BR112019010783B1 - Composição, método, tecido e fibra bicomponente - Google Patents
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Abstract
Composições retardantes de chama fundíveis e fibras fabricadas dos mesmos são providas. As composições da presente invenção compreendem um polímero, um composto nitrogenoso e/ou um composto de fósforo. As fibras e as composições da presente invenção podem ser usadas para a produção de tecidos. Quando as fibras, os tecidos e as composições da presente invenção são expostos à chama, gases não inflamáveis são liberados de tal modo que as chamas são retardadas e/ou extintas.
Description
[0001] Este pedido reivindica prioridade para o pedido provisório US No. 62/426.940, depositado em 28 de novembro de 2016, a divulgação do qual é aqui incorporada por referência.
[0002] A presente invenção refere-se a composições, artigos e métodos que proveem proteção contra chama e fogo, incluindo tecidos com propriedades de gotejamento de material fundido melhoradas.
[0003] A retardância de chama e anulação de gotejamento de material fundido são duas propriedades importantes em artigos tais como tecidos. Os retardantes de chama são produtos químicos que resistem à dispersão de fogo e são usados, por exemplo, em termoplásticos, têxteis e revestimentos. Tipicamente, retardantes de chama são halogenados (isto é, bromados) ou baseados em fósforo. Entretanto, estes materiais retardantes de chama e de proteção contra fogo são geralmente ineficientes ou têm impactos negativos no ambiente. Por exemplo, retardantes de chama halogenados, tais como retardantes de chama bromados, são persistentes, bio-acumulativos e tóxicos para ambos os seres humanos e o ambiente. Os retardantes de chama bromados são suspeitos de causar efeitos neurocomportamentais negativos e desregulação endócrina. Retardantes de chama bromados também liberam gases tóxicos que podem causar mais mortes do que o fogo em si.
[0004] Os retardantes de chama não halogenados, tais como retardantes de chama à base de fósforo, são geralmente não tóxicos e ambientalmente amigáveis. Entretanto, os retardantes de chama à base de fósforo tendem a ser menos eficientes do que os retardantes de chama halogenados. Geralmente, estes retardantes de chama à base de fósforo requerem alta carga (isto é, doses/volumes) que reduz a eficácia. Tais altas doses podem comprometer as propriedades mecânicas, dessa forma aumentando a suscetibilidade à falha, de tecidos e outros materiais aos quais os retardantes de chama à base de fósforo são aplicados. Os retardantes de chama de fósforo também tendem a lixiviar os materiais na superfície tornando o material vulnerável ao fogo.
[0005] Aditivos retardantes de chama não halogenados atualmente usados no mercado são menos eficientes do que os retardantes de chama halogenados. Por exemplo, polímeros podem conter entre 30% e 60% de substâncias retardantes de chama à base de fósforo, onde somente 15% de retardantes de chama halogenados podem ser suficientes. Esta percentagem mais alta pode comprometer a integridade estrutural do artigo e pode causar a deterioração das propriedades do produto final.
[0006] O gotejamento de material fundido de plásticos ou tecidos, quando expostos à chama ou fogo, é também indesejável. As gotas de material fundido na pele de um usuário podem causar lesão corporal grave, devido a uma substância fundida pegajosa quente formada a partir do plástico ou tecido que pode causar queimaduras localizadas e extremamente severas. Por exemplo, os uniformes de poliamida (tal como náilon 6 e náilon 66) para o pessoal de defesa mostram problemas de gotejamento de material fundido indesejáveis, quando expostos à chama.
[0007] Muitos retardantes de chama intumescentes à base de compostos à base de nitrogênio estão disponíveis e conferem retardância de chama a polímeros. Exemplos incluem melamina, cianuratos de melamina, fosfatos de melamina e seus derivados. Muitos desses retardantes de chama intumescentes disponíveis são de natureza particulada e carecem de um ponto de fusão. Tais materiais não podem ser usados em aplicações de fiação em fusão onde a natureza não-fundível das partículas pode conduzir à aglomeração e oclusão de poros em fieiras.
[0008] Portanto, é desejável ter fibras e tecidos e outros artigos que mostrem retardância de chama melhorada e que sejam capazes de gotejamento de material fundido diminuído quando expostos à chama.
[0009] Em uma primeira forma de realização, uma composição é provida. A composição inclui um primeiro polímero e um composto nitrogenoso. Um composto nitrogenoso pode ser definido como uma molécula orgânica ou inorgânica que contém nitrogênio e que tem um ponto de fusão na faixa de -50°C a 400°C. Um primeiro polímero e um ou mais compostos nitrogenosos podem formar uma fibra e, subsequentemente, um tecido. A composição libera gases não inflamáveis do composto nitrogenoso quando da exposição da composição à chama.
[0010] Em uma segunda forma de realização, um tecido é provido. O tecido tem uma pluralidade de fibras que são fabricadas com um polímero contendo composições de triazina fundíveis. Em algumas formas de realização, este tecido pode ser tecido. Quando tais tecidos ou fibras são expostos à chama, gases não inflamáveis tais como nitrogênio e amônia são liberados das triazinas fundíveis contidas dentro das fibras, de tal modo que as chamas são retardadas e, em alguns casos, extinguidas.
[0011] Os compostos de triazina fundíveis podem ser fundidos misturados com um tipo de polímero. Por exemplo, um tal polímero pode ser náilon, poliéster, polipropileno, policarbonato, poliacetal, e combinações dos mesmos. Por exemplo, o polímero pode também ser poliolefinas, poliestirenos, outros tais polímeros, e outras combinações dos mesmos capazes de formar fibras. Tais fibras contendo composições de triazina fundíveis são referidas como primeiras fibras.
[0012] O tecido pode ser feito de dois tipos diferentes de fibras. Os tipos diferentes de fibras podem ser referidos como conjuntos diferentes de fibras (isto é, a primeira fibra descreve uma fibra a partir do primeiro conjunto de fibras).
[0013] Em certas formas de realização, as primeiras fibras podem ser enroladas em espiral sobre as segundas fibras. As primeiras fibras também podem ser tecidas na mesma direção ou em uma direção ortogonal às segundas fibras. Em outras formas de realização, a primeira e a segunda fibras também podem formar uma fibra bicomponente.
[0014] O tecido pode incluir uma pluralidade de terceiras fibras. Por exemplo, as terceiras fibras podem ser pelo menos uma de algodão, raiom, lã, cabelo, seda, ou uma aramida (tal como KEVLAR). Estas terceiras fibras podem ter uma temperatura de fusão mais alta do que as primeiras fibras ou as segundas fibras.
[0015] O tecido também pode incluir uma pluralidade de fibras metálicas como uma terceira ou quarta fibra. Por exemplo, as fibras metálicas compreendem cobre, ferro, silício, ligas dos mesmos, e combinações das mesmas.
[0016] Um tecido da presente invenção pode compreender adicionalmente uma pluralidade de nanopartículas funcionalizadas.
[0017] Em algumas formas de realização, o primeiro grupo funcional ou segundo grupo funcional pode incluir um retardante de chama, tal como um composto de fósforo. Exemplos não limitantes de compostos de fósforo incluem qualquer composto de fósforo pentavalente.
[0018] Em certas formas de realização, pelo menos um do primeiro polímero ou segundo polímero pode ser uma poliolefina que inclui um aditivo que libera água. Exemplos não limitantes de poliolefinas incluem polietileno de baixa densidade linear (LLDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de alta densidade (HDPE) ou polipropileno (PP).
[0019] Em ainda outras formas de realização, pelo menos um do primeiro polímero ou o segundo polímero pode ter um ponto de fusão mais baixo do que o outro e contém um reticulador reativo, tal como um epóxi modificado 9,10- dihidro-9-oxi-10-fosfafenantreno-10-óxido (DOPO).
[0020] Retardantes de chama benignos e não tóxicos que são ligados com polímeros são providos como uma terceira forma de realização. Moléculas retardantes de chama tais como moléculas de triazina fundíveis aqui descritas podem ser ancoradas a uma matriz de polímero de um artigo ou produto acabado, e são distribuídas de forma estável e uniforme entre elas. A ancoragem das moléculas retardantes de chama à matriz de polímero pode reduzir o risco das moléculas retardantes de chama lixiviando e florescendo na superfície do artigo. Este intertravamento ou ancoragem de moléculas retardantes de chama também pode ajudar a compensar a perda em propriedades mecânicas do produto de polímero acabado quando os retardantes de chama são usados em excesso para atingir uma classificação de resistência ao fogo. Uma vantagem de anexar âncoras a moléculas retardantes de chama é que isto pode permitir que os retardantes de chama ancorados sejam misturados com uma matriz de polímero, mesmo quando os pontos de fusão do retardante de chama e da matriz de polímero são substancialmente diferentes. Contanto que as moléculas de ancoragem sejam capazes de fundir, misturar e integrar com a matriz de polímero durante a mistura, a molécula retardante de chama pode ser portada ao longo e distribuída dentro da matriz.
[0021] Em algumas formas de realização, as âncoras são anexadas às moléculas retardantes de chama via interações covalentes, eletrostáticas ou de van der Waals antes da adição na matriz de polímero. Em outras formas de realização, os retardantes de chama podem ser reagidos ou ligados a uma âncora durante o processamento de adicionar o retardante de chama ao artigo de polímero. Nessas formas de realização, tanto as âncoras como os retardantes de chama podem ser adicionados separadamente durante o processamento do polímero em um artigo final.
[0022] Artigos retardantes de chama são descritos. O artigo retardante de chama, em adição aos retardantes de chama nitrogenosos descritos aqui, também pode incluir um retardante de chama à base de fósforo quimicamente unido (por exemplo, covalentemente ligado) a um grupo funcional reativo de uma molécula de ancoragem formando um conjugado, em que o conjugado está disperso na matriz de polímero.
[0023] Métodos para a produção de artigos retardantes de chamas são descritos. O método pode incluir reagir um retardante de chama à base de fósforo com um grupo funcional reativo de uma molécula de ancoragem formando um retardante de chama modificado, e misturar o retardante de chama modificado com uma matriz de polímero. A etapa de reação pode incluir adicionalmente reagir o retardante de chama à base de fósforo com pelo menos um de um grupo funcional epóxi, um grupo funcional hidroxila, um grupo funcional anidrido, um grupo funcional carboxila, um grupo funcional sulfidrila, um grupo funcional éster, ou um grupo funcional éter da molécula de ancoragem. A etapa de mistura pode incluir adicionalmente adicionar o retardante de chama modificado a um polímero de fase contínua.
[0024] Em algumas formas de realização, o método também pode incluir reagir um retardante de chama à base de fósforo com um grupo funcional reativo de uma nanopartícula formando um retardante de chama modificado, e misturar o retardante de chama modificado com uma matriz de polímero. A etapa de reação pode incluir reagir o retardante de chama à base de fósforo com pelo menos um de um grafite esfoliado, grafeno, ou nanopartículas de óxido de grafeno. A etapa de reação pode incluir adicionalmente reagir a nanopartícula com uma macromolécula para produzir o retardante de chama modificado. A etapa de reação pode incluir adicionalmente dispersar o retardante de chama modificado em uma matriz de polímero hidrofóbica.
[0025] Em algumas formas de realização, o método também pode incluir reagir um retardante de chama à base de (triazina) melamina com um grupo funcional reativo de uma nanopartícula formando um retardante de chama modificado, e misturar o retardante de chama modificado com uma matriz de polímero. A etapa de reação pode incluir reagir retardante de chama à base de (triazina) melamina com pelo menos um de um grafite esfoliado, grafeno, ou nanopartículas de óxido de grafeno. A etapa de reação pode incluir adicionalmente reagir a nanopartícula com uma macromolécula para produzir o retardante de chama modificado. A etapa de reação pode incluir adicionalmente dispersar o retardante de chama modificado em uma matriz de polímero hidrofóbica.
[0026] Em uma forma de realização adicional, a invenção concerne um retardante de chama modificado compreendendo um produto de reação de um retardante de chama à base de fósforo com um grupo funcional reativo de uma molécula de ancoragem. Em algumas formas de realização, a molécula de ancoragem compreende uma nanopartícula.
[0027] Em um primeiro aspecto, uma composição é provida. A composição compreende um primeiro polímero e pelo menos um composto nitrogenoso ancorado ao primeiro polímero. O composto nitrogenoso tem um ponto de fusão na faixa de -50 a 400°C. A composição libera gases não inflamáveis a partir do composto nitrogenoso quando da exposição da composição à chama. A composição pode estar na forma de uma fibra ou outros artigos. O composto nitrogenoso pode estar uniformemente distribuído na composição ou pode ter outras distribuições.
[0028] O primeiro polímero pode ser selecionado do grupo consistindo em náilon 6, náilon 66, tereftalato de polietileno (PET), poliéster, polipropileno, policarbonato, poliacetal, polietileno de baixa densidade linear (LLDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de alta densidade (HDPE), e combinações dos mesmos.
[0029] O composto nitrogenoso pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em 1,3,5-triazina, 1,3,5-trimetilhexahidro-1,3,5-triazina, 3-amino-1,2,4- triazina, 2-amino-4,6-dicloro-1,3,5-triazina, 3-amino-5,6-dimetil-1,2,4-triazina, 2- amino-4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazina, 2,4-diamino-6-metil-1,3,5-triazina (acetoguanamina), 2,4-diamino-6-fenil-1,3,5-triazina (benzoguanamina), 2,4- diamino-6-hidroxipirimidina, 3,5-diamino-1,2,4-triazol, 2,4-diamino-6-[3- (trifluorometil)fenil]-1,3,5-triazina, 2,5-diamino-1,3,4-tiadiazol, ácido 1,2,3-triazol- 4,5-dicarboxílico, amitrol, 3-amino-1,2,4-triazol-5-tiol, 2,4-diamino-6- hidroxipirimidina, ácido 1,2,4-triazol-3-carboxílico, 2,4-diaminopirimidina, 2,4,6- triaminopirimidina, triamtereno e combinações dos mesmos.
[0030] A composição pode incluir adicionalmente um retardante de chama à base de fósforo, tal como fósforo vermelho, polifosfato de amônio, fosfato de triscloropropila (TCCP), 9,10-dihidro-9-oxa-1 O-fosfafenantreno-l 0-óxido (DOPO), metilfosfonato de 1,3-fenileno (Fyrol PMP), ou combinações dos mesmos.
[0031] Um método compreende processar a composição de qualquer uma das variações do primeiro aspecto por meio de uma extrusão, fiação em fusão de fibra, ou moldagem por injeção. Um outro método compreende adicionar o primeiro polímero e o composto nitrogenoso, dessa forma formando a composição de qualquer uma das variações do primeiro aspecto. Por exemplo, o composto nitrogenoso pode ser um de acetoguanamina ou benzoguanamina.
[0032] Em um segundo aspecto, um tecido é provido. O tecido compreende um primeiro conjunto de fibras compreendendo 0,1 a 25% em peso do tecido e um segundo conjunto de fibras compreendendo um segundo polímero tendo um ponto de fusão mais alto do que o primeiro conjunto de fibras. O primeiro conjunto de fibras compreende um primeiro polímero e pelo menos um composto nitrogenoso tendo um ponto de fusão na faixa de -50 a 400°C.
[0033] O primeiro polímero pode ser selecionado do grupo consistindo em náilon 6, náilon 66, tereftalato de polietileno (PET), poliéster, polipropileno, policarbonato, poliacetal, polietileno de baixa densidade linear (LLDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de alta densidade (HDPE), e combinações dos mesmos.
[0034] O composto nitrogenoso pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em 1,3,5-triazina, 1,3,5-trimetilhexahidro-1,3,5-triazina, 3-amino-1,2,4- triazina, 2-amino-4,6-dicloro-1,3,5-triazina, 3-amino-5,6-dimetil-1,2,4-triazina, 2- amino-4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazina, 2,4-diamino-6-metil-1,3,5-triazina (acetoguanamina), 2,4-diamino-6-fenil-1,3,5-triazina (benzoguanamina), 2,4- diamino-6-hidroxipirimidina, 3,5-diamino-1,2,4-triazol, 2,4-diamino-6-[3- (trifluorometil)fenil]-1,3,5-triazina, 2,5-diamino-1,3,4-tiadiazol, ácido 1,2,3-triazol- 4,5-dicarboxílico, amitrol, 3-amino-1,2,4-triazol-5-tiol, 2,4-diamino-6- hidroxipirimidina, ácido 1,2,4-triazol-3-carboxílico, 2,4-diaminopirimidina, 2,4,6- triaminopirimidina, triamtereno e combinações dos mesmos. Em particular, o composto nitrogenoso pode ser acetoguanamina, benzoguanamina, ou combinações dos mesmos.
[0035] O primeiro conjunto de fibras pode compreender de 0,5 a 35% do composto nitrogenoso em peso.
[0036] O segundo conjunto de fibras pode compreender um material que é selecionado a partir do grupo que consiste em náilon 6, náilon 66, tereftalato de polietileno (PET), poliéster, polipropileno, policarbonato, poliacetal, polietileno de baixa densidade linear (LLDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de alta densidade (HDPE), e combinações dos mesmos.
[0037] O tecido pode compreender adicionalmente um terceiro conjunto de fibras tendo um ponto de fusão mais alto do que o segundo conjunto de fibras. O terceiro conjunto de fibras pode compreender algodão, raiom, lã, cabelo, seda, uma aramida, ou combinações dos mesmos. O terceiro conjunto de fibras também pode compreender fibras metálicas que incluem cobre, ferro, silício, ligas dos mesmos, ou combinações das mesmas. Em adição ao terceiro conjunto de fibras, o tecido também pode compreender adicionalmente um quarto conjunto de fibras tendo um ponto de fusão mais alto do que o terceiro conjunto de fibras. O quarto conjunto de fibras pode compreender fibras metálicas que incluem cobre, ferro, silício, ligas dos mesmos, ou combinações das mesmas. Em um exemplo, o primeiro conjunto de fibras compreende 0,1 % a 25% do tecido em peso, o segundo conjunto de fibras compreende 0,1% a 99,8% do tecido em peso, e o terceiro conjunto de fibras compreende 0,1% a 99,8% do tecido em peso. Em um outro exemplo, o primeiro conjunto de fibras compreende 0,1% a 25% do tecido em peso, o segundo conjunto de fibras compreende 0,1% a 99,7% do tecido em peso, o terceiro conjunto de fibras compreende 0,1% a 99,7% do tecido em peso, e o quarto conjunto de fibras compreende 0,1% a 99,7% do tecido em peso.
[0038] O tecido pode compreender adicionalmente pelo menos uma nanopartícula funcionalizada disposta no primeiro conjunto de fibras ou no segundo conjunto de fibras. A nanopartícula funcionalizada pode incluir argila; sílica; ou nanopartículas metálicas compreendendo cobre, ferro, silício, ligas dos mesmos, ou combinações das mesmas. A nanopartícula funcionalizada pode ser funcionalizada com pelo menos um epóxido, amina, anidrido, hidroxila, isocianato, cloreto ácido, haleto, ácido carboxílico, aldeído, cetona ou éster. A nanopartícula funcionalizada pode reticular com uma segunda nanopartícula funcionalizada de tal modo que se forma uma ligação covalente.
[0039] O primeiro conjunto de fibras pode compreender 0,1% a 25% do tecido em peso e o segundo conjunto de fibras pode compreender 75% a 99,9% do tecido em peso.
[0040] O tecido pode compreender adicionalmente um retardante de chama à base de fósforo. O retardante de chama à base de fósforo pode ser fósforo vermelho, polifosfato de amônio, fosfato de triscloropropila (TCCP), 9,10-dihidro- 9-oxa-10-fosfafenantreno-10-óxido (DOPO), metilfosfonato de 1,3-fenileno (Fyrol PMP), ou combinações dos mesmos.
[0041] O tecido pode ser enrolado em espiral.
[0042] Em um terceiro aspecto, uma fibra bicomponente é provida. A fibra bicomponente compreende um primeiro conjunto de fibras e um segundo conjunto de fibras. O primeiro conjunto de fibras é de 0,1% a 25% em peso da fibra bicomponente. O primeiro conjunto de fibras inclui adicionalmente um polímero que é de 65% a 99,5% em peso do primeiro conjunto de fibras e um composto nitrogenoso que é de 0,5 a 35% em peso do primeiro conjunto de fibras. O segundo conjunto de fibras é de 75% a 99,9% em peso da fibra bicomponente. O segundo conjunto de fibras inclui adicionalmente um polímero.
[0043] O polímero do primeiro conjunto de fibras e/ou o segundo conjunto de fibras pode ser selecionado independentemente a partir de i) náilon 6, náilon 66, tereftalato de polietileno (PET), poliéster, polipropileno, policarbonato, poliacetal, polietileno de baixa densidade linear (LLDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de alta densidade (HDPE), e combinações dos mesmos, ou ii) algodão; raiom; lã, cabelo; seda; aramida; fibras metálicas compreendendo cobre, ferro, silício, ligas dos mesmos, e combinações das mesmas; e combinações das mesmas.
[0044] O composto nitrogenoso pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em 1,3,5-triazina, 1,3,5-trimetilhexahidro-1,3,5-triazina, 3-amino-1,2,4- triazina, 2-amino-4,6-dicloro-1,3,5-triazina, 3-amino-5,6-dimetil-1,2,4-triazina, 2- amino-4-metoxi-6-metil-1,3,5-triazina, 2,4-diamino-6-metil-1,3,5-triazina (acetoguanamina), 2,4-diamino-6-fenil-1,3,5-triazina (benzoguanamina), 2,4- diamino-6-hidroxipirimidina, 3,5-diamino-1,2,4-triazol, 2,4-diamino-6-[3- (trifluorometil)fenil]-1,3,5-triazina, 2,5-diamino-1,3,4-tiadiazol, ácido 1,2,3-triazol- 4,5-dicarboxílico, amitrol, 3-amino-1,2,4-triazol-5-tiol, 2,4-diamino-6- hidroxipirimidina, ácido 1,2,4-triazol-3-carboxílico, 2,4-diaminopirimidina, 2,4,6- triaminopirimidina, triamtereno e combinações dos mesmos. Em particular, o composto nitrogenoso pode ser acetoguanamina, benzoguanamina, ou combinações dos mesmos.
[0045] Um tecido pode compreender uma pluralidade de conjuntos de fibras, em que pelo menos um conjunto de fibras compreende a fibra bicomponente de qualquer variação do terceiro aspecto.
[0046] Para um entendimento mais completo da natureza e dos objetivos da invenção, referência deve ser feita à descrição detalhada a seguir, tomada em conjunto com os desenhos anexos.
[0047] A Figura 1 mostra estruturas químicas de derivados de triazina fundíveis.
[0048] A Figura 2 mostra a análise termogravimétrica de derivados de triazina fundíveis e comparada à degradação de náilon 66.
[0049] A Figura 3 mostra a análise termogravimétrica de derivados de triazina fundíveis carregados em náilon 66. Os resultados são comparados contra outros derivados de triazina que são carregados sem fusão em náilon 66.
[0050] Embora o assunto reivindicado será descrito em termos de certas formas de realização, outras formas de realização, incluindo formas de realização que não proveem todos os benefícios e características aqui estabelecidas, estão também dentro do escopo desta invenção. Várias mudanças estruturais, lógicas e de etapas de processo podem ser feitas sem se afastar do escopo da invenção. Consequentemente, o escopo da invenção é definido apenas por referência às reivindicações anexas.
[0051] A presente invenção pode ser entendida mais prontamente com referência à descrição a seguir, tomada em conexão com as Figuras anexas e Exemplos, todos os quais formam uma parte desta invenção. É para ser entendido que esta invenção não está limitada aos produtos, métodos, condições ou parâmetros específicos descritos e/ou mostrados aqui, e que a terminologia usada aqui é para a finalidade de descrever formas de realização particulares a título de exemplo somente e não se destina a ser limitante de qualquer invenção reivindicada. Similarmente, a menos que especificamente declarado de outra forma, qualquer descrição como um possível mecanismo ou modo de ação ou razão para aperfeiçoamento significa ser somente ilustrativo, e a invenção aqui não é para ser limitada pela correção ou incorreção de qualquer tal mecanismo ou modo de ação sugerido ou razão para aperfeiçoamento. Por todo este texto, é reconhecido que as descrições referem- se a composições e métodos de produção e uso das composições. Isto é, onde a invenção descreve e/ou reivindica uma característica ou forma de realização associada com um sistema ou aparelho ou um método de produção ou uso de um sistema ou aparelho, é apreciado que uma tal descrição e/ou reivindicação destina-se a estender estas características ou formas de realização a formas de realização em cada um desses contextos (isto é, sistema, aparelho e métodos de uso).
[0052] Na presente invenção, as formas singulares “um”, “uma”, “O” e “a” incluem a referência plural, e referência a um valor numérico particular inclui pelo menos esse valor particular, a menos que o contexto indique claramente de outra forma. Assim, por exemplo, uma referência a “um material” é uma referência a pelo menos um de tais materiais e equivalentes dos mesmos conhecidos por aqueles versados na técnica, e assim por diante.
[0053] Quando um valor é expresso como uma aproximação pelo uso do descritor “aproximadamente”, será entendido que o valor particular forma uma outra forma de realização. Em geral, o uso do termo “aproximadamente” indica aproximações que podem variar dependendo das propriedades desejadas buscadas a serem obtidas pelo assunto divulgado e é para ser interpretado no contexto específico no qual ele é usado, com base em sua função. A pessoa versada na técnica será capaz de interpretar isto como uma questão de rotina. Em alguns casos, o número de figuras significativas usadas para um valor particular pode ser um método não limitante de determinar a extensão da palavra “aproximadamente”. Em outros casos, as gradações usadas em uma série de valores podem ser usadas para determinar a faixa pretendida disponível para o termo “aproximadamente” para cada valor. Quando presente, todas as faixas são inclusivas e combináveis. Isto é, as referências a valores declarados em faixas incluem todo valor dentro daquela faixa.
[0054] Em geral, quando uma faixa é apresentada, todas as combinações dessa faixa são divulgadas. Por exemplo, 1 a 4 inclui não apenas 1 a 4, mas também 1 a 2, 1 a 3, 2 a 3, 2 a 4 e 3 a 4.
[0055] É para ser apreciado que certas características da invenção que são, para fins de clareza, descritas aqui no contexto de formas de realização separadas, também podem ser providas em combinação em uma única forma de realização. Isto é, a menos que seja obviamente incompatível ou especificamente excluída, cada forma de realização individual é considerada como sendo combinável com qualquer outra(s) forma(s) de realização e uma tal combinação é considerada como sendo uma outra forma de realização. Inversamente, várias características da invenção que são, por brevidade, descritas no contexto de uma única forma de realização, também podem ser providas separadamente ou em qualquer sub-combinação. Finalmente, enquanto uma forma de realização pode ser descrita como parte de uma série de etapas ou parte de uma estrutura mais geral, cada dita etapa pode também ser considerada uma forma de realização independente em si, combinável com outras.
[0056] Quando uma lista é apresentada, a menos que de outra forma indicado, é para ser entendido que cada elemento individual daquela lista, e toda combinação dessa lista, é uma forma de realização separada. Por exemplo, uma lista de formas de realização apresentada como “A, B, ou C” é para ser interpretada como incluindo as formas de realização, “A”, “B”, “C”, “A ou B”, “A ou C”, “B ou C” ou “A, B ou C”.
[0057] Como aqui usado, a menos que de outro modo indicado, o termo "alquila" refere-se a grupos hidrocarboneto saturados ramificados ou não ramificados. Exemplos de grupos alquila incluem, mas não estão limitados a, grupos metila, grupos etila, grupos propila, grupos butila, grupos isopropila, grupos terc-butila e similares. Por exemplo, o grupo alquila pode ser um CI a C12, incluindo todos os números inteiros de carbonos e faixas de números de carbonos entre os mesmos, grupo alquila. O grupo alquila pode ser não substituído ou substituído com um ou mais substituintes. Exemplos de substituintes incluem, mas não estão limitados a, vários substituintes tais como, por exemplo, halogênios (-F, -Cl, -Br e -I), grupos alifáticos (por exemplo, grupos alquila, grupos alquenila, grupos alquinila), grupos arila, grupos alcóxido, grupos carboxilato, ácidos carboxílicos, grupos éter, e similares, e combinações dos mesmos.
[0058] Os objetivos acima são alcançados pelos compostos, artigos e métodos aqui divulgados.
[0059] Uma composição é provida em um primeiro aspecto. A composição inclui um primeiro polímero e um composto nitrogenoso. Um composto nitrogenoso pode ser definido como uma molécula orgânica ou inorgânica que contém nitrogênio e que tem um ponto de fusão na faixa de -50°C a 400°C. A composição pode liberar gases não inflamáveis do composto nitrogenoso quando da exposição da composição à chama. Isto pode retardar e, em alguns casos, extinguir a chama. Um primeiro polímero e um ou mais compostos nitrogenosos podem formar uma fibra e, subsequentemente, um tecido. Entretanto, a composição pode ser usada em outros artigos do que uma fibra. A composição pode ser usada em um artigo formado por extrusão, fiação por fusão de fibra, ou moldagem por injeção.
[0060] Os compostos nitrogenosos mencionados acima incluem derivados de triazina. Exemplos não limitativos de tais incluem 1,3,5-triazina, 1,3,5- trimetilhexahidro-1,3,5-triazina, 3-amino-1,2,4-triazina, 2-amino-4,6-dicloro- 1,3,5-triazina, 3-amino-5,6-dimetil-1,2,4-triazina, 2-amino-4-metoxi-6-metil-1,3,5- triazina, 2,4-diamino-6-metil-1,3,5-triazina (acetoguanamina), 2,4-diamino-6- fenil-1,3,5-triazina (benzoguanamina), 2,4-diamino-6-hidroxipirimidina, 3,5- diamino-1,2,4-triazol, 2,4-diamino-6-[3-(trifluorometil)fenil]-1,3,5-triazina, 2,5- diamino-1,3,4-tiadiazol, ácido 1,2,3-triazol-4,5-dicarboxílico, amitrol, 3-amino- 1,2,4-triazol-5-tiol, 2,4-diamino-6-hidroxipirimidina, ácido 1,2,4-triazol-3- carboxílico, 2,4-diaminopirimidina, 2,4,6-triaminopirimidina ou triamtereno. Tais moléculas têm um ponto de fusão na faixa de aproximadamente -50°C a 400°C. Tais derivados de triazina fundíveis podem então ser compostos em fusão com um polímero tal como náilon e poliéster. Os derivados de triazina têm temperaturas de decomposição que estão abaixo daquela de náilon e poliéster.
[0061] Em um exemplo, o composto nitrogenoso usado é acetoguanamina. Em um outro exemplo, o composto nitrogenoso usado é benzoguanamina. Em um outro exemplo, o composto nitrogenoso é uma combinação de acetoguanamina e benzoguanamina em várias razões em peso (por exemplo, 1 a 4, que inclui não apenas 1 a 4, mas também 1 a 2, 1 a 3, 2 a 3, 2 a 4 e 3 a 4) ou várias percentagens, onde o composto nitrogenoso é de 0,1 a 99,9% em peso de acetoguanamina, incluindo todos os valores de 0,1% e as faixas entre os mesmos, e 0,1 a 99,9% em peso de benzoguanamina, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos.
[0062] A acetoguanamina funde a aproximadamente 270°C e é compatível para a composição em fusão com o náilon 66 e o tereftalato de polietileno (PET). A benzoguanamina funde a aproximadamente 220°C e é compatível para a composição em fusão com náilon 6. Acetoguanamina e benzoguanamina são compatíveis com outras fibras e náilon 66, PET, e o náilon 6 são meramente listados como exemplos.
[0063] Um ou mais compostos nitrogenosos, incluindo compostos nitrogenosos tais como acetoguanamina e/ou benzoguanamina, podem ser misturadas em fusão com náilon 6 e 66 em várias razões em peso de 0,5% a 35%, incluindo todas as faixas e valores a 0,1% entre as mesmas. A razão em peso de acetoguanamina e/ou benzoguanamina pode ser de 5% a 25%, 5% a 20% em peso, ou preferencialmente 5% a 15% em peso. Enquanto mencionado com relação aos tipos de náilon, o composto ou compostos nitrogenosos podem ser misturados em fusão em outros materiais em várias razões de 0,5% a 35% em peso, incluindo todas as faixas e valores de 0,1 % entre os mesmos, onde um outro material (por exemplo, náilon 6 e/ou náilon 66) compreende a percentagem restante em peso.
[0064] A composição pode incluir um material adicional, tal como, por exemplo, um outro polímero, fibras metálicas ou nanopartículas funcionalizadas. As fibras metálicas podem incluir cobre, ferro, silício, ligas dos mesmos, ou combinações das mesmas. A nanopartícula funcionalizada pode incluir argila; sílica; ou nanopartículas metálicas compreendendo cobre, ferro, silício, ligas dos mesmos, ou combinações das mesmas. A nanopartícula funcionalizada pode ser funcionalizada com pelo menos um epóxido, amina, anidrido, hidroxila, isocianato, cloreto ácido, haleto, ácido carboxílico, aldeído, cetona ou éster.
[0065] Variações do primeiro polímero com o composto nitrogenoso podem ser formadas como uma primeira fibra.
[0066] Um tecido é provido em um segundo aspecto. O tecido tem uma pluralidade de fibras que são fabricadas com um polímero contendo composições de triazina fundíveis. Em algumas formas de realização, este tecido pode ser tecido. Quando tais tecidos ou fibras são expostos à chama, gases não inflamáveis tais como nitrogênio e amônia são liberados das triazinas fundíveis contidas dentro das fibras, de tal modo que as chamas são retardadas e, em alguns casos, extinguidas.
[0067] Os compostos de triazina fundíveis podem ser misturados em fusão com um tipo de polímero. Por exemplo, um tal polímero pode ser náilon, poliéster, polipropileno, policarbonato, poliacetal, ou combinações dos mesmos. Por exemplo, o polímero pode também ser poliolefinas, poliestirenos, outros tais polímeros, e outras combinações dos mesmos capazes de formar fibras. Tais fibras contendo composições de triazina fundíveis são referidas como primeiras fibras.
[0068] O tecido pode ser feito de dois tipos diferentes de fibras. Os tipos diferentes de fibras podem ser referidos como conjuntos diferentes de fibras (isto é, a primeira fibra descreve uma fibra do primeiro conjunto de fibras). Por exemplo, as primeiras fibras, que podem incluir as composições de triazina fundíveis, podem ser tereftalato de polietileno (PET) e as segundas fibras podem ser náilon. A primeira e a segunda fibras também podem ser as mesmas. Por exemplo, a primeira e a segunda fibras podem ser náilon. Náilon 6 e náilon 66 são náilons comumente usados, mas outros náilons podem ser utilizados. Em um exemplo, a primeira fibra compreende 0,1 a 25% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, e a segunda fibra compreende 75 a 99,9% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, onde a percentagem total em peso do tecido é de 100%. Em um outro exemplo, a primeira fibra compreende 0,1 a 10% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, e a segunda fibra compreende 90 a 99,9% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, onde a percentagem total em peso do tecido é de 100%.
[0069] Em certas formas de realização, as primeiras fibras podem ser enroladas em espiral sobre as segundas fibras. As primeiras fibras também podem ser tecidas na mesma direção ou em uma direção ortogonal às segundas fibras. Em outras formas de realização, a primeira e a segunda fibras também podem formar uma fibra bicomponente. Em um exemplo, a primeira fibra compreende 0,1 a 25% em peso da fibra bicomponente, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, e a segunda fibra compreende 75 a 99,9% em peso da fibra bicomponente, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, em que a percentagem total em peso da fibra bicomponente é de 100%. Em um outro exemplo, a primeira fibra compreende 0,1 a 10% em peso da fibra bicomponente, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, e a segunda fibra é 90 a 99,9% em peso da fibra bicomponente, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, onde a percentagem total em peso da fibra bicomponente é de 100%.
[0070] O tecido pode incluir uma pluralidade de terceiras fibras. Por exemplo, as terceiras fibras podem ser pelo menos uma de algodão, raiom, lã, cabelo, seda, ou uma aramida (tal como KEVLAR). Estas terceiras fibras podem ter uma temperatura de fusão mais alta do que as primeiras fibras ou as segundas fibras. Em um exemplo, a primeira fibra compreende 0,1 a 25% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; a segunda fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; e a terceira fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, onde a percentagem total em peso do tecido é de 100%. Em um outro exemplo, a primeira fibra compreende 0,1 a 10% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; a segunda fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; e a terceira fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, e onde a percentagem total em peso do tecido é de 100%.
[0071] O tecido também pode incluir uma pluralidade de fibras metálicas como uma terceira ou quarta fibra. Por exemplo, as fibras metálicas compreendem cobre, ferro, silício, ligas dos mesmos e combinações das mesmas. Em um exemplo onde as fibras metálicas são uma terceira fibra, a primeira fibra compreende 0,1 a 25% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; a segunda fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; e a terceira fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, em que a percentagem total em peso do tecido é de 100%. Em um outro exemplo, onde as fibras metálicas são uma terceira fibra, a primeira fibra compreende 0,1 a 10% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; a segunda fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; e a terceira fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, e onde a percentagem total em peso do tecido é de 100%. Em um exemplo onde as fibras metálicas são uma quarta fibra, a primeira fibra compreende 0,1 a 25% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; a segunda fibra compreende 0,1 a 99,7% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; a terceira fibra compreende 0,1 a 99,7% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; e a quarta fibra compreende 0,1 a 99,7% do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, onde a percentagem total em peso do tecido é de 100%. Em um outro exemplo, a primeira fibra compreende 0,1 a 10% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; a segunda fibra compreende 0,1 a 99,7% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; a terceira fibra compreende 0,1 a 99,7% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1 % e faixas entre os mesmos; e a quarta fibra compreende 0,1 a 99,7% do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, onde a percentagem total em peso do tecido é de 100%.
[0072] Em um exemplo, um tecido compreende uma pluralidade de nanopartículas funcionalizadas. Em um exemplo não limitante, as primeiras fibras incluem nanopartículas de náilon e sílica funcionalizadas com um grupo funcional hidroxila e as segundas fibras incluem nanopartículas de náilon e silício funcionalizadas com um grupo funcional epóxi. Exemplos não limitantes adicionais de nanopartículas incluem argila, sílica, nanopartículas metálicas, mica, derivados funcionalizados dos mesmos e similares. As nanopartículas podem compreender 0,1 a 40% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos. Em um exemplo, as nanopartículas podem compreender 5% a 15% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos.
[0073] Em algumas formas de realização, o primeiro grupo funcional ou segundo grupo funcional pode incluir um retardante de chama, tal como um composto de fósforo. Exemplos não limitantes de compostos de fósforo incluem qualquer composto de fósforo pentavalente. Outros compostos de fósforo podem ser usados.
[0074] Em certas formas de realização, pelo menos um do primeiro polímero ou segundo polímero pode ser uma poliolefina que inclui um aditivo que libera água. Exemplos não limitantes de poliolefinas incluem LLDPE, LDPE, HDPE e PP.
[0075] Em ainda outras formas de realização, pelo menos um do primeiro polímero ou o segundo polímero pode ter um ponto de fusão mais baixo do que o outro e contém um reticulador reativo, tal como um 9,10-dihidro-9-oxi-10- fosfafenantreno-10-óxido modificado com epóxi (DOPO). Exemplos não limitantes adicionalmente incluem moléculas de epóxi multifuncionais, tais como éter triglicidílico de trimetiloletano, SU8, e/ou Erisys GE-31, GE-30, GE-40, GE- 38, e GE-60 (CVC Chemicals).
[0076] Em um exemplo, diferentes tipos de produtos químicos de reticulação são utilizados, tal como ligação covalente entre os seguintes pares de reagentes: epóxido-amina, epóxido-anidrido, anidrido-hidroxila, anidrido-amina, amina- isocianato, hidroxil-isocianato ou isocianato-anidrido. Exemplos adicionais de possíveis pares de reações incluem, mas não estão limitados a, cloreto de ácido- amina, epóxi-fenol, epóxi-ácido carboxílico, areno-anidrido, aldeído-amina, cetona-amina, éster-amina, e haleto de alquila-amina.
[0077] Um método de tecelagem é provido em um terceiro aspecto. Uma pluralidade de primeiras fibras e uma pluralidade de segundas fibras de um segundo polímero são providas e tecidas para formar uma composição. O polímero da primeira fibra é configurado para liberar gases não inflamáveis quando da exposição à chama. As primeiras fibras e segundas fibras são tecidas para formar um tecido. Em um exemplo, a primeira fibra compreende 0,1 a 25% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1 % e faixas entre os mesmos, e a segunda fibra compreende 75 a 99,9% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, onde a percentagem total em peso do tecido é de 100%. Em um outro exemplo, a primeira fibra compreende 0,1 a 10% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, e a segunda fibra compreende 90 a 99,9% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, onde a percentagem total em peso do tecido é de 100%.
[0078] As primeiras fibras podem ser enroladas em espiral sobre as segundas fibras. As primeiras fibras também podem ser tecidas na mesma direção ou em uma direção ortogonal às segundas fibras. A primeira e a segunda fibras também podem formar uma fibra bicomponente. Em um exemplo, a primeira fibra compreende 0,1 a 25% em peso da fibra bicomponente, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, e a segunda fibra compreende 75 a 99,9% em peso da fibra bicomponente, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, onde a percentagem total em peso da fibra bicomponente é de 100%. Em um outro exemplo, a primeira fibra compreende 0,1 a 10% em peso da fibra bicomponente, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, e a segunda fibra é 90 a 99,9% em peso da fibra bicomponente, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, onde a percentagem total em peso da fibra bicomponente é de 100%.
[0079] Uma pluralidade de terceiras fibras pode ser tecida no tecido. Por exemplo, as terceiras fibras podem ser pelo menos uma de algodão, raiom, lã, cabelo, seda, ou uma aramida (tal como KEVLAR). Estas terceiras fibras podem ter uma temperatura de fusão mais alta do que as primeiras fibras ou as segundas fibras. Em um exemplo, a primeira fibra compreende 0,1 a 25% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; a segunda fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; e a terceira fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, onde a percentagem total em peso do tecido é de 100%. Em um outro exemplo, a primeira fibra compreende 0,1 a 10% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1 % e faixas entre os mesmos; a segunda fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; e a terceira fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, e onde a percentagem total em peso do tecido é de 100%.
[0080] Uma pluralidade de fibras metálicas pode ser tecida no tecido como uma terceira ou quarta fibra. Por exemplo, as fibras metálicas compreendem cobre, ferro, silício, ligas dos mesmos e combinações das mesmas. Em um exemplo, onde as fibras metálicas são uma terceira fibra, a primeira fibra compreende 0,1 a 25% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; a segunda fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; e a terceira fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, onde a percentagem total em peso do tecido é de 100%. Em um outro exemplo, onde as fibras metálicas são uma terceira fibra, a primeira fibra compreende 0,1 a 10% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; a segunda fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; e a terceira fibra compreende 0,1 a 99,8% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, e onde a percentagem total em peso do tecido é de 100%. Em um exemplo, onde as fibras metálicas são uma quarta fibra, a primeira fibra compreende 0,1 a 25% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; a segunda fibra compreende 0,1 a 99,7% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; a terceira fibra compreende 0,1 a 99,7% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; e a quarta fibra compreende 0,1 a 99,7% do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, onde a percentagem total em peso do tecido é de 100%. Em um outro exemplo, a primeira fibra compreende 0,1 a 10% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; a segunda fibra compreende 0,1 a 99,7% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; a terceira fibra compreende 0,1 a 99,7% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos; e a quarta fibra compreende 0,1 a 99,7% do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos, onde a percentagem total em peso do tecido é de 100%.
[0081] Em um exemplo, um tecido compreende adicionalmente uma pluralidade de nanopartículas funcionalizadas. Em um exemplo não limitante, as primeiras fibras incluem nanopartículas de náilon e sílica funcionalizadas com um grupo funcional hidroxila e as segundas fibras incluem nanopartículas de náilon e silício funcionalizadas com um grupo funcional epóxi. Exemplos não limitantes adicionais de nanopartículas incluem argila, sílica, nanopartículas metálicas, mica, derivados funcionalizados dos mesmos, e similares. As nanopartículas podem compreender 0,1 a 40% em peso do tecido, incluindo todos os valores de 0,1% e faixas entre os mesmos.
[0082] Retardantes de chama benignos e não tóxicos que são ligados com polímeros são providos como uma quarta forma de realização. Moléculas retardantes de chama tais como moléculas de triazina fundíveis aqui descritas podem ser ancoradas a uma matriz de polímero de um artigo ou produto acabado, e são distribuídas de forma estável e uniforme entre elas. A ancoragem das moléculas retardantes de chama à matriz de polímero pode reduzir o risco das moléculas retardantes de chama lixiviando e florescendo na superfície do artigo. Este intertravamento ou ancoragem de moléculas retardantes de chama também pode ajudar a compensar a perda em propriedades mecânicas do produto de polímero acabado quando os retardantes de chama são usados em excesso para atingir uma classificação de resistência ao fogo. Uma vantagem de anexar âncoras a moléculas retardantes de chama é que isto pode permitir que os retardantes de chama ancorados sejam misturados com uma matriz de polímero, mesmo quando os pontos de fusão do retardante de chama e da matriz de polímero são substancialmente diferentes. Contanto que as moléculas de ancoragem sejam capazes de fundir, misturar e integrar com a matriz de polímero durante a mistura, a molécula retardante de chama pode ser portada ao longo e distribuída dentro da matriz.
[0083] Em algumas formas de realização, as âncoras são anexadas às moléculas retardantes de chama via interações covalentes, eletrostáticas ou de van der Waals antes da adição na matriz de polímero. Em outras formas de realização, os retardantes de chama podem ser reagidos ou ligados a uma âncora durante o processamento de adicionar o retardante de chama ao artigo de polímero. Nessas formas de realização, tanto as âncoras como os retardantes de chama podem ser adicionados separadamente durante o processamento do polímero em um artigo final.
[0084] As âncoras podem ser sintonizadas para o ambiente químico do artigo de polímero. Por exemplo, as âncoras podem ter uma estrutura química substancialmente similar àquela da matriz de polímero e/ou ser compatível com o polímero. A combinação de âncora e retardante de chama conjugada pode ser uma entidade separada a partir do polímero que permite que o produto final seja facilmente reciclado. Isto também permite um novo produto produzido a partir do produto reciclado para manter os retardantes de chama e possuir as propriedades retardantes de chama do artigo original.
[0085] Os artigos retardantes de chama são divulgados como um quinto aspecto. O artigo retardante de chama, em adição aos retardantes de chama nitrogenosos descritos aqui, também pode incluir um retardante de chama à base de fósforo quimicamente unido (por exemplo, covalentemente ligado) a um grupo funcional reativo de uma molécula de ancoragem formando um conjugado, em que o conjugado é disperso na matriz de polímero.
[0086] O retardante de chama à base de fósforo pode ser pelo menos um de fósforo vermelho, polifosfato de amônio, fosfato de triscloropropila (TCCP), 9,10- dihidro-9-oxa-10-fosfafenantreno-10-óxido (DOPO) e metilfosfonato de 1,3,- fenileno (Fyrol PMP). A âncora pode ser um polímero modificado por amina ou modificado por anidrido tendo pelo menos um de um grupo funcional epóxi, um grupo funcional hidroxila, um grupo funcional anidrido, um grupo funcional carboxila, um grupo funcional sulfidrila, um grupo funcional éster, um grupo funcional éter, ou outros grupos funcionais. Alternativamente, a âncora pode ser uma nanopartícula, tal como grafite esfoliado, grafeno, ou óxido de grafeno. A âncora também pode incluir uma macromolécula quimicamente unida a uma superfície da nanopartícula. Exemplos não limitantes adicionais de nanopartículas incluem argila, sílica, metal (por exemplo, ferro, cobre, ligas dos mesmos, e combinações das mesmas), mica e similares.
[0087] Métodos de produção de artigos retardantes de chama são divulgados como um sexto aspecto. O método pode incluir reagir um retardante de chama à base de fósforo com um grupo funcional reativo de uma molécula de ancoragem formando um retardante de chama modificado, e misturar o retardante de chama modificado com uma matriz de polímero. A etapa de reação pode incluir adicionalmente reagir o retardante de chama à base de fósforo com pelo menos um de um grupo funcional epóxi, um grupo funcional hidroxila, um grupo funcional anidrido, um grupo funcional carboxila, um grupo funcional sulfidrila, um grupo funcional éster, ou um grupo funcional éter da molécula de ancoragem. A etapa de mistura pode incluir adicionalmente adicionar o retardante de chama modificado a um polímero de fase contínua.
[0088] Em algumas formas de realização, o método também pode incluir reagir um retardante de chama à base de fósforo com um grupo funcional reativo de uma nanopartícula formando um retardante de chama modificado, e misturar o retardante de chama modificado com uma matriz de polímero. A etapa de reação pode incluir reagir o retardante de chama à base de fósforo com pelo menos um de um grafite esfoliado, grafeno, ou nanopartículas de óxido de grafeno. A etapa de reação pode incluir adicionalmente reagir a nanopartícula com uma macromolécula para produzir o retardante de chama modificado. A etapa de reação pode incluir adicionalmente dispersar o retardante de chama modificado em uma matriz de polímero hidrofóbica.
[0089] Em algumas formas de realização, o método também pode incluir reagir um retardante de chama à base de (triazina) melamina com um grupo funcional reativo de uma nanopartícula formando um retardante de chama modificado, e misturar o retardante de chama modificado com uma matriz de polímero. A etapa de reação pode incluir reagir o retardante de chama à base de (triazina) melamina com pelo menos um de um grafite esfoliado, grafeno, ou nanopartículas de óxido de grafeno. A etapa de reação pode incluir adicionalmente reagir a nanopartícula com uma macromolécula para produzir o retardante de chama modificado. A etapa de reação pode incluir adicionalmente dispersar o retardante de chama modificado em uma matriz de polímero hidrofóbica.
[0090] Em um aspecto adicional, a invenção concerne um retardante de chama modificado compreendendo um produto de reação de um retardante de chama à base de fósforo com um grupo funcional reativo de uma molécula de ancoragem. Em algumas formas de realização, a molécula de ancoragem compreende uma nanopartícula.
[0091] Outros aspectos podem ser derivados da presente invenção.
[0092] Os seguintes exemplos são apresentados para ilustrar a presente invenção. Eles não se destinam a serem limitantes de qualquer matéria.
[0093] Em um primeiro exemplo, acetoguanamina (Sigma Aldrich Chemicals) a 5% de carga foi pré-misturada como uma mistura de pó seco com finos de náilon 66 (Ascend Polymers). A mistura de pó resultante foi alimentada no funil de uma extrusora de laboratório de parafuso duplo de 20 mm feita por LabTech (Tailândia) a 265°C. A formulação misturada fundida foi então resfriada e peletizada. As amostras resultantes testadas sob condições UL94 mostraram comportamento V0.
[0094] Em um segundo exemplo, benzoguanamina (Sigma Aldrich Chemicals) a 5% de carga foi pré-misturada como uma mistura de pó seco com finos de náilon 66 (Ascend Polymers). A mistura de pó resultante foi alimentada no funil de uma extrusora de laboratório de parafuso duplo de 20 mm feita por LabTech (Tailândia) a 265°C. A formulação misturada fundida foi então resfriada e peletizada. As amostras resultantes testadas sob condições UL94 mostraram comportamento V0.
[0095] Em um terceiro exemplo, acetoguanamina e benzoguanamina (Sigma Aldrich Chemicals) a 2,5% de carga cada um (totalizando uma carga de 5%) foram pré-misturadas como uma mistura de pó seco com finos de náilon 66 (Ascend Polymers). A mistura de pó resultante foi alimentada no funil de uma extrusora de laboratório de parafuso duplo de 20 mm feita por LabTech (Tailândia) a 265°C. A formulação misturada fundida foi então resfriada e peletizada. As amostras resultantes testadas sob condições UL94 mostraram comportamento V0.
[0096] Em um quarto exemplo, acetoguanamina (Sigma Aldrich Chemicals) a 5% de carga foi pré-misturada como uma mistura de pó seco com finos de náilon 66 (Ascend Polymers). A esta mistura foram adicionados vários retardantes de chama tais como fósforo vermelho, polifosfato de amônio, fosfato de triscloropropila (TCCP), 9,10-dihidro-9-oxa-10-fosfafenantreno-10-óxido (DOPO) e metilfosfonato de 1,3-fenileno (Fyrol PMP). A carga dos retardantes de chama à base de fósforo foi mantida mais baixa do que 20%. A mistura de pó resultante foi alimentada no funil de uma extrusora de laboratório de parafuso duplo de 20 mm feita por LabTech (Tailândia) a 265°C. A formulação misturada fundida foi então resfriada e peletizada. As amostras resultantes testadas sob condições UL94 mostraram comportamento V0.
[0097] Em um quinto exemplo, uma molécula multiepóxi, tal como éter triglicidílico de trimetiloletano ou SU8, foi pré-reagida sob condições adequadas e presença de catalisadores adequados (como aminas terciárias) com acetoguanamina ou benzoguanamina em uma estequiometria de tal modo que pelo menos um grupo funcional epóxi estava disponível para reação adicional. A molécula resultante foi então misturada como um pó com finos de náilon 66. A mistura de pó resultante foi alimentada no funil de uma extrusora de laboratório de parafuso duplo de 20 mm feita por LabTech (Tailândia) a 265°C. A formulação misturada fundida foi então resfriada e peletizada. As amostras resultantes testadas sob condições UL94 mostraram comportamento V0. Espera-se que as moléculas de náilon 66 resultantes contenham adutos de epóxi-acetoguanamina ou epóxi-benzoguanamina imobilizados covalentemente nas moléculas de náilon 66.
[0098] Em um sexto exemplo, uma molécula multiepóxi, tal como SU8, foi pré-reagida sob condições adequadas e presença de catalisadores adequados (como aminas terciárias) com acetoguanamina ou benzoguanamina na presença de retardantes de chama à base de fósforo reativos com epóxi, tais como 9,10- dihidro-9-oxa-10-fosfafenantreno-10-óxido (DOPO), em tal estequiometria de tal modo que pelo menos um ou mais grupos funcionais epóxi estava disponível para reação adicional. A molécula resultante pode ser sintonizada para conter diferentes quantidades de acetoguanamina (ou benzoguanamina) e moléculas de DOPO por molécula de SU8 variando a estequiometria dos reagentes. A molécula resultante foi então misturada como um pó com finos de náilon 66. A mistura de pó resultante foi alimentada no funil de uma extrusora de laboratório de parafuso duplo de 20 mm feita por LabTech (Tailândia) a 265°C. A formulação misturada fundida foi então resfriada e peletizada. As amostras resultantes testadas sob condições UL94 mostraram comportamento V0. Espera-se que as moléculas de náilon 66 resultantes contenham adutos de epóxi- acetoguanamina/DOPO ou epóxi-benzoguanamina/DOPO covalentemente imobilizados nas moléculas de náilon 66.
[0099] Em um sétimo exemplo, uma molécula multiepóxi, tal como tris(2,3- epóxi propil)isocianurato é um composto epóxi tri-funcional consistindo em um anel triazina e três grupos glicidila foi pré-reagida sob condições adequadas e presença de catalisadores adequados (como aminas terciárias) com acetoguanamina ou benzoguanamina na presença de retardantes de chama à base de fósforo reativos com epóxi, tais como 9,10-dihidro-9-oxa-10- fosfafenantreno-10-óxido (DOPO), em tal estequiometria de tal modo que pelo menos um ou mais grupos funcionais epóxi estava disponível para reação adicional. A molécula resultante pode ser sintonizada para conter diferentes quantidades de acetoguanamina (ou benzoguanamina) e moléculas de DOPO por molécula do composto epóxi variando a estequiometria dos reagentes. A molécula resultante foi então misturada como um pó com finos de náilon 66. A mistura de pó resultante foi alimentada no funil de uma extrusora de laboratório de parafuso duplo de 20 mm feita por LabTech (Tailândia) a 265°C. A formulação misturada fundida foi então resfriada e peletizada. As amostras resultantes testadas sob condições UL94 mostraram comportamento V0. Espera-se que as moléculas de náilon 66 resultantes contenham adutos de epóxi- acetoguanamina/DOPO ou epóxi-benzoguanamina/DOPO covalentemente imobilizados nas moléculas de náilon 66.
[0100] Embora a presente invenção tenha sido descrita com relação a uma ou mais formas de realização e/ou exemplos particulares, será entendido que outras formas de realização e/ou exemplos da presente invenção podem ser feitos sem se afastar do escopo da presente invenção.
Claims (34)
1. Composição caracterizada pelo fato de que compreende: um primeiro polímero; e pelo menos um composto nitrogenoso ancorado ao primeiro polímero, em que o composto nitrogenoso tem um ponto de fusão na faixa de -50 a 400°C e é selecionado do grupo que consiste em 1,3,5- triazina, 1,3,5-trimetilhexahidro- 1,3,5-triazina, 3-amino-1,2,4-triazina, 2-amino- 4,6-dicloro-1,3,5-triazina, 3- amino-5,6-dimetil-1,2,4-triazina, 2-amino-4-metoxi-6- metil-1,3,5-triazina, 2,4- diamino-6-metil-1,3,5-triazina (acetoguanamina), 2,4- diamino-6-fenil-1,3,5- triazina (benzoguanamina), 2,4-diamino-6- hidroxipirimidina, 3,5-diamino- 1,2,4-triazol, 2,4-diamino-6-[3-(trifluorometil)fenil]- 1,3,5-triazina, 2,5-diamino- 1,3,4-tiadiazol, ácido 1,2,3-triazol-4,5-dicarboxílico, amitrol, 3-amino-1,2,4- triazol-5-tiol, 2,4-diamino-6-hidroxipirimidina, ácido 1,2,4- triazol-3-carboxílico, 2,4-diaminopirimidina, 2,4,6-triaminopirimidina, triamtereno e combinações dos mesmos; em que a composição libera gases não inflamáveis a partir do composto nitrogenoso quando da exposição da composição à chama.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição está na forma de uma fibra.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o primeiro polímero é selecionado do grupo que consiste em náilon 6, náilon 66, tereftalato de polietileno (PET), poliéster, polipropileno, policarbonato, poliacetal, polietileno de baixa densidade linear (LLDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de alta densidade (HDPE), e combinações dos mesmos.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o composto nitrogenoso está uniformemente distribuído na composição.
5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição compreende adicionalmente um retardante de chama à base de fósforo.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o retardante de chama à base de fósforo é fósforo vermelho, polifosfato de amônio, fosfato de triscloropropila (TCCP), 9,10-dihidro-9-oxa-10- fosfafenantreno-10-óxido (DOPO), metilfosfonato de 1,3-fenileno (Fyrol PMP), ou combinações dos mesmos.
7. Método caracterizado pelo fato de que compreende processar a composição conforme definida na reivindicação 1 por meio de extrusão, fiação por fusão de fibras, ou moldagem por injeção.
8. Método caracterizado pelo fato de compreende adicionar o primeiro polímero e o composto nitrogenoso, desse modo formando a composição conforme definida na reivindicação 1.
9. Método, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o composto nitrogenoso é um de acetoguanamina ou benzoguanamina.
10. Tecido caracterizado pelo fato de que compreende: um primeiro conjunto de fibras compreendendo 0,1 a 25% em peso do tecido, em que o primeiro conjunto de fibras compreende um primeiro polímero e pelo menos um composto nitrogenoso tendo um ponto de fusão na faixa de - 50 a 400°C; e um segundo conjunto de fibras compreendendo um segundo polímero tendo um ponto de fusão mais alto do que o primeiro conjunto de fibras, em que o composto nitrogenoso é selecionado do grupo que consiste em 1,3,5- triazina, 1,3,5-trimetilhexahidro-1,3,5-triazina, 3-amino-1,2,4- triazina, 2-amino- 4,6-dicloro-1,3,5-triazina, 3-amino-5,6-dimetil-1,2,4-triazina, 2-amino-4-metoxi-6- metil-1,3,5-triazina, 2,4-diamino-6-metil-1,3,5-triazina (acetoguanamina), 2,4- diamino-6-fenil-1,3,5-triazina (benzoguanamina), 2,4- diamino-6- hidroxipirimidina, 3,5-diamino-1,2,4-triazol, 2,4-diamino-6-[3- (trifluorometil)fenil]- 1,3,5-triazina, 2,5-diamino-1,3,4-tiadiazol, ácido 1,2,3- triazol-4,5-dicarboxílico, amitrol, 3-amino-1,2,4-triazol-5-tiol, 2,4-diamino-6- hidroxipirimidina, ácido 1,2,4- triazol-3-carboxílico, 2,4-diaminopirimidina, 6.6- riaminopirimidina, triamtereno e combinações dos mesmos.
11. Tecido, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o primeiro polímero é selecionado do grupo que consiste em náilon 6, náilon 66, tereftalato de polietileno (PET), poliéster, polipropileno, policarbonato, poliacetal, polietileno de baixa densidade linear (LLDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de alta densidade (HDPE), e combinações dos mesmos.
12. Tecido, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o composto nitrogenoso é selecionado do grupo que consiste em 1,3,5- triazina,1,3,5-trimetilhexahidro-1,3,5-triazina, 3-amino-1,2,4-triazina, 2-amino- 4,6- dicloro-1,3,5-triazina, 3-amino-5,6-dimetil-1,2,4-triazina, 2-amino-4- metoxi-6- metil-1,3,5-triazina, 2,4-diamino-6-metil-1,3,5-triazina (acetoguanamina), 2,4- diamino-6-fenil-1,3,5-triazina (benzoguanamina), 2,4-diamino-6- hidroxipirimidina, 3,5- diamino-1,2,4-triazol, 2,4-diamino-6-[3-(trifluorometil)fenil]- 1,3,5-triazina, 2,5- diamino-1,3,4-tiadiazol, ácido 1,2,3-triazol-4,5-dicarboxílico, amitrol, 3-amino- 1,2,4-triazol-5-tiol, 2,4-diamino-6-hidroxipirimidina, ácido 1,2,4- triazol-3- carboxílico, 2,4-diaminopirimidina, 2,4,6-triaminopirimidina, triamtereno e combinações dos mesmos.
13. Tecido, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o composto nitrogenoso é acetoguanamina, benzoguanamina, ou combinações dos mesmos.
14. Tecido, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o primeiro conjunto de fibras compreende de 0,5 a 35% do composto nitrogenoso em peso.
15. Tecido, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o segundo conjunto de fibras compreende um material que é selecionado do grupo que consiste em náilon 6, náilon 66, tereftalato de polietileno (PET), poliéster, polipropileno, policarbonato, poliacetal, polietileno de baixa densidade linear (LLDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de alta densidade (HDPE), e combinações dos mesmos.
16. Tecido, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente um terceiro conjunto de fibras tendo um ponto de fusão mais alto do que o segundo conjunto de fibras.
17. Tecido, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o terceiro conjunto de fibras compreende algodão, raiom, lã, cabelo, seda, uma aramida, ou combinações das mesmas.
18. Tecido, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o terceiro conjunto de fibras compreende fibras metálicas, e em que as fibras metálicas incluem cobre, ferro, silício, ligas dos mesmos, ou combinações das mesmas.
19. Tecido, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente um quarto conjunto de fibras tendo um ponto de fusão mais alto do que o terceiro conjunto de fibras.
20. Tecido, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que o quarto conjunto de fibras compreende fibras metálicas, e em que as fibras metálicas incluem cobre, ferro, silício, ligas dos mesmos, ou combinações das mesmas.
21. Tecido, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente pelo menos uma nanopartícula funcionalizada disposta no primeiro conjunto de fibras ou no segundo conjunto de fibras, em que a nanopartícula funcionalizada inclui argila; sílica; ou nanopartículas metálicas compreendendo cobre, ferro, silício, ligas dos mesmos, ou combinações das mesmas.
22. Tecido, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que a nanopartícula funcionalizada é funcionalizada com pelo menos um epóxido, amina, anidrido, hidroxila, isocianato, cloreto ácido, haleto, ácido carboxílico, aldeído, cetona, ou éster.
23. Tecido, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que uma nanopartícula funcionalizada reticula com uma segunda nanopartícula funcionalizada de tal modo que se forma uma ligação covalente.
24. Tecido, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o primeiro conjunto de fibras compreende 0,1% a 25% do tecido em peso e o segundo conjunto de fibras compreende 75% a 99,9% do tecido em peso.
25. Tecido, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o primeiro conjunto de fibras compreende 0,1% a 25% do tecido em peso, o segundo conjunto de fibras compreende 0,1% a 99,8% do tecido em peso, e o terceiro conjunto de fibras compreende 0,1% a 99,8% do tecido em peso.
26. Tecido, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que o primeiro conjunto de fibras compreende 0,1% a 25% do tecido em peso, o segundo conjunto de fibras compreende 0,1% a 99,7% do tecido em peso, o terceiro conjunto de fibras compreende 0,1% a 99,7% do tecido em peso, e o quarto conjunto de fibras compreende 0,1% a 99,7% do tecido em peso.
27. Tecido, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o tecido compreende adicionalmente um retardante de chama à base de fósforo.
28. Tecido, de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que o retardante de chama à base de fósforo é fósforo vermelho, polifosfato de amônio, fosfato de triscloropropila (TCCP), 9,10-dihidro-9-oxa-10- fosfafenantreno-10-óxido (DOPO), metilfosfonato de 1,3-fenileno (Fyrol PMP), ou combinações dos mesmos.
29. Tecido, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o tecido é enrolado em espiral.
30. Fibra bicomponente caracterizada pelo fato de que compreende: um primeiro conjunto de fibras, em que o primeiro conjunto de fibras é de 0,1% a 25% em peso da fibra bicomponente, e em que o primeiro conjunto de fibras inclui adicionalmente um polímero que é de 65% a 99,5% em peso do primeiro conjunto de fibras e um composto nitrogenoso que é de 0,5 a 35% em peso do primeiro conjunto de fibras; e um segundo conjunto de fibras que é de 75% a 99,9% em peso da fibra bicomponente, e em que o segundo conjunto de fibras inclui adicionalmente um polímero, em que o composto nitrogenoso é selecionado do grupo que consiste em 1,3,5- triazina, 1,3,5-trimetilhexahidro-1,3,5-triazina, 3-amino-1,2,4- triazina, 2-amino- 4,6-dicloro-1,3,5-triazina, 3-amino-5,6-dimetil-1,2,4-triazina, 2-amino-4-metoxi-6- metil-1,3,5-triazina, 2,4-diamino-6-metil-1,3,5-triazina (acetoguanamina), 2,4- diamino-6-fenil-1,3,5-triazina (benzoguanamina), 2,4- diamino-6- hidroxipirimidina, 3,5-diamino-1,2,4-triazol, 2,4-diamino-6-[3- (trifluorometil)fenil]- 1,3,5-triazina, 2,5-diamino-1,3,4-tiadiazol, ácido 1,2,3- triazol-4,5-dicarboxílico, amitrol, 3-amino-1,2,4-triazol-5-tiol, 2,4-diamino-6- hidroxipirimidina, ácido 1,2,4- triazol-3-carboxílico, 2,4-diaminopirimidina, 2,4,6-triaminopirimidina, triamtereno e combinações dos mesmos.
31. Fibra bicomponente, de acordo com a reivindicação 30, caracterizada pelo fato de que o polímero do primeiro conjunto de fibras e/ou do segundo conjunto de fibras é selecionado independentemente a partir de i) náilon 6, náilon 66, tereftalato de polietileno (PET), poliéster, polipropileno, policarbonato, poliacetal, polietileno de baixa densidade linear (LLDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno de alta densidade (HDPE), e combinações dos mesmos, ou 11) algodão; raiom; lã, cabelo; seda; aramida; fibras metálicas compreendendo cobre, ferro, silício, ligas dos mesmos, e combinações dos mesmos; e combinações das mesmas.
32. Fibra bicomponente, de acordo com a reivindicação 30, caracterizada pelo fato de que o composto nitrogenoso é selecionado do grupo que consiste em 1,3,5-triazina, 1,3,5-trimetilhexahidro-1,3,5-triazina, 3-amino-1,2,4-triazina, 2- amino-4,6-dicloro-1,3,5-triazina, 3-amino-5,6-dimetil-1,2,4-triazina, 2-amino- 4- metoxi-6-metil-1,3,5-triazina, 2,4-diamino-6-metil-1,3,5- triazina (acetoguanamina), 2,4-diamino-6-fenil-1,3,5-triazina (benzoguanamina), 2,4- diamino-6-hidroxipirimidina, 3,5-diamino-1,2,4-triazol, 2,4-diamino-6-[3- (trifluorometil)fenil]-1,3,5-triazina, 2,5-diamino-1,3,4- tiadiazol, ácido 1,2,3-triazol- 4,5-dicarboxílico, amitrol, 3-amino-1,2,4-triazol-5- tiol, 2,4-diamino-6- hidroxipirimidina, ácido 1,2,4-triazol-3-carboxílico, 2,4- diaminopirimidina, 2,4,6- triaminopirimidina, triamtereno e combinações dos mesmos.
33. Fibra bicomponente, de acordo com a reivindicação 32, caracterizada pelo fato de que o composto nitrogenoso é acetoguanamina, benzoguanamina, ou combinações dos mesmos.
34. Tecido caracterizado pelo fato de que compreende uma pluralidade de conjuntos de fibras, em que pelo menos um conjunto de fibras compreende a fibra bicomponente conforme definida na reivindicação 30.
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