WO2019187242A1 - 油脂組成物 - Google Patents

油脂組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2019187242A1
WO2019187242A1 PCT/JP2018/036445 JP2018036445W WO2019187242A1 WO 2019187242 A1 WO2019187242 A1 WO 2019187242A1 JP 2018036445 W JP2018036445 W JP 2018036445W WO 2019187242 A1 WO2019187242 A1 WO 2019187242A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
oil
ascorbic acid
fat
fat composition
oils
Prior art date
Application number
PCT/JP2018/036445
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
茂樹 水嶋
Original Assignee
不二製油グループ本社株式会社
不二製油株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 不二製油グループ本社株式会社, 不二製油株式会社 filed Critical 不二製油グループ本社株式会社
Priority to SG11202009325YA priority Critical patent/SG11202009325YA/en
Priority to JP2020509570A priority patent/JP7342855B2/ja
Priority to AU2018416590A priority patent/AU2018416590B2/en
Priority to KR1020207025787A priority patent/KR20200132862A/ko
Priority to BR112020019326-7A priority patent/BR112020019326B1/pt
Priority to EP18913002.4A priority patent/EP3777545A4/en
Priority to US17/040,105 priority patent/US20210015116A1/en
Publication of WO2019187242A1 publication Critical patent/WO2019187242A1/ja

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/005Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • A23D7/0053Compositions other than spreads
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/005Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/02Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines characterised by the production or working-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/02Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines characterised by the production or working-up
    • A23D7/04Working-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/03Organic compounds
    • A23L29/035Organic compounds containing oxygen as heteroatom
    • A23L29/04Fatty acids or derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12Fatty acids or derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/15Vitamins

Definitions

  • the present invention relates to an oil and fat composition in which fat and oil-soluble ascorbic acid is stably dispersed in a wide concentration range.
  • Fats and oils are known to deteriorate like other substances. For example, it is known that peroxidation substances generated by oxidation of fats and oils not only impair the flavor but may also harm human health. By suppressing oxidation, it is possible to provide health-conscious oils and fats.
  • Patent Document 1 describes that the effect of suppressing oxidation and Patent Document 2 describes that the ascorbic acid-containing fats and oils have an effect of enhancing salty taste.
  • Patent Document 4 discloses that an antioxidant that is hardly soluble in fats and oils and easily soluble in alcohols is dissolved in alcohol, and then the alcohol solution is mixed with monoglyceride 2-3 basic acid ester.
  • Ascorbic acid is exemplified as an easily soluble antioxidant.
  • Patent Document 5 an organic acid and / or a salt thereof is added to an oil and fat in the form of a powder and stirred under conditions of 100 to 190 ° C. and 0.5 to 100 Torr (0.067 to 13.33 kPa).
  • the manufacturing method of the fats and oils which contain the organic acid and / or its salt which are filtered later is indicated.
  • Patent Document 3 discloses a method of adding an organic acid salt such as ascorbic acid as a water-in-oil emulsion to fats and oils, particularly as a method for improving the oxidation stability of highly unsaturated fatty acid-containing fats and oils.
  • Patent Documents 1 and 2 Demand for the effect of suppressing oxidation by ascorbic acid and the effect of enhancing salty taste disclosed in Patent Documents 1 and 2 is very high, and it is desired to supply a wide range of fats and oils containing ascorbic acid.
  • Patent Document 1 and Patent Document 2 describe that the amount is limited to several tens of ppm.
  • a large amount of food must be added to the food in order to exert the effects of the ascorbic acid-containing fats and oils and fats may increase, and there are many restrictions on food design. The problem arises.
  • concentration is diluted with the other fats and oils contained in foodstuff, a desired effect may not be acquired.
  • the ascorbic acid content of the ascorbic acid-containing fats and oils can be improved, it is considered that the effects of the ascorbic acid-containing fats and oils can be extended to a wide range of foods, and can be expected to contribute to public health. Moreover, since the content of fats and oils contained in foods is wide as described above, the ascorbic acid-containing fats and oils that can cope with a wide concentration range can be used for any food. In addition, when ascorbic acid cannot be stably dispersed in fats and oils and precipitation occurs, not only the functions required of ascorbic acid-containing fats and oils are deteriorated, but also the precipitated parts have a strong acidity and poor taste, so they are high in concentration.
  • the oil composition is a stably dispersed oil and fat that does not cause precipitation. Even in foods using such an ascorbic acid-containing oil and fat composition, the ascorbic acid-containing oil and fat composition can be easily obtained. It must be stable and dispersible.
  • Patent Documents 1 and 2 disclose that the amount of ascorbic acid in the fats and oils is limited to several tens of ppm as described above. It is. In particular, “If an amount exceeding 28 ppm of the organic acid content is added to the oil or fat, crystals of the organic acid are precipitated and it is difficult to contain the oil in the oil or fat.” Ascorbic acid is contained at a high concentration. Was difficult.
  • Patent Document 3 is a technique for dispersing an aqueous solution of an antioxidant in oil, and it is evaluated that dispersibility is poor when the ascorbic acid content in the oil is 6000 ppm. Also in other examples, long-term storage stability / presence of precipitation has not been evaluated, and it cannot be considered that it can be applied to fats and oils distributed over a long period (for example, normal temperature 1 year). If the storage stability is poor, the ascorbic acid aqueous solution blended in the oil and fat coalesces and becomes a precipitate, and the function of ascorbic acid is impaired.
  • ascorbic acid is added as an aqueous solution (21.4 parts of ascorbic acid with respect to 100 parts of water), and the amount of water added increases as the amount of ascorbic acid added increases.
  • the solubility of ascorbic acid in water is 33.3 g per 100 g of water at 20 ° C, and it is necessary to add more than three times as much water to ascorbic acid. It was considered difficult to design fats and oils that are contained in the concentration and have long-term dispersion stability.
  • Patent Document 4 describes that ethanol is used substantially as an alcohol for food applications.
  • ascorbic acid cannot be said to be easily soluble in ethanol, and only about 2% is dissolved in 100 g of ethanol at room temperature (20 ° C.). That is, in this method, it is difficult to produce fats and oils containing a high amount of ascorbic acid, and even if blended, a large amount of alcohol is contained, so that the use is considered to be limited.
  • Patent Document 5 describes that the maximum content of ascorbic acid is 32.4 ppm.
  • the object of the present invention is to improve the ascorbic acid content of the ascorbic acid-containing fat and oil, and to provide an ascorbic acid-containing fat and oil that can be applied to a wide range of concentrations that can be used for all foods. Is to provide.
  • the present inventors have contained 50 to 50000 ppm of ascorbic acid, and by adding a specific amount of water to the contained ascorbic acid, It has been found that ascorbic acid can be stably contained at a concentration, and the present invention has been completed.
  • the present invention provides (1) an oil and fat composition containing 50 to 50000 ppm of ascorbic acid and 0.5 to 2.0 times as much water as ascorbic acid, (2) The oil and fat composition according to (1), which contains glycerin and / or a glycerin fatty acid ester, (3) The oil and fat composition according to (1) or (2), wherein the average emulsified particle diameter is 1000 nm or less, (4) The oil and fat composition according to any one of (1) to (3), containing ascorbic acid in an amount of 100 to 50,000 ppm, (5) A food containing 100 to 5000 ppm of the oil or fat composition according to any one of (1) to (4), (6) A method for producing an oil and fat composition, characterized by mixing an oil phase and the following aqueous phase as raw materials, and preparing water at 0.5 to 2.0 times ascorbic acid, Aqueous phase: an aqueous solution containing 50 to 50,000 ppm ascorbic acid with respect to the oil phase, (7) The method for producing the oil
  • ascorbic acid containing fats and oils which improve the ascorbic acid content of ascorbic acid containing fats and oils and can respond to the wide concentration range which can be utilized for all foodstuffs can be provided.
  • ascorbic acid is stably dispersed in the oil and fat composition of the present invention.
  • the oil and fat composition of the present invention can be efficiently and stably dispersed in foods.
  • the oil and fat composition of the present invention contains 50 to 50000 ppm of ascorbic acid and 0.5 to 2.0 times as much water as that of ascorbic acid.
  • the oil and fat composition of the present invention is characterized in that it corresponds to a wide concentration range from a low concentration to a high concentration.
  • the content of ascorbic acid is preferably 50 to 40000 ppm, more preferably 50 to 35000 ppm, and still more preferably 50 to 30000 ppm. In terms of dispersibility at a high concentration, it is preferably 100 to 40000 ppm, more preferably 500 to 35000 ppm, and still more preferably 1000 to 30000 ppm.
  • the solubility of ascorbic acid in water is 33.3 g with respect to 100 g of water at 20 ° C. If the ascorbic acid is not precipitated in the oil and fat, it is considered that the water contains more than three times the content of ascorbic acid in consideration of solubility.
  • the oil and fat composition of the present invention contains only 0.5 to 2.0 times as much water as the ascorbic acid content. Such moisture content is less than the solubility of ascorbic acid in water.
  • water is contained 0.6 to 1.8 times the content of ascorbic acid. More preferably, it is 0.7 to 1.7, still more preferably 0.8 to 1.5.
  • water content is less than 0.5 times the ascorbic acid content, ascorbic acid may crystallize and precipitate, which is not preferable. Moreover, when water content exceeds 2.0 times ascorbic acid content, since an ascorbic acid aqueous solution may precipitate, it is unpreferable.
  • oils and fats that can be used in the oil and fat composition of the present invention are rapeseed oil, soybean oil, sunflower seed oil, cottonseed oil, peanut oil, rice bran oil, corn oil, safflower oil, olive oil, kapok oil, sesame oil, evening primrose oil, palm Oil, palm kernel oil, coconut oil, medium chain triglycerides (MCT), vegetable oils such as shea fat and monkey fat, animal fats such as milk fat, beef tallow, lard, fish oil, whale oil, and hardened oils thereof, fractionation Examples thereof include oils, hardened fractionated oils, fractionated hardened oils, processed fats and oils subjected to transesterification, and mixed fats and oils thereof. From the viewpoint of workability, it is preferable to use fats and oils that are liquid at normal temperature exemplified by palm olein and sunflower seed oil and have high oxidation stability.
  • an oil-soluble emulsifier is dissolved in the oil phase.
  • an oil-soluble emulsifier is an emulsifier which melt
  • the oil-soluble emulsifier one or more selected from polyglycerin ester, sugar ester, sorbitan ester, and monoglycerin fatty acid ester is desirable, more desirably polyglycerin ester, sugar ester, and distilled monoglyceride are preferable, and polyglycerin ester is particularly preferable.
  • polyglycerin condensed ricinoleate is most preferred.
  • the polyglycerin condensed ricinoleic acid ester may be abbreviated as PGPRPG.
  • the amount of the oil-soluble emulsifier in the oil phase is preferably 0.1 to 10 times the amount of ascorbic acid, more preferably 0.3 to 7 times the amount of ascorbic acid, and still more preferably 0.5 to the amount of ascorbic acid. ⁇ 5 times the amount.
  • the oil and fat composition of the present invention preferably contains glycerin and / or glycerin fatty acid ester. More preferably, it has fluidity at room temperature. More preferably, it does not mainly contain saturated fatty acids.
  • ascorbic acid can be stably dispersed at a high concentration, which is preferable.
  • glycerin and / or glycerin fatty acid ester It is desirable to contain. Even if it is less than 100 ppm, it contributes to stable dispersion.
  • the content of glycerin and / or glycerin fatty acid ester is preferably 0.01 to 10 times the amount of ascorbic acid, more preferably 0.1 to 7 times the amount of ascorbic acid, and still more preferably 0 to the amount of ascorbic acid. 3 to 5 times the amount. As the amount is increased, the dispersion stability of ascorbic acid is improved, but when it is excessive, the dispersion stability is inhibited and precipitation of ascorbic acid occurs.
  • a mixer or a stirring device can be used, and the device is not particularly limited, but a device capable of preventing air from being mixed during mixing and stirring is preferable.
  • a mixed emulsification apparatus such as a high-pressure homogenizer can be exemplified.
  • the oil and fat composition of the present invention preferably contains 0.5 to 2.0 times as much water as ascorbic acid, and is prepared so that the emulsified particle diameter is 1000 nm or less. More preferably, it is 500 nm or less, More preferably, it is 300 nm or less. It is preferable to adjust the average emulsified particle size to 1000 nm or less because ascorbic acid can be stably dispersed at a high concentration. If the average emulsified particle diameter exceeds 1000 nm, the dispersion stability may deteriorate, which is not preferable. In the present invention, the average emulsified particle size is determined by a dynamic light scattering method. In addition, when the emulsified particle diameter exceeds 1000 nm, analysis by the dynamic light scattering method is difficult.
  • the method for obtaining a fat composition from a mixture of a mixed emulsified oil phase and an aqueous phase is not limited as long as the water content can be adjusted to 0.5 to 2.0 times as much as 50 to 50,000 ppm of ascorbic acid in the fat and oil. However, it is preferable to perform a dehydration step.
  • the dehydration step is not limited as long as it can be adjusted to the water content specified in the present invention, but an example is a method of distilling off the water in the mixture of the emulsified oil phase and the aqueous phase with stirring.
  • Various stirring devices can be used.
  • an agitation method an inert gas is used so that the fats and oils are not deteriorated by oxidation. The method of making it etc. can also be illustrated.
  • a method of dehydrating under vacuum is preferable because it allows efficient dehydration.
  • the method of dehydrating under vacuum is to stir under conditions of 50 to 130 ° C and 0.5 to 50 Torr (0.067 kPa to 6.67 kPa) to adjust the water to 0.5 to 2.0 times that of ascorbic acid.
  • the manufacturing method to do can be illustrated.
  • the oil and fat composition of the present invention can stably disperse ascorbic acid. Specifically, even after long-term storage, ascorbic acid in the oil and fat is uniformly dispersed and the ascorbic acid is present in an unoxidized state. As an indicator that ascorbic acid is stably dispersed, in the present invention, the content of ascorbic acid is analyzed and evaluated. Specifically, after storage, the ascorbic acid-containing oil and fat composition is centrifuged at 2000 G ⁇ 10 minutes, and the ascorbic acid content of the supernatant is measured to obtain an index that is stably dispersed.
  • the oil / fat composition of the present invention is characteristic of an ascorbic acid-containing oil / fat composition, and has a taste, in particular, an original salt / acid / pungency / umami taste of a food material containing a taste material such as salt, acid, hotness, and umami. Without changing the taste, there is an effect of enhancing the amount of taste itself, further increasing the appearance of taste, and enhancing sustainability. By improving dispersibility, this effect is also kept high.
  • an ascorbic acid-containing oil / fat composition was used to prepare a taste-enhancing oil / fat with a constant ascorbic acid content, and the salty taste-enhancing effect was evaluated as an index.
  • the oil and fat composition of the present invention contains ascorbic acid and has good dispersion stability, good oxidative stability can be obtained.
  • the effect regarding the oxidative stability of the oil and fat composition according to the present invention can obtain a certain judgment index by the CDM test.
  • CDM Conductmetric Determination Method
  • the CDM test can be performed using dedicated test equipment (Rancimat). The specific measurement method of this method is also described in the examples. Both are accelerated tests that test at a higher temperature than the intended mode of use.
  • the oil-and-fat composition of this invention can respond to a wide concentration range, it can be used for all foods.
  • Seasonings such as dressing and mayonnaise, flavoring fillings and spreads such as pizza sauce, cooked products such as margarine shortening and retort curry, roasted stew and curry, frozen food such as fried chicken, cooked bread, sausage, etc.
  • the present invention can be used for sauces, soups, beverages, boiled rice binding inhibiting fats and ice confectionery, which have a low fat content and limited use.
  • ascorbic acid can be efficiently and stably dispersed in the oil and fat itself with a small amount of addition, it can be used as a high-concentration preparation of ascorbic acid. Since such a use destination does not require a special dispersing apparatus, an oil and fat containing ascorbic acid can be obtained by adding the oil and fat composition of the present invention as a preparation at any use destination of the oil and fat.
  • An oil phase part was prepared according to the formulation described in the oil phase of Table 1.
  • an aqueous phase part was prepared according to the formulation described in the aqueous phase of Table 1.
  • the oil phase part was set to 25 ° C., and the water phase part was blended while stirring at 8000 rpm with a homomixer (TK homomixer MARK II: manufactured by Primix Co., Ltd.). The mixture was stirred for 10 minutes in this state. Thereafter, while stirring, dehydration treatment was performed under reduced pressure at 60 ° C. and 30 Torr (4.0 kPa) to obtain an ascorbic acid-containing oil and fat composition.
  • the composition after dehydration is shown in Table 2 as the final formulation.
  • Table 3 the water ratio with respect to ascorbic acid was calculated with water / ascorbic acid, and was described together with the concentration of the ascorbic acid aqueous solution.
  • the average emulsified particle size was determined by a dynamic light scattering method. Moreover, what the emulsified particle diameter exceeds 1000 nm was calculated
  • the ascorbic acid-containing oil / fat composition is diluted with rapeseed oil so that the ascorbic acid content is about 100 ppm to obtain a measurement sample.
  • a measurement sample is added to a sealable container, and an equal amount of a 10% aqueous metaphosphoric acid solution and twice the amount of hexane as the measurement sample are added, followed by shaking and stirring. After standing, the absorbance at 246 nm of the aqueous phase is measured. Separately, the absorbance at 246 nm is measured with a known amount of ascorbic acid aqueous solution to prepare a calibration curve, which is used for quantification of the measurement sample.
  • the value obtained by multiplying the ascorbic acid concentration of the measurement sample by the dilution rate is defined as the ascorbic acid content of the ascorbic acid-containing fat composition.
  • Fat and oil deterioration odor The larger the number, the weaker the deterioration odor, and the lower the number, the stronger the deterioration odor. -The CDM value at 120 ° C was measured before storage. 8 hr or more is accepted. The evaluation results are shown in Table 6.
  • ascorbic acid-containing fats and oils that improve the ascorbic acid content of the ascorbic acid-containing fats and oils and that can be used for various foods and that can cope with a wide concentration range can be provided.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)

Abstract

アスコルビン酸含有油脂のアスコルビン酸含有量を向上し、あらゆる食品に利用可能な、幅広い濃度範囲への対応を可能にするアスコルビン酸含有油脂を提供することを課題とする。アスコルビン酸を50~50000ppm含有し、含有するアスコルビン酸に対して特定量の水を含有させた油脂組成物。

Description

油脂組成物
 本発明は、油脂難溶性のアスコルビン酸を幅広い濃度範囲で安定分散した油脂組成物に関する。
 高齢化・医療費の増加等、健康問題に対する社会的関心の高まりにより、健康に配慮した製品の提供が求められており、食品の調理に欠かすことができない油脂についても同様の要求がある。
 油脂は他の物質同様に劣化することが知られており、例えば油脂の酸化で生じる過酸化物質は、風味を損なわせるだけでなく、人の健康を損なうおそれがあることが知られており、酸化を抑制する事で、健康に配慮した油脂を提供する事ができる。
 一方、日本人の食事摂取基準(2005年版)では、必要とされる食塩は成人一日当たり1.5g程度と言われているにも拘らず、近年における国民栄養調査の結果では、日本人は、一日当たり約10~12gという過剰の食塩を摂取していると報告されており、食塩摂取が過剰な状況にある。食塩の摂取は心臓病や高血圧などの生活習慣病に大きく関係しており、塩味を増強する油脂は食塩摂取量の減少に繋がるため健康に配慮したものといえる。
 アスコルビン酸を分散させた油脂に関して、特許文献1では酸化を抑制する効果や、特許文献2では、アスコルビン酸含有油脂が塩味を増強する効果を有することが記載されている。
 アスコルビン酸を油脂中に高含有させる技術として、特許文献4では、油脂に難溶性でアルコールに易溶性である酸化防止剤をアルコールに溶解し、次いで該アルコール溶液をモノグリセライドの2~3塩基酸エステルに溶解した混合溶液を更にポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルに溶解することを特徴とする油脂への溶解性を改善された油脂難溶性酸化防止剤組成物が示されており、油脂に難溶性でアルコールに易溶性である酸化防止剤として、アスコルビン酸が例示されている。
 また、特許文献5では、有機酸及び/又はその塩類を粉末の状態で油脂中に添加し、100~190℃、0.5~100Torr(0.067~13.33kPa)の条件下で攪拌した後にろ過する有機酸及び/又はその塩類を含有する油脂の製造方法が開示されている。特許文献3では、特に高度不飽和脂肪酸含有油脂の酸化安定性を向上する方法として、アスコルビン酸等、有機酸の塩類を油中水型乳化物として油脂に添加する方法が開示されている。
国際公開第2001/096506号 国際公開第2011/102477号 特開平09-235584公報 特開2001-131572号公報 特開2012-201771号公報
 特許文献1、特許文献2で開示された、アスコルビン酸による酸化を抑制する効果および塩味を増強する効果に対する感心が非常に高く、アスコルビン酸を含有する油脂を幅広く供給することが望まれている。
 アスコルビン酸の油脂中の配合量に関して、特許文献1、特許文献2には、数10ppmに限定されるものであることが記載されている。かかる濃度のアスコルビン酸含有油脂を用いた場合、アスコルビン酸含有油脂の効果を発揮させるために、食品へ多量の配合が必要とされ、油脂分も増加する場合があり、食品の設計上制約が多いという課題が生じる。また、油脂を比較的大量に含む油性食品に利用した場合は、食品に含まれる他の油脂によりアスコルビン酸濃度が希釈されるため、望ましい効果が得られない場合がある。
 よって、アスコルビン酸含有油脂のアスコルビン酸含有量を向上することができれば、アスコルビン酸含有油脂の効果を幅広い食品に拡大することができると考えられ、公共の健康へ寄与する事が期待できる。
 また、前記のとおり食品に含まれる油脂の含有量は幅が広いため、広い濃度範囲に対応可能なアスコルビン酸含有油脂が得られれば、あらゆる食品に利用が可能である。
 なお、アスコルビン酸を油脂中に安定分散できずに、沈殿が発生した場合、アスコルビン酸含有油脂に求められる機能が低下するばかりか、沈殿部分は強い酸味を呈し、食味が劣るため、高濃度で分散させる場合であっても、沈殿の生じない安定分散させた油脂組成物であることが重要であって、かかるアスコルビン酸含有油脂組成物を用いる食品においても、アスコルビン酸含有油脂組成物が容易に安定分散可能なことが求められる。
 アスコルビン酸含有油脂のアスコルビン酸含有量の向上に関して、従来技術に着目すると、特許文献1、特許文献2には、前記のとおり、アスコルビン酸の油脂中の配合量は、数10ppmに限定されるものである。特に「有機酸の含有量を28ppm超える量を油脂に添加させようとすると、有機酸の結晶が析出し油脂中に含有させることが難しくなる。」とあり、高濃度にアスコルビン酸を含有する事は困難であった。
 特許文献3は、抗酸化剤の水溶液を油中に分散させる技術であるが、油中のアスコルビン酸含量は6000ppmにおいては、分散性が悪いと評価されている。また、それ以外の実施例においても、長期的な保存性・沈殿の有無は評価されておらず、長期(例えば常温1年)に流通する油脂へ適応できるとは考えられない。保存安定性が悪いと油脂に配合されたアスコルビン酸水溶液は、合一し、沈殿となり、アスコルビン酸の機能が損なわれる。この方法においては、アスコルビン酸は水溶液(水100部に対しアスコルビン酸21.4部)として添加され、アスコルビン酸配合量が増えるにつれ、水分の配合量も増加する。アスコルビン酸の水への溶解度は、20℃にて水100gに対し33.3gであり、アスコルビン酸に対し3倍量以上の多量の水を配合する必要があるため、当方法では、アスコルビン酸を高濃度に含有し、長期に分散安定性を有する油脂を設計する事は困難であると考えられた。
 特許文献4は、アルコールとして、食品用途としては実質的にエタノールを使用することが記載されている。しかしながら、アスコルビン酸は、エタノールに溶けやすいとは言えず、室温(20℃)でエタノール100gに約2%しか溶解しない。つまり、この方法では、アスコルビン酸を高含有する油脂の製造は困難であり、仮に配合したとしても、多量のアルコールを含むため、使用が限定されるものであると考えられた。
 特許文献5には、アスコルビン酸の最大含有量が32.4ppmであることが記載されている。
 前記のとおり、特許文献1~5では、アスコルビン酸含有油脂のアスコルビン酸含有量を向上できず、幅広い濃度範囲に対応できないことがわかった。
 かかる従来技術を認識した上で、本発明の目的は、アスコルビン酸含有油脂のアスコルビン酸含有量を向上し、あらゆる食品に利用可能な、幅広い濃度範囲への対応を可能にするアスコルビン酸含有油脂を提供することである。
 本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、アスコルビン酸を50~50000ppm含有し、含有するアスコルビン酸に対して特定量の水を含有させることで、油脂中に高濃度で安定的にアスコルビン酸を含有できることを見いだし、本発明を完成させた。
 すなわち、本発明は
(1) アスコルビン酸を50~50000ppm含有し、アスコルビン酸の0.5~2.0倍の水を含有する油脂組成物、
(2) グリセリンおよび/またはグリセリン脂肪酸エステルを含有する(1)の油脂組成物、
(3) 平均乳化粒子径が1000nm以下である(1)または(2)の油脂組成物、
(4) アスコルビン酸を100~50000ppm含有する、(1)~(3)のいずれかの油脂組成物、
(5) (1)~(4)のいずれかの油脂組成物を、100~5000ppm含有する食品、
(6) 油相および下記水相を混合して原材料とし、水分をアスコルビン酸の0.5~2.0倍に調製することを特徴とする、油脂組成物の製造方法、
水相:油相に対して50~50000ppmのアスコルビン酸を含有する水溶液、
(7) 油相と水相を混合した原材料に、脱水工程を行う、(6)の油脂組成物の製造方法、
(8) 油相に、グリセリンおよび/またはグリセリン脂肪酸エステルを含有する(6)または(7)の油脂組成物の製造方法、
(9) 水分をアスコルビン酸の0.5~2.0倍に調製した後の油脂組成物の平均粒子径が1000nm以下である、(6)~(8)のいずれかの油脂組成物の製造方法、
(10) 脱水工程が減圧下で行うものである、(6)~(9)のいずれかの油脂組成物の製造方法、
(11) 油相と水相を混合した原材料の温度を50~130℃に調製し、0.5~50Torr(0.066kPa~6.66kPa)の減圧下で撹拌する、(10)の油脂組成物の製造方法、である。
 本発明によれば、アスコルビン酸含有油脂のアスコルビン酸含有量を向上し、あらゆる食品に利用可能な、幅広い濃度範囲への対応を可能にするアスコルビン酸含有油脂を提供することができる。
 好ましい態様として、本発明の油脂組成物には、アスコルビン酸が安定的に分散している。また本発明の油脂組成物は、食品にも効率的に安定分散が可能である。
 より好ましい態様として、従来よりもアスコルビン酸を高濃度で分散させることが可能であるため、油脂含有量が比較的少ない食品であっても使用することが可能であり、酸化安定性を向上させたり塩味等呈味を向上させたりと言ったアスコルビン含有油脂の効果を幅広く、あらゆる食品に拡大することができる。
 本発明の油脂組成物は、アスコルビン酸を50~50000ppm含有し、アスコルビン酸の0.5~2.0倍の水を含有する。
 本発明の油脂組成物は、低濃度から高濃度までも幅広い濃度範囲に対応することを特徴とする。アスコルビン酸の含有量は、好ましくは、50~40000ppm、より好ましくは、50~35000ppm、さらに好ましくは、50~30000ppmである。
 高濃度で分散可能な点で、好ましくは、100~40000ppm、より好ましくは、500~35000ppm、さらに好ましくは、1000~30000ppmである。
 前記のとおり、アスコルビン酸の水への溶解度は、20℃にて水100gに対し33.3gである。油脂中にアスコルビン酸が沈殿していない状態であれば、溶解度を考慮すると、アスコルビン酸の含有量に対して3倍を超える水を含有していると考えられる。
 しかしながら本発明の油脂組成物は、アスコルビン酸の含有量に対して、0.5~2.0倍の水しか含有しない。かかる水分含有量はアスコルビン酸の水への溶解度に満たないものである。好ましくは、アスコルビン酸の含有量に対して0.6~1.8倍の水を含有する。より好ましくは、0.7~1.7さらに好ましくは、0.8~1.5である。かかる範囲内に調製することで、アスコルビン酸の油脂中での分散安定性を向上できる。水分含有量がアスコルビン酸含有量の0.5倍未満では、アスコルビン酸が結晶化し沈殿する場合があるため好ましくない。また、水分含有量がアスコルビン酸含有量の2.0倍を超えると、アスコルビン酸水溶液が沈殿する場合があるため好ましくない。
 本発明の油脂組成物に使用可能な油脂類は、ナタネ油、大豆油、ヒマワリ種子油、綿実油、落花生油、米糠油、コーン油、サフラワー油、オリーブ油、カポック油、胡麻油、月見草油、パーム油、パーム核油、ヤシ油、中鎖トリグリセリド(MCT)、シア脂、サル脂等の植物性油脂、乳脂、牛脂、ラード、魚油、鯨油等の動物性油脂、ならびに、それらの硬化油、分別油、硬化分別油、分別硬化油、エステル交換等を施した加工油脂、さらにこれらの混合油脂等が例示できる。作業性の点から、好ましくはパームオレイン、ヒマワリ種子油等に例示される常温で液状であり、酸化安定性の高い油脂を用いることが好ましい。
 本発明の油脂組成物は、油相中に油溶性乳化剤が溶解していることが望ましい。なお、油溶性乳化剤とは、油脂に溶解する乳化剤であり、本発明ではHLBが7以下の乳化剤を指す。油溶性乳化剤としては、ポリグリセリンエステル、シュガーエステル、ソルビタンエステル、モノグリセリン脂肪酸エステルから選ばれる1以上が望ましく、より望ましくはポリグリセリンエステル、シュガーエステル、蒸留モノグリセリドが好ましく、特にポリグリセリンエステルが好ましく、そのうちポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルが最も好ましい。なお、ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステルはPGPR と略称されることがある。油相における油溶性乳化剤の量は、好ましくはアスコルビン酸に対し0.1~10倍量、より好ましくはアスコルビン酸に対し0.3~7倍量、さらに好ましくは、アスコルビン酸に対し0.5~5倍量である。適当な乳化剤を適当な量使用することで、アスコルビン酸の分散安定性を向上し、アスコルビン酸含有油脂組成物の機能を発揮させることができる。過剰の場合は本発明の油脂組成物を食品に用いた際に、乳化剤由来の風味による食味の低下や、意図しない乳化の阻害を生じ、食品の品質を損なうものとなる。
 本発明の油脂組成物は、グリセリン及び/又はグリセリン脂肪酸エステルを含有することが好ましい。より好ましくは、常温で流動性を持つもの。さらに好ましくは、飽和脂肪酸を主に含まないものである。グリセリン及び/又はグリセリン脂肪酸エステルを含有することで、アスコルビン酸が高濃度で安定的に分散できるため好ましい、特に、油脂中にアスコルビン酸を1000ppm以上含有する場合には、グリセリン及び/又はグリセリン脂肪酸エステルを含有することが望ましい。例え100ppm未満であっても、安定分散に寄与する。
 グリセリン及び/又はグリセリン脂肪酸エステルの含有量は、好ましくはアスコルビン酸に対し0.01~10倍量、より好ましくはアスコルビン酸に対し0.1~7倍量、さらに好ましくは、アスコルビン酸に対し0.3~5倍量である。配合量が多い程、アスコルビン酸の分散安定性が向上するが、過剰の場合は分散安定性を阻害し、アスコルビン酸の沈殿が生じる。
 油相と水相の混合には、混合機、撹拌装置が使用でき、装置には特に制限はないが、混合、攪拌中に空気の混入が防止できる装置が好ましい。高圧ホモゲナイザーなどの混合乳化装置が例示できる。
 本発明の油脂組成物は、アスコルビン酸の0.5~2.0倍の水を含有し、乳化粒子径が1000nm以下となるように調製することが好ましい。より好ましくは、500nm以下、さらに好ましくは、300nm以下である。平均乳化粒子径を1000nm以下に調製することで、アスコルビン酸が高濃度で安定的に分散できるため好ましい。平均乳化粒子径が1000nmを超えると、分散安定性が悪化する場合があるため好ましくない。本発明では、動的光散乱法によって平均乳化粒子径を求める。また、乳化粒子径が1000nmを超えるものにおいては、動的光散乱法による分析が困難であるため、レーザー回折法にて求める。
 混合乳化した油相と水相の混合物から油脂組成物を得る方法は、油脂中のアスコルビン酸50~50000ppmに対して、0.5~2.0倍の水分量に調製することができれば制限はないが、脱水工程を行うことが好ましい。
 本明細書において、脱水工程は、本発明で規定した水分含量に調製することができれば制限はないが、混合乳化した油相と水相の混合物中の水分を撹拌しながら留去する方法が例示でき、種々の撹拌装置を利用することができる。また撹拌方法として、油脂が酸化劣化しないように不活性ガスを使用し、混合乳化した油相と水相の混合物が仕込まれた容器の底部から、不活性ガスをバブリング撹拌しながら水分を留去させる方法等も例示できる。効率的に脱水できるため、真空下で脱水する方法が好ましい。
 真空下で脱水する方法としては、50~130℃、0.5~50Torr(0.067kPa~6.67kPa)の条件下で攪拌し、水分をアスコルビン酸の0.5~2.0倍に調製する製造法が例示できる。
 本発明の油脂組成物は、アスコルビン酸を安定的に分散させることができる。具体的には、長期間保存後も油脂中のアスコルビン酸が均一に分散し、アスコルビン酸が酸化していない状態で存在している。アスコルビン酸が安定的に分散している指標として、本発明では、アスコルビン酸の含有量を分析し、評価する。具体的には、保存後に、アスコルビン酸含有油脂組成物を2000G×10分の遠心操作を行い、上清のアスコルビン酸含量を測定することで、安定的に分散している指標とする。
 本発明の油脂組成物は、アスコルビン酸含有油脂組成物の特徴である、呈味、特に塩・酸・辛・旨味材といった呈味材を含有する食品素材の本来の塩・酸・辛・旨味といった呈味を変質させることなく、呈味自体の量の増強、さらには呈味発現の立ち上がりや、持続性を増強する効果を有するものである。分散性が向上することで、この効果も高く維持される。本発明では、アスコルビン酸含有油脂組成物を用い、アスコルビン酸の含有量を一定とした呈味増強油脂を調製し、塩味の増強効果を指標とし評価した。
 本発明の油脂組成物はアスコルビン酸を含有し、分散安定性も良好であるため、良好な酸化安定性を得ることができる。本発明に係る油脂組成物の酸化安定性に関する効果は、CDM試験によって、一定の判断指標を得ることが出来る。ここで CDM(Conductmetric Determination Method)とは、油脂の酸化安定性の評価の指標とすることが出来る。CDMの測定値が大きいほど、酸化安定性が優れている。CDM試験は専用の試験機器(ランシマット)を用い、行うことが出来る。本方法も、具体的な測定方法は実施例に記載する。いずれも、想定される使用態様よりも高い温度で試験する、加速テストである。
 本発明の油脂組成物は、幅広い濃度範囲に対応できるため、あらゆる食品に利用することができる。ドレッシング・マヨネーズ等の調味料、ピザソース等の呈味系のフィリング・スプレッド類、マーガリン・ショートニング、レトルトカレー等の調理品、シチュー・カレー等のルー、唐揚げ等の冷凍食品、調理パン、ソーセージ等の加工肉類、はんぺんなどの練り製品、またはそれらを用いて調理して得られた食品、揚げ煎餅等の米菓・ポテトチップスやコーンスナック・プレッツェル等のスナック食品、冷菓・アイスミックスその他呈味を感じる菓子・和菓子などが例示できる。
 好ましい態様として、油脂含有量が少なく、利用に制限がある、ソース類、スープ類、飲料類、米飯用結着抑制油脂、氷菓にも利用できる。
 また、油脂そのものにも、少量の添加でアスコルビン酸を効率的に安定分散させることが可能なため、アスコルビン酸の高濃度製剤として利用できる。かかる利用先においては、特殊な分散装置が不要なため、あらゆる油脂の使用先において製剤として、本発明の油脂組成物を加えることでアスコルビン酸を含有する油脂を得ることができる。
 以下、本発明について実施例を示し、より詳細に説明するが、本発明の精神は以下の実施例に限定されるものではない。なお、例中の%及び部はいずれも重量基準を意味する。
(調製方法)
 表1の油相に記載された配合に従い油相部を調製した。同様に表1の水相に記載された配合に従い水相部を調製した。
 油相部を25℃とし、ホモミクサー(TKホモミクサーMARKII:プライミクス株製)にて8000rpmで攪拌しながら、水相部を配合した。この状態で、10分間攪拌した。その後、攪拌しながら、60℃、30Torr(4.0kPa)減圧下にて脱水処理を行い、アスコルビン酸含有油脂組成物を得た。
 脱水処理後の組成を表2に最終配合として記載した。
 表3で水/アスコルビン酸にてアスコルビン酸に対する水分比率を算出し、アスコルビン酸水溶液濃度とともに記載した。
(使用した原材料・添加物)
・油脂として、不二製油製「菜種白絞油」およびパームオレイン「パームエースN」を用いた。
・油溶性乳化剤には、阪本薬品工業株式会社製ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル「CRS-75」を用いた。
・アスコルビン酸には、和光純薬工業株式会社製、商品名:L-アスコルビン酸、純度:99.5%を用いた。
・グリセリンには、キシダ化学製「食品添加物グリセリン」を用いた。
・水溶性乳化剤には、理研ビタミン株式会社製デカグリセリンモノオレイン酸エステル「ポエムJ-0381V」HLB=14.0を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表3より、実施例1~実施例13において、作製した油脂組成物中のアスコルビン酸濃度%は、20℃における、アスコルビン酸の水への溶解度(水100gに対し33.3g)を超えるものであった。
 次に、作製した油脂組成物を評価した。
(平均乳化粒子径)
 動的光散乱法によって平均乳化粒子径を求めた。また、乳化粒子径が1000nmを超えるものは、レーザー回折法にて求めた。評価結果を表4に記載した。
(アスコルビン酸含有油脂組成物の酸化安定性評価)
 基準油脂分析試験法(2.5.1.2-1996)の「安定性試験」のCDM試験(定義:試料を反応容器で120℃で加熱しながら、清浄空気を送り込む。酸化により生成した揮発性分解物を水中に捕集し、水の伝導率が急激に変化する折曲点までの時間をいう)により、CDM値を求め評価した。
 評価結果を表4に記載した。
(アスコルビン酸の定量方法)
 アスコルビン酸含有油脂組成物をアスコルビン酸含量が100ppm程度となるように、菜種油で希釈し、測定用サンプルとする。
 密閉可能な容器中に測定用サンプルを加え、更に等量の10%メタリン酸水溶液と測定用サンプルの2倍量のヘキサンを加え、振とう攪拌を行う。
 静置後水相部の246nmの吸光度を測定する。
 別途既知量のアスコルビン酸水溶液により246nmの吸光度を測定し検量線を作製し測定用サンプルの定量に使用する。
 測定用サンプルのアスコルビン酸濃度に希釈率を乗じた値をアスコルビン酸含有油脂組成物のアスコルビン酸含量とする。
(アスコルビン酸含有油脂組成物の保存試験方法)
・アスコルビン酸含有油脂組成物 91gを100mlガラス瓶に入れ、密封する。
・該ガラス瓶を、暗所25℃にて180日間保存する。
・保存後のアスコルビン酸含量を測定する。
・アスコルビン酸保存での残存率(%)=保存後のアスコルビン酸含量/作成後のアスコルビン酸含量。
・保存後に、沈殿の有無を確認し、沈殿の無いものを「良好」、あるものを「不良」とする。
・保存後に、アスコルビン酸含有油脂組成物を2000Gx10分の遠心操作を行い、上清のアスコルビン酸含量を測定する。
・アスコルビン酸分上清への残存率(%)=保存後の上清のアスコルビン酸含量/保存後の全体のアスコルビン酸含量を評価し、80%以上残存を良好とする。
 評価結果を表4に記載した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
(評価結果)
 実施例1~実施例13の油脂組成物は、保存前後に沈殿は確認されず、また、アスコルビン酸上清への残存率は80%を超えており、保存後の分散安定性は良好であった。対して、特許文献3に類似する比較例7をはじめ、水分をアスコルビン酸の0.5~2.0倍に調製しないものにあっては、保存後の分散安定性は不良であった。
(アスコルビン酸含有油脂組成物の呈味増強効果の評価)
 保存後のアスコルビン酸含量を基準とし、アスコルビン酸含量が5ppmとなるように、保存後のアスコルビン酸含有油脂組成物と菜種油を、表5の配合率%に従って混合し、呈味増強油脂を調製する。
(ノンフライポテトチップスの作製法と呈味増強油脂の評価方法)
 じゃがいも(北海道産男爵芋)を用い、じゃがいもを2mmでスライスした後、3%食塩水に一晩浸漬、水気を紙タオルで拭き取った後、電子レンジで水分を除去し乾燥ポテトチップスを作製した。
ついで、乾燥ポテトチップス 80部に呈味増強油脂 20部をスプレーし、ノンフライポテトチップスを作製した。4名のパネラ-による官能評価により行い、菜種油使用区(無添加区)と対比し、塩味を強く感じるものを「良好」とし、同等以下に感じるものを「不良」とした。
 評価結果を表5に記載した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
(呈味増強効果評価結果)
 実施例1~実施例13の油脂組成物は、呈味増強効果を有していた。
(アスコルビン酸含有油脂組成物が希釈された際の酸化安定性の評価)
 保存後のアスコルビン酸含量を基準とし、アスコルビン酸含量が90ppmとなるように、保存後のアスコルビン酸含有油脂組成物と菜種油を、表6記載の配合量で混合し菜種油調製品を作製した。
・菜種油調製品 50gを100mlガラス瓶に入れ、密封する。
・該ガラス瓶を、暗所60℃にて14日間保存する。
・保存後に、過酸化物価(POV)の測定及び、風味評価を行う。風味の評価項目を油脂の劣化臭とし、4名のパネラ-による10段階での官能評価により行った。
評価点数6以上の評価となった油脂を良好と判断した。
油脂劣化臭:数字が大きい方が劣化臭が弱く、数字が小さい方が劣化臭が強い。
・保存前に120℃でのCDM値を測定した。8hr以上を合格とする。
 評価結果を表6に記載した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
(評価結果)
・本発明の油脂組成物を希釈した菜種油調製品においても、良好な酸化安定性を示した。
・評価結果より、本発明の油脂組成物は、幅広い濃度範囲に対応できることが明らかである。
 よって、あらゆる油脂含有量の食品であっても、アスコルビン酸濃度範囲を最適に調製した本発明の油脂組成物を加えることでアスコルビン酸を含有し、酸化安定性を向上した食品や、呈味増強した食品を得ることが可能である。
 本発明により、アスコルビン酸含有油脂のアスコルビン酸含有量を向上し、あらゆる食品に利用可能な、幅広い濃度範囲への対応を可能にするアスコルビン酸含有油脂を提供することができる。

Claims (11)

  1.  アスコルビン酸を50~50000ppm含有し、アスコルビン酸の0.5~2.0倍の水を含有する油脂組成物。
  2.  グリセリン及び/又はグリセリン脂肪酸エステルを含有する請求項1に記載の油脂組成物。
  3.  平均乳化粒子径が1000nm以下である請求項1又は請求項2に記載の油脂組成物。
  4.  アスコルビン酸を100~50000ppm含有する、請求項1~請求項3のいずれか1項に記載の油脂組成物。
  5.  請求項1~請求項4のいずれか1項に記載の油脂組成物を、100~5000ppm含有する食品。
  6.  油相及び下記水相を混合して原材料とし、水分をアスコルビン酸の0.5~2.0倍に調製することを特徴とする、油脂組成物の製造方法。
    水相:油相に対して50~50000ppmのアスコルビン酸を含有する水溶液。
  7.  油相と水相を混合した原材料に、脱水工程を行う、請求項6に記載の油脂組成物の製造方法。
  8.  油相に、グリセリン及び/又はグリセリン脂肪酸エステルを含有する請求項6又は請求項7に記載の油脂組成物の製造方法。
  9.  水分をアスコルビン酸の0.5~2.0倍に調製した後の油脂組成物の平均粒子径が1000nm以下である、請求項6~請求項8のいずれか1項に記載の油脂組成物の製造方法。
  10.  脱水工程が減圧下で行うものである、請求項6~請求項9のいずれか1項に記載の油脂組成物の製造方法。
  11.  油相と水相を混合した原材料の温度を50~130℃に調製し、0.5~50Torr(0.066kPa~6.66kPa)の減圧下で撹拌する、請求項10に記載の油脂組成物の製造方法。
PCT/JP2018/036445 2018-03-28 2018-09-28 油脂組成物 WO2019187242A1 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SG11202009325YA SG11202009325YA (en) 2018-03-28 2018-09-28 Fat composition
JP2020509570A JP7342855B2 (ja) 2018-03-28 2018-09-28 油脂組成物の製造方法
AU2018416590A AU2018416590B2 (en) 2018-03-28 2018-09-28 Fat composition
KR1020207025787A KR20200132862A (ko) 2018-03-28 2018-09-28 유지 조성물
BR112020019326-7A BR112020019326B1 (pt) 2018-03-28 2018-09-28 Composição de gordura
EP18913002.4A EP3777545A4 (en) 2018-03-28 2018-09-28 FAT COMPOSITION
US17/040,105 US20210015116A1 (en) 2018-03-28 2018-09-28 Fat composition

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018060997 2018-03-28
JP2018-060997 2018-03-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2019187242A1 true WO2019187242A1 (ja) 2019-10-03

Family

ID=68058607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2018/036445 WO2019187242A1 (ja) 2018-03-28 2018-09-28 油脂組成物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20210015116A1 (ja)
EP (1) EP3777545A4 (ja)
JP (1) JP7342855B2 (ja)
KR (1) KR20200132862A (ja)
AU (1) AU2018416590B2 (ja)
SG (1) SG11202009325YA (ja)
WO (1) WO2019187242A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023112761A1 (ja) * 2021-12-13 2023-06-22 日清オイリオグループ株式会社 塩味含有食品

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61127786A (ja) * 1984-11-27 1986-06-16 Nippon Oil & Fats Co Ltd 油脂可溶化物
JPH09235584A (ja) 1996-03-01 1997-09-09 Nof Corp 油脂組成物及びそれを含む食品
JP2001131572A (ja) 1999-10-29 2001-05-15 Riken Vitamin Co Ltd 酸化防止剤組成物及び油脂組成物
WO2001096506A1 (fr) 2000-06-12 2001-12-20 Fuji Oil Company, Limited Procede servant a produire de la graisse
WO2011102477A1 (ja) 2010-02-18 2011-08-25 不二製油株式会社 呈味強化用油脂ならびに呈味含有含油食品の呈味を強化する方法
JP2012201771A (ja) 2011-03-25 2012-10-22 Fuji Oil Co Ltd 有機酸及び/又はその塩類を含有する油脂の製造方法
WO2014051116A1 (ja) * 2012-09-28 2014-04-03 富士フイルム株式会社 リコピン含有水中油型エマルション組成物及びその製造方法
JP2014187930A (ja) * 2013-03-27 2014-10-06 Adeka Corp 動物油脂含有可塑性油中水型乳化物
WO2015170631A1 (ja) * 2014-05-09 2015-11-12 不二製油グループ本社株式会社 海苔用油脂組成物および海苔塗布用油脂ならびに韓国風味付け海苔の製造法
JP2016026479A (ja) * 2014-06-26 2016-02-18 不二製油株式会社 麺類生地用油脂組成物および麺類生地用油脂ならびに麺類の製造法
JP2017225381A (ja) * 2016-06-21 2017-12-28 不二製油株式会社 高度不飽和脂肪酸含有可塑性油脂組成物

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4925579B2 (ja) * 2004-12-28 2012-04-25 大塚製薬株式会社 水中油型エマルジョンからなる固形組成物
WO2009013757A1 (en) * 2007-07-26 2009-01-29 Frutarom Ltd. Composition for protecting oils and fat
CN108713053A (zh) 2016-03-02 2018-10-26 不二制油集团控股株式会社 抗氧化油脂组合物
WO2017149701A1 (ja) 2016-03-02 2017-09-08 不二製油グループ本社株式会社 油脂組成物

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61127786A (ja) * 1984-11-27 1986-06-16 Nippon Oil & Fats Co Ltd 油脂可溶化物
JPH09235584A (ja) 1996-03-01 1997-09-09 Nof Corp 油脂組成物及びそれを含む食品
JP2001131572A (ja) 1999-10-29 2001-05-15 Riken Vitamin Co Ltd 酸化防止剤組成物及び油脂組成物
WO2001096506A1 (fr) 2000-06-12 2001-12-20 Fuji Oil Company, Limited Procede servant a produire de la graisse
WO2011102477A1 (ja) 2010-02-18 2011-08-25 不二製油株式会社 呈味強化用油脂ならびに呈味含有含油食品の呈味を強化する方法
JP2012201771A (ja) 2011-03-25 2012-10-22 Fuji Oil Co Ltd 有機酸及び/又はその塩類を含有する油脂の製造方法
WO2014051116A1 (ja) * 2012-09-28 2014-04-03 富士フイルム株式会社 リコピン含有水中油型エマルション組成物及びその製造方法
JP2014187930A (ja) * 2013-03-27 2014-10-06 Adeka Corp 動物油脂含有可塑性油中水型乳化物
WO2015170631A1 (ja) * 2014-05-09 2015-11-12 不二製油グループ本社株式会社 海苔用油脂組成物および海苔塗布用油脂ならびに韓国風味付け海苔の製造法
JP2016026479A (ja) * 2014-06-26 2016-02-18 不二製油株式会社 麺類生地用油脂組成物および麺類生地用油脂ならびに麺類の製造法
JP2017225381A (ja) * 2016-06-21 2017-12-28 不二製油株式会社 高度不飽和脂肪酸含有可塑性油脂組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DIETARY REFERENCE INTAKES FOR JAPANESE, 2005

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023112761A1 (ja) * 2021-12-13 2023-06-22 日清オイリオグループ株式会社 塩味含有食品

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2019187242A1 (ja) 2021-04-01
SG11202009325YA (en) 2020-10-29
JP7342855B2 (ja) 2023-09-12
EP3777545A4 (en) 2021-12-22
AU2018416590B2 (en) 2024-05-23
EP3777545A1 (en) 2021-02-17
KR20200132862A (ko) 2020-11-25
BR112020019326A2 (pt) 2021-01-05
AU2018416590A1 (en) 2020-10-15
US20210015116A1 (en) 2021-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2333675C2 (ru) Добавка для улучшения основного вкуса, содержащая высоконенасыщенную жирную кислоту с длинной цепью и/или ее сложный эфир, и содержащая ее композиция на основе растительного жира и масла
WO2009013757A1 (en) Composition for protecting oils and fat
KR101269104B1 (ko) 장쇄의 고도로 불포화된 지방산 및/또는 이의 에스테르를 포함하는 감칠맛 개선제
TW201811200A (zh) 起司風味的賦予增強用組成物、起司風味的賦予增強用組成物的製造方法、食品的起司風味的賦予增強方法及起司風味經賦予增強之食品的製造方法
JPH099939A (ja) パーム油抽出天然抗酸化剤を含有する食品又は飼料
JP6680418B1 (ja) 油脂組成物
JP7342855B2 (ja) 油脂組成物の製造方法
JP6774045B1 (ja) 油脂組成物
WO2021044945A1 (ja) 油脂組成物
ES2926841T3 (es) Composición alimenticia emulsionada de aceite en agua con aceite alto oleico
JP2013039142A (ja) 酸性液状調味料
EP2770850B1 (en) Edible product and use thereof for increasing bioavailability of micronutrients comprised in vegetables or fruit
JP3886635B2 (ja) 辛味の抑制された食品の製造方法
JP3419955B2 (ja) 辛味抑制剤
WO2022131093A1 (ja) 塩味増強剤、塩味増強用油脂組成物、飲食品の塩味増強方法、及び塩味増強剤の製造方法
BR112020019326B1 (pt) Composição de gordura
JP2022070778A (ja) 炒め調理用組成物
JP2017195879A (ja) 乳化液状調味料
MXPA06005369A (es) Mejorador de sabor y cuerpo que contiene un acido graso de cadena larga con alto grado de insaturacion y/o un ester del mismo

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 18913002

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2020509570

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018416590

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20180928

Kind code of ref document: A

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: 112020019326

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018913002

Country of ref document: EP

Effective date: 20201028

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 112020019326

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20200924