WO2021169872A1

WO2021169872A1 - 组织成分无创检测方法、装置、***及可穿戴设备

Info

Publication number: WO2021169872A1
Application number: PCT/CN2021/077058
Authority: WO
Inventors: 徐可欣
Original assignee: 先阳科技有限公司
Priority date: 2020-02-26
Filing date: 2021-02-20
Publication date: 2021-09-02
Also published as: JP2023515592A; CN113303793B; CN115153533A; EP4111961A1; KR20220147637A; US20230010403A1; AU2021225292B2; EP4111961A4; JP7462354B2; CN113303793A; CA3169517A1; AU2021225292A1

Abstract

本公开提供了组织成分无创检测方法、装置、***及可穿戴设备，该方法包括：针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在每个源探距离下的第一光强值，其中，源探距离的数量为至少两个，预设波长的数量为至少一个；以及，根据待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值，从与预设波长对应的各第一光强值中确定第一光强测量值和/或第一光强参考值，将与第一光强测量值对应的源探距离作为测量距离，将与第一光强参考值对应的源探距离作为参考距离，其中，第一光强测量值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最大的第一光强值，第一光强参考值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最小的第一光强值。

Description

组织成分无创检测方法、装置、***及可穿戴设备

技术领域

本公开属于光谱检测技术领域，尤其涉及组织成分无创检测方法、装置、***及可穿戴设备。

背景技术

近红外光谱检测方法具有快速、无创伤和信息多维化等特点，因此，通常采用近红外光谱检测方法进行组成成分检测，其中，组织成分包括血糖、脂肪和白细胞等。但是，由于待测组织成分本身吸收较弱，被测对象自身的待测组织成分浓度的变化幅度也不大，因此，待测的有效信号较弱。并且，其极易受到人体背景以及测量环境变化的干扰，上述干扰甚至会掩盖待测组织成分的信息，进而使得在大的背景噪声干扰下，微弱信号的提取难以实现。

为了解决上述问题，提出了基于浮动基准理论的参考测量方法。即针对待测组织成分而言，存在某一源探距离，由于吸收作用和散射作用对漫散射光强的影响程度相同而方向相反，因此，导致与该源探距离对应的出射位置所出射的漫散射光强值对待测组织成分浓度变化的灵敏度为零。可以将具有上述特点的出射位置称为参考位置(或称基准位置)，相应的源探距离为参考距离。同样的，针对待测组织成分而言，也存在某一源探距离，在与该源探距离对应的出射位置所出射的漫散射光强值对待测组织成分浓度变化的灵敏度最大。可将具有上述特点的出射位置称为测量位置，相应的源探距离为测量距离。由于与参考距离对应的漫散射光强值反映了检测过程中除待测组织成分的浓度变化以外，由其它干扰所引起的响应，而与测量距离对应的漫散射光强值反映了待测组织成分的响应，以及，除待测组织成分外的其它干扰的响应，因此，上述要求准确确定参考位置和/或测量位置。

在相关技术中，通常采用中心入射，距入射光束的中心的有限个源探距离处设置感光面的方式来接收从被测部位的表面所出射的漫反射光强值。其中，上述有限个源探距离是根据大多数被测对象的平均参数确定的。在此基础上，进一步确定将哪个源探距离处作为参考距离，以及，将哪个源探距离作为测量距离。

在实现本公开构思的过程中，发明人发现相关技术中至少存在如下问题，采用相关技术的检测精度不高。

发明内容

本公开的一个方面提供了一种组织成分无创检测中距离确定方法，该方法包括：

针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在每个源探距离下的第一光强值，其中，所述源探距离的数量为至少两个，所述预设波长的数量为至少一个；以及

根据待测组织成分浓度引起的光强变化量的绝对值，从与所述预设波长对应的各个所述第一光强值中确定第一光强测量值和/或第一光强参考值，将与所述第一光强测量值对应的源探距离作为测量距离，将与所述第一光强参考值对应的源探距离作为参考距离，其中，所述第一光强测量值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最大的第一光强值，所述第一光强参考值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最小的第一光强值，所述待测组织成分浓度变化引起的光强变化量为所述第一光强值与对应的预设的光强预设值之间的变化量。

本公开的另一方面提供了一种组织成分无创检测中距离确定方法，该方法包括：

针对被测对象的被测部位，获取在每个预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，其中，所述预设波长的数量为至少一个；以及

根据各个所述预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，确定各个测量距离和/或各个参考距离。

本公开的另一方面提供了一种组织成分无创检测方法，该方法包括：

针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在测量距离下的第二光强测量值，和/或，在参考距离下的第二光强参考值，其中，每个所述测量距离和每个所述参考距离是根据如上所述的组织成分无创检测中距离确定方法所确定的，所述预设波长的数量为至少一个；以及

根据各个所述预设波长下的所述第二光强测量值和/或所述第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度。

本公开的另一方面提供了一种组织成分无创检测装置，该装置包括：

第一获取模块，配置为针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在每个源探距离下的第一光强值，其中，所述源探距离的数量为至少两个，所述预设波长的数量为至少一个；以及

第一确定模块，配置为根据待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值，从与所述预设波长对应的各所述第一光强值中确定第一光强测量值和/或第一光强参考值，将与所述第一光强测量值对应的源探距离作为测量距离，将与所述第一光强参考值对应的源探距离作为参考距离，其中，所述第一光强测量值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最大的第一光强值，所述第一光强参考值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最小的第一光强值，所述待测组织成分浓度变化引起的光强变化量为所述第一光强值与对应的预设的光强预设值之间的变化量。

本公开的另一方面提供了一种组织成分无创检测中距离确定装置，该装置包括：

第二获取模块，配置为针对被测对象的被测部位，获取在每个预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，其中，所述预设波长的数量为至少一个；以及

第二确定模块，配置为根据各个所述预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，确定各个测量距离和/或各个参考距离。

第三获取模块，配置为针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在测量距离下的第二光强测量值，和/或，在参考距离下的第二光强参考值，其中，每个所述测量距离和每个所述参考距离是根据如上所述的组织成分无创检测中距离确定装置所确定的，所述预设波长的数量为至少一个；以及

第三确定模块，配置为根据各个所述预设波长下的所述第二光强测量值和/或所述第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度。

本公开的另一方面提供了一种可穿戴设备，该设备包括：本体和本公开如上所述的组织成分无创检测装置；所述组织成分无创检测装置设置于所述本体上；

所述可穿戴设备佩戴于被测部位。

本公开的另一方面提供了一种组织成分无创检测***，该***包括本公开如上所述的可穿戴设备和终端；所述第三确定模块分别与所述第三获取模块和所述终端通信连接；

所述可穿戴设备佩戴于被测部位；

所述第三获取模块，配置为针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在测量距离下的第二光强测量值，和/或，在参考距离下的第二光强参考值，其中，每个所述测量距离和每个所述参考距离是根据如上所述的组织成分无创检测中距离确定装置所确定的，所述预设波长的数量为至少一个；

所述第三确定模块，配置为对各个所述预设波长下的各个所述第二光强测量值和/或各个所述第二光强参考值进行处理，得到处理后的各个所述预设波长下的各个所述第二光强测量值和/或各个所述第二光强参考值，并将处理后的各个所述预设波长下的各个所述第二光强测量值和/或各个所述光强参考值发送至所述终端；

所述终端，配置为根据处理后的各个所述预设波长下的各个所述第二光强测量值和/或各个所述第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度。

附图说明

图1是根据本公开实施例的一种组织成分无创检测中距离确定方法的流程图；

图2是根据本公开实施例的一种形成在被测部位的表面的目标圆环光束的示意图；

图3是根据本公开实施例的一种基于感光面获取第一光强值的示意图；

图4是根据本公开实施例的一种由点状光斑扫描形成目标圆环光束的示意图；

图5是根据本公开实施例的一种由光束投影形成目标圆环光束的示意图；

图6是根据本公开实施例的另一种基于感光面获取第一光强值的示意图；

图7是根据本公开实施例的再一种基于感光面获取第一光强值的示意图；

图8是根据本公开实施例的又一种基于感光面获取第一光强值的示意图；

图9是根据本公开实施例的一种屏蔽干扰光的示意图；

图10是根据本公开实施例的另一种屏蔽干扰光的示意图；

图11是根据本公开实施例的另一种组织成分无创检测中距离确定方法的流程图；

图12是根据本公开实施例的再一种组织成分无创检测中距离确定方法的流程图；

图13是根据本公开实施例的一种组织成分无创检测方法的流程图；

图14是根据本公开实施例的一种形成在被测部位的表面的测量圆环光束和参考圆环光束的示意图；

图15是根据本公开实施例的一种基于感光面获取第二光强测量值和第二光强参考值的示意图；

图16是根据本公开实施例的另一种基于感光面获取第二光强测量值和第二光强参考值的示意图；

图17是根据本公开实施例的再一种屏蔽干扰光的示意图；

图18是根据本公开实施例的另一种组织成分无创检测方法的流程图；

图19是根据本公开实施例的再一种组织成分无创检测方法的流程图；

图20是根据本公开实施例的一种组织成分无创检测中距离确定装置的结构示意图；

图21是根据本公开实施例的一种第一获取模块的结构示意图；

图22是根据本公开实施例的一种第一形成子模块的结构示意图；

图23是根据本公开实施例的另一种组织成分无创检测中距离确定装置的结构示意图；

图24是根据本公开实施例的再一种组织成分无创检测中距离确定装置的结构示意图；

图25是根据本公开实施例的又一种组织成分无创检测中距离确定装置的结构示意图；

图26是根据本公开实施例的还一种组织成分无创检测中距离确定装置的结构示意图；

图27是根据本公开实施例的还一种组织成分无创检测中距离确定装置的结构示意图；

图28是根据本公开实施例的再一种感光面与被测部位的表面非接触的示意图；

图29是根据本公开实施例的又一种感光面与被测部位的表面非接触的示意图；

图30是根据本公开实施例的又一种屏蔽干扰光的示意图；

图31是根据本公开实施例的还一种屏蔽干扰光的示意图；

图32是根据本公开实施例的一种组织成分无创检测装置的结构示意图；

图33是根据本公开实施例的一种第三获取模块的结构示意图；

图34是根据本公开实施例的一种第二形成子模块的结构示意图；

图35是根据本公开实施例的还一种屏蔽干扰光的示意图；

图36是根据本公开实施例的一种可穿戴设备的结构示意图；以及

图37是根据本公开实施例的一种组织成分无创检测***的结构示意图。

具体实施方式

下面结合附图对本公开的实施方式作进一步说明。

在实现本公开构思的过程中，发明人发现由于参考距离和测量距离因波长而异，因被测对象而异，以及，因被测部位而异，因此，如果针对被测对象的被测部位，确定与每个预设波长对应的参考距离和测量距离，则需要在距入射光束的中心的各个源探距离处设置感光面。上述对光电检测器的制作水平提出了很高的要求。换句话说，上述依赖于光电检测器的制作水平。而受限于当前光电检测器的制作水平，难以实现在距入射光束的中心的各个源探距离处设置感光面，只能根据大多数被测对象的平均参数，在有限个源探距离处设置感光面。由此导致采用相关技术难以针对被测对象的被测部位，准确确定与每个预设波长对应的参考距离和测量距离，进而使得检测精度不高。

为了提高检测精度，需要准确确定参考距离和/或测量距离。为了解决该问题，发明人提出一种采用改变光源和感光面的设置方式的方案，下面将结合具体实施例进行说明。

图1是根据本公开实施例的一种组织成分无创检测中距离确定方法的流程图，本实施例可以适用于提高待测组织成分浓度的检测精度的情况。

如图1所示，该方法包括操作S110～S120。

在操作S110，针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在每个源探距离下的第一光强值，其中，源探距离的数量为至少两个，预设波长的数量为至少一个。

根据本公开的实施例，源探距离可以表示光源与出射位置之间的距离，这里所述的光源可以理解为形成在被测部位的表面的光束，出射位置可以指出射光强值的位置，光强值为光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的光强值。需要说明的是，本公开实施例所述的光强值均指漫反射光强值，并且，本公开实施例中用于确定测量距离和参考距离的光强值为第一光强值。还需要说明的是，上述如果与出射位置对应设置有感光面，则源探距离可以表示光源与感光面之间的距离。其中，这里所述的感光面可以与被测部位接触，也可以与被测部位非接触，可以根据实际情况进行设定，在此不作具体限定。感光面可以用于接收从被测部位的表面所出射的光强值。

针对被测对象的被测部位，可以获取每个预设波长在每个源探距离下的至少一个第一光强值，即在被测对象的被测部位确定的情况下，针对每个预设波长，获取该预设波长在每个源探距离下的至少一个第一光强值。这里所述的每个第一光强值可以为通过在体实验获得的第一光强值、通过蒙特卡罗模拟得到的第一光强值或通过离体实验得到的第一光强值。同一预设波长在同一源探距离下的不同第一光强值所对应的待测组织成分的浓度不同，即获得同一预设波长在同一源探距离下的至少一个第一光强值，不同第一光强值对应的待测组织成分的浓度不同。

如果每个第一光强值为通过在体实验获得的第一光强值或通过离体实验得到的第一光强值，则针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在每个源探距离下的第一光强值，可以作如下理解，针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，形成与每个预设波长对应的至少两束目标圆环光束，不同目标圆环光束的源探距离不同，每个源探距离为目标圆环光束的内半径或外半径，不同目标圆环光束同几何中心。基于对应于几何中心的感光面，获取各束目标圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的至少一个第一光强值。需要说明的是，如果所述待测组织成分为血糖，则上述所述的在体实验可以包括OGTT(Oral Glucose Tolerance Test，口服葡萄糖耐量实验)。

如果每个第一光强值为通过蒙特卡罗模拟得到的第一光强值，则针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在每个源探距离下的第一光强值，可以作如下理解，针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在三层皮肤组织模型下的组织光学参数和皮肤结构参数。基于蒙特卡罗模拟，根据各个组织光学参数、各个皮肤组织结构参数、待测组织成分浓度变化所引起的组织光学参数变化关系、预设的至少两个源探距离和预设的入射光子数，确定每个预设波长在每个源探距离下的第一光强值。其中，蒙特卡罗模拟能够实现生物组织中随机散射的光学传播路径模拟，可以得到漫散射光强值的空间分布及被吸收的光子部分在组织内的分布情况。三层皮肤组织模型可以理解为包括表皮层、真皮层和皮下组织。组织光学参数可以包括各个皮肤层的吸收系数、散射系数、各个向异性因子和平均折射率等。皮肤组织结构参数可以理解为各层皮肤组织的厚度，即上文所述的表皮层的厚度、真皮层的厚度和皮下组织的厚度。待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系可以包括待测组织成分浓度变化引起的吸收系数变化关系和待测组织成分浓度变化引起的约化散射系数变化关系。待测组织成分可以包括血糖、脂肪和白细胞等。

在操作S120，根据待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值，从与预设波长对应的各第一光强值中确定第一光强测量值和/或第一光强参考值，将与第一光强测量值对应的源探距离作为测量距离，将与第一光强参考值对应的源探距离作为参考距离，其中，第一光强测量值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最大的第一光强值，第一光强参考值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最小的第一光强值，待测组织成分浓度变化引起的光强变化量为第一光强值与对应的预设的光强预设值之间的变化量。

根据本公开的实施例，由于测量距离为源探距离对应的出射位置所出射的漫散射光强值对待测组织成分浓度变化的灵敏度最大的源探距离，参考距离为源探距离对应的出射位置所出射的漫散射光强值对待测组织成分浓度变化的灵敏度为零的源探距离，其中，漫散射光强值对待测组织成分浓度变化的灵敏度为光强变化量与待测组织成分浓度变化量的比值，因此，当待测组织成分浓度变化量确定时，测量距离为源探距离对应的出射位置所出射的光强变化量的绝对值最大的源探距离，参考距离为源探距离对应的出射位置所出射的光强变化量的绝对值最小的源探距离。上述所述的漫反射光强值为第一光强值。

基于上述，可以根据待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值，从与预设波长对应的各第一光强值中确定第一光强测量值和/或第一光强参考值，将与第一光强测量值对应的源探距离作为测量距离，将与第一光强参考值对应的源探距离作为参考距离，其中，第一光强测量值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最大的第一光强值，第一光强参考值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最小的第一光强值，待测组织成分浓度变化引起的光强变化量为第一光强值与对应的预设的光强预设值之间的变化量。每个光强预设值可以理解为待测组织成分的浓度为预设浓度时，从被测部位的表面所出射的光强值。其中，如果每个第一光强值可以为通过在体实验获得的第一光强值，则每个光强预设值可以为被测对象在空腹状态下获得的光强值。如果每个第一光强值为通过蒙特卡罗模拟得到的第一光强值或通过离体实验得到的第一光强值，则每个光强预设值可以为预设浓度为零时，从被测部位的表面所出射的光强值。

根据本公开的实施例，根据待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值，从与预设波长对应的各第一光强值中确定第一光强测量值，和/或，第一光强参考值，可以作如下理解，针对每个预设波长，可以从与该预设波长对应的各第一光强值中确定第一光强测量值。或者，可以从与该预设波长对应的各第一光强值中确定第一光强测量值和第一光强参考值。或者，可以从与该预设波长对应的各第一光强值中确定第一光强参考值。可以理解到，针对全部预设波长，存在如下情况。

情况一、仅确定出与每个预设波长对应的第一光强测量值；情况二、确定出与每个波长对应的第一光强测量值和第一光强参考值；情况三、确定出与一部分预设波长对应的第一光强测量值，以及，确定出与另一部分预设波长对应的第一光强参考值；情况四、确定出与一部分预设波长对应的第一光强测量值和第一光强参考值，以及，确定出与另一部分预设波长对应的第一光强参考值；情况五、确定出与一部分预设波长对应的第一光强测量值和第一光强参考值，以及，确定出与另一部分预设波长对应的第一光强测量值。

在此基础上，从测量距离和参考距离角度来说，针对全部预设波长，存在如下情况。情况一、仅确定出与每个预设波长对应的测量距离；情况二、确定出与每个波长对应的测量距离和参考距离；情况三、确定出与一部分预设波长对应的测量距离，以及，确定出与另一部分预设波长对应的参考距离；情况四、确定出与一部分预设波长对应的测量距离和参考距离，以及，确定出与另一部分预设波长对应的参考距离；情况五、确定出与一部分预设波长对应的测量距离和参考距离，以及，确定出与另一部分预设波长对应的测量距离。针对每个预设波长，确定与该预设波长对应的测量距离和/或参考距离可以根据实际情况进行设定，在此不作具体限定。

示例性的，如λ _i表示预设波长，i∈[1，M]，M表示预设波长的数量，M≥1。ρ _j表示源探距离，j∈[2，N]，N表示源探距离的数量，N≥2。T _k表示待测组织成分的浓度，k∈[1，P]，P表示待测组织成分的浓度的数量，P≥1。用每个光强预设值所对应的预设浓度T ₀表示。

当待测组织成分的浓度为T _k时，针对被测对象的被测部位，可以获取每个预设波长λ _i在每个源探距离ρ _j下的一个第一光强值

可以理解到，针对每个预设波长λ _i，可以获取每个待测组织浓度T _k下的N个第一光强值

相应的，针对每个预设波长λ _i，可以获取P个第一光强值集合，每个第一光强值集合包括N个第一光强值

针对每个预设波长λ _i，针对每个第一光强值集合，可以将该第一光强值集合中的每个第一光强值

与光强预设值进行运算，确定N个由待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值。从N个由待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值中，确定待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值的最大值，以及，待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值的最小值。其中，待测组织成分浓度变化可以用T _k-T ₀表示。将与待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最大对应的第一光强值作为第一光强测量值，将与待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最小对应的第一光强值作为第一光强参考值。可以理解到，针对每个预设波长λ _i，可以获得与每个待测成分的浓度T _k对应的一个第一光强测量值和一个第一光强参考值。但针对每个预设波长λ _i来说，不同待测组织成分的浓度T _k下的第一光强测量值所对应的源探距离相同，不同待测组织成分的浓度T _k下的第一光强参考值对应的源探距离也相同。上述可以将第一光强测量值对应的源探距离作为测量距离，将与第一光强参考值对应的源探距离作为参考距离。

根据本公开实施例的技术方案，由于针对被测对象的被测部位，可以获取与每个预设波长对应的各个源探距离下的第一光强值，因此，实现了准确确定第一光强测量值和/或第一光强参考值，进而实现了测量距离和/或参考距离的准确确定。在此基础上，通过测量距离和/或参考距离的准确确定，为待测组织成分浓度提供了基础，进而提高了检测精度。

根据本公开的实施例，操作110可以包括如下操作。针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，形成与每个预设波长对应的至少两束目标圆环光束，其中，不同目标圆环光束的源探距离不同，每个源探距离为目标圆环光束的内半径或外半径，不同目标圆环光束具有同一几何中心。基于对应于几何中心的感光面，获取各目标圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第一光强值。

根据本公开的实施例，为了准确确定测量距离和参考距离，可以采用动态的和可变尺寸的目标圆环光束入射，在与目标圆环光束的中心对应位置处设置感光面的方式，不同目标圆环光束可以同几何中心。这是由于不同目标圆环光束的尺寸不同，尺寸包括内半径和外半径，而感光面均设置在与每束目标圆环光束的中心对应的位置，因此，感光面接收到的每个第一光强值将是由对应的目标圆环光束入射，经过对应的传输路径后产生的。感光面与每个尺寸的目标圆环光束也将对应一个源探距离。

根据本公开的实施例，由于测量距离和参考距离因波长而异、因被测对象和因被测部位而异，因此，针对每个被测对象的被测部位，均可以采用上述方式获取与每个预设波长对应的各个第一光强值，进而可以针对被测对象的被测部位，准确确定与每个预设波长对应的参考距离和/或测量距离。

根据本公开的实施例，上述目标圆环光束和感光面的发射和接收方式大大降低了对光电检测器的要求，进而降低了制作成本，也易于实现。同时，实现了连续检测。所谓连续检测可以理解为源探距离的连续。

基于上述，实现方式如下。针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，形成与每个预设波长对应的不同尺寸的目标圆环光束，将感光面设置在与每束目标圆环光束的中心对应的位置，基于感光面，接收每束目标圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的至少一个第一光强值。其中，各束目标圆环光束可以同几何中心形成在被测部位的表面。需要说明的是，不同目标圆环光束的内半径和外半径均不同。内半径和外半径均指的是半径。每束目标圆环光束的尺寸可以根据实际情况进行设定，在此不作具体限定。同一预设波长在同一目标圆环光束下的不同第一光强值所对应的待测组织成分的浓度不同，即获得同一预设波长在同一目标圆环光束下的至少一个第一光强值，不同第一光强值对应的待测组织成分的浓度不同。此外，不同目标圆环光束的环宽可以相同，也可以不同，具体可以根据实际情况进行设定，在此不作具体限定。其中，每束目标圆环光束的环宽可以理解为每束目标圆环光束的外半径与每束目标圆环光束的内半径之差。每束目标圆环光束可以由点状光斑形成或者由光束投影形成。不同预设波长对应的各目标圆环光束可以相同，也可以不同，具体可以根据实际情况进行设定，在此不作具体限定。

示例性的，如图2所示，图2是根据本公开实施例的一种形成在被测部位的表面的目标圆环光束的示意图。针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，形成与每个预设波长对应的由内至外的S束目标圆环光束，S≥2。每束目标圆环光束的环宽可以为0.1mm。相邻两束目标圆环光束的间隔可以为0.1mm。不同目标圆环光束具有同一几何中心。在与几何中心对应的位置，设置感光面，该感光面可接收每束目标圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第一光强值。上述可以基于感光面，分别接收到S束不同的目标圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的至少S个第一光强值。如图3所示，图3是根据本公开实施例的一种基于感光面获取第一光强值的示意图。

此外，为了获得与每个预设波长对应的第一光强值，可以采用如下两种方式。方式一、按预设波长。即针对每个预设波长，在被测部位的表面，形成各束目标圆环光束，每形成一束目标圆环光束，则在该目标圆环光束的中心，基于感光面，获取该目标圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第一光强值。由此可以获得该预设波长下，与每束目标圆环光束对应的第一光强值。采用同样方式，可以获得每个预设波长下，与每束目标圆环光束对应的第一光强值；方式二、按目标圆环光束。即不同预设波长，在被测部位的表面，依次形成同一尺寸的目标圆环光束。当每个预设波长形成同一尺寸的目标圆环光束，便在上述目标圆环光束的中心，基于感光面，获取上述同一尺寸的目标圆环光束分别通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第一光强值。由此可以获得各个预设波长下，分别与上述同一尺寸的目标圆环光束对应的第一光强值。采用同样方式，可以获得在各个预设波长下，分别与不同尺寸的目标圆环光束对应的第一光强值。

根据本公开的实施例，上述由于可以通过调节目标圆环光束的尺寸，获取与每个预设波长对应的各个源探距离下的第一光强值，因此，实现了准确确定第一光强测量值和第一光强参考值，进而实现了测量距离和参考距离的准确确定。此外，目标圆环光束和感光面的发射和接收方式大大降低了对光电检测器的要求，进而降低了制作成本，也易于实现。同时，实现了连续检测。

根据本公开的实施例，每束目标圆环光束由点状光斑扫描形成或由光束投影形成。

根据本公开的实施例，每束目标圆环光束可以通过如下两种方式形成：方式一、点状光斑扫描形成；方式二、光束投影形成。其中，针对方式一，可以参见图4。如图4所示，图4是根据本公开实施例的一种由点状光斑扫描形成目标圆环光束的示意图。针对方式二，可以参见图5。如图5所示，图5是根据本公开实施例的一种由光束投影形成目标圆环光束的示意图。

根据本公开的实施例，感光面与被测部位的表面接触或非接触。

根据本公开的实施例，组织成分无创检测的形式可以包括接触式检测和非接触式检测。其中，接触式检测可以避免干扰光被感光面接收到，进而可以实现进一步提高检测精度。非接触式检测可以避免温度和压力等干扰因素对光强值变化的影响，进而可以实现进一步提高检测精度。

如果设置感光面与被测部位的表面接触，则可以认为组织成分无创检测的形式为接触式检测。可以以理解到，上述可以避免干扰光被感光面接收到，进而可以实现进一步提高检测精度。

如果设置感光面与被测部位的表面非接触，则可以根据感光面是否通过导光部获取第一光强值，以及，如果通过导光部获取第一光强值，则导光部是否与被测部位的表面接触，确定组织成分无创检测的形式。其中，导光部包括导光部的第一端和导光部的第二端。导光部的第一端距被测部位的表面的距离大于导光部的第二端距被测部位的表面的距离。导光部的第一端和导光部的第二端为相对的两个端面。导光部的第二端与被测部位的表面接触或接触。导光部的第二端为光束的入口，即目标圆环光束通过被测部位的表面后所出射的光束将通过导光部的第二端进入导光部并传输至导光部的第一端。

根据本公开的实施例，如果感光面与被测部位的表面非接触，且，感光面未通过导光部获取第一光强值，则可以认为组织成分无创检测的形式为非接触式检测。如果感光面通过导光部获取第一光强值，则为了实现感光面与被测部位的表面非接触，便需要将感光面设置于导光部的第一端。在此基础上，根据导光部的第二端是否与被测部位的表面接触，确定组织成分无创检测的形式。即如果导光部的第二端与被测部位的表面接触，则可以认为组织成分无创检测的形式为接触式检测。如果导光部的第二端与被测部位的表面非接触，则可以认为组织成分无创检测的形式为非接触式检测。

综上，接触式检测可以包括如下两种方式。方式一、感光面与被测部位的表面接触。如图6所示，图6是根据本公开实施例的另一种基于感光面获取第一光强值的示意图。图6中感光面阵列与被测部位的表面接触；方式二、感光面设置于导光部的第一端，且，导光部的第二端与被测部位的表面接触。如图7所示，图7是根据本公开实施例的再一种基于感光面获取第一光强值的示意图。图7中导光部的第二端与被测部位的表面接触。

非接触式检测可以包括如下两种方式。方式一、感光面与被测部位的表面非接触，且，感光面未通过导光部获取第一光强值。可以参见图3。图3中感光面未通过导光部获取第一光强值；方式二、感光面设置于导光部的第一端，且，导光部的第二端与被测部位的表面非接触。如图8所示，图8是根据本公开实施例的又一种基于感光面获取第一光强值的示意图。图8中导光部的第二端与被测部位的表面非接触。

根据本公开的实施例，可以通过如下方式实现感光面与被测部位的表面非接触：感光面设置于导光部的第一端，导光部的第二端与被测部位的表面接触或非接触，导光部的第一端与导光部的第二端为相对的端面。

根据本公开的实施例，为了实现感光面与被测部位的表面非接触，则可以将感光面设置于导光部的第一端上。其中，导光部的第一端与被测部位的表面非接触，即可以在导光部与被测部位的表面非接触的第一端面上设置感光面。与导光部的第一端相对的导光部的第二端可以与被测部位的表面接触，也可以与被测部位的表面非接触，具体可以根据实际情况进行设定，在此不作具体限定。如果感光面设置于导光部的第一端，且，导光部的第二端与被测部位的表面接触，则可以认为组织成分无创检测的形式为接触式检测。可以参见图7。如果感光面设置于导光部的第一端，且，导光部的第二端与被测部位的表面非接触，则可以认为组织成分无创检测的形式为非接触式检测。可以参见图8。

根据本公开的实施例，感光面与被测部位的表面非接触。在基于对应于几何中心的感光面，获取各束目标圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第一光强值之前，还可以包括如下操作。屏蔽干扰光。

根据本公开的实施例，目标圆环光束传输至被测部位后，部分目标圆环光束将在被测部位的表面直接反射形成表面反射光，部分目标圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的漫散射光(即第一光强值)。其中，由于表面反射光没有与组织发生作用，将不携带有效信息，有效信息可以理解为检测过程中由待测组织成分的浓度变化所引起的响应称为有效信息，因此，可以将表面反射光作为干扰光。而由于漫散射光与皮肤组织发生了作用，携带有有效信息，因此，可以将漫散射光作为有效光。

如果感光面与被测部位的表面非接触，则可能产生表面反射光，基于此，为了进一步提高检测精度，可以在基于对应于几何中心的感光面，获取各束目标圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第一光强值之前，采用屏蔽干扰光的方式，使得基于感光面，获取各束目标圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第一光强值。可以采用如下两种方式屏蔽干扰光。

方式一、如果感光面与被测部位的表面非接触，且，感光面未通过导光部获取第一光强值，则可以在感光面与被测部位的表面之间的间隙区域设置第一挡光部，且，第一挡光部与被测部位的表面接触。感光面设置于第一挡光部的内部。第一挡光部与感光面一体或第一挡光部与感光面分立。如图9所示，图9是根据本公开实施例的一种屏蔽干扰光的示意图；

方式二、如果感光面设置于导光部的第一端，且，导光部的第二端与被测部位的表面非接触，则可以在导光部与被测部位的表面之间的间隙区域设置第二挡光部，第二挡光部的第一端与导光部的第二端接触，第二挡光部的第二端与被测部位的表面接触，第二挡光部的第二端与第二挡光部的第一端为相对的端面。第二挡光部的第一端距被测部位的表面的距离大于第二挡光部的第二端距被测部位的表面的距离。如图10所示，图10是根据本公开实施例的另一种屏蔽干扰光的示意图。

根据本公开的实施例，上述通过在获取各束目标圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第一光强值之前，屏蔽干扰光，从而使得获取到的仅为漫散射光。由于漫散射光携带有有效信息，因此，进一步提高了检测精度。

图11是根据本公开实施例的另一种组织成分无创检测中距离确定方法的流程图，本实施例可以适用于提高待测组织成分浓度的检测精度的情况。

如图11所示，该方法包括操作S210～S220。

在操作S210，针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，形成与每个预设波长对应的至少两束目标圆环光束。

根据本公开的实施例，不同目标圆环光束的源探距离不同，每个源探距离为目标圆环光束的内半径或外半径，不同目标圆环光束同几何中心，预设波长的数量为至少一个。每束目标圆环光束由点状光斑扫描形成或由光束投影形成。

在操作S220，基于对应于几何中心的感光面，获取各束目标圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第一光强值。

根据本公开的实施例，感光面与被测部位的表面接触或非接触。可以通过如下方式实现感光面与被测部位的表面非接触：感光面设置于导光部的第一端，导光部的第二端与被测部位的表面接触或非接触，导光部的第一端与导光部的第二端为相对的端面。如果感光面与被测部位的表面非接触，则在操作S220之前，还可以包括如下操作。屏蔽干扰光。

在操作S230，根据待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值，从与预设波长对应的各个第一光强值中确定第一光强测量值和/或第一光强参考值，将与第一光强测量值对应的源探距离作为测量距离，将与第一光强参考值对应的源探距离作为参考距离。

根据本公开的实施例，第一光强测量值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最大的第一光强值，第一光强参考值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最小的第一光强值，待测组织成分浓度变化引起的光强变化量为第一光强值与对应的预设的光强预设值之间的变化量。

根据本公开实施例的技术方案，由于可以通过调节目标圆环光束的尺寸，获取与每个预设波长对应的各个源探距离下的第一光强值，因此，实现了准确确定第一光强测量值和/或第一光强参考值，进而实现了测量距离和参考距离的准确确定。在此基础上，通过测量距离和参考距离的准确确定，为待测组织成分浓度提供了基础，进而提高了检测精度。此外，目标圆环光束和感光面的发射和接收方式大大降低了对光电检测器的要求，进而降低了制作成本，也易于实现。同时，实现了连续检测。

图12是根据本公开实施例的再一种组织成分无创检测中距离确定方法的流程图，本实施例可以适用于提高待测组织成分浓度的检测精度的情况。

如图12所示，该方法包括如下操作S310～S320。

在操作S310，针对被测对象的被测部位，获取在每个预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，其中，预设波长的数量为至少一个。

在操作S320，根据各个预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，确定各个测量距离和/或各个参考距离。

根据本公开的实施例，由于对人体而言，人体组织可以以简化为由散射体和散射背景构成的复杂介质，当入射光束进入组织后会发生吸收作用和散射作用，吸收作用会直接导致光能量衰减，散射作用则会通过改变光子传输的方向来影响光能量分布，在被测部位的表面出射的漫散射光强值是两者共同作用的结果，其中，吸收作用和散射作用由组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化体现，而根据上文所述可知，测量距离和参考距离是由吸收作用和散射作用在不同情况下所确定，因此，针对被测对象的被测部位，为了获取与每个预设波长对应的测量距离和参考距离，可以获取与每个预设波长对应的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系。上述所述的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系可以参见上文说明。

在获得与每个预设波长对应的组织光学参数后，可以根据各个预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，确定与各个预设波长对应的测量距离和/或参考距离。即针对每个预设波长，根据与该预设波长对应的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，确定与该预设波长对应的测量距离和/或参考距离。上述可以基于浮动基准理论，根据各个预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，确定与各个预设波长对应的测量距离和/或参考距离。需要说明的是，上述前提均是在被测对象的被测部位确定的情况下。换句话说，上述与各个预设波长对应的测量距离和参考距离是对应被测对象的被测部位。

根据本公开的实施例，上述可以通过组织光学参数和待测成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，确定出对应的测量距离和/或参考距离。

图13是根据本公开实施例的一种组织成分无创检测方法的流程图，本实施例可以适用于提高待测组织成分浓度的检测精度的情况。

如图13所示，该方法包括操作S410～S420。

在操作S410，针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在测量距离下的第二光强测量值，和/或，在参考距离下的第二光强参考值，其中，每个测量距离和每个参考距离是根据本公开实施例所述的组织成分无创检测中距离确定方法所确定的，预设波长的数量为至少一个。

根据本公开的实施例，为了确定待测组织成分的浓度，针对被测对象的被测部位，可以获取与每个预设波长对应的第二光强测量值和/或第二光强参考值。其中，第二光强测量值可以为每个预设波长在测量距离下的第二光强值。第二光强参考值可以为每个预设波长在参考距离下的第二光强值。需要说明的是，不同预设波长的测量距离可能相同，也可能不同。不同预设波长的参考距离可能相同，也可能不同。每个测量距离和每个参考距离可以根据本公开实施例所述的方法确定，可以采用如下两种方式。

方式一、针对被测对象的被测部位，每个测量距离和每个参考距离可以由预先针对每个预设波长，对获得的与每个源探距离对应的至少一个第一光强值进行分析所确定。即针对每个预设波长，获得与每个源探距离对应的至少一个第一光强值，对各个第一光强值进行分析，以确定该预设波长下的一个测量距离和/或一个参考距离。即针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在每个源探距离下的至少一个第一光强值。根据待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值，从与预设波长对应的各个第一光强值中确定第一光强测量值和/或第一光强参考值，将与第一光强测量值对应的源探距离作为测量距离，将与第一光强参考值对应的源探距离作为参考距离。上述所述的针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在每个源探距离下的至少一个第一光强值，可以作如下理解，方式一、针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，形成与每个预设波长对应的至少两束目标圆环光束，不同目标圆环光束的源探距离不同，每个源探距离为目标圆环光束的内半径或外半径，不同目标圆环光束具有同一几何中心。基于对应于几何中心的感光面，获取各束目标圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的至少一个第一光强值；方式二、针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在三层皮肤组织模型下的组织光学参数和皮肤结构参数。基于蒙特卡罗模拟，根据各个组织光学参数、各个皮肤组织结构参数、待测组织成分浓度变化所引起的组织光学参数变化关系、预设的至少两个源探距离和预设的入射光子数，确定每个预设波长在每个源探距离下的第一光强值。

方式二、针对被测对象的被测部位，获取在每个预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度引起的组织光学参数变化关系。根据各个预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度引起的组织光学参数变化关系，确定各个测量距离和/或各个参考距离。

根据本公开的实施例，针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在测量距离下的第二光强测量值，和/或，在参考距离下的第二光强参考值，可以作如下理解，针对每个预设波长，可以获取与该预设波长在测量距离下的第二光强测量值。或者，可以获取与该预设波长在参考距离下的第二光强参考值。或者，可以获取与该预设波长在测量距离下的第二光强测量值，以及，在参考距离下的第二光强参考值。针对全部预设波长，存在如下情况。

情况一、仅获取到与每个预设波长对应的第二光强测量值；情况二、获取到与每个波长对应的第二光强测量值和第二光强参考值；情况三、获取到与一部分预设波长对应的第二光强测量值，以及，获取到与另一部分预设波长对应的第二光强参考值；情况四、获取到与一部分预设波长对应的第二光强测量值和第二光强参考值，以及，获取到与另一部分预设波长对应的第二光强参考值；情况五、获取到与一部分预设波长对应的第二光强测量值和第二光强参考值，以及，获取到与另一部分预设波长对应的第二光强测量值。针对每个预设波长，获取与该预设波长对应的第二光强测量值和/或第二光强参考值可以根据实际情况进行设定，在此不作具体限定。

根据本公开的实施例，由于第二光强测量值和/或第二光强参考值均可以实现准确确定，因此，根据准确确定的第二光强测量值和/或第二光强参考值，确定待测组织成分浓度，均可以实现提高检测精度。

在操作S420，根据各个预设波长下的第二光强测量值和/或第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度。

根据本公开的实施例，在获得各个预设波长下的各个光强值后，可以根据各个预设波长下的第二光强测量值和/或第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度，即针对全部预设波长，存在如下情况。

情况一、仅获取到与每个预设波长对应的第二光强测量值。在此情况下，可以根据各个预设波长下的第二光强测量值，确定待测组织成分的浓度。

情况二、获取到与每个波长对应的第二光强测量值和第二光强参考值。在此情况下，可以采用差分运算，确定待测组织成分的浓度。即针对每个预设波长，将预设波长下的第二光强测量值和第二光强参考值进行差分运算，得到光强差分值。根据各个预设波长下的光强差分值，确定待测组织成分的浓度。上述执行差分运算的原因在于。由于与参考距离对应的第二光强测量值反映了检测过程中除待测组织成分的浓度变化以外，由其它干扰所引起的响应，而与测量距离对应的第二光强测量值反映了待测组织成分的响应，以及，除待测组织成分外的其它干扰的响应，因此，可以采用参考测量，即可以采用参考距离对应的第二光强参考值对与测量距离对应的第二光强测量值进行修正，以实现最大程度的消除共模干扰，进而进一步提高检测精度。

情况三、获取到与一部分预设波长对应的第二光强测量值，以及，获取到与另一部分预设波长对应的第二光强参考值。在此情况下，可以根据各个预设波长下的第二光强测量值和第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度。

情况四、获取到与一部分预设波长对应的第二光强测量值和第二光强参考值，以及，获取到与另一部分预设波长对应的第二光强参考值。在此情况下，可以采用差分运算，确定待测组织成分的浓度。即针对获取到第二光强测量值和第二光强参考值的预设波长来说，将该预设波长下的第二光强测量值和第二光强参考值进行差分运算，得到光强差分值。根据一部分预设波长下的光强差分值和另一部预设波长下的第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度。上述采用参考测量，即可以采用参考距离对应的第二光强参考值对与测量距离对应的第二光强测量值进行修正，以实现最大程度的消除共模干扰，进而进一步提高检测精度。

情况五、获取到与一部分预设波长对应的第二光强测量值和第二光强参考值，以及，获取到与另一部分预设波长对应的第二光强测量值。在此情况下，可以采用差分运算，确定待测组织成分的浓度。即针对获取到第二光强测量值和第二光强参考值的预设波长来说，将该预设波长下的第二光强测量值和第二光强参考值进行差分运算，得到光强差分值。根据一部分预设波长下的光强差分值和另一部预设波长下的第二光强测量值，确定待测组织成分的浓度。上述采用参考测量，即可以采用参考距离对应的第二光强参考值对与测量距离对应的第二光强测量值进行修正，以实现最大程度的消除共模干扰，进而进一步提高检测精度。

根据本公开实施例的技术方案，由于针对被测对象的被测部位，可以准确获取与每个预设波长对应测量距离和/或参考距离，因此，根据准确确定的测量距离和/或参考距离，实现了第二光强测量值和/或第二光强参考值的准确确定。由于根据准确确定的第二光强测量值和/或第二光强参考值，确定待测组织成分浓度，因此，提高了检测精度。

根据本公开的实施例，操作410可以如下操作。针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，形成与每个预设波长对应的一束测量圆环光束和/或一束参考圆环光束，其中，每束测量圆环光束的内半径或外半径为对应的测量距离，每束参考圆环光束的内半径或外半径为对应的参考距离，每束测量圆环光束和每束参考圆环光束具有同一几何中心。基于对应于几何中心的感光面，获取每束测量圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强测量值，和/或，每束参考圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强参考值。

根据本公开的实施例，为了获取第二光强测量值和/或第二光强参考值，可以采用如下方式，针对被测对象的被测部位，在该被测部位的表面，可以形成与每个预设波长对应的一束测量圆环光束和/或一束参考圆环光束，即在被测对象的被测部位确定的情况下，每个预设波长对应形成一束测量圆环光束和/或一束参考圆环光束。其中，每束测量圆环光束的内半径或外半径为对应的测量距离，即每束测量圆环光束可以为距出射位置的源探距离为对应的测量距离的光束。每束参考圆环光束的内半径或外半径为对应的参考距离，即每束参考圆环光束可以为距出射位置的源探距离为对应的参考距离的光束。由于与出射位置对应设置有感光面，因此，每束测量圆环光束可以为距感光面的源探距离为对应的测量距离的光束，每束参考圆环光束可以为距感光面的源探距离为对应的参考距离的光束。测量圆环光束与测量距离对应，参考圆环光束与参考距离对应。需要说明的是，每束测量圆环光束和每束参考圆环光束可以由点状光斑扫描形成或由光束投影形成。

示例性的，如图14所示，图14是根据本公开实施例的一种形成在被测部位的表面的测量圆环光束和参考圆环光束的示意图。针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，形成与每个预设波长对应的一束测量圆环光束和一束参考圆环光束，测量圆环光束和参考圆环光束具有同一几何中心。在与几何中心对应的位置，设置感光面，该感光面可以接收每束测量圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强测量值，以及，每束参考圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强参考值。如图15所示，图15是根据本公开实施例的一种基于感光面获取第二光强测量值和第二光强参考值的示意图。

根据本公开的实施例，上述由于测量距离和/或参考距离的准确确定，因此，根据准确确定的测量距离和/或参考距离，并结合形成测量圆环光束和/或参考圆环光束的方式，实现了第二光强测量值和/或第二光强参考值的准确确定。由于根据准确确定的第二光强测量值和/或第二光强参考值，确定待测组织成分浓度，因此，提高了检测精度。

根据本公开的实施例，每束测量圆环光束由点状光斑扫描形成或由光束投影形成，以及，每束参考圆环光束由点状光斑扫描形成或由光束投影形成。

根据本公开的实施例，每束测量圆环光束和每束参考圆环光束均可以通过如下两种方式形成。方式一、点状光斑扫描形成；方式二、光束投影形成。其中，针对方式一，可以参见图4。针对方式二，可以参见图5。

根据本公开的实施例，操作420可以包括如下操作。针对每个预设波长，将预设波长下的第二光强测量值和第二光强参考值进行差分运算，得到光强差分值。根据各个预设波长下的光强差分值，确定待测组织成分的浓度。

根据本公开的实施例，为了进一步提高检测精度，可以采用针对每个预设波长，将该预设波长下的第二光强测量值和第二光强参考值进行差分运算，得到该预设波长下的光强差分值。基于此，可以获得各个预设波长下的光强差分值，根据各个预设波长下的光强差分值，确定待测组织成分浓度的方式。上述所述的根据各个预设波长下的光强差分值，确定待测组织成分的浓度，可以作如下理解，可以将各个预设波长下的光强差分值输入预先训练生成的组织成分预测模型中，得到预测结果，该预测结果即是待测组织成分的浓度。具体计算过程详见公开号为CN1699973A，公开日为2005年11月23日的专利文件，在此不再具体赘述。

根据本公开的实施例，上述由于与参考距离对应的第二光强参考值反映了检测过程中除待测组织成分的浓度变化以外，由其它干扰所引起的响应，而与测量距离对应的第二光强测量值反映了待测组织成分的响应，以及，除待测组织成分外的其它干扰的响应，因此，采用参考测量，即采用参考距离对应的第二光强参考值对与测量距离对应的第二光强测量值进行修正，实现了最大程度的消除共模干扰，进而进一步提高了检测精度。

如图7和图8，以及，图15和图16所示，根据本公开的实施例，感光面与被测部位的表面接触或非接触。

根据本公开的实施例，组织成分无创检测的形式可以包括接触式检测和非接触式检测。接触式检测可以包括如下两种方式。方式一、感光面与被测部位的表面接触。如图16所示，图16是根据本公开实施例的另一种基于感光面获取第二光强测量值和第二光强参考值的示意图。图16中感光面与被测部位的表面接触；方式二、感光面设置于导光部的第一端，且，导光部的第二端与被测部位的表面接触。可以参见图7。

非接触式检测可以包括如下两种方式。方式一、感光面与被测部位的表面非接触，且，感光面未通过导光部获取第一光强值。可以参见图15；方式二、感光面设置于导光部的第一端，且，导光部的第二端与被测部位的表面非接触。可以参见图8。需要说明的是，对接触式检测和非接触式检测的说明可以参见上文对应部分，在此不再具体赘述。

如图7和图8所示，根据本公开的实施例，可以通过如下方式实现感光面与被测部位的表面非接触：感光面设置于导光部的第一端，导光部的第二端与被测部位的表面接触或非接触，导光部的第一端与导光部的第二端为相对的端面。

根据本公开的实施例，为了实现感光面与被测部位的表面非接触，则可以将感光面设置于导光部的第一端上。需要说明的是，对将感光面设置于导光部的第一端上的说明可以参见上文对应部分，在此不再具体赘述。

根据本公开的实施例，感光面与被测部位的表面非接触。在基于对应于几何中心的感光面，获取每束测量圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强测量值，和/或，每束参考圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强参考值之前，还可以包括如下操作。屏蔽干扰光。

根据本公开的实施例，测量圆环光束和/或参考圆环光束传输至被测部位后，部分测量圆环光束和参考圆环光束将在被测部位的表面直接反射形成表面反射光，部分测量圆环光束和参考圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的漫散射光(即第二光强测量值和第二光强参考值)。其中，由于表面反射光没有与组织发生作用，将不携带有效信息，有效信息可以理解为检测过程中由待测组织成分的浓度变化所引起的响应称为有效信息，因此，可以将表面反射光作为干扰光。而由于漫散射光与皮肤组织发生了作用，携带有有效信息，因此，可以将漫散射光作为有效光。

如果感光面与被测部位的表面非接触，则可能产生表面反射光，基于此，为了进一步提高检测精度，可以在基于对应于几何中心的感光面，获取每束测量圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强测量值，和/或，每束参考圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强参考值之前，采用屏蔽干扰光的方式，使得基于感光面，获取每束测量光束和/或每束参考圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强测量值和/或第二光强参考值。可以采用如下两种方式屏蔽干扰光。

方式一、如果感光面与被测部位的表面非接触，且，感光面未通过导光部获取第二光强测量值和第二光强参考值，则可以在感光面与被测部位的表面之间的间隙区域设置第一挡光部，且，第一挡光部与被测部位的表面接触。感光面设置于第一挡光部的内部。第一挡光部与感光面一体或第一挡光部与感光面分立。如图17所示，图17是根据本公开实施例的再一种屏蔽干扰光的示意图；

方式二、如果感光面设置于导光部的第一端，且，导光部的第二端与被测部位的表面非接触，则可以在导光部与被测部位的表面之间的间隙区域设置第二挡光部，第二挡光部的第一端与导光部的第二端接触，第二挡光部的第二端与被测部位的表面接触，第二挡光部的第二端与第二挡光部的第一端为相对的端面。第二挡光部的第一端距被测部位的表面的距离大于第二挡光部的第二端距被测部位的表面的距离。可以参见图10。

根据本公开的实施例，上述通过在获取每束测量圆环光束和/或每束参考圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强测量值和第二光强参考值之前，屏蔽干扰光，从而使得感光面获取到的仅为漫散射光。由于漫散射光携带有有效信息，因此，进一步提高了检测精度。

图18是根据本公开实施例的另一种组织成分无创检测方法的流程图，本实施例可以适用于提高待测组织成分浓度的检测精度的情况。

如图18所示，该方法包括操作S510～S570。

在操作S510，针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，形成与每个预设波长对应的至少两束目标圆环光束。

在操作S520，基于对应于几何中心的感光面，获取各束目标圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第一光强值。

在操作S530，根据待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值，从与预设波长对应的各个第一光强值中确定第一光强测量值和第一光强参考值，将与第一光强测量值对应的源探距离作为测量距离，将与第一光强参考值对应的源探距离作为参考距离。

在操作S540，针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，形成与每个预设波长对应的一束测量圆环光束和一束参考圆环光束。

根据本公开的实施例，每束测量圆环光束的内半径或外半径为对应的测量距离，每束参考圆环光束的内半径或外半径为对应的参考距离，每束测量圆环光束和每束参考圆环光束同几何中心。每束测量圆环光束由点状光斑扫描形成或由光束投影形成，以及，每束参考圆环光束由点状光斑扫描形成或由光束投影形成。

在操作S550，基于对应于几何中心的感光面，获取每束测量圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强测量值，以及，每束参考圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强参考值。

在操作S560，针对每个预设波长，将预设波长下的第二光强测量值和第二光强参考值进行差分运算，得到光强差分值。

在操作S570，根据各个预设波长下的光强差分值，确定待测组织成分的浓度。

根据本公开的实施例，感光面与被测部位的表面接触或非接触。可以通过如下方式实现感光面与被测部位的表面非接触。感光面设置于导光部的第一端，导光部的第二端与被测部位的表面接触或非接触，导光部的第一端与导光部的第二端为相对的端面。如果感光面与被测部位的表面非接触，则在操作S520之前，还可以包括如下操作。屏蔽干扰光。以及，在操作S550之前，还可以包括如下操作。屏蔽干扰光。

根据本公开实施例的技术方案，由于针对被测对象的被测部位，通过调节目标圆环光束的尺寸，可以获取与每个预设波长对应的各个源探距离下的第一光强值，因此，实现了第一光强测量值和/或第一光强参考值的准确确定，进而实现了测量距离和/或参考距离的准确确定。在此基础上，根据准确确定的测量距离和/或参考距离，并结合形成测量圆环光束和/或参考圆环光束的方式，实现了第二光强测量值和/或第二光强参考值的准确确定。由于根据准确确定的第二光强测量值和/或第二光强参考值，确定待测组织成分浓度，因此，提高了检测精度。通过差分运算，消除了第二光强参考值和第二光强测量值中的共模干扰，进而进一步提高了检测精度。此外，目标圆环光束和感光面的发射和接收方式大大降低了对光电检测器的要求，进而降低了制作成本，也易于实现。同时，实现了连续检测。

图19是根据本公开实施例的再一种组织成分无创检测方法的流程图，本实施例可以适用于提高待测组织成分浓度的检测精度的情况。

如图19所示，该方法包括操作S610～S660。

在操作S610，针对被测对象的被测部位，获取在每个预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度引起的组织光学参数变化关系，其中，预设波长的数量为至少一个。

在操作S620，根据各个预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，确定各个测量距离和各个参考距离。

在操作S630，针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，形成与每个预设波长对应的一束测量圆环光束和一束参考圆环光束。

根据本公开的实施例，每束测量圆环光束的内半径或外半径为对应的测量距离，每束参考圆环光束的内半径或外半径为对应的参考距离，每束测量圆环光束和每束参考圆环光束同几何中心。每束测量圆环光束由点状光斑扫描形成或由光束投影形成，以及，每束参考圆环光束由点状光斑扫描形成或由光束投影形成。感光面与被测部位的表面接触或非接触。可以通过如下方式实现感光面与被测部位的表面非接触：感光面设置于导光部的第一端，导光部的第二端与被测部位的表面接触或非接触，导光部的第一端与导光部的第二端为相对的端面。

在操作S640，基于对应于几何中心的感光面，获取每束测量圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强测量值，以及，每束参考圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强参考值。

在操作S650，针对每个预设波长，将预设波长下的第二光强测量值和第二光强参考值进行差分运算，得到光强差分值。

在操作S660，根据各个预设波长下的光强差分值，确定待测组织成分的浓度。

根据本公开的实施例，如果感光面与被测部位的表面非接触，则在操作S640之前，还可以包括如下操作。屏蔽干扰光。

本公开实施例所述的组织成分无创检测中距离确定方法可以由组织成分无创检测中距离确定装置来执行，组织成分无创检测方法可以由组织成分无创检测装置来执行，组织成分无创检测中距离确定装置和组织成分无创检测装置可以以采用软件和/或硬件的方式实现，组织成分无创检测装置可以以配置于可穿戴设备中，如智能手表。

图20是根据本公开实施例的一种组织成分无创检测中距离确定装置的结构示意图，本实施例可适用于提高待测组织成分浓度的检测精度的情况。

如图20所示，该组织成分无创检测中距离确定装置1包括第一获取模块10和第一确定模块11。下面将结合附图对其结构和工作原理进行说明。

第一获取模块10，配置为针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在每个源探距离下的第一光强值，其中，源探距离的数量为至少两个，预设波长的数量为至少一个。

第一确定模块11，配置为根据待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值，从与预设波长对应的各第一光强值中确定第一光强测量值和/或第一光强参考值，将与第一光强测量值对应的源探距离作为测量距离，将与第一光强参考值对应的源探距离作为参考距离，其中，第一光强测量值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最大的第一光强值，第一光强参考值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最小的第一光强值，待测组织成分浓度引起的光强变化量为第一光强值与对应的预设的光强预设值之间的变化量。

根据本公开的实施例，第一获取模块10和第一确定模块11的具体处理过程，可以参见上文针对组织成分无创检测中距离确定方法相应部分的说明，在此不再具体赘述。

如图21所示，根据本公开的实施例，第一获取模块10包括第一形成子模块100和第一获取子模块101。

第一形成子模块100，配置为针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，形成与每个预设波长对应的至少两束目标圆环光束，其中，不同目标圆环光束的源探距离不同，每个源探距离为目标圆环光束的内半径或外半径，不同目标圆环光束同几何中心。

第一获取子模块101，配置为基于对应于几何中心的感光面，获取各束目标圆环光束通过所述被测部位后，从所述被测部位的表面所出射的第一光强值。

根据本公开的实施例，第一形成子模块100和第一获取子模块101的具体处理过程，可以参见上文针对组织成分无创检测中距离确定方法相应部分的说明，在此不再具体赘述。

如图22所示，根据本公开的实施例，第一形成子模块100包括光源发射单元1000、光束调节单元1001和控制单元1002。控制单元1002可以分别与光源发射单元1000和光束调节单元1001通信连接。

控制单元1002，配置为针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制光源发射单元1000和光束调节单元1001配合形成与每个预设波长对应的至少两束目标圆环光束。

根据本公开的实施例，工作状态指令可以为控制光源发射单元1000和光束调节单元1001的工作状态的指令。针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，控制单元1002可以根据对应的工作状态指令使光源发射单元1000和光束调节单元1001共同配合，形成与每个预设波长对应的至少两束目标圆环光束。可以以理解到，上述控制单元1002根据对应的工作状态指令，使光源发射单元1000和光束调节单元1001共同配合，形成的是各个预设波长下的各束目标圆环光束。

如图23所示，根据本公开的实施例，光束调节单元1001包括MEMS(Microelectromechanical Systems，微机电***)扫描镜10010。

控制单元1002，配置为针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制光源发射单元1000发出与每个预设波长对应的入射光束，并将各束入射光束投射至MEMS扫描镜10010，以及，根据对应的工作状态指令控制MEMS扫描镜10010将各束入射光束转换为对应的目标圆环光束，并将各束目标圆环光束投射至被测部位。

根据本公开的实施例，光源发射单元1000和MEMS扫描镜10010可以在控制单元1002的控制下，配合形成各束目标圆环光束。其中，MEMS扫描镜10010可以为二维MEMS扫描镜。

根据本公开的实施例，控制单元1002同步控制光源发射单元1000和MEMS扫描镜10010，采用逐行扫描的方式，实现由预设像素点组成的二维扫描图像，如果预设像素点形成的轨迹为目标圆环，则该二维扫描图像即为目标圆环图像。上述扫描方式使得目标圆环图像中预设像素点的显示时间与空间坐标得以确定。其中，目标圆环图像中预设像素点的空间坐标由MEMS扫描镜10010的偏角确定。目标圆环图像中预设像素点的显示时间由光源发射单元1000确定。即可以通过控制单元1002同步控制光源发射单元1000和MEMS扫描镜10010，实现预设像素点的显示时间与空间坐标的对应。当预设像素点不同时，将形成尺寸不同的目标圆环图像。将尺寸不同的目标圆环图像投影至被测部位，即形成尺寸不同的目标圆环形光束。需要说明的是，上述预设像素点的空间坐标和显示时间可以体现在工作状态指令中。

如图24所示，根据本公开的实施例，光束调节单元1001包括扫描振镜组件10011。

控制单元1002，配置为针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制光源发射单元1000发出与每个预设波长对应的入射光束，并将各束入射光束投射至扫描振镜组件10011，以及，根据对应的工作状态指令控制扫描振镜组件10011将各束入射光束转换为对应的目标圆环光束，并将各束目标圆环光束投射至被测部位。

根据本公开的实施例，光源发射单元1000和扫描振镜组件10011可以在控制单元1002的控制下，配合形成各束目标圆环光束。即由控制单元1002根据工作状态指令，控制光源发射单元1000发出的与每个预设波长对应的入射光束，通过由控制单元1002根据工作状态指令控制的扫描振镜组件10011将各束入射光束投射到扫描位置，入射光束在扫描位置为点状光斑，通过对点状光斑的360°环形扫描，且扫描形成的目标圆环光束的尺寸可以变，即形成尺寸不同的目标圆环光束。

如图24所示，根据本公开的实施例，扫描振镜组件10011包括第一双轴扫描振镜100110和第二双轴扫描振镜100111。

控制单元1002，配置为针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制光源发射单元1000发出与每个预设波长对应的入射光束，并将各束入射光束投射至第一双轴扫描振镜100110。

控制单元1002，配置为根据对应的工作状态指令控制第一双轴扫描振镜100110沿X轴偏转第一预设角度，实现各束入射光束沿X轴方向偏转第一预设角度，并将偏转后的各束入射光束投射至第二双轴扫描振镜100111。

控制单元1002，配置为根据工作状态指令控制第二双轴扫描振镜100111沿Y轴方向偏转第二预设角度，形成各束目标圆环光束，并将各束目标圆环光束投射至被测部位。

根据本公开的实施例，扫描振镜组件10011包括第一双轴扫描振镜100110和第二双轴扫描振镜100111，控制单元1002可以控制第一双轴扫描振镜100110和第二双轴扫描振镜100111的偏转方向的改变，以实现对入射光束的360°旋转，即实现环形扫描。并且，控制单元1002 可以控制第一双轴扫描振镜100110和第二双轴扫描振镜100111的偏转角度的改变，以实现扫描形成尺寸可以变的目标圆环光束，即形成不同尺寸的目标圆环光束。其中，控制单元1002可以控制第一双轴扫描振镜100110沿X轴偏转第一预设角度，实现各束入射光束随第一双轴扫描振镜100110沿X轴方向偏转第一预设角度，并将偏转后的各束入射光束投射至第二双轴扫描振镜100111。控制单元1002可以控制第二双轴扫描振镜100111沿Y轴偏转第二预设角度，实现偏转后的各束入射光束随第二双轴扫描振镜100111沿Y轴方向偏转第二预设角度，形成各束目标圆环光束。上述所述的第一预设角度与第二预设角度可以配置为确定入射光束投射到扫描位置，入射光束在扫描位置为点状光斑。控制单元1002可以控制第一双轴扫描振镜100110和第二双轴扫描振镜100111的偏转角度和偏转方向，实现点状光斑在被测部位的表面的360°旋转，即实现环形扫描。并且，实现扫描形成尺寸可以变的目标圆环光束，即形成不同尺寸的目标圆环光束。

根据本公开的实施例，控制单元1002可以根据不同的工作状态指令，控制第一双轴扫描振镜100110和第二双轴扫描振镜100111偏转不同的偏转角度和偏转方向，实现形成尺寸不同的目标圆环光束。

根据本公开的实施例，第一双轴扫描振镜100110的尺寸可以小于第二双轴扫描振镜100111的尺寸。通常入射光束先投射的振镜的尺寸可以以很小，只需比入射光束的尺寸大即可以。其中，入射光束先投射的振镜可以称为第一个双轴扫描振镜。相应的，后投射的振镜可以称为第二个双轴扫描振镜。由于X轴扫描速度快，而质量小的振镜惯性小，因此，第一个双轴扫描振镜可以配置为X轴扫描。由于第二个双轴扫描振镜要接收第一个双轴扫描振镜扫描的全部范围，因此，第二个双轴扫描振镜的尺寸需要比第一个双轴扫描振镜的尺寸大，可以配置为Y轴扫描。在本公开实施例中，第一双轴扫描振镜100110可以作为第一个双轴扫描振镜使用。第二双轴扫描振镜100111可以作为第二个双轴扫描振镜使用。基于上述，第一双轴扫描振镜100110可以配置为X轴扫描。第二双轴扫描振镜100111可以配置为Y轴扫描。

如图25所示，根据本公开的实施例，光束调节单元1001包括旋转反射镜10012和第一电压调焦透镜10013。

控制单元1002，配置为针对被测对象的被测部位，在被测部位，根据对应的工作状态指令控制光源发射单元1000发出与每个预设波长对应的入射光束，并将各束入射光束投射至旋转反射镜10012。

控制单元1002，配置为根据对应的工作状态指令控制旋转反射镜10012以不同角度旋转，以将各束入射光束转换为对应的原始圆环光束，并将各束原始圆环光束投射至第一电压调焦透镜10013。

控制单元1002，配置为根据对应的工作状态指令控制第一电压调焦透镜10013将各束原始圆环光束的内半径或外半径调节至对应的源探距离，得到各束目标圆环光束，并将各束目标圆环光束投射至被测部位。

根据本公开的实施例，光源发射单元1000、旋转反射镜10012和第一电压调焦透镜10013可以在控制单元1002的控制下，配合形成各束目标圆环光束。如图25所示，光源发射单元1000可以配置为发出各个预设波长下的各束入射光束，各束入射光束通过旋转反射镜10012转换为对应的原始圆环光束继续传输，即控制单元1002可以控制旋转反射镜10012实现对各束入射光束的360°旋转扫描形成原始圆环光束。各束原始圆环光束通过第一电压调焦透镜10013后形成对应的目标圆环光束。上述通过控制第一电压调焦透镜10013的焦距，调节原始圆环光束的尺寸，以实现形成尺寸不同的目标圆环光束。

根据本公开的实施例，每个工作状态指令由控制单元1000根据第一状态关系表生成，第一状态关系表存储有针对被测对象的被测部位，与每个预设波长对应的各束目标圆环光束与第一电压调焦透镜10013的工作电压之间的对应关系。

根据本公开的实施例，由于不同预设波长的目标圆环形光束的色散不同，因此，使得不同预设波长下的同一原始圆环光束，通过同一工作电压的第一电压调焦透镜10013后，形成的目标圆环光束的尺寸是不同的。为了实现不同预设波长下的同一原始圆环光束，通过第一电压调焦透镜10013后，形成尺寸相同的目标圆环光束，需要根据预设波长，调节第一电压调焦透镜10013的工作电压，即第一电压调焦透镜10013的工作电压与每个预设波长对应的各束目标圆环光束具有对应关系。

基于上述，可以预先构建第一状态关系表，第一状态关系表存储有针对被测对象的被测部位，与每个预设波长对应的各束目标圆环光束与第一电压调焦透镜10013的工作电压之间的对应关系。控制单元1002可以根据第一状态关系表，生成工作状态指令，进而根据工作状态指令，控制旋转反射镜10012、第一电压调焦透镜10013和光源发射单元1000的工作状态。

根据本公开的实施例，上述光束调节单元1001可以包括MEMS扫描镜10010。或者，光束调节单元1001可以包括扫描振镜组件10011。或者，光束调节单元1001可以包括旋转反射镜10012和第一电压调焦透镜10013。在控制单元1002的控制下，上述分别与光源发射单元1000配合，实现通过点状光斑扫描的方式形成目标圆环光束。

如图26所示，根据本公开的实施例，光束调节单元1001包括微镜片阵列10014和成像透镜10015。

控制单元1002，配置为针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制光源发射单元1000发出与每个预设波长对应的入射光束，并将各束入射光束投射至微镜片阵列10014，以及，根据对应的工作状态指令控制微镜片阵列10014将各束入射光束转换为对应的目标圆环光束，并通过成像透镜10015将各束目标圆环光束投射至被测部位。

根据本公开的实施例，光源发射单元1000和微镜片阵列10014可以在控制单元1002的控制下，配合形成各束目标圆环光束。即由控制单元1002根据工作状态指令，控制光源发射单元1000发出的与每个预设波长对应的入射光束，通过由控制单元1002根据工作状态指令控制微镜片阵列10014上形成与各束目标圆环光束所对应的微镜片处于开状态，处于开状态的微镜片将各束入射光束反射出去，形成对应的各束目标圆环光束。通过成像透镜10015将各束目标圆环光束投射至被测部位。上述通过控制微镜片阵列10014上处于开状态的微镜片，实现形成尺寸不同的目标圆环光束。

如图26所示，根据本公开的实施例，光束调节单元1001还包括扩束透镜组10016。

控制单元1002，配置为针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制光源发射单元1000发出与每个预设波长对应的入射光束，并将各束入射光束投射至扩束透镜组10016。

扩束透镜组10016，配置为对各束入射光束进行扩束，并将扩束后的各束入射光束投射至微镜片阵列10014，以使各束入射光束在微镜片阵列10014的投射覆盖微镜片阵列10014。

控制单元1002，配置为根据对应的工作状态指令控制微镜片阵列10014将各束入射光束转换为对应的目标圆环光束，并通过成像透镜10015将各束目标圆环光束投射至被测部位。

根据本公开的实施例，为了实现入射光束在微镜片阵列10014上的投射可以覆盖微镜片阵列10014，可以将设置扩束透镜组10016，通过扩束透镜组10016对入射光束进行扩束实现。

根据本公开的实施例，每个工作状态指令由控制单元1002根据第二状态关系表生成，第二状态关系表存储有针对被测对象的被测部位，与每个预设波长对应的各束目标圆环光束与微镜片阵列10014中处于开状态的微镜片之间的对应关系。

根据本公开的实施例，由于不同预设波长的目标圆环形光束的色散不同，因此，使得不同预设波长下的尺寸相同的目标圆环形光束，通过成像透镜10015后，尺寸变得不同，即在被测部位的表面，原本尺寸相同的目标圆环光束，由于成像透镜10015，尺寸变得不同。为了实现在被测部位的表面，不同预设波长均可以形成同一目标圆环光束，需要根据预设波长，调节微镜片阵列10014上处于开状态的微镜片，即微镜片阵列10014上处于开状态的微镜片与每个预设波长对应的各束目标圆环光束具有对应关系。

基于上述，可以预先构建第二状态关系表，第二状态关系表存储有针对被测对象的被测部位，与每个预设波长对应的各束目标圆环光束与微镜片阵列10014中处于开状态的微镜片之间的对应关系。控制单元1002可以根据第二状态关系表，生成工作状态指令，进而根据工作状态指令，控制微镜片阵列10014和光源发射单元1000的工作状态。

如图27所示，根据本公开的实施例，光束调节单元1001包括锥透镜10017和第二电压调焦透镜10018。

控制单元1002，配置为针对被测对象的被测部位，在被测部位，根据对应的工作状态指令控制光源发射单元1000发出与每个预设波长对应的入射光束，并将各束入射光束投射至锥透镜10017。

锥透镜10017，配置为将各束入射光束转换为各束锥形光束，并将各束锥形光束投射至第二电压调焦透镜10018，以在第二电压调焦透镜10018成像前显示为各束原始圆环光束。

控制单元1002，配置为根据对应的工作状态指令控制第二电压调焦透镜10018将各束原始圆环光束的内半径或外半径调节至对应的源探距离，得到各束目标圆环光束，并将各束目标圆环光束投射至被测部位。

根据本公开的实施例，光源发射单元1000和第二电压调焦透镜10018可以在控制单元1002的控制下，配合形成各束目标圆环光束。如图27所示，光源发射单元1000可以配置为发出各个预设波长下的入射光束，各束入射光束通过锥透镜10017后转换为对应的锥形光束继续传输，各束锥形光束在接收面上投射为对应的原始圆环光束。各束原始圆环光束通过第二电压调焦透镜10018后形成对应的目标圆环光束。上述通过控制第二电压调焦透镜10018的焦距，实现形成尺寸不同的目标圆环光束。

根据本公开的实施例，目标圆环光束的环宽可以由入射光束的光斑大小确定。

根据本公开的实施例，每个工作状态指令由控制单元1002根据第三状态关系表生成，第三状态关系表存储有针对被测对象的被测部位，与每个预设波长对应的各束目标圆环光束与第二电压调焦透镜10018的工作电压之间的对应关系。

根据本公开的实施例，由于不同预设波长的目标圆环形光束的色散不同，因此，使得不同预设波长下的同一原始圆环光束，通过同一工作电压的第二电压调焦透镜10018后，形成的目标圆环光束的尺寸是不同的。为了实现不同预设波长下的同一原始圆环光束，通过第二电压调焦透镜10018后，形成尺寸相同的目标圆环光束，需要根据预设波长，调节第二电压调焦透镜10018的工作电压，即第二电压调焦透镜10018的工作电压与每个预设波长对应的各束目标圆环光束具有对应关系。

基于上述，可以预先构建第三状态关系表，第三状态关系表存储有针对被测对象的被测部位，与每个预设波长对应的各束目标圆环光束与第二电压调焦透镜10018的工作电压之间的对应关系。控制单元1002可以根据第三状态关系表，生成工作状态指令，进而根据工作状态指令，控制第二电压调焦透镜10018和光源发射单元1000的工作状态。

根据本公开的实施例，上述光束调节单元1001可以包括微镜片阵列10014和成像透镜10015。或者，光束调节单元1001可以包括锥透镜10017和第一电压调节透镜10016。在控制单元1002的控制下，上述分别与光源发射单元1000配合，实现通过光束投影的方式形成目标圆环光束。

如图3，以及，图6～图8所示，根据本公开的实施例，感光面与被测部位的表面接触，或者，感光面与被测部位的表面非接触。

根据本公开的实施例，接触式检测可以包括如下两种方式。方式一、感光面与被测部位的表面接触。可以参见图6；方式二、感光面设置于导光部的第一端，且，导光部的第二端与被测部位的表面接触。可以参见图7。

非接触式检测可以包括如下两种方式。方式一、感光面与被测部位的表面非接触，且，感光面未通过导光部获取第一光强值。可以参见图3。图3中感光面未通过导光部获取第一光强值；方式二、感光面设置于导光部的第一端，且，导光部的第二端与被测部位的表面非接触。可以参见图8。

如图28和29所示，根据本公开的实施例，该组织成分无创检测中距离确定装置1还包括导光部12。感光面设置于导光部12的第一端，导光部12的第二端与被测部位的表面接触或非接触，导光部12的第一端与导光部12的第二端为相对的端面。

根据本公开的实施例，为了实现感光面与被测部位的表面非接触，则可以将感光面设置于导光部12的第一端上。如图28所示，图28是根据本公开实施例的再一种感光面与被测部位的表面非接触的示意图。如果感光面设置于导光部的第一端，且，导光部的第二端与被测部位的表面非接触，则可以认为组织成分无创检测的形式为非接触式检测。如图29所示，图29是根据本公开实施例的又一种感光面与被测部位的表面非接触的示意图。需要说明的是，对将感光面设置于导光部12的第一端上的说明可以参见上文对应部分，在此不再具体赘述。

如图30所示，根据本公开的实施例，感光面与被测部位的表面非接触。该组织成分无创检测中距离确定装置1还包括第一挡光部13。第一挡光部13设置于感光面与被测部位的表面之间的间隙区域，且，第一挡光部13与被测部位的表面接触。感光面设置于第一挡光部13的内部。第一挡光部13与感光面一体或第一挡光部13与感光面分立。

根据本公开的实施例，如果感光面与被测部位的表面非接触，则可能产生表面反射光，基于此，为了进一步提高检测精度，需要屏蔽干扰光，可以采用如下方式。该装置还可以设置第一挡光部13，具体将第一挡光部13设置于感光面与被测部位的表面之间的间隙区域，且，将第一挡光部13设置于感光面的周围，使得感光面位于第一挡光部13的内部。同时，确保第一挡光部13与被测部位的表面接触。如图30所示，图30是根据本公开实施例的又一种屏蔽干扰光的示意图。

根据本公开的实施例，第一挡光部13可以与感光面是一体的，即第一挡光部13可以作为感光面的***，其与感光面是一体的。此外，第一挡光部13也可以与感光面是分立的。上述可以根据实际情况进行设定，在此不作具体限定。

根据本公开的实施例，上述使得感光面获取到的仅为漫散射光。由于漫散射光携带有有效信息，因此，进一步提高了检测精度。

如图31所示，根据本公开的实施例，导光部12的第二端与被测部位的表面非接触。该组织成分无创检测中距离确定装置1还包括第二挡光部14。第二挡光部14设置于导光部12与被测部位的表面之间的间隙区域，第二挡光部14的第一端与导光部12的第二端接触，第二挡光部14的第二端与被测部位的表面接触，第二挡光部14的第二端与第二挡光部14的第一端为相对的端面。

根据本公开的实施例，如果感光面设置于导光部的第一端，且，导光部的第二端与被测部位的表面非接触，则可以认为组织成分无创检测的形式为非接触式检测。由于采用非接触式检测，将可能产生表面反射光，因此，为了进一步提高检测精度，需要屏蔽干扰光，可以采用如下方式。该组织成分无创检测中距离确定装置1还可以设置第二挡光部14，将第二挡光部14的第一端与导光部12到的第二端接触，第二挡光部14的第二端与被测部位的表面接触，以确保干扰光难以进入导光部12进而被感光面接收到。如图31所示，图31是根据本公开实施例的还一种屏蔽干扰光的示意图。

图20是根据本公开实施例的一种组织成分无创检测中距离确定装置的结构示意图，本实施例可以适配置为提高待测组织成分浓度的检测精度的情况。

如图20所示，该组织成分无创检测中距离确定装置1包括第二获取模块15和第二确定模块16。下面将结合附图对其结构和工作原理进行说明。

第二获取模块15，配置为针对被测对象的被测部位，获取在每个预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，其中，预设波长的数量为至少一个。

第二确定模块16，配置为根据各个预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，确定各个测量距离和/或各个参考距离。

根据本公开的实施例，第二获取模块15和第二确定模块16的具体处理过程，可以参见上文针对组织成分无创检测中距离确定方法相应部分的说明，在此不再具体赘述。

图32是根据本公开实施例的一种组织成分无创检测装置的结构示意图，本实施例可以适配置为提高待测组织成分浓度的检测精度的情况。

如图32所示，该组织成分无创检测装置2包括第三获取模块17和第三确定模块18。下面将结合附图对其结构和工作原理进行说明。

第三获取模块17，配置为针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在测量距离下的第二光强测量值，和/或，在参考距离下的第二光强参考值，其中，每个测量距离和每个参考距离是根据本公开实施例所述的组织成分无创检测中距离确定装置所确定的，预设波长的数量为至少一个。

第三确定模块18，配置为根据各个预设波长下的第二光强测量值和/或第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度。

根据本公开的实施例，第三获取模块17和第三确定模块18的具体处理过程，可以参见上文针对组织成分无创检测方法相应部分的说明，在此不再具体赘述。

如图33所示，根据本公开的实施例，第三获取模块17包括第二形成子模块170和第二获取子模块171。

第二形成子模块170，配置为针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，形成与每个预设波长对应的一束测量圆环光束和/或一束参考圆环光束，其中，每束测量圆环光束的内半径或外半径为对应的测量距离，每束参考圆环光束的内半径或外半径为对应的参考距离，每束测量圆环光束和每束参考圆环光束同几何中心。

第二获取子模块171，配置为基于对应于几何中心的感光面，获取每束测量圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强测量值，和/或，每束参考圆环光束通过被测部位后，从被测部位的表面所出射的第二光强参考值。

根据本公开的实施例，第二形成子模块170和第二获取子模块171的具体处理过程，可以参见上文针对组织成分无创检测方法相应部分的说明，在此不再具体赘述。

如图34所示，根据本公开的实施例，第二形成子模块170包括光源发射单元1000、光束调节单元1001和控制单元1002。控制单元1002可以分别与光源发射单元1000和光束调节单元1001通信连接。

控制单元1002，配置为针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制光源发射单元1000和光束调节单元1001配合形成与每个预设波长对应的一束测量圆环光束和/或一束参考圆环光束。

根据本公开的实施例，工作状态指令可以为控制光源发射单元1000和光束调节单元1001的工作状态的指令。针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，控制单元1002可以根据对应的工作状态指令使光源发射单元1000和光束调节单元1001共同配合，形成与每个预设波长对应的一束测量圆环光束和/或一束参考圆环光束。上述控制单元1002根据对应的工作状态指令，使光源发射单元1000和光束调节单元1001共同配合，形成的是各个预设波长下的一束测量圆环光束和/或一束参考圆环光束。

如图23所示，根据本公开的实施例，光束调节单元1001可以包括MEMS扫描镜10010。

控制单元1002，配置为针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制光源发射单元1000发出与每个预设波长对应的入射光束，并将各束入射光束投射至MEMS扫描镜10010，以及，根据对应的工作状态指令控制MEMS扫描镜10010将各束入射光束转换为对应的测量圆环光束和/或参考圆环光束，并将各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束投射至被测部位。

根据本公开的实施例，光源发射单元1000和MEMS扫描镜10010可以在控制单元1002的控制下，配合形成各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束。其中，MEMS扫描镜10010可以为二维MEMS扫描镜。即控制单元1002同步控制光源发射单元1000和MEMS扫描镜10010，采用逐行扫描的方式，实现由预设像素点组成的二维扫描图像，如果预设像素点形成的轨迹为测量圆环，则该二维扫描图像即为测量圆环图像。以及，如果预设像素点形成的轨迹为参考圆环，则该二维扫描图像即为参考圆环图像。上述扫描方式使得测量圆环图像中预设像素点的显示时间与空间坐标得以确定，以及，参考圆环光束中预设像素点的显示时间与空间坐标得以确定。其中，测量圆环图像中预设像素点的空间坐标，以及，参考圆环图像中预设像素点的空间坐标均由MEMS扫描镜10010的偏角确定。测量圆环图像中预设像素点的显示时间，以及，参考圆环图像中预设像素点的空间坐标均由光源发射单元1000确定。即可以通过控制单元1002同步控制光源发射单元1000和MEMS扫描镜10010，实现预设像素点的显示时间与空间坐标的对应。当预设像素点不同时，将形成对应的测量圆环图像和参考圆环图像。将各测量圆环图像和各参考圆环图像分别投影至被测部位，即形成各束测量圆环光束和各束参考圆环光束。需要说明的是，上述预设像素点的空间坐标和显示时间可以体现在工作状态指令中。

控制单元1002，配置为针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制光源发射单元1000发出与每个预设波长对应的入射光束，并将各束入射光束投射至扫描振镜组件10011，以及，根据对应的工作状态指令控制扫描振镜组件10011将各束入射光束转换为对应的测量圆环光束和/或参考圆环光束，并将各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束投射至被测部位。

根据本公开的实施例，光源发射单元1000和扫描振镜组件10011可以在控制单元1002的控制下，配合形成各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束。即由控制单元1002根据工作状态指令，控制光源发射单元1000发出的与每个预设波长对应的一束测量圆环光束和/或一束参考圆环光束，通过由控制单元1002根据工作状态指令控制的扫描振镜组件10011将各束入射光束投射到扫描位置，入射光束在扫描位置为点状光斑，通过对点状光斑的360°环形扫描，且扫描形成的圆环光束的尺寸可以变，即形成对应的测量圆环光束和/或参考圆环光束。

控制单元1002，配置为根据工作状态指令控制第二双轴扫描振镜100111沿Y轴方向偏转第二预设角度，形成各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束，并将各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束投射至被测部位。

根据本公开的实施例，扫描振镜组件10011包括第一双轴扫描振镜100110和第二双轴扫描振镜100111，控制单元1002可以控制第一双轴扫描振镜100110和第二双轴扫描振镜100111，以实现对入射光束的360°偏转。其中，控制单元1002可以控制第一双轴扫描振镜100110沿X轴偏转第一预设角度，实现各束入射光束随第一双轴扫描振镜100110沿X轴方向偏转第一预设角度，并将偏转后的各束入射光束投射至第二双轴扫描振镜100111。控制单元1002可以控制第二双轴扫描振镜100111沿Y轴偏转第二预设角度，实现偏转后的各束入射光束随第二双轴扫描振镜100111沿Y轴方向偏转第二预设角度，形成各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束。上述所述的第一预设角度与第二预设角度可以配置为确定入射光束投射到扫描位置，入射光束在扫描位置为点状光斑。控制单元1002可以控制第一双轴扫描振镜100110和第二双轴扫描振镜100111的偏转角度和偏转方向，实现点状光斑在被测部位的表面的360°旋转，即实现环形扫描。并且，实现扫描形成尺寸可以变的圆环光束，即形成对应的测量圆环光束和/或参考圆环光束。

根据本公开的实施例，控制单元1002可以根据不同的工作状态指令，控制第一双轴扫描振镜100110和第二双轴扫描振镜100111偏转不同的偏转角度和偏转方向，实现形成各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束。

控制单元1002，配置为根据对应的工作状态指令控制第一电压调焦透镜10013将各束原始圆环光束的内半径或外半径调节至对应的测量距离，得到各束测量圆环光束，和/或，将各束原始圆环光束的内半径或外半径调节至对应的参考距离，得到各束参考圆环光束，并将各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束投射至被测部位。

根据本公开的实施例，光源发射单元1000、旋转反射镜10012和第一电压调焦透镜10013可以在控制单元1002的控制下，配合形成各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束。如图25所示，光源发射单元1000可以配置为发出各个预设波长下的入射光束，各束入射光束通过旋转反射镜10012转换为对应的原始圆环光束继续传输，即控制单元1002可以控制旋转反射镜10012实现对各束入射光束的360°旋转扫描形成原始圆环光束。各束原始圆环光束通过第一电压调焦透镜10013后形成对应的测量圆环光束和/或参考圆环光束。上述通过控制第一电压调焦透镜10013的焦距，调节原始圆环光束的尺寸，以实现形成各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束。

根据本公开的实施例，每个工作状态指令由控制单元1000根据第四状态关系表生成，第四状态关系表存储有针对被测对象的被测部位，与每个预设波长对应的各束测量圆环光束与第一电压调焦透镜10013的工作电压之间的对应关系，和/或，各束参考圆环光束与第一电压调焦透镜10013的工作电压之间的对应关系。

根据本公开的实施例，可以预先构建第四状态关系表，第四状态关系表存储有针对被测对象的被测部位，与每个预设波长对应的各束测量圆环光束与第一电压调焦透镜10013的工作电压之间的对应关系，和/或，各束参考圆环光束与第一电压调焦透镜10013的工作电压之间的对应关系。控制单元1002可以根据第四状态关系表，生成工作状态指令，进而根据工作状态指令，控制旋转反射镜10012、第一电压调焦透镜10013和光源发射单元1000的工作状态。

根据本公开的实施例，上述光束调节单元1001可以包括MEMS扫描镜10010。或者，光束调节单元1001可以包括扫描振镜组件10011。或者，光束调节单元1001可以包括旋转反射镜10012和第一电压调焦透镜10013。在控制单元1002的控制下，上述分别与光源发射单元1000配合，实现通过点状光斑扫描的方式形成测量圆环光束和/或参考圆环光束。

控制单元1002，配置为针对被测对象的被测部位，在被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制光源发射单元1000发出与每个预设波长对应的入射光束，并将各束入射光束投射至微镜片阵列10014，以及，根据对应的工作状态指令控制微镜片阵列10014将各束入射光束转换为对应的测量圆环光束和/或参考圆环光束，并通过成像透镜10015将各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束投射至被测部位。

根据本公开的实施例，光源发射单元1000和微镜片阵列10014可以在控制单元1002的控制下，配合形成各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束。即由控制单元1002根据工作状态指令，控制光源发射单元1000发出的与每个预设波长对应的入射光束，通过由控制单元1002根据工作状态指令控制微镜片阵列10014上形成与各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束所对应的微镜片处于开状态，处于开状态的微镜片将各束入射光束反射出去，形成对应的各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束。通过成像透镜10015将各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束投射至被测部位。上述通过控制微镜片阵列10014上处于开状态的微镜片，实现形成各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束。

控制单元1002，配置为根据对应的工作状态指令控制微镜片阵列10014将各束入射光束转换为对应的测量圆环光束和/或参考圆环光束，并通过成像透镜10015将各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束投射至被测部位。

根据本公开的实施例，每个工作状态指令由控制单元1002根据第五状态关系表生成，第五状态关系表存储有针对被测对象的被测部位，与每个预设波长对应的各束测量圆环光束与微镜片阵列10014中处于开状态的微镜片之间的对应关系，和/或，各束参考圆环光束与微镜片阵列10014中处于开状态的微镜片之间的对应关系。

根据本公开的实施例，可以预先构建第五状态关系表，第五状态关系表存储有针对被测对象的被测部位，与每个预设波长对应的各束测量圆环光束与微镜片阵列10014中处于开状态的微镜片之间的对应关系，和/或，各束参考圆环光束与微镜片阵列10014中处于开状态的微镜片之间的对应关系。控制单元1002可以根据第五状态关系表，生成工作状态指令，进而根据工作状态指令，控制微镜片阵列10014和光源发射单元1000的工作状态。

控制单元1002，配置为根据对应的工作状态指令控制第二电压调焦透镜10018将各束原始圆环光束的内半径或外半径调节至对应的测量距离，得到各束测量圆环光束，和/或，将各束原始圆环光束的内半径或外半径调节至对应的参考距离，得到各束参考圆环光束，并将各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束投射至被测部位。

根据本公开的实施例，光源发射单元1000和第二电压调焦透镜10018可以在控制单元1002的控制下，配合形成各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束。如图27所示，光源发射单元1000可以配置为发出各个预设波长下的入射光束，各束入射光束通过锥透镜10017后转换为对应的锥形光束继续传输，各束锥形光束在接收面上投射为对应的原始圆环光束。各束原始圆环光束通过第二电压调焦透镜10018后分别形成对应的测量圆环光束和/或参考圆环光束。上述通过控制第二电压调焦透镜10018的焦距，实现形成各束测量圆环光束和/或各束参考圆环光束。

根据本公开的实施例，每个工作状态指令由控制单元1002根据第六状态关系表生成，第六状态关系表存储有针对被测对象的被测部位，与每个预设波长对应的各束测量圆环光束与第二电压调焦透镜10018的工作电压之间的对应关系，和/或，各束参考圆环光束与第二电压调焦透镜10018的工作电压之间的对应关系。

根据本公开的实施例，可以预先构建第六状态关系表，第六状态关系表存储有针对被测对象的被测部位，与每个预设波长对应的各束测量圆环光束与第二电压调焦透镜10018的工作电压之间的对应关系，和/或，各束参考圆环光束与第二电压调焦透镜10018的工作电压之间的对应关系。控制单元1002可以根据第六状态关系表，生成工作状态指令，进而根据工作状态指令，控制第二电压调焦透镜10018和光源发射单元1000的工作状态。

根据本公开的实施例，第三确定模块18包括差分子模块和确定子模块。

差分子模块，配置为针对每个所述预设波长，将预设波长下的第二光强测量值和第二光强参考值进行差分运算，得到光强差分值。

确定子模块，配置为根据各个预设波长下的光强差分值，确定待测组织成分的浓度。

根据本公开的实施例，差分子模块和确定子模块的具体处理过程，可以参见上文针对组织成分无创检测方法相应部分的说明，在此不再具体赘述。

如图7和图8，以及，图15和图16所示，根据本公开的实施例，感光面与被测部位的表面接触，或者，感光面与被测部位的表面非接触。

根据本公开的实施例，接触式检测可以包括如下两种方式。方式一、感光面与被测部位的表面接触。可以参见图16；方式二、感光面设置于导光部的第一端，且，导光部的第二端与被测部位的表面接触。可以参见图7。非接触式检测可以包括如下两种方式。方式一、感光面与被测部位的表面非接触，且，感光面未通过导光部获取第一光强值。可以参见图15；方式二、感光面设置于导光部的第一端，且，导光部的第二端与被测部位的表面非接触。可以参见图8。

如图28和29所示，根据本公开的实施例，该组织成分无创检测装置2还包括导光部12。感光面设置于导光部12的第一端，导光部12的第一端与被测部位的表面非接触，导光部12的第二端与被测部位的表面接触或非接触，导光部12的第一端与导光部12的第二端为相对的端面。

根据本公开的实施例，需要说明的是，对将感光面设置于导光部12的第一端上的说明可以参见上文对应部分，在此不再具体赘述。

如图35所示，根据本公开的实施例，感光面与被测部位的表面非接触。该组织成分无创检测装置2还包括第一挡光部13。第一挡光部13设置于感光面与被测部位的表面之间的间隙区域，且，第一挡光部13与被测部位的表面接触。感光面设置于第一挡光部13的内部。第一挡光部13与感光面一体或第一挡光部13与感光面分立。

根据本公开的实施例，针对第一挡光部13的具体说明可以参见上文对应部分，在此不再具体赘述。

如图31所示，根据本公开的实施例，导光部12的第二端与被测部位的表面非接触。该组织成分无创检测装置2还包括第二挡光部14。第二挡光部14设置于导光部12与被测部位的表面之间的间隙区域，第二挡光部14的第一端与导光部12的第二端接触，第二挡光部14的第二端与被测部位的表面接触，第二挡光部14的第二端与第二挡光部14的第一端为相对的端面。

根据本公开的实施例，对将第二挡光部14的说明可以参见上文对应部分，在此不再具体赘述。

图36是根据本公开实施例的一种可穿戴设备的结构示意图，本实施例可以适配置为提高待测组织成分浓度的检测精度的情况。

如图36所示，该可穿戴设备3包括本体30和本公开实施例所述的组织成分无创检测装置2。组织成分无创检测装置2设置于本体上30上，组织成分无创检测装置2包括第三获取模块17和第三确定模块18。下面结合附图对其结构和工作原理进行说明。

可穿戴设备3佩戴于被测部位。

第三获取模块17，配置为针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在测量距离下的第二光强测量值，和/或，在参考距离下的第二光强参考值，其中，每个测量距离和每个参考距离根据本公开实施例所述的装置所确定，预设波长的数量为至少一个。

根据本公开的实施例，组织成分无创检测装置2可以设置在本体30上，当需要采用组织成分无创检测装置2进行组织成分检测时，可以将可穿戴设备3佩带于被测部位。并且，由于采用组织成分无创检测装置2进行检测，易受到检测条件的影响，进而影响检测精度，因此，为了保证检测条件的稳定，以进一步提高检测精度，可以将该组织成分无创检测装置2进行固定，以使被测部位与组织成分无创检测装置2之间的位置关系为预设关系。上述可以通过将组织成分无创检测装置1设置在本体30上实现位置的固定，可以实现保证检测条件的稳定性，进而可以提高检测精度。此外，组织成分无创检测装置2的结构和工作原理参见上文针对无创检测装置2的说明，在此不再具体赘述。

根据本公开的实施例，可穿戴设备3还可以包括显示模块，显示模块可以与第三确定模块18通信连接，第三确定模块18可以将待测组织成分的浓度发送至显示模块，显示模块可以显示待测组织成分的浓度，以使被测对象可以通过显示模块获知待测组织成分的浓度。此外，可穿戴设备3还可以包括语音模块，语音模块可以与第三确定模块18通信连接，第三确定模块18可以将待测组织成分的浓度发送至语音模块，语音模块可以根据待测组织成分的浓度，生成语音指令，并播放该语音指令，以使被测对象可以获知待测组织成分的浓度。

本实施例的技术方案，由于检测装置的体积的大幅度减小，使得检测装置可以设置在可穿戴设备上，进而容易佩戴与固定在被测部位上，可以保证检测条件的稳定性，相应的，提高了检测条件的稳定性，此外，也实现了便携检测。在此基础上，由于针对被测对象的被测部位，可以准确获取与每个预设波长对应测量距离和/或参考距离，因此，根据准确确定的测量距离和/或参考距离，实现了第二光强测量值和/或第二光强参考值的准确确定。由于根据准确确定的第二光强测量值和/或第二光强参考值，确定待测组织成分浓度，因此，提高了检测精度。

图37是根据本公开实施例的一种组织成分无创检测***的结构示意图，本实施例可以适配置为提高待测组织成分浓度的检测精度的情况。

如图37所示，该组织成分无创检测***包括本公开实施例所述的可穿戴设备3和终端4。可穿戴设备3包括本体30和组织成分无创检测装置2，组织成分无创检测装置2设置于本体上30上。组织成分无创检测装置2包括第三获取模块17和第三确定模块18。第三确定模块18可以分别与第三获取模块17和终端4通信连接。下面结合附图对其结构和工作原理进行说明。

可穿戴设备3佩戴于被测部位。

第三获取模块17，配置为针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在测量距离下的第二光强测量值，和/或，在参考距离下的第二光强测量值，其中，每个测量距离和每个参考距离根据本公开实施例所述的装置所确定，预设波长的数量为至少一个。

第三确定模块18，配置为对各个预设波长下的各第二光强测量值和/或各第二光强参考值进行处理，得到处理后的各个预设波长下的各第二光强测量值和/或各第二光强参考值，并将处理后的各个预设波长下的各第二光强测量值和/合伙各光强参考值发送至终端4。

终端4，配置为根据处理后的各个预设波长下的各第二光强测量值和/或各第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度。

根据本公开的实施例，与上文不同的是，为了降低组织成分无创检测装置2的成本，可以采用可穿戴设备3与终端4配合的方式实现确定待测组织成分的浓度。即第三确定模块18对各个预设波长下的各第二光强测量值和/或各第二光强参考值进行处理，得到处理后的各个预设波长下的各第二光强测量值和/或各第二光强参考值，并将处理后的各个预设波长下的各第二光强测量值和/或各光强参考值发送至终端4，终端4可以根据处理后的各个预设波长下的各第二光强测量值和/或各第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度。其中，第三确定模块18对各第二光强测量值和/或各第二光强参考值的处理操作可以包括电流电压转换及放大和模数转换等。终端4可以采用与本公开实施例所述的组织成分无创检测方法相同的方法，根据处理后的各第二光强测量值和/或各第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度，在此不再具体赘述。此外，可穿戴设备3的结构和工作原理参见上文针对可穿戴设备3的说明，在此不再具体赘述。

根据本公开的实施例，终端4还可以显示待测组成成分的浓度，以使被测对象可以获知待测组织成分的浓度。终端4还可以生成语音指令，语音指令包括待测组织成分的浓度，并播放该语音指令，以使被测对象可以获知待测组织成分的浓度。

根据本公开的实施例，除了采用终端4与可穿戴设备3配合的方式实现确定待测组织成分的浓度外，还可以采用云服务器与可穿戴设备3配合的方式实现确定待测组织成分的浓度。

以上所述本公开的具体实施方式，并不构成对本公开保护范围的限定。任何根据本公开的技术构思所作出的各种其他相应的改变与变形，均应包含在本公开权利要求的保护范围内。

Claims

一种组织成分无创检测中距离确定方法，包括：

针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在每个源探距离下的第一光强值，其中，所述源探距离的数量为至少两个，所述预设波长的数量为至少一个；以及

根据待测组织成分浓度引起的光强变化量的绝对值，从与所述预设波长对应的各个所述第一光强值中确定第一光强测量值和/或第一光强参考值，将与所述第一光强测量值对应的源探距离作为测量距离，将与所述第一光强参考值对应的源探距离作为参考距离，其中，所述第一光强测量值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最大的第一光强值，所述第一光强参考值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最小的第一光强值，所述待测组织成分浓度变化引起的光强变化量为所述第一光强值与对应的预设的光强预设值之间的变化量。
根据权利要求1所述的方法，其中，所述针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在每个源探距离下的第一光强值，包括：

针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，形成与每个所述预设波长对应的至少两束目标圆环光束，其中，不同所述目标圆环光束的源探距离不同，每个所述源探距离为所述目标圆环光束的内半径或外半径，不同所述目标圆环光束具有同一几何中心；以及

基于对应于所述几何中心的感光面，获取各束所述目标圆环光束通过所述被测部位后，从所述被测部位的表面所出射的第一光强值。
根据权利要求2所述的方法，其中，每束所述目标圆环光束由点状光斑扫描形成或由光束投影形成。
根据权利要求2或3所述的方法，其中，所述感光面与所述被测部位的表面接触或非接触。
根据权利要求4所述的方法，其中，通过如下方式实现所述感光面与所述被测部位的表面非接触：

所述感光面设置于导光部的第一端，所述导光部的第二端与所述被测部位的表面接触或非接触，所述导光部的第二端与所述导光部的第一端为相对的端面。
根据权利要求4所述的方法，其中，所述感光面与所述被测部位的表面非接触；

在所述基于对应于所述几何中心的感光面，获取各束所述目标圆环光束通过所述被测部位后，从所述被测部位的表面所出射的第一光强值之前，所述方法还包括：

屏蔽干扰光。
一种组织成分无创检测中距离确定方法，包括：

针对被测对象的被测部位，获取在每个预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，其中，所述预设波长的数量为至少一个；以及

根据各个所述预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，确定各个测量距离和/或各个参考距离。
一种组织成分无创检测方法，包括：

针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在测量距离下的第二光强测量值，和/或，在参考距离下的第二光强参考值，其中，每个所述测量距离和每个所述参考距离是根据权利要求1～6中任一项所述的方法或权利要求7所述的方法所确定的，所述预设波长的数量为至少一个；以及

根据各个所述预设波长下的所述第二光强测量值和/或所述第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度。
根据权利要求8所述的方法，其中，所述针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在测量距离下的第二光强测量值，和/或，在参考距离下的第二光强参考值，包括：

针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，形成与每个所述预设波长对应的一束测量圆环光束和/或一束参考圆环光束，其中，每束所述测量圆环光束的内半径或外半径为对应的测量距离，每束所述参考圆环光束的内半径或外半径为对应的参考距离，每束所述测量圆环光束和每束所述参考圆环光束具有同一几何中心；以及

基于对应于所述几何中心的感光面，获取每束所述测量圆环光束通过所述被测部位后，从所述被测部位的表面所出射的第二光强测量值，和/或，每束所述参考圆环光束通过所述被测部位后，从所述被测部位的表面所出射的第二光强参考值。
根据权利要求9所述的方法，其中，每束所述测量圆环光束由点状光斑扫描形成或由光束投影形成，以及，每束所述参考圆环光束由点状光斑扫描形成或由光束投影形成。
根据权利要求8～10中任一项所述的方法，其中，所述根据各个所述预设波长下的所述第二光强测量值和/或所述第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度，包括：

针对每个所述预设波长，将所述预设波长下的所述第二光强测量值和所述第二光强参考值进行差分运算，得到光强差分值；以及

根据各个所述预设波长下的所述光强差分值，确定所述待测组织成分的浓度。
根据权利要求9或10所述的方法，其中，所述感光面与所述被测部位的表面接触或非接触。
根据权利要求12所述的方法，其中，通过如下方式实现所述感光面与所述被测部位的表面非接触：

所述感光面设置于导光部的第一端，所述导光部的第二端与所述被测部位的表面接触或非接触，所述导光部的第二端与所述导光部的第一端为相对的端面。
根据权利要求12所述的方法，其中，所述感光面与所述被测部位的表面非接触；

在所述根据各个所述预设波长下的所述第二光强测量值和/或所述第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度之前，所述方法还包括：

屏蔽干扰光。
一种组织成分无创检测中距离确定装置，包括：

第一获取模块，配置为针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在每个源探距离下的第一光强值，其中，所述源探距离的数量为至少两个，所述预设波长的数量为至少一个；以及

第一确定模块，配置为根据待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值，从与所述预设波长对应的各所述第一光强值中确定第一光强测量值和/或第一光强参考值，将与所述第一光强测量值对应的源探距离作为测量距离，将与所述第一光强参考值对应的源探距离作为参考距离，其中，所述第一光强测量值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最大的第一光强值，所述第一光强参考值为待测组织成分浓度变化引起的光强变化量的绝对值最小的第一光强值，所述待测组织成分浓度变化引起的光强变化量为所述第一光强值与对应的预设的光强预设值之间的变化量。
根据权利要求15所述的装置，其中，所述第一获取模块，包括：

第一形成子模块，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，形成与每个所述预设波长对应的至少两束目标圆环光束，其中，不同所述目标圆环光束的源探距离不同，每个所述源探距离为所述目标圆环光束的内半径或外半径，不同所述目标圆环光束具有同一几何中心；以及

第一获取子模块，配置为基于对应于所述几何中心的感光面，获取各束所述目标圆环光束通过所述被测部位后，从所述被测部位的表面所出射的第一光强值。
根据权利要求16所述的装置，其中，所述第一形成子模块包括光源发射单元、光束调节单元和控制单元；所述控制单元分别与所述光源发射单元和所述光束调节单元通信连接；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元和所述光束调节单元配合形成与每个所述预设波长对应的至少两束目标圆环光束。
根据权利要求17所述的装置，其中，所述光束调节单元包括MEMS扫描镜；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元发出与每个所述预设波长对应的入射光束，并将各束所述入射光束投射至所述MEMS扫描镜，以及，根据对应的所述工作状态指令控制所述MEMS扫描镜将各束所述入射光束转换为对应的目标圆环光束，并将各束所述目标圆环光束投射至所述被测部位。
根据权利要求17所述的装置，其中，所述光束调节单元包括扫描振镜组件；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元发出与每个所述预设波长对应的入射光束，并将各束所述入射光束投射至所述扫描振镜组件，以及，根据对应的所述工作状态指令控制所述扫描振镜组件将各束所述入射光束转换为对应的目标圆环光束，并将各束所述目标圆环光束投射至所述被测部位。
根据权利要求19所述的装置，其中，所述扫描振镜组件包括第一双轴扫描振镜和第二双轴扫描振镜；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元发出与每个所述预设波长对应的入射光束，并将各束所述入射光束投射至所述第一双轴扫描振镜；

所述控制单元，配置为根据对应的所述工作状态指令控制所述第一双轴扫描振镜沿X轴偏转第一预设角度，实现各束所述入射光束沿X轴方向偏转所述第一预设角度，并将偏转后的各束所述入射光束投射至所述第二双轴扫描振镜；

所述控制单元，配置为根据所述工作状态指令控制所述第二双轴扫描振镜沿Y轴方向偏转第二预设角度，形成各束所述目标圆环光束，并将各束所述目标圆环光束投射至所述被测部位。
根据权利要求17所述的装置，其中，所述光束调节单元包括旋转反射镜和第一电压调焦透镜；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元发出与每个所述预设波长对应的入射光束，并将各束所述入射光束投射至所述旋转反射镜；

所述控制单元，配置为根据对应的所述工作状态指令控制所述旋转反射镜以不同角度旋转，以将各束所述入射光束转换为对应的原始圆环光束，并将各束所述原始圆环光束投射至所述第一电压调焦透镜；

所述控制单元，配置为根据对应的所述工作状态指令控制所述第一电压调焦透镜将各束所述原始圆环光束的内半径或外半径调节至对应的源探距离，得到各束所述目标圆环光束，并将各束所述目标圆环光束投射至所述被测部位。
根据权利要求21所述的装置，其中，每个所述工作状态指令由所述控制单元根据第一状态关系表生成，所述第一状态关系表存储有针对所述被测对象的被测部位，与每个所述预设波长对应的各束所述目标圆环光束与所述第一电压调焦透镜的工作电压之间的对应关系。
根据权利要求17所述的装置，其中，所述光束调节单元包括微镜片阵列和成像透镜；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元发出与每个所述预设波长对应的入射光束，并将各束所述入射光束投射至所述微镜片阵列，以及，根据对应的所述工作状态指令控制所述微镜片阵列将各束所述入射光束转换为对应的目标圆环光束，并通过所述成像透镜将各束所述目标圆环光束投射至所述被测部位。
根据权利要求23所述的装置，其中，所述光束调节单元还包括扩束透镜组；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元发出与每个所述预设波长对应的入射光束，并将各束所述入射光束投射至所述扩束透镜组；

所述扩束透镜组，配置为对各束所述入射光束进行扩束，并将扩束后的各束所述入射光束投射至所述微镜片阵列，以使各束所述入射光束在所述微镜片阵列的投射覆盖所述微镜片阵列；

所述控制单元，配置为根据对应的所述工作状态指令控制所述微镜片阵列将各束所述入射光束转换为对应的目标圆环光束，并通过所述成像透镜将各束所述目标圆环光束投射至所述被测部位。
根据权利要求24所述的装置，其中，每个所述工作状态指令由所述控制单元根据第二状态关系表生成，所述第二状态关系表存储有针对所述被测对象的被测部位，与每个所述预设波长对应的各束所述目标圆环光束与所述微镜片阵列中处于开状态的微镜片之间的对应关系。
根据权利要求17所述的装置，其中，所述光束调节单元包括锥透镜和第二电压调焦透镜；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元发出与每个所述预设波长对应的入射光束，并将各束所述入射光束投射至所述锥透镜；

所述锥透镜，配置为将各束所述入射光束转换为各束锥形光束，并将各束所述锥形光束投射至所述第二电压调焦透镜，以在所述第二电压调焦透镜成像前显示为各束原始圆环光束；

所述控制单元，配置为根据对应的所述工作状态指令控制所述第二电压调焦透镜将各束所述原始圆环光束的内半径或外半径调节至对应的源探距离，得到各束所述目标圆环光束，并将各束所述目标圆环光束投射至所述被测部位。
根据权利要求26所述的装置，其中，每个所述工作状态指令由所述控制单元根据第三状态关系表生成，所述第三状态关系表存储有针对所述被测对象的被测部位，与每个所述预设波长对应的各束所述目标圆环光束与所述第二电压调焦透镜的工作电压之间的对应关系。
根据权利要求15～27中任一项所述的装置，其中，所述感光面与所述被测部位的表面接触或非接触。
根据权利要求28所述的装置，还包括导光部；

所述感光面设置于所述导光部的第一端，所述导光部的第二端与所述被测部位的表面接触或非接触，所述导光部的第二端与所述导光部的第一端为相对的端面。
根据权利要求28所述的装置，其中，所述感光面与所述被测部位的表面非接触；还包括第一挡光部；

所述第一挡光部设置于所述感光面与所述被测部位的表面之间的间隙区域，且，所述第一挡光部与所述被测部位的表面接触；所述感光面设置于所述第一挡光部的内部；所述第一挡光部与所述感光面一体或所述第一挡光部与所述感光面分立。
根据权利要求29所述的装置，其中，所述导光部的第二端与所述被测部位的表面非接触；还包括第二挡光部；

所述第二挡光部设置于所述导光部与所述被测部位的表面之间的间隙区域，所述第二挡光部的第一端与所述导光部的第二端接触，所述第二挡光部的第二端与所述被测部位的表面接触，所述第二挡光部的第二端与所述第二挡光部的第一端为相对的端面。
一种组织成分无创检测中距离确定装置，包括：

第二获取模块，配置为针对被测对象的被测部位，获取在每个预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，其中，所述预设波长的数量为至少一个；以及

第二确定模块，配置为根据各个所述预设波长下的组织光学参数和待测组织成分浓度变化引起的组织光学参数变化关系，确定各个测量距离和/或各个参考距离。
一种组织成分无创检测装置，包括：

第三获取模块，配置为针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在测量距离下的第二光强测量值，和/或，在参考距离下的第二光强参考值，其中，每个所述测量距离和每个所述参考距离是根据权利要求15～31中任一项所述的装置或权利要求32所述的装置所确定的，所述预设波长的数量为至少一个；以及

第三确定模块，配置为根据各个所述预设波长下的所述第二光强测量值和/或所述第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度。
根据权利要求33所述的装置，其中，所述第三获取模块，包括：

第二形成子模块，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，形成与每个所述预设波长对应的一束测量圆环光束和/或一束参考圆环光束，其中，每束所述测量圆环光束的内半径或外半径为对应的测量距离，每束所述参考圆环光束的内半径或外半径为对应的参考距离，每束所述测量圆环光束和每束所述参考圆环光束具有同一几何中心；以及

第二获取子模块，配置为基于对应于所述几何中心的感光面，获取每束所述测量圆环光束通过所述被测部位后，从所述被测部位的表面所出射的第二光强测量值，和/或，每束所述参考圆环光束通过所述被测部位后，从所述被测部位的表面所出射的第二光强参考值。
根据权利要求34所述的装置，其中，所述第二形成子模块包括光源发射单元、光束调节单元和控制单元；所述控制单元分别与所述光源发射单元和所述光束调节单元通信连接；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元和所述光束调节单元配合形成与每个所述预设波长对应的一束测量圆环光束和/或一束参考圆环光束。
根据权利要求35所述的装置，其中，所述光束调节单元包括MEMS扫描镜；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元发出与每个所述预设波长对应的入射光束，并将各束所述入射光束投射至所述MEMS扫描镜，以及，根据对应的所述工作状态指令控制所述MEMS扫描镜将各束所述入射光束转换为对应的测量圆环光束和/或参考圆环光束，并将各束所述测量圆环光束和/或各束所述参考圆环光束投射至所述被测部位。
根据权利要求35所述的装置，其中，所述光束调节单元包括扫描振镜组件；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元发出与每个所述预设波长对应的入射光束，并将各束所述入射光束投射至所述扫描振镜组件，以及，根据对应的所述工作状态指令控制所述扫描振镜组件将各束所述入射光束转换为对应的测量圆环光束和/或参考圆环光束，并将各束所述测量圆环光束和/或各束所述参考圆环光束投射至所述被测部位。
根据权利要求37所述的装置，其中，所述扫描振镜组件包括第一双轴扫描振镜和第二双轴扫描振镜；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元发出与每个所述预设波长对应的入射光束，并将各束所述入射光束投射至所述第一双轴扫描振镜；

所述控制单元，配置为根据对应的所述工作状态指令控制所述第一双轴扫描振镜沿X轴偏转第一预设角度，实现各束所述入射光束沿X轴方向偏转所述第一预设角度，并将偏转后的各束所述入射光束投射至所述第二双轴扫描振镜；

所述控制单元，配置为根据对应的所述工作状态指令控制所述第二双轴扫描振镜沿Y轴方向偏转第二预设角度，实现偏转后的各束所述入射光束沿Y轴方向偏转所述第二预设角度，形成各束所述测量圆环光束和/或各束所述参考圆环光束，并将各束所述测量圆环光束和/或各束所述参考圆环光束投射至所述被测部位。
根据权利要求35所述的装置，其中，所述光束调节单元包括旋转反射镜和第一电压调焦透镜；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元发出与每个所述预设波长对应的入射光束，并将各束所述入射光束投射至所述旋转反射镜；

所述控制单元，配置为根据对应的所述工作状态指令控制所述旋转反射镜以不同角度旋转，以将各束所述入射光束转换为对应的原始圆环光束，并将各束所述原始圆环光束投射至所述第一电压调焦透镜；

所述控制单元，配置为根据对应的所述工作状态指令控制所述第一电压调焦透镜将各束所述原始圆环光束的内半径或外半径调节至对应的测量距离，得到各束所述测量圆环光束，和/或，将各束所述原始圆环光束的内半径或外半径调节至对应的参考距离，得到各束所述参考圆环光束，并将各束所述测量圆环光束和/或各束所述参考圆环光束投射至所述被测部位。
根据权利要求39所述的装置，其中，每个所述工作状态指令由所述控制单元根据第四状态关系表生成，所述第四状态关系表存储有针对所述被测对象的被测部位，与每个所述预设波长对应的各束所述测量圆环光束与所述第一电压调焦透镜的工作电压之间的对应关系，和/或，各束所述参考圆环光束与所述第一电压调焦透镜的工作电压之间的对应关系。
根据权利要求35所述的装置，其中，所述光束调节单元包括微镜片阵列和成像透镜；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元发出与每个所述预设波长对应的入射光束，并将各束所述入射光束投射至所述微镜片阵列，以及，根据对应的所述工作状态指令控制所述微镜片阵列将各束所述入射光束转换为对应的测量圆环光束和/或参考圆环光束，并通过所述成像透镜将各束所述测量圆环光束和/或各束所述参考圆环光束投射至所述被测部位。
根据权利要求41所述的装置，其中，所述光束调节单元还包括扩束透镜组；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位的表面，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元发出与每个所述预设波长对应的入射光束，并将各束所述入射光束投射至所述扩束透镜组；

所述扩束透镜组，配置为对各束所述入射光束进行扩束，并将扩束后的各束所述入射光束投射至所述微镜片阵列，以使各束所述入射光束在所述微镜片阵列的投射覆盖所述微镜片阵列；

所述控制单元，配置为根据对应的所述工作状态指令控制所述微镜片阵列将各束所述入射光束转换为对应的测量圆环光束和/或参考圆环光束，并通过所述成像透镜将各束所述测量圆环光束和/或各束所述参考圆环光束投射至所述被测部位。
根据权利要求42所述的装置，其中，每个所述工作状态指令由所述控制单元根据第五状态关系表生成，所述第五状态关系表存储有针对所述被测对象的被测部位，与每个所述预设波长对应的各束所述测量圆环光束与所述微镜片阵列中处于开状态的微镜片之间的对应关系，和/或，各束所述参考圆环光束与所述微镜片阵列中处于开状态的微镜片之间的对应关系。
根据权利要求35所述的装置，其中，所述光束调节单元包括锥透镜和第二电压调焦透镜；

所述控制单元，配置为针对所述被测对象的被测部位，在所述被测部位，根据对应的工作状态指令控制所述光源发射单元发出与每个所述预设波长对应的入射光束，并将各束所述入射光束投射至所述锥透镜；

所述锥透镜，配置为将各束所述入射光束转换为各束锥形光束，并将各束所述锥形光束投射至所述第二电压调焦透镜，以在所述第二电压调焦透镜成像前显示为各束原始圆环光束；

所述控制单元，配置为根据对应的所述工作状态指令控制所述第二电压调焦透镜将各束所述原始圆环光束的内半径或外半径调节至对应的测量距离，得到各束所述测量圆环光束，和/或，将各束所述原始圆环光束的内半径或外半径调节至对应的参考距离，得到各束所述参考圆环光束，并将各束所述测量圆环光束和/或各束所述参考圆环光束投射至所述被测部位。
根据权利要求44所述的装置，其中，每个所述工作状态指令由所述控制单元根据第六状态关系表生成，所述第六状态关系表存储有针对所述被测对象的被测部位，与每个所述预设波长对应的各束所述测量圆环光束与所述第二电压调焦透镜的工作电压之间的对应关系，和/或，所述参考圆环光束与各束所述第二电压调焦透镜的工作电压之间的对应关系。
根据权利要求33～45中任一项所述的装置，其中，所述第三确定模块，包括：

差分子模块，配置为针对每个所述预设波长，将所述预设波长下的所述第二光强测量值和所述第二光强参考值进行差分运算，得到光强差分值；以及

确定子模块，配置为根据各个所述预设波长下的所述光强差分值，确定所述待测组织成分的浓度。
根据权利要求33～45中任一项所述的装置，其中，所述感光面与所述被测部位的表面接触或非接触。
根据权利要求47所述的装置，还包括导光部；

所述感光面设置于所述导光部的第一端，所述导光部的第二端与所述被测部位的表面接触或非接触，所述导光部的第一端与所述导光部的第二端为相对的端面。
根据权利要求47所述的装置，其中，所述感光面与所述被测部位的表面非接触；还包括第一挡光部；

所述第一挡光部设置于所述感光面与所述被测部位的表面之间的间隙区域，且，所述第一挡光部与所述被测部位的表面接触；所述感光面设置于所述第一挡光部的内部；所述第一挡光部与所述感光面一体或所述第一挡光部与所述感光面分立。
根据权利要求48所述的装置，其中，所述导光部的第二端与所述被测部位的表面非接触；还包括第二挡光部；

所述第二挡光部设置于所述导光部与所述被测部位的表面之间的间隙区域，所述第二挡光部的第一端与所述导光部的第二端接触，所述第二挡光部的第二端与所述被测部位的表面接触，所述第二挡光部的第二端与所述第二挡光部的第一端为相对的端面。
一种可穿戴设备，包括：本体和权利要求33～50中任一项所述的组织成分无创检测装置；所述组织成分无创检测装置设置于所述本体上；

所述可穿戴设备佩戴于被测部位。
一种组织成分无创检测***，包括权利要求51所述的可穿戴设备和终端；所述第三确定模块分别与所述第三获取模块和所述终端通信连接；

所述可穿戴设备佩戴于被测部位；

所述第三获取模块，配置为针对被测对象的被测部位，获取每个预设波长在测量距离下的第二光强测量值，和/或，在参考距离下的第二光强参考值，其中，每个所述测量距离和每个所述参考距离是根据权利要求15～31中任一项所述的装置或权利要求32所述的装置所确定的，所述预设波长的数量为至少一个；

所述第三确定模块，配置为对各个所述预设波长下的各个所述第二光强测量值和/或各个所述第二光强参考值进行处理，得到处理后的各个所述预设波长下的各个所述第二光强测量值和/或各个所述第二光强参考值，并将处理后的各个所述预设波长下的各个所述第二光强测量值和/或各个所述光强参考值发送至所述终端；

所述终端，配置为根据处理后的各个所述预设波长下的各个所述第二光强测量值和/或各个所述第二光强参考值，确定待测组织成分的浓度。