BR112015028006B1 - composição de tratamento dos cabelos/couro cabeludo e processo de preparação de uma composição de tratamento dos cabelos/couro cabeludo - Google Patents

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Abstract

resumo “composição, processo para a preparação de uma composição, método para proporcionar suavidade e uso da composição” a presente invenção refere-se a uma composição estável para o tratamento de cabelos compreendendo ácido alifático selecionado a partir de ácido alifático heterossubstituído, ácido alifático insaturado e uma mistura deles, um produto isetionato de acila graxo, cujo produto compreende 40 a 80% de um ou mais sais de isetionato de acila graxo por peso do produto e 15 a 50% de um ou mais ácidos graxos livres e / ou os sais do ácido graxo livre por peso do produto, e pelo menos 30% de água por peso da composição, em que o ácido graxo é substancialmente diferente do ácido alifático.

Description

“COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DOS CABELOS/COURO CABELUDO E PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DOS CABELOS/COURO CABELUDO”
Campo da Invenção
[001] A presente invenção refere-se a uma composição para o tratamento dos cabelos. Em particular, a presente invenção refere-se a uma composição para o tratamento dos cabelos compreendendo ácido alifático selecionado a partir de ácido alifático heterossubstituído, ácido alifático insaturado e uma sua mistura; um produto de isetionato de acila graxa, cujo produto compreende 40 a 80% de um ou mais sais de isetionato de acila graxa em peso do produto e 15 a 50% de um ou mais ácidos graxos livres e/ou os sais do ácido graxo livre em peso do produto; e pelo menos 30% de água em peso da composição, em que o ácido graxo é substancialmente diferente do ácido alifático.
Antecedentes da Invenção
[002] As composições para o tratamento dos cabelos são bem conhecidas e têm sido amplamente utilizadas por muito tempo. Além da função básica de limpeza, a composição para o tratamento dos cabelos também pode proporcionar o benefício de condicionamento, anticaspa, arrefecimento, etc., incluindo o aditivo funcional correspondente à composição.
[003] No entanto, quando alguns agentes benéficos são incluídos na composição, a interação entre os ingredientes pode tornar-se muito complicada. Assim, existem algumas dificuldades para a formulação de uma composição estável, especialmente, por exemplo, quando é incorporado o ácido alifático selecionado a partir de ácido alifático heterossubstituído, ácido alifático insaturado, e uma mistura deles. A adição de tais agentes benéficos pode induzir instabilidade do produto para o tratamento dos cabelos.
[004] Foi reconhecida uma necessidade de desenvolver uma
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2/20 composição estável para o tratamento dos cabelos com a incorporação de ácido alifático selecionado a partir de ácido alifático heterossubstituído, ácido alifático insaturado e uma mistura deles. Foi surpreendentemente descoberto que a composição para o tratamento dos cabelos é bastante estável ao incorporar ácido alifático selecionado a partir de ácido alifático heterossubstituído, ácido alifático insaturado e uma mistura deles; e um produto de isetionato de acila graxa em conjunto na composição.
Resumo da Invenção
[005] Em um primeiro aspecto, a presente invenção é dirigida a uma composição para o tratamento dos cabelos que compreende ácido alifático selecionado a partir de ácido alifático heterossubstituído, ácido alifático insaturado e uma mistura deles; um produto de isetionato de acila graxa, que cujo produto compreende 40 a 80% de um ou mais sais de isetionato de acila graxa em peso do produto e 15 a 50% de um ou mais ácidos graxos livres e/ou os sais do ácido graxo livre em peso do produto; e pelo menos 30% de água em peso da composição, em que o ácido graxo é substancialmente diferente a partir do ácido alifático.
[006] Em um segundo aspecto, a presente invenção é dirigida a um processo para a preparação de uma composição para o tratamento dos cabelos da presente invenção que compreende as etapas de pré-misturar o ácido alifático selecionado a partir de ácido alifático heterossubstituído, ácido alifático insaturado e uma mistura deles, com um produto de isetionato de acila graxa, cujo produto compreende de 40 a 80% de um ou mais sais de isetionato de acila graxa em peso do produto e 15 a 50% de um ou mais ácidos graxos livres e/ou os sais do ácido graxo livre em peso do produto; e combinar a prémistura com o restante do componente da composição para o tratamento dos cabelos, em que o ácido graxo é substancialmente diferente do ácido alifático.
[007] Em um terceiro aspecto, a presente invenção é dirigida a
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3/20 um método para fornecer suavidade, favorecer a renovação celular e/ou fornecer efeito antienvelhecimento aos cabelos e/ou ao couro cabeludo de um indivíduo, compreendendo a etapa de aplicar por via tópica a composição da presente invenção em pelo menos uma parte dos cabelos e/ou couro cabeludo.
[008] Em um quarto aspecto, a presente invenção é dirigida à utilização da composição da presente invenção para suavidade, renovação celular e/ou antienvelhecimento.
[009] Todos os outros aspectos da presente invenção serão mais facilmente evidentes ao considerar a descrição detalhada e exemplos que seguem.
Descrição Detalhada
[010] Exceto nos exemplos, ou quando de outra forma expressamente indicado, todos os números nesta descrição indicando quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas de materiais e/ou uso podem opcionalmente ser entendidos como modificados pela palavra “cerca de”.
[011] Todas as quantidades são em peso da composição final, salvo indicação em contrário.
[012] Deve ser notado que na especificação de qualquer intervalo de valores, qualquer valor superior em particular pode ser associado com qualquer valor mais baixo em particular.
[013] Para evitar dúvidas, a palavra “compreender” deve significar “incluir”, mas não necessariamente “consistir em” ou “composto por”. Em outras palavras, as etapas ou opções enumeradas não precisam ser exaustivas.
[014] A descrição da invenção tal como aqui é encontrada deve ser considerada como abrangendo todas as formas de realização que se encontram nas reivindicações como sendo multiplamente dependentes umas
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4/20 das outras, independentemente do fato de as reivindicações serem encontradas sem dependência múltipla ou redundância.
[015] Sempre que uma característica é descrita com relação a um aspecto particular da presente invenção (por exemplo, uma composição da presente invenção), essa descrição também deve ser considerada como aplicável a qualquer outro aspecto da invenção (por exemplo, um método da invenção), mutatis mutandis.
[016] A única limitação do ácido alifático adequado para uso na presente invenção é que o ácido alifático pode ser utilizado em uma composição para o tratamento dos cabelos. O ácido alifático pode ser de cadeia linear ou ramificada, mas de preferência compreende uma cadeia linear com pelo menos 4, mais preferencialmente pelo menos 6 átomos de carbono, ainda mais preferivelmente uma cadeia linear com 8 a 30 átomos de carbono, e ainda mesmo mais preferivelmente de 10 a 26 átomos de carbono e mais preferivelmente de 12 a 24 átomos de carbono. De preferência, o ácido alifático compreende ácido Ce-3o alifático, mais preferencialmente ácido Cs-24 alifático e ainda mais preferencialmente ácido C10-22 alifático. De preferência, o ácido alifático é ácido alifático heterossubstituído.
[017] De preferência, o ácido alifático compreende um composto possuindo a fórmula de:
O
CR3---(CR2)a----(CR1^=CR1)b---(CR2)a---(CR1^=CR1)e----(CR2)f---C--Oil í
[018] em que cada R é independentemente hidrogênio, hidroxila, C1-6 alcóxi, C1-6 alquila, arilalquila ou uma amina, de preferência hidrogênio, hidroxila ou metila, com a condição de que quando b e e são ambos 0, pelo menos um grupo R compreende um heteroátomo, de preferência oxigênio ou nitrogênio, mais preferencialmente grupo hidroxila; cada R1 é independentemente hidrogênio, C1-6 alcóxi, C1-6 alquila, arilalquila ou uma
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5/20 amina, de preferência hidrogênio, hidroxiloa ou metila, mais preferencialmente hidrogênio ou metila; a, d e F são cada um independentemente um número inteiro de 0 a 18; b e e são cada um independentemente um número inteiro de 0 a 8; a + 2b + d + 2e + F não é superior a 28 e de preferência de 8 a 22.
[019] De preferência, o ácido alifático compreende ácido Cs-24 alifático hidroxila substituído, ácido Cs-24 alifático conjugado ou uma mistura deles. De preferência, o ácido alifático hidroxila substituído compreende ácido C12-22, e mais preferivelmente C15-20, alifático hidroxila substituído. De preferência, o ácido alifático insaturado compreende ácido C10-20 alifático monoinsaturado, ácido C10-22 alifático poli-insaturado ou uma mistura deles. Mais preferencialmente, o ácido alifático insaturado compreende ácido C10-22 alifático conjugado. Ainda mais preferencialmente, o ácido alifático compreende ácido hidroxiesteárico, ácido linoleico conjugado ou uma mistura deles.
[020] O ácido alifático preferido adequado para uso na presente invenção (por si só ou em uma mistura) são ácido 12-hidroxiesteárico, ácido linoleico conjugado, ácido c/s-parinárico, ácido trans-7-octadecenoico, ácido c/s-5,8,11,14,17-, ácido c/s-4,7,10,13,16,19-docosahexenoico, ácido columbínico, ácido linolenelaídico, ácido ricinolaídico, ácido estearidônico, ácido 2-hidroxiesteárico, ácido alfa-linolênico, ácido araquidônico, ácido c/s-11, 14-eicosadienoico, ácido linolelaídico, ácido monopetroselínico, ácido petroselínico, ácido ricinoleico, ácido trans-vacênico e uma mistura deles. Outros ácidos alifáticos preferidos adequados incluem ácido c/s-11,14,17eicosatrienoico, ácido c/s-5-eicosenoico, ácido c/s-8,11,14-eicosatrienoico, ácido hexadecatrienoico, ácido palmitoleico, ácido petroselaídico, trans trans farnesol, ácido c/s-13,16-docosadienoico, ácido c/s-vacênico, ácido c/s-11eicosenoico, ácido c/s-13,16,19-docosatrienoico, ácido c/s-13-octadecenoico, ácido c/s-15- octadecanoico, ácido c/s-7,10,13,16 docosatetraenoico, ácido elaídico, ácido gama-linolênico, ácido gerânico, ácido geranil geranoico, ácido
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6/20 linoleico, ácido oleico, ácido pinolênico, ácido frans-13-octadecenoico. Mais preferencialmente, o ácido alifático compreende ácido 12-hidroxiesteárico, ácido linoleico conjugado, ou uma mistura deles. Ainda mais preferencialmente, o ácido alifático compreende ácido 12-hidroxiesteárico, ácido linoleico conjugado (c9, t11), linoleico conjugado (t10, c12), ácido linoleico conjugado (t9, t11), ácido linoleico conjugado (mistura a 50:50 de c9, t11 e t10, c12), ou uma mistura deles. Mais preferencialmente, o ácido alifático compreende ácido 12-hidroxiesteárico.
[021] Além disso, está dentro do âmbito da presente invenção incluir qualquer derivado (tal como um derivado de éster) e/ou sal do ácido alifático, e em especial, seus sais de Mg, Na, K e/ou Ca. No entanto, é preferível que o ácido alifático seja o ácido alifático livre e/ou sal do ácido alifático, especialmente seu sal de sódio. Mais preferencialmente, o ácido alifático é o ácido alifático livre. Tais compostos estão comercialmente disponíveis a partir de fornecedores como Vertellus Specialties Inc. Welch,
Home & Clark Co. Inc., bem como Croda Chemicals.
[022] A quantidade de ácido alifático na composição é de preferência de 0,0001 a 7% em peso da composição, mais preferivelmente de
0,001 a 5%, ainda mais preferencialmente de 0,005 a 3%, ainda mesmo mais preferencialmente de 0,01 a 1% e mais preferivelmente de 0,05 a 0,6% em peso da composição.
[023] O produto de isetionato de acila graxa adequado para uso na presente invenção tipicamente pode ser preparado pela reação de pelo menos um ácido graxo da fórmula R2C(O)OH com pelo menos um sal da ácido hidroxialquilsulfônico da fórmula HOR3SO3M, em que seu R2 é selecionado a partir de radicais hidrocarbonetos monovalentes, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, R3 é selecionado a partir de radicais hidrocarbonetos saturados, bivalentes, lineares ou ramificados, com 2 a 6 átomos de carbono, e
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M é um cátion solubilizante (tal como lítio, sódio, potássio, amônio ou amônio substituído).
[024] Ácidos graxos adequados para utilização na preparação do produto de isetionato de acila graxa incluem aqueles em que R2 é um radical hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado possuindo de 5 a 21 átomos de carbono. Ácidos graxos podem ser de ocorrência natural ou sintéticos ou uma mistura deles. Ácidos graxos que ocorrem naturalmente são geralmente misturas de ácidos que possuem uma cadeia de hidrocarbonetos de comprimento variável. Por exemplo, “ácido graxo de coco”, tal como aqui utilizado, é uma mistura contendo uma gama de ácidos carboxílicos em que o comprimento da cadeia de carbono R2 varia de 7 a 17 átomos de carbono, com alguma insaturação que pode ser removida por hidrogenação. Assim, o ácido graxo de coco hidrogenado é uma mistura contendo uma gama de ácidos carboxílicos em que o comprimento da cadeia de carbono R4 varia de 7 a 17 átomos de carbono, principalmente ácidos láurico e mirístico, em conjunto com alguns ácidos cáprico e caprílico, e contém pouca, se alguma, insaturação.
[025] Ácidos graxos preferidos são aqueles em que R2 é um radical hidrocarboneto de cadeia linear ou ramificada, saturada ou insaturada com 7 a 17 átomos de carbono.
[026] Exemplos específicos de ácidos graxos preferidos incluem o ácido graxo de coco (R2 com 7 a 17 átomos de carbono), ácido graxo de coco hidrogenado (R2 com 7 a 17 átomos de carbono), ácido láurico (R2 com 11 átomos de carbono), ácido palmítico (R2 com 15 átomos de carbono), ácido graxo de palmiste (R2 com 7 a 17 átomos de carbono), ácido oleico (R2 insaturado com 17 átomos de carbono), ácido esteárico (R2 saturado com 17 átomos de carbono), ácido graxo de sebo (R2 parcialmente insaturado com principalmente 15 e 17 átomos de carbono), e ácido graxo de sebo hidrogenado.
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[027] Podem também ser utilizadas misturas de qualquer um dos ácidos graxos acima descritos.
[028] Sais do ácido hidroxialquilsulfônico adequados para utilização na preparação do produto de isetionato de acila graxa incluem aqueles em que R3 tem a fórmula geral -CH(R5)-CH(R6)-, em que R5 e R6 são, cada um, independentemente selecionados a partir de -H, -CH3 e -CH2CH3.
[029] Exemplos específicos de sais do ácido hidroxialquilsulfônico preferidos incluem sais do ácido hidroxietilsulfônico tal como hidroxietilsulfonato de sódio.
[030] Outros exemplos específicos de sais do ácido hidroxialquilsulfônico preferidos incluem sais do ácido hidroxietilsulfônico alquil substituídos, tais como os sais de sódio de sais do ácido hidroxietilsulfônico metil e/ou etil-substituídos, por exemplo 1-metil 2-hidróxi etano 1-sulfonato de sódio, 2-metil, 2-hidróxi etano 1-sulfonato de sódio, 1-etil 2-hidróxi etano 1sulfonato de sódio e 2-etil, 2-hidróxi etano 1-sulfonato de sódio.
[031] Podem também ser utilizadas misturas de qualquer um dos sais do ácido hidroxialquilsulfônico acima descritos.
[032] Em um processo típico usado para preparar o produto de isetionato de acila graxa (denominado a “via de esterificação direta”), o ácido graxo e o sal do ácido hidroxialquilsulfônico são misturados e aquecidos na presença de um catalisador de metal. Geralmente, um excesso de ácido graxo é usado, a fim de deslocar o equilíbrio da reação para a síntese de isetionato de acila graxa. Assim, a razão molar de ácido graxo para sal do ácido hidroxialquilsulfônico pode variar de 1,3 : 1 a 1,1 : 1.
[033] O produto de isetionato de acila graxa resultante é geralmente denominado “isetionato graxo diretamente esterificado” (ou DEFI) e pode ser caracterizado como uma mistura de 40 a 80% de isetionato de acila graxa em peso do produto (formado a partir da reação), 15 a 50% de ácidos
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9/20 graxos livres e/ou os sais do ácido graxo livre em peso do produto, em adição ao sal do ácido hidroxialquilsulfônico não reagido (geralmente a níveis inferiores a 5% em peso do produto) e vestígios de outras impurezas (geralmente a níveis inferiores a 2% em peso do produto).
[034] Tipicamente, o produto de isetionato de acila graxa, os sais de isetionato de acila graxa têm a fórmula de R2C(O)OR3SO3M e os sais / ácidos graxos têm a fórmula de R4C(O)OX, em que R2 e R4 são independentemente selecionados a partir de radicais hidrocarbonetos monovalentes, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, de preferência com 5 a 31 átomos de carbono, mais preferencialmente possuindo de 5 a 21 átomos de carbono e ainda mais preferencialmente com 7 a 17 átomos de carbono, R3 é independentemente selecionado a partir de radicais hidrocarbonetos bivalentes, lineares ou ramificados, saturados com 2 a 6 átomos de carbono de preferência, M é um cátion solubilizante, preferencialmente M é sódio, e X é hidrogênio ou um cátion solubilizante, de preferência, X é H ou sódio. De um modo preferido, pelo menos um R2 é igual a R4
[035] Uma classe preferida de produto de isetionato de acila graxa para uso na presente invenção compreende:
[036] (i) de 65 a 80% em peso (em peso com base no peso total do produto de isetionato de acila graxa) de um ou mais sais de isetionato de acila graxa da fórmula geral R2C(O)OR3SO3M, em que R2 é um radical hidrocarboneto linear ou ramificado, saturado ou insaturado com 7 a 17 átomos de carbono, R2 é -CH2CH2- ou -CH(CH3)-CH2-, e M é um cátion solubilizante tal como sódio; e
[037] (ii) de 15 a 30% em peso (em peso com base no peso total do produto de isetionato de acila graxa) de um ou mais ácidos graxos da fórmula R2C(O)OX, em que R1 é um radical hidrocarboneto linear ou
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10/20 ramificado, saturado ou insaturado com 7 a 17 átomos de carbono e X é hidrogênio ou um cátion solubilizante tal como sódio.
[038] Mais preferivelmente, o um ou mais sais de isetionato de acila graxa (i) são selecionados a partir de cocoil isetionato de sódio, cocoil metil isetionato de sódio, cocoil etil isetionato de sódio e suas misturas.
[039] Mais preferencialmente o um ou mais ácidos graxos (ii) podem ser definidos como uma mistura (por exemplo, de ácido graxo de coco e ácido esteárico e/ou os seus correspondentes sais de sódio), em que o teor de material de cadeia longa (tipicamente C16 a C18) é pelo menos 25% em peso com base no peso total dos ácidos graxos (b).
[040] Exemplos de produtos comerciais de isetionato de acila graxa que são particularmente úteis na invenção são flocos DEFI e massa para barra de limpeza Dove® produzidos por Unilever. Flocos DEFI contêm tipicamente cerca de 68 a 80% de isetionato de acila graxa de sódio em peso do produto e 15 a 30% de ácidos graxos livres em peso do produto. Mais do que 25% e não mais do que 35% do grupo acila graxa do isetionato de acila graxa resultante em peso, com base no total de isetionato de acila graxa tem 16 a 18 átomos de carbono; e mais do que 60% do ácido graxo livre em peso, com base no total de ácidos graxos livres têm 16 a 18 átomos de carbono. Massa para barra de limpeza Dove® são misturas de flocos DEFI descritos acima e ácido graxo de cadeia longa (C16 e C18 principalmente) e sabão graxo que contêm cerca de 40 a 55% de isetionato de acila graxa em peso do produto e 30 a 40% de ácido graxo e sabão graxo em peso do produto total.
[041] A quantidade total de produto de isetionato de acila graxa nas composições da presente invenção varia de preferência de 0,0001 a 20% em peso, mais preferencialmente 0,001 a 8% em peso, ainda mais preferencialmente de 0,01 a 3% e mais preferivelmente de 0,05 a 0,5% (com base no peso total da composição).
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[042] Em uma forma de realização preferida, a composição compreende ainda um agente tensoativo de limpeza.
[043] Exemplos de agentes tensoativos de limpeza aniônicos adequados são os sulfatos de alquila, alquil éter sulfato, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoíla, succinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquil éter, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, fosfatos de alquil éter e os ácidos alquil éter carboxílicos e seus sais, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amônio e de mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila contêm geralmente de 8 a 18, de preferência de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de alquil éter, sulfossuccinatos de alquil éter, fosfatos alquil éter e ácidos alquil éter carboxílicos e os seus sais podem conter de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.
[044] Agentes tensoativos de limpeza aniônicos típicos para utilização nas composições da invenção incluem oleil succinato de sódio, lauril sulfosuccinato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato, lauril éter sulfossuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de trietanolamina, isetionato de cocoíla de sódio, lauril isetionato de sódio, ácido lauril éter carboxílico e N-lauril sarcosinato de sódio.
[045] Os agentes tensoativos aniônicos preferidos são os sulfatos de alquila e sulfatos de alquil éter. Estes materiais têm as respectivas fórmulas R2OSO3M e RiO(C2H4O)xSOsM, em que R2 é alquila ou alquenila com 8 a 18 átomos de carbono, x é um número inteiro com um valor de cerca de 1 a cerca de 10, e M é um cátion como amônio, alcanolaminas como trietanolamina, metais monovalentes como sódio e potássio, e cátions de metais polivalentes, como magnésio, e cálcio. Mais preferencialmente R2 tem 12 a 14 átomos de carbono, em uma cadeia linear, em vez de ramificada.
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12/20
[046] Agentes tensoativos de limpeza aniônicos preferidos são selecionados a partir de lauril sulfato de sódio e lauril éter sulfato(n)EO de sódio, (em que n é de 1 a 3); mais preferencialmente lauril éter sulfato(n)EO de sódio, (em que n é de 1 a 3); mais preferivelmente lauril éter sulfato(n)EO de sódio, em que n = 1.
[047] De preferência, o nível de sulfato de alquil éter é de 0,5% em peso a 25% em peso da composição total, mais preferivelmente de 3% em peso a 18% em peso, mais preferivelmente de 6% em peso a 15% em peso da composição total.
[048] A quantidade total de agente tensoativo de limpeza aniônico nas composições da invenção varia geralmente de 0,5% em peso a 45% em peso, mais preferivelmente de 1,5% em peso a 20% em peso.
[049] As composições da invenção podem conter agente tensoativo não iônico. Mais preferencialmente, agentes tensoativos não iônicos estão presentes na gama de 0 a 5% em peso.
[050] Agentes tensoativos não iônicos que podem ser incluídos nas composições da invenção incluem produtos de condensação de álcoois ou fenóis alifáticos (Cs - Cis) primários ou secundários de cadeia linear ou ramificada com óxidos de alquileno, usualmente óxido de etileno e possuindo geralmente de 6 a 30 grupos óxido de etileno. Etoxilatos de alquila são particularmente preferidos. Os mais preferidos são os etoxilatos de alquila que têm a fórmula R-(OCH2CH2)nOH, em que R é uma cadeia alquila de C12 a C15, e n é de 5 a 9.
[051] Outros agentes tensoativos não iônicos adequados incluem mono- ou di-alquil alcanolamidas. Exemplos incluem mono ou dietanolamida de coco e mono-isopropanolamida de coco.
[052] Outros agentes tensoativos não iônicos que podem ser incluídos em composições da invenção são os alquil poliglicosídeos (APGs).
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13/20
Tipicamente, o APG é um que compreende um grupo alquila ligado (opcionalmente através de um grupo de ligação) a um bloco de um ou mais grupos glicosila. APGs preferidos são definidos pela seguinte fórmula:
RO - (G)n
[053] em que R é um grupo alquila de cadeia ramificada ou linear que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo.
[054] R pode representar um comprimento médio da cadeia alquila de cerca de C5 até cerca de C20. De preferência R representa um comprimento médio da cadeia alquila de cerca de C8 até cerca de C12. Mais preferivelmente, o valor de R situa-se entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5. G pode ser selecionado a partir de resíduos de C5 ou C6 monossacarídeo, e é de preferência um glicosídeo. G pode ser selecionado a partir do grupo que compreende glicose, xilose, lactose, frutose, manose e os seus derivados. De preferência G é glicose.
[055] O grau de polimerização, n, pode ter um valor de cerca de 1 a cerca de 10 ou mais. De preferência, o valor de n encontra-se de cerca de 1,1 a cerca de 2. Mais preferivelmente, o valor de n encontra-se de cerca de 1,3 a cerca de 1,5.
[056] Alquil poliglicosídeos adequados para uso na invenção estão disponíveis comercialmente e incluem, por exemplo, os materiais identificados como: Oramix NS10 ex Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex Henkel.
[057] Outros agentes tensoativos não iônicos derivados de açúcares que podem ser incluídos nas composições da invenção incluem as amidas do ácido graxo C10-C18 N-alquil (C1-C6) poli-hidróxi, tais como as C12C18 N-metil glucamidas, tal como descrito, por exemplo, nos documentos WO 92/06154 e US 5.194.639, e as amidas do ácido graxo N-alcóxi polihidróxi, tal como C10-C18 N-(3-metoxipropil)glucamida.
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14/20
[058] Agentes tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos podem ser incluídos em uma quantidade que varia de 0,5% em peso a cerca de 8% em peso, de preferência de 1% em peso a 4% em peso da composição total.
[059] Exemplos de agentes tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos incluem óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betainas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquila, carboxiglicinatos de alquila, anfoacetatos de alquila, anfopropionatos de alquila, alquilanfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxissultaínas, tauratos de acila e glutamatos de acila, em que os grupos alquila e acila têm de 8 a 19 átomos de carbono. Agentes tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos típicos para o uso em xampus da invenção incluem o óxido de lauril amina, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, cocamidopropil betaina e cocoanfoacetato de sódio.
[060] Um agente tensoativo anfotérico ou zwiteriônico particularmente preferido é cocamidopropil betaína.
[061] Misturas de quaisquer dos agentes tensoativos anfotéricos ou zwiterióônicos precedentes também podem ser adequadas. Misturas preferidas são aquelas de cocamidopropil betaína com outros agentes tensoativos anfotéricos ou zwiteriônicos, tal como descrito acima. Outro agente tensoativo anfotérico ou zwiteriônico preferido é cocoanfoacetato de sódio.
[062] A composição pode compreender outros ativos para o produto de tratamento dos cabelos, por exemplo, agente de condicionamento, polímero de deposição catiônica, agente anticaspa, agente de suspensão ou uma mistura dos mesmos.
[063] As composições para o tratamento dos cabelos de acordo com a invenção, tais como xampus e condicionadores adequadamente contêm agentes de condicionamento, tais como agentes de condicionamento de silicone e agentes de condicionamento oleosos não-silicone.
[064] Agentes de condicionamento de silicone adequados
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15/20 incluem polidiorganossiloxanos, em particular polidimetilsiloxanos que têm a designação CTFA dimeticona. Também adequados para utilização nas composições da presente invenção (em particular campus e condicionadores) são polidimetil siloxanos com grupos terminais hidroxila, que possuem a designação CTFA dimeticonol. Também adequadas para utilização nas composições da presente invenção são gomas de silicone com um ligeiro grau de reticulação, como são descritos, por exemplo, no documento WO 96/31188. Estes materiais podem transmitir corpo, volume e capacidade de pentear aos cabelos, bem como bom condicionamento úmido e seco. Também adequados são os silicones funcionalizados, em particular os silicones aminofuncionalizados.
[065] Agentes de condicionamento oleosos não-silicone adequados são selecionados a partir de óleos de hidrocarboneto, ésteres graxos e suas misturas.
[066] O outro agente de condicionamento está adequadamente presente em composições de xampu ou condicionador a um nível de 0,05 a 10, preferivelmente de 0,2 a 5, mais preferivelmente de cerca de 0,5 a 3 por cento em peso total do outro agente de condicionamento com base no peso total da composição.
[067] Prefere-se que a composição compreenda um polímero de deposição catiônica, o que pode ajudar na deposição de ativos de arrefecimento e/ou outros ingredientes ativos na composição. De preferência, o polímero de deposição catiônica é (ou compreende) poligalactomanana catiônico, especialmente poligalactomanana derivado de guar ou de cássia modificado com cloreto de hidroxipropil trimônio.
[068] É altamente preferido que as composições de acordo com a invenção devem conter de 0,01% a 2% em peso do polímero de deposição catiônica da composição, mais preferivelmente de 0,05 a 0,5% em peso e mais
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16/20 preferivelmente de 0,08 a 0,25% em peso da composição.
[069] Agentes anticaspa são compostos que são ativos contra a caspa e são tipicamente agentes antimicrobianos e de preferência agentes antifúngicos.
[070] Os agentes antifúngicos geralmente exibem uma concentração inibitória mínima de cerca de 50 mg/ml ou menos contra
Malassezia spp.
[071] Agentes anticaspa adequados incluem compostos selecionados a partir de agentes antifúngicos à base de azol, octopirox, sais de metal de piritiona e suas misturas. Os agentes antifúngicos à base de azol preferidos são o cetoconazol e climbazol. Os sais de metal de piritiona preferidos são piritiona de zinco, cobre, prata e zircônio. O mais preferido é piritiona de zinco.
[072] De preferência, o agente anticaspa está presente de 0,01 a 5% em peso da composição, mais preferivelmente de 0,1 a 2,5% em peso da composição.
[073] De preferência, a composição da invenção compreende ainda um agente de suspensão. Agentes de suspensão adequados são selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeo e derivados de acila de cadeia longa cristalina. O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado a partir de estearato de etileno glicol, alcanolamidas de ácidos graxos com 16 a 22 átomos de carbono e suas misturas. Diestearato de etileno glicol e diestearato de polietileno glicol 3 são os derivados de acila de cadeia longa preferidos, uma vez que eles conferem perolescência à composição. O ácido poliacrílico está
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17/20 comercialmente disponível como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Os polímeros de ácido acrílico reticulado com um agente polifuncional também podem ser utilizados; eles estão disponíveis comercialmente como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero adequado de um monômero que contém ácido carboxílico e os ésteres de ácido acrílico é Carbopol 1342. Todos os materiais Carbopol (marca registada) estão disponíveis por Goodrich.
[074] Polímeros reticulados adequados de ácido acrílico e ésteres de acrilato são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolissacarídeo adequada é goma xantana, por exemplo, que se encontra disponível como Kelzan mu.
[075] Podem ser utilizadas misturas de qualquer um dos agentes de suspensão acima. É preferida uma mistura de polímero reticulado de ácido acrílico e derivado de acila cristalino de cadeia longa.
[076] Agente de suspensão, se incluído, estará geralmente presente em uma composição da invenção a níveis de 0,1 a 10%, de preferência de 0,5 a 6%, mais preferivelmente de 0,9 a 4% em peso total do agente de suspensão com base no peso total da composição.
[077] A composição da invenção pode conter outros ingredientes para melhorar o desempenho e/ou a aceitabilidade do consumidor. Tais ingredientes incluem perfumes, corantes e pigmentos, agentes de ajuste do pH, perolescentes ou opacificantes, modificadores de viscosidade e conservantes ou agentes antimicrobianos. Cada um destes ingredientes estará presente em uma quantidade eficaz para atingir o seu objetivo. Geralmente, estes ingredientes opcionais estão incluídos individualmente a um nível de até 5% em peso da composição total.
[078] A composição compreende pelo menos 30% de água em peso da composição, mais preferivelmente de 35 a 95%, ainda mais
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18/20 preferivelmente de 45 a 88%, ainda mesmo mais preferencialmente de 55 a 82%, mais preferivelmente de 65 a 80% em peso da composição total.
[079] As composições da invenção destinam-se principalmente à aplicação tópica a pelo menos uma parte dos cabelos de um indivíduo, quer em composições rinse-off ou leave-on, para o tratamento dos cabelos secos e/ou úmidos, danificados e/ou rebeldes. De preferência, a composição é um xampu.
[080] De preferência, a composição tem uma viscosidade de menos de 200.000 centipoise. Mais preferencialmente, a composição tem uma viscosidade de não mais do que 50.000 centipoise, ainda mais preferencialmente não mais do que 20.000 centipoises, e com maior preferência não mais do que 10.000 centipoises. Prefere-se que a composição tenha uma viscosidade de pelo menos 10 centipoise. Mais preferencialmente, a composição tem uma viscosidade de pelo menos 200 centipoise, ainda mais preferencialmente pelo menos 1000 centipoise e ainda mesmo mais preferencialmente pelo menos 3000 centipoise. A viscosidade da presente invenção é levada a 30°C, com um Viscosímetro Brookfield, Eixo N° 5, a uma velocidade de 20 rpm.
[081] A composição pode ser preparada por qualquer método adequado para a composição de tratamento dos cabelos. No entanto, preferese que o processo para a preparação de uma composição para o tratamento dos cabelos da presente invenção compreenda as etapas de:
(i) pré-misturar ácido alifático em que o ácido alifático é selecionado a partir de ácido alifático heterossubstituído, ácido alifático insaturado, e uma mistura deles, com um produto de isetionato de acila graxa, cujo produto compreende 40 a 80% de um ou mais sais de isetionato de acila graxa em peso do produto e 15 a 50% de um ou mais ácidos graxos livres e/ou os sais do ácido graxo livre em peso do produto, e;
(ii) combinar a pré-mistura com o(s) componente(s) restante(s) da
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19/20 composição para o cuidado de cabelos;
[082] em que o ácido graxo é substancialmente diferente do ácido alifático, ácido alifático.
[083] De preferência, água é pré-misturada em conjunto com ácido alifático e produto de isetionato de acila graxa na etapa (i) para tornar a pré-mistura bem dispersa. É também preferido que a etapa (i) seja realizada a uma temperatura de pelo menos 40 graus, mais preferivelmente a 50 até 95 graus. Em geral, a agitação é utilizada para tornar o componente na prémistura bem misturado.
[084] A invenção será agora descrita com referência aos exemplos não limitantes a seguir.
Exemplo 1
Tabela 1
Ingrediente % em peso 1 A
Água Equilíbrio de 100% Equilíbrio a 100%
Laureth Sulfato de Sódio 14,00 14,00
Cocamidopropil Betaína 1,60 1,60
Perfume 0,70 0,70
Dimeticonol 0,9 0,9
Dimeticona 0,6 0,6
Carbômero 0,60 0,60
Cloreto de Sódio 0,40 0,40
Hidróxido de Sódio 0,31 0,31
Piritiona de Zinco 0,25 0,25
Cloreto de Guar Hidroxipropiltrimônio 0,20 0,20
Perolescente 0,60 0,60
Sulfato de Zinco 0,10 0,10
Emotives 0,34 0,34
Ácido 12-hidroxiesteárico 0,10 0,10
Massa para barra de limpeza Dove® * 0,10 -
Ácido esteárico - 0,10
Conservante 0,31 0,31
Corante 0,00034 0,00034
A massa para barra de limpeza Dove® é Lauroil Isetionato de Sódio, Palmitato de Sódio, Ácido Esteárico, Ácido Láurico, Isetionato de Sódio e Água produzida
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20/20 internamente pela Unilever
[085] As composições na Tabela 1 foram preparadas pelo procedimento seguinte. Massa para barra de limpeza Dove® (ou ácido esteárico), ácido 12-hidroxiesteárico e 5% de água foram pré-misturados à temperatura de 80°C, sob agitação de 150 rpm até que a pré-mistura foi bem misturada. Em seguida, a pré-mistura foi arrefecida até a temperatura ambiente. Um procedimento normal para a composição de xampu foi usado para combinar a pré-mistura com outro ingrediente no xampu.
[086] Ambas as composições 1 e A foram utilizadas para conduzir o teste de estabilidade. O teste de estabilidade foi realizado durante 3 meses à temperatura de 50°C. Em seguida, as composições foram verificadas quanto às alterações de cor, alterações de cheiro e separação de fases detetável. Verificou-se surpreendentemente que a composição 1 era estável e foi aprovada no teste de estabilidade e a composição A falhou no teste de estabilidade. Verificou-se que a composição da presente invenção que compreende o produto de isetionato de acila graxa era mais estável do que a composição que compreende ácido graxo apenas.

Claims (3)

Reivindicações
1. COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DOS
CABELOS/COURO CABELUDO, caracterizada por compreender:
a) ácido alifático compreendendo ácido alifático substituído com hidroxila C8-24, em que o ácido alifático compreende ácido 12-hidroxiesteárico;
b) um produto de isetionato de acila graxa que compreende 40 a 80% de um ou mais sais de isetionato de acila graxa em peso do produto e 15 a 50% de um ou mais ácidos graxos livres e/ou os sais do ácido graxo livre em peso do produto; e
c) pelo menos 30% de água em peso da composição;
em que o ácido graxo é substancialmente diferente do ácido alifático.
2/3 caracterizada por R2 e R4 serem independentemente selecionados a partir de radicais de hidrocarbonetos monovalentes, lineares, saturados ou insaturados com 5 a 24 átomos de carbono, M é sódio e X é H ou sódio.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 4 a 5, caracterizada por pelo menos um R2 ser igual a R4.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo ácido graxo livre ser ácido graxo saturado sem substituição de heteroátomo.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada por compreender ainda tensoativo aniônico, de preferência lauril sulfato de sódio e/ou lauril éter sulfato de sódio.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada por compreender pelo menos um selecionado a partir de agente de condicionamento de cabelos, polímero de deposição catiônica, ativo anticaspa, agente de suspensão e uma combinação deles.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por ser um xampu.
11. PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO DE TRATAMENTO DOS CABELOS/COURO CABELUDO, caracterizado por compreender as etapas de:
(i) pré-misturar ácido alifático, em que o ácido alifático compreende ácido alifático substituído com hidroxila C8-24, em que o ácido alifático compreende ácido 12-hidroxiesteárico, com um produto de isetionato de acila graxa que compreende 40 a 80% de um ou mais sais de isetionato de acila graxa em peso do produto e 15 a 50% de um ou mais ácidos graxos livres e/ou os sais do ácido graxo livre em peso do produto; e (ii) combinar a pré-mistura do(s) componente(s) restante(s) da
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2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo ácido alifático estar presente em uma quantidade de 0,0001 a 5% em peso da composição, preferencialmente de 0,01 a 1% em peso.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo produto de isetionato de acila graxa estar presente em uma quantidade de 0,001 a 10% em peso da composição.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelos sais de isetionato de acila graxa terem a fórmula de R2C(O)OR3SO3M e os sais/ácidos graxos terem a fórmula de R4C(O)OX, em que R2 e R4 são independentemente selecionados a partir de radicais de hidrocarbonetos monovalentes, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados com 5 a 31 átomos de carbono, R3 é independentemente selecionado a partir de radicais de hidrocarbonetos bivalentes, lineares ou ramificados, saturados com 2 a 6 átomos de carbono, M é um cátion solubilizante e X é hidrogênio ou um cátion solubilizante.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4,
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3/3 composição de tratamento de cabelos;
em que o ácido graxo é substancialmente diferente do ácido alifático.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX368097B (es) 2015-04-28 2019-09-19 Unilever Nv Compuestos de n-aralquilcarbonildiamina y composiciones para el cuidado personal que comprende los mismos.
WO2016173817A1 (en) 2015-04-28 2016-11-03 Unilever Plc N-aralkylcarbonyl-piperazine and -homopiperazine compounds and personal care compositions comprising the same
KR101620088B1 (ko) 2015-11-24 2016-05-12 연세대학교 산학협력단 제라닉산을 유효성분으로 포함하는 탈모 예방 또는 치료용, 또는 발모 또는 육모 촉진용 조성물
ITUB20156248A1 (it) * 2015-12-04 2017-06-04 Alpha Biopesticides Ltd ?composition for crop care and protection? (?composizione per la cura e la protezione delle coltivazioni?)

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5547988B1 (en) * 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Alleviating signs of dermatological aging with glycolic acid lactic acid or citric acid
US5194639A (en) 1990-09-28 1993-03-16 The Procter & Gamble Company Preparation of polyhydroxy fatty acid amides in the presence of solvents
CA2092556C (en) 1990-09-28 1997-08-19 Mark Hsiang-Kuen Mao Polyhydroxy fatty acid amide surfactants to enhance enzyme performance
US5227086A (en) * 1992-03-20 1993-07-13 The Procter & Gamble Company Framed skin pH cleansing bar
US5225097A (en) * 1992-03-20 1993-07-06 The Procter & Gamble Company Skin pH freezer bar and process
GB9507130D0 (en) 1995-04-06 1995-05-31 Unilever Plc Hair treatment composition
US6183757B1 (en) * 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial cleansing compositions which provide improved immediate germ reduction during washing
CN1265027A (zh) * 1997-06-04 2000-08-30 普罗克特和甘保尔公司 温和的、漂去型抗微生物液体清洁组合物
TW200407172A (en) * 2002-10-17 2004-05-16 Unilever Nv Scalp treatment
US20060003908A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Brennan Michael A Mild synthetic detergent toilet bar composition
US20060115440A1 (en) * 2004-09-07 2006-06-01 Arata Andrew B Silver dihydrogen citrate compositions
US7655607B2 (en) * 2006-12-20 2010-02-02 Conopco, Inc. Method of providing stability for liquid cleansing compositions comprising selection fatty acyl isethionate surfactants
US7674759B2 (en) * 2007-09-05 2010-03-09 Conopco, Inc. Stable liquid cleansing compositions containing high level of fatty acid isethionate surfactant products having more than 10 wt. % of fatty acid/fatty soap content
US7807612B2 (en) * 2007-12-18 2010-10-05 Conopco, Inc. Fatty acyl isethionate product-containing liquid cleansing compositions stabilized with mixture of long chain and short chain fatty acids/fatty soaps
US7879780B2 (en) * 2008-09-23 2011-02-01 Conopco, Inc. Stable cleansing compositions containing fatty acyl isethionate surfactant products having more than 10 wt. % of fatty acid/fatty soap content using high level of polyol and methods thereof
WO2011085278A2 (en) * 2010-01-08 2011-07-14 C & H Scientific, Llc Topical scar treatment composition
US8105994B2 (en) * 2010-03-31 2012-01-31 Conopco, Inc. Personal wash cleanser comprising defined alkanoyl compounds, defined fatty acyl isethionate surfactant product and skin or hair benefit agent delivered in flocs upon dilution
KR20130136966A (ko) * 2010-08-18 2013-12-13 유니레버 엔.브이. 항비듬 샴푸
JP2013534231A (ja) * 2010-08-18 2013-09-02 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ フケ止めシャンプー
US8846592B2 (en) * 2010-10-14 2014-09-30 Conopco, Inc. Stable liquid cleansing compositions comprising critical window of hydrogenated triglyceride oils
US8722604B2 (en) * 2010-10-14 2014-05-13 Conopco, Inc. Stable liquid cleansing compositions comprising critical window of partially hydrogenated triglyceride oil of defined iodine value
GB201215159D0 (en) * 2012-08-24 2012-10-10 Innospec Ltd Composition

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