WO2021172900A1 - 락토바실러스 헬베티쿠스 균주 및 이를 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents

락토바실러스 헬베티쿠스 균주 및 이를 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 Download PDF

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inflammatory
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장명호
강창호
백남수
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    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/225—Lactobacillus

Definitions

  • the present invention relates to a Lactobacillus helveticus strain and a composition for preventing or treating an inflammatory disease comprising the same.
  • Inflammatory Bowel Disease inflammatory bowel disease
  • Inflammatory Bowel Disease is a disease in which abnormal chronic inflammation in the intestinal tract repeats improvement and recurrence. etc.
  • the clear pathogenesis of inflammatory bowel disease has not yet been elucidated, and it is known that genetic and immunological abnormalities and environmental factors such as stress or drugs are related.
  • sulfasalazine is used as a treatment for inflammatory bowel disease, it has side effects such as nausea, vomiting, loss of appetite, headache, and anemia. Therefore, there is a continuous need for research and development for a therapeutic agent for inflammatory bowel disease that has no side effects and is safe.
  • probiotics for preventing or treating inflammatory bowel disease using fungi that have been considered safe microorganisms are being actively studied.
  • lactic acid bacteria related to the prevention and treatment effect of inflammatory bowel disease
  • Lactobacillus It has been reported that casei suppresses the expression of inflammatory cytokines IL-12 or TNF- ⁇ (Matsumoto, S., et al. Clin Exp Immunol . 2005, 140, 417-426).
  • Bifidobacterium. bifidum L. casei , L. acidophilus , L. reuteri and Streptococcus.
  • the present inventors studied to develop a new strain with excellent effects on inflammatory bowel disease.
  • the Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) showed an excellent therapeutic effect on inflammatory bowel disease.
  • the invention was completed.
  • Lactobacillus helveticus ( Lactobacillus helveticus ) It provides a strain (Accession No.: KCTC 14110BP).
  • Another aspect of the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating an inflammatory disease comprising a Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) or a culture thereof as an active ingredient.
  • a Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) or a culture thereof as an active ingredient.
  • Another aspect of the present invention provides a food composition for preventing or inhibiting an inflammatory disease comprising a Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) or a culture thereof.
  • a Lactobacillus helveticus strain accesion No.: KCTC 14110BP
  • KCTC 14110BP Lactobacillus helveticus strain
  • Another aspect of the present invention provides a feed composition for preventing or inhibiting an inflammatory disease comprising a Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) or a culture thereof.
  • a Lactobacillus helveticus strain accesion No.: KCTC 14110BP
  • KCTC 14110BP Lactobacillus helveticus strain
  • Lactobacillus Helveticus ( Lactobacillus Helveticus ) It provides a method of preventing and treating an inflammatory disease comprising administering to a subject a strain (Accession No.: KCTC 14110BP) or a culture thereof.
  • the Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) of the present invention relieves symptoms such as weight loss and intestinal length decrease in inflammatory bowel disease, and there is no side effect seen in conventional drug treatments. Therefore, the Lactobacillus helveticus strain can be usefully used for treating inflammatory diseases, particularly inflammatory bowel disease.
  • HFD inflammatory bowel disease-induced mice
  • NCD inflammatory bowel disease-induced mice
  • Figure 2 is a diagram showing the degree of tissue damage (Figure 2a) and the degree of impairment (Figure 2b) of inflammatory bowel disease-inducing mice (HFD) ingested in a high-fat diet and inflammatory bowel disease-inducing mice (NCD) ingested in a general diet. (**p ⁇ 0.01; ***p ⁇ 0.001, NCD vs HFD).
  • Figure 3 is a photograph of staining the intestinal tissue of inflammatory bowel disease-induced mice (HFD) ingested in a high-fat diet and inflammatory bowel disease-induced mice (NCD) ingested in a general diet.
  • HFD inflammatory bowel disease-induced mice
  • NCD inflammatory bowel disease-induced mice
  • FIG. 4 is a view showing an experimental schedule for screening strains having a therapeutic effect on inflammatory bowel disease in an embodiment of the present invention.
  • 5 and 6 are diagrams showing changes in body weight after oral administration of 10 types of lactic acid bacteria to inflammatory bowel disease-induced mice ingested in a high-fat diet (*p ⁇ 0.05, L.helveticus vs Mock).
  • FIG. 7 and 8 are diagrams showing the survival rate for 20 days after each oral administration of 10 types of lactic acid bacteria to inflammatory bowel disease-induced mice ingested in a high-fat diet.
  • FIG. 9 is a view showing the intestinal length of mice orally administered L. helveticus MG585 strain or L. lactis strain to inflammatory bowel disease-induced mice ingested in a high-fat diet (*p ⁇ 0.05, L.helveticus vs Mock).
  • Figure 10 is a photograph of measuring the intestinal length of mice orally administered L. helveticus MG585 strain or L. lactis strain to inflammatory bowel disease-induced mice ingested in a high-fat diet.
  • 11 is a photograph of staining of intestinal tissues of mice orally administered with L. helveticus MG585 strain or L. lactis strain to inflammatory bowel disease-induced mice ingested in a high-fat diet.
  • Lactobacillus helveticus Lactobacillus helveticus It provides a strain (Accession Number: KCTC 14110BP).
  • the Lactobacillus ( Lactobacillus ) is an aerobic or facultative anaerobic Gram-positive bacillus genus microorganism widely distributed in nature. Microorganisms belonging to the genus Lactobacillus include Lactobacillus helveticus and Sakei.
  • the present inventors selected a novel Lactobacillus helveticus strain having a therapeutic effect on excellent inflammatory diseases, particularly inflammatory bowel disease, and named it "Lactobacillus helveticus MG585".
  • the strain was deposited as an international patent under the accession number KCTC 14110BP on January 14, 2020 at the Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology Biological Resources Center. In addition, the strain corresponds to a probiotic strain, is harmless to the human body, and can be used without side effects.
  • L. helveticus MG585 used in the present invention may be described in combination as L. helveticus MG585 or Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP).
  • Another aspect of the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating an inflammatory disease comprising a Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) or a culture thereof as an active ingredient.
  • a Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) or a culture thereof as an active ingredient.
  • the Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) is the same as described above.
  • the strain may be a live cell or a dead cell, preferably a live cell.
  • the culture of the strain may or may not contain the strain, and preferably may be included.
  • the culture of the strain may be in the form of a lysate.
  • the active ingredient Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) or a culture thereof is included in a therapeutically effective amount or nutritionally effective concentration, preferably 10 8 to 10 12 CFU It contains a content of /g, or includes a culture with an equal number of live cells.
  • a therapeutically effective amount or nutritionally effective concentration preferably 10 8 to 10 12 CFU It contains a content of /g, or includes a culture with an equal number of live cells.
  • 1 ⁇ 10 6 or more live cells preferably 1 ⁇ 10 8 to 1 ⁇ 10 12 CFU/g of live cells, may be administered once or dividedly over several times.
  • the Lactobacillus helveticus strain may have a therapeutic effect on inflammatory bowel disease.
  • the weight of the mice increased.
  • weight loss occurred in mice orally administered with 9 different lactic acid bacteria ( FIGS. 5 and 6 ).
  • the Lactobacillus helveticus strain accesion No.: KCTC 14110BP was orally administered, not a single mouse died.
  • inflammation is a response to protect the living body against harmful factors, and immune cells, blood vessels and inflammatory mediators are involved to inhibit cell damage, remove damaged tissue and necrotic cells, and It involves a series of processes of regeneration.
  • Inflammatory disease is a generic term for diseases in which inflammation is the main lesion.
  • the inflammatory disease is inflammatory bowel disease, systemic lupus erythematosus, scleroderma, atopic dermatitis, psoriasis, anaphylaxis, dermatitis, diabetic retinopathy, retinitis, macular degeneration, uveitis, conjunctivitis, arthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, osteoarthritis , osteoporosis, allergy, diabetes, diabetic nephropathy, pyelitis, nephritis, Sjogren's syndrome, autoimmune pancreatitis, periodontal disease, asthma, graft-versus-host disease, chronic pelvic inflammatory disease, endometritis, rhinitis, transplant rejection and chronic prostatitis It may be any one selected from the group.
  • the inflammatory bowel disease may be any one disease selected from the group consisting of Crohn's disease, ulcerative colitis, intestinal Bechet's disease, and enteritis.
  • inflammatory bowel disease is a disease that causes chronic inflammation in the gastrointestinal tract, and is a disease that occurs in all intestines, such as bacterial, viral, amoebic, tuberculous enteritis, ischemic enteritis, and radiation enteritis. It may include any inflammatory disease. Although the cause of inflammatory bowel disease has not been clearly identified, it is known that it is influenced by genetic and environmental factors and is mediated by immunological abnormalities.
  • Crohn's disease is a chronic inflammatory bowel disease that appears throughout the gastrointestinal tract from the oral cavity to the anus. As an autoimmune disease, most of it occurs in the ileocecal region, which is the boundary between the small intestine and the large intestine, and occurs frequently in the large intestine, the distal end of the ileum, and the small intestine. Crohn's disease is characterized by repeating symptomatic and asymptomatic periods with symptoms such as abdominal pain and diarrhea. The cause of the disease is not clear, but it is presumed that mycobacterial infection, measles virus infection, and an excessive immune response to normal bacteria in the digestive tract are involved.
  • ulcerative colitis is a type of diffuse nonspecific inflammation disease that mainly invades the mucous membrane, and forms a rash or ulcer.
  • the cause of ulcerative colitis is not clearly known, and it causes various systemic symptoms such as bloody diarrhea.
  • Behçet's disease is a disease in which oral and genital ulcers and eye inflammation appear repeatedly, and is a systemic and chronic disease that affects the cardiovascular system, nervous system, digestive tract, liver, spleen, kidney and lungs. When Behcet's disease invades the intestinal tract, it is called “long-form Behcet's disease.” Enteric Behcet's disease is a non-specific and recurrent chronic inflammatory disease that is accompanied by symptoms such as abdominal pain and diarrhea, and is also accompanied by complications such as bleeding and perforation.
  • prevention refers to any action that inhibits or delays the occurrence, spread, and recurrence of a target disease by administration of the composition.
  • treatment refers to any action in which the symptoms of the target disease are improved or beneficially changed by the administration of the composition. Specifically, it includes curing, alleviating, preventing, preventing, delaying or reducing symptoms caused by an inflammatory disease.
  • composition of the present invention may be formulated in a suitable form together with at least one or more pharmaceutically acceptable carriers, and may further contain a cryoprotectant, excipient or diluent.
  • cryoprotectant means that it is physiologically acceptable and does not normally cause severe gastrointestinal disturbances, dizziness, allergic reactions or similar reactions when administered to humans.
  • cryoprotectant may be at least one selected from the group consisting of glycerol, trehalose, maltodextrin, powdered skim milk and starch.
  • excipient may be one or more selected from the group consisting of glucose, dextrin, and powdered skim milk.
  • the cryoprotectant may be included in 0.01 wt% to 20 wt%, 0.01 wt% to 10 wt%, based on the total weight of the composition, specifically, the glycerol is 5 wt% to 20 wt%, and the trehalose is 2 wt% to 10 wt% Weight%, the maltodextrin may be included in an amount of 2 wt% to 10 wt%, the skim milk powder in an amount of 0.5 wt% to 2 wt%, and the starch content in an amount of 0.1 wt% to 1 wt%.
  • the excipient may be included in an amount of 75 wt% to 95 wt% or 85 wt% to 95 wt% based on the total weight of the composition.
  • Carriers and diluents that may be included in the pharmaceutical composition include gum acacia, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, cellulose, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydro oxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil.
  • it is prepared using commonly used diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrants, and surfactants.
  • a pharmaceutically acceptable carrier it may further include a carrier for oral administration.
  • Carriers for oral administration may include lactose, starch, cellulose derivatives, magnesium stearate, stearic acid, and the like.
  • Suitable stabilizers include antioxidants such as sodium bisulfite, sodium sulfite or ascorbic acid.
  • Suitable preservatives include benzalkonium chloride, methyl- or propyl-paraben and chlorobutanol.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further include a lubricant, a wetting agent, a sweetening agent, a flavoring agent, an emulsifying agent, a suspending agent, etc. in addition to the above components.
  • composition of the present invention can be administered to mammals including humans by any method. For example, it can be administered orally.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be formulated as a formulation for oral administration according to the route of administration as described above.
  • the composition of the present invention may be formulated as a powder, granule, tablet, pill, dragee, capsule, liquid, gel, syrup, slurry, suspension, etc. using methods known in the art.
  • oral preparations can be obtained by blending the active ingredient with a solid excipient, pulverizing it, adding a suitable adjuvant, and processing it into a granule mixture to obtain tablets or dragees.
  • excipients include sugars including lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol and maltitol, and starches, including corn starch, wheat starch, rice starch and potato starch, cellulose, Cellulose, including methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and hydroxypropylmethyl-cellulose, and the like, fillers such as gelatin, polyvinylpyrrolidone, and the like may be included.
  • cross-linked polyvinylpyrrolidone, agar, alginic acid or sodium alginate may be added as a disintegrant if necessary.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may further include an anti-aggregating agent, a lubricant, a wetting agent, a flavoring agent, an emulsifying agent, and a preservative.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be administered in a pharmaceutically effective amount.
  • pharmaceutically effective amount means an amount sufficient to treat or prevent a disease at a reasonable benefit/risk ratio applicable to medical treatment or prevention.
  • the effective dose level depends on the severity of the disease, the activity of the drug, the patient's age, weight, health, sex, the patient's sensitivity to the drug, the time of administration of the composition of the present invention used, the route of administration and the rate of excretion, the duration of treatment, and the present invention used. It can be determined according to factors including drugs used in combination with or concurrently with the composition of the drug and other factors well known in the medical field.
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be administered as an individual therapeutic agent or may be administered in combination with other therapeutic agents, and may be administered sequentially or simultaneously with conventional therapeutic agents. and may be administered single or multiple. Taking all of the above factors into consideration, it is important to administer an amount capable of obtaining the maximum effect with a minimum amount without side effects.
  • the pharmaceutical composition according to the present invention is not particularly limited in its formulation, administration route and administration method as long as the effect of the present invention is exhibited.
  • Lactobacillus helveticus ( Lactobacillus helveticus ) It provides a food composition for preventing or inhibiting an inflammatory disease comprising a strain (Accession No.: KCTC 14110BP) or a culture thereof.
  • Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) is the same as described above.
  • the food composition includes all forms of functional food, nutritional supplement, health food and food additives, etc. Food compositions of this type are known in the art. It can be prepared in various forms according to a conventional method.
  • the strain When the strain is used as a food additive, the strain may be added as it is or used with other foods or food ingredients, and may be appropriately used according to a conventional method.
  • the mixed amount of the active ingredient may be appropriately determined according to the purpose of use (prevention, health or therapeutic treatment). In general, it may be added in an amount of 0.0001% by weight to 1% by weight, specifically 0.001% by weight to 0.1% by weight of the raw material composition containing the strain when preparing food or beverage. However, in the case of long-term intake for health and hygiene purposes or for health control purposes, the above amount may be used below the above range.
  • Lactobacillus helveticus ( Lactobacillus helveticus ) It provides a feed composition for preventing or inhibiting an inflammatory disease comprising a strain (Accession No.: KCTC 14110BP) or a culture thereof.
  • Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) is the same as described above.
  • the feed composition for the prevention or improvement of the inflammatory disease can be prepared by adding the Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) in an appropriate effective concentration range according to various feed preparation methods known in the art.
  • Another aspect of the present invention provides a method for preventing and treating an inflammatory disease, comprising administering a Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) or a culture thereof to an individual.
  • a Lactobacillus helveticus strain accesion No.: KCTC 14110BP
  • KCTC 14110BP Lactobacillus helveticus strain
  • the subject may be an individual having an inflammatory disease.
  • the subject may be a mammal, preferably a human.
  • the Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) is the same as described above.
  • the route of administration of the strain or its culture, the dosage and the number of times of administration, and the type of inflammatory disease are as described above.
  • Another aspect of the present invention provides the use of Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) or a culture thereof for the treatment of inflammatory diseases.
  • Lactobacillus helveticus strain (Accession No.: KCTC 14110BP) is the same as described above.
  • the types of inflammatory diseases are as described above.
  • mice were fed a 60% high fat diet (HFD) for 10 weeks, and then 2% (w/v) dextran sodium sulfate (DSS, MP bio, USA) was added to drinking water for 6 days. After mixing with the mixture, they were allowed to ingest water for 2 days, and this was set as the experimental group. Mice fed with a normal diet (Normal Chow Diet, NCD) instead of a high-fat diet were set as a control group.
  • HFD high fat diet
  • DSS dextran sodium sulfate
  • mice in the control group and the experimental group intestinal tissues were extracted and fixed with 10% buffered formalin (Neutral buffered Formalin). After that, paraffin sections were made, stained with Hematoxylin & Eosin (H&E), and histological analysis was performed. Histological analysis was evaluated by dividing it into 1 to 5 points according to the degree of tissue damage and the degree of disability in addition to microscopic observation. The higher the degree of damage or disability, the higher the score.
  • Example 2 Screening strains having a therapeutic effect on inflammatory bowel disease and confirming the therapeutic effect
  • lactic acid bacteria having a therapeutic effect on inflammatory bowel disease among 10 types of lactic acid bacteria purchased from Mediogen were selected.
  • mice C57BL/6 mice were fed a 60% High Fat Diet (HFD) for 12 weeks, and then 2% (w/v) dextran sodium sulfate (DSS, MP bio, USA) for 1 week from the 10th week. ) was mixed with drinking water and allowed to ingest freely. Thereafter, 3% (w/v) sodium dextran sulfate was mixed with drinking water for about 10 days from the 11th week and allowed to be freely ingested.
  • Mice fed only a 60% high-fat diet were set as a control group (Mock). Each lactic acid bacteria was orally administered at intervals of 2 to 3 days at 5 ⁇ 10 9 CFU per mouse for 12 weeks. Then, in order to check whether the weight loss symptom, which is one of the representative symptoms of inflammatory bowel disease, is improved, the amount of weight change in the control group and the experimental group was measured ( FIG. 4 ).
  • mice orally administered Lactobacillus helveticus MG585 strain body weight increased compared to the control group.
  • the mice of the experimental group to which the remaining 9 types of lactic acid bacteria were orally administered except for the Lactobacillus helveticus MG585 strain the body weight was reduced compared to the control group ( FIGS. 5 and 6 ).
  • Example 2.1 the survival rates of control (Mock) and experimental group mice were compared during oral administration of sodium dextran sulfate and each lactic acid bacteria from the 10th week onwards.
  • the experimental group mice orally administered the L. helveticus MG585 strain which is the most effective in Examples 2.1 and 2.2, and the least effective
  • the intestines were removed from the mice of the experimental group to which L. lactis strains were orally administered, and the length of the intestines was measured. At this time, the intestines were also extracted from the mice of the control group (Mock) and the lengths of the intestines were compared.
  • Example 2.3 The intestinal tissue extracted in Example 2.3 was fixed with 10% buffered formalin (Neutral buffered Formalin). After that, paraffin sections were made, stained with Hematoxylin & Eosin (H&E), and histological analysis was performed.
  • 10% buffered formalin Neuronalin
  • H&E Hematoxylin & Eosin

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Abstract

본 발명은 락토바실러스 헬베티쿠스 균주 및 이를 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 락토바실러스 헬베티쿠스(Lactobacillus Helveticus) 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)는 염증성 장질환에서 나타나는 체중 감소, 장 길이 감소 등의 증상을 완화시키고, 기존의 약물 치료제에서 나타나던 부작용이 없다. 따라서, 상기 락토바실러스 헬베티쿠스 균주는 염증성 질환, 특히 염증성 장질환 치료 및 예방에 유용하게 사용될 수 있다.

Description

락토바실러스 헬베티쿠스 균주 및 이를 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물
본 발명은 락토바실러스 헬베티쿠스 균주 및 이를 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
서구화된 식습관으로 인해 염증성 장질환(Inflammatory Bowel Disease) 발병률이 급속히 증가하고 있다. 염증성 장질환은 장관 내 비정상적인 만성 염증이 호전과 재발을 반복하는 질환으로, 염증성 장질환으로는 크론병(Crohn's disease, CD), 궤양성 대장염(Ulcerative colitis, UC) 및 베체트 장염(intestinal Bechet's disease) 등이 있다. 아직까지 염증성 장질환의 명확한 발병기전은 밝혀지지 않았으며, 유전적, 면역학적 이상 및 스트레스나 약물 등과 같은 환경적 요인 등이 관련 있을 것으로 알려져 있다.
염증성 장질환의 치료제로 설파살라진(sulfasalazine)이 사용되고 있지만, 구역질, 구토, 식욕감퇴, 두통, 빈혈 등과 같은 부작용이 있다. 따라서, 부작용이 없고 안전한 염증성 장질환의 치료제에 대한 연구 및 개발이 지속적으로 요구되고 있다.
한편, 최근 안전한 미생물로 여겨져 온 균류(예를 들어, 유산균)를 이용하여 염증성 장질환을 예방 또는 치료하고자 하는 프로바이오틱스가 활발히 연구되고 있다. 염증성 장질환의 예방 및 치료 효과와 관련된 유산균과 관련하여, Lactobacillus. casei가 염증성 사이토카인인 IL-12나 TNF-α의 발현을 억제시키는 것이 보고된 바 있다(Matsumoto, S., et al. Clin Exp Immunol. 2005, 140, 417-426). 이 외에도, Bifidobacterium. bifidum, L. casei, L. acidophilus, L. reuteri 및 Streptococcus. thermophilus의 5가지 균주를 포함하는 프로바이오틱스 혼합물인 IRT5가 아토피 피부염, 염증성 장질환 모델에서 효과적으로 염증을 억제한다고 보고된 바 있다(Kang and Im, J Nutr Sci Vitaminol., 61, 2015, S103-S105). 그러나, 아직까지 그 효과가 상업적으로 성공할 만큼의 수준에 이르지 못하고 있다.
따라서, 염증성 장질환에 대해 효과가 우수한 새로운 균주에 대한 지속적인 연구가 필요한 실정이다.
이에 본 발명자들은 염증성 장질환에 대해 효과가 우수한 새로운 균주를 개발하기 위해 연구한 결과, 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)가 염증성 장질환에 대해 우수한 치료 효과를 나타냄을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.
상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명의 일 측면은, 락토바실러스 헬베티쿠스(Lactobacillus helveticus) 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)를 제공한다.
본 발명의 다른 측면은, 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP) 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 측면은, 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP) 또는 이의 배양물을 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 억제용 식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 측면은, 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP) 또는 이의 배양물을 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 억제용 사료 조성물을 제공한다.
본 발명의 또 다른 측면은, 락토바실러스 헬베티쿠스(Lactobacillus Helveticus) 균주(기탁번호: KCTC 14110BP) 또는 이의 배양물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 염증성 질환의 예방 및 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명의 락토바실러스 헬베티쿠스(Lactobacillus helveticus) 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)는 염증성 장질환에서 나타나는 체중 감소, 장 길이 감소 등의 증상을 완화시키고, 기존의 약물 치료제에서 나타나던 부작용이 없다. 따라서, 상기 락토바실러스 헬베티쿠스 균주는 염증성 질환, 특히 염증성 장질환 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
도 1은 고지방식으로 섭취시킨 염증성 장질환 유발 마우스(HFD)와 일반식으로 섭취시킨 염증성 장질환 유발 마우스(NCD)의 체중 변화량을 비교한 도면이다(**p<0.01, NCD vs HFD).
도 2는 고지방식으로 섭취시킨 염증성 장질환 유발 마우스(HFD)와 일반식으로 섭취시킨 염증성 장질환 유발 마우스(NCD)의 조직 손상 정도(도 2a) 및 장애 정도(도 2b)를 점수화하여 나타낸 도면이다(**p<0.01; ***p<0.001, NCD vs HFD).
도 3은 고지방식으로 섭취시킨 염증성 장질환 유발 마우스(HFD)와 일반식으로 섭취시킨 염증성 장질환 유발 마우스(NCD)의 장 조직을 염색한 사진이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에서 염증성 장질환에 대해 치료 효과를 갖는 균주를 스크리닝 하기 위한 실험 스케줄을 나타낸 도면이다.
도 5 및 도 6은 고지방식으로 섭취시킨 염증성 장질환 유발 마우스에 10종의 유산균을 각각 경구투여한 후 체중 변화량을 나타낸 도면이다(*p<0.05, L.helveticus vs Mock).
도 7 및 도 8은 고지방식으로 섭취시킨 염증성 장질환 유발 마우스에 10종의 유산균을 각각 경구투여한 후 20일 동안의 생존율을 나타낸 도면이다.
도 9는 고지방식으로 섭취시킨 염증성 장질환 유발 마우스에 L. helveticus MG585 균주 또는 L. lactis 균주를 경구투여한 마우스의 장 길이를 나타낸 도면이다(*p<0.05, L.helveticus vs Mock).
도 10은 고지방식으로 섭취시킨 염증성 장질환 유발 마우스에 L. helveticus MG585 균주 또는 L. lactis 균주를 경구투여한 마우스의 장 길이를 측정한 사진이다.
도 11은 고지방식으로 섭취시킨 염증성 장질환 유발 마우스에 L. helveticus MG585 균주 또는 L. lactis 균주를 경구투여한 마우스의 장 조직을 염색한 사진이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명의 일 측면은, 락토바실러스 헬베티쿠스(Lactobacillus helveticus) 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)를 제공한다.
상기 락토바실러스(Lactobacillus)는 자연계에 널리 분포하는 호기성, 또는 통성 혐기성의 그람 양성 간균 속 미생물이다. 락토바실러스 속에 속하는 미생물에는 락토바실러스 헬베티쿠스, 사케이 등이 있다. 본 발명자들은 우수한 염증성 질환, 특히 염증성 장질환에 치료 효과를 갖는 신규한 락토바실러스 헬베티쿠스 균주를 선별하였으며, 이를 "Lactobacillus helveticus MG585"로 명명하였다. 상기 균주는 한국생명공학연구원 생물자원센터에 2020년 1월 14일자로 기탁번호 KCTC 14110BP로 국제 특허기탁되었다. 또한, 상기 균주는 프로바이오틱스 균주에 해당하며, 인체에 무해하며, 부작용 없이 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용하는 용어 "Lactobacillus helveticus MG585"는 L. helveticus MG585 또는 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)로 병용 기재될 수 있다.
본 발명의 다른 측면은, 락토바실러스 헬베티쿠스(Lactobacillus helveticus) 균주(기탁번호: KCTC 14110BP) 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
상기 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)는 상술한 바와 동일하다. 이때, 상기 균주는 생균 또는 사균체일 수 있으며, 바람직하게는 생균일 수 있다.
상기 균주의 배양물은 균주가 포함되거나 포함되지 않은 것일 수 있으며, 바람직하게는 포함된 것일 수 있다. 또한, 상기 균주의 배양물은 파쇄물 형태일 수 있다.
상기 조성물 총 중량에 대해, 유효성분인 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP) 또는 이의 배양물을 치료적 유효량 또는 영양적으로 유효한 농도로 포함하는데, 바람직하게는 108 내지 1012 CFU/g의 함량으로 포함하거나, 동등한 수의 생균을 가진 배양물을 포함한다. 일반적으로, 성인 환자의 경우, 1×106 이상의 생균, 바람직하게는 1×108 내지 1×1012 CFU/g의 생균을 한 번 또는 여러 번에 걸쳐서 나누어 투여할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)는 염증성 장질환에 대해 치료 효과를 갖는 것일 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 일 실시예에서 염증성 장질환 유발시킨 마우스에 상기 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)를 경구투여한 결과, 상기 마우스의 체중이 증가하였다. 반면, 9종의 다른 유산균을 각각 경구투여한 마우스에서는 체중 감소가 일어났다(도 5 및 도 6). 또한, 상기 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)를 경구투여한 실험군에서는 단 한 마리의 마우스도 사망하지 않았다. 반면, 나머지 9종의 유산균을 경구투여한 실험군 마우스의 경우 15일 후부터 생존율이 급격하게 감소하였다(도 7 및 도 8). 나아가, 상기 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)를 경구투여한 마우스의 장 길이가 가장 길게 측정되었다. 반면, L. lactis 균주를 경구투여한 실험군 마우스의 장 길이가 감소하였다(도 9 및 도 10). 또한, 상기 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)를 경구투여한 마우스의 장 조직을 조직학적 분석한 결과, 균일한 장 조직이 관찰되었다(도 11).
본 명세서에서 사용된 용어 "염증"은 유해인자에 대해 생체를 보호하기 위한 반응으로, 면역세포, 혈관 및 염증 매개체들이 관여하여 세포의 손상을 억제하고, 손상된 조직 및 괴사 세포를 제거하며, 조직을 재생하는 일련의 과정을 포함한다. "염증성 질환"은 염증을 주 병변으로 하는 질병을 총칭하는 것이다.
상기 염증성 질환은 염증성 장질환, 전신성 홍반성 루푸스, 경피증, 아토피성 피부염, 건선, 아나필랙시스, 피부염, 당뇨병성 망막증, 망막염, 황반 변성, 포도막염, 결막염, 관절염, 류마티스성 관절염, 강직성 척추염, 골관절염, 골다공증, 알레르기, 당뇨, 당뇨성 신장병, 신우염, 신장염, 쇼그렌 증후군, 자가 면역 췌장염, 치주질환, 천식, 이식편 대 숙주 질환, 만성 골반 염증 질환, 자궁내막염, 비염, 이식 거부 및 만성 전립선염로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있다.
상기 염증성 장질환은 크론병(Crohn's disease), 궤양성 대장염(ulcerative colitis), 장형 베체트병(intestinal Bechet's disease) 및 장염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 질환일 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "염증성 장질환"은 위장관 내에 만성적인 염증을 유발하는 질환으로, 세균성, 바이러스성, 아메바성, 결핵성 장염 등의 감염성 장염과 허혈성 장질환, 방사선 장염 등 모든 장에서 발생하는 염증성 질환을 모두 포함할 수 있다. 염증성 장질환의 원인은 명확히 규명되지 않았으나, 유전적 및 환경적 영향을 받으며, 면역학적 이상에 의해 매개되는 것으로 알려져 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "크론병"은 구강에서 항문까지 위장관 전체에 나타나는 만성 염증성 장질환이다. 자가면역 질환으로서, 대부분은 소장과 대장 경계부위인 회맹부에 발병하며, 대장, 회장 말단부, 소장 등에서 많이 발생한다. 크론병은 복통과 설사 등의 증상을 나타내는 증상기와 무증상기가 반복되는 특징을 가진다. 발병 원인은 명확히 않으나, 마이코박테리아 감염, 홍역바이러스 감염, 소화관 내에 정상 세균에 대한 과잉 면역반응 등이 관여하는 것으로 추정된다.
본 명세서에서 사용된 용어 "궤양성 대장염"은 주로 점막을 침범하여, 문드러짐 또는 궤양을 형성하는 확산성 비특이성 염증(diffuse nonspecific inflammation) 질환의 일종이다. 궤양성 대장염의 원인은 명확하게 밝혀져 있지 않으며, 혈성 설사 등의 다양한 전신 증상을 유발한다.
본 명세서에서 사용된 용어 "베체트병"은 구강 및 생식기 궤양과 안구염증이 반복적으로 나타나는 질환으로, 심혈관계, 신경계, 소화관, 간, 비장, 신장 및 폐장을 침범하는 전신적이고 만성적인 질환이다. 베체트병이 장관을 침범하는 것을 "장형 베체트병"이라고 한다. 장형 베체트병은 비특이적이고 반복적으로 재발하는 만성 염증성 질환으로 복통과 설사 등의 증상을 수반하고, 출혈 및 천공 등의 합병증을 동반하기도 한다.
본 명세서에서 사용된 용어 "예방"에는 상기 조성물의 투여로 대상 질환의 발생, 확산 및 재발을 억제시키거나 지연시키는 모든 행위를 의미한다. 본 발명에서 사용된 용어 "치료"는 상기 조성물의 투여로 대상 질환의 증세가 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다. 구체적으로 염증성 질환에 의해 유발되는 증상의 치유, 완화, 방지, 예방, 지연 또는 감소가 포함된다.
본 발명의 약학 조성물은 적어도 하나 이상의 약학적으로 허용가능한 담체와 함께 적합한 형태로 제형화 될 수 있으며, 동결보호제, 부형제 또는 희석제를 추가로 함유할 수 있다. "약학적으로 허용가능한"이란 생리학적으로 허용되고 인간에게 투여될 때, 통상적으로 극심한 위장 장애, 현기증, 알레르기 반응 또는 이와 유사한 반응을 일으키지 않는 것을 말한다.
구체적으로, 상기 동결보호제는 글리세롤, 트레할로스, 말토덱스트린, 탈지분유 및 전분으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상일 수 있다. 또한, 상기 부형제는 포도당, 덱스트린 및 탈지분유로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상일 수 있다.
상기 동결보호제는 상기 조성물 총 중량에 대하여 0.01 중량% 내지 20 중량%, 0.01 중량 % 내지 10 중량% 포함될 수 있고, 구체적으로 상기 글리세롤은 5 중량% 내지 20 중량%, 상기 트레할로스는 2 중량% 내지 10 중량%, 상기 말토덱스트린은 2 중량% 내지 10 중량%, 상기 탈지분유는 0.5 중량% 내지 2 중량%, 상기 전분은 0.1 중량% 내지 1 중량%로 상기 조성물에 포함될 수 있다. 또한, 상기 부형제는 상기 조성물 총 중 량에 대하여 75 중량% 내지 95 중량% 또는 85 중량% 내지 95 중량%로 포함할 수 있다.
상기 약학 조성물에 포함될 수 있는 담체 및 희석제로는 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다. 제제화 할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다.
또한, 약학적으로 허용되는 담체로, 경구 투여용 담체를 추가로 포함할 수 있다. 경구 투여용 담체는 락토스, 전분, 셀룰로스 유도체, 마그네슘 스테아레이트, 스테아르산 등을 포함할 수 있다. 적합한 안정화제로는 아황산수소나트륨, 아황산나트륨 또는 아스코르브산과 같은 항산화제가 있다. 적합한 보존제로는 벤즈알코늄 클로라이드, 메틸-또는 프로필-파라벤 및 클로로부탄올이 있다. 본 발명의 약학적 조성물은 상기 성분들 이외에 윤활제, 습윤제, 감미제, 향미제, 유화제, 현택제 등을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물은 인간을 비롯한 포유동물에 어떠한 방법으로도 투여할 수 있다. 예를 들면, 경구로 투여할 수 있다.
본 발명의 약학적 조성물은 상술한 바와 같은 투여 경로에 따라 경구 투여용 제제로 제형화 할 수 있다.
경구 투여용 제제의 경우에 본 발명의 조성물은 분말, 과립, 정제, 환제, 당의정제, 캡슐제, 액제, 겔제, 시럽제, 슬러리제, 현탁액 등으로 당업계에 공지된 방법을 이용하여 제형화될 수 있다. 예를 들어, 경구용 제제는 활성성분을 고체 부형제와 배합한 다음 이를 분쇄하고 적합한 보조제를 첨가한 후 과립 혼합물로 가공함으로써 정제 또는 당의정제를 수득할 수 있다. 적합한 부형제의 예로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨 및 말티톨 등을 포함하는 당류와 옥수수 전분, 밀 전분, 쌀 전분 및 감자 전분 등을 포함하는 전분류, 셀룰로즈, 메틸셀룰로즈, 나트륨 카르복시메틸셀룰로오즈 및 하이드록시프로필메틸-셀룰로즈 등을 포함하는 셀룰로즈류, 젤라틴, 폴리비닐피롤리돈 등과 같은 충전제가 포함될 수 있다. 또한, 경우에 따라 가교결합 폴리비닐피롤리돈, 한천, 알긴산 또는 나트륨 알기네이트 등을 붕해제로 첨가할 수 있다. 나아가, 본 발명의 약학적 조성물은 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 및 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 약제학적으로 유효한 양으로 투여될 수 있다. 본 명세서에서 사용된 용어 "약제학적으로 유효한 양"은 의학적 치료 또는 예방에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료 또는 예방하기에 충분한 양을 의미한다. 유효 용량 수준은 질환의 중증도, 약물의 활성, 환자의 연령, 체중, 건강, 성별, 환자의 약물에 대한 민감도, 사용된 본 발명 조성물의 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율 치료기간, 사용된 본 발명의 조성물과 배합 또는 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다.
본 발명의 약학 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적으로 또는 동시에 투여될 수 있다. 그리고 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기 요소를 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하다.
본 발명에 따른 약학적 조성물은 본 발명의 효과를 보이는 한 그 제형, 투여 경로 및 투여 방법은 특별히 제한되지 않는다.
본 발명의 또 다른 측면은, 락토바실러스 헬베티쿠스(Lactobacillus helveticus) 균주(기탁번호: KCTC 14110BP) 또는 이의 배양물을 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 억제용 식품 조성물을 제공한다.
상기 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)는 상술한 바와 동일하다.
상기 식품 조성물은 기능성 식품(functional food), 영양 보조제(nutritional supplement), 건강 식품(health food) 및 식품 첨가제(food additives)등의 모든 형태를 포함하여, 상기 유형의 식품 조성물은 당업계에 공지된 통상적인 방법에 따라 다양한 형태로 제조할 수 있다.
상기 균주를 식품 첨가물로 사용할 경우, 균주를 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다. 유효성분의 혼합양은 사용 목적(예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조 시에 상기 균주를 포함하는 원료 조성물 중 0.0001 중량% 내지 1 중량%, 구체적으로는 0.001 중량% 내지 0.1 중량%의 양으로 첨가될 수 있다. 그러나, 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우에는 상기 양은 상기 범위 이하로도 사용될 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면은, 락토바실러스 헬베티쿠스(Lactobacillus helveticus) 균주(기탁번호: KCTC 14110BP) 또는 이의 배양물을 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 억제용 사료 조성물을 제공한다.
상기 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)는 상술한 바와 동일하다.
상기 염증성 질환의 예방 또는 개선을 위한 사료 조성물은 당업계에 공지된 다양한 사료 제조방법에 따라 적절한 유효 농도범위에서 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)를 첨가하여 제조 가능하다.
본 발명의 또 다른 측면은, 락토바실러스 헬베티쿠스(Lactobacillus helveticus) 균주(기탁번호: KCTC 14110BP) 또는 이의 배양물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 염증성 질환을 예방 및 치료하는 방법을 제공한다.
상기 개체는 염증성 질환을 가지고 있는 개체일 수 있다. 또한 상기 개체는 포유동물일 수 있으며, 바람직하게는 인간일 수 있다. 이때, 상기 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)는 상술한 바와 동일하다. 또한, 상기 균주 또는 이의 배양물의 투여경로, 투여량 및 투여횟수 및 염증성 질환의 종류는 상술한 바와 같다.
본 발명의 또 다른 측면은, 락토바실러스 헬베티쿠스(Lactobacillus helveticus) 균주(기탁번호: KCTC 14110BP) 또는 이의 배양물의 염증성 질환의 치료 용도를 제공한다.
이때, 상기 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP)는 상술한 바와 동일하다. 또한, 염증성 질환의 종류는 상술한 바와 같다.
이하, 본 발명을 하기 실시예에 의하여 더욱 상세하게 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위가 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. 고지방식으로 인한 염증성 장질환 악화 확인
C57BL/6 마우스들을 10주간 60% 고지방식(High Fat Diet, HFD)으로 섭취시킨 후, 6일 동안 2%(w/v) 덱스트란 황산나트륨(dextran sodium sulfate; DSS, MP bio, 미국)을 식수에 섞어 자유롭게 섭취하도록 한 후, 2일 동안은 물을 섭취하도록 하였으며, 이를 실험군으로 설정하였다. 고지방식 대신 일반식(Normal Chow Diet, NCD)으로 섭취시킨 마우스를 대조군으로 설정하였다.
그 후, 대조군과 실험군의 체중 변화량(%)을 비교한 결과, 고지방식으로 섭취시킨 실험군 마우스의 체중이 더 감소하였다(도 1).
또한, 상기 대조군 및 실험군 마우스를 희생시킨 후, 장 조직을 적출하여 10% 완충 포르말린(Neutral buffered Formalin)으로 고정하였다. 그 후, 파라핀 절편(paraffin sections)을 만들어 H&E(Hematoxylin & Eosin) 염색한 후 조직학적 분석을 진행하였다. 조직학적 분석은 현미경 관찰 외에 조직 손상 정도와 장애 정도에 따라 1점 내지 5점으로 나누어 평가하였다. 손상 또는 장애 정도가 높을수록 높은 점수로 평가하였다.
그 결과, 대조군에 비해 실험군의 장 조직에서는 염증반응으로 인해 불규칙한 조직의 형태가 관찰되었으며, 조직 손상 정도 및 장애 정도 점수도 더 높게 측정되었다(도 2 및 도 3).
실시예 2. 염증성 장질환에 치료 효과를 갖는 균주 스크리닝 및 치료 효과 확인
마우스 모델을 이용하여 메디오젠으로부터 구입한 10종의 유산균들 중 염증성 장질환에 대해 치료 효과를 갖는 유산균을 선별하였다.
실시예 2.1. 체중 변화량 비교
C57BL/6 마우스들을 12주간 60% 고지방식(High Fat Diet, HFD)으로 섭취시킨 후, 10주차부터 1주 동안 2%(w/v) 덱스트란 황산나트륨(dextran sodium sulfate; DSS, MP bio, 미국)을 식수에 섞어 자유롭게 섭취하도록 하였다. 그 후, 11주차부터 약 10일 동안 3%(w/v) 덱스트란 황산나트륨을 식수에 섞어 자유롭게 섭취하도록 하였다. 60% 고지방식만을 섭취한 마우스를 대조군(Mock)으로 설정하였다. 각각의 유산균은 12주 동안 마우스 한 마리당 5×109 CFU로 2일 내지 3일 간격으로 경구투여하였다. 그 후, 염증성 장질환에서 나타나는 대표적인 증상 중 하나인 체중 감소 증상이 개선되는지 확인하기 위해, 대조군 및 실험군의 체중 변화량을 측정하였다(도 4).
그 결과, Lactobacillus helveticus MG585 균주를 경구투여한 실험군 마우스의 경우 대조군에 비해 체중이 증가하였다. 반면, Lactobacillus helveticus MG585 균주를 제외한 나머지 9종의 유산균을 경구투여한 실험군 마우스의 경우, 대조군에 비해 체중이 감소하였다(도 5 및 도 6).
실시예 2.2. 생존율 비교
상기 실시예 2.1에서 10주차 이후부터 덱스트란 황산나트륨 및 각각의 유산균을 경구투여하는 동안 대조군(Mock) 및 실험군 마우스들의 생존율을 비교하였다.
그 결과, L. helveticus MG585 균주를 경구투여한 실험군에서 한 마리의 마우스도 사망하지 않았다. 반면, L. helveticus MG585 균주를 제외한 나머지 9종의 유산균을 경구투여한 실험군 마우스의 경우 15일 후부터 생존율이 급격하게 감소하였다(도 7 및 도 8).
실시예 2.3. 장 길이 비교
염증성 장질환의 대표적인 증상 중 하나인 장 길이 감소 증상이 개선되는지 확인하게 위해, 상기 실시예 2.1 및 실시예 2.2에서 가장 효과가 좋은 L. helveticus MG585 균주를 경구투여한 실험군 마우스와 가장 효과가 안 좋은 L. lactis 균주를 경구투여한 실험군 마우스로부터 장을 적출하여 장 길이를 측정하였다. 이때, 대조군(Mock)의 마우스에서도 장을 적출하여 장 길이를 비교하였다.
그 결과, L. helveticus MG585 균주를 경구투여한 실험군 마우스의 장 길이가 가장 길게 측정되었으며, 대조군 및 L. lactis 균주를 경구투여한 실험군 마우스의 장 길이가 감소하였다(도 9 및 도 10).
실시예 2.4. 조직학적 분석을 통한 비교
상기 실시예 2.3에서 적출한 장 조직을 10% 완충 포르말린(Neutral buffered Formalin)으로 고정하였다. 그 후, 파라핀 절편(paraffin sections)을 만들어 H&E(Hematoxylin & Eosin) 염색한 후 조직학적 분석을 진행하였다.
그 결과, 대조군(Mock) 및 L. lactis 균주를 경구투여한 실험군의 마우스에서는 염증 반응으로 인한 불규칙한 장 조직이 관찰된 반면, L. helveticus MG585 균주를 경구투여한 실험군 마우스는 균일한 장 조직이 관찰되었다(도 11).
이를 통해, 10종의 유산균 중 L. helveticus MG585 균주가 염증성 장질환에 대해 우수한 치료 효과를 나타내는 것을 확인하였다.
<수탁번호>
기탁기관명 : 한국생명공학연구원
수탁번호 : KCTC14110BP
수탁일자 : 20200114
Figure PCTKR2021002389-appb-I000001

Claims (10)

  1. 락토바실러스 헬베티쿠스(Lactobacillus Helveticus) 균주(기탁번호: KCTC 14110BP).
  2. 락토바실러스 헬베티쿠스 균주(기탁번호: KCTC 14110BP) 또는 이의 배양물을 유효성분으로 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  3. 제2항에 있어서,
    상기 염증성 질환은 염증성 장질환, 전신성 홍반성 루푸스, 경피증, 아토피성 피부염, 건선, 아나필랙시스, 피부염, 당뇨병성 망막증, 망막염, 황반 변성, 포도막염, 결막염, 관절염, 류마티스성 관절염, 강직성 척추염, 골관절염, 골다공증, 알레르기, 당뇨, 당뇨성 신장병, 신우염, 신장염, 쇼그렌 증후군, 자가 면역 췌장염, 치주질환, 천식, 이식편 대 숙주 질환, 만성 골반 염증 질환, 자궁내막염, 비염, 이식 거부 및 만성 전립선염로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것인, 염증성 질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 염증성 장질환은 크론병(Crohn's disease), 궤양성 대장염(ulcerative colitis), 장형 베체트병(intestinal Bechet's disease) 및 장염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 질환인 것인, 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  5. 제2항에 있어서,
    상기 조성물은 동결보호제 또는 부형제를 추가로 포함하는, 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 동결보호제는, 글리세롤, 트레할로스, 말토덱스트린, 탈지분유 및 전분으로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것인, 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  7. 제5항에 있어서,
    상기 부형제는 포도당, 덱스트린 및 탈지분유로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것인, 염증성 질환 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  8. 락토바실러스 헬베티쿠스(Lactobacillus Helveticus) 균주(기탁번호: KCTC 14110BP) 또는 이의 배양물을 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 억제용 식품 조성물.
  9. 락토바실러스 헬베티쿠스(Lactobacillus Helveticus) 균주(기탁번호: KCTC 14110BP) 또는 이의 배양물을 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 억제용 사료 조성물.
  10. 락토바실러스 헬베티쿠스(Lactobacillus Helveticus) 균주(기탁번호: KCTC 14110BP) 또는 이의 배양물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 염증성 질환의 예방 및 치료하는 방법.
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