BR112015015649B1

BR112015015649B1 - cosmético para cabelo em gel

Info

Publication number: BR112015015649B1
Application number: BR112015015649A
Authority: BR
Inventors: Tanamachi Hiroto; Suzuki Ryosuke; Tokunaga Shinichi
Original assignee: Kao Corp
Priority date: 2012-12-26
Filing date: 2013-12-12
Publication date: 2019-08-27
Also published as: WO2014103739A1; EP2939658A1; BR112015015649A2; US20160000690A1; EP2939658B1; EP2939658A4; JP2014141458A; US9849075B2; JP6225007B2

Abstract

resumo “cosmético para cabelo em gel” a invenção fornece uma composição cosmética para cabelo na forma de gel, que contém componentes (a) a (c) emulsificados num componente aquoso, e que apresenta uma temperatura endotérmica de pico de 40 °c a 75 °c como medida através de dsc, em que os componentes são (a) um derivado de polialquilenoimina ou um sal deste, o derivado de polialquilenoimina sendo formado de uma polialquilenoimina tendo uma massa molecular média em peso de 3,300 a 50,000, em que um dos substituintes de r1-co-, r2-(ch2)n-chx-ch2-, e r3-nh-co-[r1 é h, alquila, alquenila, ou semelhantes; r2 é h, alquila, alcóxi, alquenila ou semelhantes; n é 0 ou 1; x é h ou oh; r3 é h, alquila, ou alquenila; pelo menos um de r1 a r3 tem 13 ou mais átomos de carbono; e a totalidade de r1, r2, e r3 tem um número médio de átomos de carbono de 9 ou mais e um teor do grupo linear de 30 % em mol ou mais] está ligado a 40 % em mol ou mais dos átomos de nitrogênio da polialquilenoimina; (b) um álcool alifático saturado c12 a c28; e (c) um tensoativo catiônico.

Description

“COSMÉTICO PARA CABELO EM GEL”

Campo da Invenção [001 ]A presente invenção refere-se a uma composição cosmética para cabelo na forma de gel contendo um derivado de polialquilenoimina de alto peso molecular ou um sal deste, o derivado de polialquilenoimina tendo substituintes incluindo um grupo alquila de cadeia longa com alto grau de substituição.

Fundamentos da Invenção [002]Nos últimos anos, o dano de cabelo, particularmente, dano de porções da extremidade do cabelo, tem sido mais grave devido a tratamentos de fixação de cabelo com calor, tais como um tratamento de cabelo com uma prancha modeladora, um secador, e semelhantes, que são populares entre as mulheres jovens, além dos tratamentos de fixação de cabelo com produtos químicos, tais como coloração de cabelo e permanente. Relata-se que o dano de cabelo envolve a perda de 18ΜΕΑ (ácido 18-metileicosanóico), que é um ácido graxo que cobre as superfícies do cabelo, em que as superfícies do cabelo são submetidas à hidrofilia, e aumento de atrito da superfície do cabelo (veja, Documentos de Não-Patente 1 a 3).

[003]Os usuários de cosmético para cabelo, que receberam dano repetido, queixam-se das condições resultantes, tais como entrelaçamento de extremidades do cabelo durante a modelagem, incapacidade de fazer um estilo de cabelo como desejado, e desempenho deficiente ao pentear com as mãos. Assim, existe uma procura por uma técnica de restaurar a hidrofobicidade intrínseca ao cabelo saudável e o baixo atrito entre os filamentos do cabelo (em seguida referido simplesmente como “atrito do cabelo”) num estado molhado, usando um material que absorve nas extremidades do cabelo danificadas. Com respeito a tais técnicas, têm sido proposto uma composição cosmética para cabelo contendo um silicone modificado por amino, um tensoativo catiônico, e um polímero anfótero (Documento de Patente 1); uma composição de xampu contendo um tensoativo, um silicone modificado por amino, e

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 6/59

2/48 um polímero solúvel em água (Documento de Patente 2); uma composição cosmética para cabelo contendo um organopolissiloxano que carrega o grupo amino formado através da reação entre um composto amina poli-funcional e um organossiloxano tendo um grupo epóxi em uma ou ambas as extremidades (Documento de Patente 3), e uma composição similar.

Lista de Citação

Documentos de Não-Patente [004]Documento de Não-Patente 1: Hiroto Tanamachi et al. (sete outros coautores), “Deposition of 18-MEA onto Alkaline-Color-Treated Weathered Hair to Form a Persistent Hydrophobicity”, Journal of Cosmetic Science., 60, 31 - 44 (2009)

Documento de Não-Patente 2: Hiroto Tanamachi et al. (quatro outros coautores), Ί8-ΜΕΑ and Hair Appearance”, Journal of Cosmetic Science., 61, 147 160 (2010)

Documento de Não-Patente 3: Masaaki Yasuda, “Hand Combing Sensation and Stiffness of Hair, and Science of Hair Surface”, Journal of Hair Science., 95, 7 12 (2004)

Documentos de Patente [005]Documento de Patente 1: JPH01-190619 A

Documento de Patente 2: JPH08-217643 A

Documento de Patente 3: JP2002-308738 A

Sumário da Invenção [006]A presente invenção fornece uma composição cosmética para cabelo na forma de gel, que é uma composição aquosa na forma de gel contendo os seguintes componentes (a), (b), e (c) emulsificados num componente aquoso, em que o gel apresenta uma temperatura endotérmica de pico de 40 °C a 75 °C medida por meio de um calorímetro diferencial de varredura (DSC).

(a) Um derivado de polialquilenoimina ou um sal deste, o derivado de polial

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 7/59

3/48 quilenoimina sendo formado de uma polialquilenoimina tendo uma massa molecular média em peso de 3,300 a 50,000, em que pelo menos um dos substituintes representados por qualquer uma das fórmulas (I), (II), e (III) está ligado a 40 % em mol ou mais dos átomos de nitrogênio da polialquilenoimina, as fórmulas sendo:

R¹-CO- (I)

R²-(CH₂)n-CHX-CH2- (II)

R³-NH-CO- (III) em que, na fórmula (I), R¹ representa um grupo selecionado a partir do grupo que consiste de um átomo de hidrogênio, e um grupo alquila, um grupo alquenila, e um grupo hidroxialquila, na forma de um grupo de cadeia linear ou um grupo de cadeia ramificada;

na fórmula (II), R² representa um grupo selecionado a partir do grupo que consiste de um átomo de hidrogênio, e um grupo alquila, um grupo alcóxi, um grupo alquenila, e um grupo alquenilóxi, na forma de um grupo de cadeia linear ou um grupo de cadeia ramificada; n é um número inteiro de 0 ou 1; quando R² é um átomo de hidrogênio, um grupo alquila de cadeia linear ou de cadeia ramificada, ou um grupo alquenila de cadeia linear ou de cadeia ramificada, n é 0; quando R² é um grupo alcóxi ou um grupo alquenilóxi, n é 1; e X representa um átomo de hidrogênio ou um grupo hidroxila;

na fórmula (III), R³ representa um grupo selecionado a partir do grupo que consiste de um átomo de hidrogênio, e um grupo alquila e um grupo alquenila, na forma de um grupo de cadeia linear ou um grupo de cadeia ramificada; e

R¹, R², e R³ podem ser idênticos ou diferentes entre si, e pelo menos um de R¹, R², e R³ é um grupo tendo 13 ou mais átomos de carbono; a totalidade de R¹, R², e R³ tem um número médio de átomos de carbono de 9 ou mais; e a totalidade de R¹, R², e R³ tem um teor do grupo linear de 30 % em mol ou mais];

(b) um álcool alifático saturado C12 a C28; e

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 8/59

4/48 (c) um tensoativo catiônico.

[007]A presente invenção também fornece um método para modificar o cabelo, o método compreende aplicar a composição cosmética para cabelo na forma de gel anteriormente mencionada ao cabelo, e espalhar a composição sobre o cabelo.

Descrição Detalhada da Invenção [008]Quando uma técnica de condicionamento convencional é utilizada, geralmente, um óleo líquido aplicado não é facilmente adsorvido na superfície do cabelo que tenha sido danificada para tornar-se hidrofílica e, assim, a superfície do cabelo não é uniformemente revestida com o líquido oleoso. Em tal caso, a hidrofobicidade intrínseca do cabelo é considerada ser não recuperada. Também, quando o teor de óleo líquido é elevado de modo a fazer o óleo líquido ser adsorvido em toda a superfície do cabelo, uma sensação de cabelo grosso de usuários aumenta problematicamente num estado molhado.

[009]Assim, a presente invenção fornece uma composição cosmética para cabelo que pode realizar a adsorção uniforme de uma base de condicionamento na superfície de extremidade do cabelo que foi danificada para ter a hidrofilia e que pode restaurar a hidrofobicidade intrínseca ao cabelo saudável e o baixo atrito do cabelo num estado molhado.

[010]Os presentes inventores descobriram que o objetivo anteriormente mencionado pode ser alcançado por uma composição cosmética para cabelo na forma de gel contendo um derivado de polialquilenoimina ou um sal deste, um álcool alifático, e um tensoativo catiônico, que têm características específicas.

[Componente (a): derivado de polialquilenoimina ou um sal deste] [011]Componente (a) é um derivado de polialquilenoimina ou um sal deste, o derivado formado de uma polialquilenoimina tendo uma massa molecular média em peso de 3,300 a 50,000, em que pelo menos um dos substituintes representados por

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 9/59

5/48 qualquer uma das fórmulas (I), (II), e (III) está ligado a 40 % em mol ou mais dos átomos de nitrogênio da polialquilenoimina, as fórmulas sendo:

R¹-CO-(I)

R²-(CH₂)n-CHX-CH2-(II)

R³-NH-CO-(III) em que, na fórmula (I), R¹ representa um grupo selecionado a partir do grupo que consiste de um átomo de hidrogênio, e um grupo alquila, um grupo alquenila, e um grupo hidroxialquila, na forma de um grupo de cadeia linear ou um grupo de cadeia ramificada;

R¹, R², e R³ podem ser idênticos ou diferentes entre si; a totalidade de R¹, R², e R³ tem um número médio de átomos de carbono de 9 ou mais; e a totalidade de R¹, R², e R³ tem um teor do grupo linear de 30 % em mol ou mais].

[012]A polialquilenoimina, que é uma fonte do componente (a), é preferivelmente uma polietilenoimina ou uma polipropilenoimina, com uma polietilenoimina tendo uma estrutura ramificada sendo particularmente preferida. O teor do grupo amino terciário da polietilenoimina, com base na quantidade total de átomos de ni

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 10/59

6/48 trogênio, é preferivelmente cerca de 10 % em mol ou mais, mais preferivelmente 20 % em mol ou mais, ainda mais preferivelmente 25 % em mol ou mais, e preferivelmente 40 % em mol ou menos, mais preferivelmente 35 % em mol ou menos. A massa molecular média em peso (como determinada através de cromatografia de permeação em gel (GPC) e reduzida para pululano) da polialquilenoimina é 3,300 ou mais, preferivelmente 4,000 ou mais, mais preferivelmente 4,500 ou mais, ainda mais preferivelmente 5,000 ou mais, do ponto de vista de aumentar a adsorção do componente (a) em porções danificadas do cabelo e facilitar o fornecimento de uma conformação para realizar o acondicionamento do grupo alquila superior, para restabelecer assim, a hidrofobicidade e o baixo atrito do cabelo num estado molhado. Do ponto de vista do efeito de formar uma composição na forma de gel estável, o peso molecular é 50,000 ou menos, preferivelmente 40,000 ou menos, mais preferivelmente 30,000 ou menos, ainda mais preferivelmente 20,000 ou menos, ainda mais preferivelmente 10,000 ou menos. Entretanto, a massa molecular média em peso de polialquilenoimina determinada através do método divulgado nos Exemplos do presente relatório descritivo difere de um peso molecular nominal fornecido pelo fabricante da polialquilenoimina. Especificamente, o valor determinado é de cerca de 1,5 a cerca de 5 vezes o valor nominal. Assim, na presente invenção, a massa molecular média em peso determinada através do método divulgado nos Exemplos do presente relatório descritivo é utilizada. Polietilenoimina pode ser produzida através de um método geralmente conhecido na técnica, e tais produtos são comercialmente disponíveis. Exemplos de produtos comercias de polietilenoimina incluem EPOMIN (produto de Nippon Shokubai, Co., Ltd.) e Lupasol (BASF).

[013]A massa molecular média em peso (como determinada através de cromatografia de permeação em gel (GPC) e reduzida a poliestireno) do derivado de polialquilenoimina ou um sal deste—componente (a)—é preferivelmente 2,500 ou mais, mais preferivelmente 3,000 ou mais, ainda mais preferivelmente 3,500 ou

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 11/59

7/48 mais, e preferivelmente 50,000 ou menos, mais preferivelmente 40,000 ou menos, ainda mais preferivelmente 20,000 ou menos, ainda mais preferivelmente 10,000 ou menos, do ponto de vista de aumentar a adsorção do componente (a) em porções danificadas do cabelo e facilitar o fornecimento de uma conformação para realizar o acondicionamento do grupo alquila superior, para restabelecer assim, a hidrofobicidade e o baixo atrito do cabelo num estado molhado. A massa molecular média em peso do derivado de polialquilenoimina ou um sal deste—componente (a)—utilizada no presente relatório descritivo também é um valor determinado através do método divulgado nos Exemplos.

[014]Para a polialquilenoimina, o substituinte representado pela fórmula (I) pode ser adicionado através de um método conhecido. Em um procedimento, uma polialquilenoimina é reagida com um ácido graxo, um éster de ácido graxo, um haleto de graxo ácido, ou semelhantes. Quando duas ou mais espécies do ácido graxo, do éster de ácido graxo, do haleto de graxo ácido, ou semelhantes são reagidos, dois ou mais substituintes tendo estruturas diferentes podem ser adicionados. Um tal método de síntese é divulgado em, por exemplo, JPH09-157113 A.

[015]Para a polialquilenoimina, o substituinte representado pela fórmula (II) pode ser adicionado através de um método conhecido. Em um procedimento, uma polialquilenoimina é reagida com um haleto de alquila, um epoxialcano, um glicidil éter tendo um grupo alquila ou um grupo alquenila, ou semelhantes. Quando duas ou mais espécies do haleto de alquila, do epoxialcano, do glicidil éter tendo um grupo alquila ou um grupo alquenila, ou semelhantes são reagidos, dois ou mais substituintes tendo estruturas diferentes podem ser adicionados. Um tal método de síntese é divulgado em, por exemplo, JPH06-299141A ou JP2009-161762A.

[016]Para a polialquilenoimina, o substituinte representado pela fórmula (III) pode ser adicionado através de um método conhecido. Em um procedimento, uma polialquilenoimina é reagida com um isocianato tendo um grupo alquila ou um grupo

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 12/59

8/48 alquenila, ou semelhantes. Quando duas ou mais espécies do isocianato tendo um grupo alquila ou um grupo alquenila, ou semelhantes são reagidos, dois ou mais substituintes tendo estruturas diferentes podem ser adicionados. Um tal método de síntese é divulgado em, por exemplo, JPS40-17661B.

[017]No derivado de polialquilenoimina ou um sal deste (componente (a)), a razão da quantidade do substituinte representado pela fórmula (I), (II), ou (III) para a quantidade total dos substituintes representados por qualquer uma das fórmulas (I), (II), e (III) não é limitada. Entretanto, a razão do substituinte representado pela fórmula (I) é preferivelmente de 20 % em mol ou mais para 100 % em mol ou menos, mais preferivelmente de 40 % em mol ou mais para 100 % em mol ou menos, ainda mais preferivelmente de 60 % em mol ou mais para 100 % em mol ou menos, ainda mais preferivelmente de 80 % em mol ou mais para 100 % em mol ou menos. A razão total dos substituintes representados pelas fórmulas (II) e (III) é preferivelmente de 0 % em mol ou mais para 80 % em mol ou menos, mais preferivelmente de 0 % em mol ou mais para 60 % em mol ou menos, ainda mais preferivelmente de 0 % em mol ou mais para 40 % em mol ou menos, ainda mais preferivelmente de 0 % em mol ou mais para 20 % em mol ou menos.

[018]No derivado de polialquilenoimina ou um sal deste (componente (a)), a razão do número de átomos de nitrogênio da polialquilenoimina, em que os átomos estão ligados a um substituinte representado por qualquer uma das fórmulas (I), (II), e (III), para o número de todos ao átomos de nitrogênio; isto é, a razão de substituição, é 40 % em mol ou mais entre os átomos de nitrogênio da polialquilenoimina, preferivelmente 45 % em mol ou mais, mais preferivelmente 50 % em mol ou mais, do ponto de vista do efeito de hidrofobizar a superfície do cabelo. A razão de substituição do componente (a) pode ser determinada, por exemplo, calculando a razão da área integrada do pico atribuído ao esqueleto de polialquilenoimina àquela do pico atribuído ao substituinte relevante, na medição de um espectro de RMN do derivado

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 13/59

9/48 de polialquilenoimina produzido ou um sal deste.

[019]Nas fórmulas (I), (II), e (III), o grupo alquila em R¹, R², ou R³ pode ser linear ou ramificado. O número de átomos de carbono do grupo alquila é preferivelmente 1 ou mais, mais preferivelmente 2 ou mais, ainda mais preferivelmente 13 ou mais, ainda mais preferivelmente 14 ou mais, e preferivelmente 22 ou menos, mais preferivelmente 21 ou menos, ainda mais preferivelmente 18 ou menos, ainda mais preferivelmente 17 ou menos, do ponto de vista do efeito de hidrofobizar a superfície do cabelo. A estrutura ramificada é preferivelmente uma ramificação de metila ou uma ramificação de etila, com uma ramificação de metila sendo mais preferida. Exemplos específicos do grupo alquila incluem miristil, pentadecil, cetil, heptadecil, estearil, isoestearil, nonadecil, eicosil, beenil, 14-metilhexadecil, 16-metiloctadecil, 18-metilnonadecil, e 18-metileicosil.

[020]Nas fórmulas (I), (II), e (III), o grupo alquenila em R¹, R², ou R³ pode ter uma ou mais ligações insaturadas, e pode ser linear ou ramificado. Do ponto de vista do efeito de aumentar a hidrofobicidade, o número de átomos de carbono do grupo alquenila é preferivelmente 2 ou mais, mais preferivelmente 13 ou mais, ainda mais preferivelmente 14 ou mais, e preferivelmente 22 ou menos, mais preferivelmente 21 ou menos, ainda mais preferivelmente 18 ou menos, ainda mais preferivelmente 17 ou menos. Do ponto de vista do efeito de reduzir o atrito da superfície do cabelo, a estrutura ramificada é preferivelmente uma ramificação de metila ou uma ramificação de etila, com uma ramificação de metila sendo mais preferida. Exemplos específicos do grupo alquenila incluem tetradecenil, pentadecenil, hexadecenil, heptadecenil, octadecenil, nonadecenil, linolil, linolenil e elaeoestearil.

[021 ]Na fórmula (I), o grupo hidroxialquila em R¹ pode ser linear ou ramificado e preferivelmente tem um ou dois grupos hidroxila. O número de átomos de carbono do grupo hidroxialquila é preferivelmente 1 ou mais, mais preferivelmente 2 ou mais, ainda mais preferivelmente 13 ou mais, ainda mais preferivelmente 14 ou

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 14/59

10/48 mais, e preferivelmente 22 ou menos, mais preferivelmente 21 ou menos, ainda mais preferivelmente 18 ou menos, ainda mais preferivelmente 17 ou menos. A estrutura ramificada é preferivelmente uma ramificação de metila ou uma ramificação de etila, com uma ramificação de metila sendo mais preferida. Exemplos específicos do grupo hidroxialquila incluem 11-hidróxi-heptadecil, 8,9-bis-hidróxi-heptadecil, 3-hidróxiheptadecil, 5-hidroxieicosil, e 12-hidroxiestearil.

[022]Na fórmula (II), o grupo alcóxi em R² pode ser linear ou ramificado. Do ponto de vista do efeito de aumentar a hidrofobicidade, o número de átomos de carbono do grupo alcóxi é preferivelmente 1 ou mais, mais preferivelmente 2 ou mais, ainda mais preferivelmente 13 ou mais, ainda mais preferivelmente 14 ou mais, e preferivelmente 22 ou menos, mais preferivelmente 21 ou menos, ainda mais preferivelmente 18 ou menos, ainda mais preferivelmente 17 ou menos. Do ponto de vista do efeito de reduzir o atrito da superfície do cabelo, a estrutura ramificada é preferivelmente uma ramificação de metila ou uma ramificação de etila, com uma ramificação de metila sendo mais preferida. Exemplos específicos do grupo alcóxi incluem miristilóxi, pentadecilóxi, cetilóxi, heptadecilóxi, estearilóxi, 16-metiloctadecilóxi, 18metilnonadecilóxi, e 18-metileicosilóxi.

[023]Na fórmula (II), o grupo alquenilóxi em R² pode ser linear ou ramificado. Do ponto de vista do efeito de aumentar a hidrofobicidade, o número de átomos de carbono do grupo alquenilóxi é preferivelmente 2 ou mais, mais preferivelmente 13 ou mais, ainda mais preferivelmente 14 ou mais, e preferivelmente 22 ou mais, mais preferivelmente 21 ou menos, ainda mais preferivelmente 18 ou menos, ainda mais preferivelmente 17 ou menos. Do ponto de vista do efeito de reduzir o atrito da superfície do cabelo, a estrutura ramificada é preferivelmente uma ramificação de metila ou uma ramificação de etila, com uma ramificação de metila sendo mais preferida. Exemplos específicos do grupo alquenilóxi incluem tetradecenilóxi, pentadecenilóxi, hexadecenilóxi, heptadecenilóxi, octadecenilóxi, nonadecenilóxi, linolilóxi, linolenilóxi

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 15/59

11/48 e elaeostearilóxi.

[024]R¹, R², e R³ na fórmula (I), (II), e (III) podem ser idênticos ou diferentes entre si. Uma pluralidade de R¹s, uma pluralidade de R²s, e uma pluralidade de R³s também podem ser idênticas ou diferentes entre si. Do ponto de vista do efeito de restaurar a hidrofobicidade e baixo atrito do cabelo num estado molhado, a totalidade de R¹, R², e R³ preferivelmente tem um número médio de átomos de carbono de 9 ou mais, mais preferivelmente 12 ou mais. Entre R¹, R², e R³ em todos os substituintes, pelo menos um grupo tem vários átomos de carbono de 13 ou mais. O teor do grupo >13C é preferivelmente 50 % em mol ou mais, mais preferivelmente 70 % em mol ou mais. Do ponto de vista do efeito de restaurar a hidrofobicidade da superfície do cabelo, a totalidade de R¹, R², e R³ preferivelmente tem um teor de estrutura linear de 30 % em mol ou mais, mais preferivelmente 40 % em mol ou mais. Do ponto de vista do efeito de restaurar o baixo atrito num estado de cabelo molhado, o teor de estrutura linear é preferivelmente 90 % em mol ou menos, mais preferivelmente 80 % em mol ou menos. Do ponto de vista do efeito de restaurar o baixo atrito num estado de cabelo molhado, a totalidade de R¹, R², e R³ preferivelmente tem um teor de estrutura ramificada de 10 % em mol ou mais, mais preferivelmente 20 % em mol ou mais. Do ponto de vista do efeito de restaurar a hidrofobicidade da superfície do cabelo, o teor de estrutura ramificada é 70 % em mol ou menos, preferivelmente 60 % em mol ou menos. Do ponto de vista do efeito de restaurar o baixo atrito num estado de cabelo molhado e a hidrofobicidade da superfície do cabelo, R¹, R², e R³preferivelmente têm uma estrutura tanto de cadeia linear quanto de cadeia ramificada.

[025]O derivado de polialquilenoimina do componente (a) pode ser sintetizado através adição de substituintes representados pelas fórmulas (I), (II), e (III) individualmente. Em um procedimento, um substituinte (I) é adicionado à polialquilenoimina, para desse modo fornecer uma polialquilenoimina acilada, e um substituinte (II) é

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 16/59

12/48 adicionado à polialquilenoimina acilada. Se necessário, um substituinte (III) é ainda adicionado. Notavelmente, a ordem de adição dos substituintes (I), (II), e (III) pode ser determinada como desejado.

[026]O derivado de polialquilenoimina do componente (a) pode ser uma forma de sal. Praticamente, um sal do derivado de polialquilenoimina também pode ser formado na composição cosmética para cabelo da presente invenção, adicionando um ácido para modificar o pH da composição. Exemplos do ácido incluem ácidos tendo um grupo alquila, tais como um ácido graxo, um ácido alquilfosfórico, um ácido alquilsulfônico, e um ácido alquilsulfúrico; aminoácidos acídicos, tais como ácido Lglutâmico e ácido L-aspártico; ácido piroglutâmico; ácidos aromáticos, tais como ácido benzoico e ácido p-toluenossulfônico; hidroxiácidos, tais como ácido glicólico, ácido láctico, ácido glicérico, ácido glicônico, ácido pantotênico, ácido málico, ácido tartárico, e ácido cítrico; outros ácidos incluindo ácido fosfórico, ácido clorídrico, ácido acético, e ácido succínico. Destes, do ponto de vista do efeito de hitratar e amaciar o cabelo, ácidos orgânicos são preferidos. Particularmente, aminoácidos acídicos, ácido piroglutâmico, e hidroxiácidos são preferidos, com hidroxiácidos sendo mais preferidos.

[027]O derivado de polialquilenoimina ou um sal deste (componente (a)) é preferivelmente insolúvel em água na temperatura ambiente. A expressão “componente (a) é insolúvel em água na temperatura ambiente” refere-se ao estado, em que o componente (a) adicionado à água pura a 25 °C, assim como, para ter uma concentração de pelo menos 0,1 % em massa não é dissolvido para formar uma solução transparente, não obstante da adição de um ácido para a neutralização (em que a quantidade do ácido para neutralizar o componente (a) não é maior do que a quantidade por equivalente de grupos amino do componente (a)). A expressão “não dissolvido para formar uma solução transparente” refere-se ao estado, em que uma solução não contém sólido, tal como agregados ou sedimentos que podem ser visu

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 17/59

13/48 almente detectados, e tem baixo atrito de 80 % ou mais a 25 °C e 600 nm.

[028]Para restaurar a hidrofobicidade e o baixo atrito num estado de cabelo molhado, o componente (a) preferivelmente tende a tomar espontaneamente uma conformação para realizar o acondicionamento do grupo alquila superior.

Convencionalmente, a propriedade de acondicionamento do grupo alquila foi estudada. Especificamente, tem sido medida a isoterma π-Α de um dendrímero de polipropilenoimina (Aihua Su et a!., J. Phys. Chem. C 2007, 111, páginas 4695 4701) formado através da incorporação de um grupo alquila num dendrímero de ΡΑΜΑΜ introduzido no grupo alquila (Tracy Zhang et al., Langmuir 2007, 23, páginas 10589 -10597). Relata-se que um grupo amido ligado ao pé de um grupo alquila fornece uma ligação de hidrogênio que melhora a propriedade de acondicionamento do grupo alquila.

Os presentes inventores estimam que quando o derivado de polialquilenoimina ou um sal deste tem um peso molecular específico e densidade de grupo alquila, a propriedade de acondicionamento do grupo alquila pode ser melhorada. Os inventores também assumem que uma excelente propriedade de acondicionamento do grupo alquila é uma chave para a expressão de hidrofobicidade e o baixo atrito num estado molhado.

O grau de propriedade de acondicionamento do grupo alquila pode ser avaliada medindo a isoterma π-Α do derivado de polialquilenoimina ou um sal deste, para desse modo calcular a área de ocupação de um grupo alquila.

Componente (a) apresenta propriedade de acondicionamento do grupo alquila superior. Mais especificamente, de acordo com a isoterma π-Α medida, a área de ocupação de um grupo alquila é pequena sob condições de baixa pressão, tais como uma pressão de superfície de 0,1 mN/m. Em outras palavras, de acordo com a isoterma π-Α medida do componente (a), a área de ocupação de um grupo alquila em uma pressão de superfície de 0,1 mN/m é preferivelmente 17 (Á²) ou menos,

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 18/59

14/48 mais preferivelmente 15 (Á²) ou menos, ainda mais preferivelmente 13 (Á²) ou menos.

[029]Os membros específicos do componente (a) pode ser usado isoladamente ou em combinação com duas ou mais espécies. De modo a realizar a adsorção uniforme de uma camada fina da composição cosmética na superfície de extremidade do cabelo tendo hidrofilia excessiva devido ao dano, assim como para restaurar, em particular, a repelência à água do cabelo e o baixo atrito num estado molhado, o teor do componente (a) é preferivelmente 0,05 % em massa ou mais alto com respeito à composição cosmética para cabelo na forma de gel da presente invenção, mais preferivelmente 0,1 % em massa ou mais alto, ainda mais preferivelmente 0,2 % em massa ou mais, e preferivelmente 10,0 % em massa ou menos, mais preferivelmente 3,0 % em massa ou menos, ainda mais preferivelmente 1,0 % em massa ou mais baixo, ainda mais preferivelmente 0,8 % em massa ou menos.

[Componente (b): álcool alifático saturado] [030]Componente (b) é um álcool alifático saturado C12 a C28. Do ponto de vista de aumentar a uniformidade em adsorção do componente (a) ao cabelo e a estabilidade da composição cosmética para cabelo, um álcool alifático saturado C12 a C22 é preferido. Exemplos específicos incluem álcool láurico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool estearílico, e álcool beenílico. Membros específicos do componente (b) podem ser usados isoladamente ou em combinação com duas ou mais espécies. O teor do componente (b) é preferivelmente 0,1 % em massa ou mais com respeito à composição cosmética para cabelo na forma de gel da presente invenção, mais preferivelmente 0,5 % em massa ou mais, ainda mais preferivelmente 1,0 % em massa ou mais, ainda mais preferivelmente 2,0 % em massa ou mais, ainda mais preferivelmente 3,0 % em massa ou mais, ainda mais preferivelmente 4,0 % em massa ou mais, e preferivelmente 20 % em massa ou menos, mais preferivelmente 15 % em massa ou menos, ainda mais preferivelmente 10 % em massa ou

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 19/59

15/48 menos.

[Componente (c): tensoativo catiônico] [031]Exemplos do tensoativo catiônico que serve como o componente (c) incluem um derivado de amina terciária ou um sal deste, e um sal de amônio quaternário.

[032]Exemplos do derivado de amina terciária ou um sal deste incluem compostos selecionados de (i) uma eteramina ou um sal desta e (ii) uma amidoamina ou um sal desta.

[033]A eteramina (i) é representada pela seguinte fórmula (IV):

[034]

Ϊ /^R5

R⁴—O—CH₂-CH—CH₂—N (IV)

R⁶ [035][em que R⁴ representa um grupo alquila linear ou ramificado C6 a C24 ou grupo alquenila; R⁵ e R⁶, que podem ser idênticos ou diferentes entre si, cada um representa um grupo alquila C1 a C6 ou um -(A¹O)mH (em que A¹ representa um grupo alquileno C2 a C4; m é vários 1 a 6; m de porções A¹O pode ser idêntica ou diferente; e a sequência das porções não é limitada); e Y é um átomo de hidrogênio ou um grupo hidroxila].

[036]Exemplos específicos de eteraminas preferidas e sais destas incluem N,N-dimetil-3-hexadeciloxipropilamina ou um sal desta, N,N-dimetil-3octadeciloxipropilamina ou um sal desta, hexadecilóxi(2-hidroxipropil)dimetilamina ou um sal desta, e octadecilóxi(2-hidroxipropil)dimetilamina ou um sal desta. Dentre estes, N,N-dimetil-3-octadeciloxipropilamina ou um sal desta, e octadecilóxi(2hidroxipropil)dimetilamina ou um sal desta são mais preferidos.

[037]A amidoamina (ii) é representada pela seguinte fórmula (V):

[038]

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 20/59

16/48 (V)

[039][em que R⁷ representa um grupo alquila linear ou ramificado C17 a C21; dois R⁸s representam o mesmo grupo alquila C1 a C4; e n é vários 2 a 4].

[040]Exemplos específicos de amidoaminas preferidas e sais destas incluem dimetilaminoetilamida de ácido esteárico ou um sal desta, dimetilaminopropilamida de ácido esteárico ou um sal desta, dietilaminoetilamida de ácido esteárico ou um sal desta, dietilaminopropilamida de ácido esteárico ou um sal desta, dipropilaminoetilamida de ácido esteárico ou um sal desta, dipropilaminoetilamida de ácido esteárico ou um sal desta, dimetilaminopropilamida de ácido beénico ou um sal desta, e dietilaminopropilamida de ácido beénico ou um sal desta. Dentre estes, dimetilaminopropilamida de ácido esteárico ou um sal desta, dietilaminoetilamida de ácido esteárico ou um sal desta, dimetilaminopropilamida de ácido beénico ou um sal desta, e dietilaminopropilamida de ácido beénico ou um sal desta são mais preferidos.

[041]Exemplos específicos do sal de amônio quaternário incluem aqueles representados pelas seguintes fórmulas (VI) e (VII).

[042]

R¹⁰

R⁹—N—R¹¹ Σ' (VI) |

R¹² [043][em que pelo menos um de R⁹, R¹⁰, R¹¹, e R¹² representa um grupo alcóxi, um grupo alquenilóxi, ou um grupo alquila ou grupo alquenila que pode ser substituído por um grupo alcanoilamino ou um grupo alcenoilamino, estes grupos tendo 8 a 28 átomos de carbono no total, e cada um dos grupos remanescentes representa um grupo benzila ou um grupo alquila C1 a C5 ou grupo hidroxialquila; e Z

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 21/59

17/48 representa um ânion].

[044]Entre R⁹, R¹⁰, R¹¹, e R¹², R⁹ é preferivelmente um grupo alquila nãosubstituído ou um grupo alquila substituído por um grupo alcóxi, cada um tendo 12 a 24 átomos de carbono no total, mais preferivelmente 16 a 22 átomos de carbono no total. Cada um de R¹⁰, R¹¹, e R¹² é preferivelmente um grupo alquila tendo 1 a 5 átomos de carbono no total. Exemplos do ânion Z incluem íons haleto, tais como íon cloreto e íon brometo; e ânions inorgânicos e orgânicos, tais como íon metossulfato, íon etossulfato, íon metofosfato, íon etofosfato, e íon metocarbonato. Destes, íons haleto são preferidos, com íon cloreto sendo mais preferido.

[045]Exemplos específicos de sais de amônio quaternário preferidos representados pela fórmula (VI) incluem sais de cetiltrimetilamônio, sais de esteariltrimetilamônio, sais de beeniltrimetilamônio, sais de cetiloxipropiltrimetilamônio, e sais de estearoxipropiltrimetilamônio.

[046]

z(VII) [047][em que R¹³ representa um grupo alquila linear ou ramificado C6 a C24 ou grupo alquenila; R¹⁴, R¹⁵, e R¹⁶, que podem ser idênticos ou diferentes entre si, cada um representa um grupo alquila C1 a C6 ou um -(A²O)bH (em que A² representa um grupo alquileno C2 a C4; b é um número inteiro de 1 a 6; b de porções A²O pode ser idêntico ou diferente; e a sequência das porções não é limitada); a é um número de 1 a 5; e Z representa um ânion].

[048]Exemplos específicos de sais de amônio quaternário preferidos representados pela fórmula (VII) incluem sais de hexadecilóxi(2hidroxipropil)trimetilamônio e sais de octadecilóxi(2-hidroxipropil)trimetilamônio.

[049]Exceto os tensoativos catiônicos representados pelas fórmulas (IV) a

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 22/59

18/48 (VII), exemplos de outros tensoativos catiônicos incluem sulfato de etil aminopropiletildimetilamônio de ácido graxo de lanolina, sulfato de etil aminoetiltrietilamônio de ácido graxo de lanolina, sulfato de etil aminopropiltrietilamônio de ácido graxo de lanolina, sulfato de metil aminoetiltrimetilamônio de ácido graxo de lanolina, sulfato de metil aminopropiletildimetilamônio de ácido graxo de lanolina, sulfato de etil aminopropiletildimetilamônio de ácido isoalcanóico (Cu a C20), sulfato de etil aminopropiletildimetilamônio de ácido isoalcanóico (Cie a C22), sulfato de etil aminopropiletildimetilamônio de ácido isoesteárico, sulfato de etil aminopropiletildimetilamônio de ácido isononanóico, sacarina de alquiltrimetilamônio, cloreto cetilpiridínio, cloridreto de lauroilamidoetilguanidina, e DL-pirrolidonacarboxilato de etila de acil-L-arginina de ácido graxo de óleo de N-palma.

[050]Membros específicos do componente (c) podem ser usados isoladamente ou em combinação com duas ou mais espécies. Componente (c) é preferivelmente uma eteramina ou um sal desta, ou uma amidoamina ou um sal desta. Destes, uma eteramina ou um sal desta é preferido. O teor do componente (c), com respeito à composição cosmética para cabelo da presente invenção, é preferivelmente 0,01 % em massa ou mais, mais preferivelmente 0,1 % em massa ou mais, ainda mais preferivelmente 0,5 % em massa ou mais, e preferivelmente 20 % em massa ou menos, mais preferivelmente 15 % em massa ou menos, ainda mais preferivelmente 10 % em massa ou menos, ainda mais preferivelmente 5 % em massa ou menos, ainda mais preferivelmente 2,5 % em massa ou menos.

[Razão do componente (b) para 0 componente (c)] [051 ]Na composição cosmética para cabelo na forma de gel da presente invenção, do ponto de vista de aumentar a estabilidade da composição cosmética para cabelo na forma de gel da presente invenção, a razão em quantidade do componente (b) para 0 componente (c); isto é, a razão em mol do componente (b) para 0 componente (c) [(b)/(c)], é preferivelmente 2,0 ou mais, mais preferivelmente 2,5 ou

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 23/59

19/48 mais, e preferivelmente 10,0 ou menos, mais preferivelmente 8,0 ou menos, ainda mais preferivelmente 6,0 ou menos.

[Agente oleoso e solvente tendo um parâmetro de solubilidade δ de 20 ou mais baixo] [052]Do ponto de vista da estabilidade da composição e adsorção uniforme do componente (a) ao cabelo, a composição cosmética para cabelo na forma de gel da presente invenção é preferivelmente livre de um agente oleoso ou um solvente que é líquido na temperatura ambiente e não tem volatilidade. A quantidade de um tal agente oleoso ou um solvente é preferivelmente menos do que a quantidade que permite o componente (a) ser nele dissolvido; isto é, menos do que a quantidade que iria causar um efeito adverso devido à dissolução do componente (a). O termo “não-volatilidade” refere-se a um estado, em que o ponto de ebulição é 300 °C ou mais alto a 25 °C e 1,013 hPa.

[053]Um tal agente oleoso ou um solvente é um tendo um parâmetro de solubilidade δ de 20 ou menos, exceto para um silicone, um agente oleoso ou um solvente tendo um grupo perfluoroalquila, e uma amina. O parâmetro de solubilidade δ (unidade: J^1/2cnr^3/2) refere-se a um valor estimado calculado a partir da seguinte equação.

[054]δ = (AEv/Vm)^1/2

ΔΕν [unidade: kjmol·¹]: energia de vaporização por mol de líquido

Vm [unidade: cm³moí¹]: volume molar

ΔΕν = 2,54 x 10-4Tb²

Tb [unidade: K]: ponto de ebulição como medido [055]No caso onde o ponto de ebulição do composto alvo não tenha sido medido, Tb pode ser calculado a partir do ponto de ebulição T[K] em uma pressão p[mmHg] de medição de acordo com a seguinte equação.

[056]T_b = {T« + (760^a - p^a)/A}^1/a

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 24/59

20/48

Α= 14,1 α = 0,105 [057]Ο ponto de ebulição Tb de um composto sublimável ou pirolizável, que não pode ser principalmente medido, pode ser estimado através de um método de contribuição de grupo por Hoy (Allan F. M. Barton, CRC Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters 2^â ed., CRC Press (1991), páginas 165 167).

[058]Exemplos específicos do agente oleoso ou solvente tendo um parâmetro de solubilidade δ de 20 ou menos incluem hidrocarbonetos, tais como esqualano (δ = 16,2), parafina líquida (δ = 16,4), e palmitato de isopropila (δ = 17,2); e glicerídeos, tais como óleo de mamona (δ = 18,2), óleo de jojoba (δ = 17,6), óleo de oliva (δ = 17,5), e óleo de girassol de elevado teor oleico.

[059]Assim, desde que um efeito adverso devido à dissolução do componente (a) é evitado, o agente oleoso ou solvente anteriormente mencionado que é líquido na temperatura ambiente e não-volátil pode ser incorporado na composição cosmética para cabelo na forma de gel da presente invenção, para aumentar a estabilidade da composição. Na composição cosmética para cabelo na forma de gel da presente invenção, a razão em massa da quantidade total do agente oleoso e/ou solvente anteriormente mencionado para a quantidade de componente (a) é preferivelmente 20 ou menos, mais preferivelmente 10 ou menos, ainda mais preferivelmente 5 ou menos, e preferivelmente 0,01 ou mais, mais preferivelmente 0,1 ou mais. A quantidade total do agente oleoso e/ou solvente anteriormente mencionado com respeito à composição cosmética para cabelo na forma de gel da presente invenção é preferivelmente 4,0 % em massa ou menos, mais preferivelmente 2,0 % em massa ou menos, ainda mais preferivelmente 1,5 % em massa ou menos, e preferivelmente 0,01 % em massa ou mais, mais preferivelmente 0,1 % em massa ou mais.

[Gel]

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 25/59

21/48 [060]A composição cosmética para cabelo da presente invenção é uma composição na forma de gel. O termo “forma de gel” refere-se a um estado em que a viscosidade é de 250 mPa s a 100,000 mPa s como medido por meio de um viscosímetro tipo-B a 30 Ό. A viscosidade é preferivelmente de 500 mPa s a 100,000 mPa s, mais preferivelmente de 1,000 mPa s a 50,000 mPa s. A viscosidade pode ser determinada por meio de um viscosímetro TVB10 (produto de Toki Sangyo Co., Ltd.) com um TS-10 de estágio T-bar (produto de Toki Sangyo Co., Ltd.) sob as seguintes condições:

viscosidade varia de 250 mPa s ou mais a menos do que 500 mPa s pode ser determinada sob a condição de 30 °C, rotor M1, taxa de rotação de 12 rpm, 1 min;

viscosidade varia de 500 mPa s ou mais a menos do que 1,000 mPa s pode ser determinada sob a condição de 30 °C, rotor M2, taxa de rotação de 30 rpm, 1 min;

viscosidade varia de 1,000 mPa s ou mais a menos do que 2,500 mPa s pode ser determinada sob a condição de 30 °C, rotor M2, taxa de rotação de 12 rpm, 1 min;

viscosidade varia de 2,500 mPa s ou mais a menos do que 4,000 mPa s é determinada sob a condição de 30 °C, rotor M3, taxa de rotação de 30 rpm, 1 min;

viscosidade varia de 4,000 mPa s a menos do que 10,000 mPa s é determinada sob a condição de 30 °C, rotor M3, taxa de rotação de 12 rpm, 1 min;

viscosidade varia de 10,000 mPa s ou mais a menos do que 20,000 mPa s é determinada sob a condição de 30 °C, rotor M4, taxa de rotação de 30 rpm, 1 min; e viscosidade varia de 20,000 mPa s ou mais é determinada sob a condição de 30 °C, rotor T-C, taxa de rotação de 10 rpm, taxa de elevação de estágio: 20 mm/min, 1 min.

[061 ]Em seguida, a temperatura de transição de fase do gel formado pela

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 26/59

22/48 composição cosmética para cabelo da presente invenção será descrita. Do ponto de vista de mobilidade do gel, assim como, para facilitar a liberação do componente (a) a partir do gel, para desse modo realçar a adsorção do gel no cabelo e alcançar a hidrofobicidade e o baixo atrito, o gel formado pela composição tem uma temperatura endotérmica de pico, medida por meio de um calorímetro diferencial de varredura (DSC), de 75 °C ou menos, preferivelmente 70 °C ou menos. Do ponto de vista da estabilidade da composição contendo componente (a), a temperatura endotérmica de pico do gel é 40 °C ou mais, preferivelmente 50 °C ou mais.

[Silicones] [062]A composição cosmética para cabelo da presente invenção pode conter um silicone. Exemplos de silicone incluem (i) a (vi) seguintes.

[063](i) Dimetilpolissiloxano de alta polimerização

Exemplos de dimetilpolissiloxano de alta polimerização incluem um dimetilpolissiloxano tendo um grau de polimerização de 1,000 ou mais. Exemplos específicos incluem BY11 -026, BY22-19, e FZ-3125 (produtos de Dow Corning Toray).

Em uso, o dimetilpolissiloxano de alta polimerização pode ser dissolvido ou disperso num óleo líquido (por exemplo, (ii) dimetilpolissiloxano, (iii) óleo de silicone líquido, tal como silicone cíclico, ou óleo líquido de hidrocarboneto, tal como isoparafina).

[064](ii) Dimetilpolissiloxano representado pela seguinte fórmula:

[065][F5]

[066][em que c é um número inteiro de 0 a 1,000].

[067]Especificamente, o dimetilpolissiloxano representado pela fórmula acima assume líquido ou óleo. Exemplos de dimetilpolissiloxano representado pela fór

Pctição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 27/59

23/48 mula acima incluem produtos comercias, tais como SH 200C de série (viscosidade 1 cs, 50 cs, 200 cs, 1000 cs, e 5000 cs, produto de Dow Corning Toray).

[068](iii) Silicone cíclico representado pela seguinte fórmula:

[069]

	Γ CH₃ Ί 1 SiO		Γ CH₃ Ί [ Qin
	'T L ch₃ j	d	_ R¹⁷ .	e

[070][em que R¹⁷ representa um grupo hidrocarboneto C2 a C12; uma pluralidade de R¹⁷s podem ser idênticos ou diferentes entre si unidade a unidade; d é um número inteiro de 1 ou mais; e é um número inteiro de 0 ou mais; e d + e é 3 a 10].

[071]Exemplos do grupo representado por R¹⁷ incluem grupos hidrocarboneto saturado linear ou ramificado. R¹⁷ é preferivelmente um grupo hidrocarboneto C2 a C10, mais preferivelmente um grupo hidrocarboneto C2 a C8, ainda mais preferivelmente um grupo hidrocarboneto C2 a C5. O parâmetro d é preferivelmente um número inteiro de 3 a 8, mais preferivelmente um número inteiro de 4 a 8, ainda mais preferivelmente um número inteiro de 4 a 6. O parâmetro e é preferivelmente um número inteiro de 0 a 7, mais preferivelmente um número inteiro de 0 a 5, ainda mais preferivelmente um número inteiro de 0 a 3. A soma d + e é preferivelmente de 3 a 8, mais preferivelmente de 4 a 8, ainda mais preferivelmente de 4 a 6.

Exemplos do silicone cíclico acima incluem SH 244, SH 344, SH 245, DC 345, e DC 246 (produtos de Dow Corning Toray), e KF-994, KF-995, e KF-9937 (produtos de Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).

[072](iv) Silicone modificado por amino

Exemplos do silicone modificado por amino incluem silicones representados pela seguinte fórmula:

[073]

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 28/59

24/48

CH. 1 1 qío		CH₃ 1 RiQ
1------------------------------- O—( J <	f	_ R¹⁹	g

CH₃

I

SiO—R¹⁸

I ch₃ [074][em que R¹⁸ representa um grupo metila, um grupo hidroxila, ou R²⁰-T (em que R²⁰ representa um grupo alquileno C3 a C6, e T representa um grupo tendo um grupo amino primário a terciário ou um grupo tendo um grupo amônio); R¹⁹ representa -R²¹-Q (em que R²¹ representa um grupo alquileno C3 a C6, e Q representa um grupo tendo um grupo amino primário a terciário ou um grupo tendo um grupo amônio); f é um número inteiro de 1 ou mais; e g é um número inteiro de 0 ou mais. Quando g é 0, R¹⁸ é -R²⁰-T. O peso molecular médio é preferivelmente de 3,000 a 100,000].

[075]Exemplos do silicone modificado por amino representado pela fórmula acima incluem SS-3551, SF8452C, DC929, e DC 8500 (produtos de Dow Corning Toray); e KT1989 (produto de Momentive Performance Materiais Inc.). Quando o silicone modificado por amino é usado como uma emulsão aquosa, a emulsão aquosa preferivelmente tem um silicone modificado por teor de amino de 20 a 60 % em massa, mais preferivelmente de 30 a 50 % em massa. Exemplos de emulsões aquosas de silicone modificado por amino preferidas incluem SM8704C (produto de Dow Corning Toray).

[076]Outros exemplos do silicone modificado por amino incluem um copolímero em bloco de polissiloxano-polioxialquileno modificado por amino representado pela seguinte fórmula, que é um “Agente de Condicionamento 8500” (CAS N²237753-63-8, produto de Dow Corning Toray).

[077]

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 29/59

25/48

CH₃ /ch₃\ /

R²²O-SiO—SiOH-l·

CH₃ \ch₃/₆₈\ ch₃\ ch₃

SiO-j—Si—OR²²/₂ch₃

CH2CHCH2NCH2CH2NCH2CHCH2OH

II II

CH₃ W W OH [078][em que R²² é um grupo alquila linear ou ramificado C13 a C15; 75 % de grupos W representa -CH2CH(OH)CH2OH, e 25 % deste um átomo de hidrogênio].

[079]Exemplos de copolímero em bloco de polissiloxano-polioxialquileno modificado por amino preferido incluem tais copolímeros representados pela seguinte fórmula:

[080] çh₃ /çh₃

--CH₂CHCH₂-HSi-O çh₃ /ÇH₃\ / ÇH₃ \ CH₃ ÇH₃

4-Si-oj4— Si-o—l— Si-CH₂CHCH2-O(C₂H₄O)j(C₃H₆O)_k\CH₃/_h \(CH2)₃/í CH₃

I

NH(CH₂)₂NH₂ [081][em que h é um número inteiro de 2 ou mais; i é um número inteiro de 1 ou mais; j é um número inteiro de 4 ou mais; k é um número inteiro de 0 a 30; e I é um número inteiro de 2 ou mais], [082]Na fórmula acima, preferivelmente, h é um número de 2 a 1,000; i é um número de 1 a 50; j é um número de 4 a 200; e I é um número de 2 a 100. O polímero -O(C2H4O)i(C3H₆O)k- pode ser um copolímero em bloco ou um copolímero aleatório. Exemplos de produtos comercias destes incluem FZ-3789 e silicone SS-3588 (produtos de Dow Corning Toray).

[083](v) Dimeticonol representado pela seguinte fórmula:

[084]

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 30/59

26/48

CH₃I HO—SiOI

CH₃

CH, I SiO-OH I

CH₃ [085][em que R²³ representa um grupo metila ou um grupo fenila; e p é um número inteiro de 1 a 20,000]. Exemplos de produtos comercias de um tal dimeticonol incluem XF49-C2070 e XF49-C2497 (produtos de Momentive Performance Materiais Inc.); X21-5666, X21-5661, X-21-5613, e X-21-5849 (produtos de Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.); e 1501 FLUID e 1503 FLUID (produtos de Dow Corning Toray).

[086](vi) Outros silicones [087]Exceto os exemplos anteriormente mencionados, os exemplos do ingrediente de silicone incluem silicone modificado por poliéter, silicone modificado por poliglicidol, metilfenilpolissiloxano, silicone modificado por ácido graxo, silicone modificado por álcool, silicone modificado por alcóxi, silicone modificado por epóxi, silicone modificado por flúor, e silicone modificado por alquila.

[088]Do ponto de vista de reduzir o atrito de superfície do cabelo para melhorar a suavidade ao pentear com as mãos e suavidade ao pentear, o teor de silicone da composição cosmética para cabelo da presente invenção é preferivelmente 0,1 % em massa ou mais, mais preferivelmente 0,5 % em massa ou mais, e preferivelmente 15 % em massa ou menos, mais preferivelmente 10 % em massa ou menos.

Outros ingredientes opcionais [089]Na composição cosmética para cabelo da presente invenção, outros ingredientes geralmente utilizados em composições cosméticas para cabelo podem ser incorporados de acordo com os propósitos. Exemplos de ingredientes opcionais incluem polímeros, tais como celulose cationizada, celulose hidroxilada, e óxido de polietileno de alta polimerização; tensoativos não iônicos, tais como alquil éter de polioxietileno, éster de ácido graxo de polioxietileno sorbitano, éster de ácido graxo

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 31/59

27/48 de glicerina, éster de ácido graxo de poliglicerina, óleo de mamona endurecido de polioxietileno, éster de ácido graxo de sacarose, alquil éter de poliglicerina, alcanolamida de ácido graxo, e alquilglicosídeo; hidrocarbonetos, tais como esqualeno, esqualano, parafina líquida, isoparafina líquida, e cicloparafina; glicerídeos, tais como óleo de mamona, óleo de cacao, óleo de pele de marta, óleo de abacate, e óleo de oliva; ceras, tais como cera de abelha, espermacete, lanolina, e cera de carnaúba; ésteres, tais como palmitato de isopropila, miristato de isopropila, miristato de octildodecila, laurato de hexila, lactato de cetila, monoestearato de propilenoglicol, oleato de oleila, 2-etilhexanoato de hexadecila, isononanato de isononila, e isononanato de tridecila; ácidos graxos superiores, tais como ácido cáprico, ácido láurico, ácido miriístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido beénico, ácido oleico, ácido graxo de coco, ácido isoesteárico, e ácido isopalmítico; agentes oleosos, tais como isoestearil gliceril éter e butil éter de polioxipropileno; álcoois, tais como etanol, 1-propanol, 2propanol, butanol, etileno glicol, propileno glicol, álcool benzílico, fenoxietanol, 2benziloxietanol, metil carbitol, etil carbitol, propil carbitol, butil carbitol, trietileno glicol monoetil éter, trietileno glicol monobutil éter, e glicerina; agentes anti-caspa, tais como piritiona de zinco e cloreto de benzalcônio; vitaminas; anti-bacterianos; agentes anti-inflamatórios; anti-sépticos; agentes quelantes; umectantes, tais como pantenol; colorantes, tais como um corante e um pigmento; extratos, tais como extrato de solvente polar de Eucalyptus Globulus, uma proteína ou um hidrolisado desta obtido de conchas tendo uma camada nacarada ou pérola, uma proteína ou um hidrolisado desta obtido de seda, um extrato contendo proteína obtido de sementes de plantas leguminosas, extrato de ginsém Panax, extrato de germe de arroz, extrato de Fucus, extrato de Camellia, extrato de Aloe, extrato da folha de Alpinia zerumbet, e extrato de Chlorella Vulgaris; produtos de pó de pérola, tais como mica titanada; refrigerantes, tais como mentol; perfumes; corantes; absorvedores UV; antioxidantes; e outros ingredientes divulgados em ENCYCLOPEDIA OF XAMPU INGREDIENTS (MICELA

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 32/59

28/48

PRESS).

[090]Estes ingredientes incluem o agente oleoso ou solvente anteriormente mencionado que é líquido na temperatura ambiente e não tem volatilidade; isto é, um agente oleoso e um solvente tendo um parâmetro de solubilidade δ de 20 ou menos. Entretanto, como descrito acima, tais ingredientes podem ser usados, assim como um efeito adverso devido à dissolução do componente (a) é evitado.

[pH] [091 ]Do ponto de vista de aumentar a estabilidade da composição cosmética para cabelo da presente invenção, o pH da composição cosmética para cabelo é preferivelmente 2,0 ou mais, mais preferivelmente 2,5 ou mais, ainda mais preferivelmente 3,0 ou mais. Do ponto de vista de aumentar adsorção do componente (a) no cabelo, o pH é preferivelmente 7,5 ou menos, mais preferivelmente 6,5 ou menos, ainda mais preferivelmente 5,5 ou menos. Notavelmente, na presente invenção, o pH da composição cosmética para cabelo é definido como um valor de pH de uma diluição em água de 20 vezes (em massa) da composição determinada a 25 °C.

[Formas da composição cosmética para cabelo] [092]Exemplos da forma da composição cosmética para cabelo na forma de gel da presente invenção incluem produtos de banho, tais como um condicionador de cabelo, um tratamento de cabelo, e um pacote de cabelo; e materiais de modelagem fora do banho, tais como leite de cabelo, creme de cabelo, e cera de cabelo.

[Método de modificar o cabelo] [093]Através do tratamento de cabelo com a composição cosmética para cabelo na forma de gel da presente invenção, uma base de condicionamento da composição pode ser uniformemente adsorvida na superfície de extremidade do cabelo que foi danificada para ter hidrofilia, através da qual a hidrofobicidade intrínseca ao cabelo saudável e o baixo atrito do cabelo num estado molhado podem ser restaurados. Para melhorar a hidrofobicidade e o baixo atrito do cabelo, a composição

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 33/59

29/48 cosmética para cabelo na forma de gel da presente invenção é aplicada ao cabelo, e suficientemente distribuída ao longo do cabelo. No caso onde a composição cosmética para cabelo na forma de gel é um agente do tipo que desbota com a água, a composição cosmética para cabelo na forma de gel é aplicada e distribuída ao longo do cabelo, e a composição é, em seguida, enxaguada.

[094]Além das formas de realização anteriormente mencionadas da invenção, outras formas de realização preferidas serão, em seguida, descritas.

<1>

[095]Uma composição cosmética para cabelo na forma de gel, que é uma composição aquosa na forma de gel contendo os seguintes componentes (a), (b), e (c) emulsificados num componente aquoso, que gel apresenta uma temperatura endotérmica de pico de 40 °C ou mais a 75 °C ou menos como medido por meio de um calorímetro diferencial de varredura (DSC).

(a) Um derivado de polialquilenoimina ou um sal deste, o derivado de polialquilenoimina sendo formado de uma polialquilenoimina tendo uma massa molecular média em peso de 3,300 ou mais a 50,000 ou menos, em que pelo menos um dos substituintes representados por qualquer uma das fórmulas (I), (II), e (III) está ligado a 40 % em mol ou mais dos átomos de nitrogênio da polialquilenoimina, as fórmulas sendo:

R¹-CO- (I)

R²-(CH₂)n-CHX-CH2- (II)

R³-NH-CO- (III) [em que, na fórmula (I), R¹ representa um grupo selecionado a partir do grupo que consiste de um átomo de hidrogênio, e um grupo alquila, um grupo alquenila, e um grupo hidroxialquila, na forma de um grupo de cadeia linear ou um grupo de cadeia ramificada;

na fórmula (II), R² representa um grupo selecionado a partir do grupo que

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 34/59

30/48 consiste de um átomo de hidrogênio, e um grupo alquila, um grupo alcóxi, um grupo alquenila, e um grupo alquenilóxi, na forma de um grupo de cadeia linear ou um grupo de cadeia ramificada; n é um número inteiro de 0 ou 1; quando R² é um átomo de hidrogênio, um grupo alquila de cadeia linear ou de cadeia ramificada, ou um grupo alquenila de cadeia linear ou de cadeia ramificada, n é 0; quando R² é um grupo alcóxi ou um grupo alquenilóxi, n é 1; e X representa um átomo de hidrogênio ou um grupo hidroxila;

R¹, R², e R³ podem ser idênticos ou diferentes entre si, e pelo menos um de R¹, R², e R³ é um grupo tendo 13 ou mais átomos de carbono; a totalidade de R¹, R², e R³ tem um número médio de átomos de carbono de 9 ou maior; e a totalidade de R¹, R², e R³ tem um teor do grupo linear de 30 % em mol ou maior];

(b) um álcool alifático saturado C12 a C28; e (c) um tensoativo catiônico.

<2>

[096]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em <1>, em que, no componente (a), a razão do número de átomos de nitrogênio, em que os átomos estão ligados a um substituinte representado por qualquer uma das fórmulas (I), (II), e (III), para o número de todos os átomos de nitrogênio da polialquilenoimina é preferivelmente 45 % em mol ou mais, mais preferivelmente 50 % em mol ou mais.

<3>

[097]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em <1> ou <2>, em que, no componente (a), a razão do número de grupos representada pela fórmula (I) para o número de todos os substituintes é preferivelmente 20 %

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 35/59

31/48 em mol ou mais, mais preferivelmente 40 % em mol ou mais, ainda mais preferivelmente 60 % em mol ou mais, ainda mais preferivelmente 80 % em mol ou mais, e a razão do número total de grupos representados pelas fórmulas (II) e (III) para o número de todos os substituintes é preferivelmente 80 % em mol ou menos, mais preferivelmente 60 % em mol ou menos, ainda mais preferivelmente 40 % em mol ou menos, ainda mais preferivelmente 20 % em mol ou menos.

<4>

[098]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em qualquer um de <1> a <3>, em que, no componente (a), a totalidade de R¹, R², e R³preferivelmente tem um teor de estrutura linear de 40 % em mol ou mais, e 90 % em mol ou menos, preferivelmente 80 % em mol ou menos.

<5>

[099]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em qualquer um de <1> a <4>, em que, no componente (a), a totalidade de R¹, R², e R³preferivelmente tem um teor de estrutura ramificada de 10 % em mol ou mais, mais preferivelmente 20 % em mol ou mais, e 60 % em mol ou menos.

<6>

[0100]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em <4>, em que, no componente (a), a totalidade de R¹, R², e R³ preferivelmente tem um teor de estrutura linear de 30 % em mol ou mais a 90 % em mol ou menos e um teor de estrutura ramificada de 10 % em mol ou mais a 70 % em mol ou menos.

<7>

[0101 ]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em <4>, em que, no componente (a), a totalidade de R¹, R², e R³ preferivelmente tem um teor de estrutura linear de 40 % em mol ou mais a 80 % em mol ou menos e um teor de estrutura ramificada de 20 % em mol ou mais a 60 % em mol ou menos.

<8>

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 36/59

32/48 [0102]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em qualquer um de <1> a <7>, em que, no componente (a), a totalidade de R¹, R², e R³ preferivelmente tem um número médio de átomos de carbono de 12 ou mais.

<9>

[0103]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em qualquer um de <1> a <8>, em que a polialquilenoimina, que é uma fonte do componente (a), preferivelmente tem uma massa molecular média em peso de 4,000 ou mais, mais preferivelmente 4,500 ou mais, ainda mais preferivelmente 5,000 ou mais, e preferivelmente 40,000 ou menos, mais preferivelmente 30,000 ou menos, ainda mais preferivelmente 20,000 ou menos, ainda mais preferivelmente 10,000 ou menos.

<10>

[0104]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em qualquer um de <1> a <9>, em que a polialquilenoimina, que é uma fonte do componente (a), preferivelmente tem um teor do grupo amino terciário da polietilenoimina, com base na quantidade total de átomos de nitrogênio, de 10 % em mol ou mais, mais preferivelmente 20 % em mol ou mais, ainda mais preferivelmente 25 % em mol ou mais, e preferivelmente 40 % em mol ou menos, mais preferivelmente 35 % em mol ou menos.

<11>

[0105]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em qualquer um de <1> a <10>, em que o derivado de polialquilenoimina ou um sal deste, que é componente (a), preferivelmente tem uma massa molecular média em peso de 2,500 ou mais, mais preferivelmente 3,000 ou mais, ainda mais preferivelmente 3,500 ou mais, e preferivelmente 50,000 ou menos, mais preferivelmente 40,000 ou menos, ainda mais preferivelmente 20,000 ou menos, ainda mais preferivelmente 10,000 ou menos.

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 37/59

33/48 <12>

[0106]Α composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em qualquer um de <1> a <11>, em que o teor do componente (a) é preferivelmente 0,05 % em massa ou mais, mais preferivelmente 0,1 % em massa ou mais, ainda mais preferivelmente 0,2 % em massa ou mais, e preferivelmente 10,0 % em massa ou menos, mais preferivelmente 3,0 % em massa ou menos, ainda mais preferivelmente 1,0 % em massa ou menos, ainda mais preferivelmente 0,8 % em massa ou menos.

<13>

[0107]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em qualquer um de <1> a <12>, em que o componente (b) é preferivelmente um álcool alifático saturado C12 a C22.

<14>

[0108]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em <13>, em que o componente (b) é selecionado a partir do grupo que consiste de álcool láurico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool estearílico, e álcool beenílico.

<15>

[0109]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em qualquer um de <1> a <14>, em que o teor do componente (b) é preferivelmente 0,1 % em massa ou mais, mais preferivelmente 0,5 % em massa ou mais, ainda mais preferivelmente 1,0 % em massa ou mais, ainda mais preferivelmente 2,0 % em massa ou mais, ainda mais preferivelmente 3,0 % em massa ou mais, ainda mais preferivelmente 4,0 % em massa ou mais, e preferivelmente 20 % em massa ou menos, mais preferivelmente 15 % em massa ou menos, ainda mais preferivelmente 10 % em massa ou menos.

<16>

[0110]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 38/59

34/48 em qualquer um de <1> a <15>, em que o componente (c) é preferivelmente selecionado a partir do grupo que consiste de uma eteramina ou um sal desta, uma amidoamina ou um sal desta, e um sal de amônio quaternário.

<17>

[0111]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em qualquer um de <1> a <16>, em que o teor do componente (c) é preferivelmente 0,01 % em massa ou mais, mais preferivelmente 0,1 % em massa ou mais, ainda mais preferivelmente 0,5 % em massa ou mais, e preferivelmente 20 % em massa ou menos, mais preferivelmente 15 % em massa ou menos, ainda mais preferivelmente 10 % em massa ou menos, ainda mais preferivelmente 5 % em massa ou menos, ainda mais preferivelmente 2,5 % em massa ou menos.

<18>

[0112]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em qualquer um de <1> a <17>, em que a razão em mol do componente (b) para o componente (c) [(b)/(c)] é preferivelmente 2,0 ou mais, mais preferivelmente 2,5 ou mais, e preferivelmente 10,0 ou menos, mais preferivelmente 8,0 ou menos, ainda mais preferivelmente 6,0 ou menos.

<19>

[0113]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em qualquer um de <1> a <18>, em que a razão da quantidade total do solvente não-volátil e agente oleoso que são líquidos na temperatura ambiente e têm um parâmetro de solubilidade δ de 20 ou menos para a quantidade de componente (a) é preferivelmente 20 ou menos, mais preferivelmente 10 ou menos, ainda mais preferivelmente 5 ou menos, e preferivelmente 0,01 ou mais, mais preferivelmente 0,1 ou mais.

<20>

[0114]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 39/59

35/48 em qualquer um de <1> a <19>, em que a quantidade total do solvente não-volátil e agente oleoso que são líquidos na temperatura ambiente e têm um parâmetro de solubilidade δ de 20 ou menos é preferivelmente 4,0 % em massa ou menos, mais preferivelmente 2,0 % em massa ou menos, ainda mais preferivelmente 1,5 % em massa ou menos, e preferivelmente 0,01 % em massa ou mais, mais preferivelmente 0,1 % em massa ou mais.

<21 >

[0115]A composição cosmética para cabelo na forma de gel como descrita em qualquer um de <1> a <20>, que preferivelmente tem um pH de 2,0 ou mais, mais preferivelmente 2,5 ou mais, ainda mais preferivelmente 3,0 ou mais, e preferivelmente 7,5 ou menos, mais preferivelmente 6,5 ou menos, ainda mais preferivelmente 5,5 ou menos, a 25 °C quando diluída 20 vezes em massa com água.

<22>

[0116]Um método para modificar o cabelo, compreendendo aplicar ao cabelo uma composição cosmética para cabelo na forma de gel como recitada em qualquer um de <1 > a <21 >, e espalhar a composição sobre o cabelo.

<23>

[0117]Um método para modificar o cabelo, compreendendo aplicar ao cabelo uma composição cosmética para cabelo na forma de gel como recitada em qualquer um de <1> a <21 >, espalhar a composição ao longo cabelo, e enxaguar a composição.

<24>

[0118]Uso de uma composição cosmética para cabelo na forma de gel como recitada em qualquer um de <1> a <21 > para restaurar a hidrofobicidade do cabelo que foi danificado para ter a hidrofilia aplicando a composição e espalhando ao longo do cabelo.

<25>

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 40/59

36/48 [0119]Uso de uma composição cosmética para cabelo na forma de gel como recitada em qualquer um de <1> a <21 > para restaurar o baixo atrito do cabelo aplicando a composição e espalhando ao longo do cabelo.

<26>

[0120]Uso de uma composição cosmética para cabelo na forma de gel como recitada em qualquer um de <1> a <21 > para restaurar a hidrofobicidade do cabelo que foi danificado para ter a hidrofilia aplicando a composição e espalhando ao longo do cabelo e, em seguida, enxaguando a composição.

<27>

[0121]Uso de uma composição cosmética para cabelo na forma de gel como recitada em qualquer um de <1> a <21 > para restaurar o baixo atrito do cabelo aplicando a composição e espalhando ao longo do cabelo e, em seguida, enxaguando a composição.

Exemplos

Exemplo de Produção 1: Derivado de polialquilenoimina (1) [0122]Polietilenoimina (EPOMIN SP018, peso molecular: 1,800 (valor nominal do fabricante), produto de Nippon Shokubai, Co., Ltd.) (40 g) foi aquecida, e ácido esteárico (Lunac S-98; produto de Kao Corporation) (140 g) foi adicionado a esta. Sob uma corrente de nitrogênio, a mistura foi aquecida a 180 °C e agitada por 18 horas, para desse modo fornecer o derivado de polietilenoimina (1), em que 50 % em mol dos átomos de nitrogênio de polietilenoimina foram acilados.

Exemplo de Produção 2: Derivado de polialquilenoimina (2) [0123]O procedimento do Exemplo de Produção 1 foi repetido, exceto que a polietilenoimina (Lupasol PR8515, peso molecular: 2,000 (valor nominal do fabricante), produto de BASF) (40 g), ácido esteárico (Lunac S-98, produto de Kao Corporation) (86,8 g), ácido isoesteárico (52,1 g) (Ácido isoesteárico EX, produto de Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd.), e ácido acético (11,7 g), para desse modo fornecer o deri

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 41/59

37/48 vado de polietilenoimina (2), em que 70 % dos átomos de nitrogênio de polietilenoimina foram acilados. O derivado (2) foi encontrado ter uma razão em mol de alquila de cadeia linear para alquila de cadeia ramificada de 73 : 27.

Exemplos de Produção 3 a 11: Derivados de polialquilenoimina (3) a (11) [0124]Os procedimentos dos Exemplos de Produção 1 e 2 foram repetidos, em que a reação entre polialquilenoimina e ácido graxo foi realizada, para desse modo fornecer os derivados de polialquilenoimina (3) a (11).

Exemplo de Produção 12: Derivado de polialquilenoimina (12) [0125]Polietilenoimina (EPOMIN SP012, peso molecular: 1,200 (valor nominal do fabricante), massa molecular média em peso (como medida): 4,250, produto de Nippon Shokubai, Co., Ltd.) (40 g) foi aquecida, e isoestearil glicidil éter (divulgado em JP56-142275 A) (27 g) foi adicionado a esta. Sob uma corrente de nitrogênio, a mistura foi aquecida a 80 °C e deixada reagir por 4 horas. Subsequentemente, ácido esteárico (Lunac S-98, produto de Kao Corporation) (100 g) foi adicionado à mistura de reação. A mistura resultante foi aquecida a 180 °C e deixada reagir por 8 horas, para desse modo fornecer o derivado de polietilenoimina (12). No derivado (12), cerca de 9 % em mol dos átomos de nitrogênio de polietilenoimina foram alquilados (isto é, ligados a um substituinte representado pela fórmula (II)) e cerca de 36 % em mol dos átomos de nitrogênio foram acilados (isto é, ligados a um substituinte representado pela fórmula (I)).

Exemplo de Produção 13: Derivado de polialquilenoimina (13) [0126]Polietilenoimina (Lupasol G20 waterfree, peso molecular: 1,300 (valor nominal do fabricante), massa molecular média em peso (como medida): 3,500, produto de BASF (40 g) foi dissolvida em tolueno (100 g), e a solução foi aquecida a 100 °C sob uma corrente de nitrogênio. Isocianato de octadecila (produto de Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) (49,4 g) foi adicionado, às gotas, à solução aquecida, e a mistura foi deixada reagir por 4 horas. Subsequentemente, ácido esteárico (Lu

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 42/59

38/48 nac S-98, produto de Kao Corporation) (42,2 g) e ácido isoesteárico (Ácido isoesteárico EX, produto de Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd.) (26,4 g) foram adicionados à mistura de reação. Enquanto que tolueno foi removido através de destilação, a mistura resultante foi aquecida a 180 °C e deixada reagir por 8 horas, para desse modo fornecer o derivado de polietilenoimina (13). No derivado (13), cerca de 20 % em mol dos átomos de nitrogênio de polietilenoimina foram ureados (isto é, ligados a um substituinte representado pela fórmula (III)) e cerca de 30 % em mol dos átomos de nitrogênio foram acilados (isto é, ligados a um substituinte representado pela fórmula (I))·

Exemplo de Produção 14: Derivado de polialquilenoimina (14) [0127]Polietilenoimina (EPOMIN SP012, peso molecular: 1,200 (valor nominal do fabricante), massa molecular média em peso (como medida): 4,250, produto de Nippon Shokubai, Co., Ltd.) (40 g) foi aquecida, e estearil glicidil éter (72 g) e isoestearil glicidil éter (divulgado em JP56-142275 A) (48 g) foram adicionados a esta. Sob uma corrente de nitrogênio, a mistura foi aquecida a 80 °C e deixada reagir por 8 horas, para desse modo fornecer o derivado de polietilenoimina (14). No derivado (14), cerca de 40 % em mol dos átomos de nitrogênio de polietilenoimina foram alquilados (isto é, ligados a um substituinte representado pela fórmula (II)).

[0128]A Tabela 1 mostra os dados de derivados de polialquilenoimina produzidos nos Exemplos de Produção 1 a 14. Os dados incluem os pesos moleculares (valores nominais do fabricante, e massas moleculares médias em peso medidas) de polietilenoiminas que servem como matéria prima, as massas moleculares médias em peso (como medidas) de derivados de polialquilenoimina formados, a razões de substituição de átomo de nitrogênio (% em mol), os números de átomos de carbono em R¹, R², e R³, os números médios de átomos de carbono de alquila nos substituintes, os teores de C>13 dos grupos alquila, e os equilíbrios lineares/ramificados dos grupos alquila, e as razões de substituinte específicas.

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 43/59

39/48 [0129]As massas moleculares médias em peso das polialquilenoiminas e derivados de polialquilenoimina foram determinadas sob as seguintes condições.

cCondições de medição de massa molecular média em peso>

[0130]Condições 1 (condições de medição para polialquilenoiminas que servem como matéria prima do componente (a))

Cada polialquilenoimina foi dissolvido em eluente 1, para desse modo formar uma solução a 0,1 % em massa, e a solução foi analisado através de GPC sob as seguintes condições, em que as massas moleculares médias em peso como reduzidas para pululano foram determinadas.

Condições de medição de GPC

Coluna: duas colunas de TSK gel α-M (produto de Tosoh Corporation)

Eluente 1: 0,15-mol/L de sulfato de sódio, 1 % em massa de ácido acético/água

Taxa de fluxo: 1,0 mL/min, temperatura de coluna: 40 °C

Detector: detector de índice refrativo

Condições 2 (condições de medição para o componente (a)) [0131]Cada derivado de polialquilenoimina ou um sal deste foi dissolvido em eluente 2, para desse modo formar uma solução a 0,5 % em massa, e a solução foi analisada através de GPC sob as seguintes condições, em que as massas moleculares médias em peso como reduzidas a poliestireno foram determinadas.

Condições de medição de GPC

Coluna: duas colunas de K-804L (produto de Shodex)

Eluente 2: 0,1-mol/L de Ν,Ν-dimetildodecilamina (Farmin DM2098 (produto de Kao Corporation))/clorofórmio

Taxa de fluxo: 1,0 mL/min, temperatura de coluna: 40 °C

Detector: detector de índice refrativo [0132][Tabela 1]

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 44/59

40/48

	Derivado c	e polialquilenoimina
(1)	(2)	(3)	(4)	(5)	(6)	(7)	(8)	O)	(10 )	(11 )	(12 )	(13 )	(14 )
Mol. Wt. de matéria prima de polialquilenoimina	Nominal pelo fabricante	18 00	20 00	18 00	12 00	12 00	1800	10 00 0	60 0	18 00	12 00	18 00	12 00	13 00	12 00
Wt. av. mol. wt. (GPC 9 como pululano)	56 50	48 50	56 50	42 50	42 50	5650	15 80 0	30 00	56 50	42 50	56 50	42 50	35 00	42 50
Wt. av. mol. wt. de derivado de polialquilenoimina (GPC, como poliestireno)	44 50	38 50	43 50	32 50	32 00	4400	14 90 0	23 00	39 50	21 50	44 00	32 00	25 00	32 00
Razãc Ção	de substitui% em mol)	50	70	60	40	60	50	60	40	20	50	50	45	50	40
R¹R²R³	C	R¹	17	1,1 7	17	17	17	17,1 9,21	17	17	17	11	17	17	17	-
R²												18	-	18
R³													18	-
Av. C no.	17	12, 4	17	17	17	18,9	17	17	17	11	17	17, 2	17, 4	18
Teor de C>13 (% em mol)	10 0	71	10 0	10 0	10 0	100	10 0	10 0	10 0	0	10 0	10 0	10 0	10 0
Linear: Ramificada	10 0:0	73: 27	60: 40	80: 20	70: 30	50:5 0	60: 40	60: 40	80: 20	10 0:0	20: 80	80: 20	80: 20	60: 40
(l)/[(l)₊(ll)₊( III)]	10 0	10 0	10 0	10 0	10 0	100	10 0	10 0	10 0	10 0	10 0	80	60	0
(ll)/[(l)₊(ll)₊(III)]	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	20	0	10 0
(lll)/[(l)₊(ll)₊(!!!)]	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	0	40	0

Mol. Wt. = Massa molecular; Wt. av. mol. wt. = Massa molecular média em peso

Av. C. no. = Número médio de carbono; C = Número de carbono

Exemplos 1 a 13, Exemplos Comparativos 1 a 12 [0133]As composições cosméticas para cabelo na forma de gel tendo formulações mostradas na Tabelas 3 a 6 foram preparadas através de um método convencional.

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 45/59

41/48

Um gel foi formado a partir de cada uma das composições cosméticas para cabelo na forma de gel, e a temperatura endotérmica de pico (°C) do gel foi medida. Separadamente, cada composição cosmética para cabelo na forma de gel foi aplicada ao cabelo danificado em uma razão de banho de 20 % em massa e distribuída ao longo do cabelo por 30 segundos. O cabelo assim tratado foi lavado por 30 segundos num fluxo de água. Depois disso, o coeficiente de atrito num estado molhado e o ângulo de contato retrocedente do cabelo foram medidos. Os métodos de medição são como seguem.

Também, alguns derivados de polialquilenoimina testados foram avaliados em termos do grau de acondicionamento do grupo alquila. O método de avaliação também será descrito abaixo.

<Preparação de amostras de cacho para avaliação>

[0134]O cabelo liso preto de uma mulher adulta japonesa que não recebeu tratamento químico foi cortado nos filamentos do cabelo tendo um comprimento de cerca de 25 cm. Os filamentos do cabelo foram imersos em uma solução aquosa (20 vezes diluída com água) do xampu padrão descrito abaixo em 40 a 50 °C por 10 minutos. Os filamentos do cabelo lavados com xampu foram lavados com um fluxo de água e, em seguida, secos por sopro de ar. Os filamentos do cabelo (cerca de 10 g) foram colocados em camadas num substrato a uma largura de 4 cm, tendo uma espessura de camada uniforme. Uma extremidade da camada do cabelo foi fixada a uma placa de plástico (largura: 3 cm) com um adesivo, assim como para ajustar o comprimento do filamento de cabelo a 20 cm. A amostra de cabelo assim fabricada foi submetida quatro vezes ao branqueamento, seguido por 90 séries de lavagem depois de cada procedimento de branqueamento. Depois de cada cinco procedimentos de lavagem, o cabelo da amostra de cabelo foi seco e submetido à fixação por cerca de 3 segundos por meio de uma prancha modeladora a 180 °C, desde a raiz até a extremidade do cabelo. Assim, as amostras de cacho do cabelo danificado que

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 46/59

42/48 tinham sido submetidas ao branqueamento (4 vezes), lavagem (360 vezes), e fixação com uma prancha modeladora (72 vezes) foram fornecidas.

[0135]Formulação de xampu padrão (pH 7,0) (% em massa)

Sal de sódio de sulfato de éter láurico POE(2,5) a 25 %62,0

Dietanolamida de ácido láurico2,3

Edetato dissódico0,15

Benzoato de sódio0,5

Cloreto de sódio0,8

Ácido fosfórico a 75 %q.s.

Perfume, metilparabenoq.s.

Água purificada equilíbrio <Medição da temperatura endotérmica de pico por meio de calorímetro diferencial de varredura (DSC)>

[0136]Cada composição aquosa na forma de gel (30 mg) e água destilada (uma substância padrão) (30 mg) foram colocadas em células de alumínio que podem ser fechadas, respectivamente, e as células foram fechadas. As duas células foram fixadas num fixador de um calorímetro diferencial de varredura (DSC 6100, produto de Sll Nanotechnology). As células foram aquecidas de 30 a 90 °C em uma taxa de elevação de temperatura de 2 °C/min, e a temperatura a qual a absorção de calor atingiu o nível máximo durante a transição de fase da composição foi registrada como uma temperatura endotérmica de pico em DSC.

<Medição do coeficiente de atrito dinâmico em estado molhado>

[0137]O atrito do cabelo danificado após o tratamento com a composição cosmética para cabelo na forma de gel foi avaliado num cabelo em estado molhado. A avaliação foi realizada de acordo com o método divulgado em J. Soc. Cosmet. Chem. Japan, Vol. 15, N² 3, P. 225 - 232 (1985), Fuminori HARUSAWA et al. “Sorption of Active Agent on Hair and Fiber, and Coefficient of Dynamic Friction of Hair”.

<Medição do ângulo de contato retrocedente após o tratamento de cabelo>

[0138]O ângulo de contato retrocedente é conhecido por aumentar drasticamente quando uma porção de superfície hidrofóbica ocupa uma razão de área de cerca de 80 % ou mais alto (Walter J. etal. “The Receding Contact Angle”, Journal of

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 47/59

43/48

Colloid and Interface Science, Vol. 33, N^e 1, página 164 (1970)). Assim, o ângulo de contato retrocedente pode ser utilizado como um índice para avaliar a uniformidade em adsorção de um agente de condicionamento hidrofóbico. Geralmente, uma extremidade do cabelo danificado apresenta um ângulo de contato retrocedente de 0^o, e um filamento de cabelo saudável apresenta um ângulo de contato retrocedente de 30 a 60°.

Após o tratamento dos cachos de cabelo com a composição cosmética para cabelo na forma de gel, o ângulo de contato retrocedente (°) de filamentos dos cachos de cabelo (N = 10) foi medido de acordo com o método divulgado em Shunsuke WATABE etal., “Adsorption behavior of silicone on hair”, Journal of SCCJ, Vol. 29, N^e 1, páginas 64 - 68 (1995). Notavelmente, o ângulo de contato retrocedente dos cachos de cabelo antes do tratamento foi de 0^o.

<Avaliação do grau de propriedade de acondicionamento do grupo alquila em derivado de polialquilenoimina>

[0139]A propriedade de acondicionamento do grupo alquila em cada um dos derivados de polialquilenoimina foi avaliada de acordo com o método divulgado em Tracy Zhang etal. (3 outro co-autores), Langmuir 2007, 23, páginas 10589 - 10597, medindo uma isoterma π-Α de cada um dos derivados de polialquilenoimina (3), (4), (7), (8), (9), e (14). Com base na isoterma, a área de ocupação de um grupo alquila foi calculada em uma pressão de superfície de 0,1 mN/m. A Tabela 2 mostra os resultados.

[0140][Tabela 2]

Derivado de polialquilenoimina	Área de ocupação (Á²) de um grupo alquila em pressão de superfície de 0,1 mN/m
(3)	10,6
(4)	9,0
(7)	12,2
(8)	17,4
0)	21,8
dl)	11,5

[0141][Tabela 3]

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 48/59

44/48 [0142]

(% em massa)	Exemplos
1	2	3	4	5	6	7
(a)	Derivado de polialquilenoimina	(1)	0,2
(2)		0,5
(3)			0,2
(4)				0,2
(5)					0,2
(6)						0,8
JZL							0,2
(b)	Álcool cetílico	1,5		2	2	2	5	4,5
Álcool estearílico	2	8	2	2,5	2	4
Álcool beenílico						1
(c)	N,N-Dimetil-3octadeciloxipropilamina	1	2				2,5	1
Octadecilóxi(2hidroxipropil)dimetilamina							0,2
Beenilamidopropildimetilamina			1
Estearam idopropildimetilamina				1
Cloreto de beeniltrimetilamônio					1
Outro	Álcool benzílico	0,5	0,4		0,2	0,5		0,5
Dipropileno glicol		3			2		2
Palmitato de isopropila						0,6
Óleo de girassol de elevado teor oleico						0,3
Ácido láctico a 90 %	0,7	1,5	0,8	0,7	0,8	2	0,8
Perfume	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Hidróxido de sódio	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.
Água	bal.	bal.	bal.	bal.	bal.	bal.	bal.
pH (20 vezes (massa) diluído em água, 25°C)	4,5	4,5	4,3	4,5	4,3	3,5	4,3
Temp. endotérmica de pico em DSC (°C)	63	68	65	67	65	65	57
Viscosidade (mPa s)	2400 0	4200 0	2400 0	1800 0	2100 0	4700 0	2400 0
Avaliação	Coeficiente de atrito em estado molhado	0,37	0,18	0,21	0,25	0,24	0,19	0,23
Ângulo de contato retrocedente	40	50	39	42	44	51	42

[0143][Tabela 4]

(% em massa)	Exemplos
8	9	10	11	12	13
(a)	Derivado de polialquilenoimina	(3)				0,2
(4)					0,2
(7)						0,2
(12)	0,2
(13)		0,2
(14)			0,2
(b)	Álcool estearílico	4,5	4	4	4	4	4
(c)	N,N-Dimetil-3-octadeciloxipropilamina	1	1	1	1	1	1
Outro	Álcool benzílico	0,5	0,4	0,4	0,5	0,5	0,5
Dipropileno glicol	2			2	2	2
Óleo de girassol de elevado teor oleico	0,2
Ácido láctico a 90 %	0,6	0,5	0,5	0,8	0,8	0,8
Perfume	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Hidróxido de sódio	qs-	qs-	qs-	qs-	qs-	qs-

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 49/59

45/48

1 Água	bal.	bal.	bal.	bal.	bal.	bal.
pH (20 vezes (massa) diluído em água, 25°C)	4,7	4,8	4,8	3,7	3,8	3,8
Temp. endotérmica de pico em DSC (°C)	68	69	69	67	68	67
Viscosidade (mPa s)	2000 0	2200 0	1600 0	2400 0	1800 0	2400 0
AvaliaÇão	Coeficiente de atrito em estado molhado	0,20	0,24	0,41	0,19	0,24	0,24
Angulo de contato retrocedente	40	41	36	41	40	43

[0144][Tabela 5]

(% em massa)	Exemplos Comparativos
1	2	3	4	5
	(8)	0,2
/_o’\	Derivado de polialquilenoimina (9)		0,2	0,2
(a)	(não componente (a)) (10)				0,2
	(11)					0,2
	Álcool cetílico		2		2	2
(b)	Álcool estearílico	4	2	4		2
	Álcool beenílico				2
	N,N-Dimetil-3-octadeciloxipropilamina	1		1
	Octadecilóxi(2-hidroxipropil)dimetilamina		1
(θ)	Beenilamidopropildimetilamina				1
	Stearamidopropildimetilamina					1
	Álcool benzílico	0,5	0,2	0,2	0,2	0,3
	Dipropileno glicol		2	2
Outro	Ácido láctico a 90 %	0,5	0,8	0,8	0,7	0,7
	Perfume	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
	Hidróxido de sódio	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.
	Água	bal.	bal.	bal.	bal.	bal.
pH (20 vezes (massa) diluído em água, 25°C)	4,8	4,7	4	4,6	4,6
Temp. endotérmica de pico em DSC (°C)	67	65	68	69	66
Viscosidade (mPa s)	16000	12000	10000	20000	18000
	Coeficiente de atrito em estado molhado	0,64	0,65	0,7	0,80	0,61
Avaiiaçao	Angulo de contato retrocedente	0	0	0	0	15

[0145][Tabela 6]

(% em massa)	Exemplos Comparativos
6	7	8	9	10	11	12
(a)	Derivado de polialquilenoimina	(1)	0,2
(2)		0,2
(4)			0,2
(5)				0,2
(b)	Álcool estearílico	1			5	5	5	5
Álcool beenílico	3
(c)	N,N-Dimetil-3octadeciloxipropilamina		1		1	1	1	1
Cloreto de beeniltrimetilamônio	1
Outro	Polioxietileno(16) lauril éter		2	2
Polidimetilsiloxano (*1)					2	6
Silicone modificado por amino (*2)					0,5	2
Silicone modificado por amino (*3)							0,5
Álcool benzílico		0,2	0,2	0,8		0,5	0,5
Dipropileno glicol			2
Palmitato de isopropila				2
Óleo de girassol de elevado teor				2,5

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 50/59

46/48

	oleico
Ácido láctico a 90 %	1	0,7	0,8	0,6	0,5	0,5	0,7
Perfume	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Hidróxido de sódio	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.	q.s.
Água	bal.	bal.	bal.	bal.	bal.	bal.	bal.
pH (20 vezes (massa) diluído em água, 25°C)	4	4,6	4,7	4,7	4,4	4,4	4,4
Temp. endotérmica de pico em DSC (°C)	78	59*⁴	6Γ⁴	55	70	69	69
Viscosidade (mPa s)	3400 0	600	400	2300 0	3000 0	1300 0	2800 0
AvaliaÇão	Coeficiente de atrito em estado molhado	0,59	0,6 8	0,7 7	0,72	0,68	1,02	0,95
Angulo de contato retrocedente	0	0	0	0	5	35	10

[0146]*1: KHS-3 (produto de Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) *2: XS65-C0032 (produto de Momentive Performance Materiais Inc.) *3: Silicone modificado por amino divulgado em Exemplo de Síntese 1 de JP2002-308738 A *4: Temperatura de fusão de polímero

Exemplo 14 [0147]Condicionador de cabelo (pH 3,3) (% em massa)

N,N-Dimetil-3-octadeciloxipropilamina1,5

Derivado de polialquilenoimina (4)0,4

Álcool estearílico6,0

Dipropileno glicol5,0

Álcool benzílico0,5

Líquido de mistura de metilpolissiloxano2,0

Dimetilpolissiloxano modificado por amino0,3

Ácido láctico1,0

Mentol1,0

Perfume0,4

Hidróxido de sódioq.s.

Água de troca iônica equilíbrio *Temperatura endotérmica de pico em DSC: 68 °C [0148]O condicionador acima pode restaurar a hidrofobicidade intrínseca do cabelo submetido à hidrofilia e alcançar o baixo atrito do cabelo, para desse modo comunicar a repelência à água e o baixo atrito ao cabelo num estado molhado. Assim, o emaranhado de cabelo durante a modelagem pode ser evitado, e a sensação de cabelo favorável pode ser mantida mesmo após a secagem.

Exemplo 15 [0149]Condicionador de cabelo (pH 3,3) (% em massa)

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 51/59

47/48

N-(3-(Dimetilamino)propil)docosanamida1,5

Álcool estearílico3,0

Álcool cetílico2,0

Derivado de polialquilenoimina (4)0,2

Álcool benzílico0,3

Glicerina1,0

Óleo de girassol0,2

Líquido de mistura de metilpolissiloxano2,5

Polidimetilsiloxano modificado por amino0,5

Ácido láctico1,0

Perfume0,4

Hidróxido de sódioq.s.

Água de troca iônica equilíbrio *Temperatura endotérmica de pico em DSC: 64 °C [0150]O condicionador acima pode restaurar a hidrofobicidade intrínseca do cabelo submetido à hidrofilia e alcançar o baixo atrito do cabelo, para desse modo comunicar a repelência à água e o baixo atrito ao cabelo num estado molhado. Assim, o emaranhado de cabelo durante a modelagem pode ser evitado, e a sensação de cabelo favorável pode ser mantida mesmo após a secagem.

Exemplo 16 [0151]Condicionadorde cabelo (pH 4,5) (% em massa)

N,N-Dimetil-3-octadeciloxipropilamina1,5

Álcool estearílico5,5

Derivado de polialquilenoimina (2)0,5

Dipropileno glicol3,0

Álcool benzílico0,8

Líquido de mistura de metilpolissiloxano1,5

Polidimetilsiloxano modificado por amino0,3

Ácido láctico0,8

Perfume0,4

Hidróxido de sódioq.s.

Água de troca iônica equilíbrio *Temperatura endotérmica de pico em DSC: 68 °C [0152]O condicionador acima pode comunicar a repelência à água e o baixo atrito ao cabelo submetido à hidrofilia num estado molhado. Assim, o emaranhado de cabelo durante a modelagem pode ser evitado, e a sensação de cabelo favorável pode ser mantida mesmo após a secagem.

[0153]Nos Exemplos acima, uma quantidade pré determinada do derivado

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 52/59

48/48 de polialquilenoimina foi incorporada na composição cosmética para cabelo na forma de gel. Entretanto, mesmo quando o teor do derivado de polialquilenoimina da composição cosmética para cabelo na forma de gel é modificado, por exemplo, de 0,05 a 10 % em massa, para a repelência à água e o baixo atrito pode ser comunicado ao cabelo submetido à hidrofilia num estado molhado, portanto, o emaranhado de cabelo durante a modelagem pode ser evitado, e a sensação de cabelo favorável pode ser mantida mesmo após a secagem.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição cosmética para cabelo na forma de gel, que é uma composição aquosa na forma de gel contendo os seguintes componentes (a), (b), e (c) emulsificados em um componente aquoso, em que o gel apresenta uma temperatura endotérmica de pico de 40 °C a 75 °C, medida por meio de um calorímetro diferencial de varredura (DSC), CARACTERIZADA pelo fato dos componentes (a), (b), e (c) serem:

(a) um derivado de polialquilenoimina ou um sal deste, o derivado de polialquilenoimina sendo formado de uma polialquilenoimina tendo uma massa molecular média em peso de 3,300 ou mais a 50,000 ou menos, em que pelo menos um dos substituintes representados por qualquer uma das fórmulas (I), (II), e (III) está ligado a 40 % em mol ou mais dos átomos de nitrogênio da polialquilenoimina, as fórmulas sendo:

R¹-CO-(I)

R²-(CH₂)n-CHX-CH2-(II)

R³-NH-CO-(III) em que, na fórmula (I), R¹ representa um grupo selecionado a partir do grupo que consiste em um átomo de hidrogênio, e um grupo alquila, um grupo alquenila, e um grupo hidroxialquila, na forma de um grupo de cadeia linear ou um grupo de cadeia ramificada;

na fórmula (II), R² representa um grupo selecionado a partir do grupo que consiste em um átomo de hidrogênio, e um grupo alquila, um grupo alcóxi, um grupo alquenila, e um grupo alquenilóxi, na forma de um grupo de cadeia linear ou um grupo de cadeia ramificada; n é um número inteiro de 0 ou 1; quando R² é um átomo de hidrogênio, um grupo alquila de cadeia linear ou de cadeia ramificada, ou um grupo alquenila de cadeia linear ou de cadeia ramificada, n é 0; quando R² é um grupo alcóxi ou um grupo alquenilóxi, n é 1; e X representa um átomo de hidrogênio ou um

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 54/59
2/3 grupo hidroxila;

na fórmula (III), R³ representa um grupo selecionado a partir do grupo que consiste em um átomo de hidrogênio, e um grupo alquila e um grupo alquenila, na forma de um grupo de cadeia linear ou um grupo de cadeia ramificada; e

R¹, R² e R³ podem ser idênticos ou diferentes entre si, e pelo menos um dentre R¹, R² e R³ é um grupo tendo 13 ou mais átomos de carbono; a totalidade de R¹, R² e R³ tem um número médio de átomos de carbono de 9 ou mais; e a totalidade de R¹, R² e R³ tem um teor do grupo linear de 30% em mol ou mais];

(b) um álcool alifático saturado C12 a C28; e (c) um tensoativo catiônico.

2. Composição cosmética para cabelo na forma de gel, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que, no componente (a), a totalidade de R¹, R² e R³ tem um teor de estrutura linear de 40% em mol ou mais a 90% em mol ou menos.
3. Composição cosmética para cabelo na forma de gel, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, CARACTERIZADA pelo fato de que, no componente (a), a razão do número de grupos representados pela fórmula (I) para o número de todos os substituintes é 20% em mol ou mais, e a razão do número total de grupos representados pela fórmula (II) e (III) para o número de todos os substituintes é 80% em mol ou menos.
4. Composição cosmética para cabelo na forma de gel, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, CARACTERIZADA pelo fato de que a quantidade total de um solvente não-volátil e um agente oleoso que são líquidos na temperatura ambiente e que têm um parâmetro de solubilidade δ de 20 ou menos é 4,0% em massa ou menos.
5. Composição cosmética para cabelo na forma de gel, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, CARACTERIZADA por ter um pH de 2,0 ou

Petição 870160072739, de 05/12/2016, pág. 55/59

3/3 mais a 7,5 ou menos, a 25 °C quando diluída 20 vezes em massa com água.
6. Método para modificar o cabelo CARACTERIZADO por compreender aplicar ao cabelo uma composição cosmética para cabelo na forma de gel, conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, e espalhar a composição sobre o cabelo.
7. Método para modificar o cabelo CARACTERIZADO por compreender aplicar ao cabelo uma composição cosmética para cabelo na forma de gel, conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, espalhar a composição sobre o cabelo, e enxaguar a composição.
8. Uso de uma composição cosmética para cabelo na forma de gel, conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, CARACTERIZADO por ser para restaurar a hidrofobicidade do cabelo que foi danificado apresentando hidrofilia aplicando a composição e espalhando ao longo do cabelo.
9. Uso de uma composição cosmética para cabelo na forma de gel, conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, CARACTERIZADO por ser para restaurar o baixo atrito do cabelo aplicando a composição e espalhando ao longo do cabelo.
10. Uso de uma composição cosmética para cabelo na forma de gel, conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, CARACTERIZADO por ser para restaurar a hidrofobicidade do cabelo que foi danificado apresentando hidrofilia aplicando a composição e espalhando ao longo do cabelo e, em seguida, enxaguando a composição.
11. Uso de uma composição cosmética para cabelo na forma de gel, conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, CARACTERIZADO por ser para restaurar o baixo atrito do cabelo aplicando a composição e espalhando ao longo do cabelo e, em seguida, enxaguando a composição.