AT307439B - Verfahren zur Herstellung von neuen Harnstoff- bzw. Thioharnstoff-Derivaten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von neuen Harnstoff- bzw. Thioharnstoff-Derivaten

Info

Publication number
AT307439B
AT307439B AT635970A AT635970A AT307439B AT 307439 B AT307439 B AT 307439B AT 635970 A AT635970 A AT 635970A AT 635970 A AT635970 A AT 635970A AT 307439 B AT307439 B AT 307439B
Authority
AT
Austria
Prior art keywords
sep
hydrogen
production
thiourea derivatives
new urea
Prior art date
Application number
AT635970A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Diamond Shamrock Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Diamond Shamrock Corp filed Critical Diamond Shamrock Corp
Priority to AT635970A priority Critical patent/AT307439B/de
Application granted granted Critical
Publication of AT307439B publication Critical patent/AT307439B/de

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Bekanntlich werden bestimmte Harnstoffderivate als Herbizide verwendet. So haben z. B.   l-Phenyl-3, 3-   dimethylharnstoffverbindungen, die im Benzolkern durch Halogenatome substituiert sind, eine gute herbizide Wirkung, schädigen jedoch Nutzpflanzen. Andere Harnstoffe, wie   I-Phenyl-3- (2-me1hylcyc1ohexyl) -harnstoff,   besitzen zwar keine schädigende Wirkung gegenüber Nutzpflanzen, doch finden sie wegen ihrer begrenzten herbiziden Wirkung nur beschränkte Verwendung. 



   Es wurde nun gefunden, dass Zusammensetzungen, welche die neue Verbindung l- (cis-2, 5-Dimethylpyrrolidinyl)-3-fluorcarboxanilid als Wirkstoff enthalten, wertvolle Herbizide sowohl zur Anwendung im Vorauflauf- als auch im Nachauflaufverfahren sind. 



   Die erfindungsgemäss zu verwendende Wirkstoffverbindung wird hergestellt, indem man entweder a) 3-Fluorphenylisocyanat mit cis-2, 5-Dimethylpyrrolidin umsetzt oder b) 3-Fluoranilin mit dem Carbaminsäurechlorid von   cis-2, 3-Dimethylpyrrolídin   kondensiert, wobei die Reaktionen im übrigen nach für die Herstellung von Harnstoffen bzw. Thioharnstoffen bekannten Methoden durchgeführt werden. 



   Das erhaltene   1- (cis-2, 5-Dimethylpyrrolidinyl)-3'-fluorcarboxanilid   hat einen Schmp. von 117 bis 118 C. 



   N 
 EMI1.1 
 
<tb> 
<tb> Ber. <SEP> : <SEP> 11, <SEP> 7% <SEP> 
<tb> Gef. <SEP> : <SEP> 11, <SEP> 8%
<tb> 
 
Verbindung Nr. 



   7431 1-   (cis-2, 5-Dimethylpyrrolidinyl)-3'-fluorcarboxanilid   
Diese Verbindung wirkt in geeigneten Konzentrationen als selektives Herbizid in Nutzpflanzenbeständen, wie Mais, Alfalfa, Reis, Hirse, Baumwolle, Erdnüssen, Zuckerrüben, Kartoffeln, Bohnen, junges Getreide, Rohrzucker, Bananen, Kaffee, Ananas, Gemüse, Obst (einschliesslich Fallobst), Nüssen, Zitruspflanzen und Bäumen. 



   Sie kann zusammen mit einem festen oder flüssigen Verdünnungsmittel oder als Lösungen in flüssigen oder festen Lösungsmitteln verwendet werden. 



   Das herbizide Mittel kann Netzmittel, andere Pestizide oder Wachstumsregler, Düngemittel, Spritzöle, Klebstoffe sowie noch andere Zusätze enthalten. Im allgemeinen enthalten diese herbiziden Mittel etwa 0, 01 bis etwa 99   Gew.-o der   erfindungsgemäss zu verwendenden Wirkstoffverbindung. 



   Zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwachstum wird das Herbizid in phytotoxischer Menge auf die befallenen Stellen aufgebracht. Bei Verwendung als Nachauflaufherbizid wird es unmittelbar auf die Blätter, bei Verwendung als Vorauflaufherbizid auf den Boden aufgebracht. Es kann in Form von Spritzmitteln, als Tränkungsmittel, Stäubemittel, Emulsionen, Dispersionen, Suspensionen, Lösungen oder in irgendeiner andern geeigneten Form angewendet werden. Im allgemeinen ist die Zusammensetzung ein wirksames Herbizid, wenn sie auf die Pflanzen oder den Boden in Mengen von etwa 70 g/ha bis zu etwa 18 kg/ha, insbesondere in Mengen von etwa 282 g/ha bis etwa 4,52 kg/ha aufgebracht wird. 



   Tabelle I 
 EMI1.2 
 
<tb> 
<tb> Verbin- <SEP> Verbin- <SEP> Name <SEP> Summenformel <SEP> Ausbeute <SEP> Fp. <SEP> OC
<tb> dungs- <SEP> dungs-'10 <SEP> 
<tb> typ <SEP> nummer
<tb> II <SEP> 7431 <SEP> l- <SEP> {cis-2, <SEP> 5-Dimethylpyrrolidinyl) <SEP> - <SEP> C13 <SEP> Hrt <SEP> F02 <SEP> 64 <SEP> 117-118 <SEP> 
<tb> - <SEP> 3'-fluorcarboxanilid <SEP> (N <SEP> 
<tb> ber. <SEP> : <SEP> 11,7
<tb> gef.:11,8)
<tb> 
   Bei s pie 1 A :   Unkrautbekämpfung im Gewächshaus
Durch Vermischen von 20 ml einer Acetonlösung, die 0, 083 g der Wirkstoffverbindung enthält, mit 20 ml Wasser, das 0, 01 g eines nichtionischen Netzmittels enthält, wird eine Stammlösung hergestellt. Die Stammlösung enthält 2080 TpM der Wirkstoffverbindung, 50   Vol. do   Aceton und   0, 025 Gew.. p/o   Netzmittel. 



   Entsprechend niedrigere Konzentrationen werden durch Verdünnung der Stammlösung erhalten. Die Konzentration der Hilfsstoffe wird auf diesen Werten gehalten. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   A) Vorauflauf-Unkrautbekämpfung
Samen von drei breitblättrigen Unkräutern und drei Gräsern werden in Aluminiumkästen mit den Abmessungen 23 x 23 x 5 cm eingesät, die 3, 6 cm hoch mit kompostierter Erde gefüllt sind. Die breitblättrigen Unkräuter sind Fagopyrum esculentum, Brassica rapa und Zinnia spp. Als Gräser werden Panicum ramosum, Lolium perenne und Sorghum vulgare verwendet. 



   Anschliessend werden die Aluminiumkästen so gespritzt, dass die Bodenoberfläche gleichmässig mit 40 ml der Stammlösung bedeckt ist und eine Behandlungskonzentration von 18 kg/ha der Wirkstoffverbindung oder entsprechende Verdünnungen erhalten werden. Die Werte sind in Tabelle II angegeben. Nach 2 Wochen wird die prozentuale Unkrautunterdrückung bestimmt In Tabelle II sind die Ergebnisse zusammengestellt. 



   B)   Nachauflauf-Unkrautbekämpfung  
Aluminiumkästen mit den Abmessungen 23 x 23 x 5 cm werden in das Gewächshaus gebracht, und die Pflanzen werden auflaufen gelassen, bis ein echtes Blatt an der am langsamsten wachsenden breitblättrigen Pflanze (Zinnia) vorhanden ist. Je nach der Jahreszeit erfordert dies 7 bis 14 Tage. Danach werden die Aluminiumkästen mit der Wirkstoffverbindung gespritzt. In Tabelle III sind die angewendeten Konzentrationen und die Ergebnisse zusammengestellt. 



   Tabelle II 
 EMI2.1 
 
<tb> 
<tb> Verbindung <SEP> Vorauflauf-Unkrautbekämpfung, <SEP> %
<tb> Nr. <SEP> breitblättrige <SEP> Pflanzen <SEP> Gräser
<tb> kg/ha <SEP> kg/ha
<tb> 4,52 <SEP> 1,13 <SEP> 0,28 <SEP> 4,52 <SEP> 1,13 <SEP> 0,28
<tb> 7431 <SEP> 98 <SEP> 80 <SEP> 0 <SEP> 50 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> 
 Tabelle III 
 EMI2.2 
 
<tb> 
<tb> Verbindung <SEP> Nachauflauf <SEP> -Unkrautbekämpfung, <SEP> % <SEP> 
<tb> Nr.
<tb> 



  Nr. <SEP> breitblättrige <SEP> Pflanzen <SEP> Gräser
<tb> kg/ha <SEP> kg/ha
<tb> 4,5 <SEP> 1,13 <SEP> 0,28 <SEP> 4,5 <SEP> 1,13 <SEP> 0,28
<tb> 7431 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 0 <SEP> 100 <SEP> 40 <SEP> 0
<tb> 
   Beispiel B :   Feldversuche Ein Feld, das   vor dem Versuch von sämtlichen einjährigen Unkräutern befreit worden war,   wird mit fol- 
 EMI2.3 
 benetzbaren Pulvern der Wirkstoffverbindung und im Handel erhältlicher Herbizide hergestellt wurden. Die herbiziden Mittel werden durch Harken in zwei Richtungen, die zueinander in einem   90 -Winkel   stehen, eingearbeitet. Die angewendete Wirkstoffkonzentration ist in Tabelle IV angegeben.

   Das Ausmass der Schädigung der Pflanzen wird nach einer Bewertungsskala von 0 bis 10 festgestellt. 0 bedeutet eine vollständig normale Pflanze und 10 bedeutet eine vollständige Zerstörung. (Tabelle   IV.)   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 Tabelle IV 
 EMI3.1 
 
<tb> 
<tb> Verbindung <SEP> Vorauflauf-Unkrautbekämpfung <SEP> 1 <SEP> Nutzpflanzenschädigung <SEP> 1
<tb> Nr. <SEP> breitblättrige <SEP> Gräser <SEP> und <SEP> Seggen, <SEP> Mais, <SEP> kg/ha <SEP> Alfalfa, <SEP> kg/ha
<tb> Pflanzen, <SEP> kg/ha <SEP> kg/ha
<tb> 4,5 <SEP> 2,26 <SEP> 1,13 <SEP> 0,56 <SEP> 4,5 <SEP> 2,26 <SEP> 1,13 <SEP> 0,56 <SEP> 4,5 <SEP> 2,26 <SEP> 1,13 <SEP> 0,56 <SEP> 4,5 <SEP> 2,26 <SEP> 1,13 <SEP> 0,56
<tb> 7431 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb> Vergleichsverbindungen <SEP> :

  
<tb> Fluormeturon <SEP> 2 <SEP> 10 <SEP> 9 <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10
<tb> Linuron <SEP> 3 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 8,5 <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 8 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10
<tb> Diuron <SEP> 4 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 9,5 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 8 <SEP> 7 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 9 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10
<tb> 
 Anmerkungen : 1 = Durchschnittswerte von drei Versuchen
2 =   3- (31-Trifluormethylphenyl)-1, 1-dimethylharnstoff   als 80%iges benetzbares Pulver
3 = 3-(3',4'-Dichlorphenyl)-1-methoxy-1-methylharnstoff als tiges benetzbares Pulver
4 = 3-(3',4'-Dichlorphenyl)-1,1-dimethylharnstoff als   80% igues   benetzbares Pulver

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE 1. Verfahren zur Herstellung von neuen Harnstoff- bzw. Thioharnstoff-Derivaten der allgemeinen Formel EMI4.1 in der R1, R, und Rg Wasserstoffatome oder Methylgruppen bedeuten, mindestens einer dieser Reste ein Wasserstoffatom ist, Z ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, X ein Wasserstoff-oder Halogenatom, ein niederer Alkyloder Alkoxyrest, eine Halogenmethyl-, Cyan- oder Nitrogruppe und Y ein Wasserstoff- oder Halogenatom, ein niederer Alkyl- oder Alkoxyrest, eine Halogenmethyl-, Cyan- oder Nitrogruppe ist, dadurch gekennzeichnet, dass man entweder a) das entsprechende Phenylisocyanat oder -isothiocyanat mit dem entsprechenden Pyrrolidin umsetzt oder b) das entsprechende Anilin mit dem entsprechenden Carbamidsäurechlorid des Pyrrolidins kondensiert.
    2. Verfahren nach Anspruch 1 zur Herstellung von l-cis-2, 5-Dimethylpyrrolidinyl)-3'-fluorcarboxanilid, dadurch gekennzeichnet, dass man entweder EMI4.2
AT635970A 1970-07-13 1970-07-13 Verfahren zur Herstellung von neuen Harnstoff- bzw. Thioharnstoff-Derivaten AT307439B (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT635970A AT307439B (de) 1970-07-13 1970-07-13 Verfahren zur Herstellung von neuen Harnstoff- bzw. Thioharnstoff-Derivaten

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT635970A AT307439B (de) 1970-07-13 1970-07-13 Verfahren zur Herstellung von neuen Harnstoff- bzw. Thioharnstoff-Derivaten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AT307439B true AT307439B (de) 1973-05-25

Family

ID=3585525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AT635970A AT307439B (de) 1970-07-13 1970-07-13 Verfahren zur Herstellung von neuen Harnstoff- bzw. Thioharnstoff-Derivaten

Country Status (1)

Country Link
AT (1) AT307439B (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60115694T2 (de) Herbizide zusammensetzungen
DD147042A5 (de) Herbicide zubereitungen
DE2101938C2 (de) 3-[2-Chlor-4-(3,3-dimethylureido)-phenyl]-5-tert.-butyl-1,3,4-oxadiazolon-(2), seine Herstellung und herbicide Zusammensetzungen, die es enthalten
DE1901501C3 (de) m- Trifluormethylphenylharnstoffe und diese enthaltende herbizide Mittel
DE1620448C3 (de) Harnstoff- bzw. Thioharnstoffderivate des 3-Methylisothiazols
AT307439B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Harnstoff- bzw. Thioharnstoff-Derivaten
DE1294086B (de) Herbizide Mittel
DE1593551C3 (de) N-substituierte O- eckige Klammer auf 3-Alkanoylaminophenyl eckige Klammer zu -carbamate und dieselben enthaltende Herbizide
AT315571B (de) Herbizide Zusammensetzungen
DE2200325C2 (de) Verwendung von 3-(1-Phenylisopropyl)-harnstoff-Derivaten als Herbizide
DE1695023B1 (de) Substituierte 2-Chlor-4-cyclopropylamino-6-amino-s-triazin und deren Verwendung als Unkrautbekaempfungsmittel
DE2263028A1 (de) Herbizide mittel
AT314893B (de) Herbizide Zusammensetzungen
DE2137992A1 (de) Herbizide Mittel
DE2021822A1 (de) Acylierte Triflourmethylharnstoffcarbamate und deren Verwendung als Herbizide
DE2136284A1 (en) Herbicidal pyrrolidinyl-carboxanilides - from arylisocyanates and pyrrolidines in organic solvents
DE1695023C (de) Substituierte 2 Chlor 4 cyclopropyl amino 6 amino s triazin und deren Ver wendung als Unkrautbekämpfungsmittel
EP0084767A2 (de) Verwendung von Chlor-s-triazinen, die mit ein oder zwei Cyclohexylamino-Gruppen mit mindestens 3 einwertigen Substituenten oder mit Cyclopentylamino-Gruppen substituiert sind, als selektive Mittel gegen Unkräuter und Schadgräser
DE2033908A1 (de) Harnstoff- bzw. Thioharnstoff-Derivate
DE2065533A1 (de) Verwendung von harnstoff- bzw. thioharnstoff-derivaten als herbicide, insbesondere fuer nutzpflanzen
DE2223839A1 (de) 2-Fluor-5-halogenphenylharnstoffe,Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende herbizide Mittel
DE1542950C3 (de) Substituierte Acetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende herbizide Mittel
DE1255983B (de) Mittel zur Beeinflussung des Pflanzenwachstums
DE2603180A1 (de) Herbizide triazindione
AT203799B (de) Fungizide Mittel

Legal Events

Date Code Title Description
ELJ Ceased due to non-payment of the annual fee