coco [6] Óleo de Cocos nucifera 15,00 Submica M [1] Mica 2,00 GCC ou SRCC 1,00 a 10,001 Laca Carmim 50% C.I. 75470 6,00 B) Acetato de DL-α-tocoferila [5] Acetato de Tocoferila 0,30 Aromatizante Aroma q.s 100,00 1 A quantidade de óleo de amêndoa foi adaptada com base na quantidade usada de GCC ou de SRCC em uma quantidade combinada de óleo de amêndoa e GCC ou SRCC de 20% em peso, baseada no peso total da composição.

1) Omya Hamburg GmbH; Alemanha 2) Gustav Heess; Alemanha 3) Georges Walther AG; Suíça 4) Hänseler AG; Suíça 5) Sigma Aldrich; Suíça 6) Mimox AG; Suíça • Fase A é aquecida para 80°C em um bécher de vidro até homogênea, • Adicionar os componentes da fase B à fase A enquanto se agita suavemente. Homogeneizar a mistura (Ultra Turrax T25-D, IKA,

24.000 rpm), • Então derramar a mistura líquida para dentro de moldes apropriados e deixar os moldes no refrigerador de um dia para o outro, • Deixar os moldes na temperatura ambiente e esperar 1 hora. Remover o batom dos moldes.

[00223] As seguintes quantidades de GCC 2 ou de SRCC 2 foram usadas para as composições conforme descritas na Tabela 19: Composição 1: 2% em peso de SRCC 2 Composição 2: 5% em peso de GCC 2 Composição 3: 10% em peso de GCC 2 Composição 4: sem enchimento (isto é, 20% em peso de óleo de amêndoa) Composição 5: 1% em peso de SRCC 2

[00224] A avaliação sensorial foi realizada de acordo com os critérios mostrados nas Tabelas 20 a 22. Tabela 20: Aspecto Descritor Descrição Defeito no batom Se houve exsudação, florescência ou bolhas sobre a superfície do batom Não homogêneo O batom mostra algumas irregularidades Homogêneo A superfície do batom é uniforme Não brilhoso O batom mostra-se fosco Brilhoso A aparência do batom é brilhosa

72 / 73 Não liso A superfície do batom mostra-se irregular Liso A superfície do batom mostra-se lisa, sem nenhumas irregularidades Tabela 21: Movimento com a mão (sobre a mão) Descritor Descrição Não duro Quebra facilmente, dobra ou desintegra-se durante a aplicação Duro O batom tem um boa rigidez/resistência Não homogêneo O filme é não homogêneo e não cobre a pele Homogêneo É obtido um filme uniforme durante a aplicação Lúbrico Quando o batom é aplicado sobre a mão, ele torna o movimento mais fácil Não lúbrico Quando o batom é aplicado sobre a mão, ele restringe o movimento Cobrimento (apenas visual) O batom cobre a pele. Resistência da cor Determinação apenas visual Tabela 22: Espalhamento (sobre o lábio) Descritor Descrição Não uniforme O filme é heterogêneo e rugoso Uniforme Sem sensação granulosa Não sujo Pigmentos não mancham o lábio Sujo Pigmentos deixam algumas marcas sobre o lábio Sem espalhamento O batom é difícil de aplicar, ele não é uniforme e não permanece sobre os lábios Espalhamento O Pigmento espalha-se facilmente, uniformemente e permanece aderido sobre o lábio após aplicado uma vez Não brilhoso Não tem efeito brilhoso sobre o lábio Brilhoso Mostra-se brilhoso sobre o lábio Não gorduroso Sem sensação oleosa após a aplicação Gorduroso Sensação oleosa sobre o lábio após o uso

[00225] Os resultados da avaliação sensorial são mostrados na Tabela

23. A Tabela 24 mostra os resultados da avaliação da cor. Tabela 23: Resultados da avaliação sensorial Composição nº 1 2 3 4 5

ASPECTO Defeito no batom - - - - *2 Homogeneidade 8 7 7 6 6 Brilhância 5 3 2 6 5 Uniformidade 6 8 8 8 8 MOVIMENTO COM A MÃO (SOBRE A MÃO) Dureza 8 7 8 5 7 Homogeneidade 9 6 6 3 7 Lubricidade 5 7 7 5 7 Cobrimento (apenas visual) 9 7 8 4 7 Resistência da cor 9 7 6 5 5 ESPALHAMENTO (SOBRE O LÁBIO) Uniformidade 8 7 8 4 8 Sujidade 1 1 1 3 1 Espalhabilidade 7 7 8 3 8 Brilhância 8 6 6 8 8 Gordurosidade 3 4 3 5 3 PERCENTAGEM DE ENCHIMENTO (%) SRCC 2 2 1 GCC 2 5 10

73 / 73 Tabela 24: Resultados de avaliação da cor Composição nº 1 2 3 4 5

MEDIÇÃO DA COR (Ry) 89,18 89,12 90,17 80,32 59,85 PERCENTAGEM DE ENCHIMENTO (%) SRCC 2 2 1 GCC 2 5 10 Interpretação dos resultados

[00226] Quando a concentração de pós é muito alta, por exemplo, acima de 10% em peso, o batom mostra alguns defeitos como bolhas, fissuras ou estrias. A avaliação de homogeneidade parece ser melhor na presença de minerais mas ela depende da concentração usada. Mais precisamente, a homogeneidade é boa para concentrações na faixa de 2 a 10% em peso. A dureza do batom correlaciona-se com a percentagem em peso de carbonato de cálcio presente na composição do batom. Quanto mais alta for a concentração do carbonato de cálcio na composição, mais elevada será a dureza do batom preparado. Todos os batons proveem um homogeneidade melhor durante a aplicação comparados com a referência, que não contém GCC ou SRCC. A melhor homogeneidade é provida pelas composições 1 e 5 compreendendo SRCC 2. Além disso, a composição 5 compreendendo 1% em peso de SRCC 2 provê uma boa lubricidade. A adição de SRCC a uma composição adicionalmente permite o aprimoramento do cobrimento. O SRCC 2 provê uma cor mais escura comparada com a referência. A uniformidade é aumentada para as composições 1 e 5 compreendendo SRCC 2.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Uso de um carbonato de cálcio reagido na superfície tendo um tamanho mediano volumétrico de partícula d50 de 0,1 a 90 µm como um modificador de aparência da pele em uma composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele, caracterizado pelo fato de que o carbonato de cálcio reagido na superfície é um produto de reação de carbonato de cálcio natural moído ou carbonato de cálcio precipitado com dióxido de carbono e um ou mais doadores de íon H3O+, sendo que o dióxido de carbono é formado in situ pelo tratamento com doadores de íon H3O+ e/ou é fornecido a partir de uma fonte externa.

2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o carbonato de cálcio reagido na superfície tem um tamanho mediano volumétrico de partícula d50 de 0,5 a 50 µm, preferivelmente de 1 a 40 µm, mais preferivelmente de 1,2 a 30 µm, e com a máxima preferência de 1,5 a 15 µm.

3. Uso de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o carbonato de cálcio reagido na superfície tem uma área superficial específica de 15 m2/g a 200 m2/g, preferivelmente de 20 m2/g a 180 m2/g, e mais preferivelmente de 25 m2/g a 160 m2/g, medida usando nitrogênio e método de BET.

4. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o carbonato de cálcio natural moído é selecionado do grupo consistindo em mármore, giz, calcário, e mistura dos mesmos, ou o carbonato de cálcio precipitado é selecionado do grupo consistindo em carbonatos de cálcio precipitados tendo uma forma cristalina aragonítica, vaterítica ou calcítica, e mistura dos mesmos.

5. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um doador de íons H3O+ é selecionado do grupo consistindo em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido oxálico, um sal acídico, ácido acético, ácido fórmico, e mistura dos mesmos, preferivelmente o pelo menos um doador de íons H3O+ ser selecionado do grupo consistindo em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido oxálico, H2PO4-, estando pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion selecionado dentre Li+, Na+ e/ou K+, HPO42-, estando pelo menos parcialmente neutralizado por um cátion selecionado dentre Li+, Na+, K+, Mg2+, e/ou Ca2+, e mistura dos mesmos, mais preferivelmente o pelo menos um doador de íons H3O+ ser selecionado do grupo consistindo em ácido clorídrico, ácido sulfúrico, ácido sulfuroso, ácido fosfórico, ácido oxálico, ou misturas dos mesmos, e com a máxima preferência, o pelo menos um doador de íons H3O+ é ácido fosfórico.

6. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, O caracterizado pelo fato de que o modificador de aparência da pele é um agente de cobertura, um agente fosqueante e/ou um modificador de cor da pele, e preferivelmente um agente de cobertura e/ou um agente fosqueante.

7. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele tem um valor de pH de ≤ 8,5, preferivelmente ≤ 8,0, preferivelmente ≤ 7,0 e com a máxima preferência de 4,0 a 7,0.

8. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o carbonato de cálcio reagido na superfície está presente na composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele em uma quantidade de 0,1 a 50% em peso, baseada no peso total da composição, preferivelmente de 0,5 a 20% em peso, mais preferivelmente de 1 a 10% em peso, e com a máxima preferência de 3 a 10% em peso.

9. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreende, ainda, água e/ou pelo menos um óleo,

preferivelmente o pelo menos um óleo é selecionado do grupo consistindo em óleos vegetais e ésteres dos mesmos, éster alcanoico de coco, extratos de plantas, gorduras animais, siloxanos, silicones, ácidos graxos e ésteres dos mesmos, petrolato, glicerídeos e derivados peguilados dos mesmos, e mistura dos mesmos.

10. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele compreende pelo menos um agente ativo que está adsorvido sobre ou absorvido para dentro da superfície do carbonato de cálcio reagido na superfície.

11. Uso de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um agente ativo é selecionado dentre agentes farmaceuticamente ativos, agentes biologicamente ativos, vitaminas, agentes desinfetantes, conservantes, agentes aromatizantes, tensoativos, óleos, fragrâncias, óleos essenciais, e mistura dos mesmos.

12. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que a composição compreende, ainda, pelo menos um aditivo selecionado do grupo consistindo em agentes branqueadores, espessantes, estabilizantes, agentes quelantes, agentes conservantes, agentes umectantes, emulsificantes, emolientes, fragrâncias, colorantes, compostos bronzeadores de pele, antioxidantes, minerais, pigmentos, filtro de UV-A e/ou de UV-B, e mistura dos mesmos.

13. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele é selecionada dentre um produto de maquiagem para os olhos, um produto para o cuidado dos lábios, um produto para o cuidado das mãos, um produto para o cuidado da pele, ou um produto de combinação dos mesmos.

14. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a

13, caracterizado pelo fato de que a composição cosmética e/ou composição para o cuidado da pele tem uma viscosidade Brookfield em uma faixa de

4.000 a 50.000, preferivelmente de 10.000 a 45.000, mais preferivelmente de

15.000 a 40.000, ainda mais preferivelmente de 20.000 a 40.000, e com a máxima preferência de 25.000 a 40.000 mPa∙s a 25°C.

15. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizado pelo fato de que o carbonato de cálcio reagido na superfície provê, ainda, modificação de sensação da pele.