BG107249A - Метод за синтез на периндоприл и негови фармацевтично приемливи соли - Google Patents

Метод за синтез на периндоприл и негови фармацевтично приемливи соли Download PDF

Info

Publication number
BG107249A
BG107249A BG107249A BG10724902A BG107249A BG 107249 A BG107249 A BG 107249A BG 107249 A BG107249 A BG 107249A BG 10724902 A BG10724902 A BG 10724902A BG 107249 A BG107249 A BG 107249A
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
formula
compound
perindopril
triethylamine
per mole
Prior art date
Application number
BG107249A
Other languages
English (en)
Other versions
BG65984B1 (bg
Inventor
Pascal Langlois
Hugues Turbe
Original Assignee
Les Laboratoires Servier
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8848925&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BG107249(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Les Laboratoires Servier filed Critical Les Laboratoires Servier
Publication of BG107249A publication Critical patent/BG107249A/bg
Publication of BG65984B1 publication Critical patent/BG65984B1/bg

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06017—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C07K5/06026—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 0 or 1 carbon atom, i.e. Gly or Ala
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретението се отнася до метод за синтез на периндоприл с формула и до негови фармацевтично приемливи соли.

Description

Настоящото изобретение се отнася до метод за индустриален синтез Чг на периндоприл с формула (I):
и негови фармацевтично приемливи соли.
Периндоприлът, а също неговите фармацевтично приемливи соли, и по-специално неговата трет.-бутиламинова сол, имат ценни фармакологични свойства. Тяхното основно свойство лежи в инхибирането на ензима, който превръща ангиотензин I (или кининаза II), което позволява от една страна предотвратяване на превръщането на декапептида ангиотензин I в октапептида ангиотензин II (вазоконстриктор), и от друга страна, предотвратяване на разпадането на брадикинин (вазодилататор) до неактивен пептид. Тези две действия спомагат за полезните ефекти от периндоприла в сърдечно-съдови смущения, особено артериална хипертензия и сърдечна недостатъчност.
Периндоприлът, неговото получаване и неговото терапевтично използване са били описани в Европейска патентна заявка ЕР 0 049 658.
При фармацевтичния интерес към това съединение е важно да има възможност за неговото получаване чрез ефективен индустриален синтезен метод, който може лесно да бъде приложен в индустриален мащаб с получаване на периндоприл с добър добив и особено, с отлична степен на чистота.
Патентна спецификация ЕР 0 308 341 описва индустриалния синтез на периндоприл чрез свързване на бензилов естер на (2S,3aS,7aS)октахидроиндол-2-карбоксилната киселина с етиловия естер на N-[(S)-1карбоксибутил]-(5)-аланина, последвано от отстраняване защитата на карбоксилната група на хетероцикъла чрез каталитично хидрогениране.
Този метод има предимството, че дава периндоприл с добър добив от изходните вещества, които индустриален синтез бе вече описан.
Обаче чистотата на периндоприла получен с този метод, не е достатъчна и изисква етап на пречистване, за да се получи периндоприл с качество, което ще позволи неговото използване като фармацевтично активен ингредиент.
Наистина при условията описани в тази патентна спецификация, полученият периндоприл е замърсен със значителни количества от онечиствания с формули (II) и (III):
Заявителят сега е развил нов метод за индустриален синтез, който дава периндоприл със степен на чистота, която съответства на неговото използване като фармацевтично активен ингредиент, като равнището на онечистванията с формули (II) и (III) е по-малко от 0.2 % и 0.1 %, съответно.
По-специфично, настоящото изобретение се отнася до метод за индустриален синтез на периндоприл, бензиловият естер с формула (IV):
които се характеризира с това, че
в която Вп означава бензиновата група, взаимодейства с съединението с формула (V):
(V) в етилацетат, в присъствието на едно количество от 0.4 до 0.6 mol 1-хидроксибензотриазол за mol използвано съединение с формула (IV), и в присъствието на едно количество от 1 до 1.2 mol дициклохексилкарбодиимид за mol използвано съединение с формула (IV), в отсъствието на триетиламин или в присъствието на едно количество от триетиламин, което е по-малко или еквивалентно на 1 mol за mol използвано съединение с формула (IV), за предпочитане по-малко или равно на 0.25 mol за mol използвано съединение с формула (IV), при температура от 20 до 77 °C, до получаване след изолиране, на съединението с формула (VI):
в която Bn означава бензилова група, защитата на карбоксилната група на хетероцикъла, на което се отстранява чрез каталитично хидрогениране до получаване на периндоприл с формула (I), който се превръща, ако се желае, във фармацевтично приемлива сол, такава като трет.-бутиламиновата сол.
Методът е от особен интерес поради следните причини:
Свързването в алкална среда на бензиловия естер с формула (IV) със съединението с формула (V), е било описано в патентна спецификация № ЕР 0 308 341, но при описаните условия (използването на 3 mol съединение с формула (V), 3 mol триетиламин, 3.8 mol 1-хидроксибензотриазол и 2.9 mol дициклохексилкарбодиимид за mol използвано съединение с формула (IV)), се образуват много вторични продукти.
По-специално, полученото съединение с формула (VI) съдържа в значителни количества (5 до 15 %) онечиствания с формули (VII) и (VIII) които, когато се провежда дебензилизацията, водят до онечистванията с формули (II) и (III) «*>·
Чг
- Заявителят е намерил неочаквано, че намаляването или даже пропускането на триетиламина в етапа на свързване, прави възможно да се ограничат нивата на онечиствания с формули (VII) и (VIII) в съединението с формула (VI), до по-малко от 1.5 %.
- Каталитичното хидрогениране на така полученото съединение с формула (VI) дава периндоприл с далеч по-добра чистота, и по-специално с нива на онечиствания с формули (II) и (III) от по-малко от 0.2 % и 0.1 %, съответно.
- В допълнение, намаляването в етапа на свързване, на количествата от съединение с формула (V), от 1-хидроксибензотриазол и от дициклохексилкарбодиимид, позволява да бъде получен добив от съединение с формула (VI), който е толкова добър, колкото този, получен от по-големи количества реагенти, правейки по този начин метода далеч по-изгоден в индустриален мащаб.
Примерите по-долу илюстрират изобретението, но не го ограничават по никакъв начин.
Пример 1: Бензилов (2S,3aS,7aS)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(emoKCUKap6oнил)-бутиламино]-пропионил}-октахидро-1Н-индол-2карбоксилат:
Въвеждат се в реактор с разбъркване 1 kg бензилов естер на (28,За8,7а8)-октахидроиндол-2-карбоксилна киселина р-толуенсулфонат, 0.06 kg триетиламин, 4.6 I етилацетат и тогава, след разбъркване за 10 min при стайна температура, 0.52 kg М-[(5)-етоксикарбонил-1-бутил]-(5)-аланин, 0.15 kg 1-хидроксибензотриазол и 0.5 kg дициклохексилкарбодиимид. Хетерогенната смес след това се довежда до 30 °C за 3 h, като се разбърква добре, и впоследствие се охлажда до 0 °C и се филтрува. Филтратът после се промива и след това се изпарява до сухо, до получаване на очаквания продукт с добив от 92%.
Пример 2: (2S,3aS, 7aS)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(EmoKCUKap6oHun)-6ymunамино]-пропионил}-октахидро-1Н-индол-2карбоксилна киселина
Остатъкът получен в предшестващия етап (1 kg), се разтваря в 1 I метилциклохексан и разтворът се прехвърля към апарат за хидрогениране; после се добавят 0.13 kg от 5 % паладий върху въглен, суспендиран в 0.4 I метилциклохексан, последвани от 3.2 I вода.
След това сместа се хидрогенира при налягане от 0.5 bar и при температура от 15 до 30 °C докато се абсорбира теоретичното количество водород.
След отстраняване на катализатора чрез филтруване, водната фаза на филтрата се промива с метилциклохексан и тогава се лиофилизира до получаване на очаквания продукт с добив от 94 %.
Пример 3: (2S,3aS, 7aS)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(emoKcuKap6oHun)бутиламино]-пропионил}-октахидро-1Н-индол-2карбоксилна киселина, трет.-бутиламинова сол:
Лиофилизатът получен в предшестващия етап (1 kg), се разтваря в 14 I етилацетат и тогава се добавят 0.2 kg трет.-бутиламин и 2 I етилацетат.
Получената суспензия впоследствие се нагрява при кипене докато се постигне пълно разтваряне и полученият разтвор после се филтрува докато е горещ, и се охлажда с разбъркване до температура от 15 - 20 °C.
Получената утайка след това се отфилтрува, прави се на паста отново с етилацетат, суши се и после се смила до получаване на очаквания продукт с добив от 95 %.
МЕТОД ЗА СИНТЕЗ НА ПЕРИНДОПРИЛ И НЕГОВИ ФАРМАЦЕВТИЧНО ПРИЕМЛИВИ СОЛИ
Изобретението се отнася до метод за синтез на периндоприл (I) и неговите фармацевтично приемливи соли.
МЕТОД ЗА СИНТЕЗ НА ПЕРИНДОПРИЛ И НЕГОВИ ФАРМАЦЕВТИЧНО ПРИЕМЛИВИ СОЛИ
Настоящото изобретение се отнася до метод за индустриален синтез на периндоприл с формула (I):
и негови фармацевтично приемливи соли.
Периндоприлът, а също неговите фармацевтично приемливи соли, и по-специално неговата трет.-бутиламинова сол, имат ценни фармакологични свойства. Тяхното основно свойство лежи в инхибирането на ензима, който превръща ангиотензин I (или кининаза II), което позволява от една страна предотвратяване на превръщането на декапептида ангиотензин I в октапептида ангиотензин II (вазоконстриктор), и от друга страна, предотвратяване на разпадането на брадикинин (вазодилататор) до неактивен пептид. Тези две действия спомагат за полезните ефекти от периндоприла в сърдечно-съдови смущения, особено артериална хипертензия и сърдечна недостатъчност.
Периндоприлът, неговото получаване и неговото терапевтично използване са били описани в Европейска патентна заявка ЕР 0 049 658.
При фармацевтичния интерес към това съединение е важно да има възможност за неговото получаване чрез ефективен индустриален синтезен метод, който може лесно да бъде приложен в индустриален мащаб с получаване на периндоприл с добър добив и особено, с отлична степен на чистота.
Патентна спецификация ЕР 0 308 341 описва индустриалния синтез на периндоприл чрез свързване на бензилов естер на (2S,3aS,7aS)октахидроиндол-2-карбоксилната киселина с етиловия естер на N-[(S)-1карбоксибутил]-(5)-аланина, последвано от отстраняване защитата на карбоксилната група на хетероцикъла чрез каталитично хидрогениране.
Този метод има предимството, че дава периндоприл с добър добив от изходните вещества, които индустриален синтез бе вече описан.
Обаче чистотата на периндоприла получен с този метод, не е достатъчна и изисква етап на пречистване, за да се получи периндоприл с качество, което ще позволи неговото използване като фармацевтично активен ингредиент.
Наистина при условията описани в тази патентна спецификация, полученият периндоприл е замърсен със значителни количества от онечиствания с формули (II) и (III):
Заявителят сега е развил нов метод за индустриален синтез, който дава периндоприл със степен на чистота, която съответства на неговото използване като фармацевтично активен ингредиент, като равнището на онечистванията с формули (II) и (III) е по-малко от 0.2 % и 0.1 %, съответно.
По-специфично, настоящото изобретение се отнася до метод за индустриален синтез на периндоприл, който се характеризира с това, че бензиловият естер с формула (IV):
СН3 в която Вп означава бензиновата група, взаимодейства с съединението с формула (V):
(V) в етилацетат, в присъствието на едно количество от 0.4 до 0.6 mol 1-хидроксибензотриазол за mol използвано съединение с формула (IV), и в ** присъствието на едно количество от 1 до 1.2 mol дициклохексилкарбодиимид за mol използвано съединение с формула (IV), в отсъствието на триетиламин или в присъствието на едно количество от триетиламин, което е по-малко или еквивалентно на 1 mol за mol използвано съединение с формула (IV), за предпочитане по-малко или равно на 0.25 mol за mol използвано съединение с формула (IV), при температура от 20 до 77 °C, до получаване след изолиране, на съединението с формула (VI):
в която Bn означава бензилова група, защитата на карбоксилната група на хетероцикъла, на което се отстранява чрез каталитично хидрогениране до получаване на периндоприл с формула (I), който се превръща, ако се желае, във фармацевтично приемлива сол, такава като трет.-бутиламиновата сол.
Методът е от особен интерес поради следните причини:
Свързването в алкална среда на бензиновия естер с формула (IV) със съединението с формула (V), е било описано в патентна спецификация № ЕР 0 308 341, но при описаните условия (използването на 3 mol съединение с формула (V), 3 mol триетиламин, 3.8 mol 1-хидроксибензотриазол и 2.9 mol дициклохексилкарбодиимид за mol използвано съединение с формула (IV)), се образуват много вторични продукти.
По-специално, полученото съединение с формула (VI) съдържа в значителни количества (5 до 15 %) онечиствания с формули (VII) и (VIII) които, когато се провежда дебензилизацията, водят до онечистванията с формули (II) и (III)
- Заявителят е намерил неочаквано, че намаляването или даже пропускането на триетиламина в етапа на свързване, прави възможно да се ограничат нивата на онечиствания с формули (VII) и (VIII) в съединението с формула (VI), до по-малко от 1.5 %.
- Каталитичното хидрогениране на така полученото съединение с формула (VI) дава периндоприл с далеч по-добра чистота, и по-специално с нива на онечиствания с формули (II) и (III) от по-малко от 0.2 % и 0.1 %, съответно.
- В допълнение, намаляването в етапа на свързване, на количествата от съединение с формула (V), от 1-хидроксибензотриазол и от дицикло- w хексилкарбодиимид, позволява да бъде получен добив от съединение с формула (VI), който е толкова добър, колкото този, получен от по-големи количества реагенти, правейки по този начин метода далеч по-изгоден в индустриален мащаб.
Примерите по-долу илюстрират изобретението, но не го ограничават по никакъв начин.
Пример 1: Бензилов (2S,3aS,7aS)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(emoKCUKap6oнил)-бутиламино]-пропионил}-октахидро-1Н-индол-2карбоксилат:
Въвеждат се в реактор с разбъркване 1 kg бензилов естер на (28,За8,7ав)-октахидроиндол-2-карбоксилна киселина р-толуенсулфонат, 0.06 kg триетиламин, 4.6 I етилацетат и тогава, след разбъркване за 10 min при стайна температура, 0.52 kg М-[(8)-етоксикарбонил-1-бутил]-(8)-аланин, 0.15 kg 1-хидроксибензотриазол и 0.5 kg дициклохексилкарбодиимид. Хетерогенната смес след това се довежда до 30 °C за 3 h, като се разбърква добре, и впоследствие се охлажда до 0 °C и се филтрува. Филтратът после се промива и след това се изпарява до сухо, до получаване на очаквания продукт с добив от 92%.
Пример 2: (2S,3aS, 7aS)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(EmoKCUKap6oHWi)-6ymwiамино]-пропионил}-октахидро-1Н-индол-2карбоксилна киселина
Остатъкът получен в предшестващия етап (1 kg), се разтваря в 1 I метилциклохексан и разтворът се прехвърля към апарат за хидрогениране; после се добавят 0.13 kg от 5 % паладий върху въглен, суспендиран в 0.4 I метилциклохексан, последвани от 3.2 I вода.
След това сместа се хидрогенира при налягане от 0.5 bar и при температура от 15 до 30 °C докато се абсорбира теоретичното количество водород.
След отстраняване на катализатора чрез филтруване, водната фаза на филтрата се промива с метилциклохексан и тогава се лиофилизира до получаване на очаквания продукт с добив от 94 %.
Пример 3: (2S,3aS, 7aS)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(emoKCUKap6oHwi)бутиламино]-пропионил}-октахидро-1Н-индол-2карбоксилна киселина, трет.-бутиламиноеа сол:
Лиофилизатът получен в предшестващия етап (1 kg), се разтваря в 14 I етилацетат и тогава се добавят 0.2 kg трет.-бутиламин и 2 I етилацетат.
Получената суспензия впоследствие се нагрява при кипене докато се постигне пълно разтваряне и полученият разтвор после се филтрува докато е горещ, и се охлажда с разбъркване до температура от 15 - 20 °C.
Получената утайка след това се отфилтрува, прави се на паста отново с етилацетат, суши се и после се смила до получаване на очаквания продукт с добив от 95 %.

Claims (7)

1. Метод за индустриалния синтез на периндоприл с формула (I):
и негови фармацевтично приемливи соли, характеризиращ се с това, че бензиловият естер с формула (IV):
в която Вп означава бензиновата група, взаимодейства със съединението с формула (V):
(V) в етилацетат, в присъствието на едно количество от 0.4 до 0.6 mol от 1-хидроксибензотриазол за mol използвано съединение с формула (IV), и в присъствието на едно количество от 1 до 1.2 mol дициклохексилкарбодиимид за mol използвано съединение с формула (IV), в отсъствието на триетиламин или в присъствието на едно количество от триетиламин, което е по-малко или равно на 1 mol за mol използвано съединение с формула (IV), при температура от 20 до 77 °C, до получаване след изолация, на съединението с формула (VI):
СН.
CO2Et в която Вп означава бензиновата група, защитата на карбоксилната група на хетероцикъла на което се отстранява чрез каталитично хидрогениране до получаване на периндоприл с формула (I), който се превръща, ако се желае, във фармацевтично приемлива сол.
2. Метод съгласно претенция 1 за синтез на периндоприл във формата на неговата трет.-бутиламинова сол.
3. Синтезен метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че реакцията на свързване се провежда в отсъствието на триетиламин.
4. Синтезен метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че реакцията на свързване се провежда в присъствието на едно количество от триетиламин, което е по-малко или еквивалентно на 1 mol за mol използвано съединение с формула (IV).
5. Синтезен метод съгласно претенция 4, характеризиращ се с това, че реакцията на свързване се провежда в присъствието на едно количество от триетиламин, което е по-малко или еквивалентно на 0.25 mol за mol използвано съединение с формула (IV).
6. Синтезен метод съгласно всяка една от претенции 1 до 5, характеризиращ се с това, че съединението с формула (VI) се получава с ниво на онечиствания с формули (VII) и (VIII), което е по-ниско от 1.5 %
7. Синтезен метод съгласно всяка една от претенции 1 до 6, характеризиращ се с това, че периндоприлът се получава с нива на онечиствания с формули (II) и (III), които са по-ниски от 0.2 % и 0.1 %, съответно (П) (III).
ПАТЕНТНИ ПРЕТЕНЦИИ
1. Метод за индустриалния синтез на периндоприл с формула (I):
и негови фармацевтично приемливи соли, характеризиращ се с това, че бензиловият естер с формула (IV):
сн3 в която Вп означава бензиновата група, взаимодейства със съединението с формула (V):
(V) в етилацетат, в присъствието на едно количество от 0.4 до 0.6 mol от 1-хидроксибензотриазол за mol използвано съединение с формула (IV), и в присъствието на едно количество от 1 до 1.2 mol дициклохексилкарбодиимид за mol използвано съединение с формула (IV), в отсъствието на триетиламин или в присъствието на едно количество от триетиламин, което е по-малко или равно на 1 mol за mol използвано съединение с формула (IV), при температура от 20 до 77 °C, до получаване след изолация, на съединението с формула (VI):
в която Вп означава бензиновата група, защитата на карбоксилната група на хетероцикъла на което се отстранява чрез каталитично хидрогениране до получаване на периндоприл с формула (I), който се превръща, ако се желае, във фармацевтично приемлива сол.
2. Метод съгласно претенция 1 за синтез на периндоприл във формата на неговата трет.-бутиламинова сол.
3. Синтезен метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че реакцията на свързване се провежда в отсъствието на триетиламин.
4. Синтезен метод съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че реакцията на свързване се провежда в присъствието на едно количество от триетиламин, което е по-малко или еквивалентно на 1 mol за mol използвано съединение с формула (IV).
5. Синтезен метод съгласно претенция 4, характеризиращ се с това, че реакцията на свързване се провежда в присъствието на едно количество от триетиламин, което е по-малко или еквивалентно на 0.25 mol за mol използвано съединение с формула (IV).
6. Синтезен метод съгласно всяка една от претенции 1 до 5, характеризиращ се с това, че съединението с формула (VI) се получава с ниво на онечиствания с формули (VII) и (VIII), което е по-ниско от 1.5 %
7. Синтезен метод съгласно всяка една от претенции 1 до 6, характеризиращ се с това, че периндоприлът се получава с нива на онечиствания с формули (II) и (III), които са по-ниски от 0.2 % и 0.1 %, съответно
BG107249A 2000-04-06 2002-11-04 Метод за синтез на периндоприл и негови фармацевтично приемливи соли BG65984B1 (bg)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0004379A FR2807431B1 (fr) 2000-04-06 2000-04-06 Nouveau procede de synthese du perindopril et de ses sels pharmaceutiquement acceptables
PCT/FR2001/001026 WO2001058868A1 (fr) 2000-04-06 2001-04-05 Procede de synthese du perindopril et de ses sels pharmaceutiquement acceptables

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG107249A true BG107249A (bg) 2003-07-31
BG65984B1 BG65984B1 (bg) 2010-08-31

Family

ID=8848925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG107249A BG65984B1 (bg) 2000-04-06 2002-11-04 Метод за синтез на периндоприл и негови фармацевтично приемливи соли

Country Status (35)

Country Link
US (1) US6835843B2 (bg)
EP (1) EP1268424B1 (bg)
JP (1) JP3939553B2 (bg)
KR (1) KR100507616B1 (bg)
CN (1) CN1296355C (bg)
AP (1) AP1385A (bg)
AT (1) ATE369338T1 (bg)
AU (2) AU4847001A (bg)
BG (1) BG65984B1 (bg)
BR (1) BRPI0109836B1 (bg)
CA (1) CA2405486C (bg)
CY (1) CY1108522T1 (bg)
CZ (1) CZ302575B6 (bg)
DE (1) DE60129800T2 (bg)
DK (1) DK1268424T3 (bg)
EA (1) EA005079B1 (bg)
EE (1) EE05032B1 (bg)
ES (1) ES2291307T3 (bg)
FR (1) FR2807431B1 (bg)
GE (1) GEP20063797B (bg)
HK (1) HK1053309A1 (bg)
HR (1) HRP20020876B1 (bg)
HU (1) HU227674B1 (bg)
ME (1) ME00441B (bg)
MX (1) MXPA02009706A (bg)
NO (1) NO324174B1 (bg)
NZ (1) NZ521454A (bg)
OA (1) OA12242A (bg)
PL (1) PL204471B1 (bg)
PT (1) PT1268424E (bg)
RS (1) RS50808B (bg)
SK (1) SK286921B6 (bg)
UA (1) UA75070C2 (bg)
WO (1) WO2001058868A1 (bg)
ZA (1) ZA200207419B (bg)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2827860B1 (fr) * 2001-07-24 2004-12-10 Servier Lab Nouveau procede de synthese de derives de l'acide (2s, 3as, 7as)-1-[(s)-alanyl]-octahydro-1h-indole-2-carboxyline et application a la synthese du perindopril
EP1333026B1 (en) * 2002-01-30 2007-06-27 Les Laboratoires Servier Process for the preparation of high purity perindopril and intermediates useful in the synthesis
JP2005256847A (ja) * 2002-02-28 2005-09-22 Nsk Ltd 車輪用軸受ユニット
GB2395195A (en) 2002-11-18 2004-05-19 Cipla Ltd Preparation of perindopril from carboxy-protected precursor, & perindopril monohydrates for use as angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors
ATE307139T1 (de) * 2003-02-28 2005-11-15 Servier Lab Verfahren für die synthese von perindopril und seiner pharmazeutisch annehmbaren salze
SI1403277T1 (sl) * 2003-02-28 2005-12-31 Servier Lab NOV POSTOPEK ZA SINTEZO DERIVATOV (2S, 3aS, 7aS)-1-((S)-ALANIL)-OKTAHIDRO-1H-INDOL-2-KARBOKSILNE KISLINE IN UPORABA PRI SINTEZI PERINDOPRILA
ATE395913T1 (de) 2003-02-28 2008-06-15 Servier S A Lab Verfahren zur herstellung von perindopril
ES2250847T3 (es) * 2003-02-28 2006-04-16 Les Laboratoires Servier Nuevo procedimiento de sintesis del acido (2s,3as,7as)-perhidroindol-2-carboxilico y sus eteres y su aplicacion a la sintesis de perindropil.
ATE280775T1 (de) * 2003-03-12 2004-11-15 Servier Lab Verfahren zur synthese von (2s,3as,7as)-1-((s)-
EP1323729B1 (fr) * 2003-03-12 2004-11-03 Les Laboratoires Servier Nouveau procédé de synthèse de l'acide (2S, 3aS, 7aS)-perhydroindole-2-carboxylique et de ses esters, et application à la synthèse du perindopril
DK1321471T3 (da) * 2003-03-12 2005-08-29 Servier Lab Ny syntesefremgangsmåde til perindopril og farmaceutisk acceptable salte heraf
WO2004099138A2 (en) * 2003-05-12 2004-11-18 Cipla Limited Process for the preparation of perindopril
JP2007507418A (ja) 2003-06-24 2007-03-29 レ・ラボラトワール・セルヴィエ ペリンドプリルエルブミンの新しい結晶型
DE60307721T2 (de) * 2003-07-31 2007-10-18 Les Laboratoires Servier Verfahren für die Synthese von Perindopril und seiner pharmazeutischen annehmbaren Salzen
EP1367062B1 (fr) * 2003-07-31 2006-08-30 Les Laboratoires Servier Nouveau procédé de synthèse du perindopril et de ses sels pharmaceutiquement acceptables
SI1675827T1 (sl) * 2003-10-21 2010-04-30 Servier Lab Nov postopek za pripravo kristaliniŽŤnega perindopril erbumina
EP1420029B9 (fr) * 2003-12-10 2008-11-12 Les Laboratoires Servier Procédé de synthèse du perindopril et ses sels pharmaceutiquement acceptables
PL1729739T3 (pl) * 2004-03-29 2017-04-28 Les Laboratoires Servier Sposób wytwarzania stałej kompozycji farmaceutycznej
GB2413128A (en) * 2004-04-13 2005-10-19 Neopharma Ltd Process for the preparation of perindopril
SI21800A (sl) 2004-05-14 2005-12-31 Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Nov postopek sinteze perindoprila
ES2255872B1 (es) * 2004-12-31 2007-08-16 Quimica Sintetica, S.A. Procedimiento para la preparacion de perindopril erbumina.
PL1679072T3 (pl) * 2005-01-06 2009-03-31 Ipca Laboratories Ltd Sposób syntezy pochodnych kwasu (2S, 3aS, 7aS)-1-(S)-alanylo- oktahydro-1H-indolo-2-karboksylowego i zastosowanie w syntezie perindoprilu
US7291745B2 (en) * 2005-03-21 2007-11-06 Glenmark Pharmaceuticals Limited Process for the preparation of perindopril
JP2006290825A (ja) * 2005-04-13 2006-10-26 Shiono Chemical Co Ltd アルファ型ペリンドプリルエルブミンの製造法
DE102005058166A1 (de) * 2005-12-05 2007-06-06 Hexal Ag Matrixkontrolliertes transdermales System mit Amin-Salzen der ACE-Hemmer-Dicarbonsäuren
WO2007085933A2 (en) * 2006-01-25 2007-08-02 Glenmark Pharmaceuticals Limited Process for the preparation of n-[1-(s)-ethoxycarbonyl-1-butyl]-(s)-alanine-dmt complex and its use in the preparation of perindopril
EP2137148A1 (en) * 2007-03-22 2009-12-30 Aarti Healthcare Limited Process for the preparation of perindopril erbumine salt and novel polymorph (s) thereof
FR2961105B1 (fr) * 2010-06-15 2013-02-08 Servier Lab Utilisation de l'association d'un inhibiteur du courant if sinusal et d'un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
EP2906536B1 (en) * 2012-10-10 2018-03-14 Piramal Enterprises Limited An improved process for preparation of perindopril intermediate
WO2016178591A2 (en) 2015-05-05 2016-11-10 Gene Predit, Sa Genetic markers and treatment of male obesity
FR3050380B1 (fr) 2016-04-20 2020-07-10 Les Laboratoires Servier Composition pharmaceutique comprenant un betabloquant, un inhibiteur de l'enzyme de conversion et un antihypertenseur ou un ains.
CN107098949B (zh) * 2017-04-20 2021-03-16 上药东英（江苏）药业有限公司 一种制备培哚普利叔丁胺盐的绿色合成新工艺

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2503155A2 (fr) * 1980-10-02 1982-10-08 Science Union & Cie Nouveaux imino diacides substitues, leurs procedes de preparation et leur emploi comme inhibiteur d'enzyme
DE3302125A1 (de) * 1983-01-22 1984-07-26 Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim Aminosaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
FR2620709B1 (fr) * 1987-09-17 1990-09-07 Adir Procede de synthese industrielle du perindopril et de ses principaux intermediaires de synthese
FR2620700B1 (fr) * 1987-09-17 1990-06-01 Adir Procede de synthese d'alpha amino acides n alkyles et leurs esters. application a la synthese de carboxyalkyl dipeptides

Also Published As

Publication number Publication date
CZ20023291A3 (cs) 2003-02-12
CN1296355C (zh) 2007-01-24
KR20030013381A (ko) 2003-02-14
CZ302575B6 (cs) 2011-07-20
HK1053309A1 (en) 2003-10-17
ATE369338T1 (de) 2007-08-15
KR100507616B1 (ko) 2005-08-10
US20030069431A1 (en) 2003-04-10
AU2001248470B2 (en) 2005-01-20
JP3939553B2 (ja) 2007-07-04
BRPI0109836B1 (pt) 2015-08-04
FR2807431B1 (fr) 2002-07-19
YU73802A (sh) 2006-01-16
JP2003531825A (ja) 2003-10-28
UA75070C2 (uk) 2006-03-15
HRP20020876B1 (en) 2010-10-31
DE60129800D1 (de) 2007-09-20
CA2405486A1 (fr) 2001-08-16
MXPA02009706A (es) 2004-09-06
EA005079B1 (ru) 2004-10-28
NO324174B1 (no) 2007-09-03
HUP0101336A2 (hu) 2002-02-28
AU4847001A (en) 2001-08-20
ME00441B (me) 2011-10-10
DE60129800T2 (de) 2008-06-05
WO2001058868A1 (fr) 2001-08-16
NO20024808L (no) 2002-10-04
BR0109836A (pt) 2003-06-24
EE200200575A (et) 2004-04-15
DK1268424T3 (da) 2007-12-17
GEP20063797B (en) 2006-04-25
PL204471B1 (pl) 2010-01-29
NZ521454A (en) 2004-03-26
CY1108522T1 (el) 2014-04-09
RS50808B (sr) 2010-08-31
PL346555A1 (en) 2001-09-10
EP1268424A1 (fr) 2003-01-02
HU0101336D0 (en) 2001-06-28
FR2807431A1 (fr) 2001-10-12
HUP0101336A3 (en) 2003-03-28
ZA200207419B (en) 2003-09-16
ES2291307T3 (es) 2008-03-01
CN1420867A (zh) 2003-05-28
NO20024808D0 (no) 2002-10-04
BG65984B1 (bg) 2010-08-31
EA200201057A1 (ru) 2003-06-26
HRP20020876A2 (en) 2004-02-29
EE05032B1 (et) 2008-06-16
EP1268424B1 (fr) 2007-08-08
US6835843B2 (en) 2004-12-28
SK14182002A3 (sk) 2003-02-04
AP1385A (en) 2005-04-08
HU227674B1 (hu) 2011-11-28
PT1268424E (pt) 2007-10-16
SK286921B6 (sk) 2009-07-06
AP2002002630A0 (en) 2002-09-30
OA12242A (en) 2003-12-08
CA2405486C (fr) 2008-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG107249A (bg) Метод за синтез на периндоприл и негови фармацевтично приемливи соли
JP3868957B2 (ja) （２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−１−［（Ｓ）−アラニル］−オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸化合物の新しい合成方法及びペリンドプリルの合成における応用
JP4347341B2 (ja) ペリンドプリル及びその薬学的に許容し得る塩の新規合成方法
EA009458B1 (ru) Способ синтеза периндоприла и его фармацевтически приемлемых солей
KR100825537B1 (ko) 페린도프릴 및 이의 약학적으로 허용되는 염의 합성 방법
JP4331206B2 (ja) ペリンドプリルおよびその薬学的に許容され得る塩の、新規な合成方法
EA008626B1 (ru) Новый способ синтеза периндоприла и его фармацевтически приемлемых солей
EA009062B1 (ru) НОВЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА СОЕДИНЕНИЙ (2S, 3aS, 7aS)-1-[(S)-АЛАНИЛ]ОКТАГИДРО-1H-ИНДОЛ-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ СИНТЕЗА ПЕРИНДОПРИЛА
EA009066B1 (ru) Новый способ синтеза периндоприла и его фармацевтически приемлемых солей
EA008685B1 (ru) Способ синтеза периндоприла и его фармацевтически приемлемых солей
JP2007537996A (ja) （２Ｓ，３ａＳ，７ａＳ）−１−［（Ｓ）−アラニル］オクタヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸の誘導体を合成する方法、およびペリンドプリルの合成のためのその使用