WO2021037716A1 - Besonders natürlicher ölersatz für kosmetische zubereitungen - Google Patents

Besonders natürlicher ölersatz für kosmetische zubereitungen Download PDF

Info

Publication number
WO2021037716A1
WO2021037716A1 PCT/EP2020/073491 EP2020073491W WO2021037716A1 WO 2021037716 A1 WO2021037716 A1 WO 2021037716A1 EP 2020073491 W EP2020073491 W EP 2020073491W WO 2021037716 A1 WO2021037716 A1 WO 2021037716A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
inci
preparation
oil
seed oil
preparation according
Prior art date
Application number
PCT/EP2020/073491
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kerstin Skubsch
Kerstin Franck
Nadine Voigt
Jette Mareike NEBEN
Svea WISCHHÖFER
Katharina Herwig
Katrin Rupp
Original Assignee
Beiersdorf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf Ag filed Critical Beiersdorf Ag
Priority to EP20764042.6A priority Critical patent/EP4021382A1/de
Priority to CN202080059423.4A priority patent/CN114585349A/zh
Priority to US17/753,225 priority patent/US20220296494A1/en
Publication of WO2021037716A1 publication Critical patent/WO2021037716A1/de

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/732Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/34Free of silicones

Definitions

  • the present invention relates to the use of a mixture of a) hydroxypropyl starch phosphate (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) and b) vegetable oils as a substitute for mineral and silicone oils in cosmetic preparations and their use in cosmetic preparations.
  • hydroxypropyl starch phosphate INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate
  • vegetable oils as a substitute for mineral and silicone oils in cosmetic preparations and their use in cosmetic preparations.
  • Skin care products usually creams, ointments or lotions, are mostly used to moisturize and re-oil the skin. Often, active ingredients are added to them that regenerate the skin and, for example, prevent and reduce its premature aging (e.g. the appearance of fine lines and wrinkles).
  • cosmetics In addition to cleaning and caring for the skin, cosmetics also have an aesthetic function.
  • Cosmetics thus fulfill a psychological and social function, as they increase the (visual) attractiveness of the user.
  • This area includes, above all, “decorative” cosmetics, which change the appearance of the user with the help of dyes applied to the skin. But cleaning and care products also have a positive influence indirectly, since clean, healthy skin corresponds to people's ideal of beauty.
  • a cosmetic preparation in particular an emulsion and here an O / W emulsion
  • these preparations should ideally be “vegan”, that is, they should do without ingredients of animal origin.
  • the aim was to develop a preparation whose ingredients are of plant origin, whereby plant origin also includes substances whose starting material comes from plants and which then go through one or more derivatization steps (e.g. hydrolysis, esterification).
  • the objects are surprisingly achieved by using a mixture of a) hydroxypropyl starch phosphate (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) and b) vegetable oils as a substitute for mineral and silicone oils in cosmetic preparations.
  • hydroxypropyl starch phosphate INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate
  • vegetable oils as a substitute for mineral and silicone oils in cosmetic preparations.
  • a cosmetic preparation containing a mixture of a) hydroxypropyl starch phosphate (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) and b) vegetable oils, the preparation being free from mineral oils, silicone oils, polyacrylates and xanthan gum. It is advantageous according to the invention if the weight ratio of a) hydroxypropyl starch phosphate to b) total amount of vegetable oils is from 2: 1 to 1:20 and preferably from 1: 1 to 1:10 according to the invention.
  • Flydroxypropyl starch phosphates of the type described in US Pat. No. 6,248,338 are particularly advantageous.
  • the use of a flydroxypropyl distarch phosphate, such as that sold as the Structure® XL product from Nouryon, is very particularly preferred.
  • the vegetable oils are chosen from the group of the compounds Persea Gratissima Oil, Orbignya Oleifera Seed Oil, Argania Spinosa Kernel Oil, Prunus Armeniaca Kernel Oil, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Cocos Nucifera Oil, Silybum Marianum Seed Oil, Oenothera Biennis Oil, Olea Europaea Fruit Oil, Helianthus Annuus Seed Oil, Vitis Vinifera Seed Oil, Cannabis Sativa Seed Oil, Olus Oil, Vegetable Oil, Gossypium Herbaceum Seed Oil, Arctium Lappa Seed Oil, Macadamia Ternifolia Seed Oil, Macadamia Integrifolia Seed Oil Zea Mays Germ Oil, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Ricinus Communis Seed Oil, Glycine Soja Oil, Helianthus Annuus Hybrid Oil, Sesamum Indicum Seed Oil, Brassica Campest
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are further characterized in that the preparation contains one or more esters of caprylic acid and / or capric acid.
  • esters of caprylic acid and / or capric acid are selected from the group of the compounds caprylic acid / capric acid triglycerides (INCI: caprylic / capric triglyceride), caprylyl caprylate / caprate (INCI: caprylyl caprylate / caprate), coconut caprylate / Caprate (INCI: Coco Caprylate / Caprate), coconut Glyceride (INCI: Coco Glycerides), Ethylhexyl Cocoate (INCI: Ethyl Hexyl Cocoate), Decyl Cocoat (INCI: Decyl Cocoate), Isoamyl Cocoat (INCI: Isoamyl Cocoate: INCI: Isoamyl Cocoate: Dicapryl.
  • the esters of caprylic acid and / or capric acid are selected from the group of the compounds caprylic acid / capric acid triglycerides (INCI: caprylic / capric triglyceride), cap
  • the preparation contains the hydroxypropyl starch phosphate (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) in a concentration of 0.2 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • hydroxypropyl starch phosphate INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate
  • preparations according to the invention are advantageously characterized in that the preparation is in the form of an emulsion.
  • the preparation is in the form of an oil-in-water emulsion (O / W emulsion).
  • the embodiments particularly preferred according to the invention are characterized in that the preparation has one or more emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate (INCI: glyceryl stearate citrate), sodium stearoyl glutamate (INCI: sodium stearoyl glutamate), glyceryl stearate (INCI: glyceryl stearate ), Sodium Cetearyl Sulphate (INCkSodium Cetearyl Sulphate), Glyceryl Stearate SE (INCI: Glyceryl Stearate SE), Sodium Cetearyl Sulphate (INCkSodium Cetearyl Sulphate), Stearic Acid (INCI: Palmitic Acid + Stearic Acid + Myristic Acid + Arachidic Acid + INCI : Glyceryl stearate), polyglyceryl-3 diisostearate (INCI polyglyceryl-3 diisostearate).
  • glyceryl stearate citrate g
  • the emulsifiers are used in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • inventions of the present invention which are advantageous according to the invention are further characterized in that the preparation is free from polyethylene glycol ethers and esters and is free from parabens, methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone and DMDM hydantoin.
  • preparation according to the invention should advantageously be free from animal components.
  • the preparation contains waxes and / or fatty alcohols. According to the invention, preference is given to using waxes or fatty alcohols from the list of the following compounds:
  • Cetearyl Alcohol Cetyl Alcohol, Stearyl Alcohol, Butyrospermum Parkii Butter, Cetyl Palmitate, Methyl Palmitate, Myristyl Myristate, Hydrogenated Coco-Glycerides, Myristyl Alcohol, Behenyl Alcohol, Hydrogenated Castor Oil, Theobroma Cacao Seed Butter, Hydrogenated Rapeseed Capric Oil / Caprylic / Caprylic / Caprylic Myristic / Stearic Triglyceride, Hydrogenated Vegetable Oil, Carnauba Wax, Candelilla Wax, Sunflower Wax, Tristearin.
  • the preparation has one or more lipophilic components selected from the group of the compounds dicaprylyl ether, decyl oleate, octyldodecanol, squalane, triisostearin, shea butter ethyl ester, triheptanoin, hexyl decyl sterate, isoamyl laurate, contains.
  • Advantageous embodiments of the present invention are also characterized in that the preparation contains one or more alkanediols from the group of compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 2-methyl Contains 1, 3-propanediol, ethylhexylglycerin.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation has one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosyl rutin, carnitine, carnosine, natural isoflavonoids, flavonoids , Creatine, creatinine, taurine, b-alanine, tocopherol, panthenol, magnolol, honokiol, glycerylglycose, hyaluronic acid and / or its salts and / or licochalcone A.
  • the preparation has one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosyl rutin, carnitine, carnosine, natural isoflavonoids, flavonoids , Creatine
  • compositions according to the invention can also contain further cosmetic ingredients.
  • the preparation contains fillers, in particular tapioca starch.
  • the use concentration advantageous according to the invention for tapioca starch is 0.05 to 3.0% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • Tapioca starch has the advantage over other fillers such as zinc oxide that the preparation does not become too firm.
  • the water phase of the preparations according to the invention can advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as, for example, alcohols, in particular those with a low carbon number, preferably ethanol.
  • customary cosmetic auxiliaries such as, for example, alcohols, in particular those with a low carbon number, preferably ethanol.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Verwendung einer Mischung aus a) Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) und b) pflanzlichen Ölen, als Ersatzstoff für Mineral- und Silikonöle in kosmetischen Zubereitungen und deren Einsatz in kosmetischen Zubereitungen.

Description

Beschreibung
Besonders natürlicher Ölersatz für kosmetische Zubereitunaen
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer Mischung aus a) Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) und b) pflanzlichen Ölen als Ersatzstoff für Mineral- und Silikonöle in kosmetischen Zubereitungen und deren Einsatz in kosmetischen Zubereitungen.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren, immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.
Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Hautpflegeprodukte, in der Regel Cremes, Salben oder Lotionen, dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.
Neben der Reinigung und Pflege der Haut haben Kosmetika auch eine ästhetische Aufgabe.
Sie sollen das äußere Erscheinungsbild des Anwenders entsprechend den jeweiligen kulturellen Vorstellungen „verbessern“. Kosmetika erfüllen damit eine psychologisch-soziale Funktion, da sie die (optische) Attraktivität der Anwender erhöhen. In diesen Bereich fällt vor allen Dingen die „dekorative“ Kosmetik, die mit Hilfe von auf die Haut aufgetragenen Farbstoffen das Erscheinungsbild der Anwender verändert. Indirekt haben aber auch Reinigungs- und Pflegeprodukte einen positiven Einfluss, da eine saubere, gesunde Haut dem Schönheitsideal der Menschen entspricht.
In jüngerer Zeit gibt es einen verstärkten Trend hin zu „natürlichen“ Kosmetika, deren Inhaltsstoffe möglichst nicht mehr aus Erdölprodukten stammen oder chemisch synthetisiert sein sollen. Dieser Trend überlappt sich heutzutage mit dem Trend hin zu „veganen“ Produkten. Dabei stellt die Suche nach alternativen Inhaltsstoffen, welche diese Kriterien erfüllen, die Produktentwickler vor besondere Herausforderungen. Denn der Austausch der bekannten Inhaltstoffe wie Mineralöle, Silikonöle, Polyacrylate wird praktisch immer mit Nachteilen im Hinblick auf die Anwendung der Produkte erkauft. Die Zubereitungen werden sensorisch unattraktiv, was sich beispielsweise beim Verteilen der Zubereitung auf der Haut und dem mangelnden Einzugsvermögen unangenehm bemerkbar macht. So führt unter anderem der Austausch von Mineralölen, Silikonölen und Polyacrylaten wie Carbomeren, Acrylates/C 10-30 Alkylacrylate Crosspolymer zu einem verstärkten „Weißein“ beim Verreiben der Zubereitung auf der Haut. Dieses „Weißein“ tritt insbesondere bei Zubereitungen auf, bei denen das häufig verwendete Xanthangummi (INCI Xanthan Gum) anstelle der Polyacrylate eingesetzt wird. Außerdem tritt bei Verwendung von Xanthangummi eine fadenziehende Struktur in Erscheinung, das heißt die Formel bildet Fäden wenn sie zwischen den Fingern auseinandergezogen wird.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen Ersatz für Mineralöle und Silikonöle in kosmetischen Zubereitungen zu finden, welcher die gleichen sensorischen Eigenschaften (insbesondere im Hinblick auf das Weißein, die Verteilbarkeit auf der Haut und das Einzugsvermögen) hat, wie die Mineral-und Silikonöle.
Ferner war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine kosmetische Zubereitung (insbesondere eine Emulsion und hier eine O/W-Emulsion) zu entwickeln, die frei ist von Mineralöle, Silikonölen und Polyacrylaten, welche die gleichen sensorischen Eigenschaften aufweist wie herkömmliche Kosmetika, welche diese Inhaltsstoffe enthalten. Diese Zubereitungen sollten idealerweise „vegan“ sein, das heißt ohne Inhaltsstoffe tierischen Ursprunges auskommen. Darüber hinaus wurde angestrebt, eine Zubereitung zu entwickeln, deren Inhaltsstoffe pflanzlichen Ursprungs sind, wobei unter pflanzlichen Ursprung auch solche Stoffe zu verstehen sind, deren Ausgangsstoff aus Pflanzen stammt und die anschließend einen oder mehrere Derivatisierungsschritte (z.B. Hydrolyse, Veresterung) durchlaufen.
Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch die Verwendung einer Mischung aus a) Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) und b) pflanzlichen Ölen als Ersatzstoff für Mineral- und Silikonöle in kosmetischen Zubereitungen.
Überraschend werden die Aufgaben ferner gelöst durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend eine Mischung aus a) Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) und b) pflanzlichen Ölen, wobei die Zubereitung frei ist von, Mineralölen, Silikonölen, Polyacrylaten und Xanthangummi. Dabei ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von a) Hydroxypropylstärkephosphat zur b) Gesamtmenge an pflanzlichen Ölen von 2:1 bis 1 :20 beträgt und erfindungsgemäß bevorzugt von 1 :1 bis 1 :10 beträgt.
Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung bezieht sich die Formulierung „erfindungsgemäß“ immer auf die erfindungsgemäßen Zubereitungen und Verwendungen, für den Fall, dass nichts anderes angegeben ist.
Insbesondere vorteilhaft sind solche Flydroxypropylstärkephosphate, wie sie in der US 6248338 beschrieben werden. Ganz besonders bevorzugt ist dabei der Einsatz eines Flydroxypropyldistärkephosphates, wie es als Produkt Structure® XL der Firma Nouryon verkauft wird.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die pflanzlichen Öle gewählt werde aus der Gruppe der Verbindungen Persea Gratissima Oil, Orbignya Oleifera Seed Oil, Argania Spinosa Kernel Oil, Prunus Armeniaca Kernel Oil, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Cocos Nucifera Oil, Silybum Marianum Seed Oil, Oenothera Biennis Oil, Olea Europaea Fruit Oil, Helianthus Annuus Seed Oil, Vitis Vinifera Seed Oil, Cannabis Sativa Seed Oil, Olus Oil, Vegetable Oil, Gossypium Herbaceum Seed Oil, Arctium Lappa Seed Oil, Macadamia Ternifolia Seed Oil, Macadamia Integrifolia Seed Oil Zea Mays Germ Oil, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Ricinus Communis Seed Oil, Glycine Soja Oil, Helianthus Annuus Hybrid Oil, Sesamum Indicum Seed Oil, Brassica Campestris Seed Oil.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Ester der Caprylsäure und/oder Caprinsäure enthält.
In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Ester der Caprylsäure und/oder Caprinsäure gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Caprylsäure- /Caprinsäuretriglyceride (INCI: Caprylic/Capric Triglyceride), Caprylylcaprylat/Caprat (INCI: CaprylylCaprylate/Caprate), Kokoscaprylat/Caprat (INCI: Coco Caprylate/Caprate), Kokosglyceride (INCI: Coco Glycerides), Ethylhexylcocoat (INCI: Ethyl Hexyl Cocoate), Decylcocoat (INCI: Decyl Cocoate), Isoamylcocoat (INCI: Isoamyl Cocoate), Dicaprylyl Carbonat (INCI: Dicaprylyl Carbonate), Kokoscaprylat (INCI: Coco-Caprylate). Für die erfindungsgemäße Zubereitung ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung das Hydroxypropylstärkephosphat (INCI : Hydroxypropyl Starch Phosphate) in einer Konzentration von 0,2 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
Darüber hinaus sind die erfindungsgemäßen Zubereitungen vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.
In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung in Form einer Öl-in-Wasser Emulsion (O/W-Emulsion) vorliegt.
In einem solchen Falle sind die erfindungsgemäß besonders bevorzugten Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat (INCI: Glyceryl Stearat Citrate), Natriumstearoylglutamat (INCI: Sodium Stearoyl Glutamate), Glycerylstearat (INCI: Glyceryl Stearate), Natriumcetearylsulfat (INCkSodium Cetearyl Sulfate), Glycerylstearat SE (INCI: Glyceryl Stearate SE), Natriumcetearylsulfat (INCkSodium Cetearyl Sulfate), Stearinsäure (INCI: Palmitic Acid + Stearic Acid + Myristic Acid + Arachidic Acid + Oleic Acid) , Glyceryl Stearate (INCI: Glyceryl Stearate), Polyglyceryl-3 Diisostearat (INCI Polyglyceryl-3 Diisostearate ) enthält.
Es ist dabei erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Emulgatoren in einer Einsatzkonzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist Polyethylenglycolethern und-estern, sowie frei ist von Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM- Hydantoin.
Darüber hinaus sollte die erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhafter Weise frei sein von tierischen Bestandteilen.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung Wachse und/oder Fettalkohole enthält. Dabei werden erfindungsgemäß bevorzugt Wachse bzw. Fettalkohole aus der Liste der folgenden Verbindungen eingesetzt:
Cetearyl Alkohol, Cetyl Alkohol , Stearyl Alkohol, Butyrospermum Parkii Butter, Cetyl Palmitat, Methyl Palmitate, Myristyl Myristate , Hydrogenated Coco-Glycerides, Myristyl Alkohol , Behenyl Alkohol, Hydrogenated Castor Oil, Theobroma Cacao Seed Butter , Hydrogenated Rapeseed Oil, Caprylic/Capric/ Myristic/Stearic Triglycerid, Hydrogenated Vegetable Oil, Carnaubawachs, Candelillawachs, Sonnenblumenwachs, Tristearin. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass es erfindungsgemäß von besonderem Vorteil ist, wenn die Zubereitung ein oder mehrere lipophile Komponenten gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Dicaprylyl Ether, Decyl Oleate, Octyldodecanol, Squalane, Triisostearin, Shea Butter Ethyl Ester, Triheptanoin, Hexyldecylsterat, Isoamyllaurat, enthält.
Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2- Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Ethylhexylglycerin enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, b-Alanin, Tocopherol, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Glycerylglycose, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können darüber hinaus weitere kosmetische Inhaltsstoffe enthalten.
So ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Füllstoffe, insbesondere Tapiokastärke enthält. Die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Tapiokastärke beträgt dabei 0,05 bis 3,0 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Tapiokastärke hat dabei gegenüber anderen Füllstoffen wie beispielsweise Zinkoxid den Vorteil, dass die Zubereitung nicht zu fest wird.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol.
Vergleichsversuch
Mit dem folgenden Versuch konnte der erfindungsgemäße Effekt beispielhaft belegt werden:
Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt und das Weissein beim Verteilen auf der Haut untersucht.
Figure imgf000007_0001
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube- reitungen bezogen.
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000009_0001

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung einer Mischung aus a) Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) und b) pflanzlichen Ölen, als Ersatzstoff für Mineral- und Silikonöle in kosmetischen Zubereitungen.
2. Kosmetische Zubereitung enthaltend eine Mischung aus a) Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) und b) pflanzliche Öle, wobei die Zubereitung frei ist von, Mineralölen, Silikonölen, Polyacrylaten und Xanthangummi.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder Zubereitung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von a) Hydroxypropylstärkephosphat zur b) Gesamtmenge an pflanzlichen Ölen von 2:1 bis 1 :20 beträgt.
4. Verwendung oder Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die pflanzlichen Öle gewählt werde aus der Gruppe der Verbindungen Persea Gratissima Oil, Orbignya Oleifera Seed Oil, Argania Spinosa Kernel Oil, Prunus Armeniaca Kernel Oil, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Cocos Nucifera Oil, Silybum Marianum Seed Oil, Oenothera Biennis Oil, Olea Europaea Fruit Oil, Helianthus Annuus Seed Oil, Vitis Vinifera Seed Oil, Cannabis Sativa Seed Oil, Olus Oil, Vegetable Oil, Gossypium Herbaceum Seed Oil, Arctium Lappa Seed Oil, Macadamia Ternifolia Seed Oil, Macadamia Integrifolia Seed Oil, Zea Mays Germ Oil, Prunus Amygdalus Dulcis Oil, Ricinus Communis Seed Oil, Glycine Soja Oil, Helianthus Annuus Hybrid Oil, Sesamum Indicum Seed Oil, Brassica Campestris Seed Oil
5. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Ester der Caprylsäure und/oder Caprinsäure enthält.
6. Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Ester der Caprylsäure und/oder Caprinsäure gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Caprylsäure-/Caprinsäuretriglyceride (INCI: Caprylic/Capric Triglyceride), Caprylylcaprylat/Caprat (INCI: CaprylylCaprylate/Caprate), Kokoscaprylat/Caprat (INCI: Coco Caprylate/Caprate), Kokosglyceride (INCI: Coco Glycerides), Ethylhexylcocoat (INCI: ethyl Hexyl Cocoate), Decylcocoat (INCI: Decyl Cocoate), Isoamylcocoat (INCI: Isoamyl Cocoate), Dicaprylyl Carbonat (INCI: Dicaprylyl Carbonate), Kokoscaprylat (INCI: Coco-Caprylate).
7. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das Hydroxypropylstärkephosphat (INCI: Hydroxypropyl Starch Phosphate) in einer Konzentration von 0,2 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
8. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.
9. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Öl-in-Wasser Emulsion (O/W-Emulsion) vorliegt.
10. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist Polyethylenglycolethern und-estern, sowie frei ist von Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM-Hydantoin.
11 . Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Wachse und/oder Fettalkohole enthält.
12. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat (INCI: Glyceryl Stearat Citrate), Natriumstearoylglutamat (INCI: Sodium Stearoyl Glutamate), Glycerylstearat (INCI: Glyceryl Stearate), Natriumcetearylsulfat (INCkSodium Cetearyl Sulfate), Glycerylstearat SE (INCI: Glyceryl Stearate SE), Natriumcetearylsulfat (INCkSodium Cetearyl Sulfate), Stearinsäure (INCI: Palmitic Acid + Stearic Acid + Myristic Acid + Arachidic Acid + Oleic Acid) , Glyceryl Stearate (INCI: Glyceryl Stearate), Polyglyceryl-3 Diisostearat (INCI Polyglyceryl-3 Diisostearate ) enthält., enthält.
13. Zubereitung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulgatoren in einer Einsatzkonzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt werden.
14. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von tierischen Bestandteilen.
15. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere lipophile Komponenten gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Dicaprylyl Ether, Decyl Oleate, Octyldodecanol, Squalane, Triisostearin, Shea Butter Ethyl Ester, Triheptanoin, Hexyldecylsterat, Isoamyllaurat, enthält.
16. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2- Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2-Methyl-1 ,3-propandiol, Ethylhexylglycerin enthält.
PCT/EP2020/073491 2019-08-27 2020-08-21 Besonders natürlicher ölersatz für kosmetische zubereitungen WO2021037716A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP20764042.6A EP4021382A1 (de) 2019-08-27 2020-08-21 Besonders natürlicher ölersatz für kosmetische zubereitungen
CN202080059423.4A CN114585349A (zh) 2019-08-27 2020-08-21 用于化妆品制剂的特别是天然的油替代品
US17/753,225 US20220296494A1 (en) 2019-08-27 2020-08-21 Particularly natural oil substitute for cosmetic preparations

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102019212794.0A DE102019212794A1 (de) 2019-08-27 2019-08-27 Besonders natürlicher Ölersatz für kosmetische Zubereitungen
DE102019212794.0 2019-08-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021037716A1 true WO2021037716A1 (de) 2021-03-04

Family

ID=72266274

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2020/073491 WO2021037716A1 (de) 2019-08-27 2020-08-21 Besonders natürlicher ölersatz für kosmetische zubereitungen

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20220296494A1 (de)
EP (1) EP4021382A1 (de)
CN (1) CN114585349A (de)
DE (1) DE102019212794A1 (de)
WO (1) WO2021037716A1 (de)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6248338B1 (en) 1996-07-08 2001-06-19 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Starchy cleaning and cosmetic care preparations
EP1294772A1 (de) * 2000-06-26 2003-03-26 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Kosmetisches mittel enthaltend ein polysaccharid und ein dimethiconcopolyol als emulgatoren
WO2007017196A2 (de) * 2005-08-10 2007-02-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Öl-in-wasser emulsionen
BRPI0504733A (pt) * 2005-10-19 2007-09-25 Celso Scatena De A Sant Anna composição oleosa vegetal destinada ao uso em preparações cosméticas; produto, composição ou preparação cosmética e/ou dermatológica; e, produto, composição ou preparação farmacêutica
US20150328099A1 (en) * 2014-05-16 2015-11-19 Natura Cosméticos S.A Antitranspirant Deodorant Cosmetic Composition Having Dermo-Calming Action

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2215343B (en) * 1988-02-02 1991-12-04 St Ivel Ltd Low fat spread
DE10216508A1 (de) * 2002-04-11 2003-10-23 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Formulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und einem oder mehreren vorgelatinisierten, quervernetzten Stärkederivaten
DE10237459A1 (de) * 2002-08-16 2004-02-26 Beiersdorf Ag Wirkstoffhaltige kosmetische Zubereitung
CN1950263A (zh) * 2004-05-07 2007-04-18 宝洁公司 调理皮肤的方法和商业制品
JP4696507B2 (ja) * 2004-09-13 2011-06-08 味の素株式会社 洗浄剤組成物
US9809538B2 (en) * 2010-07-26 2017-11-07 Isp Investments Llc Renewable modified natural compounds
KR101782591B1 (ko) * 2011-06-08 2017-09-27 주식회사 엘지생활건강 즉각적인 피부 주름 개선용 화장료 조성물
CN106983693A (zh) * 2017-05-24 2017-07-28 昆明贝泰妮生物科技有限公司 一种含控油淀粉颗粒的双层水剂及其制备方法
CN108852928A (zh) * 2018-07-06 2018-11-23 太原紫兰科技有限责任公司 一种抗衰老舒敏保湿凝胶及其制备方法
CN110151578A (zh) * 2019-07-05 2019-08-23 广东天源生物科技有限公司 一种温和清洁保湿的氨基酸活肤洁颜乳及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6248338B1 (en) 1996-07-08 2001-06-19 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Starchy cleaning and cosmetic care preparations
EP1294772A1 (de) * 2000-06-26 2003-03-26 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Kosmetisches mittel enthaltend ein polysaccharid und ein dimethiconcopolyol als emulgatoren
WO2007017196A2 (de) * 2005-08-10 2007-02-15 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Öl-in-wasser emulsionen
BRPI0504733A (pt) * 2005-10-19 2007-09-25 Celso Scatena De A Sant Anna composição oleosa vegetal destinada ao uso em preparações cosméticas; produto, composição ou preparação cosmética e/ou dermatológica; e, produto, composição ou preparação farmacêutica
US20150328099A1 (en) * 2014-05-16 2015-11-19 Natura Cosméticos S.A Antitranspirant Deodorant Cosmetic Composition Having Dermo-Calming Action

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 12 April 2019 (2019-04-12), ANONYMOUS: "Illuminate Sheer Light Illuminator", XP055735675, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 6479809 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 25 June 2019 (2019-06-25), ANONYMOUS: "Micellar Shampoo", XP055735347, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 6658567 *

Also Published As

Publication number Publication date
DE102019212794A1 (de) 2021-03-04
EP4021382A1 (de) 2022-07-06
CN114585349A (zh) 2022-06-03
US20220296494A1 (en) 2022-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1996028132A2 (de) Kosmetische oder dermatologische gele auf der basis von mikroemulsionen
WO2020043365A1 (de) Acrylatfreie kosmetische emulsion
DE102004004394A1 (de) Mikroemulsion
WO2018224413A1 (de) Alkandiole in salzhaltigen kosmetischen zubereitungen
WO2021037716A1 (de) Besonders natürlicher ölersatz für kosmetische zubereitungen
WO2021037714A1 (de) Besonders natürlicher ölersatz für kosmetische zubereitungen
WO2021037713A1 (de) Ölersatz für kosmetische zubereitungen
EP2008639B1 (de) Neue emulsionsförmige duschzubereitung
DE102004013607A1 (de) Lipidkombination gegen aschenfarbene Haut
EP3993768A1 (de) Lipidmischung aus flüssigen ölen, hydrierten pflanzenölen und schibutter
EP3592328B1 (de) Verwendung von calciumsalzen in kosmetischen zubereitungen
EP4281030A1 (de) Temperaturstabile, mineralölfreie w/o-emulsion
DE202018002592U1 (de) Hautpflegemittel
DE102021000268A1 (de) Mineralölfreie kosmetische W/O-Emulsion
WO2021249751A1 (de) Kosmetikum mit hoher restentleerung der zubereitung aus dem packmittel
DE4421208A1 (de) Kosmetische und/oder pharmazeutische O/W-Emulsionen
EP4175606A1 (de) Duftstabile kosmetische zubereitung
DE102022204661A1 (de) Emulsion mit flüssigkristallinen Strukturen
WO2020048838A1 (de) Hydrodispersion mit panthenol
DE102012214716A1 (de) Durch Phosphatemulgatoren stabilisierte Emulsion
DE202004016689U1 (de) Kosmetische Zubereitung
EP3761947A1 (de) Lipidmischung aus stearylbehenat und tristearin
DE102019211138A1 (de) Kosmetische Zusammensetzung
DE102005051156A1 (de) Kosmetische Zusammensetzung für Frauen
DE102012101414A1 (de) Babypflegelotion mit Funktionsfaserdepot

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20764042

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020764042

Country of ref document: EP

Effective date: 20220328