WO2018159613A1 - ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン化合物を用いた抗腫瘍効果増強剤 - Google Patents

ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン化合物を用いた抗腫瘍効果増強剤 Download PDF

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pyrazolo
pyrimidine
substituent
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弘樹 入江
憩 小口
弥生 藤岡
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    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to an antitumor agent comprising a combination of a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound or a salt thereof and another antitumor agent, and an antitumor effect enhancer of the other antitumor agent.
  • HER2 (also called ErbB2) is a receptor tyrosine kinase that belongs to the ErbB family.
  • HER2 is considered as a cancer-causing gene (Non-patent document 1), and HER2 gene amplification, mutation, overexpression, and the like have been reported in various cancers (Non-patent document 2). It has been reported that in cancer cells with HER2 gene abnormality / overexpression, HER2 and downstream pathway signals are activated to enhance survival / proliferation signals of cancer cells (non-) Patent Documents 3 and 4). Therefore, an inhibitor capable of controlling the HER2 kinase activity is expected to exert an antitumor effect by inhibiting HER2 and downstream pathway signal transduction in cancer cells, and thus is useful as a cancer therapeutic agent. it is conceivable that.
  • trastuzumab has been reported to be used in combination with paclitaxel (Non-Patent Document 5), paclitaxel / platinum compound (Non-Patent Document 6), and the like.
  • lapatinib has been reported to be used in combination with capecitabine (Non-patent document 7), 5-FU (Non-patent document 8), S-1 (Non-patent document 9), and the like.
  • lapatinib is known to exhibit a high inhibitory activity against EGFR (Epidmal growth factor receptor) in addition to HER2, and there is concern about side effects due to inhibition of the EGFR signal pathway.
  • An object of the present invention is to provide a cancer treatment method using a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound or a salt thereof that exhibits excellent antitumor effects while suppressing the occurrence of side effects.
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • a C6-C14 aromatic hydrocarbon group which may have, or R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are bonded may have a substituent
  • a nitrogen-containing saturated heterocyclic group of R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group which may have a substituent.
  • An antitumor agent comprising: a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the formula: or a salt thereof and another antitumor agent.
  • a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound is represented by the general formula (I):
  • X is a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a halogen atom or a C1-C6 alkyl group as a substituent;
  • Y is —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with a halogen atom, C1 -C6 alkyl group, amino group optionally substituted by C1-C6 alkyl group, C3-C7 cycloalkyl group, or monocyclic 4- to 6-membered unsaturated heterocyclic group having one oxygen atom Or Z 1 and Z 2 , or
  • W is —CH 2 —, an oxygen atom or —NH—; n is 0; R 1 is an amino group; R 2 and R 3 are the same or different and are a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C6 alkyl group, or a C6-C14 aromatic hydrocarbon group, or R 2 and R 3 are Together with the nitrogen atom to which is bonded may form a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group optionally substituted with a hydroxyl group; R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and each is a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group optionally substituted with a di (C1-C6 alkyl) amino group, [1] The antitumor agent described.
  • a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound is represented by the general formula (I):
  • X is a pyrrolidinyl group, a methylpyrrolidinyl group, a piperidinyl group, or a fluoropiperidinyl group;
  • Y is
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group, a vinyl group, a methoxy group, a fluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, or a methyl group.
  • W is —CH 2 —, an oxygen atom or —NH—;
  • n is 0;
  • R 1 is an amino group;
  • R 2 and R 3 are the same or different and are a methoxy group, a methyl group, or a phenyl group, or R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are bonded, hydroxyazetidinyl
  • pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound is a compound selected from the following (1) to (20).
  • (1) (R) -1- (1-acryloylpiperidin-3-yl) -4-amino-N- (5-bromo-4- (2- (dimethylamino) -2-oxoethyl) -2-methylphenyl ) -1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidine-3-carboxamide, (2) (R) -1- (1-acryloylpiperidin-3-yl) -4-amino-N- (2-chloro-4- (2- (dimethylamino) -2-oxoethyl) -5-methylphenyl ) -1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidine-3-carboxamide, (3) (R) -1- (1-acryloylpiperidin-3-yl)
  • antitumor agent according to any one of [1] to [4], wherein the other antitumor agent is at least one selected from an antimetabolite, a molecular target drug, a platinum drug, and an alkaloid drug.
  • Other antitumor agents include 5-fluorouracil (5-FU), 5-fluoro-2′-deoxyuridine (FdUrd), trifluridine, gemcitabine, capecitabine, trastuzumab, trastuzumab emtansine, AZD8055, everolimus, ductile
  • the antitumor agent according to any one of [1] to [5] which is at least one selected from buparicib, tasselic, parvocyclib, cisplatin and paclitaxel.
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group which may have a substituent.
  • the antitumor effect enhancer of the other antitumor agent which uses the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by these, or its salt as an active ingredient.
  • An antitumor agent comprising a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound or a salt thereof for treating a cancer patient to which another antitumor agent is administered,
  • the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound has the following general formula (I)
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • the antitumor agent which is a compound represented by these.
  • An antitumor agent comprising a combination of a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound or a salt thereof and another antitumor agent,
  • the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound has the following general formula (I)
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • the antitumor agent which is a compound represented by these. [10] The following general formula (I) for use in combination with other antitumor agents for the treatment of tumors
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group which may have a substituent.
  • X is a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a halogen atom or a C1-C6 alkyl group as a substituent;
  • Y is —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with a halogen atom, C1 -C6 alkyl group, amino group optionally substituted with C1-C6 alkyl group, C3-C7 cycloalkyl group, or monocyclic 4- to 6-membered unsaturated heterocyclic ring having one oxygen atom Z 1 and Z 2 , or Z 3
  • W is —CH 2 —, an oxygen atom or —NH—; n is 0; R 1 is an amino group; R 2 and R 3 are the same or different and are a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C6 alkyl group, or a C6-C14 aromatic hydrocarbon group, or R 2 and R 3 are Together with the nitrogen atom to which is bonded may form a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group optionally substituted with a hydroxyl group; R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and are a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group optionally substituted with a di (C1-C6 alkyl) amino group, [10] The pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound or a salt thereof described.
  • X is a pyrrolidinyl group, a methylpyrrolidinyl group, a piperidinyl group, or a fluoropiperidinyl group;
  • Y is
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group, a vinyl group, a methoxy group, a fluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, or a methyl group.
  • W is —CH 2 —, an oxygen atom or —NH—;
  • n is 0;
  • R 1 is an amino group;
  • R 2 and R 3 are the same or different and are a methoxy group, a methyl group, or a phenyl group, or R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are bonded, hydroxyazetidinyl
  • the other antitumor agent is at least one selected from an antimetabolite, a molecular target drug, a platinum drug, and an alkaloid drug, [10] to [13], and pyrazolo [3, 4-d] pyrimidine compounds or salts thereof.
  • antitumor agents include 5-fluorouracil (5-FU), 5-fluoro-2′-deoxyuridine (FdUrd), trifluridine, gemcitabine, capecitabine, trastuzumab, trastuzumab emtansine, AZD8055, everolimus, ductively,
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group which may have a substituent.
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group which may have a substituent.
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group which may have a substituent.
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group which may have a substituent.
  • X is a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a halogen atom or a C1-C6 alkyl group as a substituent;
  • Y is —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with a halogen atom, C1 -C6 alkyl group, amino group optionally substituted with C1-C6 alkyl group, C3-C7 cycloalkyl group, or monocyclic 4- to 6-membered unsatur
  • W is —CH 2 —, an oxygen atom or —NH—; n is 0; R 1 is an amino group; R 2 and R 3 are the same or different and are a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C6 alkyl group, or a C6-C14 aromatic hydrocarbon group, or R 2 and R 3 are Together with the nitrogen atom to which is bonded may form a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group optionally substituted with a hydroxyl group; R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and are a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group optionally substituted with a di (C1-C6 alkyl) amino group, [19] Use of description.
  • a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound is represented by the general formula (I):
  • X is a pyrrolidinyl group, a methylpyrrolidinyl group, a piperidinyl group, or a fluoropiperidinyl group;
  • Y is
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group, a vinyl group, a methoxy group, a fluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, or a methyl group.
  • W is —CH 2 —, an oxygen atom or —NH—;
  • n is 0;
  • R 1 is an amino group;
  • R 2 and R 3 are the same or different and are a methoxy group, a methyl group, or a phenyl group, or R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are bonded, hydroxyazetidinyl
  • [19] or [20] which is a compound that may form a group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group.
  • pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound is a compound selected from the following (1) to (20).
  • antitumor agent is at least one selected from an antimetabolite, a molecular target drug, a platinum drug, and an alkaloid drug.
  • Other antitumor agents include 5-fluorouracil (5-FU), 5-fluoro-2′-deoxyuridine (FdUrd), trifluridine, gemcitabine, capecitabine, trastuzumab, trastuzumab emtansine, AZD8055, everolimus, ductively, The use according to any one of [19] to [23], which is at least one selected from buparicib, tasselic, parvocyclib, cisplatin and paclitaxel. [25] The following general formula (I) for producing an antitumor effect enhancer of another antitumor agent
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group which may have a substituent.
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group which may have a substituent.
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group which may have a substituent.
  • X is a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a halogen atom or a C1-C6 alkyl group as a substituent;
  • Y is —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with a halogen atom, C1 -C6 alkyl group, amino group optionally substituted with C1-C6 alkyl group, C3-C7 cycloalkyl group, or monocyclic 4- to 6-membered unsaturated heterocyclic ring having one oxygen atom Z 1 and Z 2 , or Z 3
  • W is —CH 2 —, an oxygen atom or —NH—; n is 0; R 1 is an amino group; R 2 and R 3 are the same or different and are a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C6 alkyl group, or a C6-C14 aromatic hydrocarbon group, or R 2 and R 3 are Together with the nitrogen atom to which is bonded may form a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group optionally substituted with a hydroxyl group; R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and are a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group optionally substituted with a di (C1-C6 alkyl) amino group, [28] The method of treatment described.
  • X is a pyrrolidinyl group, a methylpyrrolidinyl group, a piperidinyl group, or a fluoropiperidinyl group;
  • Y is
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group, a vinyl group, a methoxy group, a fluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, or a methyl group.
  • W is —CH 2 —, an oxygen atom or —NH—;
  • n is 0;
  • R 1 is an amino group;
  • R 2 and R 3 are the same or different and are a methoxy group, a methyl group, or a phenyl group, or R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are bonded, a hydroxyazetidinyl group ,
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group which may have a substituent.
  • a method comprising administering a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the formula: [35]
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group which may have a substituent.
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, or a substituted group.
  • W is, -CH 2 -, an oxygen atom or -NH-;
  • n represents an integer of 0 to 2;
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent;
  • R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a C1-C6 alkyl group which may have a substituent, or a substituent.
  • R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group which may have a substituent.
  • the HER2 inhibitor that provides an excellent synergistic effect with other antitumor agents is a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof.
  • examples of the “substituent” include a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, nitro group, alkyl group, halogenoalkyl group, cycloalkyl group, cycloalkyl-alkyl group, aralkyl group, alkenyl group, alkynyl.
  • halogen atom examples include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom.
  • alkyl group may be either linear or branched, and includes, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec- Examples thereof include C1-C6 alkyl groups such as butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, isopentyl group, hexyl group and the like.
  • halogenoalkyl group is a linear or branched alkyl group having 1 to 13 halogen atoms and having 1 to 6 carbon atoms (halogeno C1-C6 alkyl group).
  • a halogeno C1-C6 alkyl group such as a group, preferably a halogeno C1-C4 alkyl group.
  • cycloalkyl group examples include C3-C7 cycloalkyl groups such as cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, and cycloheptyl group.
  • cycloalkyl-alkyl group includes a C3-C7 cycloalkyl-substituted C1-C4 alkyl group such as a cyclopropylmethyl group, a cyclobutylmethyl group, a cyclopentylmethyl group, a cyclohexylmethyl group, and a cycloheptylmethyl group. Can be mentioned.
  • examples of the “aralkyl group” include C7-C13 aralkyl groups such as benzyl group, phenethyl group, naphthylmethyl group, and fluorenylmethyl group.
  • the “alkenyl group” may be linear, branched or cyclic, and means an unsaturated hydrocarbon group having at least one double bond, such as a vinyl group, an allyl group, 1-propenyl group, 2-methyl-2-propenyl group, isopropenyl group, 1-, 2- or 3-butenyl group, 2-, 3- or 4-pentenyl group, 2-methyl-2-butenyl group, 3 C2-C6 alkenyl groups such as -methyl-2-butenyl group, 5-hexenyl group, 1-cyclopentenyl group, 1-cyclohexenyl group, 3-methyl-3-butenyl group and the like can be mentioned.
  • alkynyl group may be any of linear, branched or cyclic, and means an unsaturated hydrocarbon group having at least one triple bond, such as an ethynyl group, 1- or 2 -C2-C6 alkynyl group such as -propynyl group, 1-, 2- or 3-butynyl group, 1-methyl-2-propynyl group and the like.
  • alkoxy group may be either linear or branched, for example, methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, isopropoxy group, n-butoxy group, isobutoxy group, sec- C1-C6 alkoxy groups such as butoxy group, tert-butoxy group, pentyloxy group, isopentyloxy group and hexyloxy group can be mentioned.
  • halogenoalkoxy group is a linear or branched alkoxy group having 1 to 13 carbon atoms and having 1 to 13 carbon atoms (halogeno C1-C6 alkoxy group).
  • examples of the “cycloalkoxy group” include C3-C7 cycloalkoxy groups such as a cyclopropoxy group, a cyclobutoxy group, a cyclopentyloxy group, a cyclohexyloxy group, and a cycloheptyloxy group.
  • the “cycloalkyl-alkoxy group” includes a C3-C7 cycloalkyl-substituted C1-C4 alkoxy group such as a cyclopropylmethoxy group, a cyclobutylmethoxy group, a cyclopentylmethoxy group, a cyclohexylmethoxy group, and a cycloheptylmethoxy group.
  • a C3-C7 cycloalkyl-substituted C1-C4 alkoxy group such as a cyclopropylmethoxy group, a cyclobutylmethoxy group, a cyclopentylmethoxy group, a cyclohexylmethoxy group, and a cycloheptylmethoxy group.
  • examples of the “aralkyloxy group” include C7-C13 aralkyloxy groups such as benzyloxy group, phenethyloxy group, naphthylmethyloxy group, and fluorenylmethyloxy group.
  • alkylthio group may be either linear or branched, for example, methylthio group, ethylthio group, n-propylthio group, isopropylthio group, n-butylthio group, isobutylthio group, Examples thereof include C1-C6 alkylthio groups such as tert-butylthio group, n-pentylthio group, isopentylthio group, and hexylthio group.
  • the “cycloalkyl-alkylthio group” includes a C3-C7 cycloalkyl-substituted C1-C4 alkylthio group such as a cyclopropylmethylthio group, a cyclobutylmethylthio group, a cyclopentylmethylthio group, a cyclohexylmethylthio group, and a cycloheptylmethylthio group.
  • a C3-C7 cycloalkyl-substituted C1-C4 alkylthio group such as a cyclopropylmethylthio group, a cyclobutylmethylthio group, a cyclopentylmethylthio group, a cyclohexylmethylthio group, and a cycloheptylmethylthio group.
  • the “monoalkylamino group” includes methylamino group, ethylamino group, n-propylamino group, isopropylamino group, n-butylamino group, isobutylamino group, tert-butylamino group, n-pentyl group.
  • Examples thereof include an amino group monosubstituted by a linear or branched C1-C6 alkyl group such as an amino group, an isopentylamino group, and a hexylamino group.
  • dialkylamino group includes dimethylamino group, diethylamino group, di (n-propyl) amino group, diisopropylamino group, di (n-butyl) amino group, diisobutylamino group, di (tert-butyl).
  • a linear or branched C1-C6 alkyl group such as an amino group, a di (n-pentyl) amino group, a diisopentylamino group, a dihexylamino group, a methylethylamino group, or a methylisopropylamino group. Examples include substituted amino groups.
  • cycloalkyl-alkylamino group includes C3-C7 cycloalkyl substitution such as cyclopropylmethylamino group, cyclobutylmethylamino group, cyclopentylmethylamino group, cyclohexylmethylamino group, and cycloheptylmethylamino group.
  • a C1-C4 alkylamino group may be mentioned.
  • acyl group means an alkylcarbonyl group or an arylcarbonyl group.
  • alkylcarbonyl group includes a methylcarbonyl group, an ethylcarbonyl group, an n-propylcarbonyl group, an isopropylcarbonyl group, an n-butylcarbonyl group, an isobutylcarbonyl group, a tert-butylcarbonyl group, and an n-pentylcarbonyl group.
  • a linear or branched (C1-C6 alkyl) carbonyl group such as an isopentylcarbonyl group and a hexylcarbonyl group.
  • the “arylcarbonyl group” includes phenylcarbonyl group, naphthylcarbonyl group, fluorenylcarbonyl group, anthrylcarbonyl group, biphenylylcarbonyl group, tetrahydronaphthylcarbonyl group, chromanylcarbonyl group, 2,3- (C6-C13 aryl) carbonyl groups such as dihydro-1,4-dioxanaphthalenylcarbonyl group, indanylcarbonyl group and phenanthrylcarbonyl group.
  • acyloxy group means an alkylcarbonyloxy group or an arylcarbonyloxy group.
  • alkylcarbonyloxy group includes methylcarbonyloxy group, ethylcarbonyloxy group, n-propylcarbonyloxy group, isopropylcarbonyloxy group, n-butylcarbonyloxy group, isobutylcarbonyloxy group, tert-butyl.
  • Examples thereof include linear or branched (C1-C6 alkyl) carbonyloxy groups such as a carbonyloxy group, an n-pentylcarbonyloxy group, an isopentylcarbonyloxy group, and a hexylcarbonyloxy group.
  • the “arylcarbonyloxy group” includes phenylcarbonyloxy group, naphthylcarbonyloxy group, fluorenylcarbonyloxy group, anthrylcarbonyloxy group, biphenylylcarbonyloxy group, tetrahydronaphthylcarbonyloxy group, chromanyl. (C6-C13 aryl) carbonyloxy groups such as carbonyloxy group, 2,3-dihydro-1,4-dioxanaphthalenylcarbonyloxy group, indanylcarbonyloxy group, and phenanthrylcarbonyloxy group.
  • alkoxycarbonyl group may be linear or branched, for example, methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, propoxycarbonyl group, isopropoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group, isobutoxycarbonyl.
  • (C1-C6 alkoxy) carbonyl groups such as tert-butoxycarbonyl group, pentyloxycarbonyl group, isopentyloxycarbonyl group and hexyloxycarbonyl group.
  • examples of the “aralkyloxycarbonyl group” include (C7-C13 aralkyl) oxycarbonyl groups such as benzyloxycarbonyl group, phenethyloxycarbonyl group, naphthylmethyloxycarbonyl group, and fluorenylmethyloxycarbonyl group. .
  • the “saturated heterocyclic group” is a saturated heterocyclic group having a hetero atom selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, specifically, a morpholino group, a pyrrolidinyl group, Examples include piperidinyl group, piperazinyl group, 4-methyl-1-piperazinyl group, tetrahydrofuranyl group, tetrahydropyranyl group, tetrahydrothiophenyl group, thiazolidinyl group, oxazolidinyl group and the like.
  • unsaturated heterocyclic group means a monocyclic or polycyclic, fully unsaturated or partially unsaturated heterocycle having a hetero atom selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom.
  • a cyclic group specifically, an imidazolyl group, thienyl group, furyl group, pyrrolyl group, oxazolyl group, isoxazolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, thiadiazolyl group, pyrazolyl group, triazolyl group, tetrazolyl group, pyridyl group, Pyrazyl group, pyrimidinyl group, pyridazinyl group, indolyl group, isoindolyl group, indazolyl group, triazolopyridyl group, benzoimidazolyl group, benzoxazolyl group, benzothiazolyl group, benzothienyl group, benzofuranyl group, purinyl group, quinolyl group, isoquinolyl group , Quinazolinyl group, quinoxalyl group Methylenedioxyphenyl group, ethylenedioxy phenyl group, di
  • aromatic hydrocarbon group includes C6-C14 aromatic hydrocarbon groups such as phenyl group, toluyl group, xylyl group, naphthyl group, anthracenyl group, phenanthryl group, fluorenyl group, tetrahydronaphthyl group and the like. Can be mentioned.
  • the “saturated heterocyclic oxy group” is a saturated heterocyclic oxy group having a hetero atom selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, specifically, a morpholinyloxy group, 1 -Pyrrolidinyloxy group, piperidinooxy group, piperazinyloxy group, 4-methyl-1-piperazinyloxy group, tetrahydrofuranyloxy group, tetrahydropyranyloxy group, tetrahydrothiophenyloxy group, thiazolidinyloxy Group, an oxazolidinyloxy group, and the like.
  • CA-CB indicates a group having carbon atoms of A to B.
  • C1-C6 alkyl group represents an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms
  • C6-C14 aromatic hydrocarbon oxy group represents an oxy group to which an aromatic hydrocarbon group having 6 to 14 carbon atoms is bonded.
  • a to B member means that the number of atoms constituting the ring (number of ring members) is A to B.
  • the “4- to 10-membered saturated heterocyclic group” means a saturated heterocyclic group having 4 to 10 ring members.
  • X represents a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent.
  • the “4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group” contains at least one nitrogen atom in the ring, and further contains 0 to 0 of the same or different heteroatoms selected from oxygen and sulfur atoms.
  • Examples include azetidinyl group, pyrrolidinyl group, piperidinyl group, piperazinyl group, morpholinyl group, octahydroquinolinylene group, octahydroindolinylene group and the like.
  • it is a 4- to 8-membered saturated heterocyclic group containing one nitrogen atom in the ring, more preferably a pyrrolidinyl group or a piperidinyl group, more preferably a 1,3-pyrrolidinyl group, or 1, It is a 3-piperidinyl group, more preferably a 1,3-piperidinyl group.
  • Examples of the “substituent” that can be substituted with these 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic groups include those described above, preferably halogen atoms, hydroxyl groups, cyano groups, C1 A —C6 alkyl group or an amino group, more preferably a halogen atom or a C1-C6 alkyl group, more preferably a fluorine atom or a methyl group, and still more preferably a fluorine atom.
  • the 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group optionally substituted with a halogen atom or a C1-C6 alkyl group is preferably a pyrrolidinyl optionally substituted with a halogen atom or a C1-C6 alkyl group Group, or a piperidinyl group optionally substituted with a halogen atom or a C1-C6 alkyl group, more preferably a pyrrolidinyl group optionally substituted with a C1-C6 alkyl group, or a fluorine atom.
  • a piperidinyl group more preferably a pyrrolidinyl group, a methylpyrrolidinyl group, a piperidinyl group, or a fluoropiperidinyl group, and still more preferably a piperidinyl group or a fluoropiperidinyl group.
  • X in the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) is preferably a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent. More preferably, it is a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, C1-C6 alkyl group, or amino group as a substituent, and more preferably Is a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a halogen atom or a C1-C6 alkyl group as a substituent, and more preferably a halogen atom or a C1-C6 alkyl group as a substituent Or a piperidinyl group optionally having a halogen atom or a C1-C6 alkyl group as a substituent, and more preferably a C1-C6 alkyl group as a substituent.
  • the nitrogen atom of the 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group represented by X is preferably bonded to the —COY carbonyl group in the general formula (I).
  • Y represents —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 ).
  • R 4 , R 5 and R 6 will be described later.
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, cyano A group, a C2-C6 alkenyl group, an optionally substituted C1-C6 alkoxy group, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, an optionally substituted amino group, Represents an optionally substituted C3-C7 cycloalkyl group, a C6-C14 aromatic hydrocarbon group, or a 4- to 14-membered unsaturated heterocyclic group, or Z 1 and Z 2 , or Z 3 and Z 4 may form a benzene ring or a 5- to 7-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring together with the carbon atom to which each is bonded.
  • the “C2-C6 alkenyl group” represented by Z 1 , Z 2 , Z 3 or Z 4 is preferably a vinyl group, propenyl group, butenyl group, pentenyl group, hexenyl group, cyclopropenyl group, cyclobutenyl group, cyclopentenyl group.
  • a cyclohexenyl group more preferably a vinyl group, a propenyl group, a butenyl group, a cyclopropenyl group, or a cyclobutenyl group, and more preferably a vinyl group, a 1-propenyl group, a 2-propenyl group, or an isopropenyl group.
  • the “C1-C6 alkoxy group” in the “optionally substituted C1-C6 alkoxy group” represented by Z 1 , Z 2 , Z 3 or Z 4 is preferably a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group , Butoxy group, pentyloxy group, or hexyloxy group, more preferably methoxy group, ethoxy group, propoxy group, or butoxy group, more preferably methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, isopropoxy group Or an n-butoxy group, a sec-butoxy group, or a tert-butoxy group, and more preferably a methoxy group.
  • Examples of the “substituent” in the “optionally substituted C1-C6 alkoxy group” represented by Z 1 , Z 2 , Z 3 or Z 4 include the substituents as described above. Preferably it is a halogen atom, More preferably, it is a fluorine atom.
  • the “optionally substituted C1-C6 alkoxy group” represented by Z 1 , Z 2 , Z 3 or Z 4 is preferably a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with a halogen atom.
  • it is a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with a fluorine atom, more preferably a methoxy group optionally substituted with a fluorine atom, an ethoxy group optionally substituted with a fluorine atom, a fluorine atom
  • the “C1-C6 alkyl group” in the “optionally substituted C1-C6 alkyl group” represented by Z 1 , Z 2 , Z 3 or Z 4 is preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group , A butyl group, a pentyl group, or a hexyl group, more preferably a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, or a tert-butyl group. And more preferably a methyl group or an ethyl group.
  • Examples of the “substituent” in the “optionally substituted C1-C6 alkyl group” for Z 1 , Z 2 , Z 3 or Z 4 include the substituents as described above.
  • the “optionally substituted C1-C6 alkyl group” represented by Z 1 , Z 2 , Z 3 or Z 4 is preferably an unsubstituted C1-C6 alkyl group, more preferably a methyl group , An ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, or a hexyl group, more preferably a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, or an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, Or a tert-butyl group, particularly preferably a methyl group or an ethyl group.
  • Examples of the “substituent” in the “amino group optionally having substituent (s)” represented by Z 1 , Z 2 , Z 3 or Z 4 include the above-mentioned substituents, but preferably alkyl Group, more preferably a C1-C6 alkyl group, more preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, or a hexyl group, still more preferably a methyl group, an ethyl group, n- A propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, or a tert-butyl group, and particularly preferably a methyl group.
  • alkyl Group more preferably a C1-C6 alkyl group, more preferably a methyl group, an ethyl group, a propyl group,
  • the amino group which may have a substituent represented by Z 1 , Z 2 , Z 3 or Z 4 is preferably a mono- or dialkylamino group, more preferably mono- or di (C1-C6 alkyl) amino. More preferably a di (C1-C6 alkyl) amino group, more preferably a di (C1-C4 alkyl) amino group, and still more preferably a dimethylamino group.
  • the “C3-C7 cycloalkyl group” in the “optionally substituted C3-C7 cycloalkyl group” represented by Z 1 , Z 2 , Z 3 or Z 4 is preferably a cyclopropyl group, a cyclobutyl group , A cyclopentyl group, a cyclohexyl group, or a cycloheptyl group, more preferably a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, or a cyclohexyl group, and still more preferably a cyclopropyl group.
  • Examples of the “substituent” in the “optionally substituted C3-C7 cycloalkyl group” represented by Z 1 , Z 2 , Z 3 or Z 4 include the substituents as described above.
  • the “optionally substituted C3-C7 cycloalkyl group” represented by Z 1 , Z 2 , Z 3 or Z 4 is preferably an unsubstituted C3-C7 cycloalkyl group, more preferably A cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, or a cycloheptyl group, more preferably a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, or a cyclohexyl group, and particularly preferably a cyclopropyl group.
  • the “C6-C14 aromatic hydrocarbon group” represented by Z 1 , Z 2 , Z 3 or Z 4 is preferably a phenyl group or a naphthyl group, more preferably a phenyl group.
  • the “unsaturated heterocyclic group” represented by Z 1 , Z 2 , Z 3 or Z 4 is a monocyclic or polycyclic having a hetero atom selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, Fully unsaturated or partially unsaturated heterocyclic group such as imidazolyl group, thienyl group, furyl group, pyrrolyl group, oxazolyl group, isoxazolyl group, thiazolyl group, isothiazolyl group, thiadiazolyl group, pyrazolyl group, triazolyl group, tetrazolyl group Group, pyridyl group, pyrazyl group, pyrimidinyl group, pyridazinyl group, indolyl group, isoindolyl group, indazolyl group, triazolopyridyl group, benzoimidazolyl group, benzoxazolyl group, benzothiazolyl group, be
  • a “5- to 7-membered saturated or unsaturated heterocycle” formed by Z 1 and Z 2 or Z 3 and Z 4 together with the carbon atom to which they are bonded is a nitrogen atom, an oxygen atom or a sulfur atom.
  • the number of heteroatoms in the ring is preferably 0-2, more preferably 1-2.
  • the hetero atom is preferably a nitrogen atom or an oxygen atom.
  • the 5- to 7-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring is preferably a pyrrole ring, a pyrazole ring, an imidazole ring, a pyridine ring, a pyrazine ring, a pyrimidine ring or a dioxolane ring, more preferably a pyridine ring or a dioxolane ring.
  • Z 1 and Z 2 , or Z 3 and Z 4 are preferably benzene rings as the rings formed together with the carbon atoms to which they are bonded.
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 in the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) are preferably the same or different and are each a hydrogen atom, a halogen atom or a cyano group.
  • Z 1 and Z 2 , or Z 3 and Z 4 may form a benzene ring or a 5- to 7-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring together with the carbon atom to which each is bonded
  • W represents —CH 2 —, an oxygen atom or —NH—.
  • W is preferably —CH 2 — or an oxygen atom, and more preferably —CH 2 —.
  • n represents an integer of 0-2. n is preferably 0 or 1, more preferably 0.
  • R 1 represents an amino group which may have a substituent.
  • substituents examples include the substituents as described above.
  • the amino group which may have a substituent represented by R 1 is preferably an unsubstituted amino group.
  • R 2 and R 3 are the same or different and may have a hydrogen atom or a substituent.
  • -C6 alkoxy group, or a substituent optionally may C1-C6 alkyl group optionally having, or may have a substituent C6-C14 aromatic hydrocarbon group, or R 2 and R 3, Together with the nitrogen atom to which they are bonded, a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent may be formed.
  • the “C1-C6 alkoxy group” in the “optionally substituted C1-C6 alkoxy group” represented by R 2 or R 3 is preferably a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an isopropoxy group , N-butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, pentyloxy group or hexyloxy group, more preferably methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, isopropoxy group, n- A butoxy group, an isobutoxy group, a sec-butoxy group, or a tert-butoxy group, more preferably a methoxy group.
  • Examples of the “substituent” in the C1-C6 alkoxy group which may have a substituent represented by R 2 or R 3 include the substituents as described above.
  • the “optionally substituted C1-C6 alkoxy group” represented by R 2 or R 3 is preferably an unsubstituted C1-C6 alkoxy group, more preferably a methoxy group, an ethoxy group, n- A propoxy group, an isopropoxy group, an n-butoxy group, an isobutoxy group, a sec-butoxy group, a tert-butoxy group, a pentyloxy group, or a hexyloxy group, more preferably a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, An isopropoxy group, an n-butoxy group, an isobutoxy group, a sec-butoxy group, or a tert-butoxy group, and particularly preferably a methoxy group.
  • the “C1-C6 alkyl group” in the “optionally substituted C1-C6 alkyl group” represented by R 2 or R 3 is preferably a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group, or hexyl group, more preferably methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl Group, sec-butyl group or tert-butyl group, more preferably methyl group.
  • Examples of the “substituent” in the “C1-C6 alkyl group optionally having substituent (s)” represented by R 2 or R 3 include the substituents as described above, but preferably a C1-C6 alkoxy group.
  • the “optionally substituted C1-C6 alkyl group” represented by R 2 or R 3 is preferably an unsubstituted C1-C6 alkyl group or a C1-C6 alkoxy group-substituted C1-C6 alkyl group More preferably an unsubstituted C1-C6 alkyl group, more preferably a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group. Group, pentyl group, or hexyl group. When it has a substituent, the number of substituents is not particularly limited, but when the substituent is a C1-C6 alkoxy group, it is preferably one.
  • the “C6-C14 aromatic hydrocarbon group” in the “optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group” represented by R 2 or R 3 is preferably a phenyl group or a naphthyl group. More preferably, it is a phenyl group.
  • Examples of the “substituent” in the “optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group” represented by R 2 or R 3 include the above-mentioned substituents, preferably halogen Is an atom.
  • the C6-C14 aromatic hydrocarbon group which may be substituted with a halogen atom is preferably a fluorine atom or a phenyl group which may be substituted with a chlorine atom, more preferably a phenyl group, a fluorophenyl group or a difluoro group.
  • the “ring-containing nitrogen-containing saturated heterocyclic group” includes at least one nitrogen atom in the ring, and further includes 0 to 2 hetero atoms selected from oxygen and sulfur atoms in the ring.
  • the 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group is preferably a 4- to 8-membered saturated heterocyclic group containing one nitrogen atom, more preferably an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group or a piperidinyl group.
  • the “substituent” in the “optionally substituted 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group” include the above-mentioned substituents, but a hydroxyl group is preferable. .
  • the 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent is preferably a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may be substituted with a hydroxyl group.
  • an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, a hydroxyazetidinyl group, a hydroxypyrrolidinyl group, or a hydroxypiperidinyl group more preferably a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, or a hydroxyazetidinyl group.
  • R 2 and R 3 in the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) are preferably the same or different and each may have a hydrogen atom or a substituent.
  • a C6 alkoxy group, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, or an optionally substituted C6-C14 aromatic hydrocarbon group, or R 2 and R 3 are May form a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent together with the nitrogen atom to which is bonded, more preferably the same or different, a hydrogen atom
  • R 2 and R 3 are A 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent together with the nitrogen atom to which they are bonded, more preferably the same or different, Represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C6 alkyl group, or a C6-C14 aromatic hydrocarbon group, or R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are bonded as a substituent
  • a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a hydroxyl group may be formed, more preferably the same or different, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C6 alkyl group, Or a C6-C14 aromatic hydrocarbon group, or R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are bonded may have a hydroxyl group as a substituent.
  • nitrogen-containing saturated heterocyclic groups More preferably, they are the same or different and each represents a methoxy group, a methyl group or a phenyl group, or R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are bonded together as a hydroxyl group as a substituent good azetidinyl group which may have a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group may be formed, more preferably the same or different, a methoxy group, or a methyl group, or a phenyl group, or R 2 and R 3 may form a hydroxyazetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group together with the nitrogen atom to which they are bonded, and more preferably a methyl group.
  • R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and have a hydrogen atom or a substituent.
  • C1-C6 alkyl group which may be substituted.
  • the “C1-C6 alkyl group” in the “optionally substituted C1-C6 alkyl group” represented by R 4 , R 5 or R 6 is preferably a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, Isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, pentyl group or hexyl group, more preferably methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl Group, isobutyl group, sec-butyl group or tert-butyl group, more preferably methyl group, ethyl group, n-propyl group or isopropyl group, and particularly preferably methyl group.
  • Examples of the “substituent” in the “optionally substituted C1-C6 alkyl group” represented by R 4 , R 5 or R 6 include the above-mentioned substituents, preferably dialkyl An amino group or a saturated heterocyclic group, more preferably a di (C1-C6 alkyl) amino group or a 4- to 8-membered saturated heterocyclic group having a nitrogen atom, more preferably di (C1 -C4 alkyl) amino group or a 4- to 8-membered saturated heterocyclic group having a nitrogen atom, more preferably a dimethylamino group, a methylethylamino group, a diethylamino group, a methylisopropylamino group, or a 1-piperidinyl group Or a 1-pyrrolidinyl group, particularly preferably a dimethylamino group.
  • the number of substituents is not particularly limited, but is preferably one.
  • the “optionally substituted C1-C6 alkyl group” represented by R 4 , R 5 , or R 6 preferably has a di (C1-C6 alkyl) amino group or a nitrogen atom as a substituent.
  • a C1-C6 alkyl group which may have a 4- to 8-membered saturated heterocyclic group, more preferably a di (C1-C4 alkyl) amino group as a substituent, or a 4-8 having a nitrogen atom
  • a C1-C4 alkyl group optionally having a membered saturated heterocyclic group, more preferably a methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec- Butyl, tert-butyl, dimethylaminomethyl, methylethylaminomethyl, diethylaminomethyl, methylisopropylaminomethyl, dimethylaminoethyl, diethylamino A til group, a 1-piperidinylmethyl group, or a 1-pyrrolidinylmethyl group, more preferably a methyl group, an ethyl group, an n-propy
  • R 4 , R 5 and R 6 in the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) are preferably the same or different and have a hydrogen atom or a substituent. More preferably a C1-C6 alkyl group, more preferably a hydrogen atom, a di (C1-C6 alkyl) amino group as a substituent or a 4- to 8-membered saturated heterocyclic group having a nitrogen atom. More preferably a C1-C6 alkyl group, more preferably a hydrogen atom, a di (C1-C4 alkyl) amino group as a substituent or a 4- to 8-membered saturated heterocyclic group having a nitrogen atom.
  • C1-C4 alkyl group more preferably hydrogen atom, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group A dimethylaminomethyl group, a methylethylaminomethyl group, a diethylaminomethyl group, a methylisopropylaminomethyl group, a dimethylaminoethyl group, a diethylaminoethyl group, a 1-piperidinylmethyl group, or a 1-pyrrolidinylmethyl group, and more Preferably hydrogen atom, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, dimethylaminomethyl group, methylethylaminomethyl group
  • —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 ) represented by Y is preferably
  • X is a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a substituent
  • Y is —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a substituent
  • R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are bonded may have a hydroxyl group as a substituent
  • a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group may be formed;
  • R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and are a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group optionally having a substituent, or a salt thereof.
  • X is a 4- to 10-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may have a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a C1-C6 alkyl group, or an amino group as a substituent
  • Y is —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group which may have a substituent, a substituent
  • a C1-C6 alkyl group which may have a group, an amino group which may have a substituent, a C3-C7 cycloalkyl group which may have a substituent, or a 4- to 14
  • R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are bonded may have a hydroxyl group as a substituent
  • a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group may be formed;
  • R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and are a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group optionally having a substituent, or a salt thereof.
  • X may have a halogen atom or a C1-C6 alkyl group as a substituent.
  • An 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group; Y is —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 ); Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with a halogen atom, C1 -C6 alkyl group, amino group optionally substituted with C1-C6 alkyl group, C3-C7 cycloalkyl group, or monocyclic 4- to 6-membered unsaturated heterocyclic ring having one oxygen atom Z 1 and Z 2 , or Z 3 and Z
  • W is —CH 2 —, an oxygen atom, or —NH—; n is 0; R 1 is an amino group; R 2 and R 3 are the same or different and are a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C6 alkyl group, or a C6-C14 aromatic hydrocarbon group, or R 2 and R 3 are Together with the nitrogen atom to which may be bonded may form a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may be substituted with a hydroxyl group; R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and are a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group optionally substituted with a di (C1-C6 alkyl) amino group, or a compound or a salt thereof .
  • X is a pyrrolidinyl group which may have a C1-C6 alkyl group as a substituent, or a piperidinyl group which may have a halogen atom as a substituent
  • Y is —C (R 4 ) ⁇ C (R 5 ) (R 6 );
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group optionally substituted with a halogen atom, C1 -C6 alkyl group, amino group optionally substituted with C1-C6 alkyl group, C3-C7 cycloalkyl group, or monocyclic 4- to 6-membered unsaturated heterocyclic ring having one oxygen
  • W is —CH 2 —, an oxygen atom, or —NH—; n is 0; R 1 is an amino group; R 2 and R 3 are the same or different and are a hydrogen atom, a C1-C6 alkoxy group, a C1-C6 alkyl group, or a C6-C14 aromatic hydrocarbon group, or R 2 and R 3 are Together with the nitrogen atom to which may be bonded may form a 4- to 8-membered nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may be substituted with a hydroxyl group; R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and are a hydrogen atom or a dimethylaminomethyl group, or a compound or a salt thereof.
  • X is a pyrrolidinyl group, a methylpyrrolidinyl group, a piperidinyl group, or a fluoropiperidinyl group
  • Y is
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group, a vinyl group, or a methoxy group that may have a fluorine atom as a substituent.
  • a ring, a pyridine ring, or a dioxolane ring may be formed;
  • W is —CH 2 —, an oxygen atom, or —NH—;
  • n is 0;
  • R 1 is an amino group;
  • R 2 and R 3 are the same or different and are a hydrogen atom, a methoxy group, a methyl group, or a phenyl group, or R 2 and R 3 together with the nitrogen atom to which they are bonded are substituted
  • a compound or a salt thereof which may form an azetidinyl group, a pyrrolidinyl group, or a piperidinyl group which may have a hydroxyl group as a group.
  • X is a pyrrolidinyl group, a methylpyrrolidinyl group, a piperidinyl group, or a fluoropiperidinyl group
  • Y is
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group, a vinyl group, a methoxy group, a fluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, or a methyl group.
  • W is —CH 2 —, an oxygen atom, or —NH—;
  • n is 0;
  • R 1 is an amino group;
  • X is a pyrrolidinyl group, a methylpyrrolidinyl group, a piperidinyl group, or a fluoropiperidinyl group
  • Y is
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group, a vinyl group, a methoxy group, a fluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, or a methyl group.
  • W is —CH 2 — or an oxygen atom;
  • n is 0;
  • R 1 is an amino group;
  • X is a pyrrolidinyl group, a methylpyrrolidinyl group, a piperidinyl group, or a fluoropiperidinyl group
  • Y is
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group, a vinyl group, a methoxy group, a fluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, or a methyl group.
  • W is —CH 2 — or an oxygen atom;
  • n is 0;
  • R 1 is an amino group;
  • X is a piperidinyl group or a fluoropiperidinyl group
  • Y is
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a cyano group, a vinyl group, a methoxy group, a fluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, or a methyl group.
  • W is —CH 2 — or an oxygen atom;
  • n is 0;
  • R 1 is an amino group;
  • pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compounds represented by the general formula (I) more preferable compounds are: X is a piperidinyl group; Y is
  • Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are the same or different and are a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a methoxy group, a fluoromethoxy group, a difluoromethoxy group, or a methyl group, or Z 1 and Z 2 , or Z 3 and Z 4 , together with the carbon atom to which each is attached may form a benzene ring; W is —CH 2 —; n is 0; R 1 is an amino group; A compound or a salt thereof, wherein R 2 and R 3 are methyl groups.
  • pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compounds in the present invention include, but are not limited to, Synthetic Example Compound 1 to Synthetic Example Compound 79 produced in Synthetic Examples described later.
  • suitable pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compounds include the following: (1) (R) -1- (1-acryloylpiperidin-3-yl) -4-amino-N- (5-bromo-4- (2- (dimethylamino) -2-oxoethyl) -2-methylphenyl ) -1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidine-3-carboxamide, (2) (R) -1- (1-acryloylpiperidin-3-yl) -4-amino-N- (2-chloro-4- (2- (dimethylamino) -2-oxoethyl) -5-methylphenyl ) -1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidine-3
  • the most preferred pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound is (R) -1- (1-acryloylpiperidin-3-yl) -4-amino-N- (4- (2- (dimethylamino) -2 -Oxoethyl) -2,3-dimethylphenyl) -1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidine-3-carboxamide.
  • the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) can be produced by, for example, the following production method or the method shown in Synthesis Examples. However, the method for producing the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) is not limited to these reaction examples.
  • L 1 and L 2 are the same or different and each represents a leaving group; P 1 represents a protecting group for an amino group contained in X; X, Y, and n are as defined above].
  • This step is a step of producing a compound represented by the general formula (IV) using the compounds represented by the general formula (II) and the general formula (III).
  • the leaving group represented by L 1 is preferably a bromine atom or an iodine atom, and the compound can be produced according to a commercially available product or a known method.
  • examples of the leaving group for L 2 include a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a methanesulfonic acid ester, a p-toluenesulfonic acid ester, and the like. It can be produced according to a known method.
  • the compound represented by the general formula (III) can be used in an amount of 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, per 1 mol of the compound represented by the general formula (II). This step can be performed in the presence of a base when the compound represented by formula (III) is used as an alkylating reagent.
  • Examples of the base include sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, cesium hydroxide, sodium hydride, potassium hydride and other inorganic bases, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, pyridine. , 4- (N, N-dimethylamino) pyridine, lutidine, collidine and the like, and potassium carbonate is preferred. With respect to the use amount of the base, it can be used 1 to 100 mol, preferably 2 to 10 mol, per 1 mol of the compound represented by the general formula (II).
  • Solvents include aprotic polar solvents such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidin-2-one, ethers such as tetrahydrofuran and 1,4-dioxane, acetonitrile Nitriles such as these can be used singly or in combination.
  • N, N-dimethylacetamide is preferable.
  • the reaction time is preferably 0.1 to 100 hours, more preferably 0.5 to 24 hours.
  • the reaction temperature is preferably 0 ° C. to the boiling temperature of the solvent, more preferably 0 to 100 ° C.
  • the compound represented by the general formula (IV) thus obtained can be isolated and purified by a known separation and purification means described later, or can be subjected to the next step without isolation and purification.
  • the compound represented by the general formula (IV) is reacted in a carbon monoxide atmosphere in the presence of an alcohol, for example, a transition metal and optionally a base in a solvent that does not adversely influence the reaction.
  • an alcohol for example, a transition metal and optionally a base in a solvent that does not adversely influence the reaction.
  • the pressure of carbon monoxide is usually 1 to 10 atmospheres, preferably 1 to 5 atmospheres.
  • the amount of the alcohol compound to be used can be 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, per 1 mol of the compound represented by the general formula (IV).
  • Examples of the alcohol compound include methanol, ethanol, propanol, isopropyl alcohol, diethylaminoethanol, isobutanol, 4- (2-hydroxyethyl) morpholine, 3-morpholinopropanol, diethylaminopropanol and the like.
  • transition metals examples include palladium catalysts (eg, palladium acetate, tris (dibenzylideneacetone) dipalladium, bis (triphenylphosphine) palladium (II) dichloride, 1,1′-bis (diphenyl). Phosphino) ferrocene-palladium (II) dichloride-dichloromethane complex, etc.) and a ligand (eg, triphenylphosphine, xanthophos, tri-tert-butylphosphine, etc.) is added as necessary.
  • palladium catalysts eg, palladium acetate, tris (dibenzylideneacetone) dipalladium, bis (triphenylphosphine) palladium (II) dichloride, 1,1′-bis (diphenyl).
  • the amount of transition metal used varies depending on the type of catalyst, but is usually 0.0001 to 1 mol, preferably 0.001 to 0.5 mol, relative to 1 mol of the compound represented by the general formula (IV). .
  • the amount of the ligand to be used is generally 0.0001 to 4 mol, preferably 0.01 to 2 mol, per 1 mol of the compound represented by the general formula (IV).
  • the said reaction can add a base as needed.
  • the base include triethylamine, diisopropylethylamine, pyridine, lutidine, collidine, 4-dimethylaminopyridine, N-methylmorpholine, potassium-tert-butyrate, sodium-tert-butyrate, sodium methoxide, sodium ethoxide, lithium hexamethyl.
  • Organic bases such as disilazide, sodium hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide, butyllithium, or inorganic bases such as sodium bicarbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, sodium hydroxide, sodium hydride Is mentioned.
  • the amount of the base to be used is generally 0.1 to 50 mol, preferably 1 to 20 mol, per 1 mol of the compound represented by the general formula (IV).
  • the reaction solvent is not particularly limited as long as it does not interfere with the reaction.
  • hydrocarbons for example, benzene, toluene, xylene and the like
  • nitriles for example, acetonitrile and the like
  • ethers for example, dimethoxyethane
  • Tetrahydrofuran 1,4-dioxane, etc.
  • alcohols eg, methanol, ethanol, etc.
  • aprotic polar solvents eg, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidinone, dimethyl sulfoxide, hexamethylphosphoramide, etc.
  • Water or a mixture thereof for example, hydrocarbons (for example, benzene, toluene, xylene and the like), nitriles (for example, acetonitrile and the like), ethers (for example, dimethoxyethane) , Tetrahydrofuran, 1,4-dio
  • the reaction time is preferably 0.1 to 100 hours, more preferably 0.5 to 24 hours.
  • the reaction temperature is 0 ° C. to the boiling temperature of the solvent, preferably 0 to 150 ° C.
  • a hydrolysis reaction is carried out to convert the compound represented by the general formula (V).
  • the hydrolysis reaction is performed using a base.
  • the base include diethylamine, diisopropylamine, potassium tert-butyrate, sodium tert-butyrate, sodium methoxide, sodium ethoxide, lithium hexamethyldisilazide, sodium hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide
  • organic bases such as butyl lithium, or inorganic bases such as sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, and sodium hydroxide.
  • the reaction solvent is not particularly limited as long as it does not interfere with the hydrolysis reaction.
  • hydrocarbons for example, benzene, toluene, xylene and the like
  • nitriles for example, acetonitrile and the like
  • ethers for example, , Dimethoxyethane, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, etc.
  • alcohols eg, methanol, ethanol, etc.
  • aprotic polar solvents eg, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidinone, dimethyl sulfoxide, hexamethylphosphorus
  • water or a mixture thereof for example, water or a mixture thereof.
  • the hydrolysis reaction time is preferably 0.1 to 100 hours, more preferably 0.5 to 24 hours.
  • the hydrolysis reaction temperature is 0 ° C. to the boiling temperature of the solvent, preferably 0 to 150 ° C.
  • the compound represented by the general formula (V) thus obtained can be isolated and purified by a known separation and purification means described later, or can be subjected to the next step without isolation and purification.
  • This step is a step of producing a compound represented by the general formula (VI) by deprotecting the amino group protection of the compound represented by the general formula (V).
  • Examples of the deprotection method include generally known methods such as Protective Groups in Organic Synthesis, T. et al. W. It can be performed by the method described in Greene, John Wiley & Sons (1981) or a method analogous thereto.
  • An example of a protecting group is tert-butyloxycarbonyl.
  • a tert-butyloxycarbonyl group is used as the protecting group
  • deprotection under acidic conditions is preferred, and examples of the acid include hydrochloric acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, tosylic acid and the like.
  • Deprotection using a Lewis acid is also preferred, and examples include trimethylsilyl iodine, boron trifluoride / diethyl ether complex, and the like.
  • the amount of the acid used is preferably 1 to 100 mol per 1 mol of the compound represented by the general formula (V).
  • the solvent used in the reaction is not particularly limited as long as it does not adversely affect the reaction.
  • alcohols eg, methanol
  • hydrocarbons eg, benzene, toluene, xylene, etc.
  • halogenated hydrocarbons For example, methylene chloride, chloroform, 1,2-dichloroethane, etc.
  • nitriles eg, acetonitrile, etc.
  • ethers eg, dimethoxyethane, tetrahydrofuran, etc.
  • aprotic polar solvents eg, N, N-dimethylformamide, etc.
  • Dimethyl sulfoxide hexamethylphosphoramide, etc.
  • a mixture thereof eg, N, N-dimethylformamide, etc.
  • the reaction time is preferably 0.1 to 100 hours, more preferably 0.5 to 24 hours.
  • the reaction temperature is 0 to 120 ° C., preferably 0 to 90 ° C.
  • the compound represented by the general formula (VI) thus obtained can be isolated and purified by a known separation and purification means described later, or can be subjected to the next step without isolation and purification.
  • a compound represented by the general formula (VII) is produced by an amidation reaction with a halide.
  • a carboxylic acid represented by Y—COOH is used as an amidating reagent
  • 0.5 to 10 moles of carboxylic acid is used per 1 mole of the compound represented by the general formula (VI) in the presence of a suitable condensing agent.
  • the reaction is preferably carried out using 1 to 3 moles.
  • the said carboxylic acid can be manufactured according to a commercial item or a well-known method.
  • the reaction solvent is not particularly limited as long as it does not interfere with the reaction.
  • alcohols such as isopropanol and tert-butyl alcohol, hydrocarbons such as toluene and benzene, and halogenated carbonization such as methylene chloride and chloroform.
  • halogenated carbonization such as methylene chloride and chloroform.
  • the reaction temperature is usually ⁇ 78 to 200 ° C., preferably 0 to 50 ° C.
  • the reaction time is usually 5 minutes to 3 days, preferably 5 minutes to 10 hours.
  • condensing agent examples include diphenyl phosphate azide, N, N′-dicyclohexylcarbodiimide, benzotriazol-1-yloxy-trisdimethylaminophosphonium salt, 4- (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine- 2-yl) -4-methylmorpholinium chloride, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide and 1-hydroxybenzotriazole 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride, O- (7-azabenzotriazo-1-yl) -N, N, N ′, N′-tetramethylhexauronium hexafluorophosphate, etc. Can be mentioned.
  • the said reaction can add a base as needed.
  • the base include triethylamine, diisopropylethylamine, pyridine, lutidine, collidine, 4-dimethylaminopyridine, potassium-tert-butyrate, sodium-tert-butyrate, sodium methoxide, sodium ethoxide, lithium hexamethyldisilazide, Examples thereof include organic bases such as sodium hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide, and butyllithium, and inorganic bases such as sodium bicarbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, sodium hydroxide, and sodium hydride.
  • the amount of the base to be used is preferably 1 to 100 mol, more preferably 1 to 10 mol, per 1 mol of the compound represented by the general formula (VI).
  • an acid halide represented by YC ( ⁇ O) —L (L represents a chlorine atom or a bromine atom) is used as an amidating reagent
  • the acid halide is used in an amount of 0.5 to 5 mol, preferably 0.9 to 1.1 mol.
  • the said acid halide can be manufactured according to a commercial item or a well-known method.
  • the reaction solvent is not particularly limited as long as it does not interfere with the reaction.
  • water hydrocarbons such as toluene and benzene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, and the like.
  • ethers such as acetonitrile, nitriles such as acetonitrile, aprotic polar solvents such as dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidinone, and the like, or mixed solvents thereof.
  • the reaction temperature is usually ⁇ 78 to 200 ° C., preferably ⁇ 20 to 50 ° C.
  • the reaction time is usually 5 minutes to 3 days, preferably 5 minutes to 10 hours.
  • the said reaction can add a base as needed.
  • the base include triethylamine, diisopropylethylamine, pyridine, lutidine, collidine, 4-dimethylaminopyridine, potassium-tert-butyrate, sodium-tert-butyrate, sodium methoxide, sodium ethoxide, lithium hexamethyldisilazide,
  • organic bases such as sodium hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide, and butyllithium
  • inorganic bases such as sodium bicarbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, sodium hydroxide, and sodium hydride.
  • the amount of the base to be used is preferably 1 to 100 mol, more preferably 1 to 10 mol, per 1 mol of the compound represented by the general formula (VI).
  • the compound represented by the general formula (VII) thus obtained can be isolated and purified by known separation and purification means described later.
  • L 3 represents a leaving group
  • This step is a step of producing a compound represented by the general formula (IX) by an amidation reaction between the compound represented by the general formula (VII) and the compound represented by the general formula (VIII).
  • a condensing agent suitable as an amidating reagent 0.5 to 10 mol, preferably 1 to 1 mol of the compound represented by the general formula (VIII) is used per 1 mol of the compound represented by the general formula (VII). Performed using 3 moles.
  • the said aniline compound can be manufactured according to a commercial item or a well-known method.
  • the reaction solvent is not particularly limited as long as it does not interfere with the reaction.
  • isopropanol, tert-butyl alcohol, toluene, benzene, methylene chloride, chloroform, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, dimethylformamide, dimethylacetamide N-methylpyrrolidinone, dimethyl sulfoxide, etc., or a mixed solvent thereof is preferred.
  • the reaction temperature is usually ⁇ 78 to 200 ° C., preferably 0 to 50 ° C.
  • the reaction time is usually 5 minutes to 3 days, preferably 5 minutes to 10 hours.
  • condensing agent examples include diphenyl phosphate azide, N, N′-dicyclohexylcarbodiimide, benzotriazol-1-yloxy-trisdimethylaminophosphonium salt, 4- (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2 -Yl) -4-methylmorpholinium chloride, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide and 1-hydroxybenzotriazole, 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride, O- (7-azabenzotriazo-1-yl) -N, N, N ′, N′-tetramethylhexauronium hexafluorophosphate, etc. It is done.
  • the said reaction can add a base as needed.
  • the base include triethylamine, diisopropylethylamine, pyridine, lutidine, collidine, 4-dimethylaminopyridine, potassium tert-butyrate, sodium tert-butyrate, sodium methoxide, sodium ethoxide, lithium hexamethyldisilazide, sodium
  • organic bases such as hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide, and butyllithium
  • inorganic bases such as sodium bicarbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, sodium hydroxide, and sodium hydride.
  • the amount of the base to be used is 1 to 100 mol, preferably 1 to 10 mol, per 1 mol of the compound represented by the general formula (VII).
  • the compound represented by the general formula (IX) thus obtained can be isolated and purified by a known separation and purification means described later, or can be subjected to the next step without isolation and purification.
  • This step is a step of producing a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) from the compound represented by the general formula (IX) and the compound represented by the general formula (X). It is.
  • the leaving group represented by L 3 is preferably chlorine, bromine, iodine, methanesulfonic acid ester, or p-toluenesulfonic acid ester.
  • the compound represented by general formula (X) can be manufactured according to a commercial item or a well-known method.
  • the compound represented by the general formula (X) can be used in an amount of 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, per 1 mol of the compound represented by the general formula (IX).
  • a base can be added as necessary.
  • the base include inorganic bases such as sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, cesium hydroxide, sodium hydride, potassium hydride, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, Examples thereof include organic amines such as pyridine, 4- (N, N-dimethylamino) pyridine, lutidine, collidine and the like.
  • the use amount of the base it can be used 1 to 100 mol, preferably 2 to 10 mol, per 1 mol of the compound represented by the general formula (IX).
  • N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, N-methylpyrrolidin-2-one, acetonitrile, or a mixed solvent thereof can be used.
  • the reaction time is preferably 0.1 to 100 hours, more preferably 0.5 to 24 hours.
  • the reaction temperature is 0 ° C. to the boiling temperature of the solvent, preferably 0 to 100 ° C.
  • the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) thus obtained can be isolated and purified by known separation and purification means described later.
  • the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound (I) can be produced, for example, by the following production method.
  • This step is a step of producing a compound represented by the general formula (XIII) by an amidation reaction between the compound represented by the general formula (XI) and the compound represented by the general formula (XII).
  • a condensing agent suitable as an amidation reagent 0.5 to 10 mol, preferably 1 to 1 mol of the compound represented by the general formula (XII) is used per 1 mol of the compound represented by the general formula (XI). Performed using 3 moles.
  • the said amine (XII) can be manufactured according to a commercial item or a well-known method.
  • the reaction solvent is not particularly limited as long as it does not interfere with the reaction.
  • isopropanol, tert-butyl alcohol, toluene, benzene, methylene chloride, chloroform, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, dimethylformamide, dimethylacetamide N-methylpyrrolidinone, dimethyl sulfoxide, etc., or a mixed solvent thereof is preferred.
  • the reaction temperature is usually ⁇ 78 to 200 ° C., preferably 0 to 50 ° C.
  • the reaction time is usually 5 minutes to 3 days, preferably 5 minutes to 10 hours.
  • condensing agent examples include diphenyl phosphate azide, N, N′-dicyclohexylcarbodiimide, benzotriazol-1-yloxy-trisdimethylaminophosphonium salt, 4- (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2 -Yl) -4-methylmorpholinium chloride, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide and 1-hydroxybenzotriazole, 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride, O- (7-azabenzotriazo-1-yl) -N, N, N ′, N′-tetramethylhexauronium hexafluorophosphate, etc. It is done.
  • the said reaction can add a base as needed.
  • the base include triethylamine, diisopropylethylamine, pyridine, lutidine, collidine, 4-dimethylaminopyridine, potassium tert-butyrate, sodium tert-butyrate, sodium methoxide, sodium ethoxide, lithium hexamethyldisilazide, sodium
  • organic bases such as hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide, and butyllithium
  • inorganic bases such as sodium bicarbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, sodium hydroxide, and sodium hydride.
  • the amount of the base to be used is 1 to 100 mol, preferably 1 to 10 mol, per 1 mol of the compound represented by the general formula (XI).
  • the compound represented by the general formula (XIII) thus obtained can be isolated and purified by a known separation and purification means described later, or can be subjected to the next step without isolation and purification.
  • This step is a step of producing a compound represented by the general formula (XIV) by a reduction reaction using a metal catalyst for the compound represented by the general formula (XIII).
  • a metal catalyst for the compound represented by the general formula (XIII) examples include an iron reagent, a palladium reagent, and a nickel reagent, and hydrogen gas, formic acid, or the like can be used as a reducing agent.
  • the reaction solvent is not particularly limited as long as it does not interfere with the reaction.
  • alcohols eg, methanol, ethanol, etc.
  • ethers tetrahydrofuran, 1,4-dioxane
  • aprotic polar solvents examples include dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidinone, dimethylsulfoxide, hexamethylphosphoramide), water or a mixture thereof.
  • the reaction time is preferably 0.1 to 100 hours, more preferably 0.5 to 24 hours.
  • the reaction temperature is 0 ° C. to the boiling temperature of the solvent, preferably 0 to 150 ° C.
  • the compound represented by the general formula (XIV) thus obtained can be isolated and purified by a known separation and purification means described later.
  • L 3 represents a leaving group
  • Z 1, Z 2, Z 3, Z 4, W, R 2 and R 3 are as defined above.
  • This step is a step of producing a compound represented by the general formula (XIII) from the compound represented by the general formula (XV) and the compound represented by the general formula (X).
  • the compound represented by the general formula (X) can be used in an amount of 1 to 10 mol, preferably 1 to 5 mol, per 1 mol of the compound represented by the general formula (XV).
  • reagent used for the reaction examples include dialkylcarbamoyl chloride, S-methyldialkylcarbamoyl ester, dichloromethylenedialkyliminium chloride, and the like. These reagents can be produced on the market or according to known methods.
  • the reagent can be used in an amount of 1 to 100 mol, preferably 2 to 10 mol, per 1 mol of the compound represented by the general formula (XV).
  • a base can be added as necessary.
  • the base include inorganic bases such as sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, cesium hydroxide, sodium hydride, potassium hydride, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, Examples thereof include organic amines such as pyridine, 4- (N, N-dimethylamino) pyridine, lutidine, collidine and the like.
  • the use amount of the base it can be used 1 to 100 mol, preferably 2 to 10 mol, per 1 mol of the compound represented by the general formula (XV).
  • reaction solvent N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, N-methylpyrrolidin-2-one, acetonitrile, or a mixed solvent thereof may be used. it can.
  • the reaction time is preferably 0.1 to 100 hours, more preferably 0.5 to 24 hours.
  • the reaction temperature is 0 ° C. to the boiling temperature of the solvent, preferably 0 to 100 ° C.
  • the compound represented by the general formula (XIII) thus obtained can be isolated and purified by a known separation and purification means described later, or can be subjected to the next step without isolation and purification.
  • This step is a step of producing a compound represented by the general formula (XIV) from the compound represented by the general formula (XIII) by a reduction reaction. It can be produced by the same production method as in the eighth step described above.
  • a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine represented by the general formula (I) is obtained by an amidation reaction between the compound represented by the general formula (VII) and the compound represented by the general formula (XIV).
  • This is a process for producing a compound.
  • a condensing agent suitable as an amidating reagent 0.5 to 10 mol, preferably 1 to 10 mol of the compound represented by the general formula (XIV) is used per 1 mol of the compound represented by the general formula (VII). Performed using 3 moles.
  • the reaction solvent is not particularly limited as long as it does not interfere with the reaction.
  • isopropanol, tert-butyl alcohol, toluene, benzene, methylene chloride, chloroform, tetrahydrofuran, 1,4-dioxane, dimethylformamide, dimethylacetamide N-methylpyrrolidinone, dimethyl sulfoxide, etc., or a mixed solvent thereof is preferred.
  • the reaction temperature is usually ⁇ 78 to 200 ° C., preferably 0 to 50 ° C.
  • the reaction time is usually 5 minutes to 3 days, preferably 5 minutes to 10 hours.
  • condensing agent examples include diphenyl phosphate azide, N, N′-dicyclohexylcarbodiimide, benzotriazol-1-yloxy-trisdimethylaminophosphonium salt, 4- (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2 -Yl) -4-methylmorpholinium chloride, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide and 1-hydroxybenzotriazole, 2-chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride, O- (7-azabenzotriazo-1-yl) -N, N, N ′, N′-tetramethylhexauronium hexafluorophosphate, etc. It is done.
  • the said reaction can add a base as needed.
  • the base include triethylamine, diisopropylethylamine, pyridine, lutidine, collidine, 4-dimethylaminopyridine, potassium tert-butyrate, sodium tert-butyrate, sodium methoxide, sodium ethoxide, lithium hexamethyldisilazide, sodium
  • organic bases such as hexamethyldisilazide, potassium hexamethyldisilazide, and butyllithium
  • inorganic bases such as sodium bicarbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, sodium hydroxide, and sodium hydride.
  • the amount of the base to be used is 1 to 100 mol, preferably 1 to 10 mol, per 1 mol of the compound represented by the general formula (VII).
  • the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) thus obtained can be isolated and purified by known separation and purification means described later.
  • amino groups, imino groups, hydroxyl groups, carboxyl groups, carbonyl groups and amide groups, and functional groups having active protons such as indoles are protected at appropriate steps in each production method.
  • the protecting group can be removed after introducing a protecting group into the functional group using a conventional reagent or according to a conventional method.
  • the “protecting group for amino group or imino group” is not particularly limited as long as it has the function.
  • benzyl group p-methoxybenzyl group, 3,4-dimethoxybenzyl group, o-nitrobenzyl group, Aralkyl groups such as p-nitrobenzyl group, benzhydryl group, trityl group and cumyl group; for example, lower alkanoyl groups such as formyl group, acetyl group, propionyl group, butyryl group, pivaloyl group, trifluoroacetyl group and trichloroacetyl group; Benzoyl group; for example, arylalkanoyl group such as phenylacetyl group, phenoxyacetyl group; for example, lower alkoxycarbonyl group such as methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, propyloxycarbonyl group, tert-butoxycarbonyl group; Aralkyloxycarbonyl groups such as sulfonyl and phenethyloxycarbon
  • the “hydroxyl-protecting group” is not particularly limited as long as it has the function, but for example, a lower alkyl group such as methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl group; A lower alkylsilyl group such as a butyldimethylsilyl group; a lower alkoxymethyl group such as a methoxymethyl group or a 2-methoxyethoxymethyl group; a tetrahydropyranyl group; a trimethylsilylethoxymethyl group; a benzyl group, a p-methoxybenzyl Aralkyl groups such as a group, 2,3-dimethoxybenzyl group, o-nitrobenzyl group, p-nitrobenzyl group, trityl group; for example, acyl groups such as formyl group, acetyl group, trifluoroacetyl group, etc.
  • the “carboxyl-protecting group” is not particularly limited as long as it has the function, but for example, a lower alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a tert-butyl group; Halo lower alkyl groups such as 1,2-trichloroethyl group; for example, lower alkenyl groups such as allyl group; for example, trimethylsilylethoxymethyl group; for example, benzyl group, p-methoxybenzyl group, p-nitrobenzyl group, benzhydryl group, trityl group, etc.
  • a lower alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a tert-butyl group
  • Halo lower alkyl groups such as 1,2-trichloroethyl group
  • lower alkenyl groups such as
  • a methyl group, an ethyl group, a tert-butyl group, an allyl group, a benzyl group, a p-methoxybenzyl group, or a trimethylsilylethoxymethyl group is preferable.
  • the “carbonyl-protecting group” is not particularly limited as long as it has the function, and examples thereof include ketals such as ethylene ketal, trimethylene ketal, dimethyl ketal, ethylene acetal, trimethylene acetal, dimethyl acetal, and acetals. Can be mentioned.
  • the “protecting group for the functional group having an active proton such as an amide group or indole” is not particularly limited as long as it has the function, but for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl
  • a lower alkyl group such as a trimethylsilyl group or a tert-butyldimethylsilyl group; a lower alkoxymethyl group such as a methoxymethyl group or a 2-methoxyethoxymethyl group; a tetrahydropyranyl group; Ethoxymethyl group; for example, benzyl group, p-methoxybenzyl group, 2,3-dimethoxybenzyl group, o-nitrobenzyl group, p-nitrobenzyl group, trityl group and the like; for example, formyl group, acetyl group, trifluoro
  • An acyl group such as an acetyl group Gerare
  • the method for removing the protecting group varies depending on the type of the protecting group and the stability of the target compound.
  • the method described in the literature Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, by TW Greene, John Wiley & Sons) 1999
  • a method analogous thereto eg solvolysis using acids or bases, ie for example 0.01 mol to large excess of acid, preferably trifluoroacetic acid, formic acid, hydrochloric acid etc., or equimolar to
  • a large excess of base preferably potassium hydroxide, calcium hydroxide, or the like is allowed to act
  • chemical reduction using a metal hydride complex or the like or catalytic reduction using a palladium-carbon catalyst, Raney nickel catalyst, or the like.
  • the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) and its intermediate can be easily isolated and purified by known separation and purification means.
  • separation and purification means include concentration, concentration under reduced pressure, solvent extraction, recrystallization, reprecipitation, preparative reverse phase high performance liquid chromatography, column chromatography, preparative thin layer chromatography and the like.
  • the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) is an optical isomer, a stereoisomer, a tautomer, or a rotational isomer. Included in the compound.
  • the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound includes a racemate or an optically active form resolved from the racemate. Each of these isomers can be obtained as a single compound by synthetic methods and separation methods known per se (concentration, solvent extraction, column chromatography, recrystallization, etc.).
  • the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) or a salt thereof may be in the form of a crystal, a single crystal form or a polymorphic mixture. Included in the salt.
  • the crystal can be produced by crystallization by applying a crystallization method known per se.
  • the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound or a salt thereof may be a solvate (for example, a hydrate) or a non-solvate, and any of them may be a compound or a salt thereof. Is included.
  • a compound labeled with an isotope eg, 3 H, 14 C, 35 S, 125 I, etc. is also included in the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound or a salt thereof.
  • a prodrug of a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) or a salt thereof is also included in the compound or a salt thereof, and the prodrug is an enzyme under physiological conditions in vivo.
  • a compound that is converted into a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound or a salt thereof by reaction with gastric acid or the like that is, a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound or its compound that is enzymatically oxidized, reduced, hydrolyzed, etc.
  • prodrugs of pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compounds or salts thereof can be used under physiological conditions as described in Hirokawa Shoten 1990 "Pharmaceutical Development", Volume 7, Molecular Design, pages 163 to 198. It may be a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound or a salt thereof.
  • the salt of the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) is not particularly limited as long as it is a pharmaceutically acceptable salt, and is a conventional one used in the field of organic chemistry.
  • the base addition salt examples include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt; for example ammonium salt; And organic amine salts such as salts, diethanolamine salts, triethanolamine salts, procaine salts, and N, N′-dibenzylethylenediamine salts.
  • the acid addition salt examples include inorganic acid salts such as hydrochloride, sulfate, nitrate, phosphate and perchlorate; for example, acetate, formate, maleate, fumarate, tartrate, citric acid Organic salts such as salts, ascorbates and trifluoroacetates; for example, sulfonates such as methanesulfonate, isethionate, benzenesulfonate and p-toluenesulfonate.
  • inorganic acid salts such as hydrochloride, sulfate, nitrate, phosphate and perchlorate
  • Organic salts such as salts, ascorbates and trifluoroacetates
  • sulfonates such as methanesulfonate, isethionate, benzenesulfonate and p-toluenes
  • an antitumor agent comprising a combination of a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) or a salt thereof and another antitumor agent is provided.
  • an antitumor effect potentiator of another antitumor agent comprising a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) or a salt thereof as an active ingredient is provided.
  • an antitumor effect potentiator of a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) or a salt thereof containing another antitumor agent as an active ingredient is also provided.
  • antitumor agents are not particularly limited, and examples thereof include antimetabolites, molecular target drugs, platinum drugs, plant alkaloid drugs, and the like.
  • Antimetabolites include 5-fluorouracil (5-FU), 5-fluoro-2'-deoxyuridine (FdUrd), tegafur, tegafur uracil combination drug (eg, UFT), tegafur gimeracil oteracil combination drug ( Examples: TS-1), trifluridine, trifluridine / tipiracil hydrochloride combination agent (eg, Lonsurf), gemcitabine, capecitabine, cytarabine and the like, preferably 5-fluorouracil (5-FU), 5-fluoro-2 ′ -Deoxyuridine (FdUrd), trifluridine, gemcitabine, or capecitabine.
  • Examples of molecular target drugs include ErbB family (EGFR, Her2, Her3, Her4) inhibitors, PI3K / AKT / mTOR inhibitors, CDK4 / 6 inhibitors and the like.
  • the ErbB family (EGFR, Her2, Her3, Her4) inhibitor is preferably a Her2 inhibitor, more preferably an anti-Her2 antibody such as trastuzumab, pertuzumab, trastuzumab emtansine, more preferably trastuzumab or trastuzumab emtansine, etc. is there.
  • the PI3K / AKT / mTOR inhibitor is a compound that inhibits the signal pathway of PI3K / AKT / mTOR, and includes AZD5363, AZD8055, everolimus, ductile, buparisive, tasselic, MK2206, trans-3-amino-1-methyl-3 -[4- (3-phenyl-5H-imidazo [1,2-c] pyrido [3,4-e] [1,3] oxazin-2-yl) phenyl] -cyclobutanol, preferably AZD8055 , Everolimus, ductile, buparitive, or tasseric.
  • the CDK4 / 6 inhibitor include parvocyclib and abemacirib, preferably parvocyclib.
  • Platinum-based drugs include oxaliplatin, carboplatin, cisplatin, nedaplatin, etc., preferably cisplatin.
  • plant alkaloids examples include microtubule inhibitors such as paclitaxel, docetaxel, vinblastine, vincristine, vindesine, vinorelbine, eribulin, and topoisomerase inhibitors such as irinotecan, nogitecan, etoposide, preferably paclitaxel, docetaxel, vinblastine, Are microtubule inhibitors such as vindesine, vinorelbine and eribulin, more preferably taxane microtubule inhibitors such as paclitaxel and docetaxel, more preferably paclitaxel or docetaxel, and more preferably paclitaxel.
  • microtubule inhibitors such as paclitaxel, docetaxel, vinblastine, vincristine, vindesine, vinorelbine, eribulin, and topoisomerase inhibitors such as irinotecan, nogitecan, etoposide, preferably paclitaxel, docetaxe
  • antitumor agents are preferably antimetabolites, molecular targeted drugs, platinum drugs, or plant alkaloid drugs, more preferably antimetabolites, ErbB family (EGFR, Her2, Her3, Her4) inhibitors, PI3K / AKT / mTOR inhibitor, CDK4 / 6 inhibitor, platinum drug, or plant alkaloid drug, more preferably antimetabolite, Her2 inhibitor, PI3K / AKT / mTOR inhibitor, CDK4 / 6 inhibitor A platinum drug or a plant alkaloid drug, more preferably an antimetabolite, a Her2 inhibitor, a PI3K / AKT / mTOR inhibitor, a CDK4 / 6 inhibitor, a platinum drug, or a microtubule inhibitor, More preferably, antimetabolite, Her2 inhibitor, PI3K / AKT / mTOR inhibitor, CDK / 6 inhibitor, platinum drug, or taxane microtubule inhibitor, more preferably 5-fluorouracil (5-FU), 5-fluoro-2'
  • anti-tumor agents include those DDS preparations.
  • paclitaxel is albumin suspension paclitaxel (eg, Abraxane) and paclitaxel micelle (eg: NK105), and “cisplatin” is cisplatin micelle. (Example: NC-6004).
  • HER2 includes HER2 of human or non-human mammal, preferably human HER2.
  • the term “HER2” includes isoforms.
  • the target cancer in the present invention is not particularly limited as long as it has an effect of enhancing the antitumor effect, but is preferably a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) or a salt thereof. Is a cancer that exhibits an antitumor effect, more preferably a malignant tumor involving HER2.
  • the “malignant tumor in which HER2 is involved” includes a malignant tumor in which the rate of symptom reduction, symptom remission, alleviation, and / or complete recovery is achieved by deleting, suppressing, and / or inhibiting the function of HER2.
  • a malignant tumor is preferably a malignant tumor having HER2 overexpression, HER2 gene amplification, or HER2 mutation.
  • malignant tumor to be the subject is not particularly limited, but for example, head and neck cancer, esophageal cancer, stomach cancer, colon cancer, rectal cancer, liver cancer, gallbladder / bile duct cancer, biliary tract cancer, pancreatic cancer, lung cancer, breast cancer Ovarian cancer, cervical cancer, endometrial cancer, renal cancer, bladder cancer, prostate cancer, testicular tumor, bone / soft tissue sarcoma, blood cancer, multiple myeloma, skin cancer, brain tumor, mesothelioma and the like.
  • a pharmaceutical carrier is blended as necessary to prevent or treat.
  • various administration forms can be employed, and for example, any of oral preparations, injections, suppositories, ointments, patches and the like may be used.
  • Each of these dosage forms can be produced by a conventional formulation method known to those skilled in the art.
  • the administration schedule of the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) or a salt thereof and another antitumor agent is appropriately selected within a range in which each active ingredient exhibits an antitumor effect,
  • the active ingredients are administered separately at the same time or at intervals. When administered separately, either may be administered first.
  • the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) or a salt thereof and other antitumor agents are each divided into a plurality of dosage forms based on the administration form and administration schedule of each active ingredient. It may be divided into two, and may be formulated into one dosage form. In addition, the preparations may be manufactured and sold together in one package suitable for combined use, or the preparations may be manufactured and sold separately in separate packages.
  • the pharmaceutical carrier various organic or inorganic carrier substances commonly used as pharmaceutical materials are used. Excipients, binders, disintegrants, lubricants, coating agents, etc. in solid preparations, solvents in liquid preparations, dissolution aids , Suspending agents, isotonic agents, pH adjusting agents / buffering agents, soothing agents and the like. In addition, formulation additives such as preservatives, antioxidants, colorants, flavoring / flavoring agents, stabilizers and the like can be used as necessary.
  • excipient examples include lactose, sucrose, D-mannitol, starch, crystalline cellulose, calcium silicate and the like.
  • binder examples include hydroxypropyl cellulose, methyl cellulose, polyvinyl pyrrolidone, candy powder, hypromellose and the like.
  • disintegrant examples include sodium starch glycolate, carmellose calcium, croscarmellose sodium, crospovidone, low-substituted hydroxypropylcellulose, partially pregelatinized starch and the like.
  • lubricant examples include talc, magnesium stearate, sucrose fatty acid ester, stearic acid, sodium stearyl fumarate and the like.
  • Examples of the coating agent include ethyl cellulose, aminoalkyl methacrylate copolymer RS, hypromellose, sucrose, and the like.
  • Examples of the solvent include water, propylene glycol, and physiological saline.
  • Examples of the solubilizer include polyethylene glycol, ethanol, ⁇ -cyclodextrin, macrogol 400, polysorbate 80 and the like.
  • Suspending agents include carrageenan, crystalline cellulose / carmellose sodium, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil.
  • Examples of the isotonic agent include sodium chloride, glycerin, potassium chloride and the like.
  • Examples of the pH regulator / buffering agent include sodium citrate, hydrochloric acid, lactic acid, phosphoric acid, sodium dihydrogen phosphate and the like.
  • Examples of soothing agents include procaine hydrochloride and lidocaine.
  • Examples of preservatives include ethyl paraoxybenzoate, cresol, benzalkonium chloride, and the like.
  • Examples of the antioxidant include sodium sulfite, ascorbic acid, natural vitamin E and the like.
  • Examples of the colorant include titanium oxide, iron sesquioxide, edible blue No. 1, copper chlorophyll and the like.
  • Examples of flavoring and flavoring agents include aspartame, saccharin, sucralose, l-menthol, and mint flavor.
  • Examples of the stabilizer include sodium pyrosulfite, sodium edetate, erythorbic acid, magnesium oxide, dibutylhydroxytoluene and the like.
  • An agent etc. can be manufactured.
  • subcutaneous, intramuscular and intravenous injections can be produced by conventional methods using pH adjusters, buffers, stabilizers, tonicity agents, local anesthetics, etc. it can.
  • the amount of the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound or a salt thereof to be blended in each of the above dosage unit forms is not constant depending on the symptoms of the patient to which the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound is to be applied, or the dosage form thereof.
  • the dosage unit form is desirably 0.05 to 1000 mg for oral preparations, 0.01 to 500 mg for injections, and 1 to 1000 mg for suppositories.
  • the administration or blending ratio of the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound or a salt thereof and one other antitumor agent is not particularly limited as long as the antitumor effect is enhanced.
  • the amount of the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound or salt thereof may be 0.001 to 100 mol with respect to 1 mol of the other antitumor agent.
  • the daily dose of the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound or salt thereof having the above dosage form varies depending on the patient's symptoms, body weight, age, sex, etc., but cannot be determined unconditionally.
  • the 4-d] pyrimidine compound is usually 0.05 to 5000 mg, preferably 0.1 to 1000 mg per day for an adult (body weight 50 kg), which is administered once a day or divided into 2 to 3 times a day. It is preferable to do this.
  • the daily dose of other antitumor agents having the above dosage forms varies depending on the type of antitumor agent used, its dosage form, patient symptoms, body weight, age, sex, etc., and cannot be determined unconditionally. However, for example, it may be usually 0.05 to 5000 mg, preferably 0.1 to 1000 mg per day as an adult (50 kg body weight) as a compound, which is administered once a day or divided into 2 to 3 times a day. be able to.
  • the daily dose of the other antitumor agent having the above dosage form is, for example, 10 to 100%, preferably 50 to 100% of the recommended dose when the other antitumor agent is administered alone. More preferably a 100% dose can be administered.
  • the “recommended dose” is a dose that is determined by clinical trials and the like and provides the maximum therapeutic effect within a range that can be safely used without causing serious side effects.
  • PMDA Japan Pharmaceuticals and Medical Devices Agency
  • FDA US Food and Drug Administration
  • EMA European Medicines Agency
  • Dose approved, recommended, and recommended by organizations and listed in package inserts, interview forms, treatment guidelines, etc., and doses approved by any PMDA, FDA, or EMA public organization are preferred.
  • the present invention also provides a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound of the present invention or a salt thereof, and a pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound of the present invention or a salt thereof and other antitumor agents for cancer patients.
  • the kit formulation containing the instruction manual which describes administering together.
  • the “instruction for use” may be anything that describes the above-mentioned dose, and it does not matter whether there is a legal binding force.
  • an attached document, a pamphlet, etc. are illustrated.
  • a kit preparation including instructions for use includes instructions for use printed together with the antitumor agent even if the instructions for use are printed and attached to the kit preparation package. It may be a thing.
  • the NMR spectrum was measured using an AL400 (400 MHz; JEOL), Mercury 400 (400 MHz; Agilent Technology) spectrometer, or an Inova 400 (400 MHz; Agilent Technology) spectrometer equipped with an OM NMR probe (Protasis).
  • AL400 400 MHz; JEOL
  • Mercury 400 400 MHz; Agilent Technology
  • Inova 400 400 MHz; Agilent Technology
  • OM NMR probe Protasis
  • Step 1 Synthesis of (S) -tert-butyl 3- (methylsulfonyloxy) piperidine-1-carboxylate 20 g of (S) -N-Boc-3-piperidinol was dissolved in 100 mL of toluene and heated to 0 ° C. 21 mL of triethylamine and 9.2 mL of methanesulfonyl chloride were added. After stirring for 1 hour under ice cooling, ethyl acetate and water were added, and the organic layer was separated.
  • the organic layer was washed with a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate, a saturated aqueous solution of ammonium chloride and water and then dried over anhydrous sodium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 26.8 g of the title compound as a colorless solid.
  • Step 2 Synthesis of (R) -tert-butyl 3- (4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-1-yl) piperidine-1-carboxylate
  • (R) -tert-butyl 3- (4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-1-yl) piperidine-1-carboxylate International Publication No. 2007 12.6 g of 3-iodo-1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-amine synthesized by the method described in the pamphlet of No.
  • Step 1 Synthesis of (S) -tert-butyl 3- (methylsulfonyloxy) pyrrolidine-1-carboxylate 935 mg of (S)-( ⁇ )-N-Boc-3-pyrrolidinol was dissolved in 15 mL of chloroform and iced. Under cooling, 1.04 mL of triethylamine and 467 ⁇ L of methanesulfonyl chloride were added. After stirring at room temperature for 1.5 hours, ethyl acetate and water were added, and the organic layer was separated.
  • Step 2 Synthesis of (R) -tert-butyl 3- (4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-1-yl) pyrrolidine-1-carboxylate International Publication No. 2007 20.0 g of 3-iodo-1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-4-amine synthesized by the method described in the pamphlet of No. / 1266841, (S) -tert obtained in (Step 1) A solution of 23 g of butyl 3- (methylsulfonyloxy) pyrrolidine-1-carboxylate and 32 g of potassium carbonate in 200 mL of DMA was heated to 85 ° C.
  • Step 3 Synthesis of (R) -4-amino-1- (1- (tert-butyloxycarbonyl) pyrrolidin-3-yl) -1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidine-3-carboxylic acid (R) -tert-butyl 3- (4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidin-1-yl) pyrrolidine-1-carboxylate obtained in (Step 2) 0 g, 2-diethylaminoethanol 3.1 mL, Pd (PPh 3 ) 2 Cl 2 163 mg was dissolved in NMP 20 mL, the system was replaced with carbon monoxide, and then heated to 120 ° C.
  • the organic layer was washed with a saturated aqueous ammonium chloride solution and then dried over anhydrous sodium sulfate, the solvent was distilled off under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography (hexane / ethyl acetate) to obtain 3.13 g of a colorless oily substance.
  • 30 mL of methanol and 7.5 mL of 5 M aqueous sodium hydroxide solution were added to the obtained oily substance, and the mixture was heated to reflux for 5 hours.
  • the solvent was distilled off under reduced pressure, and 2M aqueous hydrochloric acid was added. The precipitate was collected by filtration and dried to give 1.18 g of the title compound as a yellow solid.
  • Step 2 with 10 mg of (R) -1- (1-acryloylpiperidin-3-yl) -4-amino-1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidine-3-carboxylic acid obtained in Reference Example 3
  • To 9.2 mg of the obtained 2- (4-amino-3-methylphenyl) -N, N-dimethylacetamide, 0.2 mL of DMF and 20 ⁇ L of DIPEA were added and dissolved, and then 18 mg of HATU was added.
  • reaction solution was added to sodium bicarbonate water, neutralized, extracted with ethyl acetate, dried over anhydrous sodium sulfate, the solvent was distilled off under reduced pressure, and the resulting residue was purified by silica gel chromatography (hexane / Ethyl acetate) to give 310 mg of the title compound as a yellow solid.
  • the organic layer was washed with a saturated aqueous ammonium chloride solution and then dried over anhydrous sodium sulfate, the solvent was distilled off under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography (hexane / ethyl acetate) to obtain 1.20 g of a colorless oily substance. .
  • 10 mL of methanol and 2.5 mL of 5M aqueous sodium hydroxide solution were added to the obtained oily substance, and the mixture was heated to reflux for 5 hours. After the reaction solution was cooled to room temperature, the solvent was distilled off under reduced pressure, and 2M aqueous hydrochloric acid was added. The precipitate was collected by filtration and dried to give 610 mg of the title compound as a yellow solid.
  • N, N-dimethylcarbamoyl chloride 100 mg was added to a suspension obtained by adding 160 mg of potassium carbonate and 3.0 mL of acetonitrile to 100 mg of 2-chloro-4-nitrophenol. After stirring at 60 ° C. for 2 hours, ethyl acetate and water were added, and the organic layer was separated. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, the solvent was distilled off under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography (hexane / ethyl acetate) to obtain 120 mg of the title compound as a colorless oil.
  • the organic layer was washed with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, the solvent was evaporated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel chromatography (hexane / ethyl acetate) to obtain 1.00 g of a yellow oily substance. It was. Next, 5.0 mL of methanol and 2.5 mL of 5M aqueous sodium hydroxide solution were added to the obtained oily substance, and the mixture was heated to 70 ° C. and stirred for 1 hour and 30 minutes. After the reaction solution was cooled to room temperature, the solvent was distilled off under reduced pressure, and a 5M aqueous hydrochloric acid solution was added. The precipitate was collected by filtration and dried to give 366 mg of the title compound as a yellow solid.
  • reaction solution was concentrated and suspended in ethyl acetate to remove insoluble matters.
  • the filtrate was concentrated and purified by silica gel chromatography (hexane / ethyl acetate) to give the title compound (0.387 g) as a colorless amorphous product. It was.
  • Test Example 1 Measurement of HER2 Phosphorylation Activity Inhibitory Activity (In Vitro)
  • PerkinElmer's Profiler Pro Peptide 22 5-FAM-EEPLYWSFPAKKKK
  • ProfilerPro Peptide 22 was used as a substrate.
  • the purified recombinant human HER2 protein used for the test was purchased from Carna Bioscience.
  • the compound of the synthesis example was serially diluted with dimethyl sulfoxide (DMSO).
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • HER2 protein, substrate peptide (final concentration is 0.5 ⁇ M), manganese chloride (final concentration is 10 mM) in a buffer for kinase reaction (15 mM Tris (pH 7.5), 2 mM dithiothreitol, 0.01% Tween 20). ), ATP (final concentration is 6 ⁇ M) and a synthesis example compound DMSO solution (final concentration of DMSO is 5%) were added and incubated at 25 ° C. for 40 minutes to perform a kinase reaction.
  • the reaction was stopped by adding EDTA to a final concentration of 30 mM.
  • the non-phosphorylated substrate peptide (S) and phosphorylated peptide (P) were separated and detected by microchannel capillary electrophoresis using LabChip (registered trademark) EZ Reader II (Perkin Elmer).
  • the amount of phosphorylation reaction was determined from the peak heights of S and P, and the concentration of the compound capable of suppressing the phosphorylation reaction by 50% was defined as the IC50 value (nM). The results are shown in the following table.
  • Test Example 2 Growth Inhibitory Activity Measurement Test (In Vitro) for HER2-expressing Cell Line (NCI-N87) and EGFR-expressing Cell Line (A431) and Comparison of Selectivity HER2-overexpressing human gastric cancer cell line NCI-N87 cells
  • the suspension was suspended in RPMI 1640 medium (Life Technologies) containing 10% fetal bovine serum.
  • A431 cells which are EGFR overexpressing and highly activated human epidermoid cancer cell lines, were suspended in DMEM, high glucose medium (Life Technologies) containing 10% fetal bovine serum.
  • DMEM high glucose medium
  • Each cell suspension was then seeded in each well of a 384 well flat bottom microplate and cultured at 37 ° C. in an incubator containing 5% carbon dioxide gas for 1 day.
  • the compound of the synthesis example was dissolved in DMSO, and the test compound was diluted with DMSO to a concentration 500 times the final concentration.
  • the DMSO solution of the test compound is diluted with the medium used for suspending each cell, and this is added to each well of the cell culture plate so that the final concentration of DMSO is 0.2%, and 5% carbon dioxide gas is contained.
  • Incubator was further cultured at 37 ° C. for 3 days. The number of cells after 3 days of culturing in the presence of the compound was measured using Cell titergro (manufactured by Promega) based on the protocol recommended by Promega.
  • the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) exhibits excellent cell growth inhibitory activity in the HER2-overexpressing cell line NCI-N87, and is represented by the general formula (I). It was revealed that the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound has not only HER2 kinase inhibition but also excellent cell growth inhibitory activity in cells. It was also revealed that the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) has superior HER2 kinase inhibitory selectivity compared to EGFR kinase.
  • Test Example 3 Growth Inhibitory Activity Measurement Test for HER2-expressing Cell Line (SK-BR-3) (in Vitro) SK2-BR-3 cells, a HER2-overexpressing human breast cancer cell line, were suspended in McCoy's 5a medium (Life Technologies) containing 10% fetal bovine serum. The cell suspension was seeded in each well of a 384 well flat bottom microplate and cultured at 37 ° C. in an incubator containing 5% carbon dioxide gas for 1 day. The compound of the synthesis example was dissolved in DMSO, and the test compound was diluted with DMSO to a concentration 500 times the final concentration.
  • the DMSO solution of the test compound is diluted with the medium used for suspending each cell, and this is added to each well of the cell culture plate so that the final concentration of DMSO is 0.2%, and 5% carbon dioxide gas is contained. Incubator was further cultured at 37 ° C. for 3 days. The number of cells after 3 days of culturing in the presence of the compound was measured using Cell titergro (manufactured by Promega) based on the protocol recommended by Promega. The growth inhibition rate was calculated from the above formula, and the concentration of the test compound that inhibits 50% (IC50 (nM)) was determined.
  • the pyrazolo [3,4-d] pyrimidine compound represented by the general formula (I) has an excellent cytostatic activity even in a HER2-overexpressing human breast cancer cell line. .
  • Compound 1 represents (R) -1- (1-acryloylpiperidin-3-yl) -4-amino-N- (4- (2- (dimethylamino) -2- Oxoethyl) -2,3-dimethylphenyl) -1H-pyrazolo [3,4-d] pyrimidine-3-carboxamide.
  • Example 1 Combination of Compound 1 and Trastuzumab (in vivo) 4-1st, a human gastric cancer cell, was obtained as a fragment tumor from the Central Laboratory for Experimental Animals. A tumor about 1 month after transplantation was removed subcutaneously in nude mice (BALB / cAJcl-nu / nu, CLEA Japan, Inc.), and a fragment of about 2 mm square was prepared. One fragment was stuffed into the transplantation needle, stabbed subcutaneously from the vicinity of the rightmost rib of nude mice, entered to the right back, and the inner cylinder was pushed to push out the tumor and transplant.
  • nude mice BALB / cAJcl-nu / nu, CLEA Japan, Inc.
  • Tumor volume was calculated from the major axis and minor axis.
  • a relative tumor volume (RTV) and a relative tumor volume change rate (T / C) were calculated from the calculated tumor volume.
  • TV, RTV and T / C were calculated from the following equations.
  • Tumor volume TV (mm 3 ) (major axis, mm) ⁇ (minor axis, mm) ⁇ (minor axis, mm) / 2
  • Relative tumor volume RTV (TV of measurement date) / (TV of grouping date)
  • Relative tumor volume change rate T / C (%) (average RTV of administration group) / (average RTV of control group) ⁇ 100
  • the animal electronic balance was used for the measurement of a body weight.
  • the weight change rate (BWCn) on the nth day was calculated from the weight (BWn) on the nth day according to the following formula.
  • Weight change rate BWCn (%) (BWn ⁇ BW0) / BW0 ⁇ 100
  • Nude mice with a TV of 100 to 300 mm 3 were selected, and 6 animals per group were obtained by the equality method (MiSTAT (ver. 2.0)) so that the average TV values of each group were equal.
  • Trastuzumab (Herceptin, Roche) was administered once daily from Day 1 and 8 via the tail vein.
  • Compound 1 was orally administered daily to Day 1-14 once a day. The combined effect and the presence / absence of toxicity were determined based on the tumor diameter and body weight on the grouping date (Day 0) and the determination date (Day 15). During the administration period, the body weight was measured every day to calculate the administration liquid volume. The results are shown in the following table and FIG.
  • Example 2 Combination of Compound 1 and Trastuzumab Emtansine (in vivo) It was carried out in the same manner as in Example 1 except that Trastuzumab emtansine (Kadosaira, Roche) was used instead of Trastuzumab, and Trastuzumab emtansine was administered once daily from Day 1 via the tail vein. The results are shown in the following table and FIG.
  • the single drug group of the trastuzumab emtansine group or the compound 1 group and the combined administration group of the trastuzumab emtansine / compound 1 group were compared to the control group.
  • the RTV of the combined administration group of trastuzumab emtansine / compound 1 group was shown to be significantly lower than that of the single drug group of trastuzumab emtansine group or compound 1 group.
  • the average body weight change rate of the combination administration group on the date of determination was not accompanied by an increase in toxicity as compared to the single drug group of the trastuzumab emtansine group or compound 1.
  • NCI-N87 a human gastric cancer cell line
  • ATCC American Type Culture Collection
  • RPMI-1640 containing 10% fetal bovine serum (FBS) containing 4.5 g / L glucose, 10 mM HEPES and 1 mM sodium pyruvate) (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) medium at 37 ° C. in a 5% CO 2 incubator
  • FBS fetal bovine serum
  • NCI-N87 cells were resuspended in PBS at a concentration of 8 ⁇ 10 7 cells / mL.
  • Nude mice with a TV of 100 to 300 mm 3 were selected, and 5 animals per group were obtained by the equality method (MiSTAT (ver. 2.0)) so that the average TV values of each group were equal.
  • Assigned. Capecitabine (Xeloda, Roche) and Compound 1 were orally administered once a day to Day 1-14 daily. The combined effect and the presence / absence of toxicity were determined based on the tumor diameter and body weight on the grouping date (Day 0) and the determination date (Day 15). During the administration period, the body weight was measured every day to calculate the administration liquid volume. The results are shown in the following table and FIGS.
  • RTV is significantly lower in the capecitabine group or compound 1 single drug group, and in the compound 1 / capecitabine combination administration group than in the control group. Indicated. Furthermore, it was shown that the RTV of the combined administration group of the Compound 1 / Capecitabine group was significantly lower than that of the single drug group of the Capecitabine group or the Compound 1 group. Moreover, the average body weight change rate of the combination administration group on the day of determination was not accompanied by an increase in toxicity as compared with the single drug group of the Capecitabine group or Compound 1.
  • Example 4 Combination of Compound 1 and other antitumor agents (in vitro)
  • the source of each reagent, the source of the tumor cell line, the medium used, and the number of cell seeding are shown in the following table.
  • Compound 1 is an 8-stage serial dilution (containing 0 nM), other anti-tumours using Leibovitz L-15 medium containing 10% FBS or ATCC formulated RPMI-1640 medium containing 10% FBS.
  • 10 serial dilutions including 0 nM were prepared.
  • a total of 80 mixed drug solutions were prepared by mixing equal amounts of serially diluted solutions of each compound in a ratio of 1: 1 and combining them in total.
  • the table below shows the maximum concentration (expressed as the final concentration) and common ratio of each drug.
  • the table below shows the maximum concentration (expressed as the final concentration) and common ratio of each drug.
  • CellTiter-Glo TM 2.0 Reagent (Promega Corporation) was added at 25 ⁇ L / well, and chemiluminescence was measured with a plate reader (EnSpire (R) Multimode Plate Reader, PerkinElmer Japan Co., Ltd.).
  • the effect enhancement by the combined use of drugs was evaluated according to a method described in a known method (Trends Pharmacol. Sci., 4, 450-454, 1983, Pharmacol Rev., 58 (3), 621-81, 2006). .
  • the average value of 4 wells of each combination was calculated from the obtained data, and the standardized cell viability was calculated with respect to the control to which the medium containing Vehicle was added. By subtracting the cell viability from 1, the Fa (Fraction of Effect) value was calculated.
  • CI median effect analysis software CalcuSyn 2.0 (CalcuSyn, Inc.) for calculating the Median Effect method was used.
  • the combination of the concentrations of both drugs for calculating CI is considered to be a concentration range where the effect of one drug is too strong if the Fa value is close to 1, and a concentration range where the effect of any drug is too weak if the Fa value is close to 0, Since it is not suitable for discussing the synergistic effect, a combination of 0.2 ⁇ Fa ⁇ 0.8 was extracted from the Fa value calculated by combining each concentration of Compound 1 and other antitumor agents. . The combined effect was determined as shown in the following table (Pharmacol Rev., 58 (3), p.621-81, 2006).

Abstract

ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩を用いた癌治療方法の提供。　一般式（Ｉ）［式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｗ、ｎ、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は明細書中で定義したとおりの意味を有する］で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と、他の抗腫瘍剤を併用投与する抗腫瘍剤。

Description

ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン化合物を用いた抗腫瘍効果増強剤
　本発明は、ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と、他の抗腫瘍剤を組み合わせてなる抗腫瘍剤、及び他の抗腫瘍剤の抗腫瘍効果増強剤に関する。
　ＨＥＲ２（ＥｒｂＢ２とも呼ばれる）は、ＥｒｂＢファミリーに属する受容体型チロシンキナーゼである。
　ＨＥＲ２は、がん原因遺伝子として考えられており（非特許文献１）、ＨＥＲ２の遺伝子増幅や変異、過剰発現等が様々ながんで報告されている（非特許文献２）。これらＨＥＲ２の遺伝子異常・過剰発現を伴うがん細胞においては、ＨＥＲ２及び下流ｐａｔｈｗａｙのシグナルが活性化することによりがん細胞の生存・増殖シグナル等が亢進していることが報告されている（非特許文献３，４）。
　従って、ＨＥＲ２のキナーゼ活性を制御できる阻害剤は、がん細胞におけるＨＥＲ２及び下流ｐａｔｈｗａｙのシグナル伝達を阻害することにより抗腫瘍効果を発揮することが想定されるため、がん治療薬として有用であると考えられる。
　ＨＥＲ２阻害剤と他の抗腫瘍剤との組み合わせによる抗腫瘍効果は多数報告されている。例えば、トラスツズマブは、パクリタキセル（非特許文献５）やパクリタキセル／白金化合物（非特許文献６）等との併用が報告されている。また、ラパチニブは、カペシタビン（非特許文献７）、５－ＦＵ（非特許文献８）やＳ－１（非特許文献９）等との併用が報告されている。しかし、例えば、ラパチニブは、ＨＥＲ２に加えてＥＧＦＲ（Ｅｐｉｄｅｒｍａｌ　ｇｒｏｗｔｈ　ｆａｃｔｏｒ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ）に対しても高い阻害活性を示すことが知られ、ＥＧＦＲのシグナル経路を阻害することによる副作用が懸念される。
　一方、本出願人は、ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジンを基本構造とする化合物が、ＨＥＲ２に対し優れた阻害活性及びキナーゼ選択性を有することを見出し、先に出願している。
Ｏｎｃｏｇｅｎｅ，２６，ｐ．６４６９－６４８７（２００７） Ｃａｎｃｅｒ　Ｔｒｅａｔ．　Ｒｅｖ．，４０，ｐ．７７０－７８０（２０１４） Ｇｅｎｅｓ　Ｃａｎｃｅｒ，４，ｐ．１８７－１９５（２０１３） Ｏｎｃｏｇｅｎｅ，１９，ｐ．１６４７－１６５６（２０００） Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．，３４４，ｐ．７８３－７９２（２００１） Ｊ．Ｎａｔｌ．Ｃａｎｃｅｒ　Ｉｎｓｔ．，９６，ｐ．７５９－７６９（２００４） Ｂｒｅａｓｔ　Ｃａｎｃｅｒ，２１，ｐ．６７７－６８３（２０１４） Ｏｎｃｏｌ．Ｒｅｐ．,２７，ｐ．１６３９－１６４５（２０１２） Ｍｏｌ．Ｃａｎｃｅｒ　Ｔｈｅｒ．，９，１１９８－１２０７（２０１０）
　本発明の課題は、副作用の発生を抑えつつ、優れた抗腫瘍効果を示す、ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩を用いた癌治療方法を提供することにある。
　本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジンを基本構造とする下記式（Ｉ）で表される化合物又はその塩と、他の抗腫瘍効果を有する化合物（他の抗腫瘍剤）とを併用すると、各々を単独で使用するよりも抗腫瘍効果が増強し、かつ毒性の増強は伴わないことを見出し、本発明を完成するに至った。
　本発明は、次の〔１〕～〔３６〕を提供するものである。
〔１〕下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３はこれらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）
で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と、他の抗腫瘍剤を併用投与することを特徴とする抗腫瘍剤。
〔２〕ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
Ｘが、置換基としてハロゲン原子、又はＣ１－Ｃ６アルキル基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基であり；
Ｙが、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基で置換されていても良いアミノ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は酸素原子を１個有する単環式の４～６員環の不飽和複素環式基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシル基で置換されていても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６が、同一又は相異なって、水素原子、又はジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物である、〔１〕記載の抗腫瘍剤。
〔３〕ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
Ｘが、ピロリジニル基、メチルピロリジニル基、ピペリジニル基、又はフルオロピペリジニル基であり；
Ｙが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ビニル基、メトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、メチル基、エチル基、ジメチルアミノ基、シクロプロピル基、又はフリル基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピリジン環、又はジオキソラン環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、メトキシ基、メチル基、又はフェニル基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシアゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成してもよい化合物である、〔１〕又は〔２〕記載の抗腫瘍剤。
〔４〕ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が次の（１）～（２０）から選択される化合物である、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の抗腫瘍剤。
（１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）ナフタレン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－（ジフルオロメトキシ）－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－（フルオロメトキシ）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（２０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２，５－ジクロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド。
〔５〕他の抗腫瘍剤が、代謝拮抗剤、分子標的薬、プラチナ系薬剤及びアルカロイド系薬剤から選ばれる少なくとも１種である〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の抗腫瘍剤。
〔６〕他の抗腫瘍剤が、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、５－フルオロ－２’－デオキシウリジン（ＦｄＵｒｄ）、トリフルリジン、ゲムシタビン、カペシタビン、トラスツズマブ、トラスツズマブ　エムタンシン、ＡＺＤ８０５５、エベロリムス、ダクトリシブ、ブパリシブ、タセリシブ、パルボシクリブ、シスプラチン及びパクリタキセルから選ばれる少なくとも１種である〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の抗腫瘍剤。
〔７〕下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）
で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩を有効成分とする、他の抗腫瘍剤の抗腫瘍効果増強剤。
〔８〕他の抗腫瘍剤を投与された癌患者を治療するための、ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩を含有する抗腫瘍剤であって、
　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）
で表される化合物である抗腫瘍剤。
〔９〕ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と、他の抗腫瘍剤を組み合わせてなる抗腫瘍剤であって、
　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）
で表される化合物である抗腫瘍剤。
〔１０〕他の抗腫瘍剤と併用投与して腫瘍の治療に使用するための、下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
〔１１〕ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
Ｘが、置換基としてハロゲン原子、又はＣ１－Ｃ６アルキル基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基であり；
Ｙが、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基で置換されていても良いアミノ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は酸素原子を１個有する、単環式の４～６員環の不飽和複素環式基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシル基で置換されていても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６が、同一又は相異なって、水素原子、又はジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物である、〔１０〕記載のピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
〔１２〕ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
Ｘが、ピロリジニル基、メチルピロリジニル基、ピペリジニル基、又はフルオロピペリジニル基であり；
Ｙが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ビニル基、メトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、メチル基、エチル基、ジメチルアミノ基、シクロプロピル基、又はフリル基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピリジン環、又はジオキソラン環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、メトキシ基、メチル基、又はフェニル基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシアゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成してもよい化合物である、〔１０〕又は〔１１〕記載のピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
〔１３〕ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が次の（１）～（２０）から選択される化合物である、〔１０〕～〔１２〕のいずれかに記載のピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
（１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）ナフタレン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－（ジフルオロメトキシ）－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－（フルオロメトキシ）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（２０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２，５－ジクロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド。
〔１４〕他の抗腫瘍剤が、代謝拮抗剤、分子標的薬、プラチナ系薬剤及びアルカロイド系薬剤から選ばれる少なくとも１種である〔１０〕～〔１３〕のいずれかに記載のピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
〔１５〕他の抗腫瘍剤が、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、５－フルオロ－２’－デオキシウリジン（ＦｄＵｒｄ）、トリフルリジン、ゲムシタビン、カペシタビン、トラスツズマブ、トラスツズマブ　エムタンシン、ＡＺＤ８０５５、エベロリムス、ダクトリシブ、ブパリシブ、タセリシブ、パルボシクリブ、シスプラチン及びパクリタキセルから選ばれる少なくとも１種である〔１０〕～〔１４〕のいずれかに記載のピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
〔１６〕他の抗腫瘍剤の抗腫瘍効果増強に使用するための、下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
〔１７〕他の抗腫瘍剤を投与された癌患者の腫瘍の治療に使用するための、下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
〔１８〕腫瘍の治療に使用するための、下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と他の抗腫瘍剤の組み合わせ。
〔１９〕他の抗腫瘍剤と併用投与する抗腫瘍剤を製造するための、下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩の使用。
〔２０〕ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
Ｘが、置換基としてハロゲン原子、又はＣ１－Ｃ６アルキル基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基であり；
Ｙが、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基で置換されていても良いアミノ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は酸素原子を１個有する、単環式の４～６員環の不飽和複素環式基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシル基で置換されていても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６が、同一又は相異なって、水素原子、又はジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物である、〔１９〕記載の使用。
〔２１〕ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
Ｘが、ピロリジニル基、メチルピロリジニル基、ピペリジニル基、又はフルオロピペリジニル基であり；
Ｙが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ビニル基、メトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、メチル基、エチル基、ジメチルアミノ基、シクロプロピル基、又はフリル基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピリジン環、又はジオキソラン環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、メトキシ基、メチル基、又はフェニル基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシアゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成してもよい化合物である、〔１９〕又は〔２０〕記載の使用。
〔２２〕ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が次の（１）～（２０）から選択される化合物である、〔１９〕～〔２１〕のいずれかに記載の使用。
（１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）ナフタレン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－（ジフルオロメトキシ）－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－（フルオロメトキシ）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（２０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２，５－ジクロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド。
〔２３〕他の抗腫瘍剤が、代謝拮抗剤、分子標的薬、プラチナ系薬剤及びアルカロイド系薬剤から選ばれる少なくとも１種である〔１９〕～〔２２〕のいずれかに記載の使用。
〔２４〕他の抗腫瘍剤が、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、５－フルオロ－２’－デオキシウリジン（ＦｄＵｒｄ）、トリフルリジン、ゲムシタビン、カペシタビン、トラスツズマブ、トラスツズマブ　エムタンシン、ＡＺＤ８０５５、エベロリムス、ダクトリシブ、ブパリシブ、タセリシブ、パルボシクリブ、シスプラチン及びパクリタキセルから選ばれる少なくとも１種である〔１９〕～〔２３〕のいずれか１に記載の使用。
〔２５〕他の抗腫瘍剤の抗腫瘍効果増強剤を製造するための、下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）
で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩の使用。
〔２６〕他の抗腫瘍剤を投与された癌患者を治療する抗腫瘍剤を製造するための、下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩の使用。
〔２７〕他の抗腫瘍剤と組み合わせてなる抗腫瘍剤を製造するための、下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩の使用。
〔２８〕腫瘍の治療方法であって、それを必要とする対象に、下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と、他の抗腫瘍剤を併用投与することを含む、方法。
〔２９〕ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
Ｘが、置換基としてハロゲン原子、又はＣ１－Ｃ６アルキル基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基であり；
Ｙが、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基で置換されていても良いアミノ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は酸素原子を１個有する、単環式の４～６員環の不飽和複素環式基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシル基で置換されていても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６が、同一又は相異なって、水素原子、又はジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物である、〔２８〕記載の治療方法。
〔３０〕ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
Ｘが、ピロリジニル基、メチルピロリジニル基、ピペリジニル基、又はフルオロピペリジニル基であり；
Ｙが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ビニル基、メトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、メチル基、エチル基、ジメチルアミノ基、シクロプロピル基、又はフリル基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピリジン環、又はジオキソラン環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、メトキシ基、メチル基、又はフェニル基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシアゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成してもよい化合物である、〔２８〕又は〔２９〕記載の治療方法。
〔３１〕ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が次の（１）～（２０）から選択される化合物である、〔２８〕～〔３０〕のいずれかに記載の治療方法。
（１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）ナフタレン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－（ジフルオロメトキシ）－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－（フルオロメトキシ）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（２０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２，５－ジクロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド。
〔３２〕他の抗腫瘍剤が、代謝拮抗剤、分子標的薬、プラチナ系薬剤及びアルカロイド系薬剤から選ばれる少なくとも１種である〔２８〕～〔３１〕のいずれかに記載の治療方法。
〔３３〕他の抗腫瘍剤が、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、５－フルオロ－２’－デオキシウリジン（ＦｄＵｒｄ）、トリフルリジン、ゲムシタビン、カペシタビン、トラスツズマブ、トラスツズマブ　エムタンシン、ＡＺＤ８０５５、エベロリムス、ダクトリシブ、ブパリシブ、タセリシブ、パルボシクリブ、シスプラチン及びパクリタキセルから選ばれる少なくとも１種である〔２８〕～〔３２〕のいずれかに項記載の治療方法。
〔３４〕他の抗腫瘍剤の抗腫瘍効果の増強方法であって、それを必要とする対象に、
　下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）
で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩を投与することを含む、方法。
〔３５〕
　他の抗腫瘍剤を投与された癌患者の腫瘍の治療方法であって、それを必要とする対象に、下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩を投与することを含む、方法。
〔３６〕腫瘍の治療方法であって、それを必要とする対象に、下記一般式（Ｉ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
（式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
ｎは、０から２の整数を示し；
Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と他の抗腫瘍剤の組み合わせを投与することを含む、方法。
　本発明によれば、副作用の発生を抑えつつ、優れた抗腫瘍効果を奏する癌治療を行うことが可能である。
ＴｒａｓｔｕｚｕｍａｂとＣｏｍｐｏｕｎｄ　１の併用効果を示す図である。 Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ　ｅｍｔａｎｓｉｎｅとＣｏｍｐｏｕｎｄ　１の併用効果を示す図である。 Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ（３５９　ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ）とＣｏｍｐｏｕｎｄ　１の併用効果を示す図である。 Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ（８０９　ｍｇ／ｋｇ／ｄａｙ）とＣｏｍｐｏｕｎｄ　１の併用効果を示す図である。
　本発明において他の抗腫瘍剤と優れた相乗作用をもたらすＨＥＲ２阻害剤は、下記一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚ１～Ｚ４、Ｗ、ｎ、Ｒ１～Ｒ３は前記定義のとおりである。）
　本願明細書において、「置換基」としては、例えば、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アルキル基、ハロゲノアルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキル－アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、ハロゲノアルコキシ基、シクロアルコキシ基、シクロアルキル－アルコキシ基、アラルキルオキシ基、アルキルチオ基、シクロアルキル－アルキルチオ基、アミノ基、モノ又はジアルキルアミノ基、シクロアルキル－アルキルアミノ基、アシル基、アシルオキシ基、オキソ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニル基、カルバモイル基、飽和若しくは不飽和複素環式基、芳香族炭化水素基、飽和複素環オキシ基等が挙げられ、前記置換基が存在する場合、その個数は典型的には１個、２個又は３個である。
　本願明細書において「ハロゲン原子」としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
　本願明細書において「アルキル基」としては、直鎖状又は分枝鎖状のいずれでもよく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基等のＣ１－Ｃ６アルキル基が挙げられる。
　本願明細書において「ハロゲノアルキル基」としては、ハロゲン原子を１～１３個有する炭素数１乃至６の直鎖状又は分枝鎖状アルキル基（ハロゲノＣ１－Ｃ６アルキル基）であり、例えば、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、フルオロエチル基、１，１，１－トリフルオロエチル基、モノフルオロ－ｎ－プロピル基、パーフルオロ－ｎ－プロピル基、パーフルオロイソプロピル基等のハロゲノＣ１－Ｃ６アルキル基、好ましくはハロゲノＣ１－Ｃ４アルキル基が挙げられる。
　本願明細書において「シクロアルキル基」の具体例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基及びシクロヘプチル基等のＣ３－Ｃ７シクロアルキル基が挙げられる。
　本願明細書において「シクロアルキル－アルキル基」としては、シクロプロピルメチル基、シクロブチルメチル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基及びシクロヘプチルメチル基等のＣ３－Ｃ７シクロアルキル置換Ｃ１－Ｃ４アルキル基が挙げられる。
　本願明細書において「アラルキル基」としては、ベンジル基、フェネチル基、ナフチルメチル基、フルオレニルメチル基等のＣ７－Ｃ１３アラルキル基が挙げられる。
　本願明細書において「アルケニル基」としては、直鎖状、分枝鎖状又は環状のいずれでもよく、二重結合を少なくとも１個有する不飽和炭化水素基を意味し、例えばビニル基、アリル基、１－プロペニル基、２－メチル－２－プロペニル基、イソプロペニル基、１－、２－若しくは３－ブテニル基、２－、３－若しくは４－ペンテニル基、２－メチル－２－ブテニル基、３－メチル－２－ブテニル基、５－ヘキセニル基、１－シクロペンテニル基、１－シクロヘキセニル基、３－メチル－３－ブテニル基等のＣ２－Ｃ６アルケニル基が挙げられる。
　本願明細書において「アルキニル基」としては、直鎖状、分枝鎖状又は環状のいずれでもよく、三重結合を少なくとも１個有する不飽和炭化水素基を意味し、例えばエチニル基、１－若しくは２－プロピニル基、１－、２－若しくは３－ブチニル基、１－メチル－２－プロピニル基等のＣ２－Ｃ６アルキニル基が挙げられる。
　本願明細書において「アルコキシ基」としては、直鎖状又は分枝鎖状のいずれでもよく、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基及びヘキシルオキシ基等のＣ１－Ｃ６アルコキシ基が挙げられる。
　本願明細書において「ハロゲノアルコキシ基」としては、ハロゲン原子を１～１３個有する炭素数１乃至６の直鎖状又は分枝鎖状アルコキシ基であり（ハロゲノＣ１－Ｃ６アルコキシ基）、例えば、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、トリクロロメトキシ基、フルオロエトキシ基、１，１，１－トリフルオロエトキシ基、モノフルオロ－ｎ－プロポキシ基、パーフルオロ－ｎ－プロポキシ基、パーフルオロ－イソプロポキシ基等のハロゲノＣ１－Ｃ６アルコキシ基、好ましくはハロゲノＣ１－Ｃ４アルコキシ基が挙げられる。
　本願明細書において「シクロアルコキシ基」としては、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基及びシクロヘプチルオキシ基等のＣ３－Ｃ７シクロアルコキシ基が挙げられる。
　本願明細書において「シクロアルキル－アルコキシ基」としては、シクロプロピルメトキシ基、シクロブチルメトキシ基、シクロペンチルメトキシ基、シクロヘキシルメトキシ基及びシクロヘプチルメトキシ基等のＣ３－Ｃ７シクロアルキル置換Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基が挙げられる。
　本願明細書において「アラルキルオキシ基」としては、ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基、ナフチルメチルオキシ基、フルオレニルメチルオキシ基等のＣ７－Ｃ１３アラルキルオキシ基が挙げられる。
　本願明細書において「アルキルチオ基」としては、直鎖状又は分枝鎖状のいずれでもよく、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ－プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ｎ－ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオ基、ｎ－ペンチルチオ基、イソペンチルチオ基、ヘキシルチオ基等のＣ１－Ｃ６アルキルチオ基が挙げられる。
　本願明細書において「シクロアルキル－アルキルチオ基」としては、シクロプロピルメチルチオ基、シクロブチルメチルチオ基、シクロペンチルメチルチオ基、シクロヘキシルメチルチオ基及びシクロヘプチルメチルチオ基等のＣ３－Ｃ７シクロアルキル置換Ｃ１－Ｃ４アルキルチオ基が挙げられる。
　本願明細書において「モノアルキルアミノ基」としては、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ－プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ｎ－ブチルアミノ基、イソブチルアミノ基、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ基、ｎ－ペンチルアミノ基、イソペンチルアミノ基、ヘキシルアミノ基等の直鎖状又は分枝鎖状のＣ１－Ｃ６アルキル基でモノ置換されたアミノ基が挙げられる。
　本願明細書において「ジアルキルアミノ基」としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジ（ｎ－プロピル）アミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジ（ｎ－ブチル）アミノ基、ジイソブチルアミノ基、ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノ基、ジ（ｎ－ペンチル）アミノ基、ジイソペンチルアミノ基、ジヘキシルアミノ基、メチルエチルアミノ基、メチルイソプロピルアミノ基等の直鎖状又は分枝鎖状のＣ１－Ｃ６アルキル基でジ置換されたアミノ基が挙げられる。
　本願明細書において「シクロアルキル－アルキルアミノ基」としては、シクロプロピルメチルアミノ基、シクロブチルメチルアミノ基、シクロペンチルメチルアミノ基、シクロヘキシルメチルアミノ基及びシクロヘプチルメチルアミノ基等のＣ３－Ｃ７シクロアルキル置換Ｃ１－Ｃ４アルキルアミノ基が挙げられる。
　本願明細書において「アシル基」は、アルキルカルボニル基又はアリールカルボニル基を意味する。
　本願明細書において「アルキルカルボニル基」としては、メチルカルボニル基、エチルカルボニル基、ｎ－プロピルカルボニル基、イソプロピルカルボニル基、ｎ－ブチルカルボニル基、イソブチルカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブチルカルボニル基、ｎ－ペンチルカルボニル基、イソペンチルカルボニル基、ヘキシルカルボニル基等の直鎖状又は分枝鎖状の（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニル基が挙げられる。
　本願明細書において「アリールカルボニル基」としては、フェニルカルボニル基、ナフチルカルボニル基、フルオレニルカルボニル基、アントリルカルボニル基、ビフェニリルカルボニル基、テトラヒドロナフチルカルボニル基、クロマニルカルボニル基、２，３－ジヒドロ－１，４－ジオキサナフタレニルカルボニル基、インダニルカルボニル基及びフェナントリルカルボニル基等の（Ｃ６－Ｃ１３アリール）カルボニル基が挙げられる。
　本願明細書において「アシルオキシ基」は、アルキルカルボニルオキシ基又はアリールカルボニルオキシ基を意味する。
　本願明細書において「アルキルカルボニルオキシ基」としては、メチルカルボニルオキシ基、エチルカルボニルオキシ基、ｎ－プロピルカルボニルオキシ基、イソプロピルカルボニルオキシ基、ｎ－ブチルカルボニルオキシ基、イソブチルカルボニルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルカルボニルオキシ基、ｎ－ペンチルカルボニルオキシ基、イソペンチルカルボニルオキシ基、ヘキシルカルボニルオキシ基等の直鎖状又は分枝鎖状の（Ｃ１－Ｃ６アルキル）カルボニルオキシ基が挙げられる。
　本願明細書において「アリールカルボニルオキシ基」としては、フェニルカルボニルオキシ基、ナフチルカルボニルオキシ基、フルオレニルカルボニルオキシ基、アントリルカルボニルオキシ基、ビフェニリルカルボニルオキシ基、テトラヒドロナフチルカルボニルオキシ基、クロマニルカルボニルオキシ基、２，３－ジヒドロ－１，４－ジオキサナフタレニルカルボニルオキシ基、インダニルカルボニルオキシ基及びフェナントリルカルボニルオキシ基等の（Ｃ６－Ｃ１３アリール）カルボニルオキシ基が挙げられる。
　本願明細書において「アルコキシカルボニル基」としては、直鎖状又は分枝鎖状のいずれでもよく、例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基、イソペンチルオキシカルボニル基及びヘキシルオキシカルボニル基等の（Ｃ１－Ｃ６アルコキシ）カルボニル基が挙げられる。
　本願明細書において「アラルキルオキシカルボニル基」としては、ベンジルオキシカルボニル基、フェネチルオキシカルボニル基、ナフチルメチルオキシカルボニル基、フルオレニルメチルオキシカルボニル基等の（Ｃ７－Ｃ１３アラルキル）オキシカルボニル基が挙げられる。
　本願明細書において「飽和複素環式基」とは、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択されるヘテロ原子を有する飽和の複素環式基であり、具体的には、モルホリノ基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、４－メチル－１－ピペラジニル基、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオフェニル基、チアゾリジニル基、オキサゾリジニル基等が挙げられる。
　本願明細書において「不飽和複素環式基」とは、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択されるヘテロ原子を有する、単環式若しくは多環式の、完全不飽和又は部分不飽和の複素環式基であり、具体的には、イミダゾリル基、チエニル基、フリル基、ピロリル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、ピリジル基、ピラジル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、インドリル基、イソインドリル基、インダゾリル基、トリアゾロピリジル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾチエニル基、ベンゾフラニル基、プリニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、キノキサリル基、メチレンジオキシフェニル基、エチレンジオキシフェニル基、ジヒドロベンゾフラニル基等が挙げられる。
　本願明細書において「芳香族炭化水素基」としては、フェニル基、トルイル基、キシリル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントリル基、フルオレニル基、テトラヒドロナフチル基等のＣ６－Ｃ１４の芳香族炭化水素基が挙げられる。
　本願明細書において「飽和複素環オキシ基」とは、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択されるヘテロ原子を有する飽和複素環オキシ基であり、具体的には、モルホリニルオキシ基、１－ピロリジニルオキシ基、ピペリジノオキシ基、ピペラジニルオキシ基、４－メチル－１－ピペラジニルオキシ基、テトラヒドロフラニルオキシ基、テトラヒドロピラニルオキシ基、テトラヒドロチオフェニルオキシ基、チアゾリジニルオキシ基、オキサゾリジニルオキシ基等が挙げられる。
　本明細書における基の記載において「ＣＡ－ＣＢ」とは、炭素数がＡ～Ｂの基であることを示す。例えば、「Ｃ１－Ｃ６アルキル基」は炭素数１～６のアルキル基を示し、「Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素オキシ基」は、炭素数６～１４の芳香族炭化水素基が結合したオキシ基を示す。また「Ａ～Ｂ員」とは、環を構成する原子数（環員数）がＡ～Ｂであることを示す。例えば、「４～１０員環の飽和複素環式基」とは、環員数が４～１０である飽和複素環式基を意味する。
　本発明の一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示す。ここで、「４～１０員環の含窒素飽和複素環式基」は、窒素原子を少なくとも１個環内に含み、更に酸素原子及び硫黄原子から選択される同種又は異種のヘテロ原子を０～２個環内に含む、４～１０員環の飽和複素環式基である。例えば、アゼチジニル基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、オクタヒドロキノリニレン基、オクタヒドロインドリレン基等が挙げられる。
　好ましくは窒素原子を１個環内に含む４～８員環の飽和複素環式基であり、より好ましくはピロリジニル基、又はピペリジニル基であり、より好ましくは１，３－ピロリジニル基、又は１，３－ピペリジニル基であり、更に好ましくは１，３－ピペリジニル基である。
　これらの４～１０員環の含窒素飽和複素環式基に置換し得る「置換基」としては、前記のような置換基が例示されるが、好ましくはハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はアミノ基であり、より好ましくはハロゲン原子、又はＣ１－Ｃ６アルキル基であり、より好ましくはフッ素原子、又はメチル基であり、更に好ましくはフッ素原子である。
　ハロゲン原子、又はＣ１－Ｃ６アルキル基で置換されていても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基は、好ましくはハロゲン原子、若しくはＣ１－Ｃ６アルキル基で置換されていても良いピロリジニル基、又はハロゲン原子、若しくはＣ１－Ｃ６アルキル基で置換されていても良いピペリジニル基であり、より好ましくはＣ１－Ｃ６アルキル基で置換されていても良いピロリジニル基、又はフッ素原子で置換されていても良いピペリジニル基であり、より好ましくはピロリジニル基、メチルピロリジニル基、ピペリジニル基、又はフルオロピペリジニル基であり、更に好ましくはピペリジニル基、又はフルオロピペリジニル基である。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物中のＸとして、好ましくは置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基であり、より好ましくは置換基としてハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はアミノ基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基であり、より好ましくは置換基としてハロゲン原子、又はＣ１－Ｃ６アルキル基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基であり、より好ましくは置換基としてハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を有していても良いピロリジニル基、又は置換基としてハロゲン原子又はＣ１－Ｃ６アルキル基を有していても良いピペリジニル基であり、より好ましくは置換基としてＣ１－Ｃ６アルキル基を有していても良いピロリジニル基、又は置換基としてハロゲン原子を有していても良いピペリジニル基であり、より好ましくは置換基としてメチル基を有していても良いピロリジニル基、又は置換基としてフッ素原子を有していても良いピペリジニル基であり、より好ましくは置換基としてフッ素原子を有していても良いピペリジニル基であり、より好ましくはピペリジニル基である。
　Ｘで示される４～１０員環の含窒素飽和複素環式基の窒素原子は、一般式（Ｉ）中の-ＣＯＹのカルボニル基と結合しているのが好ましい。
　本発明の一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示す。Ｒ４、Ｒ５及びＲ６については後述する。
　本発明の一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよい。
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３又はＺ４で示される「Ｃ２－Ｃ６アルケニル基」は、好ましくはビニル基、プロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、又はシクロヘキセニル基であり、より好ましくはビニル基、プロペニル基、ブテニル基、シクロプロペニル基、又はシクロブテニル基であり、より好ましくはビニル基、又は１－プロペニル基、２－プロペニル基、又はイソプロペニル基であり、更に好ましくはビニル基である。
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３又はＺ４で示される「置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基」における「Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基」は、好ましくはメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、又はヘキシルオキシ基であり、より好ましくはメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、又はブトキシ基であり、より好ましくはメトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、又はｎ－ブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、又はｔｅｒｔ－ブトキシ基であり、更に好ましくはメトキシ基である。
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３又はＺ４で示される「置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基」における「置換基」としては、前記のような置換基が例示されるが、好ましくはハロゲン原子であり、より好ましくはフッ素原子である。
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３又はＺ４で示される「置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基」は、好ましくはハロゲン原子で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基であり、より好ましくはフッ素原子で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基であり、より好ましくはフッ素原子で置換されていても良いメトキシ基、フッ素原子で置換されていても良いエトキシ基、フッ素原子で置換されていても良いプロポキシ基、フッ素原子で置換されていても良いブトキシ基、フッ素原子で置換されていても良いペンチルオキシ基、又はフッ素原子で置換されていても良いヘキシルオキシ基であり、より好ましくはフッ素原子で置換されていても良いメトキシ基、フッ素原子で置換されていても良いエトキシ基、フッ素原子で置換されていても良いプロポキシ基、又はフッ素原子で置換されていても良いブトキシ基であり、より好ましくはフッ素原子で置換されていても良いメトキシ基、フッ素原子で置換されていても良いエトキシ基、フッ素原子で置換されていても良いｎ－プロポキシ基、フッ素原子で置換されていても良いイソプロポキシ基、フッ素原子で置換されていても良いｎ－ブトキシ基、フッ素原子で置換されていても良いｓｅｃ－ブトキシ基、又はフッ素原子で置換されていても良いｔｅｒｔ－ブトキシ基であり、更に好ましくは１若しくは２個のフッ素原子で置換されていても良いメトキシ基、１若しくは２個のフッ素原子で置換されていても良いエトキシ基、１若しくは２個のフッ素原子で置換されていても良いｎ－プロポキシ基、１若しくは２個のフッ素原子で置換されていても良いイソプロポキシ基、１若しくは２個のフッ素原子で置換されていても良いｎ－ブトキシ基、１若しくは２個のフッ素原子で置換されていても良いｓｅｃ－ブトキシ基、又は１若しくは２個のフッ素原子で置換されていても良いｔｅｒｔ－ブトキシ基であり、特に好ましくはメトキシ基、フルオロメトキシ基、又はジフルオロメトキシ基である。
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３又はＺ４で示される「置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基」における「Ｃ１－Ｃ６アルキル基」は、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、又はヘキシル基であり、より好ましくはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、又はｔｅｒｔ－ブチル基であり、更に好ましくはメチル基又はエチル基である。
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３又はＺ４で示される「置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基」における「置換基」としては、前記のような置換基が例示される。
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３又はＺ４で示される「置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基」は、好ましくは無置換のＣ１－Ｃ６アルキル基であり、より好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、又はヘキシル基であり、更に好ましくはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、又はｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、又はｔｅｒｔ－ブチル基であり、特に好ましくはメチル基又はエチル基である。
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３又はＺ４で示される「置換基を有していても良いアミノ基」における「置換基」としては、前記のような置換基が例示されるが、好ましくはアルキル基であり、より好ましくはＣ１－Ｃ６アルキル基であり、より好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、又はヘキシル基であり、更に好ましくはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、又はｔｅｒｔ－ブチル基であり、特に好ましくはメチル基である。
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３又はＺ４で示される置換基を有していても良いアミノ基は、好ましくはモノ若しくはジアルキルアミノ基であり、より好ましくはモノ若しくはジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基であり、より好ましくはジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基であり、より好ましくはジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基であり、更に好ましくはジメチルアミノ基である。
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３又はＺ４で示される「置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基」における「Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基」は、好ましくはシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、又はシクロヘプチル基であり、より好ましくはシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、又はシクロヘキシル基であり、更に好ましくはシクロプロピル基である。
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３又はＺ４で示される「置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基」における「置換基」としては、前記のような置換基が例示される。
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３又はＺ４で示される「置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基」は、好ましくは無置換のＣ３－Ｃ７シクロアルキル基であり、より好ましくはシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、又はシクロヘプチル基であり、更に好ましくはシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、又はシクロヘキシル基であり、特に好ましくはシクロプロピル基である。
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３又はＺ４で示される「Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基」は、好ましくはフェニル基又はナフチル基であり、より好ましくはフェニル基である。
　Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３又はＺ４で示される「不飽和複素環式基」は、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択されるヘテロ原子を有する、単環式若しくは多環式の、完全不飽和又は部分不飽和の複素環式基であり、例えばイミダゾリル基、チエニル基、フリル基、ピロリル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、チアジアゾリル基、ピラゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、ピリジル基、ピラジル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、インドリル基、イソインドリル基、インダゾリル基、トリアゾロピリジル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾチエニル基、ベンゾフラニル基、プリニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、キノキサリル基、メチレンジオキシフェニル基、エチレンジオキシフェニル基、又はジヒドロベンゾフラニル基が挙げられ、好ましくは窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択されるヘテロ原子を１個有する、単環式若しくは二環式である４～１４員環の不飽和複素環式基であり、より好ましくは窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択されるヘテロ原子を１個有する、単環式の４～６員環の完全不飽和複素環式基であり、より好ましくは酸素原子を１個有する、単環式の４～６員環の完全不飽和複素環式基であり、より好ましくはフリル基である。
　Ｚ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、これらが結合する炭素原子と一緒になって形成する「５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環」は、窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択されるヘテロ原子を有する、５～７員環の、飽和、完全不飽和又は部分不飽和の複素環である。
　環内のヘテロ原子の数は、好ましくは０～２個であり、より好ましくは１～２個である。ヘテロ原子は、好ましくは窒素原子、酸素原子である。
　５～７員環の飽和複素環又は不飽和複素環は、好ましくはピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ジオキソラン環であり、より好ましくはピリジン環、ジオキソラン環である。
　Ｚ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になって形成する環としては、ベンゼン環も好ましい。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物中のＺ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４として、好ましくは同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は単環式若しくは二環式である４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく、より好ましくは同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は単環式若しくは二環式である４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく、より好ましくは同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択されるヘテロ原子を１個有する、単環式の４～６員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく、より好ましくは同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基で置換されていても良いアミノ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は窒素原子、酸素原子及び硫黄原子から選択されるヘテロ原子を１個有する、単環式の４～６員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく、より好ましくは同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、フッ素原子で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、モノ若しくはジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は酸素原子を１個有する、単環式の４～６員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく、より好ましくは同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、１若しくは２個のフッ素原子で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、ジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は酸素原子を１個有する、単環式の４～６員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく、より好ましくは同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ビニル基、メトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、メチル基、エチル基、ジメチルアミノ基、シクロプロピル基、又はフリル基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピリジン環、又はジオキソラン環を形成してもよく、より好ましくは同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、メトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、又はメチル基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環を形成してもよい。
　本発明の一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示す。Ｗは、好ましくは-ＣＨ２-又は酸素原子であり、より好ましくは-ＣＨ２-である。
　本発明の式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、ｎは０～２の整数を示す。ｎは、好ましくは０又は１であり、より好ましくは０である。
　本発明の一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示す。ここでアミノ基に置換し得る「置換基」としては、前記のような置換基が例示される。
　Ｒ１で示される置換基を有していても良いアミノ基は、好ましくは無置換のアミノ基である。
　本発明の一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよい。
　Ｒ２又はＲ３で示される「置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基」における「Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基」は、好ましくはメトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、又はヘキシルオキシ基であり、より好ましくはメトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、又はｔｅｒｔ－ブトキシ基であり、更に好ましくはメトキシ基である。
　Ｒ２又はＲ３で示される置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基における「置換基」としては、前記のような置換基が例示される。
　Ｒ２又はＲ３で示される「置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基」は、好ましくは無置換のＣ１－Ｃ６アルコキシ基であり、より好ましくはメトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、又はヘキシルオキシ基であり、更に好ましくはメトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、又はｔｅｒｔ－ブトキシ基であり、特に好ましくはメトキシ基である。
　Ｒ２又はＲ３で示される「置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基」における「Ｃ１－Ｃ６アルキル基」は、好ましくはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、又はヘキシル基であり、より好ましくはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、又はｔｅｒｔ－ブチル基であり、更に好ましくはメチル基である。
　Ｒ２又はＲ３で示される「置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基」における「置換基」としては、前記のような置換基が例示されるが、好ましくはＣ１－Ｃ６アルコキシ基であり、好ましくはメトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、又はヘキシルオキシ基であり、より好ましくはメトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、又はｔｅｒｔ－ブトキシ基であり、更に好ましくはメトキシ基、又はエトキシ基である。
　Ｒ２又はＲ３で示される「置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基」は、好ましくは無置換のＣ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ１－Ｃ６アルコキシ基置換のＣ１－Ｃ６アルキル基であり、より好ましくは無置換のＣ１－Ｃ６アルキル基であり、より好ましくはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、又はヘキシル基である。
　置換基を有する場合、置換基の数は特に制限されないが、置換基がＣ１－Ｃ６アルコキシ基の場合は好ましくは１個である。
　Ｒ２又はＲ３で示される「置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基」における「Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基」は、好ましくはフェニル基、又はナフチル基であり、より好ましくはフェニル基である。
　Ｒ２又はＲ３で示される「置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基」における「置換基」としては、前記のような置換基が例示されるが、好ましくはハロゲン原子である。ハロゲン原子で置換されていても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基は、好ましくはフッ素原子、又は塩素原子で置換されていても良いフェニル基であり、より好ましくはフェニル基、フルオロフェニル基、ジフルオロフェニル基、トリフルオロフェニル基、クロロフェニル基、ジクロロフェニル基、又はトリクロロフェニル基であり、より好ましくはフェニル基である。
　Ｒ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって形成する「置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基」における「４～８員環の含窒素飽和複素環式基」は、窒素原子を少なくとも１個環内に含み、更に酸素原子及び硫黄原子から選択される同種又は異種のヘテロ原子を０～２個環内に含む、４～８員環の飽和複素環式基である。
　４～８員環の含窒素飽和複素環式基は、好ましくは１個の窒素原子を含む４～８員環の飽和複素環式基であり、より好ましくはアゼチジニル基、ピロリジニル基又はピペリジニル基である。
　「置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基」における「置換基」としては、前記のような置換基が例示されるが、好ましくはヒドロキシル基である。
　置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基は、好ましくはヒドロキシル基で置換されていても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基であり、より好ましくはアゼチジニル基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、ヒドロキシアゼチジニル基、ヒドロキシピロリジニル基、又はヒドロキシピペリジニル基であり、より好ましくはピロリジニル基、ピペリジニル基、又はヒドロキシアゼチジニル基である。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物中のＲ２及びＲ３として、好ましくは同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく、より好ましくは同一または相異なって、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基としてＣ１－Ｃ６アルコキシ基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基としてハロゲン原子を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく、より好ましくは同一または相異なって、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基としてヒドロキシル基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく、より好ましくは同一または相異なって、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基としてヒドロキシル基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく、より好ましくは同一または相異なって、メトキシ基、メチル基、フェニル基を示すか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基としてヒドロキシル基を有していても良いアゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成してもよく、より好ましくは同一または相異なって、メトキシ基、メチル基、又はフェニル基を示すか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になってヒドロキシアゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成してもよく、より好ましくはメチル基である。
　本発明の一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。
　Ｒ４、Ｒ５又はＲ６で示される「置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基」における「Ｃ１－Ｃ６アルキル基」は、好ましくはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、又はヘキシル基であり、より好ましくはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、又はｔｅｒｔ－ブチル基であり、更に好ましくはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、又はイソプロピル基であり、特に好ましくはメチル基である。
　Ｒ４、Ｒ５又はＲ６で示される「置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基」における「置換基」としては、前記のような置換基が例示されるが、好ましくはジアルキルアミノ基、又は飽和複素環式基であり、より好ましくはジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、又は窒素原子を有する４～８員環の飽和複素環式基であり、より好ましくはジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、又は窒素原子を有する４～８員環の飽和複素環式基であり、更に好ましくはジメチルアミノ基、メチルエチルアミノ基、ジエチルアミノ基、メチルイソプロピルアミノ基、１－ピペリジニル基、又は１－ピロリジニル基であり、特に好ましくはジメチルアミノ基である。
　置換基の数は特に制限されないが、好ましくは１個である。
　Ｒ４、Ｒ５、又はＲ６で示される「置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基」は、好ましくは置換基としてジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基、又は窒素原子を有する４～８員環の飽和複素環式基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基であり、より好ましくは置換基としてジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基、又は窒素原子を有する４～８員環の飽和複素環式基を有していても良いＣ１－Ｃ４アルキル基であり、より好ましくはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ジメチルアミノメチル基、メチルエチルアミノメチル基、ジエチルアミノメチル基、メチルイソプロピルアミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、ジエチルアミノエチル基、１－ピペリジニルメチル基、又は１－ピロリジニルメチル基であり、より好ましくはメチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ジメチルアミノメチル基、メチルエチルアミノメチル基、ジエチルアミノメチル基、メチルイソプロピルアミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、又はジエチルアミノエチル基であり、更に好ましくはメチル基、ジメチルアミノメチル基、メチルエチルアミノメチル基、ジエチルアミノメチル基、又はメチルイソプロピルアミノメチル基あり、特に好ましくはジメチルアミノメチル基である。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物中のＲ４、Ｒ５及びＲ６として、好ましくは同一または相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基であり、より好ましくは水素原子、又は置換基としてジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基若しくは窒素原子を有する４～８員環の飽和複素環式基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基であり、より好ましくは水素原子、又は置換基としてジ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）アミノ基若しくは窒素原子を有する４～８員環の飽和複素環式基を有していても良いＣ１－Ｃ４アルキル基であり、より好ましくは水素原子、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ジメチルアミノメチル基、メチルエチルアミノメチル基、ジエチルアミノメチル基、メチルイソプロピルアミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、ジエチルアミノエチル基、１－ピペリジニルメチル基、又は１－ピロリジニルメチル基であり、より好ましくは水素原子、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ジメチルアミノメチル基、メチルエチルアミノメチル基、ジエチルアミノメチル基、メチルイソプロピルアミノメチル基、ジメチルアミノエチル基、又はジエチルアミノエチル基であり、更に好ましくは水素原子、メチル基、ジメチルアミノメチル基、メチルエチルアミノメチル基、ジエチルアミノメチル基、又はメチルイソプロピルアミノメチル基あり、特に好ましくは水素原子、又はジメチルアミノメチル基である。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、Ｙで示される－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）は、好ましくは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
であり、特に好ましくは、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
である。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、好適な化合物は、
Ｘが、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基であり；
Ｙが、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子、又は-ＮＨ-であり；
ｎが、０から２の整数であり；
Ｒ１が、置換基を有していても良いアミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、置換基としてヒドロキシル基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６が、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基である、化合物又はその塩である。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、より好適な化合物は、
Ｘが、置換基としてハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はアミノ基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基であり；
Ｙが、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子、又は-ＮＨ-であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、置換基としてヒドロキシル基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６が、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基である、化合物又はその塩である。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、より好適な化合物は、Ｘが、置換基としてハロゲン原子、又はＣ１－Ｃ６アルキル基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基であり；
Ｙが、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基で置換されていても良いアミノ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は酸素原子を１個有する、単環式の４～６員環の不飽和複素環式基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子、又は-ＮＨ-であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になってヒドロキシル基で置換されていても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６が、同一又は相異なって、水素原子、又はジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルキル基である、化合物又はその塩である。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、より好適な化合物は、
Ｘが、置換基としてＣ１－Ｃ６アルキル基を有していても良いピロリジニル基、又は置換基としてハロゲン原子を有していても良いピペリジニル基であり；
Ｙが、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基で置換されていても良いアミノ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は酸素原子を１個有する、単環式の４～６員環の不飽和複素環式基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子、又は-ＮＨ-であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になってヒドロキシル基で置換されていても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
Ｒ４、Ｒ５及びＲ６が、同一又は相異なって、水素原子、又はジメチルアミノメチル基である、化合物又はその塩である。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、より好適な化合物は、
Ｘが、ピロリジニル基、メチルピロリジニル基、ピペリジニル基、又はフルオロピペリジニル基であり；
Ｙが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ビニル基、置換基としてフッ素原子を有していても良いメトキシ基、メチル基、エチル基、ジメチルアミノ基、シクロプロピル基、又はフリル基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピリジン環、又はジオキソラン環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子、又は-ＮＨ-であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、水素原子、メトキシ基、メチル基、又はフェニル基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、置換基としてヒドロキシル基を有していても良いアゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成してもよい、化合物又はその塩である。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、より好適な化合物は、
Ｘが、ピロリジニル基、メチルピロリジニル基、ピペリジニル基、又はフルオロピペリジニル基であり；
Ｙが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ビニル基、メトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、メチル基、エチル基、ジメチルアミノ基、シクロプロピル基、又はフリル基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピリジン環、又はジオキソラン環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子、又は-ＮＨ-であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、メトキシ基、メチル基、又はフェニル基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になってヒドロキシアゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成してもよい、化合物又はその塩である。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、より好適な化合物は、
Ｘが、ピロリジニル基、メチルピロリジニル基、ピペリジニル基、又はフルオロピペリジニル基であり；
Ｙが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ビニル基、メトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、メチル基、エチル基、ジメチルアミノ基、シクロプロピル基、又はフリル基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピリジン環、又はジオキソラン環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、又は酸素原子であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、メトキシ基、メチル基、又はフェニル基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になってヒドロキシアゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成してもよい、化合物又はその塩である。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、より好適な化合物は、
Ｘが、ピロリジニル基、メチルピロリジニル基、ピペリジニル基、又はフルオロピペリジニル基であり；
Ｙが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ビニル基、メトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、メチル基、エチル基、ジメチルアミノ基、シクロプロピル基、又はフリル基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピリジン環、又はジオキソラン環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、又は酸素原子であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、メチル基である、化合物又はその塩である。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、より好適な化合物は、
Ｘが、ピペリジニル基、又はフルオロピペリジニル基であり；
Ｙが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ビニル基、メトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、メチル基、エチル基、ジメチルアミノ基、シクロプロピル基、又はフリル基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピリジン環、又はジオキソラン環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-、又は酸素原子であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、メチル基である、化合物又はその塩である。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物において、より好適な化合物は、
Ｘが、ピペリジニル基であり；
Ｙが、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
であり；
Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、メトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、又はメチル基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環を形成してもよく；
Ｗが、-ＣＨ２-であり；
ｎが、０であり；
Ｒ１が、アミノ基であり；
Ｒ２及びＲ３が、メチル基である、化合物又はその塩である。
　本発明における具体的なピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物としては、後述の合成例にて製造される合成例化合物１～合成例化合物７９が例示できるが、これらには限定されない。
　なかでも好適なピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物として、以下のものが例示できる：
（１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）ナフタレン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－（ジフルオロメトキシ）－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－（フルオロメトキシ）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（１９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
（２０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２，５－ジクロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド。
　最も好適なピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物は、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドである。
　次に、ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物の製造法について説明する。
　一般式（Ｉ）で示されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物は、例えば、下記の製造法又は合成例に示す方法等により製造することができる。ただし、一般式（Ｉ）で示されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物の製造法はこれら反応例に限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
［式中、Ｌ１、Ｌ２は、同一または相異なって脱離基を示し；Ｐ１はＸに含まれるアミノ基の保護基を示し；Ｘ、Ｙ、及びｎは前記と同義である。］
（第１工程）
　本工程は、一般式（ＩＩ）と一般式（ＩＩＩ）で表される化合物を用いて、一般式（ＩＶ）で表される化合物を製造する工程である。
　一般式（ＩＩ）において、Ｌ１で表される脱離基は、好ましくは臭素原子又はヨウ素原子であり、当該化合物は、市販品、又は公知の方法に準じて製造することができる。
　一般式（ＩＩＩ）において、Ｌ２の脱離基としては、例えば塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、メタンスルホン酸エステル、ｐ－トルエンスルホン酸エステル等が挙げられ、当該化合物は、市販品、又は公知の方法に準じて製造することができる。
　一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、一般式（ＩＩ）で表される化合物１モルに対して、１～１０モル用いることができ、好ましくは１～５モルである。
　本工程は、一般式（ＩＩＩ）で表される化合物をアルキル化試薬として用いる場合、塩基存在下で行うことができる。
　塩基としては、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水酸化セシウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等の無機塩基やトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、ピリジン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン、ルチジン、コリジン等の有機アミン類が挙げられ、好ましくは炭酸カリウムである。
　塩基の使用量としては、一般式（ＩＩ）で表される化合物１モルに対して、１～１００モル用いることができ、好ましくは２～１０モルである。
　溶媒としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、Ｎ－メチルピロリジン－２－オン等の非プロトン性極性溶媒、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類、アセトニトリル等のニトリル類等を単一又は混合して用いることができる。好ましくは、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドである。
　反応時間は、好ましくは０．１～１００時間であり、より好ましくは０．５～２４時間である。反応温度としては、好ましくは０℃～溶媒の沸騰する温度であり、より好ましくは０～１００℃である。
　このようにして得られる一般式（ＩＶ）で表される化合物は、後述する公知の分離精製手段により単離精製するか又は単離精製することなく次工程に付すことができる。
（第２工程）
　本工程は、一般式（ＩＶ）で表される化合物を、一酸化炭素雰囲気下で、アルコール存在下、例えば遷移金属及び必要に応じて塩基と、反応に悪影響を及ぼさない溶媒中で反応させることにより、一般式（Ｖ）で表される化合物を製造する工程である。
　本工程において、一酸化炭素の圧力は、通常１気圧～１０気圧であり、好ましくは１気圧～５気圧である。
　アルコール化合物の使用量は、一般式（ＩＶ）で表される化合物１モルに対して、１～１０モル用いることができ、好ましくは１～５モルである。アルコール化合物の例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ジエチルアミノエタノール、イソブタノール、４－（２－ヒドロキシエチル）モルホリン、３－モルホリノプロパノール、ジエチルアミノプロパノール等が挙げられる。
　本工程で利用可能な遷移金属としては、例えば、パラジウム触媒（例、酢酸パラジウム、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム、ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド、１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン－パラジウム（ＩＩ）ジクロリド－ジクロロメタン錯体等）であり、必要に応じて、リガンド（例、トリフェニルホスフィン、キサントホス、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィン等）を添加する。
　遷移金属の使用量は、触媒の種類により異なるが、一般式（ＩＶ）で表される化合物１モルに対して、通常０．０００１～１モル、好ましくは０．００１～０．５モルである。リガンドの使用量としては、一般式（ＩＶ）で表される化合物１モルに対して、通常０．０００１～４モル、好ましくは０．０１～２モルである。
　また、上記反応は必要に応じて塩基を添加することができる。塩基としては、例えばトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、ルチジン、コリジン、４－ジメチルアミノピリジン、Ｎ－メチルモルホリン、カリウム－ｔｅｒｔ－ブチラート、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ブチラート、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、ブチルリチウム等の有機塩基、又は炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。
　塩基の使用量は、一般式（ＩＶ）で表される化合物１モルに対して、通常０．１～５０モル、好ましくは１～２０モルである。
　反応溶媒は、反応に支障のないものであれば、特に限定されないが、例えば、炭化水素類（例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等）、ニトリル類（例えば、アセトニトリル等）、エーテル類（例えば、ジメトキエタン、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等）、アルコール類（例、メタノール、エタノール等）、非プロトン性極性溶媒（例、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホルアミド等）、水あるいはそれらの混合物等が挙げられる。
　反応時間は、好ましくは０．１～１００時間であり、より好ましくは０．５～２４時間である。
　反応温度としては、０℃～溶媒の沸騰する温度であり、好ましくは０～１５０℃である。
　この反応後にはカルボン酸化合物（Ｖ）と使用したアルコールに対応したエステル体の混合物が生成するため、加水分解反応を行い一般式（Ｖ）で表される化合物に変換処理を行う。
　加水分解反応は塩基を用いて行なわれる。塩基としては、例えばジエチルアミン、ジイソプロピルアミン、カリウム－ｔｅｒｔ－ブチラート、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ブチラート、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、ブチルリチウム等の有機塩基、又は炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水酸化ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。
　反応溶媒は、加水分解反応に支障のないものであれば、特に限定されないが、例えば、炭化水素類（例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等）、ニトリル類（例えば、アセトニトリル等）、エーテル類（例えば、ジメトキエタン、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等）、アルコール類（例、メタノール、エタノール等）、非プロトン性極性溶媒（例、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホルアミド等）、水あるいはそれらの混合物等が挙げられる。
　加水分解反応時間は、好ましくは０．１～１００時間であり、より好ましくは０．５～２４時間である。
　加水分解反応温度としては０℃～溶媒の沸騰する温度であり、好ましくは０～１５０℃である。
　このようにして得られる一般式（Ｖ）で表される化合物は、後述する公知の分離精製手段により単離精製するか又は単離精製することなく次工程に付すことができる。
（第３工程）
　本工程は、一般式（Ｖ）で表される化合物のアミノ基保護を脱保護して一般式（ＶＩ）で表される化合物を製造する工程である。
　脱保護の方法としては、通常公知の方法、例えば、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ（１９８１年）に記載の方法、又はそれに準じる方法により行うことができる。保護基としてはｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニルが例示される。
　保護基としてｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル基を用いた場合、酸性条件下での脱保護が好ましく、酸としては塩酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、硫酸、メタンスルホン酸、トシル酸等が挙げられる。また、ルイス酸を用いた脱保護も好ましく、トリメチルシリルヨウ素、三フッ化ホウ素・ジエチルエーテル錯体等が例として挙げられる。
　酸の使用量は、一般式（Ｖ）で表される化合物１モルに対して、好ましくは１～１００モルである。
　反応に用いる溶媒としては、反応に悪影響を及ぼさないものであればよく、例えば、アルコール類（例えば、メタノール等）、炭化水素類（例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等）、ハロゲン化炭化水素類（例えば、塩化メチレン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン等）、ニトリル類（例えば、アセトニトリル等）、エーテル類（例えば、ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン等）、非プロトン性極性溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホルアミド等）あるいはそれらの混合物が用いられる。
　反応時間は、好ましくは０．１～１００時間であり、より好ましくは０．５～２４時間である。
　反応温度としては０～１２０℃であり、好ましくは０～９０℃である。
　このようにして得られる一般式（ＶＩ）で表される化合物は、後述する公知の分離精製手段により単離精製するか又は単離精製することなく次工程に付すことができる。
（第４工程）
　本工程は、一般式（ＶＩ）で表される化合物とＹ－ＣＯＯＨで表されるカルボン酸あるいはＹ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｌ（Ｌは塩素原子又は臭素原子を表す）で表される酸ハライドとのアミド化反応により、一般式（ＶＩＩ）で表される化合物を製造する工程である。
　アミド化試薬としてＹ－ＣＯＯＨで表されるカルボン酸を用いる場合、適当な縮合剤の存在下、一般式（ＶＩ）で表される化合物１モルに対して、カルボン酸を０．５～１０モル、好ましくは１～３モル用いて行われる。
　なお、当該カルボン酸は、市販品、又は公知の方法に準じて製造することができる。
　反応溶媒は、反応に支障のないものであれば、特に限定されないが、例えば、イソプロパノール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール等のアルコール類、トルエン、ベンゼン等の炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン性極性溶媒等又はその混合溶媒等が好適である。
　反応温度は、通常、－７８～２００℃であり、好ましくは０～５０℃である。
　反応時間は、通常、５分～３日間であり、好ましくは５分～１０時間である。
　縮合剤としては、例えば、ジフェニルリン酸アジド、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド、ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ－トリスジメチルアミノホスホニウム塩、４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロライド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドと１－ヒドロキシベンゾトリアゾールの組み合わせ、２－クロロ－１，３－ジメチルイミダゾリニウムクロライド、Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾ－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルヘキサウロニウムヘキサフルオロホスフェート等が挙げられる。
　また、上記反応は必要に応じて塩基を添加することができる。塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、ルチジン、コリジン、４－ジメチルアミノピリジン、カリウム－ｔｅｒｔ－ブチラート、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ブチラート、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、ブチルリチウム等の有機塩基、又は炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。
　塩基の使用量としては、一般式（ＶＩ）で表される化合物１モルに対して、好ましくは１～１００モルであり、より好ましくは１～１０モルである。
　アミド化試薬としてＹ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｌ（Ｌは塩素原子又は臭素原子を表す）で表される酸ハライドを用いる場合、一般式（ＶＩ）で表される化合物１モルに対して、酸ハライドを０．５～５モル、好ましくは０．９～１．１モル用いて行われる。
　なお、当該酸ハライドは、市販品、又は公知の方法に準じて製造することができる。
　反応溶媒は、反応に支障のないものであれば、特に限定されないが、例えば水、トルエン、ベンゼン等の炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン等のエーテル類、アセトニトリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノンなどの非プロトン性極性溶媒等又はその混合溶媒等が好適である。
　反応温度は、通常、－７８～２００℃であり、好ましくは－２０～５０℃である。
　反応時間は、通常、５分～３日間であり、好ましくは５分～１０時間である。
　また、上記反応は必要に応じて塩基を添加することができる。塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、ルチジン、コリジン、４－ジメチルアミノピリジン、カリウム－ｔｅｒｔ－ブチラート、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ブチラート、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、ブチルリチウム等の有機塩基、又は炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。
　塩基の使用量としては、一般式（ＶＩ）で表される化合物１モルに対して、好ましくは１～１００モルであり、より好ましくは１～１０モルである。
　このようにして得られる一般式（ＶＩＩ）で表される化合物は、後述する公知の分離精製手段により単離精製することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
［式中、Ｌ３は脱離基を示し；Ｘ、Ｙ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｗ、ｎ、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は前記と同義である。］
（第５工程）
　本工程は、一般式（ＶＩＩ）で表される化合物と一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物とのアミド化反応により、一般式（ＩＸ）で表される化合物を製造する工程である。
　アミド化試薬として適当な縮合剤の存在下、一般式（ＶＩＩ）で表される化合物１モルに対して、一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物を０．５～１０モル、好ましくは１～３モル用いて行われる。なお、当該アニリン化合物は、市販品、又は公知の方法に準じて製造することができる。
　反応溶媒は、反応に支障のないものであれば、特に限定されないが、例えば、イソプロパノール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、トルエン、ベンゼン、塩化メチレン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド等又はその混合溶媒等が好適である。
　反応温度は、通常、－７８～２００℃であり、好ましくは０～５０℃である。
　反応時間は、通常、５分～３日間であり、好ましくは５分～１０時間である。
　縮合剤としては、例えばジフェニルリン酸アジド、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド、ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ－トリスジメチルアミノホスホニウム塩、４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロライド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドと１－ヒドロキシベンゾトリアゾールの組み合わせ、２－クロロ－１，３－ジメチルイミダゾリニウムクロライド、Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾ－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルヘキサウロニウムヘキサフルオロホスフェート等が挙げられる。
　また、上記反応は必要に応じて塩基を添加することができる。塩基としては、例えばトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、ルチジン、コリジン、４－ジメチルアミノピリジン、カリウム－ｔｅｒｔ－ブチラート、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ブチラート、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、ブチルリチウム等の有機塩基、又は炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。
　塩基の使用量としては、一般式（ＶＩＩ）で表される化合物１モルに対して、１～１００モルであり、好ましくは１～１０モルである。
　このようにして得られる一般式（ＩＸ）で表される化合物は、後述する公知の分離精製手段により単離精製するか又は単離精製することなく、次工程に付すことができる。
（第６工程）
　本工程は、一般式（ＩＸ）で表される化合物と一般式（Ｘ）で表される化合物から、一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物を製造する工程である。
　一般式（Ｘ）において、Ｌ３で示される脱離基は、好ましくは塩素、臭素、ヨウ素、メタンスルホン酸エステル、又はｐ－トルエンスルホン酸エステルである。一般式（Ｘ）で表される化合物は、市販品、又は公知の方法に準じて製造することができる。
　一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（ＩＸ）で表される化合物１モルに対して、１～１０モル用いることができ、好ましくは１～５モルである。
　上記反応は必要に応じて塩基を添加することができる。塩基としては、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水酸化セシウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等の無機塩基やトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、ピリジン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン、ルチジン、コリジン等の有機アミン類が挙げられる。
　塩基の使用量としては、一般式（ＩＸ）で表される化合物１モルに対して、１～１００モル用いることができ、好ましくは２～１０モルである。
　溶媒としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、Ｎ－メチルピロリジン－２－オン、アセトニトリル等又はその混合溶媒等を用いることができる。
　反応時間は、好ましくは０．１～１００時間であり、より好ましくは０．５～２４時間である。
　反応温度としては０℃～溶媒の沸騰する温度であり、好ましくは０～１００℃である。
　このようにして得られる一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物は、後述する公知の分離精製手段により単離精製することができる。
　また、ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物（Ｉ）は、例えば、下記の製造法により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
［式中、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｗ、Ｒ２及びＲ３は前記と同義である。］　
（第７工程）
　本工程は、一般式（ＸＩ）で表される化合物と一般式（ＸＩＩ）で表される化合物とのアミド化反応により、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物を製造する工程である。
　アミド化試薬として適当な縮合剤の存在下、一般式（ＸＩ）で表される化合物１モルに対して、一般式（ＸＩＩ）で表される化合物を０．５～１０モル、好ましくは１～３モル用いて行われる。なお、当該アミン（ＸＩＩ）は、市販品、又は公知の方法に準じて製造することができる。
　反応溶媒は、反応に支障のないものであれば、特に限定されないが、例えば、イソプロパノール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、トルエン、ベンゼン、塩化メチレン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド等又はその混合溶媒等が好適である。
　反応温度は、通常、－７８～２００℃であり、好ましくは０～５０℃である。
　反応時間は、通常、５分～３日間であり、好ましくは５分～１０時間である。
　縮合剤としては、例えばジフェニルリン酸アジド、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド、ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ－トリスジメチルアミノホスホニウム塩、４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロライド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドと１－ヒドロキシベンゾトリアゾールの組み合わせ、２－クロロ－１，３－ジメチルイミダゾリニウムクロライド、Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾ－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルヘキサウロニウムヘキサフルオロホスフェート等が挙げられる。
　また、上記反応は必要に応じて塩基を添加することができる。塩基としては、例えばトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、ルチジン、コリジン、４－ジメチルアミノピリジン、カリウム－ｔｅｒｔ－ブチラート、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ブチラート、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、ブチルリチウム等の有機塩基、又は炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。
　塩基の使用量としては、一般式（ＸＩ）で表される化合物１モルに対して、１～１００モルであり、好ましくは１～１０モルである。
　このようにして得られる一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物は、後述する公知の分離精製手段により単離精製するか、又は単離精製することなく次工程に付すことができる。
（第８工程）
　本工程は、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物を金属触媒を用いる還元反応により一般式（ＸＩＶ）で表される化合物を製造する工程である。
　本工程において用いられる金属触媒は、鉄試薬、パラジウム試薬、ニッケル試薬等があり、還元剤として水素ガス、ギ酸等を用いることが出来る。
　反応溶媒は、反応に支障のないものであれば、特に限定されないが、例えば、アルコール類（例、メタノール、エタノール等）、エーテル類（テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン）、非プロトン性極性溶媒（例、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホルアミド等）、水あるいはそれらの混合物等が挙げられる。
　反応時間は、好ましくは０．１～１００時間であり、より好ましくは０．５～２４時間である。
　反応温度としては、０℃～溶媒の沸騰する温度であり、好ましくは０～１５０℃である。
　このようにして得られる一般式（ＸＩＶ）で表される化合物は、後述する公知の分離精製手段により単離精製することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
［式中、Ｌ３は脱離基を示し；Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｗ、Ｒ２及びＲ３は前記と同義である。］
（第９工程）
　本工程は、一般式（ＸＶ）で表される化合物と一般式（Ｘ）で表される化合物から、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物を製造する工程である。
　一般式（Ｘ）で表される化合物は、一般式（ＸＶ）で表される化合物１モルに対して、１～１０モル用いることができ、好ましくは１～５モルである。
　反応に用いる試薬として、塩化ジアルキルカルバモイルや、Ｓ－メチルジアルキルカルバモイルエステル、塩化ジクロロメチレンジアルキルイミニウム等が挙げられ、これら試薬は、市販品、又は公知の方法に準じて製造することができる。
　試薬は、一般式（ＸＶ）で表される化合物１モルに対して、１～１００モル用いることができ、好ましくは２～１０モルである。
　反応は必要に応じて塩基を添加することができる。塩基としては、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水酸化セシウム、水素化ナトリウム、水素化カリウム等の無機塩基やトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、ピリジン、４－（Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ）ピリジン、ルチジン、コリジン等の有機アミン類が挙げられる。
　塩基の使用量としては、一般式（ＸＶ）で表される化合物１モルに対して、１～１００モル用いることができ、好ましくは２～１０モルである。
　反応溶媒としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、Ｎ－メチルピロリジン－２－オン、アセトニトリル等又はその混合溶媒等を用いることができる。
　反応時間は、好ましくは０．１～１００時間であり、より好ましくは０．５～２４時間である。
　反応温度としては０℃～溶媒の沸騰する温度であり、好ましくは０～１００℃である。
　このようにして得られる一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物は、後述する公知の分離精製手段により単離精製するか、又は単離精製することなく次工程に付すことができる。
（第１０工程）
　本工程は、一般式（ＸＩＩＩ）で表される化合物から、還元反応により、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物を製造する工程である。上記に記載された第８工程と同様の製造法で製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
［式中、Ｘ、Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３、Ｚ４、Ｗ、ｎ、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は前記と同義である。］
（第１１工程）
　本工程は、一般式（ＶＩＩ）で表される化合物と一般式（ＸＩＶ）で表される化合物とのアミド化反応により、一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物を製造する工程である。
　アミド化試薬として適当な縮合剤の存在下、一般式（ＶＩＩ）で表される化合物１モルに対して、一般式（ＸＩＶ）で表される化合物を０．５～１０モル、好ましくは１～３モル用いて行われる。
　反応溶媒は、反応に支障のないものであれば、特に限定されないが、例えば、イソプロパノール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、トルエン、ベンゼン、塩化メチレン、クロロホルム、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ－メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド等又はその混合溶媒等が好適である。
　反応温度は、通常、－７８～２００℃であり、好ましくは０～５０℃である。
　反応時間は、通常、５分～３日間であり、好ましくは５分～１０時間である。
　縮合剤としては、例えばジフェニルリン酸アジド、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド、ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ－トリスジメチルアミノホスホニウム塩、４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロライド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミドと１－ヒドロキシベンゾトリアゾールの組み合わせ、２－クロロ－１，３－ジメチルイミダゾリニウムクロライド、Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾ－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルヘキサウロニウムヘキサフルオロホスフェート等が挙げられる。
　また、上記反応は必要に応じて塩基を添加することができる。塩基としては、例えばトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、ルチジン、コリジン、４－ジメチルアミノピリジン、カリウム－ｔｅｒｔ－ブチラート、ナトリウム－ｔｅｒｔ－ブチラート、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、リチウムヘキサメチルジシラジド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、カリウムヘキサメチルジシラジド、ブチルリチウム等の有機塩基、又は炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水酸化ナトリウム、水素化ナトリウム等の無機塩基が挙げられる。
　塩基の使用量としては、一般式（ＶＩＩ）で表される化合物１モルに対して、１～１００モルであり、好ましくは１～１０モルである。
　このようにして得られる一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物は、後述する公知の分離精製手段により単離精製することができる。
　上記製造法１～５において、アミノ基、イミノ基、水酸基、カルボキシル基、カルボニル基及びアミド基、並びにインドールのような活性プロトンを有する官能基等は、各製造法における適切な工程で、保護された試薬を用いるか、常法に従い、当該官能基に保護基を導入した後、当該保護基を除去することができる。
　「アミノ基又はイミノ基の保護基」としては、その機能を有するものであれば特に限定されないが、例えばベンジル基、ｐ－メトキシベンジル基、３，４－ジメトキシベンジル基、ｏ－ニトロベンジル基、ｐ－ニトロベンジル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、クミル基等のアラルキル基；例えばホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、ピバロイル基、トリフルオロアセチル基、トリクロロアセチル基等の低級アルカノイル基；例えばベンゾイル基；例えばフェニルアセチル基、フェノキシアセチル基等のアリールアルカノイル基；例えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プロピルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基等の低級アルコキシカルボニル基；例えばｐ－ニトロベンジルオキシカルボニル基、フェネチルオキシカルボニル基等のアラルキルオキシカルボニル基；例えばトリメチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基等の低級アルキルシリル基；例えばテトラヒドロピラニル基；例えばトリメチルシリルエトキシメチル基；例えばメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル基等の低級アルキルスルホニル基等；例えばｔｅｒｔ－ブチルスルフィニル基等の低級アルキルスルフィニル基等；例えばベンゼンスルホニル基、トルエンスルホニル基等のアリールスルホニル基等、例えばフタルイミド基等のイミド基が挙げられ、特にトリフルオロアセチル基、アセチル基、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、トリメチルシリルエトキシメチル基、又はクミル基が好ましい。
　「水酸基の保護基」としては、その機能を有するものであれば特に限定されないが、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等の低級アルキル基；例えばトリメチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基等の低級アルキルシリル基；例えばメトキシメチル基、２－メトキシエトキシメチル基等の低級アルコキシメチル基；例えばテトラヒドロピラニル基；例えばトリメチルシリルエトキシメチル基；例えばベンジル基、ｐ－メトキシベンジル基、２，３－ジメトキシベンジル基、ｏ－ニトロベンジル基、ｐ－ニトロベンジル基、トリチル基等のアラルキル基；例えばホルミル基、アセチル基、トリフルオロアセチル基等のアシル基等が挙げられ、特にメチル基、メトキシメチル基、テトラヒドロピラニル基、トリメチルシリルエトキシメチル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、又はアセチル基が好ましい。
　「カルボキシル基の保護基」としては、その機能を有するものであれば特に限定されないが、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等の低級アルキル基；例えば２，２，２－トリクロロエチル基等のハロ低級アルキル基；例えばアリル基等の低級アルケニル基；例えばトリメチルシリルエトキシメチル基；例えばベンジル基、ｐ－メトキシベンジル基、ｐ－ニトロベンジル基、ベンズヒドリル基、トリチル基等のアラルキル基等が挙げられ、特にメチル基、エチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、アリル基、ベンジル基、ｐ－メトキシベンジル基、又はトリメチルシリルエトキシメチル基が好ましい。
　「カルボニル基の保護基」としては、その機能を有するものであれば特に限定されないが、例えばエチレンケタール、トリメチレンケタール、ジメチルケタール、エチレンアセタール、トリメチレンアセタール、ジメチルアセタール等のケタール、アセタール等が挙げられる。
　「アミド基又はインドールのような活性プロトンを有する官能基の保護基」としては、その機能を有するものであれば特に限定されないが、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等の低級アルキル基；例えばトリメチルシリル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基等の低級アルキルシリル基；例えばメトキシメチル基、２－メトキシエトキシメチル基等の低級アルコキシメチル基；例えばテトラヒドロピラニル基；例えばトリメチルシリルエトキシメチル基；例えばベンジル基、ｐ－メトキシベンジル基、２，３－ジメトキシベンジル基、ｏ－ニトロベンジル基、ｐ－ニトロベンジル基、トリチル基等のアラルキル基；例えばホルミル基、アセチル基、トリフルオロアセチル基等のアシル基等が挙げられ、特にメチル基、メトキシメチル基、テトラヒドロピラニル基、トリメチルシリルエトキシメチル基、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル基、又はアセチル基が好ましい。
　保護基の除去法は、当該保護基の種類及び目的化合物の安定性等により異なるが、例えば文献記載の方法（Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ、第３版、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ著、Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ社、１９９９年参照）又はそれに準じる方法に従って、例えば酸又は塩基を用いる加溶媒分解、すなわち、例えば０．０１モルないし大過剰の酸、好ましくはトリフルオロ酢酸、ギ酸、塩酸等、又は等モルないし大過剰の塩基、好ましくは水酸化カリウム、水酸化カルシウム等を作用させる方法；水素化金属錯体等を用いる化学的還元、又はパラジウム－炭素触媒、ラネーニッケル触媒等を用いる接触還元等により行われる。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物及びその中間体は、公知の分離精製手段により容易に単離精製できる。係る手段としては、例えば、濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、再結晶、再沈殿、分取用逆相高速液体クロマトグラフィー、カラムクロマトグラフィー、分取薄層クロマトグラフィー等を例示できる。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物は、光学異性体、立体異性体、互変異性体、回転異性体が存在する場合はいずれの異性体も混合物も当該化合物に包含される。また、ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物は、ラセミ体、又はラセミ体から分割された光学活性体も当該化合物に包含される。これらの異性体は、自体公知の合成手法、分離手法（濃縮、溶媒抽出、カラムクロマトグラフィー、再結晶など）によりそれぞれを単一化合物として得ることができる。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩は、結晶であってもよく、結晶形が単一であっても多形混合物であっても当該化合物又はその塩に包含される。結晶は、自体公知の結晶化法を適用して、結晶化することによって製造することができる。ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン合物又はその塩は、溶媒和物（例えば、水和物等）であっても、無溶媒和物であってもよく、いずれも当該化合物又はその塩に包含される。同位元素（例えば、３Ｈ、１４Ｃ、３５Ｓ、１２５Ｉ等）等で標識された化合物も、ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩に包含される。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩のプロドラッグも当該化合物又はその塩に包含されるが、当該プロドラッグは、生体内における生理条件下で酵素や胃酸等による反応によりピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩に変換する化合物、即ち酵素的に酸化、還元、加水分解等を起こしてピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩に変化する化合物、胃酸等により加水分解等を起こしてピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩に変化する化合物をいう。また、ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩のプロドラッグは、広川書店１９９０年刊「医薬品の開発」第７巻分子設計１６３頁から１９８頁に記載されているような生理的条件でピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩に変化するものであってもよい。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物の塩とは、薬学的に許容される塩であれば特に制限されず、有機化学の分野で用いられる慣用的なものを意味し、例えばカルボキシル基を有する場合の当該カルボキシル基における塩基付加塩、又はアミノ基若しくは塩基性の複素環基を有する場合の当該アミノ基若しくは塩基性複素環基における酸付加塩の塩類を挙げることができる。
　該塩基付加塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；例えばカルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；例えばアンモニウム塩；例えばトリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、プロカイン塩、Ｎ，Ｎ’－ジベンジルエチレンジアミン塩等の有機アミン塩等が挙げられる。
　該酸付加塩としては、例えば塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、過塩素酸塩等の無機酸塩；例えば酢酸塩、ギ酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、アスコルビン酸塩、トリフルオロ酢酸塩等の有機酸塩；例えばメタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩等のスルホン酸塩等が挙げられる。
　後記実施例に示すとおり、一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と、他の抗腫瘍剤とを併用すると、抗腫瘍効果が増強する。一方、毒性等の副作用の発生は抑えられる。
　従って、一つの実施形態では、一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と、他の抗腫瘍剤を組み合わせてなる抗腫瘍剤が提供される。また、他の実施形態では、一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩を有効成分とする、他の抗腫瘍剤の抗腫瘍効果増強剤が提供される。また、他の抗腫瘍剤を有効成分とする、一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩の抗腫瘍効果増強剤が提供される。
　他の抗腫瘍剤としては、特に制限はされないが、例えば、代謝拮抗剤、分子標的薬、プラチナ系薬剤、植物アルカロイド系薬剤等が挙げられる。
　代謝拮抗剤としては、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、５－フルオロ－２’－デオキシウリジン（ＦｄＵｒｄ）、テガフール、テガフール・ウラシル配合剤（例：ユーエフティー）、テガフール・ギメラシル・オテラシル配合剤（例：ティーエスワン）、トリフルリジン、トリフルリジン・チピラシル塩酸塩配合剤（例：ロンサーフ）、ゲムシタビン、カペシタビン、シタラビン等が挙げられ、好ましくは５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、５－フルオロ－２’－デオキシウリジン（ＦｄＵｒｄ）、トリフルリジン、ゲムシタビン、又はカペシタビンである。
　分子標的薬としては、ＥｒｂＢファミリー（ＥＧＦＲ、Ｈｅｒ２、Ｈｅｒ３、Ｈｅｒ４）阻害薬、ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ阻害薬、ＣＤＫ４／６阻害薬等が挙げられる。
　ＥｒｂＢファミリー（ＥＧＦＲ、Ｈｅｒ２、Ｈｅｒ３、Ｈｅｒ４）阻害薬として、好ましくはＨｅｒ２阻害薬であり、より好ましくはトラスツズマブ、ペルツズマブ、トラスツズマブ　エムタンシン等の抗Ｈｅｒ２抗体であり、より好ましくはトラスツズマブ、又はトラスツズマブ　エムタンシン等である。
　ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ阻害薬としては、ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲのシグナル経路を阻害する化合物であり、ＡＺＤ５３６３、ＡＺＤ８０５５、エベロリムス、ダクトリシブ、ブパリシブ、タセリシブ、ＭＫ２２０６、トランス－３－アミノ－１－メチル－３－［４－（３－フェニル－５Ｈ－イミダゾ［１，２－ｃ］ピリド［３，４－ｅ］［１，３］オキサジン－２－イル）フェニル］－シクロブタノールが挙げられ、好ましくはＡＺＤ８０５５、エベロリムス、ダクトリシブ、ブパリシブ、又はタセリシブである。
　ＣＤＫ４／６阻害薬としては、パルボシクリブ、アベマシクリブが挙げられ、好ましくはパルボシクリブである。
　プラチナ系薬剤としては、オキサリプラチン、カルボプラチン、シスプラチン、ネダプラチン等が挙げられ、好ましくはシスプラチンである。
　植物アルカロイド系薬剤としては、パクリタキセル、ドセタキセル、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビノレルビン、エリブリン等の微小管阻害薬、イリノテカン、ノギテカン、エトポシド等のトポイソメラーゼ阻害薬が挙げられ、好ましくはパクリタキセル、ドセタキセル、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン、ビノレルビン、エリブリン等の微小管阻害薬であり、より好ましくはパクリタキセル、ドセタキセル等のタキサン系微小管阻害薬であり、より好ましくはパクリタキセル、又はドセタキセルであり、より好ましくはパクリタキセルである。
　他の抗腫瘍剤として、好ましくは代謝拮抗剤、分子標的薬、プラチナ系薬剤、又は植物アルカロイド系薬剤であり、より好ましくは代謝拮抗剤、ＥｒｂＢファミリー（ＥＧＦＲ、Ｈｅｒ２、Ｈｅｒ３、Ｈｅｒ４）阻害薬、ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ阻害薬、ＣＤＫ４／６阻害薬、プラチナ系薬剤、又は植物アルカロイド系薬剤であり、より好ましくは代謝拮抗薬、Ｈｅｒ２阻害薬、ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ阻害薬、ＣＤＫ４／６阻害薬、プラチナ系薬剤、又は植物アルカロイド系薬剤であり、より好ましくは代謝拮抗薬、Ｈｅｒ２阻害薬、ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ阻害薬、ＣＤＫ４／６阻害薬、プラチナ系薬剤、又は微小管阻害薬であり、より好ましくは代謝拮抗薬、Ｈｅｒ２阻害薬、ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲ阻害薬、ＣＤＫ４／６阻害薬、プラチナ系薬剤、又はタキサン系微小管阻害薬であり、より好ましくは５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、５－フルオロ－２’－デオキシウリジン（ＦｄＵｒｄ）、テガフール、テガフール・ウラシル配合剤（例：ユーエフティー）、テガフール・ギメラシル・オテラシル配合剤（例：ティーエスワン）、トリフルリジン、トリフルリジン・チピラシル塩酸塩配合剤（例：ロンサーフ）、ゲムシタビン、カペシタビン、シタラビン、トラスツズマブ、ペルツズマブ、トラスツズマブ　エムタンシン、ＡＺＤ５３６３、ＡＺＤ８０５５、エベロリムス、ダクトリシブ、ブパリシブ、タセリシブ、ＭＫ２２０６、トランス－３－アミノ－１－メチル－３－［４－（３－フェニル－５Ｈ－イミダゾ［１，２－ｃ］ピリド［３，４－ｅ］［１，３］オキサジン－２－イル）フェニル］－シクロブタノール、パルボシクリブ、アベマシクリブ、オキサリプラチン、カルボプラチン、シスプラチン、ネダプラチン、パクリタキセル、又はドセタキセルであり、より好ましくは５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、５－フルオロ－２’－デオキシウリジン（ＦｄＵｒｄ）、トリフルリジン、ゲムシタビン、カペシタビン、トラスツズマブ、トラスツズマブ　エムタンシン、ＡＺＤ８０５５、エベロリムス、ダクトリシブ、ブパリシブ、タセリシブ、パルボシクリブ、シスプラチン、又はパクリタキセルであり、特に好ましくはカペシタビン、トラスツズマブ又はトラスツズマブ　エムタンシンである。
　なお、他の抗腫瘍剤には、それらのＤＤＳ製剤も含まれ、例えば、「パクリタキセル」はアルブミン懸濁型パクリタキセル（例：アブラキサン）及びパクリタキセルミセル（例：ＮＫ１０５）等、「シスプラチン」はシスプラチンミセル（例：ＮＣ－６００４）等を含む。
　ここで、本明細書において「ＨＥＲ２」とは、ヒトまたは非ヒト哺乳動物のＨＥＲ２を含み、好ましくはヒトＨＥＲ２である。また、「ＨＥＲ２」の語にはアイソフォームが含まれる。
　本発明において対象となる癌は、抗腫瘍効果の増強効果を奏する範囲であれば特に制限されないが、好ましくは一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩が抗腫瘍効果を発揮する癌であり、より好ましくはＨＥＲ２が関与する悪性腫瘍である。ここで「ＨＥＲ２が関与する悪性腫瘍」とは、ＨＥＲ２の機能を欠失、抑制及び／又は阻害することによって、発症率の低下、症状の寛解、緩和、及び／又は完治する悪性腫瘍が挙げられる。
　このような悪性腫瘍として、好ましくは、ＨＥＲ２過剰発現、ＨＥＲ２遺伝子増幅、又はＨＥＲ２変異を有する悪性腫瘍である。対象となる前記の「悪性腫瘍」は特に制限はされないが、例えば、頭頚部癌、食道癌、胃癌、結腸癌、直腸癌、肝臓癌、胆嚢・胆管癌、胆道癌、膵臓癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、子宮頚癌、子宮体癌、腎癌、膀胱癌、前立腺癌、精巣腫瘍、骨・軟部肉腫、血液癌、多発性骨髄腫、皮膚癌、脳腫瘍、中皮腫等が挙げられる。好ましくは、乳癌、胃癌、食道癌、卵巣癌、肺癌、胆嚢・胆管癌、胆道癌、膀胱癌、結腸癌であり、より好ましくは、乳癌、胃癌、食道癌、胆道癌、卵巣癌、肺癌であり、より好ましくは、乳癌、胃癌である。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩及び他の抗腫瘍剤を医薬として用いるにあたっては、必要に応じて薬学的担体を配合し、予防又は治療目的に応じて各種の投与形態を採用可能であり、該形態としては、例えば、経口剤、注射剤、坐剤、軟膏剤、貼付剤等のいずれでもよい。これらの投与形態は、各々当業者に公知慣用の製剤方法により製造できる。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩及び他の抗腫瘍剤の投与スケジュールは、各有効成分が抗腫瘍効果を発揮する範囲で適宜選択され、各有効成分は同時又は間隔を空けて別々に投与される。別々に投与される場合は、どちらを先に投与しても構わない。
　一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩及び他の抗腫瘍剤は、各有効成分の投与形態や投与スケジュールに基づき、各有効成分を複数の剤形に分けて製剤化してもよく、一つの剤形にまとめて製剤化してもよい。また、各製剤を併用に適した１個のパッケージにまとめて製造販売してもよく、また各製剤を別個のパッケージに分けて製造販売してもよい。
　薬学的担体としては、製剤素材として慣用の各種有機或いは無機担体物質が用いられ、固形製剤における賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、コーティング剤等、液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、ｐＨ調節剤・緩衝剤、無痛化剤等として配合される。また、必要に応じて防腐剤、抗酸化剤、着色剤、矯味・矯臭剤、安定化剤等の製剤添加物を用いることもできる。
　賦形剤としては、乳糖、白糖、Ｄ－マンニトール、デンプン、結晶セルロース、ケイ酸カルシウム等が挙げられる。
　結合剤としては、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、アメ粉、ヒプロメロース等が挙げられる。
　崩壊剤としては、デンプングリコール酸ナトリウム、カルメロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、部分アルファー化デンプン等が挙げられる。
　滑沢剤としては、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ショ糖脂肪酸エステル、ステアリン酸、フマル酸ステアリルナトリウム等が挙げられる。
　コーティング剤としては、エチルセルロース、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＲＳ、ヒプロメロース、白糖等が挙げられる。
　溶剤としては、水、プロピレングリコール、生理食塩液が挙げられる。
　溶解補助剤としては、ポリエチレングリコール、エタノール、α－シクロデキストリン、マクロゴール４００、ポリソルベート８０等が挙げられる。
　懸濁化剤としては、カラギーナン、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油が挙げられる。
　等張化剤としては、塩化ナトリウム、グリセリン、塩化カリウム等が挙げられる。
　ｐＨ調節剤・緩衝剤としては、クエン酸ナトリウム、塩酸、乳酸、リン酸、リン酸二水素ナトリウム等が挙げられる。
　無痛化剤としては、プロカイン塩酸塩、リドカイン等が挙げられる。
　防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エチル、クレゾール、ベンザルコニウム塩化物等が挙げられる。
　抗酸化剤としては、亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸、天然ビタミンＥ等が挙げられる。
　着色剤としては、酸化チタン、三二酸化鉄、食用青色１号、銅クロロフィル等が挙げられる。
　矯味・矯臭剤としてはアスパルテーム、サッカリン、スクラロース、ｌ－メントール、ミントフレーバー等が挙げられる。
　安定化剤としては、ピロ亜硫酸ナトリウム、エデト酸ナトリウム、エリソルビン酸、酸化マグネシウム、ジブチルヒドロキシトルエン等が挙げられる。
　経口用固形製剤を調製する場合は、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味・矯臭剤等を用いて、常法により錠剤、被覆錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤等を製造することができる。
　注射剤を調製する場合は、ｐＨ調節剤、緩衝剤、安定化剤、等張化剤、局所麻酔剤等を用いて、常法により皮下、筋肉内及び静脈内用注射剤を製造することができる。
　上記の各投与単位形態中に配合されるべきピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩の量は、これを適用すべき患者の症状により、或いはその剤形等により一定ではないが、一般に投与単位形態あたり、経口剤では０．０５～１０００ｍｇ、注射剤では０．０１～５００ｍｇ、坐剤では１～１０００ｍｇとするのが望ましい。
　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と１種の他の抗腫瘍剤との投与若しくは配合割合は、抗腫瘍効果の増強効果を奏する範囲であれば特に制限されないが、１種の他の抗腫瘍剤１モルに対して、ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩を０．００１～１００モルとすればよい。
　上記投与形態を有するピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩の１日あたりの投与量は、患者の症状、体重、年齢、性別等によって異なり一概には決定できないが、ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物として通常成人（体重５０ｋｇ）１日あたり０．０５～５０００ｍｇ、好ましくは０．１～１０００ｍｇとすればよく、これを１日１回又は２～３回程度に分けて投与するのが好ましい。
　また、上記投与形態を有する他の抗腫瘍剤の１日あたりの投与量は、用いられる抗腫瘍剤の種類、その剤形、患者の症状、体重、年齢、性別等によって異なり一概には決定できないが、例えば、化合物として通常成人（体重５０ｋｇ）１日あたり０．０５～５０００ｍｇ、好ましくは０．１～１０００ｍｇとすればよく、これを１日１回又は２～３回程度に分けて投与することができる。
　また、上記投与形態を有する他の抗腫瘍剤の１日あたりの投与量は、例えば、他の抗腫瘍剤を単独で投与する場合における推奨用量の１０～１００％、好ましくは５０～１００％、より好ましくは１００％の用量を投与することができる。
なお、本発明において「推奨用量」とは、臨床試験などにより決定された、重篤な副作用を発症せずに安全に使用できる範囲で、最大の治療効果をもたらす投与量であり、具体的には、日本独立行政法人医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ；Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ　ａｎｄ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｄｅｖｉｃｅｓ　Ａｇｅｎｃｙ）、米国食品医薬品局（ＦＤＡ；Ｆｏｏｄ　ａｎｄ　Ｄｒｕｇ　Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ）、欧州医薬品庁（ＥＭＡ；Ｅｕｒｏｐｅａｎ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅｓ　Ａｇｅｎｃｙ）等の公的機関や団体により承認・推奨・勧告され、添付文書・インタビューフォーム・治療ガイドライン等に記載された投与量があげられ、ＰＭＤＡ、ＦＤＡ又はＥＭＡのいずれかの公的機関により承認された投与量が好ましい。
　本発明はまた、本発明のピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と、癌患者に対して本発明のピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と他の抗腫瘍剤を併用投与することを記載した使用説明書を含むキット製剤に関する。ここで「使用説明書」とは、上記投与量が記載されたものであればよく、法的拘束力の有無を問わないが、上記投与量が推奨されているものが好ましい。具体的には、添付文書、パンフレット等が例示される。また、使用説明書を含むキット製剤とは、キット製剤のパッケージに使用説明書が印刷・添付されているものであっても、キット製剤のパッケージに抗腫瘍剤とともに使用説明書が同封されているものであってもよい。
　以下、合成例と実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。
〔合成例〕
　合成例で用いた各種試薬は、特に記載の無い限り市販品を使用した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーには、モリテックス社製プリフパック（登録商標）ＳＩ、バイオタージ社製ＫＰ－Ｓｉｌ（登録商標）Ｓｉｌｉｃａプレパックドカラム、又はバイオタージ社製ＨＰ－Ｓｉｌ（登録商標）Ｓｉｌｉｃａプレパックドカラムを用いた。
　塩基性シリカゲルカラムクロマトグラフィーにはモリテックス社製プリフパック（登録商標）ＮＨ又はバイオタージ社製ＫＰ－ＮＨ（登録商標）プレパックドカラムを用いた。
　分取用薄層クロマトグラフィーにはメルク社製ＫｉｅｓｅｌｇｅｌＴＭ６０Ｆ２５４，Ａｒｔ．５７４４又は和光社ＮＨ２シリカゲル６０Ｆ２５４プレートを用いた。
　ＮＭＲスペクトルは、ＡＬ４００（４００ＭＨｚ；日本電子（ＪＥＯＬ））、Ｍｅｒｃｕｒｙ４００（４００ＭＨｚ；アジレント・テクノロジー）型スペクトロメータ、又はＯＭＮＭＲプローブ（Ｐｒｏｔａｓｉｓ）を装備したＩｎｏｖａ４００（４００ＭＨｚ；アジレント・テクノロジー）型スペクトロメータを使用し、重溶媒中にテトラメチルシランを含む場合は内部基準としてテトラメチルシランを用い、それ以外の場合には内部基準としてＮＭＲ溶媒を用いて測定し、全δ値をｐｐｍで示した。
　マイクロウェーブ反応は、ＣＥＭ社製ＤｉｓｃｏｖｅｒＳクラスを用いて行った。
　またＬＣＭＳスペクトルはＷａｔｅｒｓ社製ＡＣＱＵＩＴＹ　ＳＱＤ（四重極型）を用いて下記条件にて測定した。
カラム：ＹＭＣ社製ＹＭＣ－Ｔｒｉａｒｔ　Ｃ１８，２．０×５０ｍｍ，１．９μｍ
ＭＳ検出：ＥＳＩ　ｐｏｓｉｔｉｖｅ
ＵＶ検出：２５４及び２１０ｎｍ
カラム流速：０．５ｍＬ／ｍｉｎ
移動相：水／アセトニトリル（０．１％ギ酸）
インジェクション量：１μＬ
グラディエント（ｔａｂｌｅ　１）
Ｔｉｍｅ（ｍｉｎ）　　Ｗａｔｅｒ　　Ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ
０　　　　　　　　　　９５　　　　　５
０．１　　　　　　　　９５　　　　　５
２．１　　　　　　　　　５　　　　９５
３．０　　　　　　　　　ＳＴＯＰ
　また、逆相分取ＨＰＬＣ精製はＷＡＴＥＲＳ社製分取システムを用いて下記条件にて実施した。
カラム：ＹＭＣ社製ＹＭＣ－Ａｃｔｕｓ　Ｔｒｉａｒｔ　Ｃ１８，２０×５０ｍｍ，５μｍとＹＭＣ社製ＹＭＣ－Ａｃｔｕｓ　Ｔｒｉａｒｔ　Ｃ１８，２０×１０ｍｍ，５μｍを連結したものを使用した。
ＵＶ検出：２５４ｎｍ
ＭＳ検出：　ＥＳＩ　ｐｏｓｉｔｉｖｅ
カラム流速：２５ｍＬ／ｍｉｎ
移動相：水／アセトニトリル（０．１％ギ酸）
インジェクション量：０．１－０．５ｍＬ
　略号の意味を以下に示す。
ｓ：シングレット
ｄ：ダブレット
ｔ：トリプレット
ｑ：カルテット
ｄｄ：ダブル　ダブレット
ｄｔ：ダブル　トリプレット
ｔｄ：トリプル　ダブレット
ｔｔ：トリプル　トリプレット
ｄｄｄ：ダブル　ダブル　ダブレット
ｄｄｔ：ダブル　ダブル　トリプレット
ｄｔｄ：ダブル　トリプル　ダブレット
ｔｄｄ：トリプル　ダブル　ダブレット
ｍ：マルチプレット
ｂｒ：ブロード
ｂｒｓ：ブロードシングレット
ＤＭＳＯ－ｄ６：重ジメチルスルホキシド
ＣＤＣｌ３：重クロロホルム
ＣＤ３ＯＤ：重メタノール
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＤＭＡ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド
ＮＭＰ：１－メチル－２－ピロリジノン
ＤＭＥ：エチレングリコールジメチルエーテル
ＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシド
ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸
ＷＳＣ：１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩ＨＡＴＵ：（ジメチルアミノ）－Ｎ，Ｎ－ジメチル（３Ｈ－［１，２，３］トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジン－３－イルオキシ）メタンイミニウム　ヘキサフルオロホスフェート
ＤＩＰＥＡ：ジイソプロピルエチルアミン
Ｂｏｃ：tert-ブトキシカルボニル基
ｄｐｐｆ：１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン
参考例１　（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（４－アミノ－３－ヨード－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）ピペリジン－１－カルボキシレートの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
（工程１）（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（メチルスルホニルオキシ）ピペリジン－１－カルボキシレートの合成
　（Ｓ）－Ｎ－Ｂｏｃ－３－ピぺリジノール ２０ｇをトルエン １００ｍＬに溶解し、０℃にてトリエチルアミン ２１ｍＬ、メタンスルホニルクロライド ９．２ｍＬを加えた。
　氷冷下にて１時間撹拌したのち、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化アンモニウム水溶液、水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、表題化合物を無色固体として２６．８ｇ得た。
（工程２）（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（４－アミノ－３－ヨード－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）ピペリジン－１－カルボキシレートの合成
　国際公開第２００７／１２６８４１号パンフレットに記載されている方法にて合成した３－ヨード－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン１４．６ｇ、（工程１）で得られた（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（メチルスルホニルオキシ）ピペリジン－１－カルボキシレート２５ｇ、炭酸カリウム ６９ｇをＤＭＡ １５０ｍＬに懸濁し、懸濁溶液を１００℃に加熱し、１０時間撹拌した。室温に冷却後、水３００ｍＬを加え生じた固体を濾取し、水で洗浄後、乾燥し、表題化合物を黄色固体として２６．９ｇ得た。
物性値：ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋　４４６．２
参考例２　（Ｒ）－４－アミノ－１－（１－（ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル）ピペリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　参考例１で得られた（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（４－アミノ－３－ヨード－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）ピペリジン－１－カルボキシレート２ｇ、２－ジエチルアミノエタノール３ｍＬ、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２ １５８ｍｇを、ＮＭＰ２０ｍＬに溶解し、系内を一酸化炭素で置換した後、１２０℃に加熱した。１時間撹拌後、室温まで冷却してメタノールを１０ｍＬ加えた後、５規定の水酸化ナトリウム水溶液を６ｍＬ加え１０分撹拌した。水を加えた後、酢酸エチルで水層を洗浄し、水層を塩酸でｐＨ４に調整して析出した固体を濾取し、水で洗浄した後、乾燥し表題化合物を淡黄色固体として１．２６ｇ得た。
物性値：ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋　３６３．１
参考例３　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　参考例２で得られた（Ｒ）－４－アミノ－１－（１－（ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル）ピペリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｇに４Ｎ－塩酸／１，４－ジオキサン ５０ｍＬを加え、１時間撹拌後、エバポレーターで除媒した。残渣にクロロホルム １４０ｍＬ、トリエチルアミン２５ｍＬを加え氷冷後、塩化アクリル ２．２３ｍＬを加えた。１．５時間撹拌後、エバポレーターで除媒した。残渣にｐＨ３．０のギ酸水溶液を加え、２時間撹拌後、析出物を濾取し、減圧乾燥することで表題化合物の白褐色固体８．９３ｇを得た。
物性値：ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋　３１７．３
参考例４　（Ｒ）－４－アミノ－１－（１－（ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル）ピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
（工程１）（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（メチルスルフォニルオキシ）ピロリジン－１－カルボキシレートの合成
　（Ｓ）－（－）－Ｎ－Ｂｏｃ－３－ピロリジノール ９３５ｍｇをクロロホルム １５ｍＬに溶解し、氷冷下にてトリエチルアミン１．０４ｍＬ、メタンスルホニルクロライド ４６７μＬを加えた。室温にて１．５時間撹拌したのち、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化アンモニウム水溶液、水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥、溶媒を減圧留去し、無色油状の表題化合物１．３ｇを得た。
物性値：ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋　２６６．１
（工程２）（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（４－アミノ－３－ヨード－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）ピロリジン－１－カルボキシレートの合成
　国際公開第２００７／１２６８４１号パンフレットに記載されている方法にて合成した３－ヨード－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミン２０．０ｇ、（工程１）で得られた（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（メチルスルホニルオキシ）ピロリジン－１－カルボキシレート２３ｇ、炭酸カリウム ３２ｇをＤＭＡ ２００ｍＬへ懸濁させた溶液を８５℃に加熱し、３時間撹拌した。室温に冷却後、水４００ｍＬを加え生じた固体を濾取し、水で洗浄後、乾燥し表題化合物を淡黄色固体として２３．５ｇ得た。
物性値：ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋　４３１．０
（工程３）（Ｒ）－４－アミノ－１－（１－（ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル）ピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸の合成
　上記（工程２）で得られた（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（４－アミノ－３－ヨード－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）ピロリジン－１－カルボキシレート２．０ｇ、２－ジエチルアミノエタノール ３．１ｍＬ、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２ １６３ｍｇを、ＮＭＰ ２０ｍＬに溶解し、系内を一酸化炭素で置換した後、１２０℃に加熱した。１時間撹拌後、室温まで冷却してメタノールを１０ｍＬ加えた後、５規定の水酸化ナトリウム水溶液を６ｍＬ加え１０分撹拌した。水を加えた後、クロロホルムで水層を洗浄し、水層を塩酸でｐＨ４に調整して析出した固体を濾取し、水で洗浄した後、乾燥し表題化合物を淡黄色固体として１．３５ｇ得た。
物性値：ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋　３４９．１
参考例５　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸の合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
　参考例４で得られた（Ｒ）－４－アミノ－１－（１－（ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル）ピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１．０ｇに４Ｎ－塩酸／１，４－ジオキサン５ｍＬを加え、１時間撹拌後、エバポレーターで除媒した。残渣にクロロホルム２８ｍＬ、トリエチルアミン １．５ｍＬを加え氷冷後、塩化アクリル０．２１ｍＬを加えた。１．５時間撹拌後、エバポレーターで除媒した。残渣にｐＨ３．０のギ酸水溶液を加え、２時間撹拌後、析出物を濾取し、減圧乾燥することで表題化合物の白褐色固体０．８５９ｇを得た。
物性値：ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋　３０３．３
合成例１　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（２－ブロモ－５－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸の合成
　国際公開第２０１２／０５８１３４号パンフレットに記載されている方法に準じ、マロン酸ジエチル２．４ｇにＮＭＰ １０ｍＬを加えた後に、反応溶液を氷浴で冷却し水素化ナトリウム９６０ｍｇを加えた。０℃下３０分撹拌した後、１－ブロモ２－フルオロ－４－メチル－５－ニトロベンゼン２．３４ｇを加えた。室温下で１時間撹拌した後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー精製（ヘキサン／酢酸エチル）で無色油状物質３．１３ｇを得た。次に得られた油状物質にメタノール３０ｍＬと５Ｍ水酸化ナトリウム水溶液 ７．５ｍＬを加え、５時間加熱還流した。反応溶液を室温へ冷却した後、溶媒を減圧留去し、２Ｍ塩酸水溶液を加えた。析出物を濾取し、乾燥することで表題化合物１．１８ｇを黄色固体で得た。
（工程２）２－（２－ブロモ－５－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　（工程１）で得られた２－（２－ブロモ－５－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸（１．１５ｇ）をジクロロメタン（２０ｍＬ）に溶解し、オキザリルクロリド（０．４２６ｍＬ）及びＤＭＦ（０．０６５３ｍＬ）を氷冷下にて加えた後、室温にて２時間攪拌した。
　反応溶液を濃縮後、トルエンを加えて、再度濃縮した。得られた淡褐色油状物をクロロホルム（３０ｍＬ）に溶解し、２．０Ｍジメチルアミン／ＴＨＦ溶液（１０．５ｍＬ）を加えて、１時間攪拌した。反応溶液を濃縮し、クロロホルムにて溶解し、水洗した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過し、濃縮後、シリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン－酢酸エチル）にて精製し、表題化合物（１．１５ｇ）を黄色固体として得た。
（工程３）２－（４－アミノ－２－ブロモ－５－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　（工程２）で得た２－（２－ブロモ－５－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（３００ｍｇ）にエタノール３ｍＬと水 ３ｍＬを加えた後に塩化アンモニウム３００ｍｇと鉄粉 ３００ｍｇを加えた。反応溶液を７０℃に加熱し２時間撹拌した後に、室温に冷却しセライト濾過を行うことで鉄分を除いた。濾液に酢酸エチルを加え抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、表題化合物２００ｍｇを黄色固体で得た。
（工程４）合成例化合物１の合成
　参考例３で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸（５０ｍｇ）と（工程３）で得た２－（４－アミノ－２－ブロモ－５－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（６４ｍｇ）にＤＭＦ（１ｍＬ）とＤＩＰＥＡ（０．０５５ｍＬ）を加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ（９０ｍｇ）を加えた。室温で１時間撹拌した後に逆相分取ＨＰＬＣ（水／アセトニトリル（０．１％ギ酸））で精製し、濃縮後、クロロホルムに溶解し、飽和炭酸ナトリウム水溶液にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥し、濃縮後に得られた残渣を酢酸エチル－ヘキサンにて懸濁し、ろ過することにより表題化合物をオフホワイト固体として５８ｍｇ得た。
合成例２　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（５－クロロ－２－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸の合成
　合成例１の（工程１）に準じ、１－ブロモ－２－フルオロ－４－メチル－５－ニトロベンゼンに替えて、１－クロロ－５－フルオロ－４－メチル－２－ニトロベンゼン１．００ｇを用いる事で表題化合物９５２ｍｇを淡黄色固体として得た。
（工程２）２－（５－クロロ－２－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例１の（工程２）に準じ、２－（２－ブロモ－５－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸に替えて、（工程１）で得た２－（５－クロロ－２－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸９２２ｍｇを用いることで表題化合物１．０３ｇを淡黄色固体として得た。
（工程３）２－（４－アミノ－５－クロロ－２－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例１の（工程３）に準じ、２－（２－ブロモ－５－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて、（工程２）で得た２－（５－クロロ－２－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１．０３ｇを用いることで、表題化合物７２０ｍｇを淡黄色固体として得た。
（工程４）合成例化合物２の合成
　合成例１の（工程４）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸６６．５ｍｇと（工程３）で得た２－（４－アミノ－５－クロロ－２－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド９５．３ｍｇにＤＭＳＯ ０．６６５ｍＬとＤＩＰＥＡ７３．２μＬを加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ ２４０ｍｇを加えることで、表題化合物５６．２ｍｇを白色固体として得た。
合成例３　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（３－クロロ－２－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸の合成
　合成例１の（工程１）に準じ、１－ブロモ－２－フルオロ－４－メチル－５－ニトロベンゼンに替えて、２－クロロ－４－フルオロ－３－メチル－１－ニトロベンゼン１．００ｇを用いる事で表題化合物１．２３ｇを淡黄色固体として得た。
（工程２）２－（３－クロロ－２－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例１の（工程２）に準じ、２－（２－ブロモ－５－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸に替えて、（工程１）で得た２－（３－クロロ－２－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸１．２３ｇを用いることで表題化合物９００ｍｇを淡黄色固体として得た。
（工程３）２－（４－アミノ－３－クロロ－２－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例１の（工程３）に準じ、２－（２－ブロモ－５－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて、（工程２）で得た２－（３－クロロ－２－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド９００ｍｇを用いることで、表題化合物５９０ｍｇを白色固体として得た。
（工程４）合成例化合物３の合成
　合成例１の（工程４）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸６６．５ｍｇと（工程３）で得た２－（４－アミノ－３－クロロ－２－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド９５．３ｍｇにＤＭＳＯ ０．６６５ｍＬとＤＩＰＥＡ７３．２μＬを加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ ２４０ｍｇを加えることで、表題化合物７８．２ｍｇを白色固体として得た。
合成例４　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－（３－メチル－４－ニトロフェニル）アセトアミドの合成
　３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸 ５０ｍｇにＤＭＦ １．３ｍＬとＤＩＥＰＡ ０．１３ｍＬと２．０Ｍジメチルアミン／ＴＨＦ溶液 ０．３８ｍＬを加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ１４５ｍｇを加えた。室温で２時間撹拌した後に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化アンモニウム水溶液、及び水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、無色油状の表題化合物５０ｍｇを得た。
（工程２）２－（４－アミノ－３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　（工程１）で得たＮ，Ｎ－ジメチル－２－（３－メチル－４－ニトロフェニル）アセトアミド５０ｍｇをメタノール ２．２ｍＬに溶解させた後に、１０％Ｐｄ担持炭素を５ｍｇ加えた。水素雰囲気下で終夜撹拌した後、セライト濾過によってＰｄ担持炭素を含む不溶物を除き、溶媒を減圧留去し、無色油状の表題化合物４０ｍｇを得た。
（工程３）合成例化合物４の合成
　参考例３で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド９．２ｍｇにＤＭＦ ０．２ｍＬとＤＩＰＥＡ２０μＬを加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ １８ｍｇを加えた。室温で１時間撹拌した後、ＤＭＳＯ１ｍＬを加え逆相分取ＨＰＬＣ（水／アセトニトリル（０．１％ギ酸））で精製し、表題化合物を白色固体として３．４ｍｇ得た。
合成例５　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）ナフタレン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－（４－ニトロナフタレン－１－イル）アセトアミドの合成
　１－ナフチル酢酸 ５００ｍｇをＤＭＦに溶解させた後、２．０Ｍジエチルアミン／ＴＨＦ溶液２．７ｍＬとＤＩＰＥＡ １．４ｍＬとＨＡＴＵ１．３ｇを加えた。室温で２時間撹拌した後に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、及び水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣に硫酸を５ｍＬ加え、反応溶液を０℃に冷やした後に発煙硝酸 １ｍＬを滴下した。０℃で３０分撹拌した後に重曹水に反応溶液を加え、中和した後に酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し表題化合物３１０ｍｇの黄色固体を得た。
（工程２）２－（４－アミノナフタレン－１－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程２）に準じ、Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－（４－ニトロナフタレン－１－イル）アセトアミド２０ｍｇを用いることで、表題化合物１８ｍｇを無色油状物質として得た。
（工程３）合成例化合物５の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４―アミノナフタレン－１－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド １１ｍｇを用いることで、表題化合物８．９ｍｇを白色固体として得た。
合成例６　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸の代わりに２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）酢酸９８０ｍｇを用いることで茶褐色油状物質として表題化合物８９０ｍｇを得た。
（工程２）２－（４－アミノ－３－クロロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　（工程１）で得た２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１．４ｇにエタノール １４ｍＬと水 １４ｍＬを加えた後に塩化アンモニウム １．４ｇと鉄粉 １．４ｇを加えた。反応溶液を７０℃に加熱し２時間撹拌した後に、室温に冷却しセライト濾過を行うことで鉄分を除いた。濾液に酢酸エチルを加え抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し表題化合物１．１ｇを黄色固体で得た。
（工程３）合成例化合物６の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸２５ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－３－クロロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド２５ｍｇを用いることで、表題化合物６．０ｍｇを白色固体で得た。
合成例７　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（３－メトキシ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　Ｅｕｒｏｐｅａｎ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，　４６（１），２８５－２９６；２０１０に記載されている合成法に準じ、４－ニトロベンズアルデヒドの代わりに３－メトキシ－４－ニトロベンズアルデヒド５１０ｍｇを用いることで表題化合物４８０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程２）２－（４－アミノ－３－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて２－（３－メトキシ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド４８０ｍｇを用いることで、表題化合物４５０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程３）合成例化合物７の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸３０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－３－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド２９ｍｇを用いることで、表題化合物１８ｍｇを白色固体で得た。
合成例８　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（２－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸に替えて２－（２－クロロ－４－ニトロフェニル）酢酸２２０ｍｇを用いることで表題化合物２２０ｍｇを黄色固体で得た。
（工程２）２－（４－アミノ－２－クロロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて２－（２－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド２２０ｍｇを用いることで、表題化合物１８０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程３）合成例化合物８の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－２－クロロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物１３．５ｍｇを白色固体で得た。
合成例９　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（２－クロロ－５－メトキシ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸に替えて２－（２－クロロ－５－メトキシ－４－ニトロフェニル）酢酸３５０ｍｇを用いることで表題化合物３８８ｍｇを黄色固体で得た。
（工程２）２－（４－アミノ－２－クロロ－５－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて２－（２－クロロ－５－メトキシ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド３８８ｍｇを用いることで、表題化合物３４０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程３）合成例化合物９の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－２－クロロ－５－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物１７．５ｍｇを白色固体で得た。
合成例１０　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（２－フルオロ－５－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸の合成
　国際公開第２０１２／０５８１３４号パンフレットに記載されている方法に準じ、マロン酸ジエチル１．０ｇにＮＭＰ ３０ｍＬを加えた後に、反応溶液を氷浴で冷却し水素化ナトリウム３８０ｍｇを加えた。０℃下３０分撹拌した後、１，２－ジフルオロ－４－メチル－５－ニトロベンゼン６９０ｍｇを加えた。室温下で１時間撹拌した後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、無色油状物質１．２０ｇを得た。次に得られた油状物質にメタノール１０ｍＬと５Ｍ水酸化ナトリウム水溶液 ２．５ｍＬを加え、５時間加熱還流した。反応溶液を室温へ冷却した後、溶媒を減圧留去し、２Ｍ塩酸水溶液を加えた。析出物を濾取、乾燥することで表題化合物６１０ｍｇを黄色固体で得た。
（工程２）２－（２－フルオロ－５－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸の代わりに２－（２－フルオロ－５－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸６１０ｍｇを用いることで表題化合物６００ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）２－（４－アミノ－２－フルオロ－５－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて２－（２－フルオロ－５－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド６００ｍｇを用いることで、表題化合物５４０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程４）合成例化合物１０の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程３）で得た２－（４－アミノ－２－フルオロ－５－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物７．３ｍｇを白色固体で得た。
合成例１１　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（２－クロロ－３－メトキシ－４－ニトロフェニル）酢酸の合成
　合成例１０の（工程１）に準じ、１，２－ジフルオロ－４－メチル－５－ニトロベンゼンに替えて、２－クロロ－１－フルオロ－３－メトキシ－４－ニトロベンゼン８００ｍｇを用いることで表題化合物７１０ｍｇを黄色固体で得た。
（工程２）２－（２－クロロ－３－メトキシ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸に替えて、（工程１）で得た２－（２－クロロ－３－メトキシ－４－ニトロフェニル）酢酸１００ｍｇを用いることで表題化合物１１０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）２－（４－アミノ－２－クロロ－３－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程２）で得た２－（２－クロロ－３－メトキシ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１１０ｍｇを用いることで、表題化合物９５ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程４）合成例化合物１１の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程３）で得た２－（４－アミノ－２－クロロ－３－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物６．９ｍｇを白色固体で得た。
合成例１２　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（２－フルオロ－３－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸の合成
　合成例１０の（工程１）に準じ、１，２－ジフルオロ－４－メチル－５－ニトロベンゼンに替えて、１，２－ジフルオロ－３－メチル－４－ニトロベンゼン５６０ｍｇを用いることで表題化合物８００ｍｇを黄色固体で得た。
（工程２）２－（２－フルオロ－３－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸に替えて、（工程１）で得た２－（２－フルオロ－３－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸２６０ｍｇを用いることで表題化合物２９０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）２－（４－アミノ－２－フルオロ－３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程２）で得た２－（２－フルオロ－３－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド２９０ｍｇを用いることで、表題化合物２３０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程４）合成例化合物１２の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程３）で得た２－（４－アミノ－２－フルオロ－３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物８．２ｍｇを白色固体で得た。
合成例１３　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（２，３－ジメチル－４－ニトロフェニル）酢酸の合成
　合成例１０の（工程１）に準じ、１，２－ジフルオロ－４－メチル－５－ニトロベンゼンに替えて、１－フルオロ－２，３－ジメチル－４－ニトロベンゼン１．２ｇを用いることで表題化合物１．１２ｇを黄色固体で得た。
（工程２）２－（２，３－ジメチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸に替えて、（工程１）で得た２－（２，３－ジメチル－４－ニトロフェニル）酢酸１．１２ｇを用いることで表題化合物１．３０ｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）２－（４－アミノ－２，３－ジメチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程２）で得た２－（２，３－ジメチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１．２６ｇを用いることで、表題化合物１．０３ｇの黄色油状物質を得た。
（工程４）合成例化合物１３の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸４０ｍｇと（工程３）で得た２－（２，３－ジメチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド３１ｍｇを用いることで、表題化合物４８ｍｇを白色固体で得た。
合成例１４　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（２－フルオロ－３－メトキシ－４－ニトロフェニル）酢酸の合成
　合成例１０の（工程１）に準じ、１，２－ジフルオロ－４－メチル－５－ニトロベンゼンに替えて、１，２－ジフルオロ－３－メトキシ－４－ニトロベンゼン１．０ｇを用いることで表題化合物１．１０ｇを黄色固体で得た。
（工程２）２－（２ーフルオロ－３－メトキシ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸に替えて、（工程１）で得た２－（２－フルオロ－３－メトキシ－４－ニトロフェニル）酢酸１００ｍｇを用いることで表題化合物１２０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）２－（４－アミノ－２－フルオロ－３－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程２）で得た２－（２－フルオロ－３－メトキシ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１２０ｍｇを用いることで、表題化合物１００ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程４）合成例化合物１４の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程３）で得た２－（４－アミノ－２－フルオロ－３－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物４．９ｍｇを黄色固体で得た。
合成例１５　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－（ジフルオロメトキシ）－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（３－（ジフルオロメトキシ）－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸に替えて、２－（３－ヒドロキシ－４－ニトロフェニル）酢酸４２０ｍｇを用いることで２－（３－ヒドロキシ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド４５０ｍｇの黄色油状物質を得た。次に得られた２－（３－ヒドロキシ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド２００ｍｇにＤＭＦ ４．５ｍＬと炭酸カリウム２５０ｍｇを加えた懸濁溶液に、２－クロロ－２，２－ジフルオロ酢酸ナトリウム ２７０ｍｇを加えた。室温下１時間撹拌した後に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、表題化合物１５５ｍｇの黄色固体を得た。
（工程２）２－（４－アミノ－３－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た２－（３－（ジフルオロメトキシ）－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１５５ｍｇを用いることで、表題化合物１２０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）合成例化合物１５の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－３－（ジフルオロメトキシ）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物１３．５ｍｇを黄色固体で得た。
合成例１６　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－（フルオロメトキシ）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（３－（フルオロメトキシ）－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸に替えて、２－（３－ヒドロキシ－４－ニトロフェニル）酢酸４２０ｍｇを用いることで２－（３－ヒドロキシ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド４５０ｍｇの黄色油状物質を得た。次に得られた２－（３－ヒドロキシ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド２００ｍｇにＤＭＦ ４．５ｍＬと炭酸カリウム３７０ｍｇを加えた懸濁溶液に、ブロモ－フルオロメタン ２００ｍｇを加えた。室温下１時間撹拌した後に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、表題化合物１４５ｍｇの黄色固体を得た。
（工程２）２－（４－アミノ－３－（フルオロメトキシ）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た２－（３－（フルオロメトキシ）－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１４５ｍｇを用いることで、表題化合物１１０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）合成例化合物１６の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－３－（フルオロメトキシ）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物１４．５ｍｇを黄色固体で得た。
合成例１７　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（３－ブロモ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸に替えて、２－（３－ブロモ－４－ニトロフェニル）酢酸４３０ｍｇを用いることで表題化合物４４０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程２）２－（４－アミノ－３－ブロモフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た２－（３－ブロモ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１００ｍｇを用いることで、表題化合物８０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）合成例化合物１７の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－３－ブロモフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物２．１０ｍｇを白色固体で得た。
合成例１８　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（５－クロロ－２－フルオロ－４－ニトロフェニル）酢酸の合成
　合成例１０の（工程１）に準じ、１，２－ジフルオロ－４－メチル－５－ニトロベンゼンに替えて、１－クロロ－４，５－ジフルオロ－２－ニトロベンゼン５００ｍｇを用いる事で表題化合物２７５ｍｇを黄色固体として得た。
（工程２）２－（５－クロロ－２－フルオロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸に替えて、（工程１）で得た２－（５－クロロ－２－フルオロ－４－ニトロフェニル）酢酸２３４ｍｇを用いることで表題化合物２０５ｍｇを黄色油状物質として得た。
（工程３）２－（４－アミノ－５－クロロ－２－フルオロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて、（工程２）で得た２－（５－クロロ－２－フルオロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド２０５ｍｇを用いることで、表題化合物１５０ｍｇを黄色固体として得た。
（工程４）合成例化合物１８の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程３）で得た２－（４－アミノ－５－クロロ－２－フルオロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド２０ｍｇにＤＭＳＯ ０．２ｍＬとＤＩＰＥＡ２０μＬを加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ ５０ｍｇを加えることで、表題化合物２．３４ｍｇを白色固体として得た。
合成例１９　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）１－クロロ－２－フルオロ－４－メチル－５－ニトロベンゼンの合成
　１－クロロ－２－フルオロ－４－メチルベンゼン１．００ｇをＴＦＡ１０ｍＬに溶解させ、反応溶液を０℃に冷やした後に発煙硝酸 ５．０ｍＬを滴下した。０℃で３０分撹拌した後に重曹水に反応溶液を加え、中和した後にクロロホルムで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し表題化合物１．３１ｇを白色固体として得た。
（工程２）２－（２－クロロ－５－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸の合成
　合成例１の（工程１）に準じ、１－ブロモ－２－フルオロ－４－メチル－５－ニトロベンゼンに替えて、（工程１）で得た１－クロロ－２－フルオロ－４－メチル－５－ニトロベンゼン５００ｍｇを用いる事で表題化合物４４０ｍｇを黄色固体として得た。
（工程３）２－（２－クロロ－５－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例１の（工程２）に準じ、２－（２－ブロモ－５－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸に替えて、（工程２）で得た２－（２－クロロ－５－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸２３０ｍｇを用いることで表題化合物１４９ｍｇを淡黄色固体として得た。
（工程４）２－（４－アミノ－２－クロロ－５－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例１の（工程３）に準じ、２－（２－ブロモ－５－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて、（工程３）で得た２－（２－クロロ－５－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１４９ｍｇを用いることで、表題化合物１７０ｍｇを白色固体として得た。
（工程５）合成例化合物１９の合成
　合成例１の（工程４）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸　１０ｍｇと（工程４）で得た２－（４－アミノ－２－クロロ－５－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド２０ｍｇにＤＭＳＯ ０．２ｍＬとＤＩＰＥＡ２０μＬを加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ ５０ｍｇを加えることで、表題化合物３．３９ｍｇを白色固体として得た。
合成例２０　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２，５－ジクロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）１，４－ジクロロ－２－フルオロ－５－ニトロベンゼンの合成
　合成例１９の（工程１）に準じ、１－クロロ－２－フルオロ－４－メチルベンゼンに替えて、１，４－ジクロロ－２－フルオロベンゼン１．００ｇをＴＦＡ １０ｍＬに溶解させ、発煙硝酸５．０ｍＬを滴下した。室温で３時間撹拌した後に重曹水に反応溶液を加え、析出物を濾取し、乾燥することで表題化合物１．３０ｇを白色固体として得た。
（工程２）２－（２，５－ジクロロ－４－ニトロフェニル）酢酸の合成
　合成例１の（工程１）に準じ、１－ブロモ－２－フルオロ－４－メチル－５－ニトロベンゼンに替えて、（工程１）で得た１，４－ジクロロ－２－フルオロ－５－ニトロベンゼン５００ｍｇを用いる事で表題化合物４２３ｍｇを黄色固体として得た。
（工程３）２－（２，５－ジクロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例１の（工程２）に準じ、２－（２－ブロモ－５－メチル－４－ニトロフェニル）酢酸に替えて、（工程２）で得た２－（２，５－ジクロロ－４－ニトロフェニル）酢酸２５０ｍｇを用いることで表題化合物１５０ｍｇを淡黄色固体として得た。
（工程４）２－（４－アミノ－２，５－ジクロロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例１の（工程３）に準じ、２－（２－ブロモ－５－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて、（工程３）で得た２－（２，５－ジクロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１５０ｍｇを用いることで、表題化合物１６０ｍｇを白色固体として得た。
（工程５）合成例化合物２０の合成
　合成例１の（工程４）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程４）で得た２－（４－アミノ－２，５－ジクロロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド２０ｍｇにＤＭＳＯ ０．２ｍＬとＤＩＰＥＡ２０μＬを加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ ５０ｍｇを加えることで、表題化合物０．８９ｍｇを白色固体として得た。
合成例２１　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）フェニルジメチル　カルバメートの合成
（工程１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
　参考例３で合成した（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸３０ｍｇにＤＭＦ ４．５ｍＬと４－アミノフェノール１７ｍｇとＤＩＰＥＡ ５０μＬを加えて溶解させた後に、ＨＡＴＵ ５５ｍｇを加えた。室温下で１時間撹拌した後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）で精製し、無色油状の表題化合物２５ｍｇを得た。
（工程２）合成例化合物２１の合成
　（工程１）で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド１０ｍｇに炭酸カリウム １０ｍｇとアセトニトリル２５０μＬを加え、懸濁溶液とした後に、塩化Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル ８ｍｇを加えた。６０℃で３時間撹拌した後にクロロホルムと水を加え、有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣を逆相分取ＨＰＬＣ（水／アセトニトリル（０．１％ギ酸））で精製し、表題化合物を白色固体として２．６２ｍｇ得た。
合成例２２　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－シクロプロピル－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－シクロプロピル－４－フルオロ－１－ニトロベンゼンの合成
　２－ブロモ－４－フルオロ－１－ニトロベンゼン（１．２２ｇ）、リン酸カリウム（４．１２ｇ）、シクロプロピルボロン酸をトルエン１５ｍＬに懸濁し、水 ０．７５ｍＬ、酢酸パラジウム（０．０６２ｍｇ）及びトリシクロヘキシルホスフィン（１５５ｍｇ）を加えて、窒素雰囲気下にて加熱環流し、４時間攪拌した。放冷後、水を加え、酢酸エチルにて抽出し、得られた有機層を水洗し、引き続き飽和食塩水にて洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥し、ろ過し、濃縮後、シリカゲルクロマトグラフィーにて精製し、表題化合物（８９５ｍｇ）を淡褐色油状物として得た。
（工程２）２－（３－シクロプロピル－４－ニトロフェニル）酢酸の合成
　合成例１０の（工程１）の手法と同様に、原料として１，２－ジフルオロ－４－メチル－５－ニトロベンゼンの代わりに２－シクロプロピル－４－フルオロ－１－ニトロベンゼン（８９５ｍｇ）を用いることにより、表題化合物（８４５ｍｇ）を淡い橙色固体として得た。
（工程３）２－（３－シクロプロピル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じて、３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸の代わりに２－（３－シクロプロピル－４－ニトロフェニル）酢酸（８９５ｍｇ）を用いることにより、表題化合物（４４５ｍｇ）を得た。
（工程４）２－（４－アミノ－３－シクロプロピルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じて、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの代わりに２－（３－シクロプロピル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（４４５ｍｇ）を用いることにより、表題化合物（２２５ｍｇ）を淡褐色油状物質として得た。
（工程５）合成例化合物２２の合成
　合成例１の（工程４）に準じて、参考例３で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸（５０ｍｇ）と（工程４）で得た２－（４－アミノ－３－シクロプロピルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（５１ｍｇ）にＤＭＦ（１ｍＬ）とＤＩＰＥＡ（０．０５５ｍＬ）を加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ（９０ｍｇ）を加えることにより、表題化合物を無色固体として５２ｍｇ得た。
合成例２３　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－シアノ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（４－アミノ－３－ブロモフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　２－（４－アミノフェニル）酢酸（１．０３ｇ）をＴＨＦ（４０ｍＬ）に懸濁した後、Ｎ－ブロモスクシンイミド（１．２７ｇ）を室温にて加えた後、１時間攪拌した。反応溶液を濃縮し、２．０Ｍジメチルアミン／ＴＨＦ溶液（１７ｍＬ）を加え、引き続きＨＡＴＵ（３．８９ｇ）を室温にて加えた。室温にて攪拌した後、反応溶液を濃縮し、酢酸エチルにて希釈した。酢酸エチル溶液を水洗後、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で洗浄し、引き続き飽和食塩水にて洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン－酢酸エチル）にて精製することにより、表題化合物（１．０７ｇ）を淡黄色油状物質として得た。
（工程２）２－（４－アミノ－３－シアノフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　（工程１）で得られた２－（４－アミノ－３－ブロモフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（１．０７ｇ）をＤＭＦ（１０ｍＬ）に溶解し、窒素置換した後、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（４８１ｍｇ）及びシアン化亜鉛（９７７ｍｇ）を加えて、１２０℃にて１６時間攪拌した。室温に放冷した後、酢酸エチルにて希釈及び２８％アンモニウム水溶液を加えて１０分間攪拌した。酢酸エチルにて抽出後、再度２８％アンモニウム水溶液にて洗浄し、水洗し、飽和食塩水にて洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン－酢酸エチル）にて精製することにより、表題化合物（３６０ｍｇ）を淡黄色固体物質として得た。
（工程３）合成例化合物２３の合成
　合成例１の（工程４）に準じて、参考例３で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸（５０ｍｇ）と（工程２）で得た２－（４－アミノ－３－シアノフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（４８ｍｇ）にＤＭＦ（１ｍＬ）とＤＩＰＥＡ（０．０５５ｍＬ）を加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ（９０ｍｇ）を加えることにより、表題化合物を無色固体として１２ｍｇ得た。
合成例２４　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－シアノ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（２－シアノ－５－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例１の（工程２）にて得られた２－（２－ブロモ－５－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（５００ｍｇ）をＤＭＦ（５ｍＬ）に溶解し、窒素置換した後、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１９１ｍｇ）及びシアン化亜鉛（３９０ｍｇ）を加えて、１２０℃にて１６時間攪拌した。室温に放冷した後、酢酸エチルにて希釈及び２８％アンモニウム水溶液を加えて１０分間攪拌した。酢酸エチルにて抽出後、再度２８％アンモニウム水溶液にて洗浄し、水洗し、飽和食塩水にて洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン－酢酸エチル）にて精製することにより、表題化合物（２０９ｍｇ）を淡黄色固体物質として得た。
（工程２）２－（４－アミノ－２－シアノ－５－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程２）に準じて、Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－（３－メチル－４－ニトロフェニル）アセトアミドの代わりに２－（２－シアノ－５－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（２００ｍｇ）を用いることにより表題化合物（１４３ｍｇ）を無色固体として得た。
（工程３）合成例化合物２４の合成
　合成例１の（工程４）に準じて、参考例３で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸（５０ｍｇ）と（工程２）で得た２－（４－アミノ－２－シアノ－５－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（５１ｍｇ）にＤＭＦ（１ｍＬ）とＤＩＰＥＡ（０．０５５ｍＬ）を加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ（９０ｍｇ）を加えることにより、表題化合物をオフホワイト固体として５７ｍｇ得た。
合成例２５　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（４－アミノ－３－フルオロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　２－（４－アミノ－３－フルオロフェニル）酢酸（４００　ｍｇ）を２．０Ｍジメチルアミン／ＴＨＦ溶液（７ｍＬ）に懸濁させた後、ＷＳＣ（０．５８　ｇ）を室温下にて加え、室温にて１時間攪拌した。２．０Ｍジメチルアミン／ＴＨＦ溶液（７ｍＬ）を加え、引き続きＨＡＴＵ（１．１６ｇ）を加えて３０分間攪拌した。反応溶液を濃縮後、シリカゲルクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン－酢酸エチル）にて精製することにより、表題化合物（３００ｍｇ）を淡褐色油状物質として得た。
（工程２）合成例化合物２５の合成
　合成例１の（工程４）に準じて、参考例３で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸（５０ｍｇ）と（工程１）で得た２－（４－アミノ－３－フルオロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（４６ｍｇ）にＤＭＦ（１ｍＬ）とＤＩＰＥＡ（０．０５５ｍＬ）を加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ（９０ｍｇ）を加えることにより、表題化合物を無色固体として８．１ｍｇ得た。
合成例２６　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－３－メチルフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
　参考例３で合成した（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸３０ｍｇにＤＭＦ ４．５ｍＬと４－アミノ－３－メチルフェノール１７ｍｇとＤＩＰＥＡ ５０μＬを加えて溶解させた後に、ＨＡＴＵ ５５ｍｇを加えた。室温下で１時間撹拌した後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）で精製し、無色油状の表題化合物２５ｍｇを得た。
（工程２）合成例化合物２６の合成
　（工程１）で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド１０ｍｇに炭酸カリウム １０ｍｇとアセトニトリル２５０μＬを加え、懸濁溶液とした後に、塩化Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル ８ｍｇを加えた。６０℃で３時間撹拌した後にクロロホルムと水を加え、有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣を逆相分取ＨＰＬＣ（水／アセトニトリル（０．１％ギ酸））で精製し、表題化合物を白色固体として２．６２ｍｇ得た。
合成例２７　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－３－クロロフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－ヒドロキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
　合成例２６の（工程１）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸３０ｍｇと４－アミノ－３－クロロフェノール ２５ｍｇを用いることで、表題化合物４１ｍｇを白色固体で得た。
（工程２）合成例化合物２７の合成
　合成例２６の（工程２）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの代わりに（工程１）で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－ヒドロキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物８．１ｍｇを白色固体で得た。
合成例２８　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－（４－ニトロフェニル）アセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸に替えて、２－（４－ニトロフェニル）酢酸５０ｍｇを用いることで表題化合物６０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程２）２－（４－アミノフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得たＮ，Ｎ－ジメチル－２－（４－ニトロフェニル）アセトアミド６０ｍｇを用いることで、表題化合物５０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）合成例化合物２８の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸７．５ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド７．５ｍｇを用いることで、表題化合物５．２２ｍｇを白色固体で得た。
合成例２９　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－２－クロロフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）２－クロロ－４－ニトロフェニル　ジメチルカルバメートの合成
　２－クロロ－４－ニトロフェノール １００ｍｇに炭酸カリウム １６０ｍｇとアセトニトリル３．０ｍＬを加えた懸濁溶液に、塩化Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル １００ｍｇを加えた。６０℃で２時間撹拌した後に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、無色油状の表題化合物１２０ｍｇを得た。
（工程２）４－アミノ－２－クロロフェニル　ジメチルカルバメートの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た２－クロロ－４－ニトロフェニル　ジメチルカルバメート１２０ｍｇを用いることで、表題化合物９５ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）合成例化合物２９の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た４－アミノ－２－クロロフェニル　ジメチルカルバメート １０ｍｇを用いることで、表題化合物４．２７ｍｇを白色固体で得た。
合成例３０　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－２－メチルフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）合成例化合物３０の合成
　参考例３で合成した（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇにＤＭＦ ０．２ｍＬと４－アミノ－２－メチルフェノール７ｍｇとＤＩＰＥＡ ２０μＬを加えて溶解させた後に、ＨＡＴＵ １８ｍｇを加えた。室温下で１時間撹拌した後、反応溶液をシリカゲルクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）で精製し、白色固体化合物１０ｍｇを得た。次に得られた化合物１０ｍｇに炭酸カリウム１０ｍｇとアセトニトリル ２５０μＬを加え、懸濁溶液とした後に、塩化Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル １２ｍｇを加えた。６０℃で３時間撹拌した後にクロロホルムと水を加え、有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣を逆相分取ＨＰＬＣ（水／アセトニトリル（０．１％ギ酸））で精製し、表題化合物３．２７ｍｇの白色固体を得た。
合成例３１　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－３－フルオロフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）合成例化合物３１の合成
　合成例３０に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと４－アミノ－３－フルオロフェノール ７ｍｇを用いることで、表題化合物２．４７ｍｇの白色固体を得た。
合成例３２　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－２，３－ジメチルフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）合成例化合物３２の合成
　合成例３０に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと４－アミノ－２，３－ジメチルフェノール ７ｍｇを用いることで、表題化合物２．６７ｍｇの白色固体を得た。
合成例３３　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）ナフタレン－１－イル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）合成例化合物３３の合成
　合成例３０に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと４－アミノナフトール １０ｍｇを用いることで、表題化合物２．６０ｍｇの白色固体を得た。
合成例３４　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－２－フルオロフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）合成例化合物３４の合成
　合成例３０に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと４－アミノ－２－フルオロフェノール ７ｍｇを用いることで、表題化合物１．９２ｍｇの白色固体を得た。
合成例３５　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－２，３－ジフルオロフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）合成例化合物３５の合成
　合成例３０に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと４－アミノ－２，３－ジフルオロフェノール ７ｍｇを用いることで、表題化合物１．１０ｍｇの白色固体を得た。
合成例３６　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－３－メトキシフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）合成例化合物３６の合成
　合成例３０に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸２５ｍｇと４－アミノ－３－メトキシフェノール １７ｍｇを用いることで、表題化合物１０．８ｍｇの白色固体を得た。
合成例３７　（Ｒ）－８－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）キノリン－５－イル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）８－ニトロキノリン－５－イル　ジメチルカルバメートの合成
　８－ニトロキノリン－５－オール １００ｍｇに炭酸カリウム ２２０ｍｇとアセトニトリル２．６ｍＬを加えた懸濁溶液に、塩化Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル １１３ｍｇを加えた。６０℃で２時間撹拌した後に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、表題化合物１１０ｍｇの黄色固体を得た。
（工程２）８－アミノキノリン－５－イル　ジメチルカルバメートの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た８－ニトロキノリン－５－イル　ジメチルカルバメート１１０ｍｇを用いることで、表題化合物９０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）合成例化合物３７の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た８－アミノキノリン－５－イル　ジメチルカルバメート １０ｍｇを用いることで、表題化合物５．３７ｍｇを白色固体で得た。
合成例３８　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－２，５－ジメチルフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）合成例化合物３８の合成
　合成例３０に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと４－アミノ－２，５－ジメチルフェノール １０ｍｇを用いることで、表題化合物８．０１ｍｇの白色固体を得た。
合成例３９　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，５－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（２，５－ジメチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、３－メチル－４－ニトロフェニル酢酸に替えて、２－（２，５－ジメチル－４－ニトロフェニル）酢酸１００ｍｇを用いることで表題化合物１１０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程２）２－（４－アミノ－２，５－ジメチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た２－（２，５－ジメチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１１０ｍｇを用いることで、表題化合物９０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）合成例化合物３９の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－２，５－ジメチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物４．５０ｍｇを白色固体で得た。
合成例４０　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（２－メトキシ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　Ｅｕｒｏｐｅａｎ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，　４６（１），２８５－２９６；２０１０に記載されている合成法に準じ、４－ニトロベンズアルデヒドの代わりに２－メトキシ－４－ニトロベンズアルデヒド３００ｍｇを用いることで表題化合物２５０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程２）２－（４－アミノ－２－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た２－（２－メトキシ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド２５０ｍｇを用いることで、表題化合物１８５ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程３）合成例化合物４０の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－２－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物８．２２ｍｇを白色固体で得た。
合成例４１　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）キノリン－８－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－（８－ニトロキノリン－５－イル）アセトアミドの合成
　合成例５の（工程１）に準じ、１－ナフチル酢酸に替えて２－（キノリン－５－イル）酢酸２２０ｍｇを用いることで、表題化合物１５０ｍｇを黄色固体で得た。
（工程２）２－（８－アミノキノリン－５－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得たＮ，Ｎ－ジメチル－２－（８－ニトロキノリン－５－イル）アセトアミド１５０ｍｇを用いることで、表題化合物１１０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程３）合成例化合物４１の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（８－アミノキノリン－５－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物１２．８ｍｇを白色固体で得た。
合成例４２　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（２－フルオロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　Ｅｕｒｏｐｅａｎ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，　４６（１），２８５－２９６；２０１０に記載されている合成法に準じ、４－ニトロベンズアルデヒドの代わりに２－フルオロ－４－ニトロベンズアルデヒド５５０ｍｇを用いることで表題化合物４２０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程２）２－（４－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た２－（２－フルオロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド４２０ｍｇを用いることで、表題化合物３２０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程３）合成例化合物４２の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－２－フルオロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物８．３ｍｇを白色固体で得た。
合成例４３　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－２，６－ジフルオロフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）２，６－ジフルオロ－４－ニトロフェニル　ジメチルカルバメートの合成
　合成例２９の（工程１）に準じ、２－クロロ－４－ニトロフェノールに替わり、２，６－ジフルオロ－４－ニトロフェノール２００ｍｇを用いることで、表題化合物２６０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程２）４－アミノ－２，６－ジフルオロフェニル　ジメチルカルバメートの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た２，６－ジフルオロ－４－ニトロフェニル　ジメチルカルバメート２６０ｍｇを用いることで、表題化合物２２０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）合成例化合物４３の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た４－アミノ－２，６－ジフルオロフェニル　ジメチルカルバメート１０ｍｇを用いることで、表題化合物７．４７ｍｇを茶褐色固体で得た。
合成例４４　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－３，５－ジメチルフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシ－２，６－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
　合成例２６の（工程１）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸３０ｍｇと４－アミノ－３，５－ジメチルフェノール ２５ｍｇを用いることで、表題化合物３０ｍｇを白色固体で得た。
（工程２）合成例化合物４４の合成
　合成例２６の（工程２）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの代わりに（工程１）で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシ－２，６－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物１２ｍｇを白色固体で得た。
合成例４５　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－２，６－ジクロロフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３，５－ジクロロ－４－ヒドロキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
　合成例２６の（工程１）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸３０ｍｇと４－アミノ－２，６－ジクロロフェノール ２５ｍｇを用いることで、表題化合物２０ｍｇを白色固体で得た。
（工程２）合成例化合物４５の合成
　合成例２６の（工程２）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの代わりに（工程１）で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３，５－ジクロロ－４－ヒドロキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物７．５ｍｇを白色固体で得た。
合成例４６　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－２，６－ジメチルフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）２，６－ジメチル－４－ニトロフェニル　ジメチルカルバメートの合成
　合成例２９の（工程１）に準じ、２－クロロ－４－ニトロフェノールに替わり、２，６－ジメチル－４－ニトロフェノール２００ｍｇを用いることで、表題化合物２６０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程２）４－アミノ－２，６－ジメチルフェニル　ジメチルカルバメートの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た２，６－ジメチル－４－ニトロフェニル　ジメチルカルバメート２６０ｍｇを用いることで、表題化合物２１０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）合成例化合物４６の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た４－アミノ－２，６－ジメチルフェニル　ジメチルカルバメート１０ｍｇを用いることで、表題化合物１３．２ｍｇを白色固体で得た。
合成例４７　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－（ジメチルアミノ）－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（３－フルオロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－アセトアミドの合成
　Ｅｕｒｏｐｅａｎ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，　４６（１），２８５－２９６；２０１０に記載されている合成法に準じ、４－ニトロベンズアルデヒドの代わりに３－フルオロ－４－ニトロベンズアルデヒド５００ｍｇを用いることで表題化合物３００ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程２）２－（４－アミノ－３－フルオロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た２－（３－フルオロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－アセトアミド３００ｍｇを用いることで、表題化合物２４０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程３）合成例化合物４７の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－３－フルオロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物１０．２ｍｇを白色固体で得た。
合成例４８　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－ビニルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－（４－ニトロ－３－ビニルフェニル）アセトアミドの合成
　合成例１７の（工程１）で得た２－（３－ブロモ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド３３０ｍｇにカリウムビニルトリフルオロボラート ３３０ｍｇ、Ｐｄｄｐｐｆ錯体 ９３ｍｇ、ＤＭＥ ５．７ｍＬ、２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液 ２．９ｍＬを加えた。８０℃で１２時間撹拌した後に、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。
　有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、表題化合物２７０ｍｇの黄色固体を得た。
（工程２）２－（４－アミノ－３－ビニルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得たＮ，Ｎ－ジメチル－２－（４－ニトロ－３－ビニルフェニル）アセトアミド１００ｍｇを用いることで、表題化合物８０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程３）合成例化合物４８の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－３－ビニルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物８．１６ｍｇを緑色固体で得た。
合成例４９　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－エチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（４－アミノ－３－エチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例４の（工程２）に準じ、２－（３－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて合成例４８の（工程１）で得たＮ，Ｎ－ジメチル－２－（４－ニトロ－３－ビニルフェニル）アセトアミド１００ｍｇを用いることで、表題化合物８０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程２）合成例化合物４９の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程１）で得た２－（４－アミノ－３－エチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物１１．０ｍｇを黄色固体で得た。
合成例５０　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（３－クロロ－２－フルオロ－４－ニトロフェニル）酢酸の合成
　室温下、マロン酸ジエチル ６２１ｍｇにＮＭＰ ５．０ｍＬ、水素化ナトリウム ２４８ｍｇ、２－クロロ－３，４－ジフルオロ－１－ニトロベンゼン ５００ｍｇを順次加えた。反応溶液を１００℃に加熱し１０分間撹拌した後に、室温に冷却し酢酸エチルと飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、有機層を分離した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、黄色油状物質１．００ｇを得た。次に得られた油状物質にメタノール ５．０ｍＬと５Ｍ水酸化ナトリウム水溶液 ２．５ｍＬを加え、７０℃に加熱し１時間３０分間撹拌した。反応溶液を室温へ冷却した後、溶媒を減圧留去し、５Ｍ塩酸水溶液を加えた。析出物を濾取し、乾燥することで表題化合物３６６ｍｇを黄色固体として得た。
（工程２）２－（３－クロロ－２－フルオロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　（工程１）で得た２－（３－クロロ－２－フルオロ－４－ニトロフェニル）酢酸３６６ｍｇにＤＭＦ ７．８５ｍＬ、ＤＩＰＥＡ３．１４ｍＬ、２．０Ｍジメチルアミン／ＴＨＦ溶液 ３．１４ｍＬを加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ ８９５ｍｇを加えた。室温で１時間撹拌した後に酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、黄色固体の表題化合物３６６ｍｇを得た。
（工程３）２－（４－アミノ－３－クロロ－２－フルオロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　（工程２）で得た２－（３－クロロ－２－フルオロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１５０ｍｇにＴＨＦ １．５ｍＬと水 １．５ｍＬを加えた後に塩化アンモニウム １５０ｍｇと鉄粉 １５０ｍｇを加えた。反応溶液を７０℃に加熱し２時間撹拌した後に、室温に冷却し、セライト濾過を行うことで鉄分を除いた。濾液を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル／メタノール）で精製し表題化合物１２０ｍｇを黄色固体として得た。
（工程４）合成例化合物５０の合成
　参考例３で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程３）で得た２－（４－アミノ－３－クロロ－２－フルオロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド３０ｍｇにＤＭＳＯ ０．２ｍＬとＤＩＰＥＡ１０μＬを加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ ５０ｍｇを加えた。室温で１時間撹拌したのちにＤＭＳＯ１ｍＬを加え逆相分取ＨＰＬＣ（水／アセトニトリル（０．１％ギ酸））で精製し、表題化合物を白色固体として６．７ｍｇ得た。
合成例５１　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－（フラン－２－イル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（３－（フラン－２－イル）－４－ニトロフェニル）Ｎ，Ｎ－ジメチル－アセトアミドの合成
　合成例１７の（工程１）で得た２－（３－ブロモ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド５０ｍｇに２－フリルボロン酸 ３０ｍｇ、Ｐｄｄｐｐｆ錯体１４ｍｇ、ＤＭＥ ０．９ｍＬ、２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液０．４５ｍＬを加えた。８０℃で１２時間撹拌した後に、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、表題化合物４５ｍｇの黄色固体を得た。
（工程２）２－（４－アミノ－３－（フラン－２－イル）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た２－（３－（フラン－２－イル）－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド４５ｍｇを用いることで、表題化合物３０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程３）合成例化合物５１の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－３－（フラン－２－イル）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物８．０９ｍｇを茶褐色固体で得た。
合成例５２　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－（フラン－３－イル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（３－（フラン－３－イル）－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例５１の（工程１）に準じ、２－フリルボロン酸に替えて３－フリルボロン酸３０ｍｇを用いることで、表題化合物を黄色油状物質４５ｍｇで得た。
（工程２）２－（４－アミノ－３－（フラン－３－イル）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た２－（３－（フラン－３－イル）－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド４５ｍｇを用いることで、表題化合物３０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程３）合成例化合物５２の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－３－（フラン－３－イル）フェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物４．２３ｍｇを白色固体で得た。
合成例５３　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（７－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－（７－ニトロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－イル）アセトアミドの合成
　７－ニトロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－カルバルデヒド１８０ｍｇにジクロロメタン４．６ｍＬ、四臭化炭素 １．０６ｇ、トリフェニルホスフィン１．５５ｇを加え、室温で撹拌後、エバポレーターで溶媒を除去した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、黄色油状物質を得た。次に得られた油状物質に５０％ジメチルアミン水溶液５．０ｍＬを加え、５０℃に加熱し終夜撹拌した。
　反応溶液を室温へ冷却した後、酢酸エチルと飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、有機層を分離した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）で精製し、表題化合物１２０ｍｇを黄色油状物として得た。
（工程２）２－（７－アミノベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの合成
　合成例１の（工程３）に準じ、２－（２－ブロモ－５－メチル－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて、（工程１）で得たＮ，Ｎ－ジメチル－２－（７－ニトロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－イル）アセトアミド１２０ｍｇを用いることで表題化合物１００ｍｇを黄色油状物として得た。
（工程３）合成例化合物５３の合成
　合成例１の（工程４）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（７－アミノベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－４－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド２０ｍｇにＤＭＳＯ ０．２ｍＬとＤＩＰＥＡ２０μＬを加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ ５０ｍｇを加えることで、表題化合物６．３８ｍｇを白色固体として得た。
合成例５４　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）合成例化合物５４の合成
　参考例５で合成した（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇに合成例６の（工程２）で得た２－（４－アミノ－３－クロロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇとＤＭＦ ０．２ｍＬとＤＩＰＥＡ２０μＬを加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ １８ｍｇを加えた。室温で１時間撹拌したのちにＤＭＳＯ１ｍＬを加え逆相分取ＨＰＬＣ（水／アセトニトリル（０．１％ギ酸））で精製し、表題化合物を白色固体として２．８ｍｇ得た。
合成例５５　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）合成例化合物５５の合成
　合成例５４の（工程１）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸５ｍｇと合成例１１の（工程３）で合成した２－（４－アミノ－２－クロロ－３－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド５ｍｇを用いることで、表題化合物３．３３ｍｇの白色固体を得た。
合成例５６　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）合成例化合物５６の合成
　合成例５４の（工程１）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸５ｍｇと合成例１２の（工程３）で合成した２－（４－アミノ－２－フルオロ－３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド５ｍｇを用いることで、表題化合物２．１９ｍｇの白色固体を得た。
合成例５７　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）合成例化合物５７の合成
　合成例５４の（工程１）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸５ｍｇと合成例１４の（工程３）で合成した２－（４－アミノ－２－フルオロ－３－メトキシフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド５ｍｇを用いることで、表題化合物４．２５ｍｇの茶褐色固体を得た。
合成例５８　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）ナフタレン－１－イル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）４－ニトロナフタレン－１－イル　ジメチルカルバメートの合成
　合成例２９の（工程１）に準じ、２－クロロ－４－ニトロフェノールに替わり４－ニトロナフトールを用いることで、表題化合物を黄色固体で得た。
（工程２）４－アミノナフタレン－１－イル　ジメチルカルバメートの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た４－ニトロナフタレン－１－イル　ジメチルカルバメートを用いることで、表題化合物の黄色油状物質を得た。
（工程３）合成例化合物５８の合成
　合成例５４の（工程１）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸７ｍｇと合成例５８の（工程２）で合成した４－アミノナフタレン－１－イル　ジメチルカルバメート７ｍｇを用いることで、表題化合物３．５９ｍｇの白色固体を得た。
合成例５９　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）合成例化合物５９の合成
　合成例５４の（工程１）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸５ｍｇと合成例１３の（工程３）で合成した２－（４－アミノ－２，３－ジメチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド５ｍｇを用いることで、表題化合物１．２３ｍｇの白色固体を得た。
合成例６０　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－ビニルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）合成例化合物６０の合成
　合成例５４の（工程１）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸５ｍｇと合成例４８の（工程２）で合成した２－（４－アミノ－３－ビニルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド５ｍｇを用いることで、表題化合物２．８２ｍｇの茶褐色固体を得た。
合成例６１　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）ナフタレン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）合成例化合物６１の合成
　合成例５４の（工程１）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸５ｍｇと合成例５の（工程２）で合成した２－（４―アミノナフタレン－１－イル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド ５ｍｇを用いることで、表題化合物５．３ｍｇの黄色固体を得た。
合成例６２　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）合成例化合物６２の合成
　合成例５４の（工程１）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸５ｍｇと合成例１７の（工程２）で合成した２－（４－アミノ－３－ブロモフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド５ｍｇを用いることで、表題化合物０．９０ｍｇの茶褐色固体を得た。
合成例６３　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－３－メチルフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
　参考例５で合成した（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇにＤＭＦ ０．２ｍＬと４－アミノ－３－メチルフェノール５．８ｍｇとＤＩＰＥＡ ２０μＬを加えて溶解させた後に、ＨＡＴＵ １７ｍｇを加えた。室温下で１時間撹拌した後、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）で精製し、無色油状の表題化合物１３ｍｇを得た。
（工程２）合成例化合物６３の合成
　（工程１）で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド１３ｍｇに炭酸カリウム １０ｍｇとアセトニトリル２５０μＬを加え、懸濁溶液とした後に、塩化Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイル ８ｍｇを加えた。６０℃で３時間撹拌した後にクロロホルムと水を加え、有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣を逆相分取ＨＰＬＣ（水／アセトニトリル（０．１％ギ酸））で精製し、表題化合物６．１０ｍｇの白色固体を得た。
合成例６４　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－２，３－ジメチルフェニル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシ－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
　合成例６３の（工程１）に準じ、４－アミノ－３－メチルフェノールに替えて４－アミノ－２，３－ジメチルフェノールを用いることで、表題化合物１０ｍｇの白色固体を得た。
（工程２）合成例化合物６４の合成
　合成例６３の（工程２）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドに替えて（工程１）で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－ヒドロキシ－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物６．７０ｍｇの白色固体を得た。
合成例６５　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）合成例化合物６５の合成
　参考例５で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸５．０ｍｇと合成例５０の（工程３）で得た２－（４－アミノ－３－クロロ－２－フルオロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇにＤＭＳＯ ０．１ｍＬとＤＩＰＥＡ５μＬを加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ ２５ｍｇを加えた。室温で１時間撹拌したのちにＤＭＳＯ１ｍＬを加え逆相分取ＨＰＬＣ（水／アセトニトリル（０．１％ギ酸））で精製し、表題化合物を白色固体として３．４１ｍｇ得た。
合成例６６　（Ｒ，Ｅ）－４－（４－アミノ－１－（１－（４－ジメチルアミノ）ブテ－２－エノイル）ピペリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）ナフタレン－１－イル　ジメチルカルバメートの合成
（工程１）（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（４－アミノ－３（（４－（（ジメチルカルバモイル）オキシ）ナフタレン－１－イル）カルバモイル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）ピペリジン－１－カルボキシレートの合成
　参考例２で合成した（Ｒ）－４－アミノ－１－（１－（ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル）ピペリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸２０ｍｇに合成例５８の（工程２）で合成した４－アミノナフタレン－１－イル　ジメチルカルバメート２０ｍｇとＤＭＦ ０．２ｍＬ、ＤＩＰＥＡ３５μＬを加えて溶解させた。次にＨＡＴＵ ３２ｍｇを加えて、室温下１時間撹拌した。酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）で精製し、無色油状の表題化合物２０ｍｇを得た。
（工程２）合成例化合物６６の合成
　（工程１）で得た（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（４－アミノ－３（（４－（（ジメチルカルバモイル）オキシ）ナフタレン－１－イル）カルバモイル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）ピペリジン－１－カルボキシレート２０ｍｇに４Ｍ塩酸／１，４－ジオキサン溶液 ０．３ｍＬを加えて、室温下１時間撹拌した。有機溶媒を減圧留去した後、残渣にｔｒａｎｓ－４－ジメチルアミノクロトン酸 ５ｍｇとＤＭＦ ０．２ｍＬ、ＤＩＰＥＡ ２０μＬを加えて溶解させた。その後ＨＡＴＵ１５ｍｇを加え、室温下１時間撹拌した。反応溶液にＤＭＳＯ １．０ｍＬを加え、逆相分取ＨＰＬＣ（水／アセトニトリル（０．１％ギ酸））で精製し、表題化合物１２．７ｍｇの白色固体を得た。
合成例６７　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
　参考例５で得た（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸５．０ｍｇと合成例１９の（工程４）で得た２－（４－アミノ－２－クロロ－５－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド１０ｍｇにＤＭＳＯ ０．１ｍＬとＤＩＰＥＡ５μＬを加え溶解させた後に、ＨＡＴＵ ２５ｍｇを加えた。室温で１時間撹拌したのちにＤＭＳＯ１ｍＬを加え逆相分取ＨＰＬＣ（水／アセトニトリル（０．１％ギ酸））で精製し、表題化合物を白色固体として５．０８ｍｇ得た。
合成例６８　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピリミジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－３－メチルフェニル　メチル（フェニル）カルバメートの合成
（工程１）３－メチル－４－ニトロフェニル　メチル（フェニル）カルバメートの合成
　合成例２９の（工程１）に準じ、２－クロロ－４－ニトロフェノールに替わりに３－メチル－４－ニトロフェノール５０ｍｇを用い、塩化Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイルの替わりに塩化Ｎ－メチル－Ｎ－フェニルカルバモイルを用いることで表題化合物８０ｍｇを黄色固体で得た。
（工程２）４－アミノ－３－メチルフェニル　メチル（フェニル）カルバメートの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た３－メチル－４－ニトロフェニル　メチル（フェニル）カルバメート８０ｍｇを用いることで、表題化合物５０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程３）合成例化合物６８の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸７．５ｍｇと（工程２）で得た４－アミノ－３－メチルフェニル　メチル（フェニル）カルバメート７．５ｍｇを用いることで、表題化合物３．５８ｍｇの白色固体を得た。
合成例６９　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピリミジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－３－メチルフェニル　ピロリジン－１－カルボキシレートの合成
（工程１）３－メチル－４－ニトロフェニル　ピロリジン－１－カルボキシレートの合成
　合成例２９の（工程１）に準じ、２－クロロ－４－ニトロフェノールの替わりに３－メチル－４－ニトロフェノール５０ｍｇを用い、塩化Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイルの替わりに１－ピロリジンカルボン酸クロリドを用いることで表題化合物８０ｍｇを黄色固体で得た。
（工程２）４－アミノ－３－メチルフェニル　ピロリジン－１－カルボキシレートの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た３－メチル－４－ニトロフェニル　ピロリジン－１－カルボキシレート８０ｍｇを用いることで、表題化合物５０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程３）合成例化合物６９の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸７．５ｍｇと（工程２）で得た４－アミノ－３－メチルフェニル　ピロリジン－１－カルボキシレート７．５ｍｇを用いることで、表題化合物３．６６ｍｇの白色固体を得た。
合成例７０　（Ｒ）－４－（１－（１－アクリロイルピリミジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド）－３－メチルフェニル　ピペリジン－１－カルボキシレートの合成
（工程１）３－メチル－４－ニトロフェニル　ピペリジン－１－カルボキシレートの合成
　合成例２９の（工程１）に準じ、２－クロロ－４－ニトロフェノールの替わりに３－メチル－４－ニトロフェノール５０ｍｇを用い、塩化Ｎ，Ｎ－ジメチルカルバモイルの替わりに１－ピペリジンカルボン酸クロリドを用いることで表題化合物７０ｍｇを黄色固体で得た。
（工程２）４－アミノ－３－メチルフェニル　ピロリジン－１－カルボキシレートの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た３－メチル－４－ニトロフェニル　ピペリジン－１－カルボキシレート７０ｍｇを用いることで、表題化合物５０ｍｇを黄色油状物質で得た。
（工程３）合成例化合物７０の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸７．５ｍｇと（工程２）で得た４－アミノ－３－メチルフェニル　ピロリジン－１－カルボキシレート７．５ｍｇを用いることで、表題化合物４．０５ｍｇの白色固体を得た。
合成例７１　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－メチル－４－（２－オキソ－２－（ピロリジン－１－イル）エチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）２－（３－メチル－４－ニトロフェニル）－１－（ピロリジン－１－イル）エタノンの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、２．０Ｍジメチルアミン／ＴＨＦ溶液に替えて、ピロリジンを用いることで表題化合物５５ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程２）２－（４－アミノ－３－メチルフェニル）－１－（ピロリジン－１－イル）エタノンの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た２－（３－メチル－４－ニトロフェニル）－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン５５ｍｇを用いることで、表題化合物５０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）合成例化合物７１の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－３－メチルフェニル）－１－（ピロリジン－１－イル）エタノン１０ｍｇを用いることで、表題化合物３．４９ｍｇの白色固体を得た。
合成例７２　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－メトキシ（メチル）アミノ－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチル－２－（３－メチル－４－ニトロフェニル）アセトアミドの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、２．０Ｍジメチルアミン／ＴＨＦ溶液に替えて、Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチルアミンを用いることで表題化合物５５ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程２）２－（４－アミノ－３－メチルフェニル）－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得たＮ－メトキシ－Ｎ－メチル－２－（３－メチル－４－ニトロフェニル）アセトアミド５５ｍｇを用いることで、表題化合物５０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）合成例化合物７２の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－３－メチルフェニル）－Ｎ－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物４．４３ｍｇの白色固体を得た。
合成例７３　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（３－ヒドロキシアゼチジン－１－イル）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）１－（３－ヒドロキシアゼチジン－１－イル）－２－（３－メチル－４－ニトロフェニル）エタノンの合成
　合成例４の（工程１）に準じ、２．０Ｍジメチルアミン／ＴＨＦ溶液に替えて、３－ヒドロキシアゼチジンを用いることで表題化合物５５ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程２）２－（４－アミノ－３－メチルフェニル）－１－（３－ヒドロキシアゼチジン－１－イル）エタノンの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た１－（３－ヒドロキシアゼチジン－１－イル）－２－（３－メチル－４－ニトロフェニル）エタノン５５ｍｇを用いることで、表題化合物５０ｍｇの黄色油状物質を得た。
（工程３）合成例化合物７３の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た２－（４－アミノ－３－メチルフェニル）－１－（３－ヒドロキシアゼチジン－１－イル）エタノン１０ｍｇを用いることで、表題化合物８．１４ｍｇの茶褐色固体を得た。
合成例７４　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（３，３－ジメチルウレイド）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）１，１－ジメチル－３－（３－メチル－４－ニトロフェニル）ウレアの合成
　３－メチル－４－ニトロアニリン １００ｍｇにＤＭＦ ３．３ｍＬとＤＩＰＥＡ １７０μＬを加え溶解させた後に、ジクロロメチレンメチルイミニウムクロリド１２５ｍｇを加えた。５０℃で３時間撹拌した後に、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）で精製し、無色油状の表題化合物１４０ｍｇを得た。
（工程２）３－（４－アミノ－３－メチルフェニル）－１，１－ジメチルウレアの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得た１，１－ジメチル－３－（３－メチル－４－ニトロフェニル）ウレア１４０ｍｇを用いることで、表題化合物１２０ｍｇの黄色油状物を得た。
（工程３）合成例化合物７４の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得た３－（４－アミノ－３－メチルフェニル）－１，１－ジメチルウレア１０ｍｇを用いることで、表題化合物６．５０ｍｇの茶褐色固体を得た。
合成例７５　（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－メチル－４－（ピロリジン－１－カルボキサミド）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）Ｎ－（３－メチル－４－ニトロフェニル）ピロリジン－１－カルボキサミドの合成
　３－メチル－４－ニトロアニリン ３０ｍｇにＤＭＦ ２．０ｍＬと水素化ナトリウム（６０％） １２ｍｇを加え溶解させた後に、１－ピロリジンカルボン酸クロリド ２５μＬを加えた。室温で３０分撹拌した後に、酢酸エチルと水を加え、有機層を分離した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）で精製し、無色油状の表題化合物３０ｍｇを得た。
（工程２）Ｎ－（４－アミノ－３－メチルフェニル）ピロリジン－１－カルボキサミドの合成
　合成例６の（工程２）に準じ、２－（３－クロロ－４－ニトロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドに替えて（工程１）で得たＮ－（３－メチル－４－ニトロフェニル）ピロリジン－１－カルボキサミド３０ｍｇを用いることで、表題化合物２５ｍｇの黄色油状物を得た。
（工程３）合成例化合物７５の合成
　合成例４の（工程３）に準じ、（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸１０ｍｇと（工程２）で得たＮ－（４－アミノ－３－メチルフェニル）ピロリジン－１－カルボキサミド１０ｍｇを用いることで、表題化合物６．５３ｍｇの白色固体を得た。
合成例７６　１－（（３Ｒ）－１－アクリロイル－５－フルオロピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）（２Ｓ，４Ｒ）－メチル　１－ベンジル－４－（ベンジルオキシ）ピロリジン－２－カルボキシレートの合成
　（２Ｓ，４Ｒ）－メチル　４－（ベンジルオキシ）ピロリジン－２－カルボキシレート　塩酸塩（４．５７ｇ）をジエチルエーテル（４００ｍＬ）に加えた後、トリエチルアミン（２．９８ｇ）を氷冷下にて加えた。氷冷下にて３０分間攪拌した後、ベンジルブロミド（５．０４ｇ）及びトリエチルアミン（２．９８ｇ）を加えて、室温にて終夜攪拌を行った。得られた懸濁溶液をろ過した後、濾液を水及び飽和食塩水にて洗浄した後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過した。濃縮後に得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）にて精製し、表題化合物４．５７ｇを無色油状物質として得た。
（工程２）（（２Ｓ，　４Ｒ）－メチル　１－ベンジル－４－（ベンジルオキシ）ピロリジン－２－イル）メタノールの合成
　水素化リチウムアルミニウム（１．９９ｇ）をＴＨＦ（１００ｍＬ）に懸濁し、氷冷下にて（２Ｓ，４Ｒ）－メチル　１－ベンジル－４－（ベンジルオキシ）ピロリジン－２－カルボキシレート（１１．４ｇ）のＴＨＦ（６５ｍＬ）溶液で加えた。そのまま、氷冷下にて１時間攪拌した後、硫酸ナトリウム十水和物（２０ｇ）加えた。室温下にて３時間攪拌した後、無水硫酸ナトリウム十水和物（２０ｇ）加えて、室温下にて終夜攪拌した。さらに、無水硫酸ナトリウム（２０ｇ）加えて、３０分間攪拌した後、セライトろ過、濃縮することにより黄色の油状残渣を得た。これをシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）にて精製し、表題化合物物９．１６ｇを無色油状物質として得た。
（工程３）（３Ｒ）－１－ベンジル－３－（ベンジルオキシ）－５－フルオロピペリジンの合成
　（（２Ｓ，４Ｒ）－メチル　１－ベンジル－４－（ベンジルオキシ）ピロリジン－２－イル）メタノール（９．１６ｇ）のＴＨＲ溶液にビス（２－メトキシエチル）アミノサルファートリフルオリド（６．９５ｇ）を氷冷下にて加えた後、そのまま１時間攪拌した。その後、室温下にて１．５時間攪拌した。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、酢酸エチルにて抽出後、飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムを用いて乾燥し、ろ過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）にて精製し、表題化合物６．０８ｇを無色油状物質として得た。
（工程４）（５Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル－３－フルオロ－５－ヒドロキシピペリジン－１－カルボキシレートの合成
　（３Ｒ）－１－ベンジル－３－（ベンジルオキシ）－５－フルオロピペリジン（６．０８ｇ）及び二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（４．８８ｇ）をエタノール（１２０ｍＬ）に溶解後、水酸化パラジウム－活性炭素（９００ｍｇ）を加え、水素雰囲気下にて２日間攪拌した。懸濁溶液をセライトろ過後、濃縮し、ヘキサンを用いて懸濁洗浄することにより、表題化合物３．９８ｇを無色固体として得た。
（工程５）（５Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル－３－フルオロ－５－（（４－ニトロベンゾイル）オキシ）ピペリジン－１－カルボキシレートの合成
　（５Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル－３－フルオロ－５－ヒドロキシピペリジン－１－カルボキシレート（１．０ｇ）、４－ニトロ安息香酸（１．１４ｇ）及びトリフェニルホスフィン（１．７９ｇ）をトルエン（１００ｍＬ）に溶解させた後、アゾジカルボン酸ビス（２－メトキシエチル）（１．６０ｇ）を氷冷下にて加えた。反応液を室温下にて３日間攪拌した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水にて洗浄後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過後、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにて精製し（ヘキサン／酢酸エチル）、表題化合物１．２６ｇを無色固体として得た。
（工程６）（５Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル－３－フルオロ－５－ヒドロキシピペリジン－１－カルボキシレートの合成
　（５Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル－３－フルオロ－５－（（４－ニトロベンゾイル）オキシ）ピペリジン－１－カルボキシレート（１．２６ｇ）をＴＨＦ（７ｍＬ）及びメタノール（７ｍＬ）の混合溶液に溶解し、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１．４ｍＬ）を加えた。
室温下にて１．５時間攪拌後、有機溶媒を減圧下にて除去した。ジエチルエーテルにて希釈した後、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過し、濃縮することにより表題化合物（０．６９ｇ）を無色固体として得た。
（工程７）（３Ｒ）―ｔｅｒｔ―ブチル－３－（４－アミノ－３－ヨード－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）－５－フルオロピペリジン－１－カルボキシレートの合成
　参考例１の（工程１）及び２の（Ｓ）－Ｎ－Ｂｏｃ－３－ピぺリジノールの代わりに（５Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル－３－フルオロ－５－ヒドロキシピペリジン－１－カルボキシレート（０．６９ｇ）を用いることにより、表題化合物（０．３３ｇ）を薄茶色化合物として得た。
（工程８）４－アミノ－１－（（３Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－５－フルオロピペリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸の合成
　（３Ｒ）―ｔｅｒｔ―ブチル－３－（４－アミノ－３－ヨード－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）－５－フルオロピペリジン－１－カルボキシレート（０．３００ｇ）、トリエチルアミン（０．３２ｇ）及び１，１′－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン－パラジウム（ＩＩ）ジクロリド－ジクロロメタン錯体（０．０５２ｇ）をメタノール（５ｍＬ）に加えて、一酸化炭素中、４．５気圧、１００℃にて１時間攪拌後、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）にて精製した。得られた固体をメタノール（５ｍＬ）に溶解し、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．６４ｍＬ）加えた後、室温下にて４時間攪拌した後、５Ｎ塩酸水溶液（０．６５ｍＬ）加えた後、クロロホルムにて抽出後、無水硫酸ナトリウムにて乾燥し、ろ過し、濃縮することにより表題化合物（０．２１ｇ）を無色固体として得た。
（工程９）合成例化合物７６の合成
　４－アミノ－１－（（３Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－５－フルオロピペリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸（３５ｍｇ）、合成例６の（工程２）で得られた２－（４－アミノ－３－クロロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（２３ｍｇ）及びジイソプロピルエチルアミン（２３ｍｇ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解し、ＨＡＴＵ（５２ｍｇ）を加えて、２日間攪拌した。濃縮後、シリカゲルクロマトグラフィーにて精製した後、逆相分取ＨＰＬＣ（水／アセトニトリル（０．１％ギ酸））で精製した。得られた無色油状物質をメタノール（２ｍＬ）に溶解し、４Ｎ塩酸ジオキサン溶液（２ｍＬ）を加えて、室温下にて２時間攪拌した。濃縮後得られた黄色固体とジイソプロピルエチルアミン（０．０３９ｇ）をクロロホルム（５ｍＬ）に溶解し、アクリロイルクロリド（５ｍｇ）を含むクロロホルム溶液を氷冷下にて加え、１０分間攪拌した。反応溶液をシリカゲルクロマトグラフィーにて精製し、濃縮後、ヘキサン／酢酸エチルに懸濁し、ろ過し、減圧下にて乾燥することにより表題化合物（２５ｍｇ）を無色固体として得た。
合成例７７　１－（（３Ｒ）－１－アクリロイル－５－フルオロピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
　合成例７６の（工程９）に準じて、２－（４－アミノ－３－クロロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミドの代わりに合成例１３の（工程３）で合成した２－（４－アミノ－２，３－ジメチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（２２ｍｇ）を用いて、表題化合物（２１ｍｇ）を無色固体として得た。
合成例７８　１－（（３Ｒ，５Ｓ）－１－アクリロイル－５－メチルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
（工程１）（２Ｓ，４Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　４－（３－ヨード－４－（（トリフェニルフォスホラニリデン）アミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）－２－メチルピロリジン－１－カルボキシレートの合成
　ｔｅｒｔ－ブチル（２Ｓ，４Ｓ）－４－ヒドロキシ－２－メチル－ピロリジン－１－カルボキシレート（０．３０ｇ）、トリフェニルホスフィン、３－ヨード－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－４－アミンをＴＨＦ（７ｍＬ）に溶解し、アゾジカルボン酸　ジイソプロピル（０．４４３ｍＬ）を氷冷下にて加えた。反応溶液を室温下にて２時間攪拌した後、さらにＴＨＦ（１０ｍＬ）加えた。終夜攪拌した後、さらにトリフェニルホスフィン（０．１１７ｇ）及びアゾジカルボン酸　ジイソプロピル（０．０８９ｍＬ）を加え、さらに１時間攪拌した。反応溶液を濃縮後、酢酸エチルに懸濁し生じた不溶物を除去した後、濾液を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）にて精製し、表題化合物（０．３８７ｇ）無色アモルファスとして得た。
（工程２）（２Ｓ，４Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　４－（３－ヨード－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）－２－メチルピロリジン－１－カルボキシレートの合成
　（工程１）で合成した（２Ｓ，４Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　４－（３－ヨード－４－（（トリフェニルフォスホラニリデン）アミノ）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）－２－メチルピロリジン－１－カルボキシレート（０．３７ｇ）をトリフルオロ酢酸（５ｍＬ）に溶解し、終夜攪拌した。濃縮後、クロロホルム及び水を加えた後、５Ｎ水酸化ナトリウムを用いて、塩基性にした後、クロロホルム／メタノールにて抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、濃縮した。得られた無色の固体をクロロホルム（５ｍＬ）に溶解し、二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（０．１２６ｇ）加えて、室温下にて２時間攪拌した。濃縮後、シリカゲルクロマトグラフィー（クロロホルム／メタノール）にて精製し、表題化合物（０．２３ｇ）を無色固体として得た。
（工程３）４－アミノ－１－（（３Ｒ，５Ｓ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－５－メチルピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸の合成
　合成例７６の（工程８）に準じて、（３Ｒ）―ｔｅｒｔ―ブチル－３－（４－アミノ－３－ヨード－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）－５－フルオロピペリジン－１－カルボキシレートの代わりに（工程２）で得られた（２Ｓ，４Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　４－（３－ヨード－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－１－イル）－２－メチルピロリジン－１－カルボキシレート（０．２３ｇ）を用いることにより、表題化合物（０．１３８ｇ）を茶色固体として得た。
（工程４）合成例化合物７８の合成
　合成例７６の（工程９）に準じて、４－アミノ－１－（（３Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－５－フルオロピペリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸の代わりに、４－アミノ－１－（（３Ｒ，５Ｓ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－５－メチルピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸（３５ｍｇ）と合成例６の（工程２）で得られた２－（４－アミノ－３－クロロフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（２４ｍｇ）を用いることにより、表題化合物（２３ｍｇ）を無色固体として得た。
合成例７９　１－（（３Ｒ，５Ｓ）－１－アクリロイル－５－メチルピロリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドの合成
　合成例７６の（工程９）に準じて、４－アミノ－１－（（３Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－５－フルオロピペリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸の代わりに、４－アミノ－１－（（３Ｒ，５Ｓ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－５－メチルピロリジン－３－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボン酸（３５ｍｇ）と合成例１３の（工程３）で合成した２－（４－アミノ－２，３－ジメチルフェニル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（２４ｍｇ）を用いることにより表題化合物（３６ｍｇ）を無色固体として得た。
　以下、合成例化合物１～７９の一覧を下記に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000066
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000067
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000070
試験例１　ＨＥＲ２リン酸化活性阻害作用（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）の測定
　ＨＥＲ２リン酸化活性に対する化合物のインビトロでの阻害活性測定法の条件設定において、パーキンエルマー社のＰｒｏｆｉｌｅｒＰｒｏ　Ｐｅｐｔｉｄｅ　２２と同配列（５－ＦＡＭ－ＥＥＰＬＹＷＳＦＰＡＫＫＫ－ＣＯＮＨ２）のペプチドを基質として用いたＨＥＲ２キナーゼ反応の報告（ＰＬｏＳ　Ｏｎｅ，６（７），ｅ２１４８７，２０１１）に基づき、ＰｒｏｆｉｌｅｒＰｒｏ　Ｐｅｐｔｉｄｅ　２２を基質に用いた。試験に用いた精製リコンビナントヒトＨＥＲ２蛋白質はカルナバイオサイエンス社から購入した。
　化合物の阻害活性測定においては、まず、合成例化合物をジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）で段階希釈した。次に、キナーゼ反応用緩衝液（１５ｍＭ　Ｔｒｉｓ（ｐＨ　７．５）、２ｍＭ　ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌ、０．０１％　Ｔｗｅｅｎ２０）中にＨＥＲ２蛋白質、基質ペプチド（終濃度は０．５μＭ）、塩化マンガン（終濃度は１０ｍＭ）、ＡＴＰ（終濃度は６μＭ）と合成例化合物ＤＭＳＯ溶液（ＤＭＳＯの終濃度は５％）を加えて２５℃で４０分間インキュベーションしキナーゼ反応を行った。そこへ終濃度３０ｍＭになるようＥＤＴＡを加えることで反応を停止させた。最後に、ＬａｂＣｈｉｐ（登録商標）　ＥＺ　Ｒｅａｄｅｒ　ＩＩ（パーキンエルマー社）で、リン酸化されなかった基質ペプチド（Ｓ）とリン酸化されたペプチド（Ｐ）をマイクロ流路キャピラリー電気泳動によって分離・検出した。ＳとＰそれぞれのピークの高さからリン酸化反応量を求め、リン酸化反応を５０％抑制することのできる化合物濃度をＩＣ５０値（ｎＭ）と定義した。
　結果を以下の表に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000071
　この試験結果から、一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物はｉｎ　ｖｉｔｒｏでＨＥＲ２阻害活性を有することが明らかになった。
試験例２　ＨＥＲ２発現細胞株（ＮＣＩ－Ｎ８７）およびＥＧＦＲ発現細胞株（Ａ４３１）に対する増殖抑制活性測定試験（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）及びその選択性の比較
　ＨＥＲ２過剰発現ヒト胃癌細胞株であるＮＣＩ－Ｎ８７細胞を、１０％ウシ胎児血清を含むＲＰＭＩ１６４０培地（ライフテクノロジーズ社製）中に懸濁させた。一方、ＥＧＦＲ過剰発現・高活性化ヒト類上皮がん細胞株であるＡ４３１細胞を、１０％ウシ胎児血清を含むＤＭＥＭ，ｈｉｇｈ　ｇｌｕｃｏｓｅ培地（ライフテクノロジーズ社製）中に懸濁させた。次いで、それぞれの細胞懸濁液を、３８４ウェル平底マイクロプレートの各ウェルに播種し、５％炭酸ガス含有の培養器中３７℃で１日培養した。合成例化合物をＤＭＳＯに溶解し、ＤＭＳＯを用いて被検化合物を終濃度の５００倍の濃度になるように希釈した。被検化合物のＤＭＳＯ溶液を各細胞の懸濁に用いた培地で希釈し、これを細胞の培養プレートの各ウェルにＤＭＳＯの最終濃度が０．２％になるように加え、５％炭酸ガス含有の培養器中３７℃でさらに３日培養した。化合物存在下で３日間培養後の細胞数計測はセルタイターグロ（プロメガ社製）を用いて、プロメガ社の推奨するプロトコールに基づき行った。以下の式より増殖阻害率を算出し、５０％阻害する被検化合物の濃度（ＩＣ５０（ｎＭ））を求めた。
　結果を以下の表に示した。
増殖阻害率（％）＝（Ｃ－Ｔ）／（Ｃ）×１００
Ｔ：被検化合物を添加したウェルの発光強度
Ｃ：被検化合物を添加しなかったウェルの発光強度
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000072
　この試験結果から、一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物はＨＥＲ２過剰発現細胞株ＮＣＩ－Ｎ８７において優れた細胞増殖抑制活性を示し、一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物はＨＥＲ２キナーゼ阻害だけでなく細胞においても優れた細胞増殖抑制活性を有することが明らかとなった。
　また、一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物は、ＥＧＦＲキナーゼに比して優れたＨＥＲ２キナーゼ阻害選択性を有することも明らかとなった。
試験例３　ＨＥＲ２発現細胞株（ＳＫ－ＢＲ－３）に対する増殖抑制活性測定試験（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）
　ＨＥＲ２過剰発現ヒト乳癌細胞株であるＳＫ－ＢＲ－３細胞は、１０％ウシ胎児血清を含むＭｃＣｏｙ’ｓ　５ａ培地（ライフテクノロジーズ社製）中に懸濁させた。細胞懸濁液を、３８４ウェル平底マイクロプレートの各ウェルに播種し、５％炭酸ガス含有の培養器中３７℃で１日培養した。合成例化合物をＤＭＳＯに溶解し、ＤＭＳＯを用いて被検化合物を終濃度の５００倍の濃度になるように希釈した。被検化合物のＤＭＳＯ溶液を各細胞の懸濁に用いた培地で希釈し、これを細胞の培養プレートの各ウェルにＤＭＳＯの最終濃度が０．２％になるように加え、５％炭酸ガス含有の培養器中３７℃でさらに３日培養した。化合物存在下で３日間培養後の細胞数計測はセルタイターグロ（プロメガ社製）を用いて、プロメガ社の推奨するプロトコールに基づき行った。上記の式より増殖阻害率を算出し、５０％阻害する被検化合物の濃度（ＩＣ５０（ｎＭ））を求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000073
　この試験結果から、一般式（Ｉ）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物は、ＨＥＲ２過剰発現のヒト乳癌細胞株においても優れた細胞増殖抑制活性を有することが明らかとなった。
〔実施例〕
　以下の実施例において、Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　１は合成例化合物１３の（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミドを示す。
実施例１　Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　１とトラスツズマブ（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ）との組み合わせ（ｉｎ　ｖｉｖｏ）
　ヒト胃癌細胞である４－１ｓｔは実験動物中央研究所よりフラグメント腫瘍として得た。ヌードマウス（ＢＡＬＢ／ｃＡＪｃｌ－ｎｕ／ｎｕ、日本クレア株式会社）の皮下にて移植継代後約１箇月の腫瘍を摘出し、約２ｍｍ角のフラグメントを作成した。フラグメント１個を移植針に詰め込み、ヌードマウスの右最後位肋骨付近から皮下に刺し、右背部まで進入させて内筒を押して腫瘍を押し出し移植した。腫瘍径の測定には電子ノギスを用い、１匹ずつ腫瘍の長径及び短径を電子ノギスの測定面で挟み測定した（Ｄａｙ０、４、８、１１及び１５）。この長径及び短径から腫瘍体積（ｔｕｍｏｒ　ｖｏｌｕｍｅ、ＴＶ）を算出した。算出した腫瘍体積から相対腫瘍体積（ｒｅｌａｔｉｖｅ　ｔｕｍｏｒ　ｖｏｌｕｍｅ、ＲＴＶ）及び相対腫瘍体積変化率（Ｔ／Ｃ）を算出した。ＴＶ、ＲＴＶ及びＴ／Ｃは以下の式より算出した。
　腫瘍体積ＴＶ（ｍｍ３）＝（長径、ｍｍ）×（短径、ｍｍ）×（短径、ｍｍ）／２
　相対腫瘍体積ＲＴＶ＝（測定日のＴＶ）／（群分け日のＴＶ）
　相対腫瘍体積変化率Ｔ／Ｃ（％）＝（投与群の平均ＲＴＶ）／（Ｃｏｎｔｒｏｌ群の平均ＲＴＶ）×１００
　また、体重の測定には動物用電子天秤を用いた。ｎ日目の体重（ＢＷｎ）からｎ日目体重変化率（ＢＷＣｎ）を以下の式により算出した。
　体重変化率ＢＷＣｎ（％）＝（ＢＷｎ－ＢＷ０）／ＢＷ０×１００
　ＴＶが１００～３００ｍｍ３になったヌードマウスを選別し、各群のＴＶの平均値が均等になるように等数法（ＭｉＳＴＡＴ（ｖｅｒ．２．０））により、各群６匹ずつの動物を割り付けた。Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ（ハーセプチン、Ｒｏｃｈｅ）は１日１回、Ｄａｙ１、８に尾静脈より投与した。Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　１は１日１回、Ｄａｙ１－１４に連日経口投与した。
　併用効果および毒性の有無の判定は、群分け日（Ｄａｙ０）及び判定日（Ｄａｙ１５）における腫瘍径および体重により実施した。なお、投与期間中は、投与液量算出のため、毎日体重を測定した。
　結果を以下の表及び図１に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000074
　各群のＤａｙ１５のＲＴＶをＡｓｐｉｎ－Ｗｅｌｃｈのｔ検定で解析した結果、Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ群又はＣｏｍｐｏｕｎｄ　１群の単独薬剤群、及びＴｒａｓｔｕｚｕｍａｂ／Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　１群の併用投与群はコントロール群に比して、ＲＴＶが有意に低いことが示された。さらにＴｒａｓｔｕｚｕｍａｂ／Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　１群の併用投与群のＲＴＶは、Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ群又はＣｏｍｐｏｕｎｄ　１群の単独薬剤群に比して、有意に低いことが示された。また、判定日における併用投与群の平均体重変化率は、Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ群又はＣｏｍｐｏｕｎｄ　１群の単独薬剤群と比較して、毒性の増強を伴わないものであった。
実施例２　Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　１とトラスツズマブ　エムタンシン（Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ　ｅｍｔａｎｓｉｎｅ）との組み合わせ（ｉｎ　ｖｉｖｏ）
　Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂの代わりにＴｒａｓｔｕｚｕｍａｂ　ｅｍｔａｎｓｉｎｅ（カドサイラ、Ｒｏｃｈｅ）を用い、Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ　ｅｍｔａｎｓｉｎｅを１日１回、Ｄａｙ１に尾静脈より投与した以外は、実施例１と同様の方法で実施した。
　結果を以下の表及び図２に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000075
　各群のＤａｙ１５のＲＴＶをＡｓｐｉｎ－Ｗｅｌｃｈのｔ検定で解析した結果、Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ　ｅｍｔａｎｓｉｎｅ群又はＣｏｍｐｏｕｎｄ　１群の単独薬剤群、及びＴｒａｓｔｕｚｕｍａｂ　ｅｍｔａｎｓｉｎｅ／Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　１群の併用投与群はコントロール群に比して、ＲＴＶが有意に低いことが示された。さらにＴｒａｓｔｕｚｕｍａｂ　ｅｍｔａｎｓｉｎｅ／Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　１群の併用投与群のＲＴＶは、Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ　ｅｍｔａｎｓｉｎｅ群又はＣｏｍｐｏｕｎｄ　１群の単独薬剤群に比して、有意に低いことが示された。また、判定日における併用投与群の平均体重変化率は、Ｔｒａｓｔｕｚｕｍａｂ　ｅｍｔａｎｓｉｎｅ群又はＣｏｍｐｏｕｎｄ　１群の単独薬剤群と比較して、毒性の増強を伴わないものであった。
実施例３　Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　１とカペシタビン（Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ）との組み合わせ（ｉｎ　ｖｉｖｏ）
　ヒト胃癌細胞株であるＮＣＩ－Ｎ８７はＡｍｅｒｉｃａｎ　Ｔｙｐｅ　Ｃｕｌｔｕｒｅ　Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）から得た。１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）を含むＲＰＭＩ－１６４０　（４．５ｇ／Ｌ　グルコース、１０ｍＭ　ＨＥＰＥＳ及び１ｍＭピルビン酸ナトリウム含有）（和光純薬株式会社）培地において、５％　ＣＯ２インキュベーター中において３７℃で細胞株を培養した。
　ＮＣＩ－Ｎ８７細胞をＰＢＳ中に８×１０７　ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度で再懸濁した。
１ｍＬツベルクリン用シリンジと２５Ｇの注射針を用いて、６週齢のヌードマウス（ＢＡＬＢ／ｃＡＪｃｌ－ｎｕ／ｎｕ、日本クレア株式会社）の右側胸部の皮下に８×１０６　ｃｅｌｌｓ／０．１　ｍＬずつ細胞懸濁液を移植した。
　腫瘍径の測定には電子ノギスを用い、腫瘍の長径及び短径を測定し、前述の式よりＴＶ、ＲＴＶ、Ｔ／Ｃを算出した。
　また、体重の測定には動物用電子天秤を用いた。ｎ日目の体重（ＢＷｎ）からｎ日目体重変化率（ＢＷＣｎ）を前述の式により算出した。
　ＴＶが１００～３００ｍｍ３になったヌードマウスを選別し、各群のＴＶの平均値が均等になるように等数法（ＭｉＳＴＡＴ（ｖｅｒ．２．０））により、各群５匹ずつの動物を割り付けた。Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ（ゼローダ、Ｒｏｃｈｅ）及びＣｏｍｐｏｕｎｄ　１は１日１回、Ｄａｙ１－１４に連日経口投与した。
　併用効果および毒性の有無の判定は、群分け日（Ｄａｙ０）及び判定日（Ｄａｙ１５）における腫瘍径および体重により実施した。なお、投与期間中は、投与液量算出のため、毎日体重を測定した。
　結果を以下の表及び図３，４に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000076
　各群のＤａｙ１５のＲＴＶをＤｕｎｎｅｔｔ検定で解析した結果、Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ群又はＣｏｍｐｏｕｎｄ　１群の単独薬剤群、及びＣｏｍｐｏｕｎｄ　１／Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ群の併用投与群はコントロール群に比して、ＲＴＶが有意に低いことが示された。さらにＣｏｍｐｏｕｎｄ　１／Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ群の併用投与群のＲＴＶは、Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ群又はＣｏｍｐｏｕｎｄ　１群の単独薬剤群に比して、有意に低いことが示された。また、判定日における併用投与群の平均体重変化率は、Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ群又はＣｏｍｐｏｕｎｄ　１群の単独薬剤群と比較して、毒性の増強を伴わないものであった。
実施例４　Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　１と他の抗腫瘍剤の組み合わせ（ｉｎ　ｖｉｔｒｏ）
　各試薬の入手元、腫瘍細胞株の入手元、使用培地、細胞播種数は以下の表に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000078
　細胞は、３８４ウェル培養プレート（ｃｏｒｎｉｎｇ）に２０μＬ／ウェルで播種した。細胞を播種したプレートは３７℃、５％ＣＯ２に設定したインキュベーター内で培養した。播種翌日に、Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　１と他の抗腫瘍剤を種々濃度の組み合わせで混合した薬液を細胞に添加した。詳細には、１０％ＦＢＳを含むライボビッツＬ－１５培地、又は１０％ＦＢＳを含むＡＴＣＣ　ｆｏｒｍｕｌａｔｅｄ　ＲＰＭＩ－１６４０培地を用いて、Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　１は８段階の系列希釈液（０ｎＭを含む）、他の抗腫瘍剤については１０段階の系列希釈液（０ｎＭを含む）を調製した。各化合物の系列希釈液を等量分注した薬液を１対１の比で混合し、総当たり組み合わせで、計８０通りの混合薬液を調製した。下記の表に各薬剤の最高濃度（最終濃度で表示）及び公比を示した。下記の表に各薬剤の最高濃度（最終濃度で表示）及び公比を示した。この混合薬液を５μＬ／ウェル（Ｎ＝４）にてプレートに添加後、さらに３７℃、５％ＣＯ２条件にて３日間培養した。
　３日後にＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－ＧｌｏＴＭ　２．０　Ｒｅａｇｅｎｔ（Ｐｒｏｍｅｇａ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）を２５μＬ／ウェル添加し、化学発光をプレートリーダー（ＥｎＳｐｉｒｅ(R)　Ｍｕｌｔｉｍｏｄｅ　Ｐｌａｔｅ　Ｒｅａｄｅｒ，ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ　Ｊａｐａｎ　Ｃｏ．，　Ｌｔｄ．）にて測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000079
　薬剤の併用による効果増強については、公知の方法（Ｔｒｅｎｄｓ　Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｓｃｉ．，４，４５０－４５４，１９８３、Ｐｈａｒｍａｃｏｌ　Ｒｅｖ．，５８（３），６２１－８１，２００６）に記載の方法に準じ評価した。
　得られたデータから各組み合わせの４ウェルの平均値を算出し、Ｖｅｈｉｃｌｅを含む培地を添加したコントロールに対して標準化された細胞生存率を計算した。細胞生存率を１から減算することにより、Ｆａ（Ｆｒａｃｔｉｏｎ　ｏｆ　Ａｆｆｅｃｔ）値を算出した。ＣＩの算出には、Ｍｅｄｉａｎ　Ｅｆｆｅｃｔ法を計算するメジアンエフェクト解析ソフトウェアＣａｌｃｕＳｙｎ　２．０（ＣａｌｃｕＳｙｎ，Ｉｎｃ．）を用いた。
　ＣＩを算出するための両薬剤の濃度の組み合わせは、Ｆａ値が１に近ければ一方の薬剤の効果が強すぎる濃度域、０に近ければいずれの薬剤の効果が弱すぎる濃度域と考えられ、相乗効果を議論するのに適当では無いため、Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　１と他の抗腫瘍剤の各濃度の組み合わせによって算出されたＦａ値から、０．２≦Ｆａ≦０．８となるような組み合わせを抽出した。
　併用効果は以下の表の通りに判定した（Ｐｈａｒｍａｃｏｌ　Ｒｅｖ．，５８（３），ｐ．６２１－８１，２００６）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000080
　結果を以下の表に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000085
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000086
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000087
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000088
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000089
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000090
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000091
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000092
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000093
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000094
　この結果から、Ｃｏｍｐｏｕｎｄ　１と、代謝拮抗剤である５－フルオロウラシル、５－フルオロ－２’－デオキシウリジン（ＦｄＵｒｄ）、ゲムシタビン、トリフルリジン（トリフルオロチミジン）、プラチナ系薬剤であるシスプラチン、アルカロイド系薬剤であるパクリタキセル、ＰＩ３Ｋ／ＡＫＴ／ｍＴＯＲシグナル経路阻害薬であるＡＺＤ８０５５、エベロリムス、ダクトリシブ、ブパリシブ、タセリシブ、又はＣＤＫ４／６阻害剤であるパルボシクリブとを併用することにより、抗腫瘍効果が相乗的に増強されることが示された。

Claims (36)

  1. 　下記一般式（Ｉ）
    （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と、他の抗腫瘍剤を併用投与することを特徴とする抗腫瘍剤。
  2. 　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
    Ｘが、置換基としてハロゲン原子、又はＣ１－Ｃ６アルキル基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基であり；
    Ｙが、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）であり；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基で置換されていても良いアミノ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は酸素原子を１個有する、単環式の４～６員環の不飽和複素環式基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
    ｎが、０であり；
    Ｒ１が、アミノ基であり；
    Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシル基で置換されていても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６が、同一又は相異なって、水素原子、又はジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物である、請求項１記載の抗腫瘍剤。
  3. 　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
    Ｘが、ピロリジニル基、メチルピロリジニル基、ピペリジニル基、又はフルオロピペリジニル基であり；
    Ｙが、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     であり；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ビニル基、メトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、メチル基、エチル基、ジメチルアミノ基、シクロプロピル基、又はフリル基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピリジン環、又はジオキソラン環を形成してもよく；
    Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
    ｎが、０であり；
    Ｒ１が、アミノ基であり；
    Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、メトキシ基、メチル基、又はフェニル基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシアゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成してもよい化合物である、請求項１又は２記載の抗腫瘍剤。
  4. 　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が次の（１）～（２０）から選択される化合物である、請求項１～３のいずれか１項記載の抗腫瘍剤。
    （１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）ナフタレン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－（ジフルオロメトキシ）－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－（フルオロメトキシ）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （２０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２，５－ジクロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド。
  5. 　他の抗腫瘍剤が、代謝拮抗剤、分子標的薬、プラチナ系薬剤及びアルカロイド系薬剤から選ばれる少なくとも１種である請求項１～４のいずれか１項記載の抗腫瘍剤。
  6. 　他の抗腫瘍剤が、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、５－フルオロ－２’－デオキシウリジン（ＦｄＵｒｄ）、トリフルリジン、ゲムシタビン、カペシタビン、トラスツズマブ、トラスツズマブ　エムタンシン、ＡＺＤ８０５５、エベロリムス、ダクトリシブ、ブパリシブ、タセリシブ、パルボシクリブ、シスプラチン及びパクリタキセルから選ばれる少なくとも１種である請求項１～５のいずれか１項記載の抗腫瘍剤。
  7. 　下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）
    で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩を有効成分とする、他の抗腫瘍剤の抗腫瘍効果増強剤。
  8. 　他の抗腫瘍剤を投与された癌患者を治療するための、ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩を含有する抗腫瘍剤であって、
    　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）
    で表される化合物である抗腫瘍剤。
  9. 　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と、他の抗腫瘍剤を組み合わせてなる抗腫瘍剤であって、
    　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）
    で表される化合物である抗腫瘍剤。
  10. 　他の抗腫瘍剤と併用投与して腫瘍の治療に使用するための、下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
  11. 　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
    Ｘが、置換基としてハロゲン原子、又はＣ１－Ｃ６アルキル基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基であり；
    Ｙが、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）であり；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基で置換されていても良いアミノ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は酸素原子を１個有する、単環式の４～６員環の不飽和複素環式基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
    ｎが、０であり；
    Ｒ１が、アミノ基であり；
    Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシル基で置換されていても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６が、同一又は相異なって、水素原子、又はジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物である、請求項１０記載のピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
  12. 　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
    Ｘが、ピロリジニル基、メチルピロリジニル基、ピペリジニル基、又はフルオロピペリジニル基であり；
    Ｙが、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     であり；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ビニル基、メトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、メチル基、エチル基、ジメチルアミノ基、シクロプロピル基、又はフリル基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピリジン環、又はジオキソラン環を形成してもよく；
    Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
    ｎが、０であり；
    Ｒ１が、アミノ基であり；
    Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、メトキシ基、メチル基、又はフェニル基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシアゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成してもよい化合物である、請求項１０又は１１記載のピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
  13. 　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が次の（１）～（２０）から選択される化合物である、請求項１０～１２のいずれか１項記載のピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
    （１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）ナフタレン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－（ジフルオロメトキシ）－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－（フルオロメトキシ）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （２０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２，５－ジクロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド。
  14. 　他の抗腫瘍剤が、代謝拮抗剤、分子標的薬、プラチナ系薬剤及びアルカロイド系薬剤から選ばれる少なくとも１種である請求項１０～１３のいずれか１項記載のピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
  15. 　他の抗腫瘍剤が、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、５－フルオロ－２’－デオキシウリジン（ＦｄＵｒｄ）、トリフルリジン、ゲムシタビン、カペシタビン、トラスツズマブ、トラスツズマブ　エムタンシン、ＡＺＤ８０５５、エベロリムス、ダクトリシブ、ブパリシブ、タセリシブ、パルボシクリブ、シスプラチン及びパクリタキセルから選ばれる少なくとも１種である請求項１０～１４のいずれか１項記載のピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
  16. 　他の抗腫瘍剤の抗腫瘍効果増強に使用するための、下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
  17. 　他の抗腫瘍剤を投与された癌患者の腫瘍の治療に使用するための、下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩。
  18. 　腫瘍の治療に使用するための、下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と他の抗腫瘍剤の組み合わせ。
  19. 　他の抗腫瘍剤と併用投与する抗腫瘍剤を製造するための、下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
     （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩の使用。
  20. 　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
    Ｘが、置換基としてハロゲン原子、又はＣ１－Ｃ６アルキル基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基であり；
    Ｙが、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）であり；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基で置換されていても良いアミノ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は酸素原子を１個有する、単環式の４～６員環の不飽和複素環式基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
    ｎが、０であり；
    Ｒ１が、アミノ基であり；
    Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシル基で置換されていても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６が、同一又は相異なって、水素原子、又はジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物である、請求項１９記載の使用。
  21. 　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
    Ｘが、ピロリジニル基、メチルピロリジニル基、ピペリジニル基、又はフルオロピペリジニル基であり；
    Ｙが、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     であり；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ビニル基、メトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、メチル基、エチル基、ジメチルアミノ基、シクロプロピル基、又はフリル基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピリジン環、又はジオキソラン環を形成してもよく；
    Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
    ｎが、０であり；
    Ｒ１が、アミノ基であり；
    Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、メトキシ基、メチル基、又はフェニル基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシアゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成してもよい化合物である、請求項１９又は２０記載の使用。
  22. 　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が次の（１）～（２０）から選択される化合物である、請求項１９～２１のいずれか１項記載の使用。
    （１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）ナフタレン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－（ジフルオロメトキシ）－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－（フルオロメトキシ）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （２０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２，５－ジクロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド。
  23. 　他の抗腫瘍剤が、代謝拮抗剤、分子標的薬、プラチナ系薬剤及びアルカロイド系薬剤から選ばれる少なくとも１種である請求項１９～２２のいずれか１項記載の使用。
  24. 　他の抗腫瘍剤が、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、５－フルオロ－２’－デオキシウリジン（ＦｄＵｒｄ）、トリフルリジン、ゲムシタビン、カペシタビン、トラスツズマブ、トラスツズマブ　エムタンシン、ＡＺＤ８０５５、エベロリムス、ダクトリシブ、ブパリシブ、タセリシブ、パルボシクリブ、シスプラチン及びパクリタキセルから選ばれる少なくとも１種である請求項１９～２３のいずれか１項記載の使用。
  25. 　他の抗腫瘍剤の抗腫瘍効果増強剤を製造するための、下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
     （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）
    で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩の使用。
  26. 　他の抗腫瘍剤を投与された癌患者を治療する抗腫瘍剤を製造するための、下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
     （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩の使用。
  27. 　他の抗腫瘍剤と組み合わせてなる抗腫瘍剤を製造するための、下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
     （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩の使用。
  28. 　　腫瘍の治療方法であって、それを必要とする対象に、下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
     （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と、他の抗腫瘍剤を併用投与することを含む、方法。
  29. 　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
    Ｘが、置換基としてハロゲン原子、又はＣ１－Ｃ６アルキル基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基であり；
    Ｙが、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）であり；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、ハロゲン原子で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基で置換されていても良いアミノ基、Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル基、又は酸素原子を１個有する、単環式の４～６員環の不飽和複素環式基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
    ｎが、０であり；
    Ｒ１が、アミノ基であり；
    Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、水素原子、Ｃ１－Ｃ６アルコキシ基、Ｃ１－Ｃ６アルキル基、又はＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシル基で置換されていても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６が、同一又は相異なって、水素原子、又はジ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）アミノ基で置換されていても良いＣ１－Ｃ６アルキル基である化合物である、請求項２８記載の治療方法。
  30. 　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が、一般式（Ｉ）中、
    Ｘが、ピロリジニル基、メチルピロリジニル基、ピペリジニル基、又はフルオロピペリジニル基であり；
    Ｙが、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
     であり；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４が、同一または相異なって、水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、シアノ基、ビニル基、メトキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、メチル基、エチル基、ジメチルアミノ基、シクロプロピル基、又はフリル基であるか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４が、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、ピリジン環、又はジオキソラン環を形成してもよく；
    Ｗが、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-であり；
    ｎが、０であり；
    Ｒ１が、アミノ基であり；
    Ｒ２及びＲ３が、同一または相異なって、メトキシ基、メチル基、又はフェニル基であるか、或いはＲ２とＲ３が、これらが結合する窒素原子と一緒になって、ヒドロキシアゼチジニル基、ピロリジニル基、又はピペリジニル基を形成してもよい化合物である、請求項２８又は２９記載の治療方法。
  31. 　ピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物が次の（１）～（２０）から選択される化合物である、請求項２８～３０のいずれか１項記載の治療方法。
    （１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）ナフタレン－１－イル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１１）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（３－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１２）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１３）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２，３－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１４）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－３－フルオロ－２－メトキシフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１５）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－（ジフルオロメトキシ）－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１６）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－（フルオロメトキシ）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１７）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－ブロモ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１８）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－５－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （１９）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（５－クロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）－２－メチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド、
    （２０）（Ｒ）－１－（１－アクリロイルピペリジン－３－イル）－４－アミノ－Ｎ－（２，５－ジクロロ－４－（２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエチル）フェニル）－１Ｈ－ピラゾロ［３，４－ｄ］ピリミジン－３－カルボキサミド。
  32. 　他の抗腫瘍剤が、代謝拮抗剤、分子標的薬、プラチナ系薬剤及びアルカロイド系薬剤から選ばれる少なくとも１種である請求項２８～３１のいずれか１項記載の治療方法。
  33. 　他の抗腫瘍剤が、５－フルオロウラシル（５－ＦＵ）、５－フルオロ－２’－デオキシウリジン（ＦｄＵｒｄ）、トリフルリジン、ゲムシタビン、カペシタビン、トラスツズマブ、トラスツズマブ　エムタンシン、ＡＺＤ８０５５、エベロリムス、ダクトリシブ、ブパリシブ、タセリシブ、パルボシクリブ、シスプラチン及びパクリタキセルから選ばれる少なくとも１種である請求項２８～３２のいずれか１項記載の治療方法。
  34. 　他の抗腫瘍剤の抗腫瘍効果の増強方法であって、それを必要とする対象に、
    　下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
     （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）
    で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩を投与することを含む、方法。
  35. 　他の抗腫瘍剤を投与された癌患者の腫瘍の治療方法であって、それを必要とする対象に、下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
     （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩を投与することを含む、方法。
  36. 　腫瘍の治療方法であって、それを必要とする対象に、下記一般式（Ｉ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
     （式中、Ｘは、置換基を有していても良い４～１０員環の含窒素飽和複素環式基を示し；
    Ｙは、－Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ５）（Ｒ６）を示し；
    Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３及びＺ４は、同一または相異なって、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ２－Ｃ６アルケニル基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、置換基を有していても良いアミノ基、置換基を有していても良いＣ３－Ｃ７シクロアルキル基、Ｃ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基、又は４～１４員環の不飽和複素環式基を示すか、或いはＺ１とＺ２、又はＺ３とＺ４は、それぞれが結合する炭素原子と一緒になってベンゼン環、又は５～７員環の飽和もしくは不飽和複素環を形成してもよく；
    Ｗは、-ＣＨ２-、酸素原子又は-ＮＨ-を示し；
    ｎは、０から２の整数を示し；
    Ｒ１は、置換基を有していても良いアミノ基を示し；
    Ｒ２及びＲ３は、同一または相異なって、水素原子、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルコキシ基、置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基、又は置換基を有していても良いＣ６－Ｃ１４芳香族炭化水素基を示すか、或いはＲ２とＲ３は、これらが結合する窒素原子と一緒になって置換基を有していても良い４～８員環の含窒素飽和複素環式基を形成してもよく；
    Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、同一又は相異なって、水素原子、又は置換基を有していても良いＣ１－Ｃ６アルキル基を示す。）で表されるピラゾロ［３，４-ｄ］ピリミジン化合物又はその塩と他の抗腫瘍剤の組み合わせを投与することを含む、方法。
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