BR112016029914B1

BR112016029914B1 - Dispositivos dilatadores nasais

Info

Publication number: BR112016029914B1
Application number: BR112016029914-0A
Authority: BR
Inventors: Elizabeth Jane Pepper; Michael Ralph Burgess Johnson; Justin Robert Armistead; Toby James Hartley; George Kotsiopoulos
Original assignee: Asap Breatheassist Pty Ltd
Priority date: 2014-06-20
Filing date: 2015-01-30
Publication date: 2022-10-04
Also published as: US20170172783A1; AU2015278239A1; RU2676429C2; KR102444472B1; RU2017100406A; KR20170020888A; TWI698233B; CN106470647A; EP3157475A4; JP2017518824A; US11712361B2; WO2015192162A1; JP6537535B2; NZ727784A; EP3157476A4; CN106572917A; BR112016029914A2; KR20170021842A; CA2952261C; CA2952261A1

Abstract

DISPOSITIVOS DILATADORES NASAIS. Um dispositivo dilatador nasal compreende um corpo substancialmente em forma de U incluindo uma parte central disposta de modo a abranger um septo de um nariz quando usado por um usuário e membros da primeira e segunda pernas que se estendem a partir da porção central de um primeiro plano, um primeiro membro de nervura de cantiléver que se estende para fora a partir do corpo em forma de U em um segundo plano e um segundo membro de nervura com 5 cantiléveres que se estende para fora a partir do corpo em forma de U em um terceiro plano, em que os primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver estendem na direção oposta um do outro. O dispositivo dilatador nasal compreende ainda uma primeira seção intermediária que conecta uma extremidade do primeiro membro de apoio a uma extremidade proximal do primeiro membro de nervura de cantiléver, em que a primeira seção intermediária se estende a partir do primeiro plano para o segundo plano; e uma segunda seção intermediária que conecta uma extremidade do segundo membro de apoio a uma extremidade proximal do segundo membro de nervura de cantiléver, em que a segunda seção intermediária se estende (...).

Description

CAMPO TÉCNICO

[1] As modalidades descritas estão geralmente associadas aos dispositivos dilatadores nasais para facilitar a respiração. Algumas modalidades referem-se dispositivos dilatadores nasais a serem montados ao nariz para facilitar ou melhorar a respiração durante o sono e/ou atividades esportivas e/ou para o desgaste geral do dia-a-dia. Algumas modalidades referem-se dispositivos dilatadores nasais incluindo mecanismos de filtragem para filtrar o fluxo de ar durante a respiração e outras modalidades referem-se dispositivos dilatadores nasais incluindo mecanismos de distribuição de agente para distribuição de perfumes e/medicamentos ao nariz durante a respiração.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

[2] Os dispositivos dilatadores nasais são usados por usuários para dilatar suas cavidades nasais quando dormem e/ou participam em atividades esportivas para facilitar assim a respiração. No entanto, muitos dispositivos dilatadores nasais são desconfortáveis ao uso e/ou facilmente se desalojam do nariz de um usuário durante essas atividades.

[3] Em particular, as atividades que são percussivas, tais como correr, fazem com que os dispositivos dilatadores nasais movam-se de sua posição como pretendido pelo usuário exigindo reajuste. No campo dos esportes profissionais, tais ajustes são uma distração física e mental que pode negar qualquer outro benefício pretendido de tais dispositivos.

[4] Deseja-se endereçar ou melhorar uma ou mais deficiências dos dispositivos dilatadores nasais anteriores ou para pelo menos fornece uma alternativa útil ao mesmo.

[5] Ao longo desta especificação, a palavra "compreende", ou variações como "compreendem" ou "compreendendo" serão entendidas como implicando na inclusão de um elemento citado, número inteiro ou etapa, ou grupo de elementos, integrais ou etapas, mas não a exclusão de qualquer outro número inteiro ou grupo de números inteiros.

[6] Qualquer discussão de documentos, atos, materiais, dispositivos, artigos ou afins que foi incluída no presente relatório descritivo não deve ser considerada como uma admissão de que algum ou todos estes assuntos fazem parte do estado da técnica de base ou eram de conhecimento geral no campo relevante para a presente divulgação, tal como existia em qualquer lugar antes da data de prioridade de cada reivindicação deste pedido.

SUMÁRIO

[7] Algumas modalidades referem-se a um dispositivo dilatador nasal que compreende um corpo substancialmente em forma de U incluindo uma parte central disposta de modo a abranger um septo de um nariz quando usado por um usuário e primeiro e segundo membros de apoio que se estendem a partir da porção central de um primeiro plano, um primeiro membro de nervura de cantiléver que se estende para fora a partir do corpo em forma de U em um segundo plano, um segundo membro de nervura de cantiléver que se estende para fora a partir do corpo em forma de U num terceiro plano, em que os primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver estendem na direção oposta uma da outra, um primeiro secção intermediária de ligação numa extremidade do primeiro membro de apoio a uma extremidade proximal do primeiro membro de nervura de cantiléver, em que a primeira seção intermediária se prolonga a partir do primeiro plano para o segundo plano e uma segunda seção intermediária que conecta a uma extremidade do segundo membro de apoio a uma extremidade proximal do segundo membro de nervura de cantiléver, em que a segunda seção intermediária estende-se do primeiro plano ao terceiro plano e pelo menos uma projeção que sobressai a partir de e se estende ao longo de pelo menos uma porção de um comprimento de cada uma dos primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver.

[8] Em algumas modalidades, a pelo menos uma projeção pode compreender a primeira e a segunda projeções, cada uma formando um flange disposto em bordas alongadas respectivas de uma superfície principal do dispositivo dilatador nasal. A pelo menos uma projeção pode estar disposta, em uso, para engatar com uma superfície interior de um nariz.

[9] Em algumas modalidades, o segundo e o terceiro planos podem ser ortogonais ou perpendiculares ao primeiro plano. A primeira seção intermediária e a segunda seção intermediária podem ser seções em ângulo reto. As primeira e segunda seções intermédias podem ser dispostas, em uso, para engatar com o septo e estendem-se a partir do septo atrás da columela e tecido fibrogorduroso de alar do nariz, permitindo que as primeira e segunda os membros de nervura de cantiléver, em uso, para estender ao longo dos orifícios nasais respectivos a uma parede interior das narinas.

[10] O primeiro e o segundo membros de nervura de cantiléver podem ser membros de suporte arqueados do cantiléver, cada um tendo uma curvatura ao longo de seu comprimento. A primeira e a segunda seções intermediárias podem ser seções intermediárias arqueadas, cada uma tendo uma curvatura ao longo de seu comprimento. O segundo e o terceiro planos podem ser planos convergentes de tal modo que os primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver são inclinados e/ou estendem-se substancialmente na direção da porção central do corpo em forma de U. O segundo e o terceiro planos podem ser planos divergentes de tal modo que os primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver são inclinados e/ou estendem-se substancialmente na direção da porção central do corpo em forma de U. Os segundo e terceiro planos podem ser o mesmo plano.

[11] Em algumas modalidades, o primeiro e o segundo membros de nervura de cantiléver podem exibir um perfil arqueado alongado que se aproxima pelo menos de uma porção de um dentre um círculo, elipse ou parábola. O primeiro e o segundo membros de apoio podem ser inclinados em direção um ao outro, tal que uma distância relativamente maior seja formada entre o primeiro e o segundo membros de apoio em direção à porção central para acomodar a columela do nariz quando utilizado pelo usuário. A primeira e a segunda seções intermediárias podem ser inclinadas para longe uma da outra para auxiliar na impulsão dos respectivos primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver contra as paredes internas das respectivas narinas quando utilizado pelo usuário.

[12] Em algumas modalidades, o primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver podem compreender respectivos primeiro e segundo elementos de engate de narinas para se ajustar em uma parede interna de uma respectiva narina. Os primeiro e segundo elementos de engate de narina podem se estender de forma arqueada a partir das respectivas primeira e segunda extremidades distais dos respectivos membros da primeira e segunda nervura. Por exemplo, os primeiro e segundo elementos de engate de narina podem se estender a partir dos primeiro e segundo planos, respectivamente, e numa direção para fora a partir da porção central do corpo em forma de U. O primeiro e segundo elementos de engate de narinas podem ser dispostos em extremidades distal do primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente.

[13] Em algumas modalidades, uma série de saliências podem ser dispostas nos primeiro e segundo elementos de engate de narina. Por exemplo, os primeiro e segundo elementos de engate de narina podem ser substancialmente alongados e a série de saliências podem se estender ao longo de um comprimento do primeiro e segundo elementos de engate de narina. A série de saliências pode compreender uma pluralidade de saliências em forma de V alongadas.

[14] Em algumas modalidades, os protetores ampliados podem ser dispostos no primeiro e segundo elementos de encaixe da narina para se ajustar nas paredes internas das narinas. Por exemplo, os protetores ampliados podem compreender a série de saliências e/ou série de saliências podem ser formadas a partir de um material de sobremolde. Em algumas modalidades, a pelo menos uma projeção pode ser integrada com e se estende a partir de uma saliência correspondente da série de saliências. A pelo menos uma projeção pode ser formada a partir de um material de sobremolde.

[15] Em algumas modalidades, o dilatador nasal pode compreender um primeiro e um segundo mecanismo de fixação liberável para fixar de forma liberável os primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, por exemplo, as extremidades distais dos primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, ao corpo em forma de U e/ou a primeira e a segunda seção intermediária, respectivamente. Por exemplo, os mecanismos de fixação liberáveis podem ser dispostos de modo a prender removivelmente o primeiro e o segundo elementos de engate de narina dispostos nas extremidades distais dos primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver para os primeiro e segundo membros de apoio, respectivamente. Os mecanismos de fixação liberáveis podem ser dispostos de modo a prender removivelmente o primeiro e o segundo elementos de engate de narina dispostos nas extremidades distais dos primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver para os primeiro e segundo seções intermediárias, respectivamente.

[16] Os mecanismos de fixação liberáveis podem, cada um, compreender um braço e uma cavidade disposta para receber e engatar o braço. Uma trava ou gancho pode ser disposto numa extremidade do braço para impedir o braço de retirar da cavidade. Um entalhe pode estar disposto numa superfície interna da cavidade e pode ser configurado para engatar com a trava ou gancho no braço para impedir que o braço seja retirado da cavidade.

[17] Em algumas modalidades, os braços podem estar dispostos em uma superfície interna do primeiro e segundo elementos de encaixe da narina do primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente, e as cavidades podem ser dispostas no primeiro e segundo membros de apoio. Em algumas modalidades, os braços podem ser dispostos em uma superfície interna do primeiro e segundo elementos de encaixe da narina do primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente, e as cavidades podem ser dispostas na primeira e segunda seções intermediárias. Em algumas modalidades, as cavidades podem estar dispostas em uma superfície interna do primeiro e segundo elementos de encaixe da narina do primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente, e os braços podem ser dispostos no primeiro e segundo membros de apoio. Em algumas modalidades, as cavidades podem ser dispostas em uma superfície interna do primeiro e segundo elementos de encaixe da narina do primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente, e os braços podem ser dispostos na primeira e segunda seções intermediárias. Em algumas modalidades, o dilatador nasal pode compreender o primeiro e o segundo membros de suporte de braço que se projetam a partir das respectivas primeira e segunda seções intermediárias, as cavidades podem ser dispostas em uma superfície interna do primeiro e segundo elementos de engate de narina do primeiro e do segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente, e os braços podem ser dispostos no primeiro e no segundo membros de suporte de braço.

[18] As cavidades podem compreender os alojamentos substancialmente alongados que afunilam ao longo de seu comprimento e fornecem uma abertura relativamente larga para receber os braços. Cada uma das cavidades podem ser dotadas de aberturas nas paredes laterais do alojamento.

[19] Algumas modalidades referem-se a um dispositivo dilatador nasal que compreende um corpo substancialmente em forma de U incluindo uma parte central disposta de modo a abranger um septo de um nariz quando usado por um usuário e primeiro e segundo membros de apoio que se estendem a partir da porção central de um primeiro plano, um primeiro membro de nervura de cantiléver que se estende para fora a partir do corpo em forma de U em um segundo plano, um segundo membro de nervura de cantiléver que se estende para fora a partir do corpo em forma de U num terceiro plano, em que os primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver estendem na direção oposta uma da outra, um primeiro secção intermédia de ligação numa extremidade do primeiro membro de apoio a uma extremidade proximal do primeiro membro de nervura de cantiléver, em que a primeira seção intermediária se prolonga a partir do primeiro plano para o segundo plano, uma segunda seção intermediária que conecta a uma extremidade do segundo membro de apoio a uma extremidade proximal do segundo membro de nervura de cantiléver, em que a segunda seção intermediária estende-se do primeiro plano ao terceiro plano, um primeiro mecanismo de fixação liberável para fixação de forma liberável a uma extremidade distal do primeiro membro de nervura de cantiléver à primeira seção intermediária e um segundo mecanismo de fixação liberável para fixar de forma liberável uma extremidade distal do segundo membro de nervura de cantiléver à seção intermediária.

[20] O segundo e o terceiro planos podem ser ortogonais ou perpendiculares ao primeiro plano. A primeira seção intermediária e a segunda seção intermediária são seções em ângulo reto. O primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver podem compreender respectivos primeiro e segundo elementos de engate de narinas para se ajustar em uma parede interna de uma respectiva narina.

[21] Em algumas modalidades, os mecanismos de fixação liberáveis podem ser dispostos de modo a prender removivelmente o primeiro e o segundo elementos de engate de narina dispostos nas extremidades distais dos primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver para os primeiro e segundo membros de apoio, respectivamente. Os mecanismos de fixação liberáveis podem, cada um, compreender um braço e uma cavidade disposta para receber e engatar o braço. Uma trava ou gancho pode ser disposto numa extremidade do braço para impedir o braço de retirar da cavidade. Um entalhe pode estar disposto numa superfície interna da cavidade e pode ser configurado para engatar com a trava ou gancho no braço para impedir que o braço seja retirado da cavidade.

[22] Em algumas modalidades, os braços podem ser dispostos em uma superfície interna do primeiro e segundo elementos de encaixe da narina do primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente, e as cavidades podem ser dispostas na primeira e segunda seções intermediárias. Em algumas modalidades, as cavidades podem ser dispostas em uma superfície interna do primeiro e segundo elementos de encaixe da narina do primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente, e os braços podem ser dispostos na primeira e segunda seções intermediárias. Em algumas modalidades, o dispositivo dilatador nasal pode compreender ainda o primeiro e o segundo membros de suporte de braço que se projetam a partir das respectivas primeira e segunda seções intermediárias e os braços podem ser dispostos nos primeiro e segundo membros de suporte de braço.

[23] Em algumas modalidades, as cavidades podem compreender os alojamentos substancialmente alongados que afunilam ao longo de seu comprimento e fornecem uma abertura relativamente larga para receber os braços. Cada uma das cavidades podem ser dotadas de aberturas nas paredes laterais do alojamento.

[24] Algumas modalidades referem-se a um dispositivo dilatador nasal que compreende um corpo substancialmente em forma de U incluindo uma parte central disposta de modo a abranger um septo de um nariz quando usado por um usuário e primeiro e segundo membros de apoio que se estendem a partir da porção central de um primeiro plano, um primeiro membro de nervura de cantiléver que se estende para fora a partir do corpo em forma de U em um segundo plano, um segundo membro de nervura de cantiléver que se estende para fora a partir do corpo em forma de U num terceiro plano, em que os primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver estendem na direção oposta uma da outra, um primeiro secção intermédia de ligação numa extremidade do primeiro membro de apoio a uma extremidade proximal do primeiro membro de nervura de cantiléver e uma segunda seção intermediária que conecta a uma extremidade do segundo membro de apoio a uma extremidade proximal do segundo membro de nervura de cantiléver.

[25] Em algumas modalidades, a primeira seção intermediária pode estender-se do primeiro plano para o segundo plano e a segunda seção intermediária pode estender-se do primeiro plano ao terceiro plano. O segundo e o terceiro planos podem ser ortogonais ao primeiro plano.

[26] Por exemplo, a primeira seção intermediária e a segunda seção intermediária podem ser seções em ângulo reto. Em algumas modalidades, as primeira e segunda seções intermédias são dispostas, em uso, para engatar com o septo e estendem-se a partir do septo atrás da columela e tecido fibrogorduroso de alar do nariz, permitindo que as primeira e segunda os membros de nervura de cantiléver, em uso, para estender ao longo dos orifícios nasais respectivos a uma parede interior das narinas.

[27] Em algumas modalidades, a primeira seção intermediária pode estender-se entre o primeiro plano e o segundo plano e a segunda seção intermediária pode estender-se entre o primeiro plano e o terceiro plano. Por exemplo, a primeira e a segunda seções intermediárias podem ser dispostas, durante o uso, para se estender ao longo de um comprimento do septo e o primeiro e o segundo membros de nervura de cantiléver são dispostos, cada um, durante o uso, para se estender desde de um assoalho de um respectivo orifício nasal até uma parede interna das fossas nasais.

[28] Em algumas modalidades relacionadas a um dispositivo dilatador nasal compreende um corpo substancialmente em forma de U incluindo uma parte central disposta de modo a abranger um septo de um nariz quando usado por um usuário e membros da primeira e segunda pernas que se estendem a partir da porção central de um primeiro plano, um primeiro membro de nervura de cantiléver que se estende para fora a partir de uma extremidade do primeiro membro de apoio do corpo em forma de U em um segundo plano e um segundo membro de nervura de cantiléver que se estende para fora a partir de uma extremidade do segundo membro de apoio do corpo em forma de U em um terceiro plano, em que os primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver estendem na direção oposta um do outro e pelo menos uma projeção que se sobressai a partir de e que se estende ao longo do pelo menos uma porção de um comprimento de cada um dos primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver. Por exemplo, o segundo e o terceiro planos podem ser ortogonais ao primeiro plano.

[29] Algumas modalidades referem-se a um dispositivo dilatador nasal que compreende um corpo substancialmente em forma de U incluindo uma parte central disposta de modo a abranger um septo de um nariz quando usado por um usuário e primeiro e segundo membros de apoio que se estendem a partir da porção central, primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver estendendo-se para fora a partir do corpo em forma de U e afastados um do outro, uma primeira seção intermediária que conecta uma extremidade do primeiro membro de apoio a uma extremidade proximal do primeiro membro de nervura de cantiléver e uma segunda seção intermediária que conecta uma extremidade do segundo membro de apoio a uma extremidade proximal do segundo membro de nervura de cantiléver, em que os primeiro e segundo membros de apoio estão dispostos, em uso, para se estender para dentro dos respectivos orifícios nasais ao longo do septo, as primeira e segunda seções intermediárias são dispostas, em uso, para se envolver com o septo e estendem-se do septo através da columela e tecido fibrogorduroso de alar do nariz permitindo que os primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, em uso, se prolongarem ao longo dos respectivos orifícios nasais a uma parede interior das narinas.

[30] Algumas modalidades referem-se a um dispositivo dilatador nasal que compreende um corpo substancialmente em forma de U incluindo uma parte central disposta de modo a abranger um septo de um nariz quando usado por um usuário e primeiro e segundo membros de apoio que se estendem a partir da porção central de um primeiro plano, um primeiro membro de nervura de cantiléver que se estende para fora a partir do corpo em forma de U em um segundo plano, um segundo membro de nervura de cantiléver que se estende para fora a partir do corpo em forma de U num terceiro plano, em que os primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver estendem na direção oposta uma da outra, um primeiro secção intermédia de ligação numa extremidade do primeiro membro de apoio para uma extremidade proximal do primeiro membro de nervura de cantiléver, em que a primeira seção intermediária se prolonga entre primeiro plano e o segundo plano e uma segunda seção intermediária que conecta a uma extremidade do segundo membro de apoio para uma extremidade proximal do segundo membro de nervura de cantiléver, em que a segunda seção intermediária estende-se entre o primeiro plano e o terceiro plano.

[31] Em algumas modalidades, o primeiro e o segundo membros de nervura de cantiléver podem ser membros de suporte arqueados do cantiléver, cada um tendo uma curvatura ao longo de seu comprimento. Em algumas modalidades, a primeira e a segunda seções intermediárias são seções intermediárias arqueadas, cada uma tendo uma curvatura ao longo de seu comprimento.

[32] A primeira e a segunda seções intermediárias podem ser dispostas, durante o uso, para se estender ao longo de um comprimento do septo e o primeiro e o segundo membros de nervura de cantiléver podem ser dispostos, cada um, durante o uso, para se estender desde de um assoalho de um respectivo orifício nasal até uma parede interna das fossas nasais.

[33] Em algumas modalidades, as primeira e segunda porções intermediárias podem estender de forma obtusa a partir das extremidades dos primeiro e segundo membros de apoio. O segundo e terceiro planos podem ser planos convergentes. Em algumas modalidades, o primeiro e o segundo membros de nervura de cantiléver podem exibir um perfil arqueado alongado que se aproxima pelo menos de uma porção de um dentre um círculo, elipse ou parábola.

[34] Em algumas modalidades, o primeiro e o segundo membros de apoio podem ser inclinados em direção um ao outro, tal que uma distância relativamente maior seja formada entre o primeiro e o segundo membros de apoio em direção à porção central para acomodar a columela do nariz quando utilizado pelo usuário. Em algumas modalidades, a primeira e a segunda seções intermediárias podem ser inclinadas para longe uma da outra para auxiliar na impulsão dos respectivos primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver contra as paredes internas das respectivas fossas nasais quando utilizado pelo usuário.

[35] O primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver podem compreender respectivos primeiro e segundo elementos de engate de narinas para se ajustar em uma parede interna de uma respectiva narina. O primeiro e segundo elementos de engate de narinas podem ser dispostos em extremidades distal do primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente. Uma série de saliências são dispostas nos primeiro e segundo elementos de engate de narina. Os primeiro e segundo elementos de engate de narina podem ser substancialmente alongados e a série de saliências podem se estender ao longo de um comprimento do primeiro e segundo elementos de engate de narina. Por exemplo, a série de saliências compreende uma pluralidade de saliências em forma de V alongadas. Os protetores ampliados podem ser dispostos no primeiro e segundo elementos de encaixe da fossa nasal para se ajustar nas paredes internas das fossas nasais. Os protetores ampliados podem compreender a série de saliências. A série de saliências são formadas a partir de um material de sobremolde.

[36] Em algumas modalidades, o dispositivo dilatador nasal pode compreender pelo menos uma projeção que se projeta a partir de e estende-se pelo menos uma porção de um comprimento dos primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver. O dispositivo dilatador nasal pode compreender a primeira e a segunda projeções, cada uma formando um flange disposto em bordas alongadas respectivas de uma superfície principal do dispositivo dilatador nasal e que se estendem ao longo de pelo menos uma porção de um comprimento dos primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver. O dispositivo dilatador nasal pode compreender pelo menos uma saliência que se sobressai a partir de e que se estende ao longo de pelo menos uma porção de um comprimento dos primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, em que a pelo menos uma projeção está integrada com e estende-se a partir de uma saliência correspondente da série de saliências. A pelo menos uma projeção pode ser formada a partir de um material de sobremolde.

[37] Em algumas modalidades, o dispositivo dilatador nasal pode compreender ainda um primeiro e segundo mecanismos de fixação destacável para a fixação removível do primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente, ao corpo em forma de U. Por exemplo, os mecanismos de fixação liberáveis podem ser dispostos de modo a prender removivelmente o primeiro e o segundo elementos de engate de narina para os primeiro e segundo membros de apoio, respectivamente. Em algumas modalidades, os mecanismos de fixação liberáveis podem ser dispostos de modo a prender removivelmente o primeiro e o segundo elementos de engate de narina para as primeira e segunda seções intermediárias, respectivamente.

[38] Os mecanismos de fixação liberáveis podem, cada um, compreender um braço e uma cavidade disposta para receber e engatar o braço. Uma trava ou gancho pode ser disposto numa extremidade do braço para impedir o braço de retirar da cavidade. Um entalhe pode estar disposto numa superfície interna da cavidade e está configurado para engatar com a trava ou gancho no braço para impedir que o braço seja retirado da cavidade.

[39] Em uma modalidade, os braços podem estar dispostos em uma superfície interna do primeiro e segundo elementos de encaixe da fossa nasal do primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente, e as cavidades podem ser dispostas no primeiro e segundo membros de apoio. Em outra modalidade, os braços podem ser dispostos em uma superfície interna do primeiro e segundo elementos de encaixe da fossa nasal do primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente, e as cavidades podem ser dispostas na primeira e segunda seções intermediárias. Em outra modalidade, as cavidades podem estar dispostas em uma superfície interna do primeiro e segundo elementos de encaixe da fossa nasal do primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente, e os braços podem ser dispostos no primeiro e segundo membros de apoio. Em outra modalidade, as cavidades podem ser dispostas em uma superfície interna do primeiro e segundo elementos de encaixe da fossa nasal do primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente, e os braços podem ser dispostos na primeira e segunda seções intermediárias. Em outra modalidade, o dilatador nasal pode compreender o primeiro e o segundo membros de suporte de braço que se projetam a partir das respectivas primeira e segunda seções intermediárias e as cavidades podem ser dispostas em uma superfície interna do primeiro e segundo elementos de engate de narina do primeiro e do segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente, e os braços podem ser dispostos no primeiro e no segundo membros de suporte de braço.

[40] Em algumas modalidades, as cavidades podem compreender os alojamentos substancialmente alongados que afunilam ao longo de seu comprimento e fornecem uma abertura relativamente larga para receber os braços. A cavidade pode ser dotada de aberturas nas paredes laterais do alojamento.

[41] Em algumas modalidades, uma cápsula pode ser fornecida dentro da cavidade e pode ser disposta de modo a ser ativada pelo braço quando o braço for recebido pela cavidade. A cápsula pode incluir, pelo menos, um de um medicamento ou composto. O braço pode compreender um revestimento disposto sobre o mesmo disposto para libertar um aroma em resposta à abrasão do revestimento. Uma abertura pode estar disposta em cada um dos primeiros e segundos elementos de engate de narina. A abertura pode ser disposta para receber pelo menos um dentre um composto, um medicamento, e uma cápsula compreendendo um medicamento ou composto que emana um aroma.

[42] Algumas modalidades referem-se a um dispositivo dilatador nasal, um dispositivo dilatador nasal que compreende um corpo substancialmente em forma de U incluindo uma porção central disposta de modo a abranger um septo de um nariz quando usado por um usuário e primeiro e segundo membros de apoio que se estendem a partir da porção central de um primeiro plano, uma primeira estrutura de loop fechado que se estende para fora a partir de um eixo longitudinal do corpo em forma de U num segundo plano e que define uma primeira abertura; uma segunda estrutura de loop fechado que se prolonga para fora a partir de um eixo longitudinal do corpo em forma de U num terceiro plano e que define uma segunda abertura, em que as primeira e segunda estruturas de loop fechado estendem-se para longe uma da outra, uma primeira seção intermediária que conecta uma extremidade do primeiro membro de apoio a uma extremidade proximal da primeira estrutura em loop, em que a primeira seção intermediária prolonga-se entre o primeiro plano e o segundo plano e uma segunda seção intermediária que conecta uma extremidade do segundo membro de apoio a uma extremidade proximal da segunda estrutura em loop, em que a segunda seção intermediária estende-se entre o primeiro plano e o terceiro plano.

[43] Em algumas modalidades, a primeira estrutura em círculo pode compreender uma primeira porção de flange e a segunda estrutura de círculo pode compreender uma segunda porção de flange, em que a primeira e a segunda porções de flange são dispostas para formar uma vedação com a passagem nasal das paredes durante o uso. Por exemplo, as primeira e segunda porções de flange podem projetar-se a partir de uma superfície externa das primeira e segunda estruturas de loop, respectivamente, e estender ao longo de pelo menos uma porção de uma circunferência das primeira e segunda estruturas de loop respectivamente.

[44] Em algumas modalidades, a primeira estrutura em loop pode compreender duas ou mais porções de flange e a segunda estrutura em ansa pode compreender duas ou mais porções de flange, em que as porções de flange estão dispostas para restringir o deslocamento do dilatador nasal a partir de um nariz em uso.

[45] Em algumas modalidades, as primeira e segunda estruturas em círculo podem compreender, cada uma, um filtro que abrange as primeira e segunda aberturas definidas pela primeira e segunda estruturas em círculo. Os filtros podem ser dispostos para encaixar nas primeira e segunda estruturas de loop. Os filtros podem ser soldados à primeira e segunda estruturas de loop.

[46] Em algumas modalidades, a primeira e a segunda seções intermediárias são seções intermediárias arqueadas, cada uma tendo uma curvatura ao longo de seu comprimento. As primeira e segunda porções intermediárias podem estender de forma obtusa a partir das extremidades dos primeiro e segundo membros de apoio.

[47] As primeira e segunda seções intermediárias podem ser dispostas, durante o uso, para se estender ao longo de um comprimento do septo e a primeira e segunda estruturas em círculo podem ser, cada uma, dispostas para se estender a partir de um assoalho de um respectivo orifício nasal ao longo de uma parede interna das fossas nasais, tal que a primeira e a segunda aberturas sejam alinhadas com uma passagem nasal do nariz.

[48] Em algumas modalidades, o segundo e terceiro planos podem ser planos convergentes.

[49] O primeiro e o segundo membros de apoio podem ser inclinados em direção um ao outro, tal que uma distância relativamente maior seja formada entre o primeiro e o segundo membros de apoio em direção à porção central para acomodar a columela do nariz quando utilizado pelo usuário. A primeira e a segunda seções intermediárias podem ser inclinadas para longe uma da outra para auxiliar na impulsão dos respectivas primeira e segunda estruturas de loop contra as paredes internas das respectivas fossas nasais quando utilizado pelo usuário.

[50] Em algumas modalidades, o dispositivo dilatador nasal que pode compreender ainda uma película disposta em uma superfície do dilatador nasal e uma vedação removível fornecida na película para diminuir a liberação de um composto a partir da película.

[51] Em algumas modalidades, o dispositivo dilatador nasal pode compreender ainda um sobremolde disposto em pelo menos um dentre a porção central, os membros de apoio, as seções intermediárias e os membros de suporte arqueados do cantiléver. O sobremolde pode ser infundido com um composto, um medicamento, uma fragrância ou um aroma. O dispositivo dilatador nasal pode ser composto de um material de substrato infundido com um medicamento, uma fragrância ou um agente aromático.

[52] Em algumas modalidades, a porção central compreende uma aba que se estende em um sentido substancialmente oposto ao primeiro e segundo membros de apoio para auxiliar na inserção, remoção e/ou colocação do dispositivo dilatador nasal. A aba pode ser removível do dispositivo dilatador nasal.

[53] Algumas modalidades referem-se a um dispositivo dilatador nasal que compreende um corpo substancialmente em forma de U que inclui: uma porção central disposta de modo a abranger um septo de um nariz quando usado por um usuário e primeiro e segundo membros de apoio que se estendem a partir da porção central, primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver que se estendem para fora a partir de um eixo longitudinal do corpo em forma de U e afastados um do outro, uma primeira seção intermediária que conecta uma extremidade do primeiro membro de apoio a uma extremidade proximal do primeiro membro de nervura de cantiléver e uma segunda seção intermediária que conecta um extremidade do segundo membro de apoio a uma extremidade proximal do segundo membro de nervura de cantiléver, em que os primeiro e segundo elementos de apoio estão dispostas, em uso, para estender para dentro dos respectivos orifícios nasais ao longo do septo, as primeira e segunda seções intermediárias são dispostas, em uso, para se estenderem ao longo de um comprimento do septo por trás da columela e tecido fibrogorduroso de alar do nariz e os primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver estão, cada um, dispostos, em uso, para se estender a partir de um dos respectivos orifícios nasais para uma parede interna das narinas.

BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[54] As modalidades são descritas abaixo em mais detalhes, a título de exemplo, com referência aos desenhos anexos, em que:

[55] A Figura 1A é uma vista em perspectiva frontal de um dispositivo dilatador nasal de acordo com algumas modalidades;

[56] A Figura 1B é uma outra vista em perspectiva da frente do dispositivo dilatador nasal da Figura 1A;

[57] A Figura 1C é uma vista frontal do dispositivo dilatador nasal da Figura 1A;

[58] A Figura 1D é uma vista em perspectiva posterior do dispositivo dilatador nasal da Figura 1A;

[59] A Figura 1E é uma vista lateral parcial do dispositivo dilatador nasal da Figura 1A;

[60] A Figura 2 é uma vista em perspectiva frontal de um dispositivo dilatador nasal incluindo estruturas similares aletas dispostas no mesmo, de acordo com algumas modalidades;

[61] A Figura 3A é uma vista em perspectiva de usuário utilizando um dispositivo dilatador nasal das Figuras 1A a 1E;

[62] A Figura 3B é uma vista lateral do usuário da Figura 3A;

[63] A Figura 4A é uma vista em perspectiva traseira de um dispositivo dilatador nasal de acordo com algumas modalidades;

[64] A Figura 4B é uma vista em perspectiva da frente do dispositivo dilatador nasal da Figura 4A;

[65] A Figura 4C é uma vista de frente do dispositivo dilatador nasal da Figura 4A na configuração fechada;

[66] A Figura 4D é uma vista de frente do dispositivo dilatador nasal da Figura 4A na configuração parcialmente fechada;

[67] A Figura 5 é uma vista em perspectiva frontal de usuário utilizando um dispositivo dilatador nasal das Figuras 4A a 4D;

[68] A Figura 6A é uma vista frontal de um dispositivo dilatador nasal em uma configuração parcialmente fechada, em que o dispositivo dilatador nasal inclui uma cápsula, de acordo com algumas modalidades;

[69] A Figura 6B é uma vista de frente do dispositivo dilatador nasal da Figura 6A na configuração fechada;

[70] A Figura 7A é uma vista frontal de um dispositivo dilatador nasal que inclui uma película de acordo com algumas modalidades;

[71] A Figura 7B é uma vista em perspectiva da frente do dispositivo dilatador nasal da Figura 7A;

[72] A Figura 8A é uma vista em perspectiva frontal de um dispositivo dilatador nasal de acordo com algumas modalidades;

[73] A Figura 8B é uma outra vista em perspectiva da frente do dispositivo dilatador nasal da Figura 8A;

[74] A Figura 8C é uma vista de topo do dispositivo dilatador nasal da Figura 8A;

[75] A Figura 9 é uma vista em perspectiva posterior de um dispositivo dilatador nasal com um filtro acoplável, de acordo com algumas modalidades;

[76] A Figura 10 é uma vista em perspectiva traseira de um dispositivo dilatador nasal incluindo um filtro, de acordo com algumas modalidades;

[77] A Figura 11 é uma vista em perspectiva frontal de um dispositivo dilatador nasal de acordo com algumas modalidades;

[78] A Figura 12A é uma vista em perspectiva frontal de um dispositivo dilatador nasal de acordo com algumas modalidades;

[79] A Figura 12B é uma vista de frente do dispositivo dilatador nasal da Figura 12A na configuração substancialmente fechada;

[80] A Figura 12C é uma vista em perspectiva posterior do dispositivo dilatador nasal da Figura 12A;

[81] A Figura 13A é uma vista em perspectiva frontal de um dispositivo dilatador nasal de acordo com algumas modalidades;

[82] A Figura 13B é uma vista de fundo do dispositivo dilatador nasal da Figura 13A;

[83] A Figura 14A é uma vista em perspectiva frontal de um dispositivo dilatador nasal de acordo com algumas modalidades;

[84] A Figura 14B é uma vista de topo do dispositivo dilatador nasal da Figura 14A;

[85] A Figura 14C é uma vista frontal do dispositivo dilatador nasal da Figura 14A;

[86] A Figura 14D é uma vista lateral do dispositivo dilatador nasal da Figura 14A;

[87] A Figura 14E é uma vista lateral do dispositivo dilatador nasal da Figura 14A;

[88] A Figura 14F é uma vista em perspectiva frontal do dispositivo dilatador nasal da Figura 14A num estado fechado; e

[89] A Figura 15 é uma vista em perspectiva frontal de um dispositivo dilatador nasal de acordo com algumas modalidades;

Descrição das Modalidades

[90] As modalidades descritas estão geralmente associadas aos dispositivos dilatadores nasais para facilitar a respiração. Algumas modalidades referem-se dispositivos dilatadores nasais a serem montados ao nariz para facilitar ou melhorar a respiração durante o sono e/ou atividades esportivas e/ou para o desgaste geral do dia-a-dia. Algumas modalidades referem-se dispositivos dilatadores nasais incluindo mecanismos de filtragem para filtrar o fluxo de ar durante a respiração e outras modalidades referem-se dispositivos dilatadores nasais incluindo mecanismos de distribuição de agente para distribuição de perfumes e/medicamentos ao nariz durante a respiração.

[91] Fazendo referência à Figura 1A a 1E, encontra-se ilustrado um dispositivo dilatador nasal, genericamente indicado em 100 e substancialmente simétrico em torno de um eixo longitudinal L, de acordo com algumas modalidades. O dispositivo dilatador nasal 100 compreende um corpo geralmente em forma de U 102 que tem uma porção central 104 e os primeiro e segundo membros de apoio, 106a e 106b, respectivamente, que se estendem a partir da porção central 104 em um primeiro plano P1.

[92] O dispositivo dilatador nasal compreende uma primeira seção intermediária 108a estendendo-se de uma extremidade 107a do primeiro membro de apoio 106a e uma segunda seção intermediária 108b estendendo-se a partir de uma extremidade 107b do segundo membro de apoio 106b. Em algumas modalidades, e como representado nas Figuras 1A a 1E, a primeira e segunda porções intermediárias 108a, 108b, podem ser curvadas ou arqueadas ao longo de seu comprimento. Em outras modalidades, as primeira e segunda porções intermediárias 108a, 108b podem ser substancialmente retas ao longo de seu comprimento ou pode compreender uma pluralidade de porções inclinadas ou arqueadas. As primeira e segunda porções intermédias 108a, 108b podem se estender de forma obtusa a partir do primeiro plano P1. Por exemplo, as primeira e segunda porções intermediárias 108a, 108b podem estender de forma obtusa a partir da primeira e segunda extremidades 107a, 107b, por exemplo, substancialmente com um ângulo dentre cerca de 95° e 130° em relação ao eixo longitudinal. Por exemplo, as primeiras seções e intermediárias 108a, 108b podem desviar-se por cerca de 100° a partir do eixo longitudinal.

[93] Fazendo de novo referência às Figuras 1A a 1E, o dispositivo dilatador nasal 100 compreende um primeiro membro de nervura 110a que se projeta a partir da primeira seção intermediário 108a em um segundo plano P2 e um segundo membro de nervura 110b que se projeta a partir da segunda seção intermediário 108b em um terceiro plano P3. Em algumas modalidades, os primeiro e segundo membros de nervura 110a, 110b podem projetar-se substancialmente para o exterior ou lateralmente em relação ao eixo longitudinal do corpo em forma de U 102. Por exemplo, os primeiro e segundo membros de nervura 110a, 110b podem ser membros de nervura de cantiléver que se estendem a partir das primeira e segunda seções intermediário 108a, 108b, respectivamente, para fora a partir do eixo longitudinal e afastados um do outro de uma maneira substancialmente em cantiléver. Em algumas modalidades, o primeiro e segundo membros de nervura 110a, 110b podem ser membros de nervura arqueados 110a, 110b ou membros de nervura de cantiléver arqueados 110a, 110b.

[94] Em algumas modalidades, o primeiro e o segundo membros de suporte 110a, 110b podem exibir um perfil arqueado ou em forma de arco alongado que pode se aproximar pelo menos de uma porção de um dentre um círculo, elipse ou parábola. Por exemplo, os primeiro e segundo membros de nervura 110a, 110b podem estender-se de forma arqueada ao longo dos segundo e terceiro planos, P2 e P3, respectivamente, numa direção substancialmente do primeiro plano P1.

[95] Os primeiro e segundo membros de nervura 110a, 110b podem ser flexíveis e resilientemente pendentes na direção oposta das primeira e segunda seções intermediárias 108a, 108b, respectivamente, para permitir que os primeiro e segundo membros de nervura 110a, 110b sejam comprimidos para inserção no nariz de um de usuário e reformação uma vez colocado no interior do nariz para dilatar as narinas assim como discutido em maiores detalhes abaixo com referência às Figuras 3A e 3B. Como melhor representado nas Figuras 1A e 1B, a primeira seção intermediária 108a pode estender-se ou transição entre o primeiro plano P1 e o segundo plano P2 para interconectar a extremidade 107a do primeiro membro de apoio 106a para uma extremidade proximal 109a do primeiro membro de nervura 110a e a segunda seção intermediário 108b pode estender-se ou transição entre o primeiro plano e o terceiro plano para interconectar a extremidade 107b do segundo membro de perna 106b para uma extremidade proximal 109b do segundo membro de nervura 110b.

[96] Em algumas modalidades, a configuração das primeira e segunda seções intermediárias 108a, 108b pode ser associada a uma orientação ou localização dos primeiro e segundo membros de nervura 110a, 110b em relação ao corpo em forma de U 104. Por exemplo, a configuração das primeira e segunda seções intermediárias 108a, 108b podem ditar ou definir um ângulo entre o primeiro plano P1 e o segundo plano P2 e entre o primeiro plano P1 e o terceiro plano P3, respectivamente. Os segundo e terceiro planos, P2 e P3, podem, cada um, formar um ângulo agudo, um ângulo reto ou um ângulo substancialmente reto ou um ângulo obtuso com o primeiro plano P1. Por exemplo, o segundo e terceiro planos P2 e P3, podem ser planos convergentes e podem formar cada um ângulo obtuso de cerca de 95° a 130° com o primeiro plano P1 de tal modo que as primeira e segunda seções intermediárias 108a, 108b assumem a forma de seções arqueadas obtusas. Em algumas modalidades, os primeiro, segundo e terceiro planos, P1, P2, P3 podem ser diferentes uns dos outros e, em algumas modalidades, o segundo e o terceiro planos, P2, P3, podem ser o mesmo plano e podem ser diferentes ao primeiro plano P1.

[97] A primeira e a segunda seções intermediárias 108a, 108b podem ser inclinadas para longe ou divergem uma da outra para auxiliar na impulsão dos respectivos primeiro e segundo membros de nervura 110a, 110b contra as paredes internas das respectivas narinas quando utilizado pelo usuário.

[98] Tal como representado nas Figuras 1A a 1E, os primeiro e segundo elementos de nervura 110a, 110b, do dispositivo dilatador nasal 100 pode compreender os respectivos primeiro e segundo elementos de engate de narina, 112a e 112b, dispostos em extremidades distais 114a, 114b, dos primeiro e segundo membros de nervura arqueados 110a, 110b, respectivamente, para engatar com as paredes internas das respectivas narinas quando usados por um usuário. Em algumas modalidades, o primeiro e segundo elementos de engate de narina, 112a, 112b podem compreender áreas de superfície relativamente grandes 116a, 116b, com relação ao primeiro e segundo membros de nervura arqueados 110a, 110b.

[99] Em algumas modalidades, o primeiro e segundo elementos de engate de narina 112a, 112b podem ter protetores 118a, 118b dispostos nos mesmos, para engatar com as paredes interiores das narinas. Por exemplo, os protetores 118a, 118b podem ser dispostos em áreas de superfície principais relativamente grandes 116a, 116b dos elementos de engate de narina 112a e 112b e podem ser ampliados em relação aos primeiro e segundo membros de nervura arqueados 110a, 110b e/ou elementos de engate de narina 112a e 112b.

[100] Referindo-nos agora à Figura 2, ilustra-se um dispositivo dilatador nasal, geralmente indicado por 200, de acordo com algumas modalidades. O dispositivo dilatador nasal 200 pode compreender componentes e elementos similares aos daquele dispositivo dilatador nasal 100 representado nas Figuras 1A a 1E e, consequentemente, os componentes e elementos similares são indicados similares aos números.

[101] Em algumas modalidades, como representado na Figura 2, os protetores 118a, 118b do dispositivo dilatador nasal 200 podem ser compostos por um material de sobremolde relativamente macio, por exemplo, um material de polímero, tal como elastômero termoplástico (TPE) e/ou pode ser fornecido com uma série de saliências, aletas ou estruturas similares a aleta 220 para fornecer uma superfície confortável e/ou de agarrar para engatar com as paredes interiores das narinas. Em algumas modalidades, tal material de sobremolde pode ser fornecido em pelo menos uma parte dos membros de nervura 110a, 110 e/ou em pelo menos uma porção das seções intermediárias 108a, 108b.

[102] O dispositivo dilatador nasal 100, 200 pode ser configurado para ser orientado de tal modo que os primeiro e segundo elementos de engate de narina 112a, 112b podem ser posicionados a uma junção da maior cartilagem de alar e cartilagem nasal lateral, fornecer suporte melhorado para a dilatação da passagem nasal 308, conforme discutido em mais detalhe com referência às Figuras 3A e 3B abaixo.

[103] A Figura 3A é uma vista em perspectiva de um usuário geralmente indicado por 300, que usa o dispositivo dilatador nasal 100 da Figura 1A e Figura 3B é uma vista em corte transversal tomado ao longo de uma linha média A-A do nariz do usuário da Figura 3A.

[104] Tal como representado nas Figuras 3A e 3B, o dispositivo dilatador nasal 100 é configurado para ser orientado de tal modo que a porção central 104 se estende por um septo 302 e, em particular, uma columela 310 (a seção terminal ou extremidade externa carnuda do septo) de um nariz 304 e está posicionada em direção uma ponta 306 do nariz 304 e o primeiro e segundo elementos alongados 106a, 106b se estendem para dentro, ao longo de uma passagem nasal 308. Por exemplo, o primeiro e segundo elementos de apoio 106a, 106b, podem estender-se para dentro em um ângulo de aproximadamente 30 a 40 graus para a uma linha média A-A do nariz 304. A primeira e segunda seções intermediárias 108a, 108b podem estender-se ao longo de um comprimento do septo 302 por trás da columela 310 e o tecido fibrogorduroso 305 ou região de bulbo em torno da base das narinas 314 e os primeiro e segundo elementos de nervura 110a, 110b, cada um pode estender a partir de uma base 312 da passagem nasal 308 por trás da columela 310 e o tecido fibrogorduroso 305 ou região de bulbo em torno da base das narinas 314 a uma parede interior (não mostrado) das narinas 314. Dessa forma, o dispositivo dilatador nasal 100 pode ser retido de forma fixa no interior do nariz 304 com pouca ou nenhum beliscamento de ou pressão sendo exercida no septo 302. Além disso, a forma ergonômica das partes intermediárias 108a, 108b permite que o dispositivo dilatador nasal estabeleça-se no interior do nariz de uma forma que pode acomodar diferentes formatos e tamanhos de nariz, incluindo aquelas que possuem columelas penduradas 310.

[105] Em algumas modalidades, os primeiro e segundo elementos de nervura 110a, 110b do dispositivo dilatador nasal 100 são compostos de um material flexível e são geralmente espremidos ou comprimidos por um usuário num estado comprimido para permitir a inserção nas passagens nasais 308 do nariz 304. Os primeiro e segundo membros de nervura 110a, 110b podem ser polarizados para reformar ou reverter para um estado não comprimido natural e uma vez inserido na passagem nasal 308, os primeiro e segundo elementos de nervura 110a, 110b podem, cada um, exercer uma força externa na parede interna (não mostrada) da narina e 314 na base 312 do nariz 304, a dilatar-se, assim, a passagem nasal 308. Assim, ao contrário de exercer a pressão no septo 302 para dilatar a passagem nasal 308, as porções intermediárias 108a, 108b, do dispositivo dilatador nasal 100 são eficazes para fazer com que os primeiro e segundo elementos de nervura 110a, 110b usem a base 312 do nariz 304 como estrutura de suporte para a dilatação das narinas 314. Ao utilizar a base 312 do nariz 304 como uma estrutura de suporte ou de ancoragem a partir da qual os primeiro e segundo elementos de nervura 110a, 110b podem lançar ou empurrar, qualquer beliscamento ou exerção de força sobre o septo pode ser atenuado ou evitado e um ajuste mais confortável e natural ou anatômico pode ser alcançado.

[106] O dispositivo dilatador nasal 100 está configurado para cooperar com os contornos internos do nariz 304 e estabelecer de forma segura e confortavelmente no nariz, enquanto mitiga a obstrução do fluxo de ar através da passagem nasal 308. Por exemplo, os elementos de nervura 110a, 110b, podem ser curvos ou arqueados ao longo do seu comprimento para corresponder aos contornos internos do nariz 304 e fornecer um ajuste mais confortável. Em algumas modalidades, os primeiro e segundo elementos alongados 106a, 106b podem ser inclinados um ao outro ou convergem de tal modo que uma distância relativamente maior seja fornecida entre o primeiro e segundo elementos alongados 106a, 106b em direção à porção central 104, a fim de acomodar a columela 310 e para ajudar a segurar o dispositivo dilatador nasal 100 no lugar quando em uso.

[107] Referindo-nos agora à Figura 4A a 4D, ilustra-se um dispositivo dilatador nasal, geralmente indicado por 400, de acordo com algumas modalidades. O dispositivo dilatador nasal 400 pode compreender componentes e elementos similares aos daquele dispositivo dilatador nasal 100 representado nas Figuras 1A a 1E e, consequentemente, os componentes e elementos similares são indicados similares aos números.

[108] Em adição a esses componentes e elementos do dispositivo dilatador nasal 100 semelhantes, o dispositivo dilatador nasal 400 pode compreender um primeiro e um segundo mecanismo de fixação liberável 402a e 402b, respectivamente. O primeiro e segundo mecanismos de fixação liberáveis 402a, 402b podem compreender componentes de acasalamento ou de intertravamento e podem ser empregados para se fixarem de forma destacável aos primeiro e segundo membros de nervura, 110a e 110b, respectivamente, para o corpo em forma de U 102, para definir, desse modo, primeira e segunda estruturas ajustáveis em loop, 411a e 411b, respectivamente.

[109] Em algumas modalidades, os primeiro e segundo mecanismos de fixação liberáveis 402a, 402b podem compreender braços respectivos 404a, 404b, tal como pinos, que se estendem a partir das respectivas superfícies internas ou reversas 406a, 406b dos primeiro e segundos elementos de engate de narina 112a, 112b. O primeira e o segundo mecanismos de fixação liberáveis 402a, 402b podem compreender cavidades respectivas 408a, 408b para receber e/ou engatar os respectivos braços 404a, 404b. O primeiro e segundo mecanismos de fixação liberável 402a, 402b podem ser configurados para permitir que um usuário ajuste seletivamente um grau de dilatação ou de expansão e contração dos primeiro e segundo elementos de nervura 110a e 110b em relação ao corpo em forma de U 102.

[110] Por exemplo, e como melhor ilustrado nas Figuras 4C e 4D, a braços 404a, 404b podem incluir pelo menos uma dentre ou uma série de serrações, linguetas ou saliências 410, dispostas para engatar com pelo menos um dentre ou uma série de ranhuras ou sulcos 412 fornecidas em ou dentro das cavidades 408a, 408b. Por exemplo, as ranhuras ou sulcos 412 podem estender-se no sentido descendente a partir de uma porção de mandíbula superior 414 das cavidades 408a, 408b e/ou podem estender-se para cima a partir de uma porção de mandíbula inferior 416.

[111] A aplicação de uma força suficiente por um usuário ao primeiro e segundo mecanismos de fixação liberáveis 402a, 402b podem ser eficazes para mover o braços 404a, 404b em relação às cavidades 408a, 408b e vencem uma força restritiva entre os detentores 410 e as ranhuras 412 para permitir que as linguetas 410 e/ou as ranhuras 412 deformem e o grau ou nível de dilatação a ser ajustado. O engate dos detentores 410 com as ranhuras 412 podem fornecer uma força restritiva suficiente para manter os braços 404a, 404b fixos quando fornecidos no nariz 304, como representado na Figura 5.

[112] Os braços 404a, 404b podem compreender paradores 414 em suas extremidades para impedir ou dificultar os braços 404a, 404b de desengatar de ou retirar-se das respectivas cavidades 408a, 408b. Por exemplo, a aplicação de uma força de tração relativamente grande pode ser suficiente para fazer com que os braços 404a, 404b se retirem das cavidades 408a, 408b. Em algumas modalidades, as travas 414 podem ser em forma de seta.

[113] Em algumas modalidades, as cavidades 408a, 408b podem ser dispostas nas primeira e segunda seções intermediárias 108a, 108b e se estendem daí para os respectivos braços 404a, 404b. Os mecanismos de fixação liberáveis 402a, 402b podem ser dispostos de modo a prender ou travar removivelmente o primeiro e o segundo elementos de engate de narina 112a, 112b para as primeira e segunda seções intermediárias 108a, 108b.

[114] Em outras modalidades, as cavidades 408a, 408b podem ser dispostas nos primeiro e segundo membros de apoio 106a, 106b e se estendem daí para os respectivos braços 404a, 404b. Os mecanismos de fixação liberáveis 402a, 402b podem ser dispostos de modo a prender ou travar removivelmente o primeiro e o segundo elementos de engate de narina 112a, 112b para os primeiro e segundo membros de apoio 106a, 106b.

[115] Em outras modalidades, as cavidades 408a, 408b podem ser dispostas sobre os primeiro e segundo membros de nervura 110a, 110b e estendem daí para o respectivos braços 404a, 404b. Os mecanismos de fixação liberáveis 402a, 402b podem ser dispostos de modo a prender ou travar removivelmente o primeiro e o segundo elementos de engate de narina 112a, 112b para os primeiro e segundo membros de apoio 110a, 110b.

[116] Em outras modalidades, os primeiro e segundo mecanismos de fixação liberáveis 402a, 402b podem compreender as respectivas cavidades 408a, 408b, que se estende, das respectivas superfícies inversas ou interiores 406a, 406b, dos primeiro e segundo elementos de engate de narina 112a, 112b e respectivos braços 404a, 404b que se estendem da primeira e segunda seções intermediárias 108a, 108b, os primeiro e segundo membros de apoio 106a, 106b ou o primeiro e segundo membros de nervura 110a, 110b.

[117] Tal como ilustrado na Figura 4C, os braços 404a, 404b podem ser total ou substancialmente completamente inserido nas respectivas cavidades 408a, 408b para permitir que o dispositivo dilatador nasal 400 para adotar ou assumir uma estado totalmente fechada ou substancialmente totalmente fechado, para apertar ou contrair assim as estruturas em loop 411a, 411b.

[118] Tal como ilustrado na Figura 4D, os braços 404a, 404b podem ser parcialmente inseridos nas cavidades 408a, 408b para permitir que o dispositivo dilatador nasal 400 para adotar ou assumir um estado parcialmente fechado, para fornecer estruturas em loop mais solto ou menos apertadas 411a, 411b e acomodar variações de tamanhos passagem nasal.

[119] Fazendo referência às Figuras 6A e 6B, está ilustrado um dispositivo dilatador nasal 600 de acordo com algumas modalidades. O dispositivo dilatador nasal 600 pode compreender componentes e elementos similares aos daquele dispositivo dilatador nasal 400 representado nas Figuras 4A a 4D e, consequentemente, os componentes e elementos similares são indicados similares aos números.

[120] O dispositivo dilatador nasal 600 compreende, pelo menos, uma cápsula 602 disposta dentro das respectivas cavidades 408a, 408b. A cápsula 602 pode incluir um agente tal como um medicamento e/ou um agente de fragrância ou aromático. Tal como ilustrado na Figura 6B, os braços 404a, 404b são configurados para ativar, furar ou romper as cápsulas 602 para liberar o agente, medicamento e/ou agente de fragrância ou aromático quando inseridos nas cavidades 408a, 408b. Dessa forma, o agente de medicamento e/ou de fragrância ou aromático só é liberado quando a cápsula 602 for ativada, perfurada ou rompida, aumentando assim a longevidade ou "tempo de prateleira" e/ou protegendo a integridade do agente de medicamento e/ou aromático. Por exemplo, o agente pode ser um perfume aromático, tal como uma mistura de óleo essencial ou mistura de fragrância sintética para fornecer uma resposta olfativa e/ou fisiológica, tais como descongestionantes de passagens nasais 318, promover o relaxamento, promovendo sonolência, suprimindo o apetite ou um medicamento tal como um medicamento para reduzir a dor, tais como a enxaqueca.

[121] Com referência às Figuras 7A e 7B, está representado o dispositivo dilatador nasal 700 de acordo com algumas modalidades. O dispositivo dilatador nasal 700 pode compreender componentes e elementos similares aos daquele dispositivo dilatador nasal 400 representado nas Figuras 4A a 4D e, consequentemente, os componentes e elementos similares são indicados similares aos números. O dispositivo dilatador nasal 700 compreende pelo menos um revestimento ou película 702 disposta de modo a liberar uma fragrância, aroma ou medicamento. Em algumas modalidades, a película 702 é disposta de modo a liberar uma fragrância, aroma ou medicamento, em resposta à abrasão, tais como arranhões, raspagem. A película 702 pode ser fornecida com uma cobertura externa, vedação ou tira 704 para proteger a película 702 a partir de abrasão indesejada, tal como ilustrado nas Figuras 7A e 7B em duas fases separadas de remoção do dispositivo dilatador nasal 400.

[122] Em outras modalidades, o revestimento ou a película 700 pode ser disposto para liberar uma fragrância, aroma ou medicamento, em resposta à remoção ou descascamento da cobertura exterior, tira ou vedação 704. Em algumas modalidades, uma fragrância, aroma ou medicamento pode ser fornecido ou retido entre duas fitas ou películas 702, formando uma bolha.

[123] O revestimento ou película 702 pode ser compreendido de um polímero ou uma fibra. O revestimento ou película 702 pode ser na forma de uma tecnologia de "risco e aroma" ou tecnologia de descascar.

[124] Em algumas modalidades, tal como ilustrado nas Figuras 7A e 7B, o revestimento ou película 702 pode ser disposto em uma superfície de pelo menos um dos mecanismos de fixação 402a, 402b, tal como numa superfície interior das estruturas em loop 411a, 411b. Em outras modalidades, o revestimento ou película 702 pode ser disposto na porção central 102, os primeiro e segundo membros de apoio 106a, 106b, as primeira e segunda seções intermediárias 108a, 108b, os membros de nervura 110a, 110b e/ou os primeiro e segundo elementos de engate de narina 112a, 112b.

[125] Em algumas modalidades, uma abertura (não mostrada) está disposta em cada um dos primeiro e segundo elementos de engate de narina e está disposto para receber um agente, um composto, um medicamento, uma cápsula e/ou um alojamento ou compacto disposto de modo a receber um agente, medicamento e/ou um agente de fragrância ou aromático. O agente pode ser absorvido pelas paredes interiores das narinas transdermicamente e/ou pode ser absorvido pela mucosa nas narinas 314.

[126] Fazendo referência às Figuras 8A e 8B, encontra-se ilustrado um dispositivo dilatador nasal, genericamente indicado em 800 e substancialmente simétrico em torno de um eixo longitudinal L, de acordo com algumas modalidades. O dispositivo dilatador nasal 800 pode compreender um corpo geralmente em forma de U 802 que tem uma porção central 804 e os primeiro e segundo membros de apoio, 806a e 806b, respectivamente, que se estendem a partir da porção central 804 em um primeiro plano P1.

[127] O dispositivo dilatador nasal 800 compreende uma primeira seção intermediário 808a estendendo-se de uma extremidade 807a do primeiro membro de apoio 806a e uma segunda seção intermediário 808b estendendo-se a partir de uma extremidade 807b do segundo membro de apoio 806b. Em algumas modalidades, e como representado nas Figuras 8A e 8B, a primeira e segunda porções intermediárias 808a, 808b, podem ser curvadas ou arqueadas ao longo de seu comprimento. Em outras modalidades, as primeira e segunda porções intermediárias 808a, 808b podem ser substancialmente retas ao longo de seu comprimento ou pode compreender uma pluralidade de porções inclinadas ou arqueadas. Por exemplo, as primeira e segunda porções intermediários 808a, 808b podem estender de forma obtusa a partir da primeira e segunda extremidades 807a, 807b, por exemplo, substancialmente com um ângulo dentre cerca de 95° e 130° em relação ao eixo longitudinal.

[128] Como retratado nas Figuras 8A a 8C, o dispositivo dilatador nasal 800 compreende uma primeira estrutura em loop 811a que se projeta a partir da primeira seção intermediário 808a em um segundo plano P2 e uma segunda estrutura em loop 811b que se projeta a partir da segunda seção intermediário 808b em um terceiro plano P3. Em algumas modalidades, as primeira e segunda estruturas em loop 811a, 811b podem projetar-se substancialmente para o exterior ou a lateral do eixo longitudinal do corpo em forma geral de U 802 e longe uma da outra. Em algumas modalidades, a estrutura em loop 811a, 811b pode apresentar um elemento alongado arqueado ou de perfil curvo que pode tomar substancialmente a forma de um círculo, elipse ou parábola.

[129] Em algumas modalidades, a primeira seção intermediária 808a pode estender-se ou transição entre o primeiro plano P1 e o segundo plano P2 para interconectar a extremidade 807a do primeiro membro de apoio 806a para uma extremidade proximal 809a da primeira estrutura em loop 811b e a segunda seção intermediário 808b pode estender-se ou transição entre o primeiro plano P1 e o terceiro plano P3 para interconectar a extremidade 807b do segundo membro de perna 806b para uma extremidade proximal 809b da segunda estrutura em loop 811b.

[130] Em algumas modalidades, a configuração das primeira e segunda seções intermediárias 808a, 808b pode ser associada a uma orientação ou localização das primeira e segunda estruturas em loop 811a, 811b em relação ao corpo em forma de U 804. Por exemplo, a configuração das primeira e segunda seções intermediárias 808a, 808b podem ditar ou definir um ângulo entre o primeiro plano P1 e o segundo plano P2 e entre o primeiro plano P1 e o terceiro plano P3, respectivamente. Os segundo e terceiro planos, P2 e P3, podem, cada um, formar um ângulo agudo, um ângulo reto ou um ângulo substancialmente reto ou um ângulo obtuso com o primeiro plano P1. Por exemplo, o segundo e terceiro planos P2 e P3, podem ser planos convergentes ou planos de interseção e podem formar cada um ângulo obtuso de cerca de 95° a 130° com o primeiro plano P1 de tal modo que as primeira e segunda seções intermediárias 108a, 108b assumem a forma de seções arqueadas obtusas. Em algumas modalidades, os primeiro, segundo e terceiro planos, P1, P2, P3 podem ser diferentes uns dos outros e, em algumas modalidades, o segundo e o terceiro planos, P2, P3, podem ser o mesmo plano e podem ser diferentes ao primeiro plano P1.

[131] Em algumas modalidades, os primeiro e segundo elementos alongados 806a, 806b podem ser inclinados um ao outro ou convergem de tal modo que uma distância relativamente maior seja fornecida entre o primeiro e segundo elementos alongados 806a, 806b em direção à porção central 804, a fim de acomodar a columela 310 e para ajudar a segurar o dispositivo dilatador nasal 800 no lugar quando em uso.

[132] Em algumas modalidades, a primeira e a segunda seções intermediárias 808a, 808b podem ser inclinadas para longe ou divergem uma da outra para auxiliar na impulsão dos respectivas primeira e segunda estruturas em loop 811a, 811b contra as paredes internas da narina quando utilizado pelo usuário. Em algumas modalidades, as primeira e segunda estruturas em loop 811a e 811b podem compreender as primeira e segunda porções flangeadas, 812a e 812b, respectivamente. Por exemplo, as primeira e segunda porções de flange 812a e 812b podem projetar-se a partir de uma superfície exterior das estruturas em loop 811a e 811b, respectivamente, e estendem-se ao longo de pelo menos uma porção de uma circunferência das estruturas em loop 811a e 811b. Em algumas modalidades, as primeira e segunda estruturas em loop 811a e 811b podem, cada uma, compreende duas ou mais porções flangeadas (não mostradas). Por exemplo, as mais de duas ou mais porções de flange (não mostradas) pode projetar-se a partir de uma superfície exterior das estruturas em laço 811a e 811b e estender-se ao longo de pelo menos uma porção de uma circunferência das estruturas circulares em loop 811a e 811b. As porções de flange 812a e 812b podem fornecer cumprimento adicional às estruturas em loop 811a, 811b e podem prever ou criar um efeito de arrastamento que pode melhorar a retenção do dispositivo dilatador nasal 1300 numa posição desejada, apesar do movimento do usuário.

[133] Em algumas modalidades, as primeira e segunda porções de flange 812a e 812b podem ser compreendem um material de sobremolde, por exemplo, TPE flexível, para desse modo fornecer uma vedação melhorada das estruturas em loop 811a e 811b para os orifícios nasais.

[134] Fazendo referência à Figura 9, está ilustrado o dispositivo dilatador nasal 900 de acordo com algumas modalidades. O dispositivo dilatador nasal 900 pode compreender componentes e elementos similares aos daquele dispositivo dilatador nasal 800 representado nas Figuras 8A a 8C e, consequentemente, os componentes e elementos similares são indicados similares aos números.

[135] A primeira e segunda estruturas em loop 811a, 811b, do dispositivo dilatador nasal 900 podem ser, cada uma, dispostas para receber um filtro 902a, e 902b, respectivamente. Os filtros 902a, 902b, podem ser dispostos ou configurados para abranger aberturas definidas pelas primeira e segunda estruturas em loop 811a, 811b.

[136] Os filtros 902a, 902b podem ser compostos por uma fina malha tecida ou um material poroso de células abertas, tal como uma espuma ou fibras comprimidas. Os filtros 902a, 902b podem ser empregados para filtrar

[136] Os filtros 902a, 902b podem ser compostos por uma fina malha tecida ou um material poroso de células abertas, tal como uma espuma ou fibras comprimidas. Os filtros 902a, 902b podem ser empregados para filtrar as partículas transportadas pelo ar, tais como bactérias, pólen, pó, e/ou outros alérgenos.

[137] Em algumas modalidades, tal como ilustrado na Figura 9, os filtros 902a, 902b, podem ser substituíveis e podem ser dispostos a serem conectados de forma removível às primeira e segunda estruturas em loop 811a, 811b, respectivamente. Os filtros 902a, 902b, podem ser configurados para "encaixe rápido" nas primeira e segunda estruturas em loop 811a, 811b, respectivamente.

[138] Fazendo referência à Figura 10, está ilustrado o dispositivo dilatador nasal 1000 de acordo com algumas modalidades. O dispositivo dilatador nasal 1000 pode compreender componentes e elementos similares aos daquele dispositivo dilatador nasal 800 representado nas Figuras 8A a 8C e, consequentemente, os componentes e elementos similares são indicados similares aos números.

[139] Os filtros 902a, 902b do dispositivo dilatador nasal 1000 podem ser fixos às primeira e segunda estruturas em loop 811a, 811b, respectivamente. Por exemplo, os filtros 902a, 902b podem ser integralmente formados com a primeira e segunda estruturas em loop 811a, 811b ou podem ser soldados por ultrassons ou soldados à primeira e segunda estruturas em loop 811a, 811b.

[140] Em algumas modalidades, o dispositivo dilatador nasal 100, 200, 400, 600, 700, 800, 900, 1000 pode compreender um sobremolde disposto em pelo menos um dentre a porção central, os membros de apoio, as seções intermediárias e os membros de nervura. O sobremolde pode ser infundido com um medicamento e/ou perfume.

[141] Em algumas modalidades, os dispositivos dilatador nasal 100, 200, 400, 600, 700, 800, 900, 1000 pode compreender uma aba (não mostrada) que se estende para fora a partir da porção central numa direção substancialmente oposta a dos primeiro e segundo membros de apoio para auxiliar a inserção, remoção e/ou a colocação do dispositivo dilatador nasal 100, 200, 400, 600, 700, 800, 900, 1000. A guia (não mostrada) pode ser removível a partir do dispositivo dilatador nasal, por exemplo, rasgando a aba ao longo de uma linha perfurada que liga o separador à porção central 104, 804.

[142] O corpo em forma de U 102, 802, as seções intermediárias 108a, 108b, 808a, 808b, os membros de nervura 110a, 110b, e a estrutura em loop 811a, 811b pode ser composta por um material polimérico, tal como elastômero termoplástico (TPE) e/ou polipropileno termoplástico (PP). Em algumas modalidades, o corpo em forma de U 102 e/ou as seções intermediárias 108a, 108b podem são configurados para ser mais rígidos do que os membros de nervura 110a, 110b. Por exemplo, o corpo da forma de U 102 e/ou as seções intermediárias 108a, 108b e/ou os membros de nervura 110a, 110b podem ser compostos por diferentes materiais ou materiais tendo diferentes durezas ou rigidez. Em algumas modalidades, a flexibilidade relativa dos membros de nervura 110a, 110b em relação ao corpo em forma de U 102 e/ou as seções intermediárias 108a, 108b podem ser derivadas do comprimento e/ou espessura dos membros de nervura 110a, 110b.

[143] Em algumas modalidades, uma largura total do dispositivo dilatador nasal 100, 200, 400, 600, 700, 800, 900, 1000 pode estar num intervalo de aproximadamente 20 mm a 35 mm, quando totalmente fechado e de aproximadamente 25 mm a 40 mm quando totalmente aberto, uma nasal 100, 200, 400, 600, 700, 800, 900, 1000 pode ser 25 mm quando totalmente fechado, 27,4 mm quando aberta e o comprimento dos membros de apoio 106a, 106b, 806A, 806B pode ser 14,6 mm. Numa modalidade, a largura total do dispositivo dilatador nasal 100, 200, 400, 600, 700, 800, 900, 1000 pode ser 27,2 mm quando totalmente fechado, 29,3 mm quando aberta e o comprimento dos membros de apoio 106a, 106b, 806A, 806B pode ser 17,5 mm. Numa modalidade, a largura total do dispositivo dilatador nasal 100, 200, 400, 600, 700, 800, 900, 1000 pode ser 29 mm quando totalmente fechado, 31,6 mm quando aberta e o comprimento dos membros de apoio 106a, 106b, 806A, 806B pode ser 20,4 mm.

[144] Referindo-nos agora à Figura 11, ilustra-se um dispositivo dilatador nasal, geralmente indicado por 1100, de acordo com algumas modalidades. O dispositivo dilatador nasal 1100 pode compreender componentes e elementos similares aos daquele dispositivo dilatador nasal 100 representado nas Figuras 1A a 1E e, consequentemente, os componentes e elementos similares são indicados similares aos números.

[145] Em algumas modalidades, como representado na Figura 11, as áreas de superfície relativamente grandes 116a, 116b dos membros de engate de narina 112a, 112b são dotados de uma série de saliências 1102. Os membros de engate de narinas 112a, 112b podem ser substancialmente alongadas, por exemplo, estendendo-se das extremidades distais 114a, 114b dos membros de nervura 110a, 110b e as saliências 1102 podem estender-se ao longo de um comprimento das áreas superfícies 116a, 116b dos membros de engate de narina 112a, 112b. Em algumas modalidades, as áreas de superfície 116a, 116b dos membros de engate de narina 112a, 112b podem ser substancialmente oval, retangular, triangular ou triangular truncada na forma. Em algumas modalidades, a série de saliências 1102 pode formar um padrão em forma de U, um padrão em forma de V, ou V alongado ou padrão em forma de ^("confirmado"), tal como um padrão chevron, que compreende uma pluralidade de saliências em forma de U, conformada em v ou em forma de J ("confirmado") 1102.

[146] Como representado na Figura 11, os membros de nervura 110a, 110b do dispositivo dilatador nasal 1100 podem compreender uma ou mais projeções de 1104, flanges ou sulcos salientes a partir de uma superfície principal 1106 do dispositivo dilatador nasal 1100 e que se estendem ao longo de pelo menos uma porção de um comprimento dos membros de nervura 110a, 110b. Por exemplo, a superfície principal 1106 do dispositivo dilatador nasal 1100 pode ser a superfície do dispositivo dilatador nasal 1100 configurado, em uso, para se engatar com ou se voltar às paredes de passagem nasal do nariz de um usuário. Em algumas modalidades, como retratado na figura 11, o dispositivo dilatador nasal 1100 pode compreender a primeira e a segunda projeções 1104, cada uma formando um flange disposto em bordas alongadas respectivas 1106a, 1106b de uma superfície principal 1106 do dispositivo dilatador nasal 1100.

[147] A uma ou mais projeções 1104 estendem-se das extremidades distais 114a, 114b dos membros de nervura 110a, 110b para as seções intermediárias 108a, 108b. Por exemplo, como representado na Figura 11, as uma ou mais projeções 1104 podem integrar com e se estender a partir das saliências correspondentes 1102 da série de saliências 1102 fornecidas nas áreas de superfície 116a, 116b dos membros de engate de narina 112a, 112b. Em algumas modalidades, o um ou mais projeções de 1104 podem ser dispostos sobre e projeta da superfície principal 1106 das seções intermediárias 108a, 108b e/ou os membros de apoio 106a, 106b e/ou a porção central 104 do dispositivo dilatador nasal 1100.

[148] Em algumas modalidades, o dispositivo dilatador nasal 1100 pode compreender protetores 118a, 118b dispostos nas áreas de superfície ampliadas 116a, 116b dos membros de engate de narina 114a, 114b. Os protetores 118a, 118b podem ser compostos de um material de sobremolde relativamente macio, por exemplo, um material de polímero, tal como superfície principal 1106 das seções intermediárias 108a, 108b e/ou os membros de apoio 106a, 106b e/ou a porção central 104 do dispositivo dilatador nasal 1100.

[148] Em algumas modalidades, o dispositivo dilatador nasal 1100 pode compreender protetores 118a, 118b dispostos nas áreas de superfície ampliadas 116a, 116b dos membros de engate de narina 114a, 114b. Os protetores 118a, 118b podem ser compostos de um material de sobremolde relativamente macio, por exemplo, um material de polímero, tal como elastômero termoplástico (TPE). Em algumas modalidades, os protetores 118a, 118b podem ser configurados para cooperar com e de acordo com a superfície 116a, 116b e a série de saliências 1102 de tal modo que a série de sobremoldado das saliências 1102 se projeta ou se salienta a partir da área de superfície de sobremoldado 116a, 116b. Em outras modalidades, as áreas de superfície 116a, 116b dos membros de engate de narina 112a, 112b podem ser substancialmente lisos ou planos e os protetores 118a, 118b podem compreender ou formar a série de saliências 1102. Por exemplo, os protetores 118a, 118b podem ser substancialmente alongados, por exemplo, estendendo-se das extremidades distais 114a, 114b dos membros de nervura 110a, 110b, e as saliências 1102 podem se estender ao longo de um comprimento dos protetores 118a, 118b.

[149] Em algumas modalidades, tal material de sobremolde pode ser fornecido em pelo menos uma parte dos membros de nervura 110a, 110b, em pelo menos uma porção das seções intermediárias 108a, 108b e/ou em pelo menos uma porção do corpo em forma de U 102. Por exemplo, o sobremolde pode ser configurado para cooperar com e de acordo com a superfície principal 1106 do dispositivo dilatador nasal 1100 e o uma ou mais projeções 1104 tal que as projeções sobremoldadas 1104 se projetam ou sobressaem da superfície principal sobremoldada 1106. Em outras modalidades, a superfície principal 1106 do dispositivo dilatador 1100 numa posição desejada no nariz de um usuário, em uso, apesar do movimento ou movimento do usuário.

[151] Referindo-nos agora às Figuras 12A, 12B e 12C, é ilustrado um dispositivo dilatador nasal, genericamente indicada em 1200, de acordo com algumas modalidades. O dispositivo dilatador nasal 1200 pode compreender componentes e elementos similares aos daquele dispositivo dilatador nasal 1100 representado na Figura 11 e, consequentemente, os componentes e elementos similares são indicados similares aos números.

[152] Em adição a esses componentes e elementos do dispositivo dilatador nasal 1100 similares, o dispositivo dilatador nasal 1200 pode compreender um primeiro e um segundo mecanismo de fixação liberável 1202a e 1202b, respectivamente. O primeiro e segundo mecanismo de fixação de liberação 1202a, 1202b podem compreender componentes de acasalamento ou de intertravamento e podem ser empregados para fixar de forma liberável os primeiro e segundo membros de nervura, 110a e 110b, respectivamente, para o corpo em forma de U 102, para definir, desse modo, as primeira e segunda estruturas ajustáveis em loop, 1204a e 1204b, respectivamente. O primeiro e segundo mecanismos de fixação liberáveis 1202a, 1202b podem permitir a um usuário para ajustar seletivamente um grau de dilatação ou expansão e contração dos primeiro e segundo membros de nervura 110a e 110b em relação ao corpo em forma de U 102.

[153] O primeiro e segundo mecanismos de fixação de liberação 1202a, 1202b podem compreender respectivos braços 1206a, 1206b, tais como pinos, e respectivos cavidades 1208A, 1208b para receber e/ou contrair os respectivos braços 1206a, 1206b.

[154] Tal como ilustrado nas Figuras 12A, 12B e 12C, os braços 1206a, 1206b podem ser dispostos sobre e se estenderem a partir das respectivas primeira e segunda seções intermediárias 108a, 108b em direção às respectivas cavidades 1208a, 1208b fornecidas em superfícies opostas ou interiores 1210a, 1210b do primeiro e segunda membros de encaixe de narina 112a, 112b. Em algumas modalidades, como se mostra nas Figuras 12A e 12C, primeiro e segundo braços 1206a, 1206b se estendem a partir dos respectivos primeiro e segundo suportes de braço 1207a, 1207b se projetam a partir das respectivas primeira e segunda seções intermediárias 108a, 108b. Os mecanismos de fixação liberáveis 1202a, 1202b podem, portanto, ser dispostos de modo a prender ou travar removivelmente o primeiro e o segundo elementos de engate de narina 112a, 112b para as primeira e segunda seções intermediárias 108a, 108b.

[155] Em outras modalidades, os primeiro e segundo braços 1206a, 1206b podem ser dispostos sobre e se estendem a partir dos respectivos primeiro e segundo elementos de nervura 110a, 110b para respectivos primeiro e segundo encaixes 1208A, 1208b para permitir que os mecanismos de fixação libertáveis 1202a, 1202b para fixar amovivelmente ou bloquear primeiro e segundo elementos de engate de narina 112a, 112b para os primeiro e segundo elementos de nervura 110a, 110b ou o primeiro e segundo braços 1206a, 1206b pode ser disposto sobre e se estendem a partir dos primeiro e segundo respectivos membros da apoio 106a, 106b para a respectivas primeira e segunda cavidades 1208a, 1208b para permitir que os mecanismos de fixação liberáveis 1202a, 1202b para prender ou travar o primeiro e segundo elementos de engate de narina 112a, 112b para os primeiro e segundo elementos alongados 106a, 106b.

[156] Em outras modalidades, os primeiro e segundo mecanismos de fixação libertáveis 1202a, 1202b podem compreender primeiro e segundo braços 1206a, 1206b que se estende a partir das respectivas superfícies opostas ou interiores 1210A, 1210B da primeira e segunda elementos de engate de narina 112a, 112b e primeira e segunda cavidades 1208A, 1208b estendendo-se da primeira e segunda seções intermediárias 108a, 108b, o primeiro e segundo membros de nervura 110a, 110b, ou o primeiro e segundo membros de apoio 106a, 106b.

[157] Fazendo de novo referência às Figuras 12A, 12B e 12C, o primeiro e segundo braços 1206a, 1206b podem incluir, pelo menos, uma ou uma série de serrações, linguetas ou saliências 1212 disposta para engatar com pelo menos uma ou uma série de ranhuras ou sulcos 1214 fornecidos sobre ou dentro das cavidades 1208a, 1208b. Por exemplo, ranhuras ou sulcos 1214 podem estender-se no sentido descendente a partir de uma porção de mandíbula superior 1216 das cavidades 1208a, 1208b e/ou pode estender-se para cima a partir de uma porção de mandíbula inferior 1218.

[158] A aplicação de uma força suficiente por um usuário para o primeiro e segundo mecanismos de fixação liberáveis 1202a, 1202b podem ser eficazes para mover os braços 1206a, 1206b com respeito às cavidades 1208a, 1208b e vencer uma força restritiva entre as linguetas 1212 e ranhuras 1214 para permitir que as linguetas 1212 e/ou as ranhuras 1214 para deformar e grau ou nível de dilatação a ser ajustado. O engatamento dos retentores 1212 com as ranhuras 1214 podem fornecer uma força restritiva suficiente para manter os braços 1206a, 1206b fixos quando previsto no nariz do usuário.

[159] Como representado na Figura 12, os braços 1206a, 1206b podem cada um compreender um parador ou pegador 1220 fornecidos nas suas extremidades livres para impedir ou dificultar os braços 1206a, 1206b de desengatar de ou afastar das respectivas cavidades 1208A, 1208b. Por exemplo, em algumas modalidades, o pegador 1220 compreende uma porção de gancho 1222 que está configurado para cooperar com um entalhe correspondente 1224 disposto numa porção de mandíbula superior ou inferior 1216, 1218 da cavidade. A aplicação de uma força relativamente grande de puxar pode ser suficiente para causar o pegador 1220 para desengatar com o entalhe 1224 e fazer com que os braços 1206a, 1206b de se retirado das cavidades 1208a, 1208b.

[160] Em algumas modalidades, como melhor mostrado nas Figuras 12A e 12C, as cavidades 1208A, 1208b podem assumir a forma de alojamentos substancialmente alongados 1226 dotados de aberturas 1228 ou aberturas nas paredes laterais do alojamento 1226. Os alojamentos 1226 podem ser substancialmente em forma de cunha e conicidade ao longo do seu comprimento no sentido de superfícies opostas ou interiores 1210A, 1210B, do primeiro e segundo elementos de engate de narina 112a, 112b para fornecer uma abertura relativamente larga para receber os braços 1206a, 1206b. O alojamento alongado ou em forma de cunha 1226 podem prever um melhor engate entre os braõs 1206a, 1206b e cavidades 1208A, 1208b e mecanismos de fixação liberáveis mais robustos 1202a, 1202b. Por exemplo, o alojamento alongado ou em forma de cunha 1226 pode permitir que uma face 1230 do alojamento de cavidade se envolver com e ficar substancialmente alinhada com os suportes de braço 1207a, 1207b, as seções intermediárias 108a, 108b, membros de nervura 110a, membros de apoio 110b, 106a, 106b, quando os braços 1206a, 1206b estiverem totalmente envolvidos nas cavidades 1208a, 1208b, quando o dispositivo dilatador nasal 1200 assumir um estado fechado. Por exemplo, em uso, tal configuração pode reduzir o contato entre as cavidades 1208A, 1208b e o septo e o movimento relativo ou torção das cavidades como um resultado do contato com o septo. O alojamento alongado ou em forma de cunha 1226 pode facilitar uma ajuste melhor ou mais fácil do primeiro e do segundo mecanismos 1202a, 1202b.

[161] Os braços 1206a, 1206b podem ser total ou substancialmente totalmente inseridos nas respectivas cavidades 1208A, 1208b para ativar o dispositivo dilatador nasal 1200 a adotar ou assumir um estado totalmente fechada ou substancialmente totalmente fechado, para apertar ou contrair, assim, as estruturas em loop 1211a, 1211b . Os braços 1206a, 1206b podem ser parcialmente inserido nas cavidades 1208A, 1208b para ativar o dispositivo dilatador nasal 1200 a adotar ou assumir um estado parcialmente fechado, para proporcionar mais frouxas ou menos apertados em estruturas em loop 1204A, 1204B e acomodar variações dos tamanhos passagem nasal .

[162] Como representado nas Figuras 12A, 12B e 12C, o dispositivo dilatador nasal 1200 pode incluir uma série de saliências 1102 disposta na elementos de engate de narina 112a, 112b, e/ou uma ou mais projeções 1104 que sobressai da superfície principal 1106 do dispositivo dilatador nasal 1200, como discutido com referência à Figura 11.

[163] Semelhante à modalidade do dispositivo dilatador nasal 600 representado na Figura 6, em algumas modalidades, o dispositivo dilatador nasal 1200 pode compreender, pelo menos, uma cápsula (não mostrada), que pode incluir um agente tal como um medicamento e/ou um agente de fragrância ou aromático, disposta dentro das respectivas cavidades 1208A, 1208b. Os braços 1206a, 1206b podem ser configurados para ativar, furar ou estourar a cápsula (não mostrada) para liberar o agente de medicamento e/ou perfume ou aromático quando são inseridos nas cavidades 1208A, 1208b. Dessa forma, o agente de medicamento e/ou fragrância ou aromático é liberado apenas quando a cápsula (não mostrada) for ativada, perfurada ou estourada aumentando assim a longevidade ou "tempo de prateleira" e/ou proteger a integridade do medicamento e/ou um agente aromático.

[164] Semelhante à modalidade do dispositivo dilatador nasal 700 representado na Figura 7, em algumas modalidades, o dispositivo dilatador nasal 1200 pode compreender, pelo menos, um revestimento ou película (não mostrada) disposto para liberar uma fragrância, aroma ou medicamento. Por exemplo, a película (não mostrada) pode ser disposta sobre uma superfície de pelo menos um dos mecanismos de fixação 1202a, 1202b, tais como em uma superfície interior das estruturas em loop 1204A, 1204B, sobre a porção central 102, no primeiro e segundo elementos alongados 106a, 106b, nas primeira e segunda seções intermediárias 108a, 108b, nos membros de nervura 110a, 110b, e/ou nos primeiro e segundo elementos de engate de narina 112a, 112b.

[165] Em algumas modalidades, a película (não mostrada) é disposta para liberar uma fragrância, aroma ou medicamento em resposta à abrasão, tais como arranhões, raspagem e pode ser fornecida com uma cobertura externa, vedação ou tira para proteger a película (não mostrada) de abrasão não intencional. Em outras modalidades, o revestimento ou película (não representada) pode ser disposto de modo a liberar uma fragrância, aroma ou medicamento, em resposta à remoção ou descascando uma cobertura, tira ou vedação exterior. Em algumas modalidades, uma fragrância, aroma ou medicamento pode ser fornecido ou retido entre duas fitas ou películas (não mostradas) formando uma bolha. Por exemplo, o revestimento ou película (não representada) pode compreender um polímero ou uma fibra e/ou pode estar na forma de uma tecnologia de "raspar e aroma" ou tecnologia de descascar.

[166] Referindo-nos à Figura 13A e 13B, ilustra-se um dispositivo dilatador nasal, geralmente indicado por 1300. O dispositivo dilatador nasal 1300 é substancialmente simétrico em torno de um eixo longitudinal L, de acordo com algumas modalidades, e compreende um corpo geralmente em forma de U 1302 que tem uma porção central 1304 e os primeiro e segundo membros de apoio, 1306a e 1306b, respectivamente, que se estendem a partir da porção central 1304 em um primeiro plano P1.

[167] O dispositivo dilatador nasal compreende uma primeira seção intermediário 1308a estendendo-se de uma extremidade 1307a do primeiro membro de apoio 1306a e uma segunda seção intermediário 1308b estendendo-se a partir de uma extremidade 1307b do segundo membro de apoio 1306b. Em algumas modalidades, e tal como representado nas Figuras 13A e 13B, a primeira e segunda porções intermediárias 1308a, 1308b, podem ser anguladas, curvadas ou arqueadas ao longo do seu comprimento e/ou pode compreender uma pluralidade de porções inclinadas ou arqueadas. Em algumas modalidades, as primeira e segunda porções intermediárias 108a, 108b podem compreender secções em ângulo reto ou em forma de L. Por exemplo, as primeira e segunda porções intermediárias 108a, 108b podem estender-se a partir da primeira e segunda extremidades 107a, 107b numa direção substancialmente perpendicular ao eixo longitudinal L para formar porções intermédias angulares substancialmente retas.

[168] O dispositivo dilatador nasal 1300 compreende um primeiro elemento de nervura 1310a que se projeta a partir da primeira seção intermediário em um segundo plano P2 e um segundo elemento de nervura 1310b que se projeta a partir da segunda seção intermediário 1308b em um terceiro plano P3. Por exemplo, e como melhor ilustrado na Figura 13A, a primeira seção intermédia 1308a pode ligar a extremidade 1307a do primeiro membro de apoio 1306a a uma extremidade proximal 1309a do primeiro membro de nervura 1310a e a segunda seção intermédia 1308b pode ligar a extremidade 1307b do segundo membro de apoio 1306b a uma extremidade proximal 1309b do segundo elemento de nervura 110b. Em algumas modalidades, a primeira seção intermediário 1308a estende-se do primeiro plano P1 para o segundo plano P2 e a segunda seção intermediário 1308b estende-se do primeiro plano P1 ao terceiro plano P3.

[169] Em algumas modalidades, os primeiro e segundo elementos de nervura 1310a, 1310b podem projetar-se substancialmente para o exterior ou lateralmente em relação ao eixo longitudinal do corpo em forma de U 1302. Por exemplo, os primeiro e segundo elementos de nervura 1310a, 1310b podem ser membros de nervura de cantiléver que se estendem a partir das primeira e segunda seções intermediário 1308a, 1308b, respectivamente, para fora a partir do eixo longitudinal e afastados um do outro de uma maneira substancialmente em cantiléver. Em algumas modalidades, o primeiro e segundo membros de nervura 1310a, 1310b podem ser membros de nervura arqueados 1310a, 1310b ou membros de nervura de cantiléver arqueados 1310a, 1310b.

[170] Em algumas modalidades, o primeiro e o segundo membros de suporte 1310a, 1310b podem exibir um perfil arqueado ou em forma de arco alongado que pode se aproximar pelo menos de uma porção de um dentre um círculo, elipse ou parábola. Por exemplo, os primeiro e segundo elementos de nervura 1310a, 1310b podem estender-se de forma arqueada ao longo dos segundo e terceiro planos, P2 e P3, respectivamente, numa direção substancialmente do primeiro plano P1.

[171] Os primeiro e segundo membros de nervura 1310a, 1310b podem ser flexíveis e resilientemente pendentes na direção oposta das primeira e segunda seções intermediárias 1308a, 1308b, respectivamente, para permitir que os primeiro e segundo membros de nervura 1310a, 1310b sejam comprimidos para inserção no nariz de um de usuário e reformação uma vez colocado no interior do nariz para dilatar as narinas.

[172] Em algumas modalidades, a configuração das primeira e segunda seções intermediárias 1308a, 1308b pode ser associada a uma orientação, posição ou localização dos primeiro e segundo membros de nervura 1310a, 1310b em relação ao corpo em forma de U 1302. Por exemplo, a configuração das primeira e segunda seções intermediárias 1308a, 1308b podem ditar ou definir uma relação ou um ângulo entre o primeiro plano P1 e o segundo plano P2 e entre o primeiro plano P1 e o terceiro plano P3, respectivamente. Os segundo e terceiro planos, P2 e P3, podem, cada um, formar um ângulo agudo, um ângulo reto ou um ângulo substancialmente reto ou um ângulo obtuso com o primeiro plano P1.

[173] Por exemplo, em algumas modalidades, as primeira e segunda seções intermediárias 1308b 1308a podem assumir a forma de seções em ângulo substancialmente reto de tal modo que o segundo e terceiro planos P2, P3, cada um, forma um ângulo reto com o primeiro plano P1. Em outras modalidades, as primeira e segunda seções intermediárias 1308b 1308a podem assumir a forma de seções em ângulo obtuso ou arqueado de tal modo que o segundo e terceiro planos P2, P3, cada um, forma um ângulo obtuso com o primeiro plano P1. Em outras modalidades, as primeira e segunda seções intermediárias 1308b 1308a podem assumir a forma de seções em ângulo agudo ou arqueado de tal modo que o segundo e terceiro planos P2, P3, cada um, forma um ângulo agudo com o primeiro plano P1.

[174] Em algumas modalidades, o segundo e o terceiro planos P2 e P3 podem ser planos convergentes de tal modo que os primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver são inclinados e/ou estendem-se substancialmente na direção da porção central do corpo em forma de U. Em outras modalidades, o segundo e o terceiro planos são planos divergentes de tal modo que os primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver são inclinados e/ou estendem-se substancialmente na direção da porção central do corpo em forma de U.

[175] Em algumas modalidades, os primeiro, segundo e terceiro planos, P1, P2, P3 podem ser diferentes uns dos outros e, em algumas modalidades, o segundo e o terceiro planos, P2, P3, podem ser o mesmo plano e podem ser diferentes ao primeiro plano P1. Em algumas modalidades, o primeiro e o segundo P1, P2 planos podem ser ortogonais ao primeiro plano P1.

[176] Por exemplo, em algumas modalidades, o dispositivo dilatador nasal 1300 é configurado para ser orientado de tal modo que a porção central 1304 se estende por um septo 302 e, em particular, uma columela (a seção terminal ou extremidade externa carnuda do septo) de um nariz e está posicionada em direção uma ponta do nariz e o primeiro e segundo elementos alongados 1306a, 1306b se estendem para dentro dos respectivos orifícios nasais, ao longo de uma passagem nasal e/ou septo do nariz. O primeiro e segundo elementos de apoio 1306a, 1306b, podem estender-se para dentro em um ângulo de aproximadamente 30 a 40 graus para a uma linha média do nariz. As primeiras e segundas seções intermédias 1308a, 1308b podem engatar com o septo e estendem-se do septo atrás do da columela e tecido fibrogorduroso de alar ou região de bulbo em torno da base das narinas do nariz permitindo que os primeiro e segundo membros de nervura, em utilização, a se estendem ao longo dos respectivos orifícios nasais para uma parede interna das narinas por trás da columela e o tecido fibrogorduroso ou região de bulbo em torno da base das narinas a uma parede interior das narinas. Dessa forma, o dispositivo dilatador nasal 1300 pode ser retido de forma fixa no interior do nariz com pouca ou nenhum beliscamento de ou pressão sendo exercida no septo.

[177] A primeira e a segunda seções intermediárias 1308a, 1308b podem ser inclinadas para longe ou divergem uma da outra para auxiliar na impulsão dos respectivos primeiro e segundo membros de nervura 1310a, 1310b contra as paredes internas das respectivas narinas quando utilizado pelo usuário.

[178] Tal como representado nas Figuras 13A e 13B, os primeiro e segundo elementos de nervura 1310a, 1310b, do dispositivo dilatador nasal 1300 pode compreender os respectivos primeiro e segundo elementos de engate de narina, 1312a e 1312b, dispostos em extremidades distais 1314a, 1314b, dos primeiro e segundo membros de nervura arqueados 1310a, 1310b, respectivamente, para engatar com as paredes internas das respectivas narinas quando usados por um usuário. Em algumas modalidades, o primeiro e segundo elementos de engate de narina, 1312a, 1312b podem compreender áreas de superfície relativamente grandes 1316a, 1316b, com relação ao primeiro e segundo membros de nervura arqueados 1310a, 1310b.

[179] Em algumas modalidades, o primeiro e segundo elementos de engate de narina, 1312a, 1312b, pode estender-se segundo um ângulo a ou de forma arqueada a partir da respectiva primeira e segunda extremidades distais 1314a, 1314b, dos respectivos primeiro e segundo elementos de nervura 1310a, 1310b. Por exemplo, os primeiro e segundo elementos de engate de narina, 1312a, 1312b, podem se estender a partir dos primeiro e segundo planos, P2, P3, respectivamente, e pode extender numa direção para fora a partir da porção central 104 do corpo em forma de U 1302.

[180] Em algumas modalidades, o primeiro e segundo elementos de engate de narina 1312a, 1312b podem ter protetores 1318a, 1318b dispostos nos mesmos, para engatar com as paredes interiores das narinas de um usuário, em uso. Por exemplo, os protetores 1318a, 1318b podem ser dispostos em áreas de superfície principais relativamente grandes 1316a, 1316b dos elementos de engate de narina 1312a e 1312b e podem ser ampliados em relação aos primeiro e segundo membros de nervura arqueados 1310a, 1310b e/ou elementos de engate de narina 1312a, 1312b. Os protetores 1318a, 1318b do dispositivo dilatador nasal 1300 pode ser composto por um material sobremoldado relativamente macio, por exemplo, um material de polímero, tal como elastômero termoplástico (TPE) para fornecer uma superfície confortável e/ou de agarrar para engatar com as paredes internas do narinas em uso.

[181] Em algumas modalidades, como representado nas Figuras 13A e 13B, as áreas de superfície relativamente grandes 1316a, 1316b dos membros de engate de narina 1312a, 1312b são dotados de uma série de saliências 1320. Os membros de engate de narinas 1312a, 1312b podem ser substancialmente alongadas, por exemplo, estendendo-se das extremidades distais 1314a, 1314b dos membros de nervura 1310a, 1310b e as saliências 1320 podem estender-se ao longo de um comprimento das áreas superfícies 1316a, 1316b dos membros de engate de narina 1312a, 1312b. Em algumas modalidades, as áreas de superfície 1316a, 1316b dos membros de engate de narina 1312a, 1312b podem ser substancialmente oval, retangular, triangular ou triangular truncada na forma. Em algumas modalidades, a série de saliências 1320 pode formar um padrão em forma

[181] Em algumas modalidades, como representado nas Figuras 13A e 13B, as áreas de superfície relativamente grandes 1316a, 1316b dos membros de engate de narina 1312a, 1312b são dotados de uma série de saliências 1320. Os membros de engate de narinas 1312a, 1312b podem ser substancialmente alongadas, por exemplo, estendendo-se das extremidades distais 1314a, 1314b dos membros de nervura 1310a, 1310b e as saliências 1320 podem estender-se ao longo de um comprimento das áreas superfícies 1316a, 1316b dos membros de engate de narina 1312a, 1312b. Em algumas modalidades, as áreas de superfície 1316a, 1316b dos membros de engate de narina 1312a, 1312b podem ser substancialmente oval, retangular, triangular ou triangular truncada na forma. Em algumas modalidades, a série de saliências 1320 pode formar um padrão em forma de U, um padrão em forma de V, ou V alongado ou padrão em forma de ✓("confirmado"), tal como um padrão chevron, que compreende uma pluralidade de saliências em forma de U, conformada em v ou em forma de ✓ ("confirmado") 1320.

[182] Como representado nas Figuras 13A e 13B, os membros de nervura 1310a, 1310b do dispositivo dilatador nasal 1300 podem compreender uma ou mais projeções de 1322, flanges ou sulcos salientes a partir de uma superfície principal 1324 do dispositivo dilatador nasal 1300 e que se estendem ao longo de pelo menos uma porção de um comprimento dos membros de nervura 1310a, 1310b. Por exemplo, a superfície principal 1324 do dispositivo dilatador nasal 1300 pode ser a superfície do dispositivo dilatador nasal 1300 configurado, em uso, para se engatar com ou se voltar às paredes de passagem nasal do nariz de um usuário. Em algumas modalidades, como retratado nas Figuras 13A e 13B, o dispositivo dilatador nasal 1300 pode compreender a primeira e a segunda projeções 1322, cada uma formando um flange disposto em bordas alongadas respectivas de uma superfície principal 1324 do dispositivo dilatador nasal 1300.

[184] Em algumas modalidades, os protetores 1318a, 1318b podem ser configurados para cooperar com e de acordo com a superfície 1316a, 1316b e a série de saliências 1320 de tal modo que a série de sobremoldado das saliências 1320 se projeta ou se salienta a partir da área de superfície de sobremoldado 1316a, 1316b. Em outras modalidades, as áreas de superfície 1316a, 1316b dos membros de engate de narina 1314a, 1314b podem ser substancialmente lisos ou planos e os protetores 1318a, 1318b podem compreender ou formar a série de saliências 1320. Por exemplo, os protetores 1318a, 1318b podem ser substancialmente alongados, por exemplo, estendendo-se das extremidades distais 1314a, 1314b dos membros de nervura 1310a, 1310b, e as saliências 1320 podem se estender ao longo de um comprimento dos protetores 1318a, 1318b.

[185] Em algumas modalidades, tal material de sobremolde pode ser fornecido em pelo menos uma parte dos membros de nervura 1310a, 1310, em pelo menos uma porção das seções intermediárias 1308a, 1308b e/ou em pelo menos uma porção do corpo em forma de U 1302. Por exemplo, o sobremolde pode ser configurado para cooperar com e de acordo com a superfície principal 1322 do dispositivo dilatador nasal 1300 e o uma ou mais projeções 1322 tal que as projeções sobremoldadas 1322 se projetam ou sobressaem da superfície principal sobremoldada 1324. Em outras modalidades, a superfície principal 13024 do dispositivo dilatador nasal 1300 pode ser lisa ou substancialmente plana e uma sobremolde disposto sobre essa pode compreender ou formar uma ou mais projeções ou sulcos 1322.

[186] A série de saliências de 1320 e/ou a uma ou mais projeções 1322 podem fornecer uma superfície confortável e/ou de agarrar para engatar com as paredes interiores do nariz em uso. Por exemplo, atividades que são percussivas, como correr, são frequentemente associadas a produção de transpiração da pele, que pode reduzir a fixação mecânica e atrito dos outros dispositivos nasais para a passagem nasal do usuário fazendo com que os dispositivos se desloquem de uma posição pretendida pelo usuário e, portanto, exigindo reajuste. No entanto, a série de saliências 1320 e/ou as uma ou mais projeções de 1322 podem prever ou criar um efeito de arrastamento que pode melhorar a retenção do dispositivo dilatador nasal 1300 numa posição desejada no nariz de um usuário, em uso, apesar de movimento ou a transpiração da pele do usuário.

[187] Referindo-nos agora às Figuras 14A, 14B, 14C, 14D, 14E e 14E, ilustra-se um dispositivo dilatador nasal, geralmente indicado por 1400, de acordo com algumas modalidades. O dispositivo dilatador nasal 1400 pode compreender componentes e elementos similares aos daquele dispositivo dilatador nasal 1300 representado nas Figuras 13A e 13B e, consequentemente, os componentes e elementos similares são indicados similares aos números.

[188] Em adição a esses componentes e elementos do dispositivo dilatador nasal 1300 semelhantes, o dispositivo dilatador nasal 1400 pode compreender um primeiro e um segundo mecanismo de fixação liberável 1402a e 1402b, respectivamente. O primeiro e segundo mecanismos de fixação liberáveis 1402a, 1402b podem compreender o componentes acasalamento ou de intertravamento e podem ser empregados para fixar de forma destacável os primeiro e segundo membros de nervura, 1310a e 1310b, respectivamente, ao corpo em forma de U 1302, para definir desse modo primeira e segunda estruturas ajustáveis em loop, 1404a, 1404b, respectivamente. O primeiro e segundo mecanismos de fixação liberáveis 1402a, 1402b podem permitir a um usuário ajustar seletivamente um grau de dilatação ou de expansão e contração dos primeiro e segundo membros de nervura 1310a e 1310b com relação ao corpo em forma de U 1302.

[189] O primeiro e segundo mecanismos de fixação liberáveis 1402a, 1402b podem compreender braços respectivos 1406a, 1406b, tais como pinos, e respectivas cavidades 1408a, 1408b para receber e/ou engatar os braços respectivos 1406a, 1406b.

[190] Tal como ilustrado na Figura 14A a 14F, os braços 1406a, 1406b podem ser dispostos sobre e se estendem das respectivas primeira e segunda seções intermediárias 1308a, 1308b para respectivas cavidades 1408a, 1408b fornecidas em opostos ou superfícies interiores 1410a, 1410b dos primeiro e segundo elementos de engate de narina 1312a, 1312b. Os mecanismos de fixação liberáveis 1402a, 1402b podem ser dispostos de modo a prender ou travar removivelmente o primeiro e o segundo elementos de engate de narina 1312a, 1312b para as primeira e segunda seções intermediárias 1308a, 1308b.

[191] Em outras modalidades, os primeiro e segundo braços 1406a, 1406b podem ser dispostos sobre e se estendem a partir dos respectivos primeiro e segundo elementos de nervura 1310a, 1310b para os respectivas primeira e segunda cavidades 1408a, 1408b para permitir que os mecanismos de fixação liberáveis 1402a, 1402b para fixar amovivelmente ou bloquear os primeiro e segundo elementos de engate de narina 1312a, 1312b para os primeiro e segundo membros de nervura 1310a, 1310b ou primeiro e segundo braços 1406a, 1406b podem ser dispostos sobre e se estendem a partir dos respectivos primeiro e segundo membros de apoio 1306a, 1306b para as respectivas primeira e segunda cavidades 1408a, 1408b para permitir que os mecanismos de fixação libertáveis 1402a, 1402b para prender ou trancar liberavelmente o primeiro e segundo elementos de engate de narina 1312a, 1312b para os primeiro e segundo membros de apoio 1306a, 1306b.

[192] Em outras modalidades, como representado na Figura 15, o dispositivo dilatador nasal 1500 tendo os primeiro e segundo mecanismos de fixação liberáveis 1402a, 1402b podem compreender oprimeiro e segundo braços 1406a, 1406b que se estende a partir de superfícies interiores ou opostas respectivas 1410a, 1410b do primeiro e segundo elementos de engate de narina 1312a, 1312b e as primeira e segunda cavidades 1408a, 1408b estendendo-se da primeira e segunda seções intermediárias 1308a, 1308b. Em ainda outras modalidades, os primeiro e segundo mecanismos de fixação liberáveis 1402a, 1402b podem compreender primeiro e segundo braços 1406a, 1406b que se estende a partir das respectiva superfícies opostas ou interiores 1410a, 1410b dos primeiro e segundo elementos de engante de narina 1312a, 1312b e as primeira e segunda cavidades 1408a, 1408b que se estendem dos primeiro e segundo membros de ranhuras 1310a, 1310b ou os primeiro e segundo membros de apoio 1306a, 1306b.

[193] Fazendo de novo referência às Figuras 14A a 14E, os primeiro e segundo braços 1406a, 1406b podem incluir, pelo menos, uma ou uma série de serrações, linguetas ou saliências 1412 dispostas para engatar com pelo menos uma ou uma série de ranhuras ou sulcos 1414 fornecidas em ou dentro das cavidades 1408a, 1408b. Por exemplo, os ranhuras ou sulcos 1414 podem estender-se no sentido descendente a partir de uma porção de mandíbula superior 1416 das cavidades soquetes 1408a, 1408b e/ou podem estender-se para cima a partir de uma porção de mandíbula inferior 1418.

[194] A aplicação de uma força suficiente por um usuário para o primeiro e segundo mecanismos de fixação liberáveis 1402a, 1402b pode ser eficaz para mover os braços 1406a, 1406b com relação às cavidades 1408a, 1408b e superar uma força restritiva entre os detentores 1412 e ranhuras 1414 para permitir que os detentores 1412 e/ou as ranhuras de 1414 deformem e o grau ou nível de dilatação seja ajustado. O engate dos detentores 1412 com as ranhuras 1414 podem fornecer uma força restritiva suficiente para manter os braços 1406a, 1406b fixos quando fornecidos no nariz do usuário.

[195] Como representado nas Figuras 14A a 14E, os braços 1406a, 1406b podem compreender cada parador ou pegador 1420 fornecido em suas extremidades livres para impedir ou dificultar os braços 1406a, 1406b de desengatar de ou retirar das respectivas cavidades 1408a, 1408b. Por exemplo, em algumas modalidades, o pegador 1420 compreende uma porção de gancho 1422 que está configurada para cooperar com um entalhe correspondente 1424 disposto numa porção superior ou mandíbula inferior 1416, 1418 da cavidade 1408a, 1408b. A aplicação de uma força relativamente grande de empurramento pode ser suficiente para fazer com que o pegador 1420 desengate do entalhe 1424 e fazer com que os braços 1406a, 1406b se retirem das cavidades 1408a, 1408b.

[196] Em algumas modalidades, como melhor mostrado nas Figuras 14A e 14B, as cavidades 1408a, 1408b podem assumir a forma de alojamentos substancialmente alongados 1426 dotados de aberturas 1428 ou vãos nas paredes laterais do alojamento 1426. Os alojamentos 1426 podem estar substancialmente em forma de cunha e afunilam ao longo do seu comprimento na direção das superfícies opostas ou interiores 1410a, 1410b, do primeiro e segundo elementos de engate de narina 1312a, 1312b para fornecer uma abertura relativamente ampla para receber os braços 1406a, 1406b. O alojamento alongado ou em forma de cunha 1426 podem prever um engate melhor entre os brçaos 1406a, 1406b e as cavidades 1408a, 1408b e mecanismos de fixação liberáveis mais robustos 1402a, 1402b. Por exemplo, o alojamento alongado ou em forma de cunha 1426 pode permitir que uma face 1430 do alojamento de cavidade 1426 se engate com e fique substancialmente alinhado com as seções intermediárias 1308a, 1308b, membros de nervura 1310a, 1310b ou membros de apoio 1306a, 1306b, quando os braços 1306a, 1306b estiverem totalmente envolvidos nas cavidades 1408a, 1408b, quando o dispositivo dilatador nasal 1400 assumir uma configuração ou estado fechado.

[197] Os braços 1406a, 1406b podem ser total ou substancialmente totalmente inseridos nas respectivas cavidades 1408a, 1408b para ativar o dispositivo dilatador nasal 1400 a adotar ou assumir um estado totalmente fechada ou substancialmente totalmente fechado, para apertar ou contrair, assim, as estruturas em loop 1411a, 1411b. Os braços 1406a, 1406b podem ser parcialmente inseridos nas cavidades 1408a, 1408b para ativar o dispositivo dilatador nasal 1400 a adotar ou assumir um estado parcialmente fechado, para fornecer estruturas mais frouxas ou menos apertadas em loop 1404a, 1404b e acomodar variações de tamanhos da passagem nasal.

[198] A configuração particular do mecanismos de fixação de liberação 1402a, 1402b permite a auto-ajustamento da estruturas em loop, 1404a, 1404b do dispositivo dilatador nasal 1400, enquanto o dispositivo estiver no lugar do nariz do usuário. Isso pode ser particularmente benéfico para uma participação de usuário na atividades de percussão. Por exemplo, as atividades de percussão, como correr ou andar de bicicleta, pode causar uma redução de fixação mecânica e de atrito do dispositivo dilatador nasal para uma passagem nasal de um usuário por exemplo, devido ao movimento e/ou a transpiração de pele, fazendo com que o dispositivo se desloque de uma posição pretendida pelo usuário e, portanto, exigindo reajuste.

[199] Como representado nas Figuras 14A a 14F, o dispositivo dilatador nasal 1400 pode incluir uma série de saliências 1320 dispostas nos membros de engate de narina 1312a, 1312b e/ou uma ou mais projeções 1322 que se sobressaem da superfície principal 1324 do dispositivo dilatador nasal 1400, como discutido com referência à Figura 13.

[200] Semelhante à modalidade do dispositivo dilatador nasal 600 representado na Figura 6, em algumas modalidades, o dispositivo dilatador nasal 1400 pode compreender, pelo menos, uma cápsula (não mostrada), que pode incluir um agente tal como um medicamento e/ou um agente de fragrância ou aromático, disposto dentro das respectivas cavidades 1408a, 1408b. Os braços 1406a, 1406b podem ser configurados para ativar, perfurar ou estourar a cápsula (não mostrada) para liberar o agente, medicamento e/ou agente de fragrância ou aromático quando forem inseridos nas cavidades 1408a, 1408b. Dessa forma, o agente de medicamento e/ou fragrância ou aromático é liberado apenas quando a cápsula (não mostrada) for ativada, perfurada ou estourada aumentando assim a longevidade ou "tempo de prateleira" e/ou proteger a integridade do medicamento e/ou um agente aromático.

[201] Semelhante à modalidade do dispositivo dilatador nasal 700 representado na Figura 7, em algumas modalidades, o dispositivo dilatador nasal 1400 pode compreender, pelo menos, um revestimento ou película (não mostrada) disposto para liberar uma fragrância, aroma ou medicamento. Por exemplo, a película (não mostrada) pode ser disposta sobre uma superfície de pelo menos um dos mecanismos de fixação 1402a, 1402b, tais como em uma superfície interior das estruturas em loop 1404a, 1404b, na porção central 1302, no primeiro e segundo membros de perna 1306a, 1306b, nas primeira e segunda seções intermediárias 1308a, 1308b, nos membros de costela 1310a, 1310b, e/ou nos primeiro e segundo elementos de engate de narina 1312a, 1312b.

[202] Em algumas modalidades, a película (não mostrada) é disposta para liberar uma fragrância, aroma ou medicamento em resposta à abrasão, tais como arranhões, raspagem e pode ser fornecida com uma cobertura externa, vedação ou tira para proteger a película (não mostrada) de abrasão não intencional. Em outras modalidades, o revestimento ou película (não representada) pode ser disposto de modo a liberar uma fragrância, aroma ou medicamento, em resposta à remoção ou descascando uma cobertura, tira ou vedação exterior. Em algumas modalidades, uma fragrância, aroma ou medicamento pode ser fornecido ou retido entre duas fitas ou películas (não mostradas) formando uma bolha. Por exemplo, o revestimento ou película (não representada) pode compreender um polímero ou uma fibra e/ou pode estar na forma de uma tecnologia de "raspar e aroma" ou tecnologia de descascar.

[203] Será apreciado por pessoas versadas na técnica que numerosas variações e/ou modificações podem ser feitas às modalidades acima descritas, sem afastamento do escopo geral amplo da presente divulgação. As presentes modalidades devem ser, consequentemente, consideradas em todos os aspectos como ilustrativas e não restritivas.

Claims

1. Dispositivo dilatador nasal (100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 1100, 1200, 1300, 1400, 1500) compreendendo: um corpo em forma de U (102, 1302) incluindo: uma porção central (104, 1304) disposta para abranger um septo (302) de um nariz (304) quando utilizado por um usuário; e primeiro (106a, 1306a) e segundo (106b, 1306b) membros de apoio que se estendem da porção central em um primeiro plano (P1); um primeiro membro de nervura de cantiléver (110a, 1310a) que se estende para fora do corpo em forma de U em um segundo plano (P2); um segundo membro de nervura de cantiléver (110b, 1310b) que se estende para fora do corpo em forma de U em um terceiro plano (P3); em que o primeiro e o segundo membros de nervura de cantiléver se estendem para longe um do outro; uma primeira seção intermediária (108a, 1308a) que conecta uma extremidade (107a, 1307a) do primeiro membro de apoio a uma extremidade proximal (109a, 1309a) do primeiro membro de nervura de cantiléver, em que a primeira seção intermediária se estende do primeiro plano ao segundo plano; e uma segunda seção intermediária (108b, 1308b) que conecta uma extremidade (107b, 1307b) do segundo membro de apoio a uma extremidade proximal (109b, 1309b) do segundo membro de nervura de cantiléver, em que a segunda seção intermediária se estende do primeiro plano para o terceiro plano; e em que referido dispositivo dilatador nasal compreende pelo menos uma projeção (1104, 1304) que se projeta a partir de e se estende ao longo de pelo menos uma porção de um comprimento de cada um dos primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver; e em que a primeira (108a, 1308a) e a segunda (108b, 1308b) seções intermediárias são seções intermediárias arqueadas, cada uma tendo uma curvatura ao longo de seu comprimento; e em que dito dispositivo dilatador nasal é caracterizado pelo fato de que: os primeiro (106a, 1306a) e segundo (106b, 1306b) membros de apoio são inclinados em direção um ao outro ao longo de seu cumprimento, tal que uma distância relativamente maior seja formada entre os primeiro e segundo membros de apoio em direção à porção central para acomodar uma columela (310) de um nariz (304) quando dito dispositivo é utilizado por um usuário; e em que durante o uso do dito dispositivo quando o dispositivo é utilizado pelo usuário as primeira (108a, 1308a) e segunda (108b, 1308b) seções intermediárias estão dispostas, em uso, para se estenderem ao longo de um comprimento do septo (302), e os primeiro (110a, 1310a) e segundo (110b, 1310b) membros de nervura de cantiléver são, cada um, dispostos, em uso, para se estenderem de uma base (312) de uma respectiva passagem nasal (308) a uma parede interna das narinas (314).

2. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as primeira (108a, 1308a) e segunda (108b, 1308b) seções intermediárias são inclinadas para longe uma da outra para auxiliar na impulsão dos respectivos primeiro (110a, 1306a) e segundo (110b, 1306b) membros de nervura de cantiléver contra as paredes internas das respectivas narinas quando o dispositivo é utilizado pelo usuário.

3. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que, em uso de referido dispositivo, ocorre um ou mais dos seguintes: (i) as primeira (108a, 1308a) e segunda (108b, 1308b) seções intermediárias se estendem ao longo de um comprimento do septo (302) atrás da columela (310) e do tecido fibrogorduroso (305) ou região bulbosa em torno da base das narinas (314), e os primeiro (110a, 1310a) e segundo (110b, 1310b) membros de nervura de cantiléver se estendem cada um de uma base (312) da passagem nasal (308) atrás da columela (310) e do tecido fibrogorduroso (305) ou região bulbosa ao redor da base das narinas (314) para uma parede interna das narinas; (ii) as primeira (108a, 1308a) e segunda (108b, 1308b) seções intermediárias fazem com que os primeiro (110a, 1306a) e segundo (110b, 1306b) membros de nervura de cantiléver usem a base (312) do nariz (304) como estrutura de suporte para dilatação das narinas (314); (iii) os primeiro (110a, 1306a) e segundo (110b, 1306b) membros de nervura de cantiléver, cada um, exercem uma força externa na parede interna da narina (314) e na base (312) do nariz (304) para assim dilatar a passagem nasal (308) do nariz (304).

4. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que os primeiro (106a, 1306a) e segundo (106b, 1306b) membros de apoio são dispostos, em uso do dispositivo quando o dispositivo é utilizado pelo usuário, para se estender para dentro dos respectivos orifícios nasais (308) ao longo do septo (302).

5. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a pelo menos uma projeção compreende as primeira e segunda projeções (1104, 1322), cada uma formando um flange disposto em bordas alongadas (1106a, 1106b) respectivas de uma superfície principal (1106, 1324) do dispositivo dilatador nasal (1100, 1300), e/ou em que a pelo menos uma projeção está disposta, em uso, para engatar com uma superfície interior de um nariz.

6. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que (i) os segundo e terceiro planos (P2, P3) são ortogonais ao primeiro plano (P1); (ii) em que a primeira seção intermediária (108a, 1308a) e a segunda seção intermediária (108b, 1308b) são seções em ângulo reto; e/ou (iii) as primeira e segunda seções intermediárias são dispostas, em uso, para engatar com o septo (302) e se estendem a partir do septo atrás da columela (310) e tecido fibrogorduroso de alar (305) do nariz, permitindo que os primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, em uso, se estendam ao longo dos orifícios nasais respectivos a uma parede interior das narinas.

7. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que (i) os primeiro (110a, 1310a) e segundo (110b, 1310b) membros de nervura de cantiléver são membros de nervura de cantiléver arqueados, cada um tendo uma curvatura ao longo de seu comprimento; e/ou (ii) em que os primeiro (110a, 1310a) e segundo (110b, 1310b) membros de nervura de cantiléver exibem um perfil arqueado alongado que se aproxima pelo menos de uma porção de um dentre um círculo, elipse ou parábola.

8. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que (i) os segundo (P2) e terceiro (P3) planos são planos convergentes de tal modo que os primeiro (110a, 1310a) e segundo (110b, 1310b) membros de nervura de cantiléver são angulados e/ou se estendem na direção da porção central do corpo em forma de U; ou (ii) os segundo (P2) e terceiro (P3) planos são planos divergentes de tal modo que os primeiro (110a, 1310a) e segundo (110b, 1310b) membros de nervura do cantiléver são angulados e/ou se estendem na direção da porção central do corpo em forma de U; ou (iii) os segundo e terceiro planos são o mesmo plano.

9. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que os primeiro (110a, 1310a) e segundo (110b, 1310b) membros de nervura de cantiléver compreendem respectivos primeiro (112a, 1312a) e segundo (112b, 1312b) elementos de engate de narinas para se engatarem em uma parede interna de uma respectiva narina.

10. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que (i) o primeiro (112a, 1312a) e segundo (112b, 1312b) elementos de engate de narina se estendem de forma arqueada a partir das respectivas primeira (114a, 1314a) e segunda (114b, 1314b) extremidades distais dos respectivos primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver; (ii) os primeiro e segundo elementos de engate de narina se estendem a partir dos primeiro (P1) e segundo (P2) planos, respectivamente, e em uma direção para fora a partir da porção central do corpo em forma de U; e/ou (iii) os primeiro e segundo elementos de engate de narinas são dispostos em extremidades distais (114a, 114b, 1314a, 1314b) do primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente.

11. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com a reivindicação 9 ou 10, caracterizado pelo fato de que compreende ainda uma série de saliências (1102, 1320) dispostas nos primeiro (112a, 1312a) e segundo (112b, 1312b) elementos de engate de narina.

12. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com qualquer uma das reivindicações 9 a 11, caracterizado pelo fato de que protetores ampliados (118a, 118b, 1318a, 1318b) são dispostos nos primeiro (112a, 1312a) e segundo (112b, 1312b) elementos de engate de narina para se engatar nas paredes internas das narinas, opcionalmente em que os protetores ampliados compreendem as séries de saliências.

13. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com a reivindicação 11 ou 12, caracterizado pelo fato de que a pelo menos uma projeção (1104, 1304) está integrada com e se estende a partir de uma saliência correspondente da série de saliências (1102, 1320) e/ou é formada a partir de um material de sobremolde.

14. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de que compreende ainda um primeiro (402a, 1202a, 1402a) e segundo (402b, 1202b, 1402b) mecanismos de fixação liberável para a fixação liberável dos primeiro (110a, 1310a) e segundo (110b, 1310b) membros de nervura de cantiléver, respectivamente, ao corpo em forma de U.

15. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que os primeiro (402a, 1202a, 1402a) e segundo (402b, 1202b, 1402b) mecanismos de fixação liberáveis são dispostos de modo a fixar de forma liberável os primeiro (112a, 1312a) e segundo (112b, 1312b) elementos de engate de narina, dispostos nas extremidades distais (114a, 114b, 1314a, 1314b) dos primeiro (106a, 1310a) e segundo (106b, 1310b) membros de nervura de cantiléver, aos primeiro e segundo membros de apoio, respectivamente, ou às primeira e segunda seções intermediárias, respectivamente.

16. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com a reivindicação 14 ou 15, caracterizado pelo fato de que os mecanismos de fixação liberável compreendem, cada um, um braço (404a, 404b, 1206a, 1206b, 1406a, 1406b) e uma cavidade (408a, 408b, 1208a, 1208b, 1408a, 1408b) dispostos para receber e engatar o braço.

17. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que (i) uma trava (414, 1220, 1420) ou gancho (1222, 1422) é disposto em uma extremidade do braço para impedir que o braço seja retirado da cavidade; e/ou (ii) em que um entalhe (1224, 1424) está disposto em uma superfície interna da cavidade e é configurado para engatar com a trava ou gancho no braço para impedir que o braço seja retirado da cavidade.

18. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com a reivindicação 16 ou 17, caracterizado pelo fato de que (i) os braços são dispostos em uma superfície interna dos primeiro e segundo elementos de engate de narina dos primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente, e as cavidades são dispostas nos primeiro e segundo membros de apoio, ou nas primeira e segunda seções intermediárias; ou (ii) as cavidades são dispostas em uma superfície interna dos primeiro e segundo elementos de engate de narina dos primeiro e segundo membros de nervura de cantiléver, respectivamente, e os braços são dispostos nos primeiro e segundo membros de apoio, ou nas primeira e segunda seções intermediárias.

19. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com qualquer uma das reivindicações 15 a 18 caracterizado pelo fato de que os primeiro (402a, 1202a, 1402a) e segundo (402b, 1202b, 1402b) mecanismos de fixação liberáveis são configurados para permitir que um usuário ajuste seletivamente um grau de dilatação ou expansão e contração dos primeiro (110a, 1306a) e segundo (110b, 1306b) membros de nervura de cantiléver em relação ao corpo em forma de U (102).

20. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizado pelo fato de que, em uso, referido dispositivo é adaptado para ser orientado no nariz de tal modo que os primeiro (112a, 1312a) e segundo (112b, 1312b) elementos de engate de narina sejam adaptados para serem posicionados em uma junção da maior cartilagem de alar e cartilagem nasal lateral.

21. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizado pelo fato de que (i) uma extremidade proximal da primeira seção intermediária (108a, 1308a) é conectada à extremidade (107a) do primeiro membro de apoio (106a, 1306a) e uma extremidade distal da primeira seção intermediária é conectada à extremidade proximal (109a, 1309a) do primeiro membro de nervura de cantiléver (110a, 1310a), e em que a primeira seção intermediária se estende para baixo a partir do primeiro membro de apoio até o primeiro membro de nervura de cantiléver e não se estende além da extremidade proximal (109a, 1309a) do primeiro membro de nervura de cantiléver; (ii) uma extremidade proximal da segunda seção intermediária (108b, 1308b) é conectada à extremidade (107b) do segundo membro de apoio (106b, 1306b) e uma extremidade distal da segunda seção intermediária é conectada à extremidade proximal (109b, 1309b) do segundo membro de nervura de cantiléver (110b, 1310b), e em que a segunda seção intermediária se estende para baixo a partir do segundo membro de apoio para o segundo membro de nervura de cantiléver e não se estende além da extremidade proximal (109b, 1309b) do segundo membro de nervura de cantiléver; e (iii) cada um dos segundo e terceiro planos (P2, P3) forma um ângulo obtuso com o primeiro plano (P1) de tal modo que as primeira (108a, 1308a) e segunda (108b, 1308b) seções intermediárias são seções intermediárias arqueadas obtusas cada uma tendo uma curvatura obtusa ao longo de seu comprimento.

22. Dispositivo dilatador nasal, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 21, caracterizado pelo fato de que um ou mais dos seguintes ocorre: (i) extremidades distais (114a, 114b) dos primeiro (110a, 1310a) e segundo (110b, 1310b) membros de nervura de cantiléver não estão conectados às primeira (108a, 1308a) e segunda (108b, 1308b) seções intermediárias, respectivamente; (ii) em que os primeiro (110a, 1310a) e segundo (110b, 1310b) membros de nervura de cantiléver se estendem para cima ao longo do seu comprimento a partir das primeira e segunda seções intermediárias (108a, 108b), respectivamente; (iii) a primeira seção intermediária (108a, 1308a) se estende para baixo a partir da extremidade (107a) do primeiro membro de apoio (106a, 1306a) até a extremidade proximal (109a, 1309a) do primeiro membro de nervura de cantiléver (110a, 1310a), e a segunda seção intermediária (108b, 1308b) se estende para baixo a partir da extremidade (107b) do segundo membro de apoio (106b, 1306b) até a extremidade proximal (109b, 1309b) do segundo membro de nervura de cantiléver (110b, 1310b); (iv) as primeira (108a, 1308a) e segunda (108b, 1308b) seções intermediárias compreendem, cada uma, uma pluralidade de porções inclinadas ou arqueadas ao longo de seu comprimento.