WO2020255383A1 - 装飾品 - Google Patents

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将博 岩永
俊紀 白▲浜▼
浩明 藤野
博文 塩川
健太郎 渡邉
晋吾 塙
義博 津田
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昭和電工マテリアルズ株式会社
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    • C23C18/28Sensitising or activating
    • C23C18/285Sensitising or activating with tin based compound or composition

Definitions

  • This disclosure relates to ornaments.
  • the automatic collision avoidance system automatically applies the brakes by using the image data of the in-vehicle camera and the relative distance information to the object by the millimeter wave radar.
  • the millimeter-wave radar transmitter / receiver that constitutes the automatic collision avoidance system should be located in the center of the front of the vehicle.
  • the emblem of a car is generally placed in the center of the front of the car. Therefore, it is desirable to place a millimeter-wave radar transmitter / receiver behind the emblem of the automobile.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-100006 discloses a cover molding method for a millimeter-wave radar device for a vehicle, which comprises a step of forming a metal film having a sea-island structure made of indium or the like on the surface of a resin component.
  • ornaments with silver plating or the like on the base material may not be able to transmit the millimeter wave radar.
  • a metal layer having a sea-island structure in which indium is scattered in an island shape can transmit a millimeter-wave radar.
  • indium is a kind of rare metal, and has problems such as being expensive and unstable supply, and is not suitable for mass production. Therefore, there is a need for the development of ornaments having a metal layer capable of transmitting millimeter-wave radar.
  • the present disclosure has been made in view of the above-mentioned conventional circumstances, and one form of the present disclosure aims to provide an ornament having excellent transparency of a millimeter-wave radar.
  • a base material and a silver particle layer containing silver particles provided on the base material are provided.
  • the surface resistivity of the silver particle layer 10 7 ⁇ / ⁇ or more in a decoration.
  • FIG. 1 It is a figure which shows an example of the electron micrograph of the cross section of the base material which formed the silver particle layer obtained in Example 1.
  • FIG. 1 shows an example of the electron micrograph of the cross section of the base material which formed the silver particle layer obtained in Example 1.
  • the numerical range indicated by using “-" includes the numerical values before and after "-" as the minimum value and the maximum value, respectively.
  • the upper limit value or the lower limit value described in one numerical range may be replaced with the upper limit value or the lower limit value of another numerical range described stepwise. ..
  • the upper limit value or the lower limit value of the numerical range may be replaced with the value shown in the examples.
  • each component may contain a plurality of applicable substances. When a plurality of substances corresponding to each component are present in the composition, the content rate or content of each component is the total content rate or content of the plurality of substances present in the composition unless otherwise specified. Means quantity.
  • the particles corresponding to each component may include a plurality of types of particles.
  • the particle size of each component means a value for a mixture of the plurality of particles present in the composition unless otherwise specified.
  • the term “layer” or “membrane” is used only in a part of the region in addition to the case where the layer or the membrane is formed in the entire region when the region in which the layer or the membrane exists is observed. The case where it is formed is also included.
  • “(meth) acrylic acid” means at least one of acrylic acid and methacrylic acid.
  • the thickness of each layer refers to an arithmetic mean value obtained by preparing a test piece from a measurement target using a microtome or the like and measuring the thickness at any five points with an electron microscope.
  • Ornaments of the present disclosure includes a substrate, and a silver particle layer containing silver particles provided on the substrate, the surface resistivity of the silver particles layer is a 10 7 ⁇ / ⁇ or more It is a thing.
  • the ornaments of the present disclosure are excellent in the transparency of millimeter wave radar. The reason is not clear, but it can be inferred as follows.
  • the decorative article of the present disclosure when the silver particle layer containing silver particles is provided on the substrate, the surface resistivity of the silver particles layer is 10 7 ⁇ / ⁇ or more, and silver particles constituting the silver particles layer An appropriate void is likely to be formed between the silver particles and the silver particles. By passing the millimeter-wave radar through the voids formed between the silver particles, the transparency of the millimeter-wave radar can be ensured. Therefore, it is presumed that the ornaments of the present disclosure are excellent in the transparency of the millimeter wave radar.
  • the ornament of the present disclosure has a base material and a silver particle layer, and may have other layers if necessary.
  • the ornaments of the present disclosure have a substrate.
  • the material of the base material is not particularly limited, and an inorganic material such as glass, an organic material such as resin, or the like can be used.
  • the resin include thermosetting resins and thermoplastic resins.
  • thermoplastic resin polyethylene, polypropylene, polycarbonate, polystyrene, polyvinyl chloride, vinyl polymer, polyester, polyamide, ABS resin (acrylonitrile-butadiene-styrene resin), polyester,
  • thermoplastic elastomers examples include thermoplastic elastomers.
  • thermosetting resin examples include silicone resin, polyurethane resin, polyester resin, melamine resin, epoxy resin, phenol resin, and urea resin.
  • polypropylene, polycarbonate, ABS resin or the like As the material of the base material.
  • Polypropylene has a light specific gravity among resins, is easy to process, has high tensile strength, impact strength and compressive strength, and is also excellent in weather resistance and heat resistance.
  • ABS resin is a resin that is relatively easy to apply surface treatment among plastic materials, and is therefore easy to apply paint after molding the base material, and has excellent chemical resistance and rigidity, as well as impact resistance, heat resistance, and cold resistance. It is skilled at.
  • Polycarbonate has high impact resistance among plastic materials, has excellent weather resistance and heat resistance, and has excellent transparency.
  • polycarbonate is easy to process and is a relatively light and durable material among plastic materials.
  • the thickness of the base material can be appropriately designed according to the application of the ornament.
  • the shape of the base material is also not particularly limited.
  • the ornaments of the present disclosure have a silver particle layer containing silver particles.
  • the silver particle layer may be formed by a silver mirror reaction. Further, the silver particles contained in the silver particle layer may include silver particles precipitated by a silver mirror reaction (precipitated silver particles). Further, the silver particle layer may have a sea-island structure in which silver particles are scattered in an island shape.
  • two liquids of a water-soluble silver salt aqueous solution and a reducing agent aqueous solution containing a reducing agent and a strong alkaline component are applied on the surface of the substrate or on the surface of the undercoat layer described later (hereinafter, the surface of the substrate).
  • the surface of the undercoat layer which will be described later, may be collectively referred to as a "silver mirror reaction-treated surface" so as to be mixed.
  • a redox reaction occurs to generate silver particles, and a silver particle layer is formed.
  • the water-soluble silver salt aqueous solution used for forming the silver particle layer includes a water-soluble silver salt such as silver nitrate, ammonia, at least one amine compound selected from the group consisting of an amino alcohol compound, an amino acid, and an amino acid salt. Is obtained by dissolving in water.
  • the amine compound include amino alcohol compounds such as monoethanolamine, diethanolamine, diisopropanolamine, triethanolamine and triisopropanolamine, amino acids such as glycine, alanine and sodium glycine, or salts thereof.
  • the content of water-soluble silver salts such as silver nitrate, the content of ammonia, and the content of amine compounds contained in the water-soluble silver salt aqueous solution are not particularly limited.
  • the water-soluble silver salt aqueous solution may contain a dispersant, if necessary.
  • the dispersant include DISPERBYK-102, DISPERBYK-190, DISPERBYK-2012 (Big Chemie Japan Co., Ltd.), citric acid and the like.
  • DISPERBYK-102, DISPERBYK-190, DISPERBYK-2012 and the like are preferable.
  • the content of the dispersant contained in the water-soluble silver salt aqueous solution as required is preferably 0.05% by mass to 20% by mass, more preferably 1% by mass to 10% by mass, and 1% by mass. It is more preferably% to 5% by mass.
  • the reducing agent aqueous solution used for forming the silver particle layer is obtained by dissolving the reducing agent and a strong alkaline component in water.
  • the reducing agent include hydrazine compounds such as hydrazine sulfate, hydrazine carbonate and hydrazine hydrate, sulfite compounds such as sodium sulfite, thiosulfate compounds such as sodium thiosulfate, and hydroquinone.
  • Specific examples of the strong alkaline component include sodium hydroxide, potassium hydroxide and the like.
  • the aqueous reducing agent solution may contain the above-mentioned amine compound, if necessary.
  • the aqueous reducing agent solution may contain a compound containing a formyl group, if necessary.
  • Specific examples of the compound containing a formyl group include glucose, glyoxal and the like.
  • the content of the reducing agent contained in the aqueous solution of the reducing agent, the content of the strong alkaline component, the content of the amine compound contained as necessary, and the content of the compound containing the formyl group are not particularly limited.
  • the aqueous reducing agent solution may contain a dispersant, if necessary.
  • the dispersant that can be used in the reducing agent aqueous solution is the same as in the case of the water-soluble silver salt aqueous solution.
  • the content of the dispersant contained in the reducing agent aqueous solution as needed is preferably 0.05% by mass to 20% by mass, more preferably 1% by mass to 10% by mass, and 1% by mass to 1% by mass. It is more preferably 5% by mass.
  • the two kinds of aqueous solutions are mixed in advance, and this mixed solution is used with a spray gun or the like.
  • a method of spraying on a silver mirror reaction treated surface a method of spraying using a concentric spray gun having a structure in which two kinds of aqueous solutions are mixed in the head of a spray gun and immediately discharged, and a method of spraying two kinds of aqueous solutions with two spray nozzles 2
  • the surface activation treatment may be performed on the silver mirror reaction treated surface before applying the two liquids of the water-soluble silver salt aqueous solution and the reducing agent aqueous solution.
  • a surface activation treatment liquid containing an inorganic tin compound is applied to the silver mirror reaction treatment surface to attach stannous ions to the silver mirror reaction treatment surface. After that, a silver particle layer can be formed on the surface-activated silver mirror reaction-treated surface by the silver mirror reaction.
  • a treatment method for treating the silver mirror reaction treated surface with a surface activation treatment liquid containing an inorganic tin compound a method of immersing the base material in the surface activation treatment liquid and a surface of the silver mirror reaction treatment surface for forming a silver particle layer.
  • Examples thereof include a method of applying a surface activating treatment liquid to the surface.
  • a coating method of the surface activating treatment liquid spray coating regardless of the shape of the base material is preferable. After the surface activation treatment, it is preferable to wash the surface activation treatment liquid excessively attached to the silver mirror reaction treatment surface with deionized water or purified distilled water.
  • the surface activation treatment liquid contains inorganic tin compounds such as tin (II) chloride, tin (II) oxide, and tin (II) sulfate, and hydrogen chloride, hydrogen peroxide, polyhydric alcohol, and the like, if necessary, in water. Obtained by dissolving.
  • the content of these components contained in the surface activating treatment liquid is not particularly limited.
  • activation treatment with silver ions is performed using a treatment liquid containing a water-soluble silver salt such as silver nitrate. You may.
  • the content of the water-soluble silver salt in the treatment liquid used in this activation treatment is not particularly limited. This treatment liquid is brought into contact with the silver mirror reaction treatment surface treated with the surface activation treatment liquid. For these activation treatments, spray coating regardless of the shape of the base material is suitable.
  • the surface of the silver particle layer may be washed with water using deionized water, distilled water or the like to remove the solution after the silver mirror reaction remaining on the surface. Further, in order to reduce the reaction activity between silver in the silver particle layer and residual ions such as chloride ion and sulfide ion, an aqueous solution containing a strong alkaline component such as potassium hydroxide and a sulfite such as sodium sulfite is used.
  • the silver particle layer may be treated with a certain inactivation treatment solution. For the inactivation treatment, spray coating regardless of the shape of the base material is suitable. After treating the silver particle layer with the inactivating solution, the surface of the silver particle layer may be washed with deionized water, distilled water, etc. to remove the residue of the inactivating solution remaining on the surface. Good.
  • the content of the strong alkaline component and the content of sulfite contained in the inactivating solution are not particularly limited.
  • the thickness of the silver particle layer is not particularly limited, and is preferably about 30 nm to 200 nm.
  • the ratio of silver particles to the silver particle layer is preferably 70% or less, and more preferably 60% to 65%.
  • the ratio of silver particles to the silver particle layer is 70% or less, the transparency of the millimeter wave radar tends to be further improved.
  • the ratio of silver particles to the silver particle layer means a value measured as follows. A transmission electron micrograph is taken at a magnification of 300,000 times for the cross section of the silver particle layer in the ornament in the thickness direction. For the obtained electron micrograph, the center line passing through the center in the thickness direction of the silver particle layer is determined. Next, the length of the portion where the center line and the silver particles overlap is obtained. The percentage of the value obtained by dividing the length of the portion where the center line and the silver particles overlap by the length of the entire center line is defined as the ratio of the silver particles to the silver particle layer.
  • the surface resistivity of the silver particles layer is 10 7 ⁇ / ⁇ or more and 5 ⁇ 10 7 ⁇ / ⁇ or more.
  • the upper limit of the surface resistivity of the silver particle layer is not particularly limited.
  • the surface resistivity of the silver particle layer is a value measured according to JIS K6911: 2006.
  • Tin may be present between the silver particles contained in the silver particle layer and the base material.
  • the presence of tin between the silver particles and the base material tends to improve the adhesion between the base material and the silver particles.
  • the tin present between the silver particles and the base material is supplied onto the silver mirror reaction-treated surface by the above-mentioned surface activation treatment.
  • An undercoat layer may be provided between the base material and the silver particle layer from the viewpoint of improving the adhesion between the base material and the silver particle layer and from the viewpoint of forming a smooth surface on the base material.
  • a fluororesin paint, a polyester resin paint, an epoxy resin paint, a melamine resin paint, a silicone resin paint, an acrylic silicone resin paint, an acrylic urethane resin paint, or the like may be used for forming the undercoat layer, and the acrylic silicone resin paint or acrylic may be used. It is preferable to use a urethane resin paint.
  • the acrylic silicone resin paint has excellent adhesion to a base material, high gloss retention and color retention, and also excellent chemical resistance, oil resistance, and water resistance.
  • the acrylic urethane resin paint has a soft coating film, excellent adhesion, and excellent durability, weather resistance, and chemical resistance. These resin paints may be used alone or in combination of two or more.
  • the thickness of the undercoat layer is not particularly limited, and is preferably about 5 ⁇ m to 25 ⁇ m from the viewpoint of ensuring a smooth surface.
  • a primer layer may be provided between the undercoat layer and the base material in order to improve the adhesion between the undercoat layer and the base material.
  • a top coat layer may be provided on the silver particle layer for the purpose of protecting the silver particle layer.
  • the top coat layer is a layer provided on the outermost surface of the ornament, and the silver particle layer is easily protected by the top coat layer.
  • the top coat layer preferably has transparency that does not hide the silver particle layer, and may be colorless clear (colorless transparent) or colored clear (colored transparent).
  • thermosetting resin examples include fluororesin paint, polyester resin paint, epoxy resin paint, melamine resin paint, silicone resin paint, acrylic silicone resin paint, acrylic urethane resin paint, and the like, and acrylic silicone resin paint or acrylic urethane resin paint. It is preferable to use.
  • the acrylic silicone resin paint is excellent in adhesion to a base material, gloss retention, color retention, chemical resistance, oil resistance and water resistance.
  • the acrylic urethane resin paint has a soft coating film, excellent adhesion, and excellent durability, weather resistance, and chemical resistance. These resin paints may be used alone or in combination of two or more.
  • the thickness of the top coat layer is not particularly limited, and is preferably about 20 ⁇ m to 40 ⁇ m. When the thickness of the top coat layer is 20 ⁇ m or more, the silver particle layer tends to be sufficiently protected, and when it is 40 ⁇ m or less, cracks, peeling, poor adhesion and the like due to aging tend to be less likely to occur.
  • the ornaments of the present disclosure have excellent millimeter-wave radar transparency, when the ornaments of the present disclosure are applied to an automobile emblem, the performance of a millimeter-wave radar transmitter / receiver located behind the automobile emblem is improved. Hard to influence.
  • Example 1> (Formation of undercoat layer) A flat polycarbonate base material having a length of 70 mm, a width of 150 mm, and a thickness of 3 mm is prepared, and the surface of the base material is degreased and washed with a waste cloth containing IPA (isopropyl alcohol) to remove oil film, dirt, and dust. After that, the substrate was dried.
  • undercoat clear D for MSPS manufactured by Ohashi Chemical Industries, Ltd. and undercoat thinner No. for MSPS. 15 the undercoat additive L for MSPS, and the undercoat curing agent N for MSPS were blended at 25: 35: 0.5: 4 (based on parts by mass), and the mixture was stirred to form a composition for the undercoat layer.
  • the prepared composition for an undercoat layer was sprayed onto a substrate with a spray gun and dried in a drying oven set at 80 ° C. for 1 hour to form an undercoat layer having an average thickness of 15 ⁇ m.
  • the cross section of the base material on which the silver particle layer was formed was cut out using a cutter, the cut cross section was trimmed with a stainless cutter, and then an ultrathin cross-section section was prepared using a diamond knife with an ultramicrotome.
  • the section was photographed using a transmission electron microscope (JEM-2100, manufactured by JEOL Ltd.).
  • An example of the obtained electron micrograph is shown in FIG.
  • the dotted line in FIG. 1 is a central line passing through the center of the silver particle layer in the thickness direction.
  • the shooting conditions were a magnification of 300,000 times and a beam intensity of 200 kV.
  • the ratio of silver particles to the silver particle layer was determined based on the obtained electron micrographs and found to be 62.8%.
  • the portion of the electron micrograph having a relatively low brightness indicates silver particles. From FIG. 1, it can be seen that the silver particles are distributed in an island shape to form a sea-island structure. Furthermore, the surface resistivity of the silver particles layer low resistivity meter (trade name: Loresta EP, Dia Instruments Co., Ltd.) was measured by a four probe method was used was 6.8 ⁇ 10 7 ⁇ / ⁇ .
  • the silver particle layer After the silver particle layer is dried, it is naturally cooled to confirm that the temperature of the ornament has reached room temperature (25 ° C), and then the prepared composition for the top coat layer is sprayed with a spray gun and set to 80 ° C. The mixture was dried in the drying oven for 45 minutes to form a topcoat layer having an average thickness of 25 ⁇ m, and the ornament of Example 1 was obtained.
  • Comparative Example 1 The ornament of Comparative Example 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that BYK-102 was not added to MSPS-Ag when the silver mirror reaction was generated. When the obtained ornament was evaluated in the same manner as in Example 1, the amount of attenuation was 49.35 dB. In Comparative Example 1, silver particles were densely packed in the layer formed by the silver mirror reaction. Further, when the surface resistivity of the layer formed by the silver mirror reaction was measured in the same manner as in Example 1, it was 4.0 ⁇ 10 -1 ⁇ / ⁇ .

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Abstract

装飾品は、基材と、前記基材上に設けられた銀粒子を含む銀粒子層と、を有し、前記銀粒子層の表面抵抗率が、10Ω/□以上とされたものである。

Description

装飾品
 本開示は、装飾品に関する。
 近年の自動車では、安全装置の進歩が目覚ましく、例えば、自動衝突回避システムの装備が一般的になってきている。
 自動衝突回避システムは、車載カメラの画像データ及びミリ波レーダーによる対象物との相対距離情報を用いて自動的にブレーキをかけるものである。
 自動衝突回避システムを構成するミリ波レーダーの送受信機は、自動車の前方中央に配置することが望ましい。自動車の前方中央には、一般に自動車のエンブレムが配置されている。そこで、自動車のエンブレムの後側にミリ波レーダーの送受信機を配置することが望ましい。
 自動車のエンブレム等は、特開2003-019765号公報等に記載のように、樹脂製等の基材上に銀メッキ等の金属調塗装塗膜を設けて形成される場合が多い。
 また、特開2010-100006公報には、インジウム等からなる海島構造を有する金属膜を樹脂部品の表面に形成する工程を有する車両用のミリ波レーダー装置のカバー成形方法が開示されている。
 しかしながら、基材上に銀メッキ等を施した装飾品はミリ波レーダーを透過させることができない場合がある。
 一方、インジウムが島状に点在する海島構造を呈する金属層はミリ波レーダーを透過させることが可能である。しかし、インジウムはレアメタル(希少金属)の一種であり、高価である、供給が安定しない等の問題を有し、量産には向かない。
 そのため、ミリ波レーダーを透過させることが可能な金属層を有する装飾品の開発が求められている。
 本開示は上記従来の事情に鑑みてなされたものであり、本開示の一形態はミリ波レーダーの透過性に優れる装飾品を提供することを目的とする。
 前記課題を達成するための具体的手段は以下の通りである。
  <1> 基材と、前記基材上に設けられた銀粒子を含む銀粒子層と、を有し、
 前記銀粒子層の表面抵抗率が、10Ω/□以上である装飾品。
  <2> 前記基材と前記銀粒子との間に、スズが存在する<1>に記載の装飾品。
  <3> 前記銀粒子層に占める前記銀粒子の割合が、70%以下である<1>又は<2>に記載の装飾品。
  <4> 前記銀粒子が、析出銀粒子を含む<1>~<3>のいずれか1項に記載の装飾品。
 本開示の一形態によれば、ミリ波レーダーの透過性に優れる装飾品を提供することができる。
実施例1で得られた銀粒子層の形成された基材の断面の電子顕微鏡写真の一例を示す図である。
 以下、本開示を実施するための形態について詳細に説明する。但し、本開示は以下の実施形態に限定されるものではない。以下の実施形態において、その構成要素(要素ステップ等も含む)は、特に明示した場合を除き、必須ではない。数値及びその範囲についても同様であり、本開示を制限するものではない。
 本開示において「~」を用いて示された数値範囲には、「~」の前後に記載される数値がそれぞれ最小値及び最大値として含まれる。
 本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
 本開示において、各成分には、該当する物質が複数種含まれていてもよい。組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合、各成分の含有率又は含有量は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計の含有率又は含有量を意味する。
 本開示において、各成分に該当する粒子には、複数種の粒子が含まれていてもよい。組成物中に各成分に該当する粒子が複数種存在する場合、各成分の粒子径は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の粒子の混合物についての値を意味する。
 本開示において「層」又は「膜」との語には、当該層又は膜が存在する領域を観察したときに、当該領域の全体に形成されている場合に加え、当該領域の一部にのみ形成されている場合も含まれる。
 本開示において「(メタ)アクリル酸」はアクリル酸及びメタクリル酸の少なくとも一方を意味する。
 本開示において、各層の厚みは、ミクロトーム等を用いて測定対象から試験片を作製し、電子顕微鏡により任意の5箇所の厚みを測定して得られた算術平均値をいう。
<装飾品>
 本開示の装飾品は、基材と、前記基材上に設けられた銀粒子を含む銀粒子層と、を有し、前記銀粒子層の表面抵抗率が、10Ω/□以上とされたものである。
 本開示の装飾品は、ミリ波レーダーの透過性に優れる。その理由は明確ではないが、以下のように推察される。
 本開示の装飾品では、基材上に銀粒子を含む銀粒子層が設けられるところ、銀粒子層の表面抵抗率が10Ω/□以上であると、銀粒子層を構成する銀粒子と銀粒子との間は、適度な空隙が形成された状態となりやすい。銀粒子と銀粒子との間に形成された空隙をミリ波レーダーが通過することで、ミリ波レーダーの透過性を確保可能となる。そのため、本開示の装飾品はミリ波レーダーの透過性に優れると推察される。
 以下、本開示の装飾品を構成する各部材について説明する。本開示の装飾品は基材と銀粒子層とを有し、必要に応じてその他の層を有してもよい。
-基材-
 本開示の装飾品は、基材を有する。
 基材の材質は特に限定されず、ガラス等の無機材料、樹脂等の有機材料などを用いることができる。樹脂としては、熱硬化性樹脂又は熱可塑性樹脂が挙げられる。
 熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ビニル系ポリマー、ポリエステル、ポリアミド、ABS樹脂(アクリロニトリル(Acrylonitrile)-ブタジエン(Butadiene)-スチレン(Styrene)共重合樹脂)、ポリエステル、熱可塑性エラストマー等が挙げられる。
 熱硬化性樹脂としては、シリコーン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂等が挙げられる。
 装飾品をエンブレム等の自動車部品に用いる場合には、基材の材質としては、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ABS樹脂等を用いることが好ましい。ポリプロピレンは、樹脂の中でも比重が軽く、加工しやすく、引張強度、衝撃強度及び圧縮強度が高く、耐候性及び耐熱性にも優れている。ABS樹脂は、プラスチック素材の中でも比較的表面処理を施しやすく、よって基材の成形後に塗装等を施しやすい樹脂であり、耐薬品性及び剛性に優れ、耐衝撃性、耐熱性及び耐寒性にも長けている。ポリカーボネートは、プラスチック素材の中でも耐衝撃性が高く、耐候性及び耐熱性にも優れ、透明性にも長けている。また、ポリカーボネートは、加工もしやすく、プラスチック素材の中でも比較的軽く、丈夫な素材である。
 基材の厚みは、装飾品の用途に応じて適宜設計できる。基材の形状も特に制限されない。
-銀粒子層-
 本開示の装飾品は、銀粒子を含む銀粒子層を有する。
 銀粒子層は、銀鏡反応により形成されたものであってもよい。また、銀粒子層に含まれる銀粒子は、銀鏡反応により析出した銀粒子(析出銀粒子)を含んでもよい。さらに、銀粒子層は、銀粒子が島状に点在する海島構造を呈していてもよい。
 銀鏡反応による銀粒子層の形成は、水溶性銀塩水溶液並びに還元剤及び強アルカリ成分を含む還元剤水溶液の2液を、基材表面上又は後述するアンダーコート層表面上(以下、基材表面及び後述するアンダーコート層表面を、合わせて「銀鏡反応処理面」と称する場合がある。)で混合されるように塗布する。これにより酸化還元反応が生じて銀粒子が生じ、銀粒子層が形成される。
 銀粒子層の形成に用いられる水溶性銀塩水溶液は、硝酸銀等の水溶性銀塩と、アンモニアと、アミノアルコール化合物、アミノ酸及びアミノ酸塩からなる群より選択される少なくとも1種のアミン化合物と、を水中に溶解して得られる。
 アミン化合物の具体例としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等のアミノアルコール化合物、グリシン、アラニン、グリシンナトリウム等のアミノ酸又はその塩などが挙げられる。
 水溶性銀塩水溶液に含まれる硝酸銀等の水溶性銀塩の含有率、アンモニアの含有率及びアミン化合物の含有率は特に限定されるものではない。
 水溶性銀塩水溶液は、必要に応じて分散剤を含有してもよい。分散剤としては、DISPERBYK-102、DISPERBYK-190、DISPERBYK-2012等(ビックケミー・ジャパン株式会社)、クエン酸などが挙げられる。これらの中でも、DISPERBYK-102、DISPERBYK-190、DISPERBYK-2012等が好ましい。
 水溶性銀塩水溶液に必要に応じて含まれる分散剤の含有率は、0.05質量%~20質量%であることが好ましく、1質量%~10質量%であることがより好ましく、1質量%~5質量%であることがさらに好ましい。
 銀粒子層の形成に用いられる還元剤水溶液は、還元剤と強アルカリ成分とを水中に溶解して得られる。
 還元剤の具体例としては、硫酸ヒドラジン、炭酸ヒドラジン、ヒドラジン水和物等のヒドラジン化合物、亜硫酸ナトリウム等の亜硫酸塩化合物、チオ硫酸ナトリウム等のチオ硫酸塩化合物、ヒドロキノンなどが挙げられる。
 強アルカリ成分の具体例としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。
 還元剤水溶液は、必要に応じて上述のアミン化合物を含有してもよい。
 還元剤水溶液は、必要に応じてホルミル基を含む化合物を含有してもよい。ホルミル基を含む化合物の具体例としては、グルコース、グリオキサール等が挙げられる。
 還元剤水溶液に含まれる還元剤の含有率及び強アルカリ成分の含有率並びに必要に応じて含有されるアミン化合物の含有率及びホルミル基を含む化合物の含有率は特に限定されるものではない。
 還元剤水溶液は、必要に応じて分散剤を含有してもよい。還元剤水溶液に使用可能な分散剤は、水溶性銀塩水溶液の場合と同様である。
 還元剤水溶液に必要に応じて含まれる分散剤の含有率は、0.05質量%~20質量%であることが好ましく、1質量%~10質量%であることがより好ましく、1質量%~5質量%であることがさらに好ましい。
 水溶性銀塩水溶液及び還元剤水溶液の2液を、銀鏡反応処理面上で混合されるように塗布する方法としては、2種の水溶液を予め混合し、この混合液をスプレーガン等を用いて銀鏡反応処理面に吹き付ける方法、スプレーガンのヘッド内で2種の水溶液を混合して直ちに吐出する構造を有する同芯スプレーガンを用いて吹き付ける方法、2種の水溶液を2つのスプレーノズルを持つ2頭スプレーガンから各々吐出させ吹き付ける方法、2種の水溶液を2つの別々のスプレーガンを用いて、同時に吹き付ける方法等がある。これらは状況に応じて任意に選ぶことができる。
 銀鏡反応により銀粒子層を形成する場合、水溶性銀塩水溶液及び還元剤水溶液の2液を塗布する前に、銀鏡反応処理面に対して表面活性化処理が行われてもよい。表面活性化処理は、無機スズ化合物を含有する表面活性化処理液を銀鏡反応処理面に付与して第一スズイオンを銀鏡反応処理面に付着させるものである。その後、表面活性化処理した銀鏡反応処理面に、銀鏡反応により銀粒子層を形成させることができる。
 無機スズ化合物を含有する表面活性化処理液で銀鏡反応処理面を処理する処理方法としては、基材を表面活性化処理液中に浸漬する方法、銀粒子層を形成させる銀鏡反応処理面の表面に表面活性化処理液を塗布する方法等が挙げられる。表面活性化処理液の塗布方法としては、基材の形状を選ばないスプレー塗布が好適である。表面活性化処理後、銀鏡反応処理面に余分に付着した表面活性化処理液を脱イオン水又は精製蒸留水で洗浄することが好ましい。
 表面活性化処理液は、塩化スズ(II)、酸化スズ(II)、硫酸スズ(II)等の無機スズ化合物と、必要に応じて塩化水素、過酸化水素、多価アルコール等とを水中に溶解して得られる。表面活性化処理液に含有されるこれら成分の含有率は特に限定されない。
 表面活性化処理液により銀鏡反応処理面を処理した後、銀鏡反応により銀粒子層を形成する前に、硝酸銀等の水溶性銀塩を含有する処理液を用いて銀イオンによる活性化処理を行ってもよい。この活性化処理で用いる処理液中の水溶性銀塩の含有率は特に限定されない。
 この処理液を、表面活性化処理液で処理された銀鏡反応処理面に接触させる。これら活性化処理には、基材の形状を選ばないスプレー塗布が好適である。
 銀鏡反応により銀粒子層を形成した後、脱イオン水、蒸留水等を用いて銀粒子層の表面を水洗し、その表面上に残留する銀鏡反応後の溶液等を取り除いてもよい。
 さらに、銀粒子層中の銀と、塩化物イオン、硫化物イオン等の残留イオンとの反応活性を低下させるため、水酸化カリウム等の強アルカリ成分と亜硫酸ナトリウム等の亜硫酸塩とを含む水溶液である不活性化処理液で銀粒子層を処理してもよい。不活性化処理には、基材の形状を選ばないスプレー塗布が好適である。
 不活性化処理液で銀粒子層を処理した後、脱イオン水、蒸留水等を用いて銀粒子層の表面を水洗し、その表面上に残留する不活性化処理液の残渣を取り除いてもよい。
 不活性化処理液に含まれる強アルカリ成分の含有率及び亜硫酸塩の含有率は、特に限定されない。
 銀粒子層の厚みは特に制限されず、30nm~200nm程度であることが好ましい。
 銀粒子層の厚み方向の断面を観察したときに、銀粒子層に占める銀粒子の割合は、70%以下であることが好ましく、60%~65%であることがより好ましい。銀粒子層に占める銀粒子の割合が70%以下であると、ミリ波レーダーの透過性がより向上する傾向にある。
 銀粒子層に占める銀粒子の割合とは、以下のようにして測定された値をいう。
 装飾品における銀粒子層の厚み方向の断面について、30万倍の倍率で透過型電子顕微鏡写真を撮影する。得られた電子顕微鏡写真に対して、銀粒子層の厚み方向の中央を通る中央線を決定する。次いで、中央線と銀粒子とが重複する部分の長さを求める。中央線と銀粒子とが重複する部分の長さを中央線全体の長さで除した値の百分率を、銀粒子層に占める銀粒子の割合と定義する。
 銀粒子層の表面抵抗率は、10Ω/□以上であり、5×10Ω/□以上であることが好ましい。銀粒子層の表面抵抗率の上限は、特に限定されるものではない。
 銀粒子層の表面抵抗率は、JIS K6911:2006に準じて測定された値をいう。
 銀粒子層に含まれる銀粒子と基材との間には、スズが存在していてもよい。銀粒子と基材との間にスズが存在することで、基材と銀粒子との密着性が向上する傾向にある。
 銀粒子と基材との間に存在するスズは、上述の表面活性化処理により銀鏡反応処理面上に供給されたものである。
-アンダーコート層-
 基材と銀粒子層との密着性を向上させる観点、及び、基材に平滑面を形成する観点から、基材と銀粒子層との間に、アンダーコート層が設けられてもよい。
 アンダーコート層の形成には、フッ素樹脂塗料、ポリエステル樹脂塗料、エポキシ樹脂塗料、メラミン樹脂塗料、シリコーン樹脂塗料、アクリルシリコーン樹脂塗料、アクリルウレタン樹脂塗料等を用いてもよく、アクリルシリコーン樹脂塗料又はアクリルウレタン樹脂塗料を用いることが好ましい。アクリルシリコーン樹脂塗料は、基材に対する付着性に優れ、光沢保持性及び保色性が高く、耐薬品性、耐油性及び耐水性にも優れている。アクリルウレタン樹脂塗料は、塗膜が柔らかく、密着性に優れ、耐久性、耐候性及び耐薬品性にも優れている。これらの樹脂塗料は、1種を単独で用いても2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 アンダーコート層の厚みは特に制限されず、平滑面を確保する観点からは、5μm~25μm程度であることが好ましい。
 アンダーコート層と基材との密着性を高めるために、アンダーコート層と基材との間にプライマー層を設けてもよい。
-トップコート層-
 銀粒子層の保護を目的として、銀粒子層上にトップコート層が設けられてもよい。
 トップコート層は、装飾品の最外面に設けられる層であり、トップコート層によって銀粒子層が保護されやすくなる。
 トップコート層としては、銀粒子層を隠蔽しない透明性を有することが好ましく、無色クリア(無色透明)であっても、着色されたカラークリア(有色透明)であってもよい。
 トップコート層の形成には、樹脂塗料を用いることができ、熱硬化性樹脂を用いてもよい。熱硬化性樹脂としては、フッ素樹脂塗料、ポリエステル樹脂塗料、エポキシ樹脂塗料、メラミン樹脂塗料、シリコーン樹脂塗料、アクリルシリコーン樹脂塗料、アクリルウレタン樹脂塗料等が挙げられ、アクリルシリコーン樹脂塗料又はアクリルウレタン樹脂塗料を用いることが好ましい。アクリルシリコーン樹脂塗料は、基材に対する付着性、光沢保持性、保色性、耐薬品性、耐油性及び耐水性に優れている。アクリルウレタン樹脂塗料は、塗膜が柔らかく、密着性に優れ、耐久性、耐候性及び耐薬品性にも優れている。これらの樹脂塗料は、1種を単独で用いても2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 トップコート層の厚みは特に限定されず、20μm~40μm程度であることが好ましい。トップコート層の厚みが20μm以上であると、銀粒子層を充分保護できる傾向にあり、40μm以下であると、経時変化によるクラック、剥がれ、密着不良等が発生しにくい傾向にある。
 本開示の装飾品はミリ波レーダーの透過性に優れるため、本開示の装飾品を自動車のエンブレムに適用した場合に、自動車のエンブレムの後側に配置されたミリ波レーダーの送受信機の性能に影響を与えにくい。
 以下、本開示の実施例を説明するが、本開示は以下の実施例に限定されるものではない。
<実施例1>
(アンダーコート層の形成)
 縦:70mm、横:150mm、厚み:3mmの平面状ポリカーボネート基材を準備し、IPA(イソプロピルアルコール)を含ませたウエスで基材の表面を脱脂及び洗浄し、油膜、汚れ及び塵埃を除去し、その後、基材を乾燥した。
 また、大橋化学工業株式会社製のMSPS用アンダーコートクリアDと、MSPS用アンダーコートシンナーNo.15と、MSPS用アンダーコート添加剤Lと、MSPS用アンダーコート硬化剤Nとを25:35:0.5:4(質量部基準)で配合し、これを撹拌し、アンダーコート層用組成物を調製した。
 調製したアンダーコート層用組成物を基材にスプレーガンで吹き付け、80℃に設定した乾燥炉内にて1時間乾燥し、平均厚み15μmのアンダーコート層を形成した。
(銀粒子層の形成)
 アンダーコート層が形成された基材を純水でスプレー洗浄した後、三菱製紙株式会社製のMSPS-Sa1A(商品名)をスプレー塗布し、純水による充分なスプレー洗浄の後、三菱製紙株式会社製のMSPS-Sa2A(商品名)を塗布して、銀鏡析出の活性化処理を施した。そして、2頭スプレーガンにて、BYK-102の2.0質量%(ビックケミー・ジャパン株式会社)を添加した三菱製紙株式会社製のMSPS-Ag(商品名)とMSPS-Do(商品名)の2液を塗布し、銀鏡反応による銀粒子層を形成した。その後、純水でスプレー洗浄を行い、三菱製紙株式会社製のMSPS-R1Aを塗布し、さらに純水によるスプレー洗浄を行った。そして、銀粒子層表面の水分を除去するため、圧縮空気(エアブロー)を吹き付けた後、45℃に設定した乾燥炉内で30分間乾燥した。
 銀粒子層の形成された基材の断面を、カッターを用いて切り出し、切り出した断面をステンレスカッターでトリミングし、その後、ウルトラミクロトームにより、ダイヤモンドナイフを用いて超薄断面切片を作製した。その切片を、透過型電子顕微鏡(日本電子株式会社製、JEM-2100)を用いて撮影した。得られた電子顕微鏡写真の一例を図1に示す。図1中の点線は、銀粒子層の厚み方向の中央を通る中央線である。撮影条件は、倍率30万倍、及びビーム強度200kVとした。得られた電子顕微鏡写真に基づいて銀粒子層に占める銀粒子の割合を求めたところ、62.8%であった。なお、電子顕微鏡写真における相対的に明度の低い部分が銀粒子を示す。図1から、銀粒子が島状に分布して海島構造が形成されていることがわかる。
 さらに、銀粒子層の表面抵抗率を低抵抗率計(商品名:ロレスタEP、ダイヤインスツルメンツ社)を用いて四探針法によって測定したところ、6.8×10Ω/□であった。
(トップコート層の形成)
 大橋化学工業株式会社製のMSPS用トップコートクリヤーMと、MSPS用トップコートシンナーP-7と、MSPS用トップコート硬化剤Wと、MSPS用色剤ブラックとを、20:20:5:0.4(質量部基準)で配合し、撹拌して、トップコート層用組成物を調製した。
 銀粒子層を乾燥した後、自然冷却して、装飾品の温度が室温(25℃)になったことを確認した後、調製したトップコート層用組成物をスプレーガンで吹き付け、80℃に設定した乾燥炉内にて45分乾燥し、平均厚み25μmのトップコート層を形成し、実施例1の装飾品を得た。
[評価]
-ミリ波透過減衰量の測定-
 得られた装飾品について、下記方法によりミリ波(76.575GHz)を装飾品に透過させた際の減衰量を測定したところ、透過減衰量は0.89dBであった。
 透過減衰量は、JIS R1679:2007(電波吸収体のミリ波帯における電波吸収特性測定方法)で規定される、送信アンテナと受信アンテナの間に試料を置いて電磁波を試料へ垂直に照射する自由空間法で求められた透過波(透過係数)から算出した。
 ここで、透過減衰量は、透過係数を用いて次式より算出できる。
透過減衰量=20log10(透過係数)
<比較例1>
 銀鏡反応を生じさせる際にMSPS-AgにBYK-102を添加しなかった以外は実施例1と同様にして比較例1の装飾品を得た。
 得られた装飾品を、実施例1と同様に評価したところ、減衰量は49.35dBであった。
 なお、比較例1において、銀鏡反応により形成された層では、銀粒子が密集した状態となっていた。
 さらに、銀鏡反応により形成された層の表面抵抗率を実施例1と同様にして測定したところ、4.0×10-1Ω/□であった。
 本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に援用されて取り込まれる。

Claims (4)

  1.  基材と、前記基材上に設けられた銀粒子を含む銀粒子層と、を有し、
     前記銀粒子層の表面抵抗率が、10Ω/□以上である装飾品。
  2.  前記基材と前記銀粒子との間に、スズが存在する請求項1に記載の装飾品。
  3.  前記銀粒子層に占める前記銀粒子の割合が、70%以下である請求項1又は請求項2に記載の装飾品。
  4.  前記銀粒子が、析出銀粒子を含む請求項1~請求項3のいずれか1項に記載の装飾品。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7388323B2 (ja) * 2020-09-07 2023-11-29 株式会社レゾナック 積層構造体及び対象物検知構造
JP2022059252A (ja) * 2020-10-01 2022-04-13 株式会社オリジン 電磁波シールド
US20240173935A1 (en) * 2021-02-03 2024-05-30 Resonac Corporation Layered structure and object detection structure
WO2023243646A1 (ja) * 2022-06-13 2023-12-21 株式会社レゾナック センサーカバー

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000117907A (ja) * 1998-10-13 2000-04-25 Sumitomo Chem Co Ltd 導電性微粒子が分散された電着膜付樹脂成形体およびその製造方法
JP2017088923A (ja) * 2015-11-04 2017-05-25 上原ネームプレート工業株式会社 樹脂基材上へ金属皮膜形成したミリ波透過性樹脂部材の製造方法およびミリ波透過性樹脂部材
JP2018069462A (ja) * 2016-10-24 2018-05-10 日東電工株式会社 電磁波透過性金属光沢部材、これを用いた物品、及び、金属薄膜
WO2018179579A1 (ja) * 2017-03-31 2018-10-04 豊田合成株式会社 銀鏡膜、加飾品並びに銀鏡膜形成液及びその還元液の作製方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3801325A (en) * 1972-05-23 1974-04-02 Eastman Kodak Co Photographic article with anti-static metal halide layer system of reducible optical density
US6395398B1 (en) * 1999-03-31 2002-05-28 Central Glass Company, Limited Frequency selective plate and method for producing same
JP2003019765A (ja) 2001-07-06 2003-01-21 Nissan Motor Co Ltd 金属調塗装塗膜及びその製造方法
JP3455912B2 (ja) * 2001-10-22 2003-10-14 株式会社金属化工技術研究所 銀鏡用活性化処理剤
JP4539101B2 (ja) * 2004-02-06 2010-09-08 トヨタ自動車株式会社 銀鏡皮膜の形成方法
JP2006274400A (ja) * 2005-03-30 2006-10-12 Mitsubishi Paper Mills Ltd 銀鏡皮膜の形成方法
JP2007197743A (ja) * 2006-01-24 2007-08-09 Mitsubishi Paper Mills Ltd 銀鏡用活性化処理液
JP5220551B2 (ja) 2008-10-27 2013-06-26 株式会社日本製鋼所 車両用ミリ波レーダ用カバーの成形方法と成形用金型
JP5732224B2 (ja) * 2010-10-06 2015-06-10 上村工業株式会社 還元型無電解銀めっき液
JP5858428B2 (ja) * 2012-06-04 2016-02-10 市原 祥次 部分めっき装置及び部分めっき方法
JP2017191736A (ja) * 2016-04-14 2017-10-19 三菱製紙株式会社 導電性パタンの製造方法
US11827158B2 (en) * 2016-06-09 2023-11-28 Zanini Auto Grup, S.A. Radome for vehicles
JP6406791B2 (ja) * 2017-01-18 2018-10-17 株式会社シマノ 銀鏡膜層を備えた表面装飾構造及びその形成方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000117907A (ja) * 1998-10-13 2000-04-25 Sumitomo Chem Co Ltd 導電性微粒子が分散された電着膜付樹脂成形体およびその製造方法
JP2017088923A (ja) * 2015-11-04 2017-05-25 上原ネームプレート工業株式会社 樹脂基材上へ金属皮膜形成したミリ波透過性樹脂部材の製造方法およびミリ波透過性樹脂部材
JP2018069462A (ja) * 2016-10-24 2018-05-10 日東電工株式会社 電磁波透過性金属光沢部材、これを用いた物品、及び、金属薄膜
WO2018179579A1 (ja) * 2017-03-31 2018-10-04 豊田合成株式会社 銀鏡膜、加飾品並びに銀鏡膜形成液及びその還元液の作製方法

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