WO2019011553A1 - Use of electrolytes in cosmetic preparations for selectively reducing a microorganism population on human skin - Google Patents

Abstract

Use of electrolytes in cosmetic preparations for selectively reducing a microorganism population on human skin.

Description

Beiersdorf Aktiengesellschaft  Beiersdorf Aktiengesellschaft

Beschreibung description

Verwendung von Elektrolyten in kosmetischen Zubereitungen zur selektiven Reduktion einer Mikroorganismenpopulation auf der menschlichen Haut Use of electrolytes in cosmetic preparations for the selective reduction of a microorganism population on the human skin

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Elektrolyten in kosmetischen Zubereitungen zur selektiven Reduktion einer Mikroorganismenpopulation auf der menschlichen Haut. In einer besonderen Ausführungsform umfasst die Mikroorganismenpopulation coryne- forme Bakterien, und/oder die Darreichungsform der kosmetischen Zubereitungen betrifft kosmetische Desodorantien. The present invention relates to the use of electrolytes in cosmetic preparations for the selective reduction of a microorganism population on the human skin. In a particular embodiment, the microorganism population comprises coryneous bacteria, and / or the dosage form of the cosmetic preparations relates to cosmetic deodorants.

Die sogenannten„apokrinen Schweißdrüsen" oder Duftdrüsen geben neben pheromonähn- lich wirkenden Duftstoffen weitere Substanzen in den Haartrichter ab, die erst gemeinsam mit dem Hauttalg und unter Einwirkung von Hautbakterien zu verschiedenen Geruchsstoffen umgesetzt werden. Anders als die sogenannten„ekkrinen Schweißdrüsen" sind Duftdrüsen je an einen Haarfollikel gebunden und auf bestimmte Körperregionen beschränkt. Ihr Sekret und das der Talgdrüsen sowie die jeweilige Bakterienflora einer Hautregion ist maßgeblich für den (natürlichen) Körpergeruch verantwortlich, und kann den Geruch eines Körpers daneben nach Regionen differenzieren. The so-called "apocrine sweat glands" or scent glands release pheromone-like fragrances into the hair funnel, which are then converted together with the skin tallow and the action of skin bacteria into various odor substances bound to a hair follicle and confined to specific body regions. Your secretion and that of the sebaceous glands as well as the respective bacterial flora of a skin region is responsible for the (natural) body odor, and can differentiate the smell of a body next to it by region.

Kosmetische Desodorantien dienen dazu, Körpergeruch zu beseitigen, der entsteht, wenn der an sich geruchlose, insbesondere apokrine frische Schweiß durch Mikroorganismen zersetzt wird. Eine bedeutende Rolle kommt dabei den sogenannten coryneformen Bakterien zu. Cosmetic deodorants serve to eliminate body odor, which arises when the per se odorless, especially apocrine fresh sweat is decomposed by microorganisms. An important role is played by the so-called coryneform bacteria.

Als coryneforme Bakterien bezeichnet man bakterielle Zellen mit einer bestimmten, an einem Ende keulenartig verdickten Zellmorphologie (griechisch coryne = Keule). Coryneforme Zellen bilden neben Kokken, Stäbchen, filamentösen, gestielten und anderen Zellformen eine der Kategorien, in die Bakterien anhand ihrer im Mikroskop erkennbaren Zellform eingeordnet werden. Grundsätzlich sagt die Zellform von Bakterien aber kaum etwas über deren verwandtschaftliche Verhältnisse aus. Sie kann nur als ein Merkmal von vielen auf die richtige Einordnung eines unbekannten Bakteriums hinweisen. Coryneforme Zelltypen treten in bestimmten Gattungen jedoch gehäuft auf, zum Beispiel bei Corynebakterien, Bifidobakte- rien, Arthrobacter und Propionibakterien. Coryneform bacteria are bacterial cells with a specific cell morphology (Greek coryne = club) that is thickened like a club at one end. Coryneform cells also form cocci, rods, filamentous, pedunculated and other cell types one of the categories in which bacteria are classified by their recognizable cell shape in the microscope. Basically, the cell shape of bacteria says little about their kinsfolk. It can only point to the correct classification of an unknown bacterium as one feature of many. However, Coryneform cell types frequently occur in certain genera, for example in corynebacteria, bifidobacteria, Arthrobacter and propionibacteria.

Den handelsüblichen kosmetischen Desodorantien liegen unterschiedliche Wirkprinzipien zugrunde. The commercial cosmetic deodorants are based on different active principles.

In sogenannten Antitranspirantien kann durch Adstringentien - vorwiegend Aluminiumsalze wie Aluminiumhydroxychlorid (Aluchlorhydrat) - die Bildung des Schweißes reduziert werden. Abgesehen von der Denaturierung der Hautproteine greifen die dafür verwendeten Stoffe aber, abhängig von ihrer Dosierung, drastisch in den Wärmehaushalt der Achselregion ein und sollten allenfalls in Ausnahmefällen angewandt werden. In so-called antiperspirants can be reduced by astringents - predominantly aluminum salts such as aluminum hydroxychloride (Aluchlorhydrat) - the formation of sweat. Apart from the denaturation of the skin proteins, however, the substances used for this, depending on their dosage, drastically interfere with the heat balance of the axillary region and should at best be used in exceptional cases.

Der Schweißfluss selbst wird dadurch nicht beeinflusst, im Idealfalle wird nur die mikrobielle Zersetzung des Schweißes zeitweilig gestoppt. The sweat flow itself is not affected, in the ideal case, only the microbial decomposition of the sweat is temporarily stopped.

Auch die Kombination von Adstringentien mit antimikrobiell wirksamen Stoffen in ein und derselben Zusammensetzung ist gebräuchlich. Die Nachteile beider Wirkstoffklassen lassen sich auf diesem Wege jedoch nicht vollständig beseitigen. The combination of astringents with antimicrobial substances in the same composition is also common. However, the disadvantages of both classes of active ingredients can not be completely eliminated in this way.

Schließlich kann Körpergeruch auch durch Duftstoffe überdeckt werden, eine Methode, die am wenigsten den ästhetischen Bedürfnissen des Verbrauchers gerecht wird, da die Mischung aus Körpergeruch und Parfümduft eher unangenehm riecht. Dies bemerkt schon Plautus (244 - 184 v.u.Z.) in seiner "Gespenstergeschichte" ("Mostellaria", 1 . Aufzug, 3. Auftritt). Finally, body odor can also be masked by fragrances, a method that is least in line with the consumer's aesthetic needs, as the mixture of body odor and perfume smells rather unpleasant. This is already noted by Plautus (244 - 184 BCE) in his "ghost story" ("Mostellaria", 1st lift, 3rd performance).

Allerdings werden die meisten kosmetischen Desodorantien, wie auch die meisten Kosmetika insgesamt, parfümiert, selbst wenn sie desodorierende Wirkstoffe beinhalten. Parfü- mierung kann auch dazu dienen, die Verbraucherakzeptanz eines kosmetischen Produktes zu erhöhen oder einem Produkt ein bestimmtes Flair zu geben. However, most cosmetic deodorants, as well as most cosmetics as a whole, are perfumed even if they contain deodorizing agents. perfumed It can also be used to increase the consumer acceptance of a cosmetic product or to give a product a certain flair.

Die Parfümierung wirkstoffhaltiger kosmetischer Zubereitungen, insbesondere kosmetischer Desodorantien, ist allerdings nicht selten problematisch, weil Wirkstoffe und Parfümbestandteile gelegentlich miteinander reagieren und einander unwirksam machen können. The perfuming of active ingredient-containing cosmetic preparations, in particular cosmetic deodorants, however, is often problematic because active ingredients and perfume ingredients can occasionally react with each other and make each other ineffective.

Desodorantien sollen folgende Bedingungen erfüllen: Deodorants should fulfill the following conditions:

1 ) Sie sollen eine zuverlässige Desodorierung bewirken. 1) They should cause a reliable deodorization.

2) Die natürlichen biologischen Vorgänge der Haut dürfen nicht durch die Desodorantien beeinträchtigt werden. 2) The natural biological processes of the skin must not be impaired by the deodorants.

3) Die Desodorantien müssen bei Überdosierung oder sonstiger nicht bestimmungsgemäßer Anwendung unschädlich sein. 3) The deodorants must be harmless in case of overdose or other improper use.

4) Sie sollen sich nach wiederholter Anwendung nicht auf der Haut anreichern. 4) They should not accumulate on the skin after repeated use.

5) Sie sollen sich gut in übliche kosmetische Formulierungen einarbeiten lassen. 5) They should be well incorporated into common cosmetic formulations.

Bekannt und gebräuchlich sind sowohl flüssige Desodorantien, beispielsweise Aerosolsprays, Roll-ons und dergleichen als auch feste Zubereitungen, beispielsweise Deo-Stifte ("Sticks"), Puder, Pudersprays, Intimreinigungsmittel usw. Both known and customary are liquid deodorants, for example aerosol sprays, roll-ons and the like, as well as solid preparations, for example deodorant sticks ("sticks"), powders, powder sprays, intimate cleaners, etc.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, die die Nachteile des Standes der Technik nicht aufweisen. Insbesondere sollten die Desodorantien die Mikroflora der Haut weitgehend schonen, die Zahl der Mikroorganismen aber, die für den Körpergeruch verantwortlich sind, selektiv reduzieren. Weiterhin war es eine Aufgabe der Erfindung, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, die sich durch gute Hautverträglichkeit auszeichnen. Auf keinen Fall sollten die desodorierenden Wirkprinzipien sich auf der Haut anreichern. The object of the present invention was thus to develop cosmetic deodorants which do not have the disadvantages of the prior art. In particular, the deodorants should protect the microflora of the skin largely, but selectively reduce the number of microorganisms that are responsible for the body odor. Furthermore, it was an object of the invention to develop cosmetic deodorants, which are characterized by good skin compatibility. In no case should the deodorizing principles of action accumulate on the skin.

Eine weitere Aufgabe war, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, welche mit einer möglichst großen Vielzahl an üblichen kosmetischen Hilfs- und Zusatzstoffen harmonieren, insbesondere mit den gerade in desodorierend oder antitranspirierend wirkenden Formulierungen bedeutenden Parfümbestandteilen. A further object was to develop cosmetic deodorants which harmonize with the widest possible variety of customary cosmetic auxiliaries and additives, in particular with the perfume ingredients which are especially important in deodorizing or antiperspirant formulations.

Noch eine weitere Aufgabe der Erfindung war, kosmetische Desodorantien zur Verfügung zu stellen, welche über einen längeren Zeitraum, und zwar in der Größenordnung von mindestens einem halben Tag, wirksam sind, ohne dass ihre Wirkung spürbar nachlässt. Yet another object of the invention was to provide cosmetic deodorants which are effective over a longer period of time, on the order of at least half a day, without noticeably reducing their effect.

Schließlich war eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, desodorierende kosmetische Prinzipien zu entwickeln, die möglichst universell in die verschiedensten Darreichungsformen kosmetischer Desodorantien eingearbeitet werden können, ohne auf eine oder wenige spezielle Darreichungsformen festgelegt zu sein. Finally, it was an object of the present invention to develop deodorizing cosmetic principles which can be incorporated as universally as possible into the most diverse dosage forms of cosmetic deodorants, without being limited to one or a few special dosage forms.

Es wurde überraschenderweise gefunden, und darin liegt die Lösung all dieser Aufgaben begründet, dass die Verwendung von Elektrolyten in kosmetischen Zubereitungen zur selektiven Reduktion einer Mikroorganismenpopulation auf der menschlichen Haut den Übelständen des Standes der Technik abhilft. It has surprisingly been found, and therein lies the solution to all these problems, that the use of electrolytes in cosmetic preparations for the selective reduction of a microorganism population on the human skin remedies the evils of the prior art.

In der differentiellen Diagnostik zum spezifischen Nachweis von Staphylokokken wird seit langer Zeit die hohe Toleranz dieser Bakteriengattung gegenüber hohem Salzgehalt genutzt. So wird der Mannit-Kochsalz-Agar mit einem Natriumchloridgehalt von 7,5% in der Diagnostik und Lebensmittelanalytik als Selektivagar für Staphylokokken verwendet. In differential diagnostics for the specific detection of staphylococci, the high tolerance of this bacterial genus against high salt content has been used for a long time. For example, mannitol-saline agar with a sodium chloride content of 7.5% is used in diagnostics and food analysis as a selective agar for staphylococci.

Neben Staphylokokken (z. B. S.epidermidis, S. hominis, S.hämolyticus und S. lugdunensis) sind auf der menschlichen Haut Vertreter der Spezies Corynebacterium, Anaerococcus, Peptoniphilus und Propionibacterium zu finden. Auf der Achselhaut werden vor allem die Corynebakterien für die Entstehung von Achselgeruch verantwortlich gemacht. Die unveröffentlichten Arbeiten, die der vorliegenden Erfindung zugrunde liegen, zeigen, dass Corynebakterien im Gegensatz zu Staphylokokken in vitro eine sehr viel geringere Toleranz gegenüber Natriumchlorid aufweisen. Eine Erhöhung der Natriumchlorid Konzentration auf der Haut kann daher zu einer Verschiebung der Mikroflora zugunsten von Staphylokokken und zu einer Verringerung der alpha-Diversität in der Achsel führen. In addition to staphylococci (for example BSepidermidis, S. hominis, S. hemolyticus and S. lugdunensis), representatives of the species Corynebacterium, Anaerococcus, Peptoniphilus and Propionibacterium can be found on the human skin. On the armpit skin, especially the Corynebacteria are responsible for the formation of underarm odor. The unpublished papers underlying the present invention show that corynebacteria, unlike staphylococci, have a much lower tolerance to sodium chloride in vitro. An increase in the sodium chloride concentration on the skin can therefore lead to a shift of the microflora in favor of staphylococci and to a reduction in alpha-diversity in the armpit.

Die Literatur zeigt, dass eine Staphylokokken-dominierte Achselflora und eine geringe Alpha-Diversität mit niedrigem Achselgeruch korrelieren. Im Gegensatz dazu korrelieren eine Corynebakterien-dominierte Achselflora und eine hohe Alpha-Diversität mit starkem Achselgeruch. (Leyden J.J., McGinley K.J., Holzle E., Labows J.N., Kligman A.M. The microbiology of the human axilla and its relationship to axillary odor. J. Investig. Dermatol. The literature shows that a staphylococcus-dominated axillary flora and low alpha diversity correlate with low underarm odor. In contrast, a corynebacterium-dominated axillary flora and a high alpha diversity correlate with severe underarm odor. (Leyden J.J., McGinley K.J., Holzle E., Labows J.N., Kligman A.M., The microbiology of the human axilla and its relationship to axillary odor, J. Investig., Dermatol.

1981 ;77:413 - 416. doi: 10.1 1 1 1 /1523-1747.ep12494624; Callewaert C, Kerckhof FM, Gra- nitsiotis MS, Van Gele M, Van de Wiele T, et al. (2013) Characterization of Staphylococcus and Corynebacterium Clusters in the Human Axillary Region. PLOS ONE 8(8): e70538. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0070538). 1981; 77: 413-416. Doi: 10.1 1 1 1 / 1523-1747.ep12494624; Callewaert C, Kerckhof FM, Graitsiotis MS, Van Gele M, Van de Wiele T, et al. (2013) Characterization of Staphylococcus and Corynebacterium Clusters in the Human Axillary Region. PLOS ONE 8 (8): e70538. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0070538).

Die geringe Toleranz von Corynebakterien gegenüber Natriumchlord ist überraschend, da der menschliche Schweiß ebenfalls eine hohe Konzentration an Natriumchlorid aufweist. The low tolerance of corynebacteria to sodium chloride is surprising since human sweat also has a high concentration of sodium chloride.

Eine Erhöhung der lonenstärke durch die Anwendung der kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung, insbesondere Deodorantien, die einen hohen Gehalt an Salzen enthalten, verschiebt die Hautflora der Achsel zugunsten einer nicht geruchsproduzierenden Hautflora und verringert dadurch den entstehenden Körpergeruch. An increase in the ionic strength through the use of the cosmetic preparations according to the invention, in particular deodorants containing a high content of salts, shifts the skin flora of the armpit in favor of a non-odor-producing skin flora and thereby reduces the resulting body odor.

Nicht geruchsproduzierende Hautflora ist wie oben beschrieben durch eine geringe Diversi- tät, insbesondere wenig Corynebakterien, Peptostreptokokken, Anaerokokken und Pep- toniphilus charakterisiert. Non-odor-producing skin flora is, as described above, characterized by a low diversity, in particular a small amount of corynebacteria, peptostreptococci, anaerococci and Peponiphilus.

Die lonenstärke wird durch Elektrolyte in Form von Salzen, aber auch durch H₃0⁺ -Ionen beeinflusst. Eine besondere Ausprägungsform der vorliegenden Erfindung liegt in einer Verwendung begründet, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie kosmetischen Zubereitungen mindestens eine wässrigen Phase umfassen, in welcher oder in welchen ein oder mehrere Elektrolyte gelöst enthalten sind, und wobei die lonenstärke der wässrigen Phase oder Phasen, in der der oder die Elektrolyte gelöst vorliegen, mindestens 0,050 mol/l beträgt. The ionic strength is influenced by electrolytes in the form of salts, but also by H ₃ O ⁺ ions. A particular embodiment of the present invention is based on a use which is characterized in that it comprises cosmetic preparations at least one aqueous phase in which or in which one or more electrolytes are dissolved, and wherein the ionic strength of the aqueous phase or phases, in which the electrolyte (s) dissolved is at least 0.050 mol / l.

Die lonenstärke / einer Elektrolytlösung ist definiert als

wobei Ci die Konzentrationen der einzelnen lonensorten (in mol/l) und z, deren Ladungszahlen darstellen. Die physikalische Einheit der lonenstärke ist die einer Konzentration (mol/l). The ionic strength / electrolyte solution is defined as

where Ci represents the concentrations of the individual types of ions (in mol / l) and z, their charge numbers. The physical unit of ionic strength is that of a concentration (mol / l).

Eine 1 -%ige (= 0,17-molare) wässrige Kochsalzlösung hat beispielsweise eine lonenstärke I = 0,17 mol / l. A 1% (= 0.17 molar) aqueous saline solution has, for example, an ionic strength I = 0.17 mol / l.

Erfindungsgemäß ist es vorteilhaft, lonenstärken zu erzielen, die größer als 0,075 mol/l, bevorzugt größer als 0,1 mol/l, besonders bevorzugt größer als 0,5 mol/l. According to the invention, it is advantageous to achieve ionic strengths which are greater than 0.075 mol / l, preferably greater than 0.1 mol / l, particularly preferably greater than 0.5 mol / l.

Eine weitere besondere Ausprägungsform der vorliegenden Erfindung liegt in einer Verwendung begründet, die dadurch gekennzeichnet ist, dass der oder die Elektrolyte gewählt werden aus der Gruppe Another particular embodiment of the present invention is based on a use, which is characterized in that the one or more electrolytes are selected from the group

(a) der Salze mit folgenden Anionen: Chloride, ferner anorganische Oxo-Element-Anio- nen, von diesen insbesondere Sulfate, Carbonate, Phosphate, Borate und Aluminate. Auch auf organischen Anionen basierende Elektrolyte sind vorteilhaft, z.B. Lactate, Acetate, Benzoate, Propionate, Tartrate, Citrate, Aminosäuren, Ethylendiamintetraes- sigsäure und deren Salze  (a) the salts having the following anions: chlorides, and also inorganic oxo element anions, of these in particular sulfates, carbonates, phosphates, borates and aluminates. Also, organic anion-based electrolytes are advantageous, e.g. Lactates, acetates, benzoates, propionates, tartrates, citrates, amino acids, ethylenediaminetetraacetic acid and their salts

und folgenden Kationen: Ammonium-, Alkylammonium-, Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, insbesondere Calcium- und Magnesium- sowie Eisen-, Kupfer- bzw. Zinkionen (b) der gewünschtenfalls als Alkalisalze vorliegenden wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen, insbesondere solcher, die an ihrem Molekülgerüst eine oder mehrere Sulfonsäu- regruppen bzw. Sulfonatgruppen tragen: and the following cations: ammonium, alkylammonium, alkali metal, alkaline earth metal, in particular calcium and magnesium, and iron, copper or zinc ions (b) the water-soluble UV filter substances present as alkali salts if desired, in particular those which carry one or more sulfonic acid groups or sulfonate groups on their molecular skeleton:

(c) der Aminosäuren und deren Salze bzw. deren Anionen (c) the amino acids and their salts or their anions

(d) der kosmetisch und dermatologisch relevanten α-Hydroxycarbonsäuren, a-Ketocar- bonsäuren und ß-Hydroxycarbonsäuren und insbesondere deren Salze, wobei die Kationen vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Ammonium-, Alkylammoni- um-, Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Magnesium-, Eisen- bzw. Zinkionen. (d) the cosmetically and dermatologically relevant .alpha.-hydroxycarboxylic acids, .alpha.-cetocarboxylic acids and .beta.-hydroxycarboxylic acids and in particular their salts, where the cations can advantageously be selected from the group comprising ammonium, alkylammonium, alkali metal, alkaline earth metal, Magnesium, iron or zinc ions.

Bevorzugte Elektrolyte umfassen die Ammonium- und Alkalihalogenide, insbesondere Kochsalz. Preferred electrolytes include the ammonium and alkali halides, especially saline.

Noch eine weitere besondere Ausprägungsvorm der vorliegenden Erfindung liegt in einer Verwendung begründet, die dadurch gekennzeichnet ist, dass es sich bei den Mikroorganismen, deren Population reduziert werden soll, um coryneforme Bakterien handelt. Yet another particular embodiment of the present invention is due to a use characterized in that the microorganisms whose population is to be reduced are coryneform bacteria.

Darüber hinaus liegt noch eine besondere Ausprägungsvorm der vorliegenden Erfindung in einer Verwendung begründet, die dadurch gekennzeichnet ist, dass es sich bei den kosmetischen Zubereitungen um kosmetische Desodorantien handelt, deren Wirkung darauf beruht, dass die Mikroorganismen, deren Population reduziert werden soll, um solche Organismen handelt, die apokrinen Schweiß zersetzen. In addition, there is still a special form of expression of the present invention in a use, which is characterized in that the cosmetic preparations are cosmetic deodorants whose effect is based on the fact that the microorganisms whose population is to be reduced to such organisms which decompose apocrine sweat.

Erfindungsgemäß ist ferner auch ein Verfahren zur Bekämpfung des durch mikrobielle Zersetzung apokrinen Schweißes hervorgerufenen menschlichen Körpergeruches, dadurch gekennzeichnet, dass eine wirksame Menge an einem oder mehreren Elektrolyten oder eine kosmetische Zubereitung, die mindestens eine wässrigen Phase umfasst, in welcher oder in welchen ein oder mehrere Elektrolyte gelöst enthalten sind, und wobei die lonenstärke der wässrigen Phase oder Phasen, in der der oder die Elektrolyte gelöst vorliegen, mindestens 0,050 mol/l beträgt, auf die Haut aufgetragen wird. Erfindungsgemäß ist schließlich auch die Verwendung von einem oder mehreren Elektrolyten oder eine kosmetische Zubereitung, die mindestens eine wässrigen Phase umfasst, in welcher oder in welchen ein oder mehrere Elektrolyte gelöst enthalten sind, und wobei die lonenstärke der wässrigen Phase oder Phasen, in der der oder die Elektrolyte gelöst vorliegen, mindestens 0,050 mol/l beträgt, zur Verhinderung des Wachstums grampositiver, insbesondere coryneformer Bakterien. According to the invention, there is also provided a method of combating human body odor caused by microbial decomposition of apocrine sweat, characterized in that an effective amount of one or more electrolytes or a cosmetic preparation comprising at least one aqueous phase in which or in which one or more Electrolytes dissolved are included, and wherein the ionic strength of the aqueous phase or phases in which the dissolved electrolyte (s) is at least 0.050 mol / l, is applied to the skin. Finally, the invention also relates to the use of one or more electrolytes or a cosmetic preparation comprising at least one aqueous phase in which one or more electrolytes are dissolved, and wherein the ionic strength of the aqueous phase or phases in which the or the electrolytes are dissolved, at least 0.050 mol / l, to prevent the growth Grampositiver, especially Coryneformer bacteria.

Entsprechend der erfindungsgemäßen Verwendung sind die Desodorantien besonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Elektrolyte in Konzentrationen von 0,5 - 30,00 Gew.-%, bevorzugt 1 - 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 5 - 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, vorliegt oder vorliegen. According to the use according to the invention, the deodorants are particularly advantageously characterized in that the electrolyte (s) is present in concentrations of 0.5-30.00% by weight, preferably 1-25% by weight, particularly preferably 5-15% by weight. , in each case based on the total weight of the composition, is present or present.

Entsprechend der erfindungsgemäßen Verwendung können die kosmetischen Desodorantien in Form von Aerosolen, also aus Aerosolbehältern, Quetschflaschen oder durch eine Pumpvorrichtung versprühbaren Präparaten vorliegen oder in Form von mittels Roll-on- Vorrichtungen auftragbaren flüssigen Zusammensetzungen, als Deo-Stifte (Deo-Sticks) und in Form von aus normalen Flaschen und Behältern auftragbaren W/O- oder O/W- Emulsionen, z.B. Cremes oder Lotionen. Weiterhin können die kosmetischen Desodorantien vorteilhaft in Form von desodorierenden Tinkturen, desodorierenden Intimreinigungsmitteln, desodorierenden Shampoos, desodorierenden Dusch- oder Badezubereitungen, desodorierenden Pudern oder desodorierenden Pudersprays vorliegen. According to the use according to the invention, the cosmetic deodorants may be present in the form of aerosols, ie aerosol containers, squeeze bottles or preparations which can be sprayed by a pump device or in the form of liquid compositions which can be applied by means of roll-on devices, as deodorant sticks (deodorant sticks) and in Form of W / O or O / W emulsions which can be applied from normal bottles and containers, eg Creams or lotions. Furthermore, the cosmetic deodorants may advantageously be present in the form of deodorant tinctures, deodorizing intimate cleansing agents, deodorizing shampoos, deodorizing shower or bath preparations, deodorising powders or deodorising powder sprays.

Als übliche kosmetische Trägerstoffe zur Herstellung der desodorierenden Zubereitungen gemäß der erfindungsgemäßen Verwendung können neben Wasser, Ethanol und Isopropa- nol, Glycerin und Propylenglykol hautpflegende Fett- oder fettähnliche Stoffe, wie Ölsäure- decylester, Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol und 2-Octyldodecanol, in den für solche Präparate üblichen Mengenverhältnissen eingesetzt werden sowie schleimbildende Stoffe und Verdickungsmittel, z.B. Hydroxyethyl- oder Hydroxypropylcellulose, Polyacrylsäure, Polyvi- nylpyrrolidon, daneben aber auch in kleinen Mengen cyclische Silikonöle (Polydimethylsilo- xane) sowie flüssige Polymethylphenylsiloxane niedriger Viskosität. Es ist ebenfalls vorteilhaft, den Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung übliche Antioxidantien zuzufügen. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden. In addition to water, ethanol and isopropanol, glycerol and propylene glycol, skin-care fat or fat-like substances, such as oleic decyl ester, cetyl alcohol, cetylstearyl alcohol and 2-octyldodecanol, can be used as customary cosmetic carriers for preparing the deodorizing preparations according to the invention Preparations customary proportions are used as well as slime-forming substances and thickeners, for example hydroxyethyl or hydroxypropyl cellulose, polyacrylic acid, polyvinylpyrrolidone, but also in small amounts cyclic silicone oils (polydimethylsiloxanes) and liquid polymethylphenylsiloxanes low viscosity. It is likewise advantageous to add conventional antioxidants to the preparations for the purposes of the present invention. According to the invention, all antioxidants which are suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as favorable antioxidants.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 20 Gew.-%, insbesondere 1 - 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. The amount of antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, in particular from 1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation ,

Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Lösung oder Emulsion oder Dispersion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden: If the cosmetic or dermatological preparation in the sense of the present invention is a solution or emulsion or dispersion, it is possible to use as solvent:

Wasser oder wässrige Lösungen  Water or aqueous solutions

Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl; Oils, such as triglycerides of capric or caprylic acid, but preferably castor oil;

Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren; Fats, waxes and other natural and synthetic fats, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids;

Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diet- hylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte. Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products ,

Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein. In particular, mixtures of the abovementioned solvents are used. For alcoholic solvents, water can be another ingredient.

Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n- Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2- Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Eru- cyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl. The oil phase of the emulsions, oleogels or hydrodispersions or lipodispersions in the context of the present invention is advantageously selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group consisting of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then advantageously be selected from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2 Octyl dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic, semisynthetic and natural mixtures of such esters, eg. B. jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 1 2 - 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr. Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 1 2 - 18 C-atoms. For example, the fatty acid triglycerides can be advantageously selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, e.g. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, and the like.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen. Any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention. It may also be advantageous, if appropriate, to use waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase.

Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, Ci₂-i 5-Alkylbenzoat, Capryl-Caprin- säure-triglycerid, Dicaprylylether. Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus Ci₂-i5-Alkybenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus Ci₂-i5-Alkybenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12-15- Alkybenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat. The oil phase is advantageously selected from the group 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, C ₂ -i 5-alkyl benzoate, caprylic-capric acid triglyceride, dicaprylyl ether. Particularly advantageous are mixtures of _Ci2-i5-alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostearate, mixtures of _Ci2-i5-alkyl benzoate and isotridecyl isononanoate and mixtures of C12-15- benzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate.

Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden. Of the hydrocarbons, paraffin oil, squalane and squalene are to be used advantageously in the context of the present invention.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkompo- nenten zu verwenden. Advantageously, the oil phase may further comprise a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other oil phase components in addition to the silicone oil or the silicone oils.

Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydime- thylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan). Advantageously, cyclomethicone (octamethylcyclotetrasiloxane) is used as the silicone oil to be used according to the invention. However, other silicone oils are also advantageous for the purposes of the present invention, for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane).

Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat. Also particularly advantageous are mixtures of cyclomethicone and isotridecyl isononanoate, cyclomethicone and 2-ethylhexyl isostearate.

Erfindungsgemäß verwendete Gele enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wässrig-alkoholischen oder alkoholischen Gelen vorzugweise ein Polyacrylat ist. Gels used in the present invention usually contain low C number alcohols, e.g. Ethanol, isopropanol, 1, 2-propanediol, glycerol and water or an above-mentioned oil in the presence of a thickener which is preferably silica or an aluminum silicate in oily-alcoholic gels, preferably a polyacrylate in aqueous-alcoholic or alcoholic gels.

Sofern die kosmetische oder dermatologische Zubereitung im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Lösung oder Emulsion oder Dispersion darstellt, können als Lösungsmittel verwendet werden : If the cosmetic or dermatological preparation in the sense of the present invention is a solution or emulsion or dispersion, it is possible to use as solvent:

Wasser oder wässrige Lösungen Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, vorzugsweise aber Rizinusöl; Water or aqueous solutions Oils, such as triglycerides of capric or caprylic acid, but preferably castor oil;

Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren; Fats, waxes and other natural and synthetic fats, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids;

Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diet- hylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte. Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products ,

Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein. In particular, mixtures of the abovementioned solvents are used. For alcoholic solvents, water can be another ingredient.

Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n- Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2- Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Eru- cyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl. The oil phase of the emulsions, oleogels or hydrodispersions or lipodispersions in the context of the present invention is advantageously selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then advantageously be selected from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2 Octyl dodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic, semisynthetic and natural mixtures of such esters, eg. B. jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silkonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr. Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the silicone oils, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and the Fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12-18, carbon atoms. The fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, for. For example, olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil and the like.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen. Any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention. It may also be advantageous, if appropriate, to use waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase.

Vorteilhaft wird die Ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, Ci₂-i5-Alkylbenzoat, Capryl-Caprin- säure-triglycerid, Dicaprylylether. The oil phase is advantageously selected from the group 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, isoeicosane, 2-ethylhexyl cocoate, _Ci2-i5-alkyl benzoate, caprylic-capric acid triglyceride, dicaprylyl ether.

Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus Ci₂-i5-Alkybenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus Ci₂-i5-Alkybenzoat und Isotridecylisononanoat sowie Mischungen aus C12-15- Alkybenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat. Particularly advantageous are mixtures of _Ci2-i5-alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostearate, mixtures of _Ci2-i5-alkyl benzoate and isotridecyl isononanoate and mixtures of C12-15- benzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate.

Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan und Squalen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden. Of the hydrocarbons, paraffin oil, squalane and squalene are to be used advantageously in the context of the present invention.

Vorteilhaft kann die Ölphase ferner einen Gehalt an cyclischen oder linearen Silikonölen aufweisen oder vollständig aus solchen Ölen bestehen, wobei allerdings bevorzugt wird, außer dem Silikonöl oder den Silikonölen einen zusätzlichen Gehalt an anderen Ölphasenkompo- nenten zu verwenden. Advantageously, the oil phase may further comprise a content of cyclic or linear silicone oils or consist entirely of such oils, although it is preferred to use an additional content of other oil phase components in addition to the silicone oil or the silicone oils.

Vorteilhaft wird Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) als erfindungsgemäß zu verwendendes Silikonöl eingesetzt. Aber auch andere Silikonöle sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden, beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydime- thylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan). Besonders vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononano- at, aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat. Advantageously, cyclomethicone (octamethylcyclotetrasiloxane) is used as the silicone oil to be used according to the invention. However, other silicone oils are also advantageous for the purposes of the present invention, for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane). Also particularly advantageous are mixtures of cyclomethicone and isotridecyl isononanoate, of cyclomethicone and 2-ethylhexyl isostearate.

Erfindungsgemäß verwendete Gele enthalten üblicherweise Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin und Wasser bzw. ein vorstehend genanntes Öl in Gegenwart eines Verdickungsmittels, das bei ölig-alkoholischen Gelen vorzugsweise Siliciumdioxid oder ein Aluminiumsilikat, bei wäßrig-alkoholischen oder alkoholischen Gelen vorzugweise ein Polyacrylat ist. Gels used in the present invention usually contain low C number alcohols, e.g. Ethanol, isopropanol, 1, 2-propanediol, glycerol and water or an above-mentioned oil in the presence of a thickener which is preferably silica or an aluminosilicate in oily-alcoholic gels, in aqueous-alcoholic or alcoholic gels, preferably a polyacrylate.

Feste Stifte enthalten z. B. natürliche oder synthetische Wachse, Fettalkohole oder Fettsäureester. Fixed pins contain z. As natural or synthetic waxes, fatty alcohols or fatty acid esters.

Übliche Grundstoffe, welche für die Verwendung als kosmetische Stifte im Sinne der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind flüssige Öle (z. B. Paraffinöle, Ricinusöl, Isopropyl- myristat), halbfeste Bestandteile (z. B. Vaseline, Lanolin), feste Bestandteile (z.B. Bienenwachs, Ceresin und Mikrokristalline Wachse bzw. Ozokerit) sowie hochschmelzende Wachse (z. B. Carnaubawachs, Candelillawachs). Typical base substances which are suitable for use as cosmetic sticks in the context of the present invention are liquid oils (for example paraffin oils, castor oil, isopropyl myristate), semi-solid constituents (eg petrolatum, lanolin), solid constituents ( eg beeswax, ceresin and microcrystalline waxes or ozokerite) and high-melting waxes (eg carnauba wax, candelilla wax).

Als Treibmittel für aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische und/oder dermatologische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden. Suitable propellants for sprayable from aerosol containers cosmetic and / or dermatological preparations in the context of the present invention, the usual known volatile, liquefied propellants, such as hydrocarbons (propane, butane, isobutane) are suitable, which can be used alone or in mixture with each other. Also, compressed air is advantageous to use.

Natürlich weiß der Fachmann, dass es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aerosolpräparaten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW). Kosmetische Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können auch als Gele vorliegen, die neben einem wirksamen Gehalt am erfindungsgemäßen Wirkstoff und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch organische Verdickungsmittel, z.B. Gummiarabikum, Xanthangummi, Natriumalginat, Cellulose-Derivate, vorzugsweise Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypro- pylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder anorganische Verdickungsmittel, z. B. Aluminiumsilikate wie beispielsweise Bentonite, oder ein Gemisch aus Polyethylenglykol und Polyethylenglykolstearat oder -distearat, enthalten. Das Verdickungsmittel ist in dem Gel z. B. in einer Menge zwischen 0,1 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,5 und 15 Gew.-%, enthalten. Of course, the person skilled in the art knows that there are per se nontoxic propellants which would in principle be suitable for the realization of the present invention in the form of aerosol preparations, but which should nevertheless be dispensed with because of a harmful effect on the environment or other concomitant circumstances, in particular fluorohydrocarbons and chlorofluorocarbons (US Pat. CFC). Cosmetic preparations for the purposes of the present invention may also be present as gels which, in addition to an effective content of the active ingredient according to the invention and solvents customarily used for it, preferably water, also organic thickeners, eg gum arabic, xanthan gum, sodium alginate, cellulose derivatives, preferably methylcellulose, hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose or inorganic thickening agents, e.g. For example, aluminum silicates such as bentonites, or a mixture of polyethylene glycol and polyethylene glycol stearate or distearate. The thickener is in the gel z. B. in an amount between 0.1 and 30 wt .-%, preferably between 0.5 and 15 wt .-%.

Zuberereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können sich auch durch einen Gehalt an Tensiden auszeichnen. Preparations according to the present invention may also be distinguished by a content of surfactants.

Tenside sind amphiphile Stoffe, die organische, unpolare Substanzen in Wasser lösen können. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekülaufbau mit mindestens einem hydrophilen und einem hydrophoben Molekülteil, für eine Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzentfernung und - lösung, ein leichtes Abspülen und - je nach Wunsch - für Schaumregulierung. Surfactants are amphiphilic substances that can dissolve organic, nonpolar substances in water. Due to their specific molecular structure with at least one hydrophilic and one hydrophobic part of the molecule, they provide for a lowering of the surface tension of the water, the wetting of the skin, the facilitation of dirt removal and dissolution, a gentle rinsing and, as desired, for foam regulation.

Bei den hydrophilen Anteilen eines Tensidmoleküls handelt es sich meist um polare funktionelle Gruppen, beispielweise -COO^~, -OS0₃ ^2", -SOy, während die hydrophoben Teile in der Regel unpolare Kohlenwasserstoff reste darstellen. Tenside werden im allgemeinen nach Art und Ladung des hydrophilen Molekülteils klassifiziert. Hierbei können vier Gruppen unterschieden werden: The hydrophilic portions of a surfactant molecule are usually polar functional groups, such as -COO ^~, -OS0 ₃ ^{2 ',} -SOy representing while the hydrophobic parts radicals usually non-polar hydrocarbon. Surfactants are generally on the nature and charge of the classified into a hydrophilic part of the molecule, whereby four groups can be distinguished:

• anionische Tenside, Anionic surfactants,

• kationische Tenside,  Cationic surfactants,

• amphotere Tenside und  • amphoteric surfactants and

• nichtionische Tenside. Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat- oder Sulfonatgruppen auf. In wässriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu negativ geladene organische Ionen. Kationische Tenside sind beinahe ausschließlich durch das Vorhandensein einer quaternären Ammoniumgruppe gekennzeichnet. In wässriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu positiv geladene organische Ionen. Amphotere Tenside enthalten sowohl anionische als auch kationische Gruppen und verhalten sich demnach in wässriger Lösung je nach pH-Wert wie anionische oder kationische Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkalischen Milieu eine negative Ladung. Im neutralen pH-Bereich hingegen sind sie zwitterionisch, wie das folgende Beispiel verdeutlichen soll: • nonionic surfactants. Anionic surfactants generally have carboxylate, sulfate or sulfonate groups as functional groups. In aqueous solution, they form negatively charged organic ions in an acidic or neutral medium. Cationic surfactants are almost exclusively characterized by the presence of a quaternary ammonium group. In aqueous solution they form positively charged organic ions in an acidic or neutral environment. Amphoteric surfactants contain both anionic and cationic groups and behave accordingly in aqueous solution depending on the pH as anionic or cationic surfactants. They have a positive charge in a strongly acidic environment and a negative charge in an alkaline environment. In the neutral pH range, however, they are zwitterionic, as the following example is intended to illustrate:

RNH₂ ⁺CH₂CH₂COOH X^" (bei pH=2) X^" = beliebiges Anion, z.B. Cr RNH ₂ ⁺ CH ₂ CH ₂ COOH X ^" (at pH = 2) X ^" = any anion, eg Cr

RNH₂ ⁺CH₂CH₂COO- (bei pH=7) RNH ₂ ⁺ CH ₂ CH ₂ COO- (at pH = 7)

RNHCH₂CH₂COO- B⁺ (bei pH=12) B⁺ = beliebiges Kation, z.B. Na⁺ RNHCH ₂ CH ₂ COO-B ⁺ (at pH = 12) B ⁺ = any cation, eg Na ⁺

Typisch für nicht-ionische Tenside sind Polyether-Ketten. Nicht-ionische Tenside bilden in wässrigem Medium keine Ionen. Typical of non-ionic surfactants are polyether chains. Nonionic surfactants do not form ions in an aqueous medium.

A. Anionische Tenside A. Anionic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende anionische Tenside sind  Advantageously used anionic surfactants are

Acylaminosäuren (und deren Salze), wie Acylamino acids (and their salts), such as

1 . Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Di-TEA-palmitoylaspartat und Natrium Caprylic/ Capric Glutamat,  1 . Acylglutamates, for example sodium acylglutamate, di-TEA-palmitoylaspartate and sodium caprylic / capric glutamate,

2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoyl- hydrolysiertes Soja Protein und Natrium-/ Kalium Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen, 2. acyl peptides, for example palmitoyl-hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolysed soy protein and sodium / potassium cocoyl-hydrolyzed collagen,

3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-Iauroyl Sarcosinat, Natrium- lauroylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat, 3. sarcosinates, for example myristoyl sarcosine, TEA-lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,

4. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,  4. taurates, for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate,

5. AcylLactylate, lauroyllactylat, Caproyllactylat  5. acyl lactylate, lauroyl lactylate, caproyl lactylate

6. Alaninate  6. Alaninates

Carbonsäuren und Derivate, wie 1 . Carbonsäuren, beispielsweise Laurinsäure, Aluminiumstearat, Magnesiumalkanolat und Zinkundecylenat, Carboxylic acids and derivatives, such as 1 . Carboxylic acids, for example lauric acid, aluminum stearate, magnesium alkoxide and zinc undecylenate,

2. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Calciumstearoyllactylat, Laureth-6 Citrat und Natrium PEG-4 Lauramidcarboxylat,  2. Ester carboxylic acids, for example calcium stearoyl lactylate, laureth-6 citrate and sodium PEG-4 lauramide carboxylate,

3. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13 Carboxylat und Natrium PEG-6 Cocamide Carboxylat,  3. Ether carboxylic acids, for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium PEG-6 cocamide carboxylate,

Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilaureth-4 Phosphat, Phosphoric acid esters and salts such as DEA-oleth-10-phosphate and dilaureth-4-phosphate,

Sulfonsäuren und Salze, wie Sulfonic acids and salts, such as

1 . Acyl-isethionate, z.B. Natrium-/ Ammoniumcocoyl-isethionat,  1 . Acyl isethionates, e.g. Sodium / ammonium cocoylisethionate,

2. Alkylarylsulfonate,  2. alkylaryl sulphonates,

3. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14 Olefin- sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,  3. Alkyl sulfonates, for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C 12-14 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate,

4. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuc- cinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat und Dinatriumundecylenamido MEA-Sulfosuccinat sowie  4. Sulfosuccinates, for example dioctylsodium sulfosuccinate, disodium laurethsulfosuccinate, disodium laurylsulfosuccinate and disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate, as well as

Schwefelsäureester, wie  Sulfuric acid esters, such as

1 . Alkylethersulfat, beispielsweise Natrium-, Ammonium-, Magnesium-, MIPA-, TIPA- Laurethsulfat, Natriummyrethsulfat und Natrium C12-13 Parethsulfat,  1 . Alkyl ether sulfate, for example, sodium, ammonium, magnesium, MIPA, TIPA laureth sulfate, sodium myreth sulfate and sodium C12-13 pareth sulfate,

2. Alkylsulfate, beispielsweise Natrium-, Ammonium- und TEA- Laurylsulfat.  2. Alkyl sulfates, for example sodium, ammonium and TEA lauryl sulfate.

B. Kationische Tenside B. Cationic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende kationische Tenside sind  Advantageously to use cationic surfactants

1 . Alkylamine,  1 . alkylamines,

2. Alkylimidazole,  2. alkylimidazoles,

3. Ethoxylierte Amine und  3. Ethoxylated amines and

4. Quaternäre Tenside.  4. Quaternary surfactants.

5. Esterquats Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Dies führt, unabhängig vom pH Wert, zu einer positiven Ladung. Vorteilhaft sind, AlkylSulfobetain, AlkylamidopropylSulfobetain und Alkyl-amidopropylhy- droxysulfain. Die erfindungsgemäß verwendeten kationischen Tenside können ferner bevorzugt gewählt werden aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen, insbesondere Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise Benzyldimethylstea- rylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispielsweise beispielsweise Ce- tyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammoniumchloride oder -bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide, Alkylamidethyltrimethylam- moniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl- oder Cetylpyrimidinium- chlorid, Imidazolinderivate und Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkyldimethylaminoxide oder Alkylaminoethyldimethylaminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumsalze zu verwenden. 5. Esterquats Quaternary surfactants contain at least one N atom covalently linked to 4 alkyl or aryl groups. This results in a positive charge regardless of the pH. Advantageous are alkyl sulfobetaine, alkylamidopropyl sulfobetaine and alkyl amidopropyl hydroxysulfine. The cationic surfactants used according to the invention can furthermore preferably be selected from the group of quaternary ammonium compounds, in particular benzyltrialkylammonium chlorides or bromides, such as, for example, benzyldimethylstearylammonium chloride, alkyltrialkylammonium salts, for example cetyltrimethylammonium chloride or bromide, alkyldimethylhydroxyethylammonium chlorides or bromides, dialkyldimethylammonium chlorides or bromides Alkylamidethyltrimethylammonium ether sulfates, alkylpyridinium salts, for example lauryl or cetylpyrimidinium chloride, imidazoline derivatives and compounds having a cationic character, such as amine oxides, for example alkyldimethylamine oxides or alkylaminoethyldimethylamine oxides. Cetyltrimethylammonium salts are particularly advantageous to use.

C. Amphotere Tenside C. Amphoteric surfactants

Vorteilhaft zu verwendende amphotere Tenside sind  Advantageously used amphoteric surfactants

1 . Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacyl- amphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsul- fonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,  1 . Acyl / dialkylethylenediamine, for example sodium acylamphoacetate, disodium acyl amphodipropionate, disodium alkyl amphodiacetate, sodium acylamphohydroxypropyl sulphoneate, disodium acylamphodiacetate and sodium acylamphopropionate,

2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropion- säure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.  2. N-alkylamino acids, for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.

D. Nicht-ionische Tenside D. Nonionic surfactants

Vorteilhaft zu verwendende nicht-ionische Tenside sind  Advantageously used nonionic surfactants are

1 . Alkohole,  1 . alcohols,

2. Alkanolamide, wie Cocamide MEA/ DEN MI PA,  2. Alkanolamides, such as Cocamide MEA / DEN MI PA,

3. Aminoxide, wie Cocoamidopropylaminoxid,  3. amine oxides, such as cocoamidopropylamine oxide,

4. Ester, die durch Veresterung von Carbonsäuren mit Ethylenoxid, Glycerin, Sorbitan oder anderen Alkoholen entstehen,  4. Esters formed by esterification of carboxylic acids with ethylene oxide, glycerol, sorbitan or other alcohols,

5. Ether, beispielsweise ethoxylierte/propoxylierte Alkohole, ethoxylierte/ propoxylierte Ester, ethoxylierte/ propoxylierte Glycerinester, ethoxylierte/ propoxylierte Cholesterine, ethoxylierte/ propoxylierte Triglyceridester, ethoxyliertes propoxyliertes Lanolin, ethoxy- lierte/ propoxylierte Polysiloxane, propoxylierte POE-Ether und Alkylpolyglycoside wie Laurylglucosid, Decylglycosid und Cocoglycosid. 5. Ethers, for example ethoxylated / propoxylated alcohols, ethoxylated / propoxylated esters, ethoxylated / propoxylated glycerol esters, ethoxylated / propoxylated cholesterols, ethoxylated / propoxylated triglyceride esters, ethoxylated propoxylated lanolin, ethoxylated lated / propoxylated polysiloxanes, propoxylated POE ethers and alkyl polyglycosides such as lauryl glucoside, decyl glycoside and cocoglycoside.

Sucroseester, -Ether Sucrose ester, ether

Polyglycerinester, Diglycerinester, Monoglycerinester Polyglycerol esters, diglycerol esters, monoglycerol esters

Methylglucosester, Ester von Hydroxysäuren en vorteilhafte Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung. Methyl glucose esters, esters of hydroxy acids en advantageous embodiments of the present invention.

Beispiele Examples

Makroemulsionen

macroemulsions

Beispiele Nr. 7 8 9 10 11 12 Examples No. 7 8 9 10 11 12

Persea Gratissima Öl 0,2 0,3 0,2 0,2 0,3 0,3Persea Gratissima Oil 0.2 0.3 0.2 0.2 0.3 0.3

Caprylic/Capric Triglyceride 4 3 4 4 3 3 Caprylic / Capric Triglycerides 4 3 4 4 3 3

Stearath-21 2 4 2 2 4 4 Stearath-21 2 4 2 2 4 4

Stearath-2 3 2 3 3 2 2 Stearath-2 3 2 3 3 2 2

Parfüm q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.Perfume q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Trinatrium EDTA 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5Trisodium EDTA 1, 5 1, 5 1, 5 1, 5 1, 5 1, 5

Benzylalkohol 0,5 0,25 0,5 0,5 0,25 0,25 Benzyl alcohol 0.5 0.25 0.5 0.5 0.25 0.25

Phenoxyethanol 0,2 0,5 0,2 0,2 0,5 0,5 Phenoxyethanol 0.2 0.5 0.2 0.2 0.5 0.5

Glycerin 4 5 4 4 5 5 Glycerol 4 5 4 4 5 5

Polyquaternium-16 1 ,5 Polyquaternium-16 1, 5

Polyquaternium-6 3,5 3 3 3,3 3,3 Polyquaternium-6 3,5,3,3,3,3,3

NaCI 5 7,5 10 NaCl 5 7.5 10

KCl 5 7,5 10 KCl 5 7.5 10

Wasser ad 100 Water ad 100

Mikroemulsionen microemulsions

Beispiele Nr. 19 20 21 22 23 24 Examples No. 19 20 21 22 23 24

Persea Gratissima Öl 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1Persea Gratissima oil 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1

Paraffinum Liquidum 3 3 3 4 4 4 Paraffin Liquidum 3 3 3 4 4 4

Glycerylisostearat 2 2,5 2,5 2 2 2 lsoceteth-20 5 4 4 5 5 5 Glyceryl isostearate 2 2,5 2,5 2 2 2 isoceteth-20 5 4 4 5 5 5

Dicaprylylether dicaprylyl

Glycerin 2 2 2 Glycerol 2 2 2

Trinatrium EDTA 0,5 1 1 1 1 1 Trisodium EDTA 0.5 1 1 1 1 1

Piroctone Olamine 0,05 Piroctone olamine 0.05

Parfüm q.s q.s q.s q.s q.s q.s Perfume q.s q.s q.s q.s q.s q.s

Butylenglycol 3 3 3 3 3 3 Butylene glycol 3 3 3 3 3 3

PEG-150 Distearat 0,85 0,6 0,6 0,7 0,7 0,7 PEG-150 distearate 0.85 0.6 0.6 0.7 0.7 0.7

Polyquaternium-16 4,5 Polyquaternium-16 4,5

Polyquaternium-6 3 3 3,3 3,3 3,3 Polyquaternium-6 3 3 3.3 3.3 3.3

NaCI 5 7,5 10 NaCl 5 7.5 10

KCl 5 7,5 10 KCl 5 7.5 10

Wasser Ad 100 Water Ad 100

Alkoholisch-wässrige Zerstäuber Alcoholic-watery atomizers

Beispiele Nr. 31 32 33 34 35 36 Examples No. 31 32 33 34 35 36

Methylphenylbutanol 0,1 0,15 0,15 0,1 0,1 0,1Methylphenylbutanol 0.1 0.15 0.15 0.1 0.1 0.1

Polyglyceryl-2 Caprate 0,4 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Polyglyceryl-2 Caprate 0.4 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5

Ethylhexylglycerin 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Ethylhexylglycerol 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5

Persea Gratissima Öl 0,15 0,15 0,2 0,3 0,3 0,3Persea Gratissima Oil 0.15 0.15 0.2 0.3 0.3 0.3

Octyldodecanol 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1Octyldodecanol 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1

PEG-40 Hydrogenated Castor Öl 2 2 2 2 2 2 PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 2 2 2 2 2 2

Parfüm q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.Perfume q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Diammoniumcitrat 0,25 0,25 0,25 Diammonium citrate 0.25 0.25 0.25

Citronensäuremonohydrat 0,05 0,05 0,05 Citric acid monohydrate 0.05 0.05 0.05

Ethanol 45 45 45 45 45 45 Ethanol 45 45 45 45 45 45

Polyquaternium-16 4,5 Polyquaternium-16 4,5

Polyquaternium-6 3 3 3,3 3,3 3,3 Polyquaternium-6 3 3 3.3 3.3 3.3

NaCI 5 7,5 10 NaCl 5 7.5 10

KCl 5 7,5 10 KCl 5 7.5 10

Wasser ad 100 Water ad 100

Emulsion-Sticks Emulsion sticks

Beispiele Nr. 43 44 45 46 47 48 Examples No. 43 44 45 46 47 48

Caprylic/Capric Triglyceride 10 10 9 1 1 10 8 Caprylic / Capric Triglycerides 10 10 9 1 1 10 8

Cetylpalmitat 8 7 8 6 8 7Cetyl palmitate 8 7 8 6 8 7

Palmitinsäure + Stearinsäure + Myristinsäure 4 3,5 3 4 3,5 4 + Arachidinsäure + Ölsäure Palmitic acid + stearic acid + myristic acid 4 3,5 3 4 3,5 4 + arachidic acid + oleic acid

Steareth-21 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Steareth-21 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5

Steareth-2 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5Steareth-2 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5

Oleth-20 1 1 1 1 1 1Oleth-20 1 1 1 1 1 1

Cetearylalkohol 4,5 5 5,5 7 5 6Cetearyl alcohol 4.5 5 5.5 7 5 6

Copernicia Cerifera Cera 1 1 1 1 1 1 Copernicia Cerifera Cera 1 1 1 1 1 1

Hydrogenated Castor Öl 7,5 6,5 6,5 9 7,5 8 Hydrogenated Castor Oil 7.5 6.5 6.5 9 7.5 8

Glycerin 10 10 10 10 10 10 Glycerol 10 10 10 10 10 10

Polyquaternium-16 2,5 4 3,5 2,5 4,5 Polyquaternium-16 2,5 4 3,5 2,5 4,5

Polyquaternium-6 3 Polyquaternium-6 3

NaCI 5 7,5 10  NaCl 5 7.5 10

KCl 5 7,5 10 KCl 5 7.5 10

Trinatrium EDTA 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5 1 ,5Trisodium EDTA 1, 5 1, 5 1, 5 1, 5 1, 5 1, 5

Phenoxyethanol 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 Phenoxyethanol 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8

Parfüm q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.Perfume q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Wasser ad 100 Water ad 100

Alkoholisch-wässrige Roll-ons Alcoholic-watery roll-ons

Beispiele Nr. 55 56 57 58 59 60 Examples No. 55 56 57 58 59 60

Persea Gratissima Öl 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1Persea Gratissima oil 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1

PEG-40 Hydrogenated Castor Öl 2 2 2 2 2 2 PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 2 2 2 2 2 2

Parfüm q.s q.s q.s q.s q.s q.sPerfume q.s q.s q.s q.s q.s q.s

Citronensäuremonohydrat 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 Citric acid monohydrate 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05

Hydroxyethylcellulose 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 Hydroxyethylcellulose 0.35 0.35 0.35 0.35 0.35 0.35

Ethanol 30 30 30 30 30 30 Ethanol 30 30 30 30 30 30

PEG-8 2 2 2 2 2 2PEG-8 2 2 2 2 2 2

Polyquaternium-16 2 2 1 ,5 Polyquaternium-16 2 2 1, 5

Polyquaternium-6 3 3,3 3,3 Polyquaternium-6 3 3.3 3.3

NaCI 5 7,5 10  NaCl 5 7.5 10

KCl 5 7,5 10 KCl 5 7.5 10

Wasser ad 100 Water ad 100

Claims

Patentansprüche claims

Verwendung von Elektrolyten in kosmetischen Zubereitungen zur selektiven Reduktion einer Mikroorganismenpopulation auf der menschlichen Haut. Use of electrolytes in cosmetic preparations for the selective reduction of a microorganism population on the human skin.

Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie kosmetischen Zubereitungen mindestens eine wässrigen Phase umfassen, in welcher oder in welchen ein oder mehrere Elektrolyte gelöst enthalten sind, und wobei die lonenstärke der wässrigen Phase oder Phasen, in der der oder die Elektrolyte gelöst vorliegen, mindestens 0,050 mol/l beträgt. Use according to claim 1, characterized in that they comprise cosmetic preparations at least one aqueous phase, in which or in which one or more electrolytes are dissolved, and wherein the ionic strength of the aqueous phase or phases in which the electrolyte or electrolytes are dissolved, at least 0.050 mol / l.

Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die Elektrolyte gewählt werden aus der Gruppe Use according to claim 1 or 2, characterized in that the one or more electrolytes are selected from the group

(a) der Salze mit folgenden Anionen: Chloride, ferner anorganische Oxo-Element- Anionen, von diesen insbesondere Sulfate, Carbonate, Phosphate, Borate und Aluminate. Auch auf organischen Anionen basierende Elektrolyte sind vorteilhaft, z.B. Lactate, Acetate, Benzoate, Propionate, Tartrate, Citrate, Aminosäuren, Ethylendiamintetraessigsäure und deren Salze und folgenden Kationen: Ammonium-, Alkylammonium-, Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, insbesondere Calcium- und Magnesium- sowie Eisen-, Kupfer- bzw. Zinkionen (a) the salts having the following anions: chlorides, furthermore inorganic oxo-element anions, of these in particular sulphates, carbonates, phosphates, borates and aluminates. Also, organic anion-based electrolytes are advantageous, e.g. Lactates, acetates, benzoates, propionates, tartrates, citrates, amino acids, ethylenediaminetetraacetic acid and their salts and the following cations: ammonium, alkylammonium, alkali metal, alkaline earth metal, in particular calcium and magnesium, and iron, copper or zinc ions

(b) der gewünschtenfalls als Alkalisalze vorliegenden wasserlöslichen UV- Filtersubstanzen, insbesondere solcher, die an ihrem Molekülgerüst eine oder mehrere Sulfonsäuregruppen bzw. Sulfonatgruppen tragen: (b) the water-soluble UV filter substances which are present as alkali salts if desired, in particular those which carry one or more sulfonic acid groups or sulfonate groups on their molecular skeleton:

(c) der Aminosäuren und deren Salze bzw. deren Anionen (c) the amino acids and their salts or their anions

(d) der kosmetisch und dermatologisch relevanten α-Hydroxycarbonsäuren, a- Ketocarbonsäuren und ß-Hydroxycarbonsäuren und insbesondere deren Salze, wobei die Kationen vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Ammoni- um-, Alkylammonium-, Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Magnesium-, Eisenbzw. Zinkionen. (d) the cosmetically and dermatologically relevant .alpha.-hydroxycarboxylic acids, .alpha.-ketocarboxylic acids and .beta.-hydroxycarboxylic acids and in particular their salts, where the cations can advantageously be selected from the group consisting of um-, alkylammonium, alkali metal, alkaline earth metal, magnesium, Eisenbzw. Zinc ions.

Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den Mikroorganismen, deren Population reduziert werden soll, um coryne- forme Bakterien handelt. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the microorganisms whose population is to be reduced are coryneous bacteria.

Verwendung nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den kosmetischen Zubereitungen um kosmetische Desodorantien handelt, deren Wirkung darauf beruht, dass die Mikroorganismen, deren Population reduziert werden soll, um solche Organismen handelt, die apokrinen Schweiß zersetzen. Use according to one of the preceding claims, characterized in that the cosmetic preparations are cosmetic deodorants whose effect is based on the fact that the microorganisms whose population is to be reduced are those organisms which decompose apocrine sweat.