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it gemisch mit Erdalkalihydroxy in Wasser wirken lässt, mit der Massgabe. dass die Konzentration des Natriumsulfates im Reaktionsgefäss unter der Sättigungskonzentration des basischen Natrium- kalziumsulfates gehalten wird, wobei für Ergänzung des verbrauchten Sulfates Sorge getragen wird.
Die Erfindung kann z. B. derart verwirklicht werden, dass man Kohlenoxyd auf eine z. B. a-"ige Lösung von Natriumsulfat im Gemisch mit einer mehrfach äquivalenten Menge Erdalkalihydroxyd ein- wirken lässt und für Ergänzung des durch die Reaktion verschwindenden Natriumsulfats durch geeignete portionsweise oder kontinuierliche Zufuhr von Frischsulfat in der Art Sorge trägt, dass die Sulfatlösung ständig auf den gewünschten niedrigen Wert gehalten wird. An Stelle von Sulfat kann man auch Stoffe
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Natriumkalziumsulfat.
Ansta. tt das erforderliche Erdalkalihydroxyd im Reaktonsgefäss auf Vorrat zu halten, kann man es auch im Verlaufe des Prozesses zuführen, insbesondere auch in Mischung mit dem in das Reaktionsgefäss einzubringenden Sulfat oder Sulfatbildner.
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Atzkalk bei 160-170 der Einwirkung von Kohlenoxyd unterworfen. In dem Masse, in dem sich die Inmsetzung vollzieht, wird das Natriumsulfat wieder ergänzt, z. B. durch Zugabe von festem Salz in den Reaktionsraum oder auch in Form einer wässerigen, hochkonzentrierten Lösung oder Suspension, wobei
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Fall von 5-6% nicht überschreitet.
Im Vergleich zu dem eingangs beschriebenen Verfahren des Erfinders zur Herstellung von Formiaten aus basischem Natriumkalziumsulfat bildet das vorliegende Verfahren den Vorteil einer weiteren Herabsetzung der Sulfatkonzentration in beliebigen Grenzen bis zur technisch äussersten Verdünnung und der
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noch den besonderen Vorteil, dass die Uberführung des Natrinms aus dem Sulfat in das Formiat quantitativ erfolgt.
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übergeführt werden.
PATENT-ANSPRÜCHE :
1. Verfahren zur Darstellung von Natriumformiat durch Einwirkung von Kohlenoxyd auf ver-
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fortgeführt wird, bis zur Bildung von Formiatlösungen, deren Gehalt an Natriumformiat erheblich höher ist, als dem Gehalt der Ausgangslösungen an Natriumsulfat entspricht.
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it can act as a mixture with alkaline earth hydroxyl in water, with the proviso. that the concentration of the sodium sulfate in the reaction vessel is kept below the saturation concentration of the basic sodium calcium sulfate, whereby care is taken to replenish the consumed sulfate.
The invention can e.g. B. be realized in such a way that carbon dioxide is added to a z. B. a- "ige solution of sodium sulfate in a mixture with a multiple equivalent amount of alkaline earth metal hydroxide and for supplementing the sodium sulfate disappearing by the reaction by appropriate portions or continuous supply of fresh sulfate in such a way ensures that the sulfate solution is constantly on the The desired low value is kept. Substances can be used instead of sulphate
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Sodium calcium sulfate.
Instead If the required alkaline earth metal hydroxide is to be kept in stock in the reaction vessel, it can also be added in the course of the process, in particular in a mixture with the sulphate or sulphate former to be introduced into the reaction vessel.
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Caustic lime at 160-170 subjected to the action of carbon monoxide. To the extent that the conversion takes place, the sodium sulfate is replenished, e.g. B. by adding solid salt into the reaction chamber or in the form of an aqueous, highly concentrated solution or suspension, wherein
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Fall not exceeding 5-6%.
In comparison to the inventor's method described at the beginning for the production of formates from basic sodium calcium sulfate, the present method has the advantage of a further reduction in the sulfate concentration within any limits up to the technically extreme dilution and the
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Another particular advantage is that the sodium is converted from the sulfate into the formate quantitatively.
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be transferred.
PATENT CLAIMS:
1. Process for the preparation of sodium formate by the action of carbon oxide on various
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is continued until the formation of formate solutions whose sodium formate content is considerably higher than the sodium sulfate content of the starting solutions.
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