AR076692A1 - Piperidinas sustituidas - Google Patents

Piperidinas sustituidas

Info

Publication number
AR076692A1
AR076692A1 ARP100101749A ARP100101749A AR076692A1 AR 076692 A1 AR076692 A1 AR 076692A1 AR P100101749 A ARP100101749 A AR P100101749A AR P100101749 A ARP100101749 A AR P100101749A AR 076692 A1 AR076692 A1 AR 076692A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
substituted
phenyl
alkoxy
group
Prior art date
Application number
ARP100101749A
Other languages
English (en)
Inventor
Dirk Heimbach
Susanne Roehrig
Grande Yolanda Cancho
Katja Zimmermann
Anja Buchmueller
Christoph Gerdes
Mark Jean Gnoth
Kersten Matthias Gericke
Mario Jeske
Original Assignee
Bayer Schering Pharma Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Schering Pharma Ag filed Critical Bayer Schering Pharma Ag
Publication of AR076692A1 publication Critical patent/AR076692A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/53751,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Abstract

Se refiere a piperidinas sustituidas, a procedimientos para su preparacion, al uso de las mismas para tratamiento y/o profilaxis de enfermedades y al uso de las mismas para la produccion de medicamentos para tratamiento y/o profilaxis de enfermedades, especialmente de trastornos cardiovasculares y trastornos tumorales. Reivindicacion 1: Compuesto de la formula en la que A es un átomo de oxígeno o -NR4-, en la que R4 es hidrogeno o alquilo C1-3, o R2 y R4 junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos forman un heterociclo de 4 a 6 miembros, en la que el heterociclo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de forma independiente del grupo compuesto por halogeno, ciano, hidroxilo, amino, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 y alquilamino C1-4, R1 es fenilo, donde el fenilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de forma independiente del grupo constituido por halogeno, monofluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, 1,1- difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo, monofluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, monofluorometilsulfanilo, difluorometilsulfanilo, trifluorometilsulfanilo, metilsulfonilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 y alcoxicarbonilo C1-4, R2 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, heterociclilo de 4 a 6 miembros, fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros, donde cicloalquilo, heterociclilo, fenilo y heteroarilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de forma independiente del grupo constituido por halogeno, ciano, hidroxilo, amino, monofluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, monofluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, monofluorometilsulfanilo, difluorometilsulfanilo, trifluorometilsulfanilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilamino C1-6 y fenilo donde fenilo puede estar sustituido don 1 a 3 sustituyentes seleccionados de forma independiente del grupo constituido por halogeno y trifluorometilo, y donde el alquilo C1-6 puede estar sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por hidroxilo, trifluorometilo, alcoxi C1-4, alquilsulfonilo C1-4, cicloalquilo C3-6 y fenilo, en el que el cicloalquilo y el fenilo pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de forma independiente del grupo compuesto por halogeno, ciano, monofluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, monofluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4, R3 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquilamino C1-6, cicloalquilo C3-7, heterociclilo de 4 a 7 miembros, fenilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros, cicloalquiloxi C3-7, cicloalquilamino C3-7, heterociclilamino de 4 a 7 miembros, fenilamino o heteroarilamino de 5 o 6 miembros, donde el alquilo, el alcoxi C2-6 y el alquilamino pueden estar sustituidos con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por halogeno, hidroxilo, amino, ciano, alcoxi C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, cicloalquilo C3-7, heterociclilo de 4 a 6 miembros, fenilo y heteroarilo de 5 o 6 miembros, y donde cicloalquilo, heterociclilo, fenilo, heteroarilo, cicloalquiloxi, cicloalquilamino, heterociclilamino, fenilamino y heteroarilamino pueden estar sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de forma independiente del grupo constituido por halogeno, ciano, oxo, hidroxilo, amino, monofluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, monofluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, monofluorometilsulfanilo, difluorometilsulfanilo, trifluorometilsulfanilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 alquilamino C1-6, alcoxicarbonilo C1-4, alquilaminocarbonilo C1-4 y ciclopropilo, donde alquilo puede estar sustituido con un sustituyente hidroxilo, o una de sus sales, de sus solvatos o de los solvatos de sus sales.
ARP100101749A 2009-05-27 2010-05-20 Piperidinas sustituidas AR076692A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009022896A DE102009022896A1 (de) 2009-05-27 2009-05-27 Substituierte Piperidine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR076692A1 true AR076692A1 (es) 2011-06-29

Family

ID=42543057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP100101749A AR076692A1 (es) 2009-05-27 2010-05-20 Piperidinas sustituidas

Country Status (28)

Country Link
US (2) US20120220563A1 (es)
EP (1) EP2435427A1 (es)
JP (1) JP5718320B2 (es)
KR (1) KR20120044289A (es)
CN (2) CN102596944B (es)
AR (1) AR076692A1 (es)
AU (1) AU2010252345A1 (es)
BR (1) BRPI1012055A2 (es)
CA (1) CA2763400A1 (es)
CL (1) CL2011002965A1 (es)
CO (1) CO6470823A2 (es)
CR (1) CR20110628A (es)
CU (1) CU20110215A7 (es)
DE (1) DE102009022896A1 (es)
DO (1) DOP2011000364A (es)
EA (1) EA201190312A1 (es)
EC (2) ECSP11011483A (es)
GT (1) GT201100300A (es)
IL (1) IL215901A0 (es)
MA (1) MA33290B1 (es)
MX (1) MX2011012505A (es)
PE (1) PE20120934A1 (es)
SG (1) SG175753A1 (es)
TN (1) TN2011000595A1 (es)
TW (1) TW201109326A (es)
UY (2) UY32636A (es)
WO (1) WO2010136144A1 (es)
ZA (1) ZA201108565B (es)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009014484A1 (de) 2009-03-23 2010-09-30 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Piperidine
DE102009022896A1 (de) 2009-05-27 2010-12-02 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Piperidine
DE102009022892A1 (de) * 2009-05-27 2010-12-02 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Piperidine
DE102009022894A1 (de) * 2009-05-27 2010-12-02 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Piperidine
ME03372B (me) 2011-10-07 2020-01-20 Takeda Pharmaceuticals Co Jedinjenja 1-arilkarbonil-4-oksipiperidina korisna za tretman neurodegenerativnih bolesti
CA3021335A1 (en) 2016-04-20 2017-10-26 Bristol-Myers Squibb Company Substituted bicyclic heterocyclic compounds
EA201991095A1 (ru) 2016-11-03 2019-09-30 Бристол-Маерс Сквибб Компани Замещенные азотсодержащие соединения
CA3065309A1 (en) 2017-06-01 2018-12-06 Bristol-Myers Squibb Company Substituted nitrogen containing compounds
WO2023044364A1 (en) 2021-09-15 2023-03-23 Enko Chem, Inc. Protoporphyrinogen oxidase inhibitors

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5767144A (en) * 1994-08-19 1998-06-16 Abbott Laboratories Endothelin antagonists
AU2722297A (en) 1996-04-03 1997-10-22 Merck & Co., Inc. Piperidines, pyrrolidines and hexahydro-1h-azepines promote release of growth hormone
US6403612B2 (en) * 2000-01-31 2002-06-11 Merck & Co., Inc. Thrombin receptor antagonists
DE60216310T2 (de) 2001-10-15 2007-06-21 Janssen Pharmaceutica N.V. Substituierte 4-phenyl-4-(1h-imidazol-2-yl)-piperidinderivate zur verringerung von ischämischer schädigung
JP4383177B2 (ja) * 2002-03-01 2009-12-16 スミスクライン ビーチャム コーポレーション hPPAR活性化剤
CN1993128A (zh) * 2004-06-24 2007-07-04 因塞特公司 N-取代的哌啶及它们作为药物的用途
US20060009491A1 (en) 2004-06-24 2006-01-12 Incyte Corporation Amido compounds and their use as pharmaceuticals
KR20070024639A (ko) 2004-06-24 2007-03-02 인사이트 산 디에고 인코포레이티드 아미도 화합물 및 약제로서의 이의 용도
AU2005267289A1 (en) 2004-06-24 2006-02-02 Incyte Corporation N-substituted piperidines and their use as pharmaceuticals
WO2006020598A2 (en) 2004-08-10 2006-02-23 Incyte Corporation Amido compounds and their use as pharmaceuticals
JP2007008913A (ja) * 2004-09-17 2007-01-18 Tanabe Seiyaku Co Ltd ピペリジン化合物およびその製法
DE102004045796A1 (de) * 2004-09-22 2006-03-23 Merck Patent Gmbh Arzneimittel enthaltend Carbonylverbindungen sowie deren Verwendung
DE102004061750A1 (de) * 2004-12-22 2006-07-06 Bayer Healthcare Ag Heteroaryl-substituierte Pyrazoline
CA2621255A1 (en) 2005-09-21 2007-04-05 Incyte Corporation Amido compounds and their use as pharmaceuticals
WO2007089683A1 (en) 2006-01-31 2007-08-09 Incyte Corporation Amido compounds and their use as pharmaceuticals
US20070213311A1 (en) 2006-03-02 2007-09-13 Yun-Long Li Modulators of 11-beta hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same
JP2009535420A (ja) 2006-05-01 2009-10-01 インサイト・コーポレイション 11−βヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ1のモジュレーターとしてのテトラ置換ウレア
PT2227466E (pt) 2007-11-30 2011-07-01 Bayer Schering Pharma Ag Piperidinas com substituição heteroarilo
DE102009014484A1 (de) * 2009-03-23 2010-09-30 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Piperidine
DE102009022896A1 (de) 2009-05-27 2010-12-02 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Piperidine
DE102009022894A1 (de) * 2009-05-27 2010-12-02 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Piperidine
DE102009022897A1 (de) * 2009-05-27 2010-12-02 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Piperidine

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010252345A1 (en) 2011-12-08
CU20110215A7 (es) 2012-03-15
DE102009022896A1 (de) 2010-12-02
DOP2011000364A (es) 2012-02-29
EP2435427A1 (de) 2012-04-04
UY32636A (es) 2010-12-31
TN2011000595A1 (en) 2013-05-24
US20120220563A1 (en) 2012-08-30
IL215901A0 (en) 2012-01-31
MX2011012505A (es) 2011-12-14
SG175753A1 (en) 2011-12-29
EA201190312A1 (ru) 2012-05-30
UY32638A (es) 2010-10-29
CN104744452A (zh) 2015-07-01
ECSP11011483A (es) 2011-12-30
MA33290B1 (fr) 2012-05-02
ZA201108565B (en) 2013-01-30
CN102596944B (zh) 2015-08-26
JP5718320B2 (ja) 2015-05-13
KR20120044289A (ko) 2012-05-07
US8084469B2 (en) 2011-12-27
CR20110628A (es) 2012-03-22
CO6470823A2 (es) 2012-06-29
CL2011002965A1 (es) 2012-07-06
CN102596944A (zh) 2012-07-18
ECSP11011482A (es) 2011-12-30
CA2763400A1 (en) 2010-12-02
PE20120934A1 (es) 2012-08-01
GT201100300A (es) 2013-08-21
US20110021489A1 (en) 2011-01-27
JP2012528090A (ja) 2012-11-12
TW201109326A (en) 2011-03-16
BRPI1012055A2 (pt) 2016-05-17
WO2010136144A1 (de) 2010-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR076692A1 (es) Piperidinas sustituidas
AR069417A1 (es) Piperidinas heteroaril - sustituidas
AR108388A2 (es) Compuestos de oxazol sustituidos con indazol como inhibidores de pi3-quinasas
PE20161066A1 (es) Derivados de piperidinil-indol como inhibidores del factor de complemento b y usos de los mismos
AR082799A1 (es) Derivados de quinolina y quinoxalina como inhibidores de quinasa
AR097024A1 (es) Derivados sustituidos de quinazolin-4-ona
AR088029A1 (es) Compuestos de pirimidina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento del dolor, accidentes cerebrovasculares, epilepsia y otras enfermedades del sistema nervioso central
AR063723A1 (es) 5-oxo-5,8-dihidro-piridopirimidinas inhibidoras de c-fms quinasas, composiciones farmaceuticas que las contienen y usos como agentes anticancer, en enfermedades cardiovasculares y procesos inflamatorios
AR073314A1 (es) Derivados de indazol o de 4,5,6,7-tetrahidro-indazol
CO6241157A2 (es) "derivados de 6-(pirrolidin-3-il)-1h-pirazolo{3,4-d}pirimidin-4(5h)-ona utiles como inhibidores de pde9"
AR077434A1 (es) Compuestos para la reduccion de produccion de beta - amiloide
AR060401A1 (es) Derivados de cromen-2-ona
EA201591239A1 (ru) Замещенные фталазин-1(2h)-оновые производные в качестве селективных ингибиторов поли(адф-рибоза)полимеразы-1
PE20160521A1 (es) Inhibidores de autotaxina que comprenden un nucleo ciclico de anillo heteroaromatico-bencil-amida
GEP20156250B (en) 1,3-disubstituted imidazolidin-2-one derivatives as inhibitors of cyp 17
PE20130306A1 (es) Morfolinopirimidinas y su uso en terapia
CO6140030A2 (es) Derivados de 4-bencilftalazinona 2-sustituidos como antagonistas de histamina h1 y h3
AR080865A1 (es) Derivados de espirotetrahidronaftaleno, composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion y uso de los mismos para tratar enfermedades neurodegenerativas,tal como alzheimer.
ES2653419T3 (es) Pirazolopirimidinilamino-indazoles sustituidos
NI201200061A (es) Derivados de quinazolina-4(3h)-ona utilizados como inhibidores de la cinasa de pi3
AR058010A1 (es) Derivados biciclicos como inhibidores de p38 y composicion farmaceutica en base al compuesto
AR084152A1 (es) Compuestos de triazolopirimidina como inhibidores de pde10a, un proceso para su obtencion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de enfermedades del snc
ECSP11011365A (es) Sales de adición de aminas que contienen grupos hidroxilo y/o carboxílicos con derivados de ácido aminonicotínico como inhibidores de dhodh
PE20141167A1 (es) Piridopirazinas sustituidas como inhibidores novedosos de ptk
AR092530A1 (es) Compuesto de amino-quinolina, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para la preparacion de un medicamento

Legal Events

Date Code Title Description
FA Abandonment or withdrawal