FR3131843A1

FR3131843A1 - Composition de coloration d’oxydation comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphotere choisi parmi une betaïne et un catalyseur metallique

Info

Publication number: FR3131843A1
Application number: FR2200469A
Authority: FR
Inventors: Shilpa Halder Joshi; Soumyadip PAUL; Chandra Bhan
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2022-01-20
Filing date: 2022-01-20
Publication date: 2023-07-21

Abstract

C omposition de coloration d’oxydation comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif amphot è re choisi parmi une bétaïne et un catalyseur métallique La présente invention concerne une composition comprenant un précurseur de colorant d’oxydation, un tensioactif anionique, un tensioactif amphotère choisi parmi une bétaïne et un catalyseur métallique. Figure : néant

Description

COMPOSITION DE COLORATION D’OXYDATION COMPRENANT UN TENSIOACTIF ANIONIQUE, UN TENSIOACTIF AMPHOTERE CHOISI PARMI UNE BETAÏNE ET UN CATALYSEUR METALLIQUE

Domaine de l’invention

La présente invention concerne une composition de coloration de fibres de kératine, plus particulièrement, elle se rapporte à une composition comprenant des précurseurs de colorant d’oxydation, des tensioactifs anioniques, des tensioactifs amphotères choisis parmi une bétaïne et des catalyseurs métalliques. La présente invention concerne également un procédé de coloration de fibres de kératine, et en particulier de fibres de kératine humaines, au moyen de la composition et un dispositif à compartiments multiples contenant la composition.

Arrière-plan de l’invention

Il est pratique courante de colorer des fibres de kératine, et en particulier des cheveux humains, avec des compositions de colorant contenant des précurseurs de colorant d’oxydation, qui sont généralement connus sous le nom de « bases d’oxydation », en particulier, des ortho- ou para-phénylènediamines, ortho- ou para-aminophénols et bases hétérocycliques.

Les précurseurs de colorant d’oxydation sont des composés qui sont initialement non colorés ou faiblement colorés, qui développent leur pouvoir colorant sur les cheveux en la présence d’agents oxydants, conduisant à la formation de composés colorés. La formation de ces composés colorés résulte soit d’une condensation oxydative des « bases d’oxydation » avec elles-mêmes, soit d’une condensation oxydative des « bases d’oxydation » avec des composés de modification de coloration, ou « coupleurs », qui sont généralement présents dans les compositions de colorant utilisées dans une coloration d’oxydation et sont représentés plus particulièrement par des méta-phénylènediamines, des méta-aminophénols, des méta-diphénols et certains composés hétérocycliques.

La diversité de molécules utilisées, consistant d’une part en les « bases d’oxydation » et d’autre part, en les « coupleurs », permet l’obtention d’une palette de couleurs très riche.

Le processus de coloration permanente consiste ainsi à appliquer, aux fibres de kératine, des bases ou un mélange de bases et de coupleurs avec du péroxyde d’hydrogène (H₂O₂ou solution de péroxyde d’hydrogène aqueuse), en tant qu’agent oxydant, à les laisser se diffuser et à rincer ensuite les fibres. Les colorations qui résultent de celui-ci ont pour avantage d’être permanentes, fortes et résistantes aux agents externes, en particulier à la lumière, aux intempéries, aux opérations de lavage, à la transpiration et aux actions de frottement.

Toutefois, on continue de rechercher comment augmenter l’efficacité de la réaction des colorants d’oxydation utilisés pendant ce processus afin d’améliorer leur accumulation sur les fibres de kératine. En effet, une telle amélioration permettrait, en particulier, de réduire les contenus des colorants d’oxydation présents dans les compositions de coloration, de réduire le temps de pose sur les fibres de kératine et/ou d’utiliser d’autres familles de colorants qui ont une capacité de coloration faible mais qui sont capables de présenter un bon profil toxicologique, de fournir de nouvelles nuances ou de produire des colorations qui sont résistantes par rapport à des agents externes tels que la lumière ou les shampoings.

A cet égard, on a déjà proposé l’utilisation de compositions contenant des catalyseurs métalliques en tant que prétraitement dans un processus de coloration afin d’accélérer la réaction d’oxydation de colorant et d’améliorer l’intensité de la coloration sur les fibres de kératine. Toutefois, le pouvoir colorant obtenu n’est toujours pas totalement satisfaisant.

Il existe par conséquent un réel besoin de fournir une composition de coloration de fibres de kératine qui ne présente pas les inconvénients des compositions existantes, à savoir qui est capable de résulter en une couleur satisfaisante des colorants d’oxydation sur les fibres de kératine en une courte période de temps et d’une manière facile.

L’objectif de la présente invention est obtenu par une composition comprenant a) au moins un précurseur de colorant d’oxydation ; b) au moins un tensioactif anionique ; c) au moins un tensioactif amphotère choisi parmi une bétaïne ; et d) au moins un catalyseur métallique.

Un autre objet de la présente invention concerne un procédé de coloration de fibres de kératine, de préférence de fibres de kératine humaines, plus préférablement de cheveux, comprenant l’application d’une composition comprenant a) au moins un précurseur de colorant d’oxydation ; b) au moins un tensioactif anionique ; c) au moins un tensioactif amphotère choisi parmi une bétaïne ; et d) au moins un catalyseur métallique.

Un autre objet de la présente invention concerne un dispositif à compartiments multiples composé d’au moins un compartiment contenant une composition (A) comprenant a) au moins un précurseur de colorant d’oxydation ; b) au moins un tensioactif anionique ; c) au moins un tensioactif amphotère choisi parmi une bétaïne ; et d) au moins un catalyseur métallique, et au moins un compartiment contenant une composition d’oxydation (B) comprenant au moins un agent oxydant, les compositions (A) et (B) étant destinées à être mélangées pour obtenir une composition colorante pour colorer des fibres de kératine.

De préférence, les fibres de kératine selon la présente invention sont des fibres de kératine humaines, de préférence les cheveux.

La présente invention fournit rapidement et d’une manière simple de meilleurs propriétés de coloration, en particulier de coloration intense et/ou chromatique.

D’autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention émergeront encore plus clairement de la lecture de la description et des exemples qui suivent

Description détaillée de l’invention

Dans la description, les termes « au moins un » ou « au moins une » sont équivalents à « un(e) ou plusieurs ».

Précurseurs de colorant d’oxydation

La composition selon l’invention comprend au moins un précurseur de colorant d’oxydation. Les précurseurs de colorant d’oxydation peuvent être sélectionnés parmi des bases d’oxydation et des coupleurs.

A titre d’exemple, les bases d’oxydation sont choisies parmi des para-phénylènediamines, des bis(phényl)alkylènediamines, des para-aminophénols, des ortho-aminophénols et des bases hétérocycliques, et les sels d’addition de ceux-ci.

Parmi les para-phénylènediamines qui peuvent être mentionnées, on trouve, par exemple, la para-phénylènediamine, la para-toluènediamine, la 2-chloro-para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, la 2,5-diméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-diméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-diéthyl-para-phénylènediamine, la N,N-dipropyl-para-phénylènediamine, la 4-amino-N,N-diéthyl-3-méthylaniline, la N,N-bis(b-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 4-N,N-bis(b-hydroxyéthyl)amino-2-méthylaniline, la 4-N,N–bis(b-hydroxyéthyl)amino-2-chloroaniline, la 2-b-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, la 2-fluoro-para-phénylènediamine, la 2-isopropyl-para-phénylènediamine, la N-(b-hydroxypropyl)-para-phénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-diméthyl-3-méthyl-para-phénylènediamine, la N-éthyl-N-(b-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la N-(b,g-dihydroxypropyl)-para-phénylènediamine, la N-(4'-aminophényl)-para-phénylènediamine, la N-phényl-para-phénylènediamine, la 2-b-hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, la 2-b-acétylaminoéthyloxy-para-phénylènediamine, la N-(b-méthoxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl-para-phénylènediamine, le 2-b-hydroxyéthylamino-5-aminotoluène, la 3-hydroxy-1-(4'-aminophényl)pyrrolidine, et les sels d’addition de ceux-ci avec un acide.

Parmi les para-phénylènediamines susmentionnées, la para-phénylènediamine, la para-toluènediamine, la 2-isopropyl-para-phénylènediamine, la 2-b-hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, la 2-b-hydroxyéthyloxy-para-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyl-para-phénylènediamine, la 2,3-diméthyl-para-phénylènediamine, la N,N-bis(b-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 2-chloro-para-phénylènediamine et la 2-b-acétylaminoéthyloxy-para-phénylènediamine, et les sels d’addition de celles-ci avec un acide, sont particulièrement préférées. On peut mentionner encore plus préférablement la para-phénylènediamine.

Parmi les bis(phényl)alkylènediamines qui peuvent être mentionnées, on trouve, par exemple, le N,N'-bis(b-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4'-aminophényl)-1,3-diaminopropanol, la N,N'-bis(b-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4'-aminophényl)éthylènediamine, la N,N'-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, la N,N'-bis(b-hydroxyéthyl)-N,N'-bis(4-aminophényl)tétraméthylènediamine, la N,N'-bis(4-méthylaminophényl)tétraméthylènediamine, la N,N'-bis(éthyl)-N,N'-bis(4'-amino-3'-méthylphényl)éthylènediamine et le 1,8-bis(2,5-diaminophénoxy)-3,6-dioxaoctane, et le sels d’addition de ceux-ci.

Parmi les para-aminophénols qui peuvent être mentionnés, on trouve, par exemple, le para-aminophénol, le 4-amino-3-méthylphénol, le 4-amino-3-fluorophénol, le 4-amino-3-chlorophénol, le 4-amino-3-hydroxyméthylphénol, le 4-amino-2-méthylphénol, le 4-amino-2-hydroxyméthylphénol, le 4-amino-2-méthoxyméthylphénol, le 4-amino-2-aminométhylphénol, le 4-amino-2-(b-hydroxyéthylaminométhyl)phénol et le 4-amino-2-fluorophénol, et les sels d’addition de ceux-ci avec un acide.

Parmi les ortho-aminophénols qui peuvent être mentionnés, on trouve, par exemple, le 2-aminophénol, le 2-amino-5-méthylphénol, le 2-amino-6-méthylphénol et le 5-acétamido-2-aminophénol, et les sels d’addition de ceux-ci.

Parmi les bases hétérocycliques, on peut mentionner, à titre d’exemple, les dérivés de pyridine, les dérivés de pyrimidine et les dérivés de pyrazole.

Parmi les dérivés de pyridine qui peuvent être mentionnés, on trouve, par exemple, les composés décrits dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, notamment la 2,5-diaminopyridine, la 2-(4-méthoxyphényl)amino-3-aminopyridine et la 3,4-diaminopyridine, et les sels d’addition de celles-ci.

D’autres bases d’oxydation de pyridine utilisées dans la présente invention sont les bases d’oxydation de 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine ou les sels d’addition de celles-ci décrits par exemple, dans la demande de brevet FR 2 801 308. Des exemples qui peuvent être mentionnés incluent la pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, 2-acétylaminopyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, la 2-(morpholin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, l’acide 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylique, la 2-méthoxypyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, le (3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)méthanol, le 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-5-yl)éthanol, le 2-(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)éthanol, le (3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-2-yl)méthanol, la 3,6-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine, la 3,4-diaminopyrazolo[1,5-a]pyridine, la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine, la 7-(morpholin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5-diamine, la 5-(morpholin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrid-3-ylamine, le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-5-yl)(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol, le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrid-7-yl)(2-hydroxyéthyl)amino]éthanol, le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-5-ol, le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-4-ol, le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-6-ol et le 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-7-ol, le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)oxy]éthanol et les sels d’addition de ceux-ci.

Parmi les dérivés de pyrimidine qui peuvent être mentionnés, on trouve les composés décrits, par exemple, dans les brevets DE 2359399, JP 88-169571, JP 05-63124 et EP 0 770 375 ou la demande de brevet WO 96/15765, tels que la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, la 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine et les sels d’addition de celles-ci, et les formes tautomères de celles-ci, lorsqu’un équilibre tautomérique existe.

Parmi les dérivés de pyrazole qui peuvent être mentionnés, on trouve les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et les demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988, tels que le 4,5-diamino-1-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-(b-hydroxyéthyl)pyrazole, le 3,4-diaminopyrazole, le 4,5-diamino-1-(4'-chlorobenzyl)pyrazole, le 4,5-diamino-1,3-diméthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-1-phénylpyrazole, le 4,5-diamino-1-méthyl-3-phénylpyrazole, le 4-amino-1,3-diméthyl-5-hydrazinopyrazole, le 1-benzyl-4,5-diamino-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-(b-hydroxyéthyl)-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-(4'-méthoxyphényl)pyrazole, le 4,5-diamino-1-éthyl-3-hydroxyméthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-méthylpyrazole, le 4,5-diamino-3-hydroxyméthyl-1-isopropylpyrazole, le 4,5-diamino-3-méthyl-1-isopropylpyrazole, le 4-amino-5-(2'-aminoéthyl)amino-1,3-diméthylpyrazole, le 3,4,5-triaminopyrazole, le 1-méthyl-3,4,5-triaminopyrazole, le 3,5-diamino-1-méthyl-4-méthylaminopyrazole, le 3,5-diamino-4-(b-hydroxyéthyl)amino-1-méthylpyrazole et les sels d’addition de ceux-ci.

Les dérivés de pyrazole qui peuvent également être mentionnés incluent les diamino-N,N-dihydropyrazolopyrazolones et en particulier, ceux décrits dans la demande de brevet FR-A-2 886 136, tels que les composés suivants et les sels d’addition de ceux-ci : 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 4,5-diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4,5-diamino-1,2-di(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2,3-diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one, 4-amino-1,2-diéthyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one, 4-amino-5-(3-diméthylaminopyrrolidin-1-yl)-1,2-diéthyl-1,2-dihydropyrazol-3-one, 2,3-diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one. 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou un sel de ceux-ci sera de préférence utilisé.

En tant que bases hétérocycliques, on utilisera de préférence le 4,5-diamino-1-(b-hydroxyéthyl)pyrazole et/ou le 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one et/ou le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)oxy]éthanol et/ou un sel de ceux-ci.

De manière plus spécifique, les bases d’oxydation sont choisies parmi les paraphénylènediamines et les para-aminophénols, de préférence, la para-phénylènediamine et/ou le para-aminophénol.

Parmi les coupleurs qui peuvent être utilisés dans la composition de l’invention, on peut mentionner en particulier les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs à base de naphtalène et les coupleurs hétérocycliques, et également les sels d’addition de ceux-ci avec un acide, et les mélanges de ceux-ci.

On peut mentionner, par exemple, le 1,3-dihydroxybenzène, le 1,3-dihydroxy-2-méthylbenzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxybenzène, le 2,4-diamino-1-(β-hydroxyéthyloxy)benzène, le 2-amino-4-(β-hydroxyéthylamino)-1-méthoxybenzène, le 1,3-diaminobenzène, le 1,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, la 3-uréidoaniline, le 3-uréido-1-diméthylaminobenzène, le sésamol, le 1-β-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, le a-naphtol, le 2-méthyl-1-naphthol, le 6-hydroxyindole, le 4-hydroxyindole, le 4-hydroxy-N-méthylindole, la 2-amino-3-hydroxypyridine, la 6-hydroxybenzomorpholine, la 3,5-diamino-2,6-diméthoxypyridine, le 1-N-(β-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylènedioxybenzène, le 2,6-bis(β-hydroxyéthylamino)toluène, la 6-hydroxyindoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthylpyridine, le 1-H-3-méthylpyrazol-5-one, le 1-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, le 2,6-diméthylpyrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazole, le 2,6-diméthyl[3,2-c]-1,2,4-triazole et le 6-méthylpyrazolo[1,5-a]benzimidazole, les sels d’addition de ceux-ci avec un acide, et les mélanges de ceux-ci.

Plus particulièrement, la composition de l’invention contient des coupleurs choisis parmi les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols tels que le 2,4-diaminophénoxyéthanol, le 4-amino-2-hydroxytoluène, le 2-méthyl-5-hydroxyéthylaminophénol, le résorcinol et un mélange de ceux-ci.

Les sels d’addition des bases d’oxydation et des coupleurs sont choisis en particulier parmi les sels d’addition avec un acide tel que les chlorhydrates, bromhydrates, sulfates, citrates, succinates, tartrates, lactates, tosylates, benzènesulfonates, phosphates et acétates.

Selon un mode de réalisation, les précurseurs de colorant d’oxydation sont sélectionnés parmi la para-phénylènediamine, le para-aminophénol, le m-aminophénol, le 2,4-diaminophénoxyéthanol, le 4-amino-2-hydroxytoluène, le 2-méthyl-5-hydroxyéthylaminophénol et un mélange de ceux-ci.

La/les base(s) d’oxydation est/sont chacune généralement présente(s) dans une quantité de 0,0001 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence, de 0,005 % à 7 % en poids, plus préférablement, de 0,01 % à 5 %, mieux encore de 0,1 % à 4 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Le(s) coupleur(s) représente(nt) chacun généralement de 0,0001 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence, de 0,005 % à 7 % en poids, plus préférablement, de 0,01 % à 5 %, mieux encore, de 0,1 % à 4 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Tensioactif anionique

La composition selon l’invention comprend en outre au moins un tensioactif anionique (également appelé « agent de surface »).

L’expression « tensioactif anionique » est censée signifier un tensioactif comprenant, en tant que groupes ioniques ou ionisables, uniquement des groupes anioniques.

Dans la présente description, une espèce est désignée comme étant « anionique » lorsqu’elle supporte au moins une charge négative permanente ou lorsqu’elle peut être ionisée comme une espèce chargée négativement, dans les conditions d’utilisation de la composition de l’invention (par exemple le milieu ou le pH) et ne comprenant pas de charge cationique.

L’agent tensioactif anionique est entendu comme signifiant un composé amphiphile dans lequel la partie hydrophobe porte un groupe hydrophile anionique avec un contre-ion cationique qui est généralement métallique (métal alcalin, tel que Na ou K) ou un ammonium ; le groupe hydrophile est ainsi polaire et capable de se dissocier pour donner des anions en solution aqueuse.

Plus particulièrement, la partie anionique du tensioactif anionique appartient au groupe choisi parmi : C(O)OH, –C(O)O^-, -SO₃H, -S(O)₂O^-, -OS(O)₂OH, -OS(O)₂O^-, -P(O)OH₂, -P(O)₂O^-,-P(O)O₂-, -P(OH)₂, =P(O)OH, -P(OH)O^-, =P(O)O^-, =POH, =PO, la partie anionique comprenant un contre-anion cationique tel qu’un métal alcalin ou alcalino-terreux ou un contre-anion cationique organique tel qu’un ammonium. On peut mentionner, en tant qu’agents de surface anioniques, des agents de surface comprenant des groupes anioniques carboxylate, sulfate, sulfonate, sulfoacétate, sulfosuccinate, phosphate, iséthionate, sarcosinate, glutamate, lactylate ou taurate, des sels d’acides gras, des sels d’acides galactosiduroniques, des sels d’acides carboxyliques d’éther et leurs mélanges.

Les tensioactifs anioniques peuvent être des tensioactifs de sulfate, sulfonate et/ou carboxyliques (ou carboxylate). Il va sans dire qu’un mélange de ces tensioactifs peut être utilisé.

Il est entendu dans la présente description que :

- les tensioactifs anioniques de carboxylate comprennent au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO^-) et peuvent éventuellement comprendre également une ou plusieurs fonctions sulfate et/ou sulfonate ;

- les tensioactifs anioniques de sulfonate comprennent au moins une fonction de sulfonate (-SO3H ou -SO3–) et peuvent éventuellement comprendre également une ou plusieurs fonctions sulfate, mais ne comprennent pas de fonctions carboxylate ; et

- les tensioactifs anioniques de sulfate comprennent au moins une fonction sulfate mais ne comprennent pas de fonctions carboxylate ou sulfonate.

Les tensioactifs anioniques carboxyliques qui peuvent être utilisés comprennent ainsi au moins une fonction carboxylique ou carboxylate (-COOH ou -COO^-).

Ils peuvent être choisis à partir des composés suivants : acylglycinates, acyllactylates, acylsarcosinates, acylglutamates, acides carboxyliques d’alkyl éther, acides carboxyliques d’éther d’alkyl(aryle en C_6-30), acides alkyl-D-galactoside uroniques, acides carboxyliques d’éther d’alkylamido ; et également les sels de ces composés ; les groupes alkyle et/ou acyle de ces composés comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, en particulier, de 12 à 28, mieux encore de 14 à 24 ou encore de 16 à 22 atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ; ces composés étant probablement polyoxyalkylénés, en particulier, polyoxyéthylénés, et puis comprenant de préférence de 1 à 50 unités d’oxyde d’éthylène, mieux encore de 2 à 10 unités d’oxyde d’éthylène.

On peut également utiliser les monoesters d’alkyle en C₆-C₂₄d’acides polyglycoside-polycarboxyliques, tels que les polyglycosides-citrates d’alkyle en C₆-C₂₄, les polyglycoside-tartrates d’alkyle en C₆-C₂₄et les polyglycosides-sulfosuccinates d’alkyle en C₆-C₂₄, et les sels de ceux-ci.

Parmi les tensioactifs carboxyliques ci-dessus, on peut mentionner plus particulièrement les acides carboxyliques d’alkyl(amido)éther polyoxyalkylénés et les sels de ceux-ci, en particulier ceux comprenant de 2 à 50 groupes d’oxyde d’alkylène et en particulier, des groupes d’oxyde d’éthylène, tels que les composés commercialisés par la société Kao sous le nom Akypo.

Les acides carboxyliques d’alkyl(amido)éther polyoxyalkylénés pouvant être utilisés sont de préférence choisis parmi ceux de formule(1):

R1’–(OC₂H₄)n’–OCH₂COOA(1)

dans laquelle :

- R1' représente un radical alkyle ou alcényle en C₆-C₂₄linéaire ou ramifié, un radical (C₈-C₉)alkylphényle, un radical R2’CONH-CH2-CH2- avec R2’ désignant un radical alkyle ou alcényle en C₉-C₂₁linéaire ou ramifié ; de préférence, R1’ est un radical alkyle en C₈-C₂₀, de préférence, C₈-C₁₈, et aryle désigne de préférence phényle,

- n’ est un entier ou nombre décimal (valeur moyenne) allant de 2 à 24 et de préférence de 2 à 10,

- A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg ou un résidu de monoéthanolamine ou triéthanolamine.

Il est également possible d’utiliser des mélanges de composés de formule(1), en particulier des mélanges de composés contenant différents groupes R1’.

Les acides carboxyliques d’alkyl(amido)éther polyoxyalkylénés qui sont particulièrement préférés sont ceux de formule(1)dans laquelle :

- R1’ désigne un radical alkyle en C₈-C₂₂, en particulier, en C₁₀-C₁₆ou encore en C₁₂-C₁₄linéaire ou ramifié, ou en variante un radical alkylphényle en C₈-C₉;

- A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium, et

- n’ va de 2 à 20, de préférence, de 2 à 10.

Encore plus préférentiellement, on utilise des composés de formule(1)dans laquelle R1’ désigne un radical alkyle en C₁₂, A désigne un atome d’hydrogène ou de sodium et n’ va de 2 à 10.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques carboxyliques sont choisis, seuls ou sous forme d’un mélange, parmi :

- des acylglutamates, en particulier en C₆-C₂₄ou même en C₁₂-C₂₀, tels que les stéaroylglutamates, et en particulier, le stéaroylglutamate de disodium ;

- des acylsarcosinates, en particulier en C₆-C₂₄ou même en C₁₂-C₂₀, tels que les palmitoylsarcosinates, et en particulier, le palmitoylsarcosinate de sodium ;

- des acyllactylates, en particulier en C₁₂-C₂₈ou même en C₁₄-C₂₄, tels que les béhénoyllactylates, et en particulier, le béhénoyllactylate de sodium ;

- les acylglycinates en C₆-C₂₄et en particulier en C₁₂-C₂₀;

- des (C₆-C₂₄)alkyl éther carboxylates et en particulier, des (C₁₂-C₂₀)alkyl éther carboxylates ; en particulier ceux comprenant de 2 à 50 groupes d’oxyde d’éthylène ;

- des acides carboxyliques (C₆-C₂₄)alkylamido éther polyoxyalkylénés, en particulier ceux comprenant de 2 à 50 groupes d’oxyde d’éthylène ;

en particulier sous forme acide ou sous la forme de sels de métal alcalin ou de métal alcalino-terreux, d’ammonium ou d’aminoalcool.

Les tensioactifs anioniques de sulfonate qui peuvent être utilisés comprennent au moins une fonction sulfonate (-SO3H ou -SO3^–). Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : alkylsulfonates, alkyléthersulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, sulfonates d’α-oléfine, sulfonates de paraffine, alkylsulfosuccinates, alkyléthersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, N-acyltaurates, acyliséthionates ; alkylsulfolaurates ; et également les sels de ces composés ;

les groupes alkyle de ces composés comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, en particulier de 12 à 28, mieux encore de 14 à 24 ou encore de 16 à 22 atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ;

ces composés étant probablement polyoxyalkylénés, en particulier polyoxyéthylénés, et puis comprenant de préférence de 1 à 50 unités d’oxyde d’éthylène et mieux encore, de 2 à 10 unités d’oxyde d’éthylène.

Préférentiellement, les tensioactifs anioniques de sulfonate sont choisis, seuls ou en tant que mélange, parmi :

- des sulfoccinates d’alkyle en C₆-C₂₄et en particulier, en C₁₂-C₂₀, en particulier des laurylsulfosuccinates ;

- des sulfoccinates d’éther d’alkyle en C₆-C₂₄et en particulier en C₁₂-C₂₀;

- des (C₆-C₂₄)acylliséthionates et de préférence des (C₁₂-C₁₈)acyliséthionates ;

en particulier sous la forme de sels de métal alcalin ou de métal alcalino-terreux, d’ammonium ou d’amino-alcool.

Les tensioactifs anioniques de sulfate qui peuvent être utilisés comprennent au moins une fonction sulfate (-OSO3H ou -OSO3^-).

Ils peuvent être choisis parmi les composés suivants : sulfates d’alkyle, sulfates d’éther d’alkyle, sulfates d’éther d’alkylamido, polyéther sulfates d’alkylaryle, sulfates de monoglycéride ; et également les sels de ces composés ;

les groupes alkyle de ces composés comprenant de 6 à 30 atomes de carbone, en particulier de 8 à 28, mieux encore de 10 à 24 ou encore de 12 à 22 atomes de carbone ; le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle ;

ces composés étant probablement polyoxyalkylénés, en particulier, polyoxyéthylénés, et puis comprenant de préférence de 1 à 50 unités d’oxyde d’éthylène et mieux encore de 2 à 10 unités d’oxyde d’éthylène.

Les tensioactifs anioniques de sulfate sont préférentiellement choisis, seuls ou en tant que mélange, parmi :

- des sulfates d’alkyle, en particulier en C₆-C₂₄ou même en C₁₂-C₂₀,

- des sulfates d’éther d’alkyle, en particulier en C₆-C₂₄ou même en C₁₂-C₂₀, comprenant de préférence de 1 à 20 unités d’oxyde d’éthylène ;

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, ledit sel peut être choisi parmi des sels de métaux alcalins, tels que le sel de sodium ou de potassium, des sels d’ammonium, des sels d’amine et en particulier des sels d’amino-alcool, et des sels de métal alcalino-terreux, tels que le sel de magnésium.

Des exemples de sels d’amino-alcool qui peuvent être mentionnés incluent les sels de monoéthanolamine, diéthanolamine et triéthanolamine, les sels de monoisopropanolamine, diisopropanolamine ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-1-propanol, les sels de 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et les sels de tris(hydroxyméthyl)aminométhane.

Les sels de métal alcalin ou alcalino-terreux et en particulier, les sels de sodium et de magnésium sont de préférence utilisés.

La composition comprend plus particulièrement un agent ou des agent de surface anioniques choisis parmi :

(C₆-C₃₀)alkyl sulfates, (C₆-C₃₀)alkyl éther sulfates, (C₆-C₃₀)alkylamido éther sulfates, polyéther sulfates d’akylaryle ou sulfates de monoglycéride ;
(C₆-C₃₀)alkyl sulfonates, (C₆-C₃₀)alkylamide sulfonates, (C₆-C₃₀)alkylaryl sulfonates, sulfonates d’α-oléfine, sulfonates de paraffine ;
(C₆-C₃₀)alkyl phosphates ;
(C₆-C₃₀)alkyl sulfosuccinates, (C₆-C₃₀)alkyl éther sulfosuccinates ou (C₆-C₃₀)alkylamido sulfosuccinates ;
(C₆-C₃₀)alkylsulfoacétates ;
(C₆-C₂₄)acylsarcosinates ;
(C₆-C₂₄)acylglutamates ;
éthers carboxyliques de (C₆-C₃₀)alkylpolyglycoside ; (C₆-C₃₀)alkylpolyglycoside sulfosuccinates ;
(C₆-C₃₀)alkyl sulfosuccinamates ;
(C₆-C₂₄)acyl iséthionates ;
N-[(C₆-C₂₄)acyl]taurates ;
sels d’acide gras ;
(C₈-C₂₀)acyl lactylates ;
sels de (C₆-C₃₀)alkyl-D-galactosiduroniques ;
sels d’acides carboxyliques d’éther polyoxyalkyléné de (C₆-C₃₀ ₎alkyle, d’acides carboxyliques d’éther polyoxyalkyléné de (C₆-C₃₀)alkylaryle ou d’acides carboxyliques d’éther polyoxyalkyléné de (C₆-C₃₀)alkylamido ;
et leurs mélanges.

Ces agents de surface anioniques sont trouvés avantageusement sous la forme de sels dans la composition selon l’invention, en particulier de sels de métaux alcalins, tels que du sodium ; de métaux alcalino-terreux, tels que, par exemple, de magnésium ; de sels d’ammonium ; de sels d’amine ou de sels d’amino-alcool. Ils peuvent également, selon les conditions, être présents dans leur forme acide.

Il est à noter que les radicaux alkyle ou acyle de ces divers composés comprennent de préférence de 12 à 20 atomes de carbone. De préférence, le radical aryle désigne un groupe phényle ou benzyle.

En outre, les agents de surface anioniques polyalkylénés comprennent de préférence de 2 à 50 groupes d’oxyde d’alkylène, en particulier, des groupes d’oxyde éthylène.

Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, l’agent de surface anionique est choisi parmi des sels d’acides gras ou un tensioactif de sulfates.

De préférence, les tensioactifs anioniques de l’invention sont des sulfates, sont plus particulièrement choisis parmi les (C₆-C₃₀)alkyl sulfates, les (C₆-C₃₀)alkyl éther sulfates, les (C₆-C₃₀)alkylamido éther sulfates, les polyéther sulfates d’alkylaryle et les sulfates de monoglycéride, leurs sels tels que des sels alcalins, tels que le sodium, et leurs mélanges.

Plus préférablement, la composition comprend un ou plusieurs tensioactifs anioniques choisis parmi les (C₆-C₃₀)alkyl sulfates, les (C₆-C₃₀)alkyl éther sulfates, en particulier, les (C₆-C₃₀)alkyl éther sulfates tels que l’éther sulfate de lauryle, leurs sels, tels que le lauréth sulfate de sodium.

Avantageusement, la teneur totale en agent(s) de surface anionique(s) représente de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 8,0 % en poids, de préférence encore, de 0,75 % à 5,0 % en poids, de manière préférée entre toutes, de 1,0 % à 3,0 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Tensioactif amphotère choisi parmi une bétaïne

La composition selon l’invention comprend en outre un ou plusieurs tensioactif(s) amphotère(s) choisi(s) parmi des bétaïnes.

La composition comprend préférablement un ou plusieurs tensioactif(s) amphotère(s) choisi(s) parmi les (C₈-C₂₀)alkylbétaïnes et les (C₈-C₂₀alkyl)amido(C₃-C₈alkyl)bétaïnes, et en particulier, parmi la cocoylbétaïne et la cocoylamidopropylbétaïne, ou des mélanges de celles-ci.

La composition comprend plus préférentiellement un ou plusieurs tensioactif(s) amphotère(s) choisi(s) parmi les (C₈-C₂₀alkyl)amido(C₂-C₈alkyl)bétaïnes, et encore plus préférablement, la cocoylamidopropylbétaïne.

Avantageusement, la teneur totale en tensioactif(s) amphotère(s) choisi(s) parmi les (C₈-C₂₀)alkylbétaïnes et les (C₈-C₂₀alkyl)amido(C₃-C₈alkyl)bétaïnes, et en particulier, la cocoylbétaïne et la cocoylamidopropylbétaïne, ou des mélanges de celles-ci, représente de 0,1 à 10 % en poids, de préférence, de 0,5 à 8,0 % en poids, de préférence encore, de 0,75 % à 5,0 % en poids, de manière préférée entre toutes, de 1,0 % à 4,0 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Catalyseur métallique

La composition selon la présente invention comprend en outre un ou plusieurs catalyseurs métalliques.

Les catalyseurs métalliques sont des composés qui comprennent un ou plusieurs métaux dans leur structure.

Les métaux sont choisis parmi des métaux de transition, des métaux alcalins, des métaux alcalino-terreux, des métaux des terres rares et des alliages de ceux-ci. En particulier, les métaux sont choisis parmi des métaux de transition, des métaux alcalins et des métaux alcalino-terreux, plus préférablement choisis parmi des métaux de transition et des métaux alcalins.

Parmi les métaux de transition, on peut mentionner en particulier le manganèse, le fer, le cobalt, le cuivre, le zinc, le platine, le nickel, le titane, l’argent, le zirconium, le chrome, le molybdène, le tungstène, le platine, l’or et le vanadium, et parmi eux, la préférence est donnée au manganèse et au fer.

Parmi les métaux alcalins, on peut mentionner en particulier le potassium, le sodium et de préférence, le potassium.

Ainsi, les catalyseurs métalliques sont en particulier des catalyseurs basés sur des métaux de transition ou sur des métaux alcalins, et plus particulièrement, des catalyseurs à base de manganèse, à base de fer ou à base de potassium.

Les catalyseurs métalliques utilisés peuvent être choisis parmi des sels métalliques, des oxydes métalliques et des complexes métalliques, et des mélanges de ceux-ci et des solvates de ceux-ci, y compris des hydrates.

Aux fins de la présente invention, l’expression « complexes métalliques » signifie des systèmes dans lesquels l’ion métal, à savoir, l’atome central, est lié à un ou plusieurs donneurs d’électrons, appelés ligands, via des liaisons chimiques.

La composition comprend préférablement des catalyseurs métalliques choisis parmi des sels métalliques et des oxydes métalliques.

Aux fins de la présente invention, l’expression « sels métalliques » signifie les sels dérivés de l’action d’un acide sur un métal.

La composition comprend préférentiellement des catalyseurs métalliques choisis parmi des sels de métaux de transition, tels que les sels de manganèse et les sels de fer, et des sels de métaux alcalins, tels que les sels de potassium, un oxyde de métal de transition, tel que le dioxyde de manganèse et également des mélanges de ceux-ci.

Les sels métalliques peuvent être des sels inorganiques ou organiques.

Les sels métalliques inorganiques peuvent être choisis parmi des halogénures, tels que l’iodure et le chlorure, des carbonates, sulfates et phosphates, en particulier, les halogénures et sulfates.

Selon une autre variante préférée, les sels métalliques sont dans un état d’oxydation II et supportent deux ligands à base d’acide (poly)hydroxy.

L’expression « acide (poly)hydroxy » signifie n’importe quel acide carboxylique qui comprend une chaîne hydrocarbonée qui est linéaire ou ramifiée, et saturée ou insaturée, de préférence saturée et/ou linéaire, comprenant de 1 à 10 atomes de carbone et de 1 à 9 groupes hydroxyle, et comprenant de 1 à 4 groupes carboxyliques –C(O)-OH, dont au moins une desdites fonctions –C(O)-OH est sous la forme carboxylate –C(O)-O- complexée avec l’atome de métal, de préférence Mn(II). Plus particulièrement, le sel métallique est complexé avec deux groupes carboxylate tels que ceux de formule(I):

R-C(O)-O-M-O-C(O)-R’(I)

et également les solvates de ceux-ci, tels que des hydrates, et des énantiomères de ceux-ci,

dans laquelle formule(I):

- M représente un métal (II) ou métal2+ dans l’état d’oxydation 2,

- R et R’, qui sont identiques ou différents, représentent un groupe (C₁-C₆)(poly)hydroxyalkyle.

Les catalyseurs métalliques sont en particulier choisis parmi des sels d’acide inorganiques de métaux de transition, en particulier de manganèse, et des sels inorganiques de métaux alcalins, en particulier de potassium.

Les sels métalliques organiques peuvent être plus particulièrement choisis parmi des sels d’acides organiques tels que des citrates, lactates, glycolates, gluconates, acétates, propionates, fumarates, oxalates et tartrates, en particulier des gluconates.

La composition comprend plus préférentiellement au moins un catalyseur métallique choisi parmi un gluconate de manganèse.

La composition comprend de préférence un/des catalyseur(s) métallique(s) choisi(s) parmi les composés de formule(I)et plus particulièrement, un gluconate de manganèse.

La composition comprend préférentiellement des catalyseurs métalliques choisis parmi des sels d’acides organiques de métaux de transition, en particulier de manganèse, des sels inorganiques de métaux de transition, en particulier de manganèse et de fer, des sels inorganiques de métaux alcalins, en particulier de potassium, et un oxyde de métaux de transition, en particulier de manganèse.

Les catalyseurs métalliques peuvent être présents dans la composition dans une teneur allant de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence, dans une teneur allant de 0,001 % à 5 % en poids, plus préférablement, allant de 0,01 % à 1 % en poids, mieux encore allant de 0,05 % à 0,6 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Polymère associatif anionique

La composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un polymère associatif anionique.

Au sens de la présente invention, le terme « polymère » est entendu comme signifiant tout composé résultant de la polymérisation par polycondensation ou de la polymérisation radicalaire de monomères, dont au moins un est autre qu’un oxyde d’alkylène et qu’un composé monofonctionnel de formule RX, R désignant un groupe alkyle ou alcényle en C₁₀-C₃₀éventuellement hydroxylé, et X désignant un groupe acide carboxylique, amine, amide, hydroxyle ou ester. Tous les composés résultant uniquement de la simple condensation d’un oxyde d’alkylène avec un alcool gras, un ester gras, un acide gras, un amide gras ou une amine grasse sont en particulier exclus.

Au sens de la présente invention, l’expression « polymère associatif » est entendue comme signifiant un polymère amphiphile capable, dans un milieu aqueux, de s’associer de manière réversible à lui-même ou avec d’autres molécules. Il comprend généralement, dans sa structure chimique, au moins une région ou un groupe hydrophile et au moins une région ou un groupe hydrophobe.

L’expression « groupe hydrophobe » est entendue comme signifiant un groupe ou un polymère comprenant une chaîne hydrocarbonée saturée ou insaturée et linéaire ou ramifiée. Lorsqu’il désigne un groupe hydrocarboné, le groupe hydrophobe comprend au moins 8 atomes de carbone, de préférence, de 10 à 30 atomes de carbone, en particulier, de 12 à 30 atomes de carbone et préférentiellement, de 18 à 30 atomes de carbone. Le groupe hydrophobe hydrocarboné provient préférentiellement d’un composé monofonctionnel. A titre d’exemple, le groupe hydrophobe peut résulter d’un alcool gras, tel qu’un alcool stéarylique, un alcool dodécylique ou un alcool décylique, ou bien d’un alcool gras polyalkyléné, tel que le Stéaréth-100. Il peut également désigner un polymère hydrocarboné, tel que, par exemple, le polybutadiene.

On peut mentionner, parmi les polymères associatifs de type anionique :

(1) ceux comprenant au moins une unité hydrophile et au moins une unité d’éther allylique à chaîne grasse, plus particulièrement ceux pour lesquels l’unité hydrophile est composée d’un monomère anionique insaturé éthylénique, plus particulièrement encore d’un acide vinylcarboxylique et très particulièrement d’un acide acrylique ou d’un acide méthacrylique ou des mélanges de ceux-ci, et dont l’unité d’éther allylique à chaîne grasse correspond au monomère de formule (II) suivante :

CH₂= CR’CH₂O B_nR (II)

dans laquelle R’ désigne H ou CH₃, B désigne le groupe éthylèneoxy, n vaut zéro ou désigne un entier allant de 1 à 100 et R désigne un groupe hydrocarboné choisi parmi des groupes alkyle, arylalkyle, aryle, alkylaryle ou cycloalkyle comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence, de 10 à 24 atomes de carbone et plus particulièrement encore, de 12 à 18 atomes de carbone.

Au sens de la présente invention, l’expression « chaine grasse » est entendue comme signifiant une chaîne alkyle ou alcényle linéaire ou ramifiée comprenant au moins 8 atomes de carbone, de préférence, de 8 à 30 atomes de carbone et encore mieux, de 10 à 22 atomes de carbone.

Une unité de formule (II) plus particulièrement préférée est une unité dans laquelle R' désigne H, n est égal à 10 et R désigne un groupe stéaryle (C₁₈).

Des polymères associatifs anioniques de ce type sont décrits et préparés, selon un processus de polymérisation en émulsion dans le brevet EP-0 216 479.

La préférence est en particulier donnée, parmi ces polymères associatifs anioniques, selon l’invention, aux polymères formés de 20 % à 60 % en poids d’acide acrylique et/ou d’acide méthacrylique, de 5 % à 60 % en poids de (méth)acrylates d’alkyle en C₁-C₄, de 2 % à 50 % en poids d’éther allylique à chaîne grasse de formule (II) et de 0 % à 1 % en poids d’un agent de réticulation qui est un monomère insaturé polyéthylénique copolymérisable bien connu, tel que le phtalate de diallyle, le (méth)acrylate d’allyle, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylène glycol ou le méthylènebisacrylamide.

La préférence est tout particulièrement donnée, parmi les derniers polymères, à des terpolymères réticulés d’acide méthacrylique, d’acrylate d’éthyle, d’éther d’alcool stéarylique de polyéthylène glycol (10 mol d’oxyde d’éthylène (EO)) (Stéaréth-10), en particulier ceux commercialisés par Ciba sous les noms Salcare SC 80 et Salcare SC 90, qui sont des émulsions aqueuses comprenant 30 % en poids d’un terpolymère réticulé d’acide méthacrylique, d’acrylate d’éthyle et d’éther allylique de Stéaréth-10 (40/50/10).

(2) ceux comprenant au moins une unité hydrophile de type acide carboxylique oléfinique insaturé et au moins une unité hydrophobe d’ester d’alkyle en C₁₀-C₃₀de type acide carboxylique insaturé.

Ces polymères sont de préférence choisis parmi ceux pour lesquels l’unité hydrophile de type acide carboxylique oléfinique insaturé correspond au monomère de formule (III) ci-après :

dans laquelle R¹désigne H ou CH₃ou C₂H₅, qui correspond à des unités d’acide acrylique, d’acide méthacrylique ou d’acide éthacrylique, et pour lequel l’unité hydrophobe d’ester d’alkyle en C₁₀-C₃₀de type acide carboxylique insaturé correspond au monomère de formule (IV) suivante :

H₂C=CR¹-COOR³(IV)

dans laquelle R¹désigne H ou CH₃ou C₂H₅, qui correspond à des unités d’acide acrylique, d’acide méthacrylique ou d’acide éthacrylique, et de préférence H (unités acrylates) ou CH₃(unités méthacrylates), et R³désigne un groupe alkyle en C₁₀-C₃₀et de préférence, en C₁₂-C₂₂.

Les esters d’alkyle en C₁₀-C₃₀d’acides carboxyliques insaturés selon l’invention comprennent, par exemple, l’acrylate de lauryle, l’acrylate de stéaryle, l’acrylate de décyle, l’acrylate d’isodécyle, l’acrylate de dodécyle et les méthacrylates correspondants, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de stéaryle, le méthacrylate de décyle, le méthacrylate d’isodécyle et le méthacrylate de dodécyle.

Des polymères anioniques de ce type sont, par exemple, décrits et préparés selon les brevets US 3 915 921 et US 4 509 949.

On utilisera plus particulièrement, parmi les polymères associatifs anioniques de ce type, les polymères formés à partir d’un mélange de monomères comprenant :

(i) essentiellement de l’acide acrylique,

(ii) un ester de formule (IV) décrit plus haut dans lequel R¹désigne H ou CH₃et R³désigne un groupe alkyle ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et

(iii) un agent de réticulation, qui est un monomère insaturé polyéthylénique copolymérisable bien connu, tel que le phtalate de diallyle, le (méth)acrylate d’allyle, le divinylbenzène, le diméthacrylate de (poly)éthylène glycol ou le méthylènebisacrylamide.

On utilisera plus particulièrement, parmi les polymères associatifs anioniques de ce type, ceux composés de 95 % à 60 % en poids d’acide acrylique (unité hydrophile), 4 % à 40 % en poids d’acrylate d’alkyle en C₁₀-C₃₀(unité hydrophobe) et 0 % à 6 % en poids de monomère polymérisable de réticulation, ou bien ceux composés de 98 % à 96 % en poids d’acide acrylique (unité hydrophile), 1 % à 4 % en poids d’acrylate d’alkyle en C₁₀-C₃₀(unité hydrophobe) et 0,1 % à 0.6 % en poids de monomère polymérisable de réticulation tel que ceux décrits plus haut.

La préférence est très particulièrement donnée, parmi lesdits polymères susmentionnés, selon la présente invention, aux produits commercialisés par Lubrizol sous les noms de marque Pemulen TR1, Pemulen TR2, Carbopol 1382, Carbopol ETD 2020, Carbopol Ultrez 20, Carbopol Ultrez 21, ayant le nom INCI polymère séquencé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C₁₀-₃₀, et plus préférablement encore, Pemulen TR1 et Carbopol 1382.

(3) les terpolymères d’anhydrure maléique/α-oléfine en C₃₀-C₃₈/maléate d’alkyle, tels que le produit copolymère d’anhydrure maléique/α-oléfine en C₃₀-C₃₈/maléate d’isopropyle commercialisé sous le nom Performa V 1608 par Newphase Technologies.

(4) les terpolymères acryliques comprenant :

(a) environ 20 % à 70 % en poids d’un acide carboxylique présentant une insaturation α,β-monoéthylénique,

(b) environ 20 % à 80 % en poids d’un monomère non tensioactif présentant une insaturation α,β-monoéthylénique autre que (a),

(c) environ 0.5 % à 60 % en poids d’un monouréthane non ionique qui est le produit de réaction d’un tensioactif monohydrique avec un monoisocyanate présentant une insaturation monoéthylénique,

tels que ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0 173 109 et plus particulièrement, celui décrit dans l’exemple 3, à savoir un terpolymère d’acide méthacrylique/acrylate de méthyle/isocyanate diméthyl-méta-isopropénylbenzylique d’alcool béhénylique (40 EO) éthoxylé, sous la forme d’une dispersion aqueuse à 25 % en poids. On peut mentionner, en tant qu’exemple de ce type de composé, le Viscophobe DB 1000, commercialisé par Amerchol (Dow Chemical), avec le nom INCI Polyacrylate-3.

(5) les copolymères comprenant, parmi leurs monomères, un acide carboxylique présentant une insaturation α,β-monoéthylénique et un ester d’acide carboxylique présentant une insaturation α,β-monoéthylénique et d’un alcool gras oxyalkyléné. Préférentiellement, ces composés comprennent également, en tant que monomère, un ester d’acide carboxylique présentant une insaturation α,β-monoéthylénique et d’alcool en C₁-C₄.

La composition de la présente invention peut comprendre un polymère associatif anionique choisi de préférence parmi des copolymères comprenant, parmi leurs monomères, un acide carboxylique présentant une insaturation α,β-monoéthylénique et un ester d’acide carboxylique présentant une insaturation α,β-monoéthylénique et d’un alcool gras oxyalkyléné.

Préférablement, la composition comprend un polymère associatif anionique provenant de la copolymérisation entre 1) et 2) :

1) au moins un monomère d’acide mono ou dicarboxylique éthyléniquement insaturé substitué par au moins un groupe alkyle en C₁-C₁₀linéaire ou ramifié ; et

2) au moins un monomère associatif qui est un ester de formule (V) :

A-O-(Alk-O)_z-(CH₂)_w-R^a(V)

Formule (V) dans laquelle :

Areprésente un résidu acyclique éthyléniquement insaturé, contenant éventuellement un groupe carboxylique additionnel ou son sel, dans lequel ledit groupe carboxylique additionnel peut être estérifié avec un groupe alkyle en C₁-C₂₀linéaire ou ramifié ;

R ^a représente un alkyle ou un groupe alkyle en C₁-C₃₀linéaire ou ramifié, un groupe alkylaryle ou arylalkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone dans lequel le groupe alkyle est linéaire ou ramifié, de préférence,R ^a représente un groupe alkyle en C₁-C₂₀, un groupe alkylphényle ou phénylalkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone dans lequel le groupe alkyle est linéaire ou ramifié ;

Alkreprésente un groupe alkylène en C₁-C₆linéaire ou ramifié, en particulier, Alk représente –CH₂-CH(R ^b )– dans lequelR ^b représente un atome d’hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₄ tel qu’un groupe méthyle ou éthyle ;

zest un entier compris de manière inclusive entre 0 et 50 ;

west un entier compris de manière inclusive entre 0 et 30 ;

à condition que (V) contienne au moins un groupe carboxyle C(O)OH ou C(O)O^- Q ⁺ dans lequelQ ⁺ représente un cation choisi parmi un métal alcalin, un métal alcalino-terreux ou un ammonium.

Par polymérisation de 1) et 2), il doit être entendu une copolymérisation d’au moins un monomère 1) avec au moins un monomère 2).

Selon un mode de réalisation de l’invention, le copolymère provient de la polymérisation entre au moins un monomère d’acide mono ou dicarboxylique éthyléniquement insaturé (1a) et au moins un monomère associatif qui est un ester de formule (V) tel que défini plus haut ou (2a) :

Formules (1a) et (2a) dans lesquelles :

R’ _a etR’ _b , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, ou un groupe alkyle en C₁-C₆linéaire ou ramifié, de préférence,R’ _a etR’ _b représentent un atome d’hydrogène ;

R’ _c etR’’ _c , identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, ou un groupe alkyle en C₁-C₆linéaire ou ramifié, un groupe C(O)OXou un groupe –alk-C(O)OXdans lequelXreprésente un atome d’hydrogène, un métal alcalin, un métal alcalino-terreux ou un ammonium et –alk- représente un groupe alkylène en C₁-C₆tel qu’un groupe méthylène, de préférenceR’ _c et/ouR’’ _c représentent un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle ;

R ₁ représente un atome d’hydrogène, un métal alcalin, un métal alcalino-terreux ou un groupe alkyle en C₁-C₆;

R ₂ représente un groupe alkyle en C₆-C₄₀linéaire ou ramifié, de préférence un groupe alkyle en C₁₀-C₃₀;

n est un entier compris de manière inclusive entre 5 et 100, en particulier entre 10 et 50, plus particulièrement entre 20 et 40, de préférence, entre 20 et 30 tel que 25 ;

à condition que (1a) ou (2a) contiennent au moins un groupe carboxyle C(O)OH ou C(O)O-Q ⁺ dans lequelQ ⁺ représente un cation choisi parmi un métal alcalin, un métal alcalino-terreux ou un ammonium.

En particulier,R’ _a ,R’ _b représentent un atome d’hydrogène etR’ _c etR’’ _c représentent un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle etR ₁ représente un atome d’hydrogène, un métal alcalin, un métal alcalino-terreux.

Selon une autre varianteR’ _a ,R’ _b etR’ _c représentent un atome d’hydrogène etR’’ _c représente un groupe –alk-C(O)OXtel que –CH2-C(O)OXdans lequelXest tel que défini plus haut.

Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le polymère i) contient des unités (Ia) et/ou (I’a) :

dans lesquelles

R’ _a ,R’ _b ,R’ _c ,R’’ _c sont tels que définis plus haut ;

xreprésente un entier, de préférence supérieur à 100, plus préférablement entre 100 et 10000 ;

yreprésente un entier, de préférence supérieur à 100, plus préférablement entre 100 et 10000 ;

etx + yreprésente un entier, de préférence > 200, plus préférablement, entre 200 et 20000.

Selon un mode de réalisation préféré, le polymère associatif anionique de la présente invention a une masse moléculaire supérieure à 100000, de préférence, entre 200000 et 8000000.

Selon un mode de réalisation préféré, dans les formules (Ia) et (I’a),R ₁ représente un atome d’hydrogène, un métal alcalin ou un métal alcalino-terreux.

En tant qu’exemple de copolymère (1a) / (2a) tel que défini plus haut, utilisable dans l’invention, on peut mentionner : le copolymère d’acrylates/acrylate de palméth-25, tel que les produits commercialisés par 3V sous le nom de marque Synthalen^®W2000, le copolymère d’acrylates/méthacrylate de béhénéth-25, tel que les produits commercialisés par Lubrizol sous le nom de marque Novéthix^®L-10, le copolymère d’acrylates/stéaréth-méthacrylate 20, tel que les produits commercialisés par Rohm et Haas (Dow Chemical) sous le nom de marque polymère Aculyn^™22, le copolymère d’acrylates/itaconate de stéaréth-20, tel que les produits commercialisés par AkzoNobel sous le nom de marque Structure 2001, le copolymère d’acrylates/itaconate de cététh-20, tel que les produits commercialisés par d’AkzoNobel sous le nom de marque Structure 3001, le copolymère d’acrylates/méthacrylate de cététh-20, le copolymère d’acrylate/itaconate de béhénéth-25, le copolymère d’acrylate/méthacrylates de palméth-25, le copolymère d’acrylate/acrylate de stéaréth-50, le copolymère d’acrylates/itaconate de palméth-25, tels que les produits commercialisés par Sigma-3V sous le nom de marque Polygel W 40, et des mélanges de ceux-ci.

Parmi lesdits polymères susmentionnés, le copolymère d’acrylates/méthacrylate de béhénéth-25, tel que les produits commercialisés par Lubrizol sous le nom de marque Novéthix® L-10 est particulièrement préféré.

La composition de l’invention comprend préférablement au moins un polymère associatif anionique.

Lorsqu’ils sont présents dans la composition, les polymères associatifs anioniques décrits plus haut sont de préférence utilisés dans une quantité totale qui peut aller de 0,01 à 5 % en poids, de préférence, de 0,05 to 3 % en poids, de préférence encore, de 0.075 à 2 % en poids, de manière préférée entre toutes, de 0.1 à 1.5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Polymère non associatif anionique

La composition peut comprendre en outre un polymère non associatif anionique.

Les polymères non associatifs anioniques contiennent des unités hydrophiles d’acide carboxylique oléfinique insaturé, et potentiellement en la présence d’au moins un agent de réticulation.

Le polymère non associatif anionique est de préférence choisi parmi ceux obtenus à partir d’au moins un monomère de formule (3) ci-dessous :

La formule (3) dans laquelleR’ _a etR’ _c etR ₁ sont tels que définis plus haut, plus particulièrementR’ _a représente un atome d’hydrogène,R’ _c représente un atome d’hydrogène, un groupe méthyle ou un groupe éthyle à condition qu’au moins un monomère soit tel queR ₁ représente un atome d’hydrogène, un métal alcalin, un métal alcalino-terreux. Selon un mode de réalisation particulier, le polymère est un polymère obtenu à partir du monomère (3) tel que défini précédemment avecR ₁ représentant un atome d’hydrogène, un métal alcalin, un métal alcalino-terreux.

Selon un autre mode de réalisation, le polymère non associatif anionique est un homopolymère obtenu à partir de monomères d’acide acrylique ou de monomères d’acide méthacrylique, de préférence de monomères d’acide acrylique.

Selon la présente invention, le polymère non associatif anionique peut être réticulé. Par agent de réticulation, il doit être entendu un agent apte à réaliser des liaisons entre des chaînes moléculaires pour former un réseau tridimensionnel de molécules connectées (co) ou (homo)polymères.

Ledit agent de réticulation est un monomère contenant de manière plus spécifique au moins un groupe éthylényle ou allyléther selon la formule(4)ou(5) suivante :

formule(4)ou(5)dans laquelleR’’ _c est tel que défini plus haut, représentant plus particulièrement H ou un groupe méthyle,

avec au moins un autre groupe polymérisable dont les liaisons insaturées ne sont pas conjuguées les unes aux autres. On peut mentionner des dérivés de di(méth)acrylate d’éthylène glycol tels que diacrylate d’éthylène glycol, diacrylate de di(éthylène glycol), diacrylate de tétra(éthylène glycol), diméthacrylate d’éthylène glycol, diméthacrylate de di(éthylène glycol), diméthacrylate de tri(éthylène glycol), des dérivés de méthylènebisacrylamide tels que N,N-méthylènebisacrylamide, N,N-méthylènebisacrylamide, N,N-(1,2-dihydroxyéthylène)bisacrylamide, un agent de réticulation dépourvu de formaldéhyde tel que N-(1-hydroxy-2,2-diméthoxyéthyl)acrylamide et divinylbenzène, et un (poly)allyléther.

De préférence, les monomères (3) sont polymérisés en présence d’un agent de réticulation, en particulier en présence d’éthers (poly)allyliques, en particulier, de sucrose (poly)allylique et de pentaérylthritol (poly)allylique tel qu’un carbomère qui correspond à un homopolymère d’acide acrylique réticulé avec un éther allylique de pentaérythritol, un éther allylique de sucrose ou un éther allylique de propylène.

La composition peut comprendre au moins un polymère non associatif anionique choisi parmi un carbomère. Le carbomère est un homopolymère réticulé d’acrylique. Ce carbomère est par exemple commercialisé sous le nom de marque Carbopol^®940, Carbopol^®941, Carbopol^®980, Carbopol^®981, de préférence Carbopol^®980.

Préférablement, la composition de l’invention comprend au moins un polymère non associatif anionique. Lorsqu’ils sont présents dans la composition, les polymères non associatifs anioniques, de préférence le carbomère, sont utilisés dans une quantité totale qui peut aller de 0,01 à 2,5 % en poids, de préférence, de 0,05 à 2 % en poids, de préférence encore, de 0,1 à 1,8 % en poids, de manière préférée entre toutes, de 0,2 à 1,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Agent alcalin

La composition peut comprendre en outre au moins un agent alcalin. Cet agent peut être choisi parmi des agents alcalins minéraux ou organiques ou hybrides, ou des mélanges de ceux-ci.

La composition comprend préférablement au moins un agent minéral alcalin.

L’agent minéral ou les agents minéraux alcalin(s) est/sont de préférence choisi(s) parmi un ammoniac aqueux, des carbonates ou bicarbonates de métal alcalin tels que des carbonates de sodium ou de potassium et des bicarbonates de sodium ou de potassium, un hydroxyde de sodium ou un hydroxyde de potassium, ou des mélanges de ceux-ci.

L’agent/les agents alcalin(s) organique(s) est/sont de préférence choisi(s) parmi des amines organiques avec un pKb à 25°C de moins de 12, de préférence, de moins de 10 et encore plus avantageusement, de moins de 6. Il est à noter qu’il s’agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée.

Des composés hybrides qui peuvent être mentionnés incluent les sels des amines mentionnées plus haut avec des acides tels que l’acide carbonique ou l’acide chlorhydrique.

L’agent/les agents alcalins organiques est/sont choisi(s), par exemple, parmi des alcanolamines, des éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, des amino acides et les composés de la formule ci-après :

dans laquelleWest un résidu d’alkylène en C₁-C₆éventuellement substitué avec un groupe hydroxyle ou un radical alkyle en C₁-C₆;R _x ,R _y ,R _z etR _t , qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène ou un radical alkyle en C₁-C₆, hydroxyalkyle en C₁-C₆ou aminoalkyle en C₁-C₆.

Des exemples de ces amines qui peuvent être mentionnés incluent le 1,3-diaminopropane, le 1,3-diamino-2-propanol, la spermine et la spermidine.

Le terme « alcanolamine » signifie une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupes alkyle en C₁-C₈linéaires ou ramifiés supportant un ou plusieurs radicaux hydroxyle.

Des alcanolamines telles que monoalcanolamines, dialcanolamines ou trialcanolamines comprenant de un à trois radicaux hydroxyalkyle en C₁-C₄identiques ou différents sont en particulier appropriées pour la mise en œuvre de l’invention.

Parmi des composés de ce type, on peut mentionner la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1-propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3-diméthylamino-1,2-propanediol et le tris(hydroxyméthylamino)méthane, de préférence, la monoéthanolamine.

La composition de l’invention convient de préférence une ou plusieurs alcanolamines. Plus préférentiellement encore, l’amine organique est une monoéthanolamine.

Avantageusement, la composition selon the invention présente en outre une teneur totale en agent(s) alcalin(s) allant de 0,01 % à 30 % en poids, de préférence, de 0,1 % à 20 % en poids et encore mieux de 1 % à 10 % en poids, et de préférence encore, de 2 % à 8 % en poids par rapport au poids de ladite composition.

La composition peut préférablement comprendre de l’eau dans une quantité allant de 40 % à 98 % en poids, de préférence, de 60 % à 95 % en poids et encore mieux, de 80 % à 90 % en poids du poids total de la composition.

Procédé de coloration de fibres de kératine

La présente invention concerne également un procédé de coloration de fibres de kératine, de préférence de fibres de kératine humaines, en particulier des cheveux, qui comprend l’étape d’application auxdites fibres de kératine d’une quantité efficace d’une composition (A) telle que définie plus haut.

On peut appliquer la composition sur des fibres de kératine sèches ou humides. A la fin du traitement, on rince éventuellement les fibres de kératine, on les lave éventuellement avec du shampoing, puis on les rince, avant de les sécher ou de les laisser sécher.

On laisse ensuite poser la composition pendant un temps allant d’ordinaire de 1 minute à 1 heure et de préférence, de 5 minutes à 30 minutes, de préférence encore, de 5 minutes à 20 minutes, et mieux encore, de 5 à 10 minutes.

Le procédé selon the invention comprend préférablement une étape de mélange d’une composition (A) selon l’invention telle que définie plus haut avec une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique. Cette étape de mélange est de préférence réalisée au moment de l’utilisation, juste avant l’application sur les cheveux de la composition obtenue à partir du mélange.

La composition oxydante (B) comprend au moins un agent oxydant.

Les agents oxydants sont en particulier des agents oxydants chimiques, en d’autres termes ils sont différents de l’oxygène de l’air. De préférence, l’agent oxydant est choisi, par exemple, parmi péroxyde d’hydrogène, péroxyde d’urée, bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, sels péroxygénés, par exemple, persulfates, péracides et précurseurs de ceux-ci et percarbonates de métaux alcalins ou de métaux alcalino-terreux. Avantageusement, l’agent oxydant est un péroxyde d’hydrogène.

La teneur totale en agent(s) oxydant(s) représente plus particulièrement de 0,1 % à 20 % en poids et de préférence, de 1 % à 12 % en poids par rapport au poids de la composition (B).

La composition (B) peut préférablement comprendre de l’eau dans une quantité allant de 40 % à 98 % en poids, de préférence, de 60 % à 95 % en poids et encore mieux de 70 % à 90 % en poids du poids total de la composition (B).

Les compositions (A) et (B) selon the invention peuvent également contenir divers adjuvants d’ordinaire utilisés dans des compositions cosmétiques pour la coloration de fibres de kératine, en particulier de cheveux, tels que des tensioactifs cationiques, non ioniques, amphotères ou zwittérioniques différents des tensioactifs de bétaïne précédemment décrits, ou de mélanges de ceux-ci, des polymères amphotères ou zwittérioniques, ou de mélanges de ceux-ci, des épaississants minéraux ou organiques, et en particulier des épaississants polymères associatifs cationiques, non ioniques et amphotères, des antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que, par exemple, des silicones modifiées ou non modifiées, volatiles ou non volatiles, telles que des amino silicones, des agents filmogènes, des céramides, des conservateurs, des opacifiants ou des polymères conducteurs. La composition (B) peut également comprendre des tensioactifs anioniques, des bétaïnes et/ou des polymères anioniques.

Les adjuvants ci-dessus sont généralement présents dans une quantité pour chacun d’eux comprise entre 0,01 % et 20 % en poids par rapport au poids total des compositions.

Les compositions (A) et (B) sont censées être mélangées ensemble pour obtenir une composition colorante qui est appliquée aux fibres de kératine pour colorer les fibres de kératine. La composition colorante est présentée pour l’application à des fibres kératine sous la forme d’un gel, d’une crème, de préférence d’un gel.

Le procédé selon the invention comprend de préférence une étape d’application sur les cheveux d’une composition résultant du mélange, au moment de l’utilisation, d’au moins deux compositions :

i) une composition (A) comprenant :

a) au moins un précurseur de colorant d’oxydation ;

b) au moins un tensioactif anionique ;

c) au moins un tensioactif amphotère choisi parmi une bétaïne ;

d) au moins un catalyseur métallique ;

e) éventuellement au moins un agent alcalin ;

f) éventuellement au moins un polymère associatif anionique ;

g) éventuellement au moins un polymère non associatif anionique ;

i) une composition (B) comprenant au moins un agent oxydant chimique, de préférence un péroxyde d’hydrogène.

L’invention concerne également un dispositif à compartiments multiples composé d’au moins un compartiment contenant une composition (A) telle que définie plus haut et d’au moins un compartiment contenant une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant tel que défini plus haut, les compositions (A) et (B) étant censées être mélangées pour obtenir une composition colorante pour colorer des fibres de kératine.

Le dispositif à compartiments multiples est de préférence un dispositif à deux compartiments composé d’une enveloppe fermée divisée en au moins deux compartiments distincts séparés l’un de l’autre par au moins un joint frangible interne. Un exemple d’un tel dispositif à deux compartiments est divulgué dans le document WO2014/100971.

L’invention concerne également une composition colorante comprenant :

a) au moins un précurseur de colorant d’oxydation ;

b) au moins un tensioactif anionique ;

c) au moins un tensioactif amphotère choisi parmi une bétaïne ;

d) au moins un catalyseur métallique ;

e) éventuellement au moins un agent alcalin ;

f) éventuellement au moins un polymère associatif anionique ;

g) éventuellement au moins un polymère non associatif anionique ;

f) au moins un agent oxydant chimique, de préférence un péroxyde d’hydrogène, cette composition colorante étant une composition prête à l’emploi.

La composition prête à l’emploi peut comprendre un ou plusieurs ingrédients parmi ceux décrits plus haut.

Le pH de la composition prête à l’emploi est préférablement compris entre 8 et 11, de préférence, entre 9 et 10,5.

Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois être de nature limitative.

EXEMPLES

Les compositions A1, A2, A3, A4, A5, A6, C1 et C2 suivantes sont préparées, comme indiqué dans le tableau 1 :

Ingré dients	% en poids des ingrédients actifs
Ingré dients	A1	A2	A3	A4	A5	A6	C (témoin)	C1 (comparatif)
2,4-Diaminophénoxyéthanol HCl	0,8	0,8	0,8	0,8	0,8	0,8	0,8	0,8
Résorcinol	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6	1,6
p-Phénylènediamine	2	2	2	2	2	2	2	2
Carbomère (acide polyacrylique, polymère Carbopol^®980 de Lubrizol)	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7	0,7	0,6	0,7
Copolymère d’acrylates/méthacrylate de béhénéth-25 (NOVETHIX L-10 POLYMER, de LUBRIZOL)	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3
Lauréthsulfate de sodium contenant 1 mol d’oxyde d’éthylène (70 % SLES-L de Zhejiang Zanyu Technology)	1,4	1,4	1,4	1,4	1,4	1,4	1,4	1,4
Bétaïne de cocamidopropyle (38 % en solution, Tego betaine F50 d’Evonik Gldschmidt)	1,9	1,9	1,9	1,9	1,9	1,9	-	1,9
Ethanolamine	2,5	2,5	2,5	2,5	2,5	2,5	2,6	2,5
Gluconate de manganèse	0,35	-	-	-	-	-	-	-
Sulfate de manganèse (MnSO4)	-	0,1	-	-	-	-	-	-
Iodure de potassium (KI)	-	-	0,5	-	-	-	-	-
Chlorure ferrique (FeCl3)	-	-	-	0,25	-	-	-	-
Sulfate ferreux (FeSO4.xH2O)	-	-	-	-	0,3	-	-	-
Dioxyde de manganèse (MnO2)	-	-	-	-	-	0,4	-	-
EDTA	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Acide ascorbique	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25	0,25
Métabisulfite de sodium	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Huiles végétales	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02	0,02
Parfum	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5	0,5
Eau	Jusqu’à 100	Jusqu’à 100	Jusqu’à 100	Jusqu’à 100	Jusqu’à 100	Jusqu’à 100	Jusqu’à 100	Jusqu’à 100

La composition d’oxydation B suivante est préparée comme indiqué dans le tableau 2 :

	% en poids des ingrédients actifs
ingr é dients	Composition oxydante B
Péroxyde d’hydrogène	7,5
Polyquaternium-6	0,2
Béhénéth-10	0,06
alcool cétéarylique	3,1
Cétéaréth-33	1,2
Huile minérale	0,56
Etidronate de tétrasodium	0,06
Pyrophosphate de tétrasodium	0,04
Conservateur	qs
Acide phosphorique	Qs pH = 2
Eau	Jusqu’à 100

On mélange chacune des compositions A1, A2, A3, A4, A5, A6, C1 et C avec la composition B dans un rapport 1:1 pour obtenir un mélange de composition de colorant d’oxydation. On traite des mèches de cheveux naturels gris à 90 % (NG), respectivement, avec des mélanges de composition de colorant d’oxydation que l’on laisse ensuite poser pendant 5 minutes à 27 °C. Après ce temps de pose, on rince les mèches à l’eau, puis on les sèche au moyen d’un sèche-cheveux.

On mesure la coloration obtenue au moyen d’un spectrophotomètre Minolta CM-2500d (illuminant D65, angle 10°, valeurs SCI) pour les mesures colorimétriques L*, a*, b*. Dans ce système L*, a*, b*, L* représente l’intensité de la couleur, a* indique l’axe chromatique vert/rouge et b* indique l’axe chromatique bleu/jaune.

La variation de coloration entre les mèches de cheveux gris naturel colorées après traitement avec la composition sans tensioactif amphotère et catalyseur métallique (témoin) et après coloration avec les autres compositions est définie par ΔE*, correspondant à la différence de coloration obtenue, selon l’équation suivante :

Dans cette équation, L*, a* et b* représentent les valeurs mesurées après coloration des cheveux naturels comprenant 90 % de cheveux gris avec les compositions selon l’invention ou C1 et L₀*, a₀* et b₀* représentent les valeurs mesurées après coloration des cheveux naturels comprenant 90 % de cheveux gris avec la composition C (témoin).

Plus la valeur de ΔE* est élevée, plus la différence de couleur est importante entre les mèches témoins et les mèches colorées.

Les résultats en termes de l’accumulation sont rassemblés dans le tableau suivant.

	L*	a	b	∆E
C + B	23,9	1,82	-6,21	0
C1 + B	22,25	1,69	-5,95	1,68
A1 + B	20,51	1,52	-3,2	4,54
A2 + B	21,19	1,09	-3,02	4,25
A3 + B	21,15	1,05	-2,75	4,49
A4 + B	21,04	0,8	-1,58	5,54
A5 + B	20,9	1,02	-1,89	5,32
A6 + B	21,1	1,32	-1,68	5,35

Comme on peut le voir dans le tableau, la valeur∆Eobtenue pour la mèche de cheveux traitée avec la composition de colorant selon la présente invention est plus élevée que la valeur∆Eobtenue pour les mèches de cheveux traitées avec la composition de colorant C1+B.

Ceci montre que des compositions selon l’invention confèrent une couleur davantage différente que la composition C1 par rapport à la composition témoin C, en un temps court.

De plus, la couleur est plus intense (valeur L* significativement inférieure) avec des compositions selon l’invention par rapport à la composition témoin C.

Ces données démontrent que la combinaison de tensioactif amphotère bétaïne et de catalyseurs métalliques augmente l’intensité d’une composition de coloration des cheveux.

Claims

Composition comprenant :
a) au moins un précurseur de colorant d’oxydation sélectionné de préférence parmi des bases d’oxydation et des coupleurs
b) au moins un tensioactif anionique;
c) au moins un tensioactif amphotère choisi parmi une bétaïne;
d) au moins un catalyseur métallique.
Composition selon la revendication 1, dans laquelle les bases d’oxydation sont sélectionnées parmi des para-phénylènediamines, des bis(phényl)alkylènediamines, des para-aminophénols, des ortho-aminophénols, des bases hétérocycliques, leurs sels d’acide organique ou inorganique, leurs isomères optiques ou géométriques, des tautomères et solvates tels que des hydrates, et un mélange de ceux-ci, et les coupleurs sont sélectionnés parmi des méta-aminophénols, méta-phénylènediamines et méta-diphénols, des naphtols, des dérivés de naphtalène mono- ou polyhydroxylés, et des coupleurs hétérocycliques, leurs sels d’acide organique ou inorganique, leurs isomères optiques ou géométriques, des tautomères et solvates tels que des hydrates, et un mélange de ceux-ci ; de préférence, les bases d’oxydation sont choisies parmi les paraphylènediamines et para-aminophénols, et dans lequel les coupleurs sont sélectionnés parmi des méta-phénylènediamines, méta-diphénols et méta-aminophénols, leurs sels d’acide organique ou inorganique, leurs isomères optiques ou géométriques, des tautomères et solvates tels que des hydrates, et un mélange de ceux-ci.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’au moins un tensioactif anionique est choisi parmi un sulfate, un sulfonate, des tensioactifs anioniques carboxyliques ou carboxylate, de préférence parmi des tensioactifs de sulfate, de préférence parmi des (C₆-C₃₀)alkyl sulfates, des (C₆-C₃₀)alkyl éther sulfates, des (C₆-C₃₀)alkylamido éther sulfates, des polyéther sulfates d’alkylaryle et des sulfates de monoglycéride, et leurs mélanges, de préférence, des (C₆-C₃₀)alkyl éther sulfates, plus préférablement, un lauréthsulfate de sodium.
Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’au moins un tensioactif amphotère est choisi parmi des (C₈-C₂₀)alkylbétaïnes et (C₈-C₂₀)alkylamido(C₃-C₈)alkylbétaïnes.
Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les catalyseurs métalliques sont choisis parmi des sels métalliques, des oxydes métalliques et des complexes métalliques, et des mélanges de ceux-ci, de préférence parmi des sels de métaux de transition et des sels de métaux alcalins, et également des mélanges de ceux-ci.
Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les catalyseurs métalliques sont choisis parmi des sels d’acides organiques de métaux de transition, en particulier de manganèse, des sels inorganiques de métaux de transition, en particulier de manganèse et de fer, des sels inorganiques de métaux alcalins, en particulier de potassium, et un oxyde de métaux de transition, en particulier, de manganèse.
Composition selon l'une quelconque des revendications précédente, dans laquelle l’au moins un polymère associatif anionique est choisi dans le groupe constitué d’un copolymère d’acrylates/méthacrylate de béhénéth-25, d’un copolymère d’acrylates/stéaréth-20 méthacrylate, d’un copolymère d’acrylates/palméth-25 acrylate, d’un copolymère d’acrylates/stéaréth-20 itaconate, d’un copolymère d’acrylates/cététh-20 itaconate, d’un copolymère d’acrylates/cététh-20 méthacrylate, d’un copolymère d’acrylate/béhénéth-25 itaconate, d’un copolymère d’acrylate/palméth-25 méthacrylates, d’un copolymère d’acrylate/stéaréth-50 acrylate, d’un copolymère d’acrylates/palméth-25 itaconate et de mélanges de ceux-ci, de préférence d’un copolymère d’acrylates/palméth-25 acrylate, d’un copolymère d’acrylate/palméth-25 méthacrylates, d’un copolymère d’acrylates/palméth-25 itaconate et d’un mélange de ceux-ci, plus préférablement, d’un copolymère d’acrylates/béhénéth-25 méthacrylate, d’un copolymère d’acrylates/palméth-25 acrylate, d’un copolymère d’acrylate/palméth-25 méthacrylates, et d’un mélange de ceux-ci.
Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle elle comprend en outre au moins un agent alcalin, de préférence, une alcanolamine telle qu’une monoéthanolamine.
Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle elle comprend un agent oxydant choisi parmi un péroxyde d’hydrogène, des persels, un péroxyde d’urée, des polythionates, des bromates ou ferricyanures de métaux alcalins, des sels péroxygénés, par exemple, des persulfates, perborates et percarbonates de métal alcalin ou de métal alcalino-terreux, et des péracides et précurseurs de ceux-ci, et également des mélanges de ceux-ci, de préférence du péroxyde d’hydrogène.
Procédé de coloration de fibres de kératine, de préférence de fibres de kératine humaines, plus préférablement de cheveux, comprenant l’application de la composition selon l'une quelconque des revendications précédentes sur les fibres kératiniques, et éventuellement comprenant une étape, avant l’application de la composition sur les fibres kératiniques, de mélange d’une composition (A) selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 avec une composition oxydante (B) comprenant au moins un agent oxydant tel que défini dans la revendication 9.