AR112795A1 - Compuestos heterocíclicos fungicidas de tiazol - Google Patents

Compuestos heterocíclicos fungicidas de tiazol

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AR112795A1 ARP180102550A ARP180102550A AR112795A1 AR 112795 A1 AR112795 A1 AR 112795A1 AR P180102550 A ARP180102550 A AR P180102550A AR P180102550 A ARP180102550 A AR P180102550A AR 112795 A1 AR112795 A1 AR 112795A1
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6alquilo
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isoxazolyl
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Mohan Ial Mehta
Singaraboena Prabhakar
Jagadish Pabba
G Renugadevi
Yuvraj Navanath Kale
Aditya Sharma
Gajanan Shanbhag
P Mohan Kumar S
Yogesh Kashiram Belkar
Antosh Shridhar Autkar
Ruchi Garg
Hagalavadi M Venkatesha
Klausener Alexander Guenther Maria Dr
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Pi Industries Ltd
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Abstract

La presente se refiere a un compuesto y a un proceso para prepararlo. Composiciones y usos como fungicidas. Reivindicación 1: Un compuesto seleccionado de la fórmula (1), donde, T se selecciona de un anillo de arilo de 5 ó 6 miembros o un anillo cíclico saturado o parcialmente saturado de 5 ó 6 miembros o un anillo heteroarilo de 5 ó 6 miembros o un anillo heterocíclico saturado o parcialmente saturado de 5 ó 6 miembros, en el que cada el miembro del anillo del anillo heteroarilo se selecciona de C, N, O y S, y en el que cada miembro del anillo, del anillo heterocíclico se selecciona de C, N, O, S(O)ₐ, C=O, C=S, S=NR⁶ y S(O)=NR⁶, y T está opcionalmente sustituido con uno o más R¹ᵃ en los miembros del anillo de carbono y uno o más R¹ᵇ en los miembros del anillo del heteroátomo; L¹ es O, S, NR²³, donde, R²³ se selecciona de hidrógeno, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆ y haloalquilsulfonilo C₁₋₆; A es C(R¹⁵)₂ o C(R¹⁵)₂-C(R¹⁵)₂; donde, R¹⁵ se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, aldehído, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonil C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆, alcoxilo C₁₋₆, haloalcoxilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, haloalquiltio C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, haloalquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆ y haloalquilsulfonilo C₁₋₆; W es O ó S; Z es C o N; la presentación “⁻ ⁻ ⁻ ⁻ ⁻” en el anillo D es un enlace simple cuando Z es N y es un enlace simple o doble cuando Z es C; “n” es un número entero que varía de 0 a 9 con la condición de que cuando Z es N, “n” es un número entero que varía de 0 a 8; y cuando la presentación “⁻ ⁻ ⁻ ⁻ ⁻” en el anillo D es un enlace doble, entonces “n” es un número entero que va de 0 a 7; G es un anillo heteroarilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido o un anillo heterocíclico saturado o parcialmente saturado de 5 ó 6 miembros, cada miembro del anillo del anillo heteroarilo se selecciona de C, N, O y S; y cada miembro del anillo del anillo heterocíclico se selecciona de C, N, O, S(O)ₐ, C(=O), C(=S), S(=NR⁶) y S(O)=NR⁶; donde los miembros del anillo de carbono están sustituidos con uno o más miembros del anillo de R³ᵃ y heteroátomo están sustituidos con uno o más R¹¹ᵃ; donde, R³ᵃ es hidrógeno o R³ᵇ; R³ᵇ es alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, halógeno, un fenilo o anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros, en el que el fenilo o el anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R⁴ᵃ en los miembros del anillo de carbono y R⁴ᵇ en los miembros del anillo de nitrógeno, R⁴ᵃ se selecciona independientemente de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquil C₃₋₆alquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, halógeno, hidroxi, amino, ciano, nitro, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alquiltio C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, haloalquiltio C₁₋₆, haloalquilsulfinilo C₁₋₆, haloalquilsulfonilo C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆, cicloalquilamino C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, alquilcarboniloxi C₁₋₆, alquilcarboniltio C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆ y trialquilsililo C₁₋₆; R⁴ᵇ se selecciona independientemente de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆ y alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆; R¹¹ᵃ es hidrógeno o R¹¹ᵇ, en donde R¹¹ᵇ se selecciona independientemente entre alquilo C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆; J es un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5, 6 ó 7 miembros, un sistema de anillo bicíclico carbocíclico o heterocíclico de 8 a 11 miembros o un sistema de anillo espirocíclico carbocíclico o heterocíclico de 7 a 11 miembros, cada miembro del anillo del el anillo heterocíclico o sistema de anillo se selecciona de C, N, O, S(O)ₐ, C(=O), C(=S), y cada anillo o sistema de anillo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R⁵, o J se selecciona del grupo de fórmulas (2) donde W¹ es C(R⁵)₂ o CO ó O ó S o SO o SO₂ o NR⁵; R⁵ se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, nitro, aldehído, ácido carboxílico, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, alquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆cicloalquilo C₃₋₆, halociclo C₃₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, halocicloalquenilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalcoxi C₃₋₆alquilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₆, cicloalquilcarbonilo C₃₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, cicloalcoxicarbonilo C₃₋₆, cicloalquil C₃₋₆alcoxicarbonilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆, cicloalquilaminocarbonilo C₃₋₆, haloalcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, cicloalcoxi C₃₋₆, halocicloalcoxi C₃₋₆, cicloalquil C₃₋₆alcoxi C₁₋₆, alqueniloxi C₂₋₆, haloalqueniloxi C₂₋₆, alquiniloxi C₂₋₆, haloalquiniloxi C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, alquilcarboniloxi C₁₋₆, haloalquilcarboniloxi C₁₋₆, cicloalquilcarboniloxi C₃₋₆, alquil C₁₋₆carboniloalcoxi C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, haloalquiltio C₁₋₆, cicloalquiltio C₃₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, haloalquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, haloalquilsulfonilo C₁₋₆, cicloalquilsulfonilo C₃₋₆, trialquilsililo C₁₋₆, alquilsulfonilamino C₁₋₆, haloalquilsulfonilamino C₁₋₆ o -Z²Q, donde, Z¹ y Z² son independientemente un enlace directo, O, C=O, C=S, S(O)ₐ, CHR²⁰ o NR²¹; donde, R²⁰ se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C₁₋₄ o haloalquilo C₁₋₄; y R²¹ se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C₁₋₃, haloalquilo C₁₋₃, cicloalquilo C₃₋₈, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₈, alcoxicarbonilo C₁₋₈ o haloalcoxicarbonilo C₁₋₈; Q se selecciona independientemente de fenilo, bencilo, naftilo, un anillo de arilo de 5 ó 6 miembros, un sistema de anillo arílico multi-cíclico de 8 a 11 miembros, un sistema de anillo condensado con arilo de 8 a 11 miembros, un anillo heteroarilo de 5 ó 6 miembros, un sistema de anillo multi-cíclico heteroarílico de 8 a 11 miembros o un sistema de anillo condensado heteroarílico de 8 a 11 miembros, cada miembro de anillo del anillo o sistema de anillo se selecciona de C, N, O y S, y cada sistema de anillo o anillo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre R⁷ en los miembros del anillo del átomo de carbono y R¹² en los miembros del anillo del heteroátomo, o Q se selecciona independientemente de un anillo carbocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, un anillo heterocíclico no aromático de 5, 6 ó 7 miembros, un sistema de anillo multi-cíclico no aromático de 8 a 15 miembros o un sistema de anillo fusionado no aromático de 8 a 15 miembros, cada miembro del anillo del anillo o sistema de anillos se selecciona de C, N, O, S(O)ₐ, C(=O), C(=S), S(=NR⁶) y S(=O)=NR⁶ y SiR¹⁶R¹⁷, y cada sistema de anillo o anillo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre R⁷ en los miembros del anillo del átomo de carbono y R¹² en los miembros del anillo del heteroátomo; o J y Q juntos forman un fragmento seleccionado de los compuestos de fórmula (3) y (4); donde, x en los fragmentos de fórmula (3) y (4) es un número entero que varía de 0 a 2 e Y se selecciona de N, O y S, donde, R¹ᵃ, R¹ᵇ, R⁷ y R¹² se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, alcanoalquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₈, halocicloalquilo C₃₋₈, alquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₈, cicloalquilo C₃₋₈alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈cicloalquilo C₃₋₈, haloalquiloalquilo C₃₋₈alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalcoxi C₃₋₈alquilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalquilamino C₃₋₈, cicloalquilamino C₃₋₈alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₆, cicloalquilcarbonilo C₃₋₈, alcoxicarbonilo C₁₋₆, cicloalcoxicarbonilo C₃₋₈, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆, cicloalquilaminocarbonilo C₃₋₈, haloalcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, hidroxialquilo C₁₋₆, hidroxialquenilo C₁₋₆, hidroxialquinilo C₁₋₆, alcoxilo C₁₋₆, haloalcoxilo C₁₋₆, cicloalcoxilo C₁₋₆, halocicloalcoxilo C₃₋₈, cicloalquilo C₁₋₈alcoxilo C₁₋₆, alqueniloxilo C₂₋₆, haloalqueniloxilo C₂₋₆, alquiniloxilo C₂₋₆, haloalquiniloxi C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, alquilcarboniloxi C₁₋₆, haloalquilcarboniloxi C₁₋₆, cicloalquilcarboniloxi C₃₋₆, alquil C₁₋₆carboniloalcoxi C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆, haloalquiltio C₁₋₆, cicloalquiltio C₃₋₈, alquilsulfinilo C₁₋₆, haloalquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, haloalquilsulfonilo C₁₋₆, cicloalquilsulfonilo C₃₋₈, cicloalquilsulfinilo C₃₋₈, trialquilsililo C₁₋₆, alquilsulfonilamino C₁₋₆, haloalquilsulfonilamino C₁₋₆, alquilcarboniltio C₁₋₆, alquilsulfoniloxi C₁₋₆, alquilsulfiniloxi C₁₋₆, arilsulfoniloxi, arilsulfiniloxi, arilsulfonilo, arilsulfinilo, cianoalquilo C₁₋₆, alquenilcarboniloxi C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alquiltio C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, haloalquenilcarboniloxi C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alquinilo C₂₋₆, alquiniltio C₂₋₆, haloalcoalquilcarboniloxi C₃₋₈, alquenilamino C₂₋₆, alquinilamino C₂₋₆, haloalquilamino C₁₋₆, cicloalquil C₃₋₈alquilamino C₁₋₆, alcoxiamino C₁₋₆, haloalcoxiamino C₁₋₆, alquilcarbonilamino C₁₋₆, haloalquilcarbonilamino C₁₋₆, alcoxicarbonilamino C₁₋₆, alqueniltio C₂₋₆, haloalcoxicarbonilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquil C₁₋₆carbonilo, haloalcoxicarbonilamino C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilaminocarbonilo C₁₋₆, alquiltiocarbonilo C₁₋₆, cicloalqueniloxi C₃₋₈alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alcoxicarbonilo C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆haloalcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆haloalcoxi C₁₋₆, halocicloalcoxi C₃₋₈alquilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilamino C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆alquenilo C₂₋₆, alquiltiocarboniloxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, haloalquilsulfoniloxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆haloalquilo C₁₋₆, dihaloalquilamino C₁₋₆, dialcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilamino C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆haloalquilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆alquilamino C₁₋₆, trialquilsililo C₁₋₆alquiniloxi C₂₋₆, trialquilsililoxi C₁₋₆, trialquilsililo C₁₋₆alquinilo C₂₋₆, cianoalcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, dialquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alcoxisulfonilo C₁₋₆, halocicloalcoxicarbonilo C₃₋₈, alquil C₁₋₆alquil C₃₋₈carbonilo, halociclo C₃₋₈alquilcarbonilo C₁₋₆, alqueniloxicarbonilo C₂₋₆, alquiniloxicarbonilo C₂₋₆, cianoalcoxicarbonilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alcoxicarbonilo C₁₋₆, alquinilcarboniloxi C₂₋₆, haloalquinilcarboniloxi C₂₋₆, cianocarboniloxi, cianoalquil C₁₋₆carboniloxi, cicloalquilsulfoniloxi C₃₋₈, cicloalquil C₃₋₈alquilsulfoniloxi C₁₋₆, halocicloalquilsulfoniloxi C₃₋₈, alquenilsulfoniloxi C₂₋₆, alquinilsulfoniloxi C₂₋₆, cianoalquilsulfoniloxi C₁₋₆, haloalquenilsulfoniloxi C₂₋₆, haloalquinilsulfoniloxi C₂₋₆, alquinilcicloalquiloxi C₂₋₆, cianoalqueniloxi C₂₋₆, cianoalquiniloxi C₂₋₆, alcoxicarboniloxi C₁₋₆, alqueniloxicarboniloxi C₂₋₆, alquiniloxicarboniloxi C₂₋₆, alcoxialquilcarboniloxi C₁₋₆, sulfiliminas, sulfoximinas, SF₅ o Z²Q, R¹⁶ y R¹⁷ se seleccionan independientemente entre alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, cicloalquil C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆ y haloalcoxi C₁₋₆; R⁵ y R⁷ o R⁵ y R¹² tomados junto con los átomos que unen R⁵ y R⁷ o R¹² para formar un anillo saturado, insaturado o parcialmente insaturado de 4 a 7 miembros, cada miembro del anillo seleccionado de C, N, O, S(O)ₐ, C=O, C=S, S=NR⁶ y S(O)=NR⁶, y dicho anillo opcionalmente sustituido en miembros del anillo distintos de los átomos que unen R⁵ y R⁷ o R¹² con R⁸, en donde, R⁸ se selecciona de halógeno, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₈ y cicloalquilo C₃₋₈; R² y R⁶ se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxi, aldehído, ácido carboxílico, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, haloalquilo C₁₋₆, haloalquenilo C₂₋₆, haloalquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₆, halocicloalquilo C₃₋₆, alquilo C₁₋₆cicloalquilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₆alquilo C₁₋₆, halocicloalquil C₃₋₆alquilo C₁₋₆, cicloalquenilo C₃₋₆, halocicloalquenilo C₃₋₆, alcoxi C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquiltio C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, haloalquilamino C₁₋₆alquilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, haloalquilcarbonilo C₁₋₆, cicloalquilcarbonilo C₃₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, cicloalcoxicarbonilo C₃₋₆, cicloalquil C₃₋₆alcoxicarbonilo C₁₋₆, alquilaminocarbonilo C₁₋₆, dialquilaminocarbonilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, cicloalcoxi C₃₋₆, halocicloalcoxi C₃₋₆, alqueniloxi C₂₋₆, haloalqueniloxi C₂₋₆, alquiniloxi C₂₋₆, haloalquiniloxi C₂₋₆, alcoxi C₁₋₆alcoxi C₁₋₆, alquilcarboniloxi C₁₋₆, haloalquil C₁₋₆carboniloxi, alquiltio C₁₋₆, haloalquiltio C₁₋₆, cicloalquiltio C₃₋₆, alquilamino C₁₋₆, dialquilamino C₁₋₆, haloalquilamino C₁₋₆, halodialquilamino C₁₋₆, cicloalquilamino C₃₋₆, alquilcarbonilamino C₁₋₆, haloalquilcarbonilamino C₁₋₆, alquilsulfonilamino C₁₋₆ y haloalquilsulfonilamino C₁₋₆, o dos R² se toman juntos como alquileno C₁₋₄ o alquenileno C₂₋₄ o CH=CH-CH=CH- para formar un sistema de anillo bicíclico o fusionado puenteado opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, halógeno, hidroxi, amino, ciano y nitro, con la condición de que los compuestos estén excluidos de la definición de la fórmula (1): etanona, 1-[4-[4-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil)-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-[[5-(trifluorometil)-2-piridinil]tio] - (CAS RN- 1023141-80-1); benzamida, 2-[[2-[4-[-4-[3-(3,4-diclorofenil)-5-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-oxoetil]tio]-4-etoxi - (CAS RN- 1177816-84-0); etanona, 2-[(2-cloro-4-fluorofenil)tio]-1-[4-[4-[3-(3,4-diclorofenil)-5-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil] - (CAS RN- 1177683-42-9); etanona, 2-(ciclohexiloxi)-1-[4-[4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-3-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil] - (CAS RN- 1173972-38-7); 1-propanona, 2-(4-clorofenoxi)-2-metil-1-[4-[4-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil)-2-tiazolil]-1-piperidinil] - (CAS RN- 1136418-28-4); etanona, 2-[(2-cloro-4-fluorofenil)tio]-1-[4-[4-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil)-2-tiazolil]-1-piperidinil] - (CAS RN- 1023177-70-9); bencenosulfonamida, N-metil-2-[[2-[4-[4-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil)-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-oxoetil]tio] - (CAS RN- 1023156-55-9); bencenosulfonamida, 2-[[2-[4-[4-[3-(3,4-diclorofenil)-5-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-oxoetil]tio]-N-metilo - (CAS RN- 1022602-51-2); etanona, 1-[4-[4-(S-metil-3-fenil-4-isoxazolil)-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-(2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi) - (CAS RN- 1022567-65-2); etanona, 1-[4-[4-[3-(3,4-diclorofenil)-5-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-[(4-metilfenil)sulfonil] - (CAS RN- 1022566-90-0); etanona, 2-(2,4-diclorofenoxi)-1-[4-[4-[3-(3,4-diclorofenil)-5-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil]- (CAS RN- 1022328-76-2); etanona, 2-(2,4-diclorofenoxi)-1-[4-[4-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil)-2-tiazolil]-1-piperidinil]- (CAS RN- 1022068-84-3); etanona, 1-[4-[-4-[3-(3,4-diclorofenil)-5-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-(2,3,4,5,6-pentafluorofenoxi) - (CAS RN- 1022028-25-6); 1-propanona, 1-[4-[4-(5-metil-3-fenil-4-isoxazolil)-2-tiazolil]-1-piperidinil]-3-[(2-metilfenil)tio] - (CAS RN- 1022326-33-5); y 1-propanona, 1-[4-[4-[3-(3,4-diclorofenil)-5-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil]-3-[(2-metilfenil)tio] - (CAS RN- 1024410-18-1); las sales, isómeros, complejos metálicos, N-óxidos y polimorfos de los mismos.
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