WO2021037714A1 - Besonders natürlicher ölersatz für kosmetische zubereitungen - Google Patents

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WO2021037714A1
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Kerstin Skubsch
Kerstin Franck
Nadine Voigt
Jette Mareike NEBEN
Svea WISCHHÖFER
Katharina Herwig
Katrin Rupp
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Beiersdorf Ag
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Definitions

  • the present invention relates to the use of a mixture of a) hydroxypropyl starch phosphate (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) and b) esters of caprylic acid and / or capric acid as a substitute for mineral and silicone oils in cosmetic preparations and their use in cosmetic preparations.
  • hydroxypropyl starch phosphate INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate
  • esters of caprylic acid and / or capric acid as a substitute for mineral and silicone oils in cosmetic preparations and their use in cosmetic preparations.
  • Skin care products usually creams, ointments or lotions, are mostly used to moisturize and re-oil the skin. Often, active ingredients are added to them that regenerate the skin and, for example, prevent and reduce its premature aging (e.g. the appearance of fine lines and wrinkles).
  • cosmetics In addition to cleaning and caring for the skin, cosmetics also have an aesthetic function.
  • Cosmetics thus fulfill a psychological and social function, as they increase the (visual) attractiveness of the user.
  • This area includes, above all, “decorative” cosmetics, which change the appearance of the user with the help of dyes applied to the skin. But cleaning and care products also have a positive influence indirectly, since clean, healthy skin corresponds to people's ideal of beauty.
  • a cosmetic preparation in particular an emulsion and here an O / W emulsion
  • these preparations should ideally be “vegan”, that is, they should do without ingredients of animal origin.
  • the aim was to develop a preparation whose ingredients are of plant origin, whereby plant origin also includes substances whose starting material comes from plants and which then go through one or more derivatization steps (e.g. hydrolysis, esterification).
  • the objects are surprisingly achieved by using a mixture of a) hydroxypropyl starch phosphate (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) and b) esters of caprylic acid and / or capric acid as a substitute for mineral and silicone oils in cosmetic preparations.
  • hydroxypropyl starch phosphate INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate
  • esters of caprylic acid and / or capric acid as a substitute for mineral and silicone oils in cosmetic preparations.
  • a cosmetic preparation containing a mixture of a) hydroxypropyl starch phosphate (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) and b) esters of caprylic acid and / or capric acid, the preparation being free from mineral oils, silicone oils, polyacrylates and xanthan gum. It is advantageous according to the invention if the weight ratio of a) hydroxypropyl starch phosphate to b) total amount of esters of caprylic acid or capric acid is from 1: 1 to 1:20 and is preferably from 1: 2 to 1:15 according to the invention.
  • the weight ratio of a) hydroxypropyl starch phosphate to b) total amount of esters of caprylic acid or capric acid is from 1: 1 to 1:20 and is preferably from 1: 2 to 1:15 according to the invention.
  • Hydroxypropyl starch phosphates such as those described in US Pat. No. 6,248,338 are particularly advantageous.
  • esters of caprylic acid and / or capric acid are selected from the group of the compounds caprylic / capric acid triglycerides (INCI: Caprylic / Capric Triglyceride), Caprylylcaprylate / Caprate (INCI: CaprylylCaprylate / Caprate) , coconut Caprylate / Caprate (INCI: Coco Caprylate / Caprate), coconut Glyceride (INCI: Coco Glycerides), Ethylhexyl Cocoate (INCI: Ethyl Hexyl Cocoate), Decyl Cocoate (INCI: Decyl Cocoate), Isoamyl Cocoate (INCI: Isoamyl Cocoate), Carbonic Cocoate (INCI: Isoamyl : Dicaprylyl Carbonate), coconut Caprylate (INCI: Coco- Caprylate)
  • the esters of caprylic acid and / or capric acid are selected from the group of the compounds caprylic / capric acid trigly
  • the preparation contains the hydroxypropyl starch phosphate (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) in a concentration of 0.2 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • hydroxypropyl starch phosphate INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate
  • preparations according to the invention are advantageously characterized in that the preparation is in the form of an emulsion.
  • the preparation is in the form of an oil-in-water emulsion (O / W emulsion).
  • the particularly preferred embodiments according to the invention are characterized in that the preparation has one or more emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate (INCI: glyceryl stearate citrate), sodium stearoyl glutamate (INCI: sodium stearoyl glutamate), glyceryl stearate SE (INCI: glyceryl Stearate SE), sodium cetearyl sulfate (INCLSodium cetearyl sulfate), stearic acid (INCI: Contains Palmitic Acid + Stearic Acid + Myristic Acid + Arachidic Acid + Oleic Acid), Glyceryl Stearate (INCI: Glyceryl Stearate), Polyglyceryl-3 Diisostearate (INCI Polyglyceryl-3 Diisostearate).
  • glyceryl stearate citrate glyceryl stearate citrate
  • sodium stearoyl glutamate INCI: sodium stea
  • the emulsifiers are used in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • inventions of the present invention which are advantageous according to the invention are further characterized in that the preparation is free from polyethylene glycol ethers and esters and is free from parabens, methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone and DMDM hydantoin.
  • preparation according to the invention should advantageously be free from animal components.
  • the preparation contains waxes and / or fatty alcohols.
  • waxes or fatty alcohols from the list of the following compounds are preferably used: cetearyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, Butyrospermum Parkii butter, cetyl palmitate, methyl palmitate, myristyl myristate, hydrogenated coco-glycerides, myristyl alcohol, behenyl alcohol, hydrogenated Castor Oil, Theobroma Cacao Seed Butter, Hydrogenated Rapeseed Oil, Caprylic / Capric / Myristic / Stearic Triglyceride, Hydrogenated Vegetable Oil, Carnauba Wax, Candelilla Wax, Sunflower Wax, Tristearin.
  • the embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains additional vegetable oils selected from the group Persea Gratissima Oil, Orbignya Oleifera Seed Oil, Argania Spinosa Kernel Oil, Prunus Armeniaca Kernel Oil, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Cocos Nucifera Oil, Silybum Marianum Seed Oil, Oenothera Biennis Oil, Olea Europaea Fruit Oil, Helianthus Annuus Seed Oil, Vitis Vinifera Seed Oil, Cannabis Sativa Seed Oil, Olus Oil, Vegetable Oil, Gossypium Herbaceum Seed Oil, Arctium Lappa Seed Oil, Macadamia Ternifolia Seed Oil, Macadamia Integrifolia Seed Oil, Zea Mays Germ Oil, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Ricinus Communis Seed Oil, Glycine Soja Oil, Helianthus Annuus Hybrid Oil,
  • the preparation has one or more lipophilic components selected from the group of the compounds dicaprylyl ether, decyl oleate, octyldodecanol, squalane, triisostearin, shea butter ethyl ester, triheptanoin, hexyl decyl sterate, isoamyl laurate, contains.
  • Advantageous embodiments of the present invention are also characterized in that the preparation contains one or more alkanediols from the group of compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 2-methyl Contains 1, 3-propanediol, ethylhexylglycerin.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation has one or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosyl rutin, carnitine, carnosine, natural isoflavonoids, flavonoids , Creatine, creatinine, taurine, b-alanine, tocopherol, panthenol, magnolol, honokiol, glycerylglycose, hyaluronic acid and / or salts thereof and / or licochalcone A.
  • the preparation has one or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosyl rutin, carnitine, carnosine, natural isoflavonoids, flavonoids , Creatine, creat
  • the preparations according to the invention can also contain further cosmetic ingredients. According to the invention, it is advantageous if the preparation contains fillers, in particular
  • tapioca starch Contains tapioca starch.
  • the use concentration advantageous according to the invention for tapioca starch is 0.05 to 3.0% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Tapioca starch has the advantage over other fillers such as zinc oxide that the preparation does not become too firm.
  • the water phase of the preparations according to the invention can advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as, for example, alcohols, in particular those with a low carbon number, preferably ethanol.
  • customary cosmetic auxiliaries such as, for example, alcohols, in particular those with a low carbon number, preferably ethanol.

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Abstract

Verwendung einer Mischung aus a) Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) und b) Estern der Caprylsäure und/oder Caprinsäure als Ersatzstoff für Mineral- und Silikonöle in kosmetischen Zubereitungen und deren Einsatz in kosmetischen Zubereitungen.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft Hamburg
Beschreibung
Besonders natürlicher Ölersatz für kosmetische Zubereitunaen
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer Mischung aus a) Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) und b) Estern der Caprylsäure und/oder Caprinsäure als Ersatzstoff für Mineral- und Silikonöle in kosmetischen Zubereitungen und deren Einsatz in kosmetischen Zubereitungen.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren, immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.
Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Hautpflegeprodukte, in der Regel Cremes, Salben oder Lotionen, dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.
Neben der Reinigung und Pflege der Haut haben Kosmetika auch eine ästhetische Aufgabe.
Sie sollen das äußere Erscheinungsbild des Anwenders entsprechend den jeweiligen kulturellen Vorstellungen „verbessern“. Kosmetika erfüllen damit eine psychologisch-soziale Funktion, da sie die (optische) Attraktivität der Anwender erhöhen. In diesen Bereich fällt vor allen Dingen die „dekorative“ Kosmetik, die mit Hilfe von auf die Haut aufgetragenen Farbstoffen das Erscheinungsbild der Anwender verändert. Indirekt haben aber auch Reinigungs- und Pflegeprodukte einen positiven Einfluss, da eine saubere, gesunde Haut dem Schönheitsideal der Menschen entspricht.
In jüngerer Zeit gibt es einen verstärkten Trend hin zu „natürlichen“ Kosmetika, deren Inhaltsstoffe möglichst nicht mehr aus Erdölprodukten stammen oder chemisch synthetisiert sein sollen. Dieser Trend überlappt sich heutzutage mit dem Trend hin zu „veganen“ Produkten. Dabei stellt die Suche nach alternativen Inhaltsstoffen, welche diese Kriterien erfüllen, die Produktentwickler vor besondere Herausforderungen. Denn der Austausch der bekannten Inhaltstoffe wie Mineralöle, Silikonöle, Polyacrylate wird praktisch immer mit Nachteilen im Hinblick auf die Anwendung der Produkte erkauft. Die Zubereitungen werden sensorisch unattraktiv, was sich beispielsweise beim Verteilen der Zubereitung auf der Haut und dem mangelnden Einzugsvermögen unangenehm bemerkbar macht. So führt unter anderem der Austausch von Mineralölen, Silikonölen und Polyacrylaten wie Carbomeren, Acrylates/C 10-30 Alkylacrylate Crosspolymer zu einem verstärkten „Weißein“ beim Verreiben der Zubereitung auf der Haut. Dieses „Weißein“ tritt insbesondere bei Zubereitungen auf, bei denen das häufig verwendete Xanthangummi (INCI Xanthan Gum) anstelle der Polyacrylate eingesetzt wird. Außerdem tritt bei Verwendung von Xanthangummi eine fadenziehende Struktur in Erscheinung, das heißt die Formel bildet Fäden wenn sie zwischen den Fingern auseinandergezogen wird.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen Ersatz für Mineralöle und Silikonöle in kosmetischen Zubereitungen zu finden, welcher die gleichen sensorischen Eigenschaften (insbesondere im Hinblick auf das Weißein, die Verteilbarkeit auf der Haut und das Einzugsvermögen) hat, wie die Mineral-und Silikonöle.
Ferner war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine kosmetische Zubereitung (insbesondere eine Emulsion und hier eine O/W-Emulsion) zu entwickeln, die frei ist von Mineralöle, Silikonölen und Polyacrylaten, welche die gleichen sensorischen Eigenschaften aufweist wie herkömmliche Kosmetika, welche diese Inhaltsstoffe enthalten. Diese Zubereitungen sollten idealerweise „vegan“ sein, das heißt ohne Inhaltsstoffe tierischen Ursprunges auskommen. Darüber hinaus wurde angestrebt, eine Zubereitung zu entwickeln, deren Inhaltsstoffe pflanzlichen Ursprungs sind, wobei unter pflanzlichen Ursprung auch solche Stoffe zu verstehen sind, deren Ausgangsstoff aus Pflanzen stammt und die anschließend einen oder mehrere Derivatisierungsschritte (z.B. Hydrolyse, Veresterung) durchlaufen.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch die Verwendung einer Mischung aus a) Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) und b) Estern der Caprylsäure und/oder Caprinsäure als Ersatzstoff für Mineral- und Silikonöle in kosmetischen Zubereitungen.
Überraschend werden die Aufgaben ferner gelöst durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend eine Mischung aus a) Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) und b) Estern der Caprylsäure und/oder Caprinsäure, wobei die Zubereitung frei ist von, Mineralölen, Silikonölen, Polyacrylaten und Xanthangummi. Dabei ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von a) Hydroxypropylstärkephosphat zur b) Gesamtmenge an Estern der Caprylsäure bzw. Caprinsäure von 1 :1 bis 1 :20 beträgt und erfindungsgemäß bevorzugt von 1 : 2 bis 1 :15 beträgt.
Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung bezieht sich die Formulierung „erfindungsgemäß“ immer auf die erfindungsgemäßen Zubereitungen und Verwendungen, für den Fall, dass nichts anderes angegeben ist.
Insbesondere vorteilhaft sind solche Hydroxypropylstärkephosphate, wie sie in der US 6248338 beschrieben werden. Ganz besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz eines Hydroxypropyldistärkephosphates, wie es als Produkt Structure® XL der Firma Nouryon verkauft wird.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Ester der Caprylsäure und/oder Caprinsäure gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Caprylsäure-/Caprinsäuretriglyceride (INCI : Caprylic/Capric Triglyceride), Caprylylcaprylat/Caprat (INCI: CaprylylCaprylate/Caprate), Kokoscaprylat/Caprat (INCI: Coco Caprylate/Caprate), Kokosglyceride (INCI: Coco Glycerides), Ethylhexylcocoat (INCI: Ethyl Hexyl Cocoate), Decylcocoat (INCI: Decyl Cocoate), Isoamylcocoat (INCI: Isoamyl Cocoate), Dicaprylyl Carbonat (INCI: Dicaprylyl Carbonate), Kokoscaprylat (INCI: Coco- Caprylate)
Für die erfindungsgemäße Zubereitung ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung das Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) in einer Konzentration von 0,2 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Darüber hinaus sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.
In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung in Form einer Öl-in-Wasser Emulsion (O/W-Emulsion) vorliegt.
In einem solchen Falle sind die erfindungsgemäß besonders bevorzugten Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat (INCI: Glyceryl Stearat Citrate), Natriumstearoylglutamat (INCI: Sodium Stearoyl Glutamate), Glycerylstearat SE (INCI: Glyceryl Stearate SE), Natriumcetearylsulfat (INCLSodium Cetearyl Sulfate), Stearinsäure (INCI: Palmitic Acid + Stearic Acid + Myristic Acid + Arachidic Acid + Oleic Acid) , Glyceryl Stearate (INCI: Glyceryl Stearate), Polyglyceryl-3 Diisostearat (INCI Polyglyceryl-3 Diisostearate ) enthält.
Es ist dabei erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Emulgatoren in einer Einsatzkonzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist Polyethylenglycolethern und-estern, sowie frei ist von Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM- Hydantoin.
Darüber hinaus sollte die erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhafter Weise frei sein von tierischen Bestandteilen.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung Wachse und/oder Fettalkohole enthält. Dabei werden erfindungsgemäß bevorzugt Wachse bzw. Fettalkohole aus der Liste der folgenden Verbindungen eingesetzt:Cetearyl Alkohol, Cetyl Alkohol , Stearyl Alkohol, Butyrospermum Parkii Butter, Cetyl Palmitat, Methyl Palmitate, Myristyl Myristate, Hydrogenated Coco-Glycerides, Myristyl Alkohol, Behenyl Alkohol, Hydrogenated Castor Oil, Theobroma Cacao Seed Butter, Hydrogenated Rapeseed Oil, Caprylic/Capric/ Myristic/Stearic Triglycerid, Hydrogenated Vegetable Oil, Carnaubawachs, Candelillawachs, Sonnenblumenwachs, Tristearin.
Außerdem sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung zusätzliche pflanzliche Öle gewählt aus der Gruppe Persea Gratissima Oil, Orbignya Oleifera Seed Oil, Argania Spinosa Kernel Oil, Prunus Armeniaca Kernel Oil, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Cocos Nucifera Oil, Silybum Marianum Seed Oil, Oenothera Biennis Oil, Olea Europaea Fruit Oil, Helianthus Annuus Seed Oil, Vitis Vinifera Seed Oil, Cannabis Sativa Seed Oil, Olus Oil, Vegetable Oil, Gossypium Herbaceum Seed Oil, Arctium Lappa Seed Oil, Macadamia Ternifolia Seed Oil, Macadamia Integrifolia Seed Oil, Zea Mays Germ Oil, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Ricinus Communis Seed Oil, Glycine Soja Oil, Helianthus Annuus Hybrid Oil, Sesamum Indicum Seed Oil, Brassica Campestris Seed Oil enthält.
Darüber hinaus wurde festgestellt, dass es erfindungsgemäß von besonderem Vorteil ist, wenn die Zubereitung ein oder mehrere lipophile Komponenten gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Dicaprylyl Ether, Decyl Oleate, Octyldodecanol, Squalane, Triisostearin, Shea Butter Ethyl Ester, Triheptanoin, Hexyldecylsterat, Isoamyllaurat, enthält. Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2- Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Ethylhexylglycerin enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, b-Alanin, Tocopherol , Panthenol, Magnolol, Honokiol, Glycerylglycose, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können darüber hinaus weitere kosmetische Inhaltsstoffe enthalten. So ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Füllstoffe, insbesondere
Tapiokastärke enthält. Die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Tapiokastärke beträgt dabei 0,05 bis 3,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Tapiokastärke hat dabei gegenüber anderen Füllstoffen wie beispielsweise Zinkoxid den Vorteil, dass die Zubereitung nicht zu fest wird.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol.
Vergleichsversuch
Mit dem folgenden Versuch konnte der erfindungsgemäße Effekt beispielhaft belegt werden:
Es wurden die folgenden Zubereitungen hergestellt und ihr Weißein beim Verteilen auf der Haut bestimmt.
Figure imgf000007_0001
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube- reitungen bezogen.
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000009_0001

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung einer Mischung aus a) Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) und b) Estern der Caprylsäure und/oder Caprinsäure als Ersatzstoff für Mineral- und Silikonöle in kosmetischen Zubereitungen.
2. Kosmetische Zubereitung enthaltend eine Mischung aus a) Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) und b) Estern der Caprylsäure und/oder Caprinsäure, wobei die Zubereitung frei ist von, Mineralölen, Silikonölen, Polyacrylaten und Xanthangummi.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von a) Hydroxypropylstärekphosphat zur b) Gesamtmenge an Estern der Caprylsäure bzw. Caprinsäure von 1 :1 bis 1 :20 beträgt.
4. Verwendung oder Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Ester der Caprylsäure und/oder Caprinsäure gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Caprylsäure-/Caprinsäuretriglyceride (INCI: Caprylic/Capric Triglyceride), Caprylylcaprylat/Caprat (INCI: CaprylylCaprylate/Caprate), Kokoscaprylat/Caprat (INCI: Coco Caprylate/Caprate), Kokosglyceride (INCI: Coco Glycerides), Ethylhexylcocoat (INCI: Ethyl Hexyl Cocoate), Decylcocoat (INCI: Decyl Cocoate), Isoamylcocoat (INCI: Isoamyl Cocoate), Dicaprylyl Carbonat (INCI: Dicaprylyl Carbonate), Kokoscaprylat (INCI: Coco-Caprylate)
5. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) in einer Konzentration von 0,2 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
6. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.
7. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Öl-in-Wasser Emulsion (O/W-Emulsion) vorliegt.
8. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist Polyethylenglycolethern und-estern, sowie frei ist von Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM-Hydantoin.
9. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Wachse und/oder Fettalkohole enthält.
10. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung zusätzliche pflanzliche Öle gewählt aus der Gruppe Persea Gratissima Oil, Orbignya Oleifera Seed Oil, Argania Spinosa Kernel Oil, Prunus Armeniaca Kernel Oil, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Cocos Nucifera Oil, Silybum Marianum Seed Oil, Oenothera Biennis Oil, Olea Europaea Fruit Oil, Helianthus Annuus Seed Oil, Vitis Vinifera Seed Oil, Cannabis Sativa Seed Oil, Olus Oil, , Vegetable Oil, Gossypium Herbaceum Seed Oil, Arctium Lappa Seed Oil, Macadamia Ternifolia Seed Oil, Macadamia Integrifolia Seed Oil, Zea Mays Germ Oil, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Ricinus Communis Seed Oil, Glycine Soja Oil, Helianthus Annuus Hybrid Oil, Sesamum Indicum Seed Oil, Brassica Campestris Seed Oil enthält.
11. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat (INCI: Glyceryl Stearat Citrate), Natriumstearoylglutamat (INCI: Sodium Stearoyl Glutamate), Glycerylstearat SE (INCI: Glyceryl Stearate SE), Natriumcetearylsulfat (INCkSodium Cetearyl Sulfate), Stearinsäure (INCI: Palmitic Acid + Stearic Acid + Myristic Acid + Arachidic Acid + Oleic Acid) , Glyceryl Stearate (INCI: Glyceryl Stearate), Polyglyceryl-3 Diisostearat (INCI Polyglyceryl-3 Diisostearate) enthält.
12. Zubereitung nach Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die Emulgatoren in einer Einsatzkonzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt werden.
13. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von tierischen Bestandteilen.
14. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere lipophile Komponenten gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Dicaprylyl Ether, Decyl Oleate, Octyldodecanol, Squalane, Triisostearin, Shea Butter Ethyl Ester, Triheptanoin, Hexyldecylsterat, Isoamyllaurat, enthält.
15. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2- Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Ethylhexylglycerin enthält.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6248338B1 (en) 1996-07-08 2001-06-19 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Starchy cleaning and cosmetic care preparations
EP1294772A1 (de) * 2000-06-26 2003-03-26 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Kosmetisches mittel enthaltend ein polysaccharid und ein dimethiconcopolyol als emulgatoren
WO2007017196A2 (de) * 2005-08-10 2007-02-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Öl-in-wasser emulsionen
EP2011483A2 (de) * 2007-07-06 2009-01-07 Walter RAU Neusser Öl und Fett AG Kosmetische oder Pharmazeutische Zubereitung

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69920745T2 (de) * 1998-12-05 2005-10-06 Imperial Chemical Industries Plc, Millbank Emulgiersystem und emulsionen
EP1022017B1 (de) * 1999-01-20 2005-04-20 Stada Arzneimittel Ag Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen für die topische Verabreichung mit verbesserter Stabilität
DE10216511A1 (de) * 2002-04-11 2003-10-23 Beiersdorf Ag Stärkehaltige kosmetische Tücher
DE10216508A1 (de) * 2002-04-11 2003-10-23 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Formulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und einem oder mehreren vorgelatinisierten, quervernetzten Stärkederivaten

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6248338B1 (en) 1996-07-08 2001-06-19 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Starchy cleaning and cosmetic care preparations
EP1294772A1 (de) * 2000-06-26 2003-03-26 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Kosmetisches mittel enthaltend ein polysaccharid und ein dimethiconcopolyol als emulgatoren
WO2007017196A2 (de) * 2005-08-10 2007-02-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Öl-in-wasser emulsionen
EP2011483A2 (de) * 2007-07-06 2009-01-07 Walter RAU Neusser Öl und Fett AG Kosmetische oder Pharmazeutische Zubereitung

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 21 September 2011 (2011-09-21), ANONYMOUS: "After Sun Repair Lotion", XP055615689, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 1625513 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 25 June 2019 (2019-06-25), ANONYMOUS: "Micellar Shampoo", XP055735347, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 6658567 *

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