AR087984A1 - Derivados biciclicos de dihidroquinolina-2-ona - Google Patents
Derivados biciclicos de dihidroquinolina-2-onaInfo
- Publication number
- AR087984A1 AR087984A1 ARP120103485A ARP120103485A AR087984A1 AR 087984 A1 AR087984 A1 AR 087984A1 AR P120103485 A ARP120103485 A AR P120103485A AR P120103485 A ARP120103485 A AR P120103485A AR 087984 A1 AR087984 A1 AR 087984A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- substituted
- alkyl
- cycloalkyl
- halocycloalkyl
- haloalkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
- A61P5/42—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones for decreasing, blocking or antagonising the activity of mineralocorticosteroids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Abstract
Composición farmacéutica y proceso de preparación. Reivindicación 1: Compuestos con la fórmula (1) en los que R¹ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R² es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R³ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R⁴ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R⁵ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R⁶ es H, halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R⁷ es H, halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R⁸ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R⁹ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R¹⁰ es H, alquilo, haloalquilo cicloalquilo o halocicloalquilo; R¹¹ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R¹² es H, halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; A¹ es N o CR¹³; A² es NR¹⁴ o CR¹⁵R¹⁶; A³ es N o CR¹⁷; R¹³ es H, halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R¹⁴ es -S(O)₂R¹⁸, -S(O)₂OR¹⁸, -S(O)₂NR¹⁸R¹⁹, -C(O)R¹⁸, C(O)OR¹⁸, C(O)NR¹⁸R¹⁹ o -(CR²⁰R²¹)q-(CR²²R²³)ʳ-(CR²⁴R²⁵)ₚ-NR²⁶R²⁷, en el que la suma de q, r y p es al menos 2; R¹⁵ es -(CR²⁰R²¹)q-(CR²²R²³)ʳ-(CR²⁴R²⁵)ₚ-NR²⁶R²⁷; R¹⁶ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; o R⁶ y R¹⁶ junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un doble enlace; R¹⁷ es H, halógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R¹⁸ es cicloalquilo, alquilcicloalquilo, halocicloalquilo, alquilcicloalquilalquilo, halocicloalquilalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxialquilo, triazolilalquilo, tetrazolilalquilo, aminoalquilo, aminoalquilo sustituido, arilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido y heteroarilo sustituido, en el que el aminoalquilo sustituido está sustituido en el átomo de nitrógeno con uno o dos sustituyentes seleccionados de forma independiente de alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilcicloalquilalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo, y en el que el arilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido y heteroarilo sustituido están sustituidos con R²⁸, R²⁹ y R³⁰; R¹⁹ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo o hidroxialquilo; o R¹⁸ y R¹⁹ junto con el átomo de nitrógeno a los que están unidos forman un heterocicloalquilo sustituido o un heteroarilo sustituido, en el que el heterocicloalquilo sustituido y heteroarilo sustituido están sustituidos con R²⁸, R²⁹ y R³⁰; R²⁰ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R²¹ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R²² es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R²³ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; o R²² y R²³ junto con el átomo de carbono a los que están unidos forman un cicloalquilo; R²⁴ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; R²⁵ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo o halocicloalquilo; o R²¹ y R²⁵ juntos forman -(CH₂)ₜ-; R²⁶ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo o hidroxialquilo; R²⁷ es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, fenilalquilo, fenilalquilo sustituido, arilo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, heteroarilo sustituido, -S(O)₂R³¹, -S(O)₂OR³¹, -S(O)₂NR³¹R³², -C(O)R³¹, -C(O)OR³¹ o -C(O)NR³¹R³², en el que el fenilalquilo sustituido, arilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido y heteroarilo sustituido están sustituidos con R²⁸, R²⁹ y R³⁰, en el que en el caso de R²⁶ es H o alquilo y R²⁷ es H o alquilo, entonces la suma de q, r y p es al menos 1; o R²⁶ y R²⁷ junto con el átomo de nitrógeno a los que están unidos forman un heterocicloalquilo sustituido o un heteroarilo sustituido, en el que el heterocicloalquilo sustituido y heteroarilo sustituido están sustituidos con R²⁸, R²⁹ y R³⁰; o R²⁵ y R²⁶ junto con el átomo de nitrógeno a los que están unidos forman un heterocicloalquilo sustituido o un heteroarilo sustituido, en el que el heterocicloalquilo sustituido y heteroarilo sustituido están sustituidos con R²⁸, R²⁹ y R³⁰; o R²³ y R²⁶ junto con el átomo de nitrógeno a los que están unidos forman un heterocicloalquilo sustituido o un heteroarilo sustituido, en el que el heterocicloalquilo sustituido y heteroarilo sustituido están sustituidos con R²⁸, R²⁹ y R³⁰; o R²¹ y R²⁶ junto con el átomo de nitrógeno a los que están unidos forman un heterocicloalquilo sustituido o un heteroarilo sustituido, en el que el heterocicloalquilo sustituido y heteroarilo sustituido están sustituidos con R²⁸, R²⁹ y R³⁰; R²⁸, R²⁹ y R³⁰ están cada uno seleccionados de forma independiente de H, alquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, halocicloalquilo, alquilcicloalquilalquilo, halocicloalquilalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalcoxi, cicloalcoxi, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi, haloalcoxialquilo, alcoxialcoxi, alcoxialcoxialquilo, alcoxicarbonilo, halógeno, hidroxi, oxo, ciano, triazolilalquilo, tetrazolilalquilo, amino, amino sustituido, aminoalquilo, aminoalquilo sustituido, aminocarbonilo, aminocarbonilo sustituido, alquilcarbonilamino, cicloalquilcarbonilamino, alquilcarbonilaminoalquilo y cicloalquilcarbonilaminoalquilo, en el que el amino sustituido, aminoalquilo sustituido y aminocarbonilo sustituido están sustituidos en el átomo de nitrógeno con uno o dos sustituyentes seleccionados de forma independiente de alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilcicloalquilalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo; en el que en el caso de R¹⁴ es -S(O)₂R¹⁸ o en el caso de R²⁶ y R²⁷ o R²¹ y R²⁶ o R²³ y R²⁶ o R²⁵ y R²⁶ junto con el átomo de nitrógeno a los que están unidos forman un heterocicloalquilo sustituido o un heteroarilo sustituido, entonces al menos uno de R²⁷, R²⁸, R²⁹ y R³⁰ es diferente de H, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, halógeno, hidroxi, ciano, amino, amino sustituido, aminocarbonilo o aminocarbonilo sustituido, en el que el amino sustituido y el aminocarbonilo sustituido están sustituidos en el átomo de nitrógeno con uno o dos alquilo; R³¹ es H, alquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, halocicloalquilo, alquilcicloalquilalquilo, halocicloalquilalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalcoxialquilo, cicloalquilalcoxialquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alcoxialcoxialquilo, triazolilalquilo, tetrazolilalquilo, aminoalquilo, aminoalquilo sustituido, arilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido y heteroarilo sustituido, en el que aminoalquilo sustituido está sustituido en el átomo de nitrógeno con uno o dos sustituyentes seleccionados de forma independiente de alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilcicloalquilalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo, y en el que el arilo sustituido, heterocicloalquilo sustituido y heteroarilo sustituido están sustituidos con R²⁸, R²⁹ y R³⁰; R³² es H, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo o hidroxialquilo; n es cero, 1 ó 2; p es cero, 1 ó 2; q es cero, 1 ó 2; r es cero, 1 ó 2; t es cero, 1, 2 ó 3; o sales o ésteres farmacéuticamente aceptables.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2011080078 | 2011-09-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR087984A1 true AR087984A1 (es) | 2014-04-30 |
Family
ID=46963698
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP120103485A AR087984A1 (es) | 2011-09-23 | 2012-09-21 | Derivados biciclicos de dihidroquinolina-2-ona |
Country Status (33)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9353081B2 (es) |
EP (1) | EP2758388B1 (es) |
JP (1) | JP6012737B2 (es) |
KR (1) | KR101723276B1 (es) |
CN (1) | CN103827101B (es) |
AR (1) | AR087984A1 (es) |
AU (1) | AU2012311582B2 (es) |
BR (1) | BR112014006660B1 (es) |
CA (1) | CA2845170C (es) |
CL (1) | CL2014000663A1 (es) |
CO (1) | CO6870035A2 (es) |
CR (1) | CR20140089A (es) |
DK (1) | DK2758388T3 (es) |
EA (1) | EA035108B1 (es) |
EC (1) | ECSP14013264A (es) |
ES (1) | ES2666802T3 (es) |
HR (1) | HRP20180592T1 (es) |
HU (1) | HUE038773T2 (es) |
IL (1) | IL230874A (es) |
LT (1) | LT2758388T (es) |
MX (1) | MX366095B (es) |
MY (1) | MY186165A (es) |
NO (1) | NO2758388T3 (es) |
PE (2) | PE20141042A1 (es) |
PL (1) | PL2758388T3 (es) |
PT (1) | PT2758388T (es) |
RS (1) | RS57139B1 (es) |
SG (1) | SG2014010599A (es) |
SI (1) | SI2758388T1 (es) |
TW (1) | TWI576342B (es) |
UA (1) | UA115972C2 (es) |
WO (1) | WO2013041591A1 (es) |
ZA (1) | ZA201401577B (es) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA117092C2 (uk) | 2011-09-06 | 2018-06-25 | Байєр Інтеллектуал Проперті Гмбх | Амінозаміщені імідазопіридазини |
PL2838883T3 (pl) * | 2012-04-17 | 2018-05-30 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Nowe pochodne fenylo-tetrahydroizochinoliny |
CN104797585B (zh) | 2012-11-19 | 2017-08-15 | 拜耳医药股份公司 | 氨基咪唑并哒嗪 |
EP2970198B1 (en) * | 2013-03-14 | 2020-08-05 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Dihydroquinoline-2-one derivatives for use as aldosterone synthase inhibitors |
AR096424A1 (es) * | 2013-05-27 | 2015-12-30 | Hoffmann La Roche | Compuestos de 3,4-dihidro-2h-isoquinolin-1-ona y 2,3-dihidro-isoindol-1-ona |
RU2689421C2 (ru) * | 2013-05-27 | 2019-05-28 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Новые 3,4-дигидро-2н-изохинолин-1-оны и 2,3-дигидро-изоиндол-1-оны |
WO2014191340A1 (en) * | 2013-05-27 | 2014-12-04 | F. Hoffmann-La Roche Ag | New 3,4-dihydro-2h-isoquinoline-1-one and 2,3-dihydro-isoindol-1-one compounds |
CN105593212B (zh) * | 2013-10-17 | 2019-06-04 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 作为醛固酮合酶抑制剂的苯基-二氢吡啶衍生物 |
WO2015055604A1 (en) * | 2013-10-17 | 2015-04-23 | F. Hoffmann-La Roche Ag | New phenyl-dihydropyridine derivatives as aldosterone synthase inhibitors |
CN105531263B (zh) | 2013-10-17 | 2019-08-23 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 作为醛固酮合酶抑制剂的苯基-二氢吡啶衍生物 |
EP3212630B1 (en) * | 2014-10-31 | 2022-05-18 | F. Hoffmann-La Roche AG | New dihydroquinoline pyrazolyl compounds |
EP3212631B1 (en) * | 2014-10-31 | 2020-02-12 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Pyrazolyl-3,4-dihydroquinolin-2-one aldosterone synthase inhibitors |
EP3212638B1 (en) * | 2014-10-31 | 2019-11-20 | F.Hoffmann-La Roche Ag | New dihydroquinoline pyrazolyl compounds as aldosterone synthase inhibitors |
JP6707084B2 (ja) * | 2014-12-02 | 2020-06-10 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | アルドステロンシンターゼ阻害薬 |
EP3470091A4 (en) | 2016-06-10 | 2019-06-19 | Nihon Medi-Physics Co., Ltd. | NON-INVASIVE DIAGNOSTIC IMAGING AGENT FOR CARDIAC DISEASE |
WO2020223267A1 (en) | 2019-05-01 | 2020-11-05 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | (r)-(2-methyloxiran-2-yl)methyl 4-bromobenzenesulfonate |
CA3223211A1 (en) * | 2021-06-24 | 2022-12-29 | Cincor Pharma, Inc. | Methods of using aldosterone synthase inhibitors |
WO2023063851A1 (en) * | 2021-10-13 | 2023-04-20 | «Target Medicals» Limited Liability Company | Inhibitors of human aldosterone synthase (cyp11b2) |
WO2024049885A1 (en) | 2022-09-02 | 2024-03-07 | Apnimed, Inc. (Delaware) | Methods and compositions for treating sleep apnea |
WO2024061371A1 (zh) * | 2022-09-23 | 2024-03-28 | 广州威诺森医药科技有限公司 | 一种骈环吡啶类甾体合成酶抑制剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4792561A (en) * | 1986-05-29 | 1988-12-20 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Carbostyril derivatives as combined thromboxane synthetase and cyclic-AMP phosphodiesterase inhibitors |
GB8709448D0 (en) * | 1987-04-21 | 1987-05-28 | Pfizer Ltd | Heterobicyclic quinoline derivatives |
US5246944A (en) * | 1991-08-13 | 1993-09-21 | Merck & Co., Inc. | Quinoline angiotensin ii antagonists incorporating a substituted benzyl element |
WO2005065050A2 (ja) * | 2003-12-25 | 2005-07-21 | Asahi Kasei Pharma Corporation | 2環化合物 |
US7728130B2 (en) | 2005-12-09 | 2010-06-01 | Amgen Inc. | Quinolone based compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity |
DE102008022221A1 (de) * | 2008-05-06 | 2009-11-12 | Universität des Saarlandes | Inhibitoren der humanen Aldosteronsynthase CYP11B2 |
-
2012
- 2012-09-14 US US13/615,901 patent/US9353081B2/en active Active
- 2012-09-20 BR BR112014006660-4A patent/BR112014006660B1/pt active IP Right Grant
- 2012-09-20 CN CN201280045785.3A patent/CN103827101B/zh active Active
- 2012-09-20 SG SG2014010599A patent/SG2014010599A/en unknown
- 2012-09-20 PT PT127666287T patent/PT2758388T/pt unknown
- 2012-09-20 PE PE2014000393A patent/PE20141042A1/es active IP Right Grant
- 2012-09-20 KR KR1020147010662A patent/KR101723276B1/ko active IP Right Grant
- 2012-09-20 PL PL12766628T patent/PL2758388T3/pl unknown
- 2012-09-20 MY MYPI2014700679A patent/MY186165A/en unknown
- 2012-09-20 LT LTEP12766628.7T patent/LT2758388T/lt unknown
- 2012-09-20 AU AU2012311582A patent/AU2012311582B2/en active Active
- 2012-09-20 HU HUE12766628A patent/HUE038773T2/hu unknown
- 2012-09-20 ES ES12766628.7T patent/ES2666802T3/es active Active
- 2012-09-20 PE PE2018001330A patent/PE20181378A1/es unknown
- 2012-09-20 NO NO12766628A patent/NO2758388T3/no unknown
- 2012-09-20 DK DK12766628.7T patent/DK2758388T3/en active
- 2012-09-20 SI SI201231277T patent/SI2758388T1/en unknown
- 2012-09-20 JP JP2014531214A patent/JP6012737B2/ja active Active
- 2012-09-20 MX MX2014002624A patent/MX366095B/es active IP Right Grant
- 2012-09-20 EP EP12766628.7A patent/EP2758388B1/en active Active
- 2012-09-20 CA CA2845170A patent/CA2845170C/en active Active
- 2012-09-20 UA UAA201404207A patent/UA115972C2/uk unknown
- 2012-09-20 RS RS20180446A patent/RS57139B1/sr unknown
- 2012-09-20 EA EA201490567A patent/EA035108B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-09-20 WO PCT/EP2012/068472 patent/WO2013041591A1/en active Application Filing
- 2012-09-21 TW TW101134790A patent/TWI576342B/zh active
- 2012-09-21 AR ARP120103485A patent/AR087984A1/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-01-31 CO CO14020664A patent/CO6870035A2/es active IP Right Grant
- 2014-02-06 IL IL230874A patent/IL230874A/en active IP Right Grant
- 2014-02-25 CR CR20140089A patent/CR20140089A/es unknown
- 2014-02-28 ZA ZA2014/01577A patent/ZA201401577B/en unknown
- 2014-03-19 CL CL2014000663A patent/CL2014000663A1/es unknown
- 2014-03-21 EC ECSP14013264 patent/ECSP14013264A/es unknown
-
2018
- 2018-04-13 HR HRP20180592TT patent/HRP20180592T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR087984A1 (es) | Derivados biciclicos de dihidroquinolina-2-ona | |
AR088989A1 (es) | Derivados biciclicos de dihidroisoquinolin-1-ona | |
AR087901A1 (es) | Derivados dihidroquinolina-2-ona como inhibidores de la aldosterona sintasa y procedimiento para su obtencion | |
AR090678A1 (es) | Derivados de fenil-tetrahidroisoquinolina como inhibidores de la aldosterona-sintasa y un metodo para su sintesis | |
AR126406A2 (es) | Compuestos de tetrazolinona y su uso | |
AR091261A1 (es) | Derivados de alcoholes 1-fenil-2-piridinilalquilicos como inhibidores de la fosfodiesterasa | |
AR096643A1 (es) | Procedimiento de síntesis para la preparación de análogos macrocíclicos c1-ceto de halicondrina b e intermediarios útiles en la misma incluyendo intermediarios que contienen grupos -so₂-(p-tolilo) | |
AR093518A1 (es) | Compuestos de pirrolpirimidina como inhibidores de quinasas | |
AR097633A1 (es) | Pesticidas de azol bicíclico sustituido con heterociclos | |
AR087747A1 (es) | Derivados de quinolona utiles como agentes antibacterianos y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
AR091464A1 (es) | Compuestos biciclicos de tiofenilamida | |
AR091424A1 (es) | Compuestos triciclicos sustituidos como inhibidores de receptores del factor de crecimiento del fibroplasto (fgfr) | |
AR098853A1 (es) | Pirazoles sustituidos y usos de los mismos | |
AR088014A1 (es) | Derivados de alcoholes 1-fenil-2-piridinil alquilicos como inhibidores de la fosfodiesterasa | |
AR100886A1 (es) | 3-amino-1,5,6,7-tetrahidro-4h-indol-4-onas | |
AR106299A1 (es) | Compuestos de piridona y fungicidas agrícolas y hortícolas que contienen dichos compuestos como ingrediente activo | |
AR091368A1 (es) | Compuestos y composiciones para modular la actividad de egfr | |
AR098492A1 (es) | Derivados de purina | |
AR094684A1 (es) | Triterpenoides de c-19 modificados, con actividad inhibidora de la maduración del vih | |
AR096837A1 (es) | Heterociclos tricíclicos como inhibidores de proteínas bet | |
AR101495A1 (es) | Compuestos condensados de 11 miembros y fungicidas agrícolas / hortícolas que los contienen | |
AR092108A1 (es) | Piridazina 1,4 disustituida, analogos de la misma y metodos para tratar las enfermedades relacionadas con deficiencia del smn | |
AR093820A1 (es) | Uso de 1-(ariletinil)-, 1-(heteroariletinil)-, 1-(heterocicliletinil)- y 1-(ciloalqueniletinil)-bicicloalcanoles sustituidos como principios activos contra el estres abiotico de plantas | |
AR098436A1 (es) | Compuestos tricíclicos de piperidina | |
AR097756A1 (es) | Derivados de fenilalanina sustituidos |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant, registration |