BR112013001959B1 - Uso de inibidores de succinato desidrogenase e/ou inibidores de complexo iii da cadeia respiratória para melhorar a razão de microrganismos prejudiciais para benéficos - Google Patents

Uso de inibidores de succinato desidrogenase e/ou inibidores de complexo iii da cadeia respiratória para melhorar a razão de microrganismos prejudiciais para benéficos Download PDF

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Abstract

uso de inibidores de succinato desidrogenas e/ou inibidores de complexo iii. da cadeia respiratória para melhorar a razão de microrganismos prejudiciais para benefícos. a presente invenção se refere ao uso de inibidores de succinato desidrogenase e/ou inibidores de complexo iii para controlar fungos patogênicos indesejáveis e simultaneamente melhorar a razão de microrganismos prejudiciais para benéficos em culturas e a um método para tratar culturas ou partes de culturas para controlar fungos patogênicos indesejáveis e simultaneamente melhorar a razão de microrganismos prejudiciais para benéficos tratando as culturas ou partes de culturas com um inibidor de succinato desidrogenase e/ou um inibidor de complexo iii.

Description

(54) Título: USO DE INIBIDORES DE SUCCINATO DESIDROGENASE E/OU INIBIDORES DE COMPLEXO III DA CADEIA RESPIRATÓRIA PARA MELHORAR A RAZÃO DE MICRORGANISMOS PREJUDICIAIS PARA BENÉFICOS (51) Int.CI.: A01N 43/40; A01N 37/50; A01N 61/00; A01P 3/00 (30) Prioridade Unionista: 06/08/2010 EP 10172128.0, 26/07/2010 US 61/367,525 (73) Titular(es): BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH (72) Inventor(es): LORIANNE FOUGHT; HEBERT YOUNG; GEORGE MUSSON; GILBERT LABOURDETTE; DOMINIQUE STEIGER; HEIKO RIECK
1/24
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para: USO DE INIBIDORES DE SUCCINATO DESIDROGENASE E/OU INIBIDORES DE COMPLEXO III DA CADEIA RESPIRATÓRIA PARA MELHORAR A RAZÃO DE MICRORGANISMOS PREJUDICIAIS PARA BENÉFICOS.
A presente invenção se refere ao uso de inibidores de succinato desidrogenase e/ou inibidores de complexo III da cadeia respiratória para controlar fungos patogênicos indesejáveis e simultaneamente melhorar a razão de microrganismos prejudiciais para benéficos em culturas e com um método para tratar culturas ou partes de culturas para controlar fungos patogênicos indesejáveis e simultaneamente melhorar a razão de microrganismos prejudiciais para benéficos tratando as culturas ou partes de culturas com um inibidor de succinato desidrogenase e/ou um inibidor de complexo III.
Por muitos anos, microbiologistas, patologistas de plantas e ecologistas de microrganismos têm trabalhado na diferenciação e classificação dos microrganismos como benéficos ou prejudiciais de acordo com suas funções e como eles afetam a qualidade do solo, crescimento e rendimento das plantas, saúde vegetal, saúde da raiz, qualidade do fruto e propriedades nutricionais.
Os microrganismos benéficos são aqueles que podem fixar nitrogênio atmosférico, decompor os resíduos e rejeitos orgânicos, desintoxicar pesticidas, competir por disponibilidade de nutrientes limitada com patógenos de plantas (exclusão de nicho) suplantar ou reprimir doenças de plantas acima do solo e/ou transmitidas pelo solo, reprimir ou matar insetos e/ou nematóides, melhorar a ciclagem de nutrientes e produzir compostos bioativos tais como vitaminas, hormônios e enzimas que estimulam o crescimento da planta.
Os microrganismos vivos considerados saudáveis para o organismo hospedeiro são também conhecidos como “Probióticos”. De acordo com a definição atualmente adotada por
FAO/WHO, probióticos são: “Microrganismos vivos que, quando são administrados em quantidades adequadas conferem benefícios à saúde do hospedeiro”. Bactérias lácticas (LAB) e bifidobactérias são os tipos mais comuns de micróbios usados como probióticos; mas certas leveduras e bacilos também podem ser úteis. Probióticos são comumente consumidos como parte de alimentos fermentados com culturas vivas especialmente ativas adicionadas; tais como em iogurte, iogurte de soja, ou como suplementos dietéticos.
Os microrganismos prejudiciais, também chamados “patógenos”, são aqueles que podem causar doenças de plantas em frutos, raízes, folhagem e outras partes das plantas, imobilizar nutrientes e produzir substâncias tóxicas e putrescentes que afetam adversamente o crescimento, a saúde e os rendimentos das plantas.
Consequentemente, existe uma forte necessidade de ingredientes ativos que garantem - por um lado - um controle eficaz de microrganismos prejudiciais e que - por outro lado - não afetem as atividades dos microrganismos benéficos. Seria desejável se tais
2/24 ingredientes ativos ainda aumentassem a quantidade de microrganismos benéficos.
Foi surpreendentemente verificado pelos presentes inventores que os inibidores de succinato desidrogenase e/ou os inibidores de complexo III da cadeia respiratória, em particular fluopiram, controlam eficazmente a presença de um grande número de microrganismos prejudiciais ou pelo menos fungos patogênicos indesejáveis, enquanto que a presença de microrganismos benéficos na cultura tratada pelo menos não é prejudicada ou mais preferencialmente ainda significativamente aumentada. Consequentemente, o tratamento das culturas de acordo com a invenção leva a uma melhoria da taxa de microrganismos prejudiciais para benéficos.
Portanto, a presente invenção se refere ao uso de inibidores de succinato desidrogenase e/ou inibidores de complexo III da cadeia respiratória para controlar fungos patogênicos indesejáveis sem prejudicar o conteúdo de microrganismos benéficos em culturas e mais preferencialmente a uma melhora simultânea da razão de microrganismos prejudiciais para benéficos.
Figura 1: demonstra a mudança percentual de microrganismos benéficos e prejudiciais na microflora da superfície de frutos com caroço após um tratamento da précolheita com LUNA Sensation (SC 500 formulação de uma mistura de fluopiram e trifloxistrobina na razão 1:1).
Em conjunto com a presente invenção “controlar” denota uma redução significativa de patógenos em comparação com a cultura não tratada, mais preferencialmente a infestação é essencialmente reduzida (50-79%), mais preferivelmente a infestação é totalmente suprimida (80-100%).
Em conjunto com a presente invenção “não prejudicado” significa que nem o teor nem a atividade dos microrganismos benéficos após o tratamento com o inibidor de succinato desidrogenase e/ou o inibidor de complexo III são reduzidos.
Em conjunto com a presente invenção “aumentar o teor de microrganismos benéficos” significa que após o tratamento com o inibidor de succinato desidrogenase e/ou o inibidor de complexo III o teor de microrganismo benéfico é maior do que antes do tratamento. De preferência o teor de microrganismo benéfico é duas vezes maior que antes do tratamento com o inibidor de succinato desidrogenase e/ou o inibidor de complexo III. Mais preferivelmente o teor de microrganismo benéfico é dez vezes maior após o tratamento com o inibidor de succinato desidrogenase e/ou o inibidor de complexo III.
A frase “razão melhorada de microrganismos prejudiciais para benéficos” denota que o teor de microrganismos prejudiciais é reduzido enquanto o teor de microrganismos benéficos se mantém constante ou de preferência é aumentado.
No contexto da presente invenção, inibidores de succinato desidrogenase são todos compostos ativos tendo uma ação inibidora sobre a enzima succinato desidrogenase na
3/24 cadeia respiratória mitocondrial. Em uma modalidade preferida da presente invenção, os inibidores de succinato desidrogenase são selecionados a partir do grupo consistindo de fluopiram, isopirazam, boscalide, pentiopirad, penflufen, sedaxane, fluxapiroxade, bixafen e
3- difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico [2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi-1 -metil-etil]5 amida e também a partir de misturas destes compostos. Em uma modalidade particularmente preferida da presente invenção, o inibidor de succinato desidrogenase é fluopiram.
Bixafen de nome químico N-(3',4'-dicloro-5-flúor-1,1'-bifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1metil-1H-pirazol-4-carboxamida e processos adequados para a sua preparação a partir de materiais iniciais comercialmente disponíveis são descritos no documento WO 03/070705.
Penflufen de nome químico N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-flúor-1,3-dimetil-1 H-pirazol4- carboxamida e processos adequados para a sua preparação a partir de materiais iniciais comercialmente disponíveis são descritos no documento WO 03/010149.
Fluopiram de nome químico N-{[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil]etil}-215 (trifluorometil)benzamida e processos adequados para a sua preparação a partir de materiais iniciais comercialmente disponíveis são descritos no documento EP-A-1 389 614.
Sedaxane é uma mistura compreendendo os dois isômeros cis de 2'-[(1 RS,2RS)-1 ,Γbicicloprop-2-il]-3-(difluorometil)-1-metilpirazol-4-carboxanilida e os dois isômeros trans de 2'-[(1 RS,2SR)-1,1 '-bicicloprop-2-il]-3-(difluorometil)-1 - metilpirazol-4-carboxanilida. Sedaxane e processos adequados para a sua preparação a partir de materiais iniciais comercialmente disponíveis são descritos nos documentos WO 03/074491, WO 2006/015865 e WO 2006/015866.
Isopirazam é uma mistura compreendendo os dois isômeros sin de 3-(difluorometil)1 -metil-N-[(1 RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-tetrahidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il]pirazol-425 carboxamida e os dois anti-isômeros de 3-(difluorometil)-1-metil-N-[(1 RS,4SR,9SR)-1,2,3,4tetrahidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il]pirazol-4-carboxamida. Isopirazam e processos adequados para a sua preparação a partir de materiais iniciais comercialmente disponíveis são descritos no documento WO 2004/035589.
Pentiopirad de nome químico (RS)-N-[2-(1,3-dimetilbutil)-3-tienil]-1-metil-330 (trifluorometil)pirazol-4-carboxamida e processos adequados para a sua preparação a partir de materiais iniciais comercialmente disponíveis são descritos no documento EP-A0 737 682.
Boscalide de nome químico 2-cloro-N-(4’-clorobifenil-2-il)nicotinamida e processos adequados para a sua preparação a partir de materiais iniciais comercialmente disponíveis são descritos no documento DE-A 195 31 813.
Fluxapiroxade de nome químico 3-(difluorometil)-1-metil-N-(3',4',5'-trifluoro-bifenil-2il)-1H-pirazol-4-carboxamida e processos adequados para a sua preparação a partir de
4/24 materiais iniciais comercialmente disponíveis são descritos no documento WO 2005/123690.
3-Difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico [2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi-1 -metiletil]-amida usualmente é uma mistura de 4 estereoisômeros diferentes. Processos adequados para a sua preparação a partir de materiais iniciais comercialmente disponíveis são descritos no documento WO 2008/148570. Os estereoisômeros diferentes (+)-3difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico [(1 R,2S)-2-(2,4-diclorofenil)-2-metoxi-1 -metiletil]-amida, (-)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico [(1 S,2R)-2-(2,4-diclorofenil)-2metoxi-1 -metil-etil]-amida; (-)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílico[(1 R,2R)-2-(2,4diclorofenil)-2-metoxi-1 -metil-etil]-amida e (+)-3-difluorometil-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxílíco [(lS,2S)-2-(2,4-diclorofenil)-2 -metoxi-1-metil-etil]-amida podem ser separados, por exemplo por HPLC, usando uma coluna de fase estacionária quiral, como descrito no documento WO 2010/000612.
Inibidores da cadeia respiratória no complexo III, também referido no presente documento como “inibidores de complexo III”, que podem ser usados de acordo com a presente invenção são selecionados a partir do grupo consistindo de, por exemplo, (3.1) amisulbrom (348635-87-0), (3.2) azoxistrobina (131860-33-8), (3.3) ciazofamida (120116-883), (3.4) dimoxistrobina (141600-52-4), (3.5) enestroburina (238410-11-2) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.6) famoxadona (131807-57-3) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.7) fenamidona (161326-34-7) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.8) fluoxastrobina (361377-29-9) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.9) cresoxima-metil (143390-89-0) (conhecido a partir de WO 2004/058723), (3.10) metominostrobina (133408-50-1) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.11) orisastrobina (189892-69-1) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.12) picoxistrobina (117428-22-5) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.13) piraclostrobina (175013-18-0) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.14) pirametostrobina (915410-70-7) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.15), piraoxistrobina (862588-11-2) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.16) piribencarb (799247-52-2) (conhecido a partir de WO 2004/058723), (3.17) trifloxistrobina (141517-21-7) (conhecida a partir do documento WO
2004/058723), (3.18) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4-il]oxi}fenil)-2(metoximino)-N-metiletanamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.19) (2E)-2-(metoximino)-N-metil-2-(2-{[({(1 E)-1 -[3(trifluorometil)fenil]etilideno}amino)oxi]metil}fenil)etanamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723) e seus sais, (3.20) (2E)-2-(metoximino)-N-metil-2-{2-[(E)-({135 [3-(trífluorometil)fenil]etoxi}imino)metil]fenil}etanamida (158169-73-4), (3.21) (2E)-2-{2[({[(1 E)-1 -(3-{[(E)-1 -flúor-2-fenil etenil]oxi}fenil)etilideno]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoximino)N-metiletanamida (326896-28-0), (3.22) (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-25/24 ilideno]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoximino)-N-metiletanamida, (3.23) 2-cloro-N-(1,1,3trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)piridina-3-carboxamida (119899-14-8), (3.24) 5-metoxi-2metil-4-(2-{[({(1 E)-1-[3-(trifluorometil) fenil]etilideno}amino)oxi]metil}fenil)-2,4-dihidro-3H1,2,4-triazol-3-ona, (3.27) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (173662-97-0), (3.28) (2R)-2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (394657-24-0) e seus sais.
Em uma modalidade preferida da invenção o inibidor de complexo III é uma estrobirulina selecionada a partir do grupo consistindo de (3.1) amisulbrom (348635-87-0), (3.2) azoxistrobina (131860-33-8), (3.4) dimoxistrobina (141600-52-4), (3.5) enestroburina (238410-11-2) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.8) fluoxastrobina (361377-29-9) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.9) cresoxima-metil (143390-89-0) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.10) metominostrobina (133408-50-1) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.11) orisastrobina (189892-69-1) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.12) picoxistrobina (117428-22-5) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.13) piraclostrobina (175013-18-0) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.14) pirametostrobina (915410-70-7) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.15) , piraoxistrobina (862588-11-2) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.16) piribencarb (799247-52-2) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.17) trifloxistrobina (141517-21-7) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.18) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4-il]oxi}fenil)-2-(metoximino)-Nmetiletanamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.19) (2E)-2(metoximino)-N-metil-2-(2-{[({(1 E)-1 -[3(trifluorometil)fenil]etilideno}amino)oxi]metil}fenil)etanamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723) e seus sais., (3.20) (2E)-2-(metoximino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1[3-(trífluorometil)fenil]etoxi}imino)metil]tenil}etanamida (158169-73-4), (3.21) (2E)-2-{2[({[(1 E)-1 -(3-{[(E)-1 -flúor-2-fenil etenil]oxi}fenil)etilideno]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoximino)N-metiletanamida (326896-28-0), (3.22) (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2ilideno]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoximino)-N-metiletanamida, (3.23) 2-cloro-N-(1,1,330 trimetil-2,3-dihidro-1H-inden-4-il)piridina-3-carboxamida (119899-14-8), (3.24) 5-metoxi-2metil-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etilideno}amino)oxi]metil}fenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4triazol-3-ona, (3.27) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (17366297-0), (3.28) (2R)-2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida (394657-240) e seus sais.
Mais preferivelmente, trifloxistrobina ou fluopiram ou uma combinação de ambos é usada.
Como uma enumeração não exaustiva, exemplos de microrganismos benéficos são
6/24 selecionados a partir do grupo consistindo de levedura rosa, levedura branca, levedura amarela, Bacillus spp., Epicoccum spp., bactérias brancas, bactérias amarelas, bactérias pretas, Paecilomyces spp., e Ulocladium spp., de preferência a partir de Paecilomyces spp Ulocladium spp., levedura brancas e amarelas e bactérias brancas e amarelas mais preferivelmente de bactérias amarelas .
Como uma enumeração não exaustiva, exemplos de mícrorganismos prejudiciais são selecionados a partir do grupo consistindo de Botrytis spp, Rhizopus spp, Penicillium spp., Cladosporium spp., Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Aspergillus spp., Alternaria spp., Fusarium spp., Aerobasidium spp. doenças tipo oídio tais como doenças de Blumeria causadas, por exemplo, por Blumeria graminis.
Doenças de Podosphaera causadas, por exemplo, por Podosphaera leucotricha;
Doenças de Sphaerotheca causadas, por exemplo, por Sphaerotheca fuliginea;
Doenças de Uncinula causadas, por exemplo, por Uncinula necator.
Doenças de ferrugem tais como:
Doenças de Gymnosporangium causadas, por exemplo, por Gymnosporangium sabinae;
Doenças de Hemileia causadas, por exemplo, por Hemileia vastatrix;
Doenças de Phakopsora causadas, por exemplo, por Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae;
Doenças de Puccinia causadas, por exemplo, por Puccinia recondite, e Puccinia triticina;
Doenças de Uromyces causadas, por exemplo, por Uromyces appendiculatus;
Doenças de Oomycete tais como:
Doenças de Bremia causadas, por exemplo, por Bremia iactucae;
Doenças de Peronospora causadas, por exemplo, por Peronospora pisi e Peronospora brassicae;
Doenças de Phytophthora causadas, por exemplo, por Phytophthora infestans;
Doenças de Plasmopara causadas, por exemplo, por Plasmopara viticola;
Doenças de Pseudoperonospora causadas, por exemplo, por Pseudoperonospora humuli e Pseudoperonospora cubensis;
Doenças de Pythium causadas, por exemplo, por Pythium ultimum;
Doenças de mancha foliar, e crestamento foliar tais como
Doenças de Alternaria causadas, por exemplo, por Alternaria solani;
Doenças de Cercospora causadas, por exemplo, por Cercospora beticola',
Doenças de Cladiosporium causadas, por exemplo, por Cladiosporium cucumerinunr,
Doenças de Cochliobolus causadas, por exemplo, por Cochliobolus sativus-, (Forma de conídios: Drechslera, Syn: Helminthosporium);
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Doenças de Colletotrichum causadas, por exemplo, por Colletotrichum lindemutianum;
Doenças de Cicloconium causadas, por exemplo, por Cicloconium oleaginum; Doenças de Diaporthe causadas, por exemplo, por Diaporthe citri;
Doenças de Elsinoe causadas, por exemplo, por Elsinoe fawcettii;
Doenças de Gloeosporium causadas, por exemplo, por Gloeosporium laeticolor, Doenças de Glomerella causadas, por exemplo, por Glomerella cingulata;
Doenças de Guignardia causadas, por exemplo, por Guignardia bidwellii;
Doenças de Leptosphaeria causadas, por exemplo, por Leptosphaeria maculans;
Doenças de Magnaporthe causadas, por exemplo, por Magnaporthe grisea;
Doenças de Mycosphaerella causadas, por exemplo, por Mycosphaerella graminicola e Mycosphaerella fijiensis;
Doenças de Phaeosphaeria causadas, por exemplo, por Phaeosphaeria nodorum; Doenças de Pirenophora causadas, por exemplo, por Pirenophora teres;
Doenças de Ramularia causadas, por exemplo, por Ramularia collocygni;
Doenças de Phynchosporium causadas, por exemplo, por Rhynchosporium secalis; Doenças de Septoria causadas, por exemplo, por Septoria apii;
Doenças de Typhula causadas, por exemplo, por Thyphula incarnata;
Doenças Venturia de causadas, por exemplo, por Venturía inaequalis.
Doenças de raiz e caule, tais como:
Doenças de Corticium causadas, por exemplo, por Corticium graminearum;
Doenças de Fusaríum causadas, por exemplo, por Fusaríum oxysporum;
Doenças de Gaeumannomyces causadas, por exemplo, por Gaeumannomyces graminis;
Doenças de Rhizoctonia causadas, por exemplo, por Rhizoctonia solani;
Doenças de Oculimacula (Tapesia) causadas, por exemplo, por Oculimacula Tapesia acuformis;
Doenças de Thielaviopsis causadas, por exemplo, por Thielaviopsis basicola;
Doenças de espiga e panícula incluindo espiga de milho, tais como:
Doenças de Alternaria causadas, por exemplo, por Alternaria spp.;
Doenças de Aspergillus causadas, por exemplo, por Aspergillus flavus;
Doenças de Cladosporium causadas, por exemplo, por Cladiosporium cladosporioides;
Doenças de Claviceps causadas, por exemplo, por Claviceps purpúrea;
Doenças de Fusaríum causadas, por exemplo, por Fusaríum culmorum;
Doenças de Gibberella causadas, por exemplo, por Gibberella zeae;
Doenças de Monographella causadas, por exemplo, por Monographella nivalis.
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Doenças de fuligem e alforra tais como:
Doenças de Sphacelotheca causadas, por exemplo, por Sphacelotheca reiliana; Doenças de Tilletia causadas, por exemplo, por Tilletia caries',
Doenças de Urocystis causadas por Urocystis occulta;
Doenças de Ustilago causadas, por exemplo, por Ustilago nuda;
Doenças de podridão e bolor dos frutos e tais como:
Doenças de Aspergillus causadas, por exemplo, por Aspergillus flavus.
Doenças de Botrytis causadas, por exemplo, por Botrytis cinerea.
Doenças de Penicillium causadas, por exemplo, por Penicillium expansum e
Penicillium purpurogenum.
Doenças de Sclerotinia causadas, por exemplo, por Sclerotinia sclerotiorunr,
Doenças de Verticillium causadas, por exemplo, por Verticillium alboatrunr,
Doenças de decaimento de sementes e transmitidas pelo solo, mofo, murchamento, podridão e tombamento
Doenças de Fusarium causadas, por exemplo, por Fusarium culmorum;
Doenças de Phytophthora causadas, por exemplo, por Phytophthora cactorum; Doenças de Pythium causadas, por exemplo, por Pythium ultimunr,
Doenças de Rhizoctonia causadas, por exemplo, por Rhizoctonia solani;
Doenças de Sclerotium causadas, por exemplo, por Sclerotium rolfsii;
Doenças de cancro, vassoura e perecimento tais como:
Nectria causadas, por exemplo, por Nectria galligena;
Doenças de crestamento tais como;
Monilinia Doenças de causadas, por exemplo, por Monilinia laxa;
Doenças de bolha foliar ou frisado da folha incluindo deformação de floração e frutos tais como:
Doenças de Taphrina causadas, por exemplo, por Taphrina deformans;
Doenças de deterioração de plantas madeireiras tais como:
Doenças de Esca causadas, por exemplo, por Phaeomoniella clamydospora e Phaeoacremonium aleophilum e Fomitiporia mediterrânea;
Doenças de flores e sementes, tais como:
Doenças de Botrytis causadas, por exemplo, por Botrytis cinerea;
Doenças de tibérculos, tais como:
Doenças de Rhizoctonia causadas, por exemplo, por Rhizoctonia solani;
Doenças de Helminthosporium causadas, por exemplo, por Helminthosporium solani
Doenças causadas por organismos bacterianos tais como espécies de
Xanthomanas, por exemplo, Xanthomonas campestris pv. Oryzae.
Espécies de Pseudomonas, por exemplo, Pseudomonas syringae pv. Lachrymans.
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Espécies de Erwinia, por exemplo, Erwinia amilovora.
Aspergillus flavus, a maioria das cepas de Aspergillus parasiticus, Aspergillus nomius, Aspergillus bombycis, Aspergillus pseudotamarii, Aspergillus ochraceoroseus, Aspergillus rambelli, Emericella astellata, Emericella venezuelensis, Bipolaris spp.. Chaetomium spp..
Farrowia spp., e Monocillium spp., em particular Aspergillus flavus e Aspergillus parasiticus, Fusarium graminearum, Fusarium culmorum, Fusarium cerealis Fusarium acuminatum, Fusarium crookwellense, Fusarium verticillioides, Fusarium culmorum, Fusarium avenaceum, Fusarium equiseti, Fusarium moniliforme, Fusarium graminearum (Gibberella zeae), Fusarium lateritium, Fusarium poae, Fusarium sambucinum (G. pulicaris), Fusarium proliferatum, Fusarium subglutinans, Fusarium sporotrichioides e outras espécies de Fusarium.
Em geral, o uso/método de acordo com a presente invenção pode ser aplicado a qualquer tipo de cultura/plantas.
Por partes da planta significa todas as partes acima e abaixo do solo e órgãos das plantas, tais como gema, folha, flor, floração e raiz, pelas quais, por exemplo, folhas, agulhas, caules, ramos, florações, corpos de frutificação, frutos e sementes, bem como raízes, cormos e rizomas são listados. Culturas e material de propagação vegetativo e generativo, por exemplo, estacas, cormos, rizomas, estolões, tubérculos, grãos, e sementes também pertencem a partes de plantas.
Entre as plantas que podem ser protegidas pelo método de acordo com a invenção, podem ser mencionadas as principais culturas de campo como milho, soja, algodão, sementes oleaginosas de Brassica, tais como Brassica napus (por exemplo, canola), Brassica rapa, B. juncea (por exemplo, mostarda) e Brassica carinata, arroz, trigo, beterraba, cana de açúcar, aveia, centeio, cevada, milho, triticale, linho, vinha e várias frutas e vegetais de vários táxons botânicos, tais como Rosaceae spp. (por exemplo, fruto de semente tais como, maçãs e peras, mas também fruto de caroço tais como, damascos, cerejas, amêndoas e pêssegos, frutos de baga tais como morangos), Ribesioidae spp., Juglandaceae spp., Betulaceae spp., Anacardiaceae spp., Fagaceae spp., Moraceae spp., Oleaceae spp., Actinidaceae spp., Lauraceae spp., Musaceae spp. (por exemplo, árvores e plantios de banana), Rubiaceae spp. (por exemplo, café), Theaceae spp., Sterculiceae spp., Rutaceae spp. (por exemplo, limões, laranjas e grapefruit); Solanaceae spp. (por exemplo, tomates, batatas, pimentas, berinjela), Liliaceae spp., Compositiae spp. (por exemplo, alface, alcachofra e chicória - incluindo chicória de raiz, endívia ou chicória comum), Umbelliferae spp. (por exemplo, cenoura, salsa, salsão e aipo), Cucurbitaceae spp. (por exemplo, pepino - incluindo pepino de pickles, abóbora, melancia, cabaças e melões), Alliaceae spp. (por exemplo, cebolas e alho-porro), Cruciferae spp. (por exemplo, repolho branco, repolho vermelho, brocolis, couve-flor, couves de bruxelas, pak choi, kohlrabi, rabanete, rábano, agrião, couve chinesa), Leguminosae spp. (por exemplo, amendoim, ervilhas e feijões - tais como feijões de corda e favas), Chenopodiaceae spp. (por
10/24 exemplo, mangold, acelga, espinafre, beterraba), Asteraceae spp. (por exemplo, girassol), Brassicaceae spp. (por exemplo, repolho branco, repolho vermelho, brocolis, couve-flor, couves de bruxelas, pak choi, kohlrabi, rabanete, bem como canola, colza, mostarda, rábano, agrião), (Cruciferae spp. (por exemplo, colza), Fabacae spp. (por exemplo, amendoim e feijões)
Papilionaceae spp. (por exemplo, soja), Solanaceae spp. (por exemplo, batatas), Malvaceae (por exemplo, quiabo), Asparagaceae (por exemplo, aspargo) ; horticultura e culturas florestais; plantas ornamentais; bem como homólogos geneticamente modificados destas culturas.
De acordo com a invenção todos os cereais, nozes, frutos e plantas de especiarias estão compreendidos, em particular cereais como todas as espécies de trigo, centeio, cevada, triticale, arroz, sorgo, aveia, milheto, quinoa, trigo mourisco, trigo fonio, amaranto, teff e trigo duro; em particular frutos de vários táxons botânicos tais como, Rosaceae spp. (por exemplo, fruto de semente tais como, maçãs e peras, mas também fruto de caroço tais como damascos, cerejas, amêndoas e pêssegos, frutos de baga tais como morangos), Vitis spp. (por exemplo, Vitis vinifera; videira, uvas passas), Manihoteae spp. (por exemplo, Manihot esculenta, mandioca),
Theobroma spp. (por exemplo, Theobroma cacao, cacau), Ribesioidae spp., Juglandaceae spp., Betulaceae spp., Anacardiaceae spp., Fagaceae spp., Moraceae spp., Oleaceae spp., Actinidaceae spp., Lauraceae spp., Musaceae spp. (por exemplo, árvores e plantios de banana), Rubiaceae spp. (por exemplo, café), Theaceae spp., Sterculiceae spp., Rutaceae spp. (por exemplo, limões, laranjas e toranja); Solanaceae spp. (por exemplo, tomates, batatas, pimentas, berinjela), Liliaceae spp.; em particular nozes de vários táxons botânicos tais como amendoim, Juglandaceae spp.(noz, noz persa (Juglans regia), noz branca (Juglans), nogueira, Shagbark Hickory, Pecan (Carya), Wingnut (Pterocarya), Fagaceae spp. (castanha (Castanea), castanhas, incluindo castanha chinesa, castanha Malabar, castanheiro, faia (Fagus), carvalho (Quercus), Stone-oak, Tanoak (Lithocarpus)); Betulaceae spp. (amieiro (Alnus), bétula (Bétula), aveleira, avelã (Corilus), choupo), Leguminosae spp. (por exemplo, amendoim, ervilhas e feijões - tais como feijões de corda e favas), Asteraceae spp. (por exemplo, semente de girassol), amêndoa, faia, noz-manteiga, castanha do Brasil, noz, castanha de caju, coloquíntida, semente de algodão, Cucurbita ficifolia, avelã, Indian Beech ou árvore de Pongam, noz Kola, semente de Lotus, Macadâmia, lima espanhola, noz Maya, noz de Mongongo, bolota de Oak, noz de
Ogbono, noz Paradise, noz Pili, pinha, pistache, semente de abóbora, castanheiro de água; soja (Glycine spp., Glycine max); em particular especiarias como Ajwain (Trachyspermum ammi), pimenta-da-jamaica (Pimenta dioica), alcana (Anchusa arvensis), pó de manga (Mangifera), Angélica (Angélica archangelica), Aniz (Pimpinella anisum), murta (Syzygium anisatum), anato (Bixa orellana L.), menta-maçã (Mentha suaveolens), Artemisia vulgaris/artemísia, Asafoetida (Ferula assafoetida), uva-espim, Banana, manjericão (Ocimum basilicum), folhas de louro, Bistorta (Persicaria bistorta), cardamomo negro, cominho negro, Groselha preta, limas negras, bodelha (Fucus vesiculosus), Cohosh azul, Eucalipto australiano (Eucalyptus polybractea), Bog
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Labrador Tea (Rhododendron groenlandicum), Boldo (Peumus boldus), coentro boliviano (Porophillum ruderala), borragem (Borago officinalis), cálamo, Calêndula, Calumba (Jateorhiza calumba), camomila, nogueira de iguape, Cannabis, alcaparra (Capparis spinosa), alcaravia, Cardamomo, alfarroba, Cassia, Casuarina, Catnip, garra de gato, Catsear, pimenta de caiena, Celastrus Paniculatus - Herb., sal de aipo, semente de aipo, centáurea-menor, cerefólio (Anthriscus cerefolium), morrião-dos passarinhos, Chicória, pimenta do Chile, pó de Chili, Cinchona, cebolinha-capim (Allium schoenoprasum), mirra (Myrrhis odorata), Cilantro (veja coentro) (Coriandrum sativum), canela (e Cassia), murta canela (Backhousia myrtifolia), esclaréia, aparina, trevo, cravo, Café, tussilago, confrei, arruda comum, Condurango, Coptis, Coriandro, Costmary (Tanacetum balsamita), raiz-de-gram, canabrás (Anthriscus silvestris), prímula silvestre, novelo (Viburnum opulus), Agrião, Orégano cubano (Plectranthus amboinicus), Cotonária, Cominho, folha de Curry (Murraya koenigii), Damiana (Turnera aphrodisiaca, T. diffusa), Dente de leão (Taraxacum officinale), Demulcente, garra do diabo (Harpagophytum procumbens), semente de Endro seed, Endro (Anethum graveolens), pimenta de Dorrigo (Tasmannia stipitata), Echinacea -, Echinopanax Elatum, Edelvais, sabugueiro, flor do sabugueiro, énula-campana, Eleutherococcus senticosus, emenagogo, Epazote (Chenopodium ambrosioides), Ephedra -, Eryngium foetidum, Eucalyptus, funcho (Foeniculum vulgare), fenogrego, matricária, escrofulária, pó de Filé, pós de cinco especiarias (Chinese), Fo-ti-tieng, fumária, gengibre azul, Garam masala, agrião de jardim, cebolinha-capim, alho, gengibre (Zingiber officinale), Ginkgo biloba, Ginseng, Ginseng, Siberiano (Eleutherococcus senticosus), arruda caprária (Galega officinalis), Goada masaia, Golden Rod, Golden Seal, Gotu Kola, grão do paraíso (Aframomum melegueta), pimenta da África (Xilopia aetiopica), Extrato de semenete de uva, Chá verde, hera, Guaco, marroio de água, espinheiro (Crataegus sanguínea), árvore do espinheiro, cânhamo, ervas de Provence, Hibiscus, azevinho, cardo-santo, lúpulo, marroio branco, rábano silvestre, rabo de cavalo (Equisetum telmateia), hissopo (Hyssopus officinalis), Jalapa, Jasmim, Jiaogulan (Gynostemma pentaphillum), Joe Pye weed (Gravelroot), japala, junípero, Folhas de combava (Citrus hystrix, C. papedia), Kaala masala, sanguinária, coca, chá de Labrador, garrança, manto de nossa senhora, agrião da terra, lavanda (Lavandula spp.), Ledum, limaos balsâmico (Melissa Officinalis), manjericão limão, capim-limão (Cymbopogon citratus, C. flexuosus, e outras espçecies), Eucajlipto australiano (Eucalyptus staigeriana), menta limão, mirta limão (Backhousia citriodora), tomilho limão, verbena limão (Lippia citriodora), alcaçuz - adaptogen, flor d elima, Limnophila aromatica, Lingzhi, linhaça, alcaçuz, pimenta Long, lingústica (Levisticum officinale), Luohanguo, flor da noz-moscada, Mahlab, Malabathrum, Espinheiro da manchuria (Aralia manchurica)]], mandrágora, manjerona (Origanum majorana), Marrubium vulgare, Marsh Labrador Tea, malvaísco, Mastic, Meadowsweet, Mei Yen, pimenta malagueta (Aframomum melegueta), menta (Mentha spp.), cardo-leiteiro (Silybum), Bergamota (Monarda didyma), Motherwort, Mountain Skullcap, verbasco (Verbascum thapsus), Mostarda,
12/24 semente de Mostarda, Nashia inaguensis, Neem, Nepeta, urtiga, Nigella sativa, Nigella (Kolanji, Black caraway), Noni, noz-moscada (e flor da noz-moscada) Marijuana, Oenothera (Oenothera biennis et al), Olida (Eucalyptus olida), Orégano (Origanum vulgare, O. heracleoticum, e outras espécies), rizoma de lírio florentino, Osmorhiza. folha d eolivo (usado como chá e como suplemento de ervas), Panax quinquefolius, folha de panda, Páprica, salsa (Petroselinum crispum), flor de maracujá, Patchuli, poejo, pimenta (preta, branca e verde), hortelã-pimenta, goma de hortelã-pimenta (Eucalyptus dives), Perilla, tanchagem, romã, Ponch phoran, semente de papoula, prímula (Prímula) — flores melífluas, chá, Psillium, Purslane, Quassia, Quatre épices, Ramsons, Ras el-hanout, Framboesa (folhas), Reishi, resta-boi, Rhodiola rosea, Riberry (Syzygium luehmannii), rúcula, camomila romana, Rooibos, cinárrodo, Rosemary (Rosmarinus officinalis), sorva, arruda, cártamo, açafrão, sálvia (Salvia officinalis), canela de Saigon, St John's Wort, pimpinela (Sanguisorba minor ou Poterium sanguisorba), sálvia, pimenta de Sichuan (Sansho), Sassafrás, segurelha (Satureja hortensis, S. Montana), Schisandra (Schisandra chinensis), Scutellaria costaricana, Senna (herb), Senna obtusifolia, semente de gergelim, azeda, bolsa dos pastores, Sialagogue, Chaga Siberiano, ginseng Siberiano (Eleutherococcus senticosus), Siraitia grosvenorii (luohanguo), Skullcap, abrunho, Smudge Stick, Sonchus, azeda (Rumex spp.), Southernwood, hortelã, verônica, cila, anis estrela, Stevia, Folhas de morango, gingseng brasileiro (Pfaffia paniculata), Sumagre, segurelha de verão, Sutherlandia frutescens, erva doce, cerefólio anisado (Myrrhis odorata), aspérula doce, pimenta de Szechuan (Xanthoxilum piperitum), Tacamahac, Tamarindo, Tandoori masala, tanásia, estragão (Artemisia dracunculus), chá, Teucrium polium, manjericão de Thai, cardo, tomilho, Toor Dali, Tormentil, Tribulus terrestris, Tulsi (Ocimum tenuiflorum), açafrão da índia (Curcuma longa), Uva Ursi também conhecida como uva-ursina, baunilha (Vanilla planifolia), Vasaka, verbena, Vetiver, Vietnamese Coriandro (Persicaria odorata), Wasabi (Wasabia japonica), agrião, Wattleseed, gengibre selvagem, Alface selvagem, tomilho selvagem, segurelha de inverno, hamamélis, Goji, sanamunda, betônica, aspérula, absinto, milefólio, Yerba Buena, Yohimbe, Za'atar, raiz de zedoária.
Exemplos de frutos que podem ser tratados de acordo com a presente invenção são selecionados a partir de enumeração não exaustiva de frutos consistindo de banana, groselha preta, groselha vermelha, groselha, tomate, berinjela, goiaba, lucuma, pimenta, romã, kiwi, uva, uva de mesa, abóbora, cabaça, pepino, melão, laranja, limão, lima, toranja, banana, amora, blueberry, amora, framboesa, amora, maçã, abacaxi, figo, amora, maçã, pêra, damasco, pêssego, cereja, ameixa, nectarina, feijão-verde, semente de girassol e morango.
Exemplos de vegetais que podem ser tratados de acordo com a presente invenção são selecionados a partir de enumeração não exaustiva de vegetais consistindo de botões florais, tais como: brócolis, couve-flor, alcachofras; sementes, tais como milho doce também
13/24 conhecido como milho; folhas, tais como couve, espinafre, folhas de beterraba, nabo, endívia; bainhas foliares, tais como alho-poró; botões, tais como couve-de-bruxelas, talos de folhas, tais como ruibarbo, aipo; caule de uma planta quando ela ainda é um broto jovem, tais como aspargos, gengibre; caule subterrâneo de uma planta, também conhecido como um tubérculo, tais como batatas, tupinambos, batata-doce, inhame; plantas imaturas inteiras, tais como brotos de feijão; raízes, tais como cenoura, nabo, beterraba, rabanete, turnipos; bulbos, tais como cebolas, alho, chalotas.
Em uma modalidade preferida da invenção os inibidores de succinato desidrogenase e/ou o inibidor de complexo III são aplicados a frutos de caroço tais como damascos, cerejas, amêndoas e pêssegos a fim de melhorar a razão de microrganismos prejudiciais para benéficos. Verificou-se que a razão melhorada leva a uma vida de prateleira significativamente prolongada e armazenabilidade comparada com frutos não tratados.
Os inibidores de succinato desidrogenase e/ou os inibidores de complexo III, de preferência fluopiram, pode ser empregado para controlar fungos patogênicos sem prejudicar o conteúdo de microrganismos benéficos em culturas dentro de um certo período de tempo após tratar as culturas que portam os frutos ou vegetais ou após tratar os frutos ou os próprios vegetais. Geralmente, o inibidor de succinato desidrogenase é aplicado a cultura ou seus frutos ou vegetais antes da colheita, mais preferencialmente antes da maturação de frutos e vegetais, mais preferivelmente durante o crescimento da planta e frutos antes da sua contaminação com o agente patogênico fúngico.
Mesmo que o inibidor de succinato desidrogenase e/ou o inibidor de complexo III seja aplicado a cultura em um intervalo de pré-colheita a microflora na superfície dos frutos colhidos é significativamente melhorada em termos de aumento de microrganismos benéficos e redução de microrganismos prejudiciais.
O período de tempo dentro do qual fungos patogênicos podem ser controlados geralmente estende-se desde 1 hora até 6 meses, de preferência a partir de 1 semana a 1 mês depois do tratamento das culturas ou seus frutos ou vegetais com os compostos ativos.
Quando se emprega os inibidores de succinato desidrogenase e/ou o inibidor de complexo III, de preferência fluopiram e/ou trifloxistrobina, de acordo com a presente invenção para controlar fungos patogênicos sem prejudicar microrganismos benéficos, as taxas de aplicação podem variar dentro de uma faixa ampla, dependendo do tipo de aplicação. Para aplicações foliares as taxas de aplicação de composto ativo estão geralmente variando de 1 a 3000 g/ha, mais preferencialmente de 25 a 750 g/ha, mais preferivelmente de 30 a 500 g/ha baseado na pura s.a. (substância ativa).
De acordo com a presente invenção, o inibidor de succinato desidrogenase, de preferência fluopiram, pode ser aplicado a todas as partes das culturas tais como gema, folha, flor raiz, folhas, agulhas, talos, caules, flores, brotos vegetativos e botões florais
14/24 corpos de frutificação e frutos.
As plantas são entendidas como significando, no presente contexto, todas as plantas e populações de plantas, tais como plantas selvagens ou plantas de culturas desejadas e índesejadas (incluindo plantas de cultura que ocorrem naturalmente). Plantas de cultura ou culturas podem ser plantas que podem ser obtida por cruzamento convencional e métodos de otimização ou então através de métodos biotecnológicos e métodos de engenharia genética ou por combinações destes métodos, incluindo as plantas transgênicas e incluindo as variedades vegetais capazes ou não capaz de serem protegidas por direitos de criadores de plantas.
De acordo com a invenção o tratamento das plantas com os inibidores de succinato desidrogenase e/ou o inibidor de complexo III, de preferência fluopiram e/ou trifloxistrobina é realizada diretamente pelos métodos habituais de tratamento, por exemplo imersão, pulverização, vaporização, nebulização, injeção, pingando, encharcando, difusão ou pintura. Em uma modalidade preferida da invenção fluopiram é aplicado injetando, pingando, encharcando, ou pulverização.
Os inibidores de succinato desidrogenase e/ou inibidor de complexo III, de preferência fluopiram e/ou trifloxistrobina, podem ser convertidos em formulações habituais, tais como soluções, emulsões, suspensões, pós, espumas, pastas, granulados, aerossóis, cápsulas muito finas em substâncias poliméricas e em composições de revestimento para as sementes, e também formulações de névoa quente e fria ULV.
Estas formulações são produzidas de uma maneira conhecida, por exemplo, pela mistura dos compostos ativos com extensores, isto é solventes líquidos, gases liquefeitos pressurizados e/ou portadores sólidos, opcionalmente com o uso de agentes tensoativos, isto é emulsionantes e/ou dispersantes e/ou formadores de espuma. Se o extensor usado é água, é também possível empregar, por exemplo, solventes orgânicos as cossolventes. Solventes líquidos adequados são essencialmente: aromáticos, tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, aromáticos clorados ou hidrocarbonetos alifáticos clorados, tais como clorobenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos, tais como ciclohexano ou parafinas, por exemplo, frações de óleo mineral, álcoois, tais como butanol ou glicol bem como seus éteres e ésteres, cetonas, tais como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona ou ciclohexanona, solventes fortemente polares, tais como dimetilformamide e dimetil sulfóxido, e também água. Extensores ou portadores gasosos liquefeitos são aqueles líquidos que são gasosos a temperatura ambiente e a pressão atmosférica, por exemplo, propelentes de aerossol tais como hidrocarbonetos halogenados e também butano, propano, nitrogênio e dióxido de carbono. Os portadores sólidos que são adequados: por exemplo, minerais naturais moídos, tais como caulins, argilas, talco, giz, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra de diatomáceas, e minerais sintéticos moídos,
15/24 tais como sílica finamente dividida, alumina e silicatos. Os portadores sólidos para grânulos que são adequados: por exemplo, rochas minerais trituradas e fracionadas tais como calcita, pedra-pomes, mármore, sepiolita e dolomita, e também grânulos sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas, e grânulos de material orgânico tais como pó de serra, casca de coco, sabugo de milho e talos de tabaco. As emulsionantes e/ou formadores de espuma que são adequados: por exemplo, emulsionantes não iônicos e iônico, tais como ésteres de ácido graxo de polioxietileno, éteres de álcool graxo de polioxietileno, por exemplo alquilaril poliglicol éteres, alquilsulfonatos, alquil sulfates, arilsulfonatos e hidrolisados de proteína. Os dispersantes, por exemplo, licores de desperdício de lignosulfito e metilcelulose são adequados.
Promotores de adesividade tais como carboximetilcelulose e natural e polímeros sintéticos na forma de pós, grânulos ou látex, tais como goma arábica, álcool polivinílico e acetato de polivinilo, bem como fosfolipídios naturais, tais como cefalinas e lecitinas, e fosfolipídios sintéticos, podem ser usados nas formulações. Outros aditivos possíveis são óleos minerais e vegetais.
É possível usar colorantes tais como pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio e Azul de Prússia, e corantes orgânicos, tais como corantes de alizarina, corantes azo e corantes de ftalocianina metálica, e nutrientes traço tais como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco.
As formulações em geral contêm entre 0,1 e 95 por cento em peso do inibidor de succinato desidrogenase, de preferência entre 0,5 e 90 por cento em peso, com base na formulação total.
De acordo com a presente invenção, os inibidores de succinato desidrogenase e/ou inibidores de complexo III, de preferência fluopiram e/ou trifloxistrobina, como tal ou suas formulações, pode também ser usado como a mistura com conhecidos fungicidas, bactericidas, acaricidas, nematicidas, ou inseticidas, por exemplo, para ampliar os espectro de atividade ou prevenir o desenvolvimento de resistência. Em muitos casos, efeitos sinérgicos são obtidos, i.e. a atividade da mistura excede a atividade dos componentes individuais.
Uma modalidade adicional da invenção se refere ao uso de a composição que compreende um inibidor de succinato desidrogenase, de preferência fluopiram, e um segundo fungicida para controlar fungos patogênicos sem prejudicar o conteúdo de microrganismos benéficos.
Fungicidas adequados que podem ser usado em combinação com o inibidor de succinato desidrogenase, de preferência com fluopiram são selecionados a partir do grupo consistindo de (1) Inibidores da biossíntese ergosterol, por exemplo (1.1) aldimorph (1704-28-5), (1.2) azaconazol (60207-31-0), (1.3) bitertanol (55179-31-2), (1.4) bromuconazol (11625516/24
48-2), (1.5) ciproconazol (113096-99-4), (1.6) diclobutrazol (75736-33-3), (1.7) difenoconazol (119446-68-3), (1.8) diniconazol (83657-24-3), (1.9) diniconazol-M (83657-18-5), (1.10) dodemorph (1593-77-7), (1.11) dodemorph acetato (31717-87-0), (1.12) epoxiconazol (106325-08-0), (1.13) etaconazol (60207-93-4), (1.14) fenarimol (60168-88-9), (1.15) fenbuconazol (114369-43-6), (1.16) fenhexamid (126833-17-8), (1.17) fenpropidin (6730600-7), (1.18) fenpropimorph (67306-03-0), (1.19) fluquinconazol (136426-54-5), (1.20) flurprimidol (56425-91-3), (1.21) flusilazol (85509-19-9), (1.22) flutriafol (76674-21-0), (1.23) furconazol (112839-33-5), (1.24) furconazol-cis (112839-32-4), (1.25) hexaconazol (7998371-4), (1.26) imazalil (60534-80-7), (1.27) imazalil sulfato (58594-72-2), (1.28) imibenconazol (86598-92-7), (1.29) ipconazol (125225-28-7), (1.30) metconazol (125116-23-6), (1.31) miclobutanil (88671-89-0), (1.32) naftifine (65472-88-0), (1.33) nuarimol (63284-71-9), (1.34) oxpoconazol (174212-12-5), (1.35) paclobutrazol (76738-62-0), (1.36) pefurazoato (10190330-4), (1.37) penconazol (66246-88-6), (1.38) piperalin (3478-94-2), (1.39) prochloraz (67747-09-5), (1.40) propiconazol (60207-90-1), (1.41) protioconazol (178928-70-6), (1.42) piributicarb (88678-67-5), (1.43) pirifenox (88283-41-4), (1.44) quinconazol (103970-75-8), (1.45) simeconazol (149508-90-7), (1.46) spiroxamina (118134-30-8), (1.47) tebuconazol (107534-96-3), (1.48) terbinafine (91161-71-6), (1.49) tetraconazol (112281-77-3), (1.50) triadimefon (43121-43-3), (1.51) triadimenol (89482-17-7), (1.52) tridemorph (81412-43-3), (1.53) triflumizol (68694-11-1), (1.54) triforine (26644-46-2), (1.55) triticonazol (131983-72-7), (1.56) uniconazol (83657-22-1), (1.57) uniconazole-p (83657-17-4), (1.58) viniconazol (77174-66-4), (1.59) voriconazol (137234-62-9), (1.60) 1-(4-clorophenil)-2-(1 H-1,2,4-triazol1-il)cicloheptanol (129586-32-9), (1.61) 1-(2,2-dimetil-2,3-dihidro-1 H-inden-1-il)-1 Himídazole-5-carboxilato de metilo (111323-95-0), (1.62) N'-{5-(difluorometil)-2-metil-4-[3(trimetilsilil)propoxi]fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, (1.63) N-etil-N-metil-N'-{2-metil-5(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}imidoformamida e (1.64) O-[1-(4-metoxifenoxi)3,3-dimetilbutan-2-il] 1H-imidazol-1-carbotioato (111226-71-2).
(2) inibidores da cadeia respiratória n complexo I ou II, por exemplo (2.1) bixafen (581809-46-03), (2.2) boscalide (188425-85-6), (2.3) carboxin (5234-68-4), (2.4) díflumetorim (130339-07-0), (2.5) fenfuram (24691-80-3), (2.6) fluopiram (658066-35-4), (2.7) flutolanil (66332-96-5), (2.8) furametpir (123572-88-3), (2.9) furmeciclox (60568-05-0), (2.10) isopirazam (mistura de racemato sin-epimérico 1RS,4SR,9RS e racemato anti-epimérico 1RS,4SR,9SR) (881685-58-1), (2.11) isopirazam (racemato anti-epimérico 1 RS,4SR,9SR), (2.12) isopirazam (anti-epimeric enantiomer 1R,4S,9S), (2.13) isopirazam (enantiômero antiepimérico 1S,4R,9R), (2.14) isopirazam (racemato sin-epimérico 1 RS,4SR,9RS), (2.15) isopirazam (enantiômero sin-epimérico 1R,4S,9R), (2.16) isopirazam (enantiômero sinepimérico 1S,4R,9S), (2.17) mepronil (55814-41-0), (2.18) oxicarboxin (5259-88-1), (2.19) penflufen (494793-67-8), (2.20) pentiopirad (183675-82-3), (2.21) sedaxano (874967-67-6),
17/24 (2.22) thifluzamida (130000-40-7), (2.23) 1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-3(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.24) fluxapiroxade (907204-31-3), (2.25) 3(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil]-1H-pirazol-4-carboxamida, (2.26) 3(difluorometil)-N-[4-flúor-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]-1 -metil-1 H-pirazol-4carboxamida e seus sais.
(3) inibidores da cadeia respiratória no complexo III, por exemplo (3.1) amisulbrom (348635-87-0), (3.2) azoxistrobina (131860-33-8), (3.3) ciazofamida (120116-88-3), (3.4) dimoxistrobina (141600-52-4), (3.5) enestroburina (238410-11-2) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.6) famoxadona (131807-57-3) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.7) fenamidona (161326-34-7) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.8) fluoxastrobina (361377-29-9) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.9) cresoxima-metil (143390-89-0) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.10) metominostrobina (133408-50-1) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.11) orisastrobina (189892-69-1) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.12) picoxistrobina (117428-22-5) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.13) piraclostrobina (175013-18-0) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.14) pirametostrobina (915410-70-7) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.15) piraoxistrobina (862588-11-2) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.16) piribencarb (799247-52-2) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.17) trifloxistrobina (141517-21-7) (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.18) (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)-5-fluoropirimidin-4il]oxi}fenil)-2-(metoximino)-N-metiletanamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (3.19) (2E)-2-(metoximino)-N-metil-2-(2-{[({(1 E)-1-[3(trifluorometil)fenil]etilideno}amino)oxi]metil}fenil)etanamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723) e seus sais., (3.20) (2E)-2-(metoximino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1[3-(trifluorometil)fenil]etoxi}imino)metil]fenil}etanamida (158169-73-4), (3.21) (2E)-2-{2[({[(1 E)-1 -(3-{[(E)-1 -flúor-2-fenil etenil]oxi}fenil)etilideno]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoximino)N-metiletanamida (326896-28-0), (3.22) (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2ilideno]amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoximino)-N-metiletanamida, (3.23) 2-cloro-N-(1,1,3trimetil-2,3-dihidro-1 H-inden-4-il)piridina-3-carboxamida (119899-14-8), (3.24) 5-metoxi-2metil-4-(2-{[({(1 E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etilideno}amino)oxi]metil}fenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4triazol-3-ona, (3.25) metil (2E)-2-{2-[({ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil}sulfanil)metil]fenil}3-metoxiprop-2-enoate (149601-03-6), (3.26) N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclohexil)-3(formilamino)-2-hidroxibenzamida (226551 -21-9), (3.27) 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2metoxi-N-metilacetamida (173662-97-0), (3.28) (2R)-2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenil}-2metoxi-N-metilacetamida (394657-24-0) e seus sais.
(4) Inibidores da mitose e divisão celular, por exemplo, (4.1) benomilo (17804-35-2),
18/24 (4.2) carbendazim (10605-21-7), (4.3) clorfenazol (3574-96-7), (4.4) dietofencarb (87130-209), (4.5) etaboxam (162650-77-3), (4.6) fluopicolide (239110-15-7), (4.7) fuberidazol (387819-1), (4.8) pencycuron (66063-05-6), (4.9) tiabendazol (148-79-8), (4.10) tiofanato-metil (23564-05-8), (4.11) tiofanato (23564-06-9), (4.12) zoxamida (156052-68-5), (4.13) 5-cloro-75 (4-metilpiperidin-1 -il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina (214706-53-3) e (4.14) 3-cloro-5-(6-cloropiridin-3-il)-6-metil-4-(2,4,6-trifluorofenil)piridazina (1002756-87-7) e seus sais.
(5) Compostos capazes de ter uma ação multi-sítio, como por exemplo (5.1) mistura de Bordeaux (8011-63-0), (5.2) captatol (2425-06-1), (5.3) captan (133-06-2) (conhecida a partir do documento WO 02/12172), (5.4) clorotalonil (1897-45-6), (5.5) hidróxido de cobre (20427-59-2), (5.6) naftenato de cobre (1338-02-9), (5.7) óxido de cobre (1317-39-1), (5.8) oxicloreto de cobre (1332-40-7), (5.9) sulfato de cobre(2+) (7758-98-7), (5.10) diclofluanid (1085-98-9), (5.11) ditianon (3347-22-6), (5.12) dodine (2439-10-3), (5.13) dodine base livre, (5.14) ferbam (14484-64-1), (5.15) fluorofolpet (719-96-0), (5.16) folpet (133-07-3), (5.17) guazatine (108173-90-6), (5.18) acetato de guazatina, (5.19) iminoctadina (13516-27-3), (5.20) albesilato de iminoctadina (169202-06-6), (5.21) triacetato de iminoctadina (57520-179), (5.22) mancopper (53988-93-5), (5.23) mancozeb (2234562), (5.24) maneb (12427-38-2), (5.25) metiram (9006-42-2), (5.26) metiram zinco (9006-42-2), (5.27) oxina-cobre (10380-286), (5.28) propamidina (104-32-5), (5.29) propineb (12071-83-9), (5.30) enxofre e preparações de enxofre incluindo polissulfeto de cálcio (7704-34-9), (5.31) thiram (137-268), (5.32) tolilfluanid (731-27-1), (5.33) zineb (12122-67-7), (5.34) ziram (137-30-4) e seus sais.
(6) Compostos capazes de induzir a defesa do hospedeiro, como por exemplo (6.1) acibenzolar-S-metil (135158-54-2), (6.2) isotianil (224049-04-1), (6.3) probenazol (27605-7625 1) e (6.4) tiadinil (223580-51-6).
(7) Inibidores da biossíntese de aminoácido e/ou proteína, por exemplo (7.1) andoprim (23951-85-1), (7.2) blasticidin-S (2079-00-7), (7.3) cyprodinil (121552-61-2), (7.4) kasugamycin (6980-18-3), (7.5) kasugamycin cloridrato hydrate (19408-46-9), (7.6) mepanipirim (110235-47-7) e (7.7) pirimetanil (53112-28-0).
(8) Inibidores da produção de ATP, por exemplo, (8.1) acetato de fentina (900-95-8), (8.2) cloreto de fentina (639-58-7), (8.3) hidróxido de fentina (76-87-9) e (8.4) siltiofam (175217-20-6).
(9) Inibidores da síntese de parede celular, por exemplo (9.1) bentiavalicarb (17740668-7), (9.2) dimetomorph (110488-70-5), (9.3) flumorph (211867-47-9), (9.4) iprovalicarb (140923-17-7), (9.5) mandipropamid (374726-62-2), (9.6) polioxinas (11113-80-7), (9.7) polioxorima (22976-86-9), (9.8) validamicina A (37248-47-8) e (9.9) valifenalatp (283159-944; 283159-90-0).
19/24 (10) Inibidores da síntese de membrana e de lipídeo, por exemplo (10.1) bifenil (9252-4), (10.2) cloroneb (2675-77-6), (10.3) dicloran (99-30-9), (10.4) edifenphos (17109-49-8). (10.5) etridiazol (2593-15-9), (10.6) iodocarb (55406-53-6), (10.7) iprobenfos (26087-47-8), (10.8) isoprotiolano (50512-35-1), (10.9) propamocarb (25606-41-1). (10.10) propamocarb 5 cloridrato (25606-41-1), (10.11) protiocarb (19622-08-3), (10.12) pirazophos (13457-18-6), (10.13) quintozeno (82-68-8), (10.14) tecnazeno (117-18-0) e (10.15) tolclofos-metil (5701804-9).
(11) Inibidores da biossíntese de melanina, por exemplo, (11.1) carpropamid (104030-54-8), (11.2) diclocymet (139920-32-4), (11.3) fenoxanil (115852-48-7), (11.4) ftalide (27355-22-2), (11.5) piroquilon (57369-32-1) e (11.6) tricyclazol (41814-78-2).
(12) Inibidores da síntese de ácido nucleico, por exemplo (12.1) benalaxilo (7162611-4), (12.2) benalaxil-M (kiralaxil) (98243-83-5), (12.3) bupirimato (41483-43-6), (12.4) clozilacon (67932-85-8), (12.5) dimetirimol (5221-53-4), (12.6) etirimol (23947-60-6), (12.7) furalaxilo (57646-30-7), (12.8) hymexazol (10004-44-1), (12.9) metalaxilo (57837-19-1), (12.10) metalaxil-M (mefenoxam) (70630-17-0), (12.11) ofurace (58810-48-3), (12.12) oxadixilo (77732-09-3) e (12.13) ácido oxolínico (14698-29-4).
(13) Inibidores da transdução de sinal, por exemplo (13.1) clozolinato (84332-86-5), (13.2) fenpiclonil (74738-17-3), (13.3) fludioxonil (131341-86-1), (13.4) iprodione (36734-197), (13.5) procymidone (32809-16-8), (13.6) quinoxifen (124495-18-7) e (13.7) vinciozolin (50471-44-8).
(14) Compostos capazes de agir como desacoplador, como por exemplo (14.1) binapacrilo (485-31-4), (14.2) dinocap (131-72-6), (14.3) ferimzone (89269-64-7), (14.4) fluazinam (79622-59-6) e (14.5) meptildinocap (131-72-6).
(15) compostos adicionais como por exemplo, (15.1) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,625 dif luorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1 -il)-2-[5-metil-3(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona, (15.2) 1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-il 1Hímidazole-1-carboxilato (111227-17-9), (15.3) 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)piridÍna (13108-52-6), (15.4) 2,3-dibutil-6-clorothieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-one (221451-58-7), (15.5)
2-[5-metil-3-(trif luorometil)-1 H-pirazol-1 -il]-1 - (4-{4-[(5R)-5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]30 1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)etanona, (15.6) 2-butoxi-6-iodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, (15.7)
2-fenilfenol e sais (90-43-7), (15.8) 3,4,5-tricloropiridina-2,6-dicarbonitrilo (17824-85-0), (15.9) 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-1,2-oxazolidin-3-il]piridina, (15.10) 3-cloro-5-(4clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)-6-metilpiridazine, (15.11) 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)3,6-dimetilpiridazina, (15.12) 5-amino-1,3,4-tiadiazole-2-tiol, (15.13) 5-cloro-N'-fenil-N'-(prop35 2-in-1-il)tiofeno-2-sulfonohidrazida (134-31-6), (15.14) 5-metil-6-octil[1,2,4]triazolo[1,5a]pirimidin-7-amina, (15.15) ametoctradin (865318-97-4), (15.16) bentiazol (21564-17-0), (15.17) betoxazin (163269-30-5), (15.18) capsimycin (70694-08-5), (15.19) carvone (99-4920/24
0), (15.20) chinometionat (2439-01-2), (15.21) chlazafenona (688046-61-9), (15.22) cufraneb (11096-18-7), (15.23) ciflufenamid (180409-60-3), (15.24) cimoxanil (57966-95-7), (15.25) ciprosulfamida (221667-31-8), (15.26) dazomet (533-74-4), (15.27) debacarb (62732-91-6), (15.28) diclorofen (97-23-4), (15.29) diclomezine (62865-36-5), (15.30) difenzoquat (4322248-6), (15.31) difenzoquat metilsulfato (43222-48-6), (15.32) difenilamina (122-39-4), (15.33) ecomate, (15.34) (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo, (15.35) flumetover (154025-04-4), (15.36) fluoroimida (41205-21-4), (15.37) flusulfamida (106917-52-6), (15.38) flutianil (304900-25-2), (15.39) fosetil-atumínio (39148-24-8), (15.40) fosetil-cálcio, (15.41) fosetil-sódio (39148-16-8), (15.42) hexaclorobenzeno (118-74-1), (15.43) irumamicina (81604-73-1), (15.44) metasulfocarb (66952-49-6), (15.45) isotiocianato de metilo (556-616), (15.46) metrafenona (220899-03-6), (15.47) mildiomicina (67527-71-3), (15.48) N-(4clorobenzil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1 -iloxi)fenil]propanamida, (15.49) N-[(4clorofenil)(cyano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida, (15.50) N-[(5bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridine-3-carboxamida, (15.51) N-[1 -(5-bromo-3cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloropiridine-3-carboxamida, (15.52) N-[1 -(5-bromo-3-cloropiridin-2il)etil]-2-flúor-4-iodopiridine-3-carboxamida, (15.53) N-{(E)-[(ciclopropilmetoxi)imino][6(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, (15.54) N-{(Z)[(ciclopropilmetoxi)imino][6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida (22120192-9), (15.55) natamicina (7681-93-8), (15.56) nickel dimetilditiocarbamato (15521-65-0), (15.57) nitrotal-isopropil (10552-74-6), (15.58) N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1 Hpirazol-1 -il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1 -il)-1,3-tiazole-4-carboxamida, (15.59) N-metil-2-(1 -{[5-metil-3-(trif luorometil)-1 H-pirazol-1 -il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1 R)1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazole-4-carboxamida, (15.60) octilinona (26530-20-1), (15.61) oxamocarb (917242-12-7), (15.62) oxifenthiina (34407-87-9), (15.63) pentaclorofenol θ sais (87-86-5), (15.64) {6-[({[(1-metil-1 H-tetrazol-5il)(fenil)metilidene]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato pentilo, (15.65) ácido fenazina-1carboxílico, (15.66) fenothrin, (15.67) ácido de fósforo e seus sais (13598-36-2), (15.68) propamocarb-fosetilato, (15.69) propanosina-sódio (88498-02-6), (15.70) proquinazid (189278-12-4), (15.71) pirrolnitrina (1018-71-9) (conhecida a partir de EP-A 1 559 320), (15.72) quinolin-8-ol (134-31-6), (15.73) quinolin-8-ol sulfato (2:1) (134-31-6), (15.74) fenpirazamina (473798-59-3), (15.75) tebufloquin (376645-78-2), (15.76) tecloftalam (7628091-6), (15.77) tolnifanida (304911-98-6), (15.78) triazóxido (72459-58-6), (15.79) trichlamida (70193-21-4), (15.80) zarilamid (84527-51-5) eseus sais.
(16) Compostos adicionais como, por exemplo, (2.27) 1 -metil-3-(trifluorometil)-N-[2'(trif luorometil) bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (2.28) N-(4'-clorobifenil-2-il)-3(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (2.29) N-(2',4'-diclorobifenil-2-il)-3(difluorometil)-l -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (2.30) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[4'21/24 (trifluorometil)bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida, (2.31) N-(2',5'-difluorobifenil-2-il)-1 -metil3-(trifluorometil)-1 H-pirazol-4-carboxamida, (2.32) 3-(difluorometil)-1 -metil-N-[4'-(prop-1 -in-1 il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (2.33) 5-f lúor-1,3-dimetil-N-[4'-(prop-1 -in-1 -il) bifenil-2-il]-1 H-pirazol-4-carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (2.34) 2-cloro-N-[4'-(prop-1-in-1il)bifenil-2-il]piridina-3-carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (2.35) 3-(dif luorometil)-N-[4'-(3,3-dimetilbut-1 -in-1 -il) bifenil-2-il]-1 -metil-1 H-pirazol-4carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (2.36) N-[4'-(3,3dimetilbut-1 -in-1 -il) bifenil-2-il]-5-f lúor-1,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (2.37) 3-(difluorometil)-N-(4'-etynilbifenil-2-il)-1 -metil1 H-pirazol-4-carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (2.38) N-(4'etynilbifenil-2-il)-5-flúor-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (2.39) 2-cloro-N-(4'-etinilbifenil-2-il)piridina-3-carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (2.40) 2-cloro-N-[4'-(3,3-dimetilbut-115 in-1-il)bifenil-2-il]piridina-3-carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (2.41) 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4'-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazole-5carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (2.42) 5-flúor-N-[4'-(3hidroxi-3-metilbut-1 -in-1 -il) bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (2.43) 2-cloro-N-[4'-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in-120 il)bifenil-2-il]piridina-3-carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (2.44) 3-(difluorometil)-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1 -in-1 -il) bifenil-2-il]-1 -metil-1 H-pirazol-4carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (2.45) 5-flúor-N-[4'-(3metoxi-3-metilbut-1 -in-1 -il)bifenil-2-il]-1,3-dimetil-1 H-pirazol-4-carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723), (2.46) 2-cloro-N-[4'-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-125 il)bifenil-2-il]piridina-3-carboxamida (conhecida a partir do documento WO 2004/058723) e seus sais., (15.81) (5-bromo-2-metoxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6metilfenil)metanona (conhecida a partir de EP-A 1 559 320) e (9.10) N-[2-(4-{[3-(4clorofenil)prop-2-in-1-il]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metilsulfonil)valinamida (220706-93-4).
Em uma modalidade preferida o segundo fungicida é trifloxistrobina. Em uma modalidade mais preferida da invenção uma composição compreendendo fluopiram e trifloxistrobina é usada para controlar fungos patogênicos, por exemplo, Botrytis spp. e Penicillium spp. em frutos com caroço, tais como cerejas, nectarinas, damascos e pêssegos.
Em ainda uma modalidade da invenção, verificou-se que o tratamento da pré-colheita ou por estação de um inibidor de succinato desidrogenase, de preferência de fluopiram, aumenta a capacidade de armazenamento e/ou a vida de prateleira dos frutos ou vegetais colhidos.
Investigações realizadas em frutos com caroço colhidos que foram obtidos a partir de
22/24 culturas tratadas com inibidores de succinato desidrogenase e/ou estrobilurinas antes da colheita dos frutos mostraram que o número de colônias de patógenos foi significativamente reduzido. Em particular a presença de patógenos como Botrytis spp. e Penicillium spp que ambos são principais patógenos causadores de problemas pós-colheita. como podridão dos frutos, diminui. Da mesma forma, o número de colônias de microrganismos benéficos, como levedura rosa, levedura branca, levedura amarela, Bacillus spp., Epicoccum spp., bactérias brancas, bactérias amarelas, bactérias pretas, Paecilomyces spp., e Ulocladium spp. foi significativamente aumentada.
Portanto, em uma modalidade preferida a invenção se refere ao aumento de 10 Paecilomyces spp., Ulocladium spp., levedura brancas e amarelas e bactérias brancas e amarelas na superfície da microflora frutos, de preferência de frutos com caroço, tais como pêssegos, nectarinas e damascos, pela aplicação na temporada e/ou pré-colheita de composições compreendendo fluopiram e trifloxistrobina.
Em uma modalidade mais preferida, a invenção se refere ao aumento de bactérias 15 amarelas na microflora de superfície de frutos, de preferência de frutos com caroço, tais como pêssegos, nectarinas e damascos, pela aplicação na temporada e/ou pré-colheita de composições compreendendo fluopiram e trifloxistrobina.
A presente invenção é exemplificada pelo exemplo a seguir.
Exemplos
Exemplo: Redução da Microflora de Superfície de Fruta de caroço
O presente exemplo demonstra a mudança percentual de e microrganismos prejudiciais e benéficos na superfície da microflora de frutos com caroço após a tratamento pré-colheita com LUNA Sensation (SC 500 formulação de uma mistura de 21,4 p/p-% de fluopiram e 21,4 p/p-% de trifloxistrobina em uma razão 1:1). Aplicações múltiplas foram feitas de março a julho em 935 litros por hectare com um pulverizador de jato de ar; as frutas colhidas foram lavadas, o lavado foi colocado em placa em médio seletivo; e as colônias resultantes foram enumeradas.
Tabela 1
Microrganismos Prejudiciais/lndesejáveis
Botrytis -100%
Penicillium -55%
Cladosporium -91%
Aspergillus niger -79%
Aspergillus flavus -
Aspergillus spp. 166%
Alternaria -30%
Fusarium spp. -100%
23/24
Aerobasidium -56% Microrganismos Benéficos
Paecilomyces 680%
Ulocladium Levedura, Rosa 680% -10%
Levedura, Branca 198%
Levedura, Amarela 1460%
Bacillus 164%
Bactérias, Branca 322%
Bactérias, Amarela 41620%
Bactérias, Preta -100%
O presente exemplo demonstra a mudança percentual de microrganismos benéficos e prejudiciais na microflora superficial de frutos com caroço seguindo um programa de tratamento com LUNA Sensation (SC 500 formulação de uma mistura de 21,4 p/p-% de fluopiram e 21.4 p/p % de trifloxistrobina em uma razão 1:1). Aplicações múltiplas foram feitas em um intervalo de duas semanas de março a julho em 935 litros por hectare com um pulverizador de jato de ar; as frutas colhidas foram lavadas, o lavado foi colocado em placa em médio seletivo; incubadas, e as colônias resultantes foram identificadas e enumeradas como unidades formadoras de colônia por abricó 6 dias mais tarde. As amostras podem ser descritas como se segue:
Pristina 38 WG:
Pristine contendo 280 g ai/Ha (185 g/Ha de boscalide e 94 g/Ha de piraclostrobina) foi aplicada nas datas: 6/3/10, 12/3/10, 2/4/10, 23/4/10, 14/5/10, 12/6/10, 3/7/10, 20/7/10, 13/8/10, 4/9/10, 25/9/10.
LS early:
Luna Sensation 500 SC contendo 183 g ai/Ha (91 g/Ha de fluopiram e 91 g/Ha de trifloxistrobina) foi aplicada nas datas: 6/3/10, 12/3/10, 2/4/10, 23/4/10, 14/5/10, 12/6/10.
LS late:
Luna Sensation 500 contendo 183 g ai/Ha (91 g/Ha de fluopiram e 91 g/Ha de trifloxistrobina) foi aplicada nas datas: 3/7/10, 20/7/10, 13/8/10, 4/9/10, 25/9/10
LS full:
Luna Sensation 500 SC contendo 183 g ai/Ha (91 g/Ha de fluopiram e 91 g/Ha de trifloxistrobina) foi aplicada nas datas: 6/3/10, 12/3/10, 2/4/10, 23/4/10, 14/5/10, 12/6/10, 3/7/10, 20/7/10, 13/8/10, 4/9/10, 25/9/10.
24/24
Tabela 2
Não trata dos Não tratad os LS preco ce LS preco ce LS compl eto LS comp leto Prist ine Pristi ne LS tardi o LS tardi o
Diluição 1:1 1:1 1:1 1:1 1:1 1:1 1:1 1:1 1:1 1:1
Aureobas idium 212,5 335 530 242,5 542, 5 607,5 767, 5 105 315 272, 5
Rodtorula 30,75 24,5 41,25 7,5 51,7 5 61,25 61,5 32,2 5 50,7 5 44,5
Cladospo rium 28,75 28,5 30,25 1,25 14,7 5 34,5 35,2 5 10,7 5 33,5 11,7 5
Alternaria 0,5 1,75 1,75 0 1 0,75 1,25 1 0 1,25
Botrytis 0,75 0 0,25 0 0 0 0,25 0 0 0
Coniothyr ium 0 1 0,25 0 0 0 0 0,25 0,5 0
Penicilliu m 0,5 1 2 0 0 0 0 0,25 0,5 0
Monilinia 0,25 0 0 0,25 0 0 0,25 0 0 0
Fusarium 0,75 1,25 0 0 1 0,25 0 0,5 1,25 0,5
Rhizopus 0 0 0 0 0 0 0 0 0,25 0
A. flavus 0 0,5 0 0 0 0 0 0 0 0
A. niger 0 0 0,75 0 0 0 0,25 0,25 0 0
Epicoccu m 0,25 0 0 0 0 0 0 0,25 0 0
Outras Levedura s 0 0 0 0 0,25 0,25 0 0 0 0,5
Outros &
Desconh 0,25 0,25 1,33 0,25 0,25 0 0 0 0 0,25
ecidos
1/1

Claims (6)

  1. Reivindicações
    1 Uso de inibidores de succinato desidrogenase e inibidores de complexo III caracterizado por ser para controlar fungos patogênicos indesejáveis sem prejudicar o conteúdo de microrganismos benéficos em culturas, em que o inibidor de succinato desidrogenase ser fluopiram e o inhibidor de complexo III ser trifloxistrobina, em que os fungos patogênicos serem selecionados a partir do grupo consistindo de Botrytis spp, Rhizopus spp, Penicillium spp., Cladosporium spp., Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Aspergillus spp., Alternaria spp., Fusarium spp., Aerobasidium spp., e doenças tipo oídio, e em que os microrganismos benéficos serem selecionados a partir do grupo consistindo de levedura rosa, levedura branca, levedura amarela, Bacillus spp., Epicoccum spp., bactérias brancas, bactérias amarelas, bactérias pretas, Paecilomyces spp., e Ulocladium spp.
  2. 2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por como culturas serem frutos com caroço tais como damascos, cerejas, amêndoas e pêssegos.
  3. 3. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado por o inibidor de succinato desidrogenase e o inibidor de complexo III ser aplicado a uma taxa de aplicação de 0,01 a 3 kg/ha- com base no ingrediente ativo puro.
  4. 4. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por o inibidor de succinato desidrogenase e o inibidor de complexo III ser aplicado às culturas antes da colheita dos frutos.
  5. 5. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado por o inibidor de succinato desidrogenase e o inibidor de complexo III ser aplicado em combinação com um outro composto com atividade fungicida.
  6. 6. Uso de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por ser para controlar Botrytis spp. e Penicillium ssp. em cerejas, nectarinas, damascos e pêssegos.
    Petição 870180014824, de 23/02/2018, pág. 7/7
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