WO2020110460A1 - 現像ローラ、および、画像形成装置 - Google Patents

現像ローラ、および、画像形成装置 Download PDF

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WO2020110460A1
WO2020110460A1 PCT/JP2019/039191 JP2019039191W WO2020110460A1 WO 2020110460 A1 WO2020110460 A1 WO 2020110460A1 JP 2019039191 W JP2019039191 W JP 2019039191W WO 2020110460 A1 WO2020110460 A1 WO 2020110460A1
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WO
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mass
toner
developing roller
triazine
resin particles
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Application number
PCT/JP2019/039191
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English (en)
French (fr)
Inventor
武宏 佐野
Original Assignee
株式会社ブリヂストン
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Classifications

    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16C—SHAFTS; FLEXIBLE SHAFTS; ELEMENTS OR CRANKSHAFT MECHANISMS; ROTARY BODIES OTHER THAN GEARING ELEMENTS; BEARINGS
    • F16C13/00—Rolls, drums, discs, or the like; Bearings or mountings therefor
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
    • G03G15/06—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing
    • G03G15/08—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer

Definitions

  • the present invention relates to a developing roller and an image forming apparatus.
  • an image forming apparatus using an electrophotographic system such as a copying machine, a printer, and a facsimile
  • first, the surface of a photoconductor is uniformly charged, and an image is projected from the optical system onto the photoconductor to expose it to light.
  • An electrostatic latent image is obtained by an electrostatic latent image process that forms a latent image by erasing the electrostatic charge on the charged portion, and then the toner image is formed by the adhesion of toner and the toner image is transferred to a recording medium such as paper.
  • the method of printing is adopted.
  • FIG. 1 shows an example of the configuration of the image forming apparatus.
  • the developing roller 10 is arranged between a toner supply roller 11 for supplying toner and a photosensitive drum (photoconductor) 12 holding an electrostatic latent image.
  • the toner 13 is supplied to the surface of the developing roller 10 by the toner supply roller 11 by rotating the photosensitive drum 12 and the toner supply roller 11 in the directions of the arrows in the drawing.
  • the supplied toner is adjusted into a uniform thin layer by the stratifying blade 14, and the developing roller 10 rotates with the photosensitive drum 12 in this state, so that the toner formed in the thin layer is transferred from the developing roller 10 to the latent layer of the photosensitive drum 12.
  • the latent image is made visible by being attached to the image.
  • the latent image is formed by charging the surface of the photosensitive drum 12 by the charging roller 15 and exposing the charged surface with image information by the exposure device 16.
  • reference numeral 17 in the drawing denotes a transfer portion, where a toner image is transferred to a recording medium 18 such as paper.
  • reference numeral 19 indicates a cleaning unit, and the toner remaining on the surface of the photosensitive drum 12 after the transfer is removed by the cleaning blade 20.
  • toner mass M/A per unit area of the surface of the developing roller
  • Q/M charge amount per toner unit mass
  • Patent Document 1 when it is attempted to adjust the toner charge amount (Q/M), it becomes difficult to adjust the toner mass (M/A), and it is not possible to adjust each properly sufficiently (for example, When the toner charge amount (Q/M) of the positively chargeable toner is reduced, the toner mass (M/A) becomes too high).
  • Q/M toner charge amount
  • M/A toner mass
  • the present invention provides a developing roller capable of appropriately adjusting the charge amount (Q/M) per unit mass of toner and the toner mass (M/A) per unit area of the developing roller, and the image quality.
  • An object is to provide an image forming apparatus that can be improved.
  • the developing roller of the present invention is a developing roller, which comprises a shaft member, a base layer located radially outside the shaft member, and a surface layer located radially outside the base layer and forming a surface,
  • the surface layer contains triazine-based resin particles having an average particle size of 2 ⁇ m or less, A value obtained by dividing the content (parts by mass) of the triazine-based resin particles with respect to 100 parts by mass of the binder resin contained in the surface layer by the average particle size ( ⁇ m) of the triazine-based resin particles is 38 to 750. Characterize. According to the developing roller of the present invention, the toner charge amount (Q/M) and the toner mass (M/A) can be properly adjusted.
  • a value obtained by dividing the content (parts by mass) of the triazine-based resin particles with respect to 100 parts by mass of the binder resin contained in the surface layer by the average particle size ( ⁇ m) of the triazine-based resin particles is: It is preferably 150 to 750, and more preferably 350 to 750. According to this configuration, the toner charge amount (Q/M) and the toner mass (M/A) can be adjusted more appropriately.
  • the triazine-based resin particles have an average particle size of 1 ⁇ m or less. With this configuration, it is possible to suppress an increase in toner mass (M/A).
  • the image forming apparatus of the present invention is characterized by including the developing roller described above. According to the image forming apparatus of the present invention, the image quality can be improved.
  • a developing roller capable of appropriately adjusting a charge amount (Q/M) per unit mass of toner and a toner mass (M/A) per unit area, and improving image quality. It is possible to provide an image forming apparatus capable of performing the above.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration example of an image forming apparatus.
  • FIG. 3 is a sectional view showing a developing roller according to an embodiment of the present invention by a section along the axial direction.
  • the developing roller of the present embodiment can be used in an image forming apparatus (for example, a laser printer) as shown in FIG. 1.
  • the developing roller 1 has a shaft member 2 and A base layer 3 located radially outside the shaft member 2 and a surface layer 4 located radially outside the base layer 3 and forming the surface of the developing roller 1 are provided.
  • the surface layer 4 of the developing roller 1 of the present embodiment contains triazine-based resin particles having an average particle diameter of 2 ⁇ m or less, and the content (parts by mass) of the triazine-based resin particles with respect to 100 parts by mass of the binder resin contained in the surface layer 4 is set.
  • the value divided by the average particle diameter ( ⁇ m) of the triazine-based resin particles is 38 to 750.
  • the developing roller 1 of the present embodiment is not limited to the base layer 3 and the surface layer 4 as the layers formed on the shaft member 2, and may be formed between the base layer 3 and the surface layer 4 or between the shaft member 2 and the base layer 3. In between, a single layer or a plurality of other layers can be optionally formed. For example, a plurality of layers may be provided between the base layer 3 and the surface layer 4 in order to develop roller characteristics such as adhesiveness and electric resistance adjustment.
  • the shaft member 2 has a rod shape whose outer diameter is substantially constant from one end to the other end in the axial direction of the shaft member 2.
  • the shaft member 2 is not limited to the illustrated example, and includes, for example, a hollow cylindrical pipe, and a pair of shaft-equipped caps that are attached to both ends of the pipe and have shafts that are axially opposite ends of the shaft member 2. It can also be a hollow body composed of.
  • the shaft member 2 can be formed of a metal material, and the metal material is not particularly limited, and examples thereof include iron, stainless steel, aluminum, and an alloy containing these.
  • the shaft member 2 can also be formed of a highly rigid resin material containing a conductive agent. Further, the outer diameter of the shaft member 2 can be 3 to 8 mm from the viewpoint of weight saving while having sufficient strength.
  • the base layer 3 is located on the outer side in the radial direction of the shaft member 2 and may be a layer having conductivity and elasticity.
  • the base layer 3 can be formed of a known rubber or resin, or a foam body in which bubbles are dispersed therein.
  • a polyurethane resin including an acrylate polymer having a plurality of urethane skeletons
  • silicone rubber butadiene rubber, isoprene rubber, chloroprene rubber, styrene-butadiene rubber, ethylene-propylene is used.
  • the rubber composition examples include rubber, polynorbornene rubber, styrene-butadiene-styrene rubber, epichlorohydrin rubber and the like as a base rubber, and a polyurethane resin is particularly preferable.
  • the expansion ratio of the foam is not particularly limited, but it is preferably 1.2 to 50 times, more preferably 1.5 to 10 times. Further, the foam density is suitably 0.1 to 0.7 g/cm 3 .
  • the base layer 3 can contain a conductive agent such as an ionic conductive agent or an electronic conductive agent.
  • a conductive agent such as an ionic conductive agent or an electronic conductive agent.
  • the conductive agent is not limited, for example, as the ion conductive agent, tetraethylammonium, tetrabutylammonium, dodecyltrimethylammonium (for example, lauryltrimethylammonium), hexadecyltrimethylammonium, octadecyltrimethylammonium (for example, Stearyl trimethyl ammonium), benzyl trimethyl ammonium, modified fatty acid dimethyl ethyl ammonium and perchloric acid, chloric acid, hydrochloric acid, bromic acid, iodic acid, borofluoric acid, sulfuric acid, ethyl sulfuric acid, carboxylic acid, sulfonic acid and ammonium Salt; with alkali metals or
  • Alkali metal salt or alkaline earth metal salt examples include conductive carbon such as Ketjen black and acetylene black; carbon for rubber such as SAF, ISAF, HAF, FEF, GPF, SRF, FT, MT; Carbon, pyrolytic carbon, natural graphite, artificial graphite; conductive metal oxides such as tin oxide, titanium oxide and zinc oxide; metals such as nickel, copper, silver and germanium. These conductive agents may be used alone or in combination of two or more.
  • the base layer 3 is not particularly limited, but preferably has a volume resistivity of 10 3 to 10 10 ⁇ cm, and more preferably 10 4 to 10 8 ⁇ cm, from the viewpoint of obtaining good image quality. By setting the volume resistivity within the above range, good image quality can be obtained.
  • the base layer 3 in addition to the above-mentioned conductive agent, if necessary, a foaming agent, a foam stabilizer, a curing agent, a thickener, a defoaming agent, a leveling agent, a dispersant, a thixotropic agent, a blocking agent.
  • Known additives such as an inhibitor, a cross-linking agent, and a film forming aid can be blended in appropriate amounts.
  • the base layer 3 is not particularly limited, but can be formed, for example, by coating the surface of the shaft member 2 with a coating material of a resin composition that is a raw material of the base layer 3, and the coating method includes a die coating method and a roll method. A coating method, a dipping method, a spray method, a comma coating method or the like can be used.
  • the thickness of the base layer 3 is preferably 0.2 to 5 mm, more preferably 0.5 to 5 mm. By setting the thickness of the base layer 3 in such a range, it is possible to improve flexibility and reduce weight.
  • the surface layer 4 is a layer located on the outer side in the radial direction of the base layer 3 and forming the surface of the developing roller 1.
  • the surface layer 4 is formed of a resin composition containing a binder resin described below and triazine-based resin particles having an average particle size of 2 ⁇ m or less, and the content of the triazine-based resin particles (parts by weight) relative to 100 parts by weight of the binder resin included in the surface layer 4. ) Is divided by the average particle size ( ⁇ m) of the triazine-based resin particles to obtain a value of 38 to 750.
  • the surface layer 4 contains the triazine-based resin particles having an average particle diameter of 2 ⁇ m or less so that the content and the average particle diameter satisfy a predetermined relationship, and thereby the toner charge amount (Q/M) is obtained.
  • the toner mass (M/A) can be properly adjusted. Specifically, in the case of using a positively chargeable toner, if the toner mass (M/A) of the developing roller becomes too high, the toner may be excessively conveyed, resulting in defective printing or contamination of the photoconductor. If the toner charge amount (Q/M) becomes too high, the toner may not be transferred from the developing roller 1 to the photoconductor smoothly, and a predetermined print density may not be obtained.
  • the toner charge amount (Q/M) in the case of negatively chargeable toner, if the toner charge amount (Q/M) becomes too small, it may be impossible to obtain a predetermined print density. Therefore, from the viewpoint of improving the image quality on the recording medium, it is required to properly adjust the toner charge amount (Q/M) and the toner mass (M/A).
  • the toner charge amount (Q/M) should be adjusted to be small without increasing the toner mass (M/A) of the developing roller too much. (It is difficult to adjust the toner charge amount (Q/M) to a high value without increasing the toner mass (M/A) too much in the case of a negatively chargeable toner.
  • the toner mass (M/A) of the developing roller in order to set the toner mass (M/A) of the developing roller to a predetermined amount, for example, when urethane particles having an average particle diameter of about 4 to 10 ⁇ m are contained in the surface layer of the developing roller, the toner is Is easily charged, and the toner charge amount (Q/M) becomes too large. Conversely, the average particle size of the urethane particles is increased so that the toner charge amount is suppressed and the toner charge amount (Q/M) becomes smaller. Then, a large amount of toner was carried on the particles, and the toner mass (M/A) was too large.
  • the surface layer 4 contains triazine-based resin particles having an average particle diameter of 2 ⁇ m or less, so that the developing roller 1 avoids carrying too much toner (that is, It is possible to easily reduce the toner charge amount (Q/M) by using the triazine-based resin particles that are likely to be positively charged while avoiding an increase in the toner mass (M/A). Further, in the present embodiment, the content of the triazine-based resin particles and the average particle diameter satisfy the predetermined relationship, so that the toner and the triazine-based resin particles are easily contacted and rubbed on the surface of the surface layer 4 (charge sequence).
  • the developing roller of the present invention can be used not only for positively charged toner but also for negatively charged toner.
  • the triazine-based resin used for the triazine-based resin particles is not limited as long as it has a triazine skeleton, and examples thereof include melamine-formaldehyde condensation resin (melamine resin) and melamine-urea containing melamine as a main component.
  • melamine resin melamine-formaldehyde condensation resin
  • melamine-urea melamine-urea containing melamine as a main component.
  • -Formaldehyde co-condensation resin, melamine-benzoguanamine-formaldehyde co-condensation resin, benzoguanamine-formaldehyde condensate, etc. can also be used.
  • the toner charge amount (Q/M) can be easily reduced while avoiding an increase in the toner mass (M/A).
  • the triazine-based resin particles can be composed of a triazine-based resin, but the triazine-based resin particles include other compounds (for example, silica) within a range that does not impair the effects of the invention by the triazine-based resin particles. That is acceptable.
  • the triazine-based resin particles have an average particle size of 2 ⁇ m or less, and more preferably 1 ⁇ m or less.
  • the toner mass (M/A) can be further reduced.
  • the average particle diameter means the volume average particle diameter (Mv) obtained by the laser diffraction/scattering method.
  • a value obtained by dividing the content (parts by mass) of the triazine-based resin particles with respect to 100 parts by mass of the binder resin contained in the surface layer 4 by the average particle size ( ⁇ m) of the triazine-based resin particles is 38 to 750. Yes, more preferably 150 to 750, and even more preferably 350 to 750.
  • the toner charge amount (Q/M) of the positively chargeable toner can be effectively reduced. Further, by setting the value obtained by dividing the content (parts by mass) of the triazine-based resin particles by the average particle diameter ( ⁇ m) to be 750 or less, it is possible to prevent the triazine-based resin particles from becoming too much and form the surface layer 4. It is possible to improve the storage stability of the binder resin (the state of the paint before curing) for this purpose, and to prevent the triazine-based resin particles from falling off and improve the durability of the surface layer 4.
  • the content of the triazine-based resin particles is preferably 1 to 200 parts by mass, and more preferably 5 to 120 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the binder resin of the surface layer 4. Within the above range, the toner charge amount (Q/M) and the toner mass (M/A) can be easily adjusted.
  • the binder resin for the surface layer 4 is not particularly limited, and can be appropriately selected and used from the commonly used resin materials as desired. Specific examples include urethane resin, acrylic resin, acrylic urethane resin, phenol resin, polyamide resin, polyester resin, polyether resin, epoxy resin, amino resin, alkyd resin, melamine resin, and silicone resin. Further, a photocurable resin such as an ultraviolet curable resin which is cured by irradiation with ultraviolet rays (UV) can also be preferably used. When a photocurable resin is used, a long drying process is not necessary, which is excellent in productivity and cost. Such an ultraviolet curable resin can be composed of, for example, (A) (meth)acrylate oligomer, (B) (meth)acrylate monomer and (C) photopolymerization initiator.
  • the (A) (meth)acrylate oligomer is an oligomer having one or more acryloyloxy groups (CH 2 ⁇ CHCOO—) or methacryloyloxy groups (CH 2 ⁇ C(CH 3 )COO—).
  • Specific examples of the (meth)acrylate oligomer include urethane (meth)acrylate oligomer, epoxy (meth)acrylate oligomer, ether (meth)acrylate oligomer, ester (meth)acrylate oligomer, and polycarbonate (meth).
  • Examples thereof include acrylate oligomers, fluorine-based (meth)acrylate oligomers, silicone-based (meth)acrylate oligomers, and among these, urethane-based (meth)acrylate oligomers are preferable.
  • Such (meth)acrylate oligomer includes polyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, polytetramethylene ether glycol, bisphenol A type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, polyhydric alcohol and ⁇ -caprolactone adduct, and (meth) It can be synthesized by reaction with acrylic acid or by urethane-forming a polyisocyanate compound and a (meth)acrylate compound having a hydroxyl group.
  • the (meth)acrylate oligomer may be used alone or in combination of two or more.
  • the urethane-based (meth)acrylate oligomer can be obtained by urethane-forming a polyol, an isocyanate compound, and a (meth)acrylate compound having a hydroxyl group.
  • the epoxy (meth)acrylate oligomer a reaction product of a compound having a glycidyl group and (meth)acrylic acid is preferable, and a ring such as a benzene ring, a naphthalene ring, a spiro ring, dicyclopentadiene or tricyclodecane is used.
  • a reaction product of a compound having a structure and having a glycidyl group and (meth)acrylic acid is more preferable.
  • the ether-based (meth)acrylate oligomer, the ester-based (meth)acrylate oligomer, and the polycarbonate-based (meth)acrylate oligomer are obtained by combining a polyol (polyether polyol, polyester polyol, and polycarbonate polyol) for each with (meth)acrylic acid. Obtained by reaction.
  • the (meth)acrylate oligomer is not particularly limited, but the weight average molecular weight is preferably 500 or more, more preferably 1000 or more. Further, the weight average molecular weight is preferably 40,000 or less. Here, if the weight average molecular weight is 500 or more, elongation properties can be imparted to the coating film before curing for forming the surface layer 4, and the durability of the developing roller is improved. On the other hand, when the weight average molecular weight exceeds 40,000, the tackiness of the coating film may increase and the workability may decrease.
  • the (meth)acrylate oligomer is not particularly limited, but preferably has 2 to 4 functional groups, more preferably 2 to 3 functional groups.
  • the functional group refers to an acryloyloxy group and a methacryloyloxy group
  • the number of functional groups refers to the average number of functional groups.
  • the number of functional groups of the (meth)acrylate oligomer is within the above specified range, the crosslink density of the ultraviolet curable resin is lowered and the elastic modulus thereof can be reduced.
  • the number of functional groups of the (meth)acrylate oligomer is less than 2, not only does the reaction rate decrease, but also the number of reaction points decreases, so unreacted substances increase and contaminants such as photoconductors on adjacent members are increased. Adhesion may occur.
  • the number of functional groups of the (meth)acrylate oligomer exceeds 4, not only the hardness becomes too high, but also the brittleness becomes brittle and the surface layer 4 may be scraped.
  • the (B) (meth)acrylate monomer is a monomer having at least one acryloyloxy group (CH 2 ⁇ CHCOO—) or methacryloyloxy group (CH 2 ⁇ C(CH 3 )COO—), and is reactively diluted. It acts as an agent, that is, it is cured by ultraviolet rays, and it is possible to reduce the viscosity of the raw material for forming the surface layer.
  • the molecular weight of the (meth)acrylate monomer is not particularly limited, but it is preferably 70 to 2000.
  • the (meth)acrylate monomer preferably has 1 to 4 functional groups.
  • the functional group refers to an acryloyloxy group and a methacryloyloxy group
  • the number of functional groups refers to the average number of functional groups.
  • the (meth)acrylate monomer preferably has a bulky substituent or polar group in addition to an acryloyloxy group or a methacryloyloxy group.
  • the (meth)acrylate monomer has a bulky substituent or a polar group
  • the polymer chain after polymerization becomes sterically bulky or the polar group interaction in the polymer chain becomes strong. Crystallinity decreases.
  • amorphous polymers tend to have better elongation characteristics than crystalline polymers. Therefore, a (meth)acrylate monomer having a bulky substituent or polar group reduces the elastic modulus of the UV curable resin. Considered to be effective.
  • suitable (meth)acrylate monomers include acryloylmorpholine, N,N-diethylaminoethyl methacrylate, isobornyl acrylate, and phenoxyethyl acrylate.
  • the (meth)acrylate monomers may be used alone or in combination of two or more.
  • the (meth)acrylate monomer may contain silicon or fluorine in the molecule.
  • the flexibility of the resin can be increased without increasing the friction coefficient of the surface of the ultraviolet curable resin. This is considered to be due to the water repellency and oil repellency of silicon or fluorine. Thereby, the elastic modulus of the ultraviolet curable resin can be reduced.
  • both-end reactive silicone oils As the above-mentioned (meth)acrylate monomer containing silicon, both-end reactive silicone oils, one-end reactive silicone oils, and (meth)acryloxyalkylsilanes are preferable.
  • the both-end reactive silicone oils and the one-end reactive silicone oils refer to those having an acryloyloxy group or a methacryloyloxy group introduced at the end as a reactive end.
  • both end reactive silicone oils examples include the following formula (I), (In the formula, m is the number of repeating units).
  • Commercially available products can be used as the silicone oil reactive with both ends, for example, product name “X-22-164A” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • one-end reactive silicone oils the following formula (II), (Wherein R 1 is a methyl group or a butyl group, and n is the number of repeating units), and a silicone oil represented by the following formula (III):
  • the silicone oil represented by As such one-end reactive silicone oils commercially available products can be used. For example, product name “X-24-8201” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
  • (meth)acryloxyalkylsilanes commercially available products can be used, and for example, product numbers “LS-2080”, “LS-2826”, “LS-2827”, and “LS-2827” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. "LS-3375”, “LS-3380”, “LS-4548”, “LS-5118” and the like can be used.
  • the proportion of the (B)(meth)acrylate monomer in the total of the (A)(meth)acrylate oligomer and the (B)(meth)acrylate monomer is preferably in the range of 0 to 60% by mass.
  • the (B) (meth)acrylate monomer By including the (B) (meth)acrylate monomer, it is possible to suppress the tackiness of the ultraviolet curable film from occurring and to prevent abrasion due to friction from occurring.
  • the content by setting the content to 60% by mass or less, it is possible to prevent the unreacted monomer from remaining in the ultraviolet curable film and make it difficult to cause bleeding of the uncured component.
  • the (C) photopolymerization initiator has a function of initiating the polymerization of the (A) (meth)acrylate oligomer and the (B) (meth)acrylate monomer by being irradiated with ultraviolet rays.
  • the photopolymerization initiator include 4-dimethylaminobenzoic acid, 4-dimethylaminobenzoic acid ester, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, acetophenone diethylketal, alkoxyacetophenone, benzyldimethylketal, benzophenone, and 3,3.
  • Benzophenone derivatives such as'-dimethyl-4-methoxybenzophenone, 4,4'-dimethoxybenzophenone and 4,4'-diaminobenzophenone, alkyl benzoylbenzoate, bis(4-dialkylaminophenyl)ketone, benzyl and benzylmethyl ketal
  • Benzoin derivatives such as benzoin and benzoin isobutyl ether, benzoin isopropyl ether, 2-hydroxy-2-methylpropiophenone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, xanthone, thioxanthone and thioxanthone derivatives, fluorene, 2,4,6 -Trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, bis(2,6-dimethoxybenzoyl)-2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide, bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenylphos
  • the blending amount of the (C) photopolymerization initiator in the ultraviolet curable resin is preferably in the range of 0.2 to 5.0 parts by mass based on 100 parts by mass of the total of the (A) oligomer and the (B) monomer.
  • a tertiary amine photopolymerization accelerator such as triethylamine or triethanolamine, or a phosphine photopolymerization accelerator such as triphenylphosphine.
  • Agents, thioether-based photopolymerization accelerators such as thiodiglycol, and the like may be further added.
  • the addition amount of these photopolymerization accelerators is preferably in the range of 0.01 to 10 parts by mass based on 100 parts by mass of the total of the above-mentioned (A) oligomer and (B) monomer.
  • the ultraviolet curable resin may further contain a polymerization inhibitor.
  • a polymerization inhibitor By adding the polymerization inhibitor, it is possible to prevent thermal polymerization before irradiation with ultraviolet rays.
  • Polymerization inhibitors include hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether, p-methoxyphenol, 2,4-dimethyl-6-t-butylphenol, 2,6-di-t-butyl-p-cresol, butylhydroxyanisole, 3 -Hydroxythiophenol, ⁇ -nitroso- ⁇ -naphthol, p-benzoquinone, 2,5-dihydroxy-p-quinone and the like can be mentioned.
  • the content of the polymerization inhibitor is preferably in the range of 0.001 to 0.2 parts by mass based on 100 parts by mass of the total amount of the (A) oligomer and the (B) monomer.
  • the surface layer 4 may contain a conductive agent for imparting conductivity, and examples of the conductive agent include the same conductive agents as those usable for the base layer 3 described above.
  • the surface layer 4 can be appropriately blended with various additives as necessary, and is not particularly limited.
  • the surface layer 4 When the surface layer 4 is formed using a resin other than the ultraviolet curable resin, it is usually a solvent such as methyl ethyl ketone (MEK), acetone, methanol, ethanol, toluene, xylene, hexane, ethyl acetate, chloroform, isopropyl ether.
  • MEK methyl ethyl ketone
  • the surface layer 4 can be formed by applying a coating material in which the above resins and additives are dissolved and dispersed. Further, even when the surface layer 4 is formed using an ultraviolet curable resin or a resin other than the ultraviolet curable resin, the surface layer 4 includes a rubber in addition to the triazine-based resin particles.
  • particles of synthetic resin or inorganic particles, carbon particles, specifically silicone rubber, acrylic resin, styrene resin, acrylic/styrene copolymer, fluororesin, urethane, urethane acrylate, phenol resin, silica, etc. may be contained. be able to.
  • the surface layer 4 is not particularly limited, but can be formed, for example, by coating the surface of the base layer 3 with a coating material of a resin composition that is a raw material of the surface layer 4.
  • a coating material of a resin composition that is a raw material of the surface layer 4.
  • a die coating method, a roll coating method, a dipping method, a spray method, a comma coating method or the like can be used.
  • the toner charge amount (Q/M) is preferably 50 ( ⁇ C/g) or less. Further, the toner mass (M/A) is preferably 0.25 to 0.35 (mg/cm 2 ). By setting such a range, the image quality on a recording medium such as paper can be improved.
  • the thickness of the surface layer 4 can be, for example, 0.1 to 30 ⁇ m. By setting the thickness within the range, it is possible to easily control the electric characteristics, mechanical characteristics, and surface properties of the roller.
  • the surface roughness of the surface layer 4, that is, the surface roughness of the roller is preferably a 10-point average roughness Rz according to JIS B 0610, which is preferably 1 to 20 ⁇ m.
  • the image forming apparatus of the present embodiment includes the developing roller 1 of the present embodiment described above. Specifically, in the image forming apparatus of this embodiment, as shown in FIG. 1, the developing roller 1 is provided between the toner supply roller 11 for supplying the toner and the photosensitive drum 12 holding the electrostatic latent image. The toner supply roller 11 supplies the toner 13 to the surface of the developing roller 1 by rotating the developing roller 1, the photosensitive drum 12, and the toner supply roller 11 in the direction of the arrow in the figure.
  • the supplied toner is adjusted to a uniform thin layer by the layering blade 14, and the developing roller 1 rotates with the photosensitive drum 12 in this state, so that the toner formed in the thin layer is transferred from the developing roller 1 to the latent image on the photosensitive drum 12.
  • the latent image is made visible by being attached to the image.
  • the latent image is formed by charging the surface of the photosensitive drum 12 with the charging roller 15 and exposing the charged surface with image information by the exposure device 16.
  • reference numeral 17 in the drawing denotes a transfer portion, where a toner image is transferred to a recording medium 18 such as paper.
  • reference numeral 19 indicates a cleaning unit, and the toner remaining on the surface of the photosensitive drum 12 after the transfer is removed by the cleaning blade 20.
  • the image forming apparatus according to the present exemplary embodiment may be further provided with known components that are normally used in the image forming apparatus (not shown).
  • the developing roller 1 As the developing roller 1, the developing roller 1 of this embodiment in which the toner charge amount (Q/M) and the toner mass (M/A) are properly adjusted is used. Since it is used, the image quality on a recording medium such as paper can be improved.
  • the developing roller and the image forming apparatus of the present invention are not limited to the above examples, and the developing roller and the image forming apparatus of the present invention are not limited to the examples. , Can be changed as appropriate.
  • A-1 Triazine-based resin particles: melamine resin, average particle size 0.1 ⁇ m (Nippon Shokubai Co., Ltd., Eposter SS) (A-2) Triazine-based resin particles: melamine resin, average particle size 0.4 ⁇ m (Nippon Shokubai Co., Ltd., Eposter S6) (A-3) Triazine-based resin particles: melamine resin, average particle size 2 ⁇ m (Nissan Chemical Co., Ltd., Optobeads 2000ML) (A-4) Triazine-based resin particles: melamine resin, average particle size 3.5 ⁇ m (manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd., Optobeads 3500 ML) (A-5) Urethane particles: average particle size 2 ⁇ m (manufactured by Negami Kogyo MM120T) (A-6) Acrylic particles: average particle diameter 0.15 ⁇ m (manufactured by Soken Chemical Industry Co., Ltd., Epost
  • Examples 1 to 6, Comparative Examples 1 to 5 As the developing roller of each of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 5, a developing roller including a shaft member and a base layer and a surface layer sequentially formed on the outer periphery of the shaft member as shown in FIG. 2 was produced. Specifically, in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 5, an aluminum core metal having an outer diameter of 7.5 mm was used as the shaft member. A base layer was formed on the surface of the pipe of the shaft member by a die coating method using urethane acrylate (ASBC375, ASBC375) and a conductive agent (carbon black (DENKA BLACK, Denki Kagaku KK)). .. Then, the surface layer was formed on the surface of the base layer.
  • ASBC375, ASBC375 urethane acrylate
  • a conductive agent carbon black (DENKA BLACK, Denki Kagaku KK)
  • a binder resin (PX31-96 manufactured by Asia Kogyo Co., Ltd.) containing the particles shown in Table 1 and an initiator (manufactured by BASF, Irg.907) was applied on the surface of the base layer by a roll coating method. Then, it was irradiated with ultraviolet rays and cured to form a surface layer.
  • the resulting developing roller was measured for the amount of charge per unit mass of toner (Q/M) and the mass of toner per unit area of the developing roller (M/A) by the measuring method described below. The results are shown in Table 1.
  • Toner charge amount (Q/M), toner mass (M/A) The toner charge amount (Q/M) and the toner mass (M/A) were measured by the following methods.
  • a cartridge equipped with each developing roller shown in Table 1 was installed in the image forming apparatus, the developing roller was idled under the conditions of 400 V and 50 PPM without printing, and then the cartridge was taken out to measure the toner on the surface of the developing roller with a Faraday gauge.
  • the total amount of electricity Q ( ⁇ C) of the toner and the mass M (g) of all the taken-in toners are measured by sucking into the inside of the toner, and the toner charge amount (Q/M ( ⁇ C/g )) got.
  • the toner mass (M/A (mg/cm 2 ) was obtained by calculating the area (A) of the surface portion of the developing roller from which the toner was removed. The results are shown in Table 1.
  • the toner charge amount (Q/M) is 50 ( ⁇ C/g) or less, and the toner mass (M/A) is 0.25 to 0.35 (mg/cm 2 ). ) was judged as a good value.
  • the developing roller of Examples 1 to 6 in which the surface layer contains the triazine-based resin particles having an average particle diameter of 2 ⁇ m or less so that the content and the average particle diameter satisfy the predetermined relationship, the toner unit mass is It can be seen that the charge amount per unit area (Q/M) and the toner mass per unit area (M/A) can be set within a predetermined range, and the image quality can be further improved.
  • the developing roller capable of properly adjusting the charge amount (Q/M) per unit mass of toner and the toner mass (M/A) per unit area of the developing roller, and the image quality
  • Q/M charge amount per unit mass of toner
  • M/A toner mass per unit area of the developing roller

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Abstract

本発明の現像ローラは、シャフト部材と、当該シャフト部材の径方向外側に位置する基層と、当該基層の径方向外側に位置し、表面を形成する表層とを備え、前記表層が、平均粒径２μｍ以下のトリアジン系樹脂粒子を含み、前記表層に含まれるバインダー樹脂１００質量部に対する前記トリアジン系樹脂粒子の含有量（質量部）を、前記トリアジン系樹脂粒子の平均粒径（μｍ）で除した値が、３８～７５０であることを特徴とする。また、本発明の画像形成装置は、前記現像ローラを備える。

Description

現像ローラ、および、画像形成装置
　本発明は、現像ローラ、および、画像形成装置に関する。
　従来、複写機やプリンタ、ファクシミリ等の電子写真方式を用いた画像形成装置では、まず、感光体の表面を一様に帯電させ、この感光体に光学系から映像を投射して、光の当たった部分の帯電を消去することによって潜像を形成する静電潜像プロセスにより静電潜像を得、次いで、トナーの付着によるトナー像の形成、紙等の記録媒体へのトナー像の転写により、プリントする方法が採られている。
　図１に、画像形成装置の一構成例を示す。図示する画像形成装置においては、現像ローラ１０が、トナーを供給するためのトナー供給ローラ１１と静電潜像を保持した感光ドラム（感光体）１２との間に配置され、これら現像ローラ１０、感光ドラム１２およびトナー供給ローラ１１がそれぞれ図中の矢印方向に回転することで、トナー１３がトナー供給ローラ１１により現像ローラ１０の表面に供給される。供給されたトナーは成層ブレード１４により均一な薄層に整えられ、この状態で現像ローラ１０が感光ドラム１２と回転することにより、薄層に形成されたトナーが現像ローラ１０から感光ドラム１２の潜像に付着して、潜像が可視化されるようになっている。
　潜像は、感光ドラム１２の表面が帯電ローラ１５により帯電され、帯電された表面に対して露光装置１６により画像情報が露光されることで形成される。また、図中の符号１７は転写部を示し、ここで紙等の記録媒体１８にトナー画像が転写される。また、符号１９はクリーニング部を示し、転写後に感光ドラム１２の表面に残留するトナーをクリーニングブレード２０により除去している。
特開２０１１－６５１８８号公報
　ここで、紙等の記録媒体上の画質を向上させるために、現像ローラにおいて、例えば平均粒径４～１０μｍ程度のウレタン粒子を現像ローラの表層に含有させて、当該粒子によりトナーが担持されるようにし、そして、現像ローラ表面の単位面積あたりのトナー質量（Ｍ／Ａ）（以下、単にトナー質量とも称す）が所定量となるよう調整している。しかし、画質向上の観点からは、トナー質量だけではなくトナー単位質量あたりの帯電量（Ｑ／Ｍ）（以下、単にトナー帯電量とも称す）も調整することが重要であるが、従来の現像ローラ（例えば特許文献１）では、トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）を調整しようとすると、トナー質量（Ｍ／Ａ）の調整が困難になり、それぞれを十分適正に調整することができなかった（例えば正帯電性のトナーのトナー帯電量（Ｑ／Ｍ）を下げようとするとトナー質量（Ｍ／Ａ）が高くなりすぎていた）。また、トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）を制御する方法としてイオン液体を用いる方法もあるが、かかる方法では、トナーを汚染する懸念があった。
　そこで、本発明は、トナー単位質量あたりの帯電量（Ｑ／Ｍ）と、現像ローラの単位面積あたりのトナー質量（Ｍ／Ａ）とを適正に調整することができる現像ローラ、および、画質を向上させることができる画像形成装置を提供することを目的とする。
　本発明の現像ローラは、シャフト部材と、当該シャフト部材の径方向外側に位置する基層と、当該基層の径方向外側に位置し、表面を形成する表層とを備える、現像ローラであって、
　前記表層が、平均粒径２μｍ以下のトリアジン系樹脂粒子を含み、
　前記表層に含まれるバインダー樹脂１００質量部に対する前記トリアジン系樹脂粒子の含有量（質量部）を、前記トリアジン系樹脂粒子の平均粒径（μｍ）で除した値が、３８～７５０であることを特徴とする。
　本発明の現像ローラによれば、トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）とトナー質量（Ｍ／Ａ）とを適正に調整することができる。
　本発明の現像ローラでは、前記表層に含まれるバインダー樹脂１００質量部に対する前記トリアジン系樹脂粒子の含有量（質量部）を、前記トリアジン系樹脂粒子の平均粒径（μｍ）で除した値が、１５０～７５０であることが好ましく、より好ましくは、３５０～７５０である。この構成によれば、トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）とトナー質量（Ｍ／Ａ）とをより適正に調整することができる。
　本発明の現像ローラでは、前記トリアジン系樹脂粒子の平均粒径が、１μｍ以下であることが好ましい。この構成によれば、トナー質量（Ｍ／Ａ）の上昇を抑えることができる。
　本発明の画像形成装置は、上記の現像ローラを備えることを特徴とする。本発明の画像形成装置によれば、画質を向上させることができる。
　本発明によれば、トナー単位質量あたりの帯電量（Ｑ／Ｍ）と、単位面積あたりのトナー質量（Ｍ／Ａ）とを適正に調整することができる現像ローラ、および、画質を向上させることができる画像形成装置を提供することができる。
画像形成装置の一構成例を示す概略図である。 本発明の一実施形態に係る現像ローラを、軸方向に沿う断面により示す、断面図である。
　以下に、図面を参照しつつ、本発明の一実施形態について例示説明する。
　本実施形態の現像ローラは、図１に示すような画像形成装置（例えばレーザープリンター）において用いることができ、図２の軸方向断面図に示すように、現像ローラ１は、シャフト部材２と、当該シャフト部材２の径方向外側に位置する基層３と、当該基層３の径方向外側に位置し、現像ローラ１の表面を形成する表層４とを備える。また、本実施形態の現像ローラ１の表層４は、平均粒径２μｍ以下のトリアジン系樹脂粒子を含み、表層４に含まれるバインダー樹脂１００質量部に対するトリアジン系樹脂粒子の含有量（質量部）を、トリアジン系樹脂粒子の平均粒径（μｍ）で除した値が、３８～７５０である。
　なお、本実施形態の現像ローラ１は、シャフト部材２上に形成する層として基層３および表層４に限定されることはなく、基層３と表層４との間やシャフト部材２と基層３との間には、任意に、単層または複数層の他の層を形成することができる。例えば、基層３、表層４の間に接着性や電気抵抗調整等のローラ特性を発現させるために、複数の層を設けてもよい。
　シャフト部材２は、図２に示す例では、シャフト部材２の軸方向一端から他端まで外径が略一定の棒状である。しかし、シャフト部材２は、図示の例に限らず、例えば、中空円筒状のパイプと、当該パイプの両端に取り付けられ、シャフト部材２の軸方向両端となる軸を有する１対の軸付きキャップと、から構成される中空体にすることもできる。
　シャフト部材２は、金属材料により形成することができ、金属材料としては特に限定されず例えば、鉄やステンレス、アルミニウム、これらを含む合金等が挙げられる。また、シャフト部材２としては、導電剤を含有させた高剛性の樹脂材料により形成することもできる。
　また、シャフト部材２の外径は、十分な強度を備えつつ軽量化の観点から、３～８ｍｍとすることができる。
　基層３は、シャフト部材２の径方向外側に位置し、導電性および弾性を有する層とすることができる。具体的には、基層３は、公知のゴム若しくは樹脂、または、これらに気泡を分散させたフォーム体により形成することができる。具体的には、基層３を形成する材料としては、ポリウレタン樹脂（ウレタン骨格を複数有するアクリレート重合体も含む）や、シリコーンゴム、ブタジエンゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、スチレン－ブタジエンゴム、エチレン－プロピレンゴム、ポリノルボルネンゴム、スチレン－ブタジエン－スチレンゴム、エピクロルヒドリンゴム等を基材ゴムとするゴム組成物等が例示されるが、特に、ポリウレタン樹脂が好ましい。発泡体の場合の発泡倍率としては、特に制限されるものではないが、１．２～５０倍が好ましく、より好ましくは１．５～１０倍である。また、フォーム密度は、０．１～０．７ｇ／ｃｍ３が適当である。
　基層３は、導電性を備えるために、イオン導電剤や電子導電剤等の導電剤を含有することができる。導電剤としては、限定されるものではないが、例えば、イオン導電剤としては、テトラエチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、ドデシルトリメチルアンモニウム（例えば、ラウリルトリメチルアンモニウム）、ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、オクタデシルトリメチルアンモニウム（例えば、ステアリルトリメチルアンモニウム）、ベンジルトリメチルアンモニウム、変性脂肪酸ジメチルエチルアンモニウムなどと過塩素酸、塩素酸、塩酸、臭素酸、ヨウ素酸、ホウフッ化水素酸、硫酸、エチル硫酸、カルボン酸、スルホン酸などとのアンモニウム塩；リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ金属やアルカリ土類金属と過塩素酸、塩素酸、塩酸、臭素酸、ヨウ素酸、ホウフッ化水素酸、トリフルオロメチル硫酸、スルホン酸などとのアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩；等が挙げられる。また、電子導電剤の例としては、ケッチェンブラック、アセチレンブラック等の導電性カーボン；ＳＡＦ、ＩＳＡＦ、ＨＡＦ、ＦＥＦ、ＧＰＦ、ＳＲＦ、ＦＴ、ＭＴ等のゴム用カーボン；酸化処理を施したインク用カーボン、熱分解カーボン、天然グラファイト、人造グラファイト；酸化スズ、酸化チタン、酸化亜鉛等の導電性金属酸化物；ニッケル、銅、銀、ゲルマニウム等の金属などが挙げられる。これらの導電剤は単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。
　基層３は、特に制限されるものではないが、良好な画質を得る観点から、その体積抵抗率を１０３～１０１０Ωｃｍとすることが好ましく、より好ましくは１０４～１０８Ωｃｍである。体積抵抗率を上記の範囲とすることにより良好な画質を得ることができる。
　また、基層３には、上記導電剤の他にも、必要に応じて、発泡剤、整泡剤、硬化剤、増粘剤、消泡剤、レベリング剤、分散剤、チクソトロピー性付与剤、ブロッキング防止剤、架橋剤、成膜助剤等の公知の添加剤を適量配合することができる。
　さらに、基層３は、特に限定されないが例えば、基層３の原料となる樹脂組成物の塗料をシャフト部材２の表面に塗装することにより形成することができ、当該塗装方法としては、ダイコート法、ロールコート法、ディッピング法、スプレー法、コンマコート法等を用いることができる。
　基層３の厚さとしては、０．２～５ｍｍであることが好ましく、０．５～５ｍｍであることがより好ましい。基層３の厚さをかかる範囲とすることで柔軟性を向上させるとともに軽量化することができる。
　表層４は、基層３の径方向外側に位置し、現像ローラ１の表面を形成する層である。表層４は、後述するバインダー樹脂と、平均粒径２μｍ以下のトリアジン系樹脂粒子を含む樹脂組成物により形成され、表層４に含まれるバインダー樹脂１００質量部に対するトリアジン系樹脂粒子の含有量（質量部）を、トリアジン系樹脂粒子の平均粒径（μｍ）で除した値が、３８～７５０である。
　このように、表層４が、平均粒径２μｍ以下のトリアジン系樹脂粒子を、その含有量と平均粒径とが所定の関係を満たすように含有することで、トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）とトナー質量（Ｍ／Ａ）とを適正に調整することができる。
　具体的には、正帯電性のトナーを用いた場合、現像ローラのトナー質量（Ｍ／Ａ）が高くなりすぎると、トナー搬送が過多となり、印字不良や感光体の汚れが発生する場合があり、また、トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）が高くなりすぎると、現像ローラ１から感光体へのトナーの受け渡しが円滑に行われず、所定の印字濃度を得ることができない場合がある。また、負帯電性のトナーの場合、トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）が小さくなりすぎる場合も同様に所定の印字濃度を得ることができない場合がある。したがって、記録媒体上の画質を向上させる観点からトナー帯電量（Ｑ／Ｍ）とトナー質量（Ｍ／Ａ）とを適正に調整することが求められている。
　そして、従来の現像ローラでは、正帯電性のトナーを用いた場合、現像ローラのトナー質量（Ｍ／Ａ）を高くさせすぎずにトナー帯電量（Ｑ／Ｍ）を小さくなるように調整することが困難であった（なお、逆に、負帯電性のトナーの場合ではトナー質量（Ｍ／Ａ）を高くさせすぎずにトナー帯電量（Ｑ／Ｍ）を高く調整することが困難であった。以下、正帯電性のトナーに着目して説明する）。具体的には、従来の現像ローラでは、現像ローラのトナー質量（Ｍ／Ａ）を所定量とするため、例えば平均粒径４～１０μｍ程度のウレタン粒子を現像ローラの表層に含有させると、トナーが帯電しやすくなりトナー帯電量（Ｑ／Ｍ）が大きくなりすぎることとなり、逆に、トナーの帯電を抑えてトナー帯電量（Ｑ／Ｍ）が小さくなるようにウレタン粒子の平均粒径を大きくすると、粒子にトナーが多く担持されてトナー質量（Ｍ／Ａ）が大きくなりすぎていた。
　これに対して、本実施形態の現像ローラ１では、表層４が平均粒径２μｍ以下のトリアジン系樹脂粒子を含有することにより、現像ローラ１がトナーを多く担持しすぎることを避けつつ（すなわち、トナー質量（Ｍ／Ａ）が高くなるのを避けつつ）、正電荷を帯びやすいトリアジン系樹脂粒子によってトナー帯電量（Ｑ／Ｍ）を小さくしやすくすることができる。さらに、本実施形態では、トリアジン系樹脂粒子の含有量と平均粒径とが所定の関係を満すことにより、表層４の表面においてトナーとトリアジン系樹脂粒子とが接触・擦れやすくなり（帯電列の観点より正帯電性のトナーを帯電させにくくなり）、トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）を効果的に小さくすることができる。したがって、トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）とトナー質量（Ｍ／Ａ）とを適正に調整することができる。
　なお、本発明の現像ローラは、正帯電性のトナーだけでなく負帯電性のトナーを用いる場合にも使用することができる。
　トリアジン系樹脂粒子に用いられるトリアジン系樹脂としては、トリアジン骨格を有するものであれば限定されることはなく、例えば、メラミン・ホルムアルデヒド縮合樹脂（メラミン樹脂）、メラミンを主成分とする、メラミン・ユリア・ホルムアルデヒド共縮合樹脂、メラミン・ベンゾグアナミン・ホルムアルデヒド共縮合樹脂、ベンゾグアナミン・ホルムアルデヒド縮合物等も用いることができる。このような粒子を用いることにより、トナー質量（Ｍ／Ａ）が高くなるのを避けつつ、トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）を小さくしやすくすることができる。なお、トリアジン系樹脂粒子はトリアジン系樹脂により構成することができるが、トリアジン系樹脂粒子中には、トリアジン系樹脂粒子による発明の効果を損なわない範囲で他の化合物（例えばシリカ等）が含まれることは許容される。
　本実施形態において、トリアジン系樹脂粒子は、平均粒径が２μｍ以下であり、より好ましくは１μｍ以下である。平均粒径を２μｍ以下とすることにより、トナー質量（Ｍ／Ａ）をより低くすることができる。また、平均粒径を１μｍ以下とすることにより、トナー質量（Ｍ／Ａ）の上昇を抑えることができる。
　なお、平均粒径とは、レーザー回折・散乱法によって求められる体積平均粒径（Ｍｖ）を意味している。
　本実施形態において、表層４に含まれるバインダー樹脂１００質量部に対するトリアジン系樹脂粒子の含有量（質量部）を、トリアジン系樹脂粒子の平均粒径（μｍ）で除した値は、３８～７５０であり、より好ましくは１５０～７５０であり、さらに好ましくは、３５０～７５０である。
　トリアジン系樹脂粒子の含有量（質量部）を平均粒径（μｍ）で除した値を３８以上にすることにより、表層４の表面においてトナーとトリアジン系樹脂粒子とが接触・擦れやすくなり（トナーを帯電させにくくなり）、正帯電性のトナーのトナー帯電量（Ｑ／Ｍ）を効果的に小さくすることができる。また、トリアジン系樹脂粒子の含有量（質量部）を平均粒径（μｍ）で除した値を７５０以下にすることにより、トリアジン系樹脂粒子が多くなりすぎるのを抑制して、表層４を形成するためのバインダー樹脂（硬化させる前の塗料の状態）の貯蔵安定性を向上させることができたり、トリアジン系樹脂粒子の脱落を防止して表層４の耐久性を向上させることができる。
　トリアジン系樹脂粒子の含有量は、表層４のバインダー樹脂１００質量部に対して、１～２００質量部が好ましく、より好ましくは５～１２０質量部である。上記の範囲とすることにより、トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）とトナー質量（Ｍ／Ａ）とを調整しやすくすることができる。
　ところで、表層４のバインダー樹脂としては、特に限定されることなく、通常用いられる樹脂材料のうちから所望に応じ適宜選択して用いることができる。具体的には例えば、ウレタン樹脂、アクリル樹脂、アクリルウレタン樹脂、フェノール樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、エポキシ樹脂、アミノ樹脂、アルキッド樹脂、メラミン樹脂、シリコーン樹脂などが挙げられる。また、紫外線（ＵＶ）照射等により硬化する紫外線硬化型樹脂等の光硬化性樹脂も好適に用いることができる。光硬化性樹脂を用いた場合、長い乾燥工程が不要となるので、生産性やコスト性の面で優れるものとなる。かかる紫外線硬化型樹脂は、例えば、（Ａ）（メタ）アクリレートオリゴマー、（Ｂ）（メタ）アクリレートモノマーおよび（Ｃ）光重合開始剤により構成することができる。
　（Ａ）（メタ）アクリレートオリゴマーは、アクリロイルオキシ基（ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯ－）またはメタクリロイルオキシ基（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ－）を１つ以上有するオリゴマーである。（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、具体的には、ウレタン系（メタ）アクリレートオリゴマー、エポキシ系（メタ）アクリレートオリゴマー、エーテル系（メタ）アクリレートオリゴマー、エステル系（メタ）アクリレートオリゴマー、ポリカーボネート系（メタ）アクリレートオリゴマー、フッ素系（メタ）アクリレートオリゴマー、シリコーン系（メタ）アクリレートオリゴマー等が挙げられ、これらの中でも、ウレタン系（メタ）アクリレートオリゴマーが好ましい。かかる（メタ）アクリレートオリゴマーは、ポリエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、多価アルコールとε－カプロラクトンの付加物等と、（メタ）アクリル酸との反応により、あるいはポリイソシアネート化合物および水酸基を有する（メタ）アクリレート化合物をウレタン化することにより、合成することができる。なお、（メタ）アクリレートオリゴマーは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　ウレタン系（メタ）アクリレートオリゴマーは、ポリオールと、イソシアネート化合物と、水酸基を有する（メタ）アクリレート化合物と、をウレタン化することによって得ることができる。また、エポキシ系（メタ）アクリレートオリゴマーとしては、グリシジル基を有する化合物と（メタ）アクリル酸との反応生成物が好ましく、ベンゼン環、ナフタレン環、スピロ環、ジシクロペンタジエン、トリシクロデカン等の環状構造を有し、かつ、グリシジル基を有する化合物と、（メタ）アクリル酸との反応生成物がより好ましい。さらに、エーテル系（メタ）アクリレートオリゴマー、エステル系（メタ）アクリレートオリゴマーおよびポリカーボネート系（メタ）アクリレートオリゴマーは、各々に対するポリオール（ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオールおよびポリカーボネートポリオール）と、（メタ）アクリル酸との反応によって得られる。
　（メタ）アクリレートオリゴマーは、特に制限されないが、重量平均分子量が５００以上であることが好ましく、１０００以上であることがより好ましい。また、かかる重量平均分子量は、４００００以下であることが好ましい。ここで、この重量平均分子量が５００以上であると、表層４を形成するための硬化する前の塗膜に伸び特性を付与することができ、現像ローラの耐久性が改善される。一方、重量平均分子量が４００００を超えると、塗膜の粘着性が増加し、作業性が低下してしまう場合がある。
　（メタ）アクリレートオリゴマーは、特に制限されないが、官能基数が２～４であることが好ましく、２～３であることが更に好ましい。ここで、官能基とは、アクリロイルオキシ基およびメタクリロイルオキシ基を指し、官能基数とは、平均官能基数を指す。（メタ）アクリレートオリゴマーの官能基数が上記特定範囲にあれば、紫外線硬化型樹脂の架橋密度が低下し、その弾性率を低減することができる。また、（メタ）アクリレートオリゴマーの官能基数が２未満では、反応速度が低下するだけでなく、反応点が減少するために、未反応物が増加し、感光体等の隣接部材への汚染物質の付着等が起こる場合がある。一方、（メタ）アクリレートオリゴマーの官能基数が４を超えると、硬度が高くなり過ぎるだけでなく、脆くなってしまい、表層４の削れが発生する虞が生じる。
　また、（Ｂ）（メタ）アクリレートモノマーは、アクリロイルオキシ基（ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯ－）またはメタクリロイルオキシ基（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ－）を１つ以上有するモノマーであり、反応性希釈剤として作用し、すなわち、紫外線で硬化する上、表層形成用の原料の粘度を低下させることが可能である。（メタ）アクリレートモノマーの分子量は、特に制限されないが、７０～２０００であることが好ましい。
　（メタ）アクリレートモノマーは、官能基数が１～４であることが好ましい。ここで、官能基とは、アクリロイルオキシ基およびメタクリロイルオキシ基を指し、官能基数とは、平均官能基数を指す。（メタ）アクリレートモノマーの官能基数が４を超えると、紫外線硬化型樹脂中の架橋密度が増加するため、弾性率が上昇するおそれがある。
　（メタ）アクリレートモノマーは、アクリロイルオキシ基またはメタクリロイルオキシ基の他、嵩高い置換基または極性基を有するものが好ましい。（メタ）アクリレートモノマーが嵩高い置換基または極性基を有することで、重合後の高分子鎖は立体的に嵩高くなり、または高分子鎖内の極性基相互作用が強くなる結果、高分子の結晶性が低下する。一般に、非晶性高分子は、結晶性高分子より伸び特性が良好である傾向があるため、嵩高い置換基または極性基を有する（メタ）アクリレートモノマーは、紫外線硬化型樹脂の弾性率の低下に有効であると考えられる。かかる（メタ）アクリレートモノマーとして、具体的には、アクリロイルモルホリン、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノエチルメタクリレート、イソボルニルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート等が好適に挙げられる。（メタ）アクリレートモノマーは、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　また、（メタ）アクリレートモノマーは、分子内にケイ素またはフッ素を含有することもできる。（メタ）アクリレートモノマーが分子内にケイ素またはフッ素を有することで、紫外線硬化型樹脂の表面の摩擦係数を増加させることなく、樹脂の柔軟性を高めることができる。これは、ケイ素またはフッ素が持つ撥水性、撥油性に起因していると考えられる。これにより、紫外線硬化型樹脂の弾性率を低減することができる。
　上記ケイ素を含む（メタ）アクリレートモノマーとしては、両末端反応性シリコーンオイル類、片末端反応性シリコーンオイル類、（メタ）アクリロキシアルキルシラン類が好ましい。ここで、両末端反応性シリコーンオイル類および片末端反応性シリコーンオイル類とは、反応性末端としてアクリロイルオキシ基またはメタクリロイルオキシ基を末端に導入したものを指す。
　上記両末端反応性シリコーンオイル類としては、下記式（Ｉ）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 （式中、ｍは繰り返し単位数である）で表されるシリコーンオイルが挙げられる。かかる両末端反応性シリコーンオイル類としては、市販品を使用することができ、例えば、信越化学工業（株）製の品名「Ｘ－２２－１６４Ａ」（粘度２５ｍｍ２／ｓ、官能基当量８６０ｇ／ｍｏｌ）、品名「Ｘ－２２－１６４Ｂ」（粘度５５ｍｍ２／ｓ、官能基当量１６３０ｇ／ｍｏｌ）、品名「Ｘ－２２－１６４Ｃ」（粘度９０ｍｍ２／ｓ、官能基当量２３７０ｇ／ｍｏｌ）、東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製の品番「ＢＸ１６－１５２Ｂ」（粘度４０ｃｓ／２５℃、メタクリル基当量１３００ｇ／ｍｏｌ、２５℃での比重０．９７）、品番「ＢＹ１６－１５２」（粘度８５ｃｓ／２５℃、メタクリル基当量２８００ｇ／ｍｏｌ、２５℃での比重０．９７）、品番「ＢＸ２－１５２Ｃ」（粘度３３０ｃｓ／２５℃、メタクリル基当量５１００ｇ／ｍｏｌ、２５℃での比重０．９７）等を用いることができる。
　また、片末端反応性シリコーンオイル類としては、下記式（ＩＩ）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 （式中、Ｒ１は、メチル基またはブチル基であり、ｎは繰り返し単位数である）で表されるシリコーンオイル、および、下記式（ＩＩＩ）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 で表されるシリコーンオイルが挙げられる。かかる片末端反応性シリコーンオイル類としては、市販品を使用することができ、例えば、信越化学工業（株）製の品名「Ｘ－２４－８２０１」（粘度２５ｍｍ２／ｓ、官能基当量２１００ｇ／ｍｏｌ）、品名「Ｘ－２２－１７４ＤＸ」（粘度６０ｍｍ２／ｓ、官能基当量４６００ｇ／ｍｏｌ）、品名「Ｘ－２２－２４２６」（粘度１８０ｍｍ２／ｓ、官能基当量１２０００ｇ／ｍｏｌ）、東レ・ダウコーニング・シリコーン（株）製の品番「ＢＸ１６－１２２Ａ」（粘度５ｃｓ／２５℃、屈折率１．４１７、２５℃での比重０．９２）等を用いることができる。
　さらに、上記（メタ）アクリロキシアルキルシラン類としては、３－メタクリロキシプロピルジクロロメチルシラン［ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ（ＣＨ２）３ＳｉＣｌ２ＣＨ３］、３－アクリロキシプロピルジメトキシメチルシラン［ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）２ＣＨ３］、３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン［ＣＨ２＝ＣＨＣＯＯ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］、３－メタクリロキシプロピルジメトキシメチルシラン［ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）２ＣＨ３］、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン［ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］、３－メタクリロキシプロピルジエトキシメチルシラン［ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）２ＣＨ３］、３－メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン［ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯＯ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３］等が挙げられる。（メタ）アクリロキシアルキルシラン類としては、市販品を利用することができ、例えば、信越化学工業（株）製の品番「ＬＳ－２０８０」、「ＬＳ－２８２６」、「ＬＳ－２８２７」、「ＬＳ－３３７５」、「ＬＳ－３３８０」、「ＬＳ－４５４８」、「ＬＳ－５１１８」等を用いることができる。
　一方、上記フッ素を含む（メタ）アクリレートモノマーとしては、水素原子の１つ以上がフッ素で置換された炭素数５～１６のアルキル（メタ）アクリレートが好ましく、具体的には、２，２，２－トリフルオロエチルアクリレート［ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率３７質量％］、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルアクリレート［ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率４７質量％］、２－（パーフルオロブチル）エチルアクリレート［ＣＦ３（ＣＦ２）３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率５４質量％］、３－（パーフルオロブチル）－２－ヒドロキシプロピルアクリレート［ＣＦ３（ＣＦ２）３ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率４９質量％］、２－（パーフルオロヘキシル）エチルアクリレート［ＣＦ３（ＣＦ２）５ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率５９質量％］、３－（パーフルオロヘキシル）－２－ヒドロキシプロピルアクリレート［ＣＦ３（ＣＦ２）５ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率５５質量％］、２－（パーフルオロオクチル）エチルアクリレート［ＣＦ３（ＣＦ２）７ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率６２質量％］、３－（パーフルオロオクチル）－２－ヒドロキシプロピルアクリレート［ＣＦ３（ＣＦ２）７ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率５９質量％］、２－（パーフルオロデシル）エチルアクリレート［ＣＦ３（ＣＦ２）９ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率６５質量％］、２－（パーフルオロ－３－メチルブチル）エチルアクリレート［（ＣＦ３）２ＣＦ（ＣＦ２）２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率５７質量％］、３－（パーフルオロ－３－メチルブチル）－２－ヒドロキシプロピルアクリレート［（ＣＦ３）２ＣＦ（ＣＦ２）２ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率５２質量％］、２－（パーフルオロ－５－メチルヘキシル）エチルアクリレート［（ＣＦ３）２ＣＦ（ＣＦ２）４ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率６１質量％］、３－（パーフルオロ－５－メチルヘキシル）－２－ヒドロキシプロピルアクリレート［（ＣＦ３）２ＣＦ（ＣＦ２）４ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率５７質量％］、２－（パーフルオロ－７－メチルオクチル）エチルアクリレート［（ＣＦ３）２ＣＦ（ＣＦ２）６ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率６４質量］、３－（パーフルオロ－７－メチルオクチル）－２－ヒドロキシプロピルアクリレート［（ＣＦ３）２ＣＦ（ＣＦ２）６ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率６０質量％］、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ－テトラフルオロプロピルアクリレート［ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率４１質量％］、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ－オクタフルオロペンチルアクリレート［ＣＨＦ２（ＣＦ２）３ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率５３質量％］、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ－ドデカフルオロヘプチルアクリレート［ＣＨＦ２（ＣＦ２）５ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率５９質量％］、１Ｈ，１Ｈ，９Ｈ－ヘキサデカフルオロノニルアクリレート［ＣＨＦ２（ＣＦ２）７ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率６３質量％］、１Ｈ－１－（トリフルオロメチル）トリフルオロエチルアクリレート［（ＣＦ３）２ＣＨＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率５１質量％］、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ－ヘキサフルオロブチルアクリレート［ＣＦ３ＣＨＦＣＦ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２，フッ素含有率４８質量％］、２，２，２－トリフルオロエチルメタクリレート［ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率３４質量％］、２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロピルメタクリレート［ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率４４質量％］、２－（パーフルオロブチル）エチルメタクリレート［ＣＦ３（ＣＦ２）３ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率５１質量％］、３－（パーフルオロブチル）－２－ヒドロキシプロピルメタクリレート［ＣＦ３（ＣＦ２）３ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率４７質量％］、２－（パーフルオロヘキシル）エチルメタクリレート［ＣＦ３（ＣＦ２）５ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率５７質量％］、３－（パーフルオロヘキシル）－２－ヒドロキシプロピルメタクリレート［ＣＦ３（ＣＦ２）５ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率５３質量％］、２－（パーフルオロオクチル）エチルメタクリレート［ＣＦ３（ＣＦ２）７ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率６１質量％］、３－パーフルオロオクチル－２－ヒドロキシプロピルメタクリレート［ＣＦ３（ＣＦ２）７ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率５７質量％］、２－（パーフルオロデシル）エチルメタクリレート［ＣＦ３（ＣＦ２）９ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率６３質量％］、２－（パーフルオロ－３－メチルブチル）エチルメタクリレート［（ＣＦ３）２ＣＦ（ＣＦ２）２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率５５質量％］、３－（パーフルオロ－３－メチルブチル）－２－ヒドロキシプロピルメタクリレート［（ＣＦ３）２ＣＦ（ＣＦ２）２ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率５１質量％］、２－（パーフルオロ－５－メチルヘキシル）エチルメタクリレート［（ＣＦ３）２ＣＦ（ＣＦ２）４ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率５９質量％］、３－（パーフルオロ－５－メチルヘキシル）－２－ヒドロキシプロピルメタクリレート［（ＣＦ３）２ＣＦ（ＣＦ２）４ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率５６質量％］、２－（パーフルオロ－７－メチルオクチル）エチルメタクリレート［（ＣＦ３）２ＣＦ（ＣＦ２）６ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率６２質量％］、３－（パーフルオロ－７－メチルオクチル）－２－ヒドロキシプロピルメタクリレート［（ＣＦ３）２ＣＦ（ＣＦ２）６ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率５９質量％］、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ－テトラフルオロプロピルメタクリレート［ＣＨＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率５１質量％］、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ－オクタフルオロペンチルメタクリレート［ＣＨＦ２（ＣＦ２）３ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率５１質量％］、１Ｈ，１Ｈ，７Ｈ－ドデカフルオロヘプチルメタクリレート［ＣＨＦ２（ＣＦ２）５ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率５７質量％］、１Ｈ，１Ｈ，９Ｈ－ヘキサデカフルオロノニルメタクリレート［ＣＨＦ２（ＣＦ２）７ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率６１質量％］、１Ｈ－１－（トリフルオロメチル）トリフルオロエチルメタクリレート［（ＣＦ３）２ＣＨＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率４８質量％］、１Ｈ，１Ｈ，３Ｈ－ヘキサフルオロブチルメタクリレート［ＣＦ３ＣＨＦＣＦ２ＣＨ２ＯＣＯＣ（ＣＨ３）＝ＣＨ２，フッ素含有率４６質量％］等が挙げられる。
　紫外線硬化型樹脂において、（Ａ）（メタ）アクリレートオリゴマーおよび（Ｂ）（メタ）アクリレートモノマーの合計に占める（Ｂ）（メタ）アクリレートモノマーの割合は、０～６０質量％の範囲が好ましい。（Ｂ）（メタ）アクリレートモノマーの含有により、紫外線硬化膜にタック感が生じることを抑制し、摩擦による摩耗が発生しにくくすることができる。一方、当該含有量を６０質量％以下とすることにより、紫外線硬化膜に未反応のモノマーが残ることを抑制し、未硬化成分のブリードを生じにくくすることができる。
　さらに、（Ｃ）光重合開始剤は、紫外線を照射されることによって、（Ａ）（メタ）アクリレートオリゴマーおよび（Ｂ）（メタ）アクリレートモノマーの重合を開始させる作用を有する。かかる光重合開始剤としては、４－ジメチルアミノ安息香酸、４－ジメチルアミノ安息香酸エステル、２，２－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、アセトフェノンジエチルケタール、アルコキシアセトフェノン、ベンジルジメチルケタール、ベンゾフェノン、３，３’－ジメチル－４－メトキシベンゾフェノン、４，４’－ジメトキシベンゾフェノンおよび４，４’－ジアミノベンゾフェノン等のベンゾフェノン誘導体、ベンゾイル安息香酸アルキル、ビス（４－ジアルキルアミノフェニル）ケトン、ベンジルおよびベンジルメチルケタール等のベンジル誘導体、ベンゾインおよびベンゾインイソブチルエーテル等のベンゾイン誘導体、ベンゾインイソプロピルエーテル、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、キサントン、チオキサントンおよびチオキサントン誘導体、フルオレン、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチルペンチルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルホスフィンオキシド、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノプロパン－１，２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（モルホリノフェニル）－ブタノン－１等が挙げられる。これら光重合開始剤は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。紫外線硬化型樹脂における（Ｃ）光重合開始剤の配合量は、上記（Ａ）オリゴマーおよび（Ｂ）モノマーの合計１００質量部に対して、０．２～５．０質量部の範囲が好ましい。
　紫外線硬化型樹脂においては、（Ｃ）光重合開始剤による重合反応を促進するために、トリエチルアミン、トリエタノールアミン等の第３級アミン系光重合促進剤、トリフェニルホスフィン等のホスフィン系光重合促進剤、チオジグリコール等のチオエーテル系光重合促進剤等を、さらに添加してもよい。これら光重合促進剤の添加量は、上記（Ａ）オリゴマーおよび（Ｂ）モノマーの合計１００質量部に対して０．０１～１０質量部の範囲が好ましい。
　また、紫外線硬化型樹脂には、さらに、重合禁止剤を含有してもよい。重合禁止剤を添加することで、紫外線照射前の熱重合を防止することができる。重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエ－テル、ｐ－メトキシフェノール、２，４－ジメチル－６－ｔ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ブチルヒドロキシアニソール、３－ヒドロキシチオフェノール、α－ニトロソ－β－ナフトール、ｐ－ベンゾキノン、２，５－ジヒドロキシ－ｐ－キノン等が挙げられる。重合禁止剤の含有量は、上記（Ａ）オリゴマーおよび（Ｂ）モノマーの合計１００質量部に対して、０．００１～０．２質量部の範囲が好ましい。
　表層４には、導電性を付与するために導電剤を含有してもよく、かかる導電剤としては、上記の基層３に用いることができる導電剤と同様のものが挙げられる。また、表層４には、導電剤以外にも、必要に応じ、各種添加剤を適宜配合することができ、特に制限されるものではない。
　なお、表層４を紫外線硬化型樹脂以外の樹脂を用いて形成する場合には、通常、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、アセトン、メタノール、エタノール、トルエン、キシレン、ヘキサン、酢酸エチル、クロロホルム、イソプロピルエーテルなどの溶剤に、上記樹脂や添加剤を溶解、分散した塗料を塗布することにより、表層４を形成することができる。
　さらに、表層４を、紫外線硬化型樹脂を用いて形成する場合や、紫外線硬化型樹脂以外の樹脂を用いて形成する場合であっても、表層４には、トリアジン系樹脂粒子の他に、ゴム又は合成樹脂の粒子や無機粒子、カーボン粒子、具体的にはシリコーンゴム、アクリル樹脂、スチレン樹脂、アクリル/スチレン共重合体、フッ素樹脂、ウレタン、ウレタンアクリレート、フェノール樹脂、シリカ等の粒子を含有せることができる。
　また、本実施形態において、表層４は、特に限定されないが例えば、表層４の原料となる樹脂組成物の塗料を基層３の表面に塗装することにより形成することができ、当該塗装方法としては、ダイコート法、ロールコート法、ディッピング法、スプレー法、コンマコート法等を用いることができる。
　ところで、本実施形態においては、トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）が５０（μＣ／ｇ）以下であることが好ましい。また、トナー質量（Ｍ／Ａ）が０．２５～０．３５（ｍｇ／ｃｍ２）であることが好ましい。このような範囲にすることにより、紙等の記録媒体上の画質を向上させることができる。
　表層４の厚さは、例えば、０．１～３０μｍとすることができる。厚さを当該範囲にすることにより、ローラの電気特性、力学特性、表面性状の制御をしやすくすることができる。
　また、表層４の表面粗さ、すなわち、ローラの表面粗さは、ＪＩＳ　Ｂ　０６１０に準拠する十点平均粗さＲｚで、１～２０μｍとすることが好ましい。表面粗さを当該範囲にすることにより良好なトナー搬送性を得やすくすることができる。
　次に、本実施形態の画像形成装置について、図１を用いて説明する。本実施形態の画像形成装置は、上記の本実施形態の現像ローラ１を備える。
　具体的には、本実施形態の画像形成装置では、図１に示すように、現像ローラ１が、トナーを供給するためのトナー供給ローラ１１と静電潜像を保持した感光ドラム１２との間に配置され、これら現像ローラ１、感光ドラム１２およびトナー供給ローラ１１がそれぞれ図中の矢印方向に回転することで、トナー１３がトナー供給ローラ１１により現像ローラ１の表面に供給される。供給されたトナーは成層ブレード１４により均一な薄層に整えられ、この状態で現像ローラ１が感光ドラム１２と回転することにより、薄層に形成されたトナーが現像ローラ１から感光ドラム１２の潜像に付着して、潜像が可視化されるようになっている。
　潜像は、感光ドラム１２の表面が帯電ローラ１５で帯電され、帯電された表面に対して露光装置１６により画像情報が露光されることで形成される。また、図中の符号１７は転写部を示し、ここで紙等の記録媒体１８にトナー画像が転写される。また、符号１９はクリーニング部を示し、転写後に感光ドラム１２の表面に残留するトナーをクリーニングブレード２０により除去している。
　なお、本実施形態の画像形成装置には、さらに、画像形成装置に通常用いられる公知の部品を設けることができる（図示せず）。
　本実施形態の画像形成装置においては、現像ローラ１として、上記の、トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）とトナー質量（Ｍ／Ａ）とを適正に調整された、本実施形態の現像ローラ１を用いたので、紙等の記録媒体上の画質を向上させることができる。
　以上、図面を参照して本発明の実施形態を説明したが、本発明の現像ローラおよび画像形成装置は、上記の例に限定されることは無く、本発明の現像ローラおよび画像形成装置には、適宜変更を加えることができる。
　以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明は下記の実施例になんら限定されるものではない。
（粒子）
（ａ－１）トリアジン系樹脂粒子：メラミン樹脂、平均粒径０．１μｍ（日本触媒社製、エポスターＳＳ）
（ａ－２）トリアジン系樹脂粒子：メラミン樹脂、平均粒径０．４μｍ（日本触媒社製、エポスターＳ６）
（ａ－３）トリアジン系樹脂粒子：メラミン樹脂、平均粒径２μｍ（日産化学工業社製、オプトビーズ２０００ＭＬ）
（ａ－４）トリアジン系樹脂粒子：メラミン樹脂、平均粒径３．５μｍ（日産化学工業社製、オプトビーズ３５００ＭＬ）
（ａ－５）ウレタン粒子：平均粒径２μｍ（根上工業社製、ＭＭ１２０Ｔ）
（ａ－６）アクリル粒子：平均粒径０．１５μｍ（綜研化学社製、ＭＰ－１４５１）
（実施例１～６、比較例１～５）
　実施例１～６、比較例１～５の現像ローラとして、図２に示すような、シャフト部材とその外周に順次形成された基層および表層とを備える現像ローラを作製した。
　具体的には、実施例１～６、比較例１～５では、シャフト部材として、外径が７．５ｍｍのアルミ製芯金を用いた。このシャフト部材のパイプの表面上に、基層を、ウレタンアクリレート（亜細亜工業社製、ＡＳＢＣ３７５）、導電剤（カーボンブラック（電気化学工業株社製、デンカブラック））を用いてダイコート法にて作製した。その後、基層の表面上に、表層を形成させた。表層は、バインダー樹脂（亜細亜工業製、ＰＸ３１－９６）に、表１に示す粒子、開始剤（ＢＡＳＦ製、Ｉｒｇ．９０７）を含有させた塗料を、基層の表面上にロールコート法にて塗布し、紫外線を照射して硬化させて、表層を形成した。
　得られた現像ローラを、後述する測定方法により、トナー単位質量あたりの帯電量（Ｑ／Ｍ）と、現像ローラの単位面積あたりのトナー質量（Ｍ／Ａ）とを測定した。その結果を表１に示す。
（トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）、トナー質量（Ｍ／Ａ））
　トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）およびトナー質量（Ｍ／Ａ）を次の方法で測定した。
　画像形成装置に、表１中の各現像ローラを装着したカートリッジを組み込み、印刷させずに現像ローラを４００Ｖ、５０ＰＰＭの条件で空回転させたあとカートリッジを取りだして、現像ローラ表面のトナーをファラデーゲージ内へ吸引して取り込むことで、「トナーの総電気量Ｑ（μＣ）」と「取り込んだ全てのトナーの質量Ｍ（ｇ）」を測定して、トナー帯電量（Ｑ／Ｍ（μＣ／ｇ））を得た。また、上記のようにしてトナー帯電量を測定した際に、トナーを取り去った現像ローラ表面部分の面積（Ａ）を算出することにより、トナー質量（Ｍ／Ａ（ｍｇ／ｃｍ２）を得た。その結果を表１に示す。トナー帯電量（Ｑ／Ｍ）が５０（μＣ／ｇ）以下であり、且つ、トナー質量（Ｍ／Ａ）が０．２５～０．３５（ｍｇ／ｃｍ２）である場合を、良好な値として判断した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表１より、表層が平均粒径２μｍ以下のトリアジン系樹脂粒子を、その含有量と平均粒径とが所定の関係を満たすよう含有している実施例１～６の現像ローラは、トナー単位質量あたりの帯電量（Ｑ／Ｍ）と、単位面積あたりのトナー質量（Ｍ／Ａ）とを所定の範囲内にすることが可能であり、さらに画質を向上させることが可能であることがわかる。
　本発明によれば、トナー単位質量あたりの帯電量（Ｑ／Ｍ）と、現像ローラの単位面積あたりのトナー質量（Ｍ／Ａ）とを適正に調整することができる現像ローラ、および、画質を向上させることができる画像形成装置を提供することができる。
１，１０：現像ローラ、　２：シャフト部材、　３：基層、　４：表層、
１１：トナー供給ローラ、　１２：感光ドラム（感光体）、　１３：トナー、 １４：成層ブレード、　１５：帯電ローラ、　１６：露光装置、　１７：転写部、 １８：記録媒体、　１９：クリーニング部、　２０：クリーニングブレード
 

Claims (5)

  1. 　シャフト部材と、当該シャフト部材の径方向外側に位置する基層と、当該基層の径方向外側に位置し、表面を形成する表層とを備える、現像ローラであって、
    　前記表層が、平均粒径２μｍ以下のトリアジン系樹脂粒子を含み、
    　前記表層に含まれるバインダー樹脂１００質量部に対する前記トリアジン系樹脂粒子の含有量（質量部）を、前記トリアジン系樹脂粒子の平均粒径（μｍ）で除した値が、３８～７５０であることを特徴とする、現像ローラ。
  2. 　前記表層に含まれるバインダー樹脂１００質量部に対する前記トリアジン系樹脂粒子の含有量（質量部）を、前記トリアジン系樹脂粒子の平均粒径（μｍ）で除した値が、１５０～７５０である、請求項１に記載の現像ローラ。
  3. 　前記表層に含まれるバインダー樹脂１００質量部に対する前記トリアジン系樹脂粒子の含有量（質量部）を、前記トリアジン系樹脂粒子の平均粒径（μｍ）で除した値が、３５０～７５０である、請求項１に記載の現像ローラ。
  4. 　前記トリアジン系樹脂粒子の平均粒径が、１μｍ以下である、請求項１～３のいずれかに記載の現像ローラ。
  5. 　請求項１～４のいずれかの現像ローラを備える、画像形成装置。
     
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