AR082733A1 - 2-amino-quinolina-3-carboxamidas sustituidas como moduladores de kcnq2/3 - Google Patents

2-amino-quinolina-3-carboxamidas sustituidas como moduladores de kcnq2/3

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AR082733A1 ARP110103118A ARP110103118A AR082733A1 AR 082733 A1 AR082733 A1 AR 082733A1 AR P110103118 A ARP110103118 A AR P110103118A AR P110103118 A ARP110103118 A AR P110103118A AR 082733 A1 AR082733 A1 AR 082733A1
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Abstract

Uso en el tratamiento y/o profilaxis de dolor y enfermedades y/o trastornos adicionales.Reivindicación 1: Compuesto sustituido de fórmula general (1), R1 representa un residuo alifático C1-10, no sustituido o monosustituido o polisustituido; un residuo cicloalifático C3-10 átomos de carbono o un residuo heterocicloalifático de 3 a 10 miembros, en cada caso no sustituido o monosustituido o polisustituido y en cada caso opcionalmente formando un puente vía un grupo alifático C1-8, el cual a su vez puede estar no sustituido o monosustituido o polisustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o monosustituido o polisustituido y en cada caso opcionalmente formando un puente vía un grupo alifático C1-8, el cual a su vez puede estar no sustituido o monosustituido o polisustituido; R2 representa H; F; Cl; Br; I; CN; CF3; C(=O)H; NO2; OCF3; SCF3; un residuo alifático C1-4, un C(=O)-residuo alifático C1-4, un C(=O)-O-residuo alifático C1-4, un C(=O)-NH-residuo alifático C1-4, un C(=O)-N(residuo alifático C1-4)2 en donde el residuo alifático C1-4 en cada caso puede estar no sustituido o monosustituido o polisustituido; un O-residuo alifático C1-4, un O-C(=O)-residuo alifático C1-4, un S-residuo alifático C1-4, un S(=O)2-residuo alifático C1-4, un S(=O)2-O-residuo alifático C1-4, en donde el residuo alifático C1-4 en cada caso puede estar no sustituido o monosustituido o polisustituido, un residuo cicloalifático C3-6 o un residuo heterocicloalifático de 3 a 6 miembros, en cada caso no sustituido o monosustituido o polisustituido y en cada caso opcionalmente formando un puente vía un grupo alifático C1-4, el cual a su vez puede estar no sustituido o monosustituido o polisustituido; a, R4, R5 y R6, cada uno independientemente entre sí, representan H; F; Cl; Br; I; CN; CF3; C(=O)H; C(=O)-OH; C(O)-NH2; SCF3; S(=O)2-OH; NO2; OCF3; un residuo alifático C1-4, un C(=O)-residuo alifático C1-4, un C(=O)-O-residuo alifático C1-4, un C(=O)-NH-residuo alifático C1-4, un C(=O)-N(residuo alifático C1-4)2, en donde el residuo alifático C1-4 en cada caso puede estar no sustituido o monosustituido o polisustituido; un O-residuo alifático C1-4, un O-C(=O)-residuo alifático C1-4, un S-residuo alifático C1-4, un S(=O)2-residuo alifático C1-4, un S(=O)2-O-residuo alifático C1-4, en donde el residuo alifático C1-4 en cada caso puede estar no sustituido o monosustituido o polisustituido; un NH(residuo alifático C1-4), un N(residuo alifático C1-4)2, un NH-C(=O)-residuo alifático C1-4, un NH-S(=O)2-residuo alifático C1-4, un N(residuo alifático C1-4)-C(=O)-residuo alifático C1-4 o un N(residuo alifático C1-4)-S(=O)2-residuo alifático C1-4, en donde el residuo alifático C1-4 en cada caso puede estar no sustituido o monosustituido o polisustituido; un residuo cicloalifático C3-6 o un residuo heterocicloalifático de 3 a 6 miembros, en cada caso no sustituido o monosustituido o polisustituido y en cada caso opcionalmente formando un puente vía un grupo alifático C1-4, el cual a su vez puede estar no sustituido o monosustituido o polisustituido; con la condición de que por lo menos uno de R3, R4, R5 y R6 es diferente de H; R7 representa un residuo alifático C1-10, no sustituido o monosustituido o polisustituido; un residuo cicloalifático C3-10 o un residuo heterocicloalifático de 3 a 10 miembros, en cada caso no sustituido o monosustituido o polisustituido y en cada caso opcionalmente formando un puente vía un grupo alifático C1-8, el cual a su vez puede estar no sustituido o monosustituido o polisustituido; con la condición de que si R7 significa un residuo heterocicloalifático de 3 a 10 miembros, la unión se lleva a cabo vía el átomo de carbono del residuo heterocicloalifático de 3 a 10 miembros; R8 significa H o un residuo alifático C1-10, no sustituido o monosustituido o polisustituido; o R7 y R8 forman junto con el átomo de nitrógeno que los conecta un residuo heterocicloalifático de 3 a 10 miembros no sustituido, o monosustituido o polisustituido; en el cual un “grupo alifático” y un “residuo alifático” en cada caso pueden estar ramificados o no ramificados, saturados o insaturados; en el cual un “residuo cicloalifático” y un “residuo heterocicloalifático” en cada caso pueden estar saturados o insaturados; en el cual “monosustituido o polisustituido” con respecto a un “grupo alifático” y un “residuo alifático” se relaciona, con respecto a los residuos o grupos correspondientes, con la sustitución de uno o más átomos de hidrógeno, cada uno independientemente entre sí con por lo menos un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, NO2, NH2, un NH(residuo alifático C1-4), un N(residuo alifático C1-4)2, un NH-C(=O)-residuo alifático C1-4, un NH-S(=O)2-residuo alifático C1-4, =O, OH, OCF3, un -O-residuo alifático C1-4, un O-C(=O)-residuo alifático C1-4, SH, SCF3, un S-residuo alifático C1-4, S(=O)2OH, un S(=O)2-residuo alifático C1-4, un S(=O2)-O-residuo alifático C1-4, un S(=O)2-NH-residuo alifático C1-4, CN, CF3, CHO, COOH, un residuo alifático C1-4, un C(=O)residuo alifático C1-4, un C(O)-O-residuo alifático C1-4, un residuo cicloalifático C3-6, un residuo heterocicloalifático de 3 a 6 miembros, C(=O)-NH2, un C(=O)-NH(residuo alifático C1-4) y un C(=O)-N(residuo alifático C1-4)2; en el cual “monosustituido o polisustituido” con respecto a un “residuo cicloalifático” y un “residuo heterocicloalifático” se relaciona, con respecto a los residuos correspondientes, con la sustitución de uno o más átomos de hidrógeno, cada uno independientemente entre sí por al menos un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, NO2, NH2, un NH(residuo alifático C1-4), un N(residuo alifático C1-4)2, un NH-C(=O)-residuo alifático C1-4, un NH-S(O)2-residuo alifático C1-4, O, OH, OCF3, un -O-residuo alifático C1-4, un O-C(=O)residuo alifático C1-4, SH, SCF3, un S-residuo alifático C1-4, S(=O)2OH, un S(=O)2-residuo alifático C1-4, un S(=O2)-O-residuo alifático C1-4, un S(=O)2-NH-residuo alifático C1-4, CN, CF3, CHO, COOH, un residuo alifático C1-4, un C(=O)-residuo alifático C1-4, un C(=O)-O-residuo alifático C1-4, un residuo cicloalifático C3-6, un residuo heterocicloalifático de 3 a 6 miembros, C(=O)-NH2, un C(=O)-NH(residuo alifático C1-4) y un C(=O)-N(residuo alifático C1-4)2; en el cual “monosustituido o polisustituido” con respecto a “arilo” y un “heteroarilo” se relaciona, con respecto a los residuos correspondientes, con la sustitución de uno o más átomos de hidrógeno, cada uno independientemente entre sí por al menos un sustituyente que se selecciona del grupo que consiste de F, Cl, Br, I, NO2, NH2, los restos del grupo de fórmulas (2), un NH(residuo alifático C1-4), un N(residuo alifático C1-4)2, un NHC(=O)-residuo alifático C1-4, un NHS(=O)2-residuo alifático C1-4, OH, OCF3, un O-residuo alifático C1-4, un OC(=O)-residuo alifático C1-4, SH, SCF3, un S-residuo alifático C1-4, S(=O)2-OH, S(=O)2-residuo alifático C1-4, un S(=O)2-O-residuo alifático C1-4, un S(=O)2-NH-residuo alifático C1-4, CN, CF3, C(=O)H, C(=O)OH, un residuo alifático C1-4, un C(=O)-residuo alifático C1-4, un C(=O)-O-residuo alifático C1-4, un residuo cicloalifático C3-6, un residuo heterocicloalifático de 3 a 6 miembros, bencilo, arilo, heteroarilo, C(=O)-NH2, un C(=O)NH(residuo alifático C1-4) y un C(=O)-N(residuo alifático C1-4)2; con la excepción de los siguientes compuestos: 5,7-dimetil-N-fenetil-2-(pirrolidin1-il)quinolin-3-carboxamida, y 5,7-dimetil-2-(pirrolidin-1-il)-N-(tiofen-2-ilmetil) quinolin-3-carboxamida; en forma de los compuestos libres, el racemato, los enantiómeros, diastereoisómeros, o mezclas de los enantiómeros o diastereoisómeros en cualquier relación de mezclado o de un enantiómero o diastereoisómero individual, o en forma de las sales de ácidos o bases fisiológicamente aceptables.
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI475020B (zh) 2009-03-12 2015-03-01 The substituted nicotine amide as a KCNQ2 / 3 modifier
ES2537628T3 (es) 2010-08-27 2015-06-10 Grünenthal GmbH 2-Oxiquinolin-3-carboxamidas sustituidas como moduladores de KCNQ2/3
US8618129B2 (en) 2010-09-01 2013-12-31 Gruenenthal Gmbh Substituted 1-oxo-dihydroisoquinoline-3-carboxamides as KCNQ2/3 modulators
WO2014056620A1 (en) * 2012-10-11 2014-04-17 Grünenthal GmbH Treatment and/or prophylaxis of tspo mediated diseases and/or disorders
US9248122B2 (en) 2012-11-28 2016-02-02 Grünenthal GmbH Heteroquinoline-3-carboxamides as KCNQ2/3 modulators
WO2014082737A1 (en) 2012-11-28 2014-06-05 Grunenthal Gmbh Specific carboxamides as kcnq2/3 modulators
EP2925759A1 (en) 2012-11-28 2015-10-07 Grünenthal GmbH Heteroquinoline-3-carboxamides as kcnq2/3 modulators
WO2014127214A1 (en) 2013-02-15 2014-08-21 Kala Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compounds and uses thereof
AU2014219024B2 (en) 2013-02-20 2018-04-05 KALA BIO, Inc. Therapeutic compounds and uses thereof
US9688688B2 (en) 2013-02-20 2017-06-27 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of 4-((4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)-1-(2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)butan-1-one and uses thereof
AU2014342042B2 (en) 2013-11-01 2017-08-17 KALA BIO, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
US9890173B2 (en) 2013-11-01 2018-02-13 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
CA3036336A1 (en) 2016-09-08 2018-03-15 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
US10392399B2 (en) 2016-09-08 2019-08-27 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
BR112019004463A2 (pt) 2016-09-08 2019-05-28 Kala Pharmaceuticals Inc formas cristalinas de compostos terapêuticos, seus processos de obtenção e seus métodos de uso
GEP20247590B (en) 2019-12-27 2024-02-12 Tecnimede Soc Tecnico Medicinal Sa Antibacterial quinolines
CA3223626A1 (en) 2021-06-29 2023-01-05 Augusto Eugenio Pardal Filipe Heterocyclic compounds for the treatment of tuberculosis

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2706977A1 (de) 1977-02-18 1978-08-24 Hoechst Ag Benzoesaeuren und deren derivate sowie verfahren zu ihrer herstellung
FR2482596A1 (fr) 1980-05-19 1981-11-20 Roussel Uclaf Nouveaux derives de l'acide 4-hydroxy 3-quinoleine carboxylique substitues en 2, leur procede de preparation et leur application comme medicament
DE3111934A1 (de) 1981-03-26 1982-10-07 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Oel-in-wasser-emulsionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
FR2509728A1 (fr) 1981-07-17 1983-01-21 Roussel Uclaf Nouveaux derives de la quinoleine, leurs sels, procede de preparation, application a titre de medicaments et compositions les renfermant
DE3210063A1 (de) 1982-03-19 1983-09-22 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Sulfonylharnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische praeparate auf basis dieser verbindungen und ihre verwendung
DE3211934A1 (de) * 1982-03-31 1983-10-13 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Salicylsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung, pharmazeutische praeparate auf basis dieser verbindungen und ihre verwendung
FR2532939A1 (fr) * 1982-09-13 1984-03-16 Roussel Uclaf Nouveaux derives de l'acide 4-hydroxy 3-quinoleine carboxylique substitues en 2, leur preparation, leur application comme medicament, les compositions les renfermant et les nouveaux intermediaires obtenus
DE4032147A1 (de) 1990-10-10 1992-04-16 Bayer Ag Verwendung von substituierten 2-mercaptonicotinsaeurederivaten zur bekaempfung von endoparasiten, neue substituierte 2-mercaptonicotinsaeurederivate und verfahren zu ihrer herstellung
US6030983A (en) 1993-06-04 2000-02-29 Ball State University Lavendamycin analogs, quinoline-5,8-diones and methods of using them
US5525611A (en) 1993-06-04 1996-06-11 Behforouz; Mohammad Lavendamycin analogs and methods of making and using them
EP0634169B1 (en) 1993-06-29 2000-01-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Quinoline or quinazoline derivatives and their use in the manufacture of a medicament for the treatment of osteoporosis
EP0716077A1 (de) 1994-12-08 1996-06-12 Ciba-Geigy Ag Aromatisch substituierte Omega-Aminoalkansäureamide und Alkansäurediamide und ihre Verwendung als Renininhibitoren
WO1996026925A1 (fr) 1995-03-01 1996-09-06 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Derives de l'arylthioacetamide
DE19738616A1 (de) 1997-09-04 1999-03-11 Clariant Gmbh 4-Hydroxychinolin-3-carbonsäure-Derivate als Lichtschutzmittel
GB9807114D0 (en) 1998-04-02 1998-06-03 Smithkline Beecham Plc Novel process
JP2000256323A (ja) 1999-01-08 2000-09-19 Japan Tobacco Inc ２−オキソキノリン化合物及びその医薬用途
EP1147094A1 (en) 1999-01-15 2001-10-24 Novo Nordisk A/S Non-peptide glp-1 agonists
WO2001010381A2 (en) 1999-08-04 2001-02-15 Icagen, Inc. Methods for treating or preventing pain and anxiety
JP2003506387A (ja) 1999-08-04 2003-02-18 アイカゲン インコーポレイテッド カリウムチャンネルオープナーとしてのベンズアニリド
CN100390148C (zh) 1999-10-25 2008-05-28 活跃生物技术有限公司 用于治疗恶性肿瘤的药物
WO2002072088A2 (en) 2001-02-20 2002-09-19 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of kcnq potassium channels and use thereof in treating migraine and mechanistically related diseases
CZ20032233A3 (cs) 2001-02-20 2004-12-15 Bristol-Myers Squibb Company Derivát 2,4-disubstituovaného pyrimidin-5-karboxamidu jako modulátor draslíkového kanálku KCNQ
US6593349B2 (en) 2001-03-19 2003-07-15 Icagen, Inc. Bisarylamines as potassium channel openers
US7087758B2 (en) 2001-04-06 2006-08-08 Smithkline Beecham Corporation Quinoline inhibitors of hyaki and hyak3 kinases
EP1542966A1 (en) 2002-09-17 2005-06-22 Pharmacia Corporation Aromatic liver x-receptor modulators
JP2006502190A (ja) 2002-09-18 2006-01-19 ザ キュレイターズ オブ ザ ユニバーシティー オブ ミズーリ デルタ−オピオイド受容体に選択的なオピエート類似物
DE60335028D1 (de) 2002-12-23 2010-12-30 Icagen Inc Quinazolinone als kaliumkanalmodulatoren
EP1449841A1 (en) 2003-02-19 2004-08-25 Bayer CropScience SA New fungicidal compounds
EP1601357A4 (en) * 2003-03-10 2007-10-03 Schering Corp HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS: METHOD OF USE AND SYNTHESIS
WO2004083184A1 (ja) 2003-03-17 2004-09-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited 受容体拮抗剤
US7598412B2 (en) 2003-10-08 2009-10-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-binding cassette transporters
DK1689742T3 (da) 2003-11-24 2010-05-17 Pfizer Quinoloncarboxylsyreforbindelser med 5-HT-receptor-agonistisk aktivitet
AR048669A1 (es) 2004-03-03 2006-05-17 Syngenta Ltd Derivados biciclicos de bisamida
EA200601830A1 (ru) 2004-05-04 2007-04-27 Пфайзер Инк. Ортозамещённые арильные или гетероарильные амидные соединения
CA2585490A1 (en) 2004-11-12 2006-05-18 Galapagos Nv Nitrogen heteroaromatic compounds which bind to the active site of protein kinase enzymes
EP2298766B1 (en) 2005-03-03 2013-09-18 H. Lundbeck A/S Pharmaceutical formulations comrpising a substituted pyridine derivative
DE102005038947A1 (de) 2005-05-18 2006-11-30 Grünenthal GmbH Substituierte Benzo[d]isoxazol-3-yl-amin-Verbindungen und deren Verwendung in Arzneimitteln
ATE432259T1 (de) 2005-07-20 2009-06-15 Lilly Co Eli Pyridinderivate als dipeptedyl-peptidase-hemmer
CN101277939A (zh) 2005-09-09 2008-10-01 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 无环ikur抑制剂
JP2009515934A (ja) 2005-11-18 2009-04-16 ノイロサーチ アクティーゼルスカブ 新規なキナゾリン誘導体及びこれらの医学的使用
WO2007070359A2 (en) 2005-12-09 2007-06-21 Amgen Inc. Quinolone based compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, and compositions, and uses thereof
US7763607B2 (en) 2006-04-27 2010-07-27 Solvay Pharmaceuticals Gmbh Pharmaceutical compositions comprising CBx cannabinoid receptor modulators and potassium channel modulators
WO2007133637A2 (en) 2006-05-10 2007-11-22 Renovis, Inc. Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
WO2008007211A1 (en) 2006-07-11 2008-01-17 Pfizer Japan Inc. Substituted n-bicyclicalkyl bicyclic carboxyamide compounds
DE602007004638D1 (de) 2006-07-20 2010-03-18 Amgen Inc Benzoädüisoxazol-derivate als c-kit-tyrosinkinase-hemmer zur behandlung von erkrankungen im zusammenhang mit der überproduktion von histamin
WO2008011110A2 (en) 2006-07-20 2008-01-24 Amgen Inc. Di-amino-substituted heterocyclic compounds and methods of use
JP2009544732A (ja) 2006-07-26 2009-12-17 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト ウンデカプレニルピロホスフェートシンターゼの阻害剤
WO2008012532A2 (en) 2006-07-27 2008-01-31 Astrazeneca Ab : pyridine-3-carboxamide compounds and their use for inhibiting 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase
WO2008127274A2 (en) 2006-09-22 2008-10-23 Ptc Therapeutics, Inc. Heterocyclic inhibitors of bacterial peptidyl trna hydrolase and uses thereof
DE102006049452A1 (de) 2006-10-17 2008-05-08 Grünenthal GmbH Substituierte Tetrahydropyrolopiperazin-Verbindungen und deren Verwendung in Arzneimitteln
EP2222631B1 (en) 2006-10-23 2011-08-17 Pfizer Inc. Substituted phenylmethyl bicyclocarboxyamide compounds
US20080221161A1 (en) 2007-02-09 2008-09-11 Kalypsys, Inc. Heterocyclic modulators of tgr5 for treatment of disease
WO2008113006A1 (en) 2007-03-14 2008-09-18 Xenon Pharmaceuticals Inc. Methods of using quinolinone compounds in treating sodium channel-mediated diseases or conditions
US9162984B2 (en) 2007-03-30 2015-10-20 University Of Rochester Small-molecule modulators of melanin expression
US8563566B2 (en) 2007-08-01 2013-10-22 Valeant Pharmaceuticals International Naphthyridine derivatives as potassium channel modulators
WO2009019149A1 (en) 2007-08-03 2009-02-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyridinecarboxamide and benzamide derivatives as taar1 ligands
CA2702469A1 (en) 2007-10-19 2009-04-23 Boehringer Ingelheim International Gmbh Ccr10 antagonists
US8119656B2 (en) 2007-12-07 2012-02-21 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Inhibitors of the influenza virus non-structural 1 protein
EP2219646A4 (en) 2007-12-21 2010-12-22 Univ Rochester METHOD FOR MODIFYING THE LIFETIME OF EUKARYOTIC ORGANISMS
EP2344481B9 (en) 2008-09-23 2014-12-31 Georgetown University Viral and fungal inhibitors
BRPI0919898A2 (pt) 2008-10-24 2016-02-16 Gruenenthal Gmbh 4,5,6,7-tetra-hidrotienopiridinas substituídas como moduladores de kcnq2/3
WO2010056865A1 (en) * 2008-11-14 2010-05-20 Gilead Palo Alto, Inc. Quinoline derivatives as ion channel modulators
US8367700B2 (en) 2008-12-17 2013-02-05 Gruenenthal Gmbh Substituted 4-(1.2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-4-oxobutyric acid amide as KCNQ2/3 modulators
WO2010094644A1 (en) 2009-02-17 2010-08-26 Neurosearch A/S Substituted pyridine derivatives and their medical use
WO2010094645A1 (en) 2009-02-17 2010-08-26 Neurosearch A/S Substituted pyridine derivatives and their medical use
WO2010102778A2 (de) 2009-03-10 2010-09-16 Grünenthal GmbH Substituierte 3-aminoisoxazolopyridine als kcnq2/3 modulatoren
TWI504395B (zh) 2009-03-10 2015-10-21 Substituted 3-amino-2-mercaptoquinoline as a KCNQ2 / 3 modifier
TWI475020B (zh) 2009-03-12 2015-03-01 The substituted nicotine amide as a KCNQ2 / 3 modifier
TW201038565A (en) 2009-03-12 2010-11-01 Gruenenthal Gmbh Substituted 2-mercapto-3-aminopyridines as KCNQ2/3 modulators

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