AR113003A1 - Conceptos fungicidas heterocíclicos - Google Patents

Conceptos fungicidas heterocíclicos

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AR113003A1 ARP180102549A ARP180102549A AR113003A1 AR 113003 A1 AR113003 A1 AR 113003A1 AR P180102549 A ARP180102549 A AR P180102549A AR P180102549 A ARP180102549 A AR P180102549A AR 113003 A1 AR113003 A1 AR 113003A1
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Dipankar Roy
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    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles

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Abstract

Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1), en el que, E es un fragmento seleccionado del grupo que consiste en E-1, E-2, E-3, E-4 y E-5 del grupo de fórmulas (4), en el que, T¹, T², T³ y T⁴ se seleccionan independientemente de un anillo de arilo de 5 ó 6 miembros, o un anillo cíclico saturado o parcialmente saturado de 5 ó 6 miembros, o un anillo heteroarílico de 5 ó 6 miembros, o un anillo heterocíclico saturado o parcialmente saturado de 5 ó 6 ó 7 miembros, en el que cada anillo miembro del anillo de heteroarilo se selecciona de C, N, O y S, y en el que cada anillo miembro del anillo heterocíclico es seleccionado de C, N, O, S(O)ₐ, C(=O), C(=S), S(=NR²) y S(O)=NR², y T¹, T², T³ y T⁴ están sustituidos opcionalmente por uno o más R¹ en átomos de C y por uno o más R² en heteroátomos; o T², T³ y T⁴ se seleccionan independientemente de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, halocicloalquilo C₃₋₈, alquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquilo C₃₋₈alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈cicloalquilo C₃₋₈, halocicloalquilo C₃₋₈alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalcoxi C₃₋₆alquilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalquilamino C₃₋₈alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₆, cicloalquilcarbonilo C₃₋₈, alcoxicarbonilo C₁₋₆, cicloalcoxicarbonilo C₃₋₈, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆, cicloalquilaminocarbonilo C₃₋₈, haloalcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, cicloalcoxi C₃₋₈, halocicloalcoxi C₃₋₈, cicloalquilo C₃₋₈alcoxi C₁₋₆, alqueniloxi C₂₋₆, haloalqueniloxi C₂₋₆, alquiniloxi C₂₋₆, haloalquiniloxi C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, alquilcarboniloxi C₁₋₆, haloalquilcarboniloxi C₁₋₆, cicloalquilcarboniloxi C₃₋₈, alquilcarbonilo C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, haloalquiltio C₁₋₆, cicloalquiltio C₃₋₈, alquilsulfinilo C₁₋₆, haloalquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, haloalquilsulfonilo C₁₋₆, cicloalquilsulfonilo C₃₋₈, trialquilsililo C₁₋₆, alquilsulfonilamino C₁₋₆ y haloalquilsulfonilamino C₁₋₆; L¹, L², L³, L⁴, y L⁵ son un enlace directo independientemente, O, S(=O)ₐ, C(=O), C(=S), C(R²²)₂, C(R²²)₂-C(R²²)₂- o NR²³; A es un enlace directo o C(R⁴)₂ ó C(R⁴)₂-C(R⁴)₂, C(=O) ó NR⁵; W es O ó S; W¹ es OR¹⁸, SR¹⁹, N(R²⁰)₂ ó R²¹; a y m son independientemente 0, 1 ó 2; Z es C ó N; R³ es seleccionado de hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, amino, aldehído, ácido carboxílico, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, alquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₆alquilo C₁₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, halocicloalquenilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆tioalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆sulfinilalquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆sulfonilalquilo C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₆, cicloalquilcarbonilo C₃₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, cicloalcoxicarbonilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₆alcoxicarbonilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, cicloalcoxi C₃₋₆, halocicloalcoxi C₃₋₆, alqueniloxi C₂₋₆, haloalqueniloxi C₁₋₆, alquiniloxi C₂₋₆, haloalquiniloxi C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, alquilcarboniloxi C₁₋₆, haloalquilcarboniloxi C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, haloalquiltio C₁₋₆, cicloalquiltio C₃₋₆, alquilamino C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆, haloalquilamino C₁₋₆, halodialquilamino C₁₋₆, cicloalquilamino C₃₋₆, alquilcarboniloamino C₁₋₆, haloalquilcarboniloamino C₁₋₆, alquilsulfonilamino C₁₋₆ y haloalquilsulfonilamino C₁₋₆; o dos R³ se toman juntos como alquilo C₁₋₆, alquileno C₁₋₄ ó alquenileno C₂₋₄ para formar un puente bicíclico o un sistema de anillo bicíclico fusionado; o dos R³ unidos a los átomos de carbono del anillo adyacente se toman juntos como -CH=CH-CH=CH- sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado de alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, halógeno, hidroxi, amino, ciano y nitro; la presentación “⁻ ⁻ ⁻ ⁻ ⁻” en el anillo D es un enlace simple cuando Z es N y la presentación “⁻ ⁻ ⁻ ⁻ ⁻” es un enlace simple o doble cuando Z es C; “n” es un número entero que va de 0 a 9 con la condición de que cuando Z es N, “n” es un número entero que va de 0 a 8; y cuando la presentación “⁻ ⁻ ⁻ ⁻ ⁻” en el anillo D es un doble enlace entonces “n” es un número entero que va de 0 a 7; G es un anillo heteroarílico de 5 ó 6 miembros o un anillo heterocíclico saturado o parcialmente saturado de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido, cada anillo miembro del anillo de heteroarilo se selecciona de C, N, O y S, en el que cada anillo miembro del anillo heterocíclico es seleccionado de C, N, O, S(O)ₐ, C(=O), C(=S), S(=NR²) y S(O)=NR²; en el que, el sustituyente opcional en G es R³ᵃ en los miembros del anillo de carbono y R¹¹ᵃ en los miembros del anillo heteroátomo; R³ᵃ es hidrógeno o R³ᵇ; R³ᵇ es fenilo, alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, halógeno o un anillo heteroarilo de 5 ó 6 miembros sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R⁴ᵃ en los miembros del anillo de carbono y R⁴ᵇ en los miembros del anillo heteroátomo; R⁴ᵃ se selecciona independientemente de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₁₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₆alquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, halógeno, hidroxi, amino, ciano, nitro, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, haloalquiltio C₁₋₆, haloalquilsulfinilo C₁₋₆, haloalquilsulfonilo C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆, cicloalquilamino C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, alquilcarboniloxi C₁₋₆, alquilcarboniltio C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆ y trialquilsililo C₁₋₆; R⁴ᵇ se selecciona independientemente de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆ y alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆; R¹¹ᵃ es hidrógeno o R¹¹ᵇ; R¹¹ᵇ es independientemente alquilo C₁₋₃, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆ y alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆; J es seleccionado de fragmentos de la fórmula (2) y (3) en el que, el lado derecho del fragmento de la fórmula (2) ó (3) está unido a Q y el lado izquierdo del fragmento de la fórmula (2) ó (3) está unido a G; L⁶ y L⁷ son un enlace directo independientemente, O, C(=O), C(=S), C(R¹²)₂, C(R¹²)₂-C(R¹²)₂, NR¹³ o NR¹³C(=O); ó L⁶ y L⁷ junto con los átomos a los que están unidos pueden formar un anillo o sistema de anillos carbocíclico o heterocíclico de 4 a 7 miembros; o R¹¹ junto con L⁶ o L⁷ o G o Q o R¹² o R¹³ o R¹⁴ o R¹⁵ pueden formar un anillo carbocíclico o heterocíclico de 4 a 7 miembros o un sistema de anillos; Q es independientemente fenilo, bencilo, naftalenilo, un anillo de arilo de 5 ó 6 miembros, un sistema de anillos arílicos multi-cíclicos de 8 a 11 miembros, un sistema de anillos fusionados con arilo de 8 a 11 miembros, a anillo heteroarílico de 5 ó 6 miembros, un sistema de anillo multi-cíclico heteroarílico de 8 a 11 miembros o un sistema de anillo fusionado con heteroarilo de 8 a 11 miembros, cada anillo miembro del anillo heteroarilo o del sistema de anillos es seleccionado de C, N, O y S, y cada anillo o sistema de anillos está sustituido opcionalmente por R¹⁴ en átomos de carbono y R¹⁵ en heteroátomos; o Q es independientemente un anillo carbocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, un anillo heterocíclico no aromático de 5, 6 ó 7 miembros, o un sistema de anillos multi-cíclicos no aromático de 8 a 15 miembros, o un sistema de anillos fusionados no aromáticos de 8 a 15 miembros, cada anillo miembro del anillo no aromático o del sistema de anillos es seleccionado de C, N, O, S(O)ₐ, C(=O), C(=S), S(=NR²) y S(=O)=NR² y SiR¹⁶R¹⁷, y cada anillo o sistema de anillos está sustituido opcionalmente por R¹⁴ en átomos de carbono y R¹⁵ en heteroátomos; R¹⁶ y R¹⁷ se seleccionan independientemente de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₆alquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆ y haloalcoxi C₁₋₆; R¹, R², R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹⁴, R¹⁵, R¹⁸, R¹⁹, R²⁰, R²¹, R²⁴ y R²⁷ se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, hidroxi; ciano, nitro, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, halocicloalquilo C₃₋₈, alquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquilo C₃₋₈alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈cicloalquilo C₃₋₈, halocicloalquilo C₃₋₈alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalcoxi C₃₋₈alquilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalquilamino C₃₋₈, cicloalquilamino C₃₋₈alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₆, cicloalquilcarbonilo C₃₋₈, alcoxicarbonilo C₁₋₆, cicloalcoxicarbonilo C₃₋₈, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆, cicloalquilaminocarbonilo C₃₋₈, haloalcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, hidroxialquenilo C₁₋₆, hidroxialquinilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, cicloalcoxi C₁₋₆, halocicloalcoxi C₃₋₈, cicloalquilo C₃₋₈alcoxi C₁₋₆, alqueniloxi C₂₋₆, haloalqueniloxi C₂₋₆, alquiniloxi C₂₋₆, haloalquiniloxi C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, alquilcarboniloxi C₁₋₆, haloalquilcarboniloxi C₁₋₆, cicloalquilcarboniloxi C₃₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, haloalquiltio C₁₋₆, cicloalquiltio C₃₋₈, alquilsulfinilo C₁₋₆, haloalquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, haloalquilsulfonilo C₁₋₆, cicloalquilsulfonilo C₃₋₈, cicloalquilsulfinilo C₃₋₈, trialquilsililo C₁₋₆, alquilsulfonilamino C₁₋₆, haloalquilsulfonilamino C₁₋₆, alquilcarbonilotio C₁₋₆, alquilsulfoniloxi C₁₋₆, alquilsulfiniloxi C₁₋₆, arilsulfoniloxi, arilsulfiniloxi, arilsulfonilo, arilsulfinilo, cianoalquilo C₁₋₆, alquenilcarboniloxi C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alquiltio C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, haloalquenilcarboniloxi C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alquinilo C₂₋₆, alquiniltio C₂₋₆, halocicloalquilcarboniloxi C₃₋₈, alquenilamino C₂₋₆, alquinilamino C₂₋₆, haloalquilamino C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈alquilamino C₁₋₆, alcoxiamino C₁₋₆, haloalcoxiamino C₁₋₆, alquilcarboniloamino C₁₋₆, haloalquilcarboniloamino C₁₋₆, alcoxicarbonilamino C₁₋₆, alqueniltio C₂₋₆, haloalcoxicarbonilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalcoxicarbonilamino C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilaminocarbonilo C₁₋₆, alquiltiocarbonilo C₁₋₆, cicloalqueniloxi C₃₋₈alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alcoxicarbonilo C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆haloalcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆haloalcoxi C₁₋₆, halocicloalcoxi C₃₋₈alquilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilamino C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquenilo C₂₋₆, alquiltiocarboniloxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, haloalquilsulfoniloxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆haloalquilo C₁₋₆, dihaloalquilamino C₁₋₆, dialcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilamino C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆haloalquilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆alquilamino C₁₋₆, trialquilsililo C₁₋₆alquiniloxi C₂₋₆, trialquilsililoxi C₁₋₆, trialquilsililo C₁₋₆alquinilo C₂₋₆, cianoalcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, dialquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alcoxisulfonilo C₁₋₆, halocicloalcoxicarbonilo C₃₋₈, alquilación C₁₋₆cicloalquilcarbonilo C₃₋₈, halociclo C₃₋₈alquilcarbonilo C₁₋₆, alqueniloxicarbonilo C₂₋₆, alquiniloxicarbonilo C₂₋₆, cianoalcoxicarbonilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alcoxicarbonilo C₁₋₆, alquinilcarboniloxi C₂₋₆, haloalquinilcarboniloxi C₂₋₆, cianocarboniloxi, cianoalquilcarboniloxi C₁₋₆, cicloalquilsulfoniloxi C₃₋₈, cicloalquilo C₃₋₈alquilsulfoniloxi C₁₋₆, halocicloalquilsulfoniloxi C₃₋₈, alquenilsulfoniloxi C₂₋₆, alquinilsulfoniloxi C₂₋₆, cianoalquilsulfoniloxi C₁₋₆, haloalquenilsulfoniloxi C₂₋₆, haloalquinilsulfoniloxi C₂₋₆, alquinilcicloalquiloxi C₂₋₆, cianoalqueniloxi C₂₋₆, cianoalquiniloxi C₂₋₆, alcoxicarboniloxi C₁₋₆, alqueniloxicarboniloxi C₂₋₆, alquiniloxicarboniloxi C₂₋₆, alcoxialquilcarboniloxi C₁₋₆, sulfiliminas, sulfoximinas, SF₅ ó -L⁸Q; L⁸ se selecciona independientemente de un enlace directo, O, S(=O)ₐ, C(=O), C(=S), C(R²²)₂, C(R²²)₂-C(R²²)₂, ó NR²³; R⁴, R¹², y R²² se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, aldehído, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₄alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, haloalquiltio C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, haloalquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆ y haloalquilsulfonilo C₁₋₆; R⁵, R¹³, y R²³ se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₄alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆ y haloalquilsulfonilo C₁₋₆; y sales, complejos metálicos, N-óxidos, isómeros y polimorfos de los compuestos de la fórmula (1). Reivindicación 6: Una composición para el control o prevención de microorganismos fitopatógenos que comprende; a) el compuesto de la fórmula (1) según la reivindicación 1, y b) uno o más vehículos inertes. Reivindicación 15: Un método para controlar o prevenir la infestación de plantas útiles por microorganismos fitopatógenos en cultivos agrícolas u hortícolas en el que el compuesto de la fórmula (1) según la reivindicación 1 se aplica a las plantas, a sus partes o al lugar de las mismas. Reivindicación 17: Un proceso para preparar un compuesto de la fórmula (10), en el que el proceso comprende los siguientes pasos: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (6) con un compuesto de la fórmula (5) para obtener un compuesto de la fórmula (4), en el que R²⁸ es -C(=O)OH, -C(=O)Cl, -C(=O)N₃, -CH₂OH o -CH₂X, en el que X es Cl, Br o I; R¹¹, G, L⁶ y Q son tal como se definen en la reivindicación 1; b) convertir el compuesto de la fórmula (7) en un compuesto de la fórmula (8) por reacción de desprotección, en el que R¹¹, G, L⁶ y Q son tal como se definen en la reivindicación 1; c) el compuesto de la fórmula (8) se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula (9) para obtener el compuesto de la fórmula (10), en el que, R¹¹, G, L⁶, Q, W y T¹ son tal como se definen en la reivindicación 1.
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