WO2020241409A1 - 表面処理炭酸カルシウム及びその製造方法並びに塩化ビニル系樹脂組成物及びその成形体 - Google Patents

表面処理炭酸カルシウム及びその製造方法並びに塩化ビニル系樹脂組成物及びその成形体 Download PDF

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裕 南野
江口　健一郎
善貞 萱野
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白石工業株式会社
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Definitions

  • Patent Document 1 contains 0.5 to 10% by mass of a zinc component in terms of zinc metal with respect to calcium carbonate, and fatty acids.
  • a surface-treated calcium carbonate surface-treated with the alkali metal soap or an ester compound thereof is disclosed.
  • the present invention is a surface-treated calcium carbonate treated with a surface treatment agent having a saturated fatty acid content of 85% by mass or more in the fatty acid, and has an iron element content of 0.01% by mass or less.
  • the content of the zinc element introduced by the surface treatment is 0.1 to 2% by mass, and the BET specific surface area is 5 to 30 m 2 / g.
  • the method for producing the surface-treated calcium carbonate of the present invention is a method capable of producing the surface-treated calcium carbonate of the present invention, and the surface treatment is performed by adding a zinc salt and a surface treatment agent to the calcium carbonate slurry. It is characterized by doing.
  • the calcium carbonate used in the present invention is not particularly limited, and conventionally known calcium carbonate can be used. Specific examples of calcium carbonate include synthetic calcium carbonate and natural calcium carbonate (heavy calcium carbonate). In the present invention, synthetic calcium carbonate is preferably used.
  • the number of carbon atoms of the saturated fatty acid is preferably 12 to 28, more preferably 14 to 22, and even more preferably 16 to 22.
  • the surface treatment agent in the present invention preferably contains fatty acid as a main component. However, a surface treatment agent other than fatty acid may be contained.
  • the calcium carbonate slurry after surface treatment with a surface treatment agent may be dehydrated to obtain a wet powder, and a zinc salt may be added to the wet powder and mixed.
  • the zinc element introduced by such a method is also the zinc element introduced by the surface treatment.
  • the solid content of calcium carbonate in the calcium carbonate slurry may be appropriately adjusted in consideration of the average particle size of calcium carbonate, the dispersibility of calcium carbonate in the slurry, the ease of dehydration of the slurry, and the like. Generally, by adjusting the solid content of the slurry to be about 2 to 30% by mass, preferably about 5 to 20% by mass, a slurry having an appropriate viscosity can be obtained.
  • the content of iron element in the surface-treated calcium carbonate of the present invention is 0.01% by mass or less, preferably 0.0095% by mass or less, more preferably 0.009% by mass or less, and further preferably. It is 0.0085% by mass or less, and particularly preferably 0.0082% by mass or less. If the content of the iron element exceeds 0.01% by mass, the effect of the present invention that the vinyl chloride-based resin composition that is difficult to be colored in the weather resistance test can be obtained cannot be obtained.
  • the lower limit of the iron element content is not particularly limited, but is, for example, 0.001% by mass.
  • Examples of the method for measuring the iron element content include a method of preparing a measurement solution in which nitrate is added to a dried sample to dissolve calcium carbonate, and the measurement solution is quantified using an ICP emission spectroscopic analyzer. ..
  • the content of zinc element in the surface-treated calcium carbonate of the present invention is the content of zinc element introduced by the surface treatment. Therefore, it is the content of zinc element contained in the surface treatment layer.
  • the content of the zinc element in the present invention is in the range of 0.1 to 2% by mass, preferably in the range of 0.2 to 1.9% by mass, and more preferably in the range of 0.3 to 1.8. It is in the range of% by mass, more preferably in the range of 0.4 to 1.5% by mass.
  • the content of zinc element in the present invention can be obtained by subtracting the content of zinc element in calcium carbonate before surface treatment from the content of zinc element in the entire surface-treated calcium carbonate. Specifically, for each of the dried samples before and after the surface treatment, measurement solutions in which calcium carbonate was dissolved by adding nitric acid were prepared, and these measurement solutions were quantified using an ICP emission spectroscopic analyzer. , The content of zinc element in calcium carbonate before surface treatment and the content of zinc element in calcium carbonate after surface treatment can be determined. In addition, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) may be used to determine the content of zinc element in the surface-treated layer of surface-treated calcium carbonate.
  • XPS X-ray photoelectron spectroscopy
  • the BET specific surface area of the surface-treated calcium carbonate of the present invention is in the range of 5 to 30 m 2 / g, preferably in the range of 6 to 25 m 2 / g, and more preferably in the range of 8 to 22 m 2 / g. Within, more preferably in the range of 10 to 20 m 2 / g.
  • the BET specific surface area can be determined by the BET method using nitrogen gas.
  • the vinyl chloride-based resin in the present invention includes a vinyl chloride homopolymer and a copolymer containing at least 70% by mass of a unit derived from vinyl chloride.
  • the vinyl chloride resin composition in the present invention preferably further contains a core-shell polymer composition.
  • the vinyl chloride resin composition in the present invention is more preferably 1 to 30 parts by mass of the core-shell polymer composition and 1 to 30 parts by mass of the surface-treated calcium carbonate of the present invention with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. It is a resin composition containing.
  • the core-shell polymer composition is more preferably 1 to 20 parts by mass, and further preferably 2 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin.
  • the amount of core-shell polymer composition is too small, it may not be possible to obtain high impact strength. If the amount of the core-shell polymer composition is too large, the moldability may decrease or the cost may increase.
  • the surface-treated calcium carbonate of the present invention is too small, the elastic modulus and impact resistance of the vinyl chloride resin composition may decrease. If the surface-treated calcium carbonate of the present invention is too large, the specific gravity of the vinyl chloride resin composition may increase or the molding processability may decrease.
  • Additives such as antioxidants, stabilizers, ultraviolet absorbers, pigments, antistatic agents, lubricants, and processing aids can be appropriately added to the vinyl chloride resin composition of the present invention, if necessary. ..
  • Vinyl chloride resin compositions generally contain stabilizers for the purpose of preventing deterioration (discoloration and deterioration of mechanical and electrical properties) due to dehydrochlorination reaction due to heat, ultraviolet rays, oxygen, etc. during processing or use. Is added and used.
  • stabilizers are mainly classified into lead compound-based stabilizers, metal soap-based stabilizers, organotin-based stabilizers and the like. In the present invention, it is preferable to use one or more selected from lead compound type, organic tin type and metal soap type.
  • the latex and particles of the core-shell polymer thus obtained are subjected to solidification treatments such as salting out and acidification as necessary, and then subjected to heat treatment, washing, dehydration, and drying steps to form powder. It will be recovered.
  • the method for recovering the powder is not limited to the above, and can be recovered by, for example, spray-drying the core-shell polymer latex.
  • the core of the core-shell polymer composition preferably has a particle size of 0.05 to 0.3 ⁇ m in order to exhibit good impact resistance particularly when a vinyl chloride resin is used.
  • the core-shell polymer composition in the present invention those used as impact-resistant modifiers (modifiers) for polyvinyl chloride can be used.
  • the core is composed of rubber such as butadiene rubber (butadiene / styrene) and acrylic rubber
  • the shell is MMA (methyl methacrylate), MMA / styrene, AN (acrylonitrile).
  • a core-shell structure composed of graft layers such as AN / styrene and silicone.
  • Examples of the impact-resistant modifier having a core-shell structure include MBS resin (methyl methacrylate / butadiene / styrene copolymer) and acrylic resin.
  • MBS resin methyl methacrylate / butadiene / styrene copolymer
  • acrylic resin is a core-shell type fine particle polymer in which the shell is composed of an MMA-based graft layer and the core is composed of a butadiene-based rubber (mainly butadiene / styrene).
  • Acrylic resins can be classified into acrylic strengthening agents and acrylic processing aids, both of which have excellent weather resistance.
  • acrylic resin acrylic rubber is used for the core layer.
  • a 10% by mass aqueous solution of saturated fatty acid sodium salt having a saturated fatty acid content of 92% by mass was prepared and used as a surface treatment agent solution, and a 50% by mass aqueous solution of zinc chloride was prepared.
  • a predetermined amount of this surface treatment agent solution was added to the above-mentioned calcium carbonate slurry, a predetermined amount of the above-mentioned zinc chloride aqueous solution was added, and the synthetic calcium carbonate was surface-treated.
  • the obtained slurry was dehydrated to obtain a cake having a solid content of 60% by mass.
  • the obtained cake was dried and crushed with a dryer to obtain surface-treated calcium carbonate A.
  • the BET specific surface area of the obtained surface-treated calcium carbonate D was 6 m 2 / g.
  • the zinc content was 0.6% by mass and the iron content was 0.008% by mass.
  • the content of the surface treatment agent in the surface treatment calcium carbonate was measured using the thermogravimetric analyzer, it was 4% by mass.
  • a surface-treated calcium carbonate G was obtained in the same manner as the surface-treated calcium carbonate A except that the amount of the 50% by mass aqueous solution of zinc chloride added was changed.
  • the BET specific surface area of the surface-treated calcium carbonate K was 4 m 2 / g.
  • the zinc content was 0.5% by mass and the iron content was 0.008% by mass.
  • the content of the surface treatment agent in the surface treatment calcium carbonate was measured using the thermogravimetric analyzer, it was 3% by mass.
  • the BET specific surface area of the obtained surface-treated calcium carbonate L was 26 m 2 / g.
  • the zinc content was 1.0% by mass and the iron content was 0.009% by mass.
  • the content of the surface treatment agent in the surface treatment calcium carbonate was measured using the thermogravimetric analyzer, it was 4% by mass.
  • a surface-treated calcium carbonate N was obtained in the same manner as the surface-treated calcium carbonate A except that the amount of the 50% by mass aqueous solution of zinc chloride added was reduced.
  • Each of the above raw materials was blended with a Henschel mixer to obtain a raw material mixture.
  • the obtained raw material mixture is kneaded using a 20 mm isodirectional twin-screw extruder under the conditions of an extrusion temperature of 170 ° C., a screw rotation speed of 100 rpm, and a discharge rate of 5 kg / hr to obtain pellets of a vinyl chloride resin composition. It was.
  • a molded product was produced by an injection molding machine having a mold clamping force of 75 tons.
  • a test piece having a thickness of 4 mm was obtained using an ISO-A mold.
  • an ISO-D2 mold was used to obtain a plate-shaped molded product having a thickness of 2 mm and a length of 50 mm and a width of 50 mm.
  • the weather resistance test was performed before and after exposure to a super xenon weather meter (Suga tester: SX75) set under the conditions of irradiance of 75 W / m 2 (wavelength 300-400 nm), black panel temperature of 63 ° C., and humidity of 50 RH% for 1000 hours.
  • the b * value was measured.
  • For the b * value use a spectroscopic white photometer (Tokyo Electric Color: ERP-80WX / II), set C light as standard light, ⁇ 30 for the condenser lens, and ⁇ 30 for the sample table, and set JIS-Z-8781.
  • the b * value was calculated according to.
  • Example 7 From the comparison between Example 7 and Comparative Example 7, it can be seen that the effect of the present invention can also be obtained by adding an organic acid zinc salt to the wet powder and introducing a zinc element. It is considered that this is because the zinc organic acid salt is uniformly dispersed on the surface of the calcium carbonate by adding the zinc organic acid salt to the wet powder.

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Abstract

耐候性試験において着色しにくく、かつ衝撃強度に優れた塩化ビニル系樹脂組成物にすることができる表面処理炭酸カルシウムを提供する。　脂肪酸中の飽和脂肪酸の含有割合が８５質量％以上である表面処理剤を用いて処理した表面処理炭酸カルシウムであって、鉄元素の含有量が０．０１質量％以下であり、表面処理により導入された亜鉛元素の含有量が０．１～２質量％であり、ＢＥＴ比表面積が５～３０ｍ２／ｇであることを特徴とする。

Description

表面処理炭酸カルシウム及びその製造方法並びに塩化ビニル系樹脂組成物及びその成形体
　本発明は、表面処理炭酸カルシウム及びその製造方法並びに塩化ビニル系樹脂組成物及びその成形体に関する。
　ポリ塩化ビニルゾルなどのペースト状樹脂組成物に配合する表面処理炭酸カルシウムとして、特許文献１には、炭酸カルシウムに対して亜鉛成分を亜鉛金属換算で０．５～１０質量％含有し、かつ脂肪酸、そのアルカリ金属石鹸、またはそのエステル化合物で表面処理された表面処理炭酸カルシウムが開示されている。
　このような表面処理炭酸カルシウムを用いることにより、高い粘度及び良好なチキソトロピック性を付与することができると記載されている。
特開２００４－３４５９３２号公報
　表面処理炭酸カルシウムを含有した塩化ビニル系樹脂組成物は、耐候性試験において着色しやすいという問題があることを、本発明者らは見出した。
　本発明の目的は、耐候性試験において着色しにくく、かつ衝撃強度に優れた塩化ビニル系樹脂組成物にすることができる表面処理炭酸カルシウムを提供することにある。
　本発明は、脂肪酸中の飽和脂肪酸の含有割合が８５質量％以上である表面処理剤を用いて処理した表面処理炭酸カルシウムであって、鉄元素の含有量が０．０１質量％以下であり、表面処理により導入された亜鉛元素の含有量が０．１～２質量％であり、ＢＥＴ比表面積が５～３０ｍ２／ｇであることを特徴としている。
　本発明において、飽和脂肪酸の炭素数は、１２～２８であることが好ましい。
　本発明において、表面処理剤の含有量は、表面処理炭酸カルシウム中、１～１２質量％であることが好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、上記本発明の表面処理炭酸カルシウムを含むことを特徴としている。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物は、さらにコアシェル重合体組成物を含むことが好ましい。
　本発明の塩化ビニル系樹脂成形体は、上記本発明の塩化ビニル系樹脂組成物を、窓枠、ドアフレーム、サイディング、フェンス、パイプ、または継手に成形したことを特徴としている。
　本発明の表面処理炭酸カルシウムの製造方法は、上記本発明の表面処理炭酸カルシウムを製造することができる方法であって、炭酸カルシウムスラリーに、亜鉛塩と表面処理剤とを添加することにより表面処理することを特徴としている。
　本発明によれば、耐候性試験において着色しにくく、かつ衝撃強度に優れた塩化ビニル系樹脂組成物にすることができる表面処理炭酸カルシウムを提供することができる。
　以下、本発明について詳細に説明する。
　＜表面処理炭酸カルシウム＞
　（炭酸カルシウム）
　本発明において用いられる炭酸カルシウムとしては、特に限定されず、従来公知の炭酸カルシウムを用いることができる。炭酸カルシウムの具体例としては、合成炭酸カルシウム、天然炭酸カルシウム（重質炭酸カルシウム）などが挙げられる。本発明では、合成炭酸カルシウムが好ましく用いられる。
　合成炭酸カルシウムは、特に限定されない。合成炭酸カルシウムとしては、例えば沈降性（膠質）炭酸カルシウム、軽微性炭酸カルシウムなどが挙げられる。本発明では、沈降性炭酸カルシウムが好ましく用いられる。
　合成炭酸カルシウムは、例えば水酸化カルシウムを炭酸ガスと反応させることによって製造することができる。水酸化カルシウムは、例えば酸化カルシウムを水と反応させることによって製造することができる。酸化カルシウムは、例えば石灰石原石をコークスなどで焼成することによって製造することができる。この場合、焼成時に炭酸ガスが発生するので、この炭酸ガスを水酸化カルシウムと反応させることによって炭酸カルシウムを製造することができる。
　また、本発明においては、表面処理炭酸カルシウムのＢＥＴ比表面積が５～３０ｍ２／ｇであるので、処理前の炭酸カルシウムのＢＥＴ比表面積も、５～３０ｍ２／ｇ程度であることが好ましい。
　また、本発明においては、表面処理炭酸カルシウムの鉄元素の含有量が０．０１質量％以下である。鉄元素は、炭酸カルシウム由来のものがほとんどであるので、鉄元素含有量の少ない石灰石を原料として用いたり、鉄元素含有量の少ない水酸化カルシウムを原料として用いたりすることが好ましい
　（表面処理剤）
　本発明においては、脂肪酸中の飽和脂肪酸の含有割合が８５質量％以上である表面処理剤を用いて炭酸カルシウムを表面処理する。
　脂肪酸中の飽和脂肪酸の含有割合が８５質量％未満であると、耐候性試験において着色しにくく、かつ衝撃強度に優れた塩化ビニル系樹脂組成物にすることができるという本発明の効果が得られない。飽和脂肪酸の含有割合は、好ましくは８８質量％以上であり、より好ましくは９０質量％以上であり、さらに好ましくは９１質量％以上であり、特に好ましくは９２質量％以上である。飽和脂肪酸の含有割合の上限値は、特に限定されるものではないが、１００質量％以下であることが好ましく、９９質量％以下であることがより好ましい。
　飽和脂肪酸の炭素数は、１２～２８であることが好ましく、１４～２２であることがより好ましく、１６～２２であることがさらに好ましい。
　飽和脂肪酸の具体例としては、カプロン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アライン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸などが挙げられる。これらの中でも、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸などが好ましく用いられる。
　脂肪酸中における飽和脂肪酸以外の脂肪酸としては、不飽和脂肪酸が挙げられる。不飽和脂肪酸の具体例としては、オブッシル酸、カルロレイン酸、ウンデシレン酸、リンデル酸、ツズ酸、フィゼテリン酸、モリストレイン酸、パルミトレイン酸、ペトロセリン酸、オレイン酸、エライジン酸、アスクレビン酸、バクセン酸、ガドレイン酸、ゴンドイン酸、セトレイン酸、エルカ酸、ブラシジン酸、セラコレイン酸、キシメン酸、ルメクエン酸、ソルビン酸、リノール酸などが挙げられる。
　本発明における表面処理剤は、脂肪酸を主成分とするものであることが好ましい。しかしながら、脂肪酸以外の表面処理剤が含まれていてもよい。
　表面処理剤の含有量は、表面処理炭酸カルシウム中、１～１２質量％であることが好ましく、１～８質量％であることがより好ましく、２～６質量％であることがより好ましく、２～５質量％であることがさらに好ましい。表面処理剤の量が少ないと、耐候性試験において着色しにくく、かつ衝撃強度に優れた塩化ビニル系樹脂組成物にすることができるという本発明の効果が十分に得られない場合がある。表面処理剤の量が多すぎると、耐候性試験において着色しにくい塩化ビニル系樹脂組成物にすることができるという本発明の効果が十分に得られない場合がある。
　表面処理剤の量の測定方法は、熱重量分析装置を用いて、２００℃から５００℃の重量減少分から、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤の含有量を算出することができる。
　（表面処理方法）
　表面処理方法としては、例えば、炭酸カルシウムと水とを含む炭酸カルシウムスラリーに、脂肪酸のアルカリ金属塩水溶液を添加した後、脱水、乾燥する方法が挙げられる。脂肪酸のアルカリ金属塩水溶液は、脂肪酸を水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム水溶液などのアルカリ金属塩水溶液中に添加して加熱することにより調製することができる。
　本発明においては、表面処理により亜鉛元素を表面処理炭酸カルシウムに導入している。亜鉛元素を導入する方法としては、炭酸カルシウムスラリーに、亜鉛塩と表面処理剤とを添加することにより表面処理する方法が挙げられる。表面処理により、表面処理剤を炭酸カルシウム表面に付着させるとともに、付着した表面処理剤に亜鉛元素が導入される。
　また、表面処理剤で表面処理した後の炭酸カルシウムスラリーを脱水して湿粉体とし、この湿粉体に亜鉛塩を添加し混合してもよい。本発明では、このような方法で導入された亜鉛元素も、表面処理により導入された亜鉛元素とする。
　亜鉛塩としては、塩化亜鉛、硝酸亜鉛、硫酸亜鉛などが挙げられる。亜鉛塩は、表面処理剤と同時に添加してもよいし、表面処理剤の添加前に添加してもよいし、表面処理剤の添加後に添加してもよい。一般には、表面処理剤の添加後に亜鉛塩を添加することが好ましい。
　亜鉛塩は、水溶液の形態で添加することが好ましい。水溶液の濃度は、１０～８０質量％であることが好ましい。
　上記の湿粉体に添加する亜鉛塩としては、有機の亜鉛塩が好ましく、特に有機酸亜鉛塩が好ましい。有機酸亜鉛塩としては、例えば、酢酸亜鉛からモンタン酸亜鉛を挙げることができる。従って、有機酸亜鉛塩の好ましい炭素数は、１～２８であり、より好ましくは１２～２２である。
　炭酸カルシウムスラリー中の炭酸カルシウムの固形分の含有量は、炭酸カルシウムの平均粒子径、炭酸カルシウムのスラリー中への分散性、スラリーの脱水の容易さなどを考慮して適宜調整すればよい。一般的には、スラリーの固形分含有量を２～３０質量％程度、好ましくは５～２０質量％程度となるように調整することにより、適度な粘度のスラリーとすることができる。
　（鉄元素の含有量）
　本発明の表面処理炭酸カルシウムにおける鉄元素の含有量は、０．０１質量％以下であり、好ましくは０．００９５質量％以下であり、より好ましくは０．００９質量％以下であり、さらに好ましくは０．００８５質量％以下であり、特に好ましくは０．００８２質量％以下である。鉄元素の含有量が０．０１質量％を超えると、耐候性試験において着色しにくい塩化ビニル系樹脂組成物にすることができるという本発明の効果が得られない。
　鉄元素の含有量の下限値は、特に限定されるものではないが、例えば、０．００１質量％である。
　鉄元素の含有量の測定方法としては、乾燥した試料に硝酸を添加して炭酸カルシウムを溶解させた測定溶液を調製し、この測定溶液についてＩＣＰ発光分光分析装置を用いて定量する方法が挙げられる。
　(亜鉛元素の含有量）
　本発明の表面処理炭酸カルシウムにおける亜鉛元素の含有量は、表面処理により導入された亜鉛元素の含有量である。したがって、表面処理層中に含まれる亜鉛元素の含有量である。本発明における亜鉛元素の含有量は、０．１～２質量％の範囲内であり、好ましくは０．２～１．９質量％の範囲内であり、より好ましくは０．３～１．８質量％の範囲内であり、さらに好ましくは０．４～１．５質量％の範囲内である。
　亜鉛元素の含有量が少なすぎると、耐候性試験において着色しにくい塩化ビニル系樹脂組成物にすることができるという本発明の効果が十分に得られない場合がある。亜鉛元素の含有量が多すぎると、初期において塩化ビニル系樹脂組成物が着色する場合がある。
　本発明における亜鉛元素の含有量は、表面処理炭酸カルシウム全体の亜鉛元素の含有量から、表面処理前の炭酸カルシウムにおける亜鉛元素の含有量を差し引くことにより求めることができる。具体的には、表面処理前後の乾燥した試料のそれぞれについて、硝酸を添加して炭酸カルシウムを溶解させた測定溶液を調製し、これらの測定溶液についてＩＣＰ発光分光分析装置を用いて定量することにより、表面処理前の炭酸カルシウムにおける亜鉛元素の含有量と表面処理後の炭酸カルシウムにおける亜鉛元素の含有量を求めることができる。また、Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）を用いて、表面処理炭酸カルシウムの表面処理層における亜鉛元素の含有量を求めてもよい。
　（ＢＥＴ比表面積）
　本発明の表面処理炭酸カルシウムにおけるＢＥＴ比表面積は、５～３０ｍ２／ｇの範囲内であり、好ましくは６～２５ｍ２／ｇの範囲内であり、より好ましくは８～２２ｍ２／ｇの範囲内であり、さらに好ましくは１０～２０ｍ２／ｇの範囲内である。
　ＢＥＴ比表面積が小さすぎると、塩化ビニル系樹脂組成物の耐衝撃性が低下する場合がある。ＢＥＴ比表面積が大きすぎると、塩化ビニル系樹脂組成物の耐衝撃性や耐熱性が低下する場合がある。
　ＢＥＴ比表面積は、窒素ガスを使用するＢＥＴ法により求めることができる。
　＜塩化ビニル系樹脂組成物＞
　（塩化ビニル系樹脂）
　本発明における塩化ビニル系樹脂には、塩化ビニルホモポリマー、及び塩化ビニルから誘導された単位を少なくとも７０質量％含有する共重合体が含まれる。
　（塩化ビニル系樹脂組成物）
　本発明における塩化ビニル系樹脂組成物は、本発明の表面処理炭酸カルシウムを含む塩化ビニル系樹脂組成物である。
　本発明における塩化ビニル系樹脂組成物は、好ましくは、さらにコアシェル重合体組成物を含む。
　本発明における塩化ビニル系樹脂組成物は、より好ましくは、塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、コアシェル重合体組成物１～３０質量部、及び本発明の表面処理炭酸カルシウム１～３０質量部を含む樹脂組成物である。
　塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、コアシェル重合体組成物は、より好ましくは１～２０質量部、さらに好ましくは２～１０質量部含まれる。
　コアシェル重合体組成物が少なすぎると、高い衝撃強度を得ることができない場合がある。コアシェル重合体組成物が多すぎると、成形加工性が低下したり、コストが上昇する場合がある。
　塩化ビニル系樹脂１００質量部に対して、本発明の表面処理炭酸カルシウムは、より好ましくは２～２０質量部、さらに好ましくは５～１５質量部含まれる。
　本発明の表面処理炭酸カルシウムが少なすぎると、塩化ビニル系樹脂組成物の弾性率や耐衝撃性が低下する場合がある。本発明の表面処理炭酸カルシウムが多すぎると、塩化ビニル系樹脂組成物の比重が高くなったり、成形加工性が低下したりする場合がある。
　本発明の塩化ビニル系樹脂組成物には、必要に応じて、酸化防止剤、安定剤、紫外線吸収剤、顔料、帯電防止剤、滑剤、加工助剤等の添加剤を適宜添加することができる。
　塩化ビニル系樹脂組成物には、一般に、加工時あるいは使用時の熱や紫外線、酸素などによる脱塩化水素反応による劣化（変色、および機械的・電気的特性の低下）を防ぐ目的から、安定剤が添加されて使用されている。このような安定剤は、主に、鉛化合物系安定剤、金属石鹸系安定剤、有機錫系安定剤などに分類される。本発明では、鉛化合物系、有機錫系、金属石鹸系から選ばれる１種以上が用いられることが好ましい。
　（コアシェル重合体組成物）
　本発明におけるコアシェル重合体組成物としては、コア構成成分を重合して得られるコアの存在下に、シェル構成成分を重合して得られるものが挙げられる。このようなコアシェル重合体組成物は、例えば、乳化重合法、懸濁重合法、マイクロサスペンション重合法、ミニエマルション重合法、水系分散重合法などにより製造することができ、中でも構造制御が容易である点から、乳化重合法により製造されたものを好適に用いることができる。
　このようにして得られたコアシェル重合体のラテックス、および粒子は、必要に応じて塩析、酸析等の凝固処理を行った後、熱処理、洗浄、脱水、乾燥の工程を経て、粉体として回収される。かかる粉体の回収方法は上記に限定されるものではなく、例えばコアシェル重合体ラテックスを噴霧乾燥（スプレードライ）することによっても回収することができる。
　コアシェル重合体組成物のコアは、その粒子径が、特に塩化ビニル系樹脂を用いたときに良好な耐衝撃性を発現するために、０．０５～０．３μｍであることが好ましい。
　本発明におけるコアシェル重合体組成物としては、ポリ塩化ビニル用の耐衝撃改質剤（モディファイヤー）として用いられているものを用いることができる。このような耐衝撃改質剤として、例えば、コアが、ブタジエン系ゴム（ブタジエン・スチレン）、アクリル系ゴムなどのゴムから構成され、シェルが、ＭＭＡ（メチルメタクリレート）、ＭＭＡ／スチレン、ＡＮ（アクリロニトリル）、ＡＮ／スチレン、シリコーンなどのグラフト層から構成されるコアシェル構造のものが挙げられる。
　コアシェル構造の耐衝撃改質剤としては、ＭＢＳ樹脂（メチルメタクリレート・ブタジエン・スチレン共重合体）及びアクリル系樹脂が挙げられる。ＭＢＳ樹脂は、シェルがＭＭＡ系のグラフト層、コアがブタジエン系ゴム（主にブタジエン／スチレン）で構成されたコアシェル型微粒子ポリマーである。アクリル系樹脂は、アクリル系強化剤とアクリル系加工助剤に分類でき、いずれも耐候性に優れている。アクリル系樹脂は、コア層にアクリル系ゴムが用いられている。
　以下、本発明に従う具体的な実施例を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
　＜表面処理炭酸カルシウムの製造＞
　（表面処理炭酸カルシウムＡの製造）
　ＢＥＴ比表面積が１８ｍ２／ｇである合成炭酸カルシウム２０００ｇ（ＩＣＰ－ＡＥＳによる元素分析で、亜鉛含有量０．０００７質量％）に、固形分が１０質量％となるように水を加え、６０℃で撹拌して、炭酸カルシウムのスラリーを調製した。
　次に、飽和脂肪酸の含有量が９２質量％である飽和脂肪酸ナトリウム塩の１０質量％水溶液を調製して表面処理剤溶液とするとともに、塩化亜鉛の５０質量％水溶液を調製した。この表面処理剤溶液を上記の炭酸カルシウムスラリーに所定量添加した後、上記の塩化亜鉛水溶液を所定量添加し、合成炭酸カルシウムに表面処理を施した。
　次に、得られたスラリーを脱水して、固形分が６０質量％のケーキを得た。得られたケーキを、乾燥機で乾燥、解砕して表面処理炭酸カルシウムＡを得た。
　得られた表面処理炭酸カルシウムＡのＢＥＴ比表面積は、１６ｍ２／ｇであった。表面処理炭酸カルシウムＡをＩＣＰ－ＡＥＳで元素分析をしたところ、亜鉛の含有量は０．６質量％、鉄の含有量は０．００８質量％であった。また、熱重量分析装置を用いて、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤の含有量を測定したところ、４質量％であった。
　（表面処理炭酸カルシウムＢの製造）
　塩化亜鉛の５０質量％水溶液の添加量を変えた以外は、表面処理炭酸カルシウムＡと同様にして表面処理炭酸カルシウムＢを得た。
　得られた表面処理炭酸カルシウムＢのＢＥＴ比表面積は、１６ｍ２／ｇであった。亜鉛の含有量は１．８質量％、鉄の含有量は０．００８質量％であった。また、熱重量分析装置を用いて、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤の含有量を測定したところ、４質量％であった。
　（表面処理炭酸カルシウムＣの製造）
　ＢＥＴ比表面積が１１ｍ２／ｇである合成炭酸カルシウムを使用した以外は、表面処理炭酸カルシウムＡと同様にして表面処理炭酸カルシウムＣを得た。
　得られた表面処理炭酸カルシウムＣのＢＥＴ比表面積は、１０ｍ２／ｇであった。亜鉛の含有量は０．６質量％、鉄の含有量は０．００８質量％であった。また、熱重量分析装置を用いて、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤の含有量を測定したところ、４質量％であった。
　（表面処理炭酸カルシウムＤの製造）
　ＢＥＴ比表面積が７ｍ２／ｇである合成炭酸カルシウムを使用した以外は、表面処理炭酸カルシウムＡと同様にして表面処理炭酸カルシウムＤを得た。
　得られた表面処理炭酸カルシウムＤのＢＥＴ比表面積は、６ｍ２／ｇであった。亜鉛の含有量は０．６質量％、鉄の含有量は０．００８質量％であった。また、熱重量分析装置を用いて、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤の含有量を測定したところ、４質量％であった。
　（表面処理炭酸カルシウムＥの製造）
　表面処理剤溶液の添加量を変えた以外は炭酸カルシウムＡと同様にして表面処理炭酸カルシウムＥを得た。
　得られた表面処理炭酸カルシウムＥのＢＥＴ比表面積は、１６ｍ２／ｇであった。亜鉛の含有量は０．６質量％、鉄の含有量は０．００８質量％であった。また、熱重量分析装置を用いて、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤の含有量を測定したところ、８質量％であった。
　（表面処理炭酸カルシウムＦの製造）
　表面処理剤溶液の添加量を変えた以外は、表面処理炭酸カルシウムＡと同様にして表面処理炭酸カルシウムＦを得た。
　得られた表面処理炭酸カルシウムＦのＢＥＴ比表面積は、１６ｍ２／ｇであった。亜鉛の含有量は０．６質量％、鉄の含有量は０．００８質量％であった。また、熱重量分析装置を用いて、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤の含有量を測定したところ、１０質量％であった。
　（表面処理炭酸カルシウムＧの製造）
　塩化亜鉛の５０質量％水溶液の添加量を変えた以外は、表面処理炭酸カルシウムＡと同様にして表面処理炭酸カルシウムＧを得た。
　得られた表面処理炭酸カルシウムＧのＢＥＴ比表面積は、１６ｍ２／ｇであった。亜鉛の含有量は２．５質量％、鉄の含有量は０．００８質量％であった。また、熱重量分析装置を用いて、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤の含有量を測定したところ、４質量％であった。
　（表面処理炭酸カルシウムＨの製造）
　鉄含有量の高い合成炭酸カルシウムを使用した以外は、表面処理炭酸カルシウムＡと同様にして表面処理炭酸カルシウムＨを得た。
　得られた表面処理炭酸カルシウムＨのＢＥＴ比表面積は、１６ｍ２／ｇであった。亜鉛の含有量は０．６質量％、鉄の含有量は０．０１３質量％であった。また、熱重量分析装置を用いて、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤の含有量を測定したところ、４質量％であった。
　（表面処理炭酸カルシウムＩの製造）
　飽和脂肪酸の含有量が８０質量％である飽和脂肪酸ナトリウム塩を使用した以外は、表面処理炭酸カルシウムＡと同様にして表面処理炭酸カルシウムＩを得た。
　得られた表面処理炭酸カルシウムＩのＢＥＴ比表面積は、１６ｍ２／ｇであった。亜鉛の含有量は０．６質量％、鉄の含有量は０．００８質量％であった。また、熱重量分析装置を用いて、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤の含有量を測定したところ、４質量％であった。
　（表面処理炭酸カルシウムＪの製造）
　ＢＥＴ比表面積が３５ｍ２／ｇである合成炭酸カルシウムを使用した以外は、表面処理炭酸カルシウムＡと同様にして表面処理炭酸カルシウムＪを得た。
　得られた表面処理炭酸カルシウムＪのＢＥＴ比表面積は、３２ｍ２／ｇであった。亜鉛の含有量は０．６質量％、鉄の含有量は０．００８質量％であった。また、熱重量分析装置を用いて、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤の含有量を測定したところ、４質量％であった。
　（表面処理炭酸カルシウムＫの製造）
　表面処理前の炭酸カルシウムとしてＢＥＴ比表面積が３ｍ２／ｇである市販の重質炭酸カルシウムを使用した以外は、表面処理炭酸カルシウムＡと同様にして表面処理炭酸カルシウムＫを得た。
　表面処理炭酸カルシウムＫのＢＥＴ比表面積は、４ｍ２／ｇであった。亜鉛の含有量は０．５質量％、鉄の含有量は０．００８質量％であった。また、熱重量分析装置を用いて、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤の含有量を測定したところ、３質量％であった。
　（表面処理炭酸カルシウムＬの製造）
　合成時に塩化亜鉛５０質量％の水溶液を加えて得た合成炭酸カルシウムを使用し、表面処理時に塩化亜鉛を添加しなかった以外は、表面処理炭酸カルシウムＡと同様にして表面処理炭酸カルシウムＬを得た。表面処理前の合成炭酸カルシウムの亜鉛含有量は１．０質量％であった。
　得られた表面処理炭酸カルシウムＬのＢＥＴ比表面積は、２６ｍ２／ｇであった。亜鉛の含有量は１．０質量％、鉄の含有量は０．００９質量％であった。また、熱重量分析装置を用いて、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤の含有量を測定したところ、４質量％であった。
　（表面処理炭酸カルシウムＭの製造）
　塩化亜鉛を添加せずに表面処理剤のみで表面処理する以外は、表面処理炭酸カルシウムＡと同様にして得た炭酸カルシウム粉末に、混合機を用いてステアリン酸亜鉛を所定量添加して混合し、表面処理炭酸カルシウムＭを得た。
　得られた表面処理炭酸カルシウムＭのＢＥＴ比表面積は、１６ｍ２／ｇであった。亜鉛の含有量は０．５質量％、鉄の含有量は０．００８質量％であった。また、熱重量分析装置を用いて、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤の含有量を測定したところ、４質量％であり、添加したステアリン酸亜鉛中のステアリン酸成分の含有量は４質量％であった。
　（表面処理炭酸カルシウムＮの製造）
　塩化亜鉛５０質量％の水溶液の添加量を減らした以外は、表面処理炭酸カルシウムＡと同様にして表面処理炭酸カルシウムＮを得た。
　得られた表面処理炭酸カルシウムＮのＢＥＴ比表面積は、１６ｍ２／ｇであった。亜鉛の含有量は０．０８質量％、鉄の含有量は０．００８質量％であった。また、熱重量分析装置を用いて、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤の含有量を測定したところ、４質量％であった。
　（表面処理炭酸カルシウムＯの製造）
　ＢＥＴ比表面積が１８ｍ２／ｇである合成炭酸カルシウム２０００ｇ（ＩＣＰ－ＡＥＳによる元素分析で、亜鉛含有量０．０００７質量％）に、固形分が１０質量％となるように水を加え、６０℃で撹拌して、炭酸カルシウムのスラリーを調製した。
　次に、飽和脂肪酸の含有量が９２質量％である飽和脂肪酸ナトリウム塩の１０質量％水溶液を調製して表面処理剤溶液とした。この表面処理剤溶液を上記の炭酸カルシウムスラリーに所定量添加して、合成炭酸カルシウムに表面処理を施した。
　表面処理剤溶液を添加した炭酸カルシウムスラリーを脱水ろ過し固形分が６０質量％炭酸カルシウムのケーキ（湿粉体）を得た。得られた炭酸カルシウムのケーキ（湿粉体）にステアリン酸亜鉛の粉末を所定量添加した後に乾燥、解砕して表面処理炭酸カルシウムＯを得た。
　得られた表面処理炭酸カルシウムＯのＢＥＴ比表面積は、１６ｍ２／ｇであった。亜鉛の含有量は０．５質量％、鉄の含有量は０．００８質量％であった。また、熱重量分析装置を用いて、表面処理炭酸カルシウム中の表面処理剤（ステアリン酸亜鉛中のステアリン酸成分を含む）の含有量を測定したところ、８質量％であった。
　＜塩化ビニル系樹脂組成物の製造＞
　以上のようにして得られた表面処理炭酸カルシウムＡ～Ｏを用いて、以下の配合で、塩化ビニル系樹脂組成物を製造した。なお、表面処理炭酸カルシウムＡ～Ｆ及びＯは本発明に従う表面処理炭酸カルシウムであり、表面処理炭酸カルシウムＧ～Ｎが比較例の表面処理炭酸カルシウムである。
　・塩化ビニル樹脂（商品名「カネビニルＳ－１００１」、カネカ社製）：１００質量部
　・コアシェル重合体組成物（商品名「カネエースＦＭ－４０」、白色樹脂粉末、カネカ社製）：３．５質量部
　・表面処理炭酸カルシウムＡ～Ｎ：１０質量部
　・有機錫系安定剤（商品名「ＴＭ－１８１ＦＳＪ」、メチル錫メルカプト系安定剤、勝田化工社製）：１．５質量部
　・パラフィンワックス（商品名「Ｒｈｅｏｌｕｂ１６５」、Ｒｈｅｏｃｈｅｍ社製）：１．０質量部
　・ステアリン酸カルシウム（商品名「ＳＣ－１００」、堺化学社製）：１．２質量部
　・酸化ポリエチレンワックス（商品名「ＡＣＰＥ－６２９Ａ」、アライドシグナル社製）：０．１質量部
　・酸化チタン（商品名「ＴＩＴＯＮ　Ｒ－６２Ｎ」、堺化学社製）：１０質量部
　・加工助剤（商品名「カネエースＰＡ－２０」、カネカ社製）：１．５質量部
　上記各原料を、ヘンシェルミキサーでブレンドして原料混合物を得た。得られた原料混合物を、２０ｍｍ同方向二軸押出機を用いて、押出温度１７０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍ、吐出量５ｋｇ／ｈｒの条件にて混練し、塩化ビニル系樹脂組成物のペレットを得た。
　得られたペレットを用いて、型締め力７５トンの射出成形機で成形体を作製した。シャルピー衝撃強さを測定するための成形体は、ＩＳＯ－Ａの金型を用いて、厚み４ｍｍの試験片を得た。耐候性試験に用いる成形体は、ＩＳＯ－Ｄ２の金型を用いて、厚み２ｍｍ、縦５０ｍｍ×横５０ｍｍのプレート状の成形体を得た。
　（シャルピー衝撃強さの測定）
　シャルピー衝撃強さの測定は、ＩＳＯ１７９－１および－２に準拠してノッチ付きで行った。強さの単位は、ｋＪ／ｍ２を採用した。
　測定結果を、表１に示す。
　（耐候性試験）
　耐候性試験は、照射照度７５Ｗ／ｍ２（波長３００－４００ｎｍ）、ブラックパネル温度６３℃、湿度５０ＲＨ％の条件に設定したスーパーキセノンウェザーメーター（スガ試験機：ＳＸ７５）に１０００時間暴露した前後のｂ＊値を測定した。ｂ＊値は、分光白色光度計（東京電色：ＥＲＰ－８０ＷＸ／II）を用いて、標準光としてＣ光、集光レンズにφ３０、試料台にφ３０を設定して、ＪＩＳ－Ｚ－８７８１に準拠してｂ＊値を求めた。
　測定結果を、表１に示す。表１に示す「亜鉛元素含有量」は、表面処理により導入された亜鉛元素の含有量であるが、比較例６（表面処理炭酸カルシウムＬ）以外は、表面処理前の炭酸カルシウムの亜鉛元素含有量が、上記のように０．０００７質量％と非常にわずかであるので、表面処理炭酸カルシウムの亜鉛元素含有量と同じ値になっている。比較例６（表面処理炭酸カルシウムＬ）では、表面処理により導入された亜鉛元素の含有量が０質量％であり、「亜鉛元素含有量」における「（１．０）」は、表面処理前の炭酸カルシウムの亜鉛元素含有量が１．０質量％であることを示している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示すように、本発明に従う表面処理炭酸カルシウムＡ～Ｆ及びＯを用いた実施例１～７においては、耐候性試験において着色しにくく、かつ衝撃強度に優れた塩化ビニル系樹脂組成物が得られていることがわかる。亜鉛元素含有量が本発明の範囲より多い表面処理炭酸カルシウムＧを用いた比較例１、及び炭酸カルシウム粉末に混合機を用いてステアリン酸亜鉛を後添加した比較例７においては、耐候性試験前において、既にかなり着色していることがわかる。また、亜鉛元素含有量が本発明の範囲より少ない表面処理炭酸カルシウムＮを用いた比較例８においては、耐候性試験において着色しにくいという本発明の効果が得られていないことがわかる。
　実施例７と比較例７との比較から、湿粉体に有機酸亜鉛塩を添加して亜鉛元素を導入することによっても、本発明の効果が得られることがわかる。これは、湿粉体に有機酸亜鉛塩を添加することにより、有機酸亜鉛塩が炭酸カルシウムの表面に均一に分散されるためであると考えられる。
　（窓枠成形体）
　実施例１に用いた樹脂組成物を成形して窓枠成形体を作製した。得られた窓枠成形体について、耐候性試験を行ったところ、上記と同様の結果が得られた。

Claims (7)

  1. 　脂肪酸中の飽和脂肪酸の含有割合が８５質量％以上である表面処理剤を用いて処理した表面処理炭酸カルシウムであって、
    　鉄元素の含有量が０．０１質量％以下であり、表面処理により導入された亜鉛元素の含有量が０．１～２質量％であり、ＢＥＴ比表面積が５～３０ｍ２／ｇであることを特徴とする表面処理炭酸カルシウム。
  2. 　前記飽和脂肪酸の炭素数が、１２～２８であることを特徴とする請求項１に記載の表面処理炭酸カルシウム。
  3. 　前記表面処理剤の含有量が、表面処理炭酸カルシウム中、１～１２質量％であることを特徴とする請求項１または２に記載の表面処理炭酸カルシウム。
  4. 　請求項１～３のいずれか一項に記載の表面処理炭酸カルシウムを含むことを特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物。
  5. 　さらにコアシェル重合体組成物を含むことを特徴とする請求項４に記載の塩化ビニル系樹脂組成物。
  6. 　請求項４または５に記載の塩化ビニル系樹脂組成物を、窓枠、ドアフレーム、サイディング、フェンス、パイプ、または継手に成形したことを特徴とする塩化ビニル系樹脂成形体。
  7. 　請求項１～３のいずれか一項に記載の表面処理炭酸カルシウムを製造する方法であって、
    　炭酸カルシウムスラリーに、亜鉛塩と表面処理剤とを添加することにより表面処理することを特徴とする表面処理炭酸カルシウムの製造方法。
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