WO2024043149A1 - 光吸収異方性膜、光学フィルム及び表示装置 - Google Patents

光吸収異方性膜、光学フィルム及び表示装置 Download PDF

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WO2024043149A1
WO2024043149A1 PCT/JP2023/029565 JP2023029565W WO2024043149A1 WO 2024043149 A1 WO2024043149 A1 WO 2024043149A1 JP 2023029565 W JP2023029565 W JP 2023029565W WO 2024043149 A1 WO2024043149 A1 WO 2024043149A1
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light
anisotropic film
film
light absorption
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PCT/JP2023/029565
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渉 星野
隆志 加藤
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富士フイルム株式会社
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    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/12—Disazo dyes in which the coupling component is a heterocyclic compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/006—Preparation of organic pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • G09F9/30—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements

Definitions

  • the present invention relates to a light-absorbing anisotropic film, an optical film, and a display device.
  • Optical films such as optical compensation sheets and retardation films are used in various display devices from the viewpoint of eliminating image coloration and controlling viewing angles.
  • films having a light-absorbing anisotropic film containing a liquid crystal compound and a dichroic substance have been used as such optical films.
  • Patent Document 1 describes a light absorption anisotropic film obtained using a composition containing a liquid crystal compound, a dichroic substance having an azo group, and an oxidizing agent.
  • the present invention was made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a light absorption anisotropic film having excellent light resistance, and an optical film and display device having the same.
  • the present inventors have discovered a light absorption anisotropic material containing a liquid crystal compound and a dichroic substance, in which the alignment state of the liquid crystal compound and the dichroic substance is fixed.
  • the inventors have discovered that the light resistance of the light-absorbing anisotropic film is improved by further including a compound represented by the below-mentioned formula (T) in the anisotropic film, and the present invention has been completed. That is, the present inventors have found that the above problem can be solved by the following configuration.
  • L t represents a single bond or a nt-valent linking group
  • Q t represents -C(R t2 ) 2 -
  • a plurality of R t1 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may have a substituent
  • a plurality of R t2 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may have a substituent
  • mt represents an integer from 0 to 2
  • nt represents an integer of 2 or more.
  • Ar1 and Ar2 each independently represent a phenylene group or a naphthylene group, which may have a substituent
  • R1 is a hydrogen atom or an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an alkylsulfonyl group, an alkylcarbonyl group, an alkyloxycarbonyl group, an acyloxy group, an alkyl carbonate group, an alkylamino group, which may have a substituent.
  • acylamino group alkylcarbonylamino group, alkoxycarbonylamino group, alkylsulfonylamino group, alkylsulfamoyl group, alkylcarbamoyl group, alkylsulfinyl group, alkylureido group, alkylphosphate amide group, alkylimino group, or alkyl represents a silyl group, and when R1 is an alkyl group, -CH 2 - in the alkyl group may be substituted with a divalent substituent, R2 and R3 are each independently a hydrogen atom, or an alkyl group, an alkoxy group, an acyl group, an alkyloxycarbonyl group, an alkylamido group, an alkylsulfonyl group, an aryl group, and an arylcarbonyl group, which may have a substituent.
  • An optical film comprising: a base material; the light-absorbing anisotropic film according to [5] disposed on the base material; and a ⁇ /4 plate disposed on the light-absorbing anisotropic film.
  • An optical film comprising a base material, the light absorption anisotropic film according to [6] disposed on the base material, and a polarizer having an absorption axis in the plane, and used for controlling the viewing angle.
  • a display device comprising the optical film according to any one of [7] to [10] and a display element.
  • the present invention it is possible to provide a light absorption anisotropic film with excellent light resistance, as well as an optical film and a display device having the same.
  • a numerical range expressed using " ⁇ " means a range that includes the numerical values written before and after " ⁇ " as the lower limit and upper limit.
  • the upper limit or lower limit described in a certain numerical range may be replaced with the upper limit or lower limit of another numerical range described stepwise.
  • the upper limit or lower limit described in a certain numerical range may be replaced with the value shown in the Examples.
  • each component may use one type of substance corresponding to each component, or may use two or more types in combination.
  • the content of the component refers to the total content of the substances used in combination, unless otherwise specified.
  • a combination of two or more preferred embodiments is a more preferred embodiment.
  • “(meth)acrylate” is a notation representing "acrylate” or “methacrylate”
  • “(meth)acrylic” is a notation representing "acrylic” or “methacrylic”
  • “(meth)acrylate” is a notation representing "acrylic” or "methacrylic”
  • (meth)acryloyl is a notation representing "acryloyl” or “methacryloyl”
  • “(meth)acrylic acid” is a notation representing "acrylic acid” or "methacrylic acid”.
  • the light absorption anisotropic film of the present invention includes a liquid crystal compound, a dichroic substance, and a compound represented by formula (T) described below, and the alignment state of the liquid crystal compound and the dichroic substance is Fixed.
  • the light absorption anisotropic film of the present invention has excellent light resistance. Although the details of this reason are not clear, it is generally estimated as follows. It is presumed that in the excited state in which the dichroic substance in the light-absorbing anisotropic film is photoexcited, the compound represented by formula (T) quickly receives electrons in the excited state, thereby deactivating the excited state.
  • the compound represented by formula (T) has two or more N-oxyl radicals in one molecule, so the function of improving the light resistance of the light-absorbing anisotropic film is more effectively expressed. It is thought that he did.
  • the light absorption anisotropic film of the present invention contains a compound represented by the following formula (T).
  • L t represents a single bond or an nt-valent linking group.
  • nt-valent linking group include aliphatic hydrocarbon groups which may have substituents. Note that when L t is a single bond, nt is 2.
  • L t is an aliphatic hydrocarbon group which may have a substituent
  • the aliphatic hydrocarbon group may be linear or branched. Further, the aliphatic hydrocarbon group may have a ring structure or may include a ring structure. Among these, it is preferable that the aliphatic hydrocarbon group is linear, since the degree of orientation of the light absorption anisotropic film is more excellent.
  • the aliphatic hydrocarbon group may be saturated or unsaturated.
  • One or more -CH 2 - possessed by the aliphatic hydrocarbon group is -O-, -CO-, -C(O)-O-, -C(O)-N(Rn)-, -O-C Substituted with a divalent substituent such as (O)-, -N(Rn)-C(O)-, arylene group (e.g., phenylene group), divalent heterocyclic group (e.g., pyridylene group), etc. Good too.
  • Rn represents a hydrogen atom or a straight or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. Note that the hydrogen atom of the arylene group may be substituted with a substituent (monovalent substituent).
  • the substituent (monovalent substituent) that the aliphatic hydrocarbon group may have are as described below, and among them, a halogen atom is preferred.
  • L t is an aliphatic hydrocarbon group which may have a substituent
  • the number of carbon atoms in L t is preferably 2 or more, more preferably 4 or more, and preferably 20 or less, and more preferably 18 or less. It is preferably 16 or less, more preferably 12 or less, and particularly preferably 12 or less.
  • the number of carbon atoms in L t is 2 or more, the light resistance of the light absorption anisotropic film is better.
  • the number of carbon atoms in L t is 18 or less, the degree of orientation of the light absorption anisotropic film is better.
  • Q t represents -C(R t2 ) 2 -, and the definition of R t2 is as described below.
  • each of the plurality of R t1 is independently a hydrogen atom or a carbon number of 1 to 12 which may have a substituent (preferably a carbon number of 1 to 6, more preferably a carbon number of 1 to 1). 4) represents an alkyl group.
  • the alkyl group in R t1 may be linear or branched, but is preferably linear. Specific examples of the substituent (monovalent substituent) that the alkyl group in R t1 may have are as described below, and among them, a fluorine atom, a chlorine atom, and a cyano group are preferable.
  • R t1 is preferably an unsubstituted alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and R t1 is preferably an unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, since the light resistance of the light absorption anisotropic film is better. More preferably, it is an unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms.
  • a plurality of R t2 are each independently a hydrogen atom or a carbon number of 1 to 12 which may have a substituent (preferably a carbon number of 1 to 10, more preferably a carbon number of 1 to 10). 6) represents an alkyl group.
  • the alkyl group in R t2 may be linear or branched, but is preferably linear.
  • Specific examples of the substituent (monovalent substituent) that the alkyl group in R t2 may have are as described below, but among them, a fluorine atom, a chlorine atom, and a cyano group are preferable.
  • R t2 is a hydrogen atom in that the light resistance is more excellent.
  • mt represents an integer of 0 to 2, and is preferably 0 or 1, more preferably 1, from the viewpoint of better light resistance of the light absorption anisotropic film.
  • mt when mt is 0, it means that the ring containing the nitrogen atom shown in formula (T) is a 5-membered ring, and when mt is 1, it means that the ring containing the nitrogen atom shown in formula (T) is a 5-membered ring.
  • mt is 2 it means that the ring containing the nitrogen atom shown in formula (T) is a 7-membered ring.
  • nt represents an integer of 2 or more, preferably an integer of 2 to 6, more preferably 2 or 3 from the viewpoint of a better degree of orientation of the light absorption anisotropic film, 2 It is more preferable that
  • the compound represented by formula (T) is more preferably a compound represented by formula (T-1), since the degree of orientation and light resistance of the light-absorbing anisotropic film are better.
  • L t1 represents an aliphatic hydrocarbon group which may have a substituent.
  • the aliphatic hydrocarbon group in L t1 may be linear or branched. Further, the aliphatic hydrocarbon group may have a ring structure or may include a ring structure. Among these, it is preferable that the aliphatic hydrocarbon group is linear, since the degree of orientation of the light absorption anisotropic film is more excellent.
  • the aliphatic hydrocarbon group in L t1 may be saturated or unsaturated. Specific examples of the substituent (monovalent substituent) that the aliphatic hydrocarbon group in L t1 may have are as described below, and among them, a halogen atom is preferable.
  • the aliphatic hydrocarbon group in L t1 preferably has no substituent.
  • the number of carbon atoms in the aliphatic hydrocarbon group in L t1 is preferably 1 or more, more preferably 2 or more, and is preferably 18 or less, more preferably 14 or less, and even more preferably 10 or less.
  • the degree of orientation of the light absorption anisotropic film is better.
  • the molecular weight of the compound represented by formula (T) is preferably 400 or more, and preferably 500 or more, from the viewpoint of providing a light absorption anisotropic film with better light resistance.
  • the molecular weight of the compound represented by formula (T) is preferably 1000 or less, preferably 800 or less, and even more preferably 700 or less, from the viewpoint of providing a more excellent degree of orientation of the light-absorbing anisotropic film.
  • the content of the compound represented by formula (T) is preferably 0.05 to 5% by mass, more preferably 0.08 to 4% by mass, and 0.05 to 5% by mass, more preferably 0.08 to 4% by mass, based on the total mass of the light-absorbing anisotropic film. More preferably 1 to 3% by mass. If the content of the compound represented by formula (T) is 0.05% by mass or more, the light resistance of the light absorption anisotropic film will be more excellent. When the content of the compound represented by formula (T) is 5% by mass or less, the degree of orientation of the light-absorbing anisotropic film is better.
  • the content of the compound represented by formula (T) is preferably 1 to 20 parts by mass, more preferably 2 to 17 parts by mass, based on 100 parts by mass of the dichroic substance in the light-absorbing anisotropic film. More preferably 4 to 13 parts by mass. If the content of the compound represented by formula (T) is 1 part by mass or more, the light resistance of the light absorption anisotropic film will be more excellent. When the content of the compound represented by formula (T) is 20 parts by mass or less, the degree of orientation of the light-absorbing anisotropic film is more excellent.
  • the light absorption anisotropic film of the present invention contains a liquid crystal compound.
  • the dichroic substance can be oriented with a higher degree of orientation while suppressing precipitation of the dichroic substance.
  • the liquid crystal compound both a high molecular liquid crystal compound and a low molecular liquid crystal compound can be used, and a high molecular liquid crystal compound is preferable because it can increase the degree of orientation.
  • a high molecular liquid crystal compound and a low molecular liquid crystal compound may be used in combination.
  • the term "polymer liquid crystal compound” refers to a liquid crystal compound having repeating units in its chemical structure.
  • low-molecular liquid crystal compound refers to a liquid crystal compound that does not have repeating units in its chemical structure.
  • the polymeric liquid crystal compound include the thermotropic liquid crystalline polymer described in JP-A No. 2011-237513, and the polymer described in paragraphs [0012] to [0042] of International Publication No. 2018/199096.
  • Examples include molecular liquid crystal compounds.
  • the low-molecular liquid crystal compound include liquid crystal compounds described in paragraphs [0072] to [0088] of JP-A No. 2013-228706, and among them, liquid crystal compounds exhibiting smectic properties are preferred. Examples of such liquid crystal compounds include those described in paragraphs [0019] to [0140] of International Publication No. 2022/014340, and these descriptions are incorporated herein by reference.
  • the content of the liquid crystal compound is preferably 50 to 99% by mass, more preferably 75 to 90% by mass, based on the total mass of the light-absorbing anisotropic film, since the effect of the present invention is more excellent.
  • the light absorption anisotropic film of the present invention contains a dichroic substance.
  • a dichroic azo dye compound is preferable, and a dichroic azo dye compound usually used in a so-called coated polarizer can be used.
  • the dichroic azo dye compound is not particularly limited, and conventionally known dichroic azo dyes can be used, but the compounds described below are preferably used.
  • the dichroic substance may be polymerized in the light absorption anisotropic film.
  • a dichroic azo dye compound means a dye whose absorbance differs depending on the direction.
  • the dichroic azo dye compound may or may not exhibit liquid crystallinity.
  • the dichroic azo dye compound When the dichroic azo dye compound exhibits liquid crystallinity, it may exhibit either nematic or smectic properties.
  • the temperature range in which the liquid crystal phase is exhibited is preferably room temperature (approximately 20° C. to 28° C.) to 300° C., and more preferably 50° C. to 200° C. from the viewpoint of handleability and manufacturing suitability.
  • the light absorption anisotropic film contains at least one dye compound (hereinafter referred to as "first dichroic azo dye”) having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of 560 to 700 nm. and at least one type of dye compound (hereinafter also abbreviated as “second dichroic azo dye compound”) having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of 455 nm or more and less than 560 nm.
  • first dichroic azo dye a dye compound having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of 560 to 700 nm.
  • second dichroic azo dye compound having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of 455 nm or more and less than 560 nm.
  • the dye has at least a dichroic azo dye compound represented by the formula (1) described below and a dichroic azo dye compound represented by the formula (2) described below. It is more preferable that
  • dichroic azo dye compounds may be used in combination.
  • a first dichroic azo dye compound and a second dichroic azo dye compound may be used together.
  • a dichroic azo dye compound of (also abbreviated as "dye compound") is preferably used in combination.
  • the dichroic azo dye compound has a crosslinkable group because the pressure resistance becomes better.
  • the crosslinkable group include a (meth)acryloyl group, an epoxy group, an oxetanyl group, and a styryl group, among which a (meth)acryloyl group is preferred.
  • the first dichroic azo dye compound is preferably a compound having a chromophore as a core and a side chain bonded to the terminal of the chromophore.
  • the chromophore include aromatic ring groups (e.g., aromatic hydrocarbon groups, aromatic heterocyclic groups), azo groups, etc., and structures having both aromatic ring groups and azo groups are preferred, More preferred is a bisazo structure having an aromatic heterocyclic group (preferably a thienothiazole group) and two azo groups.
  • the side chain is not particularly limited, and examples include groups represented by L3, R2, or L4 in formula (1) described below.
  • the first dichroic azo dye compound has a maximum absorption wavelength in the range of 560 nm or more and 700 nm or less (more preferably 560 to 650 nm, still more preferably 560 to 640 nm) from the viewpoint of adjusting the color of the light absorption anisotropic film.
  • the maximum absorption wavelength (nm) of the dichroic azo dye compound is a wavelength of 380 to 800 nm measured by a spectrophotometer using a solution in which the dichroic azo dye compound is dissolved in a good solvent. It is determined from the ultraviolet-visible light spectrum in the range.
  • the first dichroic azo dye compound is preferably a compound represented by the following formula (1) because the degree of orientation of the light-absorbing anisotropic film to be formed is further improved.
  • the dichroic substance contains a compound represented by the following formula (1), between the first dichroic azo dye compounds and between the first dichroic azo dye compound and the second dichroic dye compound, Due to the presumed reason that the interaction with the chromatic azo dye compound increases, the light resistance of the light-absorbing anisotropic film is further improved, and the degree of orientation of the light-absorbing anisotropic film is also better.
  • Ar1 and Ar2 each independently represent a phenylene group that may have a substituent or a naphthylene group that may have a substituent, and a phenylene group is preferred.
  • R1 is a hydrogen atom or an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an alkylsulfonyl group, an alkylcarbonyl group, an alkyloxycarbonyl group, an acyloxy group, an alkyl group that may have a substituent.
  • R1 is a group containing a carbon atom
  • the number of carbon atoms in R1 is preferably 1 or more, more preferably 3 or more, even more preferably 5 or more, particularly preferably 9 or more, and 10 or more from the viewpoint of a better degree of orientation. is most preferred.
  • the number of carbon atoms in R1 is preferably 20 or less, more preferably 18 or less, and even more preferably 15 or less.
  • R1 is an alkyl group or a group containing an alkyl group, the alkyl group may be linear or branched.
  • R1 is an alkyl group
  • R1 is a group other than a hydrogen atom
  • substituents monovalent substituents
  • R1' represents a hydrogen atom or a straight or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms. In each group, when a plurality of R1's exist, they may be the same or different from each other.
  • R2 and R3 are each independently a hydrogen atom, or an alkyl group, an alkoxy group, an acyl group, an alkyloxycarbonyl group, an alkylamido group, an alkylsulfonyl group, which may have a substituent.
  • R2 and R3 represents an aryl group, an arylcarbonyl group, an arylsulfonyl group, an aryloxycarbonyl group, or an arylamido group.
  • R2 or R3 is an alkyl group
  • R2' represents a hydrogen atom or a straight or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • each group when a plurality of R2's exist, they may be the same or different from each other.
  • R2 and R3 may be combined with each other to form a ring, or R2 or R3 may be combined with Ar2 to form a ring.
  • R1 is preferably an electron-withdrawing group
  • R2 and R3 are preferably groups with low electron-donating properties.
  • R1 includes an alkylsulfonyl group, an alkylcarbonyl group, an alkyloxycarbonyl group, an acyloxy group, an alkylsulfonylamino group, an alkylsulfamoyl group, an alkylsulfinyl group, and an alkylureido group.
  • R2 and R3 include groups having the following structures.
  • the group having the following structure is shown in the form containing the nitrogen atom to which R2 and R3 are bonded in the above formula (1).
  • the second dichroic azo dye compound is a compound different from the first dichroic azo dye compound, and specifically has a different chemical structure.
  • the second dichroic azo dye compound is preferably a compound having a chromophore, which is the core of the dichroic azo dye compound, and a side chain bonded to the terminal of the chromophore.
  • Specific examples of the chromophore include aromatic ring groups (e.g., aromatic hydrocarbon groups, aromatic heterocyclic groups), azo groups, etc., and structures having both aromatic hydrocarbon groups and azo groups are preferred. , a bisazo or trisazo structure having an aromatic hydrocarbon group and two or three azo groups is more preferred.
  • the side chain is not particularly limited, and includes groups represented by R4, R5, or R6 in formula (2) described below.
  • the second dichroic azo dye compound is a dichroic azo dye compound having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of 455 nm or more and less than 560 nm.
  • a dichroic azo dye compound having a maximum absorption wavelength in the range of 555 nm is preferable, and a dichroic azo dye compound having a maximum absorption wavelength in the wavelength range of 455 to 550 nm is more preferable.
  • a first dichroic azo dye compound having a maximum absorption wavelength of 560 to 700 nm and a second dichroic azo dye compound having a maximum absorption wavelength of 455 nm or more but less than 560 nm are used, light absorption anisotropy can be achieved. It becomes easier to adjust the color of the sexual membrane.
  • the second dichroic azo dye compound is preferably a compound represented by formula (2) from the viewpoint of further improving the degree of orientation of the light absorption anisotropic film.
  • n 1 or 2.
  • Ar3, Ar4 and Ar5 each independently represent a phenylene group which may have a substituent, a naphthylene group which may have a substituent, or a hetero compound which may have a substituent. Represents a ring group.
  • the heterocyclic group may be aromatic or non-aromatic. Atoms other than carbon constituting the aromatic heterocyclic group include a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom. When the aromatic heterocyclic group has a plurality of atoms constituting a ring other than carbon, these may be the same or different.
  • aromatic heterocyclic groups include pyridylene group (pyridine-diyl group), pyridazine-diyl group, imidazole-diyl group, thienylene (thiophene-diyl group), quinolylene group (quinoline-diyl group), and isoquinolylene group.
  • R4 is the same as R1 in formula (1).
  • R5 and R6 are the same as R2 and R3 in formula (1), respectively.
  • R4 is preferably an electron-withdrawing group
  • R5 and R6 are preferably groups with low electron-donating properties.
  • specific examples where R4 is an electron-withdrawing group are the same as those where R1 is an electron-withdrawing group
  • R5 and R6 are groups with low electron-donating properties.
  • Specific examples in this case are the same as those in which R2 and R3 are groups with low electron donating properties.
  • the third dichroic azo dye compound is a dichroic azo dye compound other than the first dichroic azo dye compound and the second dichroic azo dye compound, and specifically, The chemical structure is different from the chromatic azo dye compound and the second dichroic azo dye compound. If the light-absorbing anisotropic film contains the third dichroic azo dye compound, there is an advantage that the color of the light-absorbing anisotropic film can be easily adjusted.
  • the maximum absorption wavelength of the third dichroic azo dye compound is 380 nm or more and less than 455 nm, preferably 385 to 454 nm. Specific examples of the third dichroic azo dye compound include the compound represented by formula (1) described in International Publication No. 2017/195833. compound and compounds other than the above-mentioned second dichroic azo dye compound.
  • n represents an integer of 1 to 10.
  • Me represents a methyl group.
  • the content of the dichroic substance is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, based on the total mass of the light-absorbing anisotropic film, in terms of optical properties as a light-absorbing anisotropic film. , more preferably 3% by mass or more, particularly preferably 4% by mass or more.
  • the content of the dichroic substance is preferably 70% by mass or less, more preferably 60% by mass or less, and even more preferably 50% by mass or less in terms of the degree of orientation, based on the total mass of the light-absorbing anisotropic film. , 30% by mass or less is particularly preferred.
  • the content of the first dichroic azo dye compound is preferably 40 to 90 parts by mass, and 45 to 85 parts by mass, based on 100 parts by mass of the entire dichroic substance in the light-absorbing anisotropic film. is more preferable.
  • the content of the second dichroic azo dye compound is preferably 4 to 50 parts by mass, and 5 to 35 parts by mass, based on 100 parts by mass of the entire dichroic substance in the light-absorbing anisotropic film. More preferred.
  • the content of the third dichroic azo dye compound is preferably 1 to 50 parts by mass, and 2 to 40 parts by mass based on 100 parts by mass of the entire dichroic substance in the light-absorbing anisotropic film. More preferred.
  • the content ratio of the first dichroic azo dye compound, the second dichroic azo dye compound, and the third dichroic azo dye compound used as necessary is determined based on the light absorption anisotropy. It can be set arbitrarily to adjust the color of the film. However, the content ratio of the second dichroic azo dye compound to the first dichroic azo dye compound (second dichroic azo dye compound/first dichroic azo dye compound) is expressed in molar terms. , preferably from 0.1 to 10, more preferably from 0.2 to 5, even more preferably from 0.3 to 0.8. If the content ratio of the second dichroic azo dye compound to the first dichroic azo dye compound is within the above range, the degree of orientation will be increased.
  • the light absorption anisotropic film of the present invention may contain components other than the liquid crystal compound, the dichroic substance, and the compound represented by formula (T) (hereinafter also referred to as "other components"). good. Specific examples of other components include surfactants, alignment agents, and the like.
  • the light absorption anisotropic film of the present invention preferably contains a surfactant.
  • a surfactant By including a surfactant, it is expected that the smoothness of the coated surface will be improved, the degree of orientation will be improved, and the in-plane uniformity will be improved by suppressing repellency and unevenness.
  • the surfactant fluorine (meth)acrylate polymers described in [0018] to [0043] of JP-A No. 2007-272185 can be used.
  • the surfactant compounds other than these may be used.
  • the surfactants may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the surfactant is preferably 0.1 to 2.0% by mass, and 0.1% by mass based on the total mass of the light absorption anisotropic film. ⁇ 1.0% by mass is more preferred.
  • the light absorption anisotropic film of the present invention may contain an alignment agent.
  • alignment agents include boronic acid compounds and onium salts.
  • the boronic acid compound functions as a horizontal or vertical alignment agent.
  • the onium salt also functions as a vertical alignment agent.
  • One type of alignment agent may be used alone, or two or more types may be used in combination.
  • boronic acid compound a compound represented by formula (30) is preferable.
  • R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aliphatic hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group. represent.
  • R 3 represents a substituent containing a (meth)acrylic group.
  • Specific examples of boronic acid compounds include boronic acid compounds represented by the general formula (I) described in paragraphs 0023 to 0032 of JP-A No. 2008-225281. As the boronic acid compound, the compounds exemplified below are also preferred.
  • onium salts include onium salts described in paragraphs 0052 to 0058 of JP2012-208397A, onium salts described in paragraphs 0024 to 0055 of JP2008-026730A, and Examples include onium salts described in Publication No. 2002-37777.
  • the content of the alignment agent is preferably 0.005 to 8% by mass, and 0.01 to 5% by mass, based on the total mass of the light absorption anisotropic film. is more preferable.
  • the substituent (monovalent substituent) in this specification means the following group unless otherwise specified.
  • substituents include: Alkyl group (preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, even more preferably 1 to 8 carbon atoms, such as methyl group, ethyl group, isopropyl group, tert-butyl group, n-octyl group, n-decyl group, n-hexadecyl group, cyclopropyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, etc.); Alkenyl group (preferably an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, even more preferably 2 to 8 carbon atoms, such as vinyl group, aryl group, 2-butenyl group, and - pentenyl group, etc.); Alkynyl group (preferably an alkynyl group (preferably an alky
  • Silyl group (preferably a silyl group having 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms, still more preferably 3 to 24 carbon atoms, such as trimethylsilyl group and triphenylsilyl group) ); Hydroxy group; Mercapto group; Cyano group; Nitro group; Hydroxamic acid group; Sulfino group; Hydrazino group; Imino group; Azo group; Carboxy group; Sulfonic acid group; Phosphoric acid group; Examples include.
  • One embodiment of the light-absorbing anisotropic film of the present invention includes an angle ⁇ (hereinafter referred to as "transmittance The central axis angle ⁇ ”) is 0° or more and 45° or less, more preferably 0° or more and 35° or less, and even more preferably 0° or more and less than 35°.
  • An optical film having a light absorption anisotropic film having a transmittance central axis angle ⁇ of 0° or more and 45° or less and a polarizer having an absorption axis in the plane is suitably used as a viewing angle control film.
  • the transmittance center axis refers to the highest transmittance when the transmittance is measured by changing the tilt angle (polar angle) and tilt direction (azimuthal angle) with respect to the normal direction of the light-absorbing anisotropic film surface. It means the direction of the rate.
  • the Mueller matrix at a wavelength of 550 nm is actually measured using AxoScan OPMF-1 (manufactured by Optoscience). More specifically, during measurement, first find the azimuth angle at which the transmittance center axis is tilted, and then find the plane ( The wavelength The Mueller matrix at 550 nm is actually measured to derive the transmittance of the light absorption anisotropic film.
  • the transmittance center axis means the direction of the absorption axis of the dichroic substance included in the light absorption anisotropic film (the direction of the long axis of the molecule).
  • the transmittance central axis angle ⁇ is more than 45° and less than 90°, more preferably 75° and more and less than 90°, and more preferably 75° and more than 90°; More preferably, the angle is at least 90°.
  • An optical film having a light absorption anisotropic film with a transmittance central axis angle ⁇ of more than 45° and less than 90°, a polarizer having an absorption axis in the plane, and a ⁇ /4 plate can be used as a circularly polarizing plate. Suitably used.
  • the transmittance central axis angle ⁇ can be set to a desired value by adjusting the type and content of the alignment agent, for example.
  • composition for forming light-absorbing anisotropic film is formed using a composition for forming a light-absorbing anisotropic film containing a liquid crystal compound, a dichroic substance, and a compound represented by formula (T). is preferred.
  • the composition for forming a light-absorbing anisotropic film preferably contains a polymerization initiator, a solvent, and the like. , may contain other components mentioned above.
  • the liquid crystal compound, the dichroic substance, and the compound represented by formula (T) contained in the composition for forming a light-absorbing anisotropic film of the present invention are, respectively, This is the same as the dichroic substance and the compound represented by formula (T).
  • the contents of the liquid crystal compound, the dichroic substance, and the compound represented by formula (T) with respect to the total solid mass of the composition for forming a light-absorbing anisotropic film of the present invention are respectively It is preferable that the content of the liquid crystal compound, the dichroic substance, and the compound represented by formula (T) be the same as the total mass of the liquid crystal compound, the dichroic substance, and the compound represented by formula (T).
  • total solid content in the composition for forming a light-absorbing anisotropic film refers to the components excluding the solvent, and specific examples of the solid content include liquid crystal compounds, dichroic substances, formula (T) Examples include the compound represented by and the other components mentioned above.
  • compositions for forming a light-absorbing anisotropic film are the same as other components that may be included in the light-absorbing anisotropic film of the present invention.
  • the content of the other components with respect to the total solid mass of the composition for forming a light-absorbing anisotropic film is the same as the content of the other components with respect to the total mass of the light-absorbing anisotropic film of the present invention. preferable.
  • the composition for forming a light-absorbing anisotropic film contains a polymerization initiator.
  • the polymerization initiator is not particularly limited, but it is preferably a photosensitive compound, that is, a photopolymerization initiator.
  • a photopolymerization initiator various compounds can be used without particular limitation. Examples of photopolymerization initiators include ⁇ -carbonyl compounds (US Pat. Nos. 2,367,661 and 2,367,670), asiloin ether (US Pat. No. 2,448,828), and ⁇ -hydrocarbon-substituted aromatic acyloins. compound (US Pat. No.
  • photopolymerization initiators such as Irgacure 184, Irgacure 907, Irgacure 369, Irgacure 651, Irgacure 819, Irgacure OXE-01 and Irgacure manufactured by BASF. Examples include OXE-02.
  • the polymerization initiators may be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the polymerization initiator is 100 mass of the dichroic substance and liquid crystal compound in the composition for forming a light-absorbing anisotropic film. 0.01 to 30 parts by weight, more preferably 0.1 to 15 parts by weight.
  • the content of the polymerization initiator is 0.01 parts by mass or more, the durability of the light-absorbing anisotropic film becomes good, and when it is 30 parts by mass or less, the degree of orientation of the light-absorbing anisotropic film increases. It will be better.
  • the composition for forming a light-absorbing anisotropic film preferably contains a solvent from the viewpoint of workability.
  • the solvent include ketones (for example, acetone, 2-butanone, methyl isobutyl ketone, cyclopentanone, and cyclohexanone), ethers (for example, dioxane, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, dioxolane, tetrahydrofurfuryl alcohol, and cyclopentyl methyl ether, etc.), aliphatic hydrocarbons (e.g., hexane, etc.), alicyclic hydrocarbons (e.g., cyclohexane, etc.), aromatic hydrocarbons (e.g., benzene, toluene, xylene, and trimethyl benzene, etc.), halogenated carbons (e.g., dichloromethane, trichloromethane (ch)
  • solvents may be used alone or in combination of two or more.
  • organic solvents it is preferable to use organic solvents, and it is more preferable to use halogenated carbons or ketones because the effects of the present invention are better.
  • the content of the solvent is preferably 80 to 99% by mass, and 83 to 97% by mass based on the total mass of the composition for forming a light-absorbing anisotropic film. It is more preferably 85% to 95% by mass, and even more preferably 85 to 95% by mass.
  • the method for producing the light-absorbing anisotropic film of the present invention is not particularly limited, the above-described light-absorbing anisotropic film is formed on the alignment film because the obtained light-absorbing anisotropic film has a higher degree of orientation.
  • a step of applying a composition for forming a coating film hereinafter also referred to as a “coating film forming step”
  • a step of orienting a liquid crystal component contained in the coating film hereinafter also referred to as an "orientation step” in this order (hereinafter also referred to as "this manufacturing method") is preferable.
  • the liquid crystal component is a component that includes not only the above-mentioned liquid crystal compound but also a dichroic substance having liquid crystal properties.
  • the coating film forming step is a step of coating the above-described light-absorbing anisotropic film forming composition on the alignment film to form a coating film.
  • a light-absorbing anisotropic film-forming composition containing the above-mentioned solvent or by using a light-absorbing anisotropic film-forming composition made into a liquid such as a melt by heating, etc. It becomes easy to apply the composition for forming a light-absorbing anisotropic film onto the alignment film.
  • Application methods for the composition for forming a light-absorbing anisotropic film include roll coating method, gravure printing method, spin coating method, wire bar coating method, extrusion coating method, direct gravure coating method, reverse gravure coating method, and die coating method. , a spray method, and an inkjet method.
  • the alignment film can be formed by rubbing an organic compound (preferably a polymer) on the film surface, by oblique vapor deposition of an inorganic compound, by forming a layer with microgrooves, or by applying an organic compound (for example, ⁇ ) by the Langmuir-Blodgett method (LB film). -tricosanoic acid, dioctadecylmethylammonium chloride, methyl stearate, etc.).
  • alignment films are also known in which an alignment function is produced by applying an electric field, a magnetic field, or irradiation with light.
  • an alignment film formed by rubbing is preferred from the viewpoint of ease of controlling the pretilt angle of the alignment film, and a photo-alignment film formed by light irradiation is also preferred from the viewpoint of alignment uniformity.
  • Photo-alignment materials used for alignment films formed by light irradiation are described in numerous documents.
  • Preferable examples include the photocrosslinkable silane derivatives described in Japanese Patent Publication No. 2003-520878, Japanese Patent Publication No. 2004-529220, and photocrosslinkable polyimides, polyamides, or esters described in Japanese Patent No. 4162850. More preferred are azo compounds, photocrosslinkable polyimides, polyamides, or esters.
  • a photo-alignment film formed from the above material is irradiated with linearly polarized light or non-polarized light to produce a photo-alignment film.
  • linearly polarized light irradiation and “non-polarized light irradiation” are operations for causing a photoreaction in a photoalignment material.
  • the wavelength of the light used varies depending on the photoalignment material used, and is not particularly limited as long as it is a wavelength necessary for the photoreaction.
  • the peak wavelength of the light used for light irradiation is preferably 200 nm to 700 nm, more preferably ultraviolet light having a peak wavelength of 400 nm or less.
  • the light sources used for light irradiation include commonly used light sources, such as tungsten lamps, halogen lamps, xenon lamps, xenon flash lamps, mercury lamps, mercury-xenon lamps, and carbon arc lamps, various lasers [e.g., semiconductor lasers, helium Examples include neon lasers, argon ion lasers, helium cadmium lasers, and YAG (yttrium aluminum garnet) lasers, light emitting diodes, and cathode ray tubes.
  • various lasers e.g., semiconductor lasers, helium Examples include neon lasers, argon ion lasers, helium cadmium lasers, and YAG (yttrium aluminum garnet) lasers, light emitting diodes, and cathode ray tubes.
  • a polarizing plate for example, an iodine polarizing plate, a dichroic material polarizing plate, and a wire grid polarizing plate
  • a prism type element for example, a Glan-Thompson prism
  • a Brewster angle a method using a Brewster angle.
  • a method using a reflective polarizer, or a method using light emitted from a polarized laser light source can be adopted.
  • only light of a required wavelength may be selectively irradiated using a filter, a wavelength conversion element, or the like.
  • the irradiated light is linearly polarized light
  • a method is adopted in which the light is irradiated from the upper surface or the back surface of the alignment film perpendicularly or obliquely to the surface of the alignment film.
  • the incident angle of light varies depending on the photo-alignment material, but is preferably 0 to 90° (vertical), and preferably 40 to 90°.
  • the alignment film is irradiated with non-polarized light obliquely.
  • the angle of incidence is preferably 10 to 80 degrees, more preferably 20 to 60 degrees, and even more preferably 30 to 50 degrees.
  • the irradiation time is preferably 1 minute to 60 minutes, more preferably 1 minute to 10 minutes.
  • patterning is necessary, a method of applying light irradiation using a photomask as many times as necessary to create the pattern, or a method of writing a pattern by scanning a laser beam can be adopted.
  • the orientation step is a step of orienting the dichroic substance contained in the coating film.
  • the light absorption anisotropic film of the present invention is obtained.
  • the orientation process may include a drying process. Components such as solvents can be removed from the coating film by the drying process.
  • the drying treatment may be performed by leaving the coating film at room temperature for a predetermined period of time (for example, natural drying), or by heating and/or blowing air.
  • the dichroic substance contained in the composition for forming a light-absorbing anisotropic film may be oriented by the above-mentioned coating film forming step or drying treatment.
  • the composition for forming a light-absorbing anisotropic film is prepared as a coating solution containing a solvent
  • the solvent contained in the coating film can be removed by drying the coating film.
  • the light absorption anisotropic film of the present invention may be obtained by orientation of the colored substance.
  • the orientation step includes heat treatment.
  • the dichroic substance contained in the coating film is further oriented, and the degree of orientation of the resulting light-absorbing anisotropic film is further increased.
  • the heat treatment is preferably performed at 10 to 250°C, more preferably from 25 to 190°C, from the viewpoint of manufacturing suitability.
  • the heating time is preferably 1 to 300 seconds, more preferably 1 to 60 seconds.
  • the alignment step may include a cooling treatment performed after the heat treatment.
  • the cooling treatment is a treatment in which the coated film after heating is cooled to about room temperature (20 to 25° C.).
  • the cooling means is not particularly limited, and any known method can be used.
  • This manufacturing method may include a step of curing the light-absorbing anisotropic film (hereinafter also referred to as a "curing step") after the orientation step.
  • the curing step is performed, for example, by heating and/or light irradiation (exposure).
  • exposure it is preferable that the curing step is carried out by light irradiation.
  • Various light sources can be used for curing, such as infrared rays, visible light, or ultraviolet rays, but ultraviolet rays are preferred.
  • ultraviolet rays may be irradiated while heating during curing, or ultraviolet rays may be irradiated through a filter that transmits only a specific wavelength.
  • the exposure may be performed under a nitrogen atmosphere.
  • curing of the light-absorbing anisotropic film progresses by radical polymerization, it is preferable to perform exposure under a nitrogen atmosphere because inhibition of polymerization by oxygen is reduced.
  • the thickness of the light-absorbing anisotropic film is not particularly limited, but it is preferably 0.3 to 10 ⁇ m, more preferably 0.5 to 9 ⁇ m, since the effects of the present invention are more excellent.
  • the optical film of the present invention has a base material and the above-mentioned light-absorbing anisotropic film disposed on the base material, and has an alignment film between the base material and the light-absorbing anisotropic film. You may do so.
  • Each member constituting the optical film of the present invention will be explained below.
  • a known transparent resin film, transparent resin plate, transparent resin sheet, etc. can be used, and there is no particular limitation.
  • the transparent resin film include cellulose acylate film (for example, cellulose triacetate film (refractive index 1.48), cellulose diacetate film, cellulose acetate butyrate film, cellulose acetate propionate film), polyethylene terephthalate film, polyether sulfone.
  • Film, polyacrylic resin film, polyurethane resin film, polyester film, polycarbonate film, polysulfone film, polyether film, polymethylpentene film, polyetherketone film, (meth)acrylonitrile film, etc. can be used.
  • cellulose acylate film is preferred, and cellulose triacetate film is more preferred, as it has high transparency, low optical birefringence, and is easy to manufacture, and is commonly used as a protective film for polarizing plates.
  • the thickness of the base material is usually 20 ⁇ m to 100 ⁇ m. In the present invention, it is particularly preferable that the base material is a cellulose ester film and that the film thickness is 20 to 70 ⁇ m.
  • One of the preferred embodiments of the optical film of the present invention includes a light absorption anisotropic film having a transmittance central axis angle ⁇ of 0° or more and 45° or less, and a polarizer having an absorption axis in the plane. Examples include aspects. Such an optical film is suitably used as a viewing angle control film used to control the viewing angle.
  • the polarizer is preferably placed on the opposite side of the light-absorbing anisotropic film from the base material.
  • the polarizer may be placed in contact with the surface of the light-absorbing anisotropic film, or may be placed on the surface of the light-absorbing anisotropic film via another layer (for example, a known adhesive layer or adhesive layer). It may be placed in
  • the polarizer is not particularly limited as long as it has an absorption axis in the plane and has the function of converting light into a specific linearly polarized light, and any conventionally known polarizer can be used.
  • the polarizer an iodine-based polarizer, a dye-based polarizer using a dichroic dye, a polyene-based polarizer, etc. are used.
  • the iodine-based polarizer and the dye-based polarizer include a coating type polarizer and a stretched type polarizer, and either of them can be applied.
  • a polarizer in which a dichroic organic dye is oriented using the orientation of a liquid crystal compound is preferable.
  • a stretched polarizer a polarizer in which iodine or a dichroic dye is adsorbed to polyvinyl alcohol and stretched is preferable.
  • the polarizer produced is preferred.
  • a light-absorbing anisotropic film that does not contain a liquid crystal compound and contains a dichroic dye compound that is horizontally aligned (in a direction that intersects the thickness direction of the light-absorbing anisotropic film) described in JP-A No. 2010-152351.
  • a light absorption anisotropic film containing a liquid crystal compound and a horizontally aligned dichroic dye compound described in International Publication No. 2017/154907.
  • optical film of the present invention includes a light-absorbing anisotropic film having a transmittance center axis angle ⁇ of more than 45° and less than 90°, and a ⁇ /4 plate. It will be done.
  • Such an optical film is suitably used as a circularly polarizing plate.
  • a ⁇ /4 plate is a plate that has a ⁇ /4 function, and specifically, a plate that has the function of converting linearly polarized light of a certain wavelength into circularly polarized light (or from circularly polarized light to linearly polarized light).
  • the ⁇ /4 plate has a single layer structure include a stretched polymer film, a retardation film in which a light-absorbing anisotropic film having a ⁇ /4 function is provided on a support, etc.
  • a specific example of an embodiment in which the ⁇ /4 plate has a multilayer structure is a broadband ⁇ /4 plate formed by laminating a ⁇ /4 plate and a ⁇ /2 plate.
  • the ⁇ /4 plate and the light-absorbing anisotropic film may be provided in contact with each other, or another layer may be provided between the ⁇ /4 plate and the light-absorbing anisotropic film.
  • layers include an adhesive layer or adhesive layer for ensuring adhesion, and a barrier layer.
  • the optical film of the present invention preferably has a barrier layer together with the base material and the light-absorbing anisotropic film.
  • the barrier layer is also called a gas barrier layer (oxygen barrier layer), and has the function of protecting the polarizing element of the present invention from gases such as oxygen in the atmosphere, moisture, or compounds contained in adjacent layers.
  • the barrier layer for example, paragraphs [0014] to [0054] of JP 2014-159124, paragraphs [0042] to [0075] of JP 2017-121721, and [0075] of JP 2017-115076. Reference can be made to paragraphs [0045] to [0054], paragraphs [0010] to [0061] of JP-A No. 2012-213938, and paragraphs [0021] to [0031] of JP-A No. 2005-169994.
  • a display device (image display device) of the present invention includes the above-described optical film and a display element.
  • the display element is preferably arranged on the polarizer side of the optical film (ie, on the opposite side to the base material).
  • the polarizer and the liquid crystal cell may be laminated via a known adhesive layer or adhesive layer.
  • the display element used in the display device of the present invention is not particularly limited, and includes, for example, a liquid crystal cell, an organic electroluminescence (hereinafter abbreviated as "EL") display panel, a plasma display panel, and the like. Among these, a liquid crystal cell or an organic EL display panel is preferable.
  • the display device of the present invention is preferably a liquid crystal display device using a liquid crystal cell as a display element, or an organic EL display device using an organic EL display panel as a display element.
  • Some image display devices are thin and can be molded into curved surfaces.
  • the light-absorbing anisotropic film used in the present invention is thin and easy to bend, so it can be suitably applied to image display devices with curved display surfaces. Further, some image display devices have a pixel density exceeding 250 ppi and are capable of high-definition display.
  • the light-absorbing anisotropic film used in the present invention can be suitably applied to such high-definition image display devices without causing moiré.
  • Liquid crystal display device As a liquid crystal display device which is an example of the display device of the present invention, an embodiment including the above-mentioned viewing angle control film and a liquid crystal cell is preferably mentioned.
  • the viewing angle control film As a specific configuration, there is a configuration in which the viewing angle control film is disposed on the front polarizing plate or the rear polarizing plate. In these configurations, it is possible to control the viewing angle in which light is blocked in the vertical direction or the horizontal direction. Further, a viewing angle control film may be placed on both the front polarizing plate and the rear polarizing plate. With this configuration, it is possible to control the viewing angle so that light is blocked in all directions and light is transmitted only in the front direction.
  • a plurality of viewing angle control films may be laminated with a retardation layer interposed therebetween.
  • Transmission performance and light blocking performance can be controlled by controlling the phase difference value and optical axis direction. For example, by arranging a polarizer, viewing angle control film, ⁇ /2 wavelength plate (the axis angle is 45 degrees off from the orientation direction of the polarizer), and viewing angle control film, light can be blocked in all directions. This makes it possible to control the viewing angle so that light is transmitted only in the front direction.
  • the retardation layer a positive A plate, a negative A plate, a positive C plate, a negative C plate, a B plate, an O plate, etc. can be used.
  • the thickness of the retardation layer is preferably thin as long as it does not impair optical properties, mechanical properties, and manufacturing suitability from the viewpoint of reducing the thickness of the viewing angle control system. Specifically, it is preferably 1 to 150 ⁇ m, and The thickness is more preferably 70 ⁇ m, and even more preferably 1 to 30 ⁇ m.
  • the liquid crystal cell constituting the liquid crystal display device will be described in detail below.
  • the liquid crystal cell used in the liquid crystal display device is preferably in VA (Vertical Alignment) mode, OCB (Optically Compensated Bend) mode, IPS (In-Plane-Switching) mode, or TN (Twisted Nematic) mode. It is not limited to these.
  • VA Vertical Alignment
  • OCB Optically Compensated Bend
  • IPS In-Plane-Switching
  • TN Transmission Nematic
  • rod-like liquid crystal molecules are substantially horizontally aligned when no voltage is applied, and are further twisted at an angle of 60 to 120°.
  • TN mode liquid crystal cells are most commonly used as color TFT liquid crystal display devices, and are described in numerous documents.
  • VA mode liquid crystal cell rod-like liquid crystal molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied.
  • VA mode liquid crystal cells include (1) narrowly defined VA mode liquid crystal cells in which rod-shaped liquid crystal molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied, and substantially horizontally when voltage is applied (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-2002); In addition to (2) a multi-domain (MVA mode) liquid crystal cell (SID97, described in Digest of tech. Papers (Proceedings) 28 (1997) 845) in which the VA mode is multi-domained to expand the viewing angle.
  • VVA mode multi-domain liquid crystal cell
  • n-ASM mode Liquid crystal cell in a mode in which rod-shaped liquid crystal molecules are aligned substantially vertically when no voltage is applied, and twisted and multi-domain aligned when a voltage is applied
  • SURVIVAL mode liquid crystal cell presented at LCD International 98.
  • PVA Plasma Vertical Alignment
  • Optical Alignment optical alignment type
  • PSA Polymer-Sustained Alignment
  • the liquid crystal compound In an IPS mode liquid crystal cell, the liquid crystal compound is oriented substantially parallel to the substrate, and when an electric field parallel to the substrate surface is applied, the liquid crystal molecules respond in a planar manner. That is, the liquid crystal compound is oriented in-plane when no electric field is applied.
  • a black display occurs when no electric field is applied, and the absorption axes of the pair of upper and lower polarizing plates are perpendicular to each other.
  • a method of using an optical compensatory sheet to reduce leakage light during black display in an oblique direction and improve the viewing angle is disclosed in JP-A-10-54982, JP-A-11-202323, and JP-A-9-292522.
  • the organic EL display device preferably includes, for example, the above-described circularly polarizing plate and the organic EL display panel in this order from the viewing side.
  • the base material, the light absorption anisotropic film, and the ⁇ /4 plate are arranged in this order from the viewing side.
  • an organic EL display panel is a display panel constructed using an organic EL element in which an organic light emitting layer (organic electroluminescence layer) is sandwiched between electrodes (between a cathode and an anode).
  • the structure of the organic EL display panel is not particularly limited, and a known structure may be employed.
  • Example 1 [Formation of alignment film P1]
  • the surface of a cellulose acylate film (TAC base material with a thickness of 40 ⁇ m; TG40 manufactured by Fuji Film Co., Ltd.) was saponified with an alkaline solution, and the following composition for forming an alignment film 1 was applied thereon using a wire bar.
  • the cellulose acylate film on which the coating film was formed was dried with hot air at 60° C. for 60 seconds and then with hot air at 100° C. for 120 seconds to form an alignment film P1.
  • rubbing treatment (roller rotation speed: 1000 rotations/spacer thickness 1.8 mm, stage speed 1.8 m/min) was performed once to obtain a film with an alignment film P1.
  • the thickness of the alignment film P1 was 1 ⁇ m.
  • composition 1 for forming alignment film ⁇ Modified polyvinyl alcohol PVA-1 3.80 parts by mass IRGACURE2959 0.20 parts by mass Water 70.00 parts by mass Methanol 30.00 parts by mass ------------------------ ⁇
  • composition 1 for forming light-absorbing anisotropic film Liquid crystal compound L1 2.716 parts by mass Liquid crystal compound L4 1.195 parts by mass Dichroic substance Y1 0.163 parts by mass Dichroic substance M1 0.109 parts by mass Dichroic substance C1 0.625 parts by mass Surfactant B1 0.003 parts by mass N-oxyl compound T1 0.054 parts by mass Polymerization initiator I1 0.136 parts by mass Tetrahydrofuran (THF) 9.500 parts by mass Cyclopentanone (CPO) 85.500 parts by mass ------ ⁇
  • barrier layer BA1 The following barrier composition BA1 was continuously applied onto the light-absorbing anisotropic film 1 using a wire bar. Next, it was dried at 80° C. and irradiated for 2 seconds at an illumination intensity of 200 mW/cm 2 using an LED lamp (center wavelength 365 nm) to obtain an optical film 1 on which a barrier layer BA1 was formed. The thickness of the barrier layer BA1 was 1 ⁇ m.
  • Orientation degree: S ((Az0/Ay0)-1)/((Az0/Ay0)+2)
  • Az0 represents the absorbance of the light absorption anisotropic film for polarized light in the direction of the absorption axis
  • Ay0 represents the absorbance of the light absorption anisotropic film for polarized light in the direction of the polarization axis.
  • the layer structure other than the light-absorbing anisotropic film 1 of the optical film 1 is Since it has no absorption in the wavelength range of 400 to 700 nm, the degree of orientation calculated above can be read as the value of the light absorption anisotropic film 1 included in the optical film 1.
  • Examples 2 to 9 and Comparative Examples 1 to 2 The procedure was carried out in the same manner as in Example 1, except that the type of composition for forming a light-absorbing anisotropic film was changed to the composition shown in Tables 1 and 2, and the type of alignment film was changed as shown in Table 2.
  • Light absorption anisotropic films and optical films of Examples 2 to 9 and Comparative Examples 1 to 2 were produced and evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.
  • the evaluation of the degree of orientation using the optical film of Example 6 was carried out by changing the wavelength range for calculating the degree of orientation to 400 to 580 nm.
  • the evaluation of light resistance (evaluation 1) using the optical film of Example 6 was carried out by changing the wavelength range for transmittance measurement to 400 to 580 nm.
  • a method for forming the alignment film P2 is shown below.
  • the following composition 2 for forming an alignment film was applied onto a cellulose acylate film (TAC base material with a thickness of 60 ⁇ m; TG60 manufactured by Fuji Film Co., Ltd.) using a wire bar.
  • the cellulose acylate film on which the coating film was formed was dried with warm air at 140° C. for 120 seconds to form an alignment film P2.
  • the coating film was irradiated with polarized ultraviolet light (10 mJ/cm 2 , using an ultra-high pressure mercury lamp) to obtain a film with a photo-alignment film.
  • the thickness of the alignment film P2 was 1.7 ⁇ m.
  • Surfactant In the formula, Ac means an acetyl group. Also, the numerical value attached to the repeating unit represents the mass ratio.
  • N-oxyl compound (MW means molecular weight)
  • Polymerization initiator I1 (IRGACUREOXE-02, manufactured by BASF)
  • Example 10 The light-absorbing anisotropic film 10 and optical film of Example 10 were prepared in the same manner as in Example 1, except that the type of composition 1 for forming a light-absorbing anisotropic film was changed to the composition shown in Tables 1 and 3. 10 were produced.
  • CR0 Tm0/Tm30
  • the optical film 10 was set in a light resistance tester (IIIN-500W manufactured by Eagle Engineering Co., Ltd., XENON LAMP POWER SUPPLY XB-50101AA-A manufactured by USHIO Co., Ltd.) so that the xenon light was incident at an angle of 60°. Xenon irradiation was performed for 40 hours.
  • the contrast (CR) of the optical film 10 after the light resistance test was measured in the same manner as the contrast (CR0) before the light resistance test, the contrast reduction value ( ⁇ CR) was calculated using the following formula, and evaluated using the following criteria. did.
  • the results are shown in Table 3.
  • ⁇ CR
  • Examples 11-12 and Comparative Example 3 The light absorption anisotropy of Examples 11 to 12 and Comparative Example 3 was obtained in the same manner as in Example 10, except that the type of composition for forming a light absorption anisotropic film was changed to the composition shown in Tables 1 and 3. A film and an optical film were produced and evaluated in the same manner as in Example 10. The results are shown in Table 3.
  • the light absorption anisotropic film of the present invention was shown to have excellent light resistance (Examples 1 to 12).
  • the light absorption anisotropic films not containing the compound represented by formula (T) were shown to have insufficient light resistance (Comparative Examples 1 to 3).
  • Example 2 and Example 6 if the dichroic substance contains the compound represented by formula (1), a light absorption anisotropic film with better orientation and light resistance can be obtained. This was shown (Example 2).
  • Example 1 and Example 2 when a compound having a molecular weight of 500 or more is used as the compound represented by formula (T), a light absorption anisotropic film with better light resistance can be obtained.
  • Example 2 Furthermore, from a comparison between Example 2 and Example 5, when a compound having two N-oxyl radicals in one molecule is used as the compound represented by formula (T), an excellent light absorption difference is obtained due to the degree of orientation. It was shown that a tropic film could be obtained (Example 2).
  • the composition 1 for forming a light-absorbing anisotropic film was filled and the surrounding area was sealed. Thereafter, it was heated on a hot plate at 140°C for 30 seconds, cooled to room temperature (23°C), heated at 65°C for 60 seconds, and cooled again to room temperature. Thereafter, the liquid crystal cell 1 was produced by irradiating for 2 seconds using an LED lamp (center wavelength: 365 nm) at an illuminance of 200 mW/cm 2 . Using the obtained liquid crystal cell 1, light resistance was evaluated in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 4.
  • a liquid crystal cell 2 was prepared in the same manner as in Reference Example 1, except that Composition 2 for forming a light-absorbing anisotropic film was used instead of Composition 1 for forming a light-absorbing anisotropic film, and the same procedure as in Reference Example 1 was carried out. Light resistance was evaluated using the method described below. The results are shown in Table 4.

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Abstract

本発明の課題は、耐光性に優れた光吸収異方性膜、並びに、これを有する光学フィルム及び表示装置の提供である。本発明の光吸収異方性膜は、液晶化合物と、二色性物質と、式（Ｔ）で表される化合物と、を含み、液晶化合物及び二色性物質の配向状態が固定化されている。式（Ｔ）中、Ｌｔは単結合又はｎｔ価の連結基、Ｑｔは－Ｃ（Ｒｔ２）２－、複数のＲｔ１はそれぞれ独立に、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～１２のアルキル基、複数のＲｔ２はそれぞれ独立に水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～１２のアルキル基を表し、ｍｔは０～２の整数を表し、ｎｔは２以上の整数を表す。

Description

光吸収異方性膜、光学フィルム及び表示装置
　本発明は、光吸収異方性膜、光学フィルム及び表示装置に関する。
　光学補償シート及び位相差フィルムなどの光学フィルムは、画像着色解消及び視野角制御などの観点から、様々な表示装置で用いられている。近年、このような光学フィルムとして、液晶化合物及び二色性物質を含む光吸収異方性膜を有するフィルムが用いられている。例えば、特許文献１には、液晶化合物と、アゾ基を有する二色性物質と、酸化剤と、を含む組成物を用いて得られた光吸収異方性膜が記載されている。
特開２０２０－１２５４８６号公報
　近年、光吸収異方性膜は、更なる耐光性の向上が求められている。本発明者らが、特許文献１に記載されたＮ－オキシル構造を有する酸化剤を含む光吸収異方性膜について検討したところ、耐光性について改善の余地があることを明らかとした。
　本発明は、上記問題に鑑みてなされ、耐光性に優れた光吸収異方性膜、並びに、これを有する光学フィルム及び表示装置の提供を課題とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、液晶化合物と、二色性物質と、を含み、液晶化合物及び二色性物質の配向状態が固定化されている光吸収異方性膜において、後述の式（Ｔ）で表される化合物を更に含むことで、光吸収異方性膜の耐光性が向上することを見出し、本発明を完成させた。
　すなわち、本発明者らは、以下の構成により上記課題が解決できることを見出した。
［１］
　液晶化合物と、二色性物質と、後述の式（Ｔ）で表される化合物と、を含み、
　上記液晶化合物及び上記二色性物質の配向状態が固定化されている、光吸収異方性膜。
　後述の式（Ｔ）中、
　Ｌｔは、単結合、又は、ｎｔ価の連結基を表し、
　Ｑｔは、－Ｃ（Ｒｔ２）２－を表し、
　複数のＲｔ１はそれぞれ独立に、水素原子、又は、置換基を有していてもよい炭素数１～１２のアルキル基を表し、
　複数のＲｔ２はそれぞれ独立に、水素原子、又は、置換基を有していてもよい炭素数１～１２のアルキル基を表し、
　ｍｔは、０～２の整数を表し、
　ｎｔは、２以上の整数を表す。
［２］
　上記式（Ｔ）で表される化合物の分子量が４００以上である、［１］に記載の光吸収異方性膜。
［３］
　上記式（Ｔ）で表される化合物の分子量が５００以上である、［１］又は［２］に記載の光吸収異方性膜。
［４］
　上記二色性物質が後述の式（１）で表される化合物を含む、［１］～［３］のいずれかに記載の光吸収異方性膜。
　後述の式（１）中、Ａｒ１及びＡｒ２はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい、フェニレン基、又は、ナフチレン基を表し、
　Ｒ１は、水素原子、又は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アルキルカルボニル基、アルキルオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルカーボネート基、アルキルアミノ基、アシルアミノ基、アルキルカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アルキルスルファモイル基、アルキルカルバモイル基、アルキルスルフィニル基、アルキルウレイド基、アルキルリン酸アミド基、アルキルイミノ基、若しくは、アルキルシリル基を表し、Ｒ１がアルキル基である場合、アルキル基中の－ＣＨ２－は、２価の置換基によって置換されていてもよく、
　Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、水素原子、又は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アルコキシ基、アシル基、アルキルオキシカルボニル基、アルキルアミド基、アルキルスルホニル基、アリール基、アリールカルボニル基、アリールスルホニル基、アリールオキシカルボニル基、若しくは、アリールアミド基を表し、Ｒ２及びＲ３がアルキル基である場合、アルキル基中の－ＣＨ２－は、２価の置換基によって置換されていてもよい。Ｒ２及びＲ３は、互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ２又はＲ３は、Ａｒ２と結合して環を形成していてもよい。
［５］
　上記光吸収異方性膜の透過率中心軸と、上記光吸収異方性膜表面の法線方向とのなす角度θが４５°超９０°以下である、［１］～［４］のいずれかに記載の光吸収異方性膜。
［６］
　上記光吸収異方性膜の透過率中心軸と、上記光吸収異方性膜表面の法線方向とのなす角度θが０°以上４５°以下である、［１］～［４］のいずれかに記載の光吸収異方性膜。
［７］
　基材と、上記基材上に配置された［１］～［６］のいずれかに記載の光吸収異方性膜と、を有する、光学フィルム。
［８］
　更に、上記基材と上記光吸収異方性膜との間に配向膜を有する、［７］に記載の光学フィルム。
［９］
　基材と、上記基材上に配置された［５］に記載の光吸収異方性膜と、上記光吸収異方性膜上に配置されたλ／４板と、を有する、光学フィルム。
［１０］
　基材と、上記基材上に配置された［６］に記載の光吸収異方性膜と、面内に吸収軸を持つ偏光子と、を有し、視野角の制御に用いる、光学フィルム。
［１１］
　［７］～［１０］のいずれかに記載の光学フィルムと、表示素子と、を有する、表示装置。
　本発明によれば、耐光性に優れた光吸収異方性膜、並びに、これを有する光学フィルム及び表示装置を提供できる。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施態様に限定されるものではない。
　なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。本明細書に段階的に記載されている数値範囲において、ある数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本明細書に記載されている数値範囲において、ある数値範囲で記載された上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
　また、本明細書において、各成分は、各成分に該当する物質を１種単独でも用いても、２種以上を併用してもよい。ここで、各成分について２種以上の物質を併用する場合、その成分についての含有量とは、特段の断りが無い限り、併用した物質の合計の含有量を指す。
　また、本明細書において、２以上の好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。
　また、本明細書において、「（メタ）アクリレート」は、「アクリレート」又は「メタクリレート」を表す表記であり、「（メタ）アクリル」は、「アクリル」又は「メタクリル」を表す表記であり、「（メタ）アクリロイル」は、「アクリロイル」又は「メタクリロイル」を表す表記であり、「（メタ）アクリル酸」は、「アクリル酸」又は「メタクリル酸」を表す表記である。
［光吸収異方性膜］
　本発明の光吸収異方性膜は、液晶化合物と、二色性物質と、後述の式（Ｔ）で表される化合物と、を含み、上記液晶化合物及び上記二色性物質の配向状態が固定化されている。
　本発明の光吸収異方性膜は、耐光性に優れる。この理由の詳細は明らかではないが、概ね以下のように推定している。
　光吸収異方性膜中の二色性物質が光励起した励起状態において、式（Ｔ）で表される化合物が励起状態の電子を速やかに受け取ることで、励起状態が失活すると推測される。これにより、二色性物質の分解が抑制されて、光吸収異方性膜の耐光性が向上したと推測される。特に、式（Ｔ）で表される化合物は、Ｎ－オキシルラジカルを１分子中に２個以上有しているので、光吸収異方性膜の耐光性を向上させる機能がより効果的に発現したと考えられる。
〔式（Ｔ）で表される化合物〕
　本発明の光吸収異方性膜は、下記式（Ｔ）で表される化合物を含む。
　式（Ｔ）中、Ｌｔは、単結合、又は、ｎｔ価の連結基を表す。ｎｔ価の連結基の具体例としては、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基が挙げられる。なお、Ｌｔが単結合である場合、ｎｔは２である。
　Ｌｔが置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基である場合、脂肪族炭化水素基は、直鎖状であってもよく、分岐状であってもよい。また、脂肪族炭化水素基は、環構造からなっていてもよく、環構造を含んでいてもよい。中でも、脂肪族炭化水素基は、光吸収異方性膜の配向度がより優れる点から、直鎖状であることが好ましい。
　脂肪族炭化水素基は、飽和であってもよく、不飽和であってもよい。
　脂肪族炭化水素基が有する１個以上の－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒｎ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｎ（Ｒｎ）－Ｃ（Ｏ）－、アリーレン基（例えば、フェニレン基）、２価の複素環基（例えばピリジレン基）、などの２価の置換基で置換されていてもよい。Ｒｎは、水素原子又は炭素数１～６の直鎖もしくは分岐状のアルキル基を表す。なお、アリーレン基が有する水素原子は、置換基（１価の置換基）で置換されていてもよい。
　脂肪族炭化水素基が有し得る置換基（１価の置換基）の具体例は、後述の通りであるが、中でも、ハロゲン原子が好ましい。
　Ｌｔが置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基である場合、Ｌｔの炭素数は、２以上が好ましく、４以上がより好ましく、また、２０以下が好ましく、１８以下がより好ましく、１６以下が更に好ましく、１２以下が特に好ましい。Ｌｔの炭素数が２以上であれば、光吸収異方性膜の耐光性がより優れる。Ｌｔの炭素数が１８以下であれば、光吸収異方性膜の配向度がより優れる。
　式（Ｔ）中、Ｑｔは、－Ｃ（Ｒｔ２）２－を表し、Ｒｔ２の定義は後述の通りである。
　式（Ｔ）中、複数のＲｔ１はそれぞれ独立に、水素原子、又は、置換基を有していてもよい炭素数１～１２（好ましくは炭素数１～６、より好ましくは炭素数１～４）のアルキル基を表す。
　Ｒｔ１におけるアルキル基は、直鎖状であってもよく、分岐状であってもよいが、直鎖状であるのが好ましい。
　Ｒｔ１におけるアルキル基が有し得る置換基（１価の置換基）の具体例は、後述の通りであるが、中でも、フッ素原子、塩素原子、シアノ基が好ましい。
　中でも、光吸収異方性膜の耐光性がより優れる点で、Ｒｔ１は、炭素数１～１２の無置換のアルキル基であるのが好ましく、炭素数１～６の無置換のアルキル基であるのがより好ましく、炭素数１～４の無置換のアルキル基であるのが更に好ましい。
　式（Ｔ）中、複数のＲｔ２はそれぞれ独立に、水素原子、又は、置換基を有していてもよい炭素数１～１２（好ましくは炭素数１～１０、より好ましくは炭素数１～６）のアルキル基を表す。
　Ｒｔ２におけるアルキル基は、直鎖状であってもよく、分岐状であってもよいが、直鎖状であるのが好ましい。
　Ｒｔ２におけるアルキル基が有し得る置換基（１価の置換基）の具体例は、後述の通りであるが、中でも、フッ素原子、塩素原子、シアノ基が好ましい
　中でも、光吸収異方性膜の耐光性がより優れる点で、Ｒｔ２は、水素原子であるのが好ましい。
　式（Ｔ）中、ｍｔは、０～２の整数を表し、光吸収異方性膜の耐光性がより優れる点から、０又は１であるのが好ましく、１であるのがより好ましい。
　ここで、ｍｔが０である場合、式（Ｔ）に示されている窒素原子を含む環が５員環であることを意味し、ｍｔが１である場合、式（Ｔ）に示されている窒素原子を含む環が６員環であることを意味し、ｍｔが２である場合、式（Ｔ）に示されている窒素原子を含む環が７員環であることを意味する。
　式（Ｔ）中、ｎｔは、２以上の整数を表し、２～６の整数が好ましく、光吸収異方性膜の配向度がより優れる点から、２又は３であるのがより好ましく、２であるのが更に好ましい。
　式（Ｔ）で表される化合物は、光吸収異方性膜の配向度及び耐光性がより優れる点から、式（Ｔ－１）で表される化合物であるのがより好ましい。
　式（Ｔ－１）中、Ｌｔ１は、置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基を表す。
　Ｌｔ１における脂肪族炭化水素基は、直鎖状であってもよく、分岐状であってもよい。また、脂肪族炭化水素基は、環構造からなっていてもよく、環構造を含んでいてもよい。中でも、脂肪族炭化水素基は、光吸収異方性膜の配向度がより優れる点から、直鎖状であることが好ましい。
　Ｌｔ１における脂肪族炭化水素基は、飽和であってもよく、不飽和であってもよい。
　Ｌｔ１における脂肪族炭化水素基が有し得る置換基（１価の置換基）の具体例は、後述の通りであるが、中でも、ハロゲン原子が好ましい。ただし、Ｌｔ１における脂肪族炭化水素基は、置換基を有しないことが好ましい。
　Ｌｔ１における脂肪族炭化水素基の炭素数は、１以上が好ましく、２以上がより好ましく、また、１８以下が好ましく、１４以下がより好ましく、１０以下が更に好ましい。Ｌｔ１の炭素数が１０以下であれば、光吸収異方性膜の配向度がより優れる。
　式（Ｔ－１）中におけるＱｔ、Ｒｔ１、Ｒｔ２、ｍｔ、及び、ｎｔの定義はそれぞれ、式（Ｔ）中におけるＱｔ、Ｒｔ１、Ｒｔ２、ｍｔ、及び、ｎｔの定義と同様であるので、その説明を省略する。
　式（Ｔ）で表される化合物の具体例を以下に示すが、これに限定されるものではない。
　式（Ｔ）で表される化合物の分子量は、光吸収異方性膜の耐光性がより優れる点から、４００以上が好ましく、５００以上が好ましい。
　式（Ｔ）で表される化合物の分子量は、光吸収異方性膜の配向度がより優れる点から、１０００以下が好ましく、８００以下が好ましく、７００以下が更に好ましい。
　式（Ｔ）で表される化合物の含有量は、光吸収異方性膜の全質量に対して、０．０５～５質量％が好ましく、０．０８～４質量％がより好ましく、０．１～３質量％が更に好ましい。式（Ｔ）で表される化合物の含有量が０．０５質量％以上であれば、光吸収異方性膜の耐光性がより優れる。式（Ｔ）で表される化合物の含有量が５質量％以下であれば、光吸収異方性膜の配向度がより優れる。
　式（Ｔ）で表される化合物の含有量は、光吸収異方性膜中の二色性物質１００質量部に対して、１～２０質量部が好ましく、２～１７質量部がより好ましく、４～１３質量部が更に好ましい。式（Ｔ）で表される化合物の含有量が１質量部以上であれば、光吸収異方性膜の耐光性がより優れる。式（Ｔ）で表される化合物の含有量が２０質量部以下であれば、光吸収異方性膜の配向度がより優れる。
〔液晶化合物〕
　本発明の光吸収異方性膜は、液晶化合物を含む。これにより、二色性物質の析出を抑止しながら、二色性物質をより高い配向度で配向させることができる。
　液晶化合物としては、高分子液晶化合物及び低分子液晶化合物のいずれも用いることができ、配向度を高くできる点から、高分子液晶化合物が好ましい。また、液晶化合物としては、高分子液晶化合物及び低分子液晶化合物を併用してもよい。
　ここで、「高分子液晶化合物」とは、化学構造中に繰り返し単位を有する液晶化合物のことをいう。
　また、「低分子液晶化合物」とは、化学構造中に繰り返し単位を有さない液晶化合物のことをいう。
　高分子液晶化合物としては、例えば、特開２０１１－２３７５１３号公報に記載されているサーモトロピック液晶性高分子、国際公開第２０１８／１９９０９６号の［００１２］～［００４２］段落に記載されている高分子液晶化合物などが挙げられる。
　低分子液晶化合物としては、例えば、特開２０１３－２２８７０６号公報の［００７２］～［００８８］段落に記載されている液晶化合物が挙げられ、なかでも、スメクチック性を示す液晶化合物が好ましい。
　このような液晶化合物としては、国際公開第２０２２／０１４３４０号の段落［００１９］～［０１４０］に記載されたものが挙げられ、これらの記載は、参照により本明細書に取り込まれる。
　液晶化合物の含有量は、本発明の効果がより優れる点で、光吸収異方性膜の全質量に対して、５０～９９質量％が好ましく、７５～９０質量％がより好ましい。
〔二色性物質〕
　本発明の光吸収異方性膜は、二色性物質を含む。
　二色性物質としては、二色性アゾ色素化合物が好ましく、通常いわゆる塗布型偏光子に用いられる二色性アゾ色素化合物を用いることができる。二色性アゾ色素化合物は、特に限定されず、従来公知の二色性アゾ色素を使用することができるが、後述の化合物が好ましく用いられる。
　光吸収異方性膜中において、二色性物質は重合していてもよい。
　本発明において、二色性アゾ色素化合物とは、方向によって吸光度が異なる色素を意味する。
　二色性アゾ色素化合物は、液晶性を示してもよいし、液晶性を示さなくてもよい。
　二色性アゾ色素化合物が液晶性を示す場合には、ネマチック性又はスメクチック性のいずれを示してもよい。液晶相を示す温度範囲は、室温（約２０℃～２８℃）～３００℃が好ましく、取扱い性及び製造適性の観点から、５０℃～２００℃であることがより好ましい。
　本発明においては、色味調整の観点から、光吸収異方性膜が、波長５６０～７００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する少なくとも１種の色素化合物（以下、「第１の二色性アゾ色素化合物」とも略す。）と、波長４５５ｎｍ以上５６０ｎｍ未満の範囲に極大吸収波長を有する少なくとも１種の色素化合物（以下、「第２の二色性アゾ色素化合物」とも略す。）とを少なくとも有していることが好ましく、具体的には、後述する式（１）で表される二色性アゾ色素化合物と、後述する式（２）で表される二色性アゾ色素化合物とを少なくとも有していることがより好ましい。
　本発明においては、３種以上の二色性アゾ色素化合物を併用してもよく、例えば、光吸収異方性膜を黒色に近づける観点から、第１の二色性アゾ色素化合物と、第２の二色性アゾ色素化合物と、波長３８０ｎｍ以上４５５ｎｍ未満の範囲（好ましくは、波長３８０～４５４ｎｍの範囲）に極大吸収波長を有する少なくとも１種の色素化合物（以下、「第３の二色性アゾ色素化合物」とも略す。）を併用することが好ましい。
　本発明においては、耐押圧性がより良好となる理由から、二色性アゾ色素化合物が架橋性基を有していることが好ましい。
　架橋性基としては、具体的には、例えば、（メタ）アクリロイル基、エポキシ基、オキセタニル基、スチリル基などが挙げられ、中でも、（メタ）アクリロイル基が好ましい。
　＜第１の二色性アゾ色素化合物＞
　第１の二色性アゾ色素化合物は、核である発色団と、発色団の末端に結合する側鎖と、を有する化合物であることが好ましい。
　発色団の具体例としては、芳香族環基（例えば、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基）、アゾ基などが挙げられ、芳香族環基及びアゾ基の両方を有する構造が好ましく、芳香族複素環基（好ましくはチエノチアゾール基）と２つのアゾ基を有するビスアゾ構造がより好ましい。
　側鎖としては、特に限定されず、後述の式（１）のＬ３、Ｒ２又はＬ４で表される基が挙げられる。
　第１の二色性アゾ色素化合物は、光吸収異方性膜の色味調整の観点から、最大吸収波長が５６０ｎｍ以上７００ｎｍ以下（より好ましくは５６０～６５０ｎｍ、更に好ましくは５６０～６４０ｎｍ）の範囲に最大吸収波長を有する二色性アゾ色素化合物であるのが好ましい。
　本明細書における二色性アゾ色素化合物の最大吸収波長（ｎｍ）は、二色性アゾ色素化合物を良溶媒中に溶解させた溶液を用いて、分光光度計によって測定される波長３８０～８００ｎｍの範囲における紫外可視光スペクトルから求められる。
　本発明においては、形成される光吸収異方性膜の配向度が更に向上する理由から、第１の二色性アゾ色素化合物が、下記式（１）で表される化合物であることが好ましい。
　また、二色性物質が下記式（１）で表される化合物を含む場合、第１の二色性アゾ色素化合物同士の間、及び、第１の二色性アゾ色素化合物と第２の二色性アゾ色素化合物との間の相互作用が高まるという推定理由により、光吸収異方性膜の耐光性がより向上し、また、光吸収異方性膜の配向度がより優れる。
　式（１）中、Ａｒ１及びＡｒ２はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいフェニレン基、又は、置換基を有していてもよいナフチレン基を表し、フェニレン基が好ましい。
　式（１）中、Ｒ１は、水素原子、又は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アルキルカルボニル基、アルキルオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルカーボネート基、アルキルアミノ基、アシルアミノ基、アルキルカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アルキルスルファモイル基、アルキルカルバモイル基、アルキルスルフィニル基、アルキルウレイド基、アルキルリン酸アミド基、アルキルイミノ基、若しくは、アルキルシリル基を表す。
　Ｒ１が炭素原子を含む基である場合、Ｒ１の炭素数は、１以上が好ましく、３以上がより好ましく、５以上が更に好ましく、配向度がより優れる点から、９以上が特に好ましく、１０以上が最も好ましい。
　Ｒ１が炭素原子を含む基である場合、Ｒ１の炭素数は、２０以下が好ましく、１８以下がより好ましく、１５以下が更に好ましい。
　Ｒ１がアルキル基、又は、アルキル基を含む基である場合、アルキル基は、直鎖状であってもよく、分岐状であってもよい。
　Ｒ１がアルキル基である場合、アルキル基中の－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓｉ（ＣＨ３）２－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ３）２－、－Ｎ（Ｒ１’）－、－Ｎ（Ｒ１’）－ＣＯ－、－ＣＯ－Ｎ（Ｒ１’）－、－Ｎ（Ｒ１’）－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１’）－、－Ｎ（Ｒ１’）－Ｃ（Ｏ）－Ｎ（Ｒ１’）－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ（Ｒ１’）＝ＣＨ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－などの２価の置換基によって置換されていてもよく、これらの２価の置換基の中でも、－Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－、又は、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－が好ましい。
　Ｒ１が水素原子以外の基である場合、各基が有し得る置換基（１価の置換基）の具体例は、後述の通りであるが、中でも、アシル基、アシルオキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－Ｎ（Ｒ１’）２、アミノ基、－Ｃ（Ｒ１’）＝Ｃ（Ｒ１’）－ＮＯ２、－Ｃ（Ｒ１’）＝Ｃ（Ｒ１’）－ＣＮ、又は、－Ｃ（Ｒ１’）＝Ｃ（ＣＮ）２が好ましい。
　Ｒ１’は、水素原子又は炭素数１～６の直鎖もしくは分岐状のアルキル基を表す。各基において、Ｒ１’が複数存在する場合、互いに同一であっても異なっていてもよい。
　式（１）中、Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、水素原子、又は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アルコキシ基、アシル基、アルキルオキシカルボニル基、アルキルアミド基、アルキルスルホニル基、アリール基、アリールカルボニル基、アリールスルホニル基、アリールオキシカルボニル基、若しくは、アリールアミド基を表す。
　Ｒ２又はＲ３がアルキル基である場合、アルキル基中の－ＣＨ２－は、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）－Ｓ－、－Ｓ－Ｃ（Ｏ）－、－Ｓｉ（ＣＨ3）2－Ｏ－Ｓｉ（ＣＨ3）2－、－ＮＲ２’－、－ＮＲ２’－ＣＯ－、－ＣＯ－ＮＲ２’－、－ＮＲ２’－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－ＮＲ２’－、－ＮＲ２’－Ｃ（Ｏ）－ＮＲ２’－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ（Ｒ２’）＝ＣＨ－Ｃ（Ｏ）－、又は、－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－などの２価の置換基によって置換されていてもよい。
　Ｒ２及びＲ３が水素原子以外の基である場合、各基が有し得る置換基（１価の置換基）の具体例は、後述の通りであるが、中でも、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、－Ｎ（Ｒ２’）２、アミノ基、－Ｃ（Ｒ２’）＝Ｃ（Ｒ２’）－ＮＯ２、－Ｃ（Ｒ２’）＝Ｃ（Ｒ２’）－ＣＮ、又は、－Ｃ（Ｒ２’）＝Ｃ（ＣＮ）２が好ましい。
　Ｒ２’は、水素原子又は炭素数１～６の直鎖もしくは分岐状のアルキル基を表す。各基において、Ｒ２’が複数存在する場合、互いに同一であっても異なっていてもよい。
　Ｒ２及びＲ３は、互いに結合して環を形成してもよいし、Ｒ２又はＲ３は、Ａｒ２と結合して環を形成してもよい。
　耐光性の観点からは、Ｒ１は電子吸引性基であることが好ましく、Ｒ２及びＲ３は電子供与性が低い基であることが好ましい。
　このような基の具体例として、Ｒ１としては、アルキルスルホニル基、アルキルカルボニル基、アルキルオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルスルホニルアミノ基、アルキルスルファモイル基、アルキルスルフィニル基、及び、アルキルウレイド基などが挙げられ、Ｒ２及びＲ３としては、下記の構造の基などが挙げられる。なお下記の構造の基は、上記式（１）において、Ｒ２及びＲ３が結合する窒素原子を含む形で示す。
　第１の二色性アゾ色素化合物の具体例を以下に示すが、これに限定されるものではない。

　＜第２の二色性アゾ色素化合物＞
　第２の二色性アゾ色素化合物は、第１の二色性アゾ色素化合物とは異なる化合物であり、具体的にはその化学構造が異なっている。
　第２の二色性アゾ色素化合物は、二色性アゾ色素化合物の核である発色団と、発色団の末端に結合する側鎖と、を有する化合物であることが好ましい。
　発色団の具体例としては、芳香族環基（例えば、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基）、アゾ基などが挙げられ、芳香族炭化水素基及びアゾ基の両方を有する構造が好ましく、芳香族炭化水素基と２又は３つのアゾ基とを有するビスアゾ又はトリスアゾ構造がより好ましい。
　側鎖としては、特に限定されず、後述の式（２）のＲ４、Ｒ５又はＲ６で表される基が挙げられる。
　第２の二色性アゾ色素化合物は、波長４５５ｎｍ以上５６０ｎｍ未満の範囲に最大吸収波長を有する二色性アゾ色素化合物であり、光吸収異方性膜の色味調整の観点から、波長４５５～５５５ｎｍの範囲に最大吸収波長を有する二色性アゾ色素化合物であることが好ましく、波長４５５～５５０ｎｍの範囲に最大吸収波長を有する二色性アゾ色素化合物であることがより好ましい。
　特に、最大吸収波長が５６０～７００ｎｍである第１の二色性アゾ色素化合物と、最大吸収波長が４５５ｎｍ以上５６０ｎｍ未満の第２の二色性アゾ色素化合物と、を用いれば、光吸収異方性膜の色味調整がより容易になる。
　第２の二色性アゾ色素化合物は、光吸収異方性膜の配向度がより向上する点から、式（２）で表される化合物であるのが好ましい。
　式（２）中、ｎは１又は２を表す。
　式（２）中、Ａｒ３、Ａｒ４及びＡｒ５はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいフェニレン基、置換基を有していてもよいナフチレン基又は置換基を有していてもよい複素環基を表す。
　複素環基としては、芳香族又は非芳香族のいずれであってもよい。
　芳香族複素環基を構成する炭素以外の原子としては、窒素原子、硫黄原子及び酸素原子が挙げられる。芳香族複素環基が炭素以外の環を構成する原子を複数有する場合、これらは同一であっても異なっていてもよい。
　芳香族複素環基の具体例としては、例えば、ピリジレン基（ピリジン－ジイル基）、ピリダジン－ジイル基、イミダゾール－ジイル基、チエニレン（チオフェン－ジイル基）、キノリレン基（キノリン－ジイル基）、イソキノリレン基（イソキノリン－ジイル基）、オキサゾール－ジイル基、チアゾール－ジイル基、オキサジアゾール－ジイル基、ベンゾチアゾール－ジイル基、ベンゾチアジアゾール－ジイル基、フタルイミド－ジイル基、チエノチアゾール－ジイル基、チアゾロチアゾール－ジイル基、チエノチオフェン－ジイル基、及び、チエノオキサゾール－ジイル基などが挙げられる。
　式（２）中、Ｒ４の定義は、式（１）中のＲ１と同様である。
　式（２）中、Ｒ５及びＲ６の定義はそれぞれ、式（１）中のＲ２及びＲ３と同様である。
　耐光性の観点からは、Ｒ４は電子吸引性基であることが好ましく、Ｒ５及びＲ６は電子供与性が低い基であることが好ましい。
　このような基のうち、Ｒ４が電子吸引性基である場合の具体例は、Ｒ１が電子吸引性基である場合の具体例と同様であり、Ｒ５及びＲ６が電子供与性の低い基である場合の具体例は、Ｒ２及びＲ３が電子供与性の低い基である場合の具体例と同様である。
　第２の二色性アゾ色素化合物の具体例を以下に示すが、これに限定されるものではない。



　＜第３の二色性アゾ色素化合物＞
　第３の二色性アゾ色素化合物は、第１の二色性アゾ色素化合物及び第２の二色性アゾ色素化合物以外の二色性アゾ色素化合物であり、具体的には、第１の二色性アゾ色素化合物及び第２の二色性アゾ色素化合物とは化学構造が異なっている。光吸収異方性膜が第３の二色性アゾ色素化合物を含有すれば、光吸収異方性膜の色味の調整が容易になるという利点がある。
　第３の二色性アゾ色素化合物の最大吸収波長は、３８０ｎｍ以上４５５ｎｍ未満であり、３８５～４５４ｎｍが好ましい。
　第３の二色性アゾ色素化合物の具体例としては、国際公開第２０１７／１９５８３３号に記載の式（１）で表される化合物が挙げられる化合物のうち、上記第１の二色性アゾ色素化合物及び上記第２の二色性アゾ色素化合物以外の化合物が挙げられる。
　以下に、第３の二色性アゾ色素化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、下記具体例中、ｎは、１～１０の整数を表す。また、Ｍｅは、メチル基を表す。

　＜二色性物質の含有量＞
　二色性物質の含有量は、光吸収異方性膜の全質量に対して、光吸収異方性膜としての光学特性の点で、１質量％以上が好ましく、２質量％以上がより好ましく、３質量％以上が更に好ましく、４質量％以上が特に好ましい。
　二色性物質の含有量は、光吸収異方性膜の全質量に対して、配向度の点で、７０質量％以下が好ましく、６０質量％以下がより好ましく、５０質量％以下が更に好ましく、３０質量％以下が特に好ましい。
　第１の二色性アゾ色素化合物の含有量は、光吸収異方性膜中の二色性物質全体の含有量１００質量部に対して、４０～９０質量部が好ましく、４５～８５質量部がより好ましい。
　第２の二色性アゾ色素化合物の含有量は、光吸収異方性膜中の二色性物質全体の含有量１００質量に対して、４～５０質量部が好ましく、５～３５質量部がより好ましい。
　第３の二色性アゾ色素化合物の含有量は、光吸収異方性膜中の二色性物質全体の含有量１００質量に対して、１～５０質量部が好ましく、２～４０質量部がより好ましい。
　第１の二色性アゾ色素化合物と、第２の二色性アゾ色素化合物と、及び必要に応じて用いられる第３の二色性アゾ色素化合物と、の含有比は、光吸収異方性膜の色味調整するために、任意に設定することができる。ただし、第１の二色性アゾ色素化合物に対する第２の二色性アゾ色素化合物の含有比（第２の二色性アゾ色素化合物／第１の二色性アゾ色素化合物）は、モル換算で、０．１～１０が好ましく、０．２～５がより好ましく、０．３～０．８が更に好ましい。第１の二色性アゾ色素化合物に対する第２の二色性アゾ色素化合物の含有比が上記範囲内にあれば、配向度が高められる。
〔他の成分〕
　本発明の光吸収異方性膜は、液晶化合物、二色性物質、及び、式（Ｔ）で表される化合物以外の成分（以下、「他の成分」ともいう。）を含んでいてもよい。
　他の成分の具体例としては、界面活性剤、配向剤などが挙げられる。
　＜界面活性剤＞
　本発明の光吸収異方性膜は、界面活性剤を含むことが好ましい。界面活性剤を含むことにより、塗布表面の平滑性が向上し、配向度が向上したり、ハジキ及びムラを抑制して、面内の均一性が向上したりすることが見込まれる。
　界面活性剤としては、特開２００７－２７２１８５号公報の［００１８］～［００４３］などに記載のフッ素（メタ）アクリレート系ポリマーを用いることができる。界面活性剤としては、これら以外の化合物を用いてもよい。界面活性剤は、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
　光吸収異方性膜が界面活性剤を含む場合、界面活性剤の含有量は、光吸収異方性膜の全質量に対して、０．１～２．０質量％が好ましく、０．１～１．０質量％がより好ましい。
　＜配向剤＞
　本発明の光吸収異方性膜は、配向剤を含んでいてもよい。配向剤としては、ボロン酸化合物及びオニウム塩が挙げられる。ボロン酸化合物は、水平配向剤又は垂直配向剤として機能する。また、オニウム塩は、垂直配向剤として機能する。
　配向剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　ボロン酸化合物としては、式（３０）で表される化合物が好ましい。
　式（３０）
　式（３０）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置換の脂肪族炭化水素基、置換もしくは無置換のアリール基、又は、置換もしくは無置換のヘテロ環基を表す。
　Ｒ３は、（メタ）アクリル基を含む置換基を表す。
　ボロン酸化合物の具体例としては、特開２００８－２２５２８１号公報の段落００２３～００３２に記載の一般式（Ｉ）で表されるボロン酸化合物が挙げられる。
　ボロン酸化合物としては、以下に例示する化合物も好ましい。
　オニウム塩の具体例としては、特開２０１２－２０８３９７号公報の段落００５２～００５８号公報に記載のオニウム塩、特開２００８－０２６７３０号公報の段落００２４～００５５に記載のオニウム塩、及び、特開２００２－３７７７７号公報に記載のオニウム塩が挙げられる。
　光吸収異方性膜が配向剤を含む場合、配向剤の含有量は、光吸収異方性膜の全質量に対して、０．００５～８質量％が好ましく、０．０１～５質量％がより好ましい。
〔置換基〕
　本明細書における置換基（１価の置換基）は、特に断りのない限り、以下の基を意味する。
　置換基としては、例えば、
　アルキル基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１２、更に好ましくは炭素数１～８のアルキル基であり、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－デシル基、ｎ－ヘキサデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、及び、シクロヘキシル基などが挙げられる）；
　アルケニル基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１２、更に好ましくは炭素数２～８のアルケニル基であり、例えば、ビニル基、アリール基、２－ブテニル基、及び、３－ペンテニル基などが挙げられる）；
　アルキニル基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１２、更に好ましくは炭素数２～８のアルキニル基であり、例えば、プロパルギル基、及び、３－ペンチニル基などが挙げられる）；
　アリール基（好ましくは炭素数６～３０、より好ましくは炭素数６～２０、更に好ましくは炭素数６～１２のアリール基であり、例えば、フェニル基、２，６－ジエチルフェニル基、３，５－ジトリフルオロメチルフェニル基、スチリル基、ナフチル基、及び、ビフェニル基などが挙げられる）；
　置換もしくは無置換のアミノ基（好ましくは炭素数０～２０、より好ましくは炭素数０～１０、更に好ましくは炭素数０～６のアミノ基であり、例えば、無置換アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、及び、アニリノ基などが挙げられる）；
　アルコキシ基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１５であり、例えば、メトキシ基、エトキシ基、及び、ブトキシ基などが挙げられる）；
　オキシカルボニル基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１５、更に好ましくは２～１０であり、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、及び、フェノキシカルボニル基などが挙げられる）；
　アシル基（好ましくは炭素数１～４８、より好ましくは炭素数１～２４のアシル基で、例えば、ホルミル基、アセチル基、アクリロイル基、メタクリロイル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、テトラデカノイル基、シクロヘキサノイル基）；
　アシルオキシ基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１０、更に好ましくは２～６であり、例えば、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基、アクリロイルオキシ基、及び、メタクリロイルオキシ基などが挙げられる）；
　アシルアミノ基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１０、更に好ましくは炭素数２～６であり、例えば、アセチルアミノ基、及び、ベンゾイルアミノ基などが挙げられる）；
　アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２～２０、より好ましくは炭素数２～１０、更に好ましくは炭素数２～６であり、例えば、メトキシカルボニルアミノ基などが挙げられる）；
　アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７～２０、より好ましくは炭素数７～１６、更に好ましくは炭素数７～１２であり、例えば、フェニルオキシカルボニルアミノ基などが挙げられる）；
　スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、更に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、メタンスルホニルアミノ基、及び、ベンゼンスルホニルアミノ基などが挙げられる）；
　スルファモイル基（好ましくは炭素数０～２０、より好ましくは炭素数０～１０、更に好ましくは炭素数０～６であり、例えば、スルファモイル基、メチルスルファモイル基、ジメチルスルファモイル基、及び、フェニルスルファモイル基などが挙げられる）；
　カルバモイル基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、更に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、無置換のカルバモイル基、メチルカルバモイル基、ジエチルカルバモイル基、及び、フェニルカルバモイル基などが挙げられる）；
　アルキルチオ基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、更に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、メチルチオ基、及び、エチルチオ基などが挙げられる）；
　アリールチオ基（好ましくは炭素数６～２０、より好ましくは炭素数６～１６、更に好ましくは炭素数６～１２であり、例えば、フェニルチオ基などが挙げられる）；
　スルホニル基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、更に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、メシル基、及び、トシル基などが挙げられる）；
　スルフィニル基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、更に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、メタンスルフィニル基、及び、ベンゼンスルフィニル基などが挙げられる）；
　ウレイド基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、更に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、無置換のウレイド基、メチルウレイド基、及び、フェニルウレイド基などが挙げられる）；
　リン酸アミド基（好ましくは炭素数１～２０、より好ましくは炭素数１～１０、更に好ましくは炭素数１～６であり、例えば、ジエチルリン酸アミド基、及び、フェニルリン酸アミド基などが挙げられる）；
　ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及び、ヨウ素原子）；
　ヘテロ環基（好ましくは炭素数１～３０、より好ましくは炭素数１～１２のヘテロ環基であり、例えば、窒素原子、酸素原子、硫黄原子などのヘテロ原子を有するヘテロ環基であり、例えば、エポキシ基、オキセタニル基、イミダゾリル基、ピリジル基、キノリル基、フリル基、ピペリジル基、モルホリノ基、マレイミド基、ベンゾオキサゾリル基、ベンズイミダゾリル基、及び、ベンズチアゾリル基などが挙げられる）；
　シリル基（好ましくは、炭素数３～４０、より好ましくは炭素数３～３０、更に好ましくは、炭素数３～２４のシリル基であり、例えば、トリメチルシリル基、及び、トリフェニルシリル基などが挙げられる）；
　ヒドロキシ基；メルカプト基；シアノ基；ニトロ基；ヒドロキサム酸基；スルフィノ基；ヒドラジノ基；イミノ基；アゾ基；カルボキシ基；スルホン酸基；リン酸基；
　などが挙げられる。
〔物性〕
　本発明の光吸収異方性膜の一態様としては、光吸収異方性膜の透過率中心軸と、光吸収異方性膜表面の法線方向とのなす角度θ（以下、「透過率中心軸角度θ」とも略す。）が０°以上４５°以下である態様が挙げられ、０°以上３５°以下であることがより好ましく、０°以上３５°未満であることが更に好ましい。
　透過率中心軸角度θが０°以上４５°以下である光吸収異方性膜と、面内に吸収軸を持つ偏光子と、を有する光学フィルムは、視野角制御フィルムとして好適に用いられる。
　ここで、透過率中心軸とは、光吸収異方性膜表面の法線方向に対する傾き角度（極角）と傾き方向（方位角）を変化させて透過率を測定した際に、最も高い透過率を示す方向を意味する。
　具体的には、ＡｘｏＳｃａｎ　ＯＰＭＦ－１（オプトサイエンス社製）を用いて、波長５５０ｎｍにおけるミュラーマトリックスを実測する。より具体的には、測定の際には、透過率中心軸が傾いている方位角を最初に探し、次に、その方位角に沿った光吸収異方性膜の法線方向を含む面（透過率中心軸を含み、膜表面に直交する平面）内で、光吸収異方性膜表面の法線方向に対する角度である極角を－７０～７０°まで１°毎に変更しつつ、波長５５０ｎｍのミュラーマトリックスを実測し、光吸収異方性膜の透過率を導出する。この結果、最も透過率の高い方向を透過率中心軸とする。
　なお、透過率中心軸は、光吸収異方性膜に含まれる二色性物質の吸収軸の方向（分子の長軸方向）を意味している。
　本発明の光吸収異方性膜の他の態様としては、透過率中心軸角度θが４５°超９０°以下である態様が挙げられ、７５°以上９０°以下であることがより好ましく、８０°以上９０°以下であることが更に好ましい。
　透過率中心軸角度θが４５°超９０°以下である光吸収異方性膜と、面内に吸収軸を持つ偏光子と、λ／４板と、を有する光学フィルムは、円偏光板として好適に用いられる。
　透過率中心軸角度θは、例えば、配向剤の種類及び含有量などを調整することによって、所望の値に設定することができる。
〔光吸収異方性膜形成用組成物〕
　本発明の光吸収異方性膜は、液晶化合物と、二色性物質と、式（Ｔ）で表される化合物とを含む光吸収異方性膜形成用組成物を用いて形成されることが好ましい。
　光吸収異方性膜形成用組成物は、液晶化合物、二色性物質、及び、式（Ｔ）で表される化合物の他に、重合開始剤、及び、溶媒などを含むことが好ましく、更に、上述の他の成分を含有していてもよい。
　光吸収異方性膜形成用組成物に含まれる液晶化合物、二色性物質、及び、式（Ｔ）で表される化合物はそれぞれ、本発明の光吸収異方性膜に含まれる液晶化合物、二色性物質、及び、式（Ｔ）で表される化合物と同様である。
　光吸収異方性膜形成用組成物の全固形分質量に対する液晶化合物、二色性物質、及び、式（Ｔ）で表される化合物の含有量はそれぞれ、本発明の光吸収異方性膜の全質量に対する液晶化合物、二色性物質、及び、式（Ｔ）で表される化合物の含有量と同じであるのが好ましい。
　ここで、「光吸収異方性膜形成用組成物における全固形分」とは、溶媒を除いた成分をいい、固形分の具体例としては、液晶化合物、二色性物質、式（Ｔ）で表される化合物、及び、上述の他の成分などが挙げられる。
　光吸収異方性膜形成用組成物に含まれ得る他の成分は、本発明の光吸収異方性膜に含まれ得る他の成分と同様である。
　光吸収異方性膜形成用組成物の全固形分質量に対する他の成分の含有量はそれぞれ、本発明の光吸収異方性膜の全質量に対する他の成分の含有量と同じであるのが好ましい。
　＜重合開始剤＞
　光吸収異方性膜形成用組成物は、重合開始剤を含むことが好ましい。重合開始剤としては特に制限はないが、感光性を有する化合物、すなわち光重合開始剤であることが好ましい。
　光重合開始剤としては、各種の化合物を特に制限なく使用できる。光重合開始剤の例には、α－カルボニル化合物（米国特許第２３６７６６１号、同２３６７６７０号の各明細書）、アシロインエーテル（米国特許第２４４８８２８号明細書）、α－炭化水素置換芳香族アシロイン化合物（米国特許第２７２２５１２号明細書）、多核キノン化合物（米国特許第３０４６１２７号及び同２９５１７５８号の各明細書）、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ－アミノフェニルケトンとの組み合わせ（米国特許第３５４９３６７号明細書）、アクリジン及びフェナジン化合物（特開昭６０－１０５６６７号公報及び米国特許第４２３９８５０号明細書）、オキサジアゾール化合物（米国特許第４２１２９７０号明細書）、ｏ－アシルオキシム化合物（特開２０１６－２７３８４明細書［００６５］）、及び、アシルフォスフィンオキシド化合物（特公昭６３－４０７９９号公報、特公平５－２９２３４号公報、特開平１０－９５７８８号公報及び特開平１０－２９９９７号公報）などが挙げられる。
　このような光重合開始剤としては、市販品も用いることができ、ＢＡＳＦ社製のイルガキュアー１８４、イルガキュアー９０７、イルガキュアー３６９、イルガキュアー６５１、イルガキュアー８１９、イルガキュアーＯＸＥ－０１及びイルガキュアーＯＸＥ－０２などが挙げられる。
　重合開始剤は、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
　光吸収異方性膜形成用組成物が重合開始剤を含有する場合、重合開始剤の含有量は、光吸収異方性膜形成用組成物中の二色性物質及び液晶化合物の合計１００質量部に対して、０．０１～３０質量部が好ましく、０．１～１５質量部がより好ましい。重合開始剤の含有量が０．０１質量部以上であることで、光吸収異方性膜の耐久性が良好となり、３０質量部以下であることで、光吸収異方性膜の配向度がより良好となる。
　＜溶媒＞
　光吸収異方性膜形成用組成物は、作業性などの点から、溶媒を含むことが好ましい。
　溶媒としては、例えば、ケトン類（例えば、アセトン、２－ブタノン、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノン、及び、シクロヘキサノンなど）、エーテル類（例えば、ジオキサン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジオキソラン、テトラヒドロフルフリルアルコール、及び、シクロペンチルメチルエーテルなど）、脂肪族炭化水素類（例えば、ヘキサンなど）、脂環式炭化水素類（例えば、シクロヘキサンなど）、芳香族炭化水素類（例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、及び、トリメチルベンゼンなど）、ハロゲン化炭素類（例えば、ジクロロメタン、トリクロロメタン（クロロホルム）、ジクロロエタン、ジクロロベンゼン、及び、クロロトルエンなど）、エステル類（例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、及び、酢酸ブチル、炭酸ジエチルなど）、アルコール類（例えば、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、及び、シクロヘキサノールなど）、セロソルブ類（例えば、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、及び、１，２－ジメトキシエタンなど）、セロソルブアセテート類、スルホキシド類（例えば、ジメチルスルホキシドなど）、アミド類（例えば、ジメチルホルムアミド、及び、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノンなど）、及び、ヘテロ環化合物（例えば、ピリジンなど）などの有機溶媒、並びに、水が挙げられる。これらの溶媒は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　これらの溶媒のうち、本発明の効果がより優れる理由から、有機溶媒を用いることが好ましく、ハロゲン化炭素類又はケトン類を用いることがより好ましい。
　光吸収異方性膜形成用組成物が溶媒を含む場合、溶媒の含有量は、光吸収異方性膜形成用組成物の全質量に対して、８０～９９質量％が好ましく、８３～９７質量％がより好ましく、８５～９５質量％が更に好ましい。
〔光吸収異方性膜の製造方法〕
　本発明の光吸収異方性膜を製造する方法は特に制限されないが、得られる光吸収異方性膜の配向度がより高くなる理由から、配向膜上に上述した光吸収異方性膜形成用組成物を塗布して塗布膜を形成する工程（以下、「塗布膜形成工程」ともいう。）と、上記塗布膜に含まれる液晶成分を配向させる工程（以下、「配向工程」ともいう。）と、をこの順に備える方法（以下、「本製造方法」ともいう。）が好ましい。
　なお、液晶成分とは、上述した液晶化合物だけでなく、液晶性を有する二色性物質も含む成分である。
　以下、各工程について説明する。
　＜塗布膜形成工程＞
　塗布膜形成工程は、配向膜上に上述した光吸収異方性膜形成用組成物を塗布して塗布膜を形成する工程である。
　上述した溶媒を含有する光吸収異方性膜形成用組成物を用いたり、光吸収異方性膜形成用組成物を加熱などによって溶融液などの液状物としたものを用いたりすることにより、配向膜上に光吸収異方性膜形成用組成物を塗布することが容易になる。
　光吸収異方性膜形成用組成物の塗布方法としては、ロールコーティング法、グラビア印刷法、スピンコート法、ワイヤーバーコーティング法、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、ダイコーティング法、スプレー法、及び、インクジェット法などの公知の方法が挙げられる。
　（配向膜）
　配向膜は、有機化合物（好ましくはポリマー）の膜表面へのラビング処理、無機化合物の斜方蒸着、マイクログルーブを有する層の形成、あるいはラングミュアブロジェット法（ＬＢ膜）による有機化合物（例えば、ω－トリコサン酸、ジオクタデシルメチルアンモニウムクロライド、ステアリル酸メチルなど）の累積のような手段で、設けることができる。更に、電場の付与、磁場の付与あるいは光照射により、配向機能が生じる配向膜も知られている。なかでも、本発明では、配向膜のプレチルト角の制御し易さの点からはラビング処理により形成する配向膜が好ましく、配向の均一性の点からは光照射により形成する光配向膜も好ましい。
（１）ラビング処理配向膜
　ラビング処理により形成される配向膜に用いられるポリマー材料としては、多数の文献に記載があり、多数の市販品を入手することができる。本発明においては、ポリビニルアルコール又はポリイミド、及びその誘導体が好ましく用いられる。配向膜については国際公開第２００１／８８５７４Ａ１号公報の４３頁２４行～４９頁８行の記載を参照することができる。配向膜の厚さは、０．０１～１０μｍであることが好ましく、０．０１～１μｍであることがより好ましい。
（２）光配向膜
　光照射により形成される配向膜に用いられる光配向材料としては、多数の文献などに記載がある。本発明においては、例えば、特開２００６－２８５１９７号公報、特開２００７－７６８３９号公報、特開２００７－１３８１３８号公報、特開２００７－９４０７１号公報、特開２００７－１２１７２１号公報、特開２００７－１４０４６５号公報、特開２００７－１５６４３９号公報、特開２００７－１３３１８４号公報、特開２００９－１０９８３１号公報、特許第３８８３８４８号、特許第４１５１７４６号に記載のアゾ化合物、特開２００２－２２９０３９号公報に記載の芳香族エステル化合物、特開２００２－２６５５４１号公報、特開２００２－３１７０１３号公報に記載の光配向性単位を有するマレイミド及び／又はアルケニル置換ナジイミド化合物、特許第４２０５１９５号、特許第４２０５１９８号に記載の光架橋性シラン誘導体、特表２００３－５２０８７８号公報、特表２００４－５２９２２０号公報、又は、特許第４１６２８５０号に記載の光架橋性ポリイミド、ポリアミドもしくはエステルが好ましい例として挙げられる。より好ましくは、アゾ化合物、光架橋性ポリイミド、ポリアミド、又は、エステルである。
　上記材料から形成した光配向膜に、直線偏光又は非偏光照射を施し、光配向膜を製造する。
　本明細書において、「直線偏光照射」「非偏光照射」とは、光配向材料に光反応を生じせしめるための操作である。用いる光の波長は、用いる光配向材料により異なり、その光反応に必要な波長であれば特に限定されるものではない。光照射に用いる光のピーク波長は、２００ｎｍ～７００ｎｍが好ましく、光のピーク波長が４００ｎｍ以下の紫外光がより好ましい。
　光照射に用いる光源は、通常使われる光源、例えばタングステンランプ、ハロゲンランプ、キセノンランプ、キセノンフラッシュランプ、水銀ランプ、水銀キセノンランプ及びカーボンアークランプなどのランプ、各種のレーザー［例、半導体レーザー、ヘリウムネオンレーザー、アルゴンイオンレーザー、ヘリウムカドミウムレーザー及びＹＡＧ（イットリウム・アルミニウム・ガーネット）レーザー］、発光ダイオード、並びに、陰極線管などを挙げることができる。
　直線偏光を得る手段としては、偏光板（例えば、ヨウ素偏光板、二色性物質偏光板、及び、ワイヤーグリッド偏光板）を用いる方法、プリズム系素子（例えば、グラントムソンプリズム）もしくはブリュースター角を利用した反射型偏光子を用いる方法、又は、偏光を有するレーザー光源から出射される光を用いる方法が採用できる。また、フィルタ又は波長変換素子などを用いて必要とする波長の光のみを選択的に照射してもよい。
　照射する光は、直線偏光の場合には、配向膜に対して上面、又は裏面から配向膜表面に対して垂直、又は斜めから光を照射する方法が採用される。光の入射角度は、光配向材料によって異なるが、０～９０°（垂直）が好ましく、４０～９０°が好ましい。
　非偏光の場合には、配向膜に対して、斜めから非偏光を照射する。その入射角度は、１０～８０°が好ましく、２０～６０°がより好ましく、３０～５０°が更に好ましい。
　照射時間は、１分～６０分が好ましく、１分～１０分がより好ましい。
　パターン化が必要な場合には、フォトマスクを用いた光照射をパターン作製に必要な回数施す方法、又は、レーザー光走査によるパターンの書き込みによる方法を採用できる。
　＜配向工程＞
　配向工程は、塗布膜に含有される二色性物質を配向させる工程である。これにより、本発明の光吸収異方性膜が得られる。配向工程では、配向膜によって配向した液晶化合物に沿って、二色性物質が配向するものと考えられる。
　配向工程は、乾燥処理を有していてもよい。乾燥処理によって、溶媒などの成分を塗布膜から除去することができる。乾燥処理は、塗布膜を室温下において所定時間放置する方法（例えば、自然乾燥）によって行われてもよいし、加熱及び／又は送風する方法によって行われてもよい。
　ここで、光吸収異方性膜形成用組成物に含有される二色性物質は、上述した塗布膜形成工程又は乾燥処理によって、配向する場合がある。例えば、光吸収異方性膜形成用組成物が溶媒を含む塗布液として調製されている態様では、塗布膜を乾燥して、塗布膜から溶媒を除去することで、塗布膜に含有される二色性物質が配向して、本発明の光吸収異方性膜が得られる場合がある。
　配向工程は、加熱処理を有することが好ましい。これにより、塗布膜に含まれる二色性物質がより配向し、得られる光吸収異方性膜の配向度がより高くなる。
　加熱処理は、製造適性などの面から１０～２５０℃が好ましく、２５～１９０℃がより好ましい。また、加熱時間は、１～３００秒が好ましく、１～６０秒がより好ましい。
　配向工程は、加熱処理後に実施される冷却処理を有していてもよい。冷却処理は、加熱後の塗布膜を室温（２０～２５℃）程度まで冷却する処理である。これにより、塗布膜に含有される二色性物質の配向がより固定され、得られる光吸収異方性膜の配向度がより高くなる。冷却手段としては、特に限定されず、公知の方法により実施できる。
　以上の工程によって、本発明の光吸収異方性膜を得ることができる。
　＜他の工程＞
　本製造方法は、上記配向工程後に、光吸収異方性膜を硬化させる工程（以下、「硬化工程」ともいう。）を有していてもよい。
　硬化工程は、例えば、加熱及び／又は光照射（露光）によって実施される。このなかでも、硬化工程は光照射によって実施されることが好ましい。
　硬化に用いる光源は、赤外線、可視光又は紫外線など、種々の光源を用いることが可能であるが、紫外線であることが好ましい。また、硬化時に加熱しながら紫外線を照射してもよいし、特定の波長のみを透過するフィルタを介して紫外線を照射してもよい。
　また、露光は、窒素雰囲気下で行われてもよい。ラジカル重合によって光吸収異方性膜の硬化が進行する場合において、酸素による重合の阻害が低減されるため、窒素雰囲気下で露光することが好ましい。
　光吸収異方性膜の厚さは特に制限されないが、本発明の効果がより優れる点で、０．３～１０μｍが好ましく、０．５～９μｍがより好ましい。
［光学フィルム］
　本発明の光学フィルムは、基材と、上記基材上に配置された上述の光吸収異方性膜と、を有し、基材と光吸収異方性膜との間に配向膜を有していてもよい。
　以下、本発明の光学フィルムを構成する各部材について説明する。
〔基材〕
　基材としては、公知の透明樹脂フィルム、透明樹脂板、透明樹脂シートなどを用いることができ、特に限定は無い。透明樹脂フィルムとしては、セルロースアシレートフィルム（例えば、セルローストリアセテートフィルム（屈折率１．４８）、セルロースジアセテートフィルム、セルロースアセテートブチレートフィルム、セルロースアセテートプロピオネートフィルム）、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリエーテルスルホンフィルム、ポリアクリル系樹脂フィルム、ポリウレタン系樹脂フィルム、ポリエステルフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリスルホンフィルム、ポリエーテルフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリエーテルケトンフィルム、（メタ）アクリルニトリルフィルムなどが使用できる。
　中でも、透明性が高く、光学的に複屈折が少なく、製造が容易であり、偏光板の保護フィルムとして一般に用いられているセルロースアシレートフィルムが好ましく、セルローストリアセテートフィルムがより好ましい。
　基材の厚さは、通常２０μｍ～１００μｍである。
　本発明においては、基材がセルロースエステル系フィルムであり、かつ、その膜厚が２０～７０μｍであるのが特に好ましい。
〔光吸収異方性膜〕
　本発明の光吸収異方性膜については、上述の通りであるので、その説明を省略する。
〔配向膜〕
　配向膜（配向層）については、上述の通りであるので、その説明を省略する。
〔偏光子〕
　本発明の光学フィルムの好適態様の一つとしては、透過率中心軸角度θが０°以上４５°以下である光吸収異方性膜と、面内に吸収軸を持つ偏光子と、を有する態様が挙げられる。このような光学フィルムは、視野角の制御に用いる視野角制御フィルムとして好適に用いられる。
　偏光子は、光吸収異方性膜の基材とは反対側に配置されているのが好ましい。偏光子は、光吸収異方性膜の表面に接するように配置されていてもよいし、他の層（例えば、公知の接着層又は粘着層）を介して光吸収異方性膜の表面上に配置されていてもよい。
　偏光子は、面内に吸収軸を有し、光を特定の直線偏光に変換する機能を有する部材であれば特に限定されず、従来公知の偏光子を利用することができる。偏光子としては、ヨウ素系偏光子、二色性染料を利用した染料系偏光子、及びポリエン系偏光子などが用いられる。ヨウ素系偏光子及び染料系偏光子には、塗布型偏光子と延伸型偏光子があり、いずれも適用できる。
　偏光子としては、液晶化合物の配向を利用して二色性有機色素を配向させた偏光子が好ましく、延伸型偏光子としては、ポリビニルアルコールにヨウ素又は二色性染料を吸着させ、延伸して作製される偏光子が好ましい。
　例えば、特開第２０１０－１５２３５１号公報に記載の液晶化合物を含まず水平配向（光吸収異方性膜の厚さ方向と交差する方向）した２色性色素化合物を含む光吸収異方性膜、及び、国際公開第２０１７／１５４９０７号に記載の液晶化合物及び水平配向した２色性色素化合物を含む光吸収異方性膜が挙げられる。
〔λ／４板〕
　本発明の光学フィルムの他の好適態様の一つとしては、透過率中心軸角度θが４５°超９０°以下である光吸収異方性膜と、λ／４板と、を有する態様が挙げられる。このような光学フィルムは、円偏光板として好適に用いられる。
　λ／４板とは、λ／４機能を有する板であり、具体的には、ある特定の波長の直線偏光を円偏光に（又は円偏光を直線偏光に）変換する機能を有する板である。
　例えば、λ／４板が単層構造である態様としては、具体的には、延伸ポリマーフィルムや、支持体上にλ／４機能を有する光吸収異方性膜を設けた位相差フィルムなどが挙げられ、また、λ／４板が複層構造である態様としては、具体的には、λ／４板とλ／２板とを積層してなる広帯域λ／４板が挙げられる。
　λ／４板と光吸収異方性膜とは、接して設けられていてもよいし、λ／４板と光吸収異方性膜との間に、他の層が設けられていてもよい。このような層としては、密着性担保のための粘着層又は接着層、及びバリア層が挙げられる。
〔バリア層〕
　本発明の光学フィルムは、基材及び光吸収異方性膜とともに、バリア層を有していることが好ましい。
　ここで、バリア層は、ガス遮断層（酸素遮断層）とも呼ばれ、大気中の酸素などのガス、水分、又は、隣接する層に含まれる化合物などから本発明の偏光素子を保護する機能を有する。
　バリア層については、例えば、特開２０１４－１５９１２４号公報の［００１４］～［００５４］段落、特開２０１７－１２１７２１号公報の［００４２］～［００７５］段落、特開２０１７－１１５０７６号公報の［００４５］～［００５４］段落、特開２０１２－２１３９３８号公報の［００１０］～［００６１］段落、特開２００５－１６９９９４号公報の［００２１］～［００３１］段落の記載を参照できる。
［表示装置］
　本発明の表示装置（画像表示装置）は、上述の光学フィルムと、表示素子と、を有する。
　表示素子は、光学フィルムの偏光子側（すなわち、基材とは反対側）に配置されることが好ましい。偏光子と、液晶セルとは、公知の接着層又は粘着層を介して積層されていてもよい。
　本発明の表示装置に用いられる表示素子は特に限定されず、例えば、液晶セル、有機エレクトロルミネッセンス（以下、「ＥＬ」と略す。）表示パネル、及び、プラズマディスプレイパネルなどが挙げられる。
　これらのうち、液晶セル又は有機ＥＬ表示パネルであるのが好ましい。すなわち、本発明の表示装置としては、表示素子として液晶セルを用いた液晶表示装置、表示素子として有機ＥＬ表示パネルを用いた有機ＥＬ表示装置であるのが好ましい。
　画像表示装置の中には、薄型で、曲面に成形することが可能なものがある。本発明で用いる光吸収異方性膜は、薄く、折り曲げが容易であるため、表示面が曲面である画像表示装置に対しても好適に適用することができる。
　また、画像表示装置の中には、画素密度が２５０ｐｐｉを超え、高精細な表示が可能なものもある。本発明で用いる光吸収異方性膜は、このような高精細な画像表示装置に対しても、モアレを生じることなく、好適に適用することができる。
〔液晶表示装置〕
　本発明の表示装置の一例である液晶表示装置としては、上述の視野角制御フィルムと、液晶セルと、を有する態様が好ましく挙げられる。
　具体的な構成としては、視野角制御フィルムをフロント側偏光板もしくはリア側偏光板に配置する構成がある。これら構成においては、上下方向もしくは左右方向が遮光される視野角制御が可能となる。
　また、フロント側偏光板及びリア側偏光板の両偏光板上に視野角制御フィルムを配置してもよい。このような構成にすることで、全方位が遮光され、正面方向のみ光が透過する視野角制御が可能となる。
　更に、視野角制御フィルムを、位相差層を介して複数枚積層してもよい。位相差値及び光軸方向を制御することで、透過性能及び遮光性能を制御することができる。例えば、偏光子、視野角制御フィルム、λ／２波長板（軸角度は偏光子の配向方向に対して４５°ずれた角度）、視野角制御フィルムのように配置することで、全方位が遮光され、正面方向のみ光が透過する視野角制御が可能となる。位相差層としては、正のＡプレート、負のＡプレート、正のＣプレート、負のＣプレート、Ｂプレート、Ｏプレートなどを用いることができる。位相差層の厚さは、視角制御システムを薄型化する観点で、光学特性、機械物性、及び、製造適性を損ねない限りは薄いことが好ましく、具体的には、１～１５０μｍが好ましく、１～７０μｍがより好ましく、１～３０μｍが更に好ましい。
　以下に、液晶表示装置を構成する液晶セルについて詳述する。
　＜液晶セル＞
　液晶表示装置に利用される液晶セルは、ＶＡ（Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）モード、ＯＣＢ（Ｏｐｔｉｃａｌｌｙ Ｃｏｍｐｅｎｓａｔｅｄ Ｂｅｎｄ）モード、ＩＰＳ（Ｉｎ－Ｐｌａｎｅ－Ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）モード、又はＴＮ（Ｔｗｉｓｔｅｄ Ｎｅｍａｔｉｃ）モードであることが好ましいが、これらに限定されるものではない。
　ＴＮモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子が実質的に水平配向し、更に６０～１２０゜にねじれ配向している。ＴＮモードの液晶セルは、カラーＴＦＴ液晶表示装置として最も多く利用されており、多数の文献に記載がある。
　ＶＡモードの液晶セルでは、電圧無印加時に棒状液晶性分子が実質的に垂直に配向している。ＶＡモードの液晶セルには、（１）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直に配向させ、電圧印加時に実質的に水平に配向させる狭義のＶＡモードの液晶セル（特開平２－１７６６２５号公報記載）に加えて、（２）視野角拡大のため、ＶＡモードをマルチドメイン化した（ＭＶＡモードの）液晶セル（ＳＩＤ９７、Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ ｔｅｃｈ．Ｐａｐｅｒｓ（予稿集）２８（１９９７）８４５記載）、（３）棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直配向させ、電圧印加時にねじれマルチドメイン配向させるモード（ｎ－ＡＳＭモード）の液晶セル（日本液晶討論会の予稿集５８～５９（１９９８）記載）及び（４）ＳＵＲＶＩＶＡＬモードの液晶セル（ＬＣＤインターナショナル９８で発表）が含まれる。また、ＰＶＡ（Ｐａｔｔｅｒｎｅｄ Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）型、光配向型（Ｏｐｔｉｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）、及びＰＳＡ（Ｐｏｌｙｍｅｒ－Ｓｕｓｔａｉｎｅｄ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ）のいずれであってもよい。これらのモードの詳細については、特開２００６－２１５３２６号公報、及び特表２００８－５３８８１９号公報に詳細な記載がある。
　ＩＰＳモードの液晶セルは、液晶化合物が基板に対して実質的に平行に配向しており、基板面に平行な電界が印加することで液晶分子が平面的に応答する。即ち電界無印加状態で、液晶化合物が面内に配向している。ＩＰＳモードは電界無印加状態で黒表示となり、上下一対の偏光板の吸収軸は直交している。光学補償シートを用いて、斜め方向での黒表示時の漏れ光を低減させ、視野角を改良する方法が、特開平１０－５４９８２号公報、特開平１１－２０２３２３号公報、特開平９－２９２５２２号公報、特開平１１－１３３４０８号公報、特開平１１－３０５２１７号公報、特開平１０－３０７２９１号公報などに開示されている。
〔有機ＥＬ表示装置〕
　本発明の表示装置の一例である有機ＥＬ表示装置としては、例えば、視認側から、上述した円偏光板と、有機ＥＬ表示パネルと、をこの順で有する態様が好適に挙げられる。この場合には、視認側から、基材、光吸収異方性膜、及び、λ／４板の順に配置されている。
　また、有機ＥＬ表示パネルは、電極間（陰極及び陽極間）に有機発光層（有機エレクトロルミネッセンス層）を挟持してなる有機ＥＬ素子を用いて構成された表示パネルである。有機ＥＬ表示パネルの構成は特に制限されず、公知の構成が採用される。
　以下に実施例に基づいて本発明を更に詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容及び処理手順などは、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す実施例により限定的に解釈されるべきものではない。
［実施例１］
〔配向膜Ｐ１の形成〕
　セルロースアシレートフィルム（厚さ４０μｍのＴＡＣ基材；ＴＧ４０　富士フイルム社製）の表面をアルカリ液で鹸化し、その上に下記配向膜形成用組成物１をワイヤーバーで塗布した。塗膜が形成されたセルロースアシレートフィルムを６０℃の温風で６０秒間、更に１００℃の温風で１２０秒間乾燥して配向膜Ｐ１を形成した。次いで、ラビング処理（ローラーの回転数：１０００回転／スペーサー厚１．８ｍｍ、ステージ速度１．８ｍ／分）を１回施して、配向膜Ｐ１付きフィルムを得た。配向膜Ｐ１の膜厚は１μｍであった。
―――――――――――――――――――――――――――――――――
（配向膜形成用組成物１）
―――――――――――――――――――――――――――――――――
変性ポリビニルアルコールＰＶＡ－１　　　　　　　　　３．８０質量部
ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９５９　　　　　　　　　　　　　　０．２０質量部
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０．００質量部
メタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０．００質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
　変性ポリビニルアルコールＰＶＡ－１
〔光吸収異方性膜１の作製〕
　得られた配向膜Ｐ１上に、下記の光吸収異方性膜形成用組成物１をワイヤーバーで連続的に塗布し、１４０℃で３０秒間加熱した後、室温（２３℃）になるまで冷却した。次いで、６５℃で６０秒間加熱し、再び室温になるまで冷却した。その後、ＬＥＤ（light emitting diode）灯（中心波長３６５ｎｍ）を用いて照度２００ｍＷ／ｃｍ２の照射条件で２秒間照射することにより、膜中の液晶化合物及び二色性物質の配向状態を固定化して、配向膜Ｐ１上に光吸収異方性膜１を作製した。膜厚は１．９μｍであった。
―――――――――――――――――――――――――――――――――
（光吸収異方性膜形成用組成物１）
―――――――――――――――――――――――――――――――――
液晶化合物Ｌ１　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．７１６質量部
液晶化合物Ｌ４　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．１９５質量部
二色性物質Ｙ１　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１６３質量部
二色性物質Ｍ１　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１０９質量部
二色性物質Ｃ１　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．６２５質量部
界面活性剤Ｂ１　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．００３質量部
Ｎ－オキシル化合物Ｔ１　　　　　　　　　　　　　　０．０５４質量部
重合開始剤Ｉ１　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１３６質量部
テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）　　　　　　　　　　　９．５００質量部
シクロペンタノン（ＣＰＯ）　　　　　　　　　　　８５．５００質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
〔バリア層ＢＡ１の作製〕
　光吸収異方性膜１上に、下記バリア組成物ＢＡ１をワイヤーバーで連続的に塗布した。次いで８０℃で乾燥させ、ＬＥＤ灯（中心波長３６５ｎｍ）を用いて照度２００ｍＷ／ｃｍ２の照射条件で２秒間照射することにより、バリア層ＢＡ１を形成した光学フィルム１を得た。バリア層ＢＡ１の膜厚は１μｍであった。
―――――――――――――――――――――――――――――――――
バリア層形成用組成物ＢＡ１
―――――――――――――――――――――――――――――――――
上記変性ポリビニルアルコールＰＶＡ－１　　　　　　　　３．８質量部
ＩＲＧＡＣＵＲＥ２９５９　　　　　　　　　　　　　　０．２０質量部
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０．００質量部
メタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０．００質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
［評価］
〔透過率中心軸角度θ〕
　作製した光学フィルム１を用いて、上述した方法で透過率中心軸角度θを測定した。結果を表２に示す。
　なお、光学フィルム１が有する光吸収異方性膜１以外の層構成は、いずれも吸収異方性がないため、上記で算出した透過率中心軸角度θは、光学フィルム１が有する光吸収異方性膜１の値と読み替えることができる。
〔配向度〕
　光学顕微鏡（ニコン社製、ＥＣＬＩＰＳＥ　Ｅ６００　ＰＯＬ）の光源側に直線偏光子を挿入した状態で、サンプル台に光学フィルム１をセットし、マルチチャンネル分光器（Ｏｃｅａｎ Ｏｐｔｉｃｓ社製、ＱＥ６５０００）を用いて、３８０～７８０ｎｍの波長域における光吸収異方性膜の吸光度を１ｎｍピッチで測定し、以下の式により４００～７００ｎｍの波長域における配向度を算出し、以下の基準で評価した。結果を表２に示す。
　配向度：Ｓ＝（（Ａｚ０／Ａｙ０）－１）／（（Ａｚ０／Ａｙ０）＋２）
　上記式において、「Ａｚ０」は光吸収異方性膜の吸収軸方向の偏光に対する吸光度を表し、「Ａｙ０」は光吸収異方性膜の偏光軸方向の偏光に対する吸光度を表す。
　　Ａ：０．９６以上
　　Ｂ：０．９２以上、０．９６未満
　　Ｃ：０．８７以上、０．９２未満
　なお、光学フィルム１が有する光吸収異方性膜１以外の層構成は、いずれも４００～７００ｎｍに吸収を持たないので、上記で算出した配向度は、光学フィルム１が有する光吸収異方性膜１の値と読み替えることができる。
〔耐光性（評価１）〕
　光学フィルム１を、耐光性試験機（イーグルエンジニアニング社製　IIIN-500W、USHIO社製、XENON LAMP POWER SUPPLY XB-50101AA-A）にセットして、光学フィルム１におけるセルロースアシレートフィルム側の面を光源側に配置して、キセノンランプ光源から１５万ｌｕｘで６０時間照射した。
　耐光試験前後の４００～７００ｎｍの波長域における光学フィルム１の透過率をマルチチャンネル分光器（Ｏｃｅａｎ　Ｏｐｔｉｃｓ社製、ＱＥ６５０００）を用いて測定し、透過率の減少を算出して、以下の基準で評価した。結果を表２に示す。
　　Ａ：透過率減少が１．５％未満
　　Ｂ：透過率減少が１．５％以上、３．０％未満
　　Ｃ：透過率減少が３．０％以上、６．０％未満
　　Ｄ：透過率減少が６．０％以上
［実施例２～９及び比較例１～２］
　光吸収異方性膜形成用組成物の種類を表１及び表２に示す組成に変更し、配向膜の種類を表２に記載の通りにした以外は、実施例１と同様にして、実施例２～９及び比較例１～２の光吸収異方性膜及び光学フィルムを作製し、実施例１と同様の評価を行った。結果を表２に示す。
　ただし、実施例６の光学フィルムを用いた配向度の評価については、配向度の算出における波長域を４００～５８０ｎｍに変更して行った。また、実施例６の光学フィルムを用いた耐光性（評価１）の評価については、透過率の測定における波長域を４００～５８０ｎｍに変更して行った。
　配向膜Ｐ２の形成方法を以下に示す。
〔配向膜Ｐ２の形成〕
　セルロースアシレートフィルム（厚さ６０μｍのＴＡＣ基材；ＴＧ６０　富士フイルム社製）上に下記配向膜形成用組成物２をワイヤーバーで塗布した。塗膜が形成されたセルロースアシレートフィルムを１４０℃の温風で１２０秒間乾燥して配向膜Ｐ２を形成した。続いて、塗膜に対して偏光紫外線照射（１０ｍＪ／ｃｍ２、超高圧水銀ランプ使用）することで、光配向膜付きフィルムを得た。配向膜Ｐ２の膜厚は１．７μｍであった。
―――――――――――――――――――――――――――――――――
（配向膜形成用組成物Ｐ２）
―――――――――――――――――――――――――――――――――
下記重合体Ａ２　　　　　　　　　　　　　　　　　１００．００質量部
酸発生剤サンエイドＳＩ－Ｂ３Ａ（三新化学工業社製）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２．００質量部
ＤＩＰＥＡ（Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン）　　　０．６質量部
メチルエチルケトン　　　　　　　　　　　　　　　６６５．００質量部
酢酸ブチル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１６６．００質量部
―――――――――――――――――――――――――――――――――
　重合体Ａ２
　サンエイドＳＩ－Ｂ３Ａ
　上記表１中において記号で示した成分を以下に示す。
　液晶化合物
　二色性物質


　界面活性剤（式中、Ａｃはアセチル基を意味する。また、繰り返し単位に付した数値は、質量比を表す。）
　Ｎ－オキシル化合物（なお、ＭＷは分子量を意味する。）
　配向剤
　重合開始剤Ｉ１（ＩＲＧＡＣＵＲＥＯＸＥ－０２、ＢＡＳＦ社製）
［実施例１０］
　光吸収異方性膜形成用組成物１の種類を表１及び表３に示す組成に変更した以外は、実施例１と同様にして、実施例１０の光吸収異方性膜１０及び光学フィルム１０を作製した。
［評価］
〔透過率中心軸角度θ〕
　作製した光学フィルム１を用いて、上述した方法で透過率中心軸角度θを測定した。結果を表３に示す。
　なお、光学フィルム１０が有する光吸収異方性膜１０以外の層構成は、いずれも吸収異方性がないため、上記で算出した透過率中心軸角度θは、光学フィルム１０が有する光吸収異方性膜１０の値と読み替えることができる。
〔耐光性（評価２）〕
　光学フィルム１０を用い、ＡｘｏＳｃａｎ　ＯＰＭＦ－１（オプトサイエンス社製）を用いて、波長λにおける光学フィルム１０のミュラーマトリックスを極角－６０度～６０度まで１０度毎に計測した。表面反射の影響を除去した後、正面の透過率（Ｔｍ０）と３０°の透過率（Ｔｍ３０）と算出し、下記式にて耐光試験前のコントラスト（ＣＲ０）を評価した。
　ＣＲ０＝Ｔｍ０／Ｔｍ３０
　続いて光学フィルム１０を耐光性試験機（イーグルエンジニアニング社製　IIIN-500W、USHIO社製、XENON LAMP POWER SUPPLY XB-50101AA-A）に、キセノン光が入射角６０°となるようにセットし、４０時間キセノン照射を行った。耐光試験後の光学フィルム１０のコントラスト（ＣＲ）を、耐光試験前のコントラスト（ＣＲ０）と同様にして測定し、下記式にてコントラストの減少値（ΔＣＲ）を算出して、以下の基準で評価した。結果を表３に示す。
　ΔＣＲ＝｜ＣＲ－ＣＲ０｜
　　Ａ：ΔＣＲが２．０以下
　　Ｂ：ΔＣＲが２．０より大きい
［実施例１１～１２及び比較例３］
　光吸収異方性膜形成用組成物の種類を表１及び表３に示す組成に変更した以外は、実施例１０と同様にして、実施例１１～１２及び比較例３の光吸収異方性膜及び光学フィルムを作製し、実施例１０と同様の評価を行った。結果を表３に示す。
　表２及び表３に示すように、本発明の光吸収異方性膜は耐光性に優れることが示された（実施例１～１２）。これに対して、式（Ｔ）で表される化合物を含まない光吸収異方性膜は、耐光性が不十分であることが示された（比較例１～３）。
　また、実施例２と実施例６の対比から、二色性物質が式（１）で表される化合物を含んでいれば、配向度及び耐光性により優れた光吸収異方性膜が得られることが示された（実施例２）。
　また、実施例１と実施例２の対比から、式（Ｔ）で表される化合物として、分子量が５００以上である化合物を用いた場合、耐光性により優れた光吸収異方性膜が得られることが示された（実施例２）。
　また、実施例２と実施例５の対比から、式（Ｔ）で表される化合物として、Ｎ－オキシルラジカルを１分子中に２個有する化合物を用いた場合、配向度により優れた光吸収異方性膜が得られることが示された（実施例２）。
［参考例１］
　青板ガラス上に上記配向膜形成用組成物１ワイヤーバーで塗布した。塗膜が形成された青板ガラスを６０℃の温風で６０秒間、更に１００℃の温風で１２０秒間乾燥して配向膜Ｐ１’を形成した。次いで、ラビング処理（ローラーの回転数：１０００回転／スペーサー厚１．８ｍｍ、ステージ速度２．９ｍ／分）を１回施して、配向膜Ｐ１’付きガラスを得た。配向膜Ｐ１’の膜厚は１μｍであった。この配向膜Ｐ１’付ガラスに電極を取り付け、配向膜Ｐ１’付ガラスをラビング方向がアンチパラレルになるように配置してセルギャップ１μｍで液晶セルを作製した。次いで、上記光吸収異方性膜形成用組成物１を充填し、周囲を封止した。
　その後、ホットプレート上にて１４０℃で３０秒間加熱した後、室温（２３℃）に冷却、６５℃で６０秒間加熱し、再び室温になるまで冷却した。その後、ＬＥＤ灯（中心波長３６５ｎｍ）を用いて照度２００ｍＷ／ｃｍ２の照射条件で２秒間照射することにより、液晶セル１を作製した。得られた液晶セル１を用いて、実施例１と同様の方法で耐光性を評価した。結果を表４に示す。
［参考例２］
　光吸収異方性膜形成用組成物１の代わりに光吸収異方性膜形成用組成物２を用いた以外は、参考例１と同様にして液晶セル２を作製し、参考例１と同様の方法で耐光性を評価した。結果を表４に示す。
　表４に示すように、光吸収異方性膜形成用組成物を液晶セルに封入して用いる場合（すなわち、液晶化合物及び二色性物質の配向状態が固定化されていない場合）には、式（Ｔ）で表される化合物の有無によって、耐光性の評価結果に差異が無いことが示された。したがって、上述した各実施例の評価結果に示される通り、式（Ｔ）で表される化合物は、膜の形態に適用することで初めて耐光性の向上効果を発揮できるといえる。

Claims (11)

  1. 　液晶化合物と、二色性物質と、式（Ｔ）で表される化合物と、を含み、
    　前記液晶化合物及び前記二色性物質の配向状態が固定化されている、光吸収異方性膜。
    　前記式（Ｔ）中、
    　Ｌｔは、単結合、又は、ｎｔ価の連結基を表し、
    　Ｑｔは、－Ｃ（Ｒｔ２）２－を表し、
    　複数のＲｔ１はそれぞれ独立に、水素原子、又は、置換基を有していてもよい炭素数１～１２のアルキル基を表し、
    　複数のＲｔ２はそれぞれ独立に、水素原子、又は、置換基を有していてもよい炭素数１～１２のアルキル基を表し、
    　ｍｔは、０～２の整数を表し、
    　ｎｔは、２以上の整数を表す。
  2. 　前記式（Ｔ）で表される化合物の分子量が４００以上である、請求項１に記載の光吸収異方性膜。
  3. 　前記式（Ｔ）で表される化合物の分子量が５００以上である、請求項１に記載の光吸収異方性膜。
  4. 　前記二色性物質が式（１）で表される化合物を含む、請求項１に記載の光吸収異方性膜。
    　前記式（１）中、Ａｒ１及びＡｒ２はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよい、フェニレン基、又は、ナフチレン基を表し、
    　Ｒ１は、水素原子、又は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルスルホニル基、アルキルカルボニル基、アルキルオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アルキルカーボネート基、アルキルアミノ基、アシルアミノ基、アルキルカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アルキルスルファモイル基、アルキルカルバモイル基、アルキルスルフィニル基、アルキルウレイド基、アルキルリン酸アミド基、アルキルイミノ基、若しくは、アルキルシリル基を表し、Ｒ１がアルキル基である場合、アルキル基中の－ＣＨ２－は、２価の置換基によって置換されていてもよく、
    　Ｒ２及びＲ３はそれぞれ独立に、水素原子、又は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アルコキシ基、アシル基、アルキルオキシカルボニル基、アルキルアミド基、アルキルスルホニル基、アリール基、アリールカルボニル基、アリールスルホニル基、アリールオキシカルボニル基、若しくは、アリールアミド基を表し、Ｒ２及びＲ３がアルキル基である場合、アルキル基中の－ＣＨ２－は、２価の置換基によって置換されていてもよい。Ｒ２及びＲ３は、互いに結合して環を形成していてもよく、Ｒ２又はＲ３は、Ａｒ２と結合して環を形成していてもよい。
  5. 　前記光吸収異方性膜の透過率中心軸と、前記光吸収異方性膜表面の法線方向とのなす角度θが４５°超９０°以下である、請求項１に記載の光吸収異方性膜。
  6. 　前記光吸収異方性膜の透過率中心軸と、前記光吸収異方性膜表面の法線方向とのなす角度θが０°以上４５°以下である、請求項１に記載の光吸収異方性膜。
  7. 　基材と、前記基材上に配置された請求項１～６のいずれか１項に記載の光吸収異方性膜と、を有する、光学フィルム。
  8. 　更に、前記基材と前記光吸収異方性膜との間に配向膜を有する、請求項７に記載の光学フィルム。
  9. 　基材と、前記基材上に配置された請求項５に記載の光吸収異方性膜と、前記光吸収異方性膜上に配置されたλ／４板と、を有する、光学フィルム。
  10. 　基材と、前記基材上に配置された請求項６に記載の光吸収異方性膜と、面内に吸収軸を持つ偏光子と、を有し、視野角の制御に用いる、光学フィルム。
  11. 　請求項７に記載の光学フィルムと、表示素子と、を有する、表示装置。
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