WO2023090248A1 - 蓄電デバイス用部材の製造方法 - Google Patents

蓄電デバイス用部材の製造方法 Download PDF

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WO2023090248A1
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storage device
electricity storage
positive electrode
current collector
electrode layer
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将大 山谷
啓 角田
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日本電気硝子株式会社
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    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
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    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing an electricity storage device member.
  • a current collector layer made of metal foil or the like that serves as a terminal for extracting electrons is provided on the surface of the electrode layer provided in the electricity storage device.
  • a gas phase method such as sputtering or vapor deposition may be used (see, for example, Patent Documents 1 and 2). .
  • the deposition method using the vapor phase method requires a vacuum process and the deposition rate is low, so it takes time to deposit the current collector layer. Therefore, there is a problem that production efficiency is low and manufacturing cost is high. In addition, there is also a problem that it is difficult to form a current collector layer having a large area because the size of a film forming apparatus (chamber) is limited in the vapor phase deposition method.
  • the method for manufacturing an electricity storage device member of the present invention is characterized by comprising a step of forming a current collector layer by a wet film-forming method.
  • a wet film-forming method it is possible to form the current collector layer in a shorter period of time than in the conventional gas-phase method, so that the production efficiency of the electricity storage device members can be improved.
  • restrictions due to the size of the film forming apparatus are small, so that a large-area current collector layer can be easily formed.
  • the wet film-forming method is preferably a spray coating method, a screen printing method, a dispenser method, a slit die coating method, an inkjet method, a casting method, or a spin coating method.
  • the wet film-forming method is preferably a spray coating method.
  • the spray coating method is easy to simplify the apparatus, so it is easy to enjoy the effects of the present invention.
  • the current collector layer is composed of at least one metal selected from Al, Ti, Fe, Ni, Cu, Mo, Ag and Au, or acetylene black and carbon. It preferably contains at least one carbon material selected from black, carbon nanotubes and graphene.
  • the current collector layer is formed on the surface of the electrode layer.
  • the current collector layer has a thickness of 0.1 to 1000 ⁇ m.
  • the current collector has an area of 0.1 cm 2 or more.
  • the electricity storage device is preferably a sodium ion secondary battery, more preferably an all-solid sodium secondary battery.
  • a method for manufacturing an electricity storage device according to the present invention is characterized by comprising a step of manufacturing an electricity storage device member by any of the above methods.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing one embodiment of an electricity storage device member manufactured by the method of the present invention
  • 1 is a schematic cross-sectional view showing one embodiment of an electricity storage device manufactured by the method of the present invention
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing one embodiment of an electricity storage device manufactured by the method of the present invention
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing one embodiment of an electricity storage device member manufactured by the method of the present invention.
  • the electricity storage device member 10 includes a positive electrode layer 1 and a current collector layer 2 .
  • Current collector layer 2 is formed on one main surface of positive electrode layer 1 .
  • the electricity storage device member 10 may include a negative electrode layer instead of the positive electrode layer 1 .
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing one embodiment of an electricity storage device manufactured by the method of the present invention.
  • the power storage device of this embodiment is an all-solid battery.
  • the electricity storage device 20 includes a positive electrode layer 1 , a negative electrode layer 3 , a solid electrolyte layer 4 and a current collector layer 2 .
  • the positive electrode layer 1 is formed on one main surface of the solid electrolyte layer 4, and the negative electrode layer 3 is formed on the other main surface.
  • a current collector layer 2 is formed on the main surface of the positive electrode layer 1 opposite to the solid electrolyte layer 4
  • the current collector layer 2 is formed on the main surface of the negative electrode layer 3 opposite to the solid electrolyte layer 4 . is formed.
  • the current collector layers 2 formed on the surfaces of the positive electrode layer 1 and the negative electrode layer 3 may be made of the same material or different materials. In this embodiment, the current collector layer 2 is formed on both the main surfaces of the positive electrode layer 1 and the negative electrode layer 3, but the current collector layer 2 is formed on only one of the main surfaces of the positive electrode layer 1 and the negative electrode layer 3. A body layer 2 may be formed.
  • the present invention is characterized in that the current collector layer 2 is formed by a wet film-forming method.
  • the wet film-forming method it is possible to form the current collector layer in a shorter period of time than in the conventional gas-phase method, so that the production efficiency of the electricity storage device members can be improved.
  • restrictions due to the size of the film forming apparatus are small, so that a large-area current collector layer can be easily formed.
  • Wet film-forming methods include a spray coating method, a screen printing method, a dispenser method, a slit die coating method, an inkjet method, a casting method, and a spin coating method. Among them, the spray coating method is easy to simplify the apparatus, so it is easy to enjoy the above effects.
  • the current collector layer 2 contains at least one metal selected from Al, Ti, Fe, Ni, Cu, Mo, Ag and Au, or at least one metal selected from acetylene black, carbon black, carbon nanotubes and graphene. It preferably contains a carbon material of the kind. Among them, it is more preferable to be composed of at least one metal selected from Al, Fe, Ni, Cu, Ag and Au, which are excellent in conductivity. Most preferred is Al, which is highly conductive and lightweight.
  • the current collector layer 2 may be composed of one kind of material, or may be composed of two or more kinds of composite materials or alloys.
  • the thickness of the current collector layer 2 is preferably 0.1 to 1000 ⁇ m, 0.1 to 500 ⁇ m, particularly 0.1 to 100 ⁇ m. If the current collector layer is too thin, the resistance tends to increase, and if it is too thick, the energy density per unit volume and the energy density per unit weight of the electricity storage device member 10 and the electricity storage device 20 tend to decrease.
  • the area of the current collector layer 2 is not particularly limited, but the larger the area, the easier it is to enjoy the effects of the present invention.
  • the area of the collector layer 2 is preferably 0.1 cm 2 or more, 1 cm 2 or more, 10 cm 2 or more, and particularly preferably 100 cm 2 or more.
  • the upper limit of the area of the current collector layer 2 is not particularly limited, but if it is too large, it becomes difficult to control the thickness uniformly, so it is preferably 1000 cm 2 or less.
  • the paint used to form the current collector layer 2 preferably contains an organic component.
  • the paint contains an organic component, it becomes easier to disperse the metal component (metal particles) constituting the current collector layer 2 in the paint, and as a result, it becomes easier to obtain the current collector layer 2 with a uniform thickness.
  • organic components include aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene and ethylbenzene; esters such as ethyl acetate and butyl acetate; alcohols such as n-butanol, isopropyl alcohol, ethanol, diacetone alcohol and isobutanol; ethers such as ethylene glycol monobutylene ether; amides such as N,N-dimethylformamide; N-methylpyrrolidone; and acrylic resins.
  • aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene and ethylbenzene
  • esters such as ethyl acetate and butyl acetate
  • alcohols such as n-butanol, isopropyl alcohol, ethanol, diacetone alcohol and isobutanol
  • ethers such as ethylene glycol monobutylene ether
  • amides such as N,N-dimethylformamide
  • N-methylpyrrolidone
  • post-treatment such as heating or washing for removing organic components may be performed.
  • the heat treatment is preferably performed near the decomposition temperature of the organic component. Note that such post-processing does not necessarily have to be performed.
  • the positive electrode layer 1 can be produced, for example, by sintering a positive electrode active material precursor powder.
  • the positive electrode active material precursor powder is preferably made of an amorphous oxide material that forms positive electrode active material crystals upon firing. When the amorphous oxide material is sintered, crystals of the positive electrode active material are generated, and the positive electrode layer 1 can be softened and flowed to form a denser positive electrode layer 1 . As a result, an ion conducting path is formed satisfactorily, which is preferable.
  • the "amorphous oxide material” is not limited to a completely amorphous oxide material, but also includes a material partially containing crystals (for example, a crystallinity of 10% or less). .
  • the positive electrode active material precursor powder contains 25% to 55% Na 2 O, 10% to 30% Fe 2 O 3 +Cr 2 O 3 +MnO + CoO + NiO, and 25% to 55% P 2 O 5 in terms of mol % in terms of oxides. It is preferable to contain The reason for limiting the composition in this way will be explained below. In the following description of the content of each component, “%” means “mol %” unless otherwise specified.
  • Na 2 O has the general formula Na x My P 2 O z (M is at least one transition metal element selected from Fe, Cr, Mn, Co and Ni, 1.20 ⁇ x ⁇ 2.10, 0.95 ⁇ y ⁇ 1.60).
  • the content of Na 2 O is preferably 25% to 55%, more preferably 30% to 50%. If the Na 2 O content is too low or too high, the charge/discharge capacity tends to decrease.
  • Fe 2 O 3 , Cr 2 O 3 , MnO, CoO and NiO are also main components of the positive electrode active material crystal represented by the general formula Na x My P 2 O z .
  • the content of Fe 2 O 3 +Cr 2 O 3 +MnO+CoO+NiO is preferably 10% to 30%, more preferably 15% to 25%. If the content of Fe 2 O 3 +Cr 2 O 3 +MnO+CoO+NiO is too low, the charge/discharge capacity tends to decrease. On the other hand, if the content of Fe 2 O 3 +Cr 2 O 3 +MnO+CoO+NiO is too high, undesirable crystals of Fe 2 O 3 , Cr 2 O 3 , MnO, CoO, NiO, etc.
  • Fe 2 O 3 it is preferable to positively contain Fe 2 O 3 .
  • the content of Fe 2 O 3 is preferably 1% to 30%, more preferably 5% to 30%, even more preferably 10% to 30%, and 15% to 25%. It is particularly preferred to have The content of each component Cr 2 O 3 , MnO, CoO and NiO is preferably 0% to 30%, more preferably 10% to 30%, and 15% to 25%. is more preferred. Further, when at least two components selected from Fe 2 O 3 , Cr 2 O 3 , MnO, CoO and NiO are contained, the total amount thereof is preferably 10% to 30%, preferably 15% to 25%. % is more preferred.
  • x + y + means the total amount of each component.
  • P2O5 is also the main component of the positive electrode active material crystal represented by the general formula NaxMyP2Oz .
  • the content of P 2 O 5 is preferably 25% to 55%, more preferably 30% to 50%. If the P 2 O 5 content is too low or too high, the charge/discharge capacity tends to decrease.
  • the positive electrode active material precursor powder may contain V 2 O 5 , Nb 2 O 5 , MgO, Al 2 O 3 , TiO 2 , ZrO 2 or Sc 2 O 3 in addition to the above components. These components have the effect of increasing electrical conductivity (electronic conductivity), and the high-speed charge/discharge characteristics of the positive electrode active material are likely to be improved.
  • the total content of the above components is preferably 0% to 25%, more preferably 0.2% to 10%. If the content of the above component is too high, heterogeneous crystals that do not contribute to battery characteristics are formed, and the charge/discharge capacity tends to decrease.
  • SiO 2 , B 2 O 3 , GeO 2 , Ga 2 O 3 , Sb 2 O 3 or Bi 2 O 3 may be contained.
  • the total content of the above components is preferably 0% to 25%, more preferably 0.2% to 10%. Since the above components do not contribute to the battery characteristics, if the content is too high, the charge/discharge capacity tends to decrease.
  • the positive electrode active material precursor powder is preferably produced by melting and molding a batch of raw materials. This method is preferable because it makes it easier to obtain an amorphous positive electrode active material precursor powder with excellent homogeneity.
  • the positive electrode active material precursor powder can be produced as follows.
  • the raw materials are prepared to have the desired composition to obtain a raw material batch.
  • the resulting raw material batch is then melted.
  • the melting temperature may be appropriately adjusted so that the raw material batch is melted homogeneously.
  • the melting temperature is preferably 800° C. or higher, more preferably 900° C. or higher.
  • the upper limit is not particularly limited, but if the melting temperature is too high, it leads to energy loss and evaporation of sodium components, etc. Therefore, it is preferably 1500° C. or less, more preferably 1400° C. or less.
  • the obtained melt is molded.
  • the molding method is not particularly limited, and for example, the melt may be poured between a pair of cooling rolls and molded into a film while being rapidly cooled, or the melt may be poured into a mold and molded into an ingot. I don't mind.
  • the average particle size of the positive electrode active material precursor powder is preferably 0.01 ⁇ m or more and less than 50 ⁇ m, more preferably 0.03 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less, and 0.05 ⁇ m or more and 0.6 ⁇ m or less. is more preferable, and 0.1 ⁇ m or more and 0.5 ⁇ m or less is particularly preferable. If the average particle size of the positive electrode active material precursor powder is too small, the cohesive force between the particles becomes strong when used as a paste, making it difficult to disperse in the paste.
  • the adhesion between the positive electrode active material precursor powder and the solid electrolyte powder decreases, so the mechanical strength of the positive electrode layer 1 decreases, resulting in a decrease in charge/discharge capacity. There is a tendency.
  • the adhesion between the positive electrode layer 1 and the solid electrolyte layer 4 is also poor, and the positive electrode layer 1 may separate from the solid electrolyte layer 4 .
  • the average particle size means D 50 (volume-based average particle size) and refers to a value measured by a laser diffraction scattering method.
  • the negative electrode layer 3 contains a negative electrode active material capable of intercalating and deintercalating sodium ions during charging and discharging.
  • the negative electrode active material include metallic Na, metallic Sn, metallic Bi, metallic Zn, Sn—Cu alloys, Bi—Cu alloys and other metallic materials, hard carbon and other carbon materials, and Ti and/or Nb as elements.
  • An oxide material or the like that can be used can be used. Among them, carbon materials or oxide materials containing Ti and/or Nb as elements are preferable because they have high safety and are abundant in resources.
  • Na 4 TiO(PO 4 ) 2 , Na 5 Ti(PO 4 ) 3 , and Na 2 Ti 3 O 7 having an oxidation-reduction potential of 1.5 V (vs. Na/Na + ) or less during charging and discharging. It is preferred to use an oxide material that contains a crystalline phase that is In this case, the operating voltage of the negative electrode of the sodium ion secondary battery is increased, and deposition of metallic Na dendrites during repeated charging and discharging can be suppressed.
  • Solid electrolyte layer 4 examples include beta-alumina or NASICON crystal, which are excellent in sodium ion conductivity.
  • Beta-alumina has two crystal types: ⁇ -alumina (theoretical composition formula: Na 2 O.11Al 2 O 3 ) and ⁇ ''-alumina (theoretical composition formula: Na 2 O.5.3Al 2 O 3 ). exist. Since ⁇ ′′-alumina is a metastable substance, it is usually used with Li 2 O or MgO added as a stabilizer.
  • ⁇ ''-alumina has higher sodium ion conductivity than ⁇ -alumina, it is preferable to use ⁇ ''-alumina alone or a mixture of ⁇ ''-alumina and ⁇ -alumina.
  • Stabilized ⁇ ′′-alumina Na 1.7 Li 0.3 Al 10.7 O 17
  • MgO stabilized ⁇ ′′-alumina ((Al 10.32 Mg 0.68 O 16 )(Na 1.68 O)) is more preferably used.
  • the solid electrolyte layer 4 can be manufactured by mixing raw material powders, molding the mixed raw material powders, and then firing the mixture.
  • the raw material powder can be slurried to produce a green sheet, and then the green sheet can be fired.
  • the thickness of the solid electrolyte layer 4 is preferably in the range of 5 ⁇ m to 1500 ⁇ m, more preferably in the range of 10 ⁇ m to 200 ⁇ m. If the thickness of the solid electrolyte layer 4 is too thin, the mechanical strength of the solid electrolyte layer 4 will be reduced and the layer will be easily damaged, thus easily causing an internal short circuit. If the thickness of the solid electrolyte layer 4 is too thick, the sodium ion conduction distance due to charging and discharging becomes long, resulting in an increase in internal resistance and a decrease in discharge capacity and operating voltage. In addition, the energy density per unit volume and the energy density per unit weight of the all-solid-state sodium-ion secondary battery tend to decrease.
  • the positive electrode layer 1 and/or the negative electrode layer 3 contain solid electrolyte powder.
  • the solid electrolyte powder can enhance the ion conductivity of the positive electrode layer 1 and the negative electrode layer 3 .
  • the solid electrolyte powder is preferably made of the same material as the solid electrolyte layer 4 .
  • the average particle size of the solid electrolyte powder is preferably 0.05 ⁇ m or more and 3 ⁇ m or less, more preferably 0.05 ⁇ m or more and less than 1.8 ⁇ m, and 0.05 ⁇ m or more and 1.5 ⁇ m or less.
  • the average particle size of the solid electrolyte powder is more preferable, 0.1 ⁇ m or more and 1.2 ⁇ m or less is particularly preferable, and 0.1 ⁇ m or more and 0.7 ⁇ m or less is most preferable. If the average particle size of the solid electrolyte powder is too small, not only is it difficult to disperse it uniformly in the positive electrode layer 1 and the negative electrode layer 3, but also the ionic conductivity decreases due to moisture absorption and carbonation. There is a risk of promoting an excessive reaction with the substance or the negative electrode active material. As a result, the internal resistance of the positive electrode layer 1 and the negative electrode layer 3 tends to increase, and the voltage characteristics and charge/discharge capacity tend to decrease.
  • the average particle size of the solid electrolyte powder is too large, the sinterability of the positive electrode layer 1 and the negative electrode layer 3 is significantly hindered, so that the smoothness of the positive electrode layer 1 and the negative electrode layer 3 is reduced, and the internal resistance is reduced. tends to become larger.
  • the conductive aid is a component that forms conductive paths in the positive electrode layer 1 and the negative electrode layer 3 .
  • Conductive carbon for example, can be used as the conductive aid.
  • powdery or fibrous conductive carbon such as highly conductive carbon black such as acetylene black or ketjen black is preferable.
  • Conductive carbon plays the role of a grinding aid, making it possible not only to homogeneously mix with the positive electrode active material precursor powder, but also to suppress excessive fusion between particles of the positive electrode active material precursor powder during firing. As a result, electrical conductivity is easily secured, and rapid charge/discharge characteristics are easily improved.
  • Binder is a material for integrating raw materials (raw material powders) of the positive electrode layer 1 and the negative electrode layer 3 .
  • Binders include cellulose derivatives such as carboxymethyl cellulose, hydroxypropylmethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and hydroxymethyl cellulose; water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol; thermosetting resins such as melamine resins, unsaturated polyester resins and polyurethane; polycarbonate resins such as polypropylene carbonate; polyvinylidene fluoride and the like.
  • the solid raw material preferably contains, in mass %, 30% to 100% active material powder (active material precursor powder), 0% to 70% solid electrolyte powder, and 0% to 20% conductive carbon. More preferably, the material powder (active material precursor powder) contains 44.5% to 94.5%, the solid electrolyte powder 5% to 55%, and the conductive carbon 0.5% to 15%. It is more preferable to contain 50% to 92% powder (active material precursor powder), 7% to 50% solid electrolyte powder, and 1% to 10% conductive carbon. If the content of the active material powder (active material precursor powder) is too low, the amount of the component that occludes or releases sodium ions during charge/discharge will decrease, so the charge/discharge capacity of the electricity storage device will tend to decrease. If the content of the conductive carbon or solid electrolyte powder is too large, the adhesiveness of the active material powder is lowered and the internal resistance is increased, which tends to lower the voltage characteristics and charge/discharge capacity.
  • the content of the binder is preferably 1 to 50 parts by mass, more preferably 5 to 40 parts by mass, based on 100 parts by mass of the solid raw material. If the binder content is too low, the binding of the solid raw material is insufficient, and cracks may occur when the positive electrode layer 1 or the negative electrode layer 3 is dried, or separation from the solid electrolyte layer 4 may occur. If the binder content is too high, the binder volatilizes during firing, causing volume shrinkage of the positive electrode layer 1 and the negative electrode layer 3 , and cracks and separation from the solid electrolyte layer 4 .
  • the present invention is mainly applied to an all-solid sodium ion secondary battery using a material having sodium ion conductivity. It may be applied to other all-solid-state batteries such as lithium-ion secondary batteries and members for all-solid-state batteries.
  • the present invention is not limited to the manufacture of all-solid-state batteries and all-solid-state battery members, and may be applied to all power storage devices and power storage device members.
  • Table 1 shows Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2.
  • the resulting slurry was applied to the center of one surface of a solid electrolyte sheet having a thickness of 1 mm and a square of 11.6 mm in an area of 1 cm 2 (10 mm ⁇ 10 mm) and a thickness of 100 ⁇ m, and dried at 70° C. for 2 hours. Next, it was fired in an electric furnace at 500° C. for 30 minutes in a mixed gas atmosphere of 4% by volume H 2 and 96% by volume N 2 . Thus, a positive electrode layer was formed on one surface of the solid electrolyte sheet.
  • Example 2 Film formation of current collector layer (Examples 1 and 2) A current collector layer having an area of 1 cm 2 (10 mm ⁇ 10 mm) and a thickness of about 50 ⁇ m was formed by spray coating a conductive paint on the surface of the positive electrode layer obtained above. The time required for spray coating of the current collector layer was 10 seconds.
  • the conductive paint contains Ni particles and acrylic resin (PCS-104nNi manufactured by Plascoat Co., Ltd.), and Example 2 contains Ag particles and Cu particles and acrylic resin (Plascoat Co., Ltd. PCS-107AgCu) was used.
  • Example 3 After adding 5 parts by mass of polypropylene carbonate as a binder to 100 parts by mass of Al particles (average particle diameter 2 ⁇ m), N-methylpyrrolidone was added so that the solid content concentration was 50% by volume to prepare an Al current collector paste. bottom. An Al collector paste was printed on the positive electrode layer obtained above by screen printing to form an Al collector layer on the positive electrode layer. The time required for screen printing was 20 seconds.
  • Examples 1 to 3 the current collector layer could be formed in a short time compared to Comparative Examples 1 and 2. Moreover, Examples 1-3 exhibited battery capacities equivalent to those of Comparative Examples 1-2.

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Abstract

生産効率が高く低コストであり、かつ大面積な集電体層も容易に形成可能である、蓄電デバイス用部材の製造方法を提供する。　湿式成膜法により集電体層２を形成する工程を備えることを特徴とする蓄電デバイス用部材１０の製造方法。

Description

蓄電デバイス用部材の製造方法
　本発明は、蓄電デバイス用部材の製造方法に関する。
　近年、携帯用パソコンや携帯電話の普及に伴い、リチウムイオン二次電池やナトリウムイオン二次電池等の蓄電デバイスの開発が急速に進みつつある。また、現行の蓄電デバイスには電解質として有機系電解液が主に用いられているが、有機系電解液は高いイオン伝導度を示すものの、液体でありかつ可燃性であることから、蓄電デバイスとして用いた場合に、漏洩、発火等の危険性が懸念されている。そのため、有機系電解液に代えて固体電解質を使用するとともに、正極及び負極を固体で構成した全固体電池の開発も進められている。
　一般に、蓄電デバイスが備える電極層の表面には、電子を取り出す端子としての役割を果たす金属箔等からなる集電体層が設けられる。ここで、電極層と金属箔との密着性に劣り、電極に十分な導電性を付与できない場合は、スパッタリングまたは蒸着等の気相法が用いられることがある（例えば特許文献１及び２参照）。
特開２０２１－９７０３４号公報 ＷＯ２０１８／２２５４９４号公報
　気相法による成膜方法は真空プロセスを必要とし、成膜レートが低いため、集電体層の成膜に時間を要する。そのため、生産効率が低く、製造コストが高いという問題があった。また、気相法による成膜方法では成膜装置（チャンバー）の大きさに制約があるため、大面積の集電体層を形成することが困難であるという問題もあった。
　以上に鑑み、本発明は、生産効率が高く低コストであり、かつ大面積な集電体層も容易に形成可能である、蓄電デバイス用部材の製造方法を提供することを目的とする。
　本発明の蓄電デバイス用部材の製造方法は、湿式成膜法により集電体層を形成する工程を備えることを特徴とする。湿式成膜法を利用すると、従来の気相法と比較して、短時間で集電体層を形成することができるため、蓄電デバイス用部材の生産効率を向上させることができる。また気相法と比較して、成膜装置の大きさによる制約も小さいため、大面積な集電体層も容易に形成可能である。
　本発明の蓄電デバイス用部材の製造方法は、前記湿式成膜法が、スプレー塗工法、スクリーン印刷法、ディスペンサー法、スリットダイコート法、インクジェット法、キャスト法またはスピンコート法であることが好ましい。
　本発明の蓄電デバイス用部材の製造方法は、前記湿式成膜法が、スプレー塗工法であることが好ましい。湿式成膜法のなかでも、スプレー塗工法は装置を簡素化しやすいため、本発明の効果を享受しやすい。
　本発明の蓄電デバイス用部材の製造方法は、前記集電体層が、Ａｌ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｏ、Ａｇ及びＡｕから選択される少なくとも１種の金属、または、アセチレンブラック、カーボンブラック、カーボンナノチューブ及びグラフェンから選択される少なくとも１種の炭素材料を含むことが好ましい。
　本発明の蓄電デバイス用部材の製造方法は、前記集電体層が電極層表面に形成されていることが好ましい。
　本発明の蓄電デバイス用部材の製造方法は、前記集電体層の厚みが０．１～１０００μｍであることが好ましい。
　本発明の蓄電デバイス用部材の製造方法は、前記集電体の面積が０．１ｃｍ２以上であることが好ましい。
　本発明の蓄電デバイス用部材の製造方法は、前記蓄電デバイスがナトリウムイオン二次電池であることが好ましく、全固体ナトリウム二次電池であることがより好ましい。
　本発明の蓄電デバイスの製造方法は、上記いずれかの方法により蓄電デバイス用部材を製造する工程を備えることを特徴とする。
　本発明によれば、生産効率が高く低コストであり、かつ大面積な集電体層も容易に形成可能である、蓄電デバイス用部材の製造方法を提供することができる。
本発明の方法により製造される蓄電デバイス用部材の一実施形態を示す模式的断面図である。 本発明の方法により製造される蓄電デバイスの一実施形態を示す模式的断面図である。
　以下、好ましい実施形態について説明する。但し、以下の実施形態は単なる例示であり、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。また、図面において、実質的に同一の機能を有する部材は同一の符号で参照する場合がある。
　図１は、本発明の方法により製造される蓄電デバイス用部材の一実施形態を示す模式的断面図である。図１に示すように、蓄電デバイス用部材１０は、正極層１と集電体層２を備えている。集電体層２は、正極層１の一方の主表面上に形成されている。なお、蓄電デバイス用部材１０は、正極層１の代わりに負極層を備えていてもよい。
　図２は、本発明の方法により製造される蓄電デバイスの一実施形態を示す模式的断面図である。本実施形態の蓄電デバイスは全固体電池である。図２に示すように、蓄電デバイス２０は、正極層１、負極層３、固体電解質層４及び集電体層２を備えている。ここで、固体電解質層４の一方の主面に正極層１、他方の主面に負極層３が形成されている。また、正極層１の固体電解質層４とは反対側の主面に集電体層２が形成されており、負極層３の固体電解質層４とは反対側の主面に集電体層２が形成されている。正極層１と負極層３の各表面に形成する集電体層２は、同じ材質であってもよく、異なる材質であってもよい。なお、本実施形態では、正極層１及び負極層３の両方の主面に集電体層２が形成されているが、正極層１及び負極層３のいずれか一方の主面のみに集電体層２が形成されていてもよい。
　本発明では、集電体層２を湿式成膜法により形成することに特徴がある。湿式成膜法を利用すると、従来の気相法と比較して、短時間で集電体層を形成することができるため、蓄電デバイス用部材の生産効率を向上させることができる。また気相法と比較して、成膜装置の大きさによる制約も小さいため、大面積な集電体層も容易に形成可能である。湿式成膜法としては、スプレー塗工法、スクリーン印刷法、ディスペンサー法、スリットダイコート法、インクジェット法、キャスト法またはスピンコート法が挙げられる。なかでも、スプレー塗工法は装置を簡素化しやすいため、上述の効果を享受しやすい。
　集電体層２は、Ａｌ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｏ、Ａｇ及びＡｕから選択される少なくとも１種の金属、または、アセチレンブラック、カーボンブラック、カーボンナノチューブ及びグラフェンから選択される少なくとも１種の炭素材料を含むことが好ましい。なかでも、導電性に優れるＡｌ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ａｇ及びＡｕから選択される少なくとも１種の金属で構成されることがより好ましい。最も好ましくは、導電性に優れかつ軽量であるＡｌである。また、上記集電体層２は１種の材料から構成されるものでも、２種以上の複合材料や合金から構成されるものでもよい。
　集電体層２の厚みは０．１～１０００μｍ、０．１～５００μｍ、特に０．１～１００μｍであることが好ましい。集電体層が薄すぎると抵抗が大きくなり、厚すぎると蓄電デバイス用部材１０及び蓄電デバイス２０の単位体積当たりのエネルギー密度及び単位重量当たりのエネルギー密度が低下する傾向がある。
　集電体層２の面積は特に限定されないが、大きいほど本発明の効果を享受しやすくなる。集電体層２の面積は、具体的には０．１ｃｍ２以上、１ｃｍ２以上、１０ｃｍ２以上、特に１００ｃｍ２以上であることが好ましい。集電体層２の面積の上限は特に限定されないが、大きすぎると厚みを均一に制御することが困難になるため、１０００ｃｍ２以下であることが好ましい。
　集電体層２の成膜に用いられる塗料は有機成分を含むことが好ましい。塗料が有機成分を含むことにより、集電体層２を構成する金属成分（金属粒子）を塗料中に分散させやすくなり、結果として均一な厚みの集電体層２を得やすくなる。有機成分の具体例としては、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等の芳香族炭化水素；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル；ｎ－ブタノール、イソプロピルアルコール、エタノール、ジアセトンアルコール、イソブタノール等のアルコール；ジメチルエーテル、エチレングリコールモノブチレンエーテル等のエーテル；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等のアミド；Ｎ－メチルピロリドン；アクリル樹脂等が挙げられる。
　上記塗料を用いて湿式成膜法により集電体層２を成膜した後、必要に応じて、有機成分除去のための加熱や洗浄等の後処理を行ってもよい。加熱処理は有機成分の分解温度付近で行うことが好ましい。なお、必ずしもこのような後処理を行わなくてもよい。
　以下に、集電体層２以外の構成要素について説明する。
　（正極層１）
　正極層１は、例えば正極活物質前駆体粉末を焼結することにより作製することができる。正極活物質前駆体粉末は、焼成により正極活物質結晶を生成する非晶質酸化物材料からなることが好ましい。非晶質酸化物材料は焼成時に正極活物質結晶が生成するとともに、軟化流動してより緻密な正極層１を形成することが可能となる。その結果、イオン伝導パスが良好に形成されるため好ましい。また、本発明において、「非晶質酸化物材料」は完全に非晶質の酸化物材料に限定されず、一部結晶を含有しているもの（例えば結晶化度１０％以下）も含むものとする。
　正極活物質前駆体粉末は、酸化物換算のモル％で、Ｎａ２Ｏ　２５％～５５％、Ｆｅ２Ｏ３＋Ｃｒ２Ｏ３＋ＭｎＯ＋ＣｏＯ＋ＮｉＯ　１０％～３０％、及びＰ２Ｏ５　２５％～５５％を含有することが好ましい。組成をこのように限定した理由を以下に説明する。なお、以下の各成分の含有量に関する説明において、特に断りのない限り、「％」は「モル％」を意味する。
　Ｎａ２Ｏは、一般式ＮａｘＭｙＰ２Ｏｚ（ＭはＦｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ及びＮｉから選択される少なくとも１種以上の遷移金属元素、１．２０≦ｘ≦２．１０、０．９５≦ｙ≦１．６０）で表される正極活物質結晶の主成分である。Ｎａ２Ｏの含有量は、２５％～５５％であることが好ましく、３０％～５０％であることがより好ましい。Ｎａ２Ｏの含有量が少なすぎる、あるいは、多すぎると、充放電容量が低下する傾向にある。
　Ｆｅ２Ｏ３、Ｃｒ２Ｏ３、ＭｎＯ、ＣｏＯ及びＮｉＯも、一般式ＮａｘＭｙＰ２Ｏｚで表される正極活物質結晶の主成分である。Ｆｅ２Ｏ３＋Ｃｒ２Ｏ３＋ＭｎＯ＋ＣｏＯ＋ＮｉＯの含有量は１０％～３０％であることが好ましく、１５％～２５％であることがより好ましい。Ｆｅ２Ｏ３＋Ｃｒ２Ｏ３＋ＭｎＯ＋ＣｏＯ＋ＮｉＯの含有量が少なすぎると、充放電容量が低下する傾向にある。一方、Ｆｅ２Ｏ３＋Ｃｒ２Ｏ３＋ＭｎＯ＋ＣｏＯ＋ＮｉＯの含有量が多すぎると、望まないＦｅ２Ｏ３、Ｃｒ２Ｏ３、ＭｎＯ、ＣｏＯまたはＮｉＯ等の結晶が析出しやすくなる。なお、サイクル特性を向上させるためには、Ｆｅ２Ｏ３を積極的に含有させることが好ましい。Ｆｅ２Ｏ３の含有量は、１％～３０％であることが好ましく、５％～３０％であることがより好ましく、１０％～３０％であることがさらに好ましく、１５％～２５％であることが特に好ましい。Ｃｒ２Ｏ３、ＭｎＯ、ＣｏＯ及びＮｉＯの各成分の含有量は、それぞれ、０％～３０％であることが好ましく、１０％～３０％であることがより好ましく、１５％～２５％であることがさらに好ましい。また、Ｆｅ２Ｏ３、Ｃｒ２Ｏ３、ＭｎＯ、ＣｏＯ及びＮｉＯから選択される少なくとも２種の成分を含有させる場合、その合量は１０％～３０％であることが好ましく、１５％～２５％であることがより好ましい。
　なお、本明細書において「ｘ＋ｙ＋・・・」は各成分の合量を意味する。ここで各成分を必ずしも必須成分として含有する必要はなく、含有しない（即ち含有量が０％）の成分が存在してもよい。
　Ｐ２Ｏ５も一般式ＮａｘＭｙＰ２Ｏｚで表される正極活物質結晶の主成分である。Ｐ２Ｏ５の含有量は２５％～５５％であることが好ましく、３０％～５０％であることがより好ましい。Ｐ２Ｏ５の含有量が少なすぎる、あるいは、多すぎると、充放電容量が低下する傾向にある。
　正極活物質前駆体粉末には、上記成分以外にも、Ｖ２Ｏ５、Ｎｂ２Ｏ５、ＭｇＯ、Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２またはＳｃ２Ｏ３を含有させてもよい。これらの成分は導電性（電子伝導性）を高める効果があり、正極活物質の高速充放電特性が向上しやすくなる。上記成分の含有量は合量で０％～２５％であることが好ましく、０．２％～１０％であることがより好ましい。上記成分の含有量が多すぎると、電池特性に寄与しない異種結晶が生じ、充放電容量が低下しやすくなる。
　また上記成分以外に、ＳｉＯ２、Ｂ２Ｏ３、ＧｅＯ２、Ｇａ２Ｏ３、Ｓｂ２Ｏ３またはＢｉ２Ｏ３を含有していてもよい。これら成分を含有させることにより、ガラス形成能が向上し、均質な正極活物質前駆体粉末を得やすくなる。上記成分の含有量は合量で、０％～２５％であることが好ましく、０．２％～１０％であることがより好ましい。上記成分は電池特性に寄与しないため、その含有量が多すぎると、充放電容量が低下する傾向にある。
　正極活物質前駆体粉末は、原料バッチを溶融、成形することにより作製することが好ましい。当該方法によれば、均質性に優れた非晶質の正極活物質前駆体粉末を得やすくなるため好ましい。具体的には、正極活物質前駆体粉末は以下のようにして製造することができる。
　まず、所望の組成となるように原料を調製して原料バッチを得る。次に、得られた原料バッチを溶融する。溶融温度は、原料バッチが均質に溶融されるよう適宜調整すればよい。例えば、溶融温度は８００℃以上であることが好ましく、９００℃以上であることがより好ましい。上限は特に限定されないが、溶融温度が高すぎるとエネルギーロスや、ナトリウム成分等の蒸発につながるため、１５００℃以下であることが好ましく、１４００℃以下であることがより好ましい。
　次に、得られた溶融物を成形する。成形方法としては特に限定されず、例えば、溶融物を一対の冷却ロール間に流し込み、急冷しながらフィルム状に成形してもよいし、あるいは、溶融物を鋳型に流し出し、インゴット状に成形しても構わない。
　続いて、得られた成形体を粉砕することにより正極活物質前駆体粉末を得る。正極活物質前駆体粉末の平均粒子径は、０．０１μｍ以上、５０μｍ未満であることが好ましく、０．０３μｍ以上、１０μｍ以下であることがより好ましく、０．０５μｍ以上、０．６μｍ以下であることがさらに好ましく、０．１μｍ以上、０．５μｍ以下であることが特に好ましい。正極活物質前駆体粉末の平均粒子径が小さすぎると、ペースト化して使用する場合に粒子同士の凝集力が強くなり、ペースト中に分散しにくくなる。また、固体電解質粉末等と混合する場合に、混合物中に正極活物質前駆体粉末を均一に分散することが困難となり、内部抵抗が上昇するため出力特性が下がり充放電容量が低下する恐れがある。一方、正極活物質前駆体粉末の平均粒子径が大きすぎると、正極材料中でのイオンと電子の拡散距離が長くなることで、内部抵抗が大きくなるため出力特性が下がり、結果として充放電容量が低下する傾向がある。さらに、固体電解質粉末と混合する場合に、正極活物質前駆体粉末と固体電解質粉末との密着性が低下するため、正極層１の機械的強度が低下し、結果的に充放電容量が低下する傾向にある。あるいは、正極層１と固体電解質層４との密着性にも劣り、正極層１が固体電解質層４から剥離する恐れがある。
　なお、本発明において、平均粒子径は、Ｄ５０（体積基準の平均粒子径）を意味し、レーザー回折散乱法により測定された値を指す。
　（負極層３）
　負極層３は、充放電に伴いナトリウムイオンを吸蔵及び放出できる負極活物質を含む。負極活物質としては、例えば金属Ｎａ、金属Ｓｎ、金属Ｂｉ、金属Ｚｎ、Ｓｎ－Ｃｕ合金、Ｂｉ－Ｃｕ合金等の金属系材料、ハードカーボン等のカーボン材料、元素としてＴｉ及び／またはＮｂを含有する酸化物材料等を用いることができる。なかでも、カーボン材料、または、元素としてＴｉ及び／またはＮｂを含有する酸化物材料が高い安全性を有しており、また資源的に豊富であることから好ましい。特に、充放電に伴う酸化還元電位が１．５Ｖ（ｖｓ．Ｎａ／Ｎａ＋）以下であるＮａ４ＴｉＯ（ＰＯ４）２、Ｎａ５Ｔｉ（ＰＯ４）３、Ｎａ２Ｔｉ３Ｏ７で表される結晶相を含有する酸化物材料を用いることが好ましい。この場合、ナトリウムイオン二次電池の負極の作動電圧が高くなり、繰り返し充放電した際における金属Ｎａデンドライトの析出を抑制することができる。
　（固体電解質層４）
　固体電解質層４としては、例えば、ナトリウムイオン伝導性に優れるベータアルミナまたはＮＡＳＩＣＯＮ結晶が挙げられる。ベータアルミナは、β－アルミナ（理論組成式：Ｎａ２Ｏ・１１Ａｌ２Ｏ３）とβ’’－アルミナ（理論組成式：Ｎａ２Ｏ・５．３Ａｌ２Ｏ３）の２種類の結晶型が存在する。β’’－アルミナは準安定物質であるため、通常、Ｌｉ２ＯやＭｇＯを安定化剤として添加したものが用いられる。β－アルミナよりもβ’’－アルミナの方が、ナトリウムイオン伝導度が高いため、β’’－アルミナ単独、またはβ’’－アルミナとβ－アルミナの混合物を用いることが好ましく、Ｌｉ２Ｏ安定化β’’－アルミナ（Ｎａ１．７Ｌｉ０．３Ａｌ１０．７Ｏ１７）またはＭｇＯ安定化β’’－アルミナ（（Ａｌ１０．３２Ｍｇ０．６８Ｏ１６）（Ｎａ１．６８Ｏ））を用いることがより好ましい。
　なお、固体電解質層４は、原料粉末を混合し、混合した原料粉末を成形した後、焼成することにより製造することができる。例えば、原料粉末をスラリー化してグリーンシートを作製した後、グリーンシートを焼成することにより製造することができる。また、ゾルゲル法により製造してもよい。
　固体電解質層４の厚みは、５μｍ～１５００μｍの範囲であることが好ましく、１０μｍ～２００μｍの範囲であることがより好ましい。固体電解質層４の厚みが薄すぎると、機械的強度が低下して破損しやすくなるため、内部短絡が起こりやすくなる。固体電解質層４の厚みが厚すぎると、充放電に伴うナトリウムイオン伝導距離が長くなるため内部抵抗が高くなり、放電容量及び作動電圧が低下しやすくなる。また、全固体ナトリウムイオン二次電池の単位体積当たりのエネルギー密度及び単位重量当たりのエネルギー密度も低下しやすくなる。
　（固体電解質粉末）
　正極層１及び／または負極層３に固体電解質粉末を含有させることが好ましい。固体電解質粉末は、このようにすれば、正極層１や負極層３のイオン伝導性を高めることができる。固体電解質粉末は固体電解質層４と同様の材料から構成されていることが好ましい。固体電解質粉末の平均粒子径は、０．０５μｍ以上、３μｍ以下であることが好ましく、０．０５μｍ以上、１．８μｍ未満であることがより好ましく、０．０５μｍ以上、１．５μｍ以下であることがさらに好ましく、０．１μｍ以上、１．２μｍ以下であることが特に好ましく、０．１μｍ以上、０．７μｍ以下であることが最も好ましい。固体電解質粉末の平均粒子径が小さすぎると、正極層１や負極層３において均一に分散させることが困難となるだけでなく、吸湿や炭酸塩化することによりイオン伝導性が低下したり、正極活物質や負極活物質との過剰反応を助長したりする恐れがある。その結果、正極層１や負極層３の内部抵抗が高くなり、電圧特性及び充放電容量が低下する傾向にある。一方、固体電解質粉末の平均粒子径が大きすぎると、正極層１や負極層３の焼結性を著しく阻害するため、得られる正極層１や負極層３の平滑性が低下したり、内部抵抗が大きくなったりする傾向がある。
　（導電助剤）
　導電助剤は、正極層１や負極層３中において導電パスを形成する成分である。導電助剤としては、例えば、導電性炭素を用いることができる。導電性炭素としては、アセチレンブラックやケッチェンブラックといった高導電性カーボンブラック等の粉末状または繊維状の導電性炭素が好ましい。なお導電性炭素を正極層１に添加する場合、正極活物質前駆体粉末を粉砕する際に添加することが好ましい。導電性炭素は粉砕助剤の役割を果たし、正極活物質前駆体粉末と均質に混合することが可能となるだけでなく、焼成時の正極活物質前駆体粉末粒子同士の過剰な融着を抑制し、導電性が確保されやすくなり、急速充放電特性が向上しやすくなる。
　（バインダー）
　バインダーは、正極層１や負極層３の原料（原料粉末）同士を一体化させるための材料である。バインダーとしては、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース等のセルロース誘導体またはポリビニルアルコール等の水溶性高分子；熱硬化性ポリイミド、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリウレタン等の熱硬化性樹脂；ポリプロピレンカーボネート等のポリカーボネート系樹脂；ポリフッ化ビニリデン等が挙げられる。
　固形原料は、質量％で、活物質粉末（活物質前駆体粉末）　３０％～１００％、固体電解質粉末　０％～７０％、及び導電性炭素　０％～２０％を含有することが好ましく、活物質粉末（活物質前駆体粉末）　４４．５％～９４．５％、固体電解質粉末　５％～５５％、及び、導電性炭素　０．５％～１５％を含有することがより好ましく、活物質粉末（活物質前駆体粉末）　５０％～９２％、固体電解質粉末　７％～５０％、及び導電性炭素　１％～１０％を含有することがさらに好ましい。活物質粉末（活物質前駆体粉末）の含有量が少なすぎると、充放電に伴ってナトリウムイオンを吸蔵または放出する成分が少なくなるため、蓄電デバイスの充放電容量が低下する傾向にある。導電性炭素または固体電解質粉末の含有量が多すぎると、活物質粉末の結着性が低下して内部抵抗が高くなるため、電圧特性や充放電容量が低下する傾向にある。
　また、バインダーの含有量は、固形原料１００質量部に対して、１質量部～５０質量部であることが好ましく、５質量部～４０質量部であることがより好ましい。バインダーの含有量が少なすぎると、固形原料の結着性が不足して、正極層１や負極層３の乾燥時にクラックが生じたり、固体電解質層４から剥離が生じたりする。バインダーの含有量が多すぎると、焼成時にバインダーが揮発して、正極層１や負極層３の体積収縮が起こりやすく、クラックや固体電解質層４からの剥離が生じやすくなる。
　なお、上記実施形態では、主に本発明をナトリウムイオン伝導性を有する材料を用いた全固体ナトリウムイオン二次電池に適用した場合について説明したが、リチウムイオン伝導性を有する材料を用いた全固体リチウムイオン二次電池など他の全固体電池及び全固体電池用部材に適用してもよい。また、全固体電池及び全固体電池用部材の製造に限らず、あらゆる蓄電デバイス及び蓄電デバイス用部材に適用してもよい。
　以下、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。
　表１は、実施例１～３及び比較例１、２を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　（１）正極層の作製
　質量％で、正極活物質前駆体粉末８３％、固体電解質粉末１３％、導電助剤４％となるように秤量し、メノウ乳鉢・乳棒を用いて混合した。なお、正極活物質前駆体にはＮａ２ＦｅＰ２Ｏ７の組成式で表されるガラス粉末、固体電解質粉末にはＬｉ２Ｏ安定化β’’－アルミナ（Ｉｏｎｏｔｅｃ社製、組成式：Ｎａ１．７Ｌｉ０．３Ａｌ１０．７Ｏ１７）を粉砕した粉末、導電助剤にはアセチレンブラックを使用した。得られた混合粉末１００質量部に２０質量部のポリプロピレンカーボネートを添加した後、固形分濃度が５０体積％になるようにＮ－メチルピロリドンを添加した。これを自転公転ミキサーを用いて攪拌し、スラリー化した。
　得られたスラリーを厚み１ｍｍ、□１１．６ｍｍの固体電解質シートの一方の表面の中央に１ｃｍ２の面積（１０ｍｍ×１０ｍｍ）、１００μｍの厚みで塗布し、７０℃で２時間乾燥させた。次に、Ｈ２　４体積％及びＮ２　９６体積％の混合ガス雰囲気中において、５００℃で３０分間、電気炉で焼成した。これにより、固体電解質シートの一方の表面に正極層を形成した。
　なお、上記の操作はすべて露点－４０℃以下の雰囲気下で行った。
　（２）集電体層の成膜
　（実施例１、２）
　上記で得られた正極層の表面に導電性塗料をスプレー塗工することで面積１ｃｍ２（１０ｍｍ×１０ｍｍ）、厚み約５０μｍの集電体層を形成した。集電体層のスプレー塗工に要した時間は１０秒であった。なお、導電性塗料として、実施例１はＮｉ粒子とアクリル樹脂を含有するもの（プラスコート社製　ＰＣＳ－１０４ｎＮｉ）、実施例２はＡｇ粒子及びＣｕ粒子とアクリル樹脂を含有するもの（プラスコート社製　ＰＣＳ－１０７ＡｇＣｕ）を使用した。
　（実施例３）
　Ａｌ粒子（平均粒子径２μｍ）１００質量部に、バインダーとしてポリプロピレンカーボネート５質量部を添加した後、固形分濃度が５０体積％になるようにＮ－メチルピロリドンを加えてＡｌ集電体ペーストを作製した。上記で得られた正極層上に、スクリーン印刷によりＡｌ集電体ペーストを印刷することで正極層上にＡｌ集電体層を形成した。スクリーン印刷に要した時間は２０秒であった。
　（比較例１、２）
　スパッタ装置（日本電子社製、ＪＥＣ－３０００ＦＣ）を用いて、１０Ｐａ未満の真空雰囲気下にて、上記で得られた正極層の表面に厚み３００ｎｍのＡｕまたはＡｌからなる集電体層を形成した。集電体層の形成に要した時間は比較例１が７分、比較例２が２０分であった。
　（３）試験電池の作製
　露点－６０℃以下のアルゴン雰囲気中で、対極となる金属ナトリウムを、固体電解質シートの正極層とは反対の表面に圧着し、積層体を得た。得られた積層体をコインセルの下蓋の上に載置した後、上蓋を被せてＣＲ２０３２型試験電池を作製した。
　（４）充放電試験
　作製した試験電池について３０℃で充放電試験を行い、電池容量を測定した。なお、正極の理論容量を９６ｍＡｈ／ｇとして、Ｃレートは０．０５Ｃとした。結果を表１に示す。
　表１に示す通り、実施例１～３は比較例１、２と比較して短時間で集電体層を形成することができた。また、実施例１～３では、比較例１～２と同等の電池容量を示していた。
　１　正極層
　２　集電体層
　３　負極層
　４　固体電解質層
　１０　蓄電デバイス用部材
　２０　蓄電デバイス

Claims (10)

  1. 　湿式成膜法により集電体層を形成する工程を備えることを特徴とする蓄電デバイス用部材の製造方法。
  2. 　前記湿式成膜法が、スプレー塗工法、スクリーン印刷法、ディスペンサー法、スリットダイコート法、インクジェット法、キャスト法またはスピンコート法であることを特徴とする請求項１に記載の蓄電デバイス用部材の製造方法。
  3. 　前記湿式成膜法が、スプレー塗工法であることを特徴とする請求項１に記載の蓄電デバイス用部材の製造方法。
  4. 　前記集電体層が、Ａｌ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｍｏ、Ａｇ及びＡｕから選択される少なくとも１種の金属、または、アセチレンブラック、カーボンブラック、カーボンナノチューブ及びグラフェンから選択される少なくとも１種の炭素材料を含むことを特徴とする請求項１～３のいずれか一項に記載の蓄電デバイス用部材の製造方法。
  5. 　前記集電体層が電極層表面に形成されていることを特徴とする請求項１～４のいずれか一項に記載の蓄電デバイス用部材の製造方法。
  6. 　前記集電体層の厚みが０．１～１０００μｍであることを特徴とする請求項１～５のいずれか一項に記載の蓄電デバイス用部材の製造方法。
  7. 　前記集電体の面積が０．１ｃｍ２以上であることを特徴とする請求項１～６のいずれか一項に記載の蓄電デバイス用部材の製造方法。
  8. 　前記蓄電デバイスがナトリウムイオン二次電池であることを特徴とする請求項１～７のいずれか一項に記載の蓄電デバイス用部材の製造方法。
  9. 　前記蓄電デバイスが全固体ナトリウムイオン二次電池であることを特徴とする請求項８に記載の蓄電デバイス用部材の製造方法。
  10. 　請求項１～９のいずれか１項に記載の方法により蓄電デバイス用部材を製造する工程を備えることを特徴とする蓄電デバイスの製造方法。
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