AR118119A1 - Compuestos de pirido-pirimidinilo y métodos de uso - Google Patents

Compuestos de pirido-pirimidinilo y métodos de uso

Info

Publication number
AR118119A1
AR118119A1 ARP200100431A ARP200100431A AR118119A1 AR 118119 A1 AR118119 A1 AR 118119A1 AR P200100431 A ARP200100431 A AR P200100431A AR P200100431 A ARP200100431 A AR P200100431A AR 118119 A1 AR118119 A1 AR 118119A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
unsubstituted
substituted
alkyl
cycloalkyl
haloalkyl
Prior art date
Application number
ARP200100431A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Genentech Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Genentech Inc filed Critical Genentech Inc
Publication of AR118119A1 publication Critical patent/AR118119A1/es

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o un estereoisómero, tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: el anillo B es cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R⁴ o no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R⁴ o no sustituido, arilo C₅₋₇ sustituido en R⁴ o no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros sustituido en R⁴ o no sustituido; L¹ es -NHSO₂-, -SO₂NH-, -NH-, -NHC(O)-, -C(O)NH-, o pirrolidin-2-ona; X¹ y X² son independientemente -N- o -CR²-; X³ es -N- o -CR³-, en donde uno de X¹, X², y X³ es -N-; R¹ es alquilo C₁₋₆ sustituido en R⁶ o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R⁶ o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R⁶ o no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R⁶ o no sustituido; cada R² es independientemente hidrógeno, halógeno, -OR⁷, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R¹⁰ o no sustituido; R³ es hidrógeno, halógeno, -CN, -OR⁷, -NO₂, -C(O)R⁷, -C(O)OR⁷, -C(O)OR⁷, -C(O)NR⁷AR⁷B, -OC(O)R⁷, -OC(O)NR⁷AR⁷B, -SR⁷A, -S(O)R⁷, -S(O)₂R⁷, -S(O)(=NR⁷A)R⁷B, -S(O)₂NR⁷AR⁷B, -NR⁷AR⁷B, -NR⁷AC(O)R⁷, -NR⁷AC(O)OR⁷, -N(R⁷A)C(O)NR⁷AR⁷B, -NR⁷AS(O)₂R⁷, -NR⁷AS(O)₂NR⁷AR⁷B, -P(O)(R⁷)₂, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R¹⁰ o no sustituido, arilo C₅₋₇ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros sustituido en R¹⁰ o no sustituido; cada R⁴ es hidrógeno, halógeno, -OR⁷, -CN, -S(O)₂R⁷, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, o cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹⁰ o no sustituido; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; R⁵ es alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R¹⁰ o no sustituido, arilo C₅₋₇ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros sustituido en R¹⁰ o no sustituido; o, en donde un átomo en R⁵, junto con L¹ y un átomo en el anillo B, forman un heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros o heteroarilo de 5 a 7 miembros; cada R⁶ es independientemente hidrógeno, halógeno, -OR⁷, -NR⁶AR⁶B, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, o haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido; R⁶A y R⁶B son independientemente hidrógeno o alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido, o R⁶A y R⁶B son tomados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos para formar un heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros sustituido en R¹⁰ o no sustituido; cada R⁷ es independientemente hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido en R⁸ o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R⁸ o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R⁸ o no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R⁸ o no sustituido; cada R⁷A y R⁷B es independientemente hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido en R⁸A o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R⁸A o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R⁸A o no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R⁸A o no sustituido; cada R⁸A es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -NO₂, -C(O)H, -C(O)CH₃, -C(O)OH, -C(O)OCH₃, -C(O)NH₂, -OH, -OCH₃, -OCF₃, -OC(O)H, -OC(O)CH₃, -OC(O)NH₂, -SH, -S(O)H, -S(O)₂H, -S(O)(=NH)H, -S(O)₂NH₂, -NH₂, -NH(CH₃), -N(CH₃)₂, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -N(H)C(O)NH₂, -NHS(O)₂H, -NHS(O)₂NH₂, o -P(O)(CH₃)₂, -CF₃, -CHF₂, -CH₂F, -C(CH₃)₂F, -C(CH₃)F₂, alcoxi C₁₋₆ no sustituido, alquilo C₁₋₆ no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros no sustituido, arilo C₅₋₇ no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros no sustituido; cada R⁸ es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -OR⁸B, -NO₂, -C(O)R⁸B, -C(O)OR⁸B, -C(O)OR⁸B, -C(O)NR⁸CR⁸D, -OC(O)R⁸B, -OC(O)NR⁸CR⁸D, -SR⁸C, -S(O)R⁸B, -S(O)₂R⁸B, -S(O)(=NR⁸C)R⁸D, -S(O)₂NR⁸CR⁸D, -NR⁸CR⁸D, -NR⁸CC(O)R⁸B, -NR⁸CC(O)OR⁸B, -N(R⁸C)C(O)NR⁸CR⁸D, -NR⁸CS(O)₂R⁸B, -NR⁸CS(O)₂NR⁸CR⁸D, -P(O)(R⁸B)₂, alquilo C₁₋₆ sustituido en R⁹ o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R⁹ o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R⁹ o no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros sustituido en R⁹ o no sustituido, arilo C₅₋₇ sustituido en R⁹ o no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros sustituido en R⁹ o no sustituido; cada R⁸B, R⁸C, y R⁸D es independientemente hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido en R⁹A o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R⁹A o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R⁹A o no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R⁹A o no sustituido; cada R⁹A es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -NO₂, -C(O)H, -C(O)CH₃, -C(O)OH, -C(O)OCH₃, -C(O)NH₂, -OH, -OCH₃, -OCF₃, -OC(O)H, -OC(O)CH₃, -OC(O)NH₂, -SH, -S(O)H, -S(O)₂H, -S(O)(=NH)H, -S(O)₂NH₂, -NH₂, -NH(CH₃), -N(CH₃)₂, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -N(H)C(O)NH₂, -NHS(O)₂H, -NHS(O)₂NH₂, o -P(O)(CH₃)₂, -CF₃, -CHF₂, -CH₂F, -C(CH₃)₂F, -C(CH₃)F₂, alcoxi C₁₋₆ no sustituido, alquilo C₁₋₆ no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros no sustituido, arilo C₅₋₇ no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros no sustituido; cada R⁹ es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -OR⁹B, -NO₂, -C(O)R⁹B, -C(O)OR⁹B, -C(O)OR⁹B, -C(O)NR⁹CR⁹D, -OC(O)R⁹B, -OC(O)NR⁹CR⁹D, -SR⁹C, -S(O)R⁹B, -S(O)₂R⁹B, -S(O)(=NR⁹C)R⁹D, -S(O)₂NR⁹CR⁹D, -NR⁹CR⁹D, -NR⁹CC(O)R⁹B, -NR⁹CC(O)OR⁹B, -N(R⁹C)C(O)NR⁹CR⁹D, -NR⁹CS(O)₂R⁹B, -NR⁹CS(O)₂NR⁹CR⁹D, -P(O)(R⁹B)₂, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹² o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹² o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹² o no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros sustituido en R¹² o no sustituido, arilo C₅₋₇ sustituido en R¹² o no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros sustituido en R¹² o no sustituido; cada R⁹B, R⁹C, y R⁹D es independientemente hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰A o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰A o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹⁰A o no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R¹⁰A o no sustituido; cada R¹⁰A es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -NO₂, -C(O)H, -C(O)CH₃, -C(O)OH, -C(O)OCH₃, -C(O)NH₂, -OH, -OCH₃, -OCF₃, -OC(O)H, -OC(O)CH₃, -OC(O)NH₂, -SH, -S(O)H, -S(O)₂H, -S(O)(=NH)H, -S(O)₂NH₂, -NH₂, -NH(CH₃), -N(CH₃)₂, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -N(H)C(O)NH₂, -NHS(O)₂H, -NHS(O)₂NH₂, o -P(O)(CH₃)₂, -CF₃, -CHF₂, -CH₂F, -C(CH₃)₂F, -C(CH₃)F₂, alcoxi C₁₋₆ no sustituido, alquilo C₁₋₆ no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros no sustituido, arilo C₅₋₇ no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros no sustituido; cada R¹⁰ es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -OR¹¹A, -NO₂, -C(O)R¹¹A, -C(O)OR¹¹A, -C(O)OR¹¹A, -C(O)NR¹¹BR¹¹C, -OC(O)R¹¹A, -OC(O)NR¹¹BR¹¹C, -SR¹¹B, -S(O)R¹¹A, -S(O)₂R¹¹A, -S(O)(=NR¹¹B)R¹¹C, -S(O)₂NR¹¹BR¹¹C, -NR¹¹BR¹¹C, -NR¹¹BC(O)R¹¹A, -NR¹¹BC(O)OR¹¹A, -N(R¹¹B)C(O)NR¹¹BR¹¹C, -NR¹¹BS(O)₂R¹¹A, -NR¹¹BS(O)₂NR¹¹BR¹¹C, -P(O)(R¹¹A)₂, alcoxi C₁₋₆ sustituido en R¹¹ o no sustituido, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹¹ o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹¹ o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹¹ o no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros sustituido en R¹¹ o no sustituido, arilo C₅₋₇ sustituido en R¹¹ o no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros sustituido en R¹¹ o no sustituido; cada R¹¹A, R¹¹B y R¹¹C es independientemente hidrógeno, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹²A o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹²A o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹²A o no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros sustituido en R¹²A o no sustituido; cada R¹²A es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -NO₂, -C(O)H, -C(O)CH₃, -C(O)OH, -C(O)OCH₃, -C(O)NH₂, -OH, -OCH₃, -OCF₃, -OC(O)H, -OC(O)CH₃, -OC(O)NH₂, -SH, -S(O)H, -S(O)₂H, -S(O)(=NH)H, -S(O)₂NH₂, -NH₂, -NH(CH₃), -N(CH₃)₂, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -N(H)C(O)NH₂, -NHS(O)₂H, -NHS(O)₂NH₂, o -P(O)(CH₃)₂, -CF₃, -CHF₂, -CH₂F, -C(CH₃)₂F, -C(CH₃)F₂, alcoxi C₁₋₆ no sustituido, alquilo C₁₋₆ no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros no sustituido, arilo C₅₋₇ no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros no sustituido; cada R¹¹ es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -OR¹²B, -NO₂, -C(O)R¹²B, -C(O)OR¹²B, -C(O)OR¹²B, -C(O)NR¹²CR¹²D, -OC(O)R¹²B, -OC(O)NR¹²CR¹²D, -SR¹²C, -S(O)R¹²B, -S(O)₂R¹²B, -S(O)(=NR¹²C)R¹²D, -S(O)₂NR¹²CR¹²D, -NR¹²CR¹²D, -NR¹²CC(O)R¹²B, -NR¹²CC(O)OR¹²B, -N(R¹²C)C(O)NR¹²CR¹²D, -NR¹²CS(O)₂R¹²B, -NR¹²CS(O)₂NR¹²CR¹²D, -P(O)(R¹²B)₂, alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹² o no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ sustituido en R¹² o no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ sustituido en R¹² o no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros sustituido en R¹² o no sustituido, arilo C₅₋₇ sustituido en R¹² o no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros sustituido en R¹² o no sustituido; cada R¹²B, R¹²C y R¹²D es independientemente hidrógeno, alquilo C₁₋₆ no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ no sustituido, o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros no sustituido; cada R¹² es independientemente hidrógeno, halógeno, oxo, -CN, -NO₂, -C(O)H, -C(O)CH₃, -C(O)OH, -C(O)OCH₃, -C(O)NH₂, -OH, -OCH₃, -OCF₃, -OC(O)H, -OC(O)CH₃, -OC(O)NH₂, -SH, -S(O)H, -S(O)₂H, -S(O)(=NH)H, -S(O)₂NH₂, -NH₂, -NH(CH₃), -N(CH₃)₂, -NHC(O)H, -NHC(O)OH, -N(H)C(O)NH₂, -NHS(O)₂H, -NHS(O)₂NH₂, o -P(O)(CH₃)₂, -CF₃, -CHF₂, -CH₂F, -C(CH₃)₂F, -C(CH₃)F₂, alcoxi C₁₋₆ no sustituido, alquilo C₁₋₆ no sustituido, alcoxi C₁₋₆ no sustituido, haloalquilo C₁₋₆ no sustituido, haloalcoxi C₁₋₆ no sustituido, cicloalquilo C₃₋₇ no sustituido, heterocicloalquilo de 3 a 6 miembros no sustituido, arilo C₅₋₇ no sustituido, o heteroarilo de 5 a 7 miembros no sustituido; y R¹³ es hidrógeno, halógeno, o alquilo C₁₋₆ sustituido en R¹⁰ o no sustituido.
ARP200100431A 2019-02-18 2020-02-17 Compuestos de pirido-pirimidinilo y métodos de uso AR118119A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2019075328 2019-02-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR118119A1 true AR118119A1 (es) 2021-09-22

Family

ID=69811949

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP200100431A AR118119A1 (es) 2019-02-18 2020-02-17 Compuestos de pirido-pirimidinilo y métodos de uso

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20220204498A1 (es)
EP (1) EP3927433A1 (es)
JP (1) JP2022521724A (es)
CN (1) CN113795307A (es)
AR (1) AR118119A1 (es)
TW (1) TWI756636B (es)
WO (1) WO2020172093A1 (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102396930B1 (ko) * 2020-01-15 2022-05-12 한국과학기술연구원 피리도[3,4-d]피리미딘 유도체 및 이를 포함하는 치료용 약학 조성물
JP2023528659A (ja) 2020-06-08 2023-07-05 ハリア・セラピューティクス・インコーポレイテッド Ｎｅｋ７キナーゼの阻害剤
US11351149B2 (en) 2020-09-03 2022-06-07 Pfizer Inc. Nitrile-containing antiviral compounds
IL302807A (en) 2020-11-18 2023-07-01 Deciphera Pharmaceuticals Llc GCN2 and PERK kinase inhibitors and methods of using them

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US5543523A (en) 1994-11-15 1996-08-06 Regents Of The University Of Minnesota Method and intermediates for the synthesis of korupensamines
AU2005245386B2 (en) 2004-05-07 2008-11-27 Amgen Inc. Nitrogenated heterocyclic derivatives as protein kinase modulators and use for the treatment of angiogenesis and cancer
US20070054916A1 (en) * 2004-10-01 2007-03-08 Amgen Inc. Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
US7868177B2 (en) 2006-02-24 2011-01-11 Amgen Inc. Multi-cyclic compounds and method of use
CN104230901A (zh) 2008-09-15 2014-12-24 加利福尼亚大学董事会 用于调节ire1、src和abl活性的方法和组合物
WO2013090840A1 (en) * 2011-12-15 2013-06-20 Gilead Sciences, Inc. 2 -amino- pyrido [3, 2 -d] pyrimidine derivatives as hcv inhibitors
CA3044259A1 (en) * 2016-12-02 2018-06-07 Quentis Therapeutics, Inc. Ire1 small molecule inhibitors
US20180346446A1 (en) * 2017-06-01 2018-12-06 Quentis Therapeutics, Inc. Ire1 small molecule inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
WO2020172093A1 (en) 2020-08-27
US20220204498A1 (en) 2022-06-30
JP2022521724A (ja) 2022-04-12
EP3927433A1 (en) 2021-12-29
CN113795307A (zh) 2021-12-14
TWI756636B (zh) 2022-03-01
TW202045504A (zh) 2020-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR118119A1 (es) Compuestos de pirido-pirimidinilo y métodos de uso
AR108875A1 (es) COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS COMO INHIBIDORES DE PI3K-g
AR124117A2 (es) Agentes inductores de la apoptosis que pueden usarse para tratar el cáncer y las enfermedades inmunes y autoinmunes
AR110139A1 (es) COMPUESTOS MONO Y ESPIROCÍCLICOS QUE CONTIENEN CICLOBUTANO Y AZETIDINA COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA aV
AR119698A2 (es) Compuesto amida n-urea sustituida derivado de aminoácido
AR087760A1 (es) Heterociclilaminas como inhibidores de pi3k
AR092108A1 (es) Piridazina 1,4 disustituida, analogos de la misma y metodos para tratar las enfermedades relacionadas con deficiencia del smn
AR120338A1 (es) Piridazinonas como inhibidores de parp7
AR113820A1 (es) Compuestos bicíclicos en puente como moduladores del receptor farnesoide x
AR088423A1 (es) Ligadores p1 ciclicos como inhibidores del factor xia
AR103252A1 (es) Compuestos de quinazolina
AR104025A1 (es) Carbamatos de piperazina como moduladores de magl y/o abhd6, procesos para su preparación y composiciones farmacéuticas
AR116109A1 (es) Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos
AR102492A1 (es) Cromanos sustituidos y métodos para su uso
AR109958A1 (es) Lactamas bicíclicas de piridona y sus métodos de uso
AR095339A1 (es) Compuestos moduladores alostericos de la hemoglobina
AR092742A1 (es) Piridinonas antifibroticas
AR117102A1 (es) Inhibidores de arg1 y/o arg2
AR091981A1 (es) Dihidropiridona p1 como inhibidores del factor xia
AR105575A1 (es) COMPUESTOS DE QUINOLINA COMO MODULADORES DE TNFa
AR079164A1 (es) Derivados heterociclicos de indol, composiciones farmaceuticas que los comprenden y uso de los mismos para la profilaxis o tratamiento de enfermedades alergicas, inflamatorias y/o autoinmunes.
AR092306A1 (es) Antibacterianos de fenicol
AR115296A1 (es) Heterocíclicos inhibidores de mat2a y métodos de uso para el tratamiento del cáncer
AR109487A1 (es) Derivados de imidazo-2-il-piridin-2-ona como inhibidores de la unión de las proteínas bet
AR101528A1 (es) Inhibidores de cdk9 quinasa de pirrolo[2,3-b]piridina