AR119156A1 - Combinación de un inhibidor de mcl-1 y un tratamiento estándar de atención médica para cáncer de mama, usos y composiciones farmacéuticas de la misma - Google Patents

Combinación de un inhibidor de mcl-1 y un tratamiento estándar de atención médica para cáncer de mama, usos y composiciones farmacéuticas de la misma

Info

Publication number
AR119156A1
AR119156A1 ARP200101679A ARP200101679A AR119156A1 AR 119156 A1 AR119156 A1 AR 119156A1 AR P200101679 A ARP200101679 A AR P200101679A AR P200101679 A ARP200101679 A AR P200101679A AR 119156 A1 AR119156 A1 AR 119156A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
group
alkyl
branched
straight
hydrogen atom
Prior art date
Application number
ARP200101679A
Other languages
English (en)
Inventor
Ensar Halilovic
Dale Porter
Florence Binlich
Alix Derreal
Sbastien Banquet
Original Assignee
Servier Lab
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Servier Lab, Novartis Ag filed Critical Servier Lab
Publication of AR119156A1 publication Critical patent/AR119156A1/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol

Abstract

Una combinación que comprende un inhibidor de Mcl-1 y un segundo agente anticanceroso, en donde el segundo agente anticanceroso se selecciona de eribulina y fulvestrant, y composiciones y usos de la misma. Reivindicación 1: Una combinación que comprende: (a) un inhibidor de Mcl-1 de fórmula (1), en donde: D representa un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo o un grupo heteroarilo, E representa un anillo furilo, tienilo o pirrolilo, X¹, X³, X⁴ y X⁵, independientemente uno de otro, representan un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, X² representa un grupo C-R²⁶ o un átomo de nitrógeno, el “anillo punteado” significa que el anillo es aromático, Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-R³, Z representa un átomo de nitrógeno o un grupo C-R⁴, R¹ representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquenilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquinilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un grupo haloalquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo hidroxi, un grupo hidroxialquilo C₁₋₆, un grupo alcoxi C₁₋₆ lineal o ramificado, grupo -S-alquilo C₁₋₆, un grupo ciano, un grupo nitro, -Cy⁸, -alquilo C₀₋₆-NR¹¹R¹¹’, -O-alquilo C₁₋₆-NR¹¹R¹¹’, -O-alquilo C₁₋₆-R¹², -C(O)-OR¹¹, -O-C(O)-R¹¹, -C(O)-NR¹¹R¹¹’, -NR¹¹-C(O)-R¹¹’, -NR¹¹-C(O)-OR¹¹’, -alquilo C₁₋₆-NR¹¹-C(O)-R¹¹’, -SO₂-NR¹¹R¹¹’, o-SO₂-alquilo C₁₋₆, R², R³, R⁴ y R⁵, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquenilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquinilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un haloalquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo hidroxi, un grupo hidroxialquilo C₁₋₆, un grupo alcoxi C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo -S-alquilo C₁₋₆, un grupo ciano, un grupo nitro, -alquilo C₀₋₆-NR¹¹R¹¹’, -OCy¹, -alquilo C₀₋₆-Cy¹, -alquenilo C₂₋₆-Cy¹, -alquinilo C₂₋₆-Cy¹, -O-alquilo C₁₋₆-NR¹¹R¹¹’, -O-alquilo C₁₋₆-R¹², -C(O)-OR¹¹, -O-C(O)-R¹¹, -C(O)-NR¹¹R¹¹’, -NR¹¹-C(O)-R¹¹’, -NR¹¹-C(O)-OR¹¹’, -alquilo C₁₋₆-NR¹¹-C(O)-R¹¹’, -SO₂-NR¹¹R¹¹’, o -SO₂-alquilo C₁₋₆, o la pareja (R¹, R²), (R², R³), (R³, R⁴), o (R⁴, R⁵) junto con los átomos de carbono a los que están unidas forman un anillo aromático o no aromático compuesto por de 5 a 7 miembros en el anillo, que puede contener de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, entendiéndose que el anillo resultante puede estar sustituido con de 1 a 2 grupos seleccionados de halógeno, alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, -alquilo C₀₋₆-NR¹¹R¹¹’, -NR¹³R¹³’, -alquilo C₀₋₆-Cy¹ u oxo, R⁶ y R⁷, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquenilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquinilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un haloalquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo -S-alquilo C₁₋₆, un grupo ciano, un grupo nitro, -alquilo C₀₋₆-NR¹¹R¹¹’, -O-alquilo C₁₋₆-NR¹¹R¹¹’, -O-Cy¹, -alquilo C₀₋₆-Cy¹, -alquenilo C₂₋₆-Cy¹, -alquinilo C₂₋₆-Cy¹, -O-alquilo C₁₋₆-R¹², -C(O)-OR¹¹, -O-C(O)-R¹¹, -C(O)-NR¹¹R¹¹’, -NR¹¹-C(O)-R¹¹’, -NR¹¹-C(O)-OR¹¹’, -alquilo C₁₋₆-NR¹¹-C(O)-R¹¹’, -SO₂-NR¹¹R¹¹’, o -SO₂-alquilo C₁₋₆, o la pareja (R⁶, R⁷), cuando está fusionada con los dos átomos de carbono adyacentes, junto con los átomos de carbono a los que está unida forman un anillo aromático o no aromático compuesto por de 5 a 7 miembros en el anillo, que puede contener de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, entendiéndose que el anillo resultante puede estar sustituido con un grupo seleccionado de un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, -NR¹³R¹³’, -alquilo C₀₋₆-Cy¹ o un oxo, W representa un grupo -CH₂-, un grupo -NH- o un átomo de oxígeno, R⁸ representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₈ lineal o ramificado, un grupo -CHRᵃRᵇ, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo arilalquilo C₁₋₆, o un grupo heteroarilalquilo C₁₋₆, R⁹ representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquenilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquinilo C₂₋₆ lineal o ramificado, -Cy², -alquilo C₁₋₆-Cy², -alquenilo C₂₋₆-Cy², -alquinilo C₂₋₆-Cy², -Cy²-Cy³, -alquinilo C₂₋₆-O-Cy², -Cy²-alquilo C₀₋₆-O-alquilo C₀₋₆-Cy³, un átomo de halógeno, un grupo ciano, -C(O)-R¹⁴, o -C(O)-NR¹⁴R¹⁴’, R¹⁰ representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquenilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un grupo alquinilo C₂₋₆ lineal o ramificado, un grupo arilalquilo C₁₋₆, un grupo cicloalquilalquilo C₁₋₆, un haloalquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, o -alquilo C₁₋₆-O-Cy⁴, o la pareja (R⁹, R¹⁰), cuando está fusionada con los dos átomos de carbono adyacentes, junto con los átomos de carbono a los que está unida forman un anillo aromático o no aromático compuesto por de 5 a 7 miembros en el anillo, que puede contener de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, R¹¹ y R¹¹’, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado sustituido opcionalmente, o -alquilo C₀₋₆-Cy¹, o la pareja (R¹¹, R¹¹’) junto con el átomo de nitrógeno al que está unida forman un anillo aromático o no aromático compuesto por de 5 a 7 miembros en el anillo, que puede contener, además del átomo de nitrógeno, de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, entendiéndose que el nitrógeno en cuestión puede estar sustituido con de 1 a 2 grupos que representan un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado y entendiéndose que uno o más de los átomos de carbono de los posibles sustituyentes, pueden estar deuterados, R¹² representa -Cy⁵, -Cy⁵-alquilo C₀₋₆-O-alquilo C₀₋₆-Cy⁶, -Cy⁵-alquilo C₀₋₆-Cy⁶, -Cy⁵-alquilo C₀₋₆-NR¹¹-alquilo C₀₋₆-Cy⁶, -Cy⁵-Cy⁶-O-alquilo C₀₋₆-Cy⁷, -Cy⁵-alquilo C₀₋₆-O-alquilo C₀₋₆-Cy⁹, -Cy⁵-alquilo C₀₋₆-Cy⁹, -NH-C(O)-NH-R¹¹, -Cy⁵-alquilo C₀₋₆-NR¹¹-alquilo C₀₋₆-Cy⁹, -C(O)-NR¹¹R¹¹’, -NR¹¹R¹¹’, -OR¹¹, -NR¹¹-C(O)-R¹¹’, -O-alquilo C₁₋₆-OR¹¹, -SO₂-R¹¹, -C(O)-OR¹¹, R¹³, R¹³’, R¹⁴ y R¹⁴’, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado sustituido opcionalmente, Rᵃ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, Rᵇ representa un grupo -O-C(O)-O-Rᶜ, un grupo -O-C(O)-NRᶜRᶜ’, o un grupo -O-P(O)(ORᶜ)₂, Rᶜ y Rᶜ’, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₈ lineal o ramificado, un grupo cicloalquilo, un grupo alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, o un grupo alcoxicarbonil C₁₋₆alquilo C₁₋₆, o la pareja (Rᶜ, Rᶜ’) junto con el átomo de nitrógeno al que está unida forman un anillo no aromático compuesto por de 5 a 7 miembros en el anillo, que puede contener, además del átomo de nitrógeno, de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno y nitrógeno, entendiéndose que el nitrógeno en cuestión puede estar sustituido con un grupo que representa un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, Cy¹, Cy², Cy³, Cy⁴, Cy⁵, Cy⁶, Cy⁷, Cy⁸ y Cy¹⁰, independientemente uno de otro, representan un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo o un grupo heteroarilo, Cy⁹ representa un resto de fórmula (2), o Cy⁹ representa un grupo heteroarilo que está sustituido con un grupo seleccionado de -O-P(O)(OR²⁰)₂; -O-P(O)(O-M⁺)₂; -(CH₂)ₚ-O-(CHR¹⁸-CHR¹⁹-O)q-R²⁰; hidroxi; hidroxialquilo C₁₋₆; -(CH₂)ʳ-U-(CH₂)ₛ-heterocicloalquilo; o -U-(CH₂)q-NR²¹R²¹, R¹⁵ representa un átomo de hidrógeno; un grupo -(CH₂)ₚ-O-(CHR¹⁸-CHR¹⁹-O)q-R²⁰; un grupo alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado; un grupo -U-(CH₂)q-NR²¹R²¹’; o un grupo -(CH₂)ʳ-U-(CH₂)ₛ-heterocicloalquilo, R¹⁶ representa un átomo de hidrógeno; un grupo hidroxi; un grupo hidroxialquilo C₁₋₆; un grupo -(CH₂)ʳ-U-(CH₂)ₛ-heterocicloalquilo; un grupo (CH₂)ʳ-U-V-O-P(O)(OR²⁰)₂; un grupo -O-P(O)(O-M⁺)₂; un grupo -O-S(O)₂OR²⁰; un grupo -S(O)₂OR²⁰; un grupo -(CH₂)ₚ-O-(CHR¹⁸-CHR¹⁹-O)q-R²⁰; un grupo -(CH₂)ₚ-O-C(O)-NR²²R²³; o un grupo -U-(CH₂)q-NR²¹R²¹’, R¹⁷ representa un átomo de hidrógeno; un grupo -(CH₂)ₚ-O-(CHR¹⁸-CHR¹⁹-O)q-R²⁰; un grupo -CH₂-O-P(O)(OR²⁰)₂; un grupo -O-P(O)(OR²⁰)₂; un grupo -O-P(O)(O-M⁺)₂; un grupo hidroxi; un grupo hidroxialquilo C₁₋₆; un grupo -(CH₂)ʳ-U-(CH₂)ₛ-heterocicloalquilo; un grupo -U-(CH₂)q-NR²¹R²¹’; o un ácido aldónico, M⁺ representa un catión monovalente farmacéuticamente aceptable, U representa un enlace o un átomo de oxígeno, V representa un grupo -(CH₂)ₛ- o un grupo -C(O)-, R¹⁸ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, R¹⁹ representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxialquilo C₁₋₆, R²⁰ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, R²¹ y R²¹’, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, o un grupo hidroxialquilo C₁₋₆, o la pareja (R²¹, R²¹’) junto con el átomo de nitrógeno al que está unida forman un anillo aromático o no aromático compuesto por de 5 a 7 miembros en el anillo, que puede contener, además del átomo de nitrógeno, de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, entendiéndose que el anillo resultante puede estar sustituido con un grupo que representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, R²² representa un grupo alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, un grupo -(CH₂)ₚ-NR²⁴R²⁴’, o un grupo -(CH₂)ₚ-O-(CHR¹⁸-CHR¹⁹-O)q-R²⁰, R²³ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, o la pareja (R²², R²³) junto con el átomo de nitrógeno al que está unida forman un anillo aromático o no aromático compuesto por de 5 a 18 miembros en el anillo, que puede contener, además del átomo de nitrógeno, de 1 a 5 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, entendiéndose que el anillo resultante puede estar sustituido con un grupo que representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado o un grupo heterocicloalquilo, R²⁴ y R²⁴’, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, o la pareja (R²⁴, R²⁴’) junto con el átomo de nitrógeno al que está unida forman un anillo aromático o no aromático compuesto por de 5 a 7 miembros en el anillo, que puede contener, además del átomo de nitrógeno, de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, entendiéndose que el anillo resultante puede estar sustituido con un grupo que representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, R²⁵ representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, o un grupo hidroxialquilo C₁₋₆, R²⁶ representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, o un grupo ciano, R²⁷ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, R²⁸ representa un grupo -O-P(O)(O)(O-), un grupo -O-P(O)(O-)(OR³⁰), un grupo -O-P(O)(OR³⁰)(OR³⁰’), un grupo -(CH₂)ₚ-O-S(O)₂O-; un grupo -(CH₂)ₚ-S(O)₂O-; un grupo -(CH₂)ₚ-O-S(O)₂OR³⁰; -Cy¹⁰, un grupo -O-C(O)-R²⁹, un grupo -O-C(O)-OR²⁹ o un grupo -O-C(O)-NR²⁹R²⁹’; R²⁹ y R²⁹’, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado o un grupo aminoalquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, R³⁰ y R³⁰’, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado o un grupo arilalquilo C₁₋₆, R³¹ representa los grupos: del grupo de fórmulas (3), en donde el ion amonio existe opcionalmente como una forma zwiteriónica o tiene un contraión aniónico monovalente, n es un número entero igual a 0 ó 1, p es un número entero igual a 0, 1, 2, ó 3, q es un número entero igual a 1, 2, 3 ó 4, r y s son independientemente un número entero igual a 0 ó 1, entendiéndose que: “arilo” significa un grupo fenilo, naftilo, bifenilo, indanilo o indenilo, “heteroarilo” significa cualquier grupo mono o bicíclico compuesto por de 5 a 10 miembros en el anillo, que tiene al menos un resto aromático y que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, “cicloalquilo” significa cualquier grupo carbocíclico no aromático mono o bicíclico que contiene de 3 a 10 miembros en el anillo, “heterocicloalquilo” significa cualquier grupo carbocíclico no aromático mono o bicíclico que contiene de 3 a 10 miembros en el anillo, y que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, que puede incluir sistemas de anillos fusionados, con puente o espiro, siendo posible para los grupos arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo así definidos y el alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, estar sustituidos con de 1 a 4 grupos seleccionados de alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado sustituido opcionalmente, grupo alquenilo C₂₋₆ lineal o ramificado sustituido opcionalmente, grupo alquinilo C₂₋₆ lineal o ramificado sustituido opcionalmente, alcoxi C₁₋₆ lineal o ramificado sustituido opcionalmente, alquilo C₁₋₆-S- sustituido opcionalmente, hidroxi, oxo (o N-óxido cuando sea apropiado), nitro, ciano, -C(O)-OR’, -O-C(O)-R’, -C(O)-NR’R’’, -NR’R’’, -(C=NR’)-OR’’, haloalquilo C₁₋₆ lineal o ramificado, trifluorometoxi, o halógeno, entendiéndose que R’ y R’’, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆ lineal o ramificado sustituido opcionalmente, y entendiéndose que uno o más de los átomos de carbono de los posibles sustituyentes anteriores, pueden estar deuterados, o sus enantiómeros, diastereoisómeros, atropisómeros, o sales de adición de los mismos con un ácido o base farmacéuticamente aceptable, y (b) un segundo agente anticanceroso, en donde el segundo agente anticanceroso se selecciona de eribulina y fulvestrant, para uso simultáneo, secuencial o separado.
ARP200101679A 2019-06-17 2020-06-16 Combinación de un inhibidor de mcl-1 y un tratamiento estándar de atención médica para cáncer de mama, usos y composiciones farmacéuticas de la misma AR119156A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962862161P 2019-06-17 2019-06-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR119156A1 true AR119156A1 (es) 2021-11-24

Family

ID=71103384

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP200101679A AR119156A1 (es) 2019-06-17 2020-06-16 Combinación de un inhibidor de mcl-1 y un tratamiento estándar de atención médica para cáncer de mama, usos y composiciones farmacéuticas de la misma

Country Status (3)

Country Link
AR (1) AR119156A1 (es)
TW (1) TW202114682A (es)
WO (1) WO2020254299A1 (es)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3222269A1 (en) 2021-06-11 2022-12-15 Gilead Sciences, Inc. Combination mcl-1 inhibitors with anti-cancer agents
WO2022261310A1 (en) 2021-06-11 2022-12-15 Gilead Sciences, Inc. Combination mcl-1 inhibitors with anti-body drug conjugates

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3015483B1 (fr) 2013-12-23 2016-01-01 Servier Lab Nouveaux derives de thienopyrimidine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR3037959B1 (fr) 2015-06-23 2017-08-04 Servier Lab Nouveaux derives bicycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR3037956B1 (fr) 2015-06-23 2017-08-04 Servier Lab Nouveaux derives d'acide amine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR3037957B1 (fr) 2015-06-23 2019-01-25 Les Laboratoires Servier Nouveaux derives d'hydroxyester, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR3037958B1 (fr) 2015-06-23 2019-01-25 Les Laboratoires Servier Nouveaux derives d'hydroxy-acide, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
FR3046792B1 (fr) 2016-01-19 2018-02-02 Les Laboratoires Servier Nouveaux derives d'ammonium, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
AU2017281038B2 (en) * 2016-06-22 2021-09-09 Ellipses Pharma Ltd AR+ breast cancer treatment methods
WO2018078064A1 (en) 2016-10-28 2018-05-03 Les Laboratoires Servier Liposomal formulation for use in the treatment of cancer
GEP20227372B (en) * 2017-01-06 2022-04-25 Novartis Ag Combination of a mcl-1 inhibitor and a taxane compound, uses and pharmaceutical compositions thereof
UY37560A (es) * 2017-01-06 2018-07-31 Servier Lab Combinación de un inhibidor de mcl-1 y un compuesto taxano, usos y composiciones farmacéuticas de ésta

Also Published As

Publication number Publication date
TW202114682A (zh) 2021-04-16
WO2020254299A1 (en) 2020-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR105104A1 (es) Derivados hidroxiácido, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen
AR105102A1 (es) Derivados bicíclicos, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen
AR093413A2 (es) Antagonistas de neuroquinina, composiciones farmaceuticas que los comprenden, y uso de dichos antagonistas en la preparacion de un medicamento
AR098906A1 (es) Derivados de tienopirimidina, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen
AR093339A1 (es) Analogos de spliceostatina y metodos para su preparacion
AR108706A1 (es) Derivados piperidinilo, un proceso para su preparación, y composiciones farmacéuticas que los contienen
AR111776A1 (es) Heteroarilos inhibidores de las proteínas ras mutantes de g12c
AR096979A1 (es) Derivados de pirrol, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen
AR119156A1 (es) Combinación de un inhibidor de mcl-1 y un tratamiento estándar de atención médica para cáncer de mama, usos y composiciones farmacéuticas de la misma
AR105103A1 (es) Derivados hidroxiéster, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen
AR105101A1 (es) Derivados aminoácido, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen
AR110227A2 (es) Derivados de pirazol con acción sobre fgf
AR092108A1 (es) Piridazina 1,4 disustituida, analogos de la misma y metodos para tratar las enfermedades relacionadas con deficiencia del smn
AR094174A1 (es) Lactamas fusionadas de arilo y heteroarilo
AR100886A1 (es) 3-amino-1,5,6,7-tetrahidro-4h-indol-4-onas
AR104513A1 (es) Derivados de ciclohexano sustituidos con amidas como inhibidores de tnks1 y/o tnks2
AR117616A1 (es) Compuestos anti-vih
AR094684A1 (es) Triterpenoides de c-19 modificados, con actividad inhibidora de la maduración del vih
AR112216A1 (es) Derivados de azaquinolina
AR094876A1 (es) Derivados de ácido betulínico modificados con alquilo c-3 y alquenilo
AR114828A1 (es) Compuestos de pteridinona y sus usos
AR105875A1 (es) Derivados de 2-oxo-1,2-dihidropiridina como inhibidores de bromodominio
AR113887A1 (es) Derivados de indol macrocíclicos sustituidos con cloro
AR097755A1 (es) Derivados sustituidos de fenilalanina como moduladores del factor xia
AR125782A1 (es) Inhibidores de ras

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure