AR067028A1 - Compuestos y usos de los mismos 849 - Google Patents
Compuestos y usos de los mismos 849Info
- Publication number
- AR067028A1 AR067028A1 ARP080102574A ARP080102574A AR067028A1 AR 067028 A1 AR067028 A1 AR 067028A1 AR P080102574 A ARP080102574 A AR P080102574A AR P080102574 A ARP080102574 A AR P080102574A AR 067028 A1 AR067028 A1 AR 067028A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- heterocycloalkyl
- heteroaryl
- cycloalkyl
- aryl
- alkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
- A61K31/502—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. cinnoline, phthalazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
Abstract
Reivindicacion 1: Uso de un compuesto de formula (1) o una sal, tautomero, atropisomero o un precursor hidrolizable in vivo del mismo, farmacéuticamente aceptable, en la manufactura de un medicamento para el tratamiento de esquizofrenia, donde: R1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo C6-10, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 R7; R2 es H, -C(=O)Rb, -C(=O)NRcRd, -C(=O)ORa, -S(=O)2Rb, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo, o heterocicloalquilalquilo, donde cada uno de los alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 R8; R3, R4 y R5 son cada uno, independientemente, H, halo, -Si(alquilo C1-10)3, -CN, -NO2, -ORa, -SRa, -OC(=O)Ra, -OC(=O)ORb, -OC(=O)NRcRd, -C(=O)Ra, -C(=O)ORb, -C(=O)NRcRd, -NRcRd, -NRcC(=O)Ra, -NRcC(=O)ORb, -NRcS(=O)2Rb, -S(=O)Ra, -S(=O)NRcRd, -S(=O)2Ra, -S(=O)2NRcRd, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, donde el alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 R9; R6 es arilo, cicloalquilo, heteroarilo o heterocicloalquilo, cada uno opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 A1; R7, R8 y R9 son cada uno, independientemente, halo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, -CN, -NO2, -ORa', -SRa', -C(=O)Rb', -C(=O)NRc'Rd', -C(=O)ORa', -OC(=O)Rb', -OC(=O)NRc'Rd, -NRc'Rd', -NRc'C(=O)Rb', -NRc'C(=O)ORa', -NRc'S(=O)2Rb', -S(=O)Rb', -S(=O)NRc'Rd', -S(=O)2Rb', o -S(=O)2NRc'Rd'; A1 es halo, -CN, -NO2, -ORa, -SRa, -C(=O)Rb, -C(=O)NRcRd, -C(=O)ORa, -OC(=O)Rb, -OC(=O)NRcRd, -NRcRd, -NRcC(=O)Rd, -NRcC(=O)ORa, -NRcS(=O)Rb, -NRcS(=O)2Rb, -S(=O)Rb, -S(=O)NRcRd, -S(=O)2Rb, -S(=O)2NRcRd, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, amino, alquiloamino C1-4, dialquilamino C2-8, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, o heterocicloalquilo, donde cada uno de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo, arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo o heterocicloalquilo está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes independientemente seleccionados entre halo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-4, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, -CN, -NO2, -ORa', -SRa', -C(=O)Rb', -C(=O)NRc'Rd', -C(=O)ORa', -OC(=O)Rb', -OC(=O)NRc'Rd, -NRc'Rd', -NRc'C(=O)Rb', -NRc'C(=O)ORa', -NRc'S(=O)Rb', NRc'S(=O)2Rb, -S(=O)Rb', -S(=O)NRc'Rd', -S(=O)2Rb', o -S(=O)2NRc'Rd'; Ra y Ra' son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, donde el alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, está opcionalmente sustituido con OH, amino, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; Rb, Rb' son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo; donde el alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo; está opcionalmente sustituido con OH, amino, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; Rc y Rd son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-10, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, donde el alquilo C1-10, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, está opcionalmente sustituido con OH, amino, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; o Rc y Rd conjuntamente con el átomo N al cual están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4-, 5-, 6- o 7- miembros; y Rc' y Rd' son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-10, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, donde el alquilo C1-10, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, cicloalquilalquilo o heterocicloalquilalquilo, está opcionalmente sustituido con OH, amino, halo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, haloalquilo C1-6, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo; o Rc' y Rd' conjuntamente con el átomo N al cual están unidos forman un grupo heterocicloalquilo de 4-, 5-, 6- o 7- miembros.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US94488307P | 2007-06-19 | 2007-06-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR067028A1 true AR067028A1 (es) | 2009-09-30 |
Family
ID=39811856
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP080102574A AR067028A1 (es) | 2007-06-19 | 2008-06-17 | Compuestos y usos de los mismos 849 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20080318925A1 (es) |
EP (1) | EP2167091A1 (es) |
JP (1) | JP2010530406A (es) |
KR (1) | KR20100039340A (es) |
AR (1) | AR067028A1 (es) |
AU (1) | AU2008264985A1 (es) |
BR (1) | BRPI0813253A2 (es) |
CA (1) | CA2691648A1 (es) |
CL (1) | CL2008001837A1 (es) |
EC (1) | ECSP109885A (es) |
IL (1) | IL202496A0 (es) |
PE (1) | PE20090771A1 (es) |
TW (1) | TW200911760A (es) |
UY (1) | UY31161A1 (es) |
WO (1) | WO2008155573A1 (es) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NZ569607A (en) * | 2005-12-20 | 2011-06-30 | Astrazeneca Ab | Substituted cinnoline derivatives as GABBA-receptor modulators and method for their synthesis |
US7465795B2 (en) * | 2005-12-20 | 2008-12-16 | Astrazeneca Ab | Compounds and uses thereof |
WO2010123441A1 (en) * | 2009-04-21 | 2010-10-28 | Astrazeneca Ab | Crystalline form of 4-amino-8-(2-fluoro-6-methoxy-phenyl)-n-propylcinnoline-3- carboxamide hydrogen sulphate, for treatment of anxiety disorders |
WO2011021979A1 (en) * | 2009-08-18 | 2011-02-24 | Astrazeneca Ab | Cinnoline compounds, their preparation, and their use |
CN105541759A (zh) * | 2016-01-07 | 2016-05-04 | 美吉斯制药(厦门)有限公司 | 一种制备沃替西汀的新方法 |
Family Cites Families (34)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4230713A (en) * | 1979-01-19 | 1980-10-28 | Ici Americas Inc. | Heterocyclic tetrahydro-1-alkyl-4-oxo-1H-imidazol-2-ylidene urea and phenyl esters of tetrahydro-1-alkyl-4-oxo-1H-imidazol-2-ylidene carbamic acid compounds |
GB8310266D0 (en) * | 1982-05-12 | 1983-05-18 | Ici America Inc | Pyrazolopyridine compounds |
US4552883A (en) * | 1982-06-15 | 1985-11-12 | Ici Americas Inc. | Pyrazolo[3,4-b]pyridine carboxylic acid esters and their pharmaceutical use |
US4563525A (en) * | 1983-05-31 | 1986-01-07 | Ici Americas Inc. | Process for preparing pyrazolopyridine compounds |
GB8329531D0 (en) * | 1983-11-04 | 1983-12-07 | Ici America Inc | Pyrazolopyridine cycloalkanones |
GB8421116D0 (en) * | 1984-08-20 | 1984-09-26 | Ici America Inc | Alkynyl derivatives |
GB8425104D0 (en) * | 1984-10-04 | 1984-11-07 | Ici America Inc | Amide derivatives |
GB8513639D0 (en) * | 1985-05-30 | 1985-07-03 | Ici America Inc | Cinnoline compounds |
GB8610980D0 (en) * | 1986-05-06 | 1986-06-11 | Ici America Inc | Heterocyclic fused tricyclic compounds |
DD249011A5 (de) * | 1986-06-20 | 1987-08-26 | Ici Americas Inc,Us | Verfahren zur herstellung von cinnolin-verbindungen |
GB8702288D0 (en) * | 1987-02-02 | 1987-03-11 | Erba Farmitalia | Cinnoline-carboxamides |
EP0328282B1 (en) * | 1988-02-09 | 1992-08-19 | Ici Americas Inc. | Pharmaceutical |
US4925844A (en) * | 1988-02-09 | 1990-05-15 | Ici Americas Inc. | Antagonizing the pharmacological effects of a benzodiazepine receptor agonist |
US5190951A (en) * | 1990-10-19 | 1993-03-02 | Ss Pharmaceutical Co., Ltd. | Quinoline derivatives |
US5240934A (en) * | 1990-10-19 | 1993-08-31 | Ss Pharmaceutical Co., Ltd. | Quinoline derivatives |
US5480883A (en) * | 1991-05-10 | 1996-01-02 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Bis mono- and bicyclic aryl and heteroaryl compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase |
US5750088A (en) * | 1993-03-30 | 1998-05-12 | The Dupont Merck Pharmaceutical Company | Stable hydrazones linked to a peptide moiety as reagents for the preparation of radiopharmaceuticals |
KR19990035909A (ko) * | 1995-07-25 | 1999-05-25 | 귀틀라인 | 교차-커플링 반응용 촉매 |
DE19620023C2 (de) * | 1996-05-17 | 2001-03-08 | Celanese Chem Europe Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Phosphinat- oder Phosphonatgruppen enthaltenden tertiären Phosphanen und neue Phosphinatgruppen enthaltende tertiäre Phosphane |
JP2002506836A (ja) * | 1998-03-18 | 2002-03-05 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | パラジウム触媒によるカップリング反応 |
US6362216B1 (en) * | 1998-10-27 | 2002-03-26 | Array Biopharma Inc. | Compounds which inhibit tryptase activity |
DE19916222A1 (de) * | 1999-04-10 | 2000-10-19 | Aventis Res & Tech Gmbh & Co | Verfahren zur Herstellung von Biarylen |
FR2801584B1 (fr) * | 1999-11-26 | 2003-05-30 | Rhodia Chimie Sa | Procede de preparation d'un compose polyaromatique |
US6984756B2 (en) * | 2000-05-19 | 2006-01-10 | Eli Lilly And Company | Process for preparing biphenyl compounds |
RU2279428C2 (ru) * | 2000-09-18 | 2006-07-10 | Эйсай Ко., Лтд. | Производные пиридазинона и триазинона и их применение в качестве фармацевтических препаратов |
US20050113283A1 (en) * | 2002-01-18 | 2005-05-26 | David Solow-Cordero | Methods of treating conditions associated with an EDG-4 receptor |
US20040102360A1 (en) * | 2002-10-30 | 2004-05-27 | Barnett Stanley F. | Combination therapy |
EP1556053A4 (en) * | 2002-10-31 | 2006-04-19 | Amgen Inc | ANTI-INFLAMMATORY AGENTS |
US20040167165A1 (en) * | 2003-01-16 | 2004-08-26 | Geetha Shankar | Methods of treating conditions associated with an Edg-7 receptor |
AR043633A1 (es) * | 2003-03-20 | 2005-08-03 | Schering Corp | Ligandos de receptores de canabinoides |
WO2006124996A2 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-23 | Supergen, Inc. | Inhibitors of polo-like kinase-1 |
GB0521563D0 (en) * | 2005-10-21 | 2005-11-30 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
NZ569607A (en) * | 2005-12-20 | 2011-06-30 | Astrazeneca Ab | Substituted cinnoline derivatives as GABBA-receptor modulators and method for their synthesis |
US7465795B2 (en) * | 2005-12-20 | 2008-12-16 | Astrazeneca Ab | Compounds and uses thereof |
-
2008
- 2008-06-17 AR ARP080102574A patent/AR067028A1/es unknown
- 2008-06-17 TW TW097122555A patent/TW200911760A/zh unknown
- 2008-06-18 BR BRPI0813253-4A2A patent/BRPI0813253A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-06-18 CA CA002691648A patent/CA2691648A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-18 KR KR1020107001092A patent/KR20100039340A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-06-18 US US12/141,240 patent/US20080318925A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-18 EP EP08806634A patent/EP2167091A1/en not_active Withdrawn
- 2008-06-18 UY UY31161A patent/UY31161A1/es unknown
- 2008-06-18 JP JP2010512777A patent/JP2010530406A/ja active Pending
- 2008-06-18 AU AU2008264985A patent/AU2008264985A1/en not_active Abandoned
- 2008-06-18 WO PCT/GB2008/050457 patent/WO2008155573A1/en active Application Filing
- 2008-06-19 CL CL2008001837A patent/CL2008001837A1/es unknown
- 2008-06-19 PE PE2008001053A patent/PE20090771A1/es not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-12-03 IL IL202496A patent/IL202496A0/en unknown
-
2010
- 2010-01-19 EC EC2010009885A patent/ECSP109885A/es unknown
- 2010-03-15 US US12/723,834 patent/US20100184738A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2167091A1 (en) | 2010-03-31 |
KR20100039340A (ko) | 2010-04-15 |
TW200911760A (en) | 2009-03-16 |
BRPI0813253A2 (pt) | 2014-12-30 |
US20080318925A1 (en) | 2008-12-25 |
PE20090771A1 (es) | 2009-07-23 |
JP2010530406A (ja) | 2010-09-09 |
ECSP109885A (es) | 2010-02-26 |
WO2008155573A1 (en) | 2008-12-24 |
CL2008001837A1 (es) | 2009-06-26 |
IL202496A0 (en) | 2010-06-30 |
AU2008264985A1 (en) | 2008-12-24 |
CA2691648A1 (en) | 2008-12-24 |
UY31161A1 (es) | 2009-01-30 |
US20100184738A1 (en) | 2010-07-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR056892A1 (es) | Derivados de cinolin-3-carboxamida, metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la modulacion del receptor gabaa | |
AR067027A1 (es) | Derivados de 2, 3-dihidro-1h-pirrol[3, 4b]quinolin-1-ona, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por la modulacion de la actividad del receptor gaba a. | |
AR073701A1 (es) | Derivados de indol y de indolicina, metodos para su preparacion, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. | |
AR056217A1 (es) | Compuestos heterociclicos utiles para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer, neurodegeneracion y demencia | |
AR074459A1 (es) | Pirrolopirazinil-ureas utiles para el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias. | |
AR067028A1 (es) | Compuestos y usos de los mismos 849 | |
AR078012A1 (es) | Derivados heterociclicos de las pirazol-4-il- pirrolo (2,3-d) pirimidinas como inhibidores de la quinasa janus | |
RU2015141592A (ru) | АРИЛ-СУЛЬФАМИДЫ И СУЛЬФАМАТЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ RORc | |
AR078408A1 (es) | Derivados de indol como moduladores de los crac | |
ES2640911T3 (es) | Cicloalquilnitrilpirazolcarboxamidas como inhibidores de la quinasa Janus | |
RU2015125591A (ru) | БЕНЗИЛСУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАК МОДУЛЯТОРЫ RORc | |
AR077328A1 (es) | Derivados de oxazina y su uso en el tratamiento de trastornos neurologicos | |
AR072952A1 (es) | Compuestos de 2-imino-3-metilpirrolopirimidinona fenilo-sustituida como inhibidores de bace-1, composiciones y su uso | |
AR062510A1 (es) | Derivados de piridona con actividad antagonista de mch y medicamentos que comprenden estos compuestos | |
AR063240A1 (es) | Derivados de n-aril pirazol,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de la diabetes tipo2,y enfermedades relacionadas. | |
AR065811A1 (es) | Derivados de 2-amino-4h-imidazol-4-ona,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer y otros trastornos neurodegenerativos. | |
RU2007127849A (ru) | Аналоги тетрагидрохинолина в качестве мускариновых агонистов | |
AR054560A1 (es) | Espiropiperidina como inhibidores de beta-secretasa para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer | |
AR076794A1 (es) | Derivados de n-(hetero)aril-pirrolidina de pirazol-4-il-pirrolo [2,3-d]pirimidinas y pirrol-3-il-pirrolo [2,3-d ]pirimidinas como inhibidores de la quinasa janus y composiciones farmaceuticas que los contienen | |
AR075051A1 (es) | Compuestos antidiabeticos que contienen ftalazina | |
AR061371A1 (es) | Amino - imidazolonas y su uso como medicamento para la enfermedad de alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas. | |
AR061369A1 (es) | Derivados de pirimidina y composiciones farmaceuticas que los comprenden | |
AR116474A1 (es) | DERIVADOS DEL ÁCIDO 6,7-DIHIDRO-2H-BENZOFURO[2,3-a]QUINOLIZIN-3-CARBOXÍLICO COMO AGENTES ANTIVIRALES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DE UNA INFECCIÓN POR HBV | |
AR060604A1 (es) | Nuevos arilamino n- heteroarilos como inhibidores de mek | |
AR051743A1 (es) | Tiazolil - dihidro- indazoles |