WO2020032024A1 - 眼内レンズ挿入器具 - Google Patents
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- WO2020032024A1 WO2020032024A1 PCT/JP2019/030898 JP2019030898W WO2020032024A1 WO 2020032024 A1 WO2020032024 A1 WO 2020032024A1 JP 2019030898 W JP2019030898 W JP 2019030898W WO 2020032024 A1 WO2020032024 A1 WO 2020032024A1
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- intraocular lens
- contact
- lens
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
Definitions
- the present invention relates to an intraocular lens insertion device.
- An intraocular lens insertion device for extruding and releasing an intraocular lens held by a lens holder by a plunger is known as a conventional technique (for example, Patent Documents 1 to 3).
- the intraocular lens insertion devices described in Patent Literatures 1 to 3 include a nozzle unit that discharges the intraocular lens while pressing the plunger to fold the intraocular lens held by the lens holder into a concave shape.
- the nozzle portion has a configuration in which the inside diameter gradually decreases as going forward.
- the intraocular lens mounted on the conventional intraocular lens insertion devices disclosed in Patent Documents 1 to 3 includes a lens unit, a front support unit, and a rear support unit. Further, the front support portion and the rear support portion have a loop shape formed to extend in a curved shape from the side surface of the lens portion.
- a plate-type intraocular lens having a substantially rectangular outer shape in addition to the above-described lens having the loop-shaped front support portion and the rear support portion.
- the plate-type intraocular lens is made of a material having flexibility as compared with an intraocular lens having a loop-shaped front support portion and a rear support portion. Therefore, when a plate-type intraocular lens is inserted into the eye using the intraocular lens insertion device disclosed in Patent Documents 1 to 3, the intraocular lens may be damaged.
- An object of one embodiment of the present invention is to realize an intraocular lens insertion device that can be appropriately inserted into an eye without damaging a plate-type intraocular lens.
- an intraocular lens insertion device is an intraocular lens insertion device to which a lens holder that holds an intraocular lens can be attached, and the intraocular lens insertion device is applicable to the intraocular lens.
- a plunger for pushing out the intraocular lens, a nozzle portion for discharging the intraocular lens pushed out by the plunger to the outside while being folded, and a nozzle portion for ejecting the intraocular lens pushed out by the plunger are provided.
- the portion is inserted into the guide path and bent rearward by contact with the front end of the guide path, and the base end is accommodated by the second contact portion bent rearward and deformed. It is characterized by having a recessed portion.
- an intraocular lens insertion device that can be appropriately inserted into the eye without damaging the plate-type intraocular lens can be realized.
- tip tip of the intraocular lens insertion tool which concerns on embodiment of this invention is shown, 3001 is a top view, and 3002 is the back view seen from the back.
- FIG. 6001 shows a mode when a 2nd contact part has passed the guide slit of a nozzle part
- 5002 shows 2nd.
- a state when the contact portion contacts the front end of the guide slit of the nozzle portion is shown
- reference numeral 5003 shows a condition after the second contact portion contacts the front end of the guide slit of the nozzle portion.
- 6001 to 6005 is a view showing a cross-sectional shape of a tapered inner wall surface forming an inner cavity of the nozzle portion.
- Reference numerals 7001 to 7005 each show another cross-sectional shape of the tapered inner wall surface forming the inner cavity of the nozzle portion.
- Each of 8001 to 8005 is a diagram showing another cross-sectional shape of a ridge portion formed on a tapered inner wall surface forming a lumen of a nozzle portion.
- the structure of the centering member attached to the annular enlarged portion is shown, where 9001 is a perspective view and 9002 is a sectional view.
- 10001 is a front view showing the configuration of the centering member as viewed from the front side
- 10002 is a cross-sectional view perpendicular to the front-rear direction showing the configuration of the centering member attached to the annular enlarged portion.
- FIG. 1 is a perspective view showing an entire configuration of an intraocular lens insertion device 1 (hereinafter, referred to as an insertion device 1).
- the insertion device 1 includes a cylindrical device main body 2, a distal tip 3, a lens holder 4 for holding an intraocular lens 7, a plunger 5, a guide path 6, a spring 8, , Is provided.
- the tip 3 has a nozzle portion 32 connected to the apparatus main body 2.
- the lens holder 4 can be attached to the apparatus main body 2.
- the plunger 5 has a rod shape, and is configured to be inserted into the apparatus main body 2.
- the guide path 6 is provided on the tip 3. Note that the lens holder 4 may be attached to the tip 3.
- the axial direction of the plunger 5 is defined as the front-back direction.
- the thickness direction of the intraocular lens 7 held by the lens holder 4 is defined as the up-down direction, and the direction perpendicular to both the front-rear direction and the up-down direction is defined as the left-right direction.
- the tip 3 side of the insertion device 1 is defined as a front side, and the opposite side is defined as a rear side.
- the guide path 6 side of the tip 3 is defined as an upper side, and the opposite side is defined as a lower side.
- FIG. 2 is a top view showing the configuration of the intraocular lens 7 mounted on the lens holder 4 of the insertion device 1.
- the intraocular lens 7 includes a lens portion 7a, a front support portion 7b, and a rear support portion 7c.
- the lens portion 7a is a lens portion that functions as a crystalline lens after insertion into the eye.
- the front support portion 7b and the rear support portion 7c have a function of supporting the lens portion 7a in the eye after insertion into the eye.
- the front support portion 7b and the rear support portion 7c are provided symmetrically with respect to the lens portion 7a, and have a flat plate shape.
- the front support portion 7b is formed so as to cover a front side surface of the lens portion 7a.
- the rear support portion 7c is formed so as to cover a rear side surface of the lens portion 7a.
- the intraocular lens 7 is a plate-type intraocular lens whose outer shape is substantially rectangular, and the rectangle is formed by a lens portion 7a, a front support portion 7b, and a rear support portion 7c.
- the lens portion 7a, the front support portion 7b, and the rear support portion 7c are made of a material having flexibility, and are formed to be flexibly deformable.
- a single piece type in which the lens portion 7a, the front support portion 7b, and the rear support portion 7c are integrally formed will be described as an example.
- the device main body 2 has a configuration in which the distal end tip 3 is engaged with the front, an annular enlarged portion 22 that can be gripped by an operator on the outer surface of the front end, and a flange that the operator holds by holding a finger on the outer surface of the rear end. And a holding portion 23 in a shape of a circle.
- the apparatus main body 2 is formed using a resin such as polycarbonate having impact resistance.
- the annular enlarged portion 22 is formed of, for example, a plurality of annular protrusions.
- the annular expanding portion 22 and the holding portion 23 may have any shape as long as they can perform required functions.
- the holding portion 23 may be formed by a protrusion or the like that allows a finger to be hooked, instead of a flange shape.
- the surgeon grasps the annular enlarged portion 22 with the other hand and holds the intraocular lens 7 in the order of the front support portion 7b, the lens portion 7a, and the rear support portion 7c. Release into the patient's eye.
- the provision of the annular enlarged portion 22 makes it easier for the surgeon to grasp the insertion instrument 1 and enhances the operability of the insertion instrument 1.
- the distal tip 3 has an emission portion 31 from which the intraocular lens 7 is emitted, a nozzle portion 32 whose inner diameter gradually decreases toward the front, and a rectangular portion 33 having a rectangular outer periphery with an open side surface. are doing.
- the distal tip 3 is connected to the device main body 2 by engaging the rectangular portion 33 with the device main body 2.
- the nozzle portion 32 is configured such that the distance between the mutually facing side walls forming the lumen becomes smaller toward the front, and has opposed tapered side walls.
- the guide path 6 is formed on the upper surfaces of the nozzle section 32 and the rectangular section 33.
- the guide path 6 includes a guide slit 61 and a guide groove 62.
- the configuration for engaging the tip 3 with the apparatus main body 2 may be any configuration such as, for example, engagement between a locking claw and a locking hole.
- the tip 3 is formed using a resin such as polypropylene or polyamide having chemical resistance and flexibility.
- the insertion device 1 has a configuration in which the lens holder 4 holding the intraocular lens 7 can be attached.
- the insertion device 1 according to the present embodiment may have a form in which the lens holder 4 is separated or a form in which the lens holder 4 is attached.
- the surgeon inserts the lens holder 4 into the opening formed on the side surface of the rectangular portion 33.
- the rectangular part 33 can be said to be an installation part on which the lens holder 4 is installed. Note that the lens holder 4 may be inserted into the opening of the rectangular portion 33 before use of the insertion device 1, or may be inserted into the opening of the rectangular portion 33 when the insertion device 1 is used.
- the lens holder 4 has a housing part 41 that forms a housing space for housing the intraocular lens 7, and a knob part 42 provided to protrude laterally from the housing part 41.
- the accommodation section 41 has openings formed on both the front side and the rear side.
- the space inside the housing portion 41 and the space inside the nozzle portion 32 communicate with each other through an opening formed on the rear side of the housing portion 41.
- the operator grasps the knob 42 and inserts the lens holder 4 into an opening formed on the side surface of the rectangular portion 33, so that the intraocular lens 7 is inserted. 1 is attached.
- the lens holder 4 is formed using a resin such as polypropylene having chemical resistance.
- the plunger 5 includes a plunger body having a rear shaft portion 51, a pressing portion 52, and a center shaft portion 53, and a lens contact member 54 (tip portion).
- the rear side shaft portion 51 is located on the rearmost side of the plunger 5.
- the rear shaft portion 51 is a portion that is exposed to the outside when the plunger 5 is in the initial position where the plunger 5 is inserted into the apparatus main body 2.
- the rearward movement of the rear shaft 51 is restricted by a stopper provided at the rear end of the apparatus main body 2.
- the pressing portion 52 is formed in a flange shape on the peripheral surface on the rear side of the rear side shaft portion 51. The operator moves the plunger 5 toward the distal end by pushing the pressing portion 52 toward the apparatus main body 2.
- the lens contact member 54 is configured to be separable from the plunger body. However, the lens contact member 54 may be configured integrally with the plunger main body and cannot be separated from the plunger main body.
- the “tip portion” here includes both the lens contact member 54 configured to be separable from the plunger main body and the lens contact member 54 configured integrally with the plunger main body.
- the center shaft 53 is connected to the front side of the rear shaft 51 and is a shaft having a smaller diameter than the rear shaft 51.
- a lens contact member 54 that contacts the rear support portion 7c of the intraocular lens 7 is attached to the distal end of the center shaft portion 53.
- a spring 8 is provided along the outer peripheral surface of the center shaft portion 53. Accordingly, the reaction force is received from the spring 8 when the plunger 5 is pushed, and the intraocular lens 7 can be prevented from vigorously jumping out of the lens contact member 54 of the plunger 5.
- the position of the spring 8 is not particularly limited.
- the spring 8 may be disposed between the pressing portion 52 of the plunger 5 and the rear end of the apparatus main body 2, provided that the spring 8 receives a reaction force from the elastic member when the plunger 5 is pressed. Good.
- the plunger 5 When the plunger 5 is pushed from the initial position to the front-back direction from the initial position in a state where the plunger 5 is at the initial position, the plunger 5 passes through the opening formed on the rear side of the housing portion 41. Then, the lens contact member 54 at the tip of the plunger 5 comes into contact with the rear support portion 7c of the intraocular lens 7. Then, the plunger 5 further advances to the distal end side, passes through an opening formed in the front side of the housing section 41, and advances into the distal end tip 3. At this time, the intraocular lens 7 is folded in a concave shape while passing through the nozzle portion 32 of the tip 3. Next, the intraocular lens 7 reaches the emission unit 31 in a state where the intraocular lens 7 is folded. The intraocular lens 7 that has reached the emission unit 31 is inserted into the eye from the cut side of the emission unit 31 in the order of the front support unit 7b, the lens unit 7a, and the rear support unit 7c.
- a front support portion and a rear support portion are formed so as to extend in a curved manner from the side surface of the lens portion. It has a loop shape.
- the intraocular lens 7, which is the above-mentioned plate-type intraocular lens, is made of a material having flexibility as compared with the intraocular lens having the loop-shaped front support portion and the rear support portion. Therefore, when a plate-type intraocular lens 7 is inserted into the eye using a conventional intraocular lens insertion device equipped with an intraocular lens, the intraocular lens 7 may be damaged.
- the object of the insertion device 1 according to the present embodiment is to properly insert the plate-type intraocular lens 7 into the eye without damaging it.
- the contact area of the plunger 5 with the intraocular lens 7 is large. Therefore, it is desirable that the dimension of the lens contact member 54 of the plunger 5 is large. Further, from the viewpoint of transmitting the pressing force of the plunger 5 to the intraocular lens 7 without loss, it is desirable that the material of the lens contact member 54 has some rigidity.
- the lens contact member 54 passes through lumens having different wall dimensions, such as the rectangular portion 33, the nozzle portion 32, and the discharge portion 31, of the distal end tip 3. For this reason, it is preferable that the lens contact member 54 be configured so that when the plunger 5 is pushed in, the plunger 5 smoothly passes through all the lumens of the rectangular portion 33, the nozzle portion 32, and the discharge portion 31.
- FIG. 3 shows a schematic configuration of the tip 3, where 3001 in FIG. 3 is a top view and 3002 in FIG. 3 is a rear view as viewed from the rear. 4 shows a configuration of the lens contact member 54, where 4001 in FIG. 4 is a perspective view, and 4002 in FIG. 4 is a top view as viewed from above.
- the guide path 6 provided in the tip 3 is composed of a guide slit 61 and a guide groove 62.
- the guide slit 61 is provided so as to penetrate the upper surface of the nozzle portion 32.
- the guide groove 62 is provided on the upper surface of the rectangular portion 33 facing the lens holder 4. Both the guide slit 61 and the guide groove 62 are formed parallel to the axis X of the nozzle part 32. More specifically, the guide slit 61 and the guide groove 62 are provided along the axis X of the nozzle part 32.
- the lens contact member 54 has a base end portion 55, a first contact portion 56, a second contact portion 57, and a concave portion 58.
- the first contact portion 56 and the second contact portion 57 are provided to extend forward from the base end portion 55.
- the recess 58 is not provided so as to protrude from the outer surface 55a of the base end portion 55, and is formed to be recessed from the outer surface 55a.
- the first contact portion 56 is a portion that contacts the rear support portion 7c of the intraocular lens 7, and has two extension portions 56a (first extension portions) that extend forward from the base end portion 55.
- the two extending portions 56a have a configuration that can be deformed so that the distance between the two extending portions 56a changes in the left-right direction.
- the left-right direction is the direction in which the tapered side walls forming the lumen of the nozzle portion 32 face each other.
- the front end of the extension 56a has a contact plane 56b perpendicular to the front-rear direction so that the front end of the extension 56a can contact the rear support 7c of the intraocular lens 7 with a larger area.
- the extension portion 56a is formed such that the size in the left-right direction decreases from the contact plane 56b toward the base end portion 55, and is tapered toward the base end portion 55. With such a shape, the two extending portions 56a have a structure that can be deformed in the left-right direction.
- the first contact portion 56 may have a plurality of extending portions 56a as long as the extending portions 56a can be changed in the left-right direction, and are not limited to two.
- the second contact portion 57 is disposed above the first contact portion 56. Further, the second contact portion 57 has an extension portion 57a (second extension portion) extending forward from the base end portion 55. The extension portion 57a is provided so as to protrude above the base end portion 55.
- the intraocular lens 7 is stored in the lens holder 4 having an opening equal to or smaller than the entrance of the nozzle unit 32 in the front-rear direction.
- the lens holder 4 has a cylindrical structure, not a structure having a tapered side wall as large as the nozzle portion 32.
- the second abutment portion 57 has a shape protruding above the base end portion 55, so that the lens with respect to the intraocular lens 7 at the initial position in the lens holder 4.
- the contact point of the contact member 54 is widened. For this reason, the displacement of the contact point of the lens contact member 54 in the intraocular lens 7 can be reduced, and the intraocular lens 7 can reliably reach the inlet of the nozzle unit 32 without mistake.
- the second contact portion 57 is disposed between the two extending portions 56a of the first contact portion 56.
- the second contact portion 57 is configured to bend and deform rearward when an external force on the rear side is applied to the contact inclined surface 57b.
- the contact inclined surface 57b is a surface that is inclined upward and forward in the front-rear direction. By making the contact inclined surface 57b such an inclined surface, the second contact portion 57 is smoothly bent rearward.
- the rear support portion 7c When the intraocular lens 7 is pressed in a state where the rear support portion 7c is in contact with the first contact portion 56, the rear support portion 7c may be deformed upward, such as being bent upward. is there.
- the second contact portion 57 contacts such an upwardly deformed portion of the intraocular lens 7.
- the second contact portion 57 has a shape protruding above the base end portion 55, and the contact inclined surface 57b is a surface inclined forward and upward in the front-rear direction. Therefore, the front end of the second contact portion 57 contacts a deformed portion of the intraocular lens 7 with a larger area.
- the extension portion 57a of the second contact portion 57 is formed such that the size in the vertical direction decreases from the contact inclined surface 57b toward the base end portion 55, and has a tapered shape toward the base end portion 55. Has become.
- the connecting portion 57c of the second contact portion 57 with the base end portion 55 has the smallest vertical size. With such a shape, the second contact portion 57 is configured to bend and deform rearward at the connecting portion 57c when an external force on the rear side is applied to the contact inclined surface 57b.
- the second contact portion 57 is provided so as to protrude forward from the first contact portion 56.
- the upwardly deformed portion of the intraocular lens 7 is locked by the second contact portion 57 in front of the contact portion between the first contact portion 56 and the rear support portion 7c of the intraocular lens 7. Is done. Therefore, the upwardly deformed portion of the intraocular lens 7 is prevented from interfering with the contact portion between the first contact portion 56 and the rear support portion 7c.
- the second contact portion 57 is provided along the axis X of the nozzle portion 32 when viewed from above.
- the plunger 5 passes through the rectangular portion 33 with the second contact portion 57 of the lens contact member 54 inserted into the guide groove 62.
- the second contact portion 57 passes while being inserted into the guide slit 61.
- the plunger 5 is arranged such that the second contact portion 57 contacts the front end of the guide slit 61 by being pushed further forward.
- the second contact portion 57 bends and deforms rearward at the connecting portion 57c.
- the bent and deformed second contact portion 57 is accommodated in the concave portion 58. Therefore, it is preferable that the size of the concave portion 58 is larger than or the same as the size of the second contact portion 57. Further, it is preferable that the concave portion 58 has a configuration in which the front side is opened, and is provided directly behind the connecting portion 57c between the base end portion 55 and the second contact portion 57.
- the lens contact member 54 has the first contact portion 56 and the second contact portion 57, so that the initial position of the intraocular lens 7 stored in the lens holder 4 is
- the size of the lens contact member 54 can be increased, and the contact area of the plunger 5 with the intraocular lens 7 can be increased. Accordingly, the displacement of the contact point of the lens contact member 54 in the intraocular lens 7 is reduced, and the pushing operation of the plunger 5 ensures that the intraocular lens 7 reaches from the lens holder 4 to the entrance of the nozzle portion 32. Can be.
- the second contact portion 57 protruding upward is accommodated in the concave portion 58 by contact with the front end portion of the guide slit 61, the eye of the lens contact member 54 while the plunger 5 passes through the nozzle portion 32.
- the dimension of the contact surface with the inner lens 7 can be reduced.
- the lens contact member 54 increases the contact area with the intraocular lens 7 in the lens holder 4 having a relatively large opening in the front-rear direction during the pushing operation of the plunger 5, and Caught securely and extruded to the nozzle part 32. Then, it passes through the nozzle part 32 while deforming (shrinking in the vertical direction) into a shape in which the contact area with the intraocular lens 7 becomes small. Since the lens abutting member 54 is structured to be pushed out in the front-rear direction while being deformed, the plunger 5 can be pushed forward smoothly without increasing the resistance in the direction opposite to the pushing-out direction.
- FIG. 5 is a plan view showing a state of the lens contact member 54 when the plunger 5 passes through the nozzle portion 32.
- FIG. Reference numeral 5001 in FIG. 5 shows a state in which the second contact portion 57 passes through the guide slit 61 of the nozzle portion 32.
- reference numeral 5002 in FIG. 5 shows a state where the second contact portion 57 contacts the front end of the guide slit 61 of the nozzle portion 32.
- reference numeral 5003 in FIG. 5 shows a state after the second contact portion 57 has contacted the front end of the guide slit 61 of the nozzle portion 32.
- the plunger 5 has the first contact portion 56 in contact with the rear support portion 7c of the intraocular lens 7.
- the second contact portion 57 contacts an upwardly deformed portion of the intraocular lens 7. Further, the second contact portion 57 is in a state of being inserted into the guide slit 61 of the nozzle portion 32.
- the plunger 5 When the plunger 5 is further pushed in a state in which the first contact portion 56 is in contact with the rear support portion 7c of the intraocular lens 7, the intraocular lens 7 is released in a state of being folded by the nozzle portion 32. It passes through the part 31 and is released from the insertion device 1 to the outside.
- the volume of the lumen of the nozzle portion 32 increases toward the rear side. Therefore, in the nozzle portion 32, the intraocular lens 7 has a large lumen volume near the entrance of the nozzle portion 32, so that the plunger 5 pushes the intraocular lens 7 out of the axis X and is easily valley-folded and deformed upward. Easier to do. Then, as it moves toward the front side, it is difficult to be deformed upward, and it is stably folded symmetrically about the axis X.
- the lens contact member 54 is brought into contact with the upwardly deformed portion of the intraocular lens 7 and the rear support portion 7c in the vicinity of the entrance of the nozzle portion 32 so as to contact the intraocular lens 7. It is preferable that the contact area of the nozzle portion 32 is increased and the contact area with the intraocular lens 7 is reduced smoothly by bringing the contact section only into contact with the rear support section 7c near the exit of the nozzle section 32.
- the lens contact member 54 in the vicinity of the entrance of the nozzle portion 32, the lens contact member 54 is moved by the first contact portion 56 and the second contact portion 57 to the rear support portion 7c and the intraocular.
- the configuration is such that it contacts the upwardly deformed portion of the lens 7, and the contact area with the intraocular lens 7 is large.
- the lens contact member 54 near the outlet of the nozzle portion 32, the lens contact member 54 has a configuration in which only the rear support portion 7c is in contact with the first contact portion 56, and the contact area with the intraocular lens 7 is small. Has become.
- the lens contact member 54 is deformed such that the contact area between the lens contact member 54 and the intraocular lens 7 increases near the entrance of the nozzle portion 32 and decreases near the exit of the nozzle portion 32. Therefore, stable folding of the intraocular lens 7 can be realized.
- the second contact portion 57 is bent and deformed by being in contact with the front end of the guide slit 61 and is accommodated in the concave portion 58, and the contact between the plunger 5 and the intraocular lens 7 is made.
- the area becomes smaller. Therefore, according to the configuration of the insertion device 1, the lens contact member 54 can be smoothly deformed without hindering the pushing operation of the plunger 5.
- the first contact portion 56 has a structure in which the two extending portions 56a can be deformed in the left-right direction.
- the two extending portions 56a are deformed by the contact with the tapered surface of the nozzle portion 32 so that the distance in the left-right direction is reduced, so that the lens contact member 54 is smoothly moved. Is inserted into the discharge part 31.
- the dimension of the lens contact member 54 can be increased, the contact area of the plunger 5 with the intraocular lens 7 can be increased, and when the plunger 5 is pushed in.
- the lens contact member 54 can smoothly pass through the lumen of the tip 3. Therefore, it is possible to realize the insertion device 1 that can be appropriately inserted into the eye without damaging the plate-type intraocular lens 7 made of a flexible material.
- the plunger 5 moves forward with the second contact portion 57 of the lens contact member 54 inserted into the guide slit 61 of the nozzle portion 32.
- the plunger 5 moves forward in the rectangular portion 33 with the second contact portion 57 sliding in the guide groove 62 of the rectangular portion 33.
- the second contact portion 57 of the lens contact member 54 moves in the guide groove 62 and the guide slit 61 along the axis X. Therefore, rattling or displacement of the plunger 5 in the left-right direction is prevented during the pushing operation. That is, the configuration in which the second contact portion 57 and the guide path 6 are combined also contributes to the centering function of the plunger 5 during the pushing operation of the plunger 5.
- the guide slit 61 and the guide groove 62 are provided along the axis X of the nozzle 32 when viewed from above.
- the guide slit 61 and the guide groove 62 are arranged so as to overlap with the axis X when viewed from above.
- the guide slit 61 and the guide groove 62 only need to be arranged so that the axis of the plunger 5 and the axis X of the nozzle portion 32 can be maintained during the pushing operation of the plunger 5. That is, the guide slit 61 and the guide groove 62 may be arranged in parallel with the axis X, and may be shifted from the axis X.
- the guide path that guides the lens contact member 54 of the plunger 5 and is parallel to the axis X of the nozzle portion 32 is the guide slit 61.
- the guide path in the insertion device 1 according to the present embodiment may be any structure that can guide the lens contact member 54, and is not limited to the guide slit 61 that is a through groove.
- the guide path is formed with a bottomed groove. There may be.
- the lens contact member 54 is preferably made of a material having a certain degree of rigidity from the viewpoint of transmitting the pressing force of the plunger 5 to the intraocular lens 7 without loss. Further, it is preferable that the material has toughness from the viewpoint of preventing loss during deformation and has a surface strength not too hard from the viewpoint of reducing damage to the intraocular lens 7.
- Suitable materials for the lens contact member 54 include relatively flexible plastic materials such as polypropylene (PP), polyamide, and polyurethane, thermoplastic elastomers, and rubber-based resins.
- the insertion device 1 is characterized by the shape of the tapered inner wall surface that forms the lumen of the nozzle part 32 because the intraocular lens 7 is folded line-symmetrically and folded in the nozzle part 32.
- 6, 6001 to 6005 are views each showing a cross-sectional shape of the tapered inner wall surface 35 constituting the inner cavity 34 of the nozzle portion 32.
- Each of 7001 to 7005 in FIG. 7 is a diagram showing another cross-sectional shape of the tapered inner wall surface 35 that forms the lumen 34 of the nozzle portion 32.
- the IV line cross-sectional shape and the VV line cross-sectional shape correspond to the cross-sectional shapes 6001 and 7001 to 6005 and 7005, respectively.
- the nozzle portion 32 includes a lumen 34, a tapered inner wall surface 35 constituting the lumen 34, and a ridge 36.
- the ridge 36 is provided on the tapered inner wall surface 35 on the upper side, and protrudes downward.
- two convex ridges 36 are provided with a vertical axis of symmetry of the nozzle 32 interposed therebetween. These two ridges 36 are arranged to be line-symmetric with respect to the axis of symmetry of the nozzle 32.
- the protruding ridge portion 36 is provided so as to avoid at least the tip end portion of the nozzle portion 32.
- the intraocular lens 7 moved to the nozzle part 32 by the pushing operation of the plunger 5 is folded valley by the guide slit 61 near the position opening of the nozzle part 32 and moves forward. Then, the valley-folded intraocular lens 7 moves forward while being folded by the action of the tapered inner wall surface 35.
- the traveling axis of the intraocular lens 7 may be shifted.
- the intraocular lens 7 whose traveling axis is displaced in this way rotates and moves along the tapered inner wall surface 35. As a result, there is a possibility that the intraocular lens 7 will not be folded due to the line-symmetric valley fold.
- the rotational movement of the intraocular lens 7 along the tapered inner wall surface 35 is restricted by the provision of the ridge 36 on the nozzle 32.
- the valley-folded intraocular lens 7 is moved forward by the plunger 5
- the left-right end of the intraocular lens 7 is formed on the tapered inner wall surface 35.
- the movement along is locked by the ridge 36.
- the locking of the end portion of the intraocular lens 7 by the convex ridge portion 36 is released in the vicinity of the tip end of the nozzle portion 32 where the convex ridge portion 36 is not provided.
- the intraocular lens 7 is folded line-symmetrically and valley-folded in the nozzle portion 32.
- the protruding ridge portion 36 is provided behind the front end of the guide slit 61. Is preferred. In the vicinity of the inlet of the nozzle portion 32, the ridge portion 36 does not necessarily need to be provided on the rear side of the guide slit 61. The reason is that the left and right ends of the intraocular lens 7 do not reach the position of the convex portion 36 of the tapered inner wall surface 35 near the entrance of the nozzle portion 32.
- the cross-sectional shapes 6001 to 6005 of the tapered inner wall surface 35 forming the inner cavity 34 of the nozzle portion 32, which are perpendicular to the front-rear direction, are vertically long in the vertical direction.
- the cross-sectional shape of the tapered inner wall surface 35 can be appropriately set in accordance with the dimensions of the intraocular lens 7, folding behavior, and the like, and is not limited to the cross-sectional shapes 6001 to 6005 shown in FIG.
- the cross-sectional shape of the tapered inner wall surface 35 may be cross-sectional shapes 7001 to 7005 horizontally long in the left-right direction as shown in FIG.
- the number of the ridges 36 is not particularly limited as long as the number is arranged symmetrically with respect to the axis of symmetry of the nozzle 32.
- a configuration provided with a single protruding portion 36a may be used as in the cross-sectional shapes 8001 to 8005 shown in FIG.
- the protruding ridge portion 36 a has a shape symmetrical with respect to the axis of symmetry of the nozzle portion 32, and is provided so as to avoid at least the tip portion of the nozzle portion 32.
- the nozzle portion 36a has a shape such that the width in the left-right direction decreases toward the tip end side of the nozzle portion 32. Even in the cross-sectional shapes 8001 to 8005 shown in FIG. 8, the intraocular lens 7 is folded line-symmetrically in the nozzle portion 32.
- the centering member 9 is a member that regulates such rattling of the plunger 5.
- FIG. 9 shows a configuration of the centering member 9 attached to the annular enlarged portion 22, 9001 in FIG. 9 is a perspective view, and 9002 in FIG. 9 is a cross-sectional view. Also, 10001 in FIG. 10 is a front view showing the configuration of the centering member 9 as viewed from the front side, and 10002 in FIG. 10 shows the configuration of the centering member 9 attached to the annular enlarged portion 22 in the vertical direction.
- FIG. 9 shows a configuration of the centering member 9 attached to the annular enlarged portion 22 in the vertical direction.
- the centering member 9 is provided on the annular enlarged portion 22 of the apparatus main body 2.
- the position of the centering member 9 in the apparatus main body 2 is not limited to the annular enlarged portion 22.
- the plunger 5 is attached to the centering member 9 such that the lens contact member 54 is located on the front side.
- the spring 8 is arranged on the rear side of the centering member 9. With such a configuration, the lens contact member 54 of the plunger 5 moves only forward of the centering member 9 and does not move rearward.
- the annular enlarged portion 22 includes a plurality of annular protrusions
- the centering member 9 is provided between the annular protrusions, as shown by 9002 in FIG.
- the centering member 9 has two lower locking claws 91, a plunger insertion portion 92, and an upper locking piece 93.
- the plunger insertion portion 92 is provided between the lower locking claw 91 and the upper locking piece 93, and the center shaft portion 53 of the plunger 5 is inserted.
- a through hole is provided above the annular enlarged portion 22 so that the plunger insertion portion 92 can penetrate vertically. Further, two through holes through which the lower locking claw 91 can pass are provided below the annular enlarged portion 22.
- the lower locking claw 91 is locked by penetrating two through holes provided below the annular enlarged portion 22 and hooking the through hole from outside the annular enlarged portion 22.
- the upper locking piece 93 is locked by contacting from the outside with the edge of the upper through hole of the annular enlarged portion 22 through which the plunger insertion portion 92 penetrates.
- the centering member 9 may be separate from the apparatus main body 2 or may be formed integrally with the apparatus main body 2.
- An intraocular lens insertion device is an intraocular lens insertion device to which a lens holder for holding an intraocular lens can be attached, the device having a front end portion abutting on the intraocular lens, A plunger for pushing out the intraocular lens, and a nozzle portion for discharging the intraocular lens pushed out by the plunger to the outside while being folded, wherein the nozzle portion has a guide path parallel to the axis of the nozzle portion.
- the distal end portion has a proximal end portion, and first and second contact portions extending forward from the proximal end portion, and the second contact portion is inserted into the guide path.
- the guide path is bent rearward by contact with a front end of the guide path, and the base end has a recess in which the second contact part bent rearward is deformed.
- the nozzle portion has tapered side walls facing each other, and the first abutment portion extends from the base end portion. It may be configured to have a plurality of first extension portions extending forward, and the first extension portions can be deformed such that a distance between the first extension portions changes in a direction facing the tapered side wall.
- the second contact portion has a second extension portion extending forward from the base end portion, It is preferable that the connecting portion between the second extending portion and the base end be bent.
- the second contact portion is disposed above the first contact portion, and the guide path is It is preferable that the nozzle is formed on the upper surface of the nozzle along the axis of the nozzle.
- An intraocular lens insertion device is the intraocular lens insertion device according to the first to fourth aspects, wherein the second contact portion is provided so as to protrude forward from the first contact portion. Preferably, there is.
- the intraocular lens insertion device is preferably configured such that, in aspects 1 to 5, the guide path is formed on the upper surface of the nozzle portion along the axis.
- Intraocular lens insertion device 2 Device body 3 Tip 4 Lens holder 5 Plunger 6 Guide path 7 Intraocular lens 32 Nozzle 54 Lens contact member (tip) 55 Base end portion 55a Outer surface 56 First contact portion 56a Extension portion (first extension portion) 57 Second contact part 57a Extension part (second extension part) 57c Connecting part 58 Recess 61 Guide slit (guide path) 62 Guide groove X axis
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Abstract
プレート型の眼内レンズを破損することなく、適切に眼内に挿入することを目的として、本発明の挿入器具(1)では、レンズ当接部材(54)の第2当接部(57)は、案内スリット(61)へ挿入されるとともに、案内スリット(61)の前方端部との当接により後方へ折れ曲がり変形し、基端部(55)には、後方へ折れ曲がり変形した第2当接部(57)が収容される凹部(58)が形成されている。
Description
本発明は、眼内レンズ挿入器具に関する。
レンズホルダに保持された眼内レンズをプランジャによって押し出して放出する眼内レンズ挿入器具が従来技術として知られている(例えば特許文献1~3)。特許文献1~3に記載の眼内レンズ挿入器具は、プランジャの押込み動作によって、レンズホルダに保持された眼内レンズを凹状に折り畳みつつ眼内レンズを放出するノズル部を備えている。このノズル部は、前方へ行くに従い内径が徐々に小さくなる構成となっている。
特許文献1~3に開示された従来の眼内レンズ挿入器具に搭載される眼内レンズは、レンズ部と、前方支持部と、後方支持部とを備えている。そして、前方支持部及び後方支持部が、レンズ部側面から曲線状に延び出るように形成されたループ形状を有している。
市販されている眼内レンズには、上述したループ形状の前方支持部及び後方支持部を有するレンズ以外に、外形形状が略矩形であるプレート型眼内レンズがある。プレート型眼内レンズは、ループ形状の前方支持部及び後方支持部を有する眼内レンズと比較して、柔軟性を有する素材で構成されている。それゆえ、特許文献1~3に開示された眼内レンズ挿入器具を使用してプレート型の眼内レンズを眼内で挿入した場合、眼内レンズが破損するおそれがある。
本発明の一態様は、プレート型の眼内レンズを破損することなく、適切に眼内に挿入することが可能な眼内レンズ挿入器具を実現することを目的とする。
上記の課題を解決するために、本発明の一態様に係る眼内レンズ挿入器具は、眼内レンズを保持するレンズホルダを取り付け可能な眼内レンズ挿入器具であって、前記眼内レンズに当接する先端部を前方に備え、前記眼内レンズを押出すプランジャと、前記プランジャにより押出された眼内レンズを折り畳みつつ外部へ放出するノズル部と、を備え、前記ノズル部は、当該ノズル部の軸線と平行な案内路を有し、前記先端部は、基端部と、前記基端部から前方へ延びた第1および第2の当接部と、を有し、前記第2の当接部は、前記案内路へ挿入されるとともに、前記案内路の前方端部との当接により後方へ折れ曲がり変形し、前記基端部は、後方へ折れ曲がり変形した前記第2の当接部が収容される凹部を有することを特徴としている。
本発明の一態様によれば、プレート型の眼内レンズを破損することなく、適切に眼内に挿入することが可能な眼内レンズ挿入器具を実現できる。
以下、本発明の一実施形態について、詳細に説明する。図1は、眼内レンズ挿入器具1(以下、挿入器具1と記す)の全体構成を示す斜視図である。図1に示されるように、挿入器具1は、筒状の装置本体2と、先端チップ3と、眼内レンズ7を保持するレンズホルダ4と、プランジャ5と、案内路6と、スプリング8と、を備えている。先端チップ3は、装置本体2に接続されるノズル部32を有している。また、レンズホルダ4は、装置本体2に取り付け可能となっている。また、プランジャ5は、棒状であり、装置本体2に内挿される構成となっている。また、案内路6は、先端チップ3に設けられている。なお、レンズホルダ4は、先端チップ3に取り付けられていてもよい。
なお、ここでは、プランジャ5の軸芯方向を前後方向とする。また、レンズホルダ4に保持された眼内レンズ7の厚さ方向を上下方向とし、前後方向及び上下方向の両方に垂直な方向を左右方向とする。また、挿入器具1の先端チップ3側を前方側とし、その反対側を後方側とする。また、先端チップ3における案内路6側を上方側とし、その反対側を下方側とする。
図2は、挿入器具1のレンズホルダ4に搭載される眼内レンズ7の構成を示す上面図である。図2に示されるように、眼内レンズ7は、レンズ部7aと、前方支持部7bと、後方支持部7cとを備えている。レンズ部7aは、眼内挿入後に水晶体として機能するレンズ部分である。前方支持部7bおよび後方支持部7cは、眼内挿入後にレンズ部7aを眼内で支持する機能を有する。前方支持部7bおよび後方支持部7cは、レンズ部7aに対して対称に設けられており、偏平な板形状である。前方支持部7bは、レンズ部7aの前方の側面を覆うように形成されている。また、後方支持部7cは、レンズ部7aの後方の側面を覆うように形成されている。眼内レンズ7は、外形形状が略矩形であるプレート型眼内レンズであり、当該矩形は、レンズ部7a、前方支持部7b、後方支持部7cにより形成される。これらレンズ部7a、前方支持部7b、及び後方支持部7cは、柔軟性を有する材質であり、可撓変形可能に形成されている。本実施形態では、レンズ部7a、前方支持部7b及び後方支持部7cが一体的に成形されたシングルピース型を一例として説明する。
装置本体2は、前方に先端チップ3が係合される構成であり、前端の外面に術者が把持可能な環状拡大部22と、後端の外面に術者が指を掛けて保持する鍔状の保持部23とを有している。装置本体2は、耐衝撃性を有するポリカーボネート等の樹脂を用いて形成される。環状拡大部22は、例えば、複数の環状突起で構成されている。
なお、環状拡大部22及び保持部23は、必要とされる機能を発揮できるものであれば、どのような形状であってもよい。例えば、保持部23を鍔状ではなく指を掛けることが可能な突起等により構成してもよい。
術者は、片方の手でプランジャ5を押し込みながら、もう片方の手で環状拡大部22を把持して、眼内レンズ7を前方支持部7b、レンズ部7a、後方支持部7cの順番で、患者の眼内に放出する。環状拡大部22を設けることにより、術者が挿入器具1を把持し易くなり、挿入器具1の操作性を高めることができる。
先端チップ3は、眼内レンズ7が放出される放出部31と、前方へ向かうに従い内径が徐々に小さくなるノズル部32と、側面が開口された矩形の外周を有する矩形部33と、を有している。矩形部33を装置本体2に係合させることにより、先端チップ3は装置本体2に接続される。ノズル部32は、内腔を構成する互いに対向する側壁間の間隔が前方へ向かうに従い小さくように構成されており、対向するテーパー側壁を有する。また、案内路6は、ノズル部32および矩形部33の上面には、案内路6が形成されている。案内路6は、案内スリット61および案内溝62とからなる。なお、先端チップ3と装置本体2とを係合する構成は、例えば、係止爪と係止穴とによる係合など、どのような構成であってもよい。また、先端チップ3は、耐薬品性や柔軟性のあるポリプロピレンやポリアミドなどの樹脂を用いて形成される。
挿入器具1は、眼内レンズ7を保持するレンズホルダ4を取り付け可能な構成である。本実施形態に係る挿入器具1は、レンズホルダ4が分離された形態であってもよいし、レンズホルダ4が取り付けられた形態であってもよい。挿入器具1の使用時には、術者は、矩形部33の側面に形成された開口にレンズホルダ4を挿入する。矩形部33は、レンズホルダ4を設置する設置部であるといえる。なお、レンズホルダ4は、挿入器具1の使用前に、予め矩形部33の開口に挿入されていてもよいし、挿入器具1の使用時に矩形部33の開口に挿入されてもよい。
レンズホルダ4は、眼内レンズ7を収容する収容空間を構成する収容部41と、収容部41から側方へ突出して設けられた摘み部42と、を有する。収容部41には、前方側および後方側の両方に開口部が形成されている。そして、収容部41の後方側に形成された開口部を介して収容部41内部の空間とノズル部32内の空間とが連通するようになっている。収容部41に眼内レンズ7を収容した後、術者が摘み部42を摘んで、レンズホルダ4を矩形部33の側面に形成された開口に挿入することにより、眼内レンズ7が挿入器具1に装着される。レンズホルダ4は、耐薬品性のあるポリプロピレンなどの樹脂を用いて形成される。
プランジャ5は、後方側軸部51と、押圧部52と、中軸部53と、を有するプランジャ本体、およびレンズ当接部材54(先端部)を備えている。後方側軸部51は、プランジャ5の最も後方側に位置する。後方側軸部51は、プランジャ5が装置本体2に挿入された初期位置にある状態では外部に露出している部分である。また、後方側軸部51は、装置本体2の後端に設けられたストッパにより、後方への移動が制限されている。押圧部52は、後方側軸部51の後方側の周面に鍔状に形成される。術者は、この押圧部52を装置本体2側に押し込むことにより、プランジャ5を先端側に移動させる。レンズ当接部材54は、前記プランジャ本体から分離できるように構成されている。しかし、レンズ当接部材54は、前記プランジャ本体と一体的に構成され、前記プランジャ本体から分離できない構成であってもよい。また、ここでいう「先端部」は、前記プランジャ本体から分離できるように構成されたレンズ当接部材54、および前記プランジャ本体と一体的に構成されたレンズ当接部材54の両方を包含する。
中軸部53は、後方側軸部51の前方側に接続され、後方側軸部51よりも細い径の軸部である。中軸部53の先端には、眼内レンズ7の後方支持部7cに当接するレンズ当接部材54が取り付けられている。
また、中軸部53の外周面に沿ってスプリング8が設けられている。これにより、プランジャ5の押込み時にスプリング8から反力を受け、眼内レンズ7がプランジャ5のレンズ当接部材54から勢いよく飛び出すことを防止できる。スプリング8の位置は特に限定されず、例えばプランジャ5の押圧部52と装置本体2の後端との間に配置してもよく、プランジャ5の押込み時に弾性部材から反力を受ける構成であればよい。
プランジャ5が初期位置にある状態で、術者によってプランジャ5が初期位置から前後方向の先端側に押し込まれると、プランジャ5は、収容部41の後方側に形成された開口部を通過する。そして、プランジャ5の先端にあるレンズ当接部材54が眼内レンズ7の後方支持部7cに当接した状態となる。そして、プランジャ5が更に先端側に進み、収容部41の前方側に形成された開口部を通過し先端チップ3内へ進む。このとき、眼内レンズ7は先端チップ3のノズル部32を通過しながら凹状に折り畳まれる。次いで、眼内レンズ7が折り畳まれた状態で、眼内レンズ7が放出部31に到達する。放出部31に到達した眼内レンズ7は、前方支持部7b、レンズ部7a、後方支持部7cの順番で放出部31のカットされている側から眼内に挿入される。
ところで、例えば特許文献1~3に開示された従来の眼内レンズ挿入器具に搭載される眼内レンズは、前方支持部及び後方支持部が、レンズ部側面から曲線状に延び出るように形成されたループ形状を有している。上述したプレート型眼内レンズである眼内レンズ7は、前記ループ形状の前方支持部及び後方支持部を有する眼内レンズと比較して、柔軟性を有する素材で構成されている。それゆえ、従来の眼内レンズを搭載する眼内レンズ挿入器具を使用してプレート型の眼内レンズ7を眼内で挿入した場合、眼内レンズ7が破損するおそれがある。本実施形態に係る挿入器具1は、プレート型の眼内レンズ7を破損することなく、適切に眼内に挿入することを課題としている。
プレート型の眼内レンズ7を破損することなく放出する観点では、プランジャ5における眼内レンズ7との当接面積は大きいことが好ましい。それゆえ、プランジャ5のレンズ当接部材54の寸法は大きいことが望ましい。また、プランジャ5の押圧力を損失なく眼内レンズ7へ伝達する観点では、レンズ当接部材54の材質は、ある程度の剛性があることが望ましい。
また、プランジャ5の押込み時に、レンズ当接部材54は、先端チップ3の矩形部33、ノズル部32、および放出部31といった、構成する壁の寸法が異なる内腔を通過する。このため、プランジャ5の押込み時に、プランジャ5が矩形部33、ノズル部32、および放出部31全ての内腔をスムーズに通過するように、レンズ当接部材54が構成されていることが好ましい。
本実施形態に係る挿入器具1では、先端チップ3およびレンズ当接部材54の構成により、レンズ当接部材54の寸法を大きくしプランジャ5における眼内レンズ7との当接面積は大きくでき、かつ、プランジャ5の押込み時にレンズ当接部材54が先端チップ3の内腔をスムーズに通過し得る。図3は、先端チップ3の概略構成を示し、図3の3001は、上面図であり、図3の3002は、後方から見た背面図である。また、図4は、レンズ当接部材54の構成を示し、図4の4001は、斜視図であり、図4の4002は、上方から見た上面図である。
図3の3001および3002に示されるように、先端チップ3に設けられた案内路6は、案内スリット61と案内溝62とからなっている。案内スリット61は、ノズル部32の上面を貫通するように設けられている。また、案内溝62は、矩形部33におけるレンズホルダ4と対向する上面に設けられている。案内スリット61および案内溝62の両方は、ノズル部32の軸線Xに平行に形成されている。より具体的には、案内スリット61および案内溝62は、ノズル部32の軸線Xに沿って設けられている。
また、図4の4001および4002に示されるように、レンズ当接部材54は、基端部55と、第1当接部56と、第2当接部57と、凹部58と、を有する。第1当接部56および第2当接部57は、基端部55から前方へ延びて設けられている。また、凹部58は、基端部55の外面55aから突出して設けられておらず、外面55aよりも凹んで形成されている。
第1当接部56は、眼内レンズ7の後方支持部7cに当接する部分であり、基端部55から前方に伸長する2つの伸長部56a(第1の伸長部)を有する。2つの伸長部56aは、左右方向において、互いの距離が変化するように変形可能な構成である。ここで、左右方向は、ノズル部32の内腔を構成するテーパー側壁の対向方向であるともいえる。
また、伸長部56aの前方側の端部は、眼内レンズ7の後方支持部7cに対して、より広い面積で当接できるように、前後方向に対し垂直な当接平面56bが形成されている。伸長部56aは、当接平面56bから基端部55へ向かうに従い、左右方向のサイズが小さくなるように形成されており、基端部55へ向かって先細形状となっている。このような形状により、2つの伸長部56aが左右方向において変形可能な構造となる。なお、第1当接部56は、伸長部56aが左右方向において変更可能な構造であれば、伸長部56aの数は複数あればよく、2つに限定されない。
第2当接部57は、第1当接部56よりも上方側に配されている。また、第2当接部57は、基端部55から前方へ伸長する伸長部57a(第2の伸長部)を有する。伸長部57aは、基端部55よりも上方に突出して設けられている。ここで、眼内レンズ7は、初期位置では、ノズル部32の入口よりと等しい開口又は小さな開口を前後方向に有するレンズホルダ4に格納されている。このレンズホルダ4は、ノズル部32ほどのテーパー側壁を有する構造ではなく、筒状の構造である。それゆえ、レンズホルダ4内で眼内レンズ7におけるレンズ当接部材54の当接ポイントがずれると、プランジャ5による押圧操作により眼内レンズ7をノズル部32の入口まで到達させることができなくなるというミスが生じ得る。そこで、本実施形態に係る挿入器具1では、第2当接部57が基端部55よりも上方に突出した形状であることによって、レンズホルダ4内の初期位置での眼内レンズ7に対するレンズ当接部材54の当接ポイントを広くしている。このため、眼内レンズ7におけるレンズ当接部材54の当接ポイントのずれを少なくし、ミスなく確実に眼内レンズ7をノズル部32の入口まで到達させることができる。
また、上方側から見て、第2当接部57は、第1当接部56における2つの伸長部56aの間に配されている。また、第2当接部57は、後方側の外力が当接傾斜面57bにかかると、後方側へ折れ曲がり変形するように構成されている。ここで、当接傾斜面57bは、前後方向において、前方側へ上向きに傾斜した面である。当接傾斜面57bをこのような傾斜面とすることにより、第2当接部57は、後方側へスムーズに折れ曲がる。
眼内レンズ7は、後方支持部7cが第1当接部56によって当接された状態で押圧されると、後方支持部7cが上方に凸に折れ曲がる等といった、上方への変形が生じることがある。第2当接部57は、このような眼内レンズ7の上方への変形部分に当接する。上述のように第2当接部57が基端部55よりも上方に突出した形状であり、かつ当接傾斜面57bが前後方向において前側へ上向きに傾斜した面である。それゆえ、第2当接部57の前方側の端部は、このような眼内レンズ7の変形部分に対して、より広い面積で当接する。
第2当接部57の伸長部57aは、当接傾斜面57bから基端部55へ向かうに従い、上下方向のサイズが小さくなるように形成されており、基端部55へ向かって先細形状となっている。第2当接部57における基端部55との連結部分57cは、上下方向のサイズが最も小さくなっている。このような形状により、第2当接部57は、後方側の外力が当接傾斜面57bにかかると、連結部分57cで後方側へ折れ曲がり変形するような構造となる。
また、第2当接部57は、第1当接部56よりも前方に突出して設けられている。これにより、第1当接部56と眼内レンズ7の後方支持部7cとの当接部分よりも前方側で、眼内レンズ7の上方への変形部分が第2当接部57により係止される。このため、眼内レンズ7の上方への変形部分が第1当接部56と後方支持部7cとの当接部分に干渉することが防止される。
また、挿入器具1において、第2当接部57は、上方側から見て、ノズル部32の軸線Xに沿って設けられている。プランジャ5の押込み動作中、プランジャ5は、レンズ当接部材54の第2当接部57が案内溝62に挿入された状態で矩形部33を通過する。そして、ノズル部32では、第2当接部57が案内スリット61に挿入された状態で通過する。また、プランジャ5は、さらに前方へ押し込まれることにより、第2当接部57が案内スリット61の前方端部に当接するように配されている。第2当接部57は、案内スリット61の前方端部に当接すると、連結部分57cで、後方側に折れ曲がり変形する。折れ曲がり変形した第2当接部57は、凹部58に収容される。それゆえ、凹部58の寸法は、第2当接部57の寸法よりも大きいか、あるいは同じであることが好ましい。さらに、凹部58は、前方側が開口した構成であり、基端部55と第2当接部57との連結部分57cの真後ろに設けられていることが好ましい。
本実施形態に係る挿入器具1では、レンズ当接部材54が第1当接部56および第2当接部57を有することにより、レンズホルダ4に格納されている眼内レンズ7の初期位置では、レンズ当接部材54の寸法を大きくしプランジャ5における眼内レンズ7との当接面積を大きくできる。これによって、眼内レンズ7におけるレンズ当接部材54の当接ポイントのずれが少なくなり、プランジャ5の押込み動作により、レンズホルダ4からノズル部32の入口まで確実に眼内レンズ7を到達させることができる。また、上方に突出した第2当接部57が案内スリット61の前方端部との当接により凹部58に収容されるので、プランジャ5がノズル部32を通過中、レンズ当接部材54の眼内レンズ7との当接面の寸法を小さく変更させることができる。
このように、レンズ当接部材54は、プランジャ5の押込み動作中、前後方向の開口が比較的大きいレンズホルダ4内では、眼内レンズ7との当接面積を大きくし、眼内レンズ7を確実に捉えてノズル部32まで押出す。そして、眼内レンズ7との当接面積が小さくなる形状に変形しながら(上下方向に収縮して)ノズル部32を通過する。このようにレンズ当接部材54が変形しながら前後方向に押出される構造であるので、押し出し方向と反対方向の抵抗力が上昇することなくプランジャ5をスムーズに前方へ押し進めることができる。
図5は、プランジャ5がノズル部32を通過したときのレンズ当接部材54の様子を示す平面図である。図5の5001は第2当接部57がノズル部32の案内スリット61を通過しているときの様子を示す。また、図5の5002は第2当接部57がノズル部32の案内スリット61の前方端部に当接したときの様子を示す。また、図5の5003は第2当接部57がノズル部32の案内スリット61の前方端部に当接した後の様子を示す。
図5の5001に示されるように、プランジャ5は、第1当接部56が眼内レンズ7の後方支持部7cに当接している。また、第2当接部57は、眼内レンズ7の上方への変形部分に当接している。また、第2当接部57は、ノズル部32の案内スリット61に挿入された状態になっている。
そして、図5の5001に示される状態からプランジャ5がさらに押し込まれると、図5の5002に示されるように、プランジャ5は、第1当接部56が眼内レンズ7の後方支持部7cに当接するとともに、第2当接部57が案内スリット61の前方端部に当接した状態になる。この状態でさらにプランジャ5が押し込まれると、図5の5003に示されるように、プランジャ5は、第2当接部57が後方側へ折れ曲がり変形し凹部58に収容された状態になる。このとき、第2当接部57は、眼内レンズ7に当接していない。
このように第1当接部56が眼内レンズ7の後方支持部7cに当接した状態で、プランジャ5がさらに押し込まれると、眼内レンズ7は、ノズル部32により折り畳まれた状態で放出部31を通過し、挿入器具1から外部へ放出される。
ここで、ノズル部32の内腔の容積は後方側へ向かうに従い大きくなっている。それゆえ、ノズル部32において、眼内レンズ7は、ノズル部32の入口近傍では、内腔の容積が大きいため、プランジャ5の押込み動作により軸線Xからずれて谷折りされやすくなるとともに上方へ変形しやすくなる。そして、前方側へ向かって移動するに従って、上方へ変形しにくくなり軸線Xに対称に安定して折り畳まれる。それゆえ、プランジャ5の押込み動作中、レンズ当接部材54は、ノズル部32の入口近傍では、眼内レンズ7の上方への変形部分および後方支持部7cに当接させて眼内レンズ7との当接面積を大きくし、ノズル部32の出口近傍では、後方支持部7cのみに当接させて眼内レンズ7との当接面積を小さくするようにスムーズに変形されることが好ましい。
本実施形態に係る挿入器具1によれば、ノズル部32の入口近傍では、レンズ当接部材54は、第1当接部56および第2当接部57それぞれにより、後方支持部7cおよび眼内レンズ7の上方への変形部分に当接した構成となっており、眼内レンズ7との当接面積が大きくなっている。一方、ノズル部32の出口近傍では、レンズ当接部材54は、第1当接部56により後方支持部7cのみが当接した構成となっており、眼内レンズ7との当接面積が小さくなっている。それゆえ、レンズ当接部材54と眼内レンズ7との当接面積が、ノズル部32の入口近傍にて大きくなり、ノズル部32の出口近傍にて小さくなるようにレンズ当接部材54が変形するので、眼内レンズ7の安定した折り畳みを実現できる。
さらに、プランジャ5の押込み動作中、第2当接部57が案内スリット61の前方端部と当接することより折れ曲がり変形して凹部58に収容されて、プランジャ5と眼内レンズ7との当接面積が小さくなる。それゆえ、挿入器具1の構成によれば、プランジャ5の押込み動作を邪魔することなく、スムーズにレンズ当接部材54を変形することが可能である。また、第1当接部56は、2つの伸長部56aが左右方向において変形可能な構造となっている。このため、プランジャ5の押込み動作中、ノズル部32のテーパー面との当接により、2つの伸長部56aが左右方向の距離が小さくなるように変形することで、レンズ当接部材54は、スムーズに放出部31に挿入される。
以上のことから、本実施形態に係る挿入器具1によれば、レンズ当接部材54の寸法を大きくしプランジャ5における眼内レンズ7との当接面積は大きくでき、かつ、プランジャ5の押込み時にレンズ当接部材54が先端チップ3の内腔をスムーズに通過し得る。したがって、柔軟性素材で構成されたプレート型の眼内レンズ7を破損することなく、適切に眼内に挿入することが可能な挿入器具1を実現できる。
また、プランジャ5は、レンズ当接部材54の第2当接部57がノズル部32の案内スリット61に挿入された状態で前方へ移動する。また、図示していないが、プランジャ5は、矩形部33内では、第2当接部57が矩形部33の案内溝62に摺動した状態で前方へ移動している。このように、プランジャ5は、矩形部33およびノズル部32を通過中、レンズ当接部材54の第2当接部57が軸線Xに沿った案内溝62および案内スリット61内を移動する。それゆえ、押込み動作中、プランジャ5の左右方向のガタツキまたはズレが防止される。すなわち、第2当接部57および案内路6を組み合わせた構成は、プランジャ5の押込み動作中のプランジャ5のセンタリング機能にも寄与する。
なお、案内スリット61および案内溝62は、上方側から見て、ノズル部32の軸線Xに沿って設けられていた。換言すれば、案内スリット61および案内溝62は、上側から見て、軸線Xと重複するように配されていた。しかし、案内スリット61および案内溝62は、プランジャ5の押込み動作中、プランジャ5の軸とノズル部32の軸線Xとがずれないように維持できる配置であればよい。すなわち、案内スリット61および案内溝62は、軸線Xと平行に配されていればよく、軸線Xからずれていてもよい。
また、図3及び図4に示された挿入器具1では、ノズル部32の軸線Xと平行な、プランジャ5のレンズ当接部材54を案内する案内路は、案内スリット61であった。しかし、本実施形態に係る挿入器具1における案内路は、レンズ当接部材54を案内可能な構造であればよく、貫通溝である案内スリット61に限定されない。例えば、第2当接部57が後方側へ折れ曲がり変形するに際し、ノズル部32の上部に第2当接部57が干渉しないだけの空間が確保されていれば、案内路は、有底溝であってもよい。
本実施形態に係る挿入器具1では、レンズ当接部材54は、プランジャ5の押圧力を損失なく眼内レンズ7へ伝達する観点である程度の剛性がある材料であることが好ましい。また、変形時に欠損することを防止する観点で、靱性があり、かつ、眼内レンズ7への傷付きを低減する観点で表面強度が硬すぎない材料であることが好ましい。レンズ当接部材54の好適な材料としては、ポリプロピレン(PP)、ポリアミド、ポリウレタンといった比較的柔軟性があるプラスチック材料、熱可塑性エラストマー、ゴム系樹脂等が挙げられる。
(ノズル部32の内腔形状)
挿入器具1は、ノズル部32内において眼内レンズ7が線対称に谷折して折り畳まれているために、ノズル部32の内腔を構成するテーパー内壁面の形状に特徴を有している。図6の6001~6005はそれぞれ、ノズル部32の内腔34を構成するテーパー内壁面35の断面形状を示す図である。図7の7001~7005はそれぞれ、ノズル部32の内腔34を構成するテーパー内壁面35の別の断面形状を示す図である。図6および図7では、前後方向に垂直な断面形状として、後方側から前方側へ向けて順番に、I-I線断面形状、II-II線断面形状、III-III線断面形状、IV-IV線断面形状、V-V線断面形状がそれぞれ、断面形状6001および7001~6005および7005に対応する。
挿入器具1は、ノズル部32内において眼内レンズ7が線対称に谷折して折り畳まれているために、ノズル部32の内腔を構成するテーパー内壁面の形状に特徴を有している。図6の6001~6005はそれぞれ、ノズル部32の内腔34を構成するテーパー内壁面35の断面形状を示す図である。図7の7001~7005はそれぞれ、ノズル部32の内腔34を構成するテーパー内壁面35の別の断面形状を示す図である。図6および図7では、前後方向に垂直な断面形状として、後方側から前方側へ向けて順番に、I-I線断面形状、II-II線断面形状、III-III線断面形状、IV-IV線断面形状、V-V線断面形状がそれぞれ、断面形状6001および7001~6005および7005に対応する。
図6に示す断面形状6001~6005からわかるように、ノズル部32は、内腔34と、内腔34を構成するテーパー内壁面35と、凸条部36と、を備えている。凸条部36は、上方側のテーパー内壁面35に設けられており、下方側へ向かって突出している。また、凸条部36は、ノズル部32の上下方向の対称軸を挟んで2つ設けられている。これら2つの凸条部36は、ノズル部32の対称軸に対して線対称になるように配置されている。また、図6に示す断面形状6004および6005からわかるように、凸条部36は、少なくともノズル部32の先端部を避けて設けられている。
プランジャ5の押込み動作によりノズル部32に移動した眼内レンズ7は、ノズル部32の位置口近傍の案内スリット61により谷折りされて前方側へ移動する。そして、谷折りされた眼内レンズ7は、テーパー内壁面35の作用により折り畳まれつつ、前方側へ移動する。ここで、谷折りされた眼内レンズ7は、テーパー内壁面35上を移動するに際し、眼内レンズ7の進行軸がずれる場合がある。このように進行軸がずれた眼内レンズ7は、テーパー内壁面35に沿って回転移動してしまう。その結果、眼内レンズ7が線対称に谷折して折り畳まれなくなるおそれがある。
そこで、挿入器具1では、ノズル部32に凸条部36が設けられていることにより、眼内レンズ7のテーパー内壁面35に沿った回転移動が規制されている。図6に示す断面形状6002および6003からわかるように、谷折りされた眼内レンズ7がプランジャ5により前方側へ移動したとき、眼内レンズ7の左右方向の端部は、テーパー内壁面35に沿った移動が、凸条部36により係止される。そして、凸条部36による眼内レンズ7の端部の係止は、凸条部36が設けられていないノズル部32の先端部近傍にて解除される。その結果、ノズル部32内において眼内レンズ7が線対称に谷折して折り畳まれている。なお、谷折り直後の眼内レンズ7のテーパー内壁面35に沿った回転移動を規制するという観点では、凸条部36は、案内スリット61の前方側の先端よりも後方側に設けられていることが好ましい。また、ノズル部32の入口近傍では、凸条部36は、必ずしも案内スリット61よりも後方側に設けられる必要はない。その理由は、ノズル部32の入口近傍では、眼内レンズ7の左右方向の端部がテーパー内壁面35の凸条部36の位置に到達しないためである。
なお、図6に示される構成では、ノズル部32の内腔34を構成するテーパー内壁面35の前後方向に垂直な断面形状6001~6005は、上下方向に縦長の形状であった。しかし、テーパー内壁面35の断面形状は、眼内レンズ7の寸法、折り畳みの挙動等に応じて適宜設定可能であり、図6に示された断面形状6001~6005に限定されない。例えば、テーパー内壁面35の断面形状は、図7に示されるような、左右方向に横長な断面形状7001~7005であってもよい。
また、図6に示す断面形状6001~6005では、凸条部36は、2つ配置されていた。しかし、本実施形態に係る挿入器具1においては、凸条部36の数は、ノズル部32の対称軸に対して線対称に配置される構成であれば、特に限定されない。
例えば、図8に示す断面形状8001~8005のように、1つの凸条部36aを備えた構成であってもよい。凸条部36aは、ノズル部32の対称軸に対して線対称な形状であり、少なくともノズル部32の先端部を避けて設けられている。また、ノズル部36aは、ノズル部32の先端部側へ向かうに従い、左右方向の幅が小さくなるような形状になっている。図8に示す断面形状8001~8005であっても、ノズル部32内において眼内レンズ7が線対称に谷折して折り畳まれる。
(センタリング部材9)
ノズル部32内において眼内レンズ7が線対称に谷折して折り畳まれているためには、レンズホルダ4内にて、眼内レンズ7におけるプランジャ5の当接位置が、眼内レンズ7の進行軸からずれないことが重要である。プランジャ5の中軸部53は、後方側軸部51に比べて細くなるように形成されている。このため、プランジャ5に力が加わったとき、中軸部53の撓みによりガタツキが生じる。その結果、眼内レンズ7におけるプランジャ5の当接位置が、眼内レンズ7の進行軸からずれるおそれがある。センタリング部材9は、このようなプランジャ5のガタツキを規制する部材である。
ノズル部32内において眼内レンズ7が線対称に谷折して折り畳まれているためには、レンズホルダ4内にて、眼内レンズ7におけるプランジャ5の当接位置が、眼内レンズ7の進行軸からずれないことが重要である。プランジャ5の中軸部53は、後方側軸部51に比べて細くなるように形成されている。このため、プランジャ5に力が加わったとき、中軸部53の撓みによりガタツキが生じる。その結果、眼内レンズ7におけるプランジャ5の当接位置が、眼内レンズ7の進行軸からずれるおそれがある。センタリング部材9は、このようなプランジャ5のガタツキを規制する部材である。
図9は、環状拡大部22に取り付けられたセンタリング部材9の構成を示し、図9の9001は、斜視図であり、図9の9002は、断面図である。また、図10の10001は、センタリング部材9の構成を示す前方側から見た正面図であり、図10の10002は、環状拡大部22に取り付けられたセンタリング部材9の構成を示す前後方向に垂直な断面図である。
図9の9001に示されるように、センタリング部材9は、装置本体2の環状拡大部22に設けられている。装置本体2におけるセンタリング部材9の位置は、環状拡大部22に限定されない。また、プランジャ5は、センタリング部材9に対して、レンズ当接部材54が前方側に位置するように取り付けられている。また、スプリング8は、センタリング部材9の後方側に配置されている。このような構成により、プランジャ5のレンズ当接部材54は、センタリング部材9よりも前方側にのみ移動し、後方側には移動しない。例えば、環状拡大部22が複数の環状突起から構成されている場合、図9の9002に示されるように、センタリング部材9は、環状突起間に挟まれて設けられている。
図9の9001に示されるように、センタリング部材9は、2つの下側係止爪91と、プランジャ挿入部92と、上側係止片93と、を有している。プランジャ挿入部92は、下側係止爪91と上側係止片93との間に設けられており、プランジャ5の中軸部53が挿入されている。環状拡大部22の上側には、プランジャ挿入部92が上下方向に貫通可能な貫通孔が設けられている。また、環状拡大部22の下側には、下側係止爪91が貫通可能な2つの貫通孔が設けられている。
下側係止爪91は、環状拡大部22の下側に設けられた2つの貫通孔を貫通して、環状拡大部22の外側から貫通孔に引掛かることにより係止されている。また、上側係止片93は、プランジャ挿入部92が貫通する環状拡大部22の上側の貫通孔の縁部に外側から当接して係止されている。このように下側係止爪91および上側係止片93が環状拡大部22に係止されることにより、プランジャ挿入部92は、プランジャ5の進行軸に位置合わせされる。それゆえ、プランジャ5は、プランジャ挿入部92に挿入されることで、力が掛かっても、左右方向および上下方向のガタツキが規制される。その結果、挿入器具1によれば、眼内レンズ7におけるプランジャ5の当接位置が、眼内レンズ7の進行軸からずれることがない。
また、このセンタリング部材9は、装置本体2とは別体であってもよいし、装置本体2に一体的に形成されていてもよい。
〔まとめ〕
本発明の態様1に係る眼内レンズ挿入器具は、眼内レンズを保持するレンズホルダを取り付け可能な眼内レンズ挿入器具であって、前記眼内レンズに当接する先端部を前方に備え、前記眼内レンズを押出すプランジャと、前記プランジャにより押出された眼内レンズを折り畳みつつ外部へ放出するノズル部と、を備え、前記ノズル部は、当該ノズル部の軸線と平行な案内路を有し、前記先端部は、基端部と、前記基端部から前方へ延びた第1および第2の当接部と、を有し、前記第2の当接部は、前記案内路へ挿入されるとともに、前記案内路の前方端部との当接により後方へ折れ曲がり変形し、前記基端部は、後方へ折れ曲がり変形した前記第2の当接部が収容される凹部を有する構成である。
本発明の態様1に係る眼内レンズ挿入器具は、眼内レンズを保持するレンズホルダを取り付け可能な眼内レンズ挿入器具であって、前記眼内レンズに当接する先端部を前方に備え、前記眼内レンズを押出すプランジャと、前記プランジャにより押出された眼内レンズを折り畳みつつ外部へ放出するノズル部と、を備え、前記ノズル部は、当該ノズル部の軸線と平行な案内路を有し、前記先端部は、基端部と、前記基端部から前方へ延びた第1および第2の当接部と、を有し、前記第2の当接部は、前記案内路へ挿入されるとともに、前記案内路の前方端部との当接により後方へ折れ曲がり変形し、前記基端部は、後方へ折れ曲がり変形した前記第2の当接部が収容される凹部を有する構成である。
また、本発明の態様2に係る眼内レンズ挿入器具は、態様1において、前記ノズル部は、互いに対向するテーパー側壁を有しており、前記第1の当接部は、前記基端部から前方へ伸長する複数の第1の伸長部を有し、当該第1の伸長部は、前記テーパー側壁の対向方向において、互いの距離が変化するように変形可能である構成であってもよい。
また、本発明の態様3に係る眼内レンズ挿入器具は、態様1または2において、前記第2の当接部は、前記基端部から前方へ伸長する第2の伸長部を有し、前記第2の伸長部と前記基端部との連結部分で折れ曲がるように構成されていることが好ましい。
また、本発明の態様4に係る眼内レンズ挿入器具は、態様1~3において、前記2の当接部は、前記第1の当接部よりも上方に配されており、前記案内路は、前記ノズル部の上面に、前記ノズル部の軸線に沿って形成されている構成であることが好ましい。
また、本発明の態様5に係る眼内レンズ挿入器具は、態様1~4において、前記第2の当接部は、前記第1の当接部よりも前方に突出して設けられている構成であることが好ましい。
また、本発明の態様6に係る眼内レンズ挿入器具は、態様1~5において、前記案内路は、前記ノズル部の上面に、前記軸線に沿って形成されている構成であることが好ましい。
本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、実施形態に開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。
1 挿入器具(眼内レンズ挿入器具)
2 装置本体
3 先端チップ
4 レンズホルダ
5 プランジャ
6 案内路
7 眼内レンズ
32 ノズル部
54 レンズ当接部材(先端部)
55 基端部
55a 外面
56 第1当接部
56a 伸長部(第1の伸長部)
57 第2当接部
57a 伸長部(第2の伸長部)
57c 連結部分
58 凹部
61 案内スリット(案内路)
62 案内溝
X 軸線
2 装置本体
3 先端チップ
4 レンズホルダ
5 プランジャ
6 案内路
7 眼内レンズ
32 ノズル部
54 レンズ当接部材(先端部)
55 基端部
55a 外面
56 第1当接部
56a 伸長部(第1の伸長部)
57 第2当接部
57a 伸長部(第2の伸長部)
57c 連結部分
58 凹部
61 案内スリット(案内路)
62 案内溝
X 軸線
Claims (5)
- 眼内レンズを保持するレンズホルダを取り付け可能な眼内レンズ挿入器具であって、
前記眼内レンズに当接する先端部を前方に備え、前記眼内レンズを押出すプランジャと、
前記プランジャにより押出された眼内レンズを折り畳みつつ外部へ放出するノズル部と、を備え、
前記ノズル部は、当該ノズル部の軸線と平行な案内路を有し、
前記先端部は、
基端部と、
前記基端部から前方へ延びた第1および第2の当接部と、を有し、
前記第2の当接部は、前記案内路へ挿入されるとともに、前記案内路の前方端部との当接により後方へ折れ曲がり変形し、
前記基端部は、後方へ折れ曲がり変形した前記第2の当接部が収容される凹部を有することを特徴とする眼内レンズ挿入器具。 - 前記ノズル部は、互いに対向するテーパー側壁を有しており、
前記第1の当接部は、前記基端部から前方へ伸長する複数の第1の伸長部を有し、当該第1の伸長部は、前記テーパー側壁の対向方向において、互いの距離が変化するように変形可能であることを特徴とする請求項1に記載の眼内レンズ挿入器具。 - 前記第2の当接部は、前記基端部から前方へ伸長する第2の伸長部を有し、前記第2の伸長部と前記基端部との連結部分で折れ曲がるように構成されていることを特徴とする請求項1または2に記載の眼内レンズ挿入器具。
- 前記第2の当接部は、前記第1の当接部よりも上方に配されており、
前記案内路は、前記ノズル部の上面に、前記ノズル部の軸線に沿って形成されていることを特徴とする請求項1~3の何れか1項に記載の眼内レンズ挿入器具。 - 前記第2の当接部は、前記第1の当接部よりも前方に突出して設けられていることを特徴とする請求項1~4の何れか1項に記載の眼内レンズ挿入器具。
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Patent Citations (2)
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Legal Events
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NENP | Non-entry into the national phase |
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122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 19848552 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |