WO2019243507A1 - Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d'oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cellulosique associatif - Google Patents

Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d'oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cellulosique associatif Download PDF

Info

Publication number
WO2019243507A1
WO2019243507A1 PCT/EP2019/066363 EP2019066363W WO2019243507A1 WO 2019243507 A1 WO2019243507 A1 WO 2019243507A1 EP 2019066363 W EP2019066363 W EP 2019066363W WO 2019243507 A1 WO2019243507 A1 WO 2019243507A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition
weight
acid
chosen
composition according
Prior art date
Application number
PCT/EP2019/066363
Other languages
English (en)
Inventor
Sabrina MULLER
Delphine Charrier
Mladen MILIC
Cindy YADEL
Fanny CARDONNEL
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Priority to BR112020025640-4A priority Critical patent/BR112020025640B1/pt
Priority to CN201980041465.2A priority patent/CN112312974A/zh
Priority to US17/252,883 priority patent/US11278486B2/en
Priority to EP19732983.2A priority patent/EP3810288A1/fr
Publication of WO2019243507A1 publication Critical patent/WO2019243507A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/415—Aminophenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87—Polyurethanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/432—Direct dyes
    • A61K2800/4324—Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/548—Associative polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/884—Sequential application

Definitions

  • the present invention relates to the field of dyeing of keratin fibers and more particularly to that of hair dyeing.
  • this mode of coloring implements one or more oxidation dyes, usually one or more oxidation bases possibly associated with one or more couplers.
  • oxidation bases are chosen from ortho- or para-phenylenediamines, ortho- or para-aminophenols as well as heterocyclic compounds. These oxidation bases are colorless or weakly colored compounds which, associated with oxidizing products, allow access to colored species.
  • the nuances obtained with these oxidation bases are varied by associating them with one or more couplers, the latter being chosen in particular from aromatic meta-diamines, meta-aminophenols, meta-diphenols and certain heterocyclic compounds, such as indole compounds.
  • the oxidation dyeing processes therefore consist in using with these dye compositions, a composition comprising at least one oxidizing agent, in general hydrogen peroxide, under alkaline pH conditions in the vast majority of cases.
  • This oxidizing agent has the role of revealing the coloring, by a reaction of oxidative condensation of the oxidation dyes between them.
  • Oxidation staining must also meet a number of requirements. Thus, it must be without drawbacks from the toxicological point of view, it must make it possible to obtain nuances in the desired intensity and have good resistance to external aggressions such as light, bad weather, washing, permanent undulations, the sweating and rubbing.
  • the coloring process must also make it possible to cover gray hair, and finally be the least selective possible, that is to say allow to obtain the smallest possible color differences all along the same keratin fiber, which generally comprises zones that are differently sensitized (that is to say damaged) from its tip to its root, in order to obtain the most homogeneous coloration of the keratin fibers.
  • the coloring compositions must also make it possible to confer good cosmetic properties on keratin fibers, in particular care, softness and / or discipline, have good qualities of use, in particular be easy to apply, while allowing achieve visible (i.e. intense, chromatic), consistent and tenacious color results.
  • compositions used in a coloring process must, moreover, have good mixing and application properties on keratin fibers, and in particular good rheological properties so as not to run, when they are applied, on the face, the scalp, or outside the areas that it is proposed to dye, this allows in particular a homogeneous application from the roots to the tips.
  • coloring compositions which are stable over time for several weeks.
  • stable in the sense of the present invention is meant in particular that physical characteristics such as appearance, pH and / or viscosity vary little or even does not vary over time, in particular that the viscosity of the composition does not change or changes little during storage and / or that the composition does not phase during storage.
  • the coloring compositions are stable over time, in particular stable after 1 month at 45 ° C., or even after 2 months at 45 ° C.
  • coloring compositions can sometimes be destabilized (phase shifted) by high contents of certain compounds, and it is therefore desirable that these compositions are stable under these conditions, in particular which does not phase.
  • composition (A) for dyeing keratin fibers, preferably human keratin fibers such as the hair, comprising: - one or more oxidation dye (s);
  • scleroglucan gum in a total content greater than or equal to 0.5% by weight, relative to the weight of the composition;
  • cellulose associative polymers comprising at least one fatty chain comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably nonionic.
  • composition (A) comprising:
  • scleroglucan gum in a total content greater than or equal to 0.5% by weight, relative to the weight of the composition;
  • one or more associative cellulosic polymers comprising at least one fatty chain comprising from 8 to 30 carbon atoms, preferably nonionic;
  • composition (B) comprising one or more chemical oxidizing agent (s).
  • ready-to-use composition is meant within the meaning of the invention, any composition intended to be applied immediately to keratin fibers.
  • the invention also relates to a process for dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers such as the hair, implementing the application to the fibers of a coloring composition (A) as defined above, and of an oxidizing composition (B) comprising at least one chemical oxidizing agent, preferably chosen from hydrogen peroxide and / or one or more system (s) generating (s) of hydrogen peroxide, preferably from peroxide hydrogen, the oxidizing composition (B) being mixed with the coloring composition just before use (application to said fibers) (extemporaneously) or at the time of use, or else the coloring and oxidizing compositions being applied sequentially without intermediate rinsing.
  • a coloring composition (A) as defined above
  • an oxidizing composition (B) comprising at least one chemical oxidizing agent, preferably chosen from hydrogen peroxide and / or one or more system (s) generating (s) of hydrogen peroxide, preferably from peroxide hydrogen, the oxidizing composition (B) being mixed
  • a subject of the invention is also a device (or “kit”) with several compartments allowing the use of the composition for coloring keratin fibers, preferably comprising at least two compartments, a first compartment containing the coloring composition (A) as defined above, and the second compartment containing at least one oxidizing composition (B) comprising at least one chemical oxidizing agent, preferably chosen from hydrogen peroxide and / or one or more system (s) generating (s) hydrogen peroxide, preferably from hydrogen peroxide, the compositions of the compartments being intended to be mixed before application, to give the formulation after mixing; in particular the kit can be an aerosol device.
  • kit can be an aerosol device.
  • composition for coloring or by “coloring composition”
  • composition for coloring is meant a composition intended to be applied to keratin fibers, preferably human keratin fibers and in particular the hair, optionally after mixing with an oxidizing composition comprising at least one chemical oxidizing agent.
  • ready-to-use coloring composition or “ready-to-use composition” is meant a composition resulting from the mixture of a coloring composition and an oxidizing composition.
  • the ready-to-use coloring composition can be prepared just before application to said keratin fibers.
  • compositions according to the invention thus make it possible to lead to very good dyeing performance of keratin fibers, in particular in terms of rise, intensity, chromaticity and / or selectivity. They also make it possible to obtain compositions having good rheological properties so as not to run, during their application, on the face, the scalp, or outside the areas which it is proposed to dye.
  • compositions according to the invention are stable.
  • stable in the sense of the present invention is meant in particular that physical characteristics such as appearance, pH and / or viscosity vary little or even does not vary over time, in particular that the viscosity of the composition does not change or changes little during storage and / or that the composition does not phase during storage.
  • it is desirable that the coloring compositions are stable over time, in particular stable after 1 month at 45 ° C., or even after 2 months at 45 ° C.
  • compositions according to the invention have the advantage of being stable (do not phase shift) regardless of the pH and in particular with respect to extreme pH (for example at alkaline pH ranging from 9 to 12).
  • compositions are preferably stable (do not phase shift) even in the presence of a high content of certain compounds, such as, for example, oxidation dyes and / or cationic compounds. , in particular cationic polymers
  • compositions of the invention are advantageously translucent, which gives them an aesthetic and attractive visual appearance for the consumer and they have good application qualities (ease of spreading, elongation of the gel).
  • the keratin fibers are preferably human keratin fibers, preferably the hair.
  • composition according to the invention has a thickened texture, in the form of a cream or gel, preferably a gel, preferably it is translucent.
  • the composition according to the invention generally exhibits at room temperature a viscosity greater than 50 cps, preferably between 200 and 100,000 cps, more preferably between 500 and 50,000 cps, and even more preferably between 800 to 10,000 cps, better still 1000 at 8000 cps measured at 25 ° C at a rotation speed of 200 rpm using a rheometer such as the rheomat RM 180 equipped with a mobile no.3 or 4, the measurement being carried out after 60 seconds of rotation of the mobile (time after which the viscosity and the speed of rotation of the mobile stabilize.
  • a viscosity greater than 50 cps, preferably between 200 and 100,000 cps, more preferably between 500 and 50,000 cps, and even more preferably between 800 to 10,000 cps, better still 1000 at 8000 cps measured at 25 ° C at a rotation speed of 200 rpm using a rheometer such as the rheomat RM 180 equipped with a mobile no
  • composition according to the invention comprises one or more oxidation dyes.
  • oxidation dye precursors which can be used in the present invention are generally chosen from oxidation bases, optionally combined with one or more couplers.
  • the oxidation bases can preferably be chosen from paraphenylenediamines, bis-phenylalkylenediamines, para-aminophenols, ortho-aminophenols, heterocyclic bases and their addition salts.
  • the oxidation base or bases of the invention are chosen from paraphenylenediamines and heterocyclic bases.
  • paraphenylenediamines mention may be made, for example, of paraphenylenediamine, paratoluylenediamine, 2-chloro paraphenylenediamine, 2,3-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-diethyl paraphenylenediamine, 2,5-dimethyl paraphenylenediamine, N, N- dimethyl paraphenylenediamine, N, N-diethyl paraphenylenediamine, N, N-dipropyl paraphenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N -bis- (-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 4-N, N-bis- (-hydroxyethyl) amino 2-methyl aniline, 4-N, N-bis
  • paraphenylenediamine paratoluylenediamine, 2-isopropyl paraphenylenediamine, 2-P-hydroxyethyl paraphenylenediamine,
  • 2- -hydroxyethyloxy paraphenylene diamine 2,6-dimethyl paraphenylenediamine, 2,6-diethyl paraphenylenediamine, 2,3- dimethyl paraphenylenediamine, N, N-bis- (-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 2-chloro paraphenylenediamine , 2-b-acetylaminoethyloxy paraphenylenediamine, 2-methoxymethyl paraphenylenediamine and their addition salts with an acid are particularly preferred.
  • para-aminophenol there may be mentioned by way of example, para-amino phenol, 4-amino-3-methyl phenol, 4-amino-3-fluoro phenol, 4-amino-3-chlorophenol, 4-amino-3-hydroxymethyl phenol, 4-amino-2-methyl phenol, 4-amino-2-hydroxymethyl phenol, 4-amino-2-methoxymethyl phenol, 4-amino-2-aminomethyl phenol, 4-amino 2- (-hydroxyethyl aminomethyl) phenol, 4-amino-2-fluoro phenol, and their addition salts with an acid.
  • para-amino phenol 4-amino-3-methyl phenol, 4-amino-3-fluoro phenol, 4-amino-3-chlorophenol, 4-amino-3-hydroxymethyl phenol, 4-amino-2-methyl phenol, 4-amino-2-hydroxymethyl phenol, 4-amino-2-methoxymethyl phenol, 4-amino-2-aminomethyl phenol, 4-
  • heterocyclic bases there may in particular be pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives.
  • pyridine derivatives mention may be made of the compounds described for example in patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5 diamino pyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino 3 amino pyridine, 3, 4-diamino pyridine, and their addition salts.
  • pyridine oxidation bases useful in the present invention are the 3-amino pyrazolo- [1,5 a] -pyridine oxidation bases or their addition salts described for example in patent application FR 2801308.
  • pyrazolo [1, 5-a] pyridin-3-ylamine 2-acetylamino pyrazolo- [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 2-morpholin-4-yl-pyrazolo [1,5-a] pyridin-3-ylamine; 3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridin-2-carboxylic acid; 2-methoxy-pyrazolo [1,5-a] pyridine-3-ylamino; (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-7-yl) - methanol; 2- (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-5-yl) -ethanol; 2- (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-7-yl) -ethanol; (3-amino-pyrazolo [1,5-a] pyridine-2-yl) -methanol
  • oxidation bases according to the invention are chosen from 3-aminopyrazolo- [1,5 a] -pyridines preferably substituted in position 2 by:
  • a heterocycloalkyl group comprising from 5 to 7 members, and from 1 to 3 heteroatoms, cationic or not, optionally substituted with one or more (C 1 -C 6 ) alkyl groups such as di (C 1 -C 4 ) alkylpiperazinium;
  • pyrimidine derivatives mention may be made of the compounds described, for example, in patents DE 2359399; JP 88 169571; JP 05-63 124; EP 0770375 or patent application WO 96/15765 such as 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidine, 4 hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, 2 hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine 2,4 dihydroxy 5, 6-diaminopyrimidine, 2,5, 6 triaminopyrimidine and their addition salts and their tautomeric forms, when there is a tautomeric equilibrium.
  • the heterocyclic oxidation bases of the invention are chosen from 4,5-diaminopyrazoles such as 4,5-diamino-1 - ⁇ - hydroxyethyl) pyrazole. It is also possible to use 4-5-diamino - 1 - ⁇ -methoxyethyl) pyrazole. Preferably, a 4,5-diaminopyrazole will be used and even more preferably 4,5-diamino-1 - (P-hydroxyethyl) -pyrazole and / or one of its salts.
  • diamino N, N-dihydropyrazolopyrazolones and in particular those described in application FR-A-2 886 136 such as the following compounds and their addition salts: 2,3-diamino-6 , 7-dihydro- 1 H, 5H-pyrazolo [1,2-ajpyrazol- 1 -one, 2-amino-3-ethylamino-6,7-dihydro- l H, 5H- pyrazolo [1, 2-a] pyrazol - 1 -one, 2-amino-3 -isopropylamino-6,7-dihydro- l H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol- 1 -one, 2-amino-3- (pyrrolidin- 1 -yl ) -6,7- dihydro- 1 H, 5H-pyrazolo [1, 2-a] pyrazol- 1 -one,
  • heterocyclic bases use will preferably be made of 4,5-diamino-l - (-hydroxyethyl) pyrazole and / or 2,3-diamino-6,7-dihydro- 1 H, 5H-pyrazolo [l, 2- a] pyrazol-l -one and / or a salt thereof.
  • the oxidation base or bases used in the context of the invention are generally present in an amount ranging from 0.001 to 10% by weight approximately of the total weight of the coloring composition, preferably ranging from 0.005 to 5%.
  • the additional couplers conventionally used for dyeing keratin fibers are preferably chosen from meta-phenylenediamines, meta-aminophenols, meta-diphenols, naphthalene couplers, heterocyclic couplers and also their addition salts.
  • addition salts of the oxidation bases and of the couplers which can be used in the context of the invention are in particular chosen from addition salts with an acid such as hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates.
  • an acid such as hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzenesulfonates, phosphates and acetates.
  • the coupler (s) when they are present, are generally present in a total amount ranging from 0.001 to 10% by weight approximately of the total weight of the coloring composition, preferably ranging from 0.005 to 5% by weight. weight relative to the total weight of the coloring composition.
  • the total content of oxidation dyes in the composition according to the invention is between 0.001 to 20% by weight; preferably between 0.001% and 10% by weight, preferably between 0.01% and 5% by weight, relative to the weight of the composition.
  • the composition of the invention comprises at least one oxidation base and at least one coupler.
  • the composition (A) comprises one or more scleroglucan gums, in a total content greater than or equal to 0.5% by weight relative to the weight of the composition.
  • Scleroglucan gums are polysaccharides of microbial origin produced by a Sclerotium-type fungus, in particular Sclerotium rolfsii. These are polysaccharides made up solely of glucose units.
  • Scleroglucan gums can be modified or not. Preferably the scleroglucan gums used in the present invention are unmodified.
  • scleroglucan gums which can be used in the present invention are, without limitation, the products sold under the name ACTIGUM CS, in particular ACTIGUM CS 11, by the company SANOFI BIO INDUSTRIES and under the name AMIGUM or AMIGEL by the company ALBAN MULLER INTERNATIONAL.
  • scleroglucan gums such as that treated with glyoxal described in French patent application No. 2,633,940, can also be used.
  • the scleroglucan gum (s) which can be used according to the invention preferably represent from 0.5 to 10% by weight, more preferably from 0.5 to 5% by weight, and even more preferably from 0.5 to 3% by weight, and even more preferably from 0.5 to 2% by weight or even from 0.7 to 1.5% by weight, relative to the total weight of the composition (A).
  • the oxidizing composition (B) comprises one or more scleroglucan gums, preferably in a total content greater than or equal to 0.5% by weight relative to the weight of the composition.
  • the scleroglucan gum (s) which can be used according to the invention preferably represent from 0.5 to 10% by weight, more preferably from 0.5 to 5% by weight, and even more preferably from 0 , 5 to 3% by weight, even more preferably and even more preferably from 0.5 to 2% by weight, or even from 0.7 to 2% by weight relative to the total weight of the oxidizing composition (B).
  • composition according to the invention comprises one or more associative cellulosic polymers.
  • the associative cellulosic polymers according to the invention are cellulosic polymers comprising at least one fatty chain comprising from 8 to 30 carbon atoms and the molecules of which are capable, in the formulation medium, of associating with each other or with molecules of other compounds.
  • the fatty chain contains from 10 to 30 carbon atoms.
  • amphiphilic polymers that is to say polymers comprising one or more hydrophilic parts which make them soluble in water and one or more hydrophobic parts comprising at least one fatty chain by which the polymers interact and collect with each other or with other molecules.
  • the associative cellulose polymers which can be used in the composition according to the invention can be chosen from nonionic, anionic, cationic and amphoteric associative polymers, and their mixtures.
  • the associative cellulosic polymer (s) are nonionic.
  • the associative polymer (s) is / are chosen (s) from nonionic associative polymers.
  • the associative non-ionic cellulosic polymers are preferably chosen from:
  • hydroxyethylcelluloses modified by groups comprising at least one fatty chain such as alkyl, arylalkyl, alkylaryl groups, or their mixtures, and in which the alkyl groups are preferably Cs-C 2 2, preferably such as cetylhydroxyethyl cellulose marketed in particular under the reference NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (Ci 6 alkyls) sold by the company Ashland, or the product Polysurf 67CS sold by the company Ashland,
  • the associative cellulosic polymer or polymers are nonionic, and preferably chosen from celluloses modified by groups comprising at least one fatty chain.
  • the nonionic associative polymer or polymers are chosen from hydroxyethylcelluloses modified by groups comprising at least one fatty chain such as alkyl, arylalkyl, alkylaryl groups, or their mixtures, and in which the alkyl groups are preferably C8 -C22, and hydroxyethylcelluloses modified with polyalkylene glycol ether groups of alkyl phenol, and their mixtures, preferably cetylhydroxyethylcellulose.
  • the associative polymer (s) is / are chosen from cationic associative cellulosic polymers.
  • the cationic associative cellulose polymers are preferably chosen from quaternized cellulose derivatives.
  • cationic associative polymers there may be mentioned, alone or as a mixture:
  • quaternized celluloses modified by groups comprising at least one fatty chain, such as linear or branched alkyl, linear or branched arylalkyl, linear or branched alkylaryl groups containing at least 8 carbon atoms, or mixtures thereof ;
  • quaternized hydroxyethylcelluloses modified by groups comprising at least one fatty chain, such as linear or branched alkyl, linear or branched arylalkyl, linear or branched alkylaryl groups containing at least 8 carbon atoms, or mixtures thereof ; iii) hydroxyethylcelluloses of formula (Ib):
  • R and R ' identical or different, represent an ammonium group RaRbRcN + -, Q- in which Ra, Rb, Rc, identical or different represent a hydrogen atom, an alkyl group, linear or branched, preferably C 1 -C30 C 1 -C20, such as methyl or dodecyl; and Q- represents an anionic counterion such as a halide such as a chloride or bromide; and
  • n, x and y identical or different, represent an integer between 1 and 10000.
  • the alkyl radicals carried by the celluloses i) or quaternized hydroxyethylcelluloses ii) above preferably contain from 8 to 30 carbon atoms.
  • the aryl radicals preferably denote the phenyl, benzyl, naphthyl or anthryl groups.
  • R represents the trimethylammonium halide and R 'represents the dimethyldodecylammonium halide more preferably R represents the trimethylammonium chloride Cl -, (CH3) 3N + - and R' represents dimethyldodecylammonium chloride Cl-, (CH3) 2 (C 12H25) N + -
  • This type of polymer is known under the name INCI Polyquaternium-67; as commercial products, mention may be made of SOFTCAT POLYMER SL® polymers such as SL-100, SL-60, SL-30 and SL-5 from the company AMERCHOL / DOW CHEMICAL.
  • the polymers of formula (Ib) are those whose viscosity is between 2000 and 3000 cPs inclusive. Preferably, the viscosity is inclusive between 2700 and 2800 cPs.
  • SOFTCAT POLYMER SL-5 has a viscosity of 2500 cPs
  • SOFTCAT POLYMER SL-30 has a viscosity of 2700 cPs
  • SOFTCAT POLYMER SL-60 has a viscosity of 2700 cPs
  • SOFTCAT POLYMER SL-100 has a viscosity of 2800 cPs.
  • the cationic associative polymer (s) are preferably chosen from cationic polymers (B) derived from quaternized cellulose, particularly chosen from the hydroxyethylcelluloses of formula (Ib) and even better polyquaternium-67.
  • the associative cellulose polymer (s), preferably nonionic, are present in the composition in a total weight content preferably between 0.01 and 10%, and even more preferably between 0.05 and 5% of the total weight of the composition, better between 0, 1 and 2% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the coloring composition (A) according to the invention can advantageously comprise one or more carboxylic acids, and / or their addition salts and / or their solvates, said carboxylic acid (s) being aliphatic compounds, comprising from 2 to 10 atoms of carbon and preferably comprising at least two carboxylic groups.
  • they are chosen from aliphatic dicarboxylic and / or tricarboxylic acids comprising from 2 to 10 carbon atoms, preferably from 2 to 8 carbon atoms, better still from 2 to 6 carbon atoms.
  • carboxylic acid (s) is / are saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted.
  • the carboxylic acids can be chosen from oxalic acid, malonic acid, malic acid, glutaric acid, citraconic acid, citric acid, maleic acid, succinic acid, adipic acid, tartaric acid, fumaric acid, and mixtures thereof.
  • the carboxylic acid (s) comprise at least two carboxylic groups and are chosen from malonic acid, citric acid, maleic acid, glutaric acid, succinic acid and their mixtures; preferably selected from malonic acid, citric acid, maleic acid, and mixtures thereof.
  • the carboxylic acid is citric acid.
  • the total content of carboxylic acid (s) and / or their addition salts and / or their solvates preferably ranges from 0.1% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition (A) .
  • the total content of carboxylic acid (s) varies from 0.1 to 20, preferably from 0.5% to 10% by weight, better still from 1% to 7% by weight, relative to the total weight of the composition, better still from 2 to 5% by weight relative to the total weight of the composition (A).
  • the composition according to the invention comprises one or more alkaline agents.
  • the alkaline agent (s) (also called basifying agents) can be mineral, organic and / or hybrid.
  • the alkaline agent (s) are chosen from among the mineral alkaline agent (s), preferably chosen from ammonia, also called ammonium hydroxide, (or ammonia precursors such as ammonium salts, for example ammonium halides and in particular ammonium chloride), silicates, phosphates, carbonates or bicarbonates of alkali or alkaline earth metals, such as metasilicates of alkali or alkaline earth metals, sodium or potassium carbonates or bicarbonates, sodium or potassium hydroxides, or mixtures thereof.
  • ammonia also called ammonium hydroxide
  • ammonia precursors such as ammonium salts, for example ammonium halides and in particular ammonium chloride
  • silicates phosphates, carbonates or bicarbonates of alkali or alkaline earth metals
  • the alkaline agent (s) are chosen from alkanolamines and / or amino acids.
  • the alkaline agent (s) are chosen from alkanolamines.
  • alkanolamine an organic amine comprising a primary, secondary or tertiary amine function, and one or more alkyl groups, linear or branched, in C1 to C8 carrying one or more hydroxy radicals.
  • organic amines chosen from alkanolamines such as mono-, di- or tri-alkanolamines, comprising one to three hydroxyalkyl radicals, which may or may not be identical, at C1 to C4.
  • the compounds of this type are preferably chosen from monoethanolamine (MEA), diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, N, N-dimethylethanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, triisopropanol-amine, 2-amino-2-methyl-1, 3-propanediol, 3-amino- 1, 2-propanediol, 3-dimethylamino-l, 2-propanedio l, tris-hydroxymethylamino-methane, and their mixtures, preferably monoethanolamine (MEA).
  • MEA monoethanolamine
  • the alkaline agent (s) are chosen from amino acids.
  • amino acids which can be used are of natural or synthetic origin, in their L, D or racemic form and comprise at least one acid function chosen more particularly from the carboxylic, sulphonic, phosphonic or phosphoric acid functions. Amino acids can be in neutral or ionic form.
  • the alkaline agent (s) present in the composition according to the invention are chosen from ammonia, alkanolamines, and / or amino acids in neutral or ionic form, in particular arginine, metal metasilicates. alkaline or alkaline earth.
  • composition according to the invention comprises one or more alkaline agents.
  • composition according to the invention comprises:
  • alkaline mineral agent preferably chosen from ammonia and / or metasilicates of alkali or alkaline earth metals, preferably ammonia;
  • organic alkaline agents preferably chosen from alkanolamines and / or amino acids, preferably from alkanolamines, preferably monoethanolamine.
  • composition according to the invention preferably comprises one or more alkaline agent (s), preferably it comprises one or more mineral alkaline agent (s) and one or more alkaline agent (s) ( s) organic (s) chosen from alkanolamine (s).
  • alkaline agent preferably it comprises one or more mineral alkaline agent (s) and one or more alkaline agent (s) ( s) organic (s) chosen from alkanolamine (s).
  • the composition comprises ammonia (ammonium hydroxide)
  • its content preferably ranges from 0.1 to 10% by weight, more preferably from 0.5 to 8% by weight, better still from 1 to 6% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition comprises one or more alkanolamines
  • their total content preferably ranges from 0.5 to 10% by weight, more preferably from 1 to 9% by weight, better still from 2 to 8% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition according to the invention comprises one or more alkaline agents, and they are present in a total content ranging from 1 to 20% by weight, more preferably from 3 to 18% by weight, better still from 5 to 16% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition comprises one or more cationic polymers different from the cationic associative polymers mentioned above.
  • cationic polymers which can be used in the compositions according to the invention, there may be mentioned in particular:
  • alkyl diallyl amine or dialkyl diallyl ammonium cyclopolymers such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (I) or (II):
  • R12 denotes a hydrogen atom or a methyl radical
  • R10 and R1 independently of one another, denote a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 5 hydroxyalkyl group, an C 1 -C 4 amidoalkyl group; or alternatively R10 and Rl 1 can denote, jointly with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocyclic group such as piperidinyl or morpholinyl; R10 and R1, independently of one another, preferably denote a C 1 -C 4 alkyl group;
  • - Y is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
  • the homopolymer of dimethyldiallylammonium salts for example chloride
  • the polymers of family (1) are chosen from dialkyl homopolymers diallyl ammonium.
  • (2) quaternary diammonium polymers comprising recurring units of formula:
  • R13, R14, R15 and R16 identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals comprising from 1 to 20 carbon atoms or C 1 -C 12 hydroxyalkylaliphatic radicals, or else R13, R14, R15 and R16 , together or separately, constitute with the nitrogen atoms to which they are attached heterocycles optionally comprising a second heteroatom other than nitrogen
  • R13, R14, R15 and R16 represent a linear or branched C 1 -C 6 alkyl radical substituted by a nitrile, ester, acyl, amide group or -CO-0-R17-D or -CO-NH-R17-D where R17 is an alkylene and D is a quaternary ammonium group;
  • - Al and B l represent divalent polymethylenic groups comprising from 2 to 20 carbon atoms, linear or branched, saturated or unsaturated, and which can contain, linked to or inserted in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and
  • - X denotes an anion derived from a mineral or organic acid
  • Al, R13 and R15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring;
  • Al denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical
  • B l can also denote a group (CH2) n-CO-D-OC- (CH2) p-, with n and p, identical or different , being integers varying from 2 to 20, and D denoting:
  • X- is an anion such as chloride or bromide.
  • Mn number-average molar mass
  • cationic polymers which consist of recurring units corresponding to the formula:
  • R1, R2, R3 and R4, identical or different denote an alkyl or hydroxyalkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms, n and p are whole numbers varying from 2 to 20, and X- is an anion derived from 'a mineral or organic acid.
  • the cationic polymer (s) is / are chosen from homopolymers of dialkyl diallyl ammonium, in particular homopolymers of dimethyldiallylammonium salts, the polymers consisting of recurring units corresponding to formula (IV) ) above, in particular poly (dimethyliminio) - 1, 3-propanediyl (dimethyliminio) - 1, 6-hexanediyldichloride, whose INCI name is hexadimethrine chloride; and their mixtures.
  • the total content of cationic polymers (other than associative polymers and fixing polymers) in the composition according to the present invention can vary from 0.01 to 10% by weight relative to the weight of the composition, preferably from 0.1 to 7%, relative to the weight of the composition, again more advantageously from 0.5 to 5% by weight, better still from 0.5 to 3% by weight relative to the weight of the composition.
  • the composition according to the present invention also comprises one or more surfactants, these can be chosen from anionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants, nonionic surfactants and cationic surfactants, and their mixtures, preferably from nonionic surfactants, cationic surfactants and mixtures thereof.
  • surfactants these can be chosen from anionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants, nonionic surfactants and cationic surfactants, and their mixtures, preferably from nonionic surfactants, cationic surfactants and mixtures thereof.
  • anionic surfactant is understood to mean a surfactant comprising only anionic groups as ionic or ionizable groups. These anionic groups are preferably chosen from the groups C0 2 H, C0 2 , SO3H, SO3, OSO3H, OSO3-, H 2 P0 3 , HPO3-, PO3 2 -, H 2 P0 2 , HP0 2 , P0 2 2 , POH and PO ⁇
  • C 8 / Ci 6 alkyls are used (poly) glycoside 1, 4, in particular in 53% aqueous solution, such as those sold by COGNIS under the reference PLANTACARE® 818 UP.
  • nonionic surfactants are chosen from:
  • - oxyethylenated fatty alcohols comprising at least one Cs to C 4 o alkyl chain, in particular Cs-C 2 o, even better in Cio-Ci s, saturated or not, linear or branched, and comprising from 1 to 100 moles ethylene oxide, preferably from 2 to 50, more particularly from 2 to 40 moles, or even from 3 to 20 moles of ethylene oxide; and
  • the composition according to the invention comprises one or more nonionic surfactants, preferably chosen from alkyl (poly) glycosides.
  • the composition according to the invention comprises one or more surfactants selected from (C6-C2 alkyl 4) (poly) glycosides, more preferably from (C 8 -C 8) (poly) glycosides, preferably from C 8 / Ci 6 alkyl - (poly) glucosides, preferably of type 1, 4, and preferably chosen from decylglucosides and / or caprylyl / capryl glucosides and / or cocoglucosides.
  • the surfactant (s) are non-ionic, preferably chosen from (C 6 -C 2 alkyl) polyglycosides.
  • the composition according to the invention comprises at least one or more cationic surfactants.
  • the surfactant (s) are chosen from the salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated, quaternary ammonium salts, and their mixtures.
  • tetraalkylammonium chlorides such as, for example, dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl group contains approximately 12 to 22 carbon atoms, in particular behenyltrimethylammonium, distearyl dimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearyl chloride on the other hand, distearoylethylhydroxyethylmethylammonium methosulfate, dipalmitoylethylhydroxyethylammonium methosulfate or distearoylethylhydroxyethylammonium methosulfate, or finally, palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyl ammonium chloride marketed under the name CERAPHYL® 70 by the company VAN DYK.
  • the quaternary ammonium salts containing one or more ester functions the chloride or methyl sulfate of diacyloxyethyldimethylammonium, of diacyloxyethylhydroxyethyl methylammonium, of monoacyloxyethyldihydroxyethylmethyl ammonium, of triacyloxyethylmethylammonium, of mono acyloxyethylhydroxyethyldimethyl.
  • Such compounds are for example sold under the names DEHYQUART® by the company HENKEL, STEPANQUAT® by the company STEPAN, NOXAMIUM® by the company CECA, REWOQUAT® WE 1 8 by the company REWO-WITCO.
  • composition according to the invention can contain, for example, a mixture of mono-, di- and triester salts of quaternary ammonium with a majority by weight of diester salts.
  • ammonium salts containing at least one ester function described in patents US-A-4,874,554 and US-A-4,137,180.
  • the ammonium salts containing at least one ester function contain two ester functions.
  • the cationic surfactant (s) are chosen from cetyltrimethylammonium salts, behenyltrimethylammonium salts, dipalmitoylethylhydroxy ethylmethylammonium salts, and their mixtures, and more particularly behenyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, methosethylethylammonium hydroxide mixtures.
  • the composition preferably comprises one or more surfactants in a total content ranging from 0.01 to 20% by weight, more preferably from 0.05 to 10% by weight, better still from 0.1 to 5% by weight, per relative to the total weight of the composition.
  • the composition preferably comprises one or more nonionic surfactants in a total content ranging from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.05 to 5% by weight, better still from 0.1 to 3% by weight , based on the total weight of the composition
  • the composition preferably comprises one or more cationic surfactants in a total content ranging from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.05 to 5% by weight, better still from 0.1 to 3% by weight, per relative to the total weight of the composition.
  • the surfactant (s) are chosen from cationic or nonionic surfactants, and their mixtures, preferably cationic.
  • the composition according to the invention comprises at least one or more cationic surfactants and one or more nonionic surfactants.
  • the composition according to the invention further comprises one or more fatty alcohols.
  • said fatty alcohol is chosen from non (poly) oxyalkylenated (alkyl having 1 to 3 carbon atoms) and non (poly) glycerolated alcohols.
  • the non-oxyalkylene or non-polyglycerolated fatty alcohol is a fatty alcohol which comprises a hydroxy radical and at least one fatty chain having from 10 to 30 carbon atoms, more particularly from 14 to 22 carbon atoms and even more advantageously, from 16 to 18 carbon atoms, saturated or unsaturated, the fatty chains being optionally substituted by one or two additional hydroxyl groups.
  • the fatty alcohol is a monoalcohol.
  • fatty alcohols examples include lauric, cetyl, stearyl, behenic, myristic, linoleic, undecylenic, palmitoleic, linolenic, arachidonic, erucic, isoketyl, isostearyl, isobenyl alcohol, and their alcohol. mixtures.
  • the composition comprises one or more non (poly) oxyalkylenated and non (poly) glycerolated fatty monoalcohols, comprising from 14 to 30 carbon atoms and more precisely, from 16 to 1 8 carbon atoms, saturated.
  • the composition has a fatty alcohol (s) content of between 1 and 25% by weight, relative to the weight of the composition, preferably between 2 and 20% by weight and in accordance with an even more preferred variant of the invention, from 6 to 18% by weight.
  • a fatty alcohol (s) content of between 1 and 25% by weight, relative to the weight of the composition, preferably between 2 and 20% by weight and in accordance with an even more preferred variant of the invention, from 6 to 18% by weight.
  • the cosmetically acceptable medium suitable for dyeing keratin fibers also called dye "support” generally comprises water or a mixture of water and at least one organic solvent to dissolve the compounds which would not be sufficiently soluble. in water.
  • the organic solvents are chosen from monoalcohols or diols, linear or branched, preferably saturated, comprising from 2 to 10 carbon atoms, such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, hexylene glycol (2- methyl 2,4-pentanediol), neopentylglycol and 3-methyl- 1,5-pentanediol; glycerol; aromatic alcohols such as benzyl alcohol, phenylethyl alcohol; glycols or glycol ethers such as, for example, monomethyl, monoethyl and monobutyl ethers of ethylene glycol, propylene glycol or its ethers such as, for example, propylene glycol monomethyl ether, butylene glycol, dipropylene glycol; as well as the alkyl ethers of diethylene glycol, in particular Ci-C 4 , such as for example, the monoethyl ether or the monobutyl ether of di
  • compositions used according to the invention generally comprise water or a mixture of water and one or more organic solvents or a mixture of organic solvents.
  • the composition according to the invention preferably comprises water.
  • the water content varies from 5 to 95% by weight, more preferably from 10 to 90% by weight, better still from 20 to 80% by weight, relative to the total weight of the composition.
  • the pH of the composition according to the invention generally varies from 1 to 12.
  • the pH of the composition (A) according to the invention is basic.
  • basic pH within the meaning of the present invention, is meant a pH greater than 7.
  • the pH of the composition (A) according to the invention is greater than 8, and particularly ranges from 8.5 to 12.
  • the pH of the composition is between 9 and 12.
  • the cosmetically acceptable medium can be adjusted to the desired value by means of acidifying or basifying agents usually used in dyeing keratin fibers or even using conventional buffer systems.
  • acidifying agents there may be mentioned, by way of example, mineral acids such as for example hydrochloric acid, (ortho) phosphoric acid, boric acid, nitric acid, sulfuric acid or organic acids such as for example the compounds comprising at least one sulfonic acid function, a phosphonic acid function or a phosphoric acid function, or the compounds with a carboxylic acid function such as those described above.
  • mineral acids such as for example hydrochloric acid, (ortho) phosphoric acid, boric acid, nitric acid, sulfuric acid or organic acids
  • organic acids such as for example the compounds comprising at least one sulfonic acid function, a phosphonic acid function or a phosphoric acid function, or the compounds with a carboxylic acid function such as those described above.
  • composition according to the invention may also contain various additives conventionally used in compositions for coloring the hair, such as mineral thickening agents, and in particular fillers such as clays, talc; organic thickening agents other than scleroglucan gums, antioxidants; penetration agents; sequestering agents; perfumes ; dispersing agents; film-forming agents; ceramides; preservatives; opacifying agents, fatty substances and / or additional direct dyes.
  • mineral thickening agents such as clays, talc; organic thickening agents other than scleroglucan gums, antioxidants; penetration agents; sequestering agents; perfumes ; dispersing agents; film-forming agents; ceramides; preservatives; opacifying agents, fatty substances and / or additional direct dyes.
  • the above additives are generally present in an amount for each of them of between 0.01 and 40% by weight relative to the weight of the composition, preferably between 0, 1 and 20% by weight relative to the weight of the composition.
  • Another object of the invention is a coloring process using a coloring composition (A) as described above, with an oxidizing composition (B) comprising one or more chemical oxidizing agents.
  • the invention also relates to a process for dyeing keratin fibers, and in particular human keratin fibers such as the hair, implementing the application to the fibers of a coloring composition (A) as defined above, and an oxidizing composition (B) comprising at least one chemical oxidizing agent, preferably chosen from hydrogen peroxide and / or one or more system (s) generating (s) of hydrogen peroxide, preferably from hydrogen peroxide, the oxidizing composition (B) being mixed with the coloring composition (A) just before use (application to said fibers) (extemporaneously) or at the time of use, or else the coloring and oxidizing compositions being applied sequentially without intermediate rinsing.
  • a coloring composition A
  • an oxidizing composition comprising at least one chemical oxidizing agent, preferably chosen from hydrogen peroxide and / or one or more system (s) generating (s) of hydrogen peroxide, preferably from hydrogen peroxide, the oxidizing composition (B) being mixed with the coloring composition (A
  • the oxidizing composition (B) used with the coloring composition (A) according to the invention contains one or more chemical oxidizing agent (s), preferably chosen from hydrogen peroxide and / or one or more hydrogen peroxide generating system (s).
  • chemical oxidizing agent is meant an oxidizing agent other than air oxygen.
  • the chemical oxidizing agent (s) are chosen from hydrogen peroxide, peroxygenated salts such as, for example, persulfates, perborates, peracids and their precursors, alkali or alkaline earth metal percarbonates such as hydrogen peroxide.
  • alkali metal bromates or ferricyanides solid chemical oxidizing agents generating hydrogen peroxide such as urea peroxide and polymer complexes which can release hydrogen peroxide, in particular those comprising a vinyl heterocyclic monomer such as polyvinylpyrrolidone complexes / thCh in particular in the form of powders; oxidases producing hydrogen peroxide in the presence of a suitable substrate (for example glucose in the case of glucose oxidase or uric acid with uricase).
  • a suitable substrate for example glucose in the case of glucose oxidase or uric acid with uricase.
  • the chemical oxidizing agent (s) is / are chosen from hydrogen peroxide and / or one or more system (s) generating (s) hydrogen peroxide chosen (s) among a) urea peroxide, b) polymer complexes capable of releasing hydrogen peroxide chosen from polyvinylpyrrolidone / fhCh; c) oxidases; (e) perborates and f) percarbonates; and their mixtures.
  • the chemical oxidizing agent (s) are chosen from hydrogen peroxide, urea peroxide, bromates or ferricyanides of alkali metals, peroxygenated salts, and mixtures of these compounds,
  • the chemical oxidizing agent is hydrogen peroxide.
  • the chemical oxidizing agent (s) represent from 0.05 to 40% by weight, preferably from 0.5 to 30% by weight, more preferably from 1 to 20% by weight, and better still from 1.5 to 15% by weight relative to the total weight of the oxidizing composition (B).
  • the oxidizing composition (B) according to the invention does not contain peroxygenated salts.
  • the oxidizing composition (B) comprises one or more scleroglucan gums, preferably in a total content greater than or equal to 0.5% by weight relative to the weight of the composition.
  • the scleroglucan gum (s) which can be used according to the invention preferably represent from 0.5 to 10% by weight, more preferably from 0.5 to 5% by weight, and even more preferably from 0 .5 to 3% by weight, better from 0.5 to 2%, or even 0.7 to 2% by weight, relative to the total weight of the oxidizing composition (B).
  • the oxidizing composition (B) can also contain various additional compounds or various adjuvants conventionally used in compositions for coloring the hair, in particular as defined above.
  • the oxidizing composition (B) is generally an aqueous composition.
  • aqueous composition means a composition comprising more than 20% by weight of water, preferably more than 30% by weight of water, and even more advantageously more than 40% by weight of 'water.
  • the oxidizing composition (B) usually comprises water which generally represents from 10 to 98% by weight, preferably from 20 to 96% by weight, preferably from 50 to 95% by weight, relative to the weight total of the composition.
  • This oxidizing composition (B) can also comprise one or more water-soluble organic solvents as described above. It can also include one or more acidifying agents.
  • acidifying agents by way of example, of mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulfonic acids.
  • mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, sulfuric acid, carboxylic acids such as acetic acid, tartaric acid, citric acid, lactic acid, sulfonic acids.
  • composition (B) is less than 7.
  • the pH of the composition (B) of the invention is advantageously between 1 and 7, preferably between 1 and 4, and more preferably from 1.5 to 3.5.
  • the oxidizing composition (B) is in various forms, such as, for example, a solution, an emulsion or a gel.
  • the method of the invention can be implemented by applying the coloring composition (A) as defined above and the oxidizing composition (B) successively and without intermediate rinsing, the order being indifferent.
  • the weight ratio R of the quantities of (A) / (B) varies from 0.1 to 10, preferably from 0.2 to 2, better still from 0.3 to 1.
  • the application of the ready-to-use composition to the keratin materials is left in place for a duration, in general, of the order of 1 minute to 1 hour, preferably from 5 minutes to 30 minutes.
  • the temperature during the process is conventionally between room temperature (between 15 and 25 ° C) and 80 ° C, preferably between room temperature and 60 ° C.
  • the keratin materials are optionally rinsed with water, possibly undergo a washing followed by a rinsing with water, before being dried or left to dry.
  • the keratin fibers are human keratin fibers, preferably human hair.
  • the invention also relates to and a ready-to-use coloring composition for keratin fibers, in particular human keratin fibers, such as the hair, obtained by extemporaneous mixing, at the time of use of a composition (A ) including:
  • one or more scleroglucan gums in a total content greater than or equal to 0.5% by weight, relative to the weight of the composition
  • composition (B) comprising
  • the chemical oxidizing agent (s) preferably represent a total content varying from 0.1 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight, or even more preferably from 1 to 10% by weight, relative to the total weight of the ready-to-use composition.
  • the invention relates to a device with several compartments comprising in a first compartment a coloring composition (A) as described above, and in a second, an oxidizing composition (B) comprising one or more oxidizing agents, these compositions having been described previously .
  • the invention also has for its object and a device (or “kit”) with several compartments allowing the implementation of the composition for coloring keratin fibers, preferably comprising at least two compartments, a first compartment containing the composition coloring agent (A) as defined above, and the second compartment containing at least one oxidizing composition (B) comprising at least one chemical oxidizing agent, preferably chosen from hydrogen peroxide and / or one or more generating system (s) (s) hydrogen peroxide, preferably hydrogen peroxide, the compositions of the compartments being intended to be mixed before application, to give the formulation after mixing; in particular the kit can be an aerosol device.
  • a device or “kit” with several compartments allowing the implementation of the composition for coloring keratin fibers, preferably comprising at least two compartments, a first compartment containing the composition coloring agent (A) as defined above, and the second compartment containing at least one oxidizing composition (B) comprising at least one chemical oxidizing agent, preferably chosen from hydrogen peroxide and / or
  • the coloration of the keratin fibers obtained in these examples can be advantageously evaluated in the CIE L * a * b * system, by means of a Datacolor Spectraflash SF600X spectrocolorimeter.
  • the parameters L *, a * and b * represent the values measured on the locks of hair after coloring and the parameters Lo *, ao * and bo * represent the values measured on the locks of untreated hair.
  • DE * the higher the value of DE *, the better the coloration of the keratin fibers.
  • the stability of the coloring compositions was evaluated by observing the compositions at T0 (immediately after preparation of the composition) and then after 2 months of storage at 45 ° C.
  • composition Al according to the invention is homogeneous and forms a translucent gel at T0. After 2 months at 45 ° the composition Al according to the invention is stable; it is homogeneous and translucent.
  • the comparative compositions C l, C2 and C3 in which scleroglucan gum has been replaced weight for weight by another thickening agent of the polysaccharide type are not stable. Indeed, they are not homogeneous, from T0 there is a phase shift of these compositions.
  • compositions were prepared from the following ingredients in the following proportions indicated in grams:
  • the stability of the coloring compositions was evaluated by observing the compositions at T0 (immediately after preparation of the composition) then after 2 months of storage at room temperature (25 ° C.), and after 2 months of storage at 45 ° C.
  • composition A2 according to the invention which comprises a content of scleroglucan gum greater than or equal to 0.5% by weight relative to the total weight of the composition is stable at room temperature as well as at 45 ° for 2 months , unlike the comparative composition C4 which comprises a content of scleroglucan gum of 0.4% by weight, relative to the weight of the composition.
  • Compositions A2 and C4 contain the same total content of thickening agent (s) (0.8%). The comparative composition C4 is therefore not stable.
  • composition was prepared from the following ingredients in the following proportions indicated in grams: Visual evaluation of the stability of the compositions
  • the stability of the coloring composition was evaluated by observing them at T0 then after 48 hours at room temperature (25 ° C), then after 2 months of storage at 45 ° C.
  • composition A3 according to the invention is homogeneous and form a translucent gel at T0. After 2 months at 45 ° composition A3 according to the invention is stable and in the form of a homogeneous and translucent gel.
  • Composition A3 of Example 3 was mixed with 1 time its weight of oxidant 20 volumes (6 g% ai in H202). The mixture thus obtained was applied to locks of natural hair containing 90% white hair.
  • the bath ratio "mixture / wick” is respectively 10/1 (g / g) ⁇
  • the locks are rinsed and then dried under a helmet at 40 ° C.
  • the color of the locks was evaluated in the CIE L * a * b * system using a Datacolor Spectraflash SL600X spectrocolorimeter.
  • composition is prepared according to the invention which comprises oxidation dyes in the composition below
  • This composition is mixed with an oxidizing agent containing hydrogen peroxide under the conditions described above.
  • a composition which is stable over time is thus obtained, which does not phase out and which makes it possible to obtain an intense coloration of the keratin fibers.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une composition pour la coloration des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs colorant(s) d'oxydation, une ou plusieurs gomme(s) de scléroglucane, en une teneur totale en poids supérieure ou égale à 0,5%par rapport au poids total de la composition, un ou plusieurs polymères associatifs comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence non ionique. L'invention concerne également un procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre ladite composition ainsi qu'un dispositif à plusieurs compartiments, approprié pour la mise en œuvre de ladite composition selon l'invention.

Description

COMPOSITION DE COLORATION CAPILLAIRE COMPRENANT UN
COLORANT D'OXYDATION, UNE GOMME DE SCLEROGLUCANE ET UN
POLYMERE CELLULOSIQUE ASSOCIATIF La présente invention a trait au domaine de la coloration des fibres kératiniques et plus particulièrement à celui de la coloration capillaire.
Parmi les méthodes de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, on peut citer la coloration d’oxydation ou permanente. Plus particulièrement, ce mode de coloration met en œuvre un ou plusieurs colorants d'oxydation, habituellement une ou plusieurs bases d’oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs.
En général, des bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou para-phénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d’accéder à des espèces colorées.
Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta- aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques.
Les procédés de coloration d’oxydation consistent donc à employer avec ces compositions tinctoriales, une composition comprenant au moins un agent oxydant, en général le peroxyde d’hydrogène, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. Cet agent oxydant a pour rôle de révéler la coloration, par une réaction de condensation oxydative des colorants d’oxydation entre eux.
La coloration d’oxydation doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d’exigences. Ainsi, elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique, elle doit permettre d'obtenir des nuances dans l'intensité souhaitée et présenter une bonne tenue face aux agressions extérieures telles que la lumière, les intempéries, le lavage, les ondulations permanentes, la transpiration et les frottements.
Le procédé de coloration doit également permettre de couvrir les cheveux blancs, et être enfin les moins sélectifs possibles, c'est-à-dire permettre d'obtenir des écarts de coloration les plus faibles possibles tout au long d'une même fibre kératinique, qui comporte en général des zones différemment sensibilisées (c'est-à-dire abîmées) de sa pointe à sa racine, afin d’obtenir une coloration la plus homogène possible des fibres kératiniques. Les compositions de coloration doivent également permettre de conférer de bonnes propriétés cosmétiques aux fibres kératiniques, en particulier du soin, de la douceur et/ou de la discipline, présenter de bonnes qualités d’usage, en particulier être faciles à appliquer, tout en permettant d’atteindre des résultats couleur visibles (c’est-à-dire notamment intenses, chromatiques), homogènes et tenaces.
Les compositions mises en œuvre dans un procédé de coloration doivent, en outre, présenter de bonnes propriétés de mélange et d’application sur les fibres kératiniques, et notamment de bonnes propriétés rhéologiques pour ne pas couler, lors de leur application, sur le visage, le cuir chevelu, ou en dehors des zones que l'on se propose de teindre, cela permet notamment une application homogène des racines jusqu’au pointes.
En particulier on cherche à obtenir des compositions de coloration stables dans le temps pendant plusieurs semaines. Par « stable » au sens de la présente invention on entend en particulier que des caractéristiques physiques telles que l’aspect, le pH et/ou la viscosité varient peu, voire ne varie pas, au court du temps, en particulier, que la viscosité de la composition n’évolue pas ou peu pendant le stockage et/ou que la composition ne déphase pas pendant le stockage.
En effet, il est souhaitable que les compositions de coloration soient stables dans le temps, en particulier stables après 1 mois à 45°C, voire après 2 mois à 45°C .
On cherche également à obtenir des compositions de coloration stables sur une large gamme de pH et en particulier vis-à-vis de pH extrêmes, par exemple à des pH alcalins allant de 9 à 12. Enfin, les compositions de coloration peuvent parfois être déstabilisées (déphasées) par des teneurs élevés en certains composés, et il est donc souhaitable que ces compositions soient stables dans ces conditions, en particulier qui ne déphase pas.
Ces buts et d’autres sont atteints par la présente invention qui a donc pour objet une composition (A), pour la coloration des fibres kératiniques, de préférence des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant : - un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation ;
- une ou plusieurs gomme(s) de scléroglucane, en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids de la composition ;
- un ou plusieurs polymères associatifs cellulosique comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence non ionique.
Un autre obj et de l’invention porte sur une composition de coloration prête à l’emploi des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, obtenue après mélange d’une composition (A) comprenant:
- un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation ;
- une ou plusieurs gomme(s) de scléroglucane, en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids de la composition ;
- un ou plusieurs polymères associatifs cellulosique comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence non ionique ;
et d’une composition (B) comprenant un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s).
Par « composition prête à l’emploi », on entend au sens de l'invention, toute composition destinée à être appliquée immédiatement sur les fibres kératiniques.
L’invention vise également un procédé de coloration des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, mettant en œuvre l’application sur les fibres d’une composition colorante (A) telle que définie précédemment, et d’une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique, de préférence choisi parmi le peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène, de préférence parmi le peroxyde d’hydrogène, la composition oxydante (B) étant mélangée avec la composition colorante juste avant l’emploi (application sur lesdites fibres) (extemporanément) ou au moment de l’emploi, ou bien les compositions colorantes et oxydantes étant appliquées séquentiellement sans rinçage intermédiaire. L’invention a également pour objet un dispositif (ou“ kit”) à plusieurs compartiments permettant la mise en œuvre de la composition de coloration des fibres kératiniques, de préférence comprenant au moins deux compartiments, un premier compartiment contenant la composition colorante (A) telle que définie précédemment, et le second compartiment contenant au moins une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique, de préférence choisi parmi le peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène, de préférence parmi le peroxyde d’hydrogène, les compositions des compartiments étant destinées à être mélangées avant application, pour donner la formulation après mélange ; en particulier le kit peut être un dispositif aérosol.
Au sens de la présente invention, par « composition pour la coloration » ou par « composition colorante », on entend une composition destinée à être appliquée sur les fibres kératiniques, de préférence les fibres kératiniques humaines et en particulier les cheveux, éventuellement après mélange avec une composition oxydante comprenant au moins un agent oxydant chimique. Au sens de la présente invention, par « composition colorante prête à l’emploi » ou « composition prête à l’emploi », on entend une composition résultant du mélange d’une composition colorante et d’une composition oxydante. La composition colorante prête à l’emploi peut être préparée juste avant l’application sur lesdites fibres kératiniques.
Les compositions selon l’invention permettent ainsi de conduire à de très bonnes performances de coloration des fibres kératiniques, notamment en termes de montée, d’intensité, de chromaticité et/ou de sélectivité. Elles permettent également d’obtenir des compositions ayant de bonnes propriétés rhéologiques pour ne pas couler, lors de leur application, sur le visage, le cuir chevelu, ou en dehors des zones que l'on se propose de teindre.
Les compositions selon l’invention sont stables. Par « stable » au sens de la présente invention on entend en particulier que des caractéristiques physiques telles que l’aspect, le pH et/ou la viscosité varient peu, voire ne varie pas, au court du temps, en particulier, que la viscosité de la composition n’évolue pas ou peu pendant le stockage et/ou que la composition ne déphase pas au cours du stockage. En particulier, il est souhaitable que les compositions de coloration soient stables dans les temps, en particulier stables après 1 mois à 45°C, voire après 2 mois à 45°C .
De plus les compositions selon l’invention présentent l’avantage d’être stables (ne déphasent pas) indépendamment du pH et en particulier vis-à-vis de pH extrêmes (par exemple à des pH alcalins allant de 9 à 12). Enfin, les compositions sont de préférence stables (ne déphasent pas) même en présence d’une teneur importante en certains composés, comme par exemple des colorants d’oxydation et/ou des composés cationiques. , en particulier des polymères cationiques
Par ailleurs, les compositions de l’invention sont de façon avantageuse translucides, ce qui leur confère un aspect visuel esthétique et attrayant pour le consommateur et elles présentent de bonnes qualités d’application (facilité d’étalement, d’allongement du gel).
D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ... » et « variant de ... à ... » .
Les fibres kératiniques sont de préférence des fibres kératiniques humaines, de préférence les cheveux.
L’expression « au moins un » est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Avantageusement, la composition selon l’invention présente une texture épaissie, sous forme de crème ou de gel, de préférence de gel, de préférence elle est translucide.
Ainsi, la composition selon l’invention présente généralement à température ambiante une viscosité supérieure à 50 cps, de préférence comprise entre 200 et 100000 cps, plus préférentiellement entre 500 et 50000 cps, et encore plus préférentiellement entre 800 à 10000 cps, mieux de 1000 à 8000 cps mesurée à 25°C à une vitesse de rotation de 200 tours/mn à l’aide d’un rhéomètre tel que le rheomat RM 180 équipé d’un mobile n° 3 ou 4, la mesure étant effectuée après 60 secondes de rotation du mobile (temps au bout duquel on observe une stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation du mobile.
Colorants d’oxydation
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs colorants d’oxydation.
Les précurseurs de colorant d’oxydation utilisables dans la présente invention sont en général choisis parmi les bases d’oxydation, éventuellement combinées à un ou plusieurs coupleurs.
Les bases d’oxydation peuvent être de préférence choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para- aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition.
Préférentiellement, la ou les bases d’oxydation de l’invention sont choisies parmi les paraphénylènediamines et les bases hétérocycliques. Parmi les paraphénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2- chloro paraphénylènediamine, la 2,3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N,N- diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diéthyl paraphénylènediamine, la N,N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino-N,N-diéthyl-3- méthylaniline, la N,N-bis-( -hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N,N-bis-( -hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-( - hydroxyéthyl)amino-2-chloroaniline, la 2- -hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro paraphénylènediamine, la 2- isopropyl paraphénylènediamine, la N-( -hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2 hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la 2- méthoxyméthyl paraphénylènediamine, la N,N-diméthyl-3-méthyl paraphénylènediamine, la N,N-(éthyl,- -hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la N-( ,y-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4' aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-b- hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2- -acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la N-( -méthoxyéthyl) paraphénylène-diamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl paraphénylènediamine, le 2-b hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1 -(4 aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les paraphénylènediamines citées ci-dessus, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la 2-P-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la
2- -hydroxyéthyloxy paraphénylène-diamine, la 2,6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2,6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,3- diméthyl paraphénylènediamine, la N,N-bis-( -hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2-b- acétylaminoéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl paraphénylènediamine et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées.
Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis-( -hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1 ,3- diamino propanol, la N,N'-bis-( -hydroxyéthyl)-N,N'-bis-(4'- aminophényl)éthylènediamine, la N,N’-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N’-bis-(P-hydroxyéthyl)-N,N’-bis-(4- aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N’-bis-(4-méthyl- aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N’-bis-(éthyl) N,N’-bis-(4’- amino, 3’ méthylphényl) éthylènediamine, le 1 , 8 -bis-(2 , 5 - diaminophénoxy)-3 ,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition.
Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d’exemple, le para-amino phénol, le 4-amino-3-méthyl phénol, le 4-amino-3-fluoro phénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino-3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino-2-méthyl phénol, le 4-amino-2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino-2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino-2- aminométhyl phénol, le 4-amino 2-( -hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino-2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.
Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d’exemple, le
2-amino phénol, le 2-amino-5-méthyl phénol, le 2-amino-6-méthyl phénol, le 5-acétamido-2- amino phénol, et leurs sels d'addition.
Parmi les bases hétérocycliques, on peut en particulier les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques. Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5 diamino pyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino 3 amino pyridine, la 3 ,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition.
D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[ 1 ,5 a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308.
A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-3- ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[ 1 ,5-a] pyridin-3-ylamine ; la 2- morpholin-4-yl-pyrazolo [ 1 ,5-a]pyridin-3-ylamine; l’acide 3- amino - pyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[ 1 ,5- a]pyridine-3-ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[ 1 ,5-a]pyridine-7-yl)- méthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo [ l ,5-a]pyridine-5-yl)-éthanol ; le 2- (3-amino-pyrazolo [ l ,5-a]pyridine-7-yl)-éthanol ; le (3-amino- pyrazolo[ 1 ,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3 ,6-diamino-pyrazolo [ l ,5- ajpyridine ; la 3 ,4-diamino-pyrazolo[ 1 ,5-a]pyridine ; la pyrazolo [ l ,5- a]pyridine-3 ,7-diamine ; la 7-morpholin-4-yl-pyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-3- ylamine ; la pyrazolo [ l ,5-a]pyridine-3 ,5-diamine ; la 5-morpholin-4-yl- pyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-3-ylamine ; le 2-[(3-amino-pyrazolo[ 1 ,5- a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-amino- pyrazolo[ 1 ,5-a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3- amino-pyrazolo [ 1 ,5-a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[ 1 ,5-a]pyridine- 4-ol ; la 3-amino-pyrazolo[ 1 ,5-a]pyridine-6-ol ; la 3-amino- pyrazolo[ 1 ,5-a]pyridine-7-ol ; le 2-P-hydroxyéthoxy-3-amino- pyrazolo[ 1 ,5-a]pyridine; le 2-(4-diméthylpypérazinium- 1 -yl)-3 -amino - pyrazolo[ 1 ,5-a]pyridine; ainsi que leurs sels d'addition.
Plus particulièrement les bases d’oxydation selon l’invention sont choisies parmi les 3-aminopyrazolo-[ 1 ,5 a]-pyridines de préférence substituées en position 2 par :
a) un groupe (di)(Ci -C6)(alkyl)amino les groupes alkyles pouvant être substitués par un ou plusieurs groupes hydroxy, amino, ou imidazolium ;
b) un groupe hétérocycloalkyle comprenant de 5 à 7 chaînons, et de 1 à 3 hétéroatomes, cationique ou non, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes (Ci -C6)alkyle tel que di(Ci - C4)alkylpipérazinium ;
c) un groupe (Ci -C6)alkoxy éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy tel que b-hydroxyalkoxy ainsi que leurs sels d'addition.
Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88 169571 ; JP 05-63 124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5 ,6-tétra-aminopyrimidine, la 4 hydroxy 2,5 ,6-triaminopyrimidine, la 2 hydroxy 4,5 ,6-triaminopyrimidine, la 2,4 dihydroxy 5 ,6- diaminopyrimidine, la 2,5 ,6 triaminopyrimidine et leurs sels d’addition et leurs formes tautomères, lorsqu’il existe un équilibre tautomérique.
Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5 diamino l -méthyl pyrazole, le 4,5 -diamino 1 -(b-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3 ,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino- 1 - (4’-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino- 1 ,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino-3- méthyl- 1 -phényl pyrazole, le 4,5-diamino- 1 -méthyl-3-phényl pyrazole, le 4-amino- 1 ,3-diméthyl-5-hydrazino pyrazole, le 1 -benzyl-4,5- diamino-3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-3-tert-butyl- 1 -méthyl pyrazole, le 4,5-diamino- 1 -tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5- diamino- 1 -^-hydroxyéthyl)-3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino- 1 -éthyl- 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino- 1 -éthyl-3-(4’-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino- 1 -éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5- diamino-3-hydroxyméthyl- 1 -méthyl pyrazole, le 4,5-diamino-3- hydroxyméthyl- 1 -isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl- 1 - isopropyl pyrazole, le 4-amino-5-(2’-aminoéthyl)amino- 1 ,3-diméthyl pyrazole, le 3 ,4,5-triamino pyrazole, le l -méthyl-3 ,4,5-triamino pyrazole, le 3 ,5-diamino- l -méthyl-4-méthylamino pyrazole, le 3 ,5- diamino-4-^-hydroxyéthyl)amino- 1 -méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition. De préférence les bases d’oxydation hétérocycliques de l’invention sont choisies parmi les 4,5-diaminopyrazoles telle que le 4,5-diamino- l -^-hydroxyéthyl) pyrazole. On peut aussi utiliser le 4-5- diamino - 1 - ^-méthoxyéthyl)pyrazole. De préférence, on utilisera un 4,5-diaminopyrazole et encore plus préférentiellement le 4,5-diamino- l -(P-hydroxyéthyl)-pyrazole et/ou l’un de ses sels.
A titre de dérivés pyrazoliques, on peut également citer les diamino N,N-dihydropyrazolopyrazolones et notamment celles décrites dans la demande FR-A-2 886 136 telles que les composés suivants et leurs sels d’addition : 2,3-diamino-6,7-dihydro- l H,5H-pyrazolo[ l ,2- ajpyrazol- 1 -one, 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro- l H,5H- pyrazolo[ 1 ,2-a]pyrazol- 1 -one, 2-amino-3 -isopropylamino-6,7-dihydro- l H,5H-pyrazolo[ 1 ,2-a]pyrazol- 1 -one, 2-amino-3-(pyrrolidin- 1 -yl)-6,7- dihydro- l H,5H-pyrazolo[ 1 ,2-a]pyrazol- 1 -one, 4,5-diamino- 1 ,2- diméthyl- l ,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino- 1 ,2-diéthyl- 1 ,2- dihydro-pyrazol-3-one, 4,5-diamino- 1 ,2-di-(2-hydroxyéthyl)- 1 ,2- dihydro-pyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro- l H,5H-pyrazolo[ 1 ,2-a]pyrazol- 1 -one, 2-amino-3-diméthylamino-6,7- dihydro- l H,5H-pyrazolo[ 1 ,2-a]pyrazol- 1 -one, 2,3-diamino-5 ,6,7,8- tétrahydro- l H,6H-pyridazino[ 1 ,2-a]pyrazol- 1 -one, 4-amino- 1 ,2- diéthyl-5-(pyrrolidin- l -yl)- l ,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4-amino-5-(3- diméthylamino-pyrrolidin- 1 -y 1) - 1 ,2-diéthyl- 1 ,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro- l H,5H-pyrazolo[ 1 ,2-a]pyrazol- 1 - one.
On préférera utiliser la 2,3-diamino-6,7-dihydro- l H,5H- pyrazolo[ l ,2-a]pyrazol- l -one et/ou un de ses sels.
A titre de bases hétérocycliques, on utilisera préférentiellement le 4,5-diamino- l -( -hydroxyéthyl)pyrazole et/ou la 2,3-diamino-6,7- dihydro- l H,5H-pyrazolo[ l ,2-a]pyrazol- l -one et/ou un de leurs sels.
La ou les bases d’oxydation utilisées dans le cadre de l'invention sont en général présentes en quantité allant de 0,001 à 10 % en poids environ du poids total de la composition colorante, de préférence allant de 0,005 à 5 %.
Les coupleurs additionnels conventionnellement utilisés pour la teinture de fibres kératiniques sont de préférence choisis parmi les méta- phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d’addition. A titre d'exemple, on peut citer le 1 ,3-dihydroxy benzène, le 1 ,3- dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro- 1 ,3-dihydroxy benzène, le 1 - hydroxy-3-aminobenzène, le 2-méthyl-5-aminophénol, le 3-amino-2- chloro-6-méthyl phénol, le 2-méthyl-5-hydroxyéthylaminophénol, le 2,4-diamino- 1 -(B-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino-4-(B- hydroxyéthylamino) 1 -méthoxybenzène, le l ,3-diamino benzène, le 1 ,3- bis-(2,4-diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido 1 - diméthylamino benzène, le sésamol, le thymol, le l -B- hydroxyéthylamino-3 ,4-méthylènedioxybenzène, Ga-naphtol, le 2 méthyl- 1 -naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4- hydroxy N-méthyl indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6- hydroxy benzomorpholine la 3 ,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le l -N-(B- hydroxyéthyl)amino-3 ,4-méthylène dioxybenzène, le 2,6-bis-(B- hydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy 4- méthyl pyridine, la l -H-3-méthyl pyrazole-5-one, la 1 -phényl-3-méthyl pyrazole 5-one, le 2,6-diméthyl pyrazolo- [ l ,5-b]- l ,2,4-triazole, le 2,6- diméthyl-[3 ,2-c]- l ,2,4-triazole, le 6-méthyl pyrazolo [ 1 , 5 -a] - benzimidazole, leurs sels d'addition avec un acide, et leurs mélanges.
D'une manière générale, les sels d'addition des bases d'oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l'invention sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates.
Dans le cadre de la présente invention, lorsqu’ils sont présents, le ou les coupleurs sont généralement présents en quantité totale allant de 0,001 à 10 % en poids environ du poids total de la composition colorante, de préférence allant de 0,005 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition colorante.
De préférence, la teneur totale en colorants d’oxydation dans la composition selon l’invention est comprise entre 0,001 à 20% en poids ; de préférence entre 0,001 % et 10% en poids, de préférence entre 0,01 % et 5 % en poids, par rapport au poids de la composition.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend au moins une base d’oxydation et au moins un coupleur. Gommes de scléroglucane
Selon l’invention, la composition (A) comprend une ou plusieurs gommes de scléroglucane, en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids par rapport au poids de la composition.
Les gommes de scléroglucane sont des polysaccharides d’origine microbienne produits par un champignon de type Sclerotium, en particulier Sclerotium rolfsii. Ce sont des polysaccharides constitués uniquement de motifs glucose.
Les gommes de scléroglucane peuvent être modifiées ou non. De préférence les gommes de scléroglucane utilisées dans la présente invention sont non modifiées.
Des exemples de gommes de scléroglucane utilisables dans la présente invention sont, de manière non limitative, les produits vendus sous la dénomination ACTIGUM CS, en particulier ACTIGUM CS 1 1 , par la société SANOFI BIO INDUSTRIES et sous la dénomination AMIGUM ou AMIGEL par la société ALBAN MULLER INTERNATIONAL.
D'autres gommes de scléroglucane, telles que celle traitée au glyoxal décrite dans la demande de brevet français n° 2 633 940, peuvent également être utilisées.
La ou les gommes de scléroglucane utilisables selon l’invention représentent de préférence de 0,5 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 3 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 2 % en poids voire de 0,7 à 1 ,5% en poids, par rapport au poids total de la composition (A).
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition oxydante (B) comprend une ou plusieurs gommes de scléroglucane, de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids par rapport au poids de la composition.
De préférence selon ce mode de réalisation, la ou les gommes de scléroglucane utilisables selon l’invention représentent de préférence de 0,5 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 3 % en poids, encore plus préférentiellement et encore plus préférentiellement de 0,5 à 2 % en poids, voire de 0,7 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition oxydante (B).
Polymères Associatifs
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs polymères cellulosiques associatifs. Les polymères cellulosiques associatifs selon l’invention sont des polymères cellulosiques comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 30 atomes de carbone et dont les molécules sont capables, dans le milieu de formulation, de s’associer entre elles ou avec des molécules d’autres composés.
De préférence, la chaîne grasse comporte de 10 à 30 atomes de carbone.
Un cas particulier de polymères cellulosiques associatifs sont des polymères amphiphiles, c’est-à-dire des polymères comportant une ou plusieurs parties hydrophiles qui les rendent solubles dans l’eau et une ou plusieurs parties hydrophobes comprenant au moins une chaîne grasse par lesquelles les polymères interagissent et se rassemblent entre eux ou avec d’autres molécules.
Les polymères cellulosiques associatifs pouvant être utilisés dans la composition selon l’invention peuvent être choisis parmi les polymères associatifs non ioniques, anioniques, cationiques et amphotères, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, le ou les polymères cellulosiques associatifs sont non ioniques.
Selon un second mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les polymère(s) associatifs(s) est/sont choisi(s) parmi les polymères associatifs non ioniques.
Les polymères cellulosiques associatifs de type non ionique sont choisis de préférence parmi :
-( 1 ) les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse ;
De préférence parmi :
les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence en Cs-C22, , de préférence comme la cetylhydroxyéthyl cellulose commercialisée notamment sous la référence NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alkyles en Ci6) vendu par la société Ashland, ou le produit Polysurf 67CS vendu par la société Ashland,
- les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d’alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-
1500 (polyéthylène glycol ( 15) éther de nonyl phénol) vendu par la société AMERCHOL
- et leurs mélanges. De façon particulièrement préférée, le ou les polymères cellulosiques associatifs sont non ioniques, et de préférence choisis parmi les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse. De préférence, le ou les polymères associatifs non ioniques sont choisis parmi les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence en C8-C22, et les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d’alkyl phénol, et leurs mélanges, de préférence la cétylhydroxyéthylcellulose.
Selon un troisième mode de réalisation le ou les polymère(s) associatifs(s) est/sont choisi(s) parmi les polymères cellulosiques associatifs cationiques. Les polymères cellulosiques associatifs de type cationique sont choisis de préférence parmi les dérivés de cellulose quaternisée.
Parmi les polymères associatifs cationiques, on peut citer, seuls ou en mélange :
les dérivés de cellulose quaternisée, et en particulier :
- i) les celluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié comportant au moins 8 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci ;
- ii) les hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle linéaire ou ramifié, arylalkyle linéaire ou ramifié, alkylaryle linéaire ou ramifié comportant au moins 8 atomes de carbone, ou des mélanges de ceux-ci ; - iii) les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) :
Figure imgf000015_0001
dans laquelle :
R et R’, identiques ou différents, représentent un groupement ammonium RaRbRcN+-, Q- dans lequel Ra, Rb, Rc, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène, un groupement alkyle, linéaire ou ramifié, en C 1 -C30 préférentiellement C 1 -C20, tel que méthyle ou dodécyle ; et Q- représente un contre-ion anionique tel qu’un halogénure comme un chlorure ou bromure ; et
n, x et y, identiques ou différents, représentent un nombre entier compris entre 1 et 10000. Les radicaux alkyles portés par les celluloses i) ou hydroxyéthylcelluloses quaternisées ii) ci-dessus comportent de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Les radicaux aryle désignent de préférence les groupements phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle.
On peut indiquer comme exemples d'alkylhydroxyéthylcelluloses quaternisées à chaînes grasses en C8-C30, le produit QUATRISOFT LM
200®, commercialisé par la société AMERCHOL/DOW CHEMICAL (dénomination INCI Polyquaternium-24) et les produits CRODACEL QM® (dénomination INCI PG-Hydroxyethylcellulose Cocodimonium Chloride), CRODACEL QL® (alkyle en C 12) (dénomination INCI PG-
Hydroxyethylcellulose Lauryldimonium Chloride) et CRODACEL QS®
(alkyle en C 18) (dénomination INCI PG-Hydroxyethylcellulose
Stearyldimonium Chloride) commercialisés par la société CRODA.
On peut également citer les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) dans lesquels R représente l’halogénure de triméthylammonium et R’ représente l’halogénure de diméthyldodécylammonium plus préférentiellement R représente le chlorure de triméthylammonium Cl-,(CH3)3N+- et R’ représente du chlorure de diméthyldodécylammonium Cl- ,(CH3)2(C 12H25)N+- Ce type de polymère est connu sous la dénomination INCI Polyquaternium-67 ; comme produits commerciaux, on peut citer les polymères SOFTCAT POLYMER SL® tels que les SL- 100, SL-60, SL-30 et SL-5 de la société AMERCHOL /DOW CHEMICAL.
Plus particulièrement les polymères de formule (Ib) sont ceux dont la viscosité est comprise inclusivement entre 2000 et 3000 cPs. Préférentiellement la viscosité est comprise inclusivement entre 2700 et 2800 cPs. Typiquement le SOFTCAT POLYMER SL-5 a une viscosité de 2500 cPs, le SOFTCAT POLYMER SL-30 a une viscosité de 2700 cPs, le SOFTCAT POLYMER SL-60 a une viscosité de 2700 cPs et le SOFTCAT POLYMER SL- 100 a une viscosité de 2800 cPs.
Le ou les polymères associatifs cationiques sont de préférence choisis parmi les polymères cationiques (B) dérivés de cellulose quaternisée, particulièrement choisis parmi les hydroxyéthylcelluloses de formule (Ib) et encore mieux le polyquaternium-67.
Le ou les polymères cellulosiques associatifs, de préférence non ioniques, sont présents dans la composition en une teneur en poids totale comprise de préférence entre 0,01 et 10%, et encore plus préférentiellement entre 0,05 et 5 % du poids total de la composition, mieux entre 0, 1 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
Acides carboxyliques La composition colorante (A) selon l’invention peut avantageusement comprendre un ou plusieurs acides carboxyliques, et/ou leurs sels d’addition et/ou leurs solvatés, ledit ou lesdits acides carboxyliques étant des composés aliphatiques, comprenant de 2 à 10 atomes de carbone et comprenant de préférence au moins deux groupements carboxyliques.
De façon préférés, ils sont choisis parmi les acides dicarboxyliques et/ou tricarboxyliques aliphatiques comprenant de 2 à 10 atomes de carbone, de préférence de 2 à 8 atomes de carbone, mieux de 2 à 6 atomes de carbone.
En particulier, le ou les acides carboxyliques est/sont saturés ou insaturés, substitués ou non substitués.
De préférence, les acides carboxyliques peuvent être choisis parmi l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide malique, l’acide glutarique, l’acide citraconique, l’acide citrique, l’acide maléique, l’acide succinique, l’acide adipique, l’acide tartrique, l’acide fumarique, et leurs mélanges.
De façon préférée, le ou les acides carboxyliques comprennent au moins deux groupes carboxyliques et sont choisis parmi l’acide malonique, l’acide citrique, l’acide maléique, l’acide glutarique, l’acide succinique et leurs mélanges ; de préférence choisis parmi l’acide malonique, l’acide citrique, l’acide maléique, et leurs mélanges.
De manière plus particulièrement préférée, l’acide carboxylique est l’acide citrique.
La teneur totale en acide(s) carboxylique(s) et/ou leurs sels d’addition et/ou leurs solvatés varie de préférence de 0. 1 % à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition (A).
De préférence, la teneur totale en acide(s) carboxylique(s) varie de 0, 1 à 20, préférentiellement de 0.5 % à 10% en poids, mieux de 1 % à 7% en poids, par rapport au poids total de la composition, mieux encore de 2 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition (A).
Agents alcalins
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs agents alcalins. Le ou les agents alcalins (également appelés agents alcalinisants) peuvent être minéraux, organiques et/ou hybrides. Selon un premier mode de réalisation avantageux de l’invention, le ou les agent(s) alcalin(s) sont choisis parmi le ou les agents alcalins minéraux, de préférence choisis parmi l’ammoniaque, encore appelé hydroxyde d’ammonium, (ou agents précurseurs d'ammoniac comme les sels d'ammonium , par exemple les halogénures d’ammonium et en particulier le chlorure d’ammonium), les silicates, les phosphates, les carbonates ou bicarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, tels que métasilicates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, les carbonates ou bicarbonates de sodium ou de potassium, les hydroxydes de sodium ou de potassium, ou leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préféré, le ou les agents alcalins sont choisis parmi les alcanolamines et/ou les acides aminés.
Selon un premier mode de réalisation préféré, le ou les agents alcalins sont choisis parmi les alcanolamines.
Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en C l à C8 porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxy.
Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les amines organiques choisies parmi les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri-alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C l à C4.
Les composés de ce type, sont de préférence choisis parmi la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthano lamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N,N- diméthyléthanolamine, le 2-amino-2-méthyl- 1 -propanol, la triisopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl- 1 ,3-propanediol, le 3- amino- 1 ,2-propanediol, le 3-diméthylamino- l ,2-propanedio l, le tris- hydroxyméthylamino-méthane, et leurs mélanges, de préférence la monoéthanolamine (MEA).
Selon un second mode de réalisation préféré, le ou les agents alcalins sont choisis parmi les acides aminés.
Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d’origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique. A titre d'acides aminés utilisables dans la composition selon la présente invention, on peut notamment citer l'acide aspartique, l'acide glutamique, l'alanine, l'arginine, rornithine, la citrulline, l'asparagine, la carnitine, la cystéine, la glutamine, la glycine, l'histidine, la lysine, l'isoleucine, la leucine, la méthionine, la N-phénylalanine, la proline, la serine, la taurine la thréonine, le tryptophane, la tyrosine et la valine.
De préférence, le ou les agents alcalins, présents dans la composition selon l’invention, sont choisis parmi l’ammoniaque, les alcanolamines, et/ou les acides aminés sous forme neutre ou ionique, en particulier l’arginine, les métasilicates de métaux alcalins ou alcalinoterreux.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs agents alcalins. Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, la composition selon l’invention comprend :
- un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) minéraux, de préférence choisis parmi l’ammoniaque et/ou les métasilicates de métaux alcalins ou alcalinoterreux de préférence l’ammoniaque; et
- un ou plusieurs agents alcalins organiques, de préférence choisis parmi les alcanolamines et/ou les acides aminés, de préférence parmi les alcanolamines, de préférence la monoéthanolamine.
La composition selon l’invention comprend de préférence un ou plusieurs agent(s) alcalin(s), de préférence elle comprend un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) minéral(aux) et un ou plusieurs agent(s) alcalin(s) organique(s) choisi(s) parmi les alcanolamine(s).
Lorsque la composition comprend de l’ammoniaque (hydroxyde d’ammonium), sa teneur va de préférence de 0, 1 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 8% en poids, mieux de 1 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition.
Lorsque la composition comprend une ou plusieurs alcanolamines, leur teneur totale va de préférence de 0,5 à 10% en poids, plus préférentiellement de 1 à 9% en poids, mieux de 2 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition.
De façon préférée la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs agents alcalins, et ils sont présents en une teneur totale allant de 1 à 20% en poids, plus préférentiellement de 3 à 18% en poids, mieux de 5 à 16 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Polymères cationiques
Selon un mode de réalisation avantageux de l’invention, la composition comprend un ou plusieurs polymères cationiques différents des polymères associatifs cationiques cités précédemment.
Comme polymères cationiques utilisables dans les compositions selon l’invention, on peut citer en particulier :
( 1 ) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (II) :
Figure imgf000020_0001
dans lesquelles
- k et t sont égaux à 0 ou 1 , la somme k + t étant égale à 1 ;
- R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ;
- R10 et Rl l , indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en C 1 -C6, un groupement hydroxyalkyle en C 1 -C5 , un groupement amidoalkyle en C 1 -C4; ou bien R10 et Rl 1 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle; R10 et Rl l , indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C 1 -C4;
- Y est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
On peut citer plus particulièrement l’homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO, De préférence, les polymères de la famille ( 1 ) sont choisis parmi les homopolymères de dialkyl diallyl ammonium. (2) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :
Figure imgf000021_0001
dans laquelle :
- R13 , R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en C 1 -C 12, ou bien R13 , R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote
ou bien R13 , R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C 1 -C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-0-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;
- Al et B l représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d’oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et
- X désigne un anion dérivé d’un acide minéral ou organique;
étant entendu que Al , R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d’azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ;
en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B l peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant :
a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2CH20)x-CH2CH2- et -[CH2CH(CH3)0]y- CH2CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ;
d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH- .
De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.
On peut citer plus particulièrement les polymères cationiques qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :
Figure imgf000022_0001
dans laquelle Rl , R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20, et X- est un anion dérivé d’un acide minéral ou organique.
Un composé de formule (IV) particulièrement préféré est celui pour lequel Rl , R2, R3 et R4 représentent un radical méthyle, n=3 , p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).
De préférence, le ou les polymère(s) cationique(s) est/sont choisi(s) parmi les homopolymères de dialkyl diallyl ammonium, en particulier les homopolymères de sels de diméthyldiallylammonium, les polymères constitués de motifs récurrents répondant à la formule (IV) ci-dessus, en particulier le poly(dimethyliminio) - 1 ,3-propanediyl(dimethyliminio) - 1 ,6- hexanediyldichloride, dont le nom INCI est hexadimethrine chloride ; et leurs mélanges.
Lorsqu’ils sont présents, la teneur totale en polymères cationiques (différents des polymères associatifs et des polymères fixants) dans la composition selon la présente invention peut varier de 0,01 à 10% en poids par rapport au poids de la composition, de préférence de 0, 1 à 7 %, par rapport au poids de la composition, encore plus avantageusement de 0,5à 5 % en poids, mieux de 0,5 à 3 % en poids par rapport au poids de la composition.
Tensioactifs
De préférence, la composition selon la présente invention comprend également un ou plusieurs agents tensioactifs, ceux-ci peuvent être choisis parmi les agents tensioactifs anioniques, les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les agents tensioactifs non- ioniques et les agents tensioactifs cationiques, et leurs mélanges, de préférence parmi les agents tensioactifs non ioniques, les agents tensioactifs cationiques et leurs mélanges.
On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements C02H, C02 , SO3H, SO3 , OSO3H, OSO3-, H2P03, HPO3-, PO32-, H2P02, HP02 , P02 2 , POH et PO\
Parmi les produits commerciaux, on peut citer les produits vendus par la société COGNIS sous les dénominations PLANTAREN® (600 CS/U, 1200 et 2000) ou PLANTACARE® (818, 1200 et 2000); les produits vendus par la société SEPPIC sous les dénominations ORAMIX CG 1 10 et ORAMIX® NS 10; les produits vendus par la société BASF sous la dénomination LUTENSOL GD 70 ou encore les produits vendus par la société CHEM Y sous la dénomination AG 10 LK.
De préférence, on utilise les alkyl C8/Ci 6-(poly)glycoside 1 ,4, notamment en solution aqueuse à 53%, tels que ceux commercialisés par COGNIS sous la référence PLANTACARE® 818 UP.
Préférentiellement, les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi :
- les alcools gras oxyéthylénés, comportant au moins une chaîne alkyle en Cs à C4o, notamment en Cs-C2o, encore mieux en Cio-Ci s , saturée ou non, linéaire ou ramifiée, et comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles, voire de 3 à 20 moles d’oxyde d’éthylène;, et
- les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-Ci 8)(poly)glycosides ;
- et leurs mélanges ; et plus préférentiellement encore parmi les (alkyl C6- C24)(poly)glycosides, préférentiellement les (alkyl Cs- Ci 8)(poly)glycosides. Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, de préférence choisis parmi les alkyl(poly)glycosides. De préférence la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs choisi parmi les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, plus préférentiellement parmi les (alkyl C8-Ci 8)(poly)glycosides, de préférence parmi les alkyl C8/Ci6-(poly)glucosides, de préférence de type 1 ,4, et de préférence choisi parmi les décylglucosides et/ou les caprylyl/capryl glucosides et/ou les cocoglucosides. Selon un premier mode de réalisation, le ou les agents tensioactifs sont non ioniques, de préférence choisis parmi les (alkyl en C6-C24)polyglycosides.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend au moins un ou plusieurs agents tensioactifs cationiques. De préférence, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d’ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
A titre de sels d’ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple :
les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d’autre part, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK.
On peut par exemple aussi citer le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75).
- les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthyl méthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthyl ammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de mono acyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges.
De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 1 8 par la société REWO-WITCO.
La composition selon l’invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d’ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.
On peut aussi utiliser les sels d’ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A- 4137180.
On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 13 1 .
De préférence, les sels d’ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.
De préférence, le ou les agents tensioactifs cationiques, sont choisis parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxy éthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxy éthylammonium, et leurs mélanges.
La composition comprend, de préférence un ou plusieurs agents tensioactifs en une teneur totale allant de 0,01 à 20 % en poids, plus préférentiellement de 0,05 à 10 % en poids, mieux de 0, 1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition comprend, de préférence un ou plusieurs agents tensioactifs non ioniques en une teneur totale allant de 0,01 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,05 à 5 % en poids, mieux de 0, 1 à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition
La composition comprend, de préférence un ou plusieurs agents tensioactifs cationiques en une teneur totale allant de 0,01 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,05 à 5 % en poids, mieux de 0, 1 à3 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De manière préférée, le ou les agents tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs cationiques ou non ioniques, et leurs mélanges, préférentiellement cationiques. De préférence la composition selon l’invention comprend au moins un ou plusieurs tensioactifs cationiques et un ou plusieurs tensioactifs non ioniques.
Alcools gras non oxyalkylénés
Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend de plus un ou plusieurs alcools gras.
Plus particulièrement, ledit alcool gras est choisi parmi les alcools non (poly)oxyalkylénés (l’alkyle ayant 1 à 3 atomes de carbone) et non (poly)glycérolés.
Selon un mode de réalisation, l’alcool gras non oxyalkylène ou non polyglycerolé est un alcool gras qui comprend un radical hydroxy et au moins une chaîne grasse présentant de 10 à 30 atomes de carbone, plus particulièrement de 14 à 22 atomes de carbone et de façon encore plus avantageuse, de 16 à 1 8 atomes de carbone, saturés ou insaturés, les chaînes grasses étant éventuellement substituées par un ou deux groupements hydroxyle supplémentaires. Lorsque l’alcool est insaturé, il comprend de 1 à 3 doubles liaisons carbone-carbone (-C=C-), conjuguées ou non. De préférence, l’alcool gras est un monoalcool.
A titre d’exemples d’alcools gras, on peut citer l’alcool laurique, cétylique, stéarylique, béhénique, myristique, linoléïque, undécylénique, palmitoléïque, linolénique, arachidonique, érucique, isocétylique, isostéarylique, isobéhénylique, l’alcool oléique et leurs mélanges.
De préférence, la composition comprend un ou plusieurs monoalcool gras non (poly)oxyalkylénés et non (poly)glycérolés, comprenant de 14 à 30 atomes de carbone et plus précisément, de 16 à 1 8 atomes de carbone, saturés.
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition présente une teneur en alcool(s) gras comprise entre 1 et 25 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence entre 2 et 20 % en poids et conformément à une variante encore plus préférée de l’invention, de 6 à 18 % en poids. Milieu
Le milieu cosmétiquement acceptable approprié pour la coloration des fibres kératiniques, appelé aussi « support » de coloration, comprend généralement de l'eau ou un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique pour solubiliser les composés qui ne seraient pas suffisamment solubles dans l'eau.
Plus particulièrement, les solvants organiques sont choisis parmi les monoalcools ou les diols, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant de 2 à 10 atomes de carbone, tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l'hexylèneglycol (2-méthyl 2,4- pentanediol), le néopentylglycol et le 3 -méthyl- 1 ,5-pentanediol ; le glycérol ; les alcools aromatiques tels que l’alcool benzylique, l’alcoo l phényléthylique ; les glycols ou éthers de glycol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d’éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ; ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, notamment en Ci -C4, comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, seuls ou en mélange. Les solvants usuels décrits ci-dessus, s'ils sont présents, représentent habituellement de 1 à 40% en poids, plus préférentiellement de 5 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition. Les compositions mises en œuvre selon l’invention comprennent généralement de l'eau ou un mélange d'eau et d’un ou plusieurs solvants organiques ou un mélange de solvants organiques.
La composition selon l’invention comprend de préférence de l’eau. De préférence la teneur en eau varie de 5 à 95% en poids, plus préférentiellement de 10 à 90 % en poids, mieux de 20 à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition. pH du milieu
Le pH de la composition selon l’invention varie généralement de 1 à 12 De façon préférée, le pH de la composition (A) selon l'invention est basique.
Par « pH basique » au sens de la présente invention, on entend un pH supérieuà 7.
De préférence, le pH de la composition (A) selon l’invention est supérieur à 8, et particulièrement va de 8 ,5 à 12.
De préférence le pH de la composition est compris entre 9et l 2.
Ajusteur de pH
Le milieu cosmétiquement acceptable peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l’aide de systèmes tampons classiques.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d’exemple, les acides minéraux comme par exemple l'acide chlorhydrique, (ortho)phosphorique, l’acide borique, l’acide nitrique, l’acide sulfurique ou les acides organiques comme par exemple les composés comprenant au moins une fonction acide sulfonique, une fonction acide phosphonique ou une fonction acide phosphorique, ou les composés à fonction acide carboxylique tels que ceux décrits précédemment.
Autres additifs
La composition selon l’invention peut également renfermer divers additifs utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration des cheveux, tels que des agents épaississants minéraux, et en particulier des charges telles que des argiles, le talc ; des agens épaississants organiques différents des gommes de scléroglucane ;des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs ; des agents opacifiants, des corps gras et/ou des colorants directs additionnels.
Les additifs ci-dessus sont en général présents en quantité comprise pour chacun d’eux entre 0,01 et 40 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence entre 0, 1 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition ou aux composition(s) utiles dans le procédé de coloration conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Un autre objet de l’invention est un procédé de coloration mettant en œuvre une composition de coloration (A) telle que décrite précédemment, avec une composition oxydante (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants chimiques.
En particulier, L’invention vise également un procédé de coloration des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, mettant en œuvre l’application sur les fibres d’une composition colorante (A) telle que définie précédemment, et d’une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique, de préférence choisi parmi le peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène, de préférence parmi le peroxyde d’hydrogène, la composition oxydante (B) étant mélangée avec la composition colorante (A) juste avant l’emploi (application sur lesdites fibres) (extemporanément) ou au moment de l’emploi, ou bien les compositions colorantes et oxydantes étant appliquées séquentiellement sans rinçage intermédiaire.
Agent oxydant :
La composition oxydante (B) mise en œuvre avec la composition colorante (A) selon l’invention contient un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s), de préférence choisi(s) parmi le peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène.
Par « agent oxydant chimique » on entend un agent oxydant différent de l’oxygène de l’air.
De préférence, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi le peroxyde d’hydrogène, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs, les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux tel que le peroxyde de carbonate de sodium ou appelé percarbonate de sodium et les peracides et leurs précurseurs ; les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les agents oxydants chimiques solides générateurs de peroxyde d'hydrogène tels que le peroxyde d’urée et les complexes polymériques pouvant libérer du peroxyde d’hydrogène notamment ceux comprenant un monomère hétérocyclique vinylique tels que les complexes polyvinylpyrrolidone/thCh en particulier se présentant sous forme de poudres ; les oxydases produisant du peroxyde d’hydrogène en présence d’un substrat adéquat (par exemple le glucose dans le cas de glucose oxydase ou l’acide urique avec l’uricase).
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le ou les agents oxydants chimiques est/sont choisis parmi le peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène choisi(s) parmi a) le peroxyde d’urée, b) les complexes polymériques pouvant libérer du peroxyde d’hydrogène choisis parmi le polyvinylpyrrolidone/fhCh ; c) les oxydases ; (e) les perborates et f) le percarbonates ; et leurs mélanges.
De manière préférée, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, les sels peroxygénés, et les mélanges de ces composés,
De manière particulièrement préférée, l’agent oxydant chimique est du peroxyde d’hydrogène.
De manière préférée, le ou les agents oxydants chimiques représentent de 0,05 à 40 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, plus préférentiellement de 1 à 20 % en poids, et mieux de 1 ,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition oxydante (B).
De préférence, la composition oxydante (B)selon l’invention ne contient pas de sels peroxygénés.
Comme indiqué précédemment, selon un mode de réalisation de l’invention, la composition oxydante (B) comprend une ou plusieurs gommes de scléroglucane, de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids par rapport au poids de la composition.
De préférence selon ce mode de réalisation, la ou les gommes de scléroglucane utilisables selon l’invention représentent de préférence de 0,5 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 3 % en poids, mieux de 0,5 à 2%, voire de 0,7 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition oxydante (B).
La composition oxydante (B) peut également renfermer divers composés additionnels ou divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la coloration des cheveux notamment tels que définis précédemment.
La composition oxydante (B) est généralement une composition aqueuse. Par composition aqueuse, on entend au sens de l’invention une composition comprenant plus de 20 % en poids d’eau, de préférence plus de 30 % en poids d’eau, et de manière encore plus avantageuse plus de 40 % en poids d’eau.
De préférence, la composition oxydante (B) comprend usuellement de l’eau qui représentent généralement de 10 à 98 % en poids, de préférence de 20 à 96 % en poids, de préférence de 50 à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Cette composition oxydante (B) peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques hydrosolubles tels que décrits précédemment. Elle peut aussi comprendre un ou plusieurs agents acidifiants.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l’acide chlorhydrique, l’acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.
Habituellement, le pH de la composition (B), est inférieur à 7.
Le pH de la composition (B) de l’invention est avantageusement compris entre 1 et 7, de préférence entre 1 et 4, et plus préférentiellement de 1 ,5 à 3 ,5.
Enfin, la composition oxydante (B) se présente sous diverses formes, comme par exemple une solution, une émulsion ou un gel.
PROCEDE DE COLORA TION
Le procédé de l’invention peut être mis en œuvre en appliquant la composition colorante (A) telle que définie précédemment et la composition oxydante (B) successivement et sans rinçage intermédiaire, l’ordre étant indifférent. Selon une variante préférée, on applique sur les matières kératiniques, sèches ou humides, une composition prête à l’emploi obtenue par mélange extemporané, au moment de l’emploi, de la composition colorante (A) telle que définie précédemment et de la composition oxydante (B). Selon ce mode de réalisation, de préférence le rapport pondéral R des quantités de (A) / (B) varie de 0, 1 à 10 de préférence de 0,2 à 2, mieux de 0,3 à 1 .
En outre, indépendamment de la variante mise en œuvre, l’application de la composition prête à l’emploi sur les matières kératiniques (résultant soit du mélange extemporané des compositions colorantes (A) et oxydantes (B) ou de leur application successive partielle ou totale) est laissé en place pour une durée, en général, de l’ordre de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes.
La température durant le procédé est classiquement comprise entre la température ambiante (entre 15 à 25 °C) et 80°C, de préférence entre la température ambiante et 60°C .
A l’issue du traitement, les matières kératiniques sont éventuellement rincées à l’eau, subissent éventuellement un lavage suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.
De préférences les fibres kératiniques sont des fibres kératiniques humaines, de préférence des cheveux humains.
L’invention a également pour obj et une composition de coloration prête à l’emploi des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, obtenue par mélange extemporané, au moment de l’emploi d’une composition (A) comprenant:
- un ou plusieurs colorant(s) d’oxydation ;
- une ou plusieurs gommes de scléroglucane, en une teneur totale supérieure ou égale à 0,5% en poids, par rapport au poids de la composition ;
- un ou plusieurs polymères associatifs comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 30 atomes de carbone ;
et d’une composition (B) comprenant
- un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s).
Par « extemporané » on entend notamment moins de 30 minutes, de préférence moins de 15 minutes avant l’application sur les fibres kératiniques, de préférence moins de 5 minutes. En particulier, le mélange est appliqué immédiatement après sa préparation. Selon un mode particulier de l’invention, le ou les agents oxydants chimiques représente(nt) de préférence une teneur totale variant de 0, 1 à 20 % en poids, de préférence de 0,5 à 15% en poids, ou encore plus préférentiellement de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition prête à l’emploi.
Enfin, l’invention concerne un dispositif à plusieurs compartiments comprenant dans un premier compartiment une composition colorante (A) comme décrite auparavant, et dans un second, une composition oxydante (B) comprenant un ou plusieurs agents oxydants, ces compositions ayant été décrites auparavant.
En particulier, l’invention a également pour obj et un dispositif (ou “ kit”) à plusieurs compartiments permettant la mise en œuvre de la composition de coloration des fibres kératiniques, de préférence comprenant au moins deux compartiments, un premier compartiment contenant la composition colorante (A) telle que définie précédemment, et le second compartiment contenant au moins une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique, de préférence choisi parmi le peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène, de préférence le peroxyde d’hydrogène, les compositions des compartiments étant destinées à être mélangées avant application, pour donner la formulation après mélange ; en particulier le kit peut être un dispositif aérosol.
Les exemples suivants servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
En particulier, la coloration des fibres kératiniques obtenue dans ces exemples peut être avantageusement évaluée dans le système CIE L* a* b* , au moyen d'un Spectrocolorimètre Datacolor Spectraflash SF600X.
Dans ce système L* a* b* , les trois paramètres désignent respectivement l’intensité de la couleur (L*), a* indique l’axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune. Plus la valeur de L* est élevée, plus la couleur est claire. Plus la valeur de a* est élevée, plus la couleur est rouge, plus la valeur de b* est élevée, plus la couleur est jaune. La variation (ou l’importance) de la coloration entre les mèches de cheveux non traitées et les mèches de cheveux après traitement est définie par le paramètre DE* et est calculé selon l’équation suivante : D E * = l( L* - L0 *)2 + (a* - a0 *)2 + (b* - b0 *)2 (,)
Dans cette équation, les paramètres L* , a* et b* représentent les valeurs mesurées sur les mèches de cheveux après la coloration et les paramètres Lo* , ao* et bo* représentent les valeurs mesurées sur les mèches de cheveux non traitées. Plus la valeur de DE* est grande, meilleure est la coloration des fibres kératiniques.
Dans le système CIE L* , a* , b* , la chromaticité est calculée selon l’équation suivante:
Figure imgf000034_0001
Plus la valeur de C* est élevée et plus la coloration est chromatique.
Exemple 1 :
On a préparé les compositions colorantes suivantes à partir des ingrédients suivants dans les proportions suivantes indiquées en gramme de matière active :
Evaluation visuelle de la stabilité des compositions
La stabilité des compositions colorantes a été évaluée en observant les compositions à T0 (immédiatement après préparation de la composition) puis après 2 mois de stockage à 45°C .
Figure imgf000035_0001
On observe que la composition Al selon l’invention est homogène et forme un gel translucide à T0. Après 2 mois à 45° la composition Al selon l’invention est stable ; elle est homogène et translucide. Les compositions comparatives C l , C2 et C3 dans lesquelles la gomme de scléroglucane a été remplacée poids pour poids par un autre agent épaississant de type polysaccharide ne sont pas stables. En effet, elles ne sont pas homogènes, dès T0 on observe un déphasage de ces compositions.
Exemple 2:
On a préparé les compositions suivantes à partir des ingrédients suivants dans les proportions suivantes indiquées en gramme :
Evaluation visuelle de la stabilité des compositions
La stabilité des compositions colorantes a été évaluée en observant les compositions à T0 (immédiatement après préparation de la composition) puis après 2 mois de stockage à température ambiante (25°C), et après 2 mois de stockage à 45°C.
Figure imgf000037_0001
On observe que la composition A2 selon l’invention qui comprend une teneur en gomme de scléroglucane supérieure ou égale à 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition est stable à température ambiante ainsi qu’à 45° pendant 2 mois, contrairement à la composition comparative C4 qui comprend une teneur en gomme de scléroglucane de 0,4% en poids, par rapport au poids de la composition. Les compostions A2 et C4 comprennent la même teneur totale en agent(s) épaississant(s) (0,8%). La composition comparative C4 n’est donc pas stable.
Exemple 3
On a préparé la composition suivante à partir des ingrédients suivants dans les proportions suivantes indiquées en gramme : Evaluation visuelle de la stabilité des compositions
La stabilité de la composition colorante a été évaluée en les observant à T0 puis après 48h à température ambiante (25°C), puis après 2 mois de stockage à 45°C.
Figure imgf000038_0001
On observe que la composition A3 selon l’invention est homogène et forment un gel translucide à T0. Après 2 mois à 45 ° la composition A3 selon l’invention est stable et sous forme de gel homogène et translucide.
Exemple 4
La composition A3 de l’exemple 3 a été mélangée avec 1 fois son poids d’oxydant 20 volumes (6 g% ma en H202). Le mélange ainsi obtenu a été appliqué sur des mèches de cheveux naturels à 90% blancs.
Le rapport de bain « mélange/mèche » est respectivement de 10/1 (g/g)·
Le temps de pause de 30 minutes, sur plaque chauffante réglée à 27°C. A l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées puis séchées sous casque à 40°C.
La couleur des mèches a été évaluée dans le système CIE L*a*b* au moyen d’un Spectrocolorimètre Datacolor Spectraflash SL600X
On obtient une coloration intense (L*=24.95) des fibres kératiniques.
Exemple 5
On prépare la composition suivante selon l’invention qui comprend des colorants d’oxydation dans la composition ci-dessous
Cette composition est mélangée avec un agent oxydant contenant du peroxyde d’hydrogène dans les conditions décrites précédemment.
On obtient ainsi une composition stable dans le temps, qui ne déphase pas et qui permet d’obtenir une coloration intense des fibres kératiniques.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition de coloration (A) des fibres kératiniques, comprenant :
- une ou plusieurs bases d’oxydation ;
- un ou plusieurs coupleurs,
- un ou plusieurs gomme(s) de scléroglucane, en une teneur totale en poids supérieure ou égale à 0,5% par rapport au poids total de la composition ;
- un ou plusieurs polymères cellulosiques associatifs comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence non ionique.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que la ou les gommes de scléroglucane représentent de 0,5 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 3 % en poids, mieux de 0.5% à 2% en poids et encore plus préférentiellement de 0,7 à 1 ,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition (A).
3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les bases d'oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines, les bis-phénylalkylène-diamines, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition ; et les coupleurs sont choisis parmi les méta- phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphthaléniques, et les coupleurs hétérocycliques ainsi que leurs sels d’addition.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce ledit ou lesdits polymères cellulosiques associatifs sont présents en une teneur totale allant de 0,01 et 10%, et encore plus préférentiellement entre 0,05 et 5% du poids total de la composition, mieux entre 0, 1 et 2% en poids par rapport au poids total de la composition.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que dit ou lesdits polymères cellulosiques associatifs sont non ioniques(s).
6. Composition selon l’une quelconque des des revendications précédentes, caractérisée en ce que dit ou lesdits polymères cellulosiques associatifs sont choisis parmi :
( 1 ) les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, de préférence choisies parmi
- les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence en C8-C22, de préférence comme la cetylhydroxyéthyl cellulose,
- les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d’alkyl phénol, tel que le polyéthylène glycol ( 15) éther de nonyl phénol
- et leurs mélanges ;
7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce ledit ou lesdits polymères cellulosiques associatifs non ioniques sont choisis parmi les celluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse, de préférence choisis parmi les hydroxyéthylcelluloses modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence en Cs-C22, et leurs mélanges, de préférence la cétylhydroxyethylcellulose.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend un ou plusieurs acides carboxyliques et/ou leurs sels d’addition et/ou leurs solvatés choisis parmi l’acide oxalique, l’acide malonique, l’acide malique, l’acide glutarique, l’acide citraconique, l’acide citrique, l’acide maléique, l’acide succinique, l’acide adipique, l’acide tartrique, l’acide fumarique, et leurs mélanges, de préférence parmi l’acide malonique, l’acide citrique, l’acide maléique, l’acide glutarique, l’acide succinique, et leurs mélanges.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant au moins un alcool gras non oxyalkyléné non polyglycérolé..
10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce qu’elle comprend un ou plusieurs agents alcalins, de préférence en une teneur totale allant de 1 à 20% en poids, plus préférentiellement de 3 à 18% en poids, mieux de 5 à 16 % en poids par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant un ou plusieurs agents alcalins, de préférence choisis parmi l’ammoniaque, les métasilicates de métaux alcalins ou alcalino terreux les alcanolamines, les acides aminés, et leurs mélanges, de préférence de l’ammoniaque (hydroxyde d’ammonium) et une ou plusieurs alcanolamine(s), de préférence la monoethanolamine.
12. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant un ou plusieurs polymère(s) cationique(s) choisi(s) parmi :
( 1 ) les homopolymères de dialkyl diallyl ammonium, de préférence les homopolymères de diméthyldiallylammonium, ; et/ou
- (2) les polymères cationiques qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :
Figure imgf000043_0001
dans laquelle Rl , R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20, et X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ; de préférence le polmyère composé de motifs formule (IV) pour lequel Rl , R2, R3 et R4 représentent un radical méthyle, n=3 , p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride .
13. Composition prête à l’emploi pour la coloration d'oxydation des fibres kératiniques en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisée par le fait qu’elle est obtenue par mélange d’une composition (A) telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 14 et d'une composition oxydante (B) contenant au moins un agent oxydant chimique, de préférence choisis parmi le peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène, de préférence parmi le peroxyde d’hydrogène
14. Procédé de coloration des fibres kératiniques, comprenant l’application sur les fibres d’une composition colorante (A) telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 14, et d’une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique, de préférence choisi parmi le peroxyde d’hydrogène et/ou un ou plusieurs système(s) générateur(s) de peroxyde d’hydrogène, de préférence parmi le peroxyde d’hydrogène, la composition oxydante (B) étant mélangée avec la composition colorante juste avant l’emploi (application sur lesdites fibres) (extemporanément) ou au moment de l’emploi, ou bien les compositions colorantes et oxydantes étant appliquées séquentiellement sans rinçage intermédiaire.
PCT/EP2019/066363 2018-06-20 2019-06-20 Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d'oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cellulosique associatif WO2019243507A1 (fr)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BR112020025640-4A BR112020025640B1 (pt) 2018-06-20 2019-06-20 Composição de coloração de fibras queratínicas, composições prontas para uso, processo de coloração de fibras queratínicas e dispositivo ou kit
CN201980041465.2A CN112312974A (zh) 2018-06-20 2019-06-20 包含氧化染料、硬葡聚糖胶和缔合纤维素聚合物的染发组合物
US17/252,883 US11278486B2 (en) 2018-06-20 2019-06-20 Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum and an associative cellulose polymer
EP19732983.2A EP3810288A1 (fr) 2018-06-20 2019-06-20 Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d'oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cellulosique associatif

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1855432A FR3082735B1 (fr) 2018-06-20 2018-06-20 Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere associatif.
FR1855432 2018-06-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019243507A1 true WO2019243507A1 (fr) 2019-12-26

Family

ID=64049325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2019/066363 WO2019243507A1 (fr) 2018-06-20 2019-06-20 Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d'oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cellulosique associatif

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11278486B2 (fr)
EP (1) EP3810288A1 (fr)
CN (1) CN112312974A (fr)
FR (1) FR3082735B1 (fr)
WO (1) WO2019243507A1 (fr)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11266589B2 (en) 2018-06-20 2022-03-08 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum, and an alkylpolyglycoside
US11273115B2 (en) 2018-06-20 2022-03-15 L'oreal Hair dyeing method using a dye composition and an oxidizing composition, said compositions comprising a scleroglucan gum
US11278487B2 (en) 2018-06-20 2022-03-22 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum and an alkaline agent such as an amino acid
US11291617B2 (en) 2018-06-20 2022-04-05 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum and a cationic polymer
US11413225B2 (en) 2018-06-20 2022-08-16 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum, an alcanolamine and a mineral alkaline agent
FR3130580A1 (fr) * 2021-12-22 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique comprenant du propane-1,3-diol, un ou plusieurs agents alcalins, un ou plusieurs polymères cellulosiques associatifs et un ou plusieurs colorants
US11701311B2 (en) 2018-06-20 2023-07-18 L'oreal Device for dispensing a hair dyeing product using a dye composition and an oxidizing composition comprising a scleroglucan gum

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4104812A1 (fr) 2017-10-10 2022-12-21 The Procter & Gamble Company Composition de nettoyage personnelle transparente exempte de sulfate comprenant un sel inorganique faible
WO2021113583A1 (fr) 2019-12-06 2021-06-10 The Procter & Gamble Company Composition sans sulfate avec dépôt amélioré de principe actif pour le cuir chevelu
US11857660B2 (en) 2019-12-31 2024-01-02 L'oreal Compositions for imparting color and tone to the hair
US11826451B2 (en) 2019-12-31 2023-11-28 L'oreal Compositions for treating hair
JP7481470B2 (ja) 2020-02-27 2024-05-10 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 有効性及び美観が強化された硫黄含有フケ防止組成物
WO2022075204A1 (fr) * 2020-10-07 2022-04-14 L'oreal Composition pour fibres de kératine
FR3116199B1 (fr) * 2020-11-17 2023-12-08 Oreal Composition pour fibres kératineuses
MX2023005963A (es) 2020-12-04 2023-06-07 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado del cabello que comprenden materiales de reduccion del mal olor.
US11771635B2 (en) * 2021-05-14 2023-10-03 The Procter & Gamble Company Shampoo composition
US11986543B2 (en) 2021-06-01 2024-05-21 The Procter & Gamble Company Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants
FR3127131A1 (fr) * 2021-09-17 2023-03-24 L'oreal Compositions pour CONFÉRER UNE couleur et UN TON aux cheveux
FR3127130A1 (fr) * 2021-09-17 2023-03-24 L'oreal Compositions pour CONFÉRER UNE couleur et UN TON aux cheveux
FR3131843A1 (fr) * 2022-01-20 2023-07-21 L'oreal Composition de coloration d’oxydation comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotere choisi parmi une betaïne et un catalyseur metallique

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040060125A1 (en) * 2000-04-12 2004-04-01 Marie-Pascale Audouset Oxidation dyeing composition for keratinous fibres comprising a 3,5-diamino-pyridine derivative and a particular thickening polymer
US20060117493A1 (en) * 2004-12-02 2006-06-08 The Procter & Gamble Company Polymer thickened hair colouring and bleaching compositions
US20110203605A1 (en) * 2008-08-29 2011-08-25 L'oreal Methods and kits for providing lift and then a permanent color to hair
WO2016091816A1 (fr) * 2014-12-08 2016-06-16 L'oreal Procédé de coloration de cheveux utilisant au moins un colorant, un sel de titane et un polysaccharide cellulosique cationique hydrophobe

Family Cites Families (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2271378A (en) 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
BE626050A (fr) 1962-03-30
US3227615A (en) 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
DE1492175A1 (de) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
US3472840A (en) 1965-09-14 1969-10-14 Union Carbide Corp Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers
FR1492597A (fr) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
CH491153A (de) 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
US3589978A (en) 1967-09-29 1971-06-29 Gen Mills Inc Process of making water repellent paper using a fatty polyisocyanate and a cationic gum ether and product therefrom
US3910862A (en) 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
SE375780B (fr) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
US3912808A (en) 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
IT1035032B (it) 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co Composizione cosmetica e confezione che la contiente
LU64371A1 (fr) 1971-11-29 1973-06-21
FR2280361A2 (fr) 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
GB1394353A (en) 1972-06-29 1975-05-14 Gillette Co Hair treating composition
DE2359399C3 (de) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
US4172887A (en) 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
FR2368508A2 (fr) 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
LU68901A1 (fr) 1973-11-30 1975-08-20
US3874870A (en) 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4025627A (en) 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
DK659674A (fr) 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
CH611156A5 (fr) 1974-05-16 1979-05-31 Oreal
US4217914A (en) 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4005193A (en) 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4025617A (en) 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4026945A (en) 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US3966904A (en) 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4027020A (en) 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4001432A (en) 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4025653A (en) 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
CH599389B5 (fr) 1975-12-23 1978-05-31 Ciba Geigy Ag
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
LU76955A1 (fr) 1977-03-15 1978-10-18
US4165367A (en) 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
CA1091160A (fr) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Produit pour traitement capillaire contenant un copolymere de pyrrolidone de vinyle
US4157388A (en) 1977-06-23 1979-06-05 The Miranol Chemical Company, Inc. Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes
LU78153A1 (fr) 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2470596A1 (fr) 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
FR2471777A1 (fr) 1979-12-21 1981-06-26 Oreal Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques
LU83349A1 (fr) 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
EP0080976B1 (fr) 1981-11-30 1986-09-24 Ciba-Geigy Ag Mélanges des sels polymères acryliques d'ammonium quaternaire, de sels mono- ou oligomères d'ammonium quaternaire et de tensioactifs, leur préparation et leur utilisation dans des compositions cosmétiques
LU83876A1 (fr) 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
LU84708A1 (fr) 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
EP0122324B2 (fr) 1983-04-15 1993-02-03 Miranol Inc. Composés d'ammonium polyquaternaire et leurs compositions cosmétiques
US4719282A (en) 1986-04-22 1988-01-12 Miranol Inc. Polycationic block copolymer
LU86429A1 (fr) 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
DE3623215A1 (de) 1986-07-10 1988-01-21 Henkel Kgaa Neue quartaere ammoniumverbindungen und deren verwendung
US5180399A (en) 1987-05-25 1993-01-19 L'oreal Process for dyeing keratinous fibres with oxidation bases combined with an iodide and dyeing composition employed
US5180397A (en) 1987-05-25 1993-01-19 L'oreal Process for dyeing keratinous fibres with couplers and/or "rapid" oxidation dyes combined with an iodide and dyeing composition employed
LU86947A1 (fr) 1987-07-17 1989-03-08 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques,en particulier humaines,avec le 5-(hydroxy ou-methoxy)6-hydroxyindole
MY105119A (en) 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
FR2633940B3 (fr) 1988-07-05 1991-07-12 Sanofi Sa Scleroglucane traite au glyoxal et son procede d'obtention
JP2526099B2 (ja) 1988-07-07 1996-08-21 花王株式会社 角質繊維染色組成物
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
DE4133957A1 (de) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
JP3053939B2 (ja) 1991-12-17 2000-06-19 花王株式会社 角質繊維染色組成物
DE4234885A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate
DE4234887A1 (de) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5663366A (en) 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4440957A1 (de) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
FR2733749B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation
DE19539264C2 (de) 1995-10-21 1998-04-09 Goldwell Gmbh Haarfärbemittel
DE19543988A1 (de) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate
FR2801308B1 (fr) 1999-11-19 2003-05-09 Oreal COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES
FR2816210B1 (fr) * 2000-11-08 2005-02-25 Oreal Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique
JP2004522709A (ja) 2000-11-20 2004-07-29 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン 酵素染色剤
FR2833835B1 (fr) 2001-12-21 2004-01-30 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un tensioactif mono-ou poly-glycerole et un tensioactif non ionique oxyalkylene
FR2845909B1 (fr) 2002-10-21 2006-09-22 Oreal Compositio de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un poly(vinyllactame) cationique et au moins un colorant d'oxydation sous forme d'ion sulfate
US7204859B2 (en) 2002-12-06 2007-04-17 L'oreal S.A. Composition for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one fatty alcohol, at least one oxidation dye, at least one associative polymer, and at least one compound chosen from fatty acid esters and metal oxides
FR2882929B1 (fr) * 2005-03-14 2008-02-22 Oreal Procede de coloration des cheveux a partir d'un polymere colore anionique
FR2886136B1 (fr) 2005-05-31 2007-08-10 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique
CN101980750B (zh) 2007-07-03 2015-10-14 欧莱雅 使用过硫酸盐、过硼酸盐或过碳酸盐将头发永久着色的方法和试剂盒
FR2925318B1 (fr) * 2007-12-20 2010-01-08 Oreal Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine et un polymere associatif.
FR2925304B1 (fr) 2007-12-20 2016-03-11 Oreal Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine basique et un agent alcalin additionnel convenablement selectionne
ES2427196T5 (es) 2008-08-29 2017-01-10 L'oréal Métodos y kits para teñir de manera permanente el cabello utilizando una composición de revelador que contiene una composición de oxidante y un champú
US9303820B2 (en) 2008-10-14 2016-04-05 Harris Richard Miller Chemiluminescent aerosol spray
BRPI0910081A2 (pt) * 2008-12-19 2012-03-13 L'oreal Processo de clareamento das fibras queratínicas humanas, processo de coloração das fibras queratínicas humanas e dispositivos com vários compartimentos
FR2940106B1 (fr) * 2008-12-19 2013-04-12 Oreal Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2949338B1 (fr) * 2009-09-02 2012-12-14 Oreal Composition comprenant un colorant acide de type indigoide et procede de coloration
US20110203606A1 (en) 2009-09-11 2011-08-25 Justin Recchion Adjustable-barrel curling iron
BR112012026635B1 (pt) * 2010-04-30 2018-05-08 Oreal composições e métodos para clarear a cor de cabelo relaxado ou alisado
FR2970173B1 (fr) * 2011-01-10 2013-07-05 Oreal Procede de coloration ou d'eclaircissement mettant en oeuvre une composition riche en corps gras comprenant un alcool et un ester solides, compositions et dispositif
BR112014011303A2 (pt) * 2011-11-09 2017-05-02 Oreal métodos para alterar a parência do cabelo e para minimizar o dano ao cabelo durante um processo para clarear o cabelo
US9565915B2 (en) * 2011-11-09 2017-02-14 L'oreal Compositions and methods for altering the appearance of hair
US8556994B2 (en) * 2011-12-30 2013-10-15 L'oreal Process for altering the appearance of hair using a composition containing direct dyes and non-hydroxide bases
FR2989578A1 (fr) 2012-04-24 2013-10-25 Oreal Procede de coloration mettant en oeuvre un melange comprenant un polyol ramifie en c6-c12, obtenu a partir d'un dispositif aerosol et dispositif
EP2841167B1 (fr) 2012-04-24 2017-06-14 L'Oréal Procédé de teinture utilisant un mélange obtenu à partir d'un dispositif aérosol et comprenant un alcool gras liquide et des tensioactifs
FR3008615B1 (fr) 2013-07-19 2015-08-21 Oreal Composition de coloration comprenant un tensio actif amphotere particulier et un polymere epaississant a motif sucre
DE102013226283A1 (de) 2013-12-17 2015-06-18 Henkel Ag & Co. Kgaa Schaumstabilisierte Färbemittel II
FR3029409B1 (fr) * 2014-12-08 2016-12-09 Oreal Procede de coloration capillaire mettant en œuvre au moins un colorant, un sel organique de titane, et un polysaccharide non cellulosique
JP6914632B2 (ja) 2016-09-20 2021-08-04 ロレアル ケラチン繊維のための組成物
FR3082742B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, et un alkylpolyglycoside.
FR3082710B1 (fr) 2018-06-20 2021-11-26 Oreal Dispositif de distribution d’un produit de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante comprenant une gomme de scleroglucane.
FR3082740B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, une alcalnolamine et un agent alcalin mineral.
FR3082739B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Procede de coloration capillaire mettant en œuvre une composition colorante et une composition oxydante, lesdites compositions comprenant une gomme de scleroglucane.
FR3082738B1 (fr) 2018-06-20 2020-07-10 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cationique.
FR3082736B1 (fr) 2018-06-20 2020-05-29 L'oreal Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et agent alcalin de type acide amine.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040060125A1 (en) * 2000-04-12 2004-04-01 Marie-Pascale Audouset Oxidation dyeing composition for keratinous fibres comprising a 3,5-diamino-pyridine derivative and a particular thickening polymer
US20060117493A1 (en) * 2004-12-02 2006-06-08 The Procter & Gamble Company Polymer thickened hair colouring and bleaching compositions
US20110203605A1 (en) * 2008-08-29 2011-08-25 L'oreal Methods and kits for providing lift and then a permanent color to hair
WO2016091816A1 (fr) * 2014-12-08 2016-06-16 L'oreal Procédé de coloration de cheveux utilisant au moins un colorant, un sel de titane et un polysaccharide cellulosique cationique hydrophobe

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 27 February 2015 (2015-02-27), ANONYMOUS: "Root Vanish", XP055562798, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 3319563 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11266589B2 (en) 2018-06-20 2022-03-08 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum, and an alkylpolyglycoside
US11273115B2 (en) 2018-06-20 2022-03-15 L'oreal Hair dyeing method using a dye composition and an oxidizing composition, said compositions comprising a scleroglucan gum
US11278487B2 (en) 2018-06-20 2022-03-22 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum and an alkaline agent such as an amino acid
US11291617B2 (en) 2018-06-20 2022-04-05 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum and a cationic polymer
US11413225B2 (en) 2018-06-20 2022-08-16 L'oreal Hair dyeing composition comprising an oxidation dye, a scleroglucan gum, an alcanolamine and a mineral alkaline agent
US11701311B2 (en) 2018-06-20 2023-07-18 L'oreal Device for dispensing a hair dyeing product using a dye composition and an oxidizing composition comprising a scleroglucan gum
FR3130580A1 (fr) * 2021-12-22 2023-06-23 L'oreal Composition cosmétique comprenant du propane-1,3-diol, un ou plusieurs agents alcalins, un ou plusieurs polymères cellulosiques associatifs et un ou plusieurs colorants

Also Published As

Publication number Publication date
US11278486B2 (en) 2022-03-22
BR112020025640A2 (pt) 2021-03-23
CN112312974A (zh) 2021-02-02
FR3082735B1 (fr) 2022-03-11
US20210121385A1 (en) 2021-04-29
FR3082735A1 (fr) 2019-12-27
EP3810288A1 (fr) 2021-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2019243507A1 (fr) Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d'oxydation, une gomme de scleroglucane et un polymere cellulosique associatif
WO2019243509A1 (fr) Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d'oxydation, une gomme de scléroglucane, et un alkylpolyglycoside
EP3810077B1 (fr) Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d'oxydation, une gomme de scléroglucane, une alcalnolamine et un agent alcalin minéral
EP3810079B1 (fr) Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d' oxydation, une gomme de scleroglucane et un agent alcalin de type acide aminé
EP3810075B1 (fr) Dispositif de distribution d'un produit de coloration capillaire mettant en oeuvre une composition colorante et une composition oxydante comprenant une gomme de scleroglucane.
EP3810076B1 (fr) Procede de coloration capillaire mettant en oeuvre une composition colorante et une composition oxydante, lesdites compositions comprenant une gomme de scleroglucane
EP3810287A1 (fr) Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d'oxydation, une gomme de scléroglucane et un polymère cationique
FR2984116A1 (fr) Composition de coloration d'oxydation des fibres keratiniques, comprenant des alcools gras particuliers, un corps gras liquide et un polymere cationique
FR2970173A1 (fr) Procede de coloration ou d'eclaircissement mettant en œuvre une composition riche en corps gras comprenant un alcool et un ester solides, compositions et dispositif
EP2062615A2 (fr) Composition comprenant un dérivé de cellulose modifie, un ester d'acide gras et des colorants d'oxydation, procédé de teinture d'oxydation et utilisation.
FR3015240B1 (fr) Composition de coloration capillaire comportant un sel de guanidine
FR2910281A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation comprenant un tensio-actif cationique, un bioheterooolysacchardie, un tensio-actif amphotere ou non ionique et un precurseur de colorant
EP2065074B1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une cellulose à substituant(s) hydrophobe(s), un colorant d'oxydation et un polymère cationique
FR3060351B1 (fr) Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, un agent oxydant, un sel de guanidine, et au moins un derive polyphosphore
FR3068246A1 (fr) Procede de coloration de fibres keratiniques avec trois compositions distinctes
FR3060349A1 (fr) Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, un agent oxydant, une amine organique, et un derive polyphosphore
FR3082741A1 (fr) Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane et un acide carboxylique particulier.
FR3082737A1 (fr) Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, une gomme de scleroglucane, et un polymere fixant.
FR3012322B1 (fr) Procede de coloration mettant en oeuvre une composition oxydante foisonnee
FR3130575A1 (fr) Composition cosmétique comprenant du propane-1,3-diol, un ou plusieurs agents alcalins, un ou plusieurs tensioactifs non ioniques, un ou plusieurs polymères acryliques anioniques non associatifs et un ou plusieurs colorants
FR3130580A1 (fr) Composition cosmétique comprenant du propane-1,3-diol, un ou plusieurs agents alcalins, un ou plusieurs polymères cellulosiques associatifs et un ou plusieurs colorants
FR2968204A1 (fr) Composition comprenant un precurseur de colorant d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un polymere cationique de densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g
FR3076998A1 (fr) Procede de coloration capillaire mettant en œuvre un sel de titane, un colorant d’oxydation et un rincage intermediaire
FR3060350A1 (fr) Composition de coloration capillaire comprenant un colorant d’oxydation, un agent oxydant, un (bi)carbonate, et au moins 0,5% en poids de derive polyphosphore
FR2926982A1 (fr) Composition tinctoriale comprenant de la 3-amino 2-methylamino 6 methoxypyrine, un autre colorant d'oxydation et un polymere associatif cationique ou non-ionique, procede et utilisation

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19732983

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112020025640

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019732983

Country of ref document: EP

Effective date: 20210120

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112020025640

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20201215