AR074776A1 - Metodo para tratar la degeneracion macular; modulando el sistema inmunitario del paciente - Google Patents

Abstract

En la presente memoria se proporcionan métodos para prevenir, tratar o aliviar una degeneración macular tal como degeneración macular seca, degeneración macular húmeda y degeneración macular asociada a la edad en un paciente. Reivindicación 1: Un método para prevenir, tratar o aliviar la neovascularización coroidal en un paciente, que comprende administrar al paciente una cantidad eficaz de un compuesto que modula el sistema inmunitario del paciente, en donde el sistema inmunitario tiene respuestas inmunes de tipo I y respuestas inmunes de tipo II, de tal modo que administrar el compuesto al paciente aumenta las respuestas inmunes de tipo I en el paciente comparado con las respuestas inmunes de tipo I en el paciente antes de la administración del compuesto. Reivindicación 2: El método de la reivindicación 1, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: (a) un inhibidor de la multicinasa syk; (b) un inhibidor de hPGDS; y (c) un antagonista de DP. Reivindicación 3: El método de la reivindicación 2, en el que el inhibidor de la multicinasa syk se selecciona del grupo que consiste en éster mono-{6-[5-fluoro-2-(3,4,5-trimetoxi-fenilamino)-pirimidin-4-ilamino)-2,2-dimetil-3-oxo-2,3-dihidro-pirido[3,2-b][1,4]oxazin-4-ilmetílico} del ácido fosfórico, sal de ácido acético de fórmula (1) y 2-[4-(7-etil-5H-pirrolo[2,3-b]pirazin-6-il-fenil]-propan-2-ol de fórmula (2). Reivindicación 4: El método de la reivindicación 2, en el que el inhibidor de hPGDS se selecciona del grupo que consiste en: indol-1-ilamida del ácido 2-(3-fluoro-fenil)-4-metil-pirimidina-5-carboxílico de fórmula (3); 3-[5-(1-hidroxi-1-metil-etil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]-bencilamida del ácido 2-piridin-2-il-pirimidina-5-carboxílico de fórmula (4); y (5-fluoro-3-metil-indol-1-il)amida del ácido 4-metil-2-piridin-2-il-pirimidina-5-carboxílico de fórmula (5). Reivindicación 5: El método de la reivindicación 2, en el que el antagonista de DP es ácido 2-(3-{6-[2-(2,4-dicloro-fenil)-etilamino]-2-metoxi-pirimidin-4-il}-fenil)-2-metil-propiónico, sal de ácido fosfórico de fórmula (6). Reivindicación 6: El método de cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en el que el compuesto modula la actividad de un inmunocito en el paciente. Reivindicación 7: El método de la reivindicación 6, en el que el inmunocito es una célula asesina natural (célula NK), una célula T asesina natural (célula NKT), un mastocito, una célula dendrítica, un granulocito seleccionado del grupo que consiste en un eosinófilo, un basófilo y un neutrófilo, o cualquier combinación de los mismos.