BR112019016083B1 - Polímero, composição de modelagem de cabelo, e, uso do polímero ou da composição de modelagem de cabelo - Google Patents

Abstract

A presente invenção refere-se a um polímero que compreende os seguintes monômeros em forma polimerizada (% em peso%): A) 49 - 60% de um primeiro monômero que é selecionado a partir do grupo consistindo em acrilato de metila, metacrilato de metila, acrilato de etila, metacrilato de etila, acrilato de alquila C3, metacrilato de alquila C3, acrilato de alquila C4, metacrilato de alquila C4 e misturas dos mesmos, B) 30 - 40% de ácido metacrílico, C) 4 - 15% de ácido acrílico e D) 0,02 - 0,30% de um agente reticulante que é um composto com pelo menos duas porções de alila, em que a soma das quantidades de monômeros A a D é 100%. Além disso, a presente invenção refere-se a uma composição de modelagem de cabelo que compreende o polímero e ao uso do polímero ou da composição de modelagem de cabelo para modelar cabelo.

Description

[001] A presente invenção refere-se a um polímero que compreende os seguintes monômeros em forma polimerizada (% em peso): A) 49 - 60% de um primeiro monômero que é selecionado a partir do grupo consistindo em acrilato de metila, metacrilato de metila, acrilato de etila, metacrilato de etila, acrilato de alquila C3, metacrilato de alquila C3, acrilato de alquila C4, metacrilato de alquila C4 e misturas dos mesmos, B) 30 - 40% de ácido metacrílico, C) 4 - 15% de ácido acrílico e D) 0,02 - 0,30% de um agente reticulante que é um composto com pelo menos duas porções de alila, em que a soma das quantidades de monômeros A a D é 100%. Além disso, a presente invenção refere-se a uma composição de modelagem de cabelo que compreende o polímero e ao uso do polímero ou da composição de modelagem de cabelo para modelagem de cabelo.

[002] Os géis de modelagem de cabelo convencionais baseiam-se em polivinilpirrolidona (PVP) e/ou copolímeros de pirrolidona de vinila e acetato de vinila (copolímeros VP/VA) e carbômero (ácido poliacrílico reticulado) para propriedades espessantes/reológicas. A desvantagem dessas formulações é a retenção de ondulação baixa e desempenho de modelagem menor em teores de polímero de modelagem baixa entre sólidos de 1 e 2% em peso. Em alguns mercados, especialmente em mercados emergentes, um teor de sólidos baixo é importante para manter os custos das formulações o mais baixo possível sem sacrificar o desempenho de modelagem.

[003] As alternativas aos copolímeros PVP e VP/VA são polímeros de modelagem à base de acrilato. Os polímeros de modelagem à base deacrilato melhoram o desempenho de modelagem comparado aos copolímeros PVP e VP/VA. Entretanto, a compatibilidade de poliacrilatos disponíveis comercialmente e conhecidos com carbômero é limitada porque o polímero de modelagem reduz o poder espessante de carbômero de uma maneira que é impossível alcançar géis de modelagem com comportamento “sem fluxo”. Os exemplos para esses poliacrilatos que não proveem comportamento sem fluxo em formulações simples (teor de sólidos de 1,0 - 5,0% em peso) em combinação com espessantes de carbômero (teor de sólidos de 0,1 - 1,0% em peso) são copolímeros acrilato (Luviflex® Soft), copolímero de AMP-acrilatos/metacrilato de alila(Carbopol® Fixate G-100), Poliacrilato-14 (Carbopol® Fixate Plus), crospolímero-3 de acrilatos, (Carbopol® Fixate Free Style), poliacrilato-2 crospolímero (Carbopol® Fixate Superhold) e copolímero de acrilatos/metacrilamida (Luviset® One).

[004] O documento WO 2011/135039 (arquivo interno n° PF 70726) descreve um copolímero e seu uso para modelagem de cabelo e para aumentar a viscosidade de composições cosméticas. O copolímero, de acordo com a reivindicação 1 deste documento, deve compreender pelo menos quatro monômeros diferentes e pode opcionalmente compreender monômeros adicionais. O exemplo 21 na página 42 deste documento descreve a composição seguinte (em % em peso): EA - acrilato de etila 46,7%, MAS (ácido metacrílico): 41,6%, PETAE (pentaeritritol trialil éter): 0,1%, MAS (ácido metacrílico): 10% e Lutencryl (um metacrilato (álcool graxo etoxilado)): 1,6%. De acordo com o ensinamento de WO 2011/135039 conforme delineado da página 1, linha 11 até página 2, linha 8, um polímero que tem boas propriedades de modelagem e boas propriedades de espessamento (melhoramento de viscosidade) deve compreender um polímero associado e hidrogênio nascido de nitrogênio.

[005] O problema subjacente à presente invenção é prover um polímero que tenha boas propriedades de modelagem de cabelo. É vantajoso se esse polímero puder formar gel aquoso transparente em um valor de pH de 7. É, além disso, vantajoso se esse polímero aumentar a viscosidade de soluções aquosas, isto é, ter um bom efeito espessante.

[006] Este problema é resolvido pelo polímero de acordo com a reivindicação 1. As reivindicações dependentes são direcionadas para modalidades preferidas do polímero de acordo com a presente invenção. As reivindicações adicionais são direcionadas para assuntos adicionais da presente invenção, nomeadamente uma composição de modelagem de cabelo compreendendo o polímero de acordo com a presente invenção e o uso do polímero de acordo com a presente invenção ou da composição de modelagem de cabelo de acordo com a presente invenção para modelagem de cabelo.

[007] Como dito anteriormente, as reivindicações dependentes são direcionadas para modalidades preferidas do polímero de acordo com a presente invenção. Dentre estas modalidades preferidas, essas modalidades são preferidas em que o primeiro monômero é acrilato de etila e o agente de reticulação é pentaeritritol trialil éter (PETAE).

[008] Alguns dos polímeros de acordo com a presente invenção, em adição ao bom desempenho de modelagem, proveem “sem fluxo” de um gel de modelagem compreendendo este polímero em uma concentração de polímero de 0,5 a 3,0% em peso em combinação com espessantes do tipo carbômero (ácido poliacrílico reticulado) em recipientes cosmeticamente adequados.

[009] O comportamento “sem fluxo” significa uma viscosidade muito alta de uma formulação de modelagem, de modo que seja possível ter a formulação de modelagem em um vaso comum para produtos cosméticos, virar o vaso vagarosamente de cima para baixo e, ainda assim, a formulação não escorrer do vaso em minutos.

[0010] O bom desempenho de modelagem compreende rigidez flexional alta e retenção de ondulação alta e descamação baixa.

[0011] Além disso, é vantajoso se essas formulações de gel de modelagem puderem ser feitas transparentes com os polímeros de acordo com a presente invenção.

[0012] Alguns dos polímeros de acordo com a presente invenção, em adição a prover bom desempenho de modelagem, podem ser usados para fazer formulações de modelagem transparente “sem fluxo” em uma concentração de polímero na formulação maior que 3% em peso, por exemplo, 4% em peso sem ter espessante adicional, por exemplo, ácido policarboxílico reticulado, na formulação.

[0013] Pentaeritritol trialil éter pode compreender o composto puro ou misturas de pentaeritritol, pentaeritritol mono-, di-, tri- e tetra-aliléter com uma composição média de éter de alila / pentaeritritol de 2,2 a 3,8.

[0014] Os espessantes que podem ser usados na composição de acordo com a presente invenção podem ser, INTER ALIA, ácido poliacrílico reticulado (INCI: Carbomer®), disponível no mercado, por exemplo, como Carbopol® 940, 980 e outros.

[0015] Outros espessantes que podem ser usados são Carbopol® Ultrez-classes, por exemplo, Ultrez® 10, 20, 21, Salcare®-classes, por exemplo, Salcare® SC80 e 81, Aculyn®-classes de Rohm, por exemplo, Aculyn® 33, 22, 28, 88, Synthalen® - classes de Sigma 3V, por exemplo, Synthalen® 3001, W 2000, Tinovis® GTC, Luvigel® FIT (UP), Rheocare® C Plus, Rheocare® 400, Rheocare® TTA.

[0016] Outros espessantes que podem ser usados são diferentes tipos de ácidos poliacrílicos e ácidos poliacrílicos reticulados (por exemplo, INCI: Carbômero), espessantes associativos com monômeros hidrofóbicos em adição a ácido metacrílico e acrilato de etila, não reticulados ou reticulados adicionalmente (por exemplo, INCI: Copolímero de Steareth-10 Alil Éter/Acrilatos, Copolímero(s) de Acrilatos, Copolímero de Acrilatos/Steareth- 20 Metacrilato, Copolímero de Acrilatos/Beheneth-25 Metacrilato, Copolímero de Acrilatos/Palmeth-25 Acrilato, Copolímero de Acrilatos/Metacrilato de Alquila C10-C30), ácidos poliacrílicos com monômeros hidrofóbicos, reticulados; (por exemplo INCI: Crospolímero(s) de Acrilatos/ Acrilatos de Alquila C10-30).

[0017] Os parágrafos seguintes descrevem métodos que podem ser usados para fazer o polímero de acordo com a presente invenção.

[0018] Os monômeros podem ser polimerizados preferivelmente por meios de radicais livres ou, se possível, de maneira aniônica. Como métodos de polimerização costumeiros, ambas polimerizações de radicais livres e aniônica são familiares à pessoa versada na técnica.

[0019] A polimerização de radical livre pode ser realizada, por exemplo, em solução, tal como em um solvente orgânico (polimerização de solução), em dispersão aquosa (polimerização de emulsão, polimerização de suspensão) ou em volume, isto é, essencialmente na ausência de água ou solventes orgânicos (polimerização de volume).

[0020] A polimerização de emulsão pode ser realizada usando emulsificantes iônicos e/ou não iônicos e/ou coloides protetores e/ou estabilizantes como compostos tensoativos. A técnica geral de polimerização em emulsão é conhecida pela pessoa versada na técnica.

[0021] Os exemplos de coloides protetores adequados são álcoois polivinílicos, derivados de amido e derivados de celulose ou copolímeros de pirrolidona de vinila. As misturas de emulsificantes e/ou coloides protetores também podem ser usadas. É preferido usar como compostos tensoativos exclusivamente emulsificantes, cujos pesos moleculares relativos são normalmente abaixo de 2000g/mol. A preferência é dada para o uso de pelo menos um emulsificante aniônico, sozinho ou em combinação com um emulsificante não iônico.

[0022] Os emulsificantes aniônicos incluem sais de metal alcalino e sais de amônio de sulfatos de alquila (alquila: C8-C22), de ésteres de dialquila de ácido sulfossuccínico (alquila: C4-C10), de monoésteres sulfúricos com alcanóis etoxilados (unidades EO: 2 a 50, alquila: C8 a C22) e com alquilfenóis etoxilados (unidades EO: 3 a 50, alquila: C4-C10), de ácidos alquilsulfônico (alquila: C12-C18), e de ácidos alquilarilsulfônicos (alquila: C9 a C18). Os compostos tensoativos aniônicos também incluem derivados de monoalquila e dialquila de sais de ácido sulfonilfenoxibenzenossulfônico, especialmente seus sais de sódio, potássio ou cálcio. Os grupos alquila, nestes compostos, têm geralmente 6 a 18 e especialmente 6, 12 ou 16 átomos de carbono. O uso é frequentemente feito de misturas técnicas contendo uma fração de 50 a 90% em peso do produto monoalquilado. Estes compostos são de conhecimento geral, de Pat. U.S. N° 4.269.749, por exemplo, e são comercialmente obteníveis, por exemplo como Dowfax® 2A1 (marca comercial de Dow Chemical Company).

[0023] Os emulsificantes não iônicos adequados são aralifáticos ou emulsificantes não iônicos alifáticos, os exemplos sendo etoxilado mono-, die trialquilfenóis (unidades EO: 3 a 50, alquila: C4-C9), etoxilados de álcoois de cadeia longa (unidades EO: 3 a 50, alquila: C8-C36), e também copolímeros de bloco de óxidos de polipropileno/óxido de polietileno. Os emulsificantes não iônicos adicionais incluem alcoxilado (C2 - C16 alcóxido; sozinho, em mistura ou sequencialmente adicionado) saturado ou insaturado, linear, ramificado ou álcoois cíclicos (unidades EO: unidades EO: 3 a 50; monoálcoois e compostos com mais do que uma função hidróxi), opcionalmente esterificados ou eterificados com compostos aralifáticos ou alifáticos C8 a C22. É dada preferência para etoxilados de alcanóis de cadeia longa (alquila: C10-C22, grau médio de etoxilação: de 3 a 50) e, destes, preferência particular para aqueles com base em oxo álcoois e álcoois que ocorrem naturalmente que tem um radical alquila C12-C20 linear ou ramificado e um grau de etoxilação de 8 a 50. Os emulsificantes não iônicos particularmente preferidos adicionais incluem um polisorbato e preferivelmente polisorbato 20 ou polisorbato 80 (comercialmente disponível como Crillet® 4).

[0024] Os compostos tensoativos incluem preferivelmente sais de metal alcalino de sulfatos de alquila C8-C12 ou sulfatos de alquila alcoxilada (unidades EO: 2 a 50, alquila: C12 a C22), mais preferivelmente lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio ou polisorbato e preferivelmente polisorbato 20 ou polisorbato 80 (comercialmente disponível como Crillet® 4) ou misturas dos mesmos.

[0025] O composto tensoativo é usado normalmente em uma quantidade de preferivelmente 0,1 a 10% em peso, mais preferivelmente 0,5 a 5% em peso, com base em peso dos monômeros que devem ser polimerizados. É também possível usar uma pluralidade de compostos tensoativos diferentes no curso de polimerização de emulsão.

[0026] Os exemplos de iniciadores solúveis em água que podem ser usados para a polimerização de emulsão são sais de amônio e sais de metais alcalinos de ácido persulfúrico, por exemplo, persulfato de sódio, peróxido de hidrogênio ou peróxidos orgânicos, por exemplo, hidroperóxido de terc- butila.

[0027] Os sistemas de iniciador de redução-oxidação (redox) são particularmente adequados, consistindo em pelo menos, de um modo geral, um agente de redução inorgânico e um agente de oxidação orgânico ou inorgânico.

[0028] O componente oxidante compreende, por exemplo, os iniciadores mencionados acima para polimerização de emulsão.

[0029] O componente de redução compreende, por exemplo, sais de metal alcalino de ácido sulfuroso, tais como sulfito de sódio, hidrogeno sulfito de sódio, sais de metal alcalino de ácido dissulfuroso, tais como dissulfito de sódio, compostos de adição de bissulfito com aldeídos e cetonas alifáticos, tias como bissulfito de acetona ou agentes de redução, tais como ácido hidroximetanossulfínico e seus sais ou ácido ascórbico. Os sistemas iniciadores redox podem ser usados junto com compostos de metal solúveis cujo componente metálico é capaz de existir em uma pluralidade de estados de valência.

[0030] Os exemplos de sistemas iniciadores redox típicos são ácido ascórbico/sulfato de ferro (II)/ peroxidissulfato de sódio, hidroperóxido de terc-butila/dissulfito de sódio e hidroperóxido de terc-butila/Na hidroximetanossulfônico. Os componentes individuais, por exemplo, o componente de redução, podem ser também misturas, por exemplo, uma mistura do sal de sódio do ácido hidroximetano sulfínico com dissulfito de sódio.

[0031] Os iniciadores mencionados acima são sobretudo empregados sob a forma de soluções aquosas, a concentração mais baixa sendo determinada pela quantidade de água que é aceitável na dispersão e a concentração superior pela solubilidade do composto relevante em água. No geral, a concentração está na faixa de 0,1 a 30% em peso, preferivelmente de 0,5 a 20% em peso e mais preferivelmente de 1,0 a 10% em peso, com base na solução.

[0032] A quantidade de iniciadores é no geral de 0,01 a 10% em peso, preferivelmente de 0,05 a 5% em peso, mais preferivelmente de 0,1 a 2% em peso, com base em peso dos monômeros que devem ser polimerizados. É também possível usar uma pluralidade de iniciadores diferentes no curso de polimerização de emulsão.

[0033] A polimerização pode ser executada de uma maneira conhecida na técnica. As temperaturas de reação preferidas estão na faixa de 30 - 130°C, preferivelmente 60 - 95°C, com um teor de sólidos final de 20 - 50% em peso, preferivelmente 25 - 35%. Os monômeros e iniciadores podem ser carregados em lote ou alimentados durante o tempo de reação; tempos de alimentação de monômero típicos abrangem 1 a 4 horas.

[0034] Não é necessário dizer que as composições da presente invenção devem ser cosmética ou dermatologicamente aceitáveis, isto é, devem conter um meio fisiologicamente aceitável não tóxico e devem ser capazes de ser aplicadas ao cabelo de seres humanos. Para os propósitos da invenção, a expressão “cosmeticamente aceitável” significa uma composição de aparência, odor, sensação e/ou sabor agradáveis.

[0035] Os polímeros de modelagem de cabelo de acordo com a presente invenção podem ser usados para melhorar a reologia por meio de comportamento sem ou de baixo fluxo ou o gel de modelagem de cabelo final em combinação com boa aparência do gel, por exemplo, géis transparentes e géis que têm uma textura suave e desempenho de modelagem de cabelo excelente, por exemplo, desempenho de fixação alto, resistência a umidade e descamação baixa (partículas visíveis cabelo depois de pentear).

[0036] Substâncias adicionais que podem ser usadas como componentes da composição de modelagem de cabelo de acordo com a presente invenção são (quantidade preferida em % em peso): glicerol (020%), sorbitol (0-20%), propileno glicol (0-20%), silicones, copolióis de silicone (0-5%), etanol (0,30%), propano/butano (5-15%), HFC152a (1,1- difluoro etano) (5-15%), mescla de propano/butano e HFC 152a (5-15%), 1,3,3,3-tetraflouro propeno (5-15%), fragrâncias, solubilizador, emulsificantes, conservantes; benzoato de sódio preferido (0,3-1,0%), pantenol (0-5%), agentes de neutralização (aminometilpropanol, trietanolamina, KOH, NaOH, outros), polímeros de modelagem adicionais, por exemplo, polímeros PVP e copolímeros (0-3%), polímeros aniônicos (03%), polímeros catiônicos (0-1%), pigmentos, cores, filtros UV, tinturas de cabelo semipermanentes (catiônicas, aniônicas).

[0037] O polímero de acordo com a presente invenção pode também ser usado como um componente de emulsões de cuidado solar.

[0038] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um carreador cosmeticamente aceitável, por exemplo, um carreador cosmeticamente aceitável como definido em WO2011/135039, página 25, último parágrafo da página 26, primeiro parágrafo. Pode, além disso, compreender aditivos como definidos em WO2011/135039, página 26, segundo e terceiro parágrafos. Exemplos Síntese de Polímero Materiais: Pentaeritritol trialil éter usado consistiu em aproximadamente 70% de pentaeritritol trialil éter, o restante sendo o correspondente di- e tetra- aliléter.

Exemplo 1 (Polímero 1)

[0039] Em um reator de polimerização, uma mistura de 440 g de água e 1,4 g de lauril sulfato de sódio foi aquecida sob agitação a 75°C. A essa temperatura, uma emulsão agitada de 340g de água, 1g de lauril sulfato de sódio, 9g de polisorbato 80, 190g de acrilato de etila, 160g de ácido metacrílico e 0,4g de pentaeritritol trialil éter (PETAE) foi alimentada por mais de 2,5 horas e paralelamente uma alimentação de 1g de peroxidissulfato de sódio por mais de 3 horas.

[0040] Uma dispersão branca com um teor de sólidos de 30% em peso e um valor de pH de 2,6 foi obtida. Um gel aquoso de 4% em peso deste produto com valor de pH de 7 era transparente e teve uma viscosidade Brookfield (fuso 6, 20 rpm) de 21 Pa.s.

[0041] De uma maneira similar, os exemplos 2 a 3 foram sintetizados, composição ver Tabela 1: Tabela 1: Composição de Polímeros (% em peso)

Exemplo Comparativo (variação de ácido acrílico) (Polímero 4)

[0042] O exemplo 3 foi repetido com uma razão de monômero de acrilato de etila : ácido metacrílico : ácido acrílico de 54,4 : 28,5 : 17. No curso da reação, a formação de coágulo massiva apareceu. Exemplo Comparativo (variação de quantidade de reticulador) (Polímeros 5 e 6)

[0043] Aumento em PETAE leva a géis viscosos, embora turvos (2% em peso de polímero em água, pH=7, base: NaOH)

Exemplo Comparativo (variação de quantidade de reticulador) (Polímeros 7 a 15)

[0044] Acrilato é um éster de triacrilato de glicerol etoxilado com uma média de 3 unidades de óxido de etileno). EGDMA é etilenoglicol- bis(metacrilato), MBA é metileno-bis(acrilamida)

[0045] A “viscosidade de gel” foi obtida adicionando o polímero na quantidade mostrada para água e ajustando o pH a um valor de 7 adicionando aminometilpropanol. As viscosidades de gel foram medidas em mPa.s a 21°C (Brookfield RVT, fuso 7, 20 rpm). Os exemplos mostram que reticuladores não acrílicos (por exemplo, éster (met)acrílico e derivados de acril amida) levam a um efeito espessante reduzido de sistemas aquosos e/ou géis turvos.

Formulações de chassi

[0046] As formulações VIDE INFRA são formulações básicas para comparar o polímero inventivo com polímeros convencionais. Estes são já praticamente relevantes e são usados no mercado de géis de modelagem, entretanto alguns géis de mercado contêm aditivos diferentes, por exemplo, glicerol, propileno glicol, emulsificantes e solubilizadores, silicones, filtros UV, EDTA e outros agentes complexantes, perfumes, etanol, isopropanol, emolientes diferentes e conservantes. Tabela 2: Formulação básica nº 1 com 1,0% (percentual em peso de polímero nº 3)

Tabela 3: Formulação básica nº 2 com 2,0% (percentual em peso de polímero nº 3)

Tabela 4: Formulação básica nº 3 com 4,0% (percentual em peso de polímero nº 3)

Tabela 5: Formulação básica nº 4 com 2,0% (percentual em peso de polímero nº 2)

Tabela 6: Formulação básica nº 5 com 2,0% (percentual em peso de polímero nº 1)

Tabela 7: Formulações de comparação nº 6 com 2,0% de Luviskol® K90 (percentual em peso de polímero)

Tabela 8: Formulações de comparação nº 7 com 2,0% de Luviskol® VA 64 (percentual em peso de polímero)

Tabela 9: Formulações de comparação nº 8 com 2,0% de Luviskol® K30 (percentual em peso de polímero)

Tabela 10: Formulações de comparação nº 9 com 2,0% de Carbopol® Fixate FreeStyle (percentual em peso de polímero)

Métodos de Teste Transparência de Gel

[0047] A transmissão em uma cubeta de 1 cm (%) foi registrada por meio de um Espectrofotômetro UV-Visível em 600 nm, Cary 300 Scan, Agilent Technologies e por meio de avaliação óptica subjetiva (clara, levemente turva, turva).

Fluxo de gel

[0048] Um recipiente de vidro de 100 ml com 75 ml de gel de modelagem foi virado de lado (90 graus). O tempo foi medido em horas para permitir que o gel flua por uma distância de 2 cm.

Viscosidade Brookfield

[0049] As viscosidades de gel foram medidas em mPa.s a 21°C com (Brookfield RVT, fuso 7, 20 rpm).

Viscosidade (mPa.s) a 0,1 T (tensão de cisalhamento)

[0050] A reologia foi medida por meio de uma Reômetro Haake RS-1 por 20°C em sistema Placa/Placa. A medição foi realizada por modo de tensão de cisalhamento (modo CS, modo de tensão controlada) em uma faixa de 0,001 Pa até 1000 Pa. O reômetro funcionou com uma placa Ti 35 PP (diâmetro de 35mm). O intervalo de medição de 1 mm e tempo de medição 180s. A viscosidade em uma tensão de cisalhamento baixa estava em boa correlação com as propriedades sem fluxo de géis de modelagem de cabelo em recipientes.

Rigidez flexional (em cN)

[0051] As formulações de gel finais (fórmula 1 a 7) foram diluídas com água (6 g de gel e 24 g de água). Os fios de cabelo liso (cabelo caucasiano, castanho escuro de IHIP- Importadores de Cabelo Internacionais, 1,8 g de cabelo tingido, 2 cm de largura e 8 cm de comprimento) foram aplicados com 1,4 g de gel diluído por fio. Cada formulação foi testada em 7 fios de cabelo.

[0052] 1,4 g do gel diluído foi aplicado e distribuído em uma direção da raiz a ponta por meio de uma escova de tingimento. Depois de virar o fio de cabelo a 180°, o mesmo procedimento foi repetido. Os fios de cabelo tratado foram soltos e escovados com o lado fino até que o fio ficasse homogêneo. As partes dispersas foram reunidas entre dois dedos sem exercer pressão. Os fios de cabelo tratado foram colocados em um molde de polietileno (PE). Um cilindro de metal foi enrolado no fio sem exercer pressão. Então os fios foram alinhados verticalmente em uma prateleira em uma câmara climatizada com umidade de 65% e 21°C para secar durante a noite. A força flexional máxima (em cN) do compósito de polímero/cabelo foi medida em um testador de tração (Tipo: Texture AnalyzerTA.XTPlus).

6.Retenção de ondulação em %

[0053] Os géis de cabelo foram diluídos com água em uma razão 1:2 com. 1,5 g do gel diluído foi espalhado pelos fios de cabelo (fios de cabelo de forma arredonda tingidos, 2,0 g, 15,0 cm, IHIP Importadores de Cabelo Internacionais) e espalhado em uma direção da raiz a ponta por meio de uma escova de tingimento. Os fios de cabelo preparados (5 de cada) foram colocados em um modelador de cachos do cabelo e foi seco durante a noite a 40°C. Os cachos foram removidos do modelador de cachos e foram pendurados em uma extremidade e o comprimento inicial deles foi registrado. A determinação da retenção de cacho foi realizada a 25°C e 90% de umidade relativa em uma câmara climatizada. Depois de 5 horas, o comprimento final dos cachos foi registrado. A estabilidade dos cachos no clima particular foi calculada e dada em porcentagem.

[0054] A Retenção de Cacho foi calculada pela seguinte equação: Retenção de cacho em % = (L -Lt / L - Lo) + 100 C = comprimento de cabelo (15 cm) Co = comprimento de Cacho de cabelo (início) Ct = comprimento de cacho de cabelo depois de um período de tempo

Descamação

[0055] A descamação foi avaliada por cabeleireiros treinados em fios de cabelo castanho médio europeus (fios de cabelo costurados, 12,5 - 13,5 g, 23 x 6 cm, Haarkunst GmbH Wernesgruen). A aplicação (1,0 g de gel de cada lado da trança de cabelo) foi feita em uma sala de clima controlado em 20°C, 65% de umidade relativa. O teste foi realizado depois de 3 horas de tempo de secagem. A classificação de descamação foi uma avaliação de resíduos visível nas tranças de cabelo depois de pentear com a parte dentada grossa de uma escova com base em uma mescla de borracha e borracha dura. A descamação visível foi classificada em uma escala de 1 a 4: 1 (sem descamação), 2 (baixa descamação), 3 (descamação óbvia) e 4 (muita descamação; não aceitável). As graduações “+” e “-” indicam levemente melhora ou levemente piora.

Executar na mão

[0056] O fluxo de gel na mão de um consumidor foi simulado por uma rampa. Um painel de vidro foi usado como rampa (65°) em um recipiente de vidro fechado. A placa de vidro foi coberta por um filtro de papel drenado com água e um transpirador artificial1) (0,3 g do gel foi aplicado no filtro de papel com uma seringa). Então, o tempo (em segundos) que o gel precisa para fluir 5 cm para baixo da rampa foi detectado.

[0057] Transpiração Sintética: ISO 3160/2 compreendendo 20g/l de NaCl, 17,5 g/l de NH4Cl, 5 g/l de Ácido Acético e 15 g/l de Ácido Lático, pH ajustado para 4,7 por NaOH

Resultados do Teste

[0058] Tabela 11: Os resultados do teste com o polímero inventivo nas formulações de gel de modelagem de chassi em comparação com polímeros de modelagem convencionais.

Luviskol® é um polímero de pirrolidona de polivinila.

[0059] Carbopol® Fixate FreeStyle tem o nome INCI crospolímero de acrilatos-3.

[0060] O polímero inventivo n°3 (ver tabela 1) nesta invenção provê a melhor combinação de desempenho de reologia de desempenho de modelagem em formulações de gel de modelagem em uma concentração de polímero entre 1 a 4% em peso de conteúdo de polímero.

[0061] A comparação direta (formulação n°2 com polímero n°3 na tabela 3) com polímeros convencionais no mesmo teor de sólidos é dada na tabela 11.

[0062] O polímero inventivo 3 nas fórmulas 1-3 provê muito mais rigidez flexional (método 5), retenção de cacho (método 6) e menos descamação (método 7) do que formulação com polímeros PVP (formulações 6-8) sem sacrificar baixo fluxo (método 2) do gel de modelagem.

[0063] O polímero inventivo 3 nas fórmulas 1-3, especificamente no mesmo teor de sólidos na fórmula 2 provê mais transparência (1), comportamento sem fluxo (2) e melhor tolerância ao sal (8) do que Carbopol® FixateFreeStyle na fórmula 9.

[0064] O polímero inventivo 3 (fórmula 2) com a maior quantidade de ácido acrílico provê melhor clareza de gel (1) e comportamento sem fluxo (2) comparado com os polímeros inventivos 1 e 2 com nenhum ácido acrílico respectivamente menor nas fórmulas 4 e 5.

Claims (14)

1. Polímero, caracterizado pelo fato de que compreende os seguintes monômeros em forma polimerizada (% em peso): A) 49 - 60% de um primeiro monômero que é selecionado a partir do grupo consistindo em acrilato de metila, metacrilato de metila, acrilato de etila, metacrilato de etila, acrilato de alquila C3, metacrilato de alquila C3, acrilato de alquila C4, metacrilato de alquila C4 e misturas dos mesmos. B) 30 - 40% de ácido metacrílico, C) 4 - 15% de ácido acrílico, e D) 0,02 - 0,30% de um agente de reticulação que é um composto com pelo menos duas porções de alila, em que a soma das quantidades de monômeros A a D é 100%.

2. Polímero de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende os seguintes monômeros em forma polimerizada (% em peso): A) 50 - 60% do primeiro monômero, B) 30 - 40% de ácido metacrílico, C) 4 - 15% de ácido acrílico, e D) 0,05 - 0,25% do agente de reticulação, em que a soma das quantidades de monômeros A a D é 100%.

3. Polímero de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende os seguintes monômeros em forma polimerizada (em peso%%): A) 50 - 60% do primeiro monômero, B) 30 - 40% de ácido metacrílico, C) 4 - 10 % de ácido acrílico, e D) 0,10 - 0,25% do agente de reticulação, em que a soma das quantidades de monômeros A a D é 100%.

4. Polímero de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende os seguintes monômeros em forma polimerizada (% em peso): A) 53 - 56 % do primeiro monômero, B) 35 - 38 % de ácido metacrílico, C) 7 - 11 % de ácido acrílico, e D) 0,05 - 0,30 % do agente de reticulação, em que a soma das quantidades de monômeros A a D é 100%.

5. Polímero de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o agente de reticulação é selecionado a partir do grupo consistindo em pentaeritritol trialil éter, um éter de alila de sacarose com pelo menos dois grupos de alila, um éter de alila de sorbitol com pelo menos dois grupos de alila, dialilftalato, 1,3,5-trialila-1,3,5-triazina- 2,4,6-(1H,3H,6H)-triona, trialilamina, cloreto de tetra-alilamônio, dialilamina, N,N’-dialilaureia, um pentaeritritol-éter-condensado dialilado, trialilafosfina, tetra-alilsilano, éter de 1,1,1-tris(hidroximetil)-propano-di ou trialila, 2,2- bis(3-alil-4-hidroxifenil)-propano, carbonato de dialila, ácido N,N’-dialil- tartárico diamido, preferivelmente em que o agente de reticulação é pentaeritritol trialil éter.

6. Polímero de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o primeiro monômero é uma mistura que compreende pelo menos 50% em peso de acrilato de etila ou que o primeiro monômero é acrilato de etila.

7. Polímero de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o primeiro monômero é selecionado a partir do grupo consistindo em acrilato de metila, metacrilato de metila, acrilato de etila e acrilato de n-butila ou misturas dos mesmos e em que o primeiro monômero é uma mistura compreendendo pelo menos 50% em peso de acrilato de etila.

8. Polímero de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o primeiro monômero é acrilato de etila.

9. Polímero de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o primeiro monômero é acrilato de etila e em que o agente de reticulação é pentaeritritol trialil éter.

10. Composição de modelagem de cabelo, caracterizada pelo fato de que compreende o polímero como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9 em uma quantidade de 0,1 a 5,0% em peso, preferivelmente 1 a 4% em peso e compreendendo um espessante adequado para composições cosméticas que é diferente do polímero, preferivelmente ácido poliacrílico reticulado, em uma quantidade de 0,1 e 3,0% em peso, preferivelmente 0,3 a 1,0% em peso.

11. Composição de modelagem de cabelo, caracterizada pelo fato de que compreende o polímero como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9 em uma quantidade de 0,1 a 10,0% em peso, preferivelmente 1 a 4% em peso, em que a composição de modelagem de cabelo não compreende qualquer espessante que é diferente do polímero.

12. Composição de modelagem de cabelo de acordo com a reivindicação 10 ou 11, caracterizada pelo fato de que esta composição é um gel ou uma mousse ou um spray de bomba ou uma emulsão.

13. Composição de modelagem de cabelo de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que esta composição é um gel de modelagem de cabelo transparente.

14. Uso do polímero como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9 ou da composição de modelagem de cabelo como definida em qualquer uma das reivindicações 10 a 13, caracterizado pelo fato de ser para modelagem de cabelo.